JP2002141173A - Light emitting device - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する分野】本発明は、陽極と陰極との間に、
エレクトロルミネッセンス（Electro Luminescence：以
下、「EL」と記す）が得られる有機化合物からなる薄膜
層（以下、「有機EL層」と記す）を挟んだ構造体を、基
板上に設けた素子（以下、「有機EL素子」と記す）を含
む発光装置に関する。特に、有機重合体（通常、重合度
が2〜20程度のものをオリゴマー、それ以上のものをポ
リマーと呼ぶが、以下では単に「ポリマー」と記す）を
有機EL層に含み、三重項励起状態から基底状態に戻る際
のエネルギー（以下、「三重項励起エネルギー」と記
す）を発光に変換しうる発光装置に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method comprising the steps of:
An element in which a structure sandwiching a thin film layer (hereinafter, referred to as “organic EL layer”) made of an organic compound from which electroluminescence (Electro Luminescence: hereinafter, referred to as “EL”) is provided on a substrate (hereinafter, referred to as “EL”) (Hereinafter referred to as "organic EL element"). In particular, the organic EL layer contains an organic polymer (usually, a polymer having a degree of polymerization of about 2 to 20 is referred to as an oligomer, and a polymer having a degree of polymerization of more than 2 is referred to as a polymer. The present invention relates to a light-emitting device that can convert energy (hereinafter, referred to as “triplet excitation energy”) when returning to ground state from luminescence.
【０００２】[0002]
【従来の技術】有機EL素子は電場を加えることにより発
光する素子であり、軽量・直流低電圧駆動・高速応答性
などの特性から、次世代のフラットパネルディスプレイ
素子として注目されている。また、自発光型であり視野
角が広いことから、携帯機器の表示画面として有効と考
えられている。2. Description of the Related Art An organic EL device is a device that emits light when an electric field is applied, and has attracted attention as a next-generation flat panel display device because of its characteristics such as light weight, low DC drive voltage, and high-speed response. In addition, since it is a self-luminous type and has a wide viewing angle, it is considered to be effective as a display screen of a portable device.
【０００３】有機EL素子は、陰極から注入された電子と
陽極から注入された正孔が再結合して励起子を形成し、
その励起子が基底状態に戻るときにエネルギーを放出し
て発光する。励起状態には一重項状態（S*）と三重項状
態（T*）が可能であり、その統計的な生成比率はS*：T*
＝1：3であると考えられている（文献１：筒井哲夫、
「応用物理学会有機分子・バイオエレクトロニクス分科
会・第３回講習会テキスト」、P.31（1993））。In an organic EL device, electrons injected from a cathode and holes injected from an anode recombine to form excitons,
When the exciton returns to the ground state, it emits energy and emits light. The excited state can be a singlet state (S * ) or a triplet state (T * ), and its statistical generation ratio is S * : T *
= 1: 3 (Reference 1: Tetsuo Tsutsui,
"Japan Society of Applied Physics Organic Molecules and Bioelectronics Subcommittee, 3rd Workshop Textbook", P.31 (1993)).
【０００４】しかしながら、一般的な有機化合物は室温
において、三重項励起状態（T*）からの発光（燐光）は
観測されない。このことは有機EL素子においても同様で
あり、通常は一重項励起状態（S*）からの発光（蛍光）
のみが観測されることになる。したがって、有機EL素子
における内部量子効率（注入したキャリアに対して発生
するフォトンの割合）の理論的限界は、S*：T*＝1：3で
あることを根拠に25%とされていた。However, at room temperature, light emission (phosphorescence) from a triplet excited state (T * ) of a general organic compound is not observed. This is the same for organic EL devices, and usually, light emission (fluorescence) from the singlet excited state (S * )
Only will be observed. Therefore, the theoretical limit of the internal quantum efficiency (the ratio of photons generated to injected carriers) in the organic EL device was set to 25% based on the fact that S * : T * = 1: 3.
【０００５】また、発生した光は全て有機EL素子の外部
に放出されるわけではなく、一部の光は有機EL素子構成
物質（有機EL層、電極、および基板）固有の屈折率が原
因で取り出すことができない。発生した光のうち有機EL
素子の外部に取り出される率は光の取り出し効率と呼ば
れるが、その取り出し効率は約20%程度と言われてい
る。[0005] Further, not all generated light is emitted to the outside of the organic EL element. Some of the light is caused by the refractive index inherent to the constituent materials of the organic EL element (organic EL layer, electrode, and substrate). I can't take it out. Organic EL out of the generated light
The rate of light extraction outside the device is called light extraction efficiency, and the light extraction efficiency is said to be about 20%.
【０００６】以上の理由から、注入したキャリアが全て
励起子を形成したとしても、その注入キャリア数に対し
て最終的に有機EL素子外部に取り出せるフォトンの割合
（以下、「外部量子効率」と記す）の理論的限界は、25
%×20%＝5%と言われていた。すなわち、全てのキャリア
が再結合したとしても、そのうちの5%しか光として取り
出せない計算になる。For the above reasons, even if all the injected carriers form excitons, the ratio of photons that can be finally extracted to the outside of the organic EL device with respect to the number of injected carriers (hereinafter referred to as “external quantum efficiency”) ) Has a theoretical limit of 25
% X 20% = 5%. That is, even if all carriers are recombined, only 5% of the carriers can be extracted as light.
【０００７】ところが近年、三重項励起エネルギーを発
光に変換できる有機EL素子が相次いで発表され、その発
光効率の高さが注目されている（文献２：D. F. O'Brie
n, M. A. Baldo, M. E. Thompson and S. R. Forrest,
"Improved energy transferin electrophosphorescent
devices", Applied Physics Letters, vol. 74, No.3,
442-444 (1999)）（文献３：Tetsuo Tsutsui, Moon-Ja
e Yang, Masayuki Yahiro, Kenji Nakamura, Teruichi
Watanabe, Taishi Tsuji, Yoshinori Fukuda,Takeo Wak
imoto and Satoshi Miyaguchi, "High Quantum Efficie
ncy in Organic Light-Emitting Devices with Iridium
-Complex as a Triplet Emissive Center", Japanese J
ournal of Applied Physics, Vol. 38, L1502-L1504 (1
999)）。However, in recent years, organic EL devices capable of converting triplet excitation energy into light emission have been announced one after another, and attention has been paid to their high luminous efficiency (Reference 2: DF O'Brie).
n, MA Baldo, ME Thompson and SR Forrest,
"Improved energy transfer in electrophosphorescent
devices ", Applied Physics Letters, vol. 74, No. 3,
442-444 (1999)) (Reference 3: Tetsuo Tsutsui, Moon-Ja)
e Yang, Masayuki Yahiro, Kenji Nakamura, Teruichi
Watanabe, Taishi Tsuji, Yoshinori Fukuda, Takeo Wak
imoto and Satoshi Miyaguchi, "High Quantum Efficie
ncy in Organic Light-Emitting Devices with Iridium
-Complex as a Triplet Emissive Center ", Japanese J
ournal of Applied Physics, Vol. 38, L1502-L1504 (1
999)).
【０００８】文献２では白金を中心金属とする金属錯体
（以下、「白金錯体」と記載）を、文献３ではイリジウ
ムを中心金属とする金属錯体（以下、「イリジウム錯
体」と記載）を用いており、いずれの金属錯体も第３遷
移系列元素を中心金属として導入していることが特徴で
あると言える。その中には、先に述べた外部量子効率の
理論的限界値５％をゆうに越えるものも存在する。Reference 2 uses a metal complex having platinum as a central metal (hereinafter referred to as “platinum complex”), and Reference 3 uses a metal complex having iridium as a central metal (hereinafter referred to as “iridium complex”). Therefore, it can be said that each metal complex is characterized by introducing the third transition series element as a central metal. Among them, there are some which well exceed the theoretical limit value of the external quantum efficiency of 5% described above.
【０００９】文献２および文献３に示されるとおり、三
重項励起エネルギーを発光に変換できる有機ＥＬ素子
は、従来よりも高い外部量子効率を達成できる。そし
て、外部量子効率が高くなれば発光輝度も向上する。し
たがって、三重項励起エネルギーを発光に変換できる有
機EL素子は、高輝度発光・高発光効率を達成するための
手法として、今後の開発において大きなウェートを占め
るものと考えられる。As shown in References 2 and 3, an organic EL device capable of converting triplet excitation energy into light emission can achieve a higher external quantum efficiency than conventional ones. Then, as the external quantum efficiency increases, the emission luminance also increases. Therefore, an organic EL device capable of converting triplet excitation energy into light emission is considered to occupy a large weight in future development as a technique for achieving high luminance light emission and high light emission efficiency.
【００１０】ところで、有機EL層を構成する材料には大
きく二つに分けて、低分子系材料とポリマー系材料とが
ある。なおここでは、低分子とはモノマーで構成されて
いる物質を指す。Incidentally, the material constituting the organic EL layer is roughly divided into two types, a low molecular material and a polymer material. Here, a low molecule refers to a substance composed of a monomer.
【００１１】前記白金錯体もしくは前記イリジウム錯体
はモノマーであるので、低分子系材料に属しており、通
常真空蒸着により成膜している。と言うよりはむしろ、
現行では真空蒸着以外に成膜の手法が存在しないとも言
える。真空蒸着の有利な点としては、成膜をパターニン
グする際に、従来のシャドウマスク技術を用いることが
できる点にある。また、真空中のドライプロセスである
ため、材料の純度を保てるという利点もある。Since the platinum complex or the iridium complex is a monomer, it belongs to a low molecular material, and is usually formed by vacuum evaporation. Rather than saying
At present, it can be said that there is no film formation method other than vacuum deposition. An advantage of vacuum deposition is that conventional shadow mask technology can be used when patterning the film. Further, since the process is a dry process in a vacuum, there is an advantage that the purity of the material can be maintained.
【００１２】しかしながら真空蒸着の場合、蒸着する材
料自体に関しては、基板に成膜されずチャンバー内に付
着する量が無駄になってしまう。そのため、コスト的に
も決して効率がいいわけではない。また、従来の真空蒸
着技術では基板の大きさに限界があるため、大面積化に
対してはやや不安も残る。However, in the case of vacuum vapor deposition, the amount of the material to be vapor-deposited on the substrate without being deposited on the substrate is wasted. Therefore, cost is not always efficient. In addition, in the conventional vacuum deposition technique, there is a limit to the size of the substrate, so that there is some concern about increasing the area.
【００１３】さらに、真空蒸着によって作製する低分子
系の有機EL層は、しばしば微量の色素をドープするため
に共蒸着の手法が用いられるが、複数のドーパントを同
時に、しかも一定のレートでホスト材料と共蒸着するの
は技術的に困難であるという欠点も挙げられる。Further, a co-evaporation technique is often used for doping a small amount of a dye in a low-molecular-weight organic EL layer formed by vacuum evaporation. However, a host material is simultaneously doped with a plurality of dopants at a constant rate. Co-deposition is technically difficult.
【００１４】一方、ポリマー系材料にはいくつかの成膜
手法が挙げられる。現在、最も簡便で一般的な成膜手法
は、スピンコーティングである。スピンコーティングは
材料の約95%が無駄になるという欠点はあるものの、単
一物質を用いた単色発光素子ならば、容易に大面積化が
可能であるという利点がある。On the other hand, there are several film forming techniques for polymer materials. At present, the simplest and common film forming method is spin coating. Although spin coating has the disadvantage that about 95% of the material is wasted, a single color light emitting device using a single substance has the advantage that the area can be easily increased.
【００１５】ドーピングに関しては、溶液を調整するこ
とによって複数のドーパントを同時にドープすることが
容易であり、しかも真空蒸着ではドーピングが不可能な
色素（蒸着できない色素）をドープすることもできる。Regarding doping, it is easy to simultaneously dope a plurality of dopants by adjusting the solution, and it is also possible to dope a dye that cannot be doped by vacuum deposition (a dye that cannot be deposited).
【００１６】また、スピンコーティングでは難しい精細
なパターニング技術に関しては、近年、インクジェット
を用いたポリマー系材料のパターニング技術が研究開発
されており、改善が図られている（文献４：特開平10-0
12377）（文献５：特開平10-153967）。この技術を用い
れば、大面積化の点では低分子系材料の真空蒸着よりも
容易である上に、材料の無駄な浪費もほとんどない。し
たがって将来的には、大面積化・コスト低減の面で、ポ
リマー系材料が有利になってくる可能性がある。With respect to the fine patterning technique which is difficult with spin coating, in recent years, a patterning technique of a polymer material using an ink jet has been researched and developed, and improvement has been made (Reference 4: Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-0-10).
12377) (Reference 5: JP-A-10-153967). If this technique is used, it is easier than vacuum deposition of a low-molecular material in terms of increasing the area, and there is almost no waste of material. Therefore, in the future, the polymer material may be advantageous in terms of increasing the area and reducing the cost.
【００１７】さらに、ポリマー系材料からなる有機EL層
（以下、「ポリマーEL層」と記す）は低分子系材料を用
いた有機EL層に比べ、耐熱性・機械強度に優れるなどの
利点がある。耐熱性に優れることから結晶化が起こりに
くく、デバイスの信頼性も高い。また将来的に、フレキ
シブルな基板を用いたフィルム状の発光装置などが開発
された場合、機械強度の高さや信頼性が重要になる。Furthermore, an organic EL layer made of a polymer material (hereinafter referred to as "polymer EL layer") has advantages such as excellent heat resistance and mechanical strength as compared with an organic EL layer made of a low molecular material. . Due to its excellent heat resistance, crystallization hardly occurs and the reliability of the device is high. In the future, when a film-shaped light emitting device using a flexible substrate is developed, high mechanical strength and reliability are important.
【００１８】以上の理由から、ポリマーEL層を含み、な
おかつ三重項励起エネルギーを発光に変換できる有機EL
素子の開発が望ましい状況にある。しかしながら、ポリ
マーEL層を含む有機EL素子においては、三重項励起状態
からの発光はいまだ観測されていない。したがって発光
効率の面では、低分子系材料を用いた有機EL素子の最高
発光効率に比べて劣るのが現状である。For the above reasons, an organic EL including a polymer EL layer and capable of converting triplet excitation energy into light emission
The development of the device is in a desirable situation. However, in an organic EL device including a polymer EL layer, light emission from a triplet excited state has not yet been observed. Therefore, the luminous efficiency is inferior to the maximum luminous efficiency of the organic EL device using the low molecular material at present.
【００１９】[0019]
【発明が解決しようとする課題】本発明では、三重項励
起エネルギーを発光に変換しうる有機EL層を、ポリマー
系材料を用いて達成することを課題とする。またそれに
より、発光効率が高く、なおかつ従来に比べて機械的・
熱的信頼性が高い有機EL素子を提供することを課題とす
る。An object of the present invention is to achieve an organic EL layer capable of converting triplet excitation energy into light emission by using a polymer material. In addition, as a result, luminous efficiency is high, and mechanical and
An object is to provide an organic EL element having high thermal reliability.
