JP2001252371A - 土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物の分解方法 - Google Patents
土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物の分解方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 イン・シチュ・バイオレメディエーションに
おいて、有機塩素化合物による汚染の拡大及び増殖基質
による汚染の発生を防止しながら、安全に有機塩素化合
物を分解する。 【解決手段】 微生物の増殖基質を含む溶液（基質溶
液）を土壌及び／又は地下水に供給することにより土壌
及び／又は地下水中に微生物を増殖させ、微生物の作用
を利用して該土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物
を分解処理する方法において、併せて地下水を揚水する
ことにより、微生物の作用で分解しきれずに残留する有
機塩素化合物と増殖基質を回収する。
おいて、有機塩素化合物による汚染の拡大及び増殖基質
による汚染の発生を防止しながら、安全に有機塩素化合
物を分解する。 【解決手段】 微生物の増殖基質を含む溶液（基質溶
液）を土壌及び／又は地下水に供給することにより土壌
及び／又は地下水中に微生物を増殖させ、微生物の作用
を利用して該土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物
を分解処理する方法において、併せて地下水を揚水する
ことにより、微生物の作用で分解しきれずに残留する有
機塩素化合物と増殖基質を回収する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、土壌及び／又は地
下水中の有機塩素化合物を原位置にて分解処理する方法
に関するものである。
下水中の有機塩素化合物を原位置にて分解処理する方法
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】土壌や地下水は各種の有害難分解物質に
より汚染されることがある。中でもテトラクロロエチレ
ン（ＰＣＥ）やトリクロロエチレン（ＴＣＥ）等の有機
塩素化合物による汚染は深刻な問題となっている。
より汚染されることがある。中でもテトラクロロエチレ
ン（ＰＣＥ）やトリクロロエチレン（ＴＣＥ）等の有機
塩素化合物による汚染は深刻な問題となっている。
【０００３】これらの有機塩素化合物は揮発性を有する
ものが多いことから、従来、土壌や地下水中に含有され
る有機塩素化合物は、土壌ガスを吸引したり、地下水を
揚水したりすることにより、土壌や地下水中から有機塩
素化合物を取り出し、地上において活性炭吸着処理を行
うなどして処理されている。しかしながら、これらの方
法は処理期間が長いという問題がある。
ものが多いことから、従来、土壌や地下水中に含有され
る有機塩素化合物は、土壌ガスを吸引したり、地下水を
揚水したりすることにより、土壌や地下水中から有機塩
素化合物を取り出し、地上において活性炭吸着処理を行
うなどして処理されている。しかしながら、これらの方
法は処理期間が長いという問題がある。
【０００４】これに対して、土壌や地下水中に微生物を
供給し、土壌や地下水中の有機塩素化合物を微生物の作
用で分解処理する方法、いわゆるイン・シチュ・バイオ
レメディエーションが新しい技術として注目されてい
る。イン・シチュ・バイオレメディエーションでは、微
生物の増殖基質を含む溶液（以下、「基質溶液」と称
す。）を土壌や地下水中に供給する。この増殖基質とし
ては、メタンやプロパン等のアルカン類、フェノールや
トルエン等の芳香族化合物、スクロースやグルコース等
の糖類、乳酸や安息香酸等の有機酸、メタノールやエタ
ノール等のアルコール類が挙げられる。イン・シチュ・
バイオレメディエーションでは、土壌又は地下水中に注
入したこれらの増殖基質が地下水の分散や拡散によって
有機塩素化合物と混合され、この増殖基質と有機塩素化
合物とが混合した部分において有機塩素化合物を分解す
る微生物が増殖し、有機塩素化合物を分解することにな
る。
供給し、土壌や地下水中の有機塩素化合物を微生物の作
用で分解処理する方法、いわゆるイン・シチュ・バイオ
レメディエーションが新しい技術として注目されてい
る。イン・シチュ・バイオレメディエーションでは、微
生物の増殖基質を含む溶液（以下、「基質溶液」と称
す。）を土壌や地下水中に供給する。この増殖基質とし
