JP2001510365A

JP2001510365A - 恥骨上ドレナージカテーテル

Info

Publication number: JP2001510365A
Application number: JP53320798A
Authority: JP
Inventors: ネイルエイチ．バンダー
Original assignee: クックウロロジカルインク．
Priority date: 1997-02-04
Filing date: 1998-02-04
Publication date: 2001-07-31
Also published as: DK0959935T3; KR20000070731A; WO1998033545A1; EP0959935A1; AU735395B2; CA2278698C; DE69839007T2; EP0959935B1; US6299598B1; AU6142898A; ES2300120T3; DE69839007D1; CA2278698A1

Abstract

(57)【要約】根治的前立腺切除術の後に、膀胱から排尿し、患者の尿道の開存性を維持する恥骨上ドレナージカテーテル（１０）。このカテーテルは細長部材（１１）を有し、この細長部材は、該部材内を長手方向に延びるドレナージ通路（１２）と、患者の膀胱内でドレナージ通路用の外部アクセスを提供するドレナージ部分（１４）内の複数のドレナージポート（２１）とを有する。細長部材は、保定バルーンの個別的で独立的な膨張と収縮のための、第１及び第２の膨張通路（２６，２７）も有する。膨張通路を介してバルーンの膨張及び収縮をコントロールするために、カテーテルの基部端部に逆止めコネクタバルブ（３２，３３）が配置されている。細長部材は、尿捕集袋をドレナージ通路に接続するために、経皮的アクセス部位（３０）を通して延びる基部部分（１５）も有する。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称恥骨上ドレナージカテーテル発明の詳細な説明技術分野本発明は一般的に、医療用器具に関する。更に詳細には、本発明は、恥骨上のドレナージカテーテルに関する。背景技術根治的前立腺切除術は非常に困難な方法である。なぜなら、外科医は手術部位を完全に視覚化する事ができず、厳しい解剖学的束縛を受けながら手術をしなければならないからである。手術による合併症は、括約筋の損傷による、インポテンツと失禁などである。前立腺を摘出した後、患者に対して正常な尿機能を回復させるために、尿道を再建しなければならない。一般的に、外科医は、尿道断端の横断末端部を膀胱頸に縫合する。時たま、尿の漏洩又は狭窄形成のような外科的合併症が吻合部位に生じる。吻合部位の脆弱性及び内腔開存性を維持する必要性は、再建された尿道の良好な吻合を得るために、治癒段階におけるサポート手段を必要とする。根治的前立腺切除患者は、手術後に体内留置カテーテルにより排尿しなければならない。前立腺切除患者用の標準的な処置は、手術のときに、フォーリー(Foley)ドレナージカテーテルを２〜３週間（治癒期間）の間、適所に残置させることである。このカテーテルは排尿のために配置されるが、治癒期間中に吻合部位の開存性を維持する機能も有する。経尿道カテーテルは、術後の膀胱ドレナージ（排尿）を行いつつ、尿道開存性を維持することができるが、これらの使用には幾つかの欠点が存在する。経尿道カテーテルは不快であり、或る患者はカテーテルの末端を引っ張る傾向があり、膀胱からカテーテルを取り除いてしまうことがある。時折、保定バルーンが収縮し、カテーテルが吻合部位を通り過ぎ、膀胱の間から移動することを可能にする。別の潜在的な合併症は、経尿道ドレナージカテーテルは、皮膚表面から尿道を介して吻合部位及び膀胱まで搬送されるか又は移動する病原体及び微生物の経路となり得ることである。これは感染を引き起こし、治癒を遅らせる。更に、経尿道ドレナージカテーテルは手術部位の吻合を促進するための理想的器具ではない。なぜなら、バルーンの移動により、尿がカテーテルの周囲に漏洩してしまうことがあり、治療環境を悪化させる。フォーリーカテーテルは排液口が１個又は２個しかなく、血餅により簡単に閉塞されてしまい、排液が低下するか又は全く排液しなくなり、吻合に障害を生じさせる。吻合部位が比較的乾燥状態に維持されれば、良好な結果が得られる見込みが高まる。更に、カテーテルの偶発的な痙動又はその他の運動により、治癒経過が完了する前に、膀胱及び／又は吻合を損傷することとなる。発明の概要前記問題点は本発明の恥骨上ドレナージカテーテルにより解決され、技術的前進が得られる。本発明のドレナージカテーテルは膀胱内に配置されるばかりでなく、根治的前立腺切除術又は膀胱・尿道吻合の再建が必要なその他の手術をを受けた患者の尿道内の吻合部位にも配置される。本発明の恥骨上ドレナージカテーテルは、内部に長手方向に延びるドレナージ内腔通路を有する細長部材と、前記ドレナージ通路を介して膀胱内容物への外部アクセスを提供する少なくとも一つのドレナージポートを有するドレナージ部分からなる。細長部材はドレナージポートに対して遠位に配置される末端セグメントも有する。この末端部分／セグメントはドレナージポート又はドレナージ通路を有しない。細長部材の末端部分は吻合部位を通して、患者の尿道に配置され、治癒経過中の吻合及び尿道の開存性を維持することができる。更に、末端の非排液部分も、膀胱内に集められる尿が吻合部位へ遊走することを、完全に排除されないとしても、最小化することができる。閉鎖末端部分はドレナージ通路の外部アクセスも遮断し、その結果、ドレナージカテーテル内の尿が末端部分に出てきて、吻合部位に接触することを排除する。ドレナージカテーテルは更に、第１の保定部材も有する。この保定部材は膨張性バルーンであることが好ましい。この膨張性バルーンは細長部材に結合され、ドレナージセグメントに対して遠位に配置される。膨張されると、第１の保定バルーンは好都合なことに、膀胱頸部に隣接する膀胱底部に配置され、尿が尿道へ、また、更に重要なことには、吻合部位へ遊走することを更に最小化する。第２の保定部材（好ましくは別の膨張性バルーン）は細長部材に結合され、ドレナージセグメントに隣接して配置される。この第２の保定バルーンは、好都合なことに、膀胱のドームにおけるその位置で膨張され、第１の保定バルーンと協働的に機能し、カテーテルのドレナージ部分を膀胱内に維持するばかりか、カテーテルの末端部分を患者の尿道内にも維持する。ドレナージカテーテルの細長部材は基部部分も有する。この基部部分は、ドレナージポートに隣接して配置され、患者の外側からドレナージ通路への外部アクセスを提供する。第１及び第２の保定部材は、本質的に機械的な第１及び第２の膨張性部材を有することができる。各保定部材は、ドレナージポートの反対側において細長部材を取り囲む収縮及び膨張状態を有する。成る形態では、前記のような保定部材は、第１及び第２のバルーンを有する。従って、細長部材は少なくとも一つの膨張通路を有する。好ましくは、長手方向に延び、第１及び第２の保定部材の各々と連通する第１及び第２の膨張通路を有する。バルーンの個別的及び独立的な膨張と収縮のための別々の膨張通路を備えることが好ましい。膀胱からの尿のドレナージを更に高めるために、ドレナージ部分は複数のドレナージポートを有する。各ドレナージポートは、ドレナージポートを介する尿の流れを最大にするために楕円形状を有する。細長部材のドレナージ通路は、結痂の形成及び病原体や微生物の捕集を最小にするために、好ましい三日月形の断面形状を有する。細長部材の末端部分は、吻合部位の付近における尿道の開存性を維持するための適当な大きさと形状を有することが好ましい。細長部材の挿入を更に容易にし、かつ、周辺組織に対する損傷を最小にするために、末端部分は、好ましくは半球体形状をした非外傷性末端を有する。細長部材は軟質のシリコン材料から構成されていることが好ましい。しかし、カテーテルのＸ線透視装置又はＸ線撮影装置による視覚化を高めるために、細長部材は放射線不透過性材料を含む。更に、病原体及び微生物の成長を最小にするために、細長部材はリファンピン(R ifampin)／マイノサイクリン(Minocycline)のような薬剤を単独で又は他の薬剤と共に含有する。任意の所望の投与速度で１種類以上の薬剤を都合良く投与するために、界面活性剤、被覆、化学結合剤、移植、包埋及び被包などを単独で又は組み合わせて使用することができる。図面の簡単な説明図１は、本発明の恥骨上ドレナージカテーテルの一例の斜視図である。図２は、図１の恥骨上ドレナージカテーテルの近位部分の２−２線に沿った拡大断面図である。図３は、図１の恥骨上ドレナージカテーテルの３−３線に沿った拡大断面図である。図４は、図１のドレナージカテーテルを患者の恥骨上に配置した状態を示す模式図である。発明の詳細な説明図１は、膀胱内ばかりでなく、根治的前立腺切除術又は膀胱・尿道吻合の再建が必要なその他の手術を受けた患者の尿道内にも経皮的に配置される、恥骨上ドレナージカテーテル１０の一例を示す。このカテーテルは、例えば、医薬品級の品質のシリコン材料から形成された細長部材１１を有する。この細長部材１１は、その内部に長手方向に延びるドレナージ通路１２を有する。この細長の管状部材は、ドレナージ部分１４を有する。このドレナージ部分１４は、少なくとも１個のドレナージポート１６を有する。複数個のドレナージポート１６を有することが好ましい。このドレナージポート１６は、ドレナージ通路に入り、そして、この通路から、カテーテルの基部端部に結合された尿捕集袋へ排尿するための、膀胱内の尿への外部アクセスを提供する。ドレナージ部分の位置は、第１及び第２の保定部材１７，１８を介して、膀胱のドーム部と頸部との間の膀胱内に保定される。細長管状部材は、患者の尿道内に配置するための、更に詳細には、患者の前立腺を除去した後の外科的再建の結果として形成される尿道内の吻合部位を通して配置するための、閉塞された非外傷性末端２８を有する末端部分１３も有する。細長管状部材の末端部分は、尿による吻合部位の汚染を最小にするために、ドレナージ通路の外部アクセスを遮断する。更に、末端部分の長さは、尿道の舟状窩内に保定するための大きさに作られている。その結果、患者の外部尿道口は崩壊又は閉鎖状態に維持され、吻合部位へのアクセスによる病原体及びその他の感染性微生物の遊走が最小化され、治癒経過の顕著な改善が得られる。更に、ドレナージカテーテルの末端部分は、吻合部位の付近における尿道の開存性を維持するような大きさ及び形状にされている。本発明の恥骨上ドレナージカテーテルはまた、細長管状部材に結合され、かつ、ドレナージポート２１の末端部分及び基部部分にそれぞれ配置された、第１及び第２の保定部材１７及び１８も有する。保定部材は、患者の膀胱及び尿道内におけるドレナージカテーテルのドレナージ部分及び末端部分の相対的位置をそれぞれ維持する。第１及び第２の保定部材１７，１８はそれぞれ、第１及び第２のバルーン２４，２５であることが好ましい。保定部材又はバルーンは、末端部分及びドレナージ部分を尿道及び膀胱へ経皮的に挿入するために、カテーテルの細長管状部材の周囲に収縮された状態で存在する。末端部分が吻合部位を通して尿道内に配置されると、保定部材は膨張状態に駆動される。保定部材１７及び１８は、第１及び第２の膨張性部材２２，２３として一層広義に記載することもできる。この第１及び第２の膨張性部材２２，２３は各々、収縮状態と膨張状態を有する。膨張性保定部材は管状部材の外面に対して一方の端部で結合されたスリーブ材料であることができる。スリーブの他方の端部は、スリーブ内に切り込まれた縦長のストリップを膨張及び収縮させるために、管状部材内を滑動するロッド又はスタイレットに結合されている。この機械的に駆動される膨張性保定部材形状は一般的に、マリンコット(Malincot)と呼ばれている。第１及び第２の保定部材１７，１８又は膨張性保定部材２２，２３はバルーン２４，２５であることが好ましい。これらのバルーンは、細長管状部材内を長手方向に延びる膨張通路により個別的に膨張され、かつ、拡張される。膨張通路は、周知の逆止めコネクタバルブ３２，３３（一般的に、Halwkey-Robertsバルブと呼ばれている）を介して、基部部分１５の隣接端部で終わる。同様に、ドレナージ通路１２は流通コネクタハブ３４を有するその隣接端部で終わる。最後に、細長管状部材１１は、基部部分１５も有する。この基部部分１５は、ドレナージ部分２１に隣接して配置され、かつ、ドレナージ通路１２への外部アクセスも提供する。使用中、カテーテルのコネクタハブ３４は市販の尿捕集袋に結合される。更に、逆止めコネクタバルブ３２，３３は、保定バルーン２４，２５をそれぞれ個別的にかつ、独立的に膨張及び収縮させるための市販のポンプ又はシリンジに結合されている。図２は、図１の恥骨上ドレナージカテーテルの２−２線に沿った、基部部分１５の拡大断面図である。この細長管状部材１１の断面図は、ドレナージ通路１２と、第１及び第２の膨張通路２６，２７を有する基部部分１５を示す。図２において、第１及び第２の膨張通路２６，２７は好ましい並列配置又は隣接配置形状で図示されているが、同軸配置形状も可能である。病原体又は微生物の捕集或いは結痂の形成を最小にするために、ドレナージ通路１２は三日月状の形状３１を有する。膨張通路２６，２７は円形の形状を有する。製造を容易にするために、これら３本の通路は全て、細長管状部材１１の全長にわたって延びており、非外傷性末端端部２８で閉鎖される。非外傷性末端端部２８は半球体状の形状を有することが好ましい。図１を再度参照する。第１の保定バルーン２４はドレナージポートの遠位に配置される。好ましくは、非外傷性末端部２８に対して５〜８ｃｍの近位に配置される。この保定バルーンはトロイダル形又はドーナツ形の形状を有し、膨張されたときに、排気量５ｃｃの容量を有することが好ましい。しかし、保定バルーンの容量は患者の大きさ及び医者の選択に応じて、５ｃｃ〜５０ｃｃの範囲内であることができる。第１の保定バルーンは、膀胱頚に隣接する膀胱を物理的に係合し、かつ、膀胱頸及び吻合部位を通して尿が遊走することを最小にするように選択される。保定バルーンはシリコン材料製であることが好ましい。このシリコン材料製保定バルーンは、市販の医療用接着剤により管状部材の外面に結合される。細長管状部材に結合する前に、アクセスポートを管状部材の膨張通路２６と外面３５との間に形成する。このアクセスポートは、バルーンを膨張及び収縮させるために、膨張通路とバルーン内部との間を連通状態にする。第２の保定バルーン２５はドレナージポート２１に隣接して配置され、第１の保定バルーンと同じ方法で、細長管状部材の外面に結合される。しかし、第２のバルーン２５の内側と第２の膨張通路２７との間を連通させるために、管状部材の外面に別のアクセスポートが形成される。従って、膨張通路は第１及び第２の保定バルーンの個別的かつ独立的な膨張と収縮を可能にする。カテーテルは第１及び第２の膨張通路を有するものとして説明してきたが、両方のバルーンを膨張させるためには膨張通路は１個だけあればよい。第２の保定バルーン２５もシリコン材料から形成され、容量が３０ｃｃであることが好ましい。しかし、バルーンの容量は、前記のように患者の大きさ及び医者の選択に応じて、５ｃｃ〜５０ｃｃの範囲内であることができる。この第２の保定バルーンを膨張させ、患者の膀胱のドームに隣接して物理的に係合させ、そして、膀胱頸の周囲の膀胱の底部から遠い位置で物理的に係合する第１の保定バルーン２４と協働的に機能させることができる。この第１の保定バルーンと第２の保定バルーンとの間の協働により、膀胱内のドレナージ部分と、吻合部位を通る尿道内の末端部分の相対的位置を固定する。図３は、図１の恥骨上ドレナージカテーテルの３−３線に沿った、ドレナージ部分１４の拡大断面図である。カテーテルの細長管状部材１１のこの断面図は、細長管状部材の壁３６を通して延びるドレナージポート１６を有するドレナージ通路１２を示す。図１及び図３に示されるように、ドレナージポート１６は楕円形の形状をしていることが好ましい。複数個のドレナージポート２１が、ドレナージ部分の長さに沿って１ｃｍ毎に配置されている。しかし、円形状又は多角形状のドレナージポートも使用できる。一例として、ドレナージカテーテルの全長は約６５ｃｍであり、拡開された基部端部と保定バルーンを除いて、その全長に沿った直径は均一に２０フレンチ（０．２６３インチ）である。好ましい直径は２０フレンチであるが、カテーテルの外径は１２フレンチ〜２８フレンチの大きさの範囲内であることができる。カテーテルの末端部分１３は５ｃｍであることが好ましいが、１ｃｍ程度の短いものから、吻合部位を通過して延びるために必要な長さまでの範囲内であることもできる。この末端部分はドレナージポートを全く有しない。従って、末端端部は閉鎖されている。しかし、末端部分の長さは、外部尿道口を超えて外部的に延びること無く、尿道の舟状窩の付近に留めるのに十分に短くなければならない。前記のように、これは、吻合部位に達する病原体及び微生物又はその他の感染性物質の遊走を最小にする。第１及び第２の保定バルーン間のカテーテルのドレナージ部分１４の長さは好ましくは５ｃｍであり、その長さに沿って１ｃｍ毎にドレナージポートを有することが好ましい。ドレナージ部分の長さは２〜２０ｃｍの範囲内であることができ、これにより、第１及び第２の保定バルーンは、ドレナージ部分を膀胱内に、そして、末端部分を尿道内に留めることができる。細長管状部材の材料は好ましくはシリコンであり、一層好ましくは、Ｘ線不透過性シリコンである。しかし、ドレナージカテーテルは、前記のようにして結合されたシリコン又はラテックスバルーンを有する、ラテックスのような任意の可撓性の医療用材料又はポリ塩化ビニルのような高分子材料から作製することができる。更に、カテーテルの材料は、この材料中に埋包されるか又はこの材料に付着された薬剤を有し、吻合部位又は恥骨上のアクセス部位への病原体又は微生物の遊走を防止することができる。リファンピン(Rifampin)／マイノサイクリン(Minocycline)は、使用可能な多数の市販薬剤のうちの一例である。任意の所望の投与速度で１種類以上の薬剤を投与するために、界面活性剤、被覆、化学結合剤、移植、包埋及び被包などを単独で又は組み合わせて使用することができる。図４は、経皮的アクセス部位３０を通して膀胱２９及び尿道１９内の恥骨上に配置される図１のドレナージカテーテル１０を示す。カテーテルは、開腹又は腹腔鏡手術による前立腺の切除中又は切除後に恥骨上に配置される。この切除は一般的に、根治的前立腺切除術と呼ばれ、前立腺が除去され、そして、吻合部位２０に尿道１９が再建される。ドレナージカテーテルの末端部分１３は、吻合部位を通して尿道１９内に配置される。第１の保定バルーン２４は膨張状態にまで膨張され、膀胱頸３７を遠位的に係合する。ドレナージポート２１を有するカテーテルのドレナージ部分１４は、膨張状態の第２の保定部材２５により膀胱内に配置される。膀胱内に集められた尿は、ドレナージポート２１に入り、カテーテルのドレナージ通路を通して流れ、カテーテルの基部部分１５及びコネクターハブから出て、尿捕集袋（図示されていない）に流入する。その結果、尿道への尿の流れは、第１の保定バルーン２４及び尿道内のカテーテルの末端部分の存在により、完全に除去されないとしても、最小化される。好都合なことに、カテーテルの末端部分は、吻合部位２０における尿道の治癒中に、尿道の開存性も維持する。フォーリーカテーテルは経尿道的に配置され、外部尿道口から出る点で、恥骨上カテーテルはフォーリーカテーテルよりも望ましい。カテーテルの移出入により、保定部材は尿が吻合部位へ流れることを容易に可能にしてしまう点でフォーリーカテーテルは望ましくない。第２に、外部尿道口を通してフォーリーカテーテルを配置すると、病原体及び微生物の吻合部位への遊走を可能にし、治癒の進行を著しく遅らせる。更に、フォーリーカテーテルの使用は患者にとって極めて不快であり、カテーテルを膀胱から引き抜こうとする激しい衝動に駆られる。このため、不幸にも、再挿入処置が必要となり、治癒の進行を顕著に更に悪化させるか、あるいは、吻合部位を***させてしまうことさえある。前記の恥骨上ドレナージカテーテルは本発明の原理の単なる例証的実施態様であり、その他の恥骨上ドレナージカテーテルも本発明の精神及び範囲から逸脱することなく当業者により考案できることを理解すべきである。特に、Ｘ線不透過性充填材と共に、又は無しに、カテーテルを作製するのに、前記に示唆した様々な材料を使用でき、また、機械的装置のようなその他の膨張性保定機構も保定部材として使用できる。細長部材は管状であることが好ましいが、その断面形状は、楕円形、卵形、骨形又は尿道の解剖学的形状に適合するようなその他の任意の形状であることもできる。最後に、カテーテルの細長管状部材の様々な大きさ、及びその基部部分、ドレナージ部分及び末端部分は、患者の大きさ及び医者の選択に合致するように形成することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．患者の体液房内に経皮的に挿入されるカテーテル装置（１０）であり、該装置は、前記体液房から体液を排液するための１個以上のドレナージポート（１６）に対して少なくとも延びるドレナージ通路（１２）を有する細長部材（１１）と、経皮的挿入部位の周囲から体液が浸潤することを防止する手段（１８）と、封止し、前記房の自然のドレナージ通路へ体液が入ることを防止する、ドレナージポートから遠位のカテーテル部分上の封止装置（１７）とからなる、ことを特徴とするカテーテル装置。２．