【００２０】また、本発明を実施することで得られる有
機EL素子を用いて、明るく消費電力が少ない上に、機械
的・耐熱的にも優れた発光装置を提供することを課題と
する。さらに、そのような発光装置を光源もしくは表示
部に用いることで、明るく消費電力が少ない上に、耐用
年数の長い電気器具を得ることができる。It is another object of the present invention to provide a light-emitting device which is bright, consumes little power, and has excellent mechanical and heat resistance by using an organic EL element obtained by carrying out the present invention. Further, by using such a light-emitting device for a light source or a display portion, an electric appliance which is bright, has low power consumption, and has a long service life can be obtained.
【００２１】[0021]
【課題を解決するための手段】本発明者は、フォトルミ
ネッセンス（Photo Luminescence：以下、「PL」と記
す）の分野において知られている重原子効果に着目し
た。重原子効果とは、分子内ないしは溶媒内に重原子
（多くの原子核荷重を保有している原子）を導入するこ
とにより、スピン−軌道相互作用が強くなり、燐光発光
が促進されることをいう。なお、原子核荷重とは原子番
号、すなわち原子核の正電荷の数に相当する。Means for Solving the Problems The present inventor focused on a heavy atom effect known in the field of photoluminescence (hereinafter, referred to as "PL"). The heavy atom effect means that the introduction of a heavy atom (an atom having a large nuclear load) into a molecule or a solvent enhances spin-orbit interaction and promotes phosphorescence. . The nuclear load corresponds to the atomic number, that is, the number of positive charges of the nucleus.
【００２２】また、重原子効果には内部重原子効果と外
部重原子効果の二種類がある。内部重原子効果とは、発
光物質の分子内に重原子が含まれる場合に燐光発光が促
進されることを言う。これに対し、発光物質を溶質とし
て含む溶媒中に重原子が存在する場合でも、発光物質の
燐光発光の促進が観測されることがあり、この現象は外
部重原子効果と呼ばれている。There are two types of heavy atom effects, an internal heavy atom effect and an external heavy atom effect. The internal heavy atom effect means that phosphorescence is promoted when a heavy atom is contained in a molecule of a light-emitting substance. On the other hand, even when a heavy atom exists in a solvent containing a luminescent substance as a solute, promotion of phosphorescence of the luminescent substance may be observed, and this phenomenon is called an external heavy atom effect.
【００２３】本発明者は、ポリマーEL層を含む有機EL素
子に関しても、内部重原子効果または外部重原子効果を
導入することによって、PLと同様に三重項励起エネルギ
ーを発光に変換しうると考えた。The present inventor believes that an organic EL device including a polymer EL layer can convert triplet excitation energy into light emission similarly to PL by introducing an internal heavy atom effect or an external heavy atom effect. Was.
【００２４】ポリマー系材料に重原子を導入する手法と
しては、大きく分けると二通りの方法がある。一つはポ
リマーの主鎖上ないしは側鎖上に直接重原子を導入する
手法、もう一つはポリマー系材料に重原子ないしは重原
子を含む化合物のドーピングを施す手法である。There are roughly two methods for introducing heavy atoms into a polymer material. One is a method of introducing a heavy atom directly onto the main chain or side chain of a polymer, and the other is a method of doping a polymer material with a heavy atom or a compound containing a heavy atom.
【００２５】そこで本発明では、重原子効果を導入する
手法として、重原子を鎖上に導入したポリマー系材料
か、または重原子を含む化合物をドープしたポリマー系
材料を有機EL素子に用いることを特徴とする。いずれの
材料においても、重原子の種類としてはハロゲン元素
（特に臭素ないしはヨウ素）や金属元素などが考えられ
る。後で述べるが、希ガス元素も可能である。Therefore, in the present invention, as a technique for introducing the heavy atom effect, a polymer material having a heavy atom introduced on a chain or a polymer material doped with a compound containing a heavy atom is used for an organic EL device. Features. In any of the materials, the types of heavy atoms include a halogen element (particularly, bromine or iodine) and a metal element. As will be described later, a rare gas element is also possible.
【００２６】まず、主鎖上ないしは側鎖上に直接重原子
を導入する手法について述べるが、実際は主鎖上の炭素
原子の代わりに重原子を導入することは困難である。そ
こで、側鎖上にポルフィリン骨格のような環状構造を有
する置換基を導入すれば、環の中心に金属原子を導入す
ることによって重原子効果が期待できると考えた。First, a method for introducing a heavy atom directly on the main chain or on the side chain will be described. However, it is actually difficult to introduce a heavy atom instead of a carbon atom on the main chain. Then, it was thought that if a substituent having a cyclic structure such as a porphyrin skeleton is introduced on the side chain, a heavy atom effect can be expected by introducing a metal atom at the center of the ring.
【００２７】また、主鎖上に重原子を導入することも、
フタロシアニンポリマーのような主鎖に環状構造を含む
ポリマー系材料ならば可能である。この場合も、上で述
べたポルフィリン骨格を有するポリマーと同様の理由
で、重原子効果が期待できる。Introducing a heavy atom on the main chain is also
Any polymer material having a cyclic structure in the main chain such as a phthalocyanine polymer is possible. Also in this case, a heavy atom effect can be expected for the same reason as the polymer having a porphyrin skeleton described above.
【００２８】なお、重金属を導入する思想から、有機金
属のように金属原子が炭素原子と直接結合している構造
も有効であると、本発明者は考えている。The present inventor believes that a structure in which a metal atom is directly bonded to a carbon atom, such as an organic metal, is also effective from the idea of introducing a heavy metal.
【００２９】上で述べたような主鎖上ないしは側鎖上に
直接重原子を有するポリマー系材料は、発光材料そのも
のとしての利用と、発光材料に対するホスト材料やキャ
リア輸送層としての利用と、両方が考えられる。前者の
場合は内部重原子効果が期待でき、また後者の場合は、
発光材料に対する外部重原子効果が期待できる。The polymer material having a heavy atom directly on the main chain or the side chain as described above can be used both as a light emitting material itself and as a host material or a carrier transport layer for the light emitting material. Can be considered. In the former case, an internal heavy atom effect can be expected, and in the latter case,
An external heavy atom effect on the light emitting material can be expected.
【００３０】以上ではポリマーの鎖上に直接重原子を導
入する手法を述べたが、次に、ポリマー系材料に重原子
ないしは重原子を含む化合物のドーピングを施す手法を
述べる。In the above, the method of introducing a heavy atom directly onto a polymer chain has been described. Next, a method of doping a polymer material with a heavy atom or a compound containing a heavy atom will be described.
【００３１】ドーピング法としては、ドーパントを気相
または溶液中でポリマー系材料と反応させる化学ドーピ
ングや、ポリマー系材料を電極として電気化学的に行う
電気化学ドーピングがある。あるいは、電場により加速
されたイオンを物質内に打ち込み、表面の改質やドーピ
ングを行うイオン注入が挙げられる。As the doping method, there are chemical doping in which a dopant is reacted with a polymer material in a gas phase or a solution, and electrochemical doping in which a polymer material is electrochemically used as an electrode. Alternatively, there is an ion implantation method in which ions accelerated by an electric field are implanted into a substance to modify or dope the surface.
【００３２】化学ドーピングや電気化学ドーピングは、
本質的にはドーパント分子を拡散させることと等価であ
る。例えばハロゲン分子を化学ドープする場合は、各種
ハロゲン分子（例えばヨウ素分子）の蒸気中にポリマー
系材料をさらし、ハロゲン分子をポリマー系材料内に拡
散させる手法が考えられる。また、ホスト材料であるポ
リマー（以下、「マトリクスポリマー」と記す）とドー
パント分子が、ある同一の溶媒に可溶である場合には、
その溶媒にマトリクスポリマーとドーパント分子の両方
を溶解させることにより容易にドーピングできる。Chemical doping and electrochemical doping are as follows:
It is essentially equivalent to diffusing the dopant molecules. For example, in the case of chemically doping a halogen molecule, a method of exposing the polymer material to vapor of various halogen molecules (for example, iodine molecule) to diffuse the halogen molecule into the polymer material can be considered. Further, when a polymer as a host material (hereinafter, referred to as a “matrix polymer”) and a dopant molecule are soluble in a certain solvent,
It can be easily doped by dissolving both the matrix polymer and the dopant molecule in the solvent.
【００３３】これらのドーピング法は、プロセス的に極
めて簡便であるという利点がある。しかし一方で、ドー
パントの拡散を利用している手法であるため、ドーピン
グ後でもある程度ドーパント分子はマトリクスポリマー
中を動き回ることができ、デバイス化した際の安定性に
は不安の残る手法とも言える。また、緻密な結晶性ポリ
マーをマトリクスポリマーとする場合にはドーパントの
拡散が難しく、逆にドーピングが困難になるという欠点
もある。These doping methods have the advantage of being extremely simple in terms of process. However, on the other hand, since the method utilizes the diffusion of the dopant, the dopant molecules can move around in the matrix polymer to some extent even after doping, and it can be said that the method remains uneasy about the stability of the device. Further, when a dense crystalline polymer is used as a matrix polymer, there is a drawback that diffusion of a dopant is difficult, and conversely, doping is difficult.
【００３４】次にドーピングの手法として、イオン注入
に関して述べる。イオン注入では、高エネルギーのイオ
ンに攻撃されることによってポリマー鎖が切断され、材
料表面が著しく劣化したり炭化したりすることがあるた
め、注意が必要である。しかしながら、適切な条件を選
ぶことによってドーピングは可能となる。Next, ion implantation will be described as a doping method. Attention must be paid to the ion implantation, since the polymer chains are cut by being attacked by high-energy ions, and the material surface may be significantly deteriorated or carbonized. However, doping is possible by choosing appropriate conditions.
【００３５】イオン注入の場合は、任意の原子を非平衡
でポリマー系材料中に打ち込むため、注入原子の拡散は
極度に抑制される。また、イオンの加速電圧および注入
原子を選ぶことにより、注入厚さも変化させることがで
きる。したがって、これらの条件出しさえ厳密に行え
ば、デバイス的には安定なものが得られる。In the case of ion implantation, since arbitrary atoms are implanted into the polymer material in a non-equilibrium state, diffusion of the implanted atoms is extremely suppressed. Further, by selecting the acceleration voltage of the ions and the implantation atoms, the implantation thickness can be changed. Therefore, if these conditions are strictly determined, a stable device can be obtained.
【００３６】ここで問題となるのは、いずれのドーピン
グ法であっても、多くの場合ドーピング量の増加に伴い
導電率が上昇する傾向にあることである。導電率の上昇
に伴い、ドーピングが施されたポリマー系材料はキャリ
アが再結合する発光層としては機能しない可能性が高
い。The problem here is that the conductivity tends to increase as the doping amount increases in any doping method. As the conductivity increases, the doped polymer-based material is unlikely to function as a light-emitting layer in which carriers recombine.
【００３７】したがって、ドーピングにより重原子を導
入したポリマー系材料は、発光層に接するキャリア輸送
層として用い、発光層に対する外部重原子効果を狙う手
法が好ましい。層構造としては、キャリア輸送性の発光
層に隣接してドーピングを施したポリマー層を設ける
か、あるいはドーピングを施したポリマー層で発光層を
挟む方法などが考えられる。Therefore, it is preferable to use a polymer material into which a heavy atom has been introduced by doping as a carrier transporting layer in contact with the light emitting layer and aim at an external heavy atom effect on the light emitting layer. Examples of the layer structure include a method in which a doped polymer layer is provided adjacent to the carrier-transporting light-emitting layer, or a method in which the light-emitting layer is sandwiched between the doped polymer layers.
【００３８】ただし、希ガス（例えばアルゴンやクリプ
トン）原子を注入した場合に限り、表面のみが炭化によ
って導電化されるが、内部の方は導電化されないという
報告がある。したがって、炭化した面の方を電極との接
合面とすることによって、この場合は発光層としての利
用も可能となると考えられる。However, it has been reported that only when a rare gas (eg, argon or krypton) atom is implanted, only the surface is made conductive by carbonization, but the inside is not made conductive. Therefore, by using the carbonized surface as the bonding surface with the electrode, it is considered that in this case, it can be used as a light emitting layer.
【００３９】以上に述べたように、ポリマーEL層を含む
有機EL素子において、重原子効果を導入することによ
り、前記有機EL素子の発光効率を従来よりも高めること
ができる可能性がある。またその結果、消費電力の少な
い発光装置を得ることができる。さらに、有機EL層がポ
リマー系材料で形成されていることから、耐熱性や機械
特性に優れた発光装置を得ることができる。As described above, in the organic EL device including the polymer EL layer, by introducing the heavy atom effect, there is a possibility that the luminous efficiency of the organic EL device can be increased as compared with the related art. As a result, a light-emitting device with low power consumption can be obtained. Further, since the organic EL layer is formed of a polymer material, a light emitting device having excellent heat resistance and mechanical properties can be obtained.
【００４０】なお、本明細書中における発光装置とは、
発光素子として有機EL素子を用いた画像表示デバイスも
しくは発光デバイスを指す。また、有機EL素子にTAB（T
apeAutomated Bonding）テープもしくはTCP（Tape Carr
ier Package）が取り付けられたモジュール、TABテープ
やTCPの先にプリント配線板が設けられたモジュール、
または有機EL素子にCOG（Chip On Glass）方式によりIC
（集積回路）が直接実装されたモジュールも全て発光装
置に含むものとする。The light emitting device in this specification is
Refers to an image display device or a light emitting device using an organic EL element as a light emitting element. In addition, TAB (T
apeAutomated Bonding) tape or TCP (Tape Carr)
ier Package), a module with a printed wiring board at the end of TAB tape or TCP,
Or IC for organic EL device by COG (Chip On Glass) method
All the modules on which the (integrated circuit) is directly mounted are also included in the light emitting device.
【００４１】[0041]
【発明の実施の形態】以下に示す一般式（１）〜（２）
で表される、金属原子を主鎖ないしは側鎖上に有するポ
リマー系材料を含む有機EL素子は、三重項励起エネルギ
ーを発光に変換しうる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The following general formulas (1) and (2)
The organic EL device containing a polymer material having a metal atom on a main chain or a side chain represented by the formula (1) can convert triplet excitation energy into light emission.
【００４２】[0042]
【化３】 Embedded image
【００４３】ただし、上記一般式（１）で表されるポリ
マー系化合物において、Mは２価の遷移系列元素を示
す。なお、nは重合度（n≧2なる整数）を表す。In the polymer compound represented by the above general formula (1), M represents a divalent transition series element. Here, n represents the degree of polymerization (an integer satisfying n ≧ 2).