ては、メタンやプロパン等のアルカン類、フェノールや
トルエン等の芳香族化合物、スクロースやグルコース等
の糖類、乳酸や安息香酸等の有機酸、メタノールやエタ
ノール等のアルコール類が挙げられる。イン・シチュ・
バイオレメディエーションでは、土壌又は地下水中に注
入したこれらの増殖基質が地下水の分散や拡散によって
有機塩素化合物と混合され、この増殖基質と有機塩素化
合物とが混合した部分において有機塩素化合物を分解す
る微生物が増殖し、有機塩素化合物を分解することにな
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】イン・シチュ・バイオ
レメディエーションにおいて、微生物が十分に増殖した
状態においては、土壌中の有機塩素化合物は完全に分解
される。また、供給した増殖基質自身も二酸化炭素やメ
タン等に分解される。しかし、増殖基質の供給初期にお
いては微生物量が少なく、有機塩素化合物、増殖基質と
もに完全には分解されないことがある。この場合、基質
溶液の供給を続けると、かえって有機塩素化合物による
汚染を広げたり、あるいは土壌や地下水を増殖基質又は
その微生物による分解時の中間生成物によって汚染する
ことになる。
レメディエーションにおいて、微生物が十分に増殖した
状態においては、土壌中の有機塩素化合物は完全に分解
される。また、供給した増殖基質自身も二酸化炭素やメ
タン等に分解される。しかし、増殖基質の供給初期にお
いては微生物量が少なく、有機塩素化合物、増殖基質と
もに完全には分解されないことがある。この場合、基質
溶液の供給を続けると、かえって有機塩素化合物による
汚染を広げたり、あるいは土壌や地下水を増殖基質又は
その微生物による分解時の中間生成物によって汚染する
ことになる。
【０００６】本発明はこのような問題を解決し、イン・
シチュ・バイオレメディエーションにおいて、有機塩素
化合物による汚染の拡大及び増殖基質による汚染の発生
を防止しながら、安全に有機塩素化合物を分解する方法
を提供することを目的とする。
シチュ・バイオレメディエーションにおいて、有機塩素
化合物による汚染の拡大及び増殖基質による汚染の発生
を防止しながら、安全に有機塩素化合物を分解する方法
を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の土壌及び／又は
地下水中の有機塩素化合物の分解方法は、基質溶液を土
壌及び／又は地下水に供給することにより該土壌及び／
又は地下水中に微生物を増殖させ、該微生物の作用を利
用して該土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物を分
解処理する方法において、併せて地下水を揚水すること
により、該微生物の作用で分解しきれずに残留する有機
塩素化合物と増殖基質を回収することを特徴とする。
地下水中の有機塩素化合物の分解方法は、基質溶液を土
壌及び／又は地下水に供給することにより該土壌及び／
又は地下水中に微生物を増殖させ、該微生物の作用を利
用して該土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物を分
解処理する方法において、併せて地下水を揚水すること
により、該微生物の作用で分解しきれずに残留する有機
塩素化合物と増殖基質を回収することを特徴とする。
【０００８】本発明の方法では、地下水を揚水して、微
生物の作用で分解せずに残留する有機塩素化合物と増殖
基質を回収することにより、有機塩素化合物による汚染
の拡大、増殖基質による汚染の発生といった二次汚染を
回避して、安全に有機塩素化合物を分解処理することが
できる。
生物の作用で分解せずに残留する有機塩素化合物と増殖
基質を回収することにより、有機塩素化合物による汚染
の拡大、増殖基質による汚染の発生といった二次汚染を
回避して、安全に有機塩素化合物を分解処理することが
できる。
【０００９】本発明においては 地下水を揚水する際の時間平均流量を、基質溶液の
時間平均供給流量と同じかあるいはそれより大きく、好
ましくは、地下水を揚水する際の時間平均流量を、基質
溶液の時間平均供給流量の２倍以上とする。
時間平均供給流量と同じかあるいはそれより大きく、好
ましくは、地下水を揚水する際の時間平均流量を、基質
溶液の時間平均供給流量の２倍以上とする。
【００１０】 自然地下水流に対して、基質溶液の供
給地点の下流から地下水を揚水する。
給地点の下流から地下水を揚水する。
【００１１】 地下水の揚水地点を、基質溶液の供給
