JP2001100503A - Toner cartridge container made flame-retardant without using halogen based compound - Google Patents
Toner cartridge container made flame-retardant without using halogen based compoundInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はトナーカートリッジ容器
に関し、詳しくは最薄肉部が２．２ｍｍ以下で、リサイ
クル（再利用）特性に優れたトナーカートリッジ容器に
関する。産業上の利用分野としては、製品寿命が短くリ
サイクルの必要性が高く、かつ自己消炎性を要求される
トナーカートリッジ容器、具体的にはトナーを使用して
印刷を行うプリンター、ＦＡＸ、複写機等に用いられる
トナーを収納するトナーカートリッジ容器等に有効な利
用が期待される。トナーカートリッジ容器とはトナーを
収納し、かつ／またはトナーを転写する機能を持つ容器
を指す。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a toner cartridge container, and more particularly, to a toner cartridge container having a thinnest portion of 2.2 mm or less and having excellent recycling (reuse) characteristics. Industrial applications include toner cartridge containers that have a short product life, require high recycling, and are required to have self-extinguishing properties, such as printers, faxes, and copiers that print using toner. It is expected to be effectively used for a toner cartridge container or the like for accommodating the toner used in the image forming apparatus. The toner cartridge container refers to a container having a function of storing toner and / or transferring toner.
【０００２】さらには、近年の環境対応の観点から、従
来の樹脂の難燃化技術の主力であるハロゲン系難燃剤を
使わずに自己消火性を発現させたリサイクル（再利用）
特性に優れたトナーカートリッジ容器への利用が期待さ
れる。[0002] Furthermore, from the viewpoint of environmental protection in recent years, recycling (reuse) in which self-extinguishing properties are developed without using a halogen-based flame retardant, which is the mainstay of the conventional flame retardant technology for resins.
It is expected to be used for toner cartridge containers with excellent characteristics.
【０００３】[0003]
【従来の技術とその課題】近年、高分子材料は、優れた
成形加工性、機械特性、電気特性を生かして種々の広汎
な用途に使用されている。なかでもゴム変性スチレン系
樹脂は、耐衝撃性及び成形性に優れることから、自動車
部品、電気用品機器、事務機器その他各種の成形品とし
て非常に多くの分野において使用されている。特に、プ
リンター、ＦＡＸ、複写機の内部部品のひとつとして使
用されるトナーカートリッジ容器には、軽量化、易成形
性等の理由により高分子材料が使用されている。なかで
も、ゴム変性スチレン系樹脂は、優れた成形性、寸法安
定性さらには比較的安価であることにより、好んで使用
されることが多い。これら複写機等の事務機器に使用さ
れるゴム変性スチレン系樹脂は、各種規制に対応し火災
に対する安全性を高めるために、難燃性を付与すること
が必須の要件となっており、トナーカートリッジ容器に
用いる樹脂組成物についても同様である。2. Description of the Related Art In recent years, polymer materials have been used in a wide variety of applications by utilizing their excellent moldability, mechanical properties, and electrical properties. Above all, rubber-modified styrene-based resins are excellent in impact resistance and moldability, and are therefore used in a great many fields as automobile parts, electric equipment, office equipment and other various molded articles. In particular, polymer materials are used in toner cartridge containers used as one of the internal components of printers, fax machines, and copiers because of their light weight and easy moldability. Above all, rubber-modified styrene resins are often used favorably because of their excellent moldability, dimensional stability, and relatively low cost. Rubber-modified styrenic resins used in office equipment such as copiers are required to have flame retardancy in order to comply with various regulations and enhance fire safety. The same applies to the resin composition used for the container.
【０００４】このトナーカートリッジ容器は、主に経済
性の理由と軽量化のために薄肉で設計を行う傾向にあ
り、良流動の樹脂が求められる。一般にゴム変性スチレ
ン系樹脂の流動性を向上させるためには、低融点成分、
特に流動パラフィン等が用いられるが、耐熱を低下させ
るという欠点があるためかかる用途には不適切である。
更に、トナーカートリッジ容器は、製品寿命が短いこと
もあり、昨今の環境負荷低減要請、資源の有効利用、廃
棄物低減の観点から粉砕および成形加工工程を経て再利
用されるようになってきており、再生時の物性、難燃性
保持が重要になっている。[0004] This toner cartridge container tends to be designed to be thinner mainly for reasons of economy and weight reduction, and a resin of good fluidity is required. Generally, in order to improve the fluidity of the rubber-modified styrenic resin, a low melting point component,
In particular, liquid paraffin or the like is used, but has a drawback of lowering heat resistance, and is not suitable for such use.
Further, since the product life of the toner cartridge container is short, the toner cartridge container has been reused through a pulverizing and molding process from the viewpoints of recent environmental load reduction, effective use of resources, and reduction of waste. It is important to maintain physical properties and flame retardancy during regeneration.
【０００５】また、トナーカートリッジ容器は、一般に
射出成形法が採用されているが、中でも射出成形法の後
処理工程の簡素化の為、スプルー、ランナーレス成形を
目的にホットランナー成形されることが多くなってきて
おり、それに伴い樹脂組成物の熱安定性が必要になって
きている。一方、トナーカートリッジ容器の基体となる
ゴム変性スチレン系樹脂に滴下性を有する自己消炎性を
付与するには、ヘキサブロモシクロドデカン等の脂肪族
系有機ハロゲン系化合物の添加が一般的である。しかし
これら有機ハロゲン系化合物は一般的に熱安定性に乏し
いため、ホットランナー成形時に熱分解してトナーカー
トリッジ容器の外観を低下させたり、さらにはその分解
ガスは金型の腐蝕、人体への有害、そのリサイクル（再
利用）工程において再生物の物性等の低下という問題が
あった。In general, an injection molding method is used for a toner cartridge container. In particular, in order to simplify post-processing steps of the injection molding method, a hot runner molding method for sprue and runnerless molding is used. With the increase, the thermal stability of the resin composition is required. On the other hand, in order to impart a self-extinguishing property having dripping properties to a rubber-modified styrene resin serving as a base of a toner cartridge container, an aliphatic organic halogen compound such as hexabromocyclododecane is generally added. However, since these organic halogen-based compounds generally have poor thermal stability, they are thermally decomposed during hot runner molding to lower the appearance of the toner cartridge container, and the decomposed gas is corroded in the mold and harmful to the human body. However, in the recycling (reuse) process, there is a problem that the physical properties of the regenerated material are reduced.
【０００６】このような容器として特開平９−１０９２
７８号公報にある特定のハロゲン系難燃剤を用いること
が提唱されているが、かかる高融点難燃剤を主に用いた
樹脂組成物では流動性が低下するため２．２ｍｍ以下で
ある最薄肉部の流動末端の充填が困難になり、充填圧力
を通常の成形に比べ過大に与える必要があり、ソリ、バ
リ、寸法精度等の成形上の問題が生じる。この問題を解
決するために、一般にゴム変性スチレン系樹脂の流動性
を向上させる低融点成分、具体的には流動パラフィン等
を用いると、流動性は向上するが、耐熱を低下させると
いう欠点があり、事務機器内部の熱源や駆動系の近くで
使用されかかる用途の薄肉化には不適切であった。[0006] Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-1092 discloses such a container.
No. 78 proposes to use a specific halogen-based flame retardant. However, in a resin composition mainly using such a high-melting-point flame retardant, the fluidity is reduced, so that the thinnest portion having a thickness of 2.2 mm or less is used. It becomes difficult to fill the flow end of the material, and it is necessary to apply a filling pressure excessively as compared with ordinary molding, which causes problems such as warpage, burrs, and dimensional accuracy. In order to solve this problem, generally, when a low melting point component for improving the fluidity of the rubber-modified styrene resin, specifically, liquid paraffin or the like is used, the fluidity is improved, but there is a disadvantage that the heat resistance is reduced. However, it is unsuitable for thinning such an application used near a heat source or a drive system inside office equipment.
【０００７】更に近年、プラスチックの焼却処分等に関
して、ハロゲン系化合物が樹脂中に添加してある場合、
燃焼条件によってはダイオキシン、フラン類が発生する
という報告がなされている。特に欧州においては、その
特殊な地域性のためにハロゲン系樹脂やハロゲン系化合
物の添加を回避する方策が試行されている。中でもトナ
ーカートリッジ製品を含む事務機、家電製品に関するエ
コラベル等において、ハロゲン系難燃剤を用いた難燃
化、自己消火能力保持を認めない場合が増えてきてい
る。Further, in recent years, regarding the incineration of plastics, etc., when a halogen compound is added to a resin,
It has been reported that dioxins and furans are generated depending on combustion conditions. Particularly in Europe, measures to avoid the addition of a halogen-based resin or a halogen-based compound due to its special regionality have been tried. In particular, the use of halogen-based flame retardants for flame retardancy and self-extinguishing ability retention has been increasingly recognized in business machines including toner cartridge products and ecolabels for home electric appliances.
