JP2001252335A - Medicine container connecting body - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、輸液バッグ等の薬
剤容器本体への他の薬剤の注入、配合を無菌的に行うた
めの薬剤容器連結体に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a drug container assembly for aseptically injecting and compounding another drug into a drug container body such as an infusion bag.
【０００２】[0002]
【従来の技術】例えば消化器の手術を行った患者は、術
後、長期間に亘って経口での栄養分の摂取が不可能にな
る場合が多い。そこで、かかる患者への輸液の投与に際
して、さらにビタミン類、ヘパリン、抗生物質等の薬剤
を投与することが求められる。しかし、ビタミン類等の
上記薬剤には輸液中での長期の安定性に欠けるものがあ
るため、輸液の投与を行う直前に輸液バッグ内に配合す
ることが行われている。2. Description of the Related Art For example, patients who have undergone gastrointestinal surgery often cannot take oral nutrients for a long time after surgery. Therefore, when administering an infusion to such a patient, it is required to further administer drugs such as vitamins, heparin, and antibiotics. However, some of the above-mentioned drugs such as vitamins lack long-term stability in an infusion solution, and therefore, they are incorporated into an infusion bag immediately before administration of the infusion solution.
【０００３】このような薬剤の配合は、次のようにして
行われる。まず、輸液バッグの口栓に注射器の穿刺針を
挿通して、注射器にて輸液バッグ内の輸液を吸引、採取
する。次いで、採取された輸液を、輸液バッグ内に配合
する薬剤が入れられた容器に移して、当該薬剤を溶解、
混合する。こうして得られた薬剤の混合液を注射器内に
充填し、再度、口栓から輸液バッグ内に注入する。しか
しながら、上記の手順による場合は、薬剤を配合する操
作が複雑になり、手間がかかる。さらに、上記の操作が
大気と接触した状態で行われ、かつ、注射器、穿刺針等
の多数の用具を介して行われるため、細菌による汚染や
異物の混入が生じるおそれがある。[0003] The compounding of such a drug is carried out as follows. First, the puncture needle of the syringe is inserted into the plug of the infusion bag, and the infusion in the infusion bag is sucked and collected by the syringe. Next, the collected infusion is transferred to a container containing the drug to be mixed in the infusion bag, and the drug is dissolved.
Mix. The mixed solution of the thus-obtained drugs is filled in a syringe, and is again injected into the infusion bag from the plug. However, in the case of the above procedure, the operation of compounding the drug becomes complicated and time-consuming. Furthermore, since the above operation is performed in a state of contact with the atmosphere and through a number of tools such as a syringe and a puncture needle, there is a possibility that contamination by bacteria and contamination of foreign matter may occur.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】特開平６−５４８８９
号公報には、輸液バッグ中への薬剤の注入、配合を無菌
的に行うことのできるバッグ組立体が提案されている。
上記公報に記載のバッグ組立体は、輸液が充填されたバ
ッグ本体（具体的には、輸液バッグ）と、当該バッグ本
体と薬剤が封入された容器とを連通させる注射器とがあ
らかじめ接続されたものであって、薬剤が封入された容
器を前記注射器の外筒内に挿入することによって、前記
薬剤を輸液に無菌的に注入、配合することができる。Problems to be Solved by the Invention
In Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. H11-264, a bag assembly capable of aseptically injecting and blending a drug into an infusion bag is proposed.
The bag assembly described in the above publication has a pre-connected bag body (specifically, an infusion bag) filled with an infusion and a syringe that allows the bag body to communicate with a container in which a drug is sealed. By inserting the container in which the drug is sealed into the outer cylinder of the syringe, the drug can be aseptically injected into the infusion and compounded.
【０００５】ところが、上記公報に記載のバッグ組立体
は、(1) 部品点数が多く、バッグ組立体の製造に多くの
工程が必要となるため、製造コストが高くなる、(2) バ
ッグ本体と注射器とがあらかじめ固着されたものである
ため、バッグ本体および注射器の製造に既存の製造ライ
ンを適用するのが困難となり、それゆえバッグ組立体専
用の製造設備が必要となる、(3) 注射器があらかじめバ
ッグ本体に固着されていることから、当該注射器を有し
ない市販の輸液バッグ等に対する薬剤の注入、配合には
対応させることができず、それゆえ、バッグ本体および
それに充填される輸液と、当該輸液に注入、配合する薬
剤との組み合わせの自由度が低くなる、(4) 注射器に金
属製の針管を使用する場合があり、この場合には、廃棄
処分時の焼却処理が不可能になったり、廃棄時の分別が
困難になったりする、といった問題があった。However, the bag assembly described in the above publication (1) has a large number of parts and requires many steps to manufacture the bag assembly, so that the manufacturing cost is high. Since the syringe and the syringe are fixed in advance, it is difficult to apply the existing production line to the manufacture of the bag body and the syringe, and therefore, a manufacturing facility dedicated to the bag assembly is required. Since it is fixed to the bag body in advance, injection of the drug into a commercially available infusion bag or the like which does not have the syringe cannot be adapted to the infusion and blending of the drug. (4) In some cases, metal needle tubes are used for syringes.In this case, incineration at the time of disposal is not possible. There was a problem that it became difficult to perform the sorting and discarding at the time of disposal.
【０００６】そこで本発明の目的は、構造および構成が
簡易で、既存の製造ラインを使用して製造することがで
き、輸液バッグ等の薬剤容器本体への他の薬剤の注入、
配合を無菌的に行うことのできる薬剤容器連結体を提供
することである。Accordingly, an object of the present invention is to provide a simple structure and configuration, which can be manufactured by using an existing manufacturing line, to inject another drug into a drug container body such as an infusion bag, or the like.
An object of the present invention is to provide a drug container linked body that can be aseptically compounded.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段および発明の効果】本発明
に係る薬剤容器連結体は、弾性体で密封された薬剤容器
本体の口部と、薬剤を封入したプラスチック容器の薬剤
排出口とが、両頭針を備えた連結具を介して摺動自在に
接続された薬剤容器連結体において、前記薬剤を封入し
たプラスチック容器が、円筒状の薬剤排出口と可撓性を
有する押圧部とからなり、当該容器の成形と薬剤の充填
・密封とが同一工程でなされたものであり、かつ、前記
口部と前記薬剤排出口とのそれぞれに前記両頭針を貫通
させたときに、前記薬剤容器本体と前記プラスチック容
器とが気密または液密に連通することを特徴とするもの
である。According to the present invention, there is provided a linked medicine container, comprising: a medicine container main body sealed with an elastic body; and a medicine discharge port of a plastic container filled with medicine. In a drug container connected body slidably connected via a connecting tool having a double-ended needle, a plastic container enclosing the drug comprises a cylindrical drug outlet and a flexible pressing portion, The molding of the container and the filling and sealing of the medicine are performed in the same process, and when the double-ended needle is passed through each of the mouth and the medicine outlet, the medicine container body and The plastic container is air-tightly or liquid-tightly connected.
【０００８】上記本発明の薬剤容器連結体において、連
結具は、(a) 両頭針と、(b) 当該両頭針に接続してその
一方の先端を覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口
を摺動自在に保持する第１の筒体と、(c) 前記両頭針に
接続してその他方の先端を覆い、かつ薬剤容器本体の口
部を摺動自在に保持する第２の筒体と、からなるもの、
または、(A) 両頭針と、当該両頭針に接続してその一方
の先端を覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口を摺
動自在に保持する筒体とを備えた穿刺部材、および、
(B) 一方の開口端が薬剤容器本体の口部を固定する冠着
口を区画し、他方の開口端が前記穿刺部材を摺動自在に
保持する接続口を区画する略筒状のアダプタからなるも
の、が好適に用いられる。[0008] In the above-mentioned linked body of drug containers according to the present invention, the connector includes (a) a double-ended needle, (b) a double-ended needle connected to the double-ended needle to cover one end thereof, and slides a drug outlet of a plastic container. (C) a second cylindrical body connected to the double-ended needle to cover the other end and slidably hold the mouth of the medicine container main body; Consisting of,
Or (A) a double-ended needle, a puncture member comprising a tubular body connected to the double-ended needle and covering one end thereof, and slidably holding a medicine outlet of the plastic container, and
(B) One of the opening ends defines a crown opening for fixing the mouth of the medicine container main body, and the other opening end defines a connection port for slidably holding the puncture member. Are preferably used.
【０００９】上記本発明によれば、(1) 薬剤容器連結体
を構成する部品点数が少ないことから製造工程も少な
く、さらに個々の部品の構造が簡易であることから、製
造コストを低く抑えることができ、(2) 薬剤容器連結体
が、薬剤容器本体、プラスチック容器および連結具の各
部品をあらかじめ固着したものではなく、個々に独立し
た部品であって、この個々の部品はそれぞれ既存の製造
設備・製造ラインにて製造することができ、(3) 薬剤容
器連結体を構成する部品が個々に独立したものであるこ
とから、薬剤容器本体およびそれに充填される薬剤と、
プラスチック容器およびそれに充填される薬剤との組み
合わせの自由度が高くなり、(4) 薬剤容器本体とプラス
チック容器とを連通させる両頭針がたとえ金属製のもの
であったとしても、薬剤容器本体やプラスチック容器を
連結具から分離して処分することができるため、廃棄処
分を容易に行うことができ、さらには、(5) プラスチッ
ク容器を、連結具の挿入口に嵌挿かつ圧入してその薬剤
排出口に両頭針を穿通させるとともに、プラスチック容
器自体を圧縮して、より好ましくは当該プラスチック容
器における可撓性を有する押圧部を圧縮して当該容器内
の薬剤を排出させるという、極めて簡易な操作を経るこ
とによって、前記薬剤の薬剤容器本体への注入、混合を
実現することができ、(6) 薬剤容器本体とプラスチック
容器との連結具を介した接続が気密または液密に実現さ
れることから、薬剤の注入、混合を、大気と接触させず
にかつ細菌による汚染や異物混入のおそれを生じさせる
ことなく、無菌的に実現することができる、という作用
効果を得ることができる。According to the present invention described above, (1) the number of parts constituting the linked medicine container is small, the number of manufacturing steps is small, and the structure of each part is simple. (2) The linked medicine container is not a pre-fixed part of the medicine container body, plastic container and connector, but is an independent part. (3) Since the components constituting the drug container connected body are individually independent, the drug container body and the drug to be filled therein can be manufactured.
The flexibility of the combination of the plastic container and the medicine to be filled into it is increased. (4) Even if the double-ended needle that connects the medicine container body and the plastic container is made of metal, the medicine container body or plastic Since the container can be separated from the connector and disposed of, the disposal can be performed easily.Furthermore, (5) the plastic container is inserted into the insertion port of the connector and press-fitted to discharge the drug. An extremely simple operation of allowing the double-ended needle to penetrate the outlet and compressing the plastic container itself, more preferably compressing the flexible pressing portion of the plastic container to discharge the drug in the container. Through this, injection and mixing of the drug into the drug container main body can be realized, and (6) via a connector between the drug container main body and the plastic container. Since the connection is realized in an air-tight or liquid-tight manner, the injection and mixing of the drug can be performed aseptically without contact with the air and without causing the possibility of contamination or contamination with bacteria. The operation and effect described above can be obtained.
【００１０】本発明の薬剤容器連結体を構成する薬剤容
器本体、プラスチック容器および連結具の各部品は、上
記(2) および(3) に示したように個々に独立した部品で
あって、別々に製造され、かつ、個別に流通され得るも
のである。本発明の薬剤容器連結体は、上記各部品を実
際の使用時に組み立てて構成すればよく、あらかじめ薬
剤容器連結体を構成した上で流通に供してもよい。さら
に、上記本発明の薬剤容器連結体では、薬剤を封入した
プラスチック容器が、前述のように、円筒状の薬剤排出
口と可撓性を有する押圧部とからなり、当該容器の成形
と薬剤の充填・密封とが同一工程でなされたもの（すな
わち、同一金型内で容器の成形と薬剤の充填・密封とが
連続して行われたもの）であることから、(7) 薬剤を封
入したプラスチック容器をより簡易な方法で、かつ少な
い工程で得ることができ、それゆえ、本発明に係る薬剤
容器連結体の製造コストをより一層抑制することがで
き、(8) 薬剤の無菌的な充填を実現することができ、さ
らには、(9) 前記押圧部により、プラスチック容器内の
薬剤を容易に薬剤容器本体に移動させることができる。The components of the drug container main body, the plastic container, and the connector constituting the drug container connected body of the present invention are individually independent components as described in (2) and (3) above, and are separately provided. And can be distributed individually. The linked medicine container of the present invention may be constructed by assembling the above-mentioned components at the time of actual use, and may be configured in advance to form a linked medicine container and then provided for distribution. Further, in the above-described linked medicine container body of the present invention, the plastic container in which the medicine is sealed includes the cylindrical medicine outlet and the flexible pressing portion as described above, and the container is molded and the medicine is formed. Since the filling and sealing were performed in the same process (that is, the molding of the container and the filling and sealing of the drug were performed continuously in the same mold), (7) the drug was sealed. A plastic container can be obtained in a simpler method and with fewer steps, and therefore, the production cost of the linked drug container according to the present invention can be further suppressed. (8) Aseptic filling of drug Further, (9) the medicine in the plastic container can be easily moved to the medicine container main body by the pressing portion.
【００１１】本発明の薬剤容器連結体において、薬剤容
器本体や両頭針はプラスチック製であるのが好ましい。
この場合、本発明に係る薬剤容器連結体の製造コストを
より一層抑制することができるだけでなく、使用後の分
別回収およびリサイクルが容易になる。とりわけ、両頭
針がプラスチック製である場合には、廃棄処分時の焼却
処理や廃棄時の分別がより一層簡易なものとなる。In the medicine container connected body of the present invention, the medicine container body and the double-ended needle are preferably made of plastic.
In this case, not only can the production cost of the linked medicine container according to the present invention be further suppressed, but also the separated collection and recycling after use become easy. In particular, when the double-ended needle is made of plastic, incineration at the time of disposal and separation at the time of disposal are further simplified.
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】次に、本発明に係る薬剤容器連結
体について、その第１〜第３の実施形態を示す図１〜図
８を参照しつつ詳細に説明する。 〔第１の実施形態〕図１は本発明に係る薬剤容器連結体
の一実施形態を示す一部欠截平面図であって、図２はそ
の部分拡大図である。また、図３はその使用状態を示す
一部欠截平面図である。なお、図１〜図３では、連結具
３０の全体と薬剤容器本体１０の口部１２の一部を断面
で示している。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, a medicine container connected body according to the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 to 8 showing first to third embodiments. [First Embodiment] FIG. 1 is a partially cutaway plan view showing an embodiment of a linked medicine container according to the present invention, and FIG. 2 is a partially enlarged view thereof. FIG. 3 is a partially cutaway plan view showing the state of use. 1 to 3, the entirety of the connector 30 and a part of the mouth 12 of the medicine container main body 10 are shown in cross section.
【００１３】図１および図２に示す実施形態に係る薬剤
容器連結体１は、輸液Ｄ１を収容し、弾性体１１で密封
された薬剤容器本体１０の口部１２と、薬剤Ｄ２を封入
したプラスチック容器２０の薬剤排出口２１とが、両頭
針３１を備えた連結具３０を介して摺動自在に接続され
たものである。かかる実施形態において、口部１２と薬
剤排出口２１とのそれぞれに両頭針３１を貫通させたと
きには、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０とが
気密または液密に連通する。1 and FIG. 2, a drug container connected body 1 according to the embodiment contains an infusion D1 and a plastic container in which an opening 12 of a drug container body 10 sealed with an elastic body 11 and a drug D2 are sealed. The medicine outlet 21 of the container 20 is slidably connected to the medicine outlet 21 via a connector 30 having a double-ended needle 31. In this embodiment, when the double-ended needle 31 penetrates each of the mouth portion 12 and the medicine outlet 21, the medicine container main body 10 and the plastic container 20 communicate with each other in an air-tight or liquid-tight manner.
【００１４】図１および図２に示す実施形態において、
連結具３０は、(a) 両頭針３１と、(b) 両頭針３１に接
続してその一方の先端３１ａを覆い、かつプラスチック
容器２０の薬剤排出口２１を摺動自在に保持する第１の
筒体３２と、(c) 両頭針３１に接続してその他方の先端
３１ｂを覆い、かつ薬剤容器本体１０の口部１２を摺動
自在に保持する第２の筒体３３と、からなっている。In the embodiment shown in FIGS. 1 and 2,
The coupling tool 30 is composed of a (a) double-ended needle 31, and (b) a double-ended needle 31 which is connected to the double-ended needle 31 to cover one end 31 a thereof, and slidably holds the medicine discharge port 21 of the plastic container 20. A cylindrical body 32; and (c) a second cylindrical body 33 connected to the double-ended needle 31 to cover the other end 31b and slidably hold the mouth portion 12 of the medicine container body 10. I have.
【００１５】第１の筒体３２は、プラスチック容器２０
の薬剤排出口２１を嵌挿するための挿入口を区画するも
のであって、その内径（すなわち、前記挿入口の口径）
がプラスチック容器２０における薬剤排出口２１の外径
に応じて設定されており、当該筒体３２の内面には突起
３４ａ，３４ｂが設けられている。また、プラスチック
容器２０の薬剤排出口２１にも突起２２が設けられてい
る。従って、第１の筒体３２に薬剤排出口２１を挿入す
ると、突起３４ａ，３４ｂと薬剤排出口２１の突起２２
とが係合して、図２に示す位置に薬剤排出口２１が保持
される。The first cylinder 32 is made of a plastic container 20.
Defining an insertion port for inserting the medicine discharge port 21 of the above, and the inner diameter thereof (that is, the diameter of the insertion port).
Are set according to the outer diameter of the medicine outlet 21 in the plastic container 20, and projections 34 a and 34 b are provided on the inner surface of the cylindrical body 32. Also, a projection 22 is provided on the medicine outlet 21 of the plastic container 20. Therefore, when the medicine outlet 21 is inserted into the first cylindrical body 32, the protrusions 34 a and 34 b and the protrusion 22
And the medicine discharge port 21 is held at the position shown in FIG.
【００１６】一方、第２の筒体３３は、薬剤容器本体１
０の口部１２を嵌挿するための挿入口を区画するもので
あって、その内径（すなわち、挿入口の口径）が薬剤容
器本体１０における口部１２の外径に応じて設定されて
おり、当該筒体３３の内面には突起３５ａ，３５ｂが設
けられている。従って、第２の筒体３３に薬剤容器本体
１０の口部１２を挿入すると、突起３５ａ，３５ｂ間に
薬剤容器本体１０の口部１２が保持される。On the other hand, the second cylindrical body 33 is
0, which defines an insertion opening for inserting the opening 12 therein, and whose inner diameter (that is, the diameter of the insertion opening) is set according to the outer diameter of the opening 12 in the medicine container main body 10. On the inner surface of the cylindrical body 33, projections 35a and 35b are provided. Therefore, when the mouth portion 12 of the medicine container body 10 is inserted into the second cylindrical body 33, the mouth portion 12 of the medicine container body 10 is held between the projections 35a and 35b.
【００１７】こうして、図１および図２に示すように、
薬剤容器本体１０の口部１２とプラスチック容器２０の
薬剤排出口２１とが連結具３０を介して接続された薬剤
容器連結体１が得られる。ここで、口部１２と薬剤排出
口２１とは、いずれも第１の筒体３２内の突起３４ａ，
３４ｂまたは第２の筒体３３内の突起３５ａ，３５ｂに
よって係止されているに過ぎず、強固に固定されている
ものではない。従って、例えばプラスチック容器２０を
図２に示す矢印の方向に圧入すれば、薬剤容器１０とプ
ラスチック容器２０が第１の筒体３２および第２の筒体
３３内をそれぞれ両頭針３１の方向に摺動し、薬剤排出
口２１と口部１２との双方に両頭針３１を穿通させるこ
とができる。その結果、図３に示すように、薬剤容器本
体１０とプラスチック容器２０とを連結具３０を介して
気密または液密に連通させることができる。Thus, as shown in FIGS. 1 and 2,
The medicine container connected body 1 in which the mouth portion 12 of the medicine container main body 10 and the medicine outlet 21 of the plastic container 20 are connected via the connection tool 30 is obtained. Here, both the mouth 12 and the medicine outlet 21 are provided with the protrusions 34 a in the first cylindrical body 32,
It is merely locked by the protrusion 34a or the protrusions 35a and 35b in the second cylindrical body 33, and is not firmly fixed. Therefore, for example, when the plastic container 20 is press-fitted in the direction of the arrow shown in FIG. 2, the medicine container 10 and the plastic container 20 slide in the first cylindrical body 32 and the second cylindrical body 33 in the direction of the double-ended needle 31, respectively. The double-ended needle 31 can be penetrated into both the medicine outlet 21 and the mouth 12 by moving. As a result, as shown in FIG. 3, the medicine container main body 10 and the plastic container 20 can be air-tightly or liquid-tightly communicated via the connector 30.