地点から２０ｍ以内の範囲とする。ことにより効率的に
有機塩素化合物及び増殖基質を回収することができる。
地点から２０ｍ以内の範囲とする。ことにより効率的に
有機塩素化合物及び増殖基質を回収することができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００１３】本発明においては、基質溶液を土壌及び／
又は地下水に供給することにより該土壌及び／又は地下
水中に微生物を増殖させ、該微生物の作用を利用して該
土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物を分解処理す
るイン・シチュ・バイオレメディエーションにおいて、
有機塩素化合物による汚染の拡大及び増殖基質による汚
染（二次汚染）を防止するため、地下水を揚水すること
によって、微生物の作用で分解しきれずに残った有機塩
素化合物及び増殖基質を回収する。
又は地下水に供給することにより該土壌及び／又は地下
水中に微生物を増殖させ、該微生物の作用を利用して該
土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物を分解処理す
るイン・シチュ・バイオレメディエーションにおいて、
有機塩素化合物による汚染の拡大及び増殖基質による汚
染（二次汚染）を防止するため、地下水を揚水すること
によって、微生物の作用で分解しきれずに残った有機塩
素化合物及び増殖基質を回収する。
【００１４】揚水する際の時間当たりの揚水流量は多け
れば多い方がより確実に有機塩素化合物や増殖基質を回
収できるが、基質溶液の時間平均供給流量の２倍以上と
すれば十分である。この揚水流量は過度に多くすると、
揚水した地下水の処理費用がかさみ、望ましくないた
め、通常の場合、基質溶液の時間平均供給流量の１．２
〜１．５倍とするのが好ましい。
れば多い方がより確実に有機塩素化合物や増殖基質を回
収できるが、基質溶液の時間平均供給流量の２倍以上と
すれば十分である。この揚水流量は過度に多くすると、
揚水した地下水の処理費用がかさみ、望ましくないた
め、通常の場合、基質溶液の時間平均供給流量の１．２
〜１．５倍とするのが好ましい。
【００１５】また、地下水を揚水する地点は、自然地下
水流に対して基質溶液供給地点の下流側とする方が、上
流側とするよりもより確実に有機塩素化合物や増殖基質
を回収できる。また、この揚水地点が基質溶液供給地点
からあまりに離れていると、有機塩素化合物や増殖基質
の回収は困難となるため、揚水地点と基質溶液供給地点
は２０ｍの範囲内にあることが望ましい。ただし、この
揚水地点が過度に基質溶液供給地点と近接していると、
微生物の増殖に寄与しない基質溶液を回収してしまうこ
とになる場合があるため、揚水地点と基質溶液供給地点
とは４〜１５ｍ程度の距離にあることが好ましい。
水流に対して基質溶液供給地点の下流側とする方が、上
流側とするよりもより確実に有機塩素化合物や増殖基質
を回収できる。また、この揚水地点が基質溶液供給地点
からあまりに離れていると、有機塩素化合物や増殖基質
の回収は困難となるため、揚水地点と基質溶液供給地点
は２０ｍの範囲内にあることが望ましい。ただし、この
揚水地点が過度に基質溶液供給地点と近接していると、
微生物の増殖に寄与しない基質溶液を回収してしまうこ
とになる場合があるため、揚水地点と基質溶液供給地点
とは４〜１５ｍ程度の距離にあることが好ましい。
【００１６】なお、地下水の揚水を連続的に行うか、間
欠的に行うかは任意に選択することができ、また、地下
水の揚水地点の数に制限はなく、一ヶ所から揚水しても
２ヶ所以上から揚水しても良い。
欠的に行うかは任意に選択することができ、また、地下
水の揚水地点の数に制限はなく、一ヶ所から揚水しても
２ヶ所以上から揚水しても良い。
【００１７】揚水した地下水は、曝気して有機塩素化合
物を揮発させ活性炭に吸着させることにより処理しても
良いが、この地下水中には、有機塩素化合物と共に増殖
基質も含まれているため、この地下水を基質溶液の調製
に用いて再び土壌中に戻し、有機塩素化合物を土壌中で
増殖した微生物により分解させるようにすることもでき
る。
物を揮発させ活性炭に吸着させることにより処理しても
良いが、この地下水中には、有機塩素化合物と共に増殖
基質も含まれているため、この地下水を基質溶液の調製
に用いて再び土壌中に戻し、有機塩素化合物を土壌中で
増殖した微生物により分解させるようにすることもでき
る。
【００１８】なお、本発明において、基質溶液の供給方
法には特に制限はなく、通常のイン・シチュ・バイオレ
メディエーション法に従って行うことができ、一般にメ
タンやプロパン等のアルカン類、フェノールやトルエン
等の芳香族化合物、スクロースやグルコース等の糖類、
乳酸や安息香酸等の有機酸、メタノールやエタノール等
のアルコール類等の増殖基質を５０〜１０００ｍｇ／Ｌ
程度に溶解した水溶液を５〜２０ｍ３／日程度の流量で
供給するのが好ましい。
法には特に制限はなく、通常のイン・シチュ・バイオレ
メディエーション法に従って行うことができ、一般にメ
タンやプロパン等のアルカン類、フェノールやトルエン
等の芳香族化合物、スクロースやグルコース等の糖類、
乳酸や安息香酸等の有機酸、メタノールやエタノール等
のアルコール類等の増殖基質を５０〜１０００ｍｇ／Ｌ
程度に溶解した水溶液を５〜２０ｍ３／日程度の流量で
供給するのが好ましい。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。
【００２０】実施例１ 図１に示す地層をもつ土壌に、図２に示す配置で井戸１
〜５を設置して実験を行った。図１に示す地表面下５ｍ
〜８ｍの砂層は被圧帯水層となっており、揚水や注水を
行わない場合には地下水は約１〜１０ｃｍ／日の速度で
図２の矢印の方向に流れている。なお、もともとの地下
水は約５ｍｇ／ＬのＴＣＥで汚染されており、臭化物イ
オン濃度は１ｍｇ／Ｌ以下であった。設置した井戸は、
そこから地下水の揚水や水の注入が行えるよう、地表面
下５ｍから８ｍにスクリーンを設けた。
〜５を設置して実験を行った。図１に示す地表面下５ｍ
〜８ｍの砂層は被圧帯水層となっており、揚水や注水を
行わない場合には地下水は約１〜１０ｃｍ／日の速度で
図２の矢印の方向に流れている。なお、もともとの地下
水は約５ｍｇ／ＬのＴＣＥで汚染されており、臭化物イ
オン濃度は１ｍｇ／Ｌ以下であった。設置した井戸は、
そこから地下水の揚水や水の注入が行えるよう、地表面
下５ｍから８ｍにスクリーンを設けた。
【００２１】水道水を用いて５０ｍｇ／Ｌのエタノール
水溶液を調製し、井戸２から日平均１０ｍ３で連続的に
注入した。エタノール水溶液注入開始から５０日以降は
井戸４から日平均２０ｍ３で連続的に地下水を揚水し
た。揚水を開始した５０日以降では水道水ではなく、揚
水した地下水を用いて５０ｍｇ／Ｌのエタノール水溶液
を調製し、井戸２より注入した。このときの井戸３、４
及び５でのＴＣＥ、エタノール及び酢酸の濃度を測定し
た。
水溶液を調製し、井戸２から日平均１０ｍ３で連続的に
注入した。エタノール水溶液注入開始から５０日以降は
井戸４から日平均２０ｍ３で連続的に地下水を揚水し
た。揚水を開始した５０日以降では水道水ではなく、揚
水した地下水を用いて５０ｍｇ／Ｌのエタノール水溶液
を調製し、井戸２より注入した。このときの井戸３、４
及び５でのＴＣＥ、エタノール及び酢酸の濃度を測定し
た。
【００２２】ＴＣＥの濃度変化を図３に、酢酸の濃度変
化を図４に示す。
化を図４に示す。
【００２３】図３より明らかなように、井戸３ではエタ
ノール水溶液注入開始４０日ころからＴＣＥ濃度が低下
し、８０日以降は０．５ｍｇ／Ｌ以下となった。
ノール水溶液注入開始４０日ころからＴＣＥ濃度が低下
し、８０日以降は０．５ｍｇ／Ｌ以下となった。
【００２４】また、図４より明らかなように、井戸３、
４及び５では５０日までに酢酸が順次検出された。これ
に対して、５０日以降は井戸４から地下水を揚水したと
ころ、井戸５での酢酸濃度は低下し、７０日以降検出さ
れなくなった。なお、実験を通して井戸３、４及び５で
エタノールは検出されなかった。
４及び５では５０日までに酢酸が順次検出された。これ
に対して、５０日以降は井戸４から地下水を揚水したと
ころ、井戸５での酢酸濃度は低下し、７０日以降検出さ
れなくなった。なお、実験を通して井戸３、４及び５で
エタノールは検出されなかった。
【００２５】この結果から、揚水を行わない場合、地下
水がエタノールの中間生成物である酢酸によって汚染さ
れ、酢酸に汚染された地下水が地下水の下流方向に広が
っていくのに対して、揚水を行った場合には、酢酸が回
収され、酢酸に汚染された地下水が下流方向に広がるこ
とを抑えられることがわかる。
水がエタノールの中間生成物である酢酸によって汚染さ
れ、酢酸に汚染された地下水が地下水の下流方向に広が
っていくのに対して、揚水を行った場合には、酢酸が回
収され、酢酸に汚染された地下水が下流方向に広がるこ
とを抑えられることがわかる。
【００２６】実施例２ 実施例１と同じ場所で以下の実験を行った。ただし、エ
タノールの代わりに分解性の低い臭化物イオンを注入し
てその挙動を調べた。
タノールの代わりに分解性の低い臭化物イオンを注入し
てその挙動を調べた。
【００２７】井戸２から臭化物イオン２０ｍｇ／Ｌを含
む水を日平均１０ｍ３で連続的に注入した。同時に揚水
井戸３から日平均７ｍ３、１０ｍ３、１５ｍ３あるいは
２０ｍ３で連続的に揚水した。このときの井戸２及び井
戸３での臭化物イオン濃度を測定し、井戸３で臭化物イ
オン濃度が定常に達した時点の臭化物イオン濃度から、
井戸２より注入された臭化物イオンの井戸３における回
収率を求め、結果を図５に示した。
む水を日平均１０ｍ３で連続的に注入した。同時に揚水
井戸３から日平均７ｍ３、１０ｍ３、１５ｍ３あるいは
２０ｍ３で連続的に揚水した。このときの井戸２及び井
戸３での臭化物イオン濃度を測定し、井戸３で臭化物イ
オン濃度が定常に達した時点の臭化物イオン濃度から、
井戸２より注入された臭化物イオンの井戸３における回
収率を求め、結果を図５に示した。
【００２８】図５より、井戸３における時間当たりの揚
水流量が大きいほど臭化物イオンの回収率が大きいこと
がわかる。
水流量が大きいほど臭化物イオンの回収率が大きいこと
がわかる。
【００２９】これらの結果から、臭化物イオンの代わり
にエタノールを注入した場合、仮にエタノールが完全に
分解せず酢酸が生成しても、揚水することにより酢酸は
揚水井戸で回収され、その回収率は時間当たりの揚水流
量が多いほど大きいことがわかる。
にエタノールを注入した場合、仮にエタノールが完全に
分解せず酢酸が生成しても、揚水することにより酢酸は
揚水井戸で回収され、その回収率は時間当たりの揚水流
量が多いほど大きいことがわかる。
【００３０】実施例３ 実施例１と同じ場所で以下の実験を行った。ただし、エ
タノールの代わりに分解性の低い臭化物イオンを注入し
てその挙動を調べた。
タノールの代わりに分解性の低い臭化物イオンを注入し
てその挙動を調べた。
【００３１】井戸２から臭化物イオン２０ｍｇ／Ｌを含
む水を日平均１０ｍ３で連続的に注入した。同時に揚水
井戸１，３，４あるいは５から日平均２０ｍ３で連続的
に揚水し、各井戸で臭化物イオン濃度を測定した。各井
戸で臭化物イオン濃度が定常に達した時点の臭化物イオ
ン濃度から、井戸２より注入された臭化物イオンの各揚
水井戸における回収率を求め、結果を図６に示した。
む水を日平均１０ｍ３で連続的に注入した。同時に揚水
井戸１，３，４あるいは５から日平均２０ｍ３で連続的
に揚水し、各井戸で臭化物イオン濃度を測定した。各井
戸で臭化物イオン濃度が定常に達した時点の臭化物イオ
ン濃度から、井戸２より注入された臭化物イオンの各揚
水井戸における回収率を求め、結果を図６に示した。
【００３２】図６より、揚水井戸が井戸２に近いほど臭
化物イオンの回収率が大きいことが明らかである。ま
た、揚水井と注入井の距離が同じであれば、揚水井が注
入井に対して自然地下水流の下流にある方が上流にある
よりも臭化物イオンの回収率が大きいことがわかる。
化物イオンの回収率が大きいことが明らかである。ま
た、揚水井と注入井の距離が同じであれば、揚水井が注
入井に対して自然地下水流の下流にある方が上流にある
よりも臭化物イオンの回収率が大きいことがわかる。
【００３３】これらの結果から、臭化物イオンの代わり
にエタノールを注入した場合、仮にエタノールが分解せ
ず酢酸が生成しても、揚水することにより酢酸は揚水井
で回収され、揚水井が注入井に近いほどその回収率が大
きいことがわかる。また、揚水井と注入井の距離が同じ
であれば、揚水井が注入井に対して自然地下水流の下流
にある方が上流にあるよりも酢酸の回収率が大きいこと
がわかる。
にエタノールを注入した場合、仮にエタノールが分解せ
ず酢酸が生成しても、揚水することにより酢酸は揚水井
で回収され、揚水井が注入井に近いほどその回収率が大
きいことがわかる。また、揚水井と注入井の距離が同じ
であれば、揚水井が注入井に対して自然地下水流の下流
にある方が上流にあるよりも酢酸の回収率が大きいこと
がわかる。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の方法に従っ
て基質溶液を土壌及び／又は地下水に供給することによ
り該土壌及び／又は地下水中に微生物を増殖させ、該微
生物の作用を利用して該土壌及び／又は地下水中の有機
塩素化合物を分解処理する方法において、該微生物の作
用で分解せずに残留する有機塩素化合物と増殖基質を回
収することにより、有機塩素化合物による汚染の拡大、
増殖基質による汚染の発生といった二次汚染を回避し
て、安全に有機塩素化合物を分解処理することが可能と
なる。
て基質溶液を土壌及び／又は地下水に供給することによ
り該土壌及び／又は地下水中に微生物を増殖させ、該微
生物の作用を利用して該土壌及び／又は地下水中の有機
塩素化合物を分解処理する方法において、該微生物の作
用で分解せずに残留する有機塩素化合物と増殖基質を回
収することにより、有機塩素化合物による汚染の拡大、
増殖基質による汚染の発生といった二次汚染を回避し
て、安全に有機塩素化合物を分解処理することが可能と
なる。
【図１】実施例における実験現場の地層の構成を示す説
明図である。
明図である。
【図２】実施例における実験現場の井戸の平面配置を示
す説明図である。
す説明図である。
【図３】実施例１における井戸３でのＴＣＥの濃度変化
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図４】実施例１における井戸３、４及び５での酢酸の
濃度変化を示すグラフである。
濃度変化を示すグラフである。
【図５】実施例２において、井戸２より注入された臭化
物イオンの井戸３における回収率を示すグラフである。
物イオンの井戸３における回収率を示すグラフである。
【図６】実施例３において、井戸２より注入された臭化
物イオンの井戸１，３〜５における回収率を示すグラフ
である。
物イオンの井戸１，３〜５における回収率を示すグラフ
である。
１，２，３，４，５ 井戸
Claims (5)
- 【請求項１】 微生物の増殖基質を含む溶液（基質溶
液）を土壌及び／又は地下水に供給することにより該土
壌及び／又は地下水中に微生物を増殖させ、該微生物の
作用を利用して該土壌及び／又は地下水中の有機塩素化
合物を分解処理する方法において、併せて地下水を揚水
することにより、該微生物の作用で分解しきれずに残留
する有機塩素化合物と増殖基質を回収することを特徴と
する土壌及び／又は地下水中の有機塩素化合物の分解方
法。 - 【請求項２】 請求項１において、地下水を揚水する際
の時間平均流量を、該基質溶液の時間平均供給流量と同
じかあるいはそれより大きくすることを特徴とする土壌
及び／又は地下水中の有機塩素化合物の分解方法。 - 【請求項３】 請求項２において、地下水を揚水する際
の時間平均流量を、該基質溶液の時間平均供給流量の２
倍以上とすることを特徴とする土壌及び／又は地下水中
の有機塩素化合物の分解方法。 - 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれか１項におい
て、自然地下水流に対して、該基質溶液の供給地点の下
流から地下水を揚水することを特徴とする土壌及び／又
は地下水中の有機塩素化合物の分解方法。 - 【請求項５】 請求項１ないし４のいずれか１項におい
て、地下水の揚水地点が、該基質溶液の供給地点から２
０ｍ以内の範囲にあることを特徴とする土壌及び／又は
地下水中の有機塩素化合物の分解方法。
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| JP (1) | JP2001252371A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5335238B2 (ja) * | 2005-06-15 | 2013-11-06 | 一般財団法人電力中央研究所 | 微生物活性制御物質供給方法及びその装置並びにそれを利用した環境浄化方法及びバイオリアクター |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0910752A (ja) * | 1995-06-30 | 1997-01-14 | Nippon Sogo Kenkyusho:Kk | 土壌微生物を用いた汚染土壌の浄化方法及び浄化システム |
| JPH09234490A (ja) * | 1996-03-04 | 1997-09-09 | Japan Organo Co Ltd | 有機塩素化合物で汚染された地層および地下水の浄化方法 |
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-
2000
- 2000-03-14 JP JP2000070744A patent/JP2001252371A/ja active Pending
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