JP2001316209A

JP2001316209A - 殺菌洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2001316209A
Application number: JP2001024495A
Authority: JP
Inventors: Katsumi Shinoda; 克巳篠田
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 2000-02-29
Filing date: 2001-01-31
Publication date: 2001-11-13

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】良好な洗浄性と泡立ち性に加え刺激性が少な
く、かつ優れた殺菌性を有する殺菌洗浄剤組成物を得
る。【解決手段】一般式（１）で表わされる両性界面活性
剤系殺菌剤（Ａ）と、特定の両性界面活性剤（Ｂ）およ
び／または脂肪酸アルカノールアミド型非イオン界面活
性剤（Ｃ）からなる洗浄剤成分とからなる殺菌洗浄剤組
成物。［Ｒ^１はＣ_４〜Ｃ_１８のアルキル基、Ｒ^２はＨまたはＣ
_４〜Ｃ_１８のアルキル基、ｍは〜４の整数、ｎは０、１
または２である。］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は殺菌洗浄剤組成物に
関する。更に詳しくは、病院・一般家庭・食品工場・畜
産分野などで手指・畜体・設備・環境の殺菌洗浄剤とし
て好適に使用することができる殺菌洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、病院・一般家庭・食品工場・畜産
分野等で使用する殺菌洗浄剤組成物としては、塩化ベン
ザルコニウムなどのカチオン界面活性剤系殺菌剤と非イ
オン界面活性剤または両性界面活性剤系洗浄剤との配合
物（たとえば特開平５−２２１８０５号、特開平７−５
３９９５号各公報）、両性界面活性剤系殺菌剤と金属キ
レート化剤との配合物（たとえば特開平８−３５８８号
公報）、両性界面活性剤系殺菌剤と茶葉抽出物を有効成
分とする消臭剤との配合物（たとえば特開平４−１７８
５７号公報）などが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、カチオ
ン界面活性剤系殺菌剤を主成分とする殺菌洗浄剤では刺
激性が強く、刺激性を押さえるためにカチオン界面活性
剤系殺菌剤の添加量を少なくすると殺菌効力が低下する
という問題を有している。また、両性界面活性剤系殺菌
剤を主成分とする殺菌洗浄剤では刺激性は低いものの、
殺菌効力が弱いという問題を有している。本発明は、良
好な洗浄性と泡立ち性に加え刺激性が少なく、かつ優れ
た殺菌性を有する殺菌洗浄剤組成物を提供することを目
的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決する殺菌洗浄剤組成物を得るべく鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち本発明は、下記一般式
（１）

【０００５】

【化２】

【０００６】［式中、Ｒ¹は炭素数４〜１８のアルキル
基、Ｒ²は水素原子または炭素数４〜１８のアルキル
基、ｍは１〜４の整数、ｎは０、１または２である。］
で示される両性界面活性剤系殺菌剤（Ａ）と、両性界面
活性剤（Ｂ）および／または脂肪酸アルカノールアミド
型非イオン界面活性剤（Ｃ）からなる洗浄剤成分とから
なり、（Ｂ）が下記（Ｂ１）〜（Ｂ５）から選ばれる少
なくとも１種であることを特徴とする殺菌洗浄剤組成
物；（Ｂ１）下記一般式（２）Ｒ³ＮＨ（ＣＨ₂）pＣＯＯ^-Ｘ⁺ （２）［式中、Ｒ³は炭素数４〜２２のアルキル基、Ｘはカチ
オン、ｐは１〜５の整数である。］で示されるアミノ酸
塩型両性界面活性剤、（Ｂ２）第４級アンモニウムカル
ボン酸塩型両性界面活性剤、（Ｂ３）硫酸エステル塩型
両性界面活性剤、（Ｂ４）スルホン酸塩型両性界面活性
剤、（Ｂ５）リン酸エステル塩型両性界面活性剤。並び
に、該組成物からなる手指殺菌洗浄剤である。

