JP2001151685A - 外用組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 カンナ・グラウカ(Canna gla
uca)、フィカス・インスピーダ(Ficus in
spida)、アネモパエグマ(Anemopaegm
a)属植物、ヒマタンツス(Himatanthus)
属植物、オコテア(Ocotea)属植物、アブタ(A
buta)属植物、カヤポニア(Cayapoina)
属植物、ナハカノコソウ(Boerhavia)属植物
からなる群より選ばれた植物又はそれらの抽出物の一種
又は二種以上を含有する外用組成物。 【効果】 本発明の外用組成物は、安定で、環境ストレ
スや加齢によって引き起こされる生体機能の低下、特に
皮膚・毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは改善
する効果に優れていることから、応用範囲が極めて広い
ものである。
uca)、フィカス・インスピーダ(Ficus in
spida)、アネモパエグマ(Anemopaegm
a)属植物、ヒマタンツス(Himatanthus)
属植物、オコテア(Ocotea)属植物、アブタ(A
buta)属植物、カヤポニア(Cayapoina)
属植物、ナハカノコソウ(Boerhavia)属植物
からなる群より選ばれた植物又はそれらの抽出物の一種
又は二種以上を含有する外用組成物。 【効果】 本発明の外用組成物は、安定で、環境ストレ
スや加齢によって引き起こされる生体機能の低下、特に
皮膚・毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは改善
する効果に優れていることから、応用範囲が極めて広い
ものである。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、環境ストレスや加
齢によって引き起こされる生体機能の低下、特に皮膚・
毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは改善する効
果の高い外用組成物に関する。
齢によって引き起こされる生体機能の低下、特に皮膚・
毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは改善する効
果の高い外用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】通常、
皮膚・毛髪・口腔などの生体組織は、新陳代謝によっ
て、種々の要因により起こる機能の低下や構造的変化な
どを速やかに改善することができる。しかしながら、紫
外線や乾燥・有害科学物質などの過度な暴露や加齢に伴
って、生体組織に傷害が蓄積することにより、本来の働
きが損なわれ、さまざまなトラブルが発生する。皮膚で
あれば、しみやしわ、肌荒れ、アトピー様症状などに悩
まされるようになる。毛髪においては、抜け毛、薄毛、
白髪などの発生を引き起こす。口腔分野では、歯肉の退
縮や歯茎からの出血といった病態を示すようになる。こ
のように機能的、構造的な劣化を示す生体組織に対し
て、機能低下の原因となる活性酸素種の発生や慢性的炎
症を防いだり、組織自体を賦活化して機能の低下した生
体組織を修復し、健常組織へと再生する方法が考えられ
ている。
皮膚・毛髪・口腔などの生体組織は、新陳代謝によっ
て、種々の要因により起こる機能の低下や構造的変化な
どを速やかに改善することができる。しかしながら、紫
外線や乾燥・有害科学物質などの過度な暴露や加齢に伴
って、生体組織に傷害が蓄積することにより、本来の働
きが損なわれ、さまざまなトラブルが発生する。皮膚で
あれば、しみやしわ、肌荒れ、アトピー様症状などに悩
まされるようになる。毛髪においては、抜け毛、薄毛、
白髪などの発生を引き起こす。口腔分野では、歯肉の退
縮や歯茎からの出血といった病態を示すようになる。こ
のように機能的、構造的な劣化を示す生体組織に対し
て、機能低下の原因となる活性酸素種の発生や慢性的炎
症を防いだり、組織自体を賦活化して機能の低下した生
体組織を修復し、健常組織へと再生する方法が考えられ
ている。
【0003】活性酸素種の発生を防ぐものとしては、生
体組織にダメージを与える活性酸素種の一つである一重
項酸素を消去するものとしてビタミン類や各種植物抽出
物が提案されている(特開平7−133216等公
報)。また、慢性的な炎症やアレルギー反応を抑えるも
のとしては、ヒアルロニダーゼ阻害活性を有する物質の
探索が盛んに行われており、いくつかの海藻や植物成分
が見出されている(特開平8−53360等公報)。組
織自体を賦活化する手段としては、皮膚組織や歯肉組織
のコラーゲン合成能を高める方法が数多く示されおり、
細菌や植物の抽出物、アミノ酸組成物を用いる方法(特
開平7−194375等公報)などが提案されている。
体組織にダメージを与える活性酸素種の一つである一重
項酸素を消去するものとしてビタミン類や各種植物抽出
物が提案されている(特開平7−133216等公
報)。また、慢性的な炎症やアレルギー反応を抑えるも
のとしては、ヒアルロニダーゼ阻害活性を有する物質の
探索が盛んに行われており、いくつかの海藻や植物成分
が見出されている(特開平8−53360等公報)。組
織自体を賦活化する手段としては、皮膚組織や歯肉組織
のコラーゲン合成能を高める方法が数多く示されおり、
細菌や植物の抽出物、アミノ酸組成物を用いる方法(特
開平7−194375等公報)などが提案されている。
【0004】しかしいずれの手段も、安全性上使用量の
制限が必要であったり、作用・効果が不十分な点や、活
性を保ったまま製剤に安定に配合することが困難である
というような問題点が残されていた。
制限が必要であったり、作用・効果が不十分な点や、活
性を保ったまま製剤に安定に配合することが困難である
というような問題点が残されていた。
【0005】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、医薬品、医薬部外品、化粧品など様々な分野に適用
でき、安全性が高く、かつ生体組織に対する優れた傷害
防御作用ならびに賦活作用を有する外用組成物を提供す
ることを目的とする。
で、医薬品、医薬部外品、化粧品など様々な分野に適用
でき、安全性が高く、かつ生体組織に対する優れた傷害
防御作用ならびに賦活作用を有する外用組成物を提供す
ることを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、天然物の生体組織に対する優れた傷害防御
作用ならびに賦活作用について鋭意研究を重ねた結果、
カンナ・グラウカ(Canna glauca)、フィ
カス・インスピーダ(Ficus inspida)、
アネモパエグマ(Anemopaegma)属植物、ヒ
マタンツス(Himatanthus)属植物、オコテ
ア(Ocotea)属植物、アブタ(Abuta)属植
物、カヤポニア(Cayapoina)属植物、ナハカ
ノコソウ(Boerhavia)属植物又はそれらの抽
出物に優れた生体組織に対する傷害防御作用ならび賦活
作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明者らは、天然物の生体組織に対する優れた傷害防御
作用ならびに賦活作用について鋭意研究を重ねた結果、
カンナ・グラウカ(Canna glauca)、フィ
カス・インスピーダ(Ficus inspida)、
アネモパエグマ(Anemopaegma)属植物、ヒ
マタンツス(Himatanthus)属植物、オコテ
ア(Ocotea)属植物、アブタ(Abuta)属植
物、カヤポニア(Cayapoina)属植物、ナハカ
ノコソウ(Boerhavia)属植物又はそれらの抽
出物に優れた生体組織に対する傷害防御作用ならび賦活
作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】従って、本発明は、上記植物又はそれらの
抽出物の一種又は二種以上を含有する外用組成物を提供
する。本発明の外用組成物は、皮膚・毛髪組織、口腔組
織に対して優れた傷害防御作用ならびに賦活作用を有
し、かつ安全性が高く、医薬品、医薬部外品、化粧品な
どに好適に用いることができる。以下、本発明につき更
に詳しく説明する。
抽出物の一種又は二種以上を含有する外用組成物を提供
する。本発明の外用組成物は、皮膚・毛髪組織、口腔組
織に対して優れた傷害防御作用ならびに賦活作用を有
し、かつ安全性が高く、医薬品、医薬部外品、化粧品な
どに好適に用いることができる。以下、本発明につき更
に詳しく説明する。
【0008】本発明に用いられる、カンナ・グラウカ
(Canna glauca)は、現地名をアルバラー
(Albara)といい、熱帯アメリカに分布する。利
尿、発汗、リューマチなどに用いられ、優れた傷害防御
作用ならびに賦活作用を有する。フィカス・インスピー
ダ(Ficus inspida)は、現地名をコアジ
ングーバ(Coajinguba)といい、熱帯アメリ
カに分布する。駆虫剤としての作用があり、また黄疸や
水腫病などに用いられ、優れた傷害防御作用ならびに賦
活作用を有している。アネモパエグマ(Anemopa
egma)属は、熱帯アメリカに分布し、消化器病、循
環器病に用い、また神経痛、リューマチ、赤痢などの用
途で用いられており、中でも現地名カツアーバ(Cat
uaba:Anemopaegma arvenseお
よびAnemopaegma glaucum)に優れ
た傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ましい。
ヒマタンツス(Himatanthus)属は、熱帯ア
メリカに分布し、駆風剤、リューマチなどの用途で用い
られており、中でも現地名スクーバ(Succuba:
Himatanthus succuba)に優れた傷
害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ましい。オコ
テア(Ocotea)属は、熱帯から温暖のアメリカに
分布し、少数がアフリカ、マダカスカルに分布する。強
壮剤、リューマチ、神経痛などの用途で用いられてお
り、中でも現地名カネラ・デ・シェイロ(Canela
−decheiro:Ocotea opifera)
に優れた傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ま
しい。アブタ(Abuta)属は、熱帯南アメリカに分
布し、利尿、腎臓結石、胃弱などの用途で用いられてお
り、中でも現地名アブツア(Abutua:Abuta
grandifolia)に優れた傷害防御作用なら
びに賦活作用があり特に望ましい。カヤポニア(Cay
apoina)属は、熱帯アメリカに分布し、下剤、蛇
毒の解毒などの用途で用いられており、中でも現地名タ
ユヤー(Taiuia:Cayaponiatayuy
a)に優れた傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に
望ましい。ナハカノコソウ(Boerhavia)属
は、熱帯・亜熱帯地方に分布し、利尿、肝炎、腎臓炎、
健胃などの用途で用いられており、中でも現地名エルヴ
ァ・トストン(Erva−tostao:Boerha
via coccinea)に優れた傷害防御作用なら
びに賦活作用があり特に望ましい。
(Canna glauca)は、現地名をアルバラー
(Albara)といい、熱帯アメリカに分布する。利
尿、発汗、リューマチなどに用いられ、優れた傷害防御
作用ならびに賦活作用を有する。フィカス・インスピー
ダ(Ficus inspida)は、現地名をコアジ
ングーバ(Coajinguba)といい、熱帯アメリ
カに分布する。駆虫剤としての作用があり、また黄疸や
水腫病などに用いられ、優れた傷害防御作用ならびに賦
活作用を有している。アネモパエグマ(Anemopa
egma)属は、熱帯アメリカに分布し、消化器病、循
環器病に用い、また神経痛、リューマチ、赤痢などの用
途で用いられており、中でも現地名カツアーバ(Cat
uaba:Anemopaegma arvenseお
よびAnemopaegma glaucum)に優れ
た傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ましい。
ヒマタンツス(Himatanthus)属は、熱帯ア
メリカに分布し、駆風剤、リューマチなどの用途で用い
られており、中でも現地名スクーバ(Succuba:
Himatanthus succuba)に優れた傷
害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ましい。オコ
テア(Ocotea)属は、熱帯から温暖のアメリカに
分布し、少数がアフリカ、マダカスカルに分布する。強
壮剤、リューマチ、神経痛などの用途で用いられてお
り、中でも現地名カネラ・デ・シェイロ(Canela
−decheiro:Ocotea opifera)
に優れた傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に望ま
しい。アブタ(Abuta)属は、熱帯南アメリカに分
布し、利尿、腎臓結石、胃弱などの用途で用いられてお
り、中でも現地名アブツア(Abutua:Abuta
grandifolia)に優れた傷害防御作用なら
びに賦活作用があり特に望ましい。カヤポニア(Cay
apoina)属は、熱帯アメリカに分布し、下剤、蛇
毒の解毒などの用途で用いられており、中でも現地名タ
ユヤー(Taiuia:Cayaponiatayuy
a)に優れた傷害防御作用ならびに賦活作用があり特に
望ましい。ナハカノコソウ(Boerhavia)属
は、熱帯・亜熱帯地方に分布し、利尿、肝炎、腎臓炎、
健胃などの用途で用いられており、中でも現地名エルヴ
ァ・トストン(Erva−tostao:Boerha
via coccinea)に優れた傷害防御作用なら
びに賦活作用があり特に望ましい。
【0009】上記植物群は、その木部、心材部、樹皮
部、茎部、枝部、葉部、根部、種子部、果実部、花部な
どを用いることができる。
部、茎部、枝部、葉部、根部、種子部、果実部、花部な
どを用いることができる。
【0010】上記植物の抽出物としては、抽出エキスで
もよく、抽出液から分離精製したものでもよい。抽出エ
キスの場合は、上記植物体を乾燥あるいはそのまま粉砕
したものを溶媒抽出することによって得ることができ、
抽出溶媒が使用上無毒性のものであれば抽出液をそのま
ま用いても、適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いて
もよく、あるいは濃縮エキスとしたり、凍結乾燥などに
より乾燥粉末としたり、ペースト状に調製したものなど
が利用できる。
もよく、抽出液から分離精製したものでもよい。抽出エ
キスの場合は、上記植物体を乾燥あるいはそのまま粉砕
したものを溶媒抽出することによって得ることができ、
抽出溶媒が使用上無毒性のものであれば抽出液をそのま
ま用いても、適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いて
もよく、あるいは濃縮エキスとしたり、凍結乾燥などに
より乾燥粉末としたり、ペースト状に調製したものなど
が利用できる。
【0011】上記植物の抽出物を得るのに用いる溶媒と
しては、メタノール、エタノール、ブタノール、ヘキサ
ン、ヘプタン、シクロヘキサン、酢酸エチル、アセトン
などの一般に用いられる有機溶媒、及び水などを挙げる
ことができ、これらの1種を単独で又は2種以上を混合
して使用することができる。これらの溶媒の中では特に
メタノール、エタノール、水が好ましい。なお、抽出処
理は、通常3〜70℃程度の温度で常法によって行うこ
とができる。
しては、メタノール、エタノール、ブタノール、ヘキサ
ン、ヘプタン、シクロヘキサン、酢酸エチル、アセトン
などの一般に用いられる有機溶媒、及び水などを挙げる
ことができ、これらの1種を単独で又は2種以上を混合
して使用することができる。これらの溶媒の中では特に
メタノール、エタノール、水が好ましい。なお、抽出処
理は、通常3〜70℃程度の温度で常法によって行うこ
とができる。
【0012】溶媒抽出の他に、炭酸ガスを超臨界状態に
して行う超臨界抽出によって得たエキスも同様に利用で
きる。このときには、抽出助剤としてヘキサン、エタノ
ールなどを用いることもできる。また、抽出物からの有
効成分の分離精製は、抽出物をカラムクロマトグラフィ
ー、液体クロマトグラフィーなどで精製することによっ
て行うことができる。
して行う超臨界抽出によって得たエキスも同様に利用で
きる。このときには、抽出助剤としてヘキサン、エタノ
ールなどを用いることもできる。また、抽出物からの有
効成分の分離精製は、抽出物をカラムクロマトグラフィ
ー、液体クロマトグラフィーなどで精製することによっ
て行うことができる。
【0013】本発明の外用組成物は、上記植物又はそれ
らの抽出物の一種又は二種以上を有効成分として含有す
るものである。その配合量は、有効量であり、組成物の
用途、剤型等に応じて適宜選定されるが、通常0.00
001〜20質量%配合するのがよい。好ましくは0.
0001〜10質量%配合するのがよい。配合量が0.
00001質量%未満であると、本発明の効果を発揮で
きず、また剤形によっては製造が困難になるものもある
ことから、20質量%を超えないほうがよい。
らの抽出物の一種又は二種以上を有効成分として含有す
るものである。その配合量は、有効量であり、組成物の
用途、剤型等に応じて適宜選定されるが、通常0.00
001〜20質量%配合するのがよい。好ましくは0.
0001〜10質量%配合するのがよい。配合量が0.
00001質量%未満であると、本発明の効果を発揮で
きず、また剤形によっては製造が困難になるものもある
ことから、20質量%を超えないほうがよい。
【0014】本発明の外用組成物は、皮膚、口腔などの
粘膜、毛髪などに適用され、例えばクリーム、ハンドク
リーム、乳液、化粧水、、ローション、石鹸、ハンドソ
ープ、ボディソープ、制汗剤、水虫薬、にきび治療剤、
手指消毒剤、美白剤、貼付剤などの皮膚外用剤及び皮膚
化粧料、シャンプー、リンス、トニック、育毛剤等の毛
髪化粧料、歯磨、洗口剤、歯肉マッサージクリーム等の
口腔用組成物などとして調製することができる。
粘膜、毛髪などに適用され、例えばクリーム、ハンドク
リーム、乳液、化粧水、、ローション、石鹸、ハンドソ
ープ、ボディソープ、制汗剤、水虫薬、にきび治療剤、
手指消毒剤、美白剤、貼付剤などの皮膚外用剤及び皮膚
化粧料、シャンプー、リンス、トニック、育毛剤等の毛
髪化粧料、歯磨、洗口剤、歯肉マッサージクリーム等の
口腔用組成物などとして調製することができる。
【0015】この場合、本発明の外用組成物は、上記外
用組成物の種類、剤型などに応じた公知の配合成分を用
いて常法により調製できる。なお、本発明組成物には、
上記有効成分に加えて、一般に用いられている細胞賦活
剤、例えばホルモン類、ビタミン類、サポニン類などの
生薬抽出物、胎盤抽出物、植物レクチンなどをあわせて
用いることができる。
用組成物の種類、剤型などに応じた公知の配合成分を用
いて常法により調製できる。なお、本発明組成物には、
上記有効成分に加えて、一般に用いられている細胞賦活
剤、例えばホルモン類、ビタミン類、サポニン類などの
生薬抽出物、胎盤抽出物、植物レクチンなどをあわせて
用いることができる。
【0016】
【発明の効果】本発明の外用組成物は、安定で、環境ス
トレスや加齢によって引き起こされる生体機能の低下、
特に皮膚・毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは
改善する効果に優れていることから、応用範囲が極めて
広いものである。
トレスや加齢によって引き起こされる生体機能の低下、
特に皮膚・毛髪・口腔組織の機能の低下を予防あるいは
改善する効果に優れていることから、応用範囲が極めて
広いものである。
【0017】
【実施例】以下、調製例、実験例、実施例を挙げて本発
明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に制限され
るものではない。
明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に制限され
るものではない。
【0018】〔調製例1〕カンナ・グラウカ(Cann
a glauca)の抽出 アルバラー:Albara(カンナ・グラウカ:Can
na glauca)の全草の粉砕物1kgに10Lの
70%エタノールを加え、2日間抽出した。抽出液を濾
過した後、エタノールを減圧留去して抽出エキス96g
を得た。
a glauca)の抽出 アルバラー:Albara(カンナ・グラウカ:Can
na glauca)の全草の粉砕物1kgに10Lの
70%エタノールを加え、2日間抽出した。抽出液を濾
過した後、エタノールを減圧留去して抽出エキス96g
を得た。
【0019】〔調整例2〕フィカス・インスピーダ(F
icus inspida)の抽出 コアジングーバ:Coajinguba(フィカス・イ
ンスピーダ:Ficus inspida)の樹皮の粉
砕物1kgに10Lの70%エタノールを加え、2日間
抽出した。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去
して抽出エキス85gを得た。
icus inspida)の抽出 コアジングーバ:Coajinguba(フィカス・イ
ンスピーダ:Ficus inspida)の樹皮の粉
砕物1kgに10Lの70%エタノールを加え、2日間
抽出した。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去
して抽出エキス85gを得た。
【0020】〔調製例3〕アネモパエグマ(Anemo
paegma)属植物の抽出 カツアバ:Catuaba(アネモパエグマ・アルベン
ス:Anemopaegma arvense)の樹皮
の粉砕物1kgに10Lのメタノールを加え、室温で2
日間抽出した。抽出液を濾過した後、メタノールを減圧
留去して、抽出エキス103gを得た。また、アネモパ
エグマ・グラウカム:Anemopaegma gla
ucum)の樹皮も同様に抽出し、88gのエキスを得
た。
paegma)属植物の抽出 カツアバ:Catuaba(アネモパエグマ・アルベン
ス:Anemopaegma arvense)の樹皮
の粉砕物1kgに10Lのメタノールを加え、室温で2
日間抽出した。抽出液を濾過した後、メタノールを減圧
留去して、抽出エキス103gを得た。また、アネモパ
エグマ・グラウカム:Anemopaegma gla
ucum)の樹皮も同様に抽出し、88gのエキスを得
た。
【0021】〔調製例4〕ヒマタンツス(Himata
nthus)属植物の抽出 スクーバ:Sucuuba(ヒマタンツス・スクーバ:
Himatanthus succuba)の樹皮およ
び葉の粉砕物1kgに10Lの95%エタノールを加
え、室温で2日間抽出した。抽出液を濾過した後、エタ
ノールを減圧留去して、抽出エキス90gを得た。
nthus)属植物の抽出 スクーバ:Sucuuba(ヒマタンツス・スクーバ:
Himatanthus succuba)の樹皮およ
び葉の粉砕物1kgに10Lの95%エタノールを加
え、室温で2日間抽出した。抽出液を濾過した後、エタ
ノールを減圧留去して、抽出エキス90gを得た。
【0022】〔調製例5〕オコテア(Ocotea)属
植物の抽出 カネラ・デ・シェイロ:Canela−de−chei
ro(オコテア・オピフェラ:Ocotea opif
era)の果実および樹皮の粉砕物それぞれ1kgに1
0Lの95%エタノールを加え、室温で2日間抽出し
た。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去して抽
出エキス116gと109gを得た。
植物の抽出 カネラ・デ・シェイロ:Canela−de−chei
ro(オコテア・オピフェラ:Ocotea opif
era)の果実および樹皮の粉砕物それぞれ1kgに1
0Lの95%エタノールを加え、室温で2日間抽出し
た。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去して抽
出エキス116gと109gを得た。
【0023】〔調製例6〕アブタ(Abuta)属植物
の抽出 アブツア:Abutua(アブタ・グランデフォリア:
Abuta grandifolia)の根と樹皮の粉
砕物1kgに10Lの95%エタノールを加え、室温で
2日間抽出した。抽出液を濾過した後、エタノールを減
圧留去して、抽出エキス75gを得た。
の抽出 アブツア:Abutua(アブタ・グランデフォリア:
Abuta grandifolia)の根と樹皮の粉
砕物1kgに10Lの95%エタノールを加え、室温で
2日間抽出した。抽出液を濾過した後、エタノールを減
圧留去して、抽出エキス75gを得た。
【0024】〔調製例7〕カヤポニア(Cayapoi
na)属植物の抽出 タユヤー:Taiuia(カヤポニア・タユヤ:Cay
apoina tayuya)の、全草の粉砕物1kg
に10Lの70%エタノールを加え、室温で2日間抽出
した。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去し
て、抽出エキス120gを得た。
na)属植物の抽出 タユヤー:Taiuia(カヤポニア・タユヤ:Cay
apoina tayuya)の、全草の粉砕物1kg
に10Lの70%エタノールを加え、室温で2日間抽出
した。抽出液を濾過した後、エタノールを減圧留去し
て、抽出エキス120gを得た。
【0025】〔調製例8〕ナハカノコソウ(Boerh
avia)属植物の抽出 エルヴァ・トストン:Erva−tostao(ボエル
ハビア・コクシネア:Boerhavia cocci
nea)の全草の粉砕物1kgに10Lのメタノールを
加え、室温で2日間抽出した。抽出液を濾過した後、メ
タノールを減圧留去して、抽出エキス103gを得た。
avia)属植物の抽出 エルヴァ・トストン:Erva−tostao(ボエル
ハビア・コクシネア:Boerhavia cocci
nea)の全草の粉砕物1kgに10Lのメタノールを
加え、室温で2日間抽出した。抽出液を濾過した後、メ
タノールを減圧留去して、抽出エキス103gを得た。
【0026】〔実験例1〕調製例に従って得た各植物の
抽出エキスを用い、下記の方法で生体組織に傷害を与え
る一重項酸素の消去能について評価した。結果を表1に
示す。方法:一重項酸素はローズベンガル(和光純薬工
業(株))に蛍光灯を照射することにより発生させ、ス
クワレンの酸化の程度を指標に一重項酸素消去能を測定
した。3mMスクワレン、25μM ローズベンガル、
になるようにサンプルを適量とメタノールを加えて溶液
を調製した。コントロールにはメタノールのみを加え
た。4℃で蛍光灯を18時間照射した。照射時間0時間
のものをブランクとした。生じた過酸化スクワレンをT
BA法にて定量した。標準物質には1,1,3,3−テ
トラエトキシプロパン(和光純薬工業(株))を用い
た。1mlの溶液にTBA試薬(0.375%チオバル
ビトール酸、15%トリクロロ酢酸、0.04%ブチル
ヒドロキシトルエン、2%エタノール、0.25N塩
酸)を2ml加えて、攪拌後、沸騰水浴上で1時間加熱
した。氷冷して室温まで冷却後、ブタノールで抽出後、
ブランクを対照として535nmの吸光度を測定した。
一重項酸素消去能の程度は、コントロールのTBA値を
100としたときの相対値で表わし、90%以上を◎、
60〜89%を○、30〜59%を△、30%未満を×
として表わした。
抽出エキスを用い、下記の方法で生体組織に傷害を与え
る一重項酸素の消去能について評価した。結果を表1に
示す。方法:一重項酸素はローズベンガル(和光純薬工
業(株))に蛍光灯を照射することにより発生させ、ス
クワレンの酸化の程度を指標に一重項酸素消去能を測定
した。3mMスクワレン、25μM ローズベンガル、
になるようにサンプルを適量とメタノールを加えて溶液
を調製した。コントロールにはメタノールのみを加え
た。4℃で蛍光灯を18時間照射した。照射時間0時間
のものをブランクとした。生じた過酸化スクワレンをT
BA法にて定量した。標準物質には1,1,3,3−テ
トラエトキシプロパン(和光純薬工業(株))を用い
た。1mlの溶液にTBA試薬(0.375%チオバル
ビトール酸、15%トリクロロ酢酸、0.04%ブチル
ヒドロキシトルエン、2%エタノール、0.25N塩
酸)を2ml加えて、攪拌後、沸騰水浴上で1時間加熱
した。氷冷して室温まで冷却後、ブタノールで抽出後、
ブランクを対照として535nmの吸光度を測定した。
一重項酸素消去能の程度は、コントロールのTBA値を
100としたときの相対値で表わし、90%以上を◎、
60〜89%を○、30〜59%を△、30%未満を×
として表わした。
【0027】
【表1】
【0028】表1の結果から明らかなように、各植物抽
出物の高い一重項酸素消去能が立証された。
出物の高い一重項酸素消去能が立証された。
【0029】〔実験例2〕調製例に従って得た各植物の
抽出エキスを用い、下記の方法で炎症やアレルギーの発
症に関与するヒアルロニダーゼの阻害活性について評価
した。結果を表2に示す。方法:酵素(type IV
−S from Bovine testis、SIG
MA社製)溶液100μl(4,000unit/m
l)に上記製造例で得た各抽出エキス試料200μlを
加えて、37℃で20分間インキュベートした。次に、
酵素活性化剤(Compound 48/80、SIG
MA社製)溶液(0.1mg/ml)200μlを加
え、37℃で20分間インキュベートした後、基質であ
るヒアルロン酸カリウム(from rooster
comb、和光純薬社製)溶液(0.4mg/ml)5
00μlを入れ、37℃で40分間インキュベートし
た。
抽出エキスを用い、下記の方法で炎症やアレルギーの発
症に関与するヒアルロニダーゼの阻害活性について評価
した。結果を表2に示す。方法:酵素(type IV
−S from Bovine testis、SIG
MA社製)溶液100μl(4,000unit/m
l)に上記製造例で得た各抽出エキス試料200μlを
加えて、37℃で20分間インキュベートした。次に、
酵素活性化剤(Compound 48/80、SIG
MA社製)溶液(0.1mg/ml)200μlを加
え、37℃で20分間インキュベートした後、基質であ
るヒアルロン酸カリウム(from rooster
comb、和光純薬社製)溶液(0.4mg/ml)5
00μlを入れ、37℃で40分間インキュベートし
た。
【0030】次いで、0.4M水酸化ナトリウム溶液2
00μlを加えて反応を停止させた後、Morgan−
Elson法の変法(J.Biol.Chem.,21
7,959(1955))で生成したN−アセチルヘキ
ソサミン量を吸光度OD585nmから求めた。
00μlを加えて反応を停止させた後、Morgan−
Elson法の変法(J.Biol.Chem.,21
7,959(1955))で生成したN−アセチルヘキ
ソサミン量を吸光度OD585nmから求めた。
【0031】また、酵素反応には0.1mM酢酸緩衝液
(pH3.5)を用い、ヒアルロニダーゼ阻害活性は次
式より求められる阻害率で算出した。
(pH3.5)を用い、ヒアルロニダーゼ阻害活性は次
式より求められる阻害率で算出した。
【0032】
【数1】 阻害率が90%以上を◎、60〜89%を○、30〜5
9%を△、30%未満を×として表わした。
9%を△、30%未満を×として表わした。
【0033】
【表2】
【0034】表2の結果から明らかなように、各植物抽
出物の高いヒアルロニダーゼ阻害活性が立証された。
出物の高いヒアルロニダーゼ阻害活性が立証された。
【0035】〔実験例3〕調製例に従って得た各植物の
抽出エキスを用い、下記の方法で組織の賦活化に関与し
ているコラーゲン合成能について評価した。結果を表3
に示す。 方法:24穴細胞培養用プレートにヒト皮膚由来線維芽
細胞(クラボウ社)を25%コンフレントになるように
播種し、コンフレントになるまで10%ウシ胎児血清を
含むDMEM培地で37℃、5%炭酸ガス存在下で培養
した。サンプルを適量加えた後、18時間同条件にて培
養した。コントロールには同量の培地を加えた。培養上
清中に含まれるI型コラーゲンをELISA法にて定量
した。100μlの培養上清をELISA用プレートに
添加し、18時間室温中で保管した。0.05%Twe
en−20を含むPBS(PBS−T)で洗浄後、1%
スキムミルク/PBS−Tで2時間ブロッキングした。
抗ヒトI型コラーゲン抗体、ペルオキシダーゼ標識抗ラ
ットIgG抗体で処理し、ペルオキシダーゼ発色用キッ
トを用いて発色させた。450nmの吸光度から培養上
清中に含まれるI型コラーゲン量を求めた。コントロー
ルに対して、I型コラーゲン量が120%以上を◎、1
01〜119%を○、100%未満を×として表わし
た。
抽出エキスを用い、下記の方法で組織の賦活化に関与し
ているコラーゲン合成能について評価した。結果を表3
に示す。 方法:24穴細胞培養用プレートにヒト皮膚由来線維芽
細胞(クラボウ社)を25%コンフレントになるように
播種し、コンフレントになるまで10%ウシ胎児血清を
含むDMEM培地で37℃、5%炭酸ガス存在下で培養
した。サンプルを適量加えた後、18時間同条件にて培
養した。コントロールには同量の培地を加えた。培養上
清中に含まれるI型コラーゲンをELISA法にて定量
した。100μlの培養上清をELISA用プレートに
添加し、18時間室温中で保管した。0.05%Twe
en−20を含むPBS(PBS−T)で洗浄後、1%
スキムミルク/PBS−Tで2時間ブロッキングした。
抗ヒトI型コラーゲン抗体、ペルオキシダーゼ標識抗ラ
ットIgG抗体で処理し、ペルオキシダーゼ発色用キッ
トを用いて発色させた。450nmの吸光度から培養上
清中に含まれるI型コラーゲン量を求めた。コントロー
ルに対して、I型コラーゲン量が120%以上を◎、1
01〜119%を○、100%未満を×として表わし
た。
【0036】
【表3】
【0037】表3の結果から明らかなように、各植物抽
出物の高いコラーゲン合成能が立証された。
出物の高いコラーゲン合成能が立証された。
【0038】以下、本発明の外用組成物を配合した処方
例を示す。下記の例は、いずれも皮膚や毛髪、口腔のト
ラブルの予防・改善効果に優れており、安全性も良好な
ものであった。尚、各植物抽出物は調製例1〜8の方法
の抽出法によるものである。
例を示す。下記の例は、いずれも皮膚や毛髪、口腔のト
ラブルの予防・改善効果に優れており、安全性も良好な
ものであった。尚、各植物抽出物は調製例1〜8の方法
の抽出法によるものである。
【0039】
【表4】
【0040】
【表5】
【0041】
【表6】
【0042】
【表7】
【0043】
【表8】
【0044】
【表9】
【0045】
【表10】
【0046】
【表11】
【0047】
【表12】
【0048】
【表13】
【0049】
【表14】
【0050】
【表15】
【0051】
【表16】
【0052】
【表17】
【0053】
【表18】
【0054】
【表19】
【0055】
【表20】
【0056】
【表21】
【0057】
【表22】
【0058】
【表23】
【0059】
【表24】
【0060】
【表25】
【0061】
【表26】
【0062】
【表27】
【0063】
【表28】
【0064】
【表29】
【0065】
【表30】
フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB172 AB212 AB242 AB282 AB332 AB352 AB362 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC132 AC172 AC182 AC212 AC242 AC272 AC292 AC302 AC312 AC342 AC352 AC392 AC422 AC432 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC552 AC562 AC582 AC612 AC642 AC662 AC692 AC712 AC782 AC792 AC812 AC842 AC852 AC862 AC902 AC932 AD022 AD042 AD092 AD132 AD152 AD162 AD172 AD222 AD252 AD272 AD282 AD352 AD392 AD412 AD472 AD512 AD532 AD552 AD572 AD662 CC02 CC04 CC05 CC17 CC23 CC32 CC33 CC36 CC37 CC38 CC39 DD08 DD23 DD31 DD41 EE10 EE12 EE26 EE28 4C088 AB99 AC03 AC04 AC05 AC06 AC11 BA09 BA10 CA03 MA07 MA63 ZA89
Claims (1)
- 【請求項1】 カンナ・グラウカ(Canna gla
uca)、フィカス・インスピーダ(Ficus in
spida)、アネモパエグマ(Anemopaegm
a)属植物、ヒマタンツス(Himatanthus)
属植物、オコテア(Ocotea)属植物、アブタ(A
buta)属植物、カヤポニア(Cayapoina)
属植物、ナハカノコソウ(Boerhavia)属植物
からなる群より選ばれた植物又はそれらの抽出物の一種
又は二種以上を含有する外用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP37586999A JP2001151685A (ja) | 1999-11-25 | 1999-11-25 | 外用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP37586999A JP2001151685A (ja) | 1999-11-25 | 1999-11-25 | 外用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001151685A true JP2001151685A (ja) | 2001-06-05 |
Family
ID=18506192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP37586999A Pending JP2001151685A (ja) | 1999-11-25 | 1999-11-25 | 外用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001151685A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003201214A (ja) * | 2001-10-23 | 2003-07-18 | Shiseido Co Ltd | マトリックスメタロプロテアーゼ活性阻害剤 |
JP2008184439A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-08-14 | B & C Laboratories Inc | 活性酸素種細胞障害改善用皮膚外用剤 |
FR2920303A1 (fr) * | 2007-09-03 | 2009-03-06 | Limousine D Applic Biolog Dite | Utilisation d'un extrait de boerhavia pour apaiser la peau. |
JP2017088537A (ja) * | 2015-11-10 | 2017-05-25 | 日本メナード化粧品株式会社 | プロトンポンプ機能促進剤 |
-
1999
- 1999-11-25 JP JP37586999A patent/JP2001151685A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003201214A (ja) * | 2001-10-23 | 2003-07-18 | Shiseido Co Ltd | マトリックスメタロプロテアーゼ活性阻害剤 |
JP2008184439A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-08-14 | B & C Laboratories Inc | 活性酸素種細胞障害改善用皮膚外用剤 |
FR2920303A1 (fr) * | 2007-09-03 | 2009-03-06 | Limousine D Applic Biolog Dite | Utilisation d'un extrait de boerhavia pour apaiser la peau. |
WO2009044040A1 (fr) * | 2007-09-03 | 2009-04-09 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab | Utilisation d'un extrait de boerhavia diffusa pour apaiser la peau |
JP2017088537A (ja) * | 2015-11-10 | 2017-05-25 | 日本メナード化粧品株式会社 | プロトンポンプ機能促進剤 |
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