JP2002082116A - Slide glass formed with surface-treated layer - Google Patents
Slide glass formed with surface-treated layerInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、遺伝子解析、診
断、治療等に使用される遺伝子あるいは蛋白質等の生体
物質解析用等に用いられるスライドグラス及び該スライ
ドグラスを用いて遺伝子あるいは蛋白質等の生体物質等
を解析する方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a slide glass used for analyzing a biological substance such as a gene or a protein used for gene analysis, diagnosis, treatment and the like, and a living body such as a gene or a protein using the slide glass. The present invention relates to a method for analyzing a substance or the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、遺伝子解析用等に用いられるスラ
イドグラスとして、ガラスチップのスライドグラスであ
って、表面に１万以上のＤＮＡ断片（ＤＮＡプローブ）
等の遺伝子を載せうるように加工がされているものが広
く用いられれている。2. Description of the Related Art Conventionally, a slide glass of a glass chip has been used as a slide glass used for gene analysis and the like, and the surface thereof has 10,000 or more DNA fragments (DNA probes).
Those that have been processed so as to be able to carry such genes are widely used.
【０００３】前記のようなチップを用いて例えば、ある
ＤＮＡサンプルの塩基配列を知りたい場合には、該スラ
イドグラス上に、予め塩基配列が解明されており、互い
に異なる塩基配列を有する数万本のＤＮＡ断片を、位置
がわかるように結合させておいたものを用意し、これに
蛍光標識したＤＮＡサンプルを流すと、ＤＮＡ断片は、
該スライドグラス上につけたＤＮＡ断片（プローブ）の
うちの相補的な配列を有するプローブとハイブリダイズ
する。ハイブリダイズ部分は、スライドグラスを蛍光測
定することによりスポットとして識別でき、ＤＮＡサン
プル中のＤＮＡ断片の配列を解明することができる。こ
のように、遺伝子解析用スライドグラスは、あるＤＮＡ
の塩基配列を簡単に特定することができることから、生
体ゲノムの解析、遺伝子発現のモニタリング、ゲノムミ
スマッチング等の遺伝子解析等に利用されるほか、さら
にガン遺伝子の突然変異の検出等遺伝子診断や医薬品の
開発等に応用されている。When it is desired to know the base sequence of a certain DNA sample using the above-mentioned chip, for example, the base sequence is previously elucidated on the slide glass, and tens of thousands of bases having different base sequences from each other are obtained. A DNA fragment is prepared by binding the DNA fragments so that their positions can be identified, and a fluorescently-labeled DNA sample is allowed to flow.
It hybridizes with a probe having a complementary sequence among the DNA fragments (probes) attached to the slide glass. The hybridized portion can be identified as a spot by measuring the fluorescence of the slide glass, and the sequence of the DNA fragment in the DNA sample can be elucidated. As described above, the slide glass for gene analysis has a certain DNA.
Can be easily identified, so that it can be used for analysis of biological genome, monitoring of gene expression, gene analysis such as genome mismatching, etc. It is applied to the development of
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上記遺伝子解析用スラ
イドグラスを利用してＤＮＡサンプルを増幅して、スラ
イドグラスに蛍光照射することによるスポットの解析に
より判断される。しかし、従来の遺伝子解析用スライド
グラスは、前記スポットの解析をするにあたり、ガラス
の洗浄等の前処理を行うため、スポットしたＤＮＡ断片
が洗い流されてしまい、スポットが明瞭に検出できない
場合が多かった。本発明は、このような従来の遺伝子解
析用スライドグラスの有する蛍光検出の不明瞭さという
問題点を解決することを目的とするものである。The DNA sample is amplified using the slide glass for gene analysis described above, and the determination is made by spot analysis by irradiating the slide glass with fluorescence. However, in the conventional slide glass for gene analysis, in performing the spot analysis, since a pretreatment such as washing of the glass is performed, the spotted DNA fragment is washed away, and the spot cannot be clearly detected in many cases. . An object of the present invention is to solve such a problem that the fluorescence detection of a conventional slide glass for gene analysis is unclear.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは上
記目的を達成すべく鋭意検討の結果、スライドグラスの
ＤＮＡプローブあるいは蛋白質等の生体物質等を載せる
表面に特定の表面処理層を形成することにより、スライ
ドグラスを洗浄してもスポットしたＤＮＡ断片が洗い流
されずに強固に固定化されており、蛍光照射した際に、
蛍光スポットが明瞭となることに気が付いた。本発明は
係る知見に基づくものである。The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have formed a specific surface treatment layer on the surface of a slide glass on which a biological material such as a DNA probe or protein is placed. By doing so, even if the slide glass is washed, the spotted DNA fragments are firmly immobilized without being washed away, and when irradiated with fluorescence,
Notice that the fluorescent spots are clear. The present invention is based on such findings.