【０００７】

【発明の実施の形態】上記一般式（１）においてＲ¹は
炭素数が４〜１８、好ましくは６〜１６の直鎖もしくは
分岐のアルキル基であり、Ｒ²は水素原子または炭素数
が４〜１８、好ましくは６〜１６の直鎖もしくは分岐の
アルキル基である。該アルキル基としては直鎖アルキル
基〔ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、ヤシ油アルキル基など〕と分岐アルキル基〔２−エ
チルヘキシル基、２−メチルノニル基、１，３，５，７
−テトラメチルオクチル基など〕が挙げられる。これら
のうち好ましいものはヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ヤシ油
アルキル基および２−エチルヘキシル基であり、さらに
好ましいものはオクチル基、デシル基、ラウリル基、ミ
リスチル基、ヤシ油アルキル基および２−エチルヘキシ
ル基である。

【０００８】ｍは通常１〜４の整数、好ましくは１また
は２である。ｍが４を超えると殺菌力の低下が起こる。
ｎは０、１または２であり、好ましくは０または１であ
る。ｎが２を超えると殺菌力の低下が起こる。

【０００９】上記一般式（１）示される（Ａ）の具体例
としては、Ｒ¹とＲ²が炭素数６〜１０の直鎖または分
岐のアルキル基であり、ｍとｎが１または２であるもの
〔例えばジヘキシルジアミノエチルグリシン、ジヘキシ
ルアミノエチル（ジアミノエチルグリシン）、ジヘキシ
ルジアミノエチル（ジアミノエチルグリシン）、ジオク
チルジアミノエチルグリシン、ジオクチルアミノエチル
（ジアミノエチルグリシン）、ジオクチルジアミノエチ
ル（ジアミノエチルグリシン）、ジ（２−エチルヘキシ
ル）ジアミノエチルグルシン、ジ（２−エチルヘキシ
ル）アミノエチル（ジアミノエチルグリシン）、ジ（２
−エチルヘキシル）アミノエチル（ジアミノエチルグリ
シン）、ジデシルジアミノエチルグリシン、ジデシルア
ミノエチル（ジアミノエチルグリシン）、ジデシルジア
ミノエチル（ジアミノエチルグリシン）など〕；Ｒ¹
が炭素数１０〜１４の直鎖または分岐のアルキル基で、
Ｒ²が水素原子であり、ｍが１〜４の整数で、ｎが０で
あるもの〔例えばデシルジエチレントリアミノ酢酸、デ
シルトリエチレンテトラミノ酢酸、ラウリルエチレンジ
アミノ酢酸、ラウリルジエチレントリアミノ酢酸、ラウ
リルトリエチレンテトラミノ酢酸、ラウリルテトラエチ
レンペンタミノ酢酸、ヤシ油アルキルジエチレントリア
ミノ酢酸、ヤシ油アルキルトリエチレンテトラミノ酢
酸、ヤシ油アルキルテトラエチレンペンタミノ酢酸、ミ
リスチルジエチレントリアミノ酢酸、ミリスチルトリエ
チレンテトラミノ酢酸、ミリスチルテトラエチレンペン
タミノ酢酸など〕；Ｒ¹が炭素数１０〜１４の直鎖ま
たは分岐のアルキル基で、Ｒ²が水素原子であり、ｍが
１〜４の整数で、ｎが１であるもの〔例えばデシルジア
ミノエチルグリシン、ラウリルジアミノエチルグリシ
ン、ヤシ油アルキルジアミノエチルグリシン、ミリスチ
ルジアミノエチルグリシンなど〕；およびこれらの２種
以上の混合物が挙げられる。

【００１０】これらのうち好ましいものはジオクチルジ
アミノエチルグリシン、ラウリルジエチレントリアミノ
酢酸、ミリスチルジエチレントリアミノ酢酸およびヤシ
油アルキルジエチレントリアミノ酢酸であり、特に好ま
しいものはジオクチルジアミノエチルグリシン、ラウリ
ルジエチレントリアミノ酢酸およびヤシ油アルキルジエ
チレントリアミノ酢酸である。