【００４４】[0044]
【化４】 Embedded image
【００４５】ただし、上記一般式（２）で表されるポリ
マー系化合物において、Rは、カルボニル基を含む置換
基、またはベンゼン環を含む置換基、またはオレフィン
二重結合を含む不飽和鎖式の置換基を表す。また、Mは
２価の遷移系列元素を示す。なお、nは重合度（n≧2な
る整数）を表す。In the polymer compound represented by the general formula (2), R represents a substituent containing a carbonyl group, a substituent containing a benzene ring, or an unsaturated chain containing an olefin double bond. Represents a substituent. M represents a divalent transition series element. Here, n represents the degree of polymerization (an integer satisfying n ≧ 2).
【００４６】上記一般式（１）〜（２）において、中心
金属Mとしては特に、ロジウム、パラジウム、銀、イリ
ジウム、白金、金が、重原子効果の観点から好ましい。In the above general formulas (1) and (2), as the central metal M, rhodium, palladium, silver, iridium, platinum and gold are particularly preferred from the viewpoint of the heavy atom effect.
【００４７】一般式（１）および一般式（２）で表され
る構造を含むポリマー系材料（以下、「含金属ポリマ
ー」と記す）は、発光層として用いるか、または発光材
料に対するホスト材料として用いるか、または発光層に
隣接したキャリア輸送層として用いることができる。以
下にその素子構造を説明する。A polymer material having a structure represented by the general formulas (1) and (2) (hereinafter referred to as “metal-containing polymer”) is used as a light emitting layer or as a host material for the light emitting material. Or a carrier transport layer adjacent to the light emitting layer. Hereinafter, the element structure will be described.
【００４８】図１(a)に示すように、含金属ポリマーを
発光層として用いる場合は、含金属ポリマー発光層104
のみが電極間に挟まれた単層構造としてもよい。あるい
は、正孔輸送層または電子輸送層に接して含金属ポリマ
ー発光層が設けられるような積層構造としてもよい。図
１(b)では一例として、正孔輸送層105および電子輸送層
106の間に含金属ポリマー発光層104が挟まれた構造を示
す。また、図１(c)に示すように、含金属ポリマーをマ
トリクスポリマー107にドープし、ドーパント108として
発光させることも可能である。なお、101は基板、102は
陽極、103は陰極である。As shown in FIG. 1A, when a metal-containing polymer is used as the light-emitting layer, the metal-containing polymer light-emitting layer 104 is used.
Only a single-layer structure sandwiched between electrodes may be used. Alternatively, a laminated structure in which the metal-containing polymer light emitting layer is provided in contact with the hole transport layer or the electron transport layer may be employed. In FIG. 1B, as an example, the hole transport layer 105 and the electron transport layer
This shows a structure in which the metal-containing polymer light emitting layer 104 is interposed between 106. Further, as shown in FIG. 1C, the matrix polymer 107 can be doped with a metal-containing polymer to emit light as the dopant 108. Note that 101 is a substrate, 102 is an anode, and 103 is a cathode.
【００４９】次に、含金属ポリマーを発光材料として用
いず、発光材料に対するホスト材料やキャリア輸送層と
して用いる場合について述べる。図２(a)に示すよう
に、含金属ポリマー層204がキャリア輸送性を有する場
合は、色素205をドープして前記色素205を発光させるこ
とも有効である。この場合は外部重原子効果を利用する
ことになるが、含金属ポリマーの発光色によらず、様々
な色素の発光色を導出できることが最大の利点と言え
る。ただし、前記含金属ポリマーの三重項励起エネルギ
ーが、前記色素の三重項励起エネルギーを上回っている
ことが条件である。なお、201は基板、202は陽極、203
は陰極である。Next, the case where the metal-containing polymer is used as a host material or a carrier transport layer for the light emitting material without using the light emitting material will be described. As shown in FIG. 2A, when the metal-containing polymer layer 204 has a carrier transporting property, it is also effective to dope the dye 205 to cause the dye 205 to emit light. In this case, the external heavy atom effect is used, but the greatest advantage is that the emission colors of various dyes can be derived regardless of the emission colors of the metal-containing polymer. However, the condition is that the triplet excitation energy of the metal-containing polymer exceeds the triplet excitation energy of the dye. 201 is a substrate, 202 is an anode, 203
Is a cathode.
【００５０】あるいは、含金属ポリマーを発光層に隣接
する正孔輸送層または電子輸送層として用いることも可
能である。この場合、前記含金属ポリマーの三重項励起
エネルギーが、隣接する発光層の三重項励起エネルギー
を上回っていることが条件である。また、前記含金属ポ
リマーは十分なキャリア移動度を有することが好まし
い。図２(b)では、正孔輸送性含金属ポリマー層206を発
光層207と積層した例を示す。Alternatively, a metal-containing polymer can be used as a hole transport layer or an electron transport layer adjacent to the light emitting layer. In this case, it is a condition that the triplet excitation energy of the metal-containing polymer exceeds the triplet excitation energy of the adjacent light emitting layer. Further, the metal-containing polymer preferably has a sufficient carrier mobility. FIG. 2B illustrates an example in which the hole-transporting metal-containing polymer layer 206 is stacked with the light-emitting layer 207.
【００５１】ここまでは、ポリマーの鎖上に重原子を有
する材料を、本発明の有機EL素子に適用する形態につい
て述べた。次に、重原子をドープしたポリマー系材料を
本発明に用いる方法について述べる。Up to this point, the embodiment in which a material having a heavy atom on a polymer chain is applied to the organic EL device of the present invention has been described. Next, a method of using a polymer material doped with heavy atoms in the present invention will be described.
【００５２】まず、ハロゲン元素を含む分子の化学ドー
ピングであるが、重原子効果を発現するためには臭素
（Br）ないしはヨウ素（I）を含む分子を用いることが
好ましい。この場合用いる分子としては、Br2、I2、IC
l、ICl3、IBr、BBr3などが挙げられる。First, chemical doping of a molecule containing a halogen element is preferable. To exhibit a heavy atom effect, it is preferable to use a molecule containing bromine (Br) or iodine (I). In this case, the molecules used are Br 2 , I 2 , IC
l, ICl 3 , IBr, BBr 3 and the like.
【００５３】また、遷移金属化合物を化学ドープするこ
とも可能である。臭素原子以上に重い原子を用いるなら
ば、ZrCl4、HfCl4、NbF5、NbCl4、TaCl5、MoF5、MoC
l5、WF6、WCl6、LnCl3（Lnは希土類金属元素を表す）な
どが知られている。It is also possible to chemically dope a transition metal compound. If atoms heavier than bromine are used, ZrCl 4 , HfCl 4 , NbF 5 , NbCl 4 , TaCl 5 , MoF 5 , MoC
l 5, WF 6, WCl 6 , LnCl 3 (Ln represents a rare earth metal element) and the like are known.
【００５４】ここで述べたようなハロゲン元素を含む化
合物（以下、「ハロゲン化合物」と記す）や遷移金属化
合物は、電子受容性（アクセプタ）ドーパントとして機
能する。したがって、これらがドープされたポリマーは
導電性が増すことになり、特に正孔輸送層としての機能
が向上すると考えられる。そこで、発光層に対して外部
重原子効果を及ぼすことを考え、ハロゲン化合物または
遷移金属化合物がドープされたポリマーは、発光層に接
する正孔輸送層としての使用が最適である。また、ドー
プされた化合物は、励起エネルギーを失活させて発光を
妨げる存在（以下、「クエンチャ」と記す）になりうる
ことも、発光層として使用できない理由である。図３で
は、ハロゲン化合物添加ポリマー層304を用いた素子構
造を示す。なお、301は基板、302は陽極、303は陰極、3
05は発光層である。A compound containing a halogen element (hereinafter, referred to as a “halogen compound”) or a transition metal compound described above functions as an electron accepting (acceptor) dopant. Therefore, it is considered that the polymer doped with these has increased conductivity, and in particular, the function as a hole transport layer is improved. Therefore, considering that an external heavy atom effect is exerted on the light emitting layer, a polymer doped with a halogen compound or a transition metal compound is optimally used as a hole transport layer in contact with the light emitting layer. In addition, the doped compound can deactivate excitation energy to prevent light emission (hereinafter, referred to as “quencher”), which is another reason that the compound cannot be used as a light-emitting layer. FIG. 3 shows an element structure using the halogen-containing polymer layer 304. In addition, 301 is a substrate, 302 is an anode, 303 is a cathode, 3
05 is a light emitting layer.
【００５５】次に、アルカリ金属またはアルカリ土類金
属のドーピングについて述べる。重原子効果を発現する
ためには、ルビジウム（Rb）、セシウム（Cs）、ストロ
ンチウム（Sr）、またはバリウム（Ba）を用いることが
好ましい。ドーピング方法に関しては、電気化学ドーピ
ングが最適である。Next, doping of an alkali metal or an alkaline earth metal will be described. In order to exhibit the heavy atom effect, it is preferable to use rubidium (Rb), cesium (Cs), strontium (Sr), or barium (Ba). Regarding the doping method, electrochemical doping is optimal.
【００５６】ここで述べたようなアルカリ金属またはア
ルカリ土類金属は、電子供与性（ドナー）ドーパントと
して機能する。したがって、これらがドープされたポリ
マーは導電性が増すことになり、特に電子輸送性として
の機能が向上すると考えられる。そこで、発光層に対し
て外部重原子効果を及ぼすことを考え、アルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属がドープされたポリマーは、発光
層に接する電子輸送層としての使用が最適である。ま
た、ドープされた化合物がクエンチャになりうること
も、発光層として使用できない理由である。図４では、
アルカリ金属添加ポリマー層404を用いた素子構造を示
す。なお、401は基板、402は陽極、403は陰極、405は発
光層である。The alkali metal or alkaline earth metal as described herein functions as an electron-donating (donor) dopant. Therefore, it is considered that the polymer doped with these has an increased conductivity, and in particular, a function as an electron transporting property is improved. Therefore, considering that an external heavy atom effect is exerted on the light emitting layer, a polymer doped with an alkali metal or an alkaline earth metal is optimally used as an electron transporting layer in contact with the light emitting layer. In addition, the fact that the doped compound can serve as a quencher is another reason that the compound cannot be used as a light emitting layer. In FIG.
An element structure using the alkali metal-added polymer layer 404 is shown. Reference numeral 401 denotes a substrate, 402 denotes an anode, 403 denotes a cathode, and 405 denotes a light emitting layer.
【００５７】なお図４では、陰極側から積層し、ドーピ
ングを施した後に発光層、陽極を積層するという通常の
有機EL素子とは逆の素子構造を示している。これは、発
光層にもドーパントが拡散してしまうことを防ぐため
に、発光層を積層する前にドーピングを施すことが好ま
しいからである。FIG. 4 shows an element structure opposite to that of a normal organic EL element in which a light emitting layer and an anode are stacked after being stacked from the cathode side, and after doping. This is because it is preferable to perform doping before stacking the light emitting layer in order to prevent the dopant from diffusing into the light emitting layer.
【００５８】また、ドーピングを施した層（例えば、図
３のハロゲン化合物添加ポリマー層304と図４のアルカ
リ金属添加ポリマー層404）は、組み合わせて使用する
こともできる。つまり、ハロゲン化合物ないしは遷移金
属化合物をドープしたポリマーを正孔輸送層に、アルカ
リ金属ないしはアルカリ土類金属をドープしたポリマー
を電子輸送層に使用し、前記正孔輸送層と前記電子輸送
層の間に発光層を挟む構造である。The doped layers (for example, the halogen compound-added polymer layer 304 in FIG. 3 and the alkali metal-added polymer layer 404 in FIG. 4) can be used in combination. That is, a polymer doped with a halogen compound or a transition metal compound is used for a hole transport layer, and a polymer doped with an alkali metal or an alkaline earth metal is used for an electron transport layer. This is a structure in which a light emitting layer is interposed.
【００５９】他のドーピングの方法として、イオン注入
について述べる。イオン注入できる元素は多数存在する
が、希ガス原子の注入を除き、無機半導体に対するドー
ピングと同様にp型ないしはn型の導電性が発現する。ま
た、先にも述べたように、イオン注入を行ったポリマー
材料の表面近傍は炭化されて導電性が生じ、さらに図５
に示すように、理論的にはドーパントが深さ方向に対し
てガウス型の濃度分布でドープされている。なお、イオ
ン注入の場合も、希ガス原子の注入を除き導電性が発現
するため、発光層には不向きである。As another doping method, ion implantation will be described. Although there are many elements that can be ion-implanted, p-type or n-type conductivity develops in the same manner as doping of an inorganic semiconductor except for the injection of rare gas atoms. In addition, as described above, the vicinity of the surface of the ion-implanted polymer material is carbonized to generate conductivity.
As shown in (1), the dopant is theoretically doped with a Gaussian concentration distribution in the depth direction. Note that also in the case of ion implantation, conductivity is exhibited except for the implantation of rare gas atoms, so that it is not suitable for the light emitting layer.
【００６０】図６に、イオン注入により作製できる素子
構造を示す。ポリマー系材料を成膜した後からイオン注
入を行うことを考えると、イオン注入後に生じる炭化層
が電極と接するような層構造が好ましい。FIG. 6 shows an element structure which can be manufactured by ion implantation. Considering that ion implantation is performed after forming the polymer-based material, a layer structure in which a carbonized layer formed after ion implantation is in contact with an electrode is preferable.
【００６１】したがって図６(a)のように、イオン注入
層がn型になる場合は、発光層604aの上にイオン注入す
る層を成膜し、イオン注入によりn型イオン注入層606a
とし、n型イオン注入層606aの表面に生じた炭化層605a
の上に陰極603aを積層する構造が好ましい。陽極602aと
発光層604aの間には、正孔輸送層があってもなくてもよ
い。なお、601aは基板である。Therefore, as shown in FIG. 6A, when the ion-implanted layer is n-type, a layer for ion-implantation is formed on the light emitting layer 604a, and the n-type ion-implanted layer 606a is formed by ion implantation.
And a carbonized layer 605a formed on the surface of the n-type ion implanted layer 606a.
The structure in which the cathode 603a is stacked on the substrate is preferable. A hole transport layer may or may not be provided between the anode 602a and the light emitting layer 604a. Note that 601a is a substrate.
【００６２】また図６(b)に示すように、イオン注入層
がp型になる場合は通常の有機EL素子とは逆に、陰極603
b、発光層604bの順に積層した後、発光層604bの上にイ
オン注入する層を成膜し、イオン注入によりp型イオン
注入層606bとし、p型イオン注入層606bの表面に生じた
炭化層605bの上に陽極602bを積層する構造が好ましい。
この場合、陰極603bと発光層604bの間には電子輸送層が
あってもなくてもよい。なお、601bは基板である。As shown in FIG. 6B, when the ion-implanted layer is p-type, the cathode 603 is reversed in contrast to the ordinary organic EL device.
b, after laminating in order of the light emitting layer 604b, a layer to be ion-implanted is formed on the light-emitting layer 604b, and a p-type ion-implanted layer 606b is formed by ion implantation, and a carbon layer formed on the surface of the p-type ion-implanted layer 606b. A structure in which an anode 602b is stacked on 605b is preferable.
In this case, an electron transport layer may or may not be provided between the cathode 603b and the light emitting layer 604b. Note that 601b is a substrate.
【００６３】なお、軽い原子を注入する場合は深さ方向
の分布幅は大きくなるため、発光層まで突き抜けてしま
うドーパントも多くなってしまうが、重い原子であるほ
ど分布幅は小さくなり、シャープな分布を示すので、発
光層まで突き抜けてしまうことはほとんどない。本発明
では重原子を用いることが主眼であるので、好適と言え
る。When light atoms are implanted, the distribution width in the depth direction becomes large, so that more dopants penetrate into the light emitting layer. However, the distribution width becomes smaller for heavier atoms, resulting in a sharper distribution. Since it shows a distribution, it hardly penetrates to the light emitting layer. In the present invention, the use of heavy atoms is the main purpose, so it can be said that it is preferable.
【００６４】また、希ガス原子をドーパントとした場合
は、表面近傍は炭化層が生じて導電性を持つものの、炭
化層下のドープされた領域ではn型やp型の導電性は生じ
ない。したがって希ガス原子のドーピングに関しては、
発光層に対するドーピングも可能である。When a rare gas atom is used as a dopant, a carbonized layer is formed near the surface to provide conductivity, but n-type or p-type conductivity is not generated in a doped region below the carbonized layer. Therefore, regarding the doping of rare gas atoms,
Doping of the light emitting layer is also possible.
【００６５】[0065]
【実施例】［実施例１］本実施例では、発明の実施の形
態において一般式（１）で表したポリマー系材料を具体
的に例示し、それを用いた有機EL素子の作製について説
明する。素子の構造に関しては、図１(c)で示される構
造を用いる。[Example 1] In this example, a polymer-based material represented by the general formula (1) in the embodiment of the present invention will be specifically exemplified, and fabrication of an organic EL device using the same will be described. . As for the structure of the element, the structure shown in FIG.
【００６６】本実施例で用いるポリマー材料は、ポルフ
ィリン骨格の中心金属として白金を用いた含金属ポリマ
ー（以下、「Ptポリマー」と記す）であり、下記構造式
（３）で表される。The polymer material used in this embodiment is a metal-containing polymer using platinum as the central metal of the porphyrin skeleton (hereinafter referred to as “Pt polymer”), and is represented by the following structural formula (3).
【化５】 Embedded image
【００６７】なお、低分子系材料において、文献２で述
べられている白金錯体はポルフィリン骨格を有し、三重
項励起エネルギーを発光に変換できる有機材料である
が、文献２ではドーパントとして用いている。そこで本
実施例では、Ptポリマーをマトリクスポリマーに分散す
るドーパントとして用い、これを発光層とするのがよい
と考えられる。図７にその素子構造を示す。Among the low molecular weight materials, the platinum complex described in Reference 2 is an organic material having a porphyrin skeleton and capable of converting triplet excitation energy into light emission, but is used as a dopant in Reference 2. . Therefore, in the present embodiment, it is considered that it is better to use the Pt polymer as a dopant dispersed in the matrix polymer and use this as a light emitting layer. FIG. 7 shows the element structure.
【００６８】マトリックスポリマー704としてはキャリ
ア移動度の高いポリマーを用いればよいが、マトリクス
ポリマー704の三重項励起エネルギーが、Ptポリマー705
の三重項励起エネルギーよりも大きいことが必須条件で
ある。なお、701は基板、702は陽極、703は陰極であ
る。As the matrix polymer 704, a polymer having a high carrier mobility may be used, and the triplet excitation energy of the matrix polymer 704 is higher than that of the Pt polymer 705.
It is an essential condition that it is larger than the triplet excitation energy of Note that 701 is a substrate, 702 is an anode, and 703 is a cathode.
【００６９】陽極702としては、酸化インジウム、酸化
錫、酸化亜鉛もしくはこれらの化合物（ITOなど）が透
明電極として代表的であるが、金薄膜なども透明電極と
して可能である。成膜法としては、スパッタリングが一
般的であるが、真空蒸着も可能である。なお、以下の実
施例における陽極についても、全て同様とする。As the anode 702, indium oxide, tin oxide, zinc oxide or a compound thereof (ITO or the like) is typical as a transparent electrode, but a gold thin film or the like can be used as the transparent electrode. As a film forming method, sputtering is generally used, but vacuum deposition is also possible. The same applies to the anodes in the following examples.
【００７０】また、陰極703としては仕事関数の小さい
金属が適用されるが、一般的にはアルカリ金属ないしは
アルカリ土類金属、あるいはそれらを含む合金である。
その他、イッテルビウムのような希土類金属も陰極703
として用いることができる。成膜法としては、真空蒸着
が一般的である。以下の実施例における陰極について
も、全て同様とする。A metal having a small work function is applied as the cathode 703, and is generally an alkali metal or an alkaline earth metal, or an alloy containing them.
In addition, a rare earth metal such as ytterbium
Can be used as Vacuum evaporation is generally used as a film forming method. The same applies to the cathodes in the following examples.
【００７１】［実施例２］本実施例では、発明の実施の
形態において一般式（２）で表したポリマー材料を具体
的に例示し、それを用いた有機EL素子の作製について説
明する。素子の構造としては、図２(b)で示した構造を
用いる。Example 2 In this example, the polymer material represented by the general formula (2) in the embodiment of the present invention will be specifically exemplified, and the fabrication of an organic EL device using the same will be described. The structure shown in FIG. 2B is used as the structure of the element.
【００７２】本実施例で用いるポリマー材料は、フタロ
シアニン骨格の中心金属としてパラジウムを用いた含金
属ポリマー（以下、「Pdポリマー」と記す）であり、下
記構造式（４）で表される。The polymer material used in this example is a metal-containing polymer using palladium as the central metal of the phthalocyanine skeleton (hereinafter referred to as “Pd polymer”), and is represented by the following structural formula (4).
【化６】 Embedded image
【００７３】低分子系材料において、フタロシアニン系
の化合物は正孔注入層としてよく使われている。そこで
本実施例では、図８に示すように、陽極802上にPdポリ
マー804を成膜して正孔注入層とし、さらに発光層805を
積層する例を示す。発光層805としては、下記構造式
（５）で表されるポリ（パラフェニレンビニレン）（以
下、「PPV」と記す）およびその誘導体や、下記構造式
（６）で表されるポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（以
下、「PVK」と記す）のような公知の発光材料でよい。Among low molecular weight materials, phthalocyanine compounds are often used as a hole injection layer. Therefore, in this embodiment, as shown in FIG. 8, an example is shown in which a Pd polymer 804 is formed on an anode 802 to form a hole injection layer, and a light emitting layer 805 is further laminated. As the light-emitting layer 805, poly (paraphenylenevinylene) represented by the following structural formula (5) (hereinafter, referred to as “PPV”) and a derivative thereof, and poly (N- A known luminescent material such as vinyl carbazole) (hereinafter referred to as “PVK”) may be used.
【００７４】[0074]
【化７】 Embedded image
【００７５】[0075]
【化８】 Embedded image
【００７６】ただし、同じ極性をもつ溶媒を用いて積層
するとPdポリマー804と発光層805は混ざり合ってしまう
ため、Pdポリマー804は前駆体の状態で成膜した後、加
熱により溶媒を除去し重合させる手法が好ましい。な
お、801は基板、803は陰極である。However, if the Pd polymer 804 and the light-emitting layer 805 are mixed with each other when they are laminated using a solvent having the same polarity, the Pd polymer 804 is formed into a film in a precursor state, and then the solvent is removed by heating to polymerize. Is preferred. Note that reference numeral 801 denotes a substrate, and 803 denotes a cathode.
【００７７】［実施例３］本実施例では、発明の実施の
形態において図３で示した有機EL素子の作製について説
明する。ドープされるポリマーは陽極側にくるため、ポ
リアニリン（以下、「Pani」と記す）やポリチオフェン
誘導体（以下、「PEDOT」と記す）のような公知の正孔
注入材料を用いればよい。ここではPEDOTを用いること
にする。また、PEDOTに対するドーパントとしてはヨウ
素を用い、発光層にはPPVまたはその誘導体を使用す
る。[Embodiment 3] In this embodiment, the fabrication of the organic EL device shown in FIG. 3 in the embodiment of the present invention will be described. Since the polymer to be doped comes to the anode side, a known hole injection material such as polyaniline (hereinafter, referred to as “Pani”) or a polythiophene derivative (hereinafter, referred to as “PEDOT”) may be used. Here, PEDOT is used. In addition, iodine is used as a dopant for PEDOT, and PPV or a derivative thereof is used for a light emitting layer.
【００７８】素子構造を図９に示す。作製方法として
は、まず陽極902上にPEDOTを成膜後、ヨウ素蒸気と数時
間程度接触させてヨウ素添加PEDOT904とする。その後真
空脱気を行って未反応のヨウ素を除去し、発光層905で
あるPPVまたはその誘導体をヨウ素添加PEDOT904上に成
膜する。最後に陰極903を真空蒸着により成膜すればよ
い。なお、901は基板である。FIG. 9 shows the element structure. As a manufacturing method, first, PEDOT is formed on the anode 902, and is then brought into contact with iodine vapor for about several hours to obtain iodine-added PEDOT904. After that, unreacted iodine is removed by performing vacuum degassing, and PPV or its derivative, which is the light emitting layer 905, is formed on the iodine-added PEDOT 904. Finally, the cathode 903 may be formed by vacuum evaporation. Note that reference numeral 901 denotes a substrate.
【００７９】［実施例４］本実施例では、発明の実施の
形態において図４で示した有機EL素子の作製について説
明する。ドープされるポリマーはπ共役系ポリマーに代
表される導電性ポリマーならいかなるものを用いてもよ
い。ただし、ドーピング法として電気化学ドーピングを
用いることが適しているため、電解重合法で合成できる
ポリマーがプロセス的に簡便なので好ましい。ここでは
ポリピロールを用いる。ポリピロールに対するドーパン
トとしてはバリウムを用い、発光層としてはPPVまたは
その誘導体を使用する。[Embodiment 4] In this embodiment, the fabrication of the organic EL device shown in FIG. 4 in the embodiment of the present invention will be described. As the polymer to be doped, any conductive polymer such as a π-conjugated polymer may be used. However, since it is suitable to use electrochemical doping as a doping method, a polymer that can be synthesized by an electrolytic polymerization method is preferable because it is simple in process. Here, polypyrrole is used. Barium is used as a dopant for polypyrrole, and PPV or a derivative thereof is used as a light emitting layer.
【００８０】素子構造を図１０に示す。作製方法として
は、まず陰極1003上に、電解重合法によって合成したポ
リピロール膜を成膜する。次に、ポリピロール膜を作用
電極とし、対極に白金板、参照極にはBa／Ba2+を用い、
電圧を印加することによってバリウム添加ポリピロール
とする。その後、発光層1005であるPPVまたはその誘導
体をバリウム添加ポリピロール1004上に成膜する。最後
に陽極1002をスパッタリングあるいは真空蒸着により成
膜すればよい。なお、1001は基板である。FIG. 10 shows the element structure. As a manufacturing method, first, a polypyrrole film synthesized by an electrolytic polymerization method is formed on the cathode 1003. Next, a polypyrrole film was used as a working electrode, a platinum plate was used as a counter electrode, and Ba / Ba 2+ was used as a reference electrode.
By applying a voltage, barium-added polypyrrole is obtained. After that, PPV or a derivative thereof, which is the light emitting layer 1005, is formed over the barium-added polypyrrole 1004. Finally, the anode 1002 may be formed by sputtering or vacuum evaporation. Note that reference numeral 1001 denotes a substrate.
【００８１】［実施例５］本実施例では、発明の実施の
形態において図６(b)で示した有機EL素子の作製につい
て説明する。本実施例の場合、イオン注入される層は陽
極側に成膜されるため、正孔注入性材料が好ましい。こ
こではPVKを用いる。注入するイオン種としてはヨウ素
を用い、発光層はPPVまたはその誘導体を使用する。[Embodiment 5] In this embodiment, the fabrication of the organic EL device shown in FIG. 6B in the embodiment of the present invention will be described. In the case of this embodiment, since the layer to be ion-implanted is formed on the anode side, a hole-injectable material is preferable. Here, PVK is used. Iodine is used as the ion species to be implanted, and PPV or a derivative thereof is used for the light emitting layer.
【００８２】素子構造を図１１に示す。作製方法として
は、まず陰極1103上に発光層1104であるPPVまたはその
誘導体を成膜する。その上にPVKを積層したあと、NaIを
原料とし、イオン注入装置を用いてヨウ素原子をドープ
することによりヨウ素注入PVK1106とする。ヨウ素注入P
VK1106の表面には炭化層1105が生じるため、PVKは全て
炭化してしまわない程度の厚みが必要である。イオン注
入後、炭化層1105上に陽極1102を成膜する。なお、1101
は基板である。FIG. 11 shows the element structure. As a manufacturing method, first, PPV or the derivative thereof, which is the light emitting layer 1104, is formed over the cathode 1103. After laminating PVK thereon, iodine atoms are doped by using NaI as a raw material using an ion implantation apparatus to obtain iodine-implanted PVK1106. Iodine injection P
Since a carbonized layer 1105 is formed on the surface of the VK 1106, the PVK needs to have a thickness that does not completely carbonize. After the ion implantation, an anode 1102 is formed over the carbonized layer 1105. Note that 1101
Is a substrate.
【００８３】［実施例６］本実施例では、本発明で開示
した有機EL素子を含む発光装置について説明する。図１
２は本発明の有機EL素子を用いたアクティブマトリクス
型発光装置の断面図である。なお、能動素子としてここ
では薄膜トランジスタ（以下、「TFT」と記す）を用い
ているが、MOSトランジスタを用いてもよい。[Embodiment 6] In this embodiment, a light emitting device including the organic EL element disclosed in the present invention will be described. FIG.
FIG. 2 is a cross-sectional view of an active matrix light emitting device using the organic EL element of the present invention. Although a thin film transistor (hereinafter, referred to as “TFT”) is used here as an active element, a MOS transistor may be used.
【００８４】また、TFTとしてトップゲート型TFT（具体
的にはプレーナ型TFT）を例示するが、ボトムゲート型T
FT（典型的には逆スタガ型TFT）を用いることもでき
る。A top gate type TFT (specifically, a planar type TFT) is exemplified as the TFT, but a bottom gate type TFT is used.
An FT (typically an inverted staggered TFT) can also be used.
【００８５】図１２において、1201は基板であり、ここ
では可視光を透過する基板を用いる。具体的には、ガラ
ス基板、石英基板、結晶化ガラス基板もしくはプラスチ
ック基板（プラスチックフィルムを含む）を用いればよ
い。なお、基板1201には、基板の表面に設けた絶縁膜も
含めるものとする。In FIG. 12, reference numeral 1201 denotes a substrate. Here, a substrate that transmits visible light is used. Specifically, a glass substrate, a quartz substrate, a crystallized glass substrate, or a plastic substrate (including a plastic film) may be used. Note that the substrate 1201 also includes an insulating film provided on the surface of the substrate.
【００８６】基板1201の上には画素部1211および駆動回
路1212が設けられている。まず、画素部1211について説
明する。A pixel portion 1211 and a drive circuit 1212 are provided on a substrate 1201. First, the pixel portion 1211 will be described.
【００８７】画素部1211は画像表示を行う領域であり、
複数の画素を有し、各画素には有機EL素子に流れる電流
を制御するためのTFT（以下、「電流制御TFT」と記す）
1202、画素電極（陽極）1203、ポリマーEL層1204および
陰極1205が設けられている。なお、図１２では電流制御
TFTしか図示していないが、電流制御TFTのゲートに加わ
る電圧を制御するためのTFT（以下、「スイッチングTF
T」と記す）を設けている。The pixel section 1211 is an area for displaying an image.
It has a plurality of pixels, and each pixel has a TFT for controlling the current flowing through the organic EL element (hereinafter referred to as “current control TFT”)
1202, a pixel electrode (anode) 1203, a polymer EL layer 1204, and a cathode 1205 are provided. Note that in FIG.
Although only the TFT is shown, a TFT for controlling the voltage applied to the gate of the current control TFT (hereinafter referred to as a “switching TF”)
T ”).
【００８８】電流制御TFT1202は、ここではpチャネル型
TFTを用いることが好ましい。nチャネル型TFTとするこ
とも可能であるが、図１２のように有機EL素子の陽極に
電流制御TFTを接続する場合は、pチャネル型TFTの方が
消費電力を押さえることができる。ただし、スイッチン
グTFTはnチャネル型TFTでもpチャネル型TFTでもよい。The current control TFT 1202 is a p-channel type
It is preferable to use TFT. Although it is possible to use an n-channel TFT, when a current control TFT is connected to the anode of the organic EL element as shown in FIG. 12, the p-channel TFT can reduce power consumption. However, the switching TFT may be an n-channel TFT or a p-channel TFT.
【００８９】また、電流制御TFT1202のドレインには画
素電極1203が電気的に接続されている。本実施例では、
画素電極1203の材料として仕事関数が4.5〜5.5eVの導電
性材料を用いるため、画素電極1203は有機EL素子の陽極
として機能する。画素電極1203として代表的には、酸化
インジウム、酸化錫、酸化亜鉛もしくはこれらの化合物
（ITOなど）を用いればよい。画素電極1203の上にはポ
リマーEL層1204が設けられている。The pixel electrode 1203 is electrically connected to the drain of the current control TFT 1202. In this embodiment,
Since a conductive material having a work function of 4.5 to 5.5 eV is used as a material for the pixel electrode 1203, the pixel electrode 1203 functions as an anode of the organic EL element. As the pixel electrode 1203, typically, indium oxide, tin oxide, zinc oxide, or a compound thereof (eg, ITO) may be used. On the pixel electrode 1203, a polymer EL layer 1204 is provided.
【００９０】さらに、ポリマーEL層1204の上には陰極12
05が設けられている。陰極1205の材料としては、仕事関
数が2.5〜3.5eVの導電性材料を用いる。陰極1205として
代表的には、アルカリ金属元素もしくはアルカリ度類金
属元素を含む導電膜、あるいはその導電膜にアルミニウ
ム合金を積層したものを用いればよい。Further, the cathode 12 is formed on the polymer EL layer 1204.
05 is provided. As a material of the cathode 1205, a conductive material having a work function of 2.5 to 3.5 eV is used. As the cathode 1205, typically, a conductive film containing an alkali metal element or an alkali metal element, or a material in which an aluminum alloy is stacked over the conductive film may be used.
【００９１】また、画素電極1203、ポリマーEL層1204、
および陰極1205からなる層は、保護膜1206で覆われてい
る。保護膜1206は、有機EL素子を酸素および水から保護
するために設けられている。保護膜1206の材料として
は、窒化珪素、窒化酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化
タンタル、もしくは炭素（具体的にはダイヤモンドライ
クカーボン）を用いる。The pixel electrode 1203, the polymer EL layer 1204,
And the layer composed of the cathode 1205 is covered with a protective film 1206. The protective film 1206 is provided to protect the organic EL element from oxygen and water. As a material of the protective film 1206, silicon nitride, silicon nitride oxide, aluminum oxide, tantalum oxide, or carbon (specifically, diamond-like carbon) is used.
【００９２】次に、駆動回路1212について説明する。駆
動回路1212は画素部1211に伝送される信号（ゲート信号
およびデータ信号）のタイミングを制御する領域であ
り、シフトレジスタ、バッファ、ラッチ、アナログスイ
ッチ（トランスファゲート）もしくはレベルシフタが設
けられている。図１２では、これらの回路の基本単位と
してnチャネル型TFT1207およびpチャネル型TFT1208から
なるCMOS回路を示している。Next, the drive circuit 1212 will be described. The driver circuit 1212 is an area for controlling the timing of signals (gate signal and data signal) transmitted to the pixel portion 1211 and includes a shift register, a buffer, a latch, an analog switch (transfer gate), or a level shifter. FIG. 12 shows a CMOS circuit including an n-channel TFT 1207 and a p-channel TFT 1208 as a basic unit of these circuits.
【００９３】なお、シフトレジスタ、バッファ、ラッ
チ、アナログスイッチ（トランスファゲート）もしくは
レベルシフタの回路構成は、公知のものでよい。また図
１２では、同一の基板上に画素部1211および駆動回路12
12を設けているが、駆動回路1212を設けずにICやLSIを
電気的に接続することもできる。The circuit configuration of the shift register, buffer, latch, analog switch (transfer gate) or level shifter may be a known one. In FIG. 12, the pixel portion 1211 and the driving circuit 1211 are provided over the same substrate.
Although 12 is provided, an IC or LSI can be electrically connected without providing the drive circuit 1212.
【００９４】また、図１２では電流制御TFT1202に画素
電極（陽極）1203が電気的に接続されているが、陰極が
電流制御TFTに接続された構造をとることもできる。そ
の場合、画素電極を陰極1205と同様の材料で形成し、陰
極を画素電極1203と同様の材料で形成すればよい。その
場合、電流制御TFTはnチャネル型TFTとすることが好ま
しい。Although the pixel electrode (anode) 1203 is electrically connected to the current control TFT 1202 in FIG. 12, a structure in which the cathode is connected to the current control TFT can be adopted. In that case, the pixel electrode may be formed using the same material as the cathode 1205, and the cathode may be formed using the same material as the pixel electrode 1203. In that case, the current control TFT is preferably an n-channel TFT.
【００９５】ここで、図１２に示したアクティブマトリ
クス型発光装置の外観を図１３に示す。なお、図１３
(a)には上面図を示し、図１３(b)には図１３(a)をP−P'
で切断した時の断面図を示す。また、図１２の符号を引
用する。FIG. 13 shows the appearance of the active matrix type light emitting device shown in FIG. Note that FIG.
FIG. 13 (a) shows a top view, and FIG. 13 (b) shows FIG.
FIG. Also, reference is made to the reference numerals in FIG.
【００９６】図１３(a)において、1301は画素部、1302
はゲート信号側駆動回路、1303はデータ信号側駆動回路
である。また、ゲート信号側駆動回路1302およびデータ
信号側駆動回路1303に伝送される信号は、入力配線1304
を介してTAB（Tape Automated Bonding）テープ1305か
ら入力される。なお、図示しないが、TABテープ1305の
代わりに、TABテープにIC（集積回路）を設けたTCP（Ta
pe Carrier Package）を接続してもよい。In FIG. 13A, reference numeral 1301 denotes a pixel portion;
Denotes a gate signal side drive circuit, and 1303 denotes a data signal side drive circuit. Further, signals transmitted to the gate signal side driver circuit 1302 and the data signal side driver circuit 1303 are input wiring 1304
Is input from a TAB (Tape Automated Bonding) tape 1305 via a PC. Although not shown, instead of the TAB tape 1305, a TCP (Ta) having an IC (integrated circuit) provided on the TAB tape is used.
pe Carrier Package).
【００９７】このとき、1306は図１２に示した有機EL素
子の上方に設けられるカバー材であり、樹脂からなるシ
ール材1307により接着されている。カバー材1306は酸素
および水を透過しない材質であれば、いかなるものを用
いてもよい。本実施例では、カバー材1306は図１３(b)
に示すように、プラスチック材1306aと、前記プラスチ
ック材1306aの表面および裏面に設けられた炭素膜（具
体的にはダイヤモンドライクカーボン膜）1306b、1306c
からなる。At this time, reference numeral 1306 denotes a cover member provided above the organic EL element shown in FIG. 12, which is adhered by a sealing member 1307 made of resin. As the cover material 1306, any material may be used as long as the material does not transmit oxygen and water. In the present embodiment, the cover material 1306 is formed as shown in FIG.
As shown in FIG. 12, a plastic material 1306a and carbon films (specifically, diamond-like carbon films) 1306b and 1306c provided on the front and back surfaces of the plastic material 1306a, respectively.
Consists of
【００９８】さらに、図１３(b)に示すように、シール
材1307は樹脂からなる封止材1308で覆われ、有機EL素子
を完全に密閉空間1309に封入するようになっている。密
閉空間1309は不活性ガス（代表的には窒素ガスや希ガ
ス）、樹脂または不活性液体（例えばパーフルオロアル
カンに代表される液状のフッ素化炭素）を充填しておけ
ばよい。さらに、吸湿剤や脱酸素剤を設けることも有効
である。Further, as shown in FIG. 13B, the sealing material 1307 is covered with a sealing material 1308 made of resin so that the organic EL element is completely sealed in the sealed space 1309. The closed space 1309 may be filled with an inert gas (typically, nitrogen gas or a rare gas), a resin, or an inert liquid (eg, liquid fluorinated carbon typified by perfluoroalkane). Further, it is also effective to provide a moisture absorbent or a deoxidizer.
【００９９】また、本実施例に示した発光装置の表示面
（画像を観測する面）に偏光板をもうけてもよい。この
偏光板は、外部から入射した光の反射を押さえ、観測者
が表示面に映り込むことを防ぐ効果がある。一般的に
は、円偏光板が用いられている。ただし、有機EL膜から
発した光が偏光板により反射されて内部に戻ることを防
ぐため、屈折率を調節して内部反射の少ない構造とする
ことが好ましい。Further, a polarizing plate may be provided on the display surface (surface on which an image is observed) of the light emitting device shown in this embodiment. This polarizing plate has an effect of suppressing reflection of light incident from the outside and preventing an observer from being reflected on the display surface. Generally, a circularly polarizing plate is used. However, in order to prevent the light emitted from the organic EL film from being reflected by the polarizing plate and returning to the inside, it is preferable to adjust the refractive index to have a structure with less internal reflection.
【０１００】なお、本実施例の発光装置に含まれる有機
EL素子には、本発明で開示した有機EL素子のいずれを用
いてもよい。 ［実施例７］The organic light emitting device included in the light emitting device of this embodiment
As the EL element, any of the organic EL elements disclosed in the present invention may be used. [Example 7]
【０１０１】本実施例では、本発明で開示した有機EL素
子を含む発光装置の例として、パッシブマトリクス型発
光装置を例示する。図１４(a)にはその上面図を示し、
図１４(b)には図１４(a)をP−P'で切断した時の断面図
を示す。In this embodiment, a passive matrix light emitting device will be described as an example of a light emitting device including the organic EL element disclosed in the present invention. FIG. 14 (a) shows a top view thereof,
FIG. 14B is a cross-sectional view of FIG. 14A taken along the line PP ′.
【０１０２】図１４(a)において、1401は基板であり、
ここではプラスチック材を用いる。プラスチック材とし
ては、ポリイミド、ポリアミド、アクリル樹脂、エポキ
シ樹脂、PES（ポリエチレンサルファイル）、PC（ポリ
カーボネート）、PET（ポリエチレンテレフタレート）
もしくはPEN（ポリエチレンナフタレート）を板状、も
しくはフィルム上にしたものが使用できる。In FIG. 14A, reference numeral 1401 denotes a substrate;
Here, a plastic material is used. Plastic materials include polyimide, polyamide, acrylic resin, epoxy resin, PES (polyethylene sulfil), PC (polycarbonate), PET (polyethylene terephthalate)
Alternatively, PEN (polyethylene naphthalate) on a plate or on a film can be used.
【０１０３】1402は酸化導電膜からなる走査線（陽極）
であり、本実施例では酸化亜鉛に酸化ガリウムを添加し
た酸化物導電膜を用いる。また、1403は金属膜からなる
データ線（陰極）であり、本実施例ではビスマス膜を用
いる。また、1404はアクリル樹脂からなるバンクであ
り、データ線1403を分断するための隔壁として機能す
る。走査線1402とデータ線1403は両方とも、ストライプ
状に複数形成されており、互いに直交するように設けら
れている。なお、図１４(a)では図示していないが、走
査線1402とデータ線1403の間にはポリマーEL層が挟まれ
ており、交差部1405が画素となる。Reference numeral 1402 denotes a scanning line (anode) made of an oxide conductive film.
In this embodiment, an oxide conductive film in which gallium oxide is added to zinc oxide is used. Reference numeral 1403 denotes a data line (cathode) made of a metal film. In this embodiment, a bismuth film is used. Reference numeral 1404 denotes a bank made of an acrylic resin, which functions as a partition for dividing the data line 1403. A plurality of scanning lines 1402 and data lines 1403 are both formed in a stripe shape and provided to be orthogonal to each other. Although not shown in FIG. 14A, a polymer EL layer is interposed between the scanning line 1402 and the data line 1403, and the intersection 1405 becomes a pixel.
