JP2001518939A - スキンケア組成物および皮膚外観の改良方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 自然な皮膚外観を保持しながら、皮膚欠陥、例えば毛穴および不均一な皮膚の色調の良好な被覆を提供する局所組成物が開示される。本組成物は、少なくとも約２の屈折率を有する粒状物質、例えばＴｉＯ₂を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】 スキンケア組成物および皮膚外観の改良方法 技術分野 本発明は、皮膚の外観またはその他の状態を改良するための局所組成物の分野 に関する。特に、本発明は自然な皮膚外観を保持しながら皮膚の欠陥、例えば毛 穴および不均一な皮膚の色調の良好な被覆を提供する局所組成物に関する。 技術背景 細かい線、皺およびその他の形態の望ましくない皮膚表面の肌理を調節するの に有用であるとして、種々の化合物が、当業界では記載されている。さらに、ビ タミンＢ₃化合物、特にナイアシンアミドは、皮膚状態、これには細かい線、皺 、ならびに加齢性および光損傷性皮膚に関連したその他の形態の不均一なまたは 粗い表面の肌理が含まれるが、これらを調節する場合に、測定可能な効果を提供 する、ということが近年見出された。しかしながら、多くの物質は、このような 外観利益を提供するには長期間にわたって多数回の適用を必要とする。細かい線 、皺、毛穴およびその他の形態の望ましくない皮膚表面の肌理の外観におけるよ り即時の改良を提供することは、有益である。 ＴｉＯ₂を含めた粒状物質が、スキンケア組成物中に含まれている。例えば、 エマルジョンは、エマルジョンに白色外観を提供するための不透明剤としてＴｉ Ｏ₂を含有し得る。市販のサンスクリーン組成物は、このような粒子を用いてサ ンスクリーン効果を付与し得る。いくつかの出版物もまた、スキンケア組成物中 のＴｉＯ₂の使用を開示する。例えば、米国特許第5,223,559号およびDE245815、 WO94/09756およびJP08188723参照）。さらにR．Emmertは、消費者に即時の視覚 的改良を示す物質を処方するために光学的手段を用いたいという要望を述べてい る(Dr．Ralf Emmert，Quantification of the Soft-Focus Effect，Cosmetics & Toiletries，Vol．111，July 1996，pp.57-61)。Emmertは、ＴｉＯ₂のような反 射性物質で皮膚線を機械的に充填し得ることを開示する。しかしながら、Emmert は、このような反射性物質が望ましくないマスク様外観を生じることと、したが ってマスク様外観を避けるために光を拡散し、その上、十分に透過性である物質 を用いる必要があることとを、教示する。 本発明が認識しているＴｉＯ₂のような反射性物質を含有する従来の局所組成 物は、皮膚に適用した場合に、皮膚の欠陥を有する外観を低減するのに十分な被 覆を提供しない、あるいは許容できない皮膚の白化またはその他の不自然な外観 を生じる傾向がある。光を反射すると言うより主に光を拡散する物質は、消費者 に審美的に許容可能な量で用いると、皮膚欠陥の良好な被覆を提供しない、とい うことも、目下判明している。特に、被覆を提供するために相対的に高濃度で用 いると、これらの物質は許容不可能な皮膚の白化を被る。 本発明は、ＴｉＯ₂のような反射性物質が局所組成物中に処方されて皮膚欠陥 の良好な被覆を提供する一方で、例えば許容不可能な皮膚白化を伴わずに、一般 的に自然な外観を保持する、ということをここに見出した。本組成物は、皮膚外 観の即時視覚的改良を提供するのに特に適している。 皮膚の外観の本質的に即時の視覚的改良を付与するのに適した局所組成物を提 供することが、本発明の目的である。毛穴および不均一な皮膚の色調のような皮 膚の欠陥の望ましい被覆を提供する一方で、自然な皮膚外観（例えば、許容不可 能な皮膚白化を伴わない）を保持する反射性粒状物質、例えばＴｉＯ₂を含有す る局所組成物を提供することは、本発明の別の目的である。本発明の別の目的は 、皮膚の外観および／または状態を調節するのに、特に皮膚の肌理または色調の 不連続性（例えば、毛穴および不均一な皮膚の色調）を調節するのに付加的に有 用である局所組成物を提供することである。 本発明は、本発明の組成物の局所適用による皮膚の外観および／または状態の 改良方法にも関する。 本発明のこれらのおよびその他の目的は、以下の開示に照らしてみれば明らか になろう。 発明の概要 本発明は、粒状物質および局所担体を包含する局所組成物であって、粒状物質 が少なくとも約２の屈折率と、約１００ｎｍ〜約３００ｎｍの正味一次粒子サイ ズ(neat primary particle size)とを有する組成物に関する。組成物は、好まし くは約０．３％〜約２％の粒状物質を含有する。好ましい粒子は、ＴｉＯ₂、Ｚ ｎＯおよびＺｒＯから選択され、ＴｉＯ₂がより好ましい。組成物は、自然な皮 膚外観を保持しつつ皮膚外観の本質的に即時の視覚的改良を付与するのに有用で ある。 好適な組成物は、水中油型エマルジョンを含み、乳化剤、界面活性剤、構造化 剤、増粘剤およびこれらの混合物からなる群より選択された化合物をさらに含む 。 発明の詳細な説明 別記しない限り、本明細書中で用いるパーセンテージおよび割合はすべて総組 成物重量に対しての値であり、測定はすべて２５℃でなされる。 本発明の組成物は、必須成分および任意成分ならびに本明細書中に記載した構 成成分を包含し、本質的にそれらから成り、またはそれらで構成され得る。本明 細書中で用いる場合、「本質的に〜から成る」とは、組成物または構成成分が付 加的成分を含み得ることを意味するが、それは、付加的成分が請求の範囲の組成 物または方法の基本的および新規の特徴を実質的に変えない場合のみである。 本明細書中に引用した出版物はすべて、その記載内容が参照により本明細書中 に含まれる。 「局所的適用」という用語は、本明細書中で用いる場合、皮膚の表面に本発明 の組成物を塗付するかまたは広げることを意味する。 「皮膚科学的に許容可能」という用語は、本明細書中で用いる場合、そのよう に記載された組成物またはその構成成分が、不適当な毒性、不適合性、不安定性 、アレルギー反応等を伴わずに、ヒトの皮膚に接触して使用するのに適している ことを意味する。 「安全且つ有効量」という用語は、本明細書中で用いる場合、本発明に開示し た利点を別々に含めた、正の利点、好ましくは正の皮膚外観または感触利点を有 意に誘導するのに十分な、しかし重篤な副作用を回避する、即ち健全な医学的判 断の範囲内で合理的な利益対危険比を提供するのに十分低い化合物、構成成分ま たは組成物の量を意味する。 本明細書中で有用な活性およびその他の成分は、それらの化粧品的および／ま たは治療的利点またはそれらの仮定の作用様式により分類され、または本明細書 中に記載され得る。しかしながら、本明細書中で有用な活性成分およびその他の 成分は、いくつかの場合には、１以上の化粧品的および／または治療的利益を提 供するか、あるいは１以上の作用様式を介して作用し得ることが理解される。し たがって、分類は、本明細書中では便利のためになされ、成分を具体的に記載す る、列挙した用途に限定するものではない。 本発明の組成物は、局所適用に、そして皮膚に適用した後に皮膚の外観の本質 的に即時の（即ち急性の）視覚的改良を提供するために有用である。理論に縛ら れずに考えると、この急性皮膚外観改良は、少なくとも一部は、粒状物質による 皮膚欠陥の治療的被覆またはマスキングに起因する。本組成物は、皮膚白化のよ うな許容不可能な皮膚の外観を付与することなく、視覚的利益を提供する。 特に、本発明の組成物は、皮膚の視覚的および／または触覚的不連続性の調節 を含む皮膚状態の調節に有用であり、これには皮膚の肌理および／または色にお ける視覚的および／または触覚的不連続性、特に皮膚の老化に関連した不連続性 の調節が含まれるが、これらに限定されない。このような不連続性は、内部およ び／または外部因子により誘導されるかまたは引き起こされ得る。外部因子とし ては、紫外線照射(例えば日光暴露による)、環境汚染、風、熱、低湿度、きつい 界面活性剤、研磨剤等が挙げられる。内部因子としては、経時的老化および皮膚 内部からのその他の生化学的変化が挙げられる。 皮膚状態の調節には、皮膚状態の予防的および／または治療的調節が含まれる 。本明細書中で用いる場合、予防的皮膚状態調節には、皮膚の視覚的および／ま たは触覚的不連続性の遅延、最小化および／または防止が含まれる。本明細書中 で用いる場合、治療的皮膚状態調節には、このような不連続性の改善、例えば縮 小、最小化および／または削除が含まれる。皮膚状態調節は、皮膚外観および／ または感触の改良、例えばより滑らかで、より均一な外観および／または感触の 提供を包含する。本明細書中で用いる場合、皮膚状態の調節には老化の徴候の調 節が含まれる。「皮膚老化の徴候の調節」とは、１つ又はそれ以上のこのような 徴候 を予防的に調節しおよび／または治療的に調節することを包含する(同様に、皮 膚老化、例えば線、皺または毛穴の所定の徴候の調節には、その徴候の予防的調 節および／または治療的調節が含まれる)。 「皮膚老化の徴候」としては、すべての外観上の視覚的および触覚的に認知可 能な症状発現、ならびに皮膚老化によるその他のあらゆるマクロ的またはミクロ 的作用が挙げられるが、これらに限定されない。このような徴候は、内部因子ま たは外部因子、例えば経時的老化および／または環境的損傷により誘導され、ま たは引き起こされ得る。これらの徴候には、微細な浅在性皺および粗く深い皺の 両方を含めた皺、皮膚線、凹凸、突起、大型の毛穴(例えば、汗腺管、皮脂腺ま たは毛包等の付属構造物に関連したもの)、痂皮化、薄片化および／または皮膚 の不均一性もしくは粗荒性の他の形態、皮膚弾性の損失（機能的皮膚エラスチン の損失および／または不活性化）、弛み（眼周辺および顎の腫脹を含む）、皮膚 の引き締まりの損失、皮膚の張りの損失、変形に対する皮膚の反跳の損失、褪色 （眼の下周囲を含む）、しみ、黄ばみ、色素過剰皮膚領域、例えば老斑およびそ ばかす、角化症、異常分化、角質増殖、弾力繊維症、コラーゲン分解、ならびに 角質層、真皮、表皮、皮膚脈管系（例えば、毛細血管拡張またはクモ状血管）お よび下層組織、特に皮膚に近位の組織におけるその他の組織学的変化の発現が含 まれるが、これらに限定されない工程に起因し得る。 本発明は、皮膚の老化に関連したメカニズムにより生じる前記の「皮膚老化の 徴候」の調節に限定されないか、しかし元のメカニズムとは無関係の前記の徴候 の調節を含むよう意図されることが理解される。本明細書中で用いる場合、「皮 膚状態の調節」とは、元のメカニズムとは無関係なこのような徴候の調節を含む ものとする。 本発明は、哺乳類皮膚における視覚的および／または触覚的不連続性、例えば 皮膚の肌理および色の不連続性の治療的調節に特に有用である。例えば、毛穴の 見かけの直径は低減し、毛穴開口部のすぐ近くの組織の見かけの高さは付属器官 (interadnexal)皮膚の高さに近づき、皮膚の色調／色はより均一になり、および ／または線および／または皺の長さ、深さおよび／またはその他の寸法は低減さ れる。粒状物質 本発明の組成物は、少なくとも約２、さらに好ましくは少なくとも約２．５、 例えば約２〜約３の屈折率を有する安全且つ有効量の粒状物質を包含する。粒状 物質は、皮膚科学的に許容可能な担体中に分散される。 屈折率は、従来の方法により確定され得る。例えば、本発明に適用可能な屈折 率の確定方法は、J.A．Dean，Ed.，Lange's Handbook of Chemistry，14th Ed. ，McGraw Hill，New York，1992，Section 9，Refractometry（その記載内容は 全体として、参照により本明細書中に含まれる）に記載されている。 粒状物質は、好ましくはＴｉＯ₂、ＺｎＯ、ＺｒＯ₂およびそれらの組合せを、 さらに好ましくはＴｉＯ₂、ＺｎＯおよびそれらの組合せ（組合せは、１つ又は それ以上のこれらの物質、ならびにこれらの粒状物質の混合物を包含する粒子を 含むよう意図される）を包含する無機物質の粒子を包含する。粒状物質は、例え ばコア上に沈着されるかまたはシリカ、シリコーン、マイカ、ナイロンおよびポ リアクリレートのような、しかしこれらに限定されない他の物質と混合される複 合材料であり得るが、但し、本物質は前記の屈折率を有する。粒子は、好ましく は本質的にＴｉＯ₂、ＺｎＯ、ＺｒＯ₂またはそれらの組合せ、さらに好ましくは ＴｉＯ₂、ＺｎＯまたはそれらの組合せから成り、最も好ましくは、粒子は本質 的にＴｉＯ₂から成る。 顔料等級粒状物質が好ましい。好ましい粒状物質は、正味形態中（即ち、担体 のいずれかと組合わされる前の本質的に純粋な粉末形態中）に約１００ｎｍ〜約 ３００ｎｍ、さらに好ましくは１００ｎｍより大きい〜約約３００ｎｍ、さらに 好ましくは約１５０ｎｍ〜約３００ｎｍ、最も好ましくは約２００ｎｍ〜約２５ ０ｎｍ（例えば、約２２０〜約２４０ｎｍ）の一次粒子サイズを有するものであ る。好ましい粒状物質は、組成物中に分散された場合、約１００ｎｍ〜約１００ ０ｎｍ(好ましくは１００ｎｍより大きい)、さらに好ましくは約１００ｎｍ〜約 ４００ｎｍ、さらに好ましくは約２００ｎｍ〜約３００ｎｍの一次粒子サイズを 有する。一次粒子サイズは、ＡＳＴＭ名Ｅ２０−８５(“Standard Practice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in the Range of 0.2-75 Micrometers by Optical Microscopy”，ASTM Volume 14.02，1993)(こ の記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)を用いて確定され得る。 粒子は、球形、回転楕円面状、楕円形、層板状、不規則、針状および棒様を含 めた種々の形状を有し得るが、但し、所望の屈折率が提供される。粒子は、ルチ ル、鋭錐石またはそれらの組合せを含めた種々の物理的形態であり得る。 本発明の組成物は、好ましくは約０．１％〜約３％の粒状物質を包含する。特 に好ましいのは、約０．３％〜約２％、さらに好ましくは約０．５％〜約１％の 粒状物質を含有する局所組成物である。 粒状物質は、水分散性、油分散性またはその組合せであり得る。水または油分 散性は、粒子に固有のものであってもよく、あるいは親水性または疎水性表面特 性を粒子に付与するための物質で粒子をコーティングすることにより付与されて もよい。例えば、親水性コーティングは、アミノ酸、酸化アルミニウムまたはケ イ酸アルミニウムを包含し得る。疎水性コーティングの例は、有機シリコーン化 合物または金属石鹸、例えばステアリン酸アルミニウム、ラウリン酸アルミニウ ムおよびステアリン酸亜鉛を包含し得る。 例えばＴｉＯ₂、ＺｎＯまたはＺｒＯ₂を包含する無機粒状物質は、多数の供給 元から市販されている。適切な粒状物質の例としてはWarner Jenkinson(Ｃ−９ ７２９、疎水性ジメチコーン処理鋭錐石形ＴｉＯ₂)、U.S.Cosmetics(ＴＲＯＮＯ Ｘ ＴｉＯ₂シリーズ、例えばＡＴ−Ｔ−ＣＲ８３７、親水性ルチル、アミノ酸処 理ＴｉＯ₂；ＡＴ−Ｔ−３２８、親水性鋭錐石、アミノ酸処理ＴｉＯ₂；およびＳ ＡＴ−Ｔ ＣＲ８３７、ルチルＴｉＯ₂)、およびKobo（ＴＲＯＮＯＸ ＴｉＯ₂シ リーズ、例えばＳＴ−４９０、ルチル、シラン処理ＴｉＯ₂）から販売されてい るものが挙げられるが、これらに限定されない。粒状物質は、本質的に正味粉末 形態で利用可能であるか、または種々の種類の分散剤、例えばイソプロピルイソ ステアレート、イソプロピルパルミテート、メチルイソステアレート、Finsolv TN、シクロメチコーンおよびシクロメチコーンとジメチコーンのコポリオール（ これらに限定されない）中に予備分散される。 組成物は、その他の無機または有機粒状物質、例えば充填剤または顔料を含有 し得るが、但し、それらは本発明の利点を有意に低減しない。例えば、組成物中 の全粒状物質（少なくとも約２の屈折率を有する前記の粒子、およびその他の粒 子のいずれかを含む）の総量（重量％）は、約１０以下、約５以下、あるいは約 ３以下であり得る。本発明の組成物中の粒子は、「粒状物質」と題する項に記載 された粒状物質から本質的に成るのが好ましい。担体 本発明の組成物は、粒状物質および任意の構成成分が適切な濃度で皮膚に供給 され得るように、必須粒状物質および任意のその他の物質がその中に混和される 安全且つ有効量の皮膚科学的に許容可能な担体を包含する。したがって、担体は 、選択された標的上に適切な濃度で適用され、均一に分布され得ることを確実に する粒状物質のための希釈剤、分散剤、溶媒等として作用し得る。 担体は、１つ又はそれ以上の皮膚科学的に許容可能な固体、半固体または液体 の充填剤、希釈剤、溶媒、増量剤等を含有し得る。担体は、固体、半固体または 液体であり得る。好ましい担体は、実質的に液体である。担体はそれ自体不活性 であり得るか、またはそれ自体の皮膚科学的利点を保有し得る。担体の濃度は、 選択された担体、ならびに必須および任意構成成分の意図された濃度に伴って変 化し得る。 適切な担体としては、従来の、そうでなければ皮膚科学的に許容可能であるこ とが分かっている担体が挙げられる。担体は、本明細書中に記載した必須構成成 分と物理的および化学的に適合性である必要もあり、そして安定性、効能または 本発明の組成物に関連したその他の使用利点を過度に損なうべきでない。本発明 の組成物の好ましい構成成分は、通常の使用条件下で組成物の効能を実質的に低 減する相互作用が存在しないような方法で同時に混合(comingle)され得るべきで ある。 本発明に用いられる担体の種類は、組成物に望ましい製品形態の種類によって 決まる。本発明に有用な局所組成物は当業界で知られているもののような広範囲 の製品形態に製造され得る。これらとしては、ローション、クリーム、ゲル、ス ティック、スプレー、軟膏、ペースト、ムースおよび化粧品（例えば、固体、半 固体または液体メークアップ、これにはファンデーション、アイメークアップ、 着色または非着色リップトリートメント、例えばリップスティック等が含まれる ）が挙げられるが、これらに限定されない。これらの製品形態はいくつかの種 類の担体を包含し得、これには溶液、エアゾール、エマルジョン、ゲル、固体お よびリポソームが含まれるが、これらに限定されない。 好ましい担体は、皮膚科学的に許容可能な親水性希釈剤を含有する。本明細書 中で用いる場合、「希釈剤」には、その中に粒状物質が分散、溶解、またはそう でなければ混和され得る物質が含まれる。親水性希釈剤の例としては、水、有機 親水性希釈剤、例えば低級（例えばＣ₁〜Ｃ₄の）一価アルコール、ならびに低分 子量グリコールおよびポリオールであり、これにはプロピレングリコール、ポリ エチレングリコール（例えば、分子量２００〜６００ｇ／ｍｏｌ）、ポリプロピ レングリコール（例えば分子量４２５〜２０２５ｇ／ｍｏｌ）、グリセロール、 ブチレングリコール、１，２，４−ブタントリオール、ソルビトールエステル、 １，２，６−ヘキサントリオール、エタノール、イソプロパノール、ソルビトー ルエステル、ブタンジオール、エーテルプロパノール、エトキシル化エーテル、 プロポキシル化エーテルおよびそれらの組合せが挙げられるが、これらに限定さ れない。水は好ましい希釈剤である。組成物は、好ましくは約６０％〜約９９． ９９％の親水性希釈剤を包含する。 本発明の溶液は、典型的には、皮膚科学的に許容可能な親水性希釈剤を含む。 本発明に有用な溶液は、好ましくは約６０％〜約９９．９９％の親水性希釈剤を 含有する。 本発明のエアゾールは、前記のような溶液に噴射剤を付加することにより形成 され得る。噴射剤には、クロローフッ素化低分子量炭化水素が含まれる。本明細 書中で有用な付加的噴射剤は、Sagarin，Cosmetics Science and Technology，2 nd Edition，Vol.2，pp.443-465（1972）（この記載内容は、参照により本明細 書中に含まれる）に記載されている。エアゾールは、典型的にはスプレーオン製 品として皮膚に適用される。 好ましい担体は、親水性構成成分、例えば水またはその他の親水性希釈剤を含 む親水性相と、疎水性構成成分、例えば脂質、油または油性物質を含む疎水性相 を含むエマルジョンを包含する。当業者に周知のように、組成物配合剤によって 、親水性相は疎水性の相中に分散されるか、またはその逆で、それぞれ親水性ま たは疎水性の分散および連続相を形成する。エマルジョン技術においては、「分 散 相」という用語は、連続相中に懸濁され、それに取り囲まれる小粒子または小滴 として存在する相を意味する当業者に周知の用語である。分散相はまた、内部ま たは不連続相としても知られている。エマルジョンは、水中油型または油中水型 エマルジョン、例えばシリコーン中水型エマルジョンであり得るか、または（例 えば三またはその他の多相エマルジョンに）包含され得る。