【００１１】本発明で用いる洗浄剤成分としての両性界
面活性剤（Ｂ）としては、下記一般式（２）Ｒ³ＮＨ（ＣＨ₂）pＣＯＯ^-Ｘ⁺ （２）［式中、Ｒ³は炭素数４〜２２のアルキル基、Ｘはカチ
オン、ｐは１〜５の整数である。］で示されるアミノ酸
塩型両性界面活性剤（Ｂ１）、第４級アンモニウムカル
ボン酸塩型両性界面活性剤（Ｂ２）、硫酸エステル塩型
両性界面活性剤（Ｂ３）、スルホン酸塩型両性界面活性
剤（Ｂ４）およびリン酸エステル塩型両性界面活性剤
（Ｂ５）からなる群から選ばれる１種または２種以上の
混合物が用いられる。（Ｂ２）としては下記一般式
（３）［式中、Ｒ⁴は炭素数４〜２２のアルキル基または炭素
数７〜２５のアシルアミノプロピル基、Ｚは水素原子、
炭素数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のヒドロ
キシアルキル基、ｐは１〜５の整数である。］で示され
るものおよびイミダゾリン型の第４級アンモニウムカル
ボン酸塩型両性界面活性剤が挙げられる。これらのうち
好ましいものは（Ｂ１）および（Ｂ２）である。

【００１２】上記（Ｂ１）の具体例としては、例えばオ
クチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノ
プロピオン酸ナトリウム、ヤシ油アルキルアミノプロピ
オン酸ナトリウム、ミリスチルアミノプロピオン酸ナト
リウム、パルミチルアミノプロピオン酸ナトリウム、ス
テアリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミ
ノ酢酸ナトリウム、ラウリルアミノ酪酸ナトリウムなど
が挙げられる。上記（Ｂ２）の具体例としては、アルキ
ルベタイン（例えばヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸
ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステ
アリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルジ
ヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジヒド
ロキシエチルアミノ酢酸ベタイン、デシルジヒドロキシ
プロピルアミノ酢酸ベタインなど）；脂肪酸アミドプロ
ピルベタイン（例えばヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチン酸アミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸ベタインなど）；およびこれらの
２種以上の混合物が挙げられる。これらのうちさらに好
ましいものは、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウ
ム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインおよびヤシ油
脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインであ
る。

【００１３】イミダゾリン型、スルホン酸塩型およびリ
ン酸エステル塩型の両面界面活性剤としてはフランス特
許第１，４２７，１３３号明細書，米国特許第４，３３
１，４４７号明細書に記載のものが挙げられる。また硫
酸エステル塩型のものとしては例えば米国特許第２，６
９９，９９１号明細書に記載のものが挙げられる。

【００１４】本発明で用いる洗浄剤成分としての脂肪酸
アルカノールアミド型非イオン界面活性剤（Ｃ）として
は、米国特許第４，３３１，４４７号明細書に記載のも
のが使用でき、脂肪酸ジエタノールアミド（ヤシ油脂防
酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド
など）およびポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタノー
ルアミド（ポリオキシエチレンヤシ油脂防酸モノエタノ
ールアミド、ポリオキシエチレンオレイン酸モノエタノ
ールアミドなど）が挙げられる。

【００１５】上記ポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタ
ノールアミドは脂肪酸モノエタノールアミドにアルキレ
ンオキシド（炭素数２〜４、以下同じ）を付加すること
により得られ、該アルキレンオキシドとしては、たとえ
ばエチレンオキシド（以下ＥＯと略記）、プロピレンオ
キシド（以下ＰＯと略記）およびブチレンオキシドが挙
げられる。これらのうち好ましいものは、ＥＯおよびＥ
ＯとＰＯの混合物（ランダムおよび／またはブロック）
である。ＥＯとＰＯの混合物の場合のＥＯ含量は少なく
とも５０重量％である。アルキレンオキシドの付加モル
数は１〜１０モルが好ましく、更に好ましくは１〜５モ
ルである。アルキレンオキシド中のＥＯ含量および付加
モル数が上記範囲のものが洗浄性、特に泡立ち性の点で
優れる。

【００１６】脂肪酸アルカノールアミド型非イオン界面
活性剤（Ｃ）に代えて（Ｃ）以外の非イオン界面活性
剤、例えば高級アルコールアルキレンオキシド付加物、
アルキルフェノールアルキレンオキシド付加物、ポリプ
ロピレングリコールエチレンオキシド付加物などを用い
たものでは殺菌性が低下する。

【００１７】本発明の組成物中の（Ａ）：〔（Ｂ）＋
（Ｃ）〕の重量比は、要求される性能に応じて種々変え
ることができるが、相乗的に増強された殺菌抗力が発現
する点で、１０：１〜１：１０、とくに５：１〜１：５
の範囲内とするのが好ましい。

【００１８】本発明の殺菌洗浄剤組成物は、通常、
（Ａ）と（Ｂ）および／または（Ｃ）とが水性媒体に溶
解された原液の形態で用いられる。水性媒体としては水
または水と水に対して１０％以上の溶解度を有する有機
溶剤との広範囲の割合（１００：０〜１：９９）の混合
物が挙げられる。該有機溶剤としては、例えば炭素数１
〜４の低級アルコ−ル類（エタノール、プロピルアルコ
ール、イソプロピルアルコールなど）、炭素数２〜１０
のグリコール類〔エチレングリコール、プロピレングリ
コール、１，４−ブタンジオール、ポリエチレングリコ
ール（重合度２〜５）など〕、グリセリンおよびこれら
の２種以上の混合物が挙げられる。該原液中の有効成分
〔（Ａ）と（Ｂ）および／または（Ｃ）との合計）〕濃
度は通常１〜６０重量％、好ましくは５〜４０重量％で
ある。

【００１９】本発明の組成物において、該（Ｂ）および
（Ｃ）はそれぞれ単独で（Ａ）と併用しても本発明の効
果は十分に発現するが、（Ｂ）と（Ｃ）の両方を（Ａ）
と併用したものがより良好な洗浄性および泡立ち性が得
られる点で好ましい。両方を併用する場合の（Ｂ）と
（Ｃ）の重量割合は、１：１０〜１０：１、とくに１：
５〜５：１である。

【００２０】本発明の殺菌洗浄剤組成物には、さらに水
難溶性防腐剤を含有させることができる。水難溶性防腐
剤とは、２０℃における水に対する溶解度（ｇ／１００
ｇＨ₂Ｏ）が１ｇ以下、好ましくは０〜０．５ｇであっ
て、真菌に対する最小発育阻止濃度（試験方法は「東京
大学医科学研究所学友会編微生物学実習提要」に準ず
る）が５，０００ｐｐｍ以下、好ましくは２，０００ｐ
ｐｍ以下という防腐性能を示すものであり、本発明にお
ける（Ａ）を除くものである。該水難溶性防腐剤として
は、有機酸（炭素数６〜１５、たとえばソルビン酸、安
息香酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸）、フェノール類
（たとえばイソプロピルメチルフェノール、ヘキサクロ
ロフェン、トリブロムサラン）、パラオキシ安息香酸エ
ステル（炭素数８〜１５、たとえばパラオキシ安息香酸
メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香
酸プロピル）、などが挙げられる。

【００２１】水難溶性防腐剤を添加することにより本発
明組成物の真菌（クモノスカビ、アオカビ、カンディダ
症菌など）に対する効果がとくに増強される。また、原
液の粘度が低い時（２０mPa・s以下）、水難溶性防腐剤
を添加して、原液粘度を適度に調整できることから、掌
に受けた時、もしくは原液を希釈用容器に移す時、飛び
散りにくくなり、作業者の安全を確保できると共に防腐
剤の無駄遣いも防ぐことができる。

【００２２】水難溶性防腐剤の添加量は、前記原液の重
量に基づいて通常５％以下、作業性の観点から好ましく
は１％またはそれ以下〜３％である。

【００２３】さらに、本発明の殺菌洗浄剤組成物には、
必要により本発明の効果を妨げない範囲でその他の界面
活性剤〔前記（Ｃ）を除く非イオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤〕、粘度調整剤〔水溶性高分子［キサンタ
ンガム、ポリビニルアルコール（数平均分子量５，００
０〜５０，０００）など］など〕、ｐＨ調整剤（モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、苛性ソーダ、苛
性カリなど)、パール化（真珠様光沢付与）剤〔エチレ
ングリコール脂肪酸（炭素数１２〜２４）エステルな
ど〕、香料および色素などを含有させることができる。

【００２４】上記非イオン界面活性剤としては、たとえ
ば、アルキレンオキシド付加型非イオン界面活性剤〔高
級アルコール（炭素数８〜１８）、アルキルフェノール
（炭素数７〜１８）、高級脂肪酸（炭素数１２〜２４）
または高級アルキルアミン（炭素数８〜２４）等に直接
アルキレンオキシドを付加させたもの［分子量１５８〜
２００，０００（数平均分子量）］；グリコール類にア
ルキレンオキシドを付加させて得られるポリアルキレン
グリコール類［分子量１５０〜６，０００（数平均分子
量）］に高級脂肪酸などを反応させたもの；多価アルコ
ール（エチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセリン、ペンタエリスリトール、ソルビタンなどの２
価〜８価またはそれ以上の多価アルコール）に高級脂肪
酸を反応させて得られたエステル化物にアルキレンオキ
シドを付加させたもの［分子量２５０〜３０，０００
（数平均分子量）］、多価（２価〜８価またはそれ以
上）アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテルに
アルキレンオキシドを付加させたもの［分子量１２０〜
３０，０００（数平均分子量）］など〕、および多価ア
ルコ−ル（炭素数３〜６０）型非イオン界面活性剤〔多
価アルコール脂肪酸（炭素数３〜６０）エステル、多価
アルコールアルキル（炭素数３〜６０）エーテル〕など
が挙げられる。

【００２５】上記カチオン界面活性剤としては、第４級
アンモニウム塩型〔テトラアルキル（炭素数４〜１０
０）アンモニウム塩、例えばラウリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイド、
ステアリルトリメチルアンモニウムブロマイドなど；ト
リアルキル（炭素数３〜８０）ベンジルアンモニウム
塩、例えばラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライド（塩化ベンザルコニウム）；アルキル（炭素数２
〜６０）ピリジニウム塩、例えばセチルピリジニウムク
ロライドなど；ポリオキシアルキレン（炭素数２〜４）
トリアルキルアンモニウム塩、例えばポリオキシエチレ
ントリメチルアンモニウムクロライドなど；サパミン型
第４級アンモニウム塩、例えばステアラミドエチルジエ
チルメチルアンモニウムメトサルフェートなど〕、アミ
ン塩型〔脂肪族高級アミン（炭素数１２〜６０、例えば
ラウリルアミン、ステアリルアミン、セチルアミン、硬
化牛脂アミン、ロジンアミンなど）の無機酸塩または有
機酸塩；低級アミン類（炭素数１〜１１）の高級脂肪酸
（ステアリン酸、オレイン酸など）塩；脂肪族アミン
（炭素数１〜３０）のエチレンオキシド付加物などの無
機酸塩または有機酸塩；３級アミン類（トリエタノール
アミンモノステアレート、ステアラミドエチルジエチル
メチルエタノールアミンなど）の無機酸塩または有機酸
塩など〕などが挙げられる。

