JP2002003677A - 含フッ素エラストマー組成物 - Google Patents
含フッ素エラストマー組成物Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、耐金属腐食性に優れた含フッ素エ
ラストマー組成物を提供することを目的としており、更
に詳しくは、高温時、腐食性物質発生が少ない含フッ素
エラストマーに組成物を提供することを目的としてい
る。 【解決手段】 本発明に係る含フッ素エラストマーは、 １）テトラフルオロエチレン、パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5
アルキルビニルエーテル）またはパーフルオロ［Ｃ3−
Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテル］およびシ
アノ基含有パーフルオロビニルエーテルからなる含フッ
素エラストマー ２）ハイドロタルサイト化合物 ３）架橋剤 および ４）カーボンブラック よりなることを特徴としている。
ラストマー組成物を提供することを目的としており、更
に詳しくは、高温時、腐食性物質発生が少ない含フッ素
エラストマーに組成物を提供することを目的としてい
る。 【解決手段】 本発明に係る含フッ素エラストマーは、 １）テトラフルオロエチレン、パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5
アルキルビニルエーテル）またはパーフルオロ［Ｃ3−
Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテル］およびシ
アノ基含有パーフルオロビニルエーテルからなる含フッ
素エラストマー ２）ハイドロタルサイト化合物 ３）架橋剤 および ４）カーボンブラック よりなることを特徴としている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素エラスト
マー組成物に関する。更に詳しくは耐金属腐食性に優れ
る含フッ素エラストマー組成物に関する。
マー組成物に関する。更に詳しくは耐金属腐食性に優れ
る含フッ素エラストマー組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】特開平８−１２０１４４号公報には、テト
ラフルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエ
ーテル）および一般式 ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＮ （ｎ：２〜５） で表わされるシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体に、一般式
ラフルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエ
ーテル）および一般式 ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＮ （ｎ：２〜５） で表わされるシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体に、一般式
【０００３】
【化５】
【０００４】（ここで、Ａは炭素数１〜６のアルキリデ
ン基、炭素数１〜１０のパーフルオロアルキリデン基で
あり、ＸおよびＹは水酸基またはアミノ基である。）で
表わされるビス（アミノフェニル）化合物を架橋剤とし
て配合した含フッ素エラストマー組成物が記載されてい
る。また、特開平９−３１２８４号公報には、テトラフ
ルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテ
ル）およびシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体に、一般式
ン基、炭素数１〜１０のパーフルオロアルキリデン基で
あり、ＸおよびＹは水酸基またはアミノ基である。）で
表わされるビス（アミノフェニル）化合物を架橋剤とし
て配合した含フッ素エラストマー組成物が記載されてい
る。また、特開平９−３１２８４号公報には、テトラフ
ルオロエチレン、パーフルオロ（アルキルビニルエーテ
ル）およびシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体に、一般式
【０００５】
【化６】
【０００６】（ｎは１〜１０の整数である）で表わされ
るビスアミドキシム化合物を架橋剤として配合した含フ
ッ素エラストマー組成物が記載されている。ところで、
これら架橋性含フッ素エラストマー組成物にカーボンブ
ラックを配合することが好ましく、これにより成形品の
機械的特性を向上されることができる。
るビスアミドキシム化合物を架橋剤として配合した含フ
ッ素エラストマー組成物が記載されている。ところで、
これら架橋性含フッ素エラストマー組成物にカーボンブ
ラックを配合することが好ましく、これにより成形品の
機械的特性を向上されることができる。
【０００７】一般にテトラフルオロエチレン、パーフル
オロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）およびシアノ
基含有（パーフルオロビニルエーテル）の三元共重合
体、架橋剤およびカーボンブラックからなる架橋性含フ
ッ素エラストマー組成物より製造された成形物は、極め
て優れた耐熱性、耐溶剤性および機械的特性を有するた
め、化学産業、航空産業、半導体産業等に用いられてい
る。
オロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）およびシアノ
基含有（パーフルオロビニルエーテル）の三元共重合
体、架橋剤およびカーボンブラックからなる架橋性含フ
ッ素エラストマー組成物より製造された成形物は、極め
て優れた耐熱性、耐溶剤性および機械的特性を有するた
め、化学産業、航空産業、半導体産業等に用いられてい
る。
【０００８】しかし上記の含フッ素エラストマー成形物
が金属と接触している場合、条件によっては、成形物と
の接触部分が腐食することがある。特に高温条件下で
は、成形物の熱劣化により腐食性物質が生成し、これが
金属表面を腐食することもある。一般に含フッ素エラス
トマーには、加工時および実使用時の腐食性物質発生抑
制のため、水酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化鉛等の金属酸化物が配合される。
が金属と接触している場合、条件によっては、成形物と
の接触部分が腐食することがある。特に高温条件下で
は、成形物の熱劣化により腐食性物質が生成し、これが
金属表面を腐食することもある。一般に含フッ素エラス
トマーには、加工時および実使用時の腐食性物質発生抑
制のため、水酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化
亜鉛、酸化鉛等の金属酸化物が配合される。
【０００９】しかし、これら金属酸化物を上記含フッ素
エラストマーに配合しても、実使用時金属腐食を防止す
ることはできない。また水酸化カルシウム、酸化マグネ
シウム、酸化亜鉛は、耐熱水性等耐溶剤性の悪化を招く
ことがある。
エラストマーに配合しても、実使用時金属腐食を防止す
ることはできない。また水酸化カルシウム、酸化マグネ
シウム、酸化亜鉛は、耐熱水性等耐溶剤性の悪化を招く
ことがある。
【００１０】
【発明の目的】本発明は、耐金属腐食性に優れた含フッ
素エラストマー組成物を提供することを目的としてお
り、更に詳しくは、高温時、腐食性物質発生が少ない含
フッ素エラストマー組成物を提供することを目的として
いる。
素エラストマー組成物を提供することを目的としてお
り、更に詳しくは、高温時、腐食性物質発生が少ない含
フッ素エラストマー組成物を提供することを目的として
いる。
【００１１】
【発明の概要】本発明に係る含フッ素エラストマーは、 １）(ｉ)テトラフルオロエチレン、(ii)パーフルオロ
（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）またはパーフルオ
ロ［Ｃ 3−Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテ
ル］および(iii)シアノ基含有パーフルオロビニルエー
テルからなる含フッ素エラストマー ２）ハイドロタルサイト化合物 ３）架橋剤 および ４）カーボンブラック よりなることを特徴としている。
（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）またはパーフルオ
ロ［Ｃ 3−Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテ
ル］および(iii)シアノ基含有パーフルオロビニルエー
テルからなる含フッ素エラストマー ２）ハイドロタルサイト化合物 ３）架橋剤 および ４）カーボンブラック よりなることを特徴としている。
【００１２】
【発明の具体的説明】以下本発明に係る含フッ素エラス
トマーについて具体的に説明する。本発明の含フッ素エ
ラストマーは、テトラフルオロエチレン、パーフルオロ
（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）またはパーフルオ
ロ［Ｃ3−Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテ
ル］、およびシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体である。
トマーについて具体的に説明する。本発明の含フッ素エ
ラストマーは、テトラフルオロエチレン、パーフルオロ
（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）またはパーフルオ
ロ［Ｃ3−Ｃ11（アルコキシアルキル）ビニルエーテ
ル］、およびシアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル）の三元共重合体である。
【００１３】このような含フッ素エラストマーは、テト
ラフルオロエチレンが５０〜７５モル％、好ましくは６
０〜７５モル％、パーフルオロ（アルキルビニルエーテ
ル）またはパーフルオロ（アルコキシアルキルビニルエ
ーテル）が４９．８〜２５モル％、好ましくは３９．８
〜２５モル％、シアノ基含有パーフルオロビニルエーテ
ルが０．２〜５モル％、好ましくは０．５〜２モル％の
量で共重合させたものが好ましく用いられる。
ラフルオロエチレンが５０〜７５モル％、好ましくは６
０〜７５モル％、パーフルオロ（アルキルビニルエーテ
ル）またはパーフルオロ（アルコキシアルキルビニルエ
ーテル）が４９．８〜２５モル％、好ましくは３９．８
〜２５モル％、シアノ基含有パーフルオロビニルエーテ
ルが０．２〜５モル％、好ましくは０．５〜２モル％の
量で共重合させたものが好ましく用いられる。
【００１４】パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエ
ーテル）またはパーフルオロ［Ｃ3−Ｃ11（アルコキシ
アルキル）ビニルエーテル］ パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）とし
ては、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフ
ルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロ
ピルビニルエーテル）が用いられ、より好ましくはパー
フルオロ（メチルビニルエーテル）が用いられる。
ーテル）またはパーフルオロ［Ｃ3−Ｃ11（アルコキシ
アルキル）ビニルエーテル］ パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）とし
ては、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフ
ルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロ
ピルビニルエーテル）が用いられ、より好ましくはパー
フルオロ（メチルビニルエーテル）が用いられる。
【００１５】パーフルオロ［Ｃ3−Ｃ11（アルコキシア
ルキル）ビニルエーテル］としては、以下のものが挙げ
られる。ここで、Ｃ3−Ｃ11と表わされる炭素数は、ビ
ニルエーテル基（ＣＦ2＝ＣＦＯ）に結合する基の炭素
数の和を表わす。 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）3ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2Ｏ）mＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５、ｍ：１〜３） ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）2ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） が用いられる。
ルキル）ビニルエーテル］としては、以下のものが挙げ
られる。ここで、Ｃ3−Ｃ11と表わされる炭素数は、ビ
ニルエーテル基（ＣＦ2＝ＣＦＯ）に結合する基の炭素
数の和を表わす。 ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）3ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） ＣＦ2＝ＣＦＯＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2Ｏ）mＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５、ｍ：１〜３） ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）2ＯＣnＦ2n+1 （ｎ：１〜５） が用いられる。
【００１６】シアノ基含有（パーフルオロビニルエーテ
ル） シアノ基含有（パーフルオロビニルエーテル）は架橋部
位単位を提供するものであって、たとえば以下の化合物
が用いられる。 ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＮ （ｎ：２〜４） あるいは、下記の各特許明細書に記載された各化合物を用いることができる； ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：２〜１２） （米国特許第３５４６１８６号明細書に記載）； ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］m（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：２、ｍ：１〜５） （米国特許第４１３８４２６号明細書に記載）； ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］m（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：１〜４、ｍ：１〜２） （米国特許第４２８１０９２号明細書に記載）；または ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］nＣＦ2ＣＦ（ＣＦ2）ＣＮ （ｎ：０〜４） （米国特許第３８５２３２６号明細書および同３９３３７６７号明細書に記載） 。
ル） シアノ基含有（パーフルオロビニルエーテル）は架橋部
位単位を提供するものであって、たとえば以下の化合物
が用いられる。 ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＮ （ｎ：２〜４） あるいは、下記の各特許明細書に記載された各化合物を用いることができる； ＣＦ2＝ＣＦＯ（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：２〜１２） （米国特許第３５４６１８６号明細書に記載）； ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］m（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：２、ｍ：１〜５） （米国特許第４１３８４２６号明細書に記載）； ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］m（ＣＦ2）nＣＮ （ｎ：１〜４、ｍ：１〜２） （米国特許第４２８１０９２号明細書に記載）；または ＣＦ2＝ＣＦＯ［ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ］nＣＦ2ＣＦ（ＣＦ2）ＣＮ （ｎ：０〜４） （米国特許第３８５２３２６号明細書および同３９３３７６７号明細書に記載） 。
【００１７】ハイドロタルサイト化合物 ハイドロタルサイト化合物は、一般式 （Ｍｇ）x（Ｒ）y（ＯＨ）zＣＯ3・ｎＨ2Ｏ Ｒ：Ａｌ、Ｃｒ、Ｆｅ ｘ：４〜６ ｙ：２ ｚ：１２〜１８ ｎ：０〜４ で表わされるものをいう。
【００１８】これらのうち、下記に示すものが好ましく
用いられる。 Ｍｇ4.5Ａｌ2（ＯＨ）13ＣＯ3・３．５Ｈ2Ｏ または上記化合物を焼成し、結晶水を取り除いたものも
用いることができる。ハイドロタルサイト化合物は、含
フッ素エラストマー１００重量部に対して、０．２〜１
０重量部、好ましくは０．５〜５重量部の量で用いられ
る。
用いられる。 Ｍｇ4.5Ａｌ2（ＯＨ）13ＣＯ3・３．５Ｈ2Ｏ または上記化合物を焼成し、結晶水を取り除いたものも
用いることができる。ハイドロタルサイト化合物は、含
フッ素エラストマー１００重量部に対して、０．２〜１
０重量部、好ましくは０．５〜５重量部の量で用いられ
る。
【００１９】配合部数が少なすぎると十分な耐金属腐食
性は得られない。また多過ぎると含フッ素エラストマー
の耐熱性の悪化を招く。架橋剤 架橋剤としては、下記一般式［Ｉ］または［II］で表わ
される化合物が用いられる。
性は得られない。また多過ぎると含フッ素エラストマー
の耐熱性の悪化を招く。架橋剤 架橋剤としては、下記一般式［Ｉ］または［II］で表わ
される化合物が用いられる。
【００２０】
【化７】
【００２１】（ただし、ＹはＣ1〜Ｃ6のアルキリデン
基、またはＣ1〜Ｃ10のパーフルオロアルキリデン基、
−ＳＯ2−基、−Ｏ−基、―Ｃ（＝Ｏ）−基または２つ
のベンゼン環を直接結合させる炭素−炭素結合であり、
Ｘは水酸基またはアミノ基である。）；
基、またはＣ1〜Ｃ10のパーフルオロアルキリデン基、
−ＳＯ2−基、−Ｏ−基、―Ｃ（＝Ｏ）−基または２つ
のベンゼン環を直接結合させる炭素−炭素結合であり、
Ｘは水酸基またはアミノ基である。）；
【００２２】
【化８】
【００２３】（ただし、ｎは１〜１０の整数である。） また、以下に示すような一般式［III］または［IV］で
表わされる化合物を用いることができる：
表わされる化合物を用いることができる：
【００２４】
【化９】
【００２５】（ただし、Ｒ2はＨ、ＮＨ2であり；ｎは１
〜１０の整数である。） すなわち、
〜１０の整数である。） すなわち、
【００２６】
【化１０】
【００２７】（ただし、ｎは１〜１０の整数であ
る。）；
る。）；
【００２８】
【化１１】
【００２９】（ただし、Ｒ3はＯＨ、Ｈであり；Ｒ4は
Ｈ、ＮＨ2である。） 好ましくは、
Ｈ、ＮＨ2である。） 好ましくは、
【００３０】
【化１２】
【００３１】カーボンブラック カーボンブラックとしては、Ｎ−１１０〜Ｎ−９９０の
カーボンブラックが用いられるが、このカーボンブラッ
クは含フッ素エラストマー１００重量部に対して、１〜
３０重量部、好ましくは２〜２０重量部の量で用いるこ
とができる。以上の各成分を必須成分とする含フッ素エ
ラストマー組成物中には、加工助剤等その他必要な成分
を適宜配合することができる。
カーボンブラックが用いられるが、このカーボンブラッ
クは含フッ素エラストマー１００重量部に対して、１〜
３０重量部、好ましくは２〜２０重量部の量で用いるこ
とができる。以上の各成分を必須成分とする含フッ素エ
ラストマー組成物中には、加工助剤等その他必要な成分
を適宜配合することができる。
【００３２】組成物の調製は、２本ロールミルなどを用
いて、例えば２０〜１００℃、好ましくは３０〜８０℃
で各配合剤を混合することにより行われる。組成物は、
圧縮成形機等によりO-リング等の所望する形状に成形す
ることができる。成形温度は１５０〜２５０℃、好まし
くは１７０〜２２０℃、成形時間は５〜６０分、好まし
くは５〜３０分程度で行われる。
いて、例えば２０〜１００℃、好ましくは３０〜８０℃
で各配合剤を混合することにより行われる。組成物は、
圧縮成形機等によりO-リング等の所望する形状に成形す
ることができる。成形温度は１５０〜２５０℃、好まし
くは１７０〜２２０℃、成形時間は５〜６０分、好まし
くは５〜３０分程度で行われる。
【００３３】さらに成形品の特性を向上させるために、
当該組成物成形物を不活性雰囲気下で１５０〜３２０
℃、好ましくは２００〜３００℃で１０〜５０時間オー
ブン加硫するのがよい。
当該組成物成形物を不活性雰囲気下で１５０〜３２０
℃、好ましくは２００〜３００℃で１０〜５０時間オー
ブン加硫するのがよい。
【００３４】
【発明の効果】本発明の含フッ素エラストマー組成物
は、耐金属腐食性に優れた加硫成形物を与える。特に金
属と接触した状態で１５０℃以上の過酷な条件にさらさ
れる用途に好適である。
は、耐金属腐食性に優れた加硫成形物を与える。特に金
属と接触した状態で１５０℃以上の過酷な条件にさらさ
れる用途に好適である。
【００３５】さらに、本組成物の成形物は、耐化学薬品
性に優れているため、金属との接触、高温条件および反
応性の高い液体などが複合的に作用する条件にも十分な
耐性を有する。
性に優れているため、金属との接触、高温条件および反
応性の高い液体などが複合的に作用する条件にも十分な
耐性を有する。
【００３６】
【００３７】
【実施例１、比較例１〜４】 （配合剤） 含フッ素エラストマーＡ： テトラフルオロエチレン ６８．４モル％ パーフルオロ（メチルビニルエーテル） ３０．５モル％ パーフルオロ（2-シアノ-3,7-ジオキサ-8-ノネン） １．１モル％ ＊ポリマームーニー粘度 ＠１５０℃ ６１．１ｐｔｓ 架橋剤Ｉ： 2,2−ビス（3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン （組成物の調製）含フッ素エラストマー１００重量部、
架橋剤および表１に示した配合剤を２本ロールミルを用
いて４０〜６０℃で混練してコンパウンドを得た。
架橋剤および表１に示した配合剤を２本ロールミルを用
いて４０〜６０℃で混練してコンパウンドを得た。
【００３８】このようにして得られたコンパウンドを圧
縮成形して所望の架橋物を得た。これを更に窒素雰囲気
下、下記に示す条件でオーブン加硫した。 ９０℃で４時間 ９０〜２０４℃まで６時間かけて昇温 ２０４℃で１８時間 ２０４〜２８８℃まで６時間かけて昇温 ２８８℃で１８時間 ハイドロタルサイト化合物 ＤＨＴ−４ＡTM 協和化学 水酸化カルシウム Caldic 2000 近江化学 酸化マグネシウム MgO 150 協和化学 酸化亜鉛 亜鉛華１号 堺化学 カーボンブラックSAF シースト９ 東海カーボン （試験方法） 硬化物物性試験 硬度 DIN53505 引張試験 DIN53503 圧縮永久歪 ASTM D 395 Method B(214 O-リング) 腐食試験：５０×５０×２mmの金属板の間に214 O-リングをはさみ、O-リング の線径に対して３％圧縮する。
縮成形して所望の架橋物を得た。これを更に窒素雰囲気
下、下記に示す条件でオーブン加硫した。 ９０℃で４時間 ９０〜２０４℃まで６時間かけて昇温 ２０４℃で１８時間 ２０４〜２８８℃まで６時間かけて昇温 ２８８℃で１８時間 ハイドロタルサイト化合物 ＤＨＴ−４ＡTM 協和化学 水酸化カルシウム Caldic 2000 近江化学 酸化マグネシウム MgO 150 協和化学 酸化亜鉛 亜鉛華１号 堺化学 カーボンブラックSAF シースト９ 東海カーボン （試験方法） 硬化物物性試験 硬度 DIN53505 引張試験 DIN53503 圧縮永久歪 ASTM D 395 Method B(214 O-リング) 腐食試験：５０×５０×２mmの金属板の間に214 O-リングをはさみ、O-リング の線径に対して３％圧縮する。
【００３９】この状態で２５０℃のオーブン中で７０時
間加熱する。試験終了後金属板を取外し、O-リングによ
って密閉された部分の金属の腐食を目視で観察する。結
果を表１に示す。
間加熱する。試験終了後金属板を取外し、O-リングによ
って密閉された部分の金属の腐食を目視で観察する。結
果を表１に示す。
【００４０】
【実施例２、比較例５】 （配合剤） 含フッ素エラストマーＢ： テトラフルオロエチレン ７１．５モル％ パーフルオロ（メチルビニルエーテル） ２７．７モル％ パーフルオロ（1-シアノ-6-オキサ-7-オクテン） ０．８モル％ ＊ポリマームーニー粘度 ＠１５０℃ ７３．９ｐｔｓ 架橋剤II：2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロ−ヘキサンジアミドキシム （組成物の調製）含フッ素エラストマー１００重量部、
架橋剤および表２に示した配合剤を2本ロールミルを用
いて４０〜６０℃で混練してコンパウンドを得た。
架橋剤および表２に示した配合剤を2本ロールミルを用
いて４０〜６０℃で混練してコンパウンドを得た。
【００４１】このようにして得られたコンパウンドを圧
縮成形して所望の架橋物を得た。これを更に窒素雰囲気
下、下記に示す条件でオーブン加硫した。 ９０℃で４時間 ９０〜２０４℃まで６時間かけて昇温 ２０４℃で１８時間 ２０４〜２８８℃まで６時間かけて昇温 ２８８℃で１８時間 ハイドロタルサイト化合物 ＤＨＴ−４ＡTM 協和化学 酸化亜鉛 亜鉛華１号 堺化学 カーボンブラックSAF シースト９ 東海カーボン （試験方法） 硬化物物性試験 硬度 DIN53505 引張試験 DIN53503 圧縮永久歪 ASTM D 395 Method B(214 O-リング) 腐食試験：５０×５０×２mmの金属板の間に214 O-リングをはさみ、O-リング の線径に対して３％圧縮する。
縮成形して所望の架橋物を得た。これを更に窒素雰囲気
下、下記に示す条件でオーブン加硫した。 ９０℃で４時間 ９０〜２０４℃まで６時間かけて昇温 ２０４℃で１８時間 ２０４〜２８８℃まで６時間かけて昇温 ２８８℃で１８時間 ハイドロタルサイト化合物 ＤＨＴ−４ＡTM 協和化学 酸化亜鉛 亜鉛華１号 堺化学 カーボンブラックSAF シースト９ 東海カーボン （試験方法） 硬化物物性試験 硬度 DIN53505 引張試験 DIN53503 圧縮永久歪 ASTM D 395 Method B(214 O-リング) 腐食試験：５０×５０×２mmの金属板の間に214 O-リングをはさみ、O-リング の線径に対して３％圧縮する。
【００４２】この状態で２５０℃のオーブン中で７０時
間加熱する。試験終了後金属板を取外し、O-リングによ
って密閉された部分の金属の腐食を目視で観察する。結
果を表２に示す。
間加熱する。試験終了後金属板を取外し、O-リングによ
って密閉された部分の金属の腐食を目視で観察する。結
果を表２に示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 29/10 Ｃ０８Ｌ 29/10
Claims (5)
- 【請求項１】１）(ｉ)テトラフルオロエチレン、 (ii)パーフルオロ（Ｃ1−Ｃ5アルキルビニルエーテル）
またはパーフルオロ［Ｃ 3−Ｃ11（アルコキシアルキ
ル）ビニルエーテル］および (iii)シアノ基含有パーフルオロビニルエーテルからな
る含フッ素エラストマー ２）ハイドロタルサイト化合物 ３）架橋剤 および ４）カーボンブラック よりなる含フッ素エラストマー組成物 - 【請求項２】前記架橋剤が、一般式［Ｉ］で表わされる
化合物である請求項１に記載の含フッ素エラストマー組
成物。 【化１】 （ただし、ＹはＣ1〜Ｃ6のアルキリデン基、またはＣ1
〜Ｃ10のパーフルオロアルキリデン基、−ＳＯ2−基、
−Ｏ−基、―Ｃ（＝Ｏ）−基または２つのベンゼン環を
直接結合させる炭素−炭素結合であり、Ｘは水酸基また
はアミノ基である。） - 【請求項３】前記架橋剤が、一般式［II］で表わされる
化合物である請求項１に記載の含フッ素エラストマー組
成物。 【化２】 （ただし、ｎは１〜１０の整数である。） - 【請求項４】前記架橋剤が、一般式［III］で表わされ
る化合物である請求項１に記載の含フッ素エラストマー
組成物。 【化３】 （ただし、Ｒ2はＨ、ＮＨ2であり；ｎは１〜１０の整数
である。） - 【請求項５】前記架橋剤が、一般式［IV］で表わされる
化合物である請求項１に記載の含フッ素エラストマー組
成物。 【化４】 （ただし、Ｒ3はＯＨ、Ｈであり；Ｒ4はＨ、ＮＨ2であ
る。）
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|---|---|---|---|
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