JP2001526788A - 組織形態形成および活性を評価するための方法 - Google Patents
組織形態形成および活性を評価するための方法Info
- Publication number
- JP2001526788A JP2001526788A JP50092399A JP50092399A JP2001526788A JP 2001526788 A JP2001526788 A JP 2001526788A JP 50092399 A JP50092399 A JP 50092399A JP 50092399 A JP50092399 A JP 50092399A JP 2001526788 A JP2001526788 A JP 2001526788A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protein
- gdf
- composition
- tissue
- morphogenic protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
- G01N33/5088—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms of vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1875—Bone morphogenic factor; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone-inducing factor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Zoology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.候補形態形成タンパク質またはそのアナログの形態形成活性を評価するため の方法であって、該方法は、以下の工程: (a) 哺乳動物において局所的な許容性の欠損部位を作製する工程、 (b) 該候補形態形成タンパク質またはアナログを該哺乳動物に全身的に投与す る工程、および (c) 候補タンパク質またはアナログの、該欠損部位で新たな組織形成を誘導す る能力を測定する工程、 を包含する、方法。 2.前記候補形態形成タンパク質またはアナログが、前記欠損部位に対して遠位 の部位に投与される、請求項1に記載の方法。 3.哺乳動物に投与するための候補形態形成タンパク質またはそのアナログの最 適投薬量を評価するための方法であって、該方法は、以下の工程: (a) 哺乳動物において局所的な許容性の欠損部位を作製する工程、および (b) 該候補形態形成タンパク質またはアナログを、該哺乳動物に全身的に投与 する工程、および (c) 候補タンパク質またはアナログの、該欠損部位での新たな組織形成を誘導 する能力を測定する工程、 を包含する、方法。 4.前記タンパク質またはアナログが、前記部位に対して遠位の部位に投与され る、請求項3に記載の方法。 5.前記欠損部位が、骨格組織、肺組織、心臓組織、肝臓組織、神経組織、膵臓 組織、子宮組織、または甲状腺組織において起こる、請求項1または3に記載の 方法。 6、前記欠損部位が、腎臓組織において起こる、請求項1または3に記載の方法 。 7.前記欠損部位が、歯組織または歯周組織において起こる、請求項1または3 に記載の方法。 8.前記哺乳動物が老齢である、請求項1または3に記載の方法。 9.前記哺乳動物が、カルス形成を誘導する低減された能力を有する、請求項1 または3に記載の方法。 10.前記哺乳動物が、骨格端への血流障害を罹患している、請求項1または3 に記載の方法。 11.前記哺乳動物が、内因性の形態形成シグナルを誘導する低減された能力を 有する、請求項1または3に記載の方法。 12.形態形成タンパク質またはアナログが、非経口的に投与される、請求項1 または3に記載の方法。 13.形態形成タンパク質またはアナログが、静脈内に投与される、請求項12 に記載の方法。 14.前記形態形成タンパク質が、経口的に投与される、請求項1または3に記 載の方法。 15.前記形態形成タンパク質またはアナログが、間葉前駆細胞が前記欠損部位 に接触可能な時点で前記哺乳動物に投与される、請求項1に記載の方法。 16.前記形態形成タンパク質またはアナログが、前記欠損の作製の少なくとも 6時間後に投与される、請求項1、3、または4に記載の方法。 17.前記形態形成タンパク質またはアナログが、前記欠損が作製された少なく とも24時間後に投与される、請求項1または4に記載の方法。 18.前記形態形成タンパク質またはアナログが、前記欠損の作製の少なくとも 72時間後に投与される、請求項1または4に記載の方法。 19.前記形態形成タンパク質またはアナログが、前記哺乳動物に、前記欠損部 位で線維症の開始後に投与される、請求項1、3、または4に記載の方法。 20.前記形態形成タンパク質またはアナログが、水溶液中において投与される 、請求項1、3、または4に記載の方法。 21.前記哺乳動物が、ステロイド剤使用者である、請求項8に記載の方法。 22.前記哺乳動物が、老齢であるか、肥満であるか、高血圧であるか、または 骨減少もしくは糖尿病を罹患している、請求項8に記載の方法。 23.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、OP3、BMP2;BMP3;BMP4;BMP5;B MP6;BMP9;BMP-10、BMP-11、BMP-12、BMP-15、BMP-3b、DPP;Vgl;Vgr;60Aタ ンパク質;GDF-1;GDF-3、GDF-5、GDF-6、GDF-7、GDF-8、GDF-9、GDF-10、GDF-1 1;およびこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択 される、請求項1または3に記載の方法。 24.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、BMP2;BMP4;BMP5;BMP6;および これらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択される、請 求項1または3に記載の方法。 25.前記形態形成タンパク質が、モルフォゲンであり、該モルフォゲンが、ヒ トOP1の保存された7システインドメインを含むC末端の102〜106個のアミノ酸 内で、少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項1または3 に記載の方法。 26.前記形態形成タンパク質が、OP1である、請求項1または3に記載の方法 。 27.前記形態形成タンパク質が、生理食塩水溶液中に可溶化された成熟OP1で ある、請求項1または3に記載の方法。 28.前記形態形成タンパク質が、OPX(配列番号3);一般配列6(配列番号 4)、一般配列7(配列番号5);一般配列8(配列番号6);または一般配列 9(配列番号7)によって規定されるアミノ酸配列を含む、請求項1または3に 記載の方法。 29.哺乳動物において非骨格性の欠損部位で新たな組織形成を誘導するための 方法であって、該方法は、該哺乳動物に全身的に形態形成タンパク質を投与する 工程を包含する、方法。 30.前記形態形成タンパク質が、前記部位に対して遠位の部位に投与される、 請求項29に記載の方法。 31.哺乳動物において形態形成欠損部位でカルスの形成の質または量を増強す るための方法であって、該方法は、該部位に対して遠位の部位で、形態形成タン パク質を該哺乳動物に全身的に投与する工程を包含する、方法。 32.哺乳動物において局所的欠損部位で組織修復の割合を増強するための方法 であって、該方法は、形態形成タンパク質を該部位に対して遠位の部位で該哺乳 動物に全身的に投与する工程を包含する、方法。 33.前記欠損が、肺組織、心臓組織、肝臓組織、神経組織、膵臓組織、子宮組 織、または甲状腺組織において起こる、請求項29、31、または32に記載の 方法。 34.前記欠損部位が、腎臓組織において起こる、請求項29、31、または3 2に記載の方法。 35.前記欠損部位が、歯組織または歯周組織において起こる、請求項29、3 1、または32に記載の方法。 36.前記哺乳動物が、ヒトである、請求項29、31、または32に記載の方 法。 37.前記ヒトが、カルス形成を誘導する低減された能力を有する、請求項36 に記載の方法。 38.前記ヒトが、骨格端への血流障害を罹患している、請求項36に記載の方 法。 39.前記個体が、内因性の形態形成シグナルを誘導する減少された能力を有す る、請求項36に記載の方法。 40.前記形態形成タンパク質が、非経口的に投与される、請求項29、31、 または32に記載の方法。 41.前記形態形成タンパク質が、静脈内投与される、請求項40に記載の方法 。 42.前記形態形成タンパク質が、経口投与される、請求項29、31、または 32に記載の方法。 43.前記形態形成タンパク質が、前記個体に、間葉前駆細胞が前記欠損部位に 接触可能である時点で投与される、請求項29に記載の方法。 44.前記形態形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも6時間後に投与 される、請求項29、31、または32に記載の方法。 45.前記形態形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも24時間後に投 与される、請求項29または32に記載の方法。 46.前記形態形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも72時間後に投 与される、請求項29または32に記載の方法。 47.前記形態形成タンパク質が、前記哺乳動物に、前記欠損部位で線維症の開 始後に投与される、請求項29、31、または32に記載の方法。 48.前記形態形成タンパク質が、水溶液中において投与される、請求項29、 31、または32に記載の方法。 49.前記ヒトが、ステロイド剤使用者である、請求項36に記載の方法。 50.前記ヒトが、老齢であるか、肥満であるか、または骨減少もしくは糖尿病 を罹患している、請求項36に記載の方法。 51.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、OP3、BMP2;BMP3;BMP4;BMP5;B MP6;BMP9;BMP-10、BMP-11、BMP-12、BMP-15、BMP-3b、DPP;Vgl;Vgr;60Aタ ンパク質;GDF-1;GDF-3、GDF-5、GDF-6、GDF-7、GDF-8、GDF-9、GDF-10、GDF-1 1;およびこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択 される、請求項29、31、または32に記載の方法。 52.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、BMP2;BMP4;BMP5;BMP6;および これらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択される、請 求項29、31、または32に記載の方法。 53.前記形態形成タンパク質が、モルフォゲンであり、該モルフオゲンが、ヒ トOP1の保存された7システインドメインを含むC末端の102〜106個のアミノ酸 内で、少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項29、31 、または32に記載の方法。 54.前記形態形成タンパク質が、OP1である、請求項29、31、または32 に記載の方法。 55.前記形態形成タンパク質が、生理食塩水溶液中に可溶化された成熟OP1で ある、請求項29、31、または32に記載の方法。 56.前記形態形成タンパク質が、OPX(配列番号3);一般配列6(配列番号 4)、一般配列7(配列番号5);一般配列8(配列番号6);または一般配列 9(配列番号7)によって規定されるアミノ酸配列を含む、請求項29、31、 または32に記載の方法。 57.哺乳動物への形態形成タンパク質の全身的投与のための組成物であって、 欠損部位での非骨格性の機能的置換組織の形成を誘導するのに十分な量で形態形 成タンパク質を含む、組成物。 58.前記組成物が、水溶液中に分散された形態形成タンパク質を含む、請求項 57に記載の組成物。 59.約4〜8の範囲のpHを有する、請求項57に記載の組成物。 60.生理学的緩衝化生理食塩水を含む、請求項57に記載の組成物。 61.前記形態形成タンパク質が、約0.01〜1000mg/kg体重の範囲内の濃度で提 供される、請求項57に記載の組成物。 62.非経口投与のための処方物を包含する、請求項57に記載の組成物。 63.経口投与のために処方された、請求項57に記載の組成物。 64.前記形態形成タンパク質が、生分解性の、生体適合性のミクロスフェア中 に配置されている、請求項57に記載の組成物。 65.形態形成タンパク質を、約0.01g/ml〜10.0g/mlの濃度範囲において含む、 請求項57に記載の組成物。 66.形態形成タンパク質を、約0.1g/ml〜1.0g/mlの濃度範囲において含む、請 求項57に記載の組成物。 67.前記形態形成タンパク質が、水性培地において該タンパク質の可溶性を増 強し得る分子と結合している、請求項57に記載の組成物。 68.前記形態形成タンパク質が、該タンパク質の可溶性複合体形態からなる、 請求項57に記載の組成物。 69.局所的な欠損部位での組織形成の割合を増強し得るとしてさらに特徴付け られる、請求項57に記載の組成物。 70.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、OP3、BMP2;BMP3;BMP4;BMP5;B MP6;BMP9;BMP-10、BMP-11、BMP-12、BMP-15、BMP-3b、DPP;Vgl;Vgr;60Aタ ンパク質;GDF-1;GDF-3、GDF-5、GDF-6、GDF-7、GDF-8、GDF-9、GDF-10、GDF-1 1;およびこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択 される、請求項57に記載の組成物。 71.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、BMP2;BMP4;BMP5;BMP6;および これらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択される、請 求項57に記載の組成物。 72.前記形態形成タンパク質が、モルフォゲンであり、該モルフォゲンが、ヒ トOP1の保存された7システインドメインを含むC末端の102〜106個のアミノ酸 内で、少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項57に記載の 組成物。 73.前記形態形成タンパク質がOP1である、請求項57に記載の組成物。 74.前記形態形成タンパク質が、生理食塩水溶液中に可溶化された成熟OP1で ある、請求項57に記載の組成物。 75.前記形態形成タンパク質が、OPX(配列番号3);一般配列6(配列番号 4)、一般配列7(配列番号5);一般配列8(配列番号6);または一般配列 9(配列番号7)によって規定されるアミノ酸配列を含む、請求項57に記載の 組成物。 76.哺乳動物において欠損部位での骨または軟骨の形成を誘導するための方法 であって、該方法は、骨形成タンパク質を全身的に該哺乳動物に投与する工程を 包含する、方法。 77.前記骨形成タンパク質が、前記部位に対して遠位の部位に投与される、請 求項76に記載の方法。 78.哺乳動物において骨形成の欠損部位でのカルスの形成の量または質を増強 するための方法であって、該方法は、骨形成タンパク質を該部位に対して遠位の 部位で該哺乳動物に全身的に投与する工程を包含する、方法。 79.哺乳動物において局所的欠損部位での骨または軟骨の修復の割合を増強す るための方法であって、該方法は、該部位に対して遠位の部位で該哺乳動物に骨 形成タンパク質を全身的に投与する工程を包含する、方法。 80.前記欠損部位が骨折を規定する、請求項76、78、または79に記載の 方法。 81.前記欠損部位が、内因性修復が不可能である容量を規定する、請求項76 、78、または79に記載の方法。 82.前記欠損部位が、骨軟骨性の欠損を規定する、請求項76、78、または 79に記載の方法。 83.前記哺乳動物がヒトである、請求項76、78、または79に記載の方法 。 84.前記ヒトが、カルス形成を誘導する低減された能力を有する、請求項83 に記載の方法。 85.前記ヒトが、骨格端への血流障害を罹患している、請求項83に記載の方 法。 86.前記個体が、内因性の骨誘導性シグナルを誘導する低減された能力を有す る、請求項83に記載の方法。 87.骨形成タンパク質が、非経口的に投与される、請求項76、78、または 79に記載の方法。 88.前記骨形成タンパク質が、静脈内投与される、請求項87に記載の方法。 89.前記骨形成タンパク質が、経口投与される、請求項76、78、または7 9に記載の方法。 90.前記骨形成タンパク質が、間葉前駆細胞が前記欠損部位に接触可能な時点 で、前記個体に投与される、請求項76に記載の方法。 91.前記骨形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも6時間後に投与さ れる、請求項76、78、または79に記載の方法。 92.前記骨形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも24時間後に投与 される、請求項76または79に記載の方法。 93.前記骨形成タンパク質が、前記欠損の作製の少なくとも72時間後に投与 される、請求項76または79に記載の方法。 94.前記骨形成タンパク質が、前記欠損部位での線維症の開始後に前記哺乳動 物に投与される、請求項76、78、または79に記載の方法。 95.前記骨形成タンパク質が、水溶液中において投与される、請求項76、7 8、または79に記載の方法。 96.前記ヒトが、ステロイド剤使用者である、請求項83に記載の方法。 97.前記ヒトが、老齢であるか、肥満であるか、または骨減少もしくは糖尿病 に罹患している、請求項83に記載の方法。 98.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、OP3、BMP2;BMP3;BMP4;BMP5;B MP6;BMP9;BMP-10、BMP-11、BMP-12、BMP-15、BMP-3b、DPP;Vgl;Vgr;60Aタ ンパク質;GDF-1;GDF-3、GDF-5、GDF-6、GDF-7、GDF-8、GDF-9、GDF-10、GDF-1 1;およびこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択 される、請求項76、78、または79に記載の方法。 99.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、BMP2;BMP4;BMP5;BMP6;および これらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択される、請 求項76、78、または79に記載の方法。 100.前記形態形成タンパク質が、モルフォゲンであり、該モルフォゲンが、 ヒトOP1の保存された7システインドメインを含むC末端の102〜106個のアミノ 酸内で、少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項76、7 8、または79に記載の方法。 101.前記骨形成タンパク質がOP1である、請求項76、78、または79に 記載の方法。 102.前記骨形成タンパク質が、生理食塩水中に可溶化された成熟OP1である 、請求項76、78、または79に記載の方法。 103.前記形態形成タンパク質が、OPX(配列番号3);一般配列6(配列番 号4)、一般配列7(配列番号5);一般配列8(配列番号6);または一般配 列9(配列番号7)によって規定されるアミノ酸配列を含む、請求項76、78 、 または79に記載の方法。 104.哺乳動物への骨形成タンパク質の全身的投与のための組成物であって、 骨の欠損部位での骨または軟骨の形成を誘導するのに十分な量で骨形成タンパク 質を含む、組成物。 105.前記組成物が、水溶液中に分散された骨形成タンパク質を含む、請求項 104に記載の組成物。 106.約4〜8の範囲のpHを有する、請求項104に記載の組成物。 107.生理学的緩衝化生理食塩水を含む、請求項104に記載の組成物。 108.前記骨形成タンパク質が、約0.01〜1000mg/kg体重の範囲内の濃度で提 供される、請求項104に記載の組成物。 109.非経口投与のための処方物を含む、請求項104に記載の組成物。 110.経口投与のために処方された、請求項104に記載の組成物。 111.前記骨形成タンパク質が、生分解性の生体適合性のミクロスフェア中に 分散されている、請求項104に記載の組成物。 112.約0.01g/ml-10.0g/mlの濃度範囲で骨形成タンパク質を含む、請求項1 04に記載の組成物。 113.約0.1g/ml〜1.0g/mlの濃度範囲で骨形成タンパク質を含む、請求項10 4に記載の組成物。 114.前記骨形成タンパク質が、該タンパク質の水性媒体での可溶性を増強し 得る分子と結合している、請求項104に記載の組成物。 115.前記骨形成タンパク質が、該タンパク質の可溶性複合体形態を含む、請 求項104に記載の組成物。 116.局所的な骨折部位で骨形成の割合を増強し得るとしてさらに特徴付けら れる、請求項104に記載の組成物。 117.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、OP3、BMP2;BMP3;BMP4;BMP5 ;BMP6;BMP9;BMP-10、BMP-11,BMP-12、BMP-15、BMP-3b、DPP;Vgl;Vgr;60A タンパク質;GDF-1;GDF-3、GDF-5、GDF-6、GDF-7、GDF-8、GDF-9、GDF-10、GDF -11;およびこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選 択される、請求項104に記載の組成物。 118.前記形態形成タンパク質が、OP1;OP2、BMP2;BMP4:BMP5;BMP6;およ びこれらの形態形成的に活性なアミノ酸配列改変体からなる群から選択される、 請求項104に記載の組成物。 119.前記形態形成タンパク質が、モルフォゲンであり、該モルフォゲンが、 ヒトOP1の保存された7システインドメインを含むC末端の102〜106個のアミノ 酸内で、少なくとも70%の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項104に 記載の組成物。 120.前記骨形成タンパク質がOP1である、請求項104に記載の組成物。 121.前記骨形成タンパク質が、生理食塩水中に可溶化された成熟OP1である 、請求項104に記載の組成物。 122.前記形態形成タンパク質が、OPX(配列番号3);一般配列6(配列番 号4)、一般配列7(配列番号5);一般配列8(配列番号6);または一般配 列9(配列番号7)によって規定されるアミノ酸配列を含む、請求項104に記 載の組成物。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4806397P | 1997-05-30 | 1997-05-30 | |
US4806297P | 1997-05-30 | 1997-05-30 | |
US86682797A | 1997-05-30 | 1997-05-30 | |
US60/048,062 | 1997-05-30 | ||
US08/866,827 | 1997-05-30 | ||
US60/048,063 | 1997-05-30 | ||
PCT/US1998/010909 WO1998054572A1 (en) | 1997-05-30 | 1998-05-29 | Methods for evaluating tissue morphogenesis and activity |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006303389A Division JP2007101552A (ja) | 1997-05-30 | 2006-11-08 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001526788A true JP2001526788A (ja) | 2001-12-18 |
JP2001526788A5 JP2001526788A5 (ja) | 2005-12-08 |
Family
ID=27367256
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50092399A Withdrawn JP2001526788A (ja) | 1997-05-30 | 1998-05-29 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2006303389A Withdrawn JP2007101552A (ja) | 1997-05-30 | 2006-11-08 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2009096947A Expired - Fee Related JP5346657B2 (ja) | 1997-05-30 | 2009-04-13 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2010138872A Withdrawn JP2010281823A (ja) | 1997-05-30 | 2010-06-18 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2013001653A Pending JP2013137314A (ja) | 1997-05-30 | 2013-01-09 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006303389A Withdrawn JP2007101552A (ja) | 1997-05-30 | 2006-11-08 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2009096947A Expired - Fee Related JP5346657B2 (ja) | 1997-05-30 | 2009-04-13 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2010138872A Withdrawn JP2010281823A (ja) | 1997-05-30 | 2010-06-18 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
JP2013001653A Pending JP2013137314A (ja) | 1997-05-30 | 2013-01-09 | 組織形態形成および活性を評価するための方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP1988395A1 (ja) |
JP (5) | JP2001526788A (ja) |
AU (1) | AU742663B2 (ja) |
CA (1) | CA2291514C (ja) |
WO (1) | WO1998054572A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002502814A (ja) * | 1997-10-31 | 2002-01-29 | チルドレンズ・メディカル・センター・コーポレイション | 血管化した正常組織の大きさおよび増殖の調節のための方法 |
JP2004262810A (ja) * | 2003-02-28 | 2004-09-24 | Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk | 薬物含有複合粒子の製造方法および経肺製剤 |
JP2009537555A (ja) * | 2006-05-17 | 2009-10-29 | ストライカー コーポレイション | 軟骨の欠損を処置するための可溶性形態形成タンパク質の使用 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000066620A2 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Curis, Inc. | Morphogen-induced enhancement of fertility |
AU2002240493B2 (en) * | 2001-02-21 | 2007-11-01 | Rush University Medical Center | Determining cartilage degeneration and aging using bone morphogenic proteins |
WO2013142114A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | The Brigham And Women's Hosptial, Inc. | Growth differentiation factor (gdf) for treatment of diastolic heart failure |
EP2983694B1 (en) | 2013-04-08 | 2022-06-22 | President and Fellows of Harvard College | Compositions for rejuvenating skeletal muscle stem cells |
AR097762A1 (es) * | 2013-09-27 | 2016-04-13 | Intervet Int Bv | Formulaciones secas de vacunas que son estables a temperatura ambiente |
WO2015073396A1 (en) | 2013-11-12 | 2015-05-21 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Growth differentiation factor (gdf) for treatment of diastolic heart failure |
EP3949979A1 (en) | 2016-01-06 | 2022-02-09 | President and Fellows of Harvard College | Treatment with gdf11 prevents weight gain, improves glucose tolerance and reduces hepatosteatosis |
Family Cites Families (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US843288A (en) | 1905-06-15 | 1907-02-05 | Albert Master | Friction-clutch. |
US5013649A (en) | 1986-07-01 | 1991-05-07 | Genetics Institute, Inc. | DNA sequences encoding osteoinductive products |
IL83003A (en) | 1986-07-01 | 1995-07-31 | Genetics Inst | Factors that soak bone formation |
US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
US5641743A (en) * | 1988-01-25 | 1997-06-24 | American Cyanamid Company | Therapeutic compositions and methods for use of heparin-binding brain mitogens |
US4968590A (en) | 1988-04-08 | 1990-11-06 | Stryker Corporation | Osteogenic proteins and polypeptides |
US5011691A (en) | 1988-08-15 | 1991-04-30 | Stryker Corporation | Osteogenic devices |
DE01201555T1 (de) * | 1988-04-08 | 2004-07-08 | Stryker Corp., Kalamazoo | Biosynthetische osteogene Proteine und solche enthaltende osteogene Einrichtungen |
US5266683A (en) | 1988-04-08 | 1993-11-30 | Stryker Corporation | Osteogenic proteins |
US4975526A (en) * | 1989-02-23 | 1990-12-04 | Creative Biomolecules, Inc. | Bone collagen matrix for zenogenic implants |
US5284756A (en) | 1988-10-11 | 1994-02-08 | Lynn Grinna | Heterodimeric osteogenic factor |
DE69031939T2 (de) | 1989-03-28 | 1998-09-10 | Genetics Institute, Inc., Cambridge, Mass. | Osteoinduktive zusammensetzungen |
ES2118723T3 (es) * | 1989-10-17 | 1998-10-01 | Stryker Corp | Dispositivos osteogenicos. |
WO1991018098A1 (en) | 1990-05-16 | 1991-11-28 | Genetics Institute, Inc. | Bone and cartilage inductive proteins |
CA2085134C (en) | 1990-06-15 | 2003-03-18 | Carnegie Institution Of Washington | Gdf-1 |
US5849686A (en) | 1991-03-11 | 1998-12-15 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen-induced liver regeneration |
US6077823A (en) | 1991-03-11 | 2000-06-20 | Creative Biomolecules, Inc. | Method for reducing tissue damage associated with ischemia-reperfusion or hypoxia injury |
US6800603B2 (en) | 1991-03-11 | 2004-10-05 | Curis, Inc. | Morphogen-induced neural cell adhesion |
US5972884A (en) | 1991-03-11 | 1999-10-26 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen treatment of gastrointestinal ulcers |
US6395883B1 (en) | 1991-03-11 | 2002-05-28 | Curis, Inc. | Soluble morphogenic protein complex compositions of matter |
CA2104678C (en) | 1991-03-11 | 2002-05-14 | Charles M. Cohen | Protein-induced morphogenesis |
EP0575555B1 (en) * | 1991-03-11 | 2001-07-18 | Curis, Inc. | Protein-induced morphogenesis |
US5652118A (en) | 1991-03-11 | 1997-07-29 | Creative Biomolecules, Inc. | Nucleic acid encoding a novel morphogenic protein, OP-3 |
US5169837A (en) * | 1991-03-28 | 1992-12-08 | Allelix Biopharmaceuticals Inc. | Isolated osteogenic factor |
US6287816B1 (en) | 1991-06-25 | 2001-09-11 | Genetics Institute, Inc. | BMP-9 compositions |
JP3485917B2 (ja) | 1991-06-25 | 2004-01-13 | ジェネティックス・インスチチュート・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Bmp−9蛋白 |
ES2156862T3 (es) * | 1991-08-30 | 2001-08-01 | Curis Inc | Metodo para seleccionar proteinas morfogenicas. |
US6022853A (en) | 1991-08-30 | 2000-02-08 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen-enriched dietary composition |
CA2116562C (en) | 1991-08-30 | 1999-04-13 | Thangavel Kuberasampath | Morphogen-induced modulation of inflammatory response |
CA2116559C (en) | 1991-08-30 | 2005-05-10 | Thangavel Kuberasampath | Treatment to prevent loss of and/or increase bone mass in metabolic bone diseases |
DE69233022T2 (de) | 1991-11-04 | 2004-02-12 | Genetics Institute, LLC, Cambridge | Rekombinante knochenmorphogenetische protein heterodimere, zusammensetzungen und verfahren zur verwendung |
JP3193050B2 (ja) | 1992-02-12 | 2001-07-30 | ビオファルム ゲゼルシャフト ツア ビオテヒノロ ギッシェン エントヴィックルング フォン ファル マカ ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規の増殖/分化因子をコード化するdna配列 |
PT653942E (pt) | 1992-07-31 | 2003-11-28 | Curis Inc | Regeneracao e reparacao de nervos induzidos por morfogenios |
AU678380B2 (en) * | 1992-07-31 | 1997-05-29 | Stryker Corporation | Morphogenic protein soluble complex and composition thereof |
WO1994006399A1 (en) | 1992-09-15 | 1994-03-31 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen-induced periodontal tissue regeneration |
EP0680334B1 (en) | 1992-09-15 | 2000-12-13 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen treatment of gastrointestinal ulcers |
ES2114073T3 (es) | 1992-09-16 | 1998-05-16 | Creative Biomolecules Inc | Regeneracion del higado inducida por morfogenes. |
EP0672064A1 (en) | 1992-11-03 | 1995-09-20 | Creative Biomolecules, Inc. | Op-3-induced morphogenesis |
WO1994015949A1 (en) | 1993-01-12 | 1994-07-21 | Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-5 |
CA2153653C (en) | 1993-01-12 | 2010-12-07 | Se-Jin Lee | Growth differentiation factor-9 |
EP0679163A4 (en) | 1993-01-12 | 1997-07-16 | Univ Johns Hopkins Med | FACTOR-3 OF GROWTH AND DIFFERENTIATION. |
EP0690873B1 (en) | 1993-03-19 | 2003-06-11 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-8 |
EP0698095B1 (en) | 1993-05-12 | 2004-04-28 | Genetics Institute, LLC | Bmp-10 compositions |
ES2213745T3 (es) | 1993-05-12 | 2004-09-01 | Genetics Institute, Llc | Composiciones de bmp-11. |
US5770444A (en) | 1993-07-09 | 1998-06-23 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-6 |
EP1559726A3 (en) | 1993-10-08 | 2006-01-25 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-10 |
JP3300500B2 (ja) | 1993-10-12 | 2002-07-08 | 新日本製鐵株式会社 | 疲労強度、降伏強度および被削性に優れる熱間鍛造用鋼の製造方法 |
DE4334646C1 (de) | 1993-10-12 | 1994-09-29 | Quinting Friedhelm | Durchsichtige Analog-Zeituhr |
US5585237A (en) | 1993-10-25 | 1996-12-17 | Creative Biomolecules, Inc. | Methods and compositions for high protein production from recombinant DNA |
WO1995014104A1 (en) * | 1993-11-16 | 1995-05-26 | Children's Medical Center Corporation | Method of identifying a substance capable of inducing bone formation |
ATE319823T1 (de) | 1993-12-07 | 2006-03-15 | Inst Genetics Llc | Bmp-12, bmp-13 und diese enthaltende sehne- induzierende zusammensetzungen |
IL114397A0 (en) | 1994-07-01 | 1995-10-31 | Bioph Biotech Entw Pharm Gmbh | Growth/differentiation factor of the TGF-beta-family |
JPH10502811A (ja) | 1994-07-08 | 1998-03-17 | ザ ジョーンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン | 増殖分化因子−11 |
WO1996014335A1 (en) | 1994-11-07 | 1996-05-17 | The Government Of The United States Of America, Asrepresented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Cartilage-derived morphogenetic proteins |
WO1996030038A1 (en) * | 1995-03-29 | 1996-10-03 | The Rockefeller University | Peptide growth factor having epidermal inducing activity |
US5635372A (en) | 1995-05-18 | 1997-06-03 | Genetics Institute, Inc. | BMP-15 compositions |
US5674292A (en) | 1995-06-07 | 1997-10-07 | Stryker Corporation | Terminally sterilized osteogenic devices and preparation thereof |
US6251671B1 (en) * | 1996-02-28 | 2001-06-26 | Vanderbilt University | Compositions and methods of making embryonic stem cells |
ES2201287T5 (es) * | 1996-03-22 | 2007-10-16 | Curis, Inc. | Metodo para mejorar la recuperacion funcional de la coordinacion motora, del habla o la percepcion sensorial tras una isquemia o trauma del sistema nervioso central. |
US5928940A (en) | 1996-09-24 | 1999-07-27 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen-responsive signal transducer and methods of use thereof |
US6501415B1 (en) | 2000-08-16 | 2002-12-31 | Raytheon Company | Highly integrated single substrate MMW multi-beam sensor |
US8154581B2 (en) | 2002-10-15 | 2012-04-10 | Revolutionary Concepts, Inc. | Audio-video communication system for receiving person at entrance |
CA2760044A1 (en) | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Immunexcite, Inc. | Immunomodulating compositions and methods of use thereof |
JPWO2010117047A1 (ja) | 2009-04-10 | 2012-10-18 | 株式会社ニコン | 光学材料、光学素子、及びその製造方法 |
JP2011211450A (ja) | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Victor Co Of Japan Ltd | 立体映像表示装置、立体映像撮像装置および立体映像表示方法 |
US9507084B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-11-29 | Ofs Fitel, Llc | Single-mode, bend-compensated, large-mode-area optical fibers designed to accomodate simplified fabrication and tighter bends |
US8743666B1 (en) | 2011-03-08 | 2014-06-03 | Western Digital Technologies, Inc. | Energy assisted magnetic recording medium capable of suppressing high DC readback noise |
US8886307B2 (en) | 2012-01-30 | 2014-11-11 | Medtronic, Inc. | Adaptive cardiac resynchronization therapy |
WO2013183270A1 (ja) | 2012-06-07 | 2013-12-12 | 旭化成エレクトロニクス株式会社 | 位置検出装置 |
US9298469B2 (en) | 2012-06-15 | 2016-03-29 | International Business Machines Corporation | Management of multiple nested transactions |
US9405290B1 (en) | 2013-01-17 | 2016-08-02 | Kla-Tencor Corporation | Model for optical dispersion of high-K dielectrics including defects |
JP6154215B2 (ja) | 2013-06-28 | 2017-06-28 | 株式会社日立国際電気 | 半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム |
US9170581B2 (en) | 2013-09-30 | 2015-10-27 | Crown Equipment Limited | Industrial vehicles with overhead light based localization |
JP6541301B2 (ja) | 2014-03-28 | 2019-07-10 | キヤノン株式会社 | ロボット装置、ロボット装置の制御方法、ロボット制御プログラム、及び記録媒体 |
US9411440B2 (en) | 2014-08-22 | 2016-08-09 | Qualcomm Incorporated | Digital ultrasonic emitting base station |
US9407762B2 (en) | 2014-10-10 | 2016-08-02 | Bank Of America Corporation | Providing enhanced user authentication functionalities |
US9412814B2 (en) | 2014-12-24 | 2016-08-09 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Structure and formation method of FinFET device |
US9400685B1 (en) | 2015-01-30 | 2016-07-26 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Dividing, scheduling, and parallel processing compiled sub-tasks on an asynchronous multi-core processor |
-
1998
- 1998-05-29 AU AU78024/98A patent/AU742663B2/en not_active Ceased
- 1998-05-29 CA CA2291514A patent/CA2291514C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-29 EP EP08158912A patent/EP1988395A1/en not_active Withdrawn
- 1998-05-29 JP JP50092399A patent/JP2001526788A/ja not_active Withdrawn
- 1998-05-29 EP EP98926115A patent/EP0985149A1/en not_active Withdrawn
- 1998-05-29 WO PCT/US1998/010909 patent/WO1998054572A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-29 EP EP20100179679 patent/EP2309261A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-11-08 JP JP2006303389A patent/JP2007101552A/ja not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-04-13 JP JP2009096947A patent/JP5346657B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-06-18 JP JP2010138872A patent/JP2010281823A/ja not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-01-09 JP JP2013001653A patent/JP2013137314A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002502814A (ja) * | 1997-10-31 | 2002-01-29 | チルドレンズ・メディカル・センター・コーポレイション | 血管化した正常組織の大きさおよび増殖の調節のための方法 |
JP2004262810A (ja) * | 2003-02-28 | 2004-09-24 | Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk | 薬物含有複合粒子の製造方法および経肺製剤 |
JP4707937B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2011-06-22 | ホソカワミクロン株式会社 | 薬物含有複合粒子の製造方法および経肺製剤 |
JP2009537555A (ja) * | 2006-05-17 | 2009-10-29 | ストライカー コーポレイション | 軟骨の欠損を処置するための可溶性形態形成タンパク質の使用 |
JP2013049716A (ja) * | 2006-05-17 | 2013-03-14 | Stryker Corp | 軟骨の欠損を処置するための可溶性形態形成タンパク質の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007101552A (ja) | 2007-04-19 |
EP0985149A1 (en) | 2000-03-15 |
AU7802498A (en) | 1998-12-30 |
EP1988395A1 (en) | 2008-11-05 |
AU742663B2 (en) | 2002-01-10 |
JP2010281823A (ja) | 2010-12-16 |
CA2291514C (en) | 2011-07-12 |
WO1998054572A1 (en) | 1998-12-03 |
EP2309261A1 (en) | 2011-04-13 |
JP5346657B2 (ja) | 2013-11-20 |
CA2291514A1 (en) | 1998-12-03 |
JP2013137314A (ja) | 2013-07-11 |
JP2009198507A (ja) | 2009-09-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5346657B2 (ja) | 組織形態形成および活性を評価するための方法 | |
JP5247593B2 (ja) | 慢性腎不全の形態形成因子処置 | |
JP5362554B2 (ja) | 軟骨の欠損を処置するための可溶性形態形成タンパク質の使用 | |
JP5201987B2 (ja) | 軟骨欠損を処置するための、形態形成タンパク質の使用 | |
US7147839B2 (en) | Methods for evaluating tissue morphogenesis and activity | |
ES2253736T3 (es) | Tratamiento para prevenir la perdida y/o aumentar la masa osea en transtornos metabolicos del hueso. | |
JP2001511042A (ja) | マトリクスを含まない骨形成デバイス、移植片、およびその使用方法 | |
JP2001516262A (ja) | 骨の修復のための骨形成デバイスおよびその使用 | |
US6399569B1 (en) | Morphogen treatments for limiting proliferation of epithelial cells | |
US6506729B1 (en) | Methods and compositions for the treatment and prevention of Parkinson's disease | |
US20050065083A1 (en) | Methods and compositions for the treatment of motor neuron injury and neuropathy | |
JP3973050B2 (ja) | モルフォゲン誘発性肝再生 | |
JP2009517387A (ja) | 軟骨欠損を処置する方法 | |
US20040176292A1 (en) | Methods and compositions for enhancing cognitive function using morphogenic proteins | |
WO1999021574A2 (en) | Enhancement of morphogen activity | |
JP2005533089A (ja) | 靱帯成長および修復のための組成物および方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050527 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050527 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060509 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060807 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20060925 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061108 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070403 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20070626 |