【０００６】本発明のスライドグラスは、ガラス基体上
の表面に、炭化ハフニウム、炭化ニオブ、炭化珪素、炭
化タンタル、炭化トリウム、炭化チタン、炭化ウラン、
炭化タングステンまたは炭化ジルコニウムからなる表面
処理層が形成されてなることを特徴とする。前記表面処
理層の被膜の厚みは、１ｎｍ〜１０００ｎｍであること
が好ましい。さらに、前記表面処理層の被膜上に、オリ
ゴヌクレオチドまたはＤＮＡ断片を担持させたものであ
ることが好ましい。また、このような本発明のスライド
グラスは、請求項５記載のように、スライドグラスの表
面に遺伝子を担持させて遺伝子あるいは蛋白質等の生体
物質を解析する方法に利用することができる。The slide glass of the present invention has a surface on a glass substrate on which hafnium carbide, niobium carbide, silicon carbide, tantalum carbide, thorium carbide, titanium carbide, uranium carbide,
A surface treatment layer made of tungsten carbide or zirconium carbide is formed. The thickness of the film of the surface treatment layer is preferably 1 nm to 1000 nm. Further, it is preferable that an oligonucleotide or a DNA fragment is carried on the coating of the surface treatment layer. Further, such a slide glass of the present invention can be used in a method for analyzing a biological substance such as a gene or a protein by carrying a gene on the surface of the slide glass as described in claim 5.
【０００７】[0007]
【発明の実施の態様】本発明のスライドグラスは、スラ
イドガラスの最表面上に適当な表面処理層が形成された
ものを用いると、スライドグラスの上にＤＮＡサンプル
を載せて様々な解析に用いる場合は、遺伝子あるいは蛋
白質等の生体物質との親和性等が強固になるので好まし
い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The slide glass of the present invention, in which an appropriate surface treatment layer is formed on the outermost surface of the slide glass, is used for various analyzes by mounting a DNA sample on the slide glass. The case is preferable because affinity with a biological substance such as a gene or a protein becomes strong.
【０００８】このような表面処理としては、炭化ハフニ
ウム、炭化ニオブ、炭化珪素、炭化タンタル、炭化トリ
ウム、炭化チタン、炭化ウラン、炭化タングステンまた
は炭化ジルコニウム等の炭化物を被覆したものが好まし
い。さらに、上記炭化物と他の物質との混合体、例えば
金属やセラミックス等との混合体、積層体も好ましい。As such a surface treatment, one coated with a carbide such as hafnium carbide, niobium carbide, silicon carbide, tantalum carbide, thorium carbide, titanium carbide, uranium carbide, tungsten carbide or zirconium carbide is preferable. Further, a mixture of the above-mentioned carbide and another substance, for example, a mixture or a laminate of a metal or ceramics is also preferable.
【０００９】すなわち、炭素は化学的安定性に優れてお
り、ＤＮＡプローブ等を載せる際の反応等に耐えること
ができる。その理由は、炭化物上にプローブを固定化し
たときに、炭化物の炭素に対してプローブが図１に示す
ような結合形態を示し、ＤＮＡプローブをスライドグラ
スに強固に固定化させることができるためであると考え
られる。また、固定化されたプローブは、図１に示すよ
うにスライドグラス上に垂直に林立させることができる
ので、単位面積あたりの固定化密度を上げることができ
る。That is, carbon has excellent chemical stability and can withstand a reaction when a DNA probe or the like is mounted. The reason is that when the probe is immobilized on the carbide, the probe shows a binding form as shown in FIG. 1 to the carbon of the carbide, and the DNA probe can be firmly immobilized on the slide glass. It is believed that there is. In addition, since the immobilized probe can be made to stand vertically on a slide glass as shown in FIG. 1, the immobilization density per unit area can be increased.