【００２６】上記その他の界面活性剤、粘度調整剤、ｐ
Ｈ調整剤およびパール化剤の含有量は、前記原液重量に
基づいてそれぞれ通常５重量％以下、好ましくは０〜３
重量％、香料および色素は前記原液重量に基づいてそれ
ぞれ通常０．１重量％以下、好ましくは０〜０．０５重
量％である。

【００２７】本発明の殺菌洗浄剤組成物は、病院・一般
家庭・食品工場・畜産分野等で手指、畜体、設備・環境
の殺菌洗浄剤に好適に使用される。病院・一般家庭での
手指殺菌洗浄、および畜産分野での畜体の殺菌洗浄は、
通常、原液または２〜１０倍に希釈した希釈液で手指、
畜体をもみ洗いするか、またはブラッシング洗浄した
後、流水でよく濯ぐような使用方法を用いる。また、食
品工場、畜産分野の設備・環境の殺菌洗浄には通常１０
０〜１，０００倍、好ましくは２００〜５００倍に希釈
した希釈液を散布した後、ブラッシングするような使用
方法を用いる。食品加工用装置・器具は希釈液に一晩浸
漬して殺菌洗浄する。いずれの場合も殺菌洗浄処理が終
われば水洗いを行う。上記希釈液中の（Ａ）と（Ｂ）お
よび／または（Ｃ）の合計の濃度は少なくとも０．０１
重量％、好ましくは０．５重量％以上である。

【００２８】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施
例中の表１の処方の数値は重量％を示す。

【００２９】実施例１〜１０および比較例１〜５表１に示す処方により実施例１〜１０および比較例１〜
５の殺菌洗浄剤組成物を作成した。尚、表１中の記号で
記載した成分は下記の通りである。Ａ−１：一般式（１）において、Ｒ¹がラウリル基およ
びミリスチル基（約１：１）、ｍが２、Ｒ²が水素原
子、ｎが０の化合物の塩酸塩Ａ−２：一般式（１）において、Ｒ¹およびＲ²がオクチ
ル基、ｍとｎが１の化合物の塩酸塩Ｂ−１：ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウムＢ−２：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインＢ−３：ヤシ油脂防酸アミドプロピルジメチルアミノ酢
酸ベタインＣ−１：ヤシ油脂防酸ジエタノールアミドＣ−２：ポリオキシエチレン(EO:2モル)ヤシ油脂防酸モノ
エタノールアミドＤ：塩化ベンザルコニウムＥ：ポリオキシエチレン(EO:9モル)アルキル(Ｃ12〜1
4)エーテルＦ：ポリオキシエチレン(EO:10モル)ノニルフェニル
エーテルＧ：ポリオキシプロピレングリコール(重合度30)の
エチレンオキシド25モル付加物Ｈ：パラオキシ安息香酸プロピル

【００３０】

【表１】

【００３１】実施例１〜１０および比較例１〜５で得ら
れた殺菌洗浄剤組成物について以下の試験方法により性
能評価を行った。その結果を表２に示す。

【００３２】〈殺菌効力試験〉本試験は国立予防衛生研
究所消毒薬事室で行っている代用消毒剤のフェノール係
数検定法に準じて行った。即ち、各殺菌洗浄剤組成物を
滅菌水で５００倍に希釈し、菌懸濁液を添加した後０．
５分，１分，２．５分，５分，１０分および１５分の菌
生存の有無をHeart infusion broth(HIB)を用い３７℃
で一晩培養し、菌が死滅した最小時間(分)で表示した。
なお、菌には黄色ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌およびク
モノスカビを使用した。

【００３３】〈手洗い試験〉本試験は実際に行われる手
洗いを想定して行ったが、手に付いている汚れ・油等の
影響を無くすため、予め固形石鹸で手をよく洗った後、
各殺菌洗浄剤組成物２ｍｌを手のひらに受け、もみ洗い
したときの泡立ち性を観察した。（判定基準） ◎：非常によく泡立つ ○：泡立ち性良好 △：泡立ち性若干悪い ×：泡立ち性不良(泡立たない)

【００３４】〈皮膚刺激性試験〉本試験はＤｒａｉｚｅ
法に基づく皮膚一次刺激性試験を行った。即ち、モルモ
ットによる原液開放塗布試験を行い、２４時間後、下記
判定基準にで評価した。（判定基準） ◎：無刺激 ○：軽度の刺激 △：中程度の刺激 ×：強度の刺激

【００３５】〈粘度〉Ｂ型回転式粘度計で測定した。

【００３６】

【表２】

【００３７】表２から明らかなように、本発明の組成物
はいずれも、両性界面活性剤系殺菌剤単独使用よりも短
時間で殺菌し、手洗い時の泡立ちも良好であり、皮膚刺
激性も低い。また、比較例１〜４のものは殺菌性に劣
り、比較例５のものは皮膚刺激性に劣る。

【００３８】

【発明の効果】本発明の殺菌洗浄剤組成物は下記の効果
を有する。（１）殺菌効果に優れ、十分な微生物管理が可能であ
る。（２）手洗い時の泡立ち性に優れるため、隅々まで殺菌
洗浄ができる。（３）カチオン系殺菌剤組成物に比べ低刺激性である。上記効果を奏することから本発明の殺菌洗浄剤組成物
は、病院・一般家庭・食品工場・畜産分野等における手
・畜体・設備・環境の殺菌洗浄剤として極めて有用であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 47/06 Ａ６１Ｋ 47/06 47/16 47/16 47/18 47/18 47/20 47/20 47/34 47/34 Ａ６１Ｐ 31/02 Ａ６１Ｐ 31/02 31/04 31/04 Ｃ１１Ｄ 1/52 Ｃ１１Ｄ 1/52 1/88 1/88 1/90 1/90 1/92 1/92 Ｆターム(参考） 4C076 AA12 BB31 CC31 DD07 DD12 DD13 DD14 DD15 DD19 DD52 EE23 FF16 4C206 AA01 AA02 FA51 MA03 MA05 MA83 NA10 ZA90 ZB35 4H003 AB38 AC13 AD02 AD04 AD05 AD07 DA02 DA05 EB09 ED02 FA34 4H011 AA02 BA01 BA05 BB06 BC06 BC19 DA13 DH03

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）【化１】［式中、Ｒ¹は炭素数４〜１８のアルキル基、Ｒ²は水素
原子または炭素数４〜１８のアルキル基、ｍは１〜４の
整数、ｎは０、１または２である。］で示される両性界
面活性剤系殺菌剤（Ａ）と、両性界面活性剤（Ｂ）およ
び／または脂肪酸アルカノールアミド型非イオン界面活
性剤（Ｃ）からなる洗浄剤成分とからなり、（Ｂ）が下
記（Ｂ１）〜（Ｂ５）から選ばれる少なくとも１種であ
ることを特徴とする殺菌洗浄剤組成物。（Ｂ１）下記一般式（２）Ｒ³ＮＨ（ＣＨ₂）pＣＯＯ^-Ｘ⁺ （２）［式中、Ｒ³は炭素数が４〜２２のアルキル基、Ｘはカ
チオン、ｐは１〜５の整数である。］で示されるアミノ
酸塩型両性界面活性剤、（Ｂ２）第４級アンモニウムカ
ルボン酸塩型両性界面活性剤、（Ｂ３）硫酸エステル塩
型両性界面活性剤、（Ｂ４）スルホン酸塩型両性界面活
性剤、（Ｂ５）リン酸エステル塩型両性界面活性剤。
【請求項２】（Ｃ）が脂肪酸ジエタノールアミドおよ
び／またはポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタノール
アミドである請求項１記載の組成物。
【請求項３】（Ａ）：〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕の重量比が
１０：１〜１：１０である請求項１または２記載の組成
物。
【請求項４】さらに、水難溶性防腐剤を加えてなる請
求項１〜３いずれか記載の組成物。
【請求項５】請求項１〜４いずれか記載の組成物から
なる手指殺菌洗浄剤。