JP2001503993A - 組換えウイルスの製造方法 - Google Patents
組換えウイルスの製造方法Info
- Publication number
- JP2001503993A JP2001503993A JP52328298A JP52328298A JP2001503993A JP 2001503993 A JP2001503993 A JP 2001503993A JP 52328298 A JP52328298 A JP 52328298A JP 52328298 A JP52328298 A JP 52328298A JP 2001503993 A JP2001503993 A JP 2001503993A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- baculovirus
- genome
- adenovirus
- region
- recombinant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
- C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/14011—Baculoviridae
- C12N2710/14041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/14043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vectore
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/14011—Baculoviridae
- C12N2710/14111—Nucleopolyhedrovirus, e.g. autographa californica nucleopolyhedrovirus
- C12N2710/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2710/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2800/00—Nucleic acids vectors
- C12N2800/30—Vector systems comprising sequences for excision in presence of a recombinase, e.g. loxP or FRT
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
- C12N2830/002—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination inducible enhancer/promoter combination, e.g. hypoxia, iron, transcription factor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.欠損組換えウイルスのゲノムと、欠損組換えゲノムのトランス相補に必要な 機能の全部又は一部を含むバキュロウイルスをコンピテント細胞集団に導入する ことを特徴とする欠損組換えウイルスの製造方法。 2.バキュロウイルスが欠損組換えゲノムのトランス相補に必要な機能の全部を 含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。 3.バキュロウイルスが欠損組換えゲノムのトランス相補に必要な機能の一部を 含み、残りの部分はコンピテント細胞により導入されることを特徴とする請求項 1に記載の方法。 4.欠損組換えゲノムのトランス相補に必要な機能が数種のバキュロウイルスに より導入されることを特徴とする請求項1に記載の方法。 5.欠損組換えウイルスが欠損組換えアデノウイルスであることを特徴とする請 求項1に記載の方法。 6.組換えアデノウイルスのゲノムがE1、E2、E3、E4、L1〜L5、p IX及びIVa2から選択される1種以上の機能を欠損しており、バキュロウイ ルスが欠損組換えゲノムのト ランス相補に必要な機能の全部を含むことを特徴とする請求項5に記載の方法。 7.組換えアデノウイルスのゲノムがE1、E2、E3、E4、L1〜L5、p IX及びIVa2から選択される1種以上の機能を欠損しており、バキュロウイ ルスが欠損組換えゲノムのトランス相補に必要な機能の一部を含み、残りの部分 は1種以上の他のバキュロウイルス及び/又はコンピテント細胞により導入され ることを特徴とする請求項5に記載の方法。 8.ヘルパーバキュロウイルスがアデノウイルスのE1領域をの全部又は一部を 含み、E1領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムの相補を可能にするこ とを特徴とする請求項5に記載の方法。 9.ヘルパーバキュロウイルスがアデノウイルスのE2領域をの全部又は一部を 含み、E2領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムの相補を可能にするこ とを特徴とする請求項5に記載の方法。 10.ヘルパーバキュロウイルスがアデノウイルスのE4領域をの全部又は一部 を含み、E4領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムの相補を可能にする ことを特徴とする請求項5 に記載の方法。 11.ヘルパーバキュロウイルスがアデノウイルスのE1及びE4領域の全部又 は一部を含み、E1及びE4領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムの相 補を可能にすることを特徴とする請求項5に記載の方法。 12.組換えアデノウイルスのゲノムが全コーディングウイルス領域を欠失して おり、ヘルパーバキュロウイルスがその相補を可能にする機能の全体を含むこと を特徴とする請求項5に記載の方法。 13.バキュロウイルスがパッケージング領域と場合によりITRを除き、アデ ノウイルスゲノムの全体を含むことを特徴とする請求項12に記載の方法。 14.バキュロウイルスと欠損組換えウイルスのゲノムに存在する相補機能が組 換えを生じる可能性のある相同ゾーンを含まないことを特徴とする請求項1に記 載の方法。 15.E1領域と場合によりE3を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムをコ ンピテント細胞に導入し、バキュロウイルスと欠損組換えアデノウイルスのゲノ ムに存在するアデノウイルスのE1領域が組換えを生じる可能性のある相同ゾー ンを含ま ないように、これらの細胞にE1領域を含むバキュロウイルスを同時又は非同時 に感染させることを特徴とする請求項14に記載の方法。 16.バキュロウイルスがアデノウイルスAd5の391〜3511フラグメン トを含み、E1領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムがより大きい欠失 をもつことを特徴とする請求項15に記載の方法。 17.バキュロウイルスがアデノウイルスAd5の391〜3511フラグメン トを含み、E1領域を欠損する組換えアデノウイルスのゲノムがヌクレオチド3 83〜3512(両端を含む)をカバーする欠失をもつことを特徴とする請求項 16に記載の方法。 18.