【００１８】薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０
とを連結具３０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器２０内の薬剤Ｄ２は、可撓性を有
する押圧部２３を圧縮することにより、薬剤容器本体１
０内の薬剤Ｄ１に注入、混合することができる。プラス
チック容器２０内に収容されている薬剤によっては、一
旦、薬剤容器本体１０に収容されている薬剤（輸液）Ｄ
１をプラスチック容器２０内に導入し、当該容器２０内
で十分に混合した後、あらためてプラスチック容器２０
内の薬剤を薬剤容器本体１０内に還流させる方法を採用
することもできる。この方法は、プラスチック容器２０
内に収容されている薬剤が粉末等の固形薬剤である場合
などにおいて特に有効である。Drug container body 10 and plastic container 20
After the medicine D2 in the plastic container 20 is compressed by pressing the flexible pressing portion 23, the medicine D2 in the plastic container 20 is connected to the medicine container main body 1 through the connector 30.
0 can be injected and mixed with the drug D1. Depending on the medicine contained in the plastic container 20, the medicine (infusion) D once contained in the medicine container body 10
1 is introduced into the plastic container 20 and thoroughly mixed in the container 20.
A method of refluxing the medicine in the medicine container body 10 can also be adopted. This method uses a plastic container 20.
This is particularly effective when the medicine contained therein is a solid medicine such as a powder.
【００１９】〔第２の実施形態〕図４は本発明に係る薬
剤容器連結体の他の実施形態を示す一部欠截平面図であ
って、図５はその部分拡大図である。また、図６はその
使用状態を示す一部欠截平面図である。なお、図４〜図
６では、連結具４０の全体と薬剤容器本体１０の口部１
２の一部を断面で示している。図４および図５に示す実
施形態に係る薬剤容器連結体２は、輸液Ｄ１を収容し、
弾性体１１で密封された薬剤容器本体１０の口部１２
と、薬剤Ｄ２を封入したプラスチック容器２０の薬剤排
出口２１とが、両頭針４１を備えた穿刺部材４３および
アダプタ４４からなる連結具４０を介して摺動自在に接
続されたものである。かかる実施形態において、口部１
２と薬剤排出口２１とのそれぞれに両頭針４１を貫通さ
せたときには、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２
０とが気密または液密に連通する。[Second Embodiment] FIG. 4 is a partially cutaway plan view showing another embodiment of the linked medicine container according to the present invention, and FIG. 5 is a partially enlarged view thereof. FIG. 6 is a partially cutaway plan view showing the state of use. 4 to 6, the entirety of the connector 40 and the mouth 1 of the medicine container main body 10 are shown.
2 is shown in cross section. The drug container connected body 2 according to the embodiment shown in FIGS. 4 and 5 stores the infusion D1,
The mouth 12 of the medicine container body 10 sealed with the elastic body 11
And a medicine outlet 21 of the plastic container 20 in which the medicine D2 is sealed, is slidably connected via a connector 40 including a puncture member 43 having a double-ended needle 41 and an adapter 44. In such an embodiment, the mouth 1
When the double-ended needle 41 is passed through each of the medicine container 2 and the medicine outlet 21, the medicine container body 10 and the plastic container 2
0 communicates air-tightly or liquid-tightly.
【００２０】図４および図５に示す実施形態において、
連結具４０は、(A) 両頭針４１と、両頭針４１に接続し
てその一方の先端４１ａを覆い、かつプラスチック容器
２０の薬剤排出口２１を摺動自在に保持する筒体４２と
を備えた穿刺部材４３、および、(B) 一方の開口端４４
ａが薬剤容器本体１０の口部１２を固定する冠着口４４
ｂを区画し、他方の開口端４４ｃが前記穿刺部材４３を
摺動自在に保持する接続口４４ｄを区画する略筒状のア
ダプタ４４からなっている。In the embodiment shown in FIGS. 4 and 5,
The connecting tool 40 includes (A) a double-ended needle 41 and a cylindrical body 42 connected to the double-ended needle 41 to cover one end 41a thereof and slidably hold the medicine outlet 21 of the plastic container 20. Puncturing member 43 and (B) one open end 44
a is a crown opening 44 for fixing the mouth portion 12 of the medicine container body 10
b, and the other open end 44c is formed of a substantially cylindrical adapter 44 which defines a connection port 44d for slidably holding the puncture member 43.
【００２１】穿刺部材４３における筒体４２は、プラス
チック容器の薬剤排出口２１を嵌挿するための挿入口を
区画するものであって、その内径（すなわち、前記挿入
口の口径）がプラスチック容器２０における薬剤排出口
２１の外径に応じて設定されており、当該筒体４２の内
面には突起４５ａ，４５ｂが設けられている。従って、
穿刺部材４３の筒体４２に薬剤排出口２１を挿入する
と、突起４５ａ，４５ｂと薬剤排出口２１の突起２２と
が係合して、図５に点線で示す位置に薬剤排出口２１が
保持される。The cylindrical body 42 of the puncturing member 43 defines an insertion port for inserting the medicine discharge port 21 of the plastic container, and has an inner diameter (that is, the diameter of the insertion port) of the plastic container 20. Are set in accordance with the outer diameter of the medicine discharge port 21, and projections 45a and 45b are provided on the inner surface of the cylindrical body 42. Therefore,
When the medicine outlet 21 is inserted into the cylindrical body 42 of the puncture member 43, the protrusions 45a and 45b engage with the protrusion 22 of the medicine outlet 21, and the medicine outlet 21 is held at the position shown by the dotted line in FIG. You.
【００２２】一方、略筒状のアダプタ４４は、薬剤容器
本体１０の口部１２を固定するための冠着口４４ｂと、
穿刺部材４３の筒体４２を嵌挿するための接続口４４ｄ
とを区画するものであって、冠着口４４ｂを区画する側
の開口端４４ａの内径（すなわち、冠着口４４ｂの口
径）が薬剤容器本体１０における口部１２の外径に応じ
て設定されており、接続口４４ｄを区画する側の開口端
４４ｃの内径（すなわち、接続口４４ｄの口径）が穿刺
部材４３における筒体４２の外径に応じて設定されてい
る。On the other hand, the substantially cylindrical adapter 44 has a crown opening 44b for fixing the mouth 12 of the medicine container main body 10,
Connection port 44d for inserting cylindrical body 42 of puncturing member 43
The inner diameter of the opening end 44a on the side that defines the crown opening 44b (that is, the diameter of the crown opening 44b) is set according to the outer diameter of the mouth portion 12 in the medicine container body 10. The inner diameter of the opening end 44c that defines the connection port 44d (that is, the diameter of the connection port 44d) is set according to the outer diameter of the cylindrical body 42 of the puncture member 43.
【００２３】また、アダプタ４４の一方の開口端４４ａ
における内面には、薬剤容器本体１０の口部１２を固定
するための突起４６ａ，４６ｂが設けられており、アダ
プタ４４の他方の開口端４４ｃにおける内面には、穿刺
部材４３における筒体４２の外面に設けられた突起４７
ａと係合する突起４７ｂ，４７ｃが設けられている。従
って、アダプタ４４の一方の開口端４４ａに薬剤容器本
体１０の口部１２を冠着するとともに、さらに、アダプ
タ４４の他方の開口端４４ｃに、プラスチック容器２０
を保持した穿刺部材４３をその両頭針４１側から挿入し
て、穿刺部材４３の筒体４２の外面に設けられた突起４
７ａと開口端４４ｃの内面に設けられた突起４７ｂ，４
７ｃとを係合させることにより、図５に示す位置に筒体
４２が保持される。Also, one open end 44a of the adapter 44
Are provided with projections 46a and 46b for fixing the mouth portion 12 of the medicine container main body 10, and an inner surface of the other open end 44c of the adapter 44 is provided on an outer surface of the cylindrical body 42 of the puncture member 43. Projection 47 provided on
Protrusions 47b and 47c that engage with a are provided. Therefore, the mouth 12 of the medicine container main body 10 is attached to the one open end 44a of the adapter 44, and the plastic container 20 is further connected to the other open end 44c of the adapter 44.
Is inserted from the double-ended needle 41 side, and the projection 4 provided on the outer surface of the cylindrical body 42 of the puncture member 43 is inserted.
7a and projections 47b, 4 provided on the inner surface of the open end 44c.
7c, the cylinder 42 is held at the position shown in FIG.
【００２４】こうして、図４および図５に示すように、
薬剤容器本体１０の口部１２とプラスチック容器２０の
薬剤排出口２１とが連結具４０を介して接続された薬剤
容器連結体２が得られる。ここで、口部１２と薬剤排出
口２１とは、いずれも連結具４０内の突起４５ａ，４６
ｂ，４７ａ等や係止部４６ａによって係止されているに
過ぎず、強固に固定されているものではない。従って、
例えばプラスチック容器２０を図６に示す矢印の方向に
圧入すれば、薬剤排出口２１が穿刺部材４３内を両頭針
４１の一方の先端４１ａ側に摺動して、当該先端４１ａ
にて薬剤排出口２１を穿通させることができ、さらに穿
刺部材４３の筒体４２がアダプタ４４内を摺動して、両
頭針４１の他方の先端４１ｂにて薬剤容器本体１０の口
部１２を穿通させることができる。その結果、図６に示
すように、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０と
を連結具４０を介して気密または液密に連通させること
ができる。Thus, as shown in FIGS. 4 and 5,
The medicine container connected body 2 in which the mouth portion 12 of the medicine container main body 10 and the medicine outlet 21 of the plastic container 20 are connected via the connection tool 40 is obtained. Here, both the mouth portion 12 and the medicine outlet 21 are provided with the projections 45 a and 46 in the connecting tool 40.
b, 47a and the like or the locking portion 46a, but is not firmly fixed. Therefore,
For example, when the plastic container 20 is press-fitted in the direction of the arrow shown in FIG. 6, the medicine outlet 21 slides inside the puncture member 43 toward one end 41a of the double-ended needle 41, and the tip 41a
In addition, the medicine outlet 21 can be penetrated, and the cylinder 42 of the puncture member 43 slides in the adapter 44 so that the other end 41 b of the double-ended needle 41 closes the mouth 12 of the medicine container body 10. Can be penetrated. As a result, as shown in FIG. 6, the medicine container main body 10 and the plastic container 20 can be air-tightly or liquid-tightly connected via the connector 40.
【００２５】薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０
とを連結具３０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器２０内の薬剤Ｄ２は、図１に示す
場合と同様に、可撓性を有する押圧部２３を圧縮するこ
とにより、薬剤容器本体１０内の薬剤Ｄ１に注入、混合
することができる。上記第２の実施形態において、薬剤
容器本体１０内の薬剤（輸液）Ｄ１を一旦プラスチック
容器２０内に導入し、当該容器２０内の薬剤とともにあ
らためて薬剤容器本体１０内に還流させる方法を採用す
ることができることについては、前述の第１の実施形態
と同様である。Drug container body 10 and plastic container 20
After air-tightly or liquid-tightly communicated through the connector 30, the medicine D2 in the plastic container 20 compresses the flexible pressing portion 23 as in the case shown in FIG. The medicine D1 in the medicine container main body 10 can be injected and mixed. In the second embodiment, a method is adopted in which the medicine (infusion) D1 in the medicine container main body 10 is once introduced into the plastic container 20, and then recirculated into the medicine container main body 10 together with the medicine in the container 20. Can be performed in the same manner as in the first embodiment.
【００２６】〔第３の実施形態〕図７は本発明に係る薬
剤容器連結体のさらに他の実施形態を示す一部欠截平面
図である。なお、図７では、連結具７０と薬剤容器本体
５０の全体を断面で示している。図７に示す実施形態に
係る薬剤容器連結体３は、粉末状の薬剤Ｄ３を収容し、
弾性体５１で密封された薬剤容器本体５０の口部５２
と、薬剤（図示せず）を封入したプラスチック容器６０
の薬剤排出口６１とが、両頭針７１を備えた連結具７０
を介して摺動自在に接続されたものである。かかる実施
形態において、口部５２と薬剤排出口６１とのそれぞれ
に両頭針７１を貫通させたときには、薬剤容器本体５０
とプラスチック容器６０とが気密または液密に連通す
る。[Third Embodiment] FIG. 7 is a partially cutaway plan view showing still another embodiment of the linked medicine container according to the present invention. In FIG. 7, the entirety of the connector 70 and the medicine container main body 50 is shown in cross section. The medicine container connector 3 according to the embodiment shown in FIG. 7 contains a medicine D3 in powder form,
The mouth 52 of the medicine container main body 50 sealed with the elastic body 51
And a plastic container 60 enclosing a drug (not shown)
The medicine outlet 61 is provided with a connector 70 having a double-ended needle 71.
Are slidably connected via a. In such an embodiment, when the double-ended needle 71 is passed through each of the mouth 52 and the medicine outlet 61, the medicine container main body 50
And the plastic container 60 communicate in an air-tight or liquid-tight manner.
【００２７】図７に示す実施形態において、連結具７０
は、(a) 両頭針７１と、(b) 両頭針７１に接続してその
一方の先端７１ａを覆い、かつプラスチック容器６０の
薬剤排出口６１を摺動自在に保持する第１の筒体７２
と、(c) 両頭針７１に接続してその他方の先端７１ｂを
覆い、かつ薬剤容器本体５０の口部５２を摺動自在に保
持する第２の筒体７３と、からなっている。In the embodiment shown in FIG.
(A) a double-ended needle 71; and (b) a first cylindrical body 72 that is connected to the double-ended needle 71 to cover one end 71a and slidably holds the medicine outlet 61 of the plastic container 60.
And (c) a second cylindrical body 73 connected to the double-ended needle 71 to cover the other end 71b and slidably hold the mouth 52 of the medicine container body 50.
【００２８】第１の筒体７２は、プラスチック容器６０
の薬剤排出口６１を嵌挿するための挿入口を区画するも
のであって、その内径（すなわち、前記挿入口の口径）
がプラスチック容器６０における薬剤排出口６１の外径
に応じて設定されており、当該筒体７２の内面には突起
７４が設けられている。また、プラスチック容器６０の
薬剤排出口６１にも突起６２ａ，６２ｂが設けられてい
る。従って、第１の筒体７２にプラスチック容器６０の
薬剤排出口６１を挿入すると、突起７４と薬剤排出口６
１の突起６２ａ，６２ｂとが係合して、図７に示す位置
に薬剤排出口６１が保持される。The first cylindrical body 72 is made of a plastic container 60.
Defining an insertion opening for inserting the medicine discharge opening 61 of the above, and the inner diameter thereof (that is, the diameter of the insertion opening).
Is set according to the outer diameter of the medicine outlet 61 in the plastic container 60, and a projection 74 is provided on the inner surface of the cylindrical body 72. Further, the medicine outlet 61 of the plastic container 60 is also provided with projections 62a and 62b. Therefore, when the medicine outlet 61 of the plastic container 60 is inserted into the first cylinder 72, the protrusion 74 and the medicine outlet 6
The first protrusions 62a and 62b are engaged with each other, and the medicine outlet 61 is held at the position shown in FIG.
【００２９】一方、第２の筒体７３は、薬剤容器本体１
０の口部１２を嵌挿するための挿入口を区画するもので
あって、その内径（すなわち、挿入口の口径）が薬剤容
器本体５０における口部５２の外径に応じて設定されて
おり、当該筒体７３の内面には突起７５ａ，７５ｂが設
けられている。従って、第２の筒体７３に薬剤容器本体
５０の口部５２を挿入すると、薬剤容器本体５０の口部
５２が筒体７３内に保持されて、突起７５ｂにて係止さ
れる。On the other hand, the second cylindrical body 73 is
The inside diameter (that is, the diameter of the insertion port) is defined according to the outside diameter of the mouth section 52 in the medicine container main body 50. On the inner surface of the cylindrical body 73, projections 75a and 75b are provided. Therefore, when the mouth 52 of the medicine container main body 50 is inserted into the second cylinder 73, the mouth 52 of the medicine container main body 50 is held in the cylinder 73 and locked by the projection 75b.
【００３０】こうして、図７に示すように、薬剤容器本
体５０の口部５２とプラスチック容器６０の薬剤排出口
６１とが連結具７０を介して接続された薬剤容器連結体
３が得られる。ここで、口部５２と薬剤排出口６１と
は、いずれも第１の筒体７２内の突起７４または第２の
筒体７３内の突起７５によって係止されているに過ぎ
ず、強固に固定されているものではない。従って、例え
ばプラスチック容器６０を図７に示す矢印の方向に圧入
すれば、薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０が第
１の筒体７２および第２の筒体３３内をそれぞれ両頭針
７１の方向に摺動し、薬剤排出口６１と口部５２との双
方に両頭針７１を穿通させることができる。その結果、
薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０とを連結具７
０を介して気密または液密に連通させることができる。In this way, as shown in FIG. 7, the medicine container connected body 3 in which the mouth portion 52 of the medicine container main body 50 and the medicine discharge port 61 of the plastic container 60 are connected via the connecting member 70 is obtained. Here, both the mouth 52 and the medicine discharge port 61 are merely locked by the projection 74 in the first cylinder 72 or the projection 75 in the second cylinder 73, and are firmly fixed. Not what is being done. Therefore, for example, if the plastic container 60 is press-fitted in the direction of the arrow shown in FIG. 7, the medicine container main body 50 and the plastic container 60 move in the first cylindrical body 72 and the second cylindrical body 33 in the direction of the double-ended needle 71, respectively. By sliding, the double-ended needle 71 can penetrate both the medicine outlet 61 and the mouth 52. as a result,
The connector 7 connects the medicine container main body 50 and the plastic container 60.
It can be air-tightly or liquid-tightly communicated via a zero.
【００３１】薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０
とを連結具７０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器６０内の薬剤（図示せず）は、蛇
腹状に形成された、可撓性を有する押圧部６３を圧縮す
ることにより、薬剤容器本体５０内の薬剤Ｄ３と混合す
ることができる。以下、本発明の薬剤容器連結体を構成
する各部材について、詳細に説明する。 〔薬剤容器本体〕本発明の薬剤容器連結体における薬剤
容器本体は、前述のように、輸液を収容し、口部が弾性
体で密封されたものである。従って、本発明の薬剤容器
連結体における薬剤容器本体には、薬剤容器本体の形
状、収容されている薬剤の種類等に関わらず、従来公知
の種々の薬剤容器を適用することができる。Drug container body 50 and plastic container 60
After air-tight or liquid-tight communication is established through the connector 70, the medicine (not shown) in the plastic container 60 compresses the bellows-shaped flexible pressing portion 63. Thereby, it can be mixed with the medicine D3 in the medicine container main body 50. Hereinafter, each member constituting the linked medicine container of the present invention will be described in detail. [Drug container main body] As described above, the drug container main body in the drug container connected body of the present invention contains an infusion solution and has a mouth sealed with an elastic body. Therefore, various conventionally known drug containers can be applied to the drug container body in the drug container connected body of the present invention, regardless of the shape of the drug container body, the type of the stored drug, and the like.
【００３２】すなわち、薬剤容器本体の形状には、図１
および図４に示す形状のいわゆる輸液バッグ（または輸
液ボトル）や、図７に示す形状のいわゆるサンプル瓶の
ほか、口部が弾性体で密封されたものであれば種々の形
状を採用することができる。また、薬剤容器に収容され
る薬剤には、図１および図４に示す輸液Ｄ１や、図７に
示す粉末状の薬剤Ｄ３のほか、種々の薬剤（薬液）を採
用することができる。薬剤容器本体の素材については特
に限定されるものではないが、焼却による廃棄処分を考
慮すると、医療用として許容されたプラスチック（ポリ
マー、エラストマーを含む）であるのが好ましい。ま
た、薬剤容器本体のリサイクルを考慮するのであれば、
ガラス、または前記プラスチックのうち熱可塑性を有す
るものが好ましい。前記プラスチックは多層構造のもの
であってもよく、この場合、薬剤容器本体の最内面が医
療用として許容されたプラスチックからなっていればよ
い。That is, the shape of the medicine container main body is as shown in FIG.
In addition to the so-called infusion bag (or infusion bottle) having the shape shown in FIG. 4 and the so-called sample bottle having the shape shown in FIG. 7, various shapes can be adopted as long as the mouth is sealed with an elastic body. it can. Further, as the medicine contained in the medicine container, various medicines (medical solutions) can be employed in addition to the infusion D1 shown in FIGS. 1 and 4 and the powdered medicine D3 shown in FIG. The material of the drug container body is not particularly limited, but is preferably a plastic (including polymers and elastomers) that is acceptable for medical use in consideration of disposal by incineration. Also, if you consider recycling the medicine container itself,
Glass or a plastic having the above-described plastic is preferable. The plastic may have a multilayer structure. In this case, the innermost surface of the medicine container main body only needs to be made of medically acceptable plastic.
【００３３】薬剤容器本体の口部に設けられる弾性体
は、薬剤容器の口栓を構成するものであって、薬剤容器
本体の密封性を維持しつつ、連結具に備えられた両頭針
によって容易に貫穿される程度の柔らかさを有するもの
であればよい。 〔プラスチック容器〕本発明の薬剤容器連結体における
プラスチック容器は、薬剤を封入しており、かつ、連結
具に嵌挿可能な薬剤排出口を有するものであって、好ま
しくは、円筒状の薬剤排出口と、可撓性を有する押圧部
とからなり、プラスチック容器の成形と薬剤の充填・密
封とが同一工程で（同一金型内で）なされたものであ
る。The elastic body provided at the mouth of the medicine container main body constitutes a plug of the medicine container, and is easily provided by the double-ended needle provided on the connecting member while maintaining the hermeticity of the medicine container main body. Any material may be used as long as it has such a softness that it can be pierced through. [Plastic Container] The plastic container in the linked medicine container of the present invention has a medicine enclosed therein and has a medicine discharge port that can be inserted into the connector, and is preferably a cylindrical medicine discharge port. It comprises an outlet and a flexible pressing portion, and the plastic container is formed and the filling and sealing of the medicine are performed in the same process (within the same mold).
【００３４】プラスチック容器の素材は特に限定される
ものではなく、医療用として許容された従来公知の種々
のプラスチック（ポリマー、エラストマーを含む）が挙
げられる。プラスチック容器に充填される薬剤が、酸素
等のガスや光によって劣化しやすいものである場合に
は、当該容器を構成するプラスチックとして、ガスバリ
ア性や遮光性を付与したものを用いればよい。プラスチ
ック容器の形状も特に限定されるものではないが、当該
容器に収容されている薬剤を薬剤容器本体に移動させる
ため、押圧可能な可撓性を有することが好ましい。[0034] The material of the plastic container is not particularly limited, and may be various kinds of conventionally known plastics (including polymers and elastomers) which are acceptable for medical use. When the medicine filled in the plastic container is easily deteriorated by a gas such as oxygen or light, a plastic having gas barrier properties or light blocking properties may be used as the plastic constituting the container. Although the shape of the plastic container is not particularly limited, it is preferable that the plastic container has pressable flexibility in order to move the medicine contained in the container to the medicine container body.
【００３５】プラスチック容器の具体的な形状として
は、例えば図１および４に示すような押圧部２３を有す
るものや、図７に示すような蛇腹状の押圧部６３を有す
るものがあげられる。プラスチック容器内に封入される
薬剤は特に限定されるものではなく、例えばビタミン剤
（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのような
抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛
剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療
剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質等が
挙げられる。プラスチック容器内に封入される薬剤の量
は、プラスチック容器の容量や薬剤の種類等に応じて異
なるが、一般的に１〜２００ｍＬの範囲に設定するのが
好ましい。Specific examples of the shape of the plastic container include those having a pressing portion 23 as shown in FIGS. 1 and 4 and those having a bellows-like pressing portion 63 as shown in FIG. The drugs enclosed in the plastic container are not particularly limited, and include, for example, vitamins (multivitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antibiotics, antitumor agents, analgesics, and inotropic agents Intravenous anesthetics, antiparkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroids, arrhythmic agents, correction electrolytes and the like. The amount of the drug enclosed in the plastic container varies depending on the capacity of the plastic container, the type of the drug, and the like, but is generally preferably set in the range of 1 to 200 mL.
【００３６】プラスチック容器の製造方法は特に限定さ
れるものではなく、プラスチック容器に関する従来公知
の種々の方法を採用することができる。中でも、ブロー
成形と、薬剤の充填・密封（容器の溶閉）とを同一工程
（同一金型内）で順次連続して行えば、プラスチック容
器の製造を簡易なものとすることができ、かつ薬剤の無
菌的な充填を実現することができる。 〔連結具〕本発明の薬剤容器連結体における連結具は、
両頭針を備え、薬剤容器本体の口部とプラスチック容器
の薬剤排出口と摺動自在に接続することのできるもので
ある。具体的には、(I) 前述の第１の実施形態におけ
る、両頭針３１、第１の筒体３２および第２の筒体３３
からなる連結具３０、(II)前述の第２の実施形態におけ
る、両頭針４１を備えた穿刺部材４３とアダプタ４４と
からなる連結具４０、(III) 前述の第３の実施形態にお
ける、両頭針７１、第１の筒体７２および第２の筒体７
３からなる連結具７０、等が挙げられる。The method for producing the plastic container is not particularly limited, and various conventionally known methods for a plastic container can be employed. Above all, if the blow molding and the filling and sealing of the medicine (sealing of the container) are successively performed in the same step (in the same mold), the production of the plastic container can be simplified, and Aseptic filling of the drug can be achieved. (Connecting device) The connecting device in the drug container connected body of the present invention,
It has a double-ended needle and can be slidably connected to the mouth of the medicine container body and the medicine outlet of the plastic container. Specifically, (I) the double-ended needle 31, the first cylindrical body 32, and the second cylindrical body 33 in the first embodiment described above.
(II) A coupling tool 40 comprising a puncture member 43 provided with a double-ended needle 41 and an adapter 44 in the second embodiment described above, and (III) A double-ended head according to the third embodiment described above. Needle 71, first cylinder 72, and second cylinder 7
3 and the like.
【００３７】連結部に備えられる両頭針の素材は特に限
定されるものではなく、金属製のものやプラスチック製
のものを採用することができるが、中でも、焼却による
廃棄処分等を考慮するとプラスチック製の針を用いるの
が好ましい。両頭針を形成するのに用いられるプラスチ
ックとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ４−メチルペンテン〔例えば、三井化学（株）の商
品名「ＴＰＸ」〕等のポリオレフィン；エチレン−テト
ラシクロドデセン共重合体〔三井化学（株）の商品名
「アペル」〕等のポリ環状オレフィン；ポリアセタール
（ＰＯＭ）；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体（ＡＢＳ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥ
Ｎ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリア
リレート等のポリエステル；ポリフェニレンサルファイ
ド（ＰＰＳ）等のベンゼン系重合体などの、医療器具に
従来用いられている種々のプラスチックが挙げられる。The material of the double-ended needle provided in the connecting portion is not particularly limited, and a metal or plastic material can be adopted. Among them, a plastic material is considered in consideration of disposal by incineration and the like. It is preferred to use a needle of Plastics used to form double-ended needles include, for example, polyethylene, polypropylene,
Polyolefins such as poly 4-methylpentene (for example, trade name "TPX" of Mitsui Chemicals, Inc.); polycyclic such as ethylene-tetracyclododecene copolymer [trade name "Apel" of Mitsui Chemicals, Inc.] Olefin; polyacetal (POM); acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS); polyethylene naphthalate (PE)
N), polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyarylate; and various plastics conventionally used in medical devices such as benzene-based polymers such as polyphenylene sulfide (PPS).
【００３８】前述の筒体、穿刺部材およびアダプタを形
成するのに用いられるプラスチックとしては、上記両頭
針を形成するのに用いられるプラスチックと同様のもの
が挙げられる。連結部の製造方法としては特に限定され
るものではなく、従来公知の種々の方法を採用すること
ができる。連結部を構成する筒体がプラスチックである
場合には、筒体を押出法、射出成形法等の、従来公知の
種々の方法により成形し、これに両頭針を接着等の方法
にて固着する方法を採用することができる。Examples of the plastic used for forming the above-mentioned cylinder, puncturing member and adapter include the same plastics used for forming the double-ended needle. The method of manufacturing the connecting portion is not particularly limited, and various conventionally known methods can be employed. When the cylindrical body constituting the connecting portion is made of plastic, the cylindrical body is molded by various conventionally known methods such as an extrusion method and an injection molding method, and a double-ended needle is fixed to the molded body by a method such as bonding. A method can be adopted.
【００３９】連結部を構成する両頭針と筒体とがいずれ
もプラスチックである場合には、連結部を例えばインジ
ェンクション成形により形成するのが好ましい。この場
合、連結部の製造が容易なものとなり、ひいては製造コ
ストの低減に繋がる。本発明の薬剤容器連結体は、以上
の説明に限定されるものではなく、本発明の目的、作用
・効果を損なわない範囲で、適宜設計変更を行うことが
できる。When the double-ended needle and the cylinder constituting the connecting portion are both made of plastic, it is preferable to form the connecting portion by, for example, injection molding. In this case, the manufacturing of the connecting portion becomes easy, which leads to a reduction in manufacturing cost. The linked medicine container of the present invention is not limited to the above description, and the design can be appropriately changed without impairing the object, operation and effect of the present invention.
【図１】本発明に係る薬剤容器の一実施形態を示す部分
欠截断面図である。FIG. 1 is a partially cutaway sectional view showing one embodiment of a medicine container according to the present invention.
【図２】図１の部分拡大図である。FIG. 2 is a partially enlarged view of FIG.
【図３】図１に示す薬剤容器の使用状態を示す部分欠截
断面図である。FIG. 3 is a partially cutaway sectional view showing a use state of the medicine container shown in FIG. 1;
【図４】本発明に係る薬剤容器の他の実施形態を示す部
分欠截断面図である。FIG. 4 is a partially cutaway sectional view showing another embodiment of the medicine container according to the present invention.
【図５】図４の部分拡大図である。FIG. 5 is a partially enlarged view of FIG. 4;
【図６】図４に示す薬剤容器の使用状態を示す部分欠截
断面図である。6 is a partially cutaway sectional view showing a use state of the medicine container shown in FIG. 4;
【図７】本発明に係る薬剤容器のさらに他の実施形態を
示す部分欠截断面図である。FIG. 7 is a partially cutaway sectional view showing still another embodiment of the medicine container according to the present invention.
１，２，３ 薬剤容器連結体 １０，５０ 薬剤容器本体 １１，５１ 弾性体 １２，５２ 口部 ２０，５０ プラスチック容器 ２１，５１ 薬剤排出口 ３０，４０，７０ 連結具 ３１，４１，７１ 両頭針 ３１ａ，３１ｂ，４１ａ，４１ｂ，７１ａ，７１ｂ 先
端 ３２，７２ 第１の筒体 ３３，７３ 第２の筒体 ４２ 筒体 ４３ 穿刺部材 ４４ アダプタ ４４ａ，４４ｃ 開口端 ４４ｂ 冠着口 ４４ｄ 接続口1, 2, 3 medicine container connected body 10, 50 medicine container main body 11, 51 elastic body 12, 52 mouth 20, 50 plastic container 21, 51 medicine outlet 30, 40, 70 connecting tool 31, 41, 71 double-ended needle 31a, 31b, 41a, 41b, 71a, 71b Tip 32, 72 First cylinder 33, 73 Second cylinder 42 Cylindrical body 43 Puncturing member 44 Adapter 44a, 44c Open end 44b Crown port 44d Connection port
Claims (5)
と、薬剤を封入したプラスチック容器の薬剤排出口と
が、両頭針を備えた連結具を介して摺動自在に接続され
た薬剤容器連結体において、 前記薬剤を封入したプラスチック容器が、円筒状の薬剤
排出口と可撓性を有する押圧部とからなり、当該容器の
成形と薬剤の充填・密封とが同一工程でなされたもので
あり、かつ、 前記口部と前記薬剤排出口とのそれぞれに前記両頭針を
貫通させたときに、前記薬剤容器本体と前記プラスチッ
ク容器とが気密または液密に連通することを特徴とする
薬剤容器連結体。1. A medicine, wherein an opening of a medicine container main body sealed with an elastic body and a medicine discharge port of a plastic container enclosing a medicine are slidably connected via a connector provided with a double-ended needle. In the container connected body, the plastic container enclosing the medicine includes a cylindrical medicine outlet and a flexible pressing portion, and the molding of the container and the filling and sealing of the medicine are performed in the same process. And the medicine container main body and the plastic container are air-tightly or liquid-tightly communicated when the double-ended needle is passed through each of the mouth and the medicine outlet. Container connection.
プラスチック容器の薬剤排出口を摺動自在に保持する第
１の筒体と、 (c) 前記両頭針に接続してその他方の先端を覆い、かつ
薬剤容器本体の口部を摺動自在に保持する第２の筒体
と、からなる請求項１記載の薬剤容器連結体。2. The connector according to claim 1, further comprising: (a) a double-ended needle; and (b) a first double-ended needle connected to the double-ended needle and covering one end thereof, and slidably holding a medicine outlet of the plastic container. 2. The cylinder according to claim 1, further comprising: (c) a second cylinder connected to the double-ended needle, covering the other end, and slidably holding the mouth of the medicine container main body. Drug container link.
覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口を摺動自在に
保持する筒体とを備えた穿刺部材、および、 (B) 一方の開口端が薬剤容器本体の口部を固定する冠着
口を区画し、他方の開口端が前記穿刺部材を摺動自在に
保持する接続口を区画する略筒状のアダプタからなる請
求項１記載の薬剤容器連結体。3. The coupling tool comprises: (A) a double-ended needle; and a cylinder connected to the double-ended needle and covering one end thereof and slidably holding a medicine outlet of a plastic container. Puncturing member, and (B) one opening end defines a crown opening for fixing the mouth of the medicine container main body, and the other opening end defines a connection port for slidably holding the puncturing member. The linked medicine container according to claim 1, comprising a substantially cylindrical adapter.
項１〜３のいずれかに記載の薬剤容器連結体。4. The linked medicine container body according to claim 1, wherein the medicine container body is made of plastic.
４のいずれかに記載の薬剤容器連結体。5. The double-ended needle is made of plastic.
5. The linked medicine container according to any one of 4.
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| Publication Number | Publication Date |
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| JP2001252335A true JP2001252335A (en) | 2001-09-18 |
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ID=18583742
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009261540A (en) * | 2008-04-24 | 2009-11-12 | Yokogawa Electric Corp | Medical adapter and chemical reaction cartridge |
| JP2014108323A (en) * | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medicine discharge member and medical double-chamber container |
| KR102271888B1 (en) * | 2020-12-07 | 2021-07-01 | 주식회사 프리코 | Management system for shared space |
| KR102404906B1 (en) * | 2021-07-28 | 2022-06-02 | 안소호 | Safety socket for connecting medicine bottle enabling separation collection of waste disposal |
-
2000
- 2000-03-08 JP JP2000063963A patent/JP2001252335A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009261540A (en) * | 2008-04-24 | 2009-11-12 | Yokogawa Electric Corp | Medical adapter and chemical reaction cartridge |
| JP2014108323A (en) * | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | Medicine discharge member and medical double-chamber container |
| KR102271888B1 (en) * | 2020-12-07 | 2021-07-01 | 주식회사 프리코 | Management system for shared space |
| KR102404906B1 (en) * | 2021-07-28 | 2022-06-02 | 안소호 | Safety socket for connecting medicine bottle enabling separation collection of waste disposal |
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