【００１０】本発明の炭化物の表面処理層の厚みは、特
に限定するものではないが、１ｎｍ〜１０００ｎｍの厚
みがあればよい。１ｎｍ未満では、あまりに薄すぎて表
面処理層の厚みが均一にはならずに、下地のガラスが露
出してしま部分が存在するので好ましくない。一方、１
０００ｎｍを超える被覆は形成中に表面処理層の中に応
力が生じ、剥離が生じやすくなるので好ましくない。工
業上の生産性からすると、表面処理層の厚みは、１０ｎ
ｍ〜５００ｎｍである。さらに好ましくは、３０〜２０
０ｎｍである。[0010] The thickness of the carbide surface treatment layer of the present invention is not particularly limited, but may be 1 nm to 1000 nm. If the thickness is less than 1 nm, the thickness of the surface treatment layer is not uniform because the thickness of the surface treatment layer is not uniform, and the underlying glass is undesirably exposed. Meanwhile, 1
A coating having a thickness of more than 000 nm is not preferable because stress is generated in the surface treatment layer during the formation and peeling is likely to occur. From the viewpoint of industrial productivity, the thickness of the surface treatment layer is 10 n
m to 500 nm. More preferably, 30 to 20
0 nm.
【００１１】ガラス基体への炭化物の表面処理層の形成
方法は公知の方法で行うことができる。例えば、高周波
スパッタ法、直流スパッタ法、アークイオンプレーティ
ング法、熱ＣＶＤ法などが挙げられる。The method for forming the surface treatment layer of carbide on the glass substrate can be performed by a known method. For example, a high frequency sputtering method, a direct current sputtering method, an arc ion plating method, a thermal CVD method and the like can be mentioned.
【００１２】本発明のスライドグラスの基体となるガラ
スは、ＤＮＡプローブ等の遺伝子あるいは蛋白質等の生
体物質を多数載せることができるものである。従って、
スライドグラスの表面上に複数の微小区分が設けられ、
１つの区分に多数のオリゴヌクレオチド断片を担持可能
となっているものも好ましく採用される。微小区分のそ
れぞれにおいて、ＤＮＡプローブ等の種類を変えること
については特に制限はなく、用途に応じて適宜変化させ
ることができる。The glass serving as a base of the slide glass of the present invention can carry a large number of biological substances such as genes such as DNA probes or proteins. Therefore,
A plurality of micro sections are provided on the surface of the slide glass,
Those in which one section can carry a large number of oligonucleotide fragments are also preferably employed. There is no particular limitation on the type of DNA probe or the like in each of the microsections, and it can be changed as appropriate according to the application.
【００１３】スライドグラスの形状は特に限定されず、
例えば、フィルムまたはシートのような平板状のもので
あってもよく、また円盤状等のものであってもよい。ま
た、スライドグラスの厚さ、大きさ等にも特に制限はな
く、通常用いられるのと同様の範囲とすることができ
る。スライドグラスの基体となるガラスの特性について
も特に限定されるものではないが、基体表面につける反
応性物質との親和性等の種々の特性を考慮して適宜選択
できる。なお、下地のガラスの表面は意図的に粗面化さ
れていることも望ましい。このような粗面化表面は基体
の表面積が増えて多量のＤＮＡプローブ等を密度を上げ
て固定させることに好都合であるからである。The shape of the slide glass is not particularly limited.
For example, it may be a flat plate such as a film or a sheet, or a disk or the like. The thickness, size, etc. of the slide glass are not particularly limited, and can be in the same range as that usually used. The properties of the glass serving as the base of the slide glass are not particularly limited, but can be appropriately selected in consideration of various properties such as affinity with a reactive substance attached to the base surface. It is also desirable that the surface of the underlying glass is intentionally roughened. This is because such a roughened surface is advantageous in increasing the surface area of the substrate and fixing a large amount of DNA probes and the like at a high density.
【００１４】本発明のスライドグラスに載せることがで
きるオリゴヌクレオチドまたはＤＮＡ断片（プロ―ブ）
については、１本鎖又は２本鎖のＤＮＡ、ＲＮＡ断片
等、塩基数にも特に制限はない。オリゴヌクレオチドま
たはＤＮＡ断片の固定は、スライドグラスの表面への化
学結合等により行うことができる。例えば、炭化物の表
面処理層を形成させたスライドガラスを用いる場合、表
面を活性化、すなわちＤＮＡと化学結合しやすくした後
に、ＤＮＡの末端塩基のアミノ基を結合することができ
る。Oligonucleotide or DNA fragment (probe) that can be placed on the slide glass of the present invention
There is no particular limitation on the number of bases such as single-stranded or double-stranded DNA and RNA fragments. The immobilization of the oligonucleotide or the DNA fragment can be performed by chemical bonding to the surface of a slide glass or the like. For example, in the case of using a slide glass on which a surface treatment layer of a carbide is formed, the amino group of the terminal base of the DNA can be bound after activating the surface, that is, making it easy to chemically bond to the DNA.