【０００８】一般にハロゲン系難燃剤を使用せずに難燃
化あるいは自己消炎性能を付与された射出成形用樹脂と
しては、ポリフェニレンエーテル系樹脂やポリカーボネ
ート系樹脂、更にはこれらの樹脂と他の熱可塑性樹脂と
のアロイがあげられるが、いづれの樹脂も流動性という
点で従来のゴム変性スチレン系樹脂に大きく劣り、特に
薄肉部への成形性能が大きく劣る事が知られている。更
には、これらの樹脂は経済性の点でも問題があり、より
高い経済性を求められるトナーカートリッジ材としては
不適当であった。[0008] In general, as injection molding resins provided with flame retardancy or self-extinguishing performance without using a halogen-based flame retardant, polyphenylene ether-based resins and polycarbonate-based resins, and these resins and other thermoplastic resins are used. Although alloys with resins are mentioned, it is known that both resins are significantly inferior to conventional rubber-modified styrene resins in terms of fluidity, and particularly inferior in molding performance to thin portions. Furthermore, these resins have a problem in terms of economy, and are not suitable as toner cartridge materials that require higher economy.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】従って、本発明は最薄肉
部が２．２ｍｍ以下でリサイクル（再利用）特性および
滴下性を有する自己消炎性に優れたトナーカートリッジ
容器、さらには、ホットランナー成形にて製造できるト
ナーカートリッジ容器を提供することを課題として鋭意
研究を重ねた。その結果、ハロゲン系難燃剤を使用せず
に、ポリフェニレンエーテルとリン酸エステル系化合物
を添加したスチレン系樹脂組成物を用いることで、最薄
肉部が２．２ｍｍ以下でリサイクル（再利用）特性に優
れたトナーカートリッジ容器が得られることを見いだ
し、本発明を完成するにいたった。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present invention provides a toner cartridge container having a self-extinguishing property having a thinnest portion of 2.2 mm or less and having recycling (reuse) characteristics and dripping properties, and a hot runner molding method. The present inventors have conducted intensive research on providing a toner cartridge container that can be manufactured by the above-mentioned method. As a result, by using a styrene-based resin composition to which polyphenylene ether and a phosphate ester-based compound are added without using a halogen-based flame retardant, the thinnest portion has a recycle (reuse) characteristic of 2.2 mm or less. The inventors have found that an excellent toner cartridge container can be obtained, and have completed the present invention.
【００１０】すなわちに本発明は、以下の通りである。
１． 下記（Ａ）成分〜（Ｃ）成分を含有する滴下性を
有する自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物を射出成形
してなることを特徴とするハロゲン系化合物を含まない
トナーカートリッジ容器である。 （Ａ）ゴム変性スチレン系樹脂 （Ｂ）ポリフェニレンエーテル （Ｃ）リン酸エステル化合物 更には、上記の（Ａ）成分〜（Ｃ）成分が下記含量であ
ることを自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物を射出成
形してなることを特徴とするハロゲン系化合物を含まな
いトナーカートリッジ容器 （Ａ）ゴム変性スチレン系樹脂：９５〜７５重量部 （Ｂ）ポリフェニレンエーテル：５〜２５重量部 であるスチレン系樹脂組成物１００重量部に対して （Ｃ）リン酸エステル化合物：５〜２０重量部 以下本発明を詳細に説明する。That is, the present invention is as follows.
1. A toner cartridge container containing no halogen-based compound, which is obtained by injection molding a self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition having dripping properties containing the following components (A) to (C). (A) Rubber-modified styrenic resin (B) Polyphenylene ether (C) Phosphate compound Further, the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition is described as having the following components (A) to (C) in the following contents. (A) Rubber-modified styrene-based resin: 95 to 75 parts by weight (B) Polyphenylene ether: 5 to 25 parts by weight (C) Phosphate ester compound: 5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the resin composition The present invention will be described in detail below.
【００１１】本発明で用いるゴム変性スチレン系樹脂
（Ａ）とは、ビニル芳香重合体よりなるマトリックス中
にゴム状重合体が粒子状に分散してなる重合体をいい、
一般的にはゴム状重合体をビニル芳香族単量体（および
不活性溶媒を加えた液）に溶解し、撹拌か塊状重合、塊
状懸濁重合、または溶液重合を行い、ゴム状重合体を析
出し、粒子化することにより得られるが、重合法に限定
されるものではない。上記のビニル芳香族単量体として
は、スチレンのほか、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン、ｍ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチ
レン、エチルスチレン、ｐ−ターシャリーブチルスチレ
ン等の核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、
α−メチル−ｐ−メチルスチレン等のα−アルキル置換
スチレン等を挙げることができるが、代表的な物はスチ
レンである。これらはその２種以上を併用しても良い。The rubber-modified styrenic resin (A) used in the present invention refers to a polymer in which a rubbery polymer is dispersed in a matrix of a vinyl aromatic polymer in the form of particles.
Generally, a rubber-like polymer is dissolved in a vinyl aromatic monomer (and a liquid to which an inert solvent is added), and stirred, bulk polymerization, bulk suspension polymerization, or solution polymerization is performed to form a rubber-like polymer. It is obtained by precipitation and granulation, but is not limited to the polymerization method. Examples of the above-mentioned vinyl aromatic monomer include styrene, nucleus alkyl such as o-methylstyrene, p-methylstyrene, m-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, ethylstyrene and p-tert-butylstyrene. Substituted styrene, α-methylstyrene,
Examples thereof include α-alkyl-substituted styrenes such as α-methyl-p-methylstyrene, and a typical one is styrene. These may be used in combination of two or more thereof.
【００１２】また、前記ゴム状重合体としては、ポリブ
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明の樹脂組成物を構成するゴム
変性スチレン系樹脂のマトリックス部分の重量平均分子
量は、強度の関係から１５×１０4以上の範囲に調整さ
れるのが通例であり、これを下回ると強度が急激に低下
する。Examples of the rubbery polymer include polybutadiene, styrene / butadiene copolymer, polyisoprene, butadiene / isoprene copolymer, natural rubber, and ethylene / propylene copolymer.
Generally, polybutadiene and styrene / butadiene copolymer are preferred. The weight-average molecular weