JP2001139401A - 顆粒状水和剤 - Google Patents
顆粒状水和剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間の保存においても、優れた懸垂性を維
持することが可能な顆粒状水和剤を提供する。 【解決手段】 フルミオキサジン、グルホシネートアン
モニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナト
リウム及びベントナイトを含有することを特徴とする顆
粒状水和剤。
持することが可能な顆粒状水和剤を提供する。 【解決手段】 フルミオキサジン、グルホシネートアン
モニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナト
リウム及びベントナイトを含有することを特徴とする顆
粒状水和剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、農薬の顆粒状水和
剤に関するものである。
剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農薬
の顆粒状水和剤は水に希釈後、作物等に散布される。該
顆粒状水和剤は、水和剤に比べ、希釈液調製時の粉立ち
がなく、また、容量による計量が比較的正確に行い得る
等の点で取り扱いが容易な製剤である。しかしながら、
フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウムを
顆粒状水和剤とした場合、長期間の保存中に製剤が劣化
し、その懸垂性、即ち、懸濁液の安定性が悪化するとい
う問題があった。得られた製剤の懸垂性が良好でない場
合、希釈液中での有効成分の不均一化が生じ散布むらの
原因となる。
の顆粒状水和剤は水に希釈後、作物等に散布される。該
顆粒状水和剤は、水和剤に比べ、希釈液調製時の粉立ち
がなく、また、容量による計量が比較的正確に行い得る
等の点で取り扱いが容易な製剤である。しかしながら、
フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウムを
顆粒状水和剤とした場合、長期間の保存中に製剤が劣化
し、その懸垂性、即ち、懸濁液の安定性が悪化するとい
う問題があった。得られた製剤の懸垂性が良好でない場
合、希釈液中での有効成分の不均一化が生じ散布むらの
原因となる。
【0003】
【課題を解決するための手段】かかる状況下本発明者
は、フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウ
ムを含む顆粒状水和剤について検討を重ねた結果、本発
明に特定する成分を製剤中に含有させることで、長期間
の保存においても、優れた懸垂性を維持することが可能
な顆粒状水和剤が得られることを見出し、本発明に至っ
た。すなわち本発明は、フルミオキサジン、グルホシネ
ートアンモニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム及びベントナイトを含有することを特徴
とする顆粒状水和剤（以下、本製剤と記す）に関する。
は、フルミオキサジンおよびグルホシネートアンモニウ
ムを含む顆粒状水和剤について検討を重ねた結果、本発
明に特定する成分を製剤中に含有させることで、長期間
の保存においても、優れた懸垂性を維持することが可能
な顆粒状水和剤が得られることを見出し、本発明に至っ
た。すなわち本発明は、フルミオキサジン、グルホシネ
ートアンモニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホ
ン酸ナトリウム及びベントナイトを含有することを特徴
とする顆粒状水和剤（以下、本製剤と記す）に関する。
【0004】
【発明の実施の形態】本製剤に用いられるフルミオキサ
ジンは、化学名が２−［７−フルオロ−３，４−ジヒド
ロ−３−オキソ−４−（２−プロピニル）−２Ｈ−１，
４−ベンゾキサジン−６−イル］−４，５，６，７−テ
トラヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−
ジオンであり、市販の化合物である。また、グルホシネ
ートアンモニウムは、化学名が２−アミノ−４−（ヒド
ロキシメチルフォスフィニル）ブタノイックアシッドア
ンモニウム塩であり、市販の化合物である。フルミオキ
サジンおよびグルホシネートアンモニウム（以下、本有
効成分と記す）の本製剤中の濃度については特に限定さ
れるものではないが、造粒性や生物活性の点から通常約
１〜８０重量％、好ましくは約５〜５０重量％である。
また、フルミオキサジンとグルホシネートアンモニウム
の割合は、重量比で１：１〜１：１００、好ましくは
１：５〜１：２０である。
ジンは、化学名が２−［７−フルオロ−３，４−ジヒド
ロ−３−オキソ−４−（２−プロピニル）−２Ｈ−１，
４−ベンゾキサジン−６−イル］−４，５，６，７−テ
トラヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−
ジオンであり、市販の化合物である。また、グルホシネ
ートアンモニウムは、化学名が２−アミノ−４−（ヒド
ロキシメチルフォスフィニル）ブタノイックアシッドア
ンモニウム塩であり、市販の化合物である。フルミオキ
サジンおよびグルホシネートアンモニウム（以下、本有
効成分と記す）の本製剤中の濃度については特に限定さ
れるものではないが、造粒性や生物活性の点から通常約
１〜８０重量％、好ましくは約５〜５０重量％である。
また、フルミオキサジンとグルホシネートアンモニウム
の割合は、重量比で１：１〜１：１００、好ましくは
１：５〜１：２０である。
【0005】本製剤に用いられるホワイトカーボンとして
は、一般に製剤用途に使用され得るものを挙げることが
でき、例えば沈降法シリカ、フュームドシリカ等をあげ
ることができる。その製剤中の割合は、通常約０．１〜
５０重量％、好ましくは約１〜３０重量％、さらに好ま
しくは約５〜２０重量％である。
は、一般に製剤用途に使用され得るものを挙げることが
でき、例えば沈降法シリカ、フュームドシリカ等をあげ
ることができる。その製剤中の割合は、通常約０．１〜
５０重量％、好ましくは約１〜３０重量％、さらに好ま
しくは約５〜２０重量％である。
【0006】リグニンスルホン酸ナトリウムは、製剤中に、
通常約３〜４０重量％、好ましくは約５〜３０重量％、
より好ましくは約５〜２０重量％含有される。
通常約３〜４０重量％、好ましくは約５〜３０重量％、
より好ましくは約５〜２０重量％含有される。
【0007】本発明におけるベントナイトの製剤中での含有
量は、通常０．１〜５０重量％であり、好ましくは約１
〜３０重量％、さらに好ましくは約２〜２０重量％であ
る。
量は、通常０．１〜５０重量％であり、好ましくは約１
〜３０重量％、さらに好ましくは約２〜２０重量％であ
る。
【0008】さらに本製剤中には、一般に用いられる溶媒、
防腐剤、賦形剤、安定化剤、効力増強剤、着色剤、香
料、ビルダー等の他の添加剤を適宜含有こともできる。
防腐剤、賦形剤、安定化剤、効力増強剤、着色剤、香
料、ビルダー等の他の添加剤を適宜含有こともできる。
【0009】本剤は例えば、以下の方法により得ることがで
きる。あらかじめ微粉砕されたフルミオキサジン、ホワ
イトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリウム及びベン
トナイト、必要によりさらにその他の添加剤をナウター
ミキサー等の混合機に加え、混合した後、グルホシネー
トあるいはその溶液を加え、必要であれば適量の加水を
行い、乳鉢、ナウターミキサー、ニーダー等を用いて混
練し、混練物を作製する。該混練物をバスケット型押出
し機、横型押し出し機、ツインドームグランなどの押出
し造粒機を用いて造粒し、顆粒状物を作製する。次い
で、該顆粒状物を流動層乾燥機などの乾燥機を用いて室
温〜１５０℃で乾燥することによって本製剤が得られ
る。
きる。あらかじめ微粉砕されたフルミオキサジン、ホワ
イトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリウム及びベン
トナイト、必要によりさらにその他の添加剤をナウター
ミキサー等の混合機に加え、混合した後、グルホシネー
トあるいはその溶液を加え、必要であれば適量の加水を
行い、乳鉢、ナウターミキサー、ニーダー等を用いて混
練し、混練物を作製する。該混練物をバスケット型押出
し機、横型押し出し機、ツインドームグランなどの押出
し造粒機を用いて造粒し、顆粒状物を作製する。次い
で、該顆粒状物を流動層乾燥機などの乾燥機を用いて室
温〜１５０℃で乾燥することによって本製剤が得られ
る。
【0010】造粒時に用いられるスクリーンの開口径は通常
約０．３〜２ｍｍ、好ましくは０．５〜１．５ｍｍ、さ
らに好ましくは０．５〜１ｍｍである。得られる本製剤
の粒径は、通常０．２〜３ｍｍ、好ましくは０．３〜２
ｍｍ、更に好ましくは０．３〜１ｍｍである。
約０．３〜２ｍｍ、好ましくは０．５〜１．５ｍｍ、さ
らに好ましくは０．５〜１ｍｍである。得られる本製剤
の粒径は、通常０．２〜３ｍｍ、好ましくは０．３〜２
ｍｍ、更に好ましくは０．３〜１ｍｍである。
【0011】本製剤は通常、水により希釈された後、作物等
に施用される。その希釈倍率は、本剤中の本有効成分の
含有量、施用場面等により変わるが、通常は１０〜１０
０００倍、好ましくは５０〜４０００倍、さらに好まし
くは５０〜２００倍である。
に施用される。その希釈倍率は、本剤中の本有効成分の
含有量、施用場面等により変わるが、通常は１０〜１０
０００倍、好ましくは５０〜４０００倍、さらに好まし
くは５０〜２００倍である。
【0012】
【実施例】以下、実施例、比較例、および試験例を挙げ
て本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。 実施例１ ジェットミルにて微粉砕されたフルミオキサジン１．２
重量部、トクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製ホワイトカー
ボン）１２重量部、ＲＥＡＸ８５Ａ（Ｗｅｓｔｖａｃｏ
製リグニンスルホン酸ナトリウム）１０重量部、ソルポ
ール５１１５(東邦化学製α−オレフィンスルホォネー
ト)８重量部、ステアリン酸カルシウム６重量部、スー
パークレイ(豊順洋行製ベントナイト)２重量部、勝光山
Ａクレー(勝光山鉱業所製カオリナイトクレー)５０．２
重量部を混合した。その混合物をナウターミキサーにて
さらに十分に混合した後、５０重量％グルホシネートア
ンモニウム２４重量部、シリコンＴＳＡ７３０(東芝シ
リコーン製シリコーンエマルション)１重量部、イオン
交換水４重量部からなる混合液を添加、混合した。混合
物を０．７ｍｍ径スクリーンを付けたバスケット型造粒
機（畑製作所製）にて造粒し、６０℃で１０分間乾燥し
た後整粒して、粒径が２９７〜１０００μmの顆粒状水
和剤を得た。
て本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。 実施例１ ジェットミルにて微粉砕されたフルミオキサジン１．２
重量部、トクシールＧＵ−Ｎ（徳山曹達製ホワイトカー
ボン）１２重量部、ＲＥＡＸ８５Ａ（Ｗｅｓｔｖａｃｏ
製リグニンスルホン酸ナトリウム）１０重量部、ソルポ
ール５１１５(東邦化学製α−オレフィンスルホォネー
ト)８重量部、ステアリン酸カルシウム６重量部、スー
パークレイ(豊順洋行製ベントナイト)２重量部、勝光山
Ａクレー(勝光山鉱業所製カオリナイトクレー)５０．２
重量部を混合した。その混合物をナウターミキサーにて
さらに十分に混合した後、５０重量％グルホシネートア
ンモニウム２４重量部、シリコンＴＳＡ７３０(東芝シ
リコーン製シリコーンエマルション)１重量部、イオン
交換水４重量部からなる混合液を添加、混合した。混合
物を０．７ｍｍ径スクリーンを付けたバスケット型造粒
機（畑製作所製）にて造粒し、６０℃で１０分間乾燥し
た後整粒して、粒径が２９７〜１０００μmの顆粒状水
和剤を得た。
【0013】比較例１ ベントナイトに代えて勝光山Ａクレーを用いる以外は実
施例１と同様にして、粒径が２９７〜１０００μmの顆
粒状水和剤を得た。
施例１と同様にして、粒径が２９７〜１０００μmの顆
粒状水和剤を得た。
【0014】試験例１ （１） ２５０ｍｌ容共栓付シリンダー中に３４２ｐｐ
ｍ硬水を２５０ｍｌ入れる。該シリンダー内に実施例１
または比較例１で得られた顆粒状水和剤５００ｍｇを入
れて２秒に１回の割合でシリンダーの倒立を繰り返し、
顆粒状水和剤を完全に崩壊、分散させた後、シリンダー
を３０℃の恒温槽内に静置し、３０分後にシリンダー中
央部から各々２５ｍｌサンプリングして水を蒸発させた
後、農薬原体量を分析液体クロマトグラフィーによりも
とめ、下式により懸垂率を求めた。 懸垂率（％）＝［（Ｂ×１０）／Ａ］×１００ Ａ：最初の試料中の有効成分量 Ｂ：サンプリングした検液中の有効成分量 （２） 次いで、それぞれの顆粒状水和剤の***保存試
験を下記の方法により行った。各サンプルをアルミ袋に
１００ｇづつ小分けした後に密閉し、５４℃に設定され
た恒温機中に２週間静置した。 （３）***試験後のサンプルの懸垂率を（１）と同様に
して測定した。結果を以下に示す。
ｍ硬水を２５０ｍｌ入れる。該シリンダー内に実施例１
または比較例１で得られた顆粒状水和剤５００ｍｇを入
れて２秒に１回の割合でシリンダーの倒立を繰り返し、
顆粒状水和剤を完全に崩壊、分散させた後、シリンダー
を３０℃の恒温槽内に静置し、３０分後にシリンダー中
央部から各々２５ｍｌサンプリングして水を蒸発させた
後、農薬原体量を分析液体クロマトグラフィーによりも
とめ、下式により懸垂率を求めた。 懸垂率（％）＝［（Ｂ×１０）／Ａ］×１００ Ａ：最初の試料中の有効成分量 Ｂ：サンプリングした検液中の有効成分量 （２） 次いで、それぞれの顆粒状水和剤の***保存試
験を下記の方法により行った。各サンプルをアルミ袋に
１００ｇづつ小分けした後に密閉し、５４℃に設定され
た恒温機中に２週間静置した。 （３）***試験後のサンプルの懸垂率を（１）と同様に
して測定した。結果を以下に示す。
【0015】
【表1】
【0016】
【発明の効果】本発明によれば、長期間の保存において
も、優れた懸垂性を維持することが可能な顆粒状水和剤
を提供できる。
も、優れた懸垂性を維持することが可能な顆粒状水和剤
を提供できる。
Claims (3)
- 【請求項1】フルミオキサジン、グルホシネートアンモ
ニウム、ホワイトカーボン、リグニンスルホン酸ナトリ
ウム及びベントナイトを含有することを特徴とする顆粒
状水和剤。 - 【請求項2】押出し造粒法により得られ得る請求項１に
記載の顆粒状水和剤 - 【請求項3】押出し造粒法が、スクリーンを用いる方法
であり、該スクリーンの開口径が０．３〜２ｍｍである
請求項２に記載の顆粒状水和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32234699A JP4292657B2 (ja) | 1999-11-12 | 1999-11-12 | 顆粒状水和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32234699A JP4292657B2 (ja) | 1999-11-12 | 1999-11-12 | 顆粒状水和剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001139401A true JP2001139401A (ja) | 2001-05-22 |
| JP4292657B2 JP4292657B2 (ja) | 2009-07-08 |
Family
ID=18142626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32234699A Expired - Fee Related JP4292657B2 (ja) | 1999-11-12 | 1999-11-12 | 顆粒状水和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4292657B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095808A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 顆粒状水和剤 |
| JP2005068011A (ja) * | 2003-06-24 | 2005-03-17 | Nihon Green & Garden Corp | 除草用混合微粒剤 |
| FR2861257A1 (fr) * | 2003-10-21 | 2005-04-29 | Sumitomo Chemical Co | Composition herbicide |
| EP1559319A4 (en) * | 2002-10-22 | 2006-12-20 | Kumiai Chemical Industry Co | PARTICULATE COMPOSITION CONTAINING AGGREGATE OR HORTICULTURE AGING AGENT |
| EP1459629A4 (en) * | 2001-12-27 | 2010-04-14 | Sumitomo Chemical Co | CLIMATE CHANGE-RESISTANT PURIFIERS FOR WEED CONTROL |
| CN105724425A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-07-06 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种非耕地除草剂组合物及其用途 |
| CN105724426A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-07-06 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
| CN109418286A (zh) * | 2017-08-31 | 2019-03-05 | 江西正邦生物化工有限责任公司 | 一种含有草铵膦和丙炔氟草胺的除草组合物的可分散油悬浮剂及其制备方法 |
| JP2020530025A (ja) * | 2017-08-09 | 2020-10-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | Ｌ−グルホシネート又はその塩と少なくとも１種のプロトポルフィリノーゲン−ｉｘオキシダーゼ阻害剤とを含む除草剤混合物 |
| WO2021151737A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumioxazin |
| CN113424834A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-09-24 | 安徽省益农化工有限公司 | 一种77%丙炔氟草胺·草铵膦分散粒剂 |
| CN117562066A (zh) * | 2024-01-17 | 2024-02-20 | 山东科赛基农生物工程有限公司 | 含丙炔氟草胺和草铵膦的可湿性粉剂、制备方法及应用 |
-
1999
- 1999-11-12 JP JP32234699A patent/JP4292657B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003095808A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 顆粒状水和剤 |
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| JP2005068011A (ja) * | 2003-06-24 | 2005-03-17 | Nihon Green & Garden Corp | 除草用混合微粒剤 |
| FR2861257A1 (fr) * | 2003-10-21 | 2005-04-29 | Sumitomo Chemical Co | Composition herbicide |
| CN105724426A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-07-06 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
| CN105724425A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-07-06 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种非耕地除草剂组合物及其用途 |
| JP2020530025A (ja) * | 2017-08-09 | 2020-10-15 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | Ｌ−グルホシネート又はその塩と少なくとも１種のプロトポルフィリノーゲン−ｉｘオキシダーゼ阻害剤とを含む除草剤混合物 |
| US12041935B2 (en) | 2017-08-09 | 2024-07-23 | Basf Se | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate or its salt and at least one protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitor |
| CN109418286A (zh) * | 2017-08-31 | 2019-03-05 | 江西正邦生物化工有限责任公司 | 一种含有草铵膦和丙炔氟草胺的除草组合物的可分散油悬浮剂及其制备方法 |
| WO2021151737A1 (en) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Basf Se | Herbicide combinations comprising glufosinate and flumioxazin |
| CN113424834A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-09-24 | 安徽省益农化工有限公司 | 一种77%丙炔氟草胺·草铵膦分散粒剂 |
| CN117562066A (zh) * | 2024-01-17 | 2024-02-20 | 山东科赛基农生物工程有限公司 | 含丙炔氟草胺和草铵膦的可湿性粉剂、制备方法及应用 |
| CN117562066B (zh) * | 2024-01-17 | 2024-03-29 | 山东科赛基农生物工程有限公司 | 含丙炔氟草胺和草铵膦的可湿性粉剂、制备方法及应用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4292657B2 (ja) | 2009-07-08 |
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Legal Events
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