水中油型エマルジョ ンは、典型的には約１％〜約５０％（好ましくは約１％〜約３０％）の分散疎水 性相と約１％〜約９８％（好ましくは約４０％〜約９０％）の連続親水性相とを 含む；油中水型エマルジョンは、典型的には約１％〜約９８％（好ましくは約４ ０％〜約９０％）の分散親水性相と約１％〜約５０％（好ましくは約１％〜約３ ０％）の連続疎水性相とを含む。エマルジョンは、G.M．Eccleston，Applicatio n of Emulsion Stability Theories to Mobile and Semisolid O/W Emulsions， Cosmetics & Toiletries，Vol．101，November 1996，pp.73-92（この記載内容 は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているようなゲルネットワー クも包含し得る。好ましいエマルジョンを以下でさらに説明する。 好ましいエマルジョンは、約５,０００から約２００,０００センチポアズ(ｃ ｐｓ)、例えば約２０,０００から約１５０,０００ｃｐｓ、約２５,０００から約 １００,０００ｃｐｓまたは約４０,０００から約７０,０００ｃｐｓ（例えば、 約６０,０００ｃｐｓ）の見かけの粘度を有する。非限定例のローションは、約 １０,０００から約４０,０００ｃｐｓの見かけの粘度を有し；非限定例のクリー ムは約６０,０００から約１６０,０００ｃｐｓの見かけの粘度を有する。見かけ の粘度は、Brookfield DVII RV粘度計、スピンドルＴＤ、５ｒｐｍ、またはその 等価物を用いて測定され得る。粘度は、組成物がその調製後に安定化した後、一 般には組成物の調製後の２５℃＋／−１℃および周囲圧力の条件下少なくとも２ ４時間で、本組成物について決定される。見かけの粘度は、２５℃＋／−１℃の 温度で３０秒のスピンドル回転後に本組成物を用いて測定される。 例えばローションおよびクリームを含むが、しかしこれらに限定されない本発 明の局所組成物は、皮膚科学的に許容可能な皮膚軟化剤を包含し得る。このよう な組成物は、好ましくは約２％〜約５０％の皮膚軟化剤を含有する。皮膚軟化剤 は、皮膚を滑らかにし、皮膚の平滑性および柔軟性を増大し、皮膚の乾燥を防止 または軽減し、および／または皮膚を保護する傾向がある。皮膚軟化剤は、典型 的には水非混和性油性または蝋性物質である。広範囲の適切な皮膚軟化剤が知ら れており、本明細書中で用い得る。Sagarin，Cosmetics，Science and Technolo gy，2nd Edition，Vol.1，pp.32-43（1972）（この記載内容は、参照により本明 細書中に含まれる）には、皮膚軟化剤として適した物質の多数の例が含まれてい る。 本発明のローションおよびクリームは一般に、溶液担体系および１つ又はそれ 以上の皮膚軟化剤を包含する。ローションは、典型的には約１％〜約２０％、好 ましくは約５％〜約１０％の皮膚軟化剤；約５０％〜約９０％、好ましくは約６ ０％〜約８０％の水を包含する。クリームは、典型的には約５％〜約５０％、好 ましくは約１０％〜約２０％の皮膚軟化剤、約４５％〜約８５％、好ましくは約 ５０％〜約７５％の水を包含する。 本発明の軟膏は、動物性または植物性油、あるいは半固体炭化水素（油質）の 単一の担体基剤；水を吸収してエマルジョンを形成する吸収軟膏基剤；または水 溶性担体、例えば水溶性溶液担体を包含し得る。軟膏は、Sagarin，Cosmetics， Science and Technology，2nd Edition，Vol.1，pp.72-73（1972）（この記載内 容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているような増粘剤、およ び／または皮膚軟化剤をさらに包含し得る。例えば、軟膏は約２％〜約１０％の 皮膚軟化剤、および約０．１％〜約２％の増粘剤を包含し得る。 クレンジングに有用な本発明の組成物（クレンザー）は、例えば前記のような 適切な担体を用いて配合され、好ましくは１つ又はそれ以上の皮膚科学的に許容 可能な界面活性剤を、クレンジングのために安全且つ有効な量で含有する。好ま しい組成物は、約１％〜約９０％、さらに好ましくは約５％〜約１０％の皮膚科 学的に許容可能な界面活性剤を含有する。界面活性剤は、陰イオン性、陽イオン 性、非イオン性、双性イオン性、両性（amphoteric）および両性（ampholytic） 界面活性剤ならびにこれらの界面活性剤の混合物から適切に選択される。このよ うな界面活性剤は、洗剤業界の当業者には周知である。可能な界面活性剤の例に は、本明細書中に記載したようなイソセテス−２０、ナトリウムメチルココイル タウレート、ナトリウムメチルオレオイルタウレート、ナトリウムラウリルスル フェートおよびベタインが挙げられるが、これらに限定されない。米国特許第4, 800,197号（Kowcz等、1989年1月24日発行）を参照のこと(この記載内容は、有用 な界面活性剤の例として、参照により本明細書中に含まれる)。本明細書中で有 用な広範な付加的界面活性剤の例は、McCutcheon's Detergents and Emulsifier s，North American Edition(1986)(Allured Publishing Corporation出版)に記 載されている。この記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる。クレ ンジング組成物は、クレンジング組成物中に慣用的に用いられるその他の物質を 、それらの業界で確立されたレベルで、任意に含有することができる。 クレンジング組成物の物理的形態は、重要でない。組成物は、例えば化粧棒石 鹸、液体石鹸、シャンプー、バスジェル、ヘアコンディショナー、ヘアトニック 、ペーストまたはムースとして配合され得る。化粧棒石鹸は、皮膚を洗浄するた めに最も普通に用いられる洗浄剤の形態であるため、最も好ましい。好ましいリ ンス・オフクレンジング組成物、例えばシャンプーは、皮膚および頭皮上に十分 なレベルの活性物質を沈着させるのに適した送達系を包含する。好ましい送達系 は不溶性錯体の使用を伴う。このような送達系のさらに完全な開示に関しては、 米国特許第4,835,148号(Barford等、1989年5月30日発行)（この記載内容は全体 として、参照により本明細書中に含まれる）を参照していただきたい。 本明細書中で用いる場合、「ファンデーション」という用語は、液体、半液体 、半固体または固体皮膚用化粧品を指し、ローション、クリーム、ゲル、ペース ト、ケーキ等が挙げられるが、これらに限定されない。典型的には、ファンデー ションは皮膚の大きな領域全体、例えば顔面全体に用いて特別な容貌を提供する 。ファンデーションは、典型的には口紅、頬紅、おしろい等の着色化粧品のため の接着ベースを提供するために用いられ、皮膚の欠陥を隠し、平滑で均一な外観 を皮膚に付与する傾向がある。本発明のファンデーションは、必須粒状物質のた めの皮膚科学的に許容可能な担体を含み、そして従来の成分、例えば油、着色剤 、顔料、皮膚軟化剤、芳香剤、蝋、安定剤等を含み得る。本明細書中で用いるの に適した担体およびこのようなその他の成分の例は、例えば同時係属中の特許出 願第08/430,961号(1995年4月28日提出、Marcia L．Canter，Brain D.Barford an d Brian D．Hofrichter)(この記載内容は、参照により本明細書中に含まれる)に 記載されている。 本発明の組成物は、好ましくは１０．５またはそれより低いｐＨを有するよう に配合される。これらの組成物のｐＨ値は、好ましくは約２〜約１０．５、さら に好ましくは約３〜約８、さらに好ましくは約５〜約８の範囲である。本発明の好ましい組成物 本発明の好ましい局所組成物は、エマルジョンを包含する。本発明のエマルジ ョンは、１つ又はそれ以上の以下のものを含有し得る。 ａ）疎水性構成成分 本発明のエマルジョンは、脂質、油、油性またはその他の疎水性構成成分を包 含する疎水性相を含有する。本発明の組成物は、好ましくは組成物の約１重量％ 〜約５０重量％、好ましくは約１重量％〜約３０重量％、さらに好ましくは約１ 重量％〜約１０重量％の疎水性構成成分を包含する。疎水性構成成分は動物、植 物または石油から得ることができ、天然または合成（即ち人工）のものであって もよい。好ましい疎水性構成成分は、実質的に水不溶性、さらに好ましくは本質 的に水不溶性である。好ましい疎水性構成成分は、約１気圧の圧力下で約２５℃ 以下の融点を有するものであり、皮膚または毛髪のコンディショニングに適して いる。 適切な疎水性構成成分の例としては、以下のものから成る群から選択されるも のが挙げられるが、これらに限定されない。 （１）鉱油。これはペトロラタム液としても知られており、石油から得られ る液体炭化水素の混合物である（The Merck Index，Tenth Edition，Entry 7048 ,p.1033（1983）およびInternational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，vol．1,p.415-417（1993）参照）（これらの記載内容は全体として、 参照により本明細書中に含まれる）。 （２）ぺトロラタム。これは石油ゼリーとしても知られており、非直鎖固体 炭化水素および高沸点液体炭化水素のコロイド系であって、この中の液体炭化水 素のほとんどがミセルの内側に保持される（The Merck Index，Tenth Edition， Entry 7047,p.1033（1983）；Schindler，Drug．Cosmet．Ind.，89，36-37,76， 78-80，82（1961）;およびInternational Cosmetic Ingredient Dictionary， Fifth Edition，vol．1,p.537（1993）参照）（これらは全体として、参照によ り本明細書中に含まれる）。 （３）炭素数が約７〜約４０の直鎖および分枝鎖炭化水素。これらの炭化水 素物質の例としてはドデカン、イソドデカン、スクアラン、コレステロール、水 素化ポリイソブチレン、ドコサン(即ちＣ₂₂の炭化水素)、ヘキサデカン、イソヘ キサデカン（Permethyl(商品名)101ＡとしてPresperse，South Plainfield，NJ から販売されている市販の炭化水素）が挙げられるが、これらに限定されない。 Ｃ₇〜Ｃ₄₀の分枝鎖炭化水素であるＣ₇〜Ｃ₄₀のイソパラフィンも有用である。 （４）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸およびＣ₂〜Ｃ₃₀のジカルボン酸のＣ₁〜Ｃ₃₀ のアルコールエステル 。これには直鎖および分枝物質、ならびに芳香族誘導体が 含まれる（疎水性構成成分に関して本明細書中で用いる場合、モノ−およびポリ カルボン酸は直鎖、分枝鎖およびアリールカルボン酸を含む）。例としては、ジ イソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジペート、イソプロピルミリステー ト、イソプロピルパルミテート、メチルパルミテート、ミリスチルプロピオネー ト、２−エチルヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、ジ−２ −エチルヘキシルマレエート、セチルパルミテート、ミリスチルミリステート、 ステアリルステアレート、イソプロピルステアレート、メチルステアレート、セ チルステアレート、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチル セバケート、ジイソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピ ルジリノレエートが挙げられるが、これらに限定されない。 （５）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸のモノ−、ジ−およびトリグリセリド。例え ば、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリル酸／カプリン 酸トリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド。 （６）Ｃ₁〜Ｃ₃₀のカルボン酸のアルキレングリコールエステル。例えばＣ₁ 〜Ｃ₃₀のカルボン酸のエチレングリコールモノ−およびジエステル、ならびにプ ロピレングリコールモノ−およびジエステル、例えばエチレングリコールジステ アレート。 （７）前記の物質のプロポキシル化およびエトキシル化誘導体。 （８）糖および関連物質のＣ₁〜Ｃ₃₀のモノ−およびポリエステル。これら のエステルは、糖またはポリオール成分ならびに１つ又はそれ以上のカルボン酸 成分から得られる。構成する酸および糖によって、これらのエステルは室温で液 体または固体形態のいずれかであり得る。液体エステルの例としては、以下のも のが挙げられる：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグル コーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイ ン酸のガラクトーステトラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル 、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトー ルテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシ リトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオ レエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘパトオレエート、スクロ ースオクタオレエートおよびそれらの混合物。固体エステルの例としては、以下 のものが挙げられる：カルボン酸エステル成分が１：２のモル比のパルミトオレ エートおよびアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エス テル成分が１：３のモル比のリノレエートおよびベヘネートであるラフィノース のオクタエステル；エステル化カルボン酸成分が３：４のモル比のヒマワリ種子 油脂肪酸およびリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化 カルボン酸成分が２：６のモル比のオレエートおよびベヘネートであるスクロー スのオクタエステル；エステル化カルボン酸成分が１：３：４のモル比のラウレ ート、リノレエートおよびベヘネートであるスクロースのオクタエステル。好ま しい固体物質は、エステル化の程度が７〜８であり、脂肪酸成分が、１：７〜３ ：５の不飽和：ベヘン酸モル比のＣ₁₈のモノーおよび／またはジ不飽和およびベ ヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましい固体糖ポリエステル は、分子中に約７ベヘン酸脂肪酸成分および約１オレイン酸成分が存在するスク ロースのオクタエステルである。その他の物質としては、スクロースの綿実油ま たは大豆油脂肪酸エステルが含まれる。エステル物質は、さらに米国特許第2,83 1,854号、米国特許第4,005,196号(Jandacek、1977年1月25日発行);米国特許第4, 005,195号(Jandacek、1977年1月25日発行)、米国特許第5,306,516号(Lettonら、 1994年4月26日発行);米国特許第5,306,515号(Lettonら、1994年4月26日発行);米 国特許第5,305,514号(Lettonら、1994年4月26日発行);米国特許第4,797,300号 (Jandacek、1989年1月10日発行);米国特許第3,963,699号(Rizziら、1976年6月15 日発行);米国特許第4,518,772号(Volpenhein、1985年5月21日発行);および来国 特許第4,517,360号(Volpenhein、1985年5月21日発行)に記載されている（これら はすべて、その全体を参照により本明細書中に含む）。 （９）オルガノポリシロキサン油。オルガノポリシロキサン油は、揮発性、 不揮発性、または揮発性および不揮発性シリコーンの混合物であり得る。「不揮 発性」という用語は、本明細書中で用いる場合、周囲条件下で液体であり、約１ ００℃以上の引火点（１気圧下）を有するシリコーンを指す。「揮発性」という 用語は、本明細書中で用いる場合、その他のシリコーン油すべてを指す。適切な オルガノポリシロキサンは、広範な範囲の揮発性および粘度に及ぶ広範囲のシリ コーンから選択され得る。不揮発性ポリシロキサンが好ましい。適切なシリコー ンの例としては、米国特許第5,069,897号（Orr、1991年12月3日発行）（この記 載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる）に開示されているが、 それらに限定されない。適切なオルガノポリシロキサン油の例としては、ポリア ルキルシロキサン、環状ポリアルキルシロキサンおよびポリアルキルアリールシ ロキサンが挙げられる。 本明細書中の組成物に有用なポリアルキルシロキサンとしては、２５℃で約０ ．５〜約１，０００，０００センチストークスの粘度を有するポリアルキルシロ キサンが挙げられる。このようなポリアルキルシロキサンは、一般化学式Ｒ₃Ｓ ｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₃(式中、Ｒは炭素数約３０のアルキル基であり(好まし くはＲはメチルまたはエチル、さらに好ましくはメチルであり、また混合アルキ ル基は同一分子中で用いられ得る)、ｘは、約１０，０００，０００に及ぶ範囲 であり得る所望の分子量を達成するために選択される０〜約１０，０００の整数 である)で表され得る。市販のポリアルキルシロキサンには、ジメチコーンとし ても知られているポリメチルシロキサンが含まれる。この例としては、General Electric Companyから販売されているVicasil(商品名)シリーズ、およびDowCorn ingCorporationから販売されているDow Corning(商品名)200シリーズが挙げられ る。適切なポリジメチルシロキサンの特定の例としては、０．６５センチストー クスの粘度および１００℃の沸点を有するDow Corning（商品名）200流 体、１０センチストークスの粘度および２００℃より大きい沸点を有するDow Co rning(商品名)255流体、ならびにそれぞれ５０、３５０および１２，５００セン チストークスの粘度および２００℃より大きい沸点を有するDow Corning(商品名 )200流体が挙げられる。適切なジメチコーンとしては、化学式（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ [(ＣＨ₃)₂ＳｉＯ]_x[ＣＨ₃ＲＳｉＯ]_yＳｉ(ＣＨ₃)₃（式中、Ｒは炭素数が２〜約 ３０の直鎖または分枝鎖アルキルであり、そしてｘおよびｙは各々、約１０，０ ００，０００に及ぶ範囲であり得る所望の分子量を達成するために選択される１ またはそれより大きい整数である）で表されるものが挙げられる。これらのアル キル置換ジメチコーンの例としては、セチルジメチコーンおよびラウリルジメチ コーンが挙げられる。 組成物中に用いるのに適した環状ポリアルキルシロキサンとしては、化学式[ ＳｉＲ₂−Ｏ]_n（式中、Ｒはアルキル基（好ましくは、Ｒはメチルまたはエチル 、さらに好ましくはメチル）であり、ｎは約３〜約８の整数であり、さらに好ま しくは、ｎは約３〜約７の整数であり、最も好ましくはｎは約４〜約６の整数で ある）で表されるものが挙げられる。Ｒがメチルである場合、これらの物質は、 典型的にはシクロメチコーンと呼ばれる。市販のシクロメチコーンとしては、粘 度が約２．５センチストークスで、沸点が１７２℃のDow Corning(商品名)244流 体(これは主にシクロメチコーンテトラマー（即ちｎ＝４）を含有する)、粘度が 約２．５センチストークスで、沸点が１７８℃のDow Corning(商品名)344流体( これは主にシクロメチコーンペンタマー（即ちｎ＝５）を含有する)、粘度が４ ．２センチストークスで、沸点が２０５の℃Dow Corning(商品名)245流体（これ は主にシクロメチコーンテトラマーとペンタマーの混合物（即ちｎ＝４及び５） を含有する）、ならびに粘度が４．５センチストークスで、沸点が２１７℃のDo w Corning(商品名)３４５流体（これは主にシクロメチコーンテトラマー、ペン タマーおよびヘキサマーの混合物（即ちｎ＝４、５及び６）を含有する）が挙げ られる。 トリメチルシロキシシリケートのような物質も有用であり、これは一般化学式 [(ＣＨ₂)₃ＳｉＯ_1/2]_x[ＳｉＯ₂]_y（式中、ｘは約１〜約５００の整数であり、ｙ は約１〜約５００の整数である）に相当する高分子物質である。市販のトリメ チルシロキシシリケートは、ジメチコーンとの混合物として、Dow Corning(商品 名)593流体として販売されている。 ジメチコノールも組成物中に用いるのに適している。これらの化合物は、化学 式Ｒ₃ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ＯＨおよびＨＯＲ₂ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ ＯＨ（式中、Ｒはアルキル基であり(好ましくは、Ｒはメチルまたはエチル、さ らに好ましくはメチルである)、ｘは、所望の分子量を達成するために選択され る０〜約５００の整数である）で表され得る。市販のジメチコノールは、典型的 には、ジメチコーンまたはシクロメチコーンとの混合物として販売されている ポリアルキルアリールシロキサンも組成物中に用いるのに適している。２５℃ で粘度が約１５〜約６５センチストークスであるポリメチルフェニルシロキサン が特に有用である。 本明細書中で用いるのに好ましいのは、ポリアルキルシロキサン、アルキル置 換ジメチコーン、シクロメチコーン、トリメチルシロキシシリケート、ジメチコ ノール、ポリアルキルアリールシロキサンおよびそれらの混合物から成る群から 選択されるオルガノポリシロキサンである。本明細書中で用いるのにさらに好ま しいのは、ポリアルキルシロキサンとシクロメチコーンである。ポリアルキルシ ロキサンの中で好ましいのは、ジメチコーンである。 （１０）植物油および硬化植物油。植物油および硬化植物油の例としては、 ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油、パーム核油、パーム 油、落花生油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米糠油、松根油、ゴマ油、ヒマワリ 種子油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化綿実油、硬化メンハ ーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化落花生油、硬化大豆油、硬化菜 種油、硬化亜麻仁油、硬化米糠油、硬化松根油、硬化ゴマ油、硬化ヒマワリ種子 油およびそれらの混合物が挙げられる。 （１１）動物脂肪および油、例えばラノリンおよびその誘導体、タラ肝油。 （１２）ポリプロピレングリコールのＣ₄〜Ｃ₂₀のアルキルエーテル、ポリ プロピレングリコールのＣ₁〜Ｃ₂₀のカルボン酸エステル、およびジＣ₈〜Ｃ₃₀ア ルキルエーテルも有用である。これらの物質の例としては、ＰＰＧ−１４ブチ ルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシル オクチルエーテルおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない 。 ｂ）親水性構成成分 本発明のエマルジョンは、親水性構成成分、例えば水またはその他の親水性希 釈剤も包含する。したがって、親水性相は、水、あるいは水と１つ又はそれ以上 の水可溶性または分散性成分の組合せを包含し得る。水を包含する親水性構成成 分が好ましい。 ｃ）その他の構成成分 本発明のエマルジョンおよびその他の局所組成物は、本明細書中に開示した種 々のその他の成分を包含し得る。当業者に理解されるように、所定の構成成分は 、組成物中の構成成分の親水性度によって、主に親水性相または疎水性相に分布 する。 本発明のエマルジョンは、好ましくは、乳化剤、界面活性剤、構造化剤(struc turing agent)および増粘剤から選択される１つ又はそれ以上の化合物を含む。 これらの成分を含有する組成物は、本明細書に記載された好ましい見かけ粘性を 有する傾向がある。 （１）乳化剤／界面活性剤 エマルジョンは、一般に、連続相内の不連続相を分散および懸濁するのを助け るために乳化剤および／または界面活性剤を含有し得る。広範な種々のこのよう な薬剤が用いられ得る。選定された薬剤が組成物の必須構成成分と化学的および 物理的に適合性であり、そして所望の分散特性を提供するならば、既知のまたは 慣用的乳化剤／界面活性剤が組成物中に用いられ得る。適切な薬剤としては、非 シリコーン含有乳化剤／界面活性剤、シリコーン乳化剤／界面活性剤、およびそ れらの混合物が挙げられる。 好ましい実施態様では、組成物は親水性乳化剤または界面活性剤を包含する。 本発明の組成物は、好ましくは約０．０５％〜約５％、さらに好ましくは約０． ０５％〜約１％の少なくとも１つの親水性界面活性剤を包含する。理論に限定さ れるつもりはないが、親水性界面活性剤は、親水性相中での疎水性物質、例えば 疎水性構造化剤の分散を手伝う。界面活性剤は、最小量で、親水性相中に分散す るのに十分親水性でなければならない。好ましい界面活性剤は、少なくとも約８ のＨＬＢを有するものである。選択される的確な界面活性剤は、組成物のｐＨお よび存在するその他の成分によっている。 好ましい親水性界面活性剤は、非イオン性界面活性剤から選択される。本明細 書中でとりわけ有用な非イオン性界面活性剤は、長鎖アルコール、例えばＣ₈〜 Ｃ₃₀のアルコールと糖またはデンプンポリマーとの縮合生成物、即ちグリコシド として広く定義され得るものである。これらの化合物は、式（Ｓ）_n−Ｏ−Ｒ（ 式中、Ｓは糖成分、例えばグルコース、フルクトース、マンノースおよびガラク トースであり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、そしてＲはＣ₈〜Ｃ₃₀のア ルキル基である）で表され得る。アルキル基を誘導し得る長鎖アルコールの例と しては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリ ルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。こ れらの界面活性剤の好ましい例としては、Ｓがグルコース成分であり、ＲがＣ₈ 〜Ｃ₂₀のアルキル基であり、そしてｎが約１〜約９の整数であるものが挙げられ る。これらの界面活性剤の市販例としては、デシルポリグルコシド（ＡＰＧ３２ ５ＣＳとしてHenkelから入手可能）およびラウリルポリグルコシド（ＡＰＧ６０ ０ＣＳおよび６２５ＣＳとしてHenkelから入手可能）が挙げられる。 その他の有用な非イオン性界面活性剤としては、アルキレンオキシドと脂肪酸 との縮合生成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）が挙げられる。 これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＨ（式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル 基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに 由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオ キシドに由来する）であり、ｎは約６〜約２００の整数である）を有する。その 他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと２モルの脂肪酸との縮合生 成物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドジエステル）である。これらの物質は 、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＯＣＲ（式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、 Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する） または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由 来する）であり、ｎは約６〜約１００の整数である）を有する。その他 の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物（即ち 、脂肪アルコールのアルキレンオキシドエーテル）である。これらの物質は、一 般式Ｒ(Ｘ)_nＯＲ’(式中、Ｒは、Ｃ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールまたはオキシドに由来する）または−ＯＣ Ｈ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコールまたはオキシドに由来する）であ り、ｎは約６〜約１００の整数であり、Ｒ’はＨまたはＣ₁₀〜Ｃ₃₀のアルキル基 である)を有する。さらにその他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシ ドと脂肪酸および脂肪アルコールの双方との縮合生成物(即ち、この場合、ポリ アルキレンオキシド部分が一端で脂肪酸によりエステル化され、他端で脂肪アル コールによりエーテル化される(即ちエーテル結合を介して連結される))である 。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＲ’（式中、ＲおよびＲ’は、Ｃ₁₀〜 Ｃ₃₀のアルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコールま たはオキシドに由来する）または−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃（即ち、プロピレングリコ ールまたはオキシドに由来する）であり、ｎは約６〜約１００の整数である）を 有する。非イオン性界面活性剤から得られるこれらのアルキレンオキシドの例と しては、セテス−６、セテス−１０、セテス−１２、セテアレス−６、セテアレ ス−１０、セテアレス−１２、ステアレス−６、ステアレス−１０、ステアレス −１２、ＰＥＧ−６ステアレート、ＰＥＧ−１０ステアレート、ＰＥＧ−１００ ステアレート、ＰＥＧ−１２ステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルステアレー ト、ＰＥＧ−８０グリセリルタロウエート、ＰＥＧ−１０グリセリルステアレー ト、ＰＥＧ−３０グリセリルココエート、ＰＥＧ−８０グリセリルココエート、 ＰＥＧ−２００グリセリルタロウエート、ＰＥＧ−８ジラウレート、ＰＥＧ−１ ０ジステアレートおよびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない 。 さらにその他の有用な非イオン性界面活性剤としては、構造式： （式中、Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロ キシプロピル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄のアルキル、さらに好ましくはメチルまたは エチル、最も好ましくはメチルであり、Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁のアルキルまたはアルケ ニル、好ましくはＣ₇〜Ｃ₁₉のアルキルまたはアルケニル、さらに好ましくはＣ₉ 〜Ｃ₁₇のアルキルまたはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅のアルキルまた はアルケニルであり、Ｚは鎖に直接連結される少なくとも３つのヒドロキシルを 伴う直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル成分またはそ のアルコキシル化（好ましくはエトキシル化またはプロポキシル化）誘導体であ る）に対応するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が挙げられる。Ｚは、好 ましくはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、 マンノース、キシロースおよびそれらの混合物から成る群から選択される糖成分 である。前記の構造に対応する特に好ましい界面活性剤は、ココナッツアルキル Ｎ−メチルグルコシドアミド（即ち、この場合、Ｒ²ＣＯ−成分はヤシ油脂肪酸 に由来する）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む組成物の製造方法は、 例えば英国特許第809,060号(Thomas Hedley & Co.，Ltd.、1959年2月18日公開) 、米国特許第2,965,576号(E.R．Wilson、1960年12月20日発行)、米国特許第2,70 3,798号(A.M．Schwarz、1955年3月8日発行)および米国特許第1,985,424号(Piggo tt、1934年12月25日発行)に開示されている(これらの記載内容は全体として、参 照により本明細書中に含まれる)。 非イオン性界面活性剤の中で好ましいのは、ステアレス−２１、セテアレス− ２０、セテアレス−１２、スクロースココエート、ステアレス−１００、ＰＥＧ −１００ステアレートおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものであ る。 本明細書中で用いるのに適したその他の非イオン性界面活性剤としては、糖 エステルおよびポリエステル、アルコキシル化糖エステルおよびポリエステル、 Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪アルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸エステル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪ア ルコールのＣ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸エステルのアルコキシル化誘導体、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂 肪アルコールのアルコキシル化エーテル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀の脂肪酸のポリグリセリル エステル、ポリオールのＣ₁〜Ｃ₃₀のエステル、ポリオールのＣ₁〜Ｃ₃₀の エーテル、アルキルホスフェート、ポリオキシアルキレン脂肪エーテルホスフェ ート、脂肪酸アミド、アシルラクチレートおよびそれらの混合物が挙げられる。 これらの非シリコーン含有乳化剤の例としては、ポリエチレングリコール２０ソ ルビタンモノラウレート（ポリソルベート２０）、ポリエチレングリコール５ダ イズステロール、ステアレス−２０、セテアレス−２０、ＰＰＧ−２メチルグル コースエーテルジステアレート、セテス−１０、ポリソルベート８０、セチルホ スフェート、カリウムセチルホスフェート、ジエタノールアミンセチルホスフェ ート、ポリソルベート６０、グリセリルステアレート、ポリオキシエチレン２０ ソルビタントリオレエート（ポリソルベート８５）、ソルビタンモノラウレート 、ポリオキシエチレン４ラウリルエーテルナトリウムステアレート、ポリグリセ リル−４イソステアレート、ヘキシルラウレート、ＰＰＧ−２メチルグルコース エーテルジステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレートおよびそれらの混合物が 挙げられるが、これらに限定されない。 本明細書中で有用な別の乳化剤は、ソルビタンまたはソルビトール脂肪酸エス テルおよびスクロース脂肪酸エステルの混合物を基礎にした脂肪酸エステル配合 物であり、脂肪酸は、各々の場合、好ましくはＣ₈〜Ｃ₂₄、さらに好ましくはＣ_{1 0} 〜Ｃ₂₀である。好ましい脂肪酸エステル乳化剤は、ソルビタンまたはソルビト ールＣ₁₆〜Ｃ₂₀の脂肪酸エステルとスクロースＣ₁₀〜Ｃ₁₆の脂肪酸エステルとの ブレンド物、特にソルビタンステアレートとスクロースココエートのブレンド物 である。これは、Arlatone2121の商品名でICIから市販されている。 本明細書中で有用な親水性界面活性剤は、当業界で既知の広範な種々の陽イオ ン性、陰イオン性、双性イオン性および両性(amphoteric)界面活性剤のいずれか をも、代替的にまたは付加的に含み得る（例えば、McCutcheon's，Detergents a nd Emulsifiers，North American Edition(1986)(Allured Publishing Corpora- tion出版);米国特許第5,011,681号(Ciotti等、1991年4月30日発行);米国特許第4 ,421,769号(Dixon等、1983年12月20日発行);米国特許第3,755,560号(Dickert等 、1973年8月28日発行)参照）(これら４つは、全体を参照として本明細書中に含 まれる)。 本明細書中で有用な陽イオン性界面活性剤の例としては、米国特許第5,151, 209号(McCallら、1992年9月29日発行);米国特許第5,151,210号(Steuriら、1992 年9月29日発行);米国特許第5,120,532号(Wellsら、1992年6月9日発行);米国特許 第4,387,090号(Bolich、1983年6月7日発行);米国特許第3,155,591号(Hifer、196 4年11月3日発行);米国特許第3,929,678号(Laughlinら、1975年12月30日発行);米 国特許第3,959,461号(Baileyら、1976年5月25日発行)；McCutcheon's Detergent s & Emulsifiers，（North American Edition 1979）M.C．Publishing Co.およ びSchwartzら、Surface Active Agents，Their Chemistry and Technology，New York;Interscience Publishers，1949（これらの文献はすべて全体を参照によ り本明細書中に含まれる）に開示されているものが挙げられる。本明細書中で有 用な陽イオン性界面活性剤としては、陽イオン性アンモニウム塩、例えば第四級 アンモニウム塩およびアミノ−アミドが挙げられる。 広範な種々の陰イオン性界面活性剤も本明細書中で有用である（例えば、米国 特許第3,929,678号(Laughlinら、1975年12月30日発行)参照）（この記載内容は すべて、参照により本明細書中に含まれる）。陰イオン性界面活性剤の例として は、アルコイルイセチオネート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）、アルキルおよびアルキル エーテルスルフエートならびにその塩、アルキルおよびアルキルエーテルホスフ ェートならびにその塩、アルキルメチルタウレート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）、そし て脂肪酸の石鹸（例えばアルカリ金属塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩） が挙げられるが、これらに限定されない。 両性および双性イオン性界面活性剤も、本明細書中で有用である。本発明の組 成物中に用い得る両性および双性イオン性界面活性剤の例は、脂肪族基が直鎖ま たは分枝鎖であり、脂肪族置換基の１つが約８〜約２２個の炭素原子（好ましく はＣ₈〜Ｃ₁₈）を含有し、１つが陰イオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スル ホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有する脂肪族第 二および第三アミンの誘導体として広範に記載されているものである。それらの 例としては、アルキルイミノアセテートと、イミノジアルカノエートおよびアミ ノアルカノエート、イミダゾリニウムおよびアンモニウム誘導体がある。その他 の適切な両性および双性イオン性界面活性剤は、ベタイン、スルタイン、ヒドロ キシスルタイン、アルキルサルコシネート（例えばＣ₁₂〜Ｃ₃₀）およびアルカ ノイルサルコシネートから成る群から選択されるものである。 本発明の好ましい乳化剤としては、シリコーン含有乳化剤または界面活性剤が 挙げられる。広範な種々のシリコーン乳化剤が本明細書中で有用である。これら のシリコーン乳化剤は、典型的には、シリコーン界面活性剤として当業者にも既 知の有機的修飾オルガノポリシロキサンである。有用なシリコーン乳化剤として は、ジメチコーンコポリオールが挙げられる。これらの物質は、ポリエーテル側 鎖、例えばポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の 混合物、およびエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの双方に由来する成分 を含有するポリエーテル鎖を含むよう修飾されたポリジメチルシロキサンである 。その他の例としては、アルキル修飾ジメチコーンコポリオール、即ちＣ₂〜Ｃ_{3 0} ペンダント側鎖を含有する化合物が挙げられる。さらにその他の有用なジメチ コーンコポリオールとしては、種々の陽イオン性、陰イオン性、両性および双性 イオン性ペンダント成分を有する物質が挙げられる。 本明細書中で有用なジメチコーンコポリオール乳化剤は、以下の一般構造式： （式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₃₀の直鎖、分枝鎖または環状アルキルであり、Ｒ²は、 −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨＲ³Ｏ)_m−Ｈ、 および −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨＲ³Ｏ)_m−(ＣＨ₂ＣＨＲ⁴)_o−Ｈ から成る群から選択され、ここで、ｎは３〜約１０の整数であり、Ｒ³およびＲ⁴ は、Ｒ³およびＲ⁴が同時に同一物でないようにＨおよびＣ₁〜Ｃ₆の直鎖または分 枝鎖アルキルから成る群から選択され、ｍ、ｏ、ｘおよびｙは、分子の全分子量 が約２００〜約１０，０００，０００となるように選択され、ｍ、ｏ、ｘおよび ｙは、ｍとｏが共にに同時にゼロでないように、別々にゼロまたはそれより大き い整数から選択され、ｚは別々に１またはそれより大きい整数から選択される） で説明され得る。これらのコポリオールの位置異性体が達成され得ることが 認識される。Ｒ³およびＲ⁴基を含有するＲ²成分についての前記の化学的表現は 、便宜のために示されたもので、これに限定されるよう意味するものではない。 ジメチコーンコポリオールとして厳密には分類されないが、Ｒ²が： −(ＣＨ₂)_n−Ｏ−Ｒ⁵ （式中、Ｒ⁵は陽イオン性、陰イオン性、両性または双性イオン性成分である） である前段落の構造式で示されるシリコーン界面活性剤も、本明細書中で有用で ある。 本明細書中で乳化剤として有用なジメチコーンコポリオールおよびその他のシ リコーン界面活性剤としては、ペンダントポリエチレンオキシド側鎖を有するポ リジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダントポリプロピレンオキ シド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダント 混合ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド側鎖を有するポリジメ チルシロキサンポリエーテルコポリマー、ペンダント混合ポリ（エチレン）（プ ロピレン）オキシド側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエーテルコポリマ ー、ペンダントオルガノベタイン側鎖を有するポリジメチルシロキサンポリエー テルコポリマー、ペンダントカルボキシレート側鎖を有するポリジメチルシロキ サンポリエーテルコポリマー、ペンダント第四級アンモニウム側鎖を有するポリ ジメチルシロキサンポリエーテルコポリマー、ならびにまたペンダントＣ₂〜Ｃ_{3 0} の直鎖、分枝鎖または環状アルキル成分を含有する前記のコポリマーのさらな る修飾物も挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で有用な市販のジ メチコーンコポリオールの例は、Dow Corning Corporationから販売されているD ow Corning(商品名)190、193、Q2-5220、2501蝋、2-5324流体および3225Ｃ（こ の後者の物質は、シクロメチコーンとの混合物として販売されている）である。 セチルジメチコーンコポリオールは、ポリグリセリル−４イソステアレート（お よび）ヘキシルラウレートとの混合物として市販されており、ＡＢＩＬ(商品名) ＷＥ−０９（Goldschmidtから入手可能）の商品名で販売されている。セチルジ メチコーンコポリオールは、ヘキシルラウレート（および）ポリグリセリル−３ オレエート（および）セチルジメチコーンとの混合物としても市販されており、 ＡＢＩＬ(商品名)ＷＳ−０８（また、Goldschmidtから入手可能）の商品名 で販売されている。ジメチコーンコポリオールのその他の例としては、ラウリル ジメチコーンコポリオール、ジメチコーンコポリオールアセテート、ジメチコー ンコポリオールアジペート、ジメチコーンコポリオールアミン、ジメチコーンコ ポリオールベヘネート、ジメチコーンコポリオールブチルエーテル、ジメチコー ンコポリオールヒドロキシステアレート、ジメチコーンコポリオールイソステア レート、ジメチコーンコポリオールラウレート、ジメチコーンコポリオールメチ ルエーテル、ジメチコーンコポリオールホスフェートおよびジメチコーンコポリ オールステアレートが挙げられるが、これらに限定されない(International Cos metic Ingredient Dictionary，Fifth Edition、1993参照)(この記載内容は全体 として、参照により本明細書中に含まれる)。 本明細書中で有用なジメチコーンコポリオール乳化剤は、例えば米国特許第4, 960,764号(Figueroa，Jr.ら、1990年10月2日発行);欧州特許第330,369号(SaNogu eira、1989年8月30日公開)；G.H．Dahmsら、“New Formulation Possibilities Offered by Silicone Copolyols，”Cosmetics & Toiletries，vol.110，pp.91- 100，March 1995；M.E．Carlotti et al.，"Optimization of W/O-S Emulsions And Study Of The Quantitative Relationships Between Ester Structure And Emulsion Properties，"J．Dispersion Science And Technology，13(3),315-33 6(1992);P.Hameyer，“Comparative Technological Investigation of Organic and Organosilicone Emulsifiers in Cosmetic Water-in-Oil Emulsion Prepara tions，”HAPPI 28（4）,pp.88-128(1991);J．Smid-Korbarら、"Efficiency and usability of silicone surfactants in emulsions，"Provisional Communicat ion，International Journal of Cosmetic Science，12，135-139(1990)；およ びD.G．Krzysik et al.，"A New Silicone Emulsifier For Water-in-Oil Syste ms,"Drug and Cosmetic Industry，vol．146(4)pp.28-81(1990年4月)(これらの 記載内容は全体として、参照により本明細書中に含まれる)に記載されている。 （２）構造化剤 本発明の組成物、特に本発明の乳化剤は、構造化剤を含有し得る。構造化剤は 、本発明の水中油型エマルジョン中で特に好ましい。理論に限定されないが、構 造 化剤は、組成物の安定性に寄与する組成物の流動学的特徴を提供するを手伝うと 考えられている。例えば、構造化剤は液晶ゲルネットワーク構造の形成を助ける 傾向がある。構造化剤は、乳化剤または界面活性剤としても機能し得る。本発明 の好ましい組成物は、約１％〜約２０％、さらに好ましくは約１％〜約１０％、 最も好ましくは約２％〜約９％の１つ又はそれ以上の構造化剤を包含する。 好ましい構造化剤は、約１〜約８のＨＬＢを有し、そして少なくとも約４5℃ の融点を有するものである。適切な構造化剤は、飽和Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の脂肪アルコー ル、約１〜約５モルのエチレンオキシドを含有する飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪アルコー ル、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のジオール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のモノグリセロールエーテル、 飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のヒドロキシ脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のヒドロキシル化および非ヒド ロキシル化飽和脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化脂肪酸、約１〜約５モル のエチレンオキシドジオールを含有するアミンおよびアルコール、少なくとも４ ０％のモノグリセリド含量を有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和グリセリルモノエステル、 約１〜約３個のアルキル基と約２〜約３個の飽和グリセロール単位を有するＣ₁₄ 〜Ｃ₃₀の飽和ポリグリセロールエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のグリセリルモノエーテル 、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のソルビタンモノ／ジエステル、約１〜約５モルのエチレンオキシ ドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化ソルビタンモノ／ジエステル、Ｃ₁₄〜 Ｃ₃₀の飽和メチルグルコシドエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和スクロースモノ／ジエ ステル、約１〜約５モルのエチレンオキシドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシ ル化メチルグルコシドエステル、平均１〜２個のグルコース単位を有するＣ₁₄〜 Ｃ₃₀の飽和ポリグルコシド、ならびにそれらの混合物からなる群より選択された ものであり、これは少なくとも約４５℃の融点を有するものである。 本発明の好ましい構造化剤は、ステアリン酸、パルミチン酸、ステアリルアル コール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ステアリン酸、パルミチン酸 、平均約１〜約５つのエチレンオキシド単位を有するステアリルアルコールのポ リエチレングリコールエーテル、平均約１〜約５つのエチレンオキシド単位を有 するセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテルおよびそれらの混合物 から成る群から選択される。本発明のさらに好ましい構造化剤は、ステアリルア ル コール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、平均２個のエチレンオキシド 単位を有するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル(ステア レス−２)、平均約２個のエチレンオキシド単位を有するセチルアルコールのポ リエチレングリコールエーテル、ならびにそれらの混合物から成る群から選択さ れる。より好ましい構造化剤は、ステアリン酸、パルミチン酸、ステアリルアル コール、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、ステアレス−２、およびそれ らの混合物から成る群から選択される。 （３）増粘剤（増粘剤およびゲル化剤を含む） 本発明の組成物は、好ましくは約０．１％〜約５％、さらに好ましくは約０． １％〜約３％、最も好ましくは約０．２５％〜約２％の増粘剤も包含し得る。 増粘剤の種類としては下記からなる群から選択されるものが挙げられるが、こ れらに限定されない。 （ｉ）カルボン酸ポリマー。これらのポリマーは、アクリル酸、置換アク リル酸、ならびにこれらのアクリル酸および置換アクリル酸の塩およびエステル に由来する１つ又はそれ以上のモノマーを含有する架橋化合物であり、この場合 、架橋剤は２つまたはそれ以上の炭素−炭素二重結合を含有し、多価アルコール から得られる。好ましいカルボン酸ポリマーは、２つの一般的種類のものである 。第一の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体（例えば、こ の場合、アクリル酸は、Ｃ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそれらの 混合物から成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換基を有 する）の架橋ホモポリマーである。第二の種類のポリマーは、アクリル酸モノマ ーまたはその誘導体（前文で今説明した）、短鎖アルコール（即ちＣ_1-4）アク リレートエステルモノマーまたはその誘導体（例えばこの場合、エステルのアク リル酸部分はＣ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそれらの混合物から 成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換基を有する）なら びにそれらの混合物から選択される一次モノマーと；そして長鎖アルコール（即 ちＣ_8-40）アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（例えば、この場合 、エステルのアクリル酸部分はＣ_1-4のアルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨおよびそ れらの混合物から成る群から別々に選択される２および３つの炭素位置上に置換 基 を有する）である二次モノマーとを有する架橋コポリマーである。これら２種の ポリマーの組み合わせも、ここで有用である。 第一の種類の架橋ホモポリマーにおいては、モノマーは、好ましくは、アクリ ル酸、メタクリル酸、エタクリル酸およびそれらの混合物から成る群から選択さ れ、アクリル酸が最も好ましい。第二の種類の架橋コポリマーにおいては、アク リル酸モノマーまたはその誘導体は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、エ タクリル酸およびそれらの混合物から成る群から選択され、アクリル酸、メタク リル酸およびそれらの混合物が最も好ましい。短鎖アルコールアクリレートエス テルモノマーまたはその誘導体は、好ましくは、Ｃ_1-4のアルコールアクリレー トエステル、Ｃ_1-4のアルコールメタクリレートエステル、Ｃ_1-4のアルコールエ タクリレートエステルおよびそれらの混合物から成る群から選択され、Ｃ_1-4の アルコールアクリレートエステル、Ｃ_1-4のアルコールメタクリレートエステル およびそれらの混合物が最も好ましい。長鎖アルコールアクリレートエステルモ ノマーは、Ｃ_{8 〜40}のアルキルアクリレートエステルから選択され、Ｃ_{10 〜30}の アルキルアクリレートエステルが好ましい。 これらの種類のポリマー双方における架橋剤は、１分子当たり１以上のアルケ ニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルであり 、この場合、親多価アルコールは少なくとも３個の炭素原子と少なくとも３個の ヒドロキシル基を含有する。好ましい架橋剤は、スクロースのアリルエーテルお よびペンタエリトリトールのアリルエーテルおよびそれらの混合物から成る群か ら選択されるものである。本発明に有用なこれらのポリマーは、米国特許第5,08 7,445号(Haffeyら、1992年2月11日発行)、米国特許第4,509,949号(Huangら、198 5年4月5日発行)、米国特許第2,798,053号(Brown、1957年7月2日発行)（これらは すべて、参照により本明細書中に含まれる）にさらに詳しく説明されている。CT FA International Cosmetic Ingredient Dictionary，fourth edition，1991，p p．12 and 80（これもまた全て、参照により本明細書中に含まれる）も参照して いただきたい。 本明細書中で有用な第一の種類の市販ホモポリマーの例としては、スクロース またはペンタエリトリトールのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポ リマーであるカルボマー(carbomer)が挙げられる。カルボマーは、B.F.Goodrich からCarbopol(商品名)900シリーズ（例えばCarbopol(商品名)954）として入手可 能である。本明細書中で有用な第二の種類の市販のコポリマーの例としては、Ｃ_10-30 のアルキルアクリレートとアクリル酸、メタクリル酸の１つ又はそれ以上 のモノマーまたはそれらの短鎖（即ちＣ_1-4のアルコール）エステルの１つとの コポリマーが挙げられ、この場合、架橋剤はスクロースまたはペンタエリトリト ールのアリルエーテルである。これらのコポリマーはアクリレート／Ｃ_10-30ア ルキルアクリレートクロスポリマーとして既知であり、Carbopol(商品名)1342、 Carbopol(商品名)1382Pemulen TR-1およびPemulen TR-2としてB.F.Goodrichから 市販されている。言い換えれば、本明細書中で有用なカルボン酸ポリマー増粘剤 の例は、カルボマー、アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリ マーおよびそれらの混合物から成る群から選択されるものである。 （ｉｉ）架橋ポリアクリレートポリマー。増粘剤またはゲル化剤として有 用な架橋ポリアクリレートポリマーとしては、陽イオン性および非イオン性の両 方のポリマーが挙げられ、陽イオン性ポリマーが一般的に好ましい。有用な架橋 非イオン性ポリアクリレートポリマーおよび架橋陽イオン性ポリアクリレートポ リマーの例は、米国特許第5,100,660号(Haweら、1992年3月31日発行)、米国特許 第4,849,484号(Heard、1989年7月18日発行)、米国特許第4,835,206号(Farrarら 、1989年5月30日発行)、米国特許第4,628,078号(Gloverら、1986年12月9日発行) 、米国特許第4,599,379号(Flesherら、1986年7月8日発行)、および欧州特許第22 8,868号(Farrarら、1987年7月15日公開)(これらはすべて全体として、参照によ り本明細書中に含まれる)に記載されたものである。 架橋ポリアクリレートポリマーは、一般式(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_nにより特徴付けで きる高分子量物質であり、モノマー単位(Ａ)_l、(Ｂ)_mおよび(Ｃ)_nを包含するが 、この場合、（Ａ）はジアルキルアミノアルキルアクリレートモノマーまたはそ の第四級アンモニウムまたは酸付加塩であり、（Ｂ）はジアルキルアミノアルキ ルメタクリレートモノマーまたはその第四級アンモニウムまたは酸付加塩であり 、（Ｃ）は（Ａ）または（Ｂ）と重合可能なモノマー、例えば炭素−炭素二重結 合またはその他のこのような重合可能官能基を有するものであり、ｌは０また はそれより大きい整数であり、ｍは０またはそれより大きい整数であり、ｎは０ またはそれより大きい整数であるが、しかしｌまたはｍ、あるいはその両方は１ またはそれより大きくなければならない。 モノマー（Ｃ）は、一般に用いられるモノマーのいずれかから選択され得る。 これらのモノマーの例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレ ン、エイコセン、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイ ン酸、アクロレイン、シクロヘキセン、エチルビニルエーテルおよびメチルビニ ルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の陽イオン性ポリマ ーでは、（Ｃ）は好ましくはアクリルアミドである。モノマー（Ａ）および（Ｂ ）のアルキル部分は、短鎖長アルキル、例えばＣ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、 さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂である。第四級化した場合 、ポリマーは、好ましくは短鎖アルキル、即ちＣ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅、 さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₃、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂で四級化される。酸付加塩 とは、プロトン化アミノ基を有するポリマーを指す。酸付加塩は、ハロゲン（例 えば塩化物）、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸またはその他の酸を用いることに より実施され得る。 これらの(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_nポリマーは、最も典型的には２つまたはそれ以上の 不飽和官能基を含有する物質である架橋剤も包含する。架橋剤は、ポリマーのモ ノマー単位と反応し、ポリマー中に組み入れられて、それにより２つまたはそれ 以上の個々のポリマー鎖間、あるいは同一ポリマー鎖の２つまたはそれ以上の区 分間に連結または共有結合を形成する。適切な架橋剤の例としては、メチレンビ スアクリルアミド、ジアリルジアルキルアンモニウムハライド、多価アルコール のポリアルケニルポリエーテル、アリルアクリレート、ビニルオキシアルキルア クリレート、および多官能ビニリデンからなる群より選択されたものが挙げられ るが、これらに限定されない。本明細書中で有用な架橋剤の特定の例としては、 メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジ−（メタ）アクリレート、 ジ−（メタ）アクリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチル アクリレート、ビニルオキシエチルメタクリレート、アリルペンタエリトリトー ル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリルスクロース、ブタジエン 、 イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、エチルビニルエーテル、 メチルビニルエーテルおよびアリルアクリレートから成る群から選択されるもの が挙げられる。その他の架橋剤としては、ホルムアルデヒドおよびグリオキサー ルが挙げられる。架橋剤として本明細書中で用いるのに好ましいのは、メチレン ビスアクリルアミドである。 最終ポリマーに所望される特性、例えば粘性化作用によって、広範な種々の量 の架橋剤が用いられ得る。理論に限定されないが、これらの陽イオン性ポリマー への架橋剤の混和は、電解質の存在下で負の性質、例えば曳糸性および粘性崩壊 を伴うことなく、より有効な粘性化剤である物質を提供すると考えられている。 架橋剤は、存在する場合、重量／重量ベースでポリマーの総重量の約１ｐｐｍ〜 約１０００ｐｐｍ、好ましくは約５ｐｐｍ〜約７５０ｐｐｍ、より好ましくは約 ２５ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍ、さらに好ましくは約１００ｐｐｍ〜約５００ｐｐ ｍ、最も好ましくは約２５０ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍを構成し得る。 ２５℃で１モル塩化ナトリウム溶液中で測定した場合の架橋ポリマーの固有の 粘度は、一般に６より大きく、好ましくは約８〜約１４である。本発明の架橋ポ リマーの分子量（重量平均）は高く、典型的には約１００万〜約３０００万であ ると考えられる。特定の分子量は重要でなく、ポリマーがその意図された粘性化 作用を保持しさえすれば、平均分子量より低くても高くても用いられ得る。好ま しくは、脱イオン水中の（活性物質ベースでの）ポリマーの１．０％溶液は、Br ookfield RVT（Brookfield Engineering Laboratories，Inc．Stoughton，MA，U SA）により２０ｒｐｍで測定する場合、２５℃で少なくとも約２０，０００ｃＰ 、好ましくは少なくとも約３０，０００ｃＰの粘度を有することができる。 これらの陽イオン性ポリマーは、重合が終結するまで、（通常はレドックスま たは熱）開始剤の存在下で、約２０重量％〜約６０重量％、一般的には約２５重 量％〜約４０重量％のモノマーを含有する水性溶液の重合により、製造され得る 。架橋剤は、重合されるべきモノマーの溶液にも付加されて、ポリマー中に混和 され得る。重合反応では、温度は一般に約０℃〜９５℃で開始する。重合は、非 水性液、例えば鉱油、ラノリン、イソドデカン、オレイルアルコールならびにそ の他の揮発性および不揮発性エステル、エーテルおよびアルコール等中にモノマ ー （そして任意の付加的架橋剤も）の水性相の逆相分散を形成することにより、実 行され得る。 別記しない限り、本明細書中の本項の説明においてポリマーを記載するパーセ ンテージはすべて、モルである。ポリマーがモノマー（Ｃ）を含有する場合、モ ノマー（Ｃ）のモル比率は、(Ａ)、(Ｂ)および（Ｃ）の総モル量を基礎にして、 ０％〜約９９％であり得る。(Ａ)および(Ｂ)のモル比率は、各々０％〜１００％ であり得る。モノマー（Ｃ）としてアクリルアミドが用いられる場合には、それ は好ましくは、約２０％〜約９９％、さらに好ましくは約５０％〜約９０％のレ ベルで用いられる。 モノマー（Ａ）および（Ｂ）がともに存在する場合、最終ポリマー中のモノマ ー（Ａ）対モノマー（Ｂ）の比は、モルベースで、好ましくは約９９：５〜約１ ５：８５、さらに好ましくは約８０：２０〜約２０：８０である。あるいは、別 の種類のポリマーでは、比は約５：９５〜約５０：５０、好ましくは約５：９５ 〜約２５：７５である。 別の代替的種類のポリマーでは、(Ａ)：(Ｂ)比は、約５０：５０〜約８５：１ ５である。好ましくは(Ａ)：(Ｂ)比は、約６０：４０〜約８５：１５、最も好ま しくは約７５：２５〜約８５：１５である。 最も好ましいのは、モノマー（Ａ）が存在しない場合、モノマー(Ｂ)：モノマ ー(Ｃ)の比が約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０： ４０、最も好ましくは約４５：５５〜約５５：４５である。 特に好ましい本明細書中で有用な陽イオン性ポリマーは、一般構造式(Ａ)_l(Ｂ )_m(Ｃ)_n（式中、ｌはゼロであり、（Ｂ）はメチル第四級化ジメチルアミノエチ ルメタクリレートであり、(Ｂ)：(Ｃ)比は約４５：５５〜約５５：４５であって 、架橋剤はメチレンビスアクリルアミドである）に合致するものである。このよ うな陽イオン性ポリマーの例は、Salcare(商品名)SC92の商品名でAllied Colloi ds Ltd．(Norfolk，Virginia)から鉱油分散液（種々の分散助剤、例えばＰＰＧ −１トリデセス−６も含み得る）として市販されているものである。このポリマ ーは、「ポリクアテルニウム３２（および）鉱油」という提案されたＣＴＦＡ名 を有する。 本明細書中で有用なその他の陽イオン性ポリマーは、アクリルアミドまたはそ の他のモノマー（Ｃ）を含有しない、即ちｎがゼロであるものである。これらの ポリマーでは、（Ａ）および（Ｂ）モノマー構成成分は、前記と同様である。こ れらの非アクリルアミド含有ポリマーの特に好ましい基は、ｌもゼロであるもの である。この場合、ポリマーは本質的にはジアルキルアミノアルキルメタクリレ ートモノマーまたはその第四級アンモニウムもしくは酸付加塩のホモポリマーで ある。これらのジアルキルアミノアルキルメタクリレートポリマーは、好ましく は前記のような架橋剤を含有する。 本明細書中で有用な、本質的にホモポリマーである陽イオン性ポリマーは、一 般構造式(Ａ)_l(Ｂ)_m(Ｃ)_n（式中、ｌはゼロであり、（Ｂ）はメチル第四級化ジ メチルアミノエチルメタクリレートであり、ｎはゼロであり、そして架橋剤はメ チレンビスアクリルアミドである）に合致するものである。このようなホモポリ マーの例は、約５０％のポリマー、約４４％の鉱油、および分散助剤としての約 ６％のＰＰＧ−１トリデセス−６を含有する混合物として、Salcare(商品名)SC9 5の商品名でAllied Colloids Ltd．(Norfolk，VA)から市販されている。このポ リマーは、「ポリクアテルニウム３７（および）鉱油（および）ＰＰＧ−１トリ デセス−６」というＣＴＦＡ名を近年与えられた。 （ｉｉｉ）ポリアクリルアミドポリマー。ポリアクリルアミドポリマー、 特に置換分枝鎖または非分枝鎖ポリマーを含有する非イオン性ポリアクリルアミ ドポリマーも本明細書中で有用である。これらのポリマーは、末置換または１つ もしくは２つのアルキル基（好ましくはＣ₁〜Ｃ₅）で置換されたアクリルアミド およびメタクリルアミドを含む種々のモノマーから形成され得る。好ましいのは 、アミド窒素が未置換または１つもしくは２つのＣ₁〜Ｃ₅のアルキル基（好まし くはメチル、エチルまたはプロピル）で置換されたアクリレートアミドおよびメ タクリレートアミドモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ− メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリル アミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルメタクリルアミド およびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドである。これらのポリマーは、約１，０ ００，０００より大きい、好ましくは約１５，０００，０００より大きい、そ して約３０，０００，０００までの範囲の分子量を有する。これらのポリアクリ ルアミドポリマーの中で最も好ましいのは、ポリアクリルアミドというＣＴＦＡ 名を与えられた非イオン性ポリマー、ならびにイソパラフィンおよびSeppic Cor poration（Fairfield，NJ）からSepigel 305の商品名で入手可能なラウレス−７ である。 本明細書中で有用なその他のポリアクリルアミドポリマーとしては、アクリル アミドおよび置換アクリルアミドとアクリル酸および置換アクリル酸との多ブロ ックコポリマーが挙げられる。これらの多ブロックコポリマーの市販の例として は、Lipo Chemicals，Inc.，(Patterson，NJ)からのHypan SR150H、SS500V、SS5 00W、SSSA100Hが挙げられる。 （ｉｖ）多糖。広範な種々の多糖が、本明細書中で有用である。「多糖」 とは、くり返し糖（即ち炭水化物）単位の骨格を含有するゲル化剤を意味する。 多糖ゲル化剤の例としては、セルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセ ルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシ エチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセル ロース、微晶質セルロース、ナトリウムセルローススルフェート、およびそれら の混合物から成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない 。アルキル置換セルロースも本明細書中で有用である。これらのポリマーにおい て、セルロースポリマーのヒドロキシ基はヒドロキシアルキル化（好ましくはヒ ドロキシエチル化またはヒドロキシプロピル化）されてヒドロキシアルキル化セ ルロースを生成し、次にこれがエーテル結合を介してＣ₁₀〜Ｃ₃₀の直鎖または分 枝鎖アルキル基でさらに修飾される。典型的には、これらのポリマーは、Ｃ₁₀〜 Ｃ₃₀の直鎖または分枝鎖アルコールとヒドロキシアルキルセルロースとのエーテ ルである。本明細書中で有用なアルキル基の例としては、ステアリル、イソステ アリル、ラウリル、ミリスチル、セチル、イソセチル、ココイル（即ちヤシ油の アルコールに由来するアルキル基）、パルミチル、オレイル、リノレイル、リノ レニル、レシノレイル、ベヘニルおよびそれらの混合物から成る群から選択され るものが挙げられる。アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルの中で 好ましいのは、セチルヒドロキシエチルセルロースのＣＴＦＡ名を与えられた物 質であり、これはセチルアルコールとヒドロキシエチルセルロースのエーテルで ある。この物質は、Natrosol(商品名)CS Plusの商品名でAqualon Corporationか ら販売されている。 その他の有用な多糖としては、３単位毎に（１〜＞６）連結グルコースを有す る（１〜＞３）連結グルコース単位の直鎖を包含するスクレログルカンが挙げら れ、その市販例は、Michel Mercier Products Inc.，(Mountainside，NJ)からの Clearogel(商品名)CS11である。 （ｖ）ゴム。本明細書中で有用なその他の付加的増粘剤およびゲル化剤と しては、天然供給源から主に由来する物質が挙げられる。これらのゲル化剤ゴム の例としては、アカシアゴム、寒天、アルギン、アルギン酸、アルギン酸アンモ ニウム、アミロペクチン、カルシウムアルギネート、カルシウムカラギーナン、 カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ゲランゴム(gellan gum) 、グアーゴム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト 、ヒアルロン酸、水和シリカ、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピ ルグアー、カラヤゴム、ケルプ、ハリエンジュマメゴム(locust bean gum)、納 豆ゴム、カリウムアルギネート、カリウムカラギーナン、プロピレングリコール アルギネート、菌核ゴム、ナトリウムカルボキシメチルデキストラン、ナトリウ ムカラギーナン、トラガカントゴム、キサンタンゴム、およびそれらの混合物か ら成る群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。 （ｖｉ）架橋ビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー。本明細書中で 有用なその他の付加的増粘剤およびゲル化剤としては、アルキルビニルエーテル と無水マレイン酸の架橋コポリマーが挙げられる。これらのコポリマーでは、ビ ニルエーテルは式Ｒ−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ₂（式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、好ま しくはＲはメチルである）で表される。好ましい架橋剤は、Ｃ₄〜Ｃ₂₀のジエン 、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₆のジエン、最も好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₂のジエンである。特 に好ましいコポリマーは、メチルビニルエーテルおよび無水マレインから形成さ れるものであり、この場合、コポリマーはデカジエンで架橋されており、そして ポリマーは、２５℃でｐＨ７で０．５％水性溶液として希釈された場合、１０ｒ ｐｍでスピンドル＃７でBrookfield RTV粘度計を用いて測定すると、５０，００ ０〜７０，０００ｃｐｓの粘度を有する。このコポリマーは、ＣＴＦＡ名がＰＶ Ｍ／ＭＡデカジエンクロスポリマーであり、International Specialty Products （Wayne，NJ）からStabileze(商品名)06として市販されている。 （ｖｉｉ）架橋ポリ(Ｎ−ビニルピロリドン)。架橋ポリビニル（Ｎ−ピロ リドン）は、付加的増粘剤およびゲル化剤として本明細書中で有用であり、これ には、米国特許第5,139,770号(Shihら、1992年8月18日発行)、および米国特許第 5,073,614号(Shihら、1991年12月17日発行)（これらの特許はともに全体として 、参照により本明細書中に含まれる）に記載されているものが挙げられる。これ らのゲル化剤は、典型的には、約２〜約１２個の炭素原子を含有する末端ジオー ルのジビニルエーテルおよびジアリルエーテル、約２〜約６００単位を含有する ポリエチレングリコールのジビニルエーテルおよびジアリルエーテル、約６〜約 ２０個の炭素原子を有するジエン、ジビニルベンゼン、ペンタエリトリトールの ビニルおよびアリルエーテル等から成る群から選択される約０．２５重量％〜約 １重量％の架橋剤を含有する。典型的には、これらのゲル化剤は、１０rpmでス ピンドル＃６でBrook field RVT粘度計を用いて２５℃で５％水性溶液として測 定した場合、２５，０００ｃｐｓ〜４０，０００ｃｐｓの粘度を有する。これら のポリマーの市販例としてはＡＣＰ−１１２０、ＡＣＰ−１１７９およびＡＣＰ −１１８０が挙げられ、International Specialty Products（Wayne，NJ）から 市販されている。 本明細書中で用いるのに適した増粘剤も、米国特許第4,387,107号(Kleinら、1 983年6月7日発行)および“Encyclopedia of Polymer and Thickeners for Cosme tics,”R.Y．Lochhead and W.R．Fron，eds.，Cosmetics & Toiletries，vol．1 08，pp.95-135（May1993）（これらはすべて全体として、参照により本明細書中 に含まれる）に開示されたものが挙げられる。 本発明の好ましい組成物は、カルボン酸ポリマー、架橋ポリアクリレートポリ マー、ポリアクリルアミドポリマー、およびそれらの混合物から成る群から選択 される、さらに好ましくは架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルアミド ポリマーおよびそれらの混合物から成る群から選択された増粘剤を含む。任意の構成成分 本発明の局所組成物は、広範な種々の任意の構成成分を包含し得るが、但しこ のような任意の構成成分は本明細書中に記載した必須構成成分と物理的および化 学的に適合性であり、そして安定性、効能または本発明の組成物に関連したその 他の使用利点を過度に損なわない。任意の構成成分は、本発明の組成物の担体中 に分散、溶解等され得る。 任意の構成成分には、審美的作用物質およびその他の活性作用物質が含まれる 。例えば、組成物は、本発明の必須構成成分の他に、吸収剤（油吸収剤、例えば 高分子吸収剤である粘土を含む）、研磨剤、凝結防止剤、消泡剤、抗微生物剤（ 例えば微生物を破壊し、微生物の発生を防止し、または微生物の病原作用を防止 し得る、そして、例えばニキビの制御および／または局所組成物の保存に有用で ある化合物）、結合剤、生物学的添加剤、緩衝剤、増量剤、化学的添加剤、除菌 化粧剤、変性剤、収斂化粧剤、収斂薬剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、保湿剤、乳 濁剤、芳香剤、香料、顔料、着色剤、精油、皮膚感触剤、皮膚軟化剤、皮膚鎮静 剤、皮膚治癒剤、ｐＨ調整剤、可塑剤、防腐剤、防腐増強剤、噴射剤、還元剤、 スキンコンディショニング剤、皮膚浸透増強剤、皮膚保護剤、溶剤、沈殿防止剤 、乳化剤、増粘剤、可溶化剤、組成物の皮膜形成特性および実質性を補佐するた めのポリマー(例えばエイコセンとビニルピロリドンのコポリマーであり、この 例は、GAF Chemical CorporationからGanex(商品名)V-220として市販されている )、蝋、サンスクリーン剤、サンブロック剤、紫外線吸収剤または散乱剤、非日 射性日焼け剤、酸化防止剤および／またはラジカルスカベンジャー、キレート化 剤、金属イオン封鎖剤、抗ニキビ剤、抗炎症剤、抗アンドロゲン、脱毛剤、落屑 剤／剥脱剤、有機ヒドロキシ酸、ビタミンおよびその誘導体(水分散性または水 溶解性ビタミン、例えばビタミンＣおよびアスコルビルホスフェートを含む)、 コラーゲン産生を刺激する化合物、ならびに天然抽出物を含有し得る。その他の このような物質が、当業界で知られている。このような物質の非限定例には、Ha rry's Cosmeticology，7th Ed.，Harry & Wilkinson(Hill Publishers，Londo n，1982);Pharmaceutical Dosage Forms-Disperse Systems;Lieberman，Rieger & Banker，Vols.1(1988)& 2(1989)：Marcel Decker，Inc.,;The Chemistry and Manufacture of Cosmetics，2nd．Ed.，deNavarre(Van Nostrand 1962-1965)； ならびにThe Handbook of Cosmetic Science and Technology，1st Ed.，Knowlt on & Pearce（Elsevier 1993）に記載されており、これも本発明に用い得られる 。 好ましい実施態様では、組成物は、皮膚状態を長期的に調節するのに有用な活 性物質も含む。このような物質は、このような物質を含有する組成物の長期適用 後に皮膚外観利益を発現するものである。この作用を有する物質としては、ビタ ミンＢ₃化合物およびレチノイドが挙げられるが、これらに限定されない。 任意の組成物の特定例は以下を含む。 Ａ．ビタミンＢ₃化合物 好ましい実施態様では、本発明の組成物は安全且つ有効量のビタミンＢ₃化合 物を包含する。ビタミンＢ₃化合物は、皮膚の老化の徴候の調節、特に皺、線お よび毛穴の調節を含む皮膚状態の調節において特に、本発明の皮膚外観利益を増 強する。本発明の組成物は、好ましくは、約０．０１％〜約５０％、より好まし くは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．５％〜約１０％、またさら に好ましくは約１％〜約５％、最も好ましくは約２％〜約５％のビタミンＢ₃化 合物を包含する。 本明細書中で用いる場合、「ビタミンＢ₃化合物」とは、次式： （式中、Ｒは−ＣＯＮＨ₂(即ちナイアシンアミド)、−ＣＯＯＨ（即ちニコチン 酸）または−ＣＨ₂ＯＨ（即ちニコチニルアルコール）である） を有する化合物、その誘導体、および前記のいずれもの塩を意味する。 前記のビタミンＢ₃化合物の誘導体の例としては、ニコチン酸の非血管拡張性 エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、 ニコチン酸Ｎ−オキシドおよびナイアシンアミドＮ−オキシドを含めたニコチン 酸エステルがある。 ニコチン酸の適切なエステルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₂₂の、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₆ の、さらに好ましくはＣ₁〜Ｃ₆のアルコールのニコチン酸エステルが挙げられる 。アルコールは、適切には、直鎖または分枝鎖、環状または非環状、飽和または 不飽和（芳香族を含む）、および置換または非置換である。エステルは、好まし くは、非血管拡張性である。本明細書中で用いる場合、「非血管拡張性」とは、 本発明の組成物において皮膚への適用後にエステルが可視的潮紅反応を一般に生 じないことを意味する（このような化合物は、裸眼では可視的でない血管拡張を 引き起こし得るが、一般集団の大多数は可視的潮紅反応を経験せず、即ちエステ ルは非赤化性である）。ニコチン酸の非血管拡張性エステルとしては、トコフェ ロールニコチネートおよびイノシトールヘキサニコチネートが挙げられ、トコフ ェロールニコチネートが好ましい。 ビタミンＢ₃化合物のその他の誘導体は、１つ又はそれ以上のアミド基水素の 置換に起因するナイアシンアミドの誘導体である。本明細書中で有用なナイアシ ンアミドの誘導体の例としては、例えば活性化ニコチン酸化合物（例えばニコチ ン酸アジドまたはニコチニルクロリド）とアミノ酸との反応から得られるニコチ ニルアミノ酸、ならびに有機カルボン酸（例えばＣ₁〜Ｃ₁₈）のニコチニルアル コールエステルが挙げられるが、これらに限定されない。このような誘導体の特 定の例としては、ニコチヌル尿酸（Ｃ₈Ｈ₈Ｎ₂Ｏ₃）およびニコチニルヒドロキサ ム酸（Ｃ₆Ｈ₆Ｎ₂Ｏ₂）が挙げられる。これらは以下の化学構造を有する： ニコチヌル尿酸： ニコチニルヒドロキサム酸： ニコチニルアルコールエステルの例としては、カルボン酸、サリチル酸、酢酸 、グリコール酸、パルミチン酸等のニコチニルアルコールエステルが挙げられる 。本明細書中で有用なビタミンＢ₃化合物のその他の例は、２−クロロニコチン アミド、６−アミノニコチンアミド、６−メチルニコチンアミド、ｎ−メチルニ コチンアミド、ｎ，ｎ−ジエチルニコチンアミド、ｎ−（ヒドロキシメチル）− ニコチンアミド、キノリン酸イミド、ニコチンアニリド、ｎ−ベンジルニコチン アミド、ｎ−エチルニコチンアミド、ニフェナゾン、ニコチンアルデヒド、イソ ニコチン酸、メチルイソニコチン酸、チオニコチンアミド、ニアラミド、１−（ ３−ピリジルメチル）ウレア、２−メルカプトニコチン酸、ニコモールおよびナ イアプラジンであるが、これらに限定されない。 前記のビタミンＢ₃化合物の例は当業界で周知であり、多数の供給元、例えばS igma Chemical Company(St．Louis，MO)；ICN Biomedicals，Inc．(Irvin，CA) およびAldrich Chemical Company（Milwaukee，WI）から市販されている。 １つ又はそれ以上のビタミンＢ₃化合物を本明細書中で用い得る。好ましいビ タミンＢ₃化合物は、ナイアシンアミドおよびトコフェロールニコチネートであ る。ナイアシンアミドがより好ましい。 使用する場合、ナイアシンアミドの塩、誘導体および塩誘導体は、好ましくは 、本明細書中に記載した皮膚状態調節方法におけるナイアシンアミドと実質的に 同じ効能を有するものである。 ビタミンＢ₃化合物の塩も、本明細書中で有用である。本明細書中で有用なビ タミンＢ₃化合物の塩の例としては、有機または無機塩、例えば陰イオン性無機 種（塩化物、窒化物、ヨウ化物、炭酸塩、好ましくは塩化物）との無機塩、およ び有機カルボン酸塩（モノ−、ジ−およびトリ−Ｃ₁〜Ｃ₁₈のカルボン酸塩、例 えば酢酸塩、サリチル酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩 、好ましくはモノカルボン酸塩、例えば酢酸塩を含む）が挙げられるが、これら に限定されない。ビタミンＢ₃化合物のこれらのそしてその他の塩は、例えば、W ．Wenner，“The Reaction of L-Ascorbic and D-Iosascorbic Acid with Nicot inic Acid and Its Amide”，J．Organic Chemistry，VOL.14,22-26(1949)（こ れは参照により本明細書中に含まれる）に記載されているように、当業者に は容易に調製され得る。Wennerは、ナイアシンアミドのアスコルビン酸塩の合成 を記載している。 好ましい実施態様では、ビタミンＢ₃化合物の環窒素は、実質的に化学的に自 由である（例えば、結合されていないかおよび／または隠されていない）か、あ るいは皮膚に送達後に、実質的に化学的に自由になる（「化学的に自由」は、あ るいは、これ以後「非錯化」と呼ぶ）。さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物 は、本質的に錯化されない。したがって、組成物が塩またはそうでなければ錯化 形態でビタミンＢ₃化合物を含有する場合、このような錯体は、皮膚への組成物 の送達に関して、好ましくは実質的に可逆性であり、さらに好ましくは本質的に 可逆性である。例えば、このような錯体は、約５．０〜約６．０のｐＨで、実質 的に可逆的であるべきである。このような可逆性は、当業者には容易に確定され 得る。 さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物は、皮膚への送達前には、組成物中で 実質的に錯化されない。望ましくない錯体の形成を最小限にするかまたは防止す るためのアプローチの例としては、ビタミンＢ₃化合物、ｐＨ調整、イオン強度 調整、界面活性剤の使用ならびにビタミンＢ₃化合物とそれと錯体を形成する物 質が異なる相に存在するような配合を用いて、実質的に不可逆的なまたはその他 の錯体を生成する物質の省略が挙げられる。このようなアプローチは、十分に当 業者のレベル内である。 したがって、好ましい実施態様では、ビタミンＢ₃化合物は限定量の塩形態を 含有し、さらに好ましくは、ビタミンＢ₃化合物の塩を実質的に有しない。好ま しくは、ビタミンＢ₃化合物は、このような塩を約50％未満含有し、さらに好ま しくは、塩形態を本質的に含まない。約４〜約７のｐＨを有する組成物中のビタ ミンＢ₃化合物は、典型的には約５０％未満の塩形態を含有する。 ビタミンＢ₃化合物は、実質的に純粋な物質として、または天然（例えば植物 ）供給源からの適切な物理的および／または化学的単離により得られる抽出物と して、含まれ得る。ビタミンＢ₃化合物は、好ましくは実質的に純粋であるか、 さらに好ましくは、本質的に純粋である。 Ｂ．レチノイド 好ましい実施態様では、本発明の組成物はレチノイドを含有する。レチノイド は、特に皮膚の老化の徴候、さらに特に皺、線および毛穴の調節を含む皮膚状態 の調節をする場合特に、本発明の皮膚外観利点を増大する。 本明細書中で用いる場合、「レチノイド」は、ビタミンＡの天然および／また は合成類似体、あるいは皮膚中のビタミンＡの生物学的活性を保有するレチノー ル様化合物、並びにこれらの化合物の幾何学異性体及び立体異性体をすべて含む 。レチノイドは、好ましくはレチノール、レチノールエステル（例えば、レチニ ルパルミテート、レチニルアセテート、レチニルプロピオネートを含むレチノー ルのＣ₂〜Ｃ₂₂のアルキルエステル）、レチナール、および／またはレチン酸（ すべてのトランスレチン酸および／または１３−シス−レチン酸を含む）、さら に好ましくは、レチン酸以外のレチノイドである。これらの化合物は当業者には 周知であり、多数の供給元、例えばSigma Chemical Company（St．Louis，MO） およびBoerhinger Mannheim（Indianapolis，IN）から市販されている。本明細 書中で有用なその他のレチノイドは、米国特許第4,677,120号(Parishら、1987年 6月30日発行);第4,885,311号(Parishら、1989年12月5日発行);第5,049,584号(Pu rcellら、1991年9月17日発行);第5,124,356号(Purcellら、1992年6月23日発行); 再発行第34,075号(Purcellら、1992年9月22日発行)に記載されている。その他の 適切なレチノイドは、トコフェリル−レチノエート［レチン酸（トランス−また はシス−）のトコフェロールエステル、アダパレン｛６−［３−（１−アダマン チル）−４−メトキシフェニル］−２−ナフトエ酸｝およびタザロテン（エチル ６−［２−（４，４−ジメチルチオクロマン−６−イル）−エチニル］ニコチネ ート）である。１つ又はそれ以上のレチノイドが本明細書中に用いられ得る。好 ましいレチノイドは、レチノール、レチニルパルミテート、レチニルアセテート 、レチニルプロピオネート、レチナールおよびそれらの組合せである。さらに好 ましいのは、レチノールおよびレチニルプロピオネートである。 レチノイドは、実質的に純粋な物質として、あるいは天然（例えば植物）供給 源からの適切な物理的および／または化学的単離により得られる抽出物として含 まれ得る。レチノイドは、好ましくは実質的に純粋であり、さらに好ましくは本 質的に純粋である。 本発明の組成物は、安全且つ有効量のレチノイドを含有し、したがってその結 果生じる組成物は皮膚状態の調節に、好ましくは皮膚の視覚的および／または触 覚的不連続性の調節に、さらに好ましくは皮膚の老化の徴候の調節に、さらに好 ましくは皮膚の老化に関連した皮膚の肌理の視覚的および／または触覚的不連続 性の調節に安全且つ有効であり得る。組成物は、好ましくは、約０．００５％〜 約２％、さらに好ましくは約０．０１％〜約２％のレチノイドを含有する。レチ ノールは、最も好ましくは約０．０１％〜約０．１５％の量で用いられ、レチノ ールエステルは最も好ましくは約０．０１％またはこれから、約２％またはこれ まで（例えば約１％）の量で用いられ、レチン酸は最も好ましくは約０．０１％ またはこれから、約０．２５％またはこれまでの量で用いられ、トコフェリルー レチノエート、アダパレンおよびタザロテンは、最も好ましくは約０．０１％ま たはこれから、約２％またはこれまでの量で用いられる。 好ましい実施態様では、組成物はレチノイドとビタミンＢ₃化合物の両方を含 有する。レチノイドは、好ましくは前記の量で用いられ、そしてビタミンＢ₃化 合物は、好ましくは約０．１％またはこれから、約１０％またはこれまで、さら に好ましくは約２％またはこれから、約５％またはこれまでの量で用いられる。 Ｃ．抗炎症剤 安全且つ有効量の抗炎症剤が、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、さ らに好ましくは約０．５％〜約５％の量で、本発明の組成物に付加され得る。抗 炎症剤は、本発明の皮膚外観利点を増強し、例えばこのような薬剤は、より均一 で許容可能な皮膚の色調または色に寄与する。組成物中に用いられる抗炎症剤の 的確な量は、このような薬剤の効力が広範に変わるために、用いられる特定の抗 炎症剤による。 ステロイド系抗炎症剤としては、コルチコステロイド、例えばヒドロコルチゾ ン、ヒドロキシトリアムシノロン、α−メチルデキサメタゾン、デキサメタゾン −ホスフェート、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソ ニド、デソキシメタゾン、酢酸デソキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジ クロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン 、フルクロロロンアセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フ ル オシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオ コルトロン、酢酸フルプレドニデン(フルプレドニリデン)、フルランドレノロン 、ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレド ニソロン、トリアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセ トニド、フルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロン、フル ドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロンアセトニド、メドリ ゾン、アムシナフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン及びそのエステルの均等 物、クロロプレドニゾン、酢酸クロルプレドニゾン、クロコルテロン、クレシノ ロン、ジクロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニソリド、フ ルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニソロン、吉草酸ヒドロコルチゾン 、シクロペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレ ドニゾン、パラメタゾン、プレドニソロン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベク ロメタゾン、トリアムシノロン、およびその混合物が用いられ得るが、これらに 限定されない。使用するのに好ましいステロイド系抗炎症剤は、ヒドロコルチゾ ンである。 組成物中で有用な第二の種類の抗炎症剤としては、非ステロイド系抗炎症剤が 挙げられる。この群に含まれる種々の化合物は、当業者には周知である。非ステ ロイド系抗炎症剤の化学構造、合成、副作用等の詳細に関しては、Anti-inflamm atory and Anti-Rheumatic Drugs，K.D．Rainsford，Vol．I-III，CRC Press，B oca Raton,(1985)、およびAnti-inflammatory Agents，Chemistry and Pharmaco logy，1，R.A．Scherrer，et al.，Academic Press，New York（1974）（それぞ れ参照により本明細書中に含まれる）を含めた標準テキストを参照し得る。 本発明の組成物に有用な特定の非ステロイド系抗炎症剤としては以下のものが 挙げられるが、これらに限定されない。 １）オキシカム、例えばピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スドキ シカムおよびＣＰ−１４，３０４、 ２）サリチレート、例えばアスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリリセ ート、サファプリン、ソルプリン、ジフルニサルおよびフェンドサル、 ３）酢酸誘導体、例えばジクロフェナク、フェンクロフェナク、インドメタシ ン、スリンダック、トルメチン、イソキセパク、フロフェナク、チオピナク、ジ ドメタシン、アセマタシン、フェンチアザク、ゾメピラク、クリダナク、オキセ ピナク、フェルビナクおよびケトロラク、 ４）フェナメート、例えばメフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸 、ニフルム酸およびトルフェナム酸、 ５）プロピオン酸誘導体、例えばイブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプ ロフェン、フルルビプロフエン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブ フェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン 、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、ア ルミノプロフェンおよびチアプロフェニク、ならびに ６）ピラゾール、例えばフェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラ ゾン、アザプロパゾンおよびトリメタゾン。 これらの非ステロイド系抗炎症剤の混合物、並びにこれらの薬剤の皮膚科学上 許容可能な塩及びエステルも用い得る。例えば、エトフェナメート、フルフェナ ム酸誘導体は局所適用に特に有用である。非ステロイド系抗炎症薬のうち、イブ プロフェン、ナプロキセン、フルフェナム酸、エトフェナメート、アスピリン、 メフェナム酸、メクロフェナム酸、ピロキシカムおよびフェルビナクが好ましい 。イブプロフェン、ナプロキセン、エトフェナメート、アスピリンおよびフルフ ェナム酸が最も好ましい。 最後に、いわゆる「天然」抗炎症剤は、本発明の方法に有用である。このよう な薬剤は、天然供給源（例えば、植物、真菌、微生物の副産物）からの適切な物 理的および／または化学的単離による抽出物として適切に得られ得る。例えば、 カンデリラ蝋、αビサボロール、アロエベラ、マンジスタ(Manjistha)(アカネ属 の植物、特にRubia Cordifoliaから抽出)、グッガル(Guggal)(Commiphora属の植 物、特にCommiphora Mukulから抽出)、コラノキ（kola）抽出物、カミツレ、お よびシーホイップ（sea whip）抽出物が用いられ得る。 本明細書中で有用なさらに別の抗炎症剤としては、カンゾウ（植物属／種Glyc yrrhiza glabra）科の化合物、例えばグリシルレチン酸、グリシルリチン酸 およびその誘導体（例えば塩およびエステル）が挙げられる。前記の化合物の適 切な塩としては、金属およびアンモニウム塩が挙げられる。適切なエステルとし ては、この酸のＣ₂〜Ｃ₂₄の、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄の、さらに好ましくはＣ₁₆ 〜Ｃ₂₄の飽和または不飽和エステルが挙げられる。前記の特定の例としては、油 溶性カンゾウ抽出物、グリシルリチンおよびグリシルレチン酸それ自体、モノア ンモニウムグリシルリチネート、モノカリウムグリシルリチネート、ジカリウム グリシルリチネート、１−β−グリシルレチン酸、ステアリルグリシルレチネー トおよび３−ステアリルオキシグリシルレチン酸、ならびにジナトリウム３−ス クシニルオキシ−β−グリシルレチネートが挙げられる。ステアリルグリシルレ チネートが好ましい。 Ｄ．サンスクリーン剤及びサンブロック剤 紫外線に曝露されると、角質層の過剰な落屑および肌理の変化が引き起こされ 得る。したがって、本発明の組成物は、好ましくはサンスクリーン剤またはサン ブロック剤を含有する。適切なサンスクリーン剤又はサンブロック剤は、有機ま たは無機であり得る。 広範な種々の従来のサンスクリーニング剤が、本明細書中で用いるのに適して いる。Segarinら（Cosmetics Science and Technology(1972)，Chapter VIII，p .189 et seq.）は、多数の適切な薬剤を開示している(これは、参照により本明 細書中に含まれる)。特定の適切なサンスクリーニング剤としては、例えば、ｐ −アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体(エチル、イソブチル、グリセリルエ ステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸)；アントラニレート(即ち、ｏ−アミノ− ベンゾエート；メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナ リル、テルピニルおよびシクロヘキセニルエステル)；サリチレート(アミル、フ ェニル、オクチル、ベンジル、メンチル、グリセリルおよびジプロピレングリコ ールエステル)；桂皮酸誘導体(メンチルおよびベンジルエステル、ａ−フェニル シンナモニトリル；ブチルシンナモイルピルベート)；ジヒドロキシ桂皮酸誘導 体（ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト−ウンベリフェ ロン)；トリヒドロキシ桂皮酸誘導体(エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフ ネチンならびにグルコシド、エスクリンおよびダフニン)；炭化水素 (ジフェニルブタジエン、スチルベン)；ジベンザルアセトンおよびベンザルアセ トフェノン；ナフトールスルホネート(２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸 及び２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩)；ジヒドロキシナ フトエ酸およびその塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；ク マリン誘導体(７−ヒドロキシ、７−メチル、３−フェニル)；ジアゾール(２− アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンズオキサゾール、メチルナフ トキサゾール、種々のアリールベンゾチアゾール)；キニン塩(ビスルフェート、 スルフェート、クロリド、オレエート及びタンネート)；キノリン誘導体(８−ヒ ドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン)；ヒドロキシ−又はメトキシ−置 換ベンゾフェノン；尿酸およびビオルル酸；タンニン酸およびその誘導体(例え ば、ヘキサエチルエーテル)；(ブチルカルボトール)(６−プロピルピペロニル) エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン（オキシベンゼン、スルイソベンゾン 、ジオキシベンゾン、ベンゾレソルシノール、２,２',４,４'−テトラヒドロキ シベンゾフェノン、２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベンゾフェノ ン、オクタベンゾン；４−イソプロピルジベンゾイルメタン；ブチルメトキシジ ベンゾイルメタン；エトクリレン；オクトクリレン；[３−(４'−メチルベンジ リデンボラン−２−オン)]ならびに４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタン） が挙げられる。 これらのうち、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート(ＰＡＲＳＯ ＬＸＣＸとして市販)、４,４'−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルーメタン（Ｐ ＡＲＳＯＬ １７８９として市販）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ ノン、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２ ，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル−４−(ビス(ヒドロ キシプロピル))アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３ −ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、グリセリル−ｐ −アミノベンゾエート、３，３，５−トリ−メチルシクロヘキシルサリチレート 、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸またはアミノベンゾ エート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチル−アミノ−ベンゾエート、２−フェ ニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチル−アミノフェニ ル）−５−スルホン酸ベンズオキサジン酸、オクトクリレンおよびこれらの化合 物の混合物が好ましい。 本発明に有用な組成物に有用なさらに好ましい有機サンスクリーン剤は、２− エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタ ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−フェニルベンズイミダ ゾール−５−スルホン酸、オクチルジメチル−ｐ−アミノ安息香酸、オクトクリ レンおよびそれらの混合物である。 また、組成物に特に有用なのは、米国特許第4,937,370号(Sabatelli，1990年6 月26日発行)および米国特許第4,999,186号(Sabatelli & Spirnak,1991年3月12日 発行)(これらはいずれも、参照により本明細書中に含まれる)に開示されたよう なサンスクリーン剤である。そこに開示されたサンスクリーニング剤は、単一分 子中に、異なる紫外線吸収スペクトルを示す２つの別個の発色団成分を有する。 発色団成分の一方は、ＵＶＢ線範囲で主に吸収し、他方はＵＶＡ線範囲で強力に 吸収する。 この種のサンスクリーニング剤の好ましい成員は、２，４−ジヒドロキシベン ゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチル−アミノ安息香酸エス テル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシ ル）−４−アミノ安息香酸エステル；４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４ −Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチル−アミノ安息香酸エステル；２−ヒ ドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２ −エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル；４−（２−ヒドロキシエト キシ）ジベンゾイルメタンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミ ノ安息香酸エステル；２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾ フェノンのＮ，Ｎ−ジ−（２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル ；および４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンのＮ，Ｎ−ジ−（ ２−エチルヘキシル）−４−アミノ安息香酸エステル、ならびにその混合物であ る。 特に好ましいサンスクリーン剤またはサンブロック剤としては、ブチルメトキ シジベンゾイルメタン、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、フェ ニルベンズイミダゾールスルホン酸およびオクトクリレンが挙げられる。 安全且つ有効量、典型的には約１％〜約２０％、さらに典型的には約２％〜約 １０％のサンスクリーン剤またはサンブロック剤が用いられる。的確な量は、選 択されるサンスクリーン剤及び所望の紫外線防御指数（ＳＰＦ）によって変わる 。 薬剤を本発明に有用なあらゆる組成物に付加して、その組成物の皮膚実質性を 改良し、特に水による洗い落としに対する、又はすり落としに対するその耐性を 増強し得る。この利点を提供する好ましい薬剤は、エチレンとアクリル酸のコポ リマーである。このコポリマーを包含する組成物は、米国特許第4,663,157号（B rock，1987年5月5日発行）（これは、参照により本明細書中に含まれる）に開示 されている。 Ｅ．酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー 本発明の好ましい組成物は、酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーを含有する 。酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーは、角質層の落屑増大および肌理の変化 を引き起こし得るＵＶ照射に対する、そして皮膚損傷を引き起し得るその他の環 境作因に対する防御を提供するために特に有用である。 安全且つ有効量、好ましくは、組成物の約０．１％〜約１０％、さらに好まし くは約１％〜約５％の酸化防止剤／ラジカルスカベンジャーが、本発明の組成物 に付加され得る。 酸化防止剤／ラジカルスカベンジャー、例えばアスコルビン酸（ビタミンＣ） およびその塩、脂肪酸のアスコルビルエステル、アスコルビン酸誘導体（例えば マグネシウムアスコルビルホスフェート）、トコフェロール（ビタミンＥ）、ト コフェロールソルベート、トコフェロールアセテート、トコフェロールのその他 のエステル、ブチル化ヒドロキシ安息香酸およびそれらの塩、６−ヒドロキシ− ２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸（トロロックスTrolox (商品名)の商品名で市販されている）、没食子酸およびそのアルキルエステル、 特にプロピルガレート、尿酸及びその塩およびアルキルエステル、ソルビン酸お よびその塩、アミン(例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシアミン、アミノ−グ アニジン)、スルフヒドリル化合物(例えばグルタチオン)、ジヒドロキシフマル 酸およびその塩、リシンピドレート、アルギニンピロレート、ノルジヒドログア イアレチン酸、ビオフラボノイド、リシン、メチオニン、プロリン、スーパーオ キシドジスムターゼ、シリマリン、茶抽出物、ブドウの皮／種子抽出物、メラニ ンならびにローズマリー抽出物が用いられ得る。好ましい酸化防止剤／ラジカル スカベンジャーは、トコフェロールソルベートおよびトコフェロールのその他の エステル、さらに好ましくはトコフェロールソルベートから選択される。例えば 、局所組成物中のそして本発明に適用可能なトコフェロールソルベートの使用は 、米国特許第4,847,071号（Donald L．Bissett，Rodney D．Bush and Ranjit Ch atterjee、1989年7月１１日発行）に記載されている(この記載内容は、参照によ り本明細書中に含まれる)。 Ｆ．キレート化剤 本明細書中で用いる場合、「キレート化剤」とは、金属イオンが化学反応で容 易に沈殿できないように、または化学反応を容易に触媒できないように、錯体を 形成することにより系から金属イオンを除去し得る活性作用物質を意味する。キ レート化剤の含入は、過剰落屑または皮膚の肌理の変化を引き起こし得るＵＶ照 射に対する、および皮膚損傷を引き起し得るその他の環境作因に対する防御を提 供するために特に有用である。 安全且つ有効量、好ましくは組成物の約０．１％〜約１０％、さらに好ましく は約１％〜約５％のキレート化剤を、本発明の組成物に付加し得る。本明細書中 で有用なキレート化剤の例は、米国特許第5,487,884号(Bissettら，1996年1月30 日提出);国際公開番号第91/16035号(Bushら,1995年10月31日公開)および国際公 開番号第91/16034号(Bushら,1995年10月31日公開)に開示されている(これらの記 載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる)。本発明の組成物に有用な 好ましいキレート化剤は、フリルジオキシムおよびその誘導体である。 Ｇ．有機ヒドロキシ酸 本発明の組成物は、有機ヒドロキシ酸を包含し得る。適切なヒドロキシ酸とし ては、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の、好ましくはＣ₈以下のヒドロキシ酸が挙げられる。ヒドロキ シ酸は、置換または非置換、直鎖、分枝鎖または環状（好ましくは直鎖）、そし て飽和または不飽和（一または多不飽和）（好ましくは飽和）であり得る。適切 なヒドロキシ酸の例としては、サリチル酸、グリコール酸、乳酸、５−オクタ ノイルサリチル酸、ヒドロキシオクタン酸、ヒドロキシカプリル酸およびラノリ ン脂肪酸が挙げられるが、これらに限定されない。有機ヒドロキシ酸の好ましい 濃度は、約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２％〜約５％、また好 ましくは約０．５％〜約２％の範囲である。サリチル酸が好ましい。有機ヒドロ キシ酸は本発明の皮膚外観利点を増強する。例えば、有機ヒドロキシ酸は、皮膚 の肌理を改良する傾向がある。 Ｈ．落屑剤／剥皮剤 安全且つ有効量、より好ましくは組成物の約０．１〜約１０％、さらに好まし くは約０．２％〜約５％、またさらに好ましくは約０．５％〜約４％のの落屑剤 が本発明の組成物に付加され得る。落屑剤は、本発明の皮膚外観利点を増強する 。例えば、落屑剤は、皮膚の肌理（例えば平滑性）を改良する傾向がある。種々 の落屑剤が当業界で既知であり、本明細書中で用いるのに適していて、その例と しては、前記の有機ヒドロキシ酸が挙げられるが、これらに限定されない。本明 細書で用いるのに適したある落屑系は、スルフヒドリル化合物および双性イオン 性界面活性剤を包含し、ＰＣＴ出願第95/08136号(1995年6月29日出願)に対応す る同時係属中の出願番号第08/480,632号(1995年6月7日出願)に記載されている（ 各々の記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）。本明細書中で用いるの に適した別の落屑系は、サリチル酸および双性イオン性界面活性剤を包含し、Ｐ ＣＴ出願番号第94/12745号(1994年11月4日出願、1995年5月18日公開)に対応する 同時係属中の出願番号第08/209,401号(Bissett，1994年3月9日出願)に記載され ている（各々、参照により本明細書中に含まれる）。これらの出願に記載された 双性イオン性界面活性剤も、本明細書中の落屑剤として有用であり、セチルベタ インが特に好ましい。 Ｉ．スキンライトニング剤 本発明の組成物は、スキンライトニング剤を包含し得る。使用する場合、組成 物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２％〜約５％ 、またさらに好ましくは約０．５％〜約２％のスキンライトニング剤を包含する 。適切なスキンライトニング剤としては、当業界で既知のもの、例えば、コウジ 酸、アルブチン、アスコルビン酸およびその誘導体、例えばマグネシウムアスコ ルビ ルホスフェートが挙げられる。本明細書中で用いるのに適したスキンライトニン グ剤としては、ＰＣＴ出願番号US95/07432号(1995年6月12日出願)に対応する同 時継続中の出願番号第08/479,935号(Hillebrand、1995年6月7日出願)、およびＰ ＣＴ出願番号US95/02809号(1995年3月1日出願、1995年9月8日公開)に対応する同 時継続中の出願番号第08/390,152号(Kalla L．Kvalnes，Mitchell A．DeLong，B arton J．Bradbury，Curtis B．Motley，and John D．Carter，1995年2月24日出 願)(これらの記載内容はすべて、参照により本明細書中に含まれる)に記載され ているものが挙げられる。 Ｊ．スキンコンディショナー 本発明の好ましい組成物は、１つ又はそれ以上のスキンコンディショニング化 合物を包含する任意のスキンコンディショニング構成成分を包含する。スキンコ ンディショニング構成成分は、皮膚を滑らかにし、皮膚の平滑性および柔軟性を 増大し、皮膚の乾燥を防止または軽減し、皮膚を水和し、および／または皮膚を 防護するのに有用である。スキンコンディショニング構成成分は本発明の皮膚外 観改良を高め、これには皮膚外観の本質的な即時の視覚的改良が含まれるが、こ れに限定されない。スキンコンディショニング構成成分は、好ましくは、皮膚軟 化剤、保湿剤、モイスチャライザーおよびそれらの混合物から成る群から選択さ れる。スキンコンディショニング構成成分は、好ましくは少なくとも約０．１％ 、より好ましくは約１％〜約９９％、さらに好ましくは約１％〜約５０％、また さらに好ましくは約２〜約３０％、最も好ましくは約５％〜約２５％（例えば約 ５％〜約１０％または１５％）のレベルで存在し得る。 種々の皮膚軟化剤が用いられ得る。これらの皮膚軟化剤は、以下の種類の１つ 又はそれ以上から選択され得る：トリグリセリドエステル、これには植物および 動物の脂肪および油、例えばヒマシ油、ココアバター、コイニバナ油、綿実油、 コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、ゴマ 油、スクアレン、キク油(kikui oil)および大豆油が含まれるが、これらに限定 されない；アセトグリセリドエステル、例えばアセチル化モノグリセリド；エト キシル化グリセリド、例えばエトキシル化グリセリルモノステアレート；炭素数 １０〜２０の脂肪酸のアルキルエステル、これには脂肪酸のメチル、イソプロピ ルお よびブチルエステル、例えばヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イ ソヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、メチルパルミテート、デ シルオレエート、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレートデシルステ アレート、イソプロピルイソステアレート、メチルイソステアレート、ジイソプ ロピルアジペート、ジイソヘキシルアジペート、ジヘキシルデシルアジペート、 ジイソプロピルセバケート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテートおよび セチルラクテートが含まれるが、これらに限定されない；炭素数１０〜２０の脂 肪酸のアルケニルエステル、例えばオレイルミリステート、オレイルステアレー トおよびオレイルオレエート；炭素数１０〜２０の脂肪酸、例えばペラルゴン酸 、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸 、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノレイン酸、アラキ ジン酸、ベヘン酸およびエルカ酸；炭素数１０〜２０の脂肪アルコール、例えば ラウリル、ミリスチル、セチル、ヘキサデシル、ステアリル、イソステアリル、 ヒドロキシステアリル、オレイル、リシノレイル、ベヘニル、エルシルおよび２ −オクチルドデカニルアルコール；ラノリンおよびラノリン誘導体、例えばラノ リン、ラノリン油、ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプ ロピルラノレート、エトキシル化コレステロール、プロポキシル化ラノリンアル コール、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリノレエート、ラ ノリンアルコールリシノレエート、ラノリンアルコールリシノレートの酢酸塩、 エトキシル化アルコールエステルの酢酸塩、ラノリンの水素化分解、エトキシル 化水素化ラノリン、ならびに液体および半固体ラノリン吸収塩基；多価アルコー ルエステル、例えばエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレ ングリコールモノ−およびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００ 〜６０００）モノ−およびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−およ びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポリ プロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリ コールモノステアレート、グリセリルモノ−およびジ脂肪酸エステル、ポリグリ セロールポリ脂肪エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、１，２ −ブチレングリコールモノステアレート、１，２−ブチレングリコールジステア レ ート、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ ステル；蝋エステル、例えば蜜蝋、スパームアセチ(鯨蝋)、ミリスチルミリステ ート、ステアリルステアレート；蜜蝋誘導体、例えば蜜蝋とエチレンオキシド含 量を変化させたエトキシル化ソルビトールとの反応生成物であり、エーテルエス テルの混合物を生成するポリオキシエチレンソルビトール蜜蝋；植物蝋、これに はカルナウバおよびカンデリラ蝋が含まれるが、これらに限定されない；リン脂 質、例えばレシチンおよび誘導体；ステロール、例えばコレステロールおよびコ レステロール脂肪酸エステルであるが、これらに限定されない；ならびにアミド 、例えば脂肪酸アミド、エトキシル化脂肪酸アミドおよび固体脂肪酸アルカノー ルアミド。 コンディショニング化合物のさらに別の種類は、多価アルコール型の保湿剤で ある。典型的な多価アルコールとしては、ポリアルキレングリコールが含まれ、 さらに好ましくはアルキレンポリオールおよびそれらの誘導体が含まれ、これに はプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール 、ポリエチレングリコールおよびその誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピ ルソルビトール、エリトリトール、トレイトール、ペンタエリトリトール、キシ リトール、グルシトール、マンニトール、ヘキシレングリコール、ブチレングリ コール（例えば１，３−ブチレングリコール）、ヘキサントリオール（例えば１ ，２，６−ヘキサントリオール）、グリセロール、エトキシル化グリセロール、 プロポキシル化グリセロール、ナトリウム２−ピロリドン−５−カルボキシレー ト、可溶性コラーゲン、ジブチルフタレート、ゼラチンおよびそれらの混合物が 含まれる。 グアニジン；グリコール酸およびグリコール酸塩（例えばアンモニウムおよび 第四級アルキルアンモニウム）；乳酸および乳酸塩（例えばアンモニウムおよび 第四級アルキルアンモニウム）；種々の形態のいずれものアロエベラ（例えば、 アロエゲル）；糖およびデンプン誘導体（例えばアルコキシル化グルコース）； ヒアルロン酸およびその誘導体（例えばヒアルロン酸ナトリウムのような塩誘導 体）；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン ；尿素；パンテノール；糖；デンプン；シリコーン流体；シリコーンゴム；な らびにそれらの混合物も本明細書中で有用である。米国特許第4,976,953号（こ の記載内容は、参照により本明細書中に含まれる）に記載されたプロポキシル化 グリセロールも、本明細書では有用である。その他の有用なコンディショニング 化合物としては、疎水性構成成分に関して本明細書中に記載したような、糖およ び関連物質の種々のＣ₁〜Ｃ₃₀のモノエステルおよびポリエステルが含まれる。 前記に列挙した化合物は、単一でまたは組合せて混入し得る。 スキンコンディショニング構成成分を含有する組成物は、好適な水和係数を有 する傾向にある。本発明の好ましい組成物は、皮膚モイスチャライザー水和試験 により測定した場合に少なくとも０の水和係数を有する。皮膚モイスチャライザ ー水和試験は、局所組成物のin vivoの水和効能を評価し、比較する。試験方法 は、Courage and Khazaka Corneometer 820PCを用いて、皮膚表面の静電容量を 測定する。理論に限定されないが、静電容量は、水の存在の、したがって皮膚表 面水和の間接的測定値であると考えられる。 皮膚モイスチャライザー水和試験は、一般的に体調が良好な、皮膚試験結果に 影響を及ぼし得る医学的条件、副作用、感受性がない少なくとも１６名の被験者 を用いて確定される。概して、試験される製品は、各被験者の前腕の、過剰量の 毛、皮膚炎または傷痕のない領域に適用される。特に、少なくとも２カ所の３ｘ ４ｃｍ²の試験領域が、同一前腕の手掌領域で同定される。本発明の組成物をあ る試験領域に適用し（３μｌ／ｃｍ²）、基準（または対照）組成物を別の試験 領域に適用する（３μｌ／ｃｍ²）。 特定レベルの水和を示し、以下の処方を有する水中油型エマルジョンを、基準 組成物として用いる： ＊本明細書中に記載したような糖および１つ又はそれ以上のカルボン酸成分のＣ₁ 〜Ｃ₃₀のモノエステルまたはポリエステル、好ましくはエステル化度が７〜８ で、脂肪酸成分が、不飽和部：ベヘン部のモル比が１：７〜３：５であるＣ₁₈モ ノおよび／またはジ不飽和酸およびベヘン酸であるスクロースポリエステル、さ らに好ましくは、分子中に約７のベヘン脂肪酸成分と約１のオレイン酸成分のス クロースのオクタエステル、例えば綿実油脂肪酸のスクロースエステル、例えば ＳＥＦＡコットネート。 Ａ相構成成分を適切なミキサー（例えば、TekmarモデルＲＷ２０ＤＺＭ）を用 いてブレンドし、攪拌しながら約７０〜８０℃の温度に加熱する。セチルヒドロ キシエチルセルロースおよびメチルパラベンを、約７０〜８０℃で混合しつつ加 え、構成成分を融解する。別々に、Ｃ相構成成分をブレンドし、（例えばTekmar T50ミルを用いて）粉砕して、許容可能的に平滑な混合物を得る。Ｃ相混合物を 前記の混合物に付加して、混合する。継続的に攪拌しながら、温度が約４５℃に 達したら、浴から組合せ物を取り出す。ジメチコーンを付加し、混合する。ベン ジルアルコール中に、次にＮａＯＨを付加し、混合する。必要な場合には、ｐＨ を７に調整する。 試験方法：前記のように、組成物を被験者の皮膚に適用する。製品が皮膚に完 全に混ざり合うまで、手袋を装着した指で円を描くようにすり込んで、組成物を 試験領域に広げる。角質計（corneometer）を用いて、ベースライン（製品適用 前）、次に物質適用後３時間目および６時間目に、静電容量値を出す。角質計プ ローブは、キムワイプのような糸くずのでない物質を用いて、各試験部位の読み 取り前にきれいに拭って、系の完全性を試験するために、乾燥してきれいな表面 に対してゼロ設定する。 各被験者に関しては、処置部位の水和測定値は、ベースライン値を引いたもの である（得られる値は「測定単位」と呼ばれる）。フィッシャーの最小有意差分 析を用いた変数の多因子分析を適用して製品間のデータを比較すべきである。 比較的に高い角質計読み取り値は、高い皮膚表面容量を、したがって、高い皮 膚表面含水量または水和を示す。基準組成物（ベースライン調整した）と試験処 方物との角質計値の間の差が水和係数であり、次式で示される： 水和係数＝（測定単位「試験処方物」）−（測定単位「基準処方物」） 本発明の好ましい組成物は、約０より大きい、好ましくは約１．５以上、さら に好ましくは約２以上の水和係数を有する。 組成物の調製 本発明の組成物は一般に、局所組成物の製造業界で知られているような慣用的 方法により調製される。このような方法は、典型的には、加熱、冷却、減圧等を 伴ってまたは伴わないで、１つ又はそれ以上の項低で成分を混合して相対的に均 一の状態にすることを包含する。 皮膚状態の調節方法 本発明の組成物は、例えば皮膚の視覚的および／または触覚的不連続性の、例 えば皮膚の肌理の可視的および／または触覚的不連続性の、特に皮膚の老化に関 連した不連続性の調節を含む、哺乳類の皮膚状態（特にヒトの肌、さらに特には ヒトの顔の肌）の調節に有用である。 広範な種々の量の本発明の組成物が、皮膚外観および／または触感利益を提供 するために用いられ得る。１回の適用当たりに適用される本発明の組成物の量は 、組成物ｍｇ／皮膚１ｃｍ²で、約０．１ｍｇ／ｃｍ²〜約１０ｍｇ／ｃｍ²であ る。 特に有用な適用量は、約２ｍｇ／ｃｍ²である。典型的には、適用は１日約１回 のオーダーであるが、しかしながら適用率は約１回／週から約３回／日以上まで 、変わり得る。 本発明の組成物は、特に皮膚への組成物の適用直後に本質的に即時に、皮膚の 症状の可視的改良を提供する。このような即時改良は、肌理の不連続性（例えば 皮膚の老化に関連したもの、例えば毛穴の拡張）といった皮膚の欠陥を被覆また は遮蔽し、および／またはより均一な皮膚の色調または色を提供することを包含 する。 好ましい実施態様では、組成物は、皮膚状態を長期的に調節し、長期間、局所 適用される活性物質を含む。「長期局所適用」などは、被験者の人生の長期に亘 って、好ましくは少なくとも約１週間、より好ましくは少なくとも約１ヶ月、さ らに好ましくは少なくとも約３ヶ月、さらに好ましくは少なくとも約６ヶ月、そ してさらにより好ましくは少なくとも約１年間、組成物を連続局所適用すること を包含する。皮膚状態の長期調節は、組成物を皮膚に多数回適用後の皮膚状態の 改良を包含する。利益が種々の使用最大期間（例えば５、１０または１２年）後 に得られる一方で、被験者の人生を通して長期適用が継続するのが好ましい。典 型的な適用は、このような長期間に亘って約１回／日のオーダーであるが、しか しながら適用率は約１回／週から約３回／日以上まで変わり得る。皮膚状態の調 節には、安全且つ有効量の本発明の組成物の皮膚への局所適用が含まれる。適用 される組成物の量、適用頻度および使用期間は、例えば被験者に認められる皮膚 老化レベルおよびさらなる皮膚老化速度の点から見て、所定の組成物の活性レベ ルおよび所望の調節レベルによって、大きく変わり得る。 皮膚状態の調節は、好ましくは、いくつかの審美的、予防的、治療的またはそ の他の利点のために、長期間皮膚に残存するよう意図されたスキンローション、 クリーム、化粧品等の形態（即ち「リーブ・オン」組成物）で組成物を適用する ことにより、実施される。本明細書中で用いる場合、「リーブ・オン」組成物に は、濯ぎ落とし式クレンジング製品は含まれない。皮膚に組成物を適用後、付着 したまま組成物は、好ましくは少なくとも約１５分間、さらに好ましくは少なく とも約３０分間、さらに好ましくは少なくとも約１時間、最も好ましくは少なく とも数時間、例えば約１２時間まで、皮膚の上に残存する。 実施例 以下の実施例で、本発明の範囲内の実施態様を説明する。実施例は説明のため だけのものであって、本発明はこれらに限定されず、その多数の変更は、本発明 の精神および範囲を逸脱しない限り可能である。適用可能な成分を、ＣＴＦＡ名 で示す。 実施例１〜３ 水中油型エマルジョンを従来の処方技術を用いて、以下の成分から調製する。 ¹本明細書中に記載したような糖および１つ又はそれ以上のカルボン酸成分のＣ₁ 〜Ｃ₃₀のモノエステルまたはポリエステル、好ましくはエステル化度が７〜８で 、脂肪酸成分が、不飽和部：ベヘン部のモル比が１：７〜３：５であるＣ₁₈モノ −および／またはジ不飽和酸およびベヘン酸であるスクロースポリエステル、さ らに好ましくは、分子中に約７のベヘン脂肪酸成分と約１のオレイン酸成分のス クロースのオクタエステル、例えば綿実油脂肪酸のスクロースエステル、例えば ＳＥＦＡコットネート。 先ず、窒素を用いてＡ相成分を約１５分間散布する。ＴｉＯ₂が均質に分散さ れるまで、Ｂ相成分を粉砕し、次にＡ相に付加する。次にＣ相成分を、プロペラ 型ミキサーを用いて均一になるまでＡ／Ｂ相中に分散させ、混合物を約７５℃に 加熱する。別個の容器で、Ｄ相成分を組合わせ、約７５℃に加熱する。Ａ／Ｂ／ Ｃ相の混合物を次に、ゆっくりした一様な窒素流で覆う。次にＤ相成分を、回転 子／固定子型のホモジナイザーのいずれかを用いて約１５分間、Ａ／Ｂ／Ｃ相の 混合物中に均質化させる。１５分後、混合を低回転数の一掃混合に切り換える。 次にＥ相成分を組合わせ、Ａ〜Ｄ相の混合物に付加する。一旦、Ｅ相を混合して 、バッチ混合物を均質化したら、全バッチ混合物を冷ます。バッチが約５０℃に 冷めたら、Ｆ相成分を付加し、均質にする。バッチが約４０℃に冷めたら、Ｇ相 成分をバッチ混合物に付加する。最後に、バッチ混合物が約３０℃に冷めたら、 Ｈ相成分をバッチ混合物に併合する。バッチ混合物が均一になるまで、混合を継 続する。 組成物２ｍｇ／皮膚１ｃｍ²の割合で組成物を被験者の顔面皮膚に適用して、 皮膚外観の本質的に即時の視覚的改良、例えば毛穴の可視性の低減およびより均 一な皮膚の色調を提供する。３〜６ヶ月間、１日１回または２回、同一の割合で 被験者の顔面に組成物を適用して、外観の本質的に即時の改良の他に、皮膚表面 の肌理を改良し、例えば微細な線および皺を低減する。実施例４〜５ 水中油型エマルジョンを従来の処方技術を用いて、以下の成分から調製する。 実施例１〜３に関して記載した方法で調製する。 組成物２ｍｇ／皮膚１ｃｍ²の割合で組成物を被験者の顔面皮膚に適用して、 皮膚外観の本質的に即時の視覚的改良、例えば毛穴の可視性の低減およびより均 一な皮膚の色調を提供する。３〜６ヶ月間、１日１回または２回、同一の割合で 被験者の顔面に組成物を適用して、外観の本質的に即時の改良の他に、皮膚表面 の肌理を改良し、例えば微細な線および皺を低減する。 本発明の特定の実施態様を説明してきたが、本発明の精神および範囲を逸脱し ない限り、本発明に対する種々の変更および修正がなされ得ることは、当業者に は明らかである。それは添付の請求の範囲に網羅されており、このような修正は すべて本発明の範囲内であるものとする。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ドウズ，ナンシー コールトリップ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ケンパーノール、ドライブ 11426

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．以下の、 （ａ）１％から９８％の疎水性相； （ｂ）１％から９８％の親水性相；および、 （ｃ）少なくとも２、好ましくは２〜３の屈折率、および１００ｎｍより大き く、３００ｎｍまでの正味一次粒子サイズを有する０．３％〜２％の顔料等級粒 状物質 を含む構成成分を併合することにより形成されることを特徴とする局所エマルジ ョン組成物。 ２．前記粒状物質がＴｉＯ₂、ＺｎＯ、ＺｒＯ₂およびそれらの組合せから成る 群から選択される請求の範囲第１項記載の組成物。 ３．前記粒状物質がＴｉＯ₂である請求の範囲第１項または第２項に記載の組 成物。 ４．以下の、 （ａ）少なくとも８のＨＬＢを有し、好ましくは０.０５％から５％、より好 ましくは０.０５％から１％の量の親水性非イオン性の乳化剤および界面活性剤 からなる群より選択された乳化剤または界面活性剤； （ｂ）１から８のＨＬＢおよび少なくとも４５℃の融点を有し、好ましくは１ ％から２０％、より好ましくは２％から９％の量の構造化剤；ならびに、 （ｃ）カルボン酸ポリマー、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアクリルア ミドポリマーおよびこれらの混合物からなる群より選択され、好ましくは０.１ ％から５％、より好ましくは０.２５％から２％の量の増粘剤、 を含む請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか記載の組成物。 ５．前記界面活性剤が、ステアレス−２１、セテアレス−２０、セテアレス− １２、スクロースココエート、ステアレス−１００、ＰＥＧ−１００ステアレー トおよびそれらの混合物から成る群から選択された化合物を含み；前記構造化剤 が、飽和Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の脂肪アルコール、１〜５モルのエチレンオキシドを含有す る飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀脂肪アルコール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のジオール、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀ のモノグリセロールエーテル、飽和Ｃ₁₆〜Ｃ₃₀のヒドロキシ脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀ のヒドロキシル化および非ヒドロキシル化飽和脂肪酸、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキ シル化脂肪酸、１〜５モルのエチレンオキシドジオールを含有するアミンおよび アルコール、少なくとも４０％のモノグリセリド含量を有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和 グリセリルモノエステル、１〜３個のアルキル基と２〜３個の飽和グリセロール 単位を有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和ポリグリセロールエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のグリセ リルモノエーテル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀のソルビタンモノ／ジエステル、１〜５モルのエ チレンオキシドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和エトキシル化ソルビタンモノ／ジエス テル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和メチルグルコシドエステル、Ｃ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和スクロー スモノ／ジエステル、１〜５モルのエチレンオキシドを有するＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和 エトキシル化メチルグルコシドエステル、平均１〜２個のグルコース単位を有す るＣ₁₄〜Ｃ₃₀の飽和ポリグルコシド、ならびにそれらの混合物からなる群より選 択されたものであり；前記増粘剤が、架橋ポリアクリレートポリマー、ポリアク リルアミドポリマーおよびこれらの混合物からなる群より選択されたものである 請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６．前記顔料等級粒子物質が１００ｎｍから１０００ｎｍまでの、組成物中に おける正味一次粒子サイズを有する請求の範囲第１項乃至第５項のいずれか記載 の組成物。 ７．センチポアズで５，０００〜２００，０００、好ましくは２０，０００〜 １５０，０００、さらに好ましくは２５，０００〜１００，０００の見かけ粘性 を有する請求の範囲第１項乃至第６項のいずれかに記載の組成物。 ８．前記組成物中のすべての粒子物質の総量が、組成物の１０重量％以下、好 ましくは５重量％以下である請求の範囲第１項乃至第７項のいずれかに記載の組 成物。 ９．前記組成物中のすべての粒子物質の総量が、組成物の３重量％以下である 請求の範囲第１項乃至第８項のいずれかに記載の組成物。 １０．前記組成物中に存在する前記粒子物質が顔料等級粒子物質から本質的に なる請求の範囲第１項乃至第９項のいずれかに記載の組成物。 １１．前記組成物が有機サンスクリーン剤を本質的に含まない請求の範囲第 １項乃至第１０項のいずれかに記載の組成物。