JPH10203991A

JPH10203991A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH10203991A
Application number: JP9022204A
Authority: JP
Inventors: Masaki Arashima; 雅樹荒島; Masumi Takamiya; ます美高宮
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1997-01-20
Filing date: 1997-01-20
Publication date: 1998-08-04

Abstract

(57)【要約】【課題】毒性や刺激性を有していたり、アレルギーを引
き起こすアレルゲンとなるような、生体，特に人体に害
を及ぼす可能性のある殺菌剤や防腐剤を用いることな
く、これら殺菌剤や防腐剤を用いた場合と同等かそれ以
上の抗菌力を長期間保持し得る、皮膚外用剤を提供す
る。【解決手段】皮膚外用剤に、シナノキ属植物、特にフ
ユボダイジュ(Tilia cordata Mill.，Tilia ulmifolia
Scop.，Tilia parvifolia Ehrh.），ナツボダイジュ(Ti
lia platyphyllos Scop.，Tilia grandifolia Ehrh.)，
セイヨウシナノキ（ Tilia europaea L.)から選ばれる
１種又は２種以上の抽出物を、抗菌有効成分として０．
００１〜２０重量％配合する。抽出溶媒としては、1,3-
ブチレングリコール，エタノール，及びその水溶液など
の極性溶媒を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、シナノキ属植物
の抽出物を抗菌成分として含有する皮膚外用剤に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】現在、様々な分野において、微生物が原
因となって発生する製品の汚染若しくは変質を防止し、
製品の保存安定性を確保するために、種々の殺菌剤や防
腐剤が用いられている。このうち、生体に直接適用し、
若しくは生体が摂取する製品分野、特に化粧品，医薬
品，食品などの分野においては、生体の安全性を確保す
るために、使用可能な殺菌剤や防腐剤の種類や適用量が
定められていることが多い。

【０００３】具体的には、化粧品の分野では、厚生省告
示によって配合濃度の上限が規定されている原料があ
り、安息香酸は０．２重量％，安息香酸塩類は１．０重
量％，サリチル酸は０．２重量％，サリチル酸塩類は
１．０重量％，ソルビン酸及びその塩類は０．５重量
％，デヒドロ酢酸及びその塩類は０．５重量％，パラオ
キシ安息香酸エステル類は１．０重量％，ヘキサクロロ
フェンは０．１重量％等が例示さる。これらは表示指定
成分でもあり、配合していることを表記する必要があ
る。

【０００４】また、医薬品の分野では、安息香酸，安息
香酸ナトリウム，塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼト
ニウム，クレゾール，クロロブタノール，チモール，パ
ラオキシ安息香酸メチル，パラオキシ安息香酸プロピ
ル，パラオキシ安息香酸ブチル，フェノール及びベンジ
ルアルコールなどが保存剤として日本薬局方に記載され
ている。しかし、このように種類や使用量を限定したと
しても、使用時に不快な感覚を与えたり、皮膚刺激性を
有するものがある。

【０００５】そこで、このような殺菌剤や防腐剤を用い
ずに抗菌力を持たせる試みが従来からなされており、例
えば、アルコールを配合する方法、フェノキシエタノー
ルを配合する方法、抗菌性のポリオールを用いる方法、
抗菌性の動植物由来の成分や抽出物を用いる方法などが
知られている。

【０００６】しかしながら、アルコール，フェノキシエ
タノール，抗菌性ポリオール，抗菌性抽出物などを配合
する方法では、十分な抗菌力を得ることができず、室温
では使用途中で腐敗したり、カビが生えたりする。この
ため、これらの方法を用いて製造した組成物は、製造時
に微生物が混入しにくい容器や使い捨てタイプの小容器
に収容したり、開封後の冷蔵保存や使用期間の短期限定
等の方法によって抗菌力の不足に対応している。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、毒性や刺激性を有していたり、アレルギーを引き
起こすアレルゲンとなるような、生体，特に人体に害を
及ぼす可能性のある殺菌剤や防腐剤を用いることなく、
これら殺菌剤や防腐剤を用いた場合と同等かそれ以上の
抗菌力を長期間保持し得る皮膚外用剤を提供することを
目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、アレルギー性，刺激性及び毒性の低
い防菌防黴系を検討した結果、シナノキ属植物の抽出物
に高い抗菌活性があること、またこれを配合した医薬
品，化粧料などの皮膚外用剤は、人体特に皮膚に対する
刺激性や不快感を与えることなく、抗菌活性を有するこ
とを見出だし、本発明を完成するに至った。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられるシナノキ属植
物は、シナノキ科植物(Tiliaceae)の一種で、アメリカ
シナノキ(Tilia americana L.)，フユボダイジュ(Tilia
cordata Mill.，Tilia ulmifolia Scop.，Tilia parvi
folia Ehrh.）セイヨウシナノキ（ Tilia europaea
L.)，シナノキ(Tilia japonica (Miq.)Simonk.)，ヘラ
ノキ(Tiliakiusiana Makino et Shiras.)，オオバボダ
イジュ(Tilia maximowicziana Shiras.)，ボダイジュ(T
ilia miqueliana Maxim.)，ナツボダイジュ(Tilia plat
yphyllos Scop.，Tilia grandifolia Ehrh.)等が例示さ
れる。

【００１０】ボダイジュなどのシナノキ属植物は、ヨー
ロッパで広く民間薬として使用されており、花序の乾燥
物から得られた精油を発汗，鎮痙薬や入浴剤として、果
実は止血に、樹皮の粘液は火傷，創傷治癒に用いられて
きた。

【００１１】シナノキ属植物の抽出物を得る際の抽出部
位は、特に限定されないが、樹皮及びその粘液，果実，
種子，花，枝葉等が挙げられ、その中でもシナノキ属植
物の花の抽出物が抗菌作用の点から最も好ましい。

【００１２】これらの植物から抽出物を得る際、植物は
生のまま若しくは乾燥した状態で抽出することができる
が、臭気及び保存安定性の面から、乾燥物をそのまま若
しくは粉砕して用いることが好ましい。

【００１３】なお、上記シナノキ属植物の中でも、抗菌
作用の点からフユボダイジュ(Tiliacordata Mill.，Til
ia ulmifolia Scop.，Tilia parvifolia Ehrh.），ナツ
ボダイジュ(Tilia platyphyllos Scop.，Tilia grandif
olia Ehrh.)，セイヨウシナノキ（ Tilia europaea L.)
から選ばれる１種又は２種以上の植物の抽出物を用いる
ことが好ましい。

【００１４】これらの植物の抽出物を得る溶媒として
は、水、エタノール，メタノール，イソプロパノール，
イソブタノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコ
ール，2-エチルブタノール，n-オクチルアルコールなど
のアルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エ
チレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコ
ールモノエチルエーテル，プロピレングリコール，プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリ
コールモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，
1,3-ブチレングリコール，ヘキシレングリコール等の多
価アルコール又はその誘導体、アセトン，メチルエチル
ケトン，メチルイソブチルケトン，メチル-n-プロピル
ケトンなどのケトン類、酢酸エチル，酢酸イソプロピル
などのエステル類、エチルエーテル，イソプロピルエー
テル，n-ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒
の１種又は２種以上の混合溶媒が好適に使用できるが、
特に限定はされない。或いは、石油エーテル，n-ヘキサ
ン，n-ペンタン，n-ブタン，n-オクタン，シクロヘキサ
ン等の脂肪族炭化水素類、四塩化炭素，クロロホルム，
ジクロロメタン，トリクロロエチレン，ベンゼン，トル
エンなどの非極性溶媒の１種又は２種以上の混合溶媒も
好適に使用することができる。

【００１５】シナノキ属植物の抽出物を得る溶媒として
は、上記溶媒であれば特に限定されないが、抗菌作用の
点から、極性溶媒が好ましく、さらには、エタノール，
1,3-ブチレングリコール，水の１種又は２種以上の混合
溶媒が好ましく、その中でも抽出溶媒として５０重量％
の1,3-ブチレングリコール水溶液が最も好ましい。

【００１６】さらに、抽出方法としては、室温，冷却又
は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留
等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のシナノキ属植物
から圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これら
の方法を単独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行
う。

【００１７】抽出の際の植物と溶媒との比率は特に限定
されるものではないが、植物１に対して溶媒２〜１００
０重量倍、特に抽出操作、効率の点で５〜１００重量倍
が好ましい。また、抽出温度は、常圧下で室温から溶剤
の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽
出温度などによって異なるが、２時間〜２週間の範囲と
するのが好ましい。

【００１８】また、このようにして得られたシナノキ属
植物の抽出物は、抽出物をそのまま用いることもでき、
また防菌防黴作用を失わない範囲内で脱臭，精製等の操
作を加えてから配合することもでき、さらにはカラムク
ロマトグラフィー等を用いて分画物としてもよい。さら
に、これらの抽出物や脱臭，精製物、分画物は、これら
から溶媒を除去することによって乾燥物とすることもで
き、さらにアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或
いは乳剤の形態で提供することができる。

【００１９】上記で得られたシナノキ属植物の抽出物を
抗菌有効成分として医薬品，医薬部外品，化粧料等の皮
膚外用剤に配合する。

【００２０】皮膚外用剤としては、クリーム，軟膏，ロ
ーション，乳液，固形状，散剤など任意の剤型とするこ
とができる。特に化粧料としては、化粧水，乳液，美容
液，保湿クリーム等の基礎化粧料、日焼け止めクリー
ム，日焼け止めローション，日焼けオイル，カーマイン
ローション等のサンケア商品、ファンデーション，アイ
ライナー，マスカラ，アイカラー，チークカラー，口紅
などのメイクアップ化粧料、洗顔料，ボディーシャンプ
ー，ヘアシャンプー等の洗浄料、リンス，トリートメン
ト，ヘアクリーム，ヘアオイル，整髪剤などの毛髪用化
粧料、香水、防臭制汗剤等の用途に使用することができ
る。その際、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧
料に一般的に用いられる各種成分、例えば、アボカド
油，パーム油，ピーナッツ油，コメヌカ油，ホホバ油，
オレンジラフィー油，マカデミアナッツ油，スクワラ
ン，月見草油，セサミ油，サンフラワー油，サフラワー
油，キャローラ油，カルナウバワックス，パラフィンワ
ックス，ラノリン，リンゴ酸ジイソステアリル，イソス
テアリルアルコール，流動パラフィン等の油分、グリセ
リン，ジグリセリン，ポリグリセリン，ソルビット，ポ
リエチレングリコール，1,3-ブチレングリコール，コラ
ーゲン，ヒアルロン酸等の保湿剤、ビタミンＡ油，レチ
ノール，酢酸レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビ
ン，酪酸リボフラビン等のビタミンＢ₂類、塩酸ピリドキ
シン等のビタミンＢ₆類、L-アスコルビン酸，L-アスコル
ビルリン酸マグネシウム，L-アスコルビン酸ナトリウム
等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム，D-パント
テニルアルコール，パントテニルエチルエーテル，アセ
チルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、
エルゴカルシフェロール，コレカルシフェロール等のビ
タミンＤ類、ニコチン酸，ニコチン酸アミド，ニコチン
酸ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール，酢酸
トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン
等のビタミン類、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェ
ノン，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スル
ホン酸，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-ス
ルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン誘導体、パラア
ミノ安息香酸，パラアミノ安息香酸エチル，パラジメチ
ルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸誘導
体、パラメトキシ桂皮酸-2-エチルヘキシル，ジパラメト
キシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセリル等のメ
トキシ桂皮酸誘導体類、サリチル酸オクチル，サリチル
酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体、ウロカニン酸、4-te
rt-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、2-(2'-ヒド
ロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等の紫
外線吸収剤、グアガム，ローカストビーンガム，カラギ
ーナン，クインスシード，ペクチン，マンナン等の植物
系天然多糖類、キサンタンガム，デキストラン，カード
ラン，ヒアルロン酸等の微生物系天然多糖類、ゼラチ
ン，カゼイン，アルブミン，コラーゲン等の動物系高分
子、メチルセルロース，エチルセルロース，ヒドロキシ
エチルセルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，カ
ルボキシメチルセルロース等のセルロース系半合成高分
子、可溶性デンプン，カルボキシメチルデンプン，メチ
ルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル，アルギン酸塩等のアルギ
ン酸系半合成高分子、ポリビニルアルコール，ポリビニ
ルピロリドン，カルボキシビニルポリマー，ポリアクリ
ル酸ナトリウム，ポリエチレンオキサイド等の合成高分
子、ベントナイト，ラポナイト，コロイダルアルミナ等
の無機物系高分子等の水溶性高分子、ジブチルヒドロキ
シトルエン，ブチルヒドロキシアニソール，没食子酸エ
ステル等の酸化防止剤、高級脂肪酸石鹸，アルキル硫酸
エステル塩，ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩，アシルメチルタウリン塩，アルキルエーテルリン酸
エステル塩，アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性
剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム，塩化ジアル
キルジメチルアンモニウム，塩化ベンザルコニウム等の
カチオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン，アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン，2-
アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリコール,ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル,ポリオキシアルキレン脂
肪酸グリセリンエステル,ポリオキシアルキレンソルビ
タンエステル,ソルビット系オリゴマー型テトラエステ
ル,ソルビット系オリゴマー型ヘキサエステル,ポリエチ
レングリコールエステル,ポリオキシアルキレングリセ
リン脂肪酸エステル,ポリオキシアルキレンソルビタン
脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エステル,アルキロールア
ミド,脂肪酸アミド等のノニオン界面活性剤、エチレン
ジアミン四酢酸ナトリウム塩，ポリリン酸ナトリウム，
クエン酸，メタリン酸ナトリウム，コハク酸，グルコン
酸等の金属イオン封鎖剤、胎盤抽出物，ソウハクヒエキ
ス，グルタチオン，コウジ酸及びその誘導体類，ハイド
ロキノン配糖体等のハイドロキノン及びその誘導体類等
の美白剤、グリチルリチン酸，グリチルレチン酸，アラ
ントイン，アズレン，ヒドロコルチゾン，ε-アミノカ
プロン酸等の抗炎症剤、酸化亜鉛，アラントインヒドロ
キシアルミニウム，塩化アルミニウム，タンニン酸，ク
エン酸，乳酸等の収れん剤、メントール，カンフル等の
清涼化剤、塩酸ジフェンヒドラミン，マレイン酸クロル
フェニラミン等の抗ヒスタミン剤、エストラジオール，
エストロン，エチニルエストラジオール等の皮脂抑制
剤、サリチル酸，レゾルシン等の角質剥離・溶解剤、α
−ヒドロキシ酸類等が配合できる。

【００２１】医薬品，医薬部外品及び化粧料等の皮膚外
用剤にシナノキ属植物の抽出物を抗菌有効成分として配
合する場合の配合量は、その効果や添加した際の香り、
色調の点から考え、０．００１〜２０重量％の濃度範囲
とすることが望ましい。

【００２２】

【作用】［シナノキ属植物の抽出物調製方法］フユボダ
イジュの花の乾燥物３０ｇを、３倍量の５０重量％1,3-
ブチレングリコールに１週間浸漬した後濾過し、フユボ
ダイジュ抽出物とした。

【００２３】上記フユボダイジュ抽出物を用いて皮膚一
次刺激性，皮膚累積刺激性及び急性毒性の安全性試験及
び抗菌力試験を行った。なお、皮膚一次刺激性，皮膚累
積刺激性試験及び抗菌力試験は１０重量％水溶液を用い
て行った。

【００２４】「皮膚一次刺激性試験」フユボダイジュ抽
出物の１０重量％水溶液を、背部を除毛したウサギ（一
群３匹）の皮膚に貼布した。判定は、貼布後２４，４
８，７２時間後に表１に示す判定基準により評価し、紅
斑及び浮腫の発生に関する皮膚刺激指数の平均値を求め
た。評価結果は表２に示す。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【表２】

【００２７】表２に示した皮膚一次刺激性試験結果のと
おり、ほとんどの動物において、紅斑及び浮腫を認め
ず、わずかに４８時間後に、一過性の微弱な紅斑の発生
を認めたのみであった。このことにより、本発明による
フユボダイジュ抽出物は、皮膚一次刺激性を有さないこ
とが示された。

【００２８】「皮膚累積刺激性試験」側腹部を除毛した
ハートレー系モルモット（雌性，一群５匹）の皮膚に１
日１回，週５回，フユボダイジュ抽出物の１０重量％水
溶液０．５ml/８cm²を塗布した。塗布は、４週間にわた
って、また除毛は各週の最終塗布日に行った。判定は各
週の最終日の翌日に表１に示す判定基準にて評価し、紅
斑及び浮腫の発生に関する皮膚刺激指数の平均値を求め
た。評価結果を表３に示す。

【００２９】

【表３】

【００３０】表３に示した皮膚累積刺激性試験結果の通
り、ほとんどの動物において、紅斑及び浮腫を認めなか
った。一部３週目にわずかな紅斑の発生が認められた
が、一時的な紅斑であり、次の判定日には紅斑は認めら
れなかった。わずかな紅斑の発生は、除毛時のバリカン
による物理刺激によるものと考えられた。このことによ
り、本発明のフユボダイジュ抽出物は、皮膚累積刺激性
を有さないことが示された。

【００３１】「急性毒性試験」試験前４時間絶食させた
マウス（一群５匹）にフユボダイジュ抽出物２g/kg量を
経口投与し、毒性症状の発現、程度などを経時的に観察
した。その結果、全てのマウスにおいて、１４日間何等
異常を認めず、解剖の結果においても異常所見を認めな
かった。

【００３２】「抗菌力試験」フユボダイジュ抽出物の１
０重量％水溶液を用いて、各種の細菌及び真菌に対する
抗菌力試験を行った。細菌として大腸菌（Escherichia
coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus），
緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌としてカンジ
ダ(Candida albicans)，黒カビ（Aspergillus niger）
を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０⁶個，真菌は１０⁵個
を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週
間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性は２週間後
に、細菌については死滅した場合、真菌については生菌
数が１／１０００以下となった場合に合格であると判断
した。なお抗菌性試験結果は合格したものを「○」、不
合格のものを「×」として表４に示した。

【００３３】

【表４】

【００３４】表４に示したとおり、フユボダイジュ抽出
物は、試験を行った全ての細菌及び真菌に対して優れた
抗菌作用を示した。

【００３５】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００３６】［実施例１］化粧水 (１)エタノール２．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール６．０ (３)グリセリン２．０ (４)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．６ (５)ナツボダイジュ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物１．０ (６)香料０．０６ (７)精製水８８．３４製法：(１)〜(６)の各成分を順次(７)に添加し、均一に
混合する。

【００３７】［実施例２］乳液 (１)スクワラン４．０(重量％) (２)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル２．０ (３)2-エチルヘキサン酸セチル３．０ (４)セタノール０．６ (５)ステアリルアルコール０．４ (６)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．２ (７)1,3-ブチレングリコール６．０ (８)グリセリン４．０ (９)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン０．８モノステアリン酸エステル (10)精製水７２．９ (11)セイヨウシナノキ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物５．０ (12)香料０．１製法：まず、(１)〜(６)の油相を混合し、加熱融解して
７５℃に保つ。一方(７)〜(10)の水相を混合し、加熱溶
解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加
して乳化する。冷却後４０℃にて(11),(12)を添加，混
合する。

【００３８】［実施例３］クリーム (１)ステアリルアルコール６．０(重量％) (２)ステアリン酸２．０ (３)水素添加ラノリン４．０ (４)スクワラン９．０ (５)オクチルドデカノール１０．０ (６)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル３．０ (７)グリセリルモノステアリン酸エステル２．０ (８)1,3-ブチレングリコール６．０ (９)精製水５６．４ (10)フユボダイジュ葉・５０重量％エタノール水溶液抽出物１．５ (11)香料０．１製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して７５℃と
する。一方、(８)，(９)の水相成分を混合，加熱して７
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(10)，(11)を添加する。