【００１５】この場合のスライドグラス表面活性化の一
例を挙げると、該スライドグラスを塩素ガス中で固体支
持体に紫外線照射して炭化物の炭素を塩素化し、次いで
アンモニアガス中で紫外線照射してアミノ化した後、適
当な酸クロリドを用いてカルボキシル化し、末端のカル
ボキシル基をカルボジイミド或いはジシクロヘキシルカ
ルボジイミドおよびＮ−ヒドロキシスクシンイミドと脱
水縮合することにより、アミド結合を介して炭化水素基
の末端にＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル基等の
活性エステル基が結合した基を固定化することができ、
活性化される。An example of the activation of the surface of the slide glass in this case is as follows. The slide glass is irradiated with ultraviolet light on a solid support in chlorine gas to chlorinate carbon of the carbide, and then irradiated with ultraviolet light in ammonia gas to obtain amino acid. After carboxylation using an appropriate acid chloride, the terminal carboxyl group is dehydrated and condensed with carbodiimide or dicyclohexylcarbodiimide and N-hydroxysuccinimide to form an N-hydroxysuccinimide at the end of the hydrocarbon group via an amide bond. A group to which an active ester group such as an ester group is bonded can be immobilized,
Be activated.
【００１６】こうして本発明のスライドグラス表面を活
性化させておけば、例えば、塩基配列が既に解明されて
いる数万本のＤＮＡ断片（プローブ）を担持させること
ができる。また、該スライドグラス上にオリゴｄＴプラ
イマーを結合させておき、逆転写反応等で目的のｃＤＮ
Ａを伸張させると同時にスライドグラスに結合すること
もできる。さらに、ＰＣＲ等を用いてスライドグラス上
で多数のＤＮＡ鎖を伸張させ、かつ結合させることもで
きる。By activating the surface of the slide glass of the present invention in this way, it is possible to carry, for example, tens of thousands of DNA fragments (probes) whose base sequence has already been elucidated. Also, an oligo dT primer is bound to the slide glass, and the desired cDN is obtained by a reverse transcription reaction or the like.
A can be attached to a slide glass at the same time as A is extended. Furthermore, a large number of DNA chains can be extended and linked on a slide glass using PCR or the like.
【００１７】このようにして、ＤＮＡ断片を結合させた
後、これに蛍光標識したＤＮＡサンプルを流すと、ＤＮ
Ａサンプルは、該スライドグラス上に結合させたＤＮＡ
断片（プローブ）のうちの相補的な配列を有するプロー
ブとハイブリダイズするので、蛍光スポットとしてＤＮ
Ａサンプルの配列を解明することができる。特に本発明
の遺伝子解析用スライドグラスは、裏面に金属膜が施さ
れていることから、蛍光スポットを明瞭に観察すること
ができる。After the DNA fragment has been bound in this way, a DNA sample labeled with fluorescence is applied to the DNA fragment.
Sample A is the DNA bound on the slide glass.
Since it hybridizes with a probe having a complementary sequence among fragments (probes), DN
The sequence of the A sample can be elucidated. In particular, since the slide glass for gene analysis of the present invention has a metal film on the back surface, a fluorescent spot can be clearly observed.
【００１８】このように、本発明のスライドグラスは、
あるＤＮＡの塩基配列を従来と同様の方法をそのまま使
いながら従来よりも格段に明瞭に解析、特定することが
できることから、生体ゲノムの解析、遺伝子発現のモニ
タリング、ゲノムミスマッチング等の遺伝子解析等に利
用されるほか、さらにガン遺伝子の突然変異の検出等遺
伝子診断や医薬品の開発等に有用である。As described above, the slide glass of the present invention
Because the base sequence of a certain DNA can be analyzed and identified much more clearly than before using the same method as before, it can be used for analysis of biological genomes, monitoring of gene expression, gene analysis such as genome mismatching, etc. In addition to its use, it is useful for gene diagnosis such as detection of mutations in oncogenes, and development of pharmaceuticals.
【００１９】[0019]
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに説明す
る。 実施例 （１）以下のようにして、遺伝子解析用に用いるための
スライドグラスを用意した。まず、ガラス基体として、
２５ｍｍ（幅）×７５ｍｍ（長さ）×１ｍｍ（厚み）の
ものを用いた。次いでガラス基体の表面に、ターゲット
として、炭化ハフニウム、炭化ニオブ、炭化珪素、炭化
タンタル、炭化トリウム、炭化チタン、炭化ウラン、炭
化タングステン、炭化ジルコニウムを用い、アルゴンガ
スを作動ガスとして高周波スパッタ法により、それぞれ
のターゲットの炭化物からなる被膜をそれぞれ約１０ｎ
ｍの厚みに形成したスライドグラスを作成した。The present invention will be further described below with reference to examples. Example (1) A slide glass to be used for gene analysis was prepared as follows. First, as a glass substrate,
Those having a size of 25 mm (width) × 75 mm (length) × 1 mm (thickness) were used. Next, on the surface of the glass substrate, as a target, using hafnium carbide, niobium carbide, silicon carbide, tantalum carbide, thorium carbide, titanium carbide, uranium carbide, tungsten carbide, zirconium carbide, and a high-frequency sputtering method using argon gas as a working gas, Approximately 10n each of the carbide coating of each target
A slide glass having a thickness of m was prepared.
【００２０】（２）次に、これらのスライドグラス表面
を化学修飾し、活性化させた。すなわち、ガラス基体表
面を１分間塩素化した後、１０分間アミノ化し、さらに
酸クロリドへ１０分間直接浸漬した。次に、超純水で洗
浄後、活性化液へ浸漬して直接活性化を行った。活性化
液の組成は、１，４−ジオキサン１ｍＬ、ハイドロゲン
シアナミド２５ｍｇおよびＮ−ヒドロキシスクシンイミ
ド１５０ｍｇであり、これらを溶解したものである。さ
らに超純水で洗浄後、６５℃で乾燥して活性化した。(2) Next, these slide glass surfaces were chemically modified and activated. That is, the glass substrate surface was chlorinated for 1 minute, then aminated for 10 minutes, and then directly immersed in acid chloride for 10 minutes. Next, after cleaning with ultrapure water, the substrate was immersed in an activation liquid to directly activate. The composition of the activating solution was 1 mL of 1,4-dioxane, 25 mg of hydrogen cyanamide, and 150 mg of N-hydroxysuccinimide, which were dissolved. After washing with ultrapure water, it was dried and activated at 65 ° C.
【００２１】前記のようにして作成したスライドグラス
表面に、５００ｐｏｍｏｌ／ｍＬ濃度のＦＡＭｄＡ１７
溶液２μＬを滴下した（スポット）。この際、バッファ
ーとして超純水或いは１％ホルムアルデヒドを用いた。
次に、インキュベーションを行った。条件は、水／ホル
ムアミド＝１／１雰囲気中６５℃で１時間とした（乾
燥）。On the surface of the slide glass prepared as described above, 500 pomol / mL FAMdA17 was added.
2 μL of the solution was dropped (spot). At this time, ultrapure water or 1% formaldehyde was used as a buffer.
Next, incubation was performed. The conditions were 1 hour at 65 ° C. in a water / formamide = 1/1 atmosphere (drying).
【００２２】こうして得られた遺伝子解析用として用い
るスライドグラスにつき、蛍光強度を測定した。測定時
間は１分とし、装置はＬＡＳ−１０００Ｐｌｕｓを用い
て、スポット後および乾燥（６５℃）後の蛍光強度を測
定したが、いずれも従来用いられているスライドグラス
よりも優れた値であった。本発明のスライドグラスは、
いずれもスポット後および乾燥後の蛍光強度について
も、従来のスライドグラス上のスポット後および乾燥後
の蛍光強度よりも優れていた。すなわち、本発明のスラ
イドグラスは、いずれにおいてもスポットしたＤＮＡあ
るいは蛋白質等の生体物質断片が洗い流されずにスライ
ドグラス上に残留しており、スポットが明瞭に検出でき
た。一方、従来のスライドグラスは、スポットしたＤＮ
Ａあるいは蛋白質等の生体物質の断片が洗い流されてし
まい、スライドグラス上に残留していず、スポットが明
瞭に検出できなかった。The fluorescence intensity of the thus obtained slide glass used for gene analysis was measured. The measurement time was 1 minute, and the fluorescence intensity after spotting and after drying (65 ° C.) was measured using an LAS-1000Plus, and both values were superior to the conventionally used slide glasses. . The slide glass of the present invention,
In both cases, the fluorescence intensity after spotting and after drying was superior to the fluorescence intensity after spotting and after drying on a conventional slide glass. That is, in any of the slide glasses of the present invention, spotted biological material fragments such as DNA or protein remained on the slide glass without being washed away, and spots could be clearly detected. On the other hand, the conventional slide glass has a spotted DN.
The fragments of the biological substance such as A or protein were washed away, did not remain on the slide glass, and spots could not be clearly detected.
【００２３】[0023]
【発明の効果】本発明のスライドグラスは、あるＤＮＡ
の塩基配列を従来と同様の方法をそのまま使いながら従
来よりも格段に明瞭に解析、特定することができること
から、生体ゲノムの解析、遺伝子発現のモニタリング、
ゲノムミスマッチング等の遺伝子あるいは蛋白質等の生
体物質の解析等に利用されるほか、さらにガン遺伝子の
突然変異の検出等遺伝子診断や医薬品の開発等に有用で
ある。The slide glass of the present invention has a certain DNA.
Can be analyzed and identified much more clearly than before, using the same method as before, allowing analysis of living genome, monitoring of gene expression,
It is used not only for analysis of biological substances such as genes or proteins such as genome mismatching, but also for gene diagnosis such as mutation detection of cancer genes and development of pharmaceuticals.
【図１】本発明のスライドグラス上にプローブを固定化
する場合の概略説明図である。FIG. 1 is a schematic explanatory view when a probe is immobilized on a slide glass of the present invention.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｇ０１Ｎ 33/543 ５２５Ｇ Ｇ０１Ｎ 33/543 ５２５ ５２５Ｗ ５２５Ｕ 33/566 33/566 37/00 １０２ 37/00 １０２ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｆ (72)発明者 江原 啓悟 山口県下松市東豊井1296番地の１ 東洋鋼 鈑株式会社技術研究所内 (72)発明者 高木 研一 山口県下松市東豊井1296番地の１ 東洋鋼 鈑株式会社技術研究所内 Ｆターム(参考） 4B024 AA20 BA80 CA01 CA09 HA13 4B029 AA07 BB20 CC03 CC08 FA12 4B033 NA01 NA45 NB02 NB23 NB25 NB63 NC03 ND05 4B063 QA01 QA17 QA19 QQ42 QR32 QR56 QR82 QS34 QS36 QX02 4G059 AA13 AC30 EA11 EB04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C12N 15/09 C12Q 1/68 A C12Q 1/68 G01N 33/543 525G G01N 33/543 525 525W 525U 33 / 566 33/566 37/00 102 37/00 102 C12N 15/00 F (72) Inventor Keigo Ehara 1296, Higashi-Toyoi, Kudamatsu-shi, Yamaguchi Prefecture Toyo Kohan Co., Ltd. Technical Research Institute (72) Inventor Kenichi Takagi Yamaguchi Prefecture 1296, Higashi-Toyoi, Kudamatsu-shi 1 Toyo Kohan Co., Ltd. Technical Research Laboratory F-term (Reference) 4B024 AA20 BA80 CA01 CA09 HA13 4B029 AA07 BB20 CC03 CC08 FA12 4B033 NA01 NA45 NB02 NB23 NB25 NB63 NC03 ND05 4B063 QA01 QR32 QA18 QRAQ QS36 QX02 4G059 AA13 AC30 EA11 EB04
Claims (4)
ム、炭化ニオブ、炭化珪素、炭化タンタル、炭化トリウ
ム、炭化チタン、炭化ウラン、炭化タングステンまたは
炭化ジルコニウムからなる表面処理層が形成されたスラ
イドグラス。1. A slide glass having a surface treatment layer made of hafnium carbide, niobium carbide, silicon carbide, tantalum carbide, thorium carbide, titanium carbide, uranium carbide, tungsten carbide or zirconium carbide formed on a surface of a glass substrate.
００ｎｍである請求項１に記載のスライドグラス。2. The thickness of the surface treatment layer is 1 nm to 10 nm.
The slide glass according to claim 1, which has a diameter of 00 nm.
レオチドまたはＤＮＡ断片を担持させた請求項１または
２に記載のスライドグラス。3. The slide glass according to claim 1, wherein an oligonucleotide or a DNA fragment is carried on the coating of the surface treatment layer.
ドグラスの表面に遺伝子を担持させて遺伝子あるいは蛋
白質等の生体物質を解析する方法。4. A method for analyzing a biological substance such as a gene or a protein by carrying a gene on the surface of the slide glass according to claim 1.
Priority Applications (7)
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|---|---|---|---|
| JP2000270775A JP2002082116A (en) | 2000-09-06 | 2000-09-06 | Slide glass formed with surface-treated layer |
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