膀胱内に経皮的に挿入することができ、前記封止装置は、前立腺尿道の入口を封止するバルーン（２４）であることを特徴とする請求項１に記載の装置。３．前記カテーテルの末端部（１３）は第１のドレナージ通路から封止されており、かつ、吻合部位（２０）の付近の尿道の開存性を維持するために、前記バルーンを超え、前立腺尿道内へ遠位的に延びることを特徴とする請求項２に記載の装置。４．前記浸潤防止手段は、ドレナージポートに隣接するカテーテル上の膨張性手段（２５）であり、膨張されると、経皮的挿入部位におけるカテーテルの外側部分の周囲における浸潤を防止することを特徴とする請求項１，２又は３に記載の装置。５．前記カテーテルは、バルーン及び／又は膨張性手段を膨張させる１本以上の導管を有することを特徴とする請求項４に記載の装置。６．各ドレナージポートは楕円形の形状を有し、及び／又は、前記ドレナージ通路は三日月状の形状の断面をしていることを特徴とする前記何れかの請求項に記載の装置。７．前記封止装置及び浸潤防止手段は各々、保定部材として機能することを特徴とする前記何れかの請求項に記載の装置。８．前記カテーテルの末端部は、吻合部位（２０）の付近だけの尿道（１９）の開存性を維持するための大きさ及び形状を有することを特徴とする請求項３に記載の装置。９．前記カテーテルは非外傷性末端部を有することを特徴とする請求項３又は８に記載の装置。１０．前記膨張性手段はバルーンであることを特徴とする請求項５に記載の装置。１１．前記バルーンは、膨張されたときに、前立腺尿道の内部括約筋を抱き込むように設計されていることを特徴とする請求項２に記載の装置。１２．細長部材内を長手方向に延びるドレナージ通路（１２）と、前記ドレナージ通路のための外部アクセスを提供する少なくとも１個のドレナージポート（１６）と、前記少なくとも１個のドレナージポートの遠位に配置され、かつ、前記ドレナージ通路の外部アクセスを遮断する末端部分（１３）とを有する細長部材（１１）と、前記細長部材に結合され、そして、前記少なくとも１個のドレナージポートの遠位に配置された第１の保定部材（１７）と、前記細長部材に結合され、そして、前記少なくとも１個のドレナージポートの近位に配置された第２の保定部材（１８）と、からなることを特徴とする恥骨上ドレナージカテーテル（１０）。１３．前記細長部材は、前記少なくとも１個のドレナージポートの近位に配置され、前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供する基部部分（１５）も有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１４．前記末端部分は、吻合部位（２０）の付近の尿道（１９）の開存性を維持するための大きさ及び形状を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１５．前記少なくとも１個のドレナージポートは、複数個のポート（２１）を有し、各ポートは前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１６．前記第１及び第２の保定部材は、それぞれ第１及び第２の膨張性手段（２２，２３）を有し、各手段は収縮及び膨張状態を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１７．前記第１及び第２の保定部材は、それぞれ第１及び第２のバルーン（２４，２５）を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１８．前記細長部材は、該部材内を長手方向に延び、前記第１及び第２のバルーンと連通する、少なくとも１本の膨張通路（２６，２７）を有することを特徴とする請求項１７に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。１９．前記少なくとも１本の膨張通路は、前記第１のバルーン及び前記第２のバルーンとそれぞれ連通する第１の通路（２６）と第２の通路（２７）を有することを特徴とする請求項１８に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２０．前記末端部分は非外傷性端部（２８）を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２１．前記ドレナージ通路は三日月状の断面形状（３１）をしていることを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２２．前記少なくとも１個のドレナージポートは楕円形の形状を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２３．前記細長部材はＸ線不透過性材料を有することを特徴とする請求項１２に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２４．細長部材内を長手方向に延びるドレナージ通路（１２）と、前記ドレナージ通路のための外部アクセスを提供する少なくとも１個のドレナージポート（１６）を有するドレナージ部分（１４）と、前記ドレナージ通路の外部アクセスを遮断する末端部分（１３）とを有する細長部材（１１）と、前記細長部材に結合され、そして、前記少なくとも１個のドレナージポートの遠位に配置された第１の保定部材（１７）と、前記細長部材に結合され、そして、前記少なくとも１個のドレナージポートの近位に配置された第２の保定部材（１８）とからなり、前記末端部分は前記第１の保定部材の遠位に配置され、前記細長部材は、前記第２の保定部材の近位に配置され、かつ、前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供する基部部分（１５）も有する、ことを特徴とする恥骨上ドレナージカテーテル。２５．前記末端部分は、吻合部位（２０）の付近だけの尿道（１９）の開存性を維持するための大きさ及び形状を有することを特徴とする請求項２４に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２６．前記少なくとも１個のドレナージポートは、複数個のポート（２１）を有し、各ポートは前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供することを特徴とする請求項２４に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２７．前記第１及び第２の保定部材は、それぞれ第１及び第２のバルーン（２４，２５）を有することを特徴とする請求項２４に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２８．前記細長部材は、該部材内を長手方向に延び、前記第１及び第２のバルーンと連通する、少なくとも１本の膨張通路（２６，２７）を有することを特徴とする請求項２７に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。２９．前記少なくとも１本の膨張通路は、前記第１のバルーン及び前記第２のバルーンとそれぞれ連通する第１の通路（２６）と第２の通路（２７）を有することを特徴とする請求項２８に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。３０．前記末端部分は非外傷性端部（２８）を有することを特徴とする請求項２４に記載の恥骨上ドレナージカテーテル。３１．細長部材内を長手方向に延びるドレナージ通路（１２）と第１及び第２の膨張通路（２６，２７）と、各々前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供する複数のドレナージポート（２１）を有するドレナージ部分（１４）と、前記複数のドレナージポートの遠位に配置され、前記ドレナージ通路の外部アクセスを遮断し、そして、吻合部位（２０）の付近の尿道（１９）の開存性を維持する大きさ及び形状を有する末端部分と、前記複数のドレナージポートの近位に配置され、そして、前記ドレナージ通路用の外部アクセスを提供する基部部分（１５）とを有する細長部材（１１）と、前記細長部材に結合され、そして、前記複数のドレナージポートの遠位に配置される第１のバルーン（２４）と、前記細長部材に結合され、そして、前記複数のドレナージポートの近位に配置される第２のバルーン（２５）とからなり、前記第１の膨張通路は前記第１のバルーンと連通しており、前記第２の膨張通路は前記第２のバルーンと連通している、ことを特徴とする恥骨上ドレナージカテーテル。