【００３９】［実施例４］油性クレンジングクリーム (１)セレシン８．０(重量％) (２)マイクロクリスタリンワックス５．０ (３)白色ワセリン３５．０ (４)スクワラン４９．５ (５)ナツボダイジュ花・1,3-ブチレングリコール抽出物０．５ (６)ステアリン酸マグネシウム２．０製法：(１)〜(６)の成分を混合、加熱してゲル化させ、
冷却する。

【００４０】［実施例５］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸２．４(重量％) (２)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０ (３)セトステアリルアルコール０．２ (４)液状ラノリン２．０ (５)流動パラフィン３．０ (６)ミリスチン酸イソプロピル８．５ (７)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２ (８)ベントナイト０．５ (９)プロピレングリコール４．０ (10)トリエタノールアミン１．１ (11)精製水５５．５ (12)セイヨウシナノキ花・５０重量％エタノール水溶液抽出物２．５ (13)香料０．１ (14)酸化チタン８．０ (15)タルク４．０ (16)ベンガラ３．０ (17)黄酸化鉄２．５ (18)黒酸化鉄０．５製法：(14)〜(18)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(11)を７０℃に加熱し、(８)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(７)を(９)に分散させたものを加
え、さらに(10)を添加し、溶解させる。(１)〜(６)の油
相は混合し、加熱融解して８０℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃と
し、これに前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却
後４０℃にて(12)，(13)を添加する。

【００４１】［実施例６］水性懸濁型マスカラ (１)５０重量％酢酸ビニルエマルション３０．０(重量％) (２)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ (３)1,3-ブチレングリコール３．０ (４)シナノキ樹皮・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物５．０ (５)酸化チタン８．０ (６)カーボンブラック１．６ (７)ベンガラ０．４ (８)精製水５１．０製法；(８)に(２)〜(４)を添加して溶解させ、次いで
(５)〜(７)を添加し、コロイドミルを通して分散させ
る。これに(１)を加え、均一に分散させる。

【００４２】［実施例７］シャンプー (１)アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０(重量％) (２)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０ (３)ボダイジュ果実・５０重量％エタノール水溶液抽出物５．０ (４)黄色４号１重量％水溶液０．１ (５)香料０．１ (６)精製水７４．８製法；(１)〜(５)を順次(６)に添加し、均一に混合，溶
解させる。

【００４３】［実施例８］ヘアリンス (１)セタノール３．０(重量％) (２)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７ (３)グリセリン３．０ (４)緑色３号１重量％水溶液０．２ (５)フユボダイジュ花・５０重量％エタノール水溶液抽出物５．０ (６)香料０．１ (７)精製水８８．０製法；(７)に(３)，(４)を加え、７０℃に加熱し水相と
する。一方(１)，(２)を混合，溶解し、７０℃に加熱し
油相とする。油相を攪拌しながら水相に徐々に加えて予
備乳化する。ホモミキサーで乳化した後冷却し、４０℃
にて(５)，(６)を添加する。

【００４４】［実施例９］ヘアクリーム (１)ポリオキシエチレン(10EO)ベへニルエーテル５．０(重量％) (２)ヘキシルデカノール５．０ (３)流動パラフィン３５．０ (４)精製ラノリン２．０ (５)セタノール２．０ (６)グリセリン５．０ (７)ナツボダイジュ葉・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．５ (８)精製水４５．４ (９)香料０．１製法：(１)〜(５)の油相成分を混合，加熱して７５℃と
する。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合，加熱して７
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(９)を添加する。

【００４５】［実施例１０］ヘアトリートメント (１)ポリオキシエチレン(30EO)ベへニルエーテル４．０(重量％) (２)自己乳化型グリセリルモノステアレート６．０ (３)ミリスチン酸イソプロピル５．０ (４)ヘキシルデカノール５．０ (５)スクワラン３．０ (６)精製ラノリン３．０ (７)ステアリン酸５．０ (８)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン５．０ (９)グリセリン５．０ (10)精製水５４．８ (11)香料０．２ (12)セイヨウシナノキ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物４．０製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して８０℃と
する。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，加熱して８
５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４
０℃にて(11)，(12)を添加する。

【００４６】［実施例１１］洗顔料 (１)流動パラフィン２５．０(重量％) (２)セタノール２．０ (３)ラノリン２．０ (４)モノステアリン酸グリセリル５．０ (５)ポリオキシエチレンステアリルエーテル５．０ (６)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノステアレート１．０ (７)グリセリン６．０ (８)精製水５１．４ (９)香料０．１ (10)フユボダイジュ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物２．５製法：(１)〜(６)の油相及び(７)，(８)の水相をそれぞ
れ６５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えて乳
化する。冷却後４０℃で(９)，(10)を添加して混合す
る。

【００４７】［実施例１２］ボディシャンプー (１)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２０．０(重量％) (２)ミリスチルエーテル硫酸ナトリウム１０．０ (３)カプリン酸ジエタノールアミド３．０ (４)ポリオキシプロピレン(10PO)ポリオキシエチレン(20EO) セチルエーテル３．５ (５)塩化ナトリウム２．５ (６)セイヨウシナノキ花・水抽出物２．０ (７)香料０．３ (８)精製水５８．７製法：(１)〜(７)の各成分を順次(８)に添加し、均一に
混合する。

【００４８】［実施例１３］練り歯磨き (１)ピロリン酸カルシウム４２．０(重量％) (２)ラウリル硫酸ナトリウム１．２ (３)グリセリン１０．０ (４)カラギーナン１．１ (５)ショ糖脂肪酸エステル２．０ (６)ナツボダイジュ・７５重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．７ (７)精製水４２．８ (８)香料０．２製法：(１)〜(８)の成分を混練，均一化する。

【００４９】［実施例１４］マウスウォッシュ (１)エタノール７．０(重量％) (２)グリセリン１５．０ (３)ポリオキシエチレン(50EO)硬化ヒマシ油２．０ (４)サッカリンナトリウム０．５ (５)ボダイジュ花・５０重量％1,3-ブチレングリコール水溶液抽出物０．５ (６)精製水７４．５ (７)香料０．５製法：(１)〜(７)の成分を順次添加し混合，均一化す
る。

【００５０】次に、上記の実施例１〜１４について、各
種の細菌及び真菌に対する抗菌力試験を上記方法に従い
行った。また同時に各実施例の処方にてシナノキ属植物
の抽出物を配合しないものも調製し、各々比較例とし
た。ただし、実施例４水を含まない処方であり、使用時
の２次汚染防止のためにシナノキ族植物抽出物を添加し
ているため、比較例４の抗菌力試験は行わなかった。

【００５１】

【表５】

【００５２】表５に示したように、実施例１〜実施例１
４においては、全ての細菌及び真菌にに対して抗菌力を
示していた。しかしながら、シナノキ属植物の抽出物を
配合していない比較例１〜１４においては、全ての菌種
において合格したものは１件もなかった。

【００５３】

【発明の効果】以上詳述したように、シナノキ属植物の
抽出物を抗菌有効成分として含有する皮膚外用剤は、安
全性が非常に高く、各種細菌（大腸菌，黄色ブドウ球
菌，緑膿菌、カンジダ，黒カビ）に対して、優れた抗菌
作用が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シナノキ属植物の抽出物を抗菌成分とし
て含有する皮膚外用剤。
【請求項２】シナノキ属植物の極性溶媒抽出物を抗菌
成分として含有する、請求項１に記載の皮膚外用剤。
【請求項３】シナノキ属植物が、フユボダイジュ(Til
ia cordata Mill.，Tilia ulmifolia Scop.，Tilia par
vifolia Ehrh.），ナツボダイジュ(Tilia platyphyllos
Scop.，Tilia grandifolia Ehrh.)，セイヨウシナノキ
（ Tilia europaea L.)から選ばれる１種又は２種以上
であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の
皮膚外用剤。
【請求項４】シナノキ属植物の花の抽出物を抗菌成分
として含有する請求項１から請求項３に記載の皮膚外用
剤。
【請求項５】シナノキ属植物の５０重量％1,3-ブチレ
ングリコール水溶液抽出物を抗菌成分として含有する請
求項１から請求項４に記載の皮膚外用剤。