【０１０４】そして、走査線1402およびデータ線1403は
TABテープ1407を介して外部の駆動回路に接続される。
なお、1408は走査線1402が集合してなる配線群を表して
おり、1409はデータ線1403に接続された接続配線1406の
集合からなる配線群を表す。また、図示していないが、
TABテープ1407の代わりに、TABテープにICを設けたTCP
を接続してもよい。Then, the scanning line 1402 and the data line 1403
It is connected to an external drive circuit via a TAB tape 1407.
Note that reference numeral 1408 denotes a wiring group formed by collecting the scanning lines 1402, and reference numeral 1409 denotes a wiring group formed by a set of connection wirings 1406 connected to the data lines 1403. Although not shown,
TCP with IC on TAB tape instead of TAB tape 1407
May be connected.
【０１０５】また、図１４(b)において、1410はシール
材、1411はシール材1410によりプラスチック材1401に貼
り合わされたカバー材である。シール材1410としては光
硬化樹脂を用いていればよく、脱ガスが少なく、吸湿性
の低い材料が好ましい。カバー材としては基板1401と同
一の材料が好ましく、ガラス（石英ガラスを含む）もし
くはプラスチックを用いることができる。ここではプラ
スチック材を用いる。In FIG. 14B, reference numeral 1410 denotes a sealing material, and reference numeral 1411 denotes a cover material bonded to the plastic material 1401 by the sealing material 1410. As the sealant 1410, a light-curing resin may be used, and a material which has little degassing and low hygroscopicity is preferable. As the cover material, the same material as the substrate 1401 is preferable, and glass (including quartz glass) or plastic can be used. Here, a plastic material is used.
【０１０６】次に、画素領域1412の構造の拡大図を図１
４(c)に示す。1413はポリマーEL層である。なお、図１
４(c)に示すように、バンク1404は下層の幅が上層の幅
よりも狭い形状になっており、データ線1403を物理的に
分断できる。また、シール材1410で囲まれた画素部1414
は、樹脂からなる封止材1415により外気から遮断され、
ポリマーEL層の劣化を防ぐ構造となっている。Next, an enlarged view of the structure of the pixel region 1412 is shown in FIG.
This is shown in FIG. 1413 is a polymer EL layer. FIG.
As shown in FIG. 4 (c), the width of the lower layer of the bank 1404 is smaller than the width of the upper layer, so that the data line 1403 can be physically divided. A pixel portion 1414 surrounded by a sealant 1410
Is shut off from outside air by a sealing material 1415 made of resin,
The structure prevents deterioration of the polymer EL layer.
【０１０７】以上のような構成からなる本発明の発光装
置は、画素部1414が走査線1402、データ線1403、バンク
1404およびポリマーEL層1413で形成されるため、非常に
簡単なプロセスで作製することができる。In the light emitting device of the present invention having the above configuration, the pixel portion 1414 includes the scanning line 1402, the data line 1403, the bank
Since it is formed by the 1404 and the polymer EL layer 1413, it can be manufactured by a very simple process.
【０１０８】また、本実施例に示した発光装置の表示面
（画像を観測する面）に偏光板をもうけてもよい。この
偏光板は、外部から入射した光の反射を押さえ、観測者
が表示面に映り込むことを防ぐ効果がある。一般的に
は、円偏光板が用いられている。ただし、有機EL膜から
発した光が偏光板により反射されて内部に戻ることを防
ぐため、屈折率を調節して内部反射の少ない構造とする
ことが好ましい。Further, a polarizing plate may be provided on the display surface (surface on which an image is observed) of the light emitting device shown in this embodiment. This polarizing plate has an effect of suppressing reflection of light incident from the outside and preventing an observer from being reflected on the display surface. Generally, a circularly polarizing plate is used. However, in order to prevent the light emitted from the organic EL film from being reflected by the polarizing plate and returning to the inside, it is preferable to adjust the refractive index to have a structure with less internal reflection.
【０１０９】なお、本実施例の発光装置に含まれる有機
EL素子には、本発明で開示した有機EL素子のいずれを用
いてもよい。Note that the organic light emitting device included in the light emitting device of this embodiment is
As the EL element, any of the organic EL elements disclosed in the present invention may be used.
【０１１０】［実施例８］本実施例では、実施例７で示
した発光装置にプリント配線板を設けてモジュール化し
た例を示す。[Embodiment 8] In this embodiment, an example in which a printed wiring board is provided on the light emitting device shown in Embodiment 7 to form a module will be described.
【０１１１】図１５(a)に示すモジュールは、有機EL素
子が形成された基板1510（画素部1511、配線1512a、 15
12bを含む）にTABテープ1513が取り付けられ、前記TAB
テープ1513を介してプリント配線板1514が取り付けられ
ている。The module shown in FIG. 15A has a substrate 1510 (a pixel portion 1511, wirings 1512a and 1512a) on which an organic EL element is formed.
12b), a TAB tape 1513 is attached thereto,
A printed wiring board 1514 is attached via a tape 1513.
【０１１２】ここで、プリント配線板1514の機能ブロッ
ク図を図１５(b)に示す。プリント配線板1514の内部に
は少なくともI/Oポート（入力もしくは出力部）1515、
1518、データ信号側駆動回路1516およびゲート信号側回
路1517として機能するICが設けられている。Here, a functional block diagram of the printed wiring board 1514 is shown in FIG. At least the I / O port (input or output unit) 1515 inside the printed wiring board 1514,
1518, an IC functioning as the data signal side driving circuit 1516 and the gate signal side circuit 1517 are provided.
【０１１３】このように、基板面に画素部が形成された
基板にTABテープが取り付けられ、そのTABテープを介し
て駆動回路としての機能を有するプリント配線版が取り
付けられた構成のモジュールを、本明細書では特に駆動
回路外付け型モジュールと呼ぶことにする。As described above, a module having a configuration in which a TAB tape is attached to a substrate having a pixel portion formed on the substrate surface, and a printed wiring board having a function as a driving circuit is attached via the TAB tape, In the specification, the module will be referred to as a drive circuit external type module.
【０１１４】なお、本実施例の発光装置に含まれる有機
EL素子には、本発明で開示した有機EL素子のいずれを用
いてもよい。Note that the organic light-emitting device included in the light-emitting device of this embodiment is
As the EL element, any of the organic EL elements disclosed in the present invention may be used.
【０１１５】［実施例９］本実施例では、実施例６もし
くは実施例７に示した発光装置にプリント配線板を設け
てモジュール化した例を示す。[Embodiment 9] In this embodiment, an example in which a printed wiring board is provided on the light emitting device shown in Embodiment 6 or 7 to form a module will be described.
【０１１６】図１６(a)に示すモジュールは、有機EL素
子が形成された基板1600（画素部1601、データ信号側駆
動回路1602、ゲート信号側駆動回路1603、配線1602a、
1603aを含む）にTABテープ1604が取り付けられ、そのTA
Bテープ1604を介してプリント配線板1605が取り付けら
れている。プリント配線板1605の機能ブロック図を図１
６(b)に示す。The module shown in FIG. 16A includes a substrate 1600 on which an organic EL element is formed (a pixel portion 1601, a data signal side driving circuit 1602, a gate signal side driving circuit 1603, a wiring 1602a,
1603a) with TAB tape 1604
A printed wiring board 1605 is attached via a B tape 1604. Figure 1 shows the functional block diagram of the printed wiring board 1605
This is shown in FIG. 6 (b).
【０１１７】図１６(b)に示すように、プリント配線板1
605の内部には少なくともI/Oポート1606、 1609、コン
トロール部1607として機能するICが設けられている。な
お、ここではメモリ部1608を設けてあるが、必ずしも必
要ではない。またコントロール部1607は、駆動回路の制
御、映像データの補正などをコントロールするための機
能を有した部位である。As shown in FIG. 16B, the printed wiring board 1
The IC functioning as at least the I / O ports 1606 and 1609 and the control unit 1607 is provided inside the 605. Although the memory unit 1608 is provided here, it is not always necessary. The control unit 1607 is a part having a function of controlling a drive circuit, correcting image data, and the like.
【０１１８】このように、有機EL素子が形成された基板
にコントローラーとしての機能を有するプリント配線板
が取り付けられた構成のモジュールを、本明細書では特
にコントローラー外付け型モジュールと呼ぶことにす
る。A module having a configuration in which a printed wiring board having a function as a controller is attached to a substrate on which an organic EL element is formed as described above is particularly referred to as a controller external type module in this specification.
【０１１９】なお、本実施例の発光装置に含まれる有機
EL素子には、本発明で開示した有機EL素子のいずれを用
いてもよい。Note that the organic light-emitting device included in the light-emitting device of this embodiment is
As the EL element, any of the organic EL elements disclosed in the present invention may be used.
【０１２０】［実施例１０］本発明の発光装置は自発光
型であるために、液晶表示装置に比べて明るい場所での
視認性に優れ、しかも視野角が広いという特徴を持つ。
したがって、様々な電気器具の表示部としての利用が有
効である。[Embodiment 10] Since the light emitting device of the present invention is of a self-luminous type, it is characterized by having better visibility in a bright place than a liquid crystal display device and a wide viewing angle.
Therefore, it is effective to use various electric appliances as display units.
【０１２１】また、本発明の発光装置は、明るく低消費
電力であるという利点を有するため、様々な電気器具の
光源としても有用である。代表的には、液晶表示装置の
バックライトもしくはフロントライトとして用いる光
源、または照明機器の光源として用いることができる。Further, since the light emitting device of the present invention has an advantage of being bright and consuming low power, it is also useful as a light source for various electric appliances. Typically, it can be used as a light source used as a backlight or a front light of a liquid crystal display device, or a light source of a lighting device.
【０１２２】本実施例では、本発明の発光装置を表示部
に用いた電気器具を例示する。その具体例を図１７およ
び図１８に示す。なお、本実施例の電気器具に含まれる
有機EL素子には、図１〜図６のいずれの構造を用いても
良い。また、本実施例の電気器具に含まれる発光装置の
形態は、図１２〜図１６のいずれの形態を用いても良
い。In this embodiment, an electric appliance using the light emitting device of the present invention for a display portion will be described. Specific examples are shown in FIGS. The organic EL element included in the electric appliance of this embodiment may have any of the structures shown in FIGS. In addition, the light emitting device included in the electric appliance of this embodiment may have any of the forms illustrated in FIGS.
【０１２３】図１７(a)は有機ELディスプレイであり、
筐体1701a、支持台1702a、表示部1703aを含む。本発明
の発光装置は、表示部1703aに用いることができる。有
機ELディスプレイは自発光型であるためバックライトが
必要なく、液晶ディスプレイよりも薄い表示部を作製で
きる上に、ディスプレイ自体も軽量化できる。FIG. 17A shows an organic EL display.
A housing 1701a, a support base 1702a, and a display portion 1703a are included. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1703a. Since the organic EL display is a self-luminous type, it does not require a backlight, and can produce a display portion thinner than a liquid crystal display, and can reduce the weight of the display itself.
【０１２４】図１７(b)はビデオカメラであり、本体170
1b、表示部1702b、音声入力部1703b、操作スイッチ1704
b、バッテリー1705b、受像部1706bを含む。本発明の発
光装置は表示部1702bに用いることができる。FIG. 17 (b) shows a video camera,
1b, display unit 1702b, voice input unit 1703b, operation switch 1704
b, a battery 1705b, and an image receiving unit 1706b. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1702b.
【０１２５】図１７(c)はデジタルカメラであり、本体1
701c、表示部1702c、接眼部1703c、操作スイッチ1704c
を含む。本発明の発光装置は表示部1702cに用いること
ができる。FIG. 17C shows a digital camera,
701c, display unit 1702c, eyepiece unit 1703c, operation switch 1704c
including. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1702c.
【０１２６】図１７(d)は記録媒体を備えた画像再生装
置であり、本体1701d、記録媒体（CD、LD、またはDVDな
ど）1702d、操作スイッチ1703d、表示部(A)1704d、表示
部(B)1705dを含む。表示部(A)1704dは主として画像情報
を表示し、表示部(B)1705dは主として文字情報を表示す
るが、本発明の発光装置はこれら表示部(A)1704dや表示
部(B)1705dに用いることができる。この記録媒体を備え
た画像再生装置には、CD再生装置、ゲーム機器なども含
む。FIG. 17D shows an image reproducing apparatus provided with a recording medium, which includes a main body 1701d, a recording medium (CD, LD, or DVD) 1702d, operation switches 1703d, a display unit (A) 1704d, and a display unit ( B) Including 1705d. The display portion (A) 1704d mainly displays image information, and the display portion (B) 1705d mainly displays character information.However, the light emitting device of the present invention includes the display portion (A) 1704d and the display portion (B) 1705d. Can be used. The image reproducing device provided with the recording medium includes a CD reproducing device, a game machine, and the like.
【０１２７】図１７(e)は携帯型（モバイル）コンピュ
ータであり、本体1701e、表示部1702e、受像部1703e、
操作スイッチ1704e、メモリスロット1705eを含む。本発
明の発光装置は表示部1702eに用いることができる。こ
の携帯型コンピュータはフラッシュメモリや不揮発性メ
モリを集積化した記録媒体に情報を記録したり、それを
再生したりすることができる。FIG. 17E shows a portable (mobile) computer, which includes a main body 1701e, a display section 1702e, an image receiving section 1703e,
It includes an operation switch 1704e and a memory slot 1705e. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1702e. This portable computer can record information on a recording medium in which a flash memory or a nonvolatile memory is integrated, and can reproduce the information.
【０１２８】図１７(f)はパーソナルコンピュータであ
り、本体1701f、筐体1702f、表示部1703f、キーボード1
704fを含む。本発明の発光装置は表示部1703fに用いる
ことができる。FIG. 17F shows a personal computer, which includes a main body 1701f, a housing 1702f, a display portion 1703f, a keyboard 1
704f. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1703f.
【０１２９】なお、上記電気器具はインターネットなど
の電子通信回線や電波などの無線通信を通じて配信され
る情報を表示することが多くなってきており、特に動画
情報を表示する機会が増えている。有機EL材料の応答速
度は非常に速く、そのような動画表示に好適である。It is to be noted that the electric appliances often display information distributed through electronic communication lines such as the Internet or wireless communication such as radio waves, and in particular, opportunities to display moving image information are increasing. The response speed of the organic EL material is very fast, and is suitable for such moving image display.
【０１３０】次に、図１８(a)は携帯電話であり、本体1
801a、音声出力部1802a、音声入力部1803a、表示部1804
a、操作スイッチ1805a、アンテナ1806aを含む。本発明
の発光装置は表示部1804aに用いることができる。Next, FIG. 18A shows a mobile phone, and the main body 1
801a, audio output section 1802a, audio input section 1803a, display section 1804
a, operation switch 1805a, and antenna 1806a. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1804a.
【０１３１】図１８(b)は音響機器（具体的には車載用
オーディオ）であり、本体1801b、表示部1802b、操作ス
イッチ1803b、1804bを含む。本発明の発光装置は、表示
部1802bに用いることができる。また、本実施例では車
載用オーディオを例として示すが、家庭用オーディオに
用いても良い。FIG. 18 (b) shows an audio device (specifically, a car audio), which includes a main body 1801b, a display section 1802b, and operation switches 1803b and 1804b. The light emitting device of the present invention can be used for the display portion 1802b. In this embodiment, the in-vehicle audio is shown as an example, but it may be used for home audio.
【０１３２】さらに光センサを内蔵させ、使用環境の明
るさを検知する手段を設けることで、使用環境の明るさ
に応じて発光輝度を変調させるような機能を持たせるこ
とは有効である。使用者は、使用環境の明るさに比べて
コントラスト比で100〜150の明るさを確保できれば、問
題なく画像もしくは文字情報を認識できる。すなわち、
使用環境が明るい場合は画像の輝度を上げて見やすく
し、使用環境が暗い場合は画像の輝度を抑えて消費電力
を抑えるといったことが可能となる。It is effective to provide a function of modulating the light emission luminance in accordance with the brightness of the use environment by incorporating a light sensor and providing a means for detecting the brightness of the use environment. The user can recognize the image or the character information without any problem if the brightness of the contrast ratio is 100 to 150 as compared with the brightness of the use environment. That is,
When the use environment is bright, it is possible to increase the brightness of the image to make it easier to see, and when the use environment is dark, it is possible to suppress the brightness of the image and reduce power consumption.
【０１３３】なお、本実施例に示した図１７〜図１８の
電気器具の表示部を、全て液晶ディスプレイにする場合
においても、その液晶ディスプレイのバックライトもし
くはフロントライトとして本発明の発光装置を用いるこ
とができる。Even when the display portions of the electric appliances shown in FIGS. 17 and 18 shown in this embodiment are all liquid crystal displays, the light emitting device of the present invention is used as a backlight or front light of the liquid crystal display. be able to.
【０１３４】[0134]
【発明の効果】本発明を実施することで、明るく消費電
力が少ない上に、機械的・耐熱的にも優れた発光装置を
得ることができる。さらに、そのような発光装置を光源
もしくは表示部に用いることで、明るく消費電力が少な
い上に、耐用年数の長い電気器具を得ることができる。According to the present invention, it is possible to obtain a light-emitting device which is bright, has low power consumption, and is excellent in mechanical and heat resistance. Further, by using such a light-emitting device for a light source or a display portion, an electric appliance which is bright, has low power consumption, and has a long service life can be obtained.
【図１】本発明の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 1 is a diagram showing a structure of an organic EL device of the present invention.
【図２】本発明の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 2 is a diagram showing a structure of an organic EL device of the present invention.
【図３】本発明の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 3 is a view showing the structure of the organic EL device of the present invention.
【図４】本発明の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a structure of an organic EL device of the present invention.
【図５】本発明のイオン注入の濃度分布を示す図。FIG. 5 is a diagram showing a concentration distribution of ion implantation according to the present invention.
【図６】本発明の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 6 is a view showing the structure of the organic EL device of the present invention.
【図７】実施例１の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 7 is a view showing the structure of the organic EL device of Example 1.
【図８】実施例２の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 8 is a diagram showing a structure of an organic EL device of Example 2.
【図９】実施例３の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 9 is a diagram showing a structure of an organic EL device of Example 3.
【図１０】実施例４の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 10 is a view showing a structure of an organic EL device of Example 4.
【図１１】実施例５の有機EL素子の構造を示す図。FIG. 11 is a view showing a structure of an organic EL device of Example 5.
【図１２】実施例６の発光装置の断面構造を示す図。FIG. 12 is a diagram illustrating a cross-sectional structure of a light-emitting device according to a sixth embodiment.
【図１３】実施例６の発光装置の上面構造および断面構
造を示す図。FIG. 13 is a diagram illustrating a top structure and a cross-sectional structure of a light-emitting device according to a sixth embodiment.
【図１４】実施例７の発光装置の上面構造および断面構
造を示す図。FIG. 14 is a diagram illustrating a top structure and a cross-sectional structure of a light-emitting device according to a seventh embodiment.
【図１５】実施例８の発光装置の構成を示す図。FIG. 15 is a diagram illustrating a configuration of a light emitting device according to an eighth embodiment.
【図１６】実施例９の発光装置の構成を示す図。FIG. 16 is a diagram illustrating a configuration of a light emitting device according to a ninth embodiment.
【図１７】実施例１０の電気器具の具体例を示す図。FIG. 17 is a diagram showing a specific example of the electric appliance of the tenth embodiment.
【図１８】実施例１０の電気器具の具体例を示す図。FIG. 18 is a diagram showing a specific example of the electric appliance of the tenth embodiment.
Claims (8)
有機EL素子は、下記一般式（１）で表される構造を有す
る有機重合体からなる薄膜を有することを特徴とする発
光装置。 【化１】 ただし、Mは２価の遷移系列元素を示す。なお、nは重合
度（n≧2なる整数）を表す。1. A light emitting device including an organic EL device, wherein the organic EL device has a thin film made of an organic polymer having a structure represented by the following general formula (1). Embedded image Here, M represents a divalent transition series element. Here, n represents the degree of polymerization (an integer satisfying n ≧ 2).
有機EL素子は、下記一般式（２）で表される構造を含む
有機重合体からなる薄膜を有することを特徴とする発光
装置。 【化２】 ただしRは、カルボニル基を含む置換基、またはベンゼ
ン環を含む置換基、またはオレフィン二重結合を含む不
飽和鎖式の置換基を表す。また、Mは２価の遷移系列元
素を示す。なお、nは重合度（n≧2なる整数）を表す。2. A light emitting device including an organic EL device, wherein the organic EL device has a thin film made of an organic polymer having a structure represented by the following general formula (2). Embedded image Here, R represents a substituent containing a carbonyl group, a substituent containing a benzene ring, or an unsaturated chain-type substituent containing an olefin double bond. M represents a divalent transition series element. Here, n represents the degree of polymerization (an integer satisfying n ≧ 2).
有機EL素子は、正孔輸送層および発光層からなる薄膜を
含み、前記正孔輸送層は有機重合体で構成され、前記正
孔輸送層は臭素ないしはヨウ素を含む分子がドープされ
ているかまたは遷移金属を含む化合物がドープされてい
ることを特徴とする発光装置。3. A light emitting device including an organic EL device, wherein the organic EL device includes a thin film comprising a hole transport layer and a light emitting layer, wherein the hole transport layer is formed of an organic polymer, The light-emitting device, wherein the layer is doped with a molecule containing bromine or iodine or a compound containing a transition metal.
有機EL素子は、発光層および電子輸送層からなる薄膜を
含み、前記電子輸送層は有機重合体で構成され、前記電
子輸送層はアルカリ金属またはアルカリ土類金属または
遷移金属がドープされていることを特徴とする発光装
置。4. A light emitting device including an organic EL element, wherein the organic EL element includes a thin film including a light emitting layer and an electron transport layer, wherein the electron transport layer is composed of an organic polymer, and wherein the electron transport layer is an alkali. A light emitting device which is doped with a metal, an alkaline earth metal, or a transition metal.
有機EL素子は、正孔輸送層、電子輸送層、および前記正
孔輸送層と前記電子輸送層との間に挟まれた発光層、か
らなる薄膜を含み、前記正孔輸送層が、有機重合体で構
成され、臭素ないしはヨウ素を含む分子がドープされて
いるかまたは遷移金属を含む化合物がドープされている
正孔輸送層であるか、あるいは、前記電子輸送層が、有
機重合体で構成され、アルカリ金属またはアルカリ土類
金属または遷移金属がドープされている電子輸送層であ
ることを特徴とする発光装置。5. A light emitting device including an organic EL element, wherein the organic EL element comprises a hole transport layer, an electron transport layer, and a light emitting layer sandwiched between the hole transport layer and the electron transport layer. Comprising a thin film consisting of, the hole transport layer is composed of an organic polymer, bromine or iodine is doped with a molecule or a compound containing a transition metal is a hole transport layer is doped, Alternatively, the light emitting device is characterized in that the electron transport layer is an electron transport layer composed of an organic polymer and doped with an alkali metal, an alkaline earth metal, or a transition metal.
有機EL素子は、有機重合体で構成される電子輸送層から
なる薄膜を含み、前記電子輸送層はイオン注入されてい
ることを特徴とする発光装置。6. A light emitting device including an organic EL element, wherein the organic EL element includes a thin film made of an electron transport layer made of an organic polymer, and the electron transport layer is ion-implanted. Light emitting device.
有機EL素子は、有機重合体で構成される正孔輸送層から
なる薄膜を含み、前記正孔輸送層はイオン注入されてい
ることを特徴とする発光装置。7. A light emitting device including an organic EL element, wherein the organic EL element includes a thin film made of a hole transport layer made of an organic polymer, and the hole transport layer is ion-implanted. Characteristic light emitting device.
載の発光装置を用いたことを特徴とする電気器具。8. An electric appliance using the light emitting device according to claim 1. Description:
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Cited By (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003077675A (en) * | 2001-06-20 | 2003-03-14 | Showa Denko Kk | Organic light emitting element and light emitting material |
| JP2004014227A (en) * | 2002-06-05 | 2004-01-15 | Hitachi Ltd | Organic electroluminescent display device |
| EP1424381A2 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, and display and illuminator |
| JP2004199875A (en) * | 2002-12-16 | 2004-07-15 | Canon Inc | Organic light-emitting device |
| JP2005126705A (en) * | 2003-10-01 | 2005-05-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymeric light-emitting material and polymeric light-emitting element |
| WO2005064994A1 (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Fujitsu Limited | Organic el element, organic el display, process for fabricating organic el element, and system for fabricating organic el element |
| JP2006073273A (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Nissan Motor Co Ltd | Functional thin film element, manufacturing method of functional thin film element and article using functional thin film element |
| JP2006073272A (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Nissan Motor Co Ltd | Functional thin film element, manufacturing method of functional thin film element and article using functional thin film element |
| JP2006179867A (en) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | General Electric Co <Ge> | Vertical interconnection for organic electronic device |
| JP2006303383A (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Organic electroluminescent element |
| JP2007123862A (en) * | 2005-09-30 | 2007-05-17 | Fujifilm Corp | Organic electroluminescent element |
| WO2007055186A1 (en) | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JP2007169565A (en) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007169474A (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| WO2007077810A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JP2007197574A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Showa Denko Kk | Polymeric luminescent material, organic electroluminescence element and display device |
| JP2007197575A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007204592A (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007217647A (en) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display device |
| WO2007097149A1 (en) | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, white light emitting element, display device and illuminating device |
| WO2007108362A1 (en) | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JP2007246617A (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-27 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display device |
| WO2007108459A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| WO2007114244A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, illuminating device and display device |
| JP2007262134A (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007269895A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element, and display device |
| JP2007273543A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Canon Inc | Organic el (electroluminescent) element and indicating device employing it |
| JP2007269894A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element, and display device |
| JP2007273995A (en) * | 2001-06-21 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Organic electroluminescence and light-emitting material |
| WO2007119473A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-25 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, method for manufacturing organic electroluminescence element, illuminating device and display device |
| JP2007277558A (en) * | 2001-03-27 | 2007-10-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymeric light emitter and polymeric light-emitting device using the same |
| JP2008019443A (en) * | 2001-03-27 | 2008-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymer illuminant and polymer luminous element using it |
| WO2008072596A1 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JPWO2006090838A1 (en) * | 2005-02-25 | 2008-07-24 | 日産自動車株式会社 | Organic electroluminescent device and manufacturing method thereof |
| JP2008529212A (en) * | 2005-01-22 | 2008-07-31 | オーエルイーディー−ティー リミテッド | Electroluminescent materials and devices |
| EP2123733A2 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-25 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| JP2010135799A (en) * | 2001-06-21 | 2010-06-17 | Showa Denko Kk | Organic light emitting element, and light emitting material |
| WO2010087222A1 (en) | 2009-01-28 | 2010-08-05 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, display device, and illumination device |
| WO2010090077A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, and illumination device and display device each comprising the element |
| US7804238B2 (en) | 2004-08-31 | 2010-09-28 | Nissan Motor Co., Ltd. | Functional thin-film element, producing method thereof, and article using functional thin-film element |
| EP2236579A2 (en) | 2003-04-23 | 2010-10-06 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element and display |
| WO2011004639A1 (en) | 2009-07-07 | 2011-01-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, novel compound, lighting device and display device |
| JP2011510450A (en) * | 2008-01-18 | 2011-03-31 | エルジー・ケム・リミテッド | ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
| US7947340B2 (en) | 2001-03-27 | 2011-05-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymeric light emitting substance and polymer light emitting device using the same |
| US8142908B2 (en) | 2003-10-01 | 2012-03-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymer light-emitting material comprising a conjugated polymer and compound exhibiting light emission from the triplet excited state and polymer light-emitting device using the same |
| WO2012111548A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device, and display device |
| WO2012111462A1 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescence element and illumination device |
| WO2012137675A1 (en) | 2011-04-06 | 2012-10-11 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescent element, and organic electroluminescent element |
| WO2012153603A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Phosphorescent organic electroluminescent element and lighting device |
| WO2013002051A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element |
| EP2562229A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, lighting device and display device |
| WO2013035490A1 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescence element, illumination device and display device |
| WO2013042446A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, display device, and illumination device |
| WO2013073356A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode and electronic device |
| WO2013073301A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element and planar light-emitting body |
| WO2013073302A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element and planar light-emitting unit |
| WO2013099867A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, organic electroluminescence element, and method for manufacturing organic electroluminescence elements |
| EP2623508A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Konica Minolta Advanced Layers, Inc. | Iridium complex compound, organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, illumination device and display device |
| WO2013141057A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-26 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element |
| WO2013161602A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and organic electroluminescent element |
| WO2013161603A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and transparent electrode manufacturing method |
| WO2013161894A1 (en) | 2012-04-25 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Gas barrier film, substrate for electronic device, and electronic device |
| EP2671935A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-12-11 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescence device, lighting equipment and display device |
| EP2677559A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-25 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| WO2014024668A1 (en) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device and display device |
| WO2014030666A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and method for manufacturing transparent electrode |
| WO2014038456A1 (en) | 2012-09-04 | 2014-03-13 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device and display device |
| WO2014092014A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element, illumination device and display device |
| WO2014091958A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | コニカミノルタ株式会社 | Material for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, illumination device, and display device |
| US8759826B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-06-24 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element |
| WO2014157618A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, and lighting device and display device which are provided with same |
| WO2014156922A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | コニカミノルタ株式会社 | Isomer-mixture metal complex composition, organic electroluminescent element, illuminator, and display device |
| US9099659B2 (en) | 2005-07-01 | 2015-08-04 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device, and lighting device |
| DE102015203228A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-10 | Konica Minolta, Inc. | Light scattering film for an organic electroluminescent element and an organic electroluminescent display |
| EP3200255A2 (en) | 2016-01-06 | 2017-08-02 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, method for producing organic electroluminescent element, display, and lighting device |
| EP4271160A2 (en) | 2015-02-13 | 2023-11-01 | Merck Patent GmbH | Aromatic heterocyclic derivative, and organic electroluminescent element, illumination device, and display device using aromatic heterocyclic derivative |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6443508A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-15 | Kanji Kamaike | High-molecular metal complex, its preparation, and magnetic high-molecular material consisting of said complex |
| JPH02164831A (en) * | 1988-12-19 | 1990-06-25 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Production of oxide and catalyst for oxidation |
| JPH08245726A (en) * | 1995-02-21 | 1996-09-24 | Bayer Ag | (co)polymer based on vinyl unit and its use in electroluminescent device |
| JPH08264279A (en) * | 1995-03-27 | 1996-10-11 | Tdk Corp | Organic thin film luminescent element |
| JPH08269138A (en) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Bayer Ag | (co)polymer based on vinyl unit and its use in electroluminescent device |
| JPH0997679A (en) * | 1995-09-28 | 1997-04-08 | Casio Comput Co Ltd | Manufacture of electroluminescent |
| JPH09296166A (en) * | 1996-05-02 | 1997-11-18 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic electroluminescet element containing porphyrin derivative |
| WO1998000474A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Chisso Corporation | Red-emitting material and organic electroluminescent device made by using the same |
| JPH1050480A (en) * | 1996-04-24 | 1998-02-20 | Toray Ind Inc | Light-emitting element and manufacture thereof |
| JPH10101738A (en) * | 1996-08-16 | 1998-04-21 | Bayer Ag | Copolymers based on vinyl units and their use in electroluminescent device |
| JPH10204427A (en) * | 1996-12-24 | 1998-08-04 | Thomson Csf | Electroluminescent material containing electroluminescent polymer derived from polystyrene |
| JPH10204426A (en) * | 1997-01-22 | 1998-08-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Organic thin film luminescent element |
| JPH10270172A (en) * | 1997-01-27 | 1998-10-09 | Junji Kido | Organic electroluminescent element |
| JPH11130817A (en) * | 1997-08-28 | 1999-05-18 | Junji Kido | Vinyl-based polymer and electroluminescent element using the same |
| JP2000196140A (en) * | 1998-12-28 | 2000-07-14 | Sharp Corp | Organic electroluminescence element and fabrication thereof |
-
2001
- 2001-08-22 JP JP2001251698A patent/JP2002141173A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6443508A (en) * | 1987-08-11 | 1989-02-15 | Kanji Kamaike | High-molecular metal complex, its preparation, and magnetic high-molecular material consisting of said complex |
| JPH02164831A (en) * | 1988-12-19 | 1990-06-25 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Production of oxide and catalyst for oxidation |
| JPH08245726A (en) * | 1995-02-21 | 1996-09-24 | Bayer Ag | (co)polymer based on vinyl unit and its use in electroluminescent device |
| JPH08264279A (en) * | 1995-03-27 | 1996-10-11 | Tdk Corp | Organic thin film luminescent element |
| JPH08269138A (en) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Bayer Ag | (co)polymer based on vinyl unit and its use in electroluminescent device |
| JPH0997679A (en) * | 1995-09-28 | 1997-04-08 | Casio Comput Co Ltd | Manufacture of electroluminescent |
| JPH1050480A (en) * | 1996-04-24 | 1998-02-20 | Toray Ind Inc | Light-emitting element and manufacture thereof |
| JPH09296166A (en) * | 1996-05-02 | 1997-11-18 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Organic electroluminescet element containing porphyrin derivative |
| WO1998000474A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Chisso Corporation | Red-emitting material and organic electroluminescent device made by using the same |
| JPH10101738A (en) * | 1996-08-16 | 1998-04-21 | Bayer Ag | Copolymers based on vinyl units and their use in electroluminescent device |
| JPH10204427A (en) * | 1996-12-24 | 1998-08-04 | Thomson Csf | Electroluminescent material containing electroluminescent polymer derived from polystyrene |
| JPH10204426A (en) * | 1997-01-22 | 1998-08-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Organic thin film luminescent element |
| JPH10270172A (en) * | 1997-01-27 | 1998-10-09 | Junji Kido | Organic electroluminescent element |
| JPH11130817A (en) * | 1997-08-28 | 1999-05-18 | Junji Kido | Vinyl-based polymer and electroluminescent element using the same |
| JP2000196140A (en) * | 1998-12-28 | 2000-07-14 | Sharp Corp | Organic electroluminescence element and fabrication thereof |
Cited By (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7947340B2 (en) | 2001-03-27 | 2011-05-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymeric light emitting substance and polymer light emitting device using the same |
| JP2008019443A (en) * | 2001-03-27 | 2008-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymer illuminant and polymer luminous element using it |
| JP2007277558A (en) * | 2001-03-27 | 2007-10-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymeric light emitter and polymeric light-emitting device using the same |
| US10141513B2 (en) | 2001-03-27 | 2018-11-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymeric light emitting substance and polymer light emitting device using the same |
| JP2003077675A (en) * | 2001-06-20 | 2003-03-14 | Showa Denko Kk | Organic light emitting element and light emitting material |
| JP2010135799A (en) * | 2001-06-21 | 2010-06-17 | Showa Denko Kk | Organic light emitting element, and light emitting material |
| JP2007273995A (en) * | 2001-06-21 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Organic electroluminescence and light-emitting material |
| JP4611335B2 (en) * | 2001-06-21 | 2011-01-12 | 昭和電工株式会社 | Organic light emitting device and light emitting material |
| JP2004014227A (en) * | 2002-06-05 | 2004-01-15 | Hitachi Ltd | Organic electroluminescent display device |
| EP2765174A1 (en) | 2002-11-26 | 2014-08-13 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, and display and illuminator |
| EP2759585A1 (en) | 2002-11-26 | 2014-07-30 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Organic electroluminescent element, and display and illuminator |
| EP2248870A2 (en) | 2002-11-26 | 2010-11-10 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminscent element and display and illuminator |
| EP2762546A1 (en) | 2002-11-26 | 2014-08-06 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, and display and illuminator |
| EP1424381A2 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, and display and illuminator |
| JP2004199875A (en) * | 2002-12-16 | 2004-07-15 | Canon Inc | Organic light-emitting device |
| EP2236579A2 (en) | 2003-04-23 | 2010-10-06 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element and display |
| JP4639728B2 (en) * | 2003-10-01 | 2011-02-23 | 住友化学株式会社 | Polymer light emitting material and polymer light emitting device |
| US8142908B2 (en) | 2003-10-01 | 2012-03-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polymer light-emitting material comprising a conjugated polymer and compound exhibiting light emission from the triplet excited state and polymer light-emitting device using the same |
| JP2005126705A (en) * | 2003-10-01 | 2005-05-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polymeric light-emitting material and polymeric light-emitting element |
| KR101143110B1 (en) * | 2003-10-01 | 2012-05-08 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | Polymer light-emitting material and polymer light-emitting device |
| US7935433B2 (en) | 2003-12-25 | 2011-05-03 | Fujifilm Corporation | Organic EL element, organic EL display apparatus, method for manufacturing organic EL element, and apparatus for manufacturing organic EL element |
| WO2005064994A1 (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Fujitsu Limited | Organic el element, organic el display, process for fabricating organic el element, and system for fabricating organic el element |
| JP4534673B2 (en) * | 2004-08-31 | 2010-09-01 | 日産自動車株式会社 | Functional thin film element, method for producing functional thin film element, and article using functional thin film element |
| JP4534674B2 (en) * | 2004-08-31 | 2010-09-01 | 日産自動車株式会社 | Functional thin film element, method for producing functional thin film element, and article using functional thin film element |
| US7804238B2 (en) | 2004-08-31 | 2010-09-28 | Nissan Motor Co., Ltd. | Functional thin-film element, producing method thereof, and article using functional thin-film element |
| JP2006073272A (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Nissan Motor Co Ltd | Functional thin film element, manufacturing method of functional thin film element and article using functional thin film element |
| JP2006073273A (en) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Nissan Motor Co Ltd | Functional thin film element, manufacturing method of functional thin film element and article using functional thin film element |
| JP2006179867A (en) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | General Electric Co <Ge> | Vertical interconnection for organic electronic device |
| JP2008529212A (en) * | 2005-01-22 | 2008-07-31 | オーエルイーディー−ティー リミテッド | Electroluminescent materials and devices |
| JP4632457B2 (en) * | 2005-02-25 | 2011-02-16 | 日産自動車株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescent device |
| JPWO2006090838A1 (en) * | 2005-02-25 | 2008-07-24 | 日産自動車株式会社 | Organic electroluminescent device and manufacturing method thereof |
| JP2006303383A (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | Organic electroluminescent element |
| US7736755B2 (en) * | 2005-04-25 | 2010-06-15 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent device |
| US9099659B2 (en) | 2005-07-01 | 2015-08-04 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device, and lighting device |
| US9379337B2 (en) | 2005-07-01 | 2016-06-28 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device, and lighting device |
| JP2007123862A (en) * | 2005-09-30 | 2007-05-17 | Fujifilm Corp | Organic electroluminescent element |
| WO2007055186A1 (en) | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JP2007169474A (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007169565A (en) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| EP2463930A2 (en) | 2006-01-05 | 2012-06-13 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| WO2007077810A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| JP2007197575A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007197574A (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Showa Denko Kk | Polymeric luminescent material, organic electroluminescence element and display device |
| JP2007204592A (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-16 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display |
| JP2007217647A (en) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Showa Denko Kk | Polymer light-emitting material, organic electroluminescent element and display device |
| WO2007097149A1 (en) | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, white light emitting element, display device and illuminating device |
| WO2007097153A1 (en) | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element material, organic electroluminescence element, display device and illuminating device |
| JP2007246617A (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-27 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display device |
| WO2007108362A1 (en) | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| WO2007108459A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| EP3081619A1 (en) | 2006-03-23 | 2016-10-19 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and illuminating device |
| JP2007262134A (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element and display |
| WO2007119473A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-25 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, method for manufacturing organic electroluminescence element, illuminating device and display device |
| EP3093898A1 (en) | 2006-03-30 | 2016-11-16 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence device, lighting device and display device |
| WO2007114244A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, illuminating device and display device |
| JP2007269895A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element, and display device |
| JP2007273543A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Canon Inc | Organic el (electroluminescent) element and indicating device employing it |
| JP2007269894A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Showa Denko Kk | Polymer luminescent material, organic electroluminescent element, and display device |
| WO2008072596A1 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| EP2437326A2 (en) | 2006-12-13 | 2012-04-04 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| US8686403B2 (en) | 2008-01-18 | 2014-04-01 | Lg Chem Ltd. | Organic luminescent device including a first electrode, two or more organic layers and a second electrode and a production method for the same |
| JP2011510450A (en) * | 2008-01-18 | 2011-03-31 | エルジー・ケム・リミテッド | ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
| EP2479234A1 (en) | 2008-05-13 | 2012-07-25 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| EP2460866A2 (en) | 2008-05-13 | 2012-06-06 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| EP2123733A2 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-25 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| WO2010087222A1 (en) | 2009-01-28 | 2010-08-05 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, display device, and illumination device |
| EP3046156A1 (en) | 2009-02-06 | 2016-07-20 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent element, and illumination device and display device each comprising the element |
| WO2010090077A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, and illumination device and display device each comprising the element |
| WO2011004639A1 (en) | 2009-07-07 | 2011-01-13 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, novel compound, lighting device and display device |
| US8759826B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-06-24 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element |
| WO2012111462A1 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescence element and illumination device |
| WO2012111548A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device, and display device |
| WO2012137675A1 (en) | 2011-04-06 | 2012-10-11 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescent element, and organic electroluminescent element |
| WO2012153603A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Phosphorescent organic electroluminescent element and lighting device |
| WO2013002051A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element |
| EP2562229A1 (en) | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, lighting device and display device |
| WO2013035490A1 (en) | 2011-09-07 | 2013-03-14 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescence element, illumination device and display device |
| WO2013042446A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | Organic electroluminescent element, display device, and illumination device |
| WO2013073302A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element and planar light-emitting unit |
| WO2013073301A1 (en) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element and planar light-emitting body |
| WO2013073356A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode and electronic device |
| WO2013099867A1 (en) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, organic electroluminescence element, and method for manufacturing organic electroluminescence elements |
| EP2623508A1 (en) | 2012-02-02 | 2013-08-07 | Konica Minolta Advanced Layers, Inc. | Iridium complex compound, organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, illumination device and display device |
| WO2013141057A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-26 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element |
| WO2013161602A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and organic electroluminescent element |
| WO2013161603A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and transparent electrode manufacturing method |
| WO2013161894A1 (en) | 2012-04-25 | 2013-10-31 | コニカミノルタ株式会社 | Gas barrier film, substrate for electronic device, and electronic device |
| EP2671935A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-12-11 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescence device, lighting equipment and display device |
| EP2677559A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-25 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, display device and lighting device |
| WO2014024668A1 (en) | 2012-08-07 | 2014-02-13 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device and display device |
| WO2014030666A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | コニカミノルタ株式会社 | Transparent electrode, electronic device, and method for manufacturing transparent electrode |
| WO2014038456A1 (en) | 2012-09-04 | 2014-03-13 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, lighting device and display device |
| WO2014091958A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | コニカミノルタ株式会社 | Material for organic electroluminescent element, organic electroluminescent element, illumination device, and display device |
| WO2014092014A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescence element, illumination device and display device |
| WO2014156922A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | コニカミノルタ株式会社 | Isomer-mixture metal complex composition, organic electroluminescent element, illuminator, and display device |
| WO2014157618A1 (en) | 2013-03-29 | 2014-10-02 | コニカミノルタ株式会社 | Organic electroluminescent element, and lighting device and display device which are provided with same |
| DE102015203228A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-10 | Konica Minolta, Inc. | Light scattering film for an organic electroluminescent element and an organic electroluminescent display |
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| EP3200255A2 (en) | 2016-01-06 | 2017-08-02 | Konica Minolta, Inc. | Organic electroluminescent element, method for producing organic electroluminescent element, display, and lighting device |
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