異種プロモーターの制御下におかれた欠損ウイルスの相補機能をコードす る核酸をそのゲノムに挿入した組換えバキュロウイルス。 19.相補機能がアデノウイルスのE1、E2、E3、E4、L1〜L5、pI X及びIVa2領域単独又はその組み合わせによりコードされる機能の全部又は 一部から選択されることを特徴とする請求項18に記載のバキュロウイルス。 20.相補機能がAAVのRep及びCap領域単独又はその組み合わせにより コードされる機能の全部又は一部から選択されることを特徴とする請求項18に 記載のバキュロウイルス。 21.相補機能がレトロウイルスのgag、pol及びenv領域単独又はその 組み合わせによりコードされる機能の全部又は一部から選択されることを特徴と する請求項18に記載のバキュロウイルス。 22.相補機能をコードする核酸が対応する領域を含むウイルスのゲノムのフラ グメントに対応するDNAから構成されることを特徴とする請求項18に記載の バキュロウイルス。 23.相補機能をコードする核酸が血清型Ad2又はAd5のアデノウイルスの ゲノムのフラグメントに対応するDNAから構成されることを特徴とする請求項 22に記載のバキュロウイルス。 24.プロモーターが相補機能の発現に天然に関与するプロモーター領域により 構成されることを特徴とする請求項18に記載のバキュロウイルス。 25.プロモーターが調節又は非調節下の強力な細胞又はウイルスプロモーター であることを特徴とする請求項18に記載の バキュロウイルス。 26.相補機能がアデノウイルスゲノムのE1領域又は少なくともE1a領域を 含む前記領域の一部のみを含むことを特徴とする請求項19に記載のバキュロウ イルス。 27.相補機能がアデノウイルスゲノムのE4領域又は少なくともORF3もし くはORF6を含む前記領域の一部のみを含むことを特徴とする請求項19に記 載のバキュロウイルス。 28.アデノウイルスゲノムのコーディング領域全体を含むことを特徴とする請 求項19に記載のバキュロウイルス。 29.パッケージング領域を欠失する完全アデノウイルスゲノムを含むことを特 徴とする請求項28に記載のバキュロウイルス。 30.AcNPV株であることを特徴とする請求項18に記載のバキュロウイル ス。 31.核酸が多面体の遺伝子座又はp10遺伝子座のレベルに導入されているこ とを特徴とする請求項18に記載のバキュロウイルス。 32.核酸がコンピテント細胞で切除可能なカセットの形態で導入されているこ とを特徴とする請求項18に記載のバキュロ ウイルス。 33.順方向に配置された部位特異的組換えを可能にする2つの配列に挟まれた 少なくとも1個のDNA領域をそのゲノムに挿入した組換えバキュロウイルスで あって、前記DNA領域がコンピテント細胞で機能的な少なくとも1個の複製起 点と、ウイルスの相補機能をコードする核酸を含む前記バキュロウイルス。 34.部位特異的組換えを可能にする配列がP1バクテリオファージのLoxP 配列であり、組換えがCreタンパク質の存在下に得られることを特徴とする請 求項33に記載のバキュロウイルス。 35.欠損組換えゲノムを含むアデノウイルスの感染により前記ゲノムを細胞に 導入することを特徴とする請求項5に記載の方法。 36.欠損組換えゲノムをトランスフェクションにより細胞に導入することを特 徴とする請求項5に記載の方法。 37.相補機能をもつバキュロウイルスとは異なる組換えバキュロウイルスと共 に欠損組換えゲノムを細胞に導入することを特徴とする請求項1に記載の方法。 38.順方向に配置された部位特異的組換えを可能にする2つの配列に挟まれた 少なくとも1個のDNA領域をそのゲノムに挿入した組換えバキュロウイルスで あって、前記DNA領域がコンピテント細胞で機能的な少なくとも1個の複製起 点と、欠損アデノウイルスのゲノムを含む前記バキュロウイルス。 39.欠損組換えアデノウイルスのゲノムが主にITR領域と、パッケージング 配列と、目的核酸を含むことを特徴とする請求項38に記載のバキュロウイルス 。 40.請求項33に記載のバキュロウイルスと請求項38に記載のバキュロウイ ルスをコンピテント細胞集団に感染させ、部位特異的組換えを可能にするリコン ビナーゼの存在下に前記細胞をおき、その後、生産されたアデノウイルスを回収 することを特徴とする欠損組換えアデノウイルスの製造方法。 41.コンピテント細胞集団が肝、筋、繊維芽、胚、上皮(特に肺)、眼(特に 網膜)又は神経細胞集団であることを特徴とする請求項1に記載の方法。 42.コンピテント細胞集団が293細胞もしくは付加相補機能を含む任意誘導 細胞、A549、HuH7、Hep3B、HepG2、HER、911、HeL a又はKBから選択され ることを特徴とする請求項41に記載の方法。 43.請求項1に記載の方法を実施することにより得られる精製ウイルス調製物 。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9614278A FR2756297B1 (fr) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | Procede de production de virus recombinants |
FR96/14278 | 1996-11-22 | ||
PCT/FR1997/002073 WO1998022607A1 (fr) | 1996-11-22 | 1997-11-18 | Procede de production de virus recombinants |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001503993A true JP2001503993A (ja) | 2001-03-27 |
JP2001503993A5 JP2001503993A5 (ja) | 2005-03-10 |
JP4686670B2 JP4686670B2 (ja) | 2011-05-25 |
Family
ID=9497899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52328298A Expired - Lifetime JP4686670B2 (ja) | 1996-11-22 | 1997-11-18 | 組換えウイルスの製造方法 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6387670B1 (ja) |
EP (1) | EP0946741B1 (ja) |
JP (1) | JP4686670B2 (ja) |
KR (1) | KR100719645B1 (ja) |
AT (1) | ATE317908T1 (ja) |
AU (1) | AU731106B2 (ja) |
BR (1) | BR9713388B1 (ja) |
CA (1) | CA2271438C (ja) |
CZ (1) | CZ293947B6 (ja) |
DE (1) | DE69735274T2 (ja) |
ES (1) | ES2260803T3 (ja) |
FR (1) | FR2756297B1 (ja) |
HU (1) | HU224713B1 (ja) |
IL (1) | IL129686A (ja) |
NO (2) | NO323937B1 (ja) |
SK (1) | SK286900B6 (ja) |
WO (1) | WO1998022607A1 (ja) |
ZA (1) | ZA9710516B (ja) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2375119A1 (en) * | 1999-05-27 | 2000-12-07 | Genovo, Incorporated | Compositions and methods for production of recombinant virus using a carrier vector derived from a nonmammalian virus |
US6793926B1 (en) | 1999-05-27 | 2004-09-21 | Genovo, Inc. | Methods for production of a recombinant adeno-associated virus |
AU5448400A (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-18 | Mount Sinai School Of Medicine, The | A novel baculovirus/adenovirus hybrid vector for the rescue, production and titration of high-capacity adenovirus amplicon vectors |
GB9919409D0 (en) | 1999-08-18 | 1999-10-20 | Univ Oxford Brookes | Baculovirus expression system |
JP2006515162A (ja) | 2002-08-29 | 2006-05-25 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ | 環状核酸ベクター、ならびに同ベクターの作製法および使用法 |
GB0702695D0 (en) * | 2007-02-12 | 2007-03-21 | Ark Therapeutics Ltd | Production of vectors |
GB0702694D0 (en) * | 2007-02-12 | 2007-03-21 | Ark Therapeutics Ltd | Vectors |
EP2019143A1 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-28 | Genethon | CNS gene delivery using peripheral administration of AAV vectors |
EP2058401A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-05-13 | Genethon | Widespread gene delivery to motor neurons using peripheral injection of AAV vectors |
EP2249950B1 (en) * | 2008-03-05 | 2014-10-15 | Council of Scientific & Industrial Research | A polymeric hybrid membrane |
EP2287323A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-23 | Association Institut de Myologie | Widespread gene delivery to the retina using systemic administration of AAV vectors |
EP2292781A1 (en) | 2009-08-17 | 2011-03-09 | Genethon | Baculovirus-based production of biopharmaceuticals free of contaminating baculoviral virions |
CN102884196B (zh) * | 2010-04-01 | 2015-05-06 | 肖卫东 | 重组病毒载体的结构及其制备 |
JP2013523175A (ja) | 2010-04-14 | 2013-06-17 | イーエムディー・ミリポア・コーポレーション | 高力価、高純度のウイルスストックの作製方法及びその使用方法 |
US9677088B2 (en) | 2012-05-09 | 2017-06-13 | Oregon Health & Science University | Adeno associated virus plasmids and vectors |
TWI702955B (zh) | 2012-05-15 | 2020-09-01 | 澳大利亞商艾佛蘭屈澳洲私營有限公司 | 使用腺相關病毒(aav)sflt-1治療老年性黃斑部退化(amd) |
CA2877428A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Association Institut De Myologie | Widespread gene delivery of gene therapy vectors |
EP3039129B1 (en) * | 2013-08-30 | 2018-06-27 | Amgen Inc. | High titer recombinant aav vector production in adherent and suspension cells |
AU2015231439B2 (en) | 2014-03-17 | 2019-11-14 | Adverum Biotechnologies, Inc. | Compositions and methods for enhanced gene expression in cone cells |
KR20170137730A (ko) | 2015-03-02 | 2017-12-13 | 애드베룸 바이오테크놀로지스, 인코포레이티드 | 망막 추상체에 폴리뉴클레오타이드의 유리체 내 전달을 위한 조성물 및 방법 |
GB2545763A (en) | 2015-12-23 | 2017-06-28 | Adverum Biotechnologies Inc | Mutant viral capsid libraries and related systems and methods |
JP2021503960A (ja) | 2017-11-27 | 2021-02-15 | コーダ バイオセラピューティクス, インコーポレイテッド | 神経疾患のための組成物および方法 |
US10610606B2 (en) | 2018-02-01 | 2020-04-07 | Homology Medicines, Inc. | Adeno-associated virus compositions for PAH gene transfer and methods of use thereof |
WO2019161365A1 (en) | 2018-02-19 | 2019-08-22 | Homology Medicines, Inc. | Adeno-associated virus compositions for restoring f8 gene function and methods of use thereof |
WO2020160508A1 (en) | 2019-01-31 | 2020-08-06 | Oregon Health & Science University | Methods for using transcription-dependent directed evolution of aav capsids |
WO2021035179A1 (en) | 2019-08-21 | 2021-02-25 | Coda Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for neurological diseases |
TW202140791A (zh) | 2020-01-13 | 2021-11-01 | 美商霍蒙拉奇醫藥公司 | 治療苯酮尿症之方法 |
GB202013940D0 (en) | 2020-09-04 | 2020-10-21 | Synpromics Ltd | Regulatory nucleic acid sequences |
JP2023545731A (ja) | 2020-10-07 | 2023-10-31 | アスクレピオス バイオファーマシューティカル, インコーポレイテッド | 肢帯型2i(lgmd2i)を含むジストログリカノパチー障害を処置するためのフクチン関連タンパク質(fkrp)の治療的アデノ随伴ウイルス送達 |
WO2023212298A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Broadwing Bio Llc | Bispecific antibodies and methods of treating ocular disease |
WO2023212294A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Broadwing Bio Llc | Angiopoietin-related protein 7-specific antibodies and uses thereof |
WO2023212293A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Broadwing Bio Llc | Complement factor h related 4-specific antibodies and uses thereof |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0441897A4 (en) * | 1988-11-14 | 1992-06-24 | Us Health | Parvovirus capsids |
US5559099A (en) * | 1994-09-08 | 1996-09-24 | Genvec, Inc. | Penton base protein and methods of using same |
AU702830B2 (en) * | 1994-09-23 | 1999-03-04 | General Hospital Corporation, The | Use of a non-mammalian dna virus to express an exogenous gene in a mammalian cell |
-
1996
- 1996-11-22 FR FR9614278A patent/FR2756297B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-18 BR BRPI9713388-4A patent/BR9713388B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 DE DE69735274T patent/DE69735274T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 JP JP52328298A patent/JP4686670B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 AU AU52261/98A patent/AU731106B2/en not_active Expired
- 1997-11-18 CZ CZ19991822A patent/CZ293947B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 HU HU0001762A patent/HU224713B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1997-11-18 WO PCT/FR1997/002073 patent/WO1998022607A1/fr active IP Right Grant
- 1997-11-18 CA CA2271438A patent/CA2271438C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 AT AT97947083T patent/ATE317908T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 US US09/308,398 patent/US6387670B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 ES ES97947083T patent/ES2260803T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 KR KR1019997004531A patent/KR100719645B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 EP EP97947083A patent/EP0946741B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-18 IL IL12968697A patent/IL129686A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-11-18 SK SK666-99A patent/SK286900B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-11-21 ZA ZA9710516A patent/ZA9710516B/xx unknown
-
1999
- 1999-05-21 NO NO19992464A patent/NO323937B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-09 US US10/141,491 patent/US20030022356A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-15 NO NO2013009C patent/NO2013009I1/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL129686A0 (en) | 2000-02-29 |
CZ182299A3 (cs) | 1999-08-11 |
IL129686A (en) | 2005-12-18 |
HUP0001762A2 (hu) | 2000-09-28 |
KR20000057202A (ko) | 2000-09-15 |
SK286900B6 (sk) | 2009-07-06 |
AU5226198A (en) | 1998-06-10 |
KR100719645B1 (ko) | 2007-05-17 |
ATE317908T1 (de) | 2006-03-15 |
CZ293947B6 (cs) | 2004-08-18 |
FR2756297B1 (fr) | 1999-01-08 |
HU224713B1 (en) | 2006-01-30 |
FR2756297A1 (fr) | 1998-05-29 |
US6387670B1 (en) | 2002-05-14 |
SK66699A3 (en) | 2000-02-14 |
CA2271438A1 (fr) | 1998-05-28 |
NO992464D0 (no) | 1999-05-21 |
NO2013009I1 (no) | 2013-04-29 |
NO992464L (no) | 1999-06-23 |
DE69735274T2 (de) | 2006-10-12 |
JP4686670B2 (ja) | 2011-05-25 |
NO323937B1 (no) | 2007-07-23 |
AU731106B2 (en) | 2001-03-22 |
HUP0001762A3 (en) | 2002-01-28 |
ES2260803T3 (es) | 2006-11-01 |
WO1998022607A1 (fr) | 1998-05-28 |
BR9713388B1 (pt) | 2009-01-13 |
CA2271438C (fr) | 2010-10-26 |
DE69735274D1 (de) | 2006-04-20 |
EP0946741B1 (fr) | 2006-02-15 |
ZA9710516B (en) | 1998-06-10 |
EP0946741A1 (fr) | 1999-10-06 |
BR9713388A (pt) | 2000-03-21 |
US20030022356A1 (en) | 2003-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4686670B2 (ja) | 組換えウイルスの製造方法 | |
KR100449181B1 (ko) | 유전자요법에사용할수있는사람의재조합아데노바이러스패키징시스템 | |
EP1226264B1 (en) | Cell lines and constructs useful in production of e1-deleted adenoviruses in absence of replication competent adenovirus | |
JP4402881B2 (ja) | 相補細胞株 | |
JP4495588B2 (ja) | 安定なアデノウイルスベクターおよびその増殖方法 | |
US6878549B1 (en) | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy | |
US20090098599A1 (en) | Adenovirus vectors, packaging cell lines, compositions, and methods for preparation and use | |
JP2001505047A (ja) | 高キャパシティーアデノウイルスベクターの開発の促進に使用するためのパッケージング細胞系 | |
AU2437200A (en) | Adenovirus vectors, packaging cell lines, compositions, and methods for preparation and use | |
US20200157567A1 (en) | Viral Vector | |
JP2004517610A (ja) | 自己再編成性dnaベクター | |
MXPA99004449A (en) | Method for producing recombinant virus | |
JP2002535961A (ja) | ヘルパー依存性アデノウイルスベクター生産用細胞の製法およびその使用法 | |
AU7560500A (en) | Modified adenoviral vectors for use in gene therapy | |
AU2004202701A1 (en) | Packaging cell lines for use in facilitating the development of high-capacity adenoviral vectors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040622 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040622 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050304 |
|
A72 | Notification of change in name of applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A721 Effective date: 20050304 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060725 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20061016 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20061204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070125 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070410 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070803 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20071004 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20071129 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100329 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100401 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20100726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101014 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20101227 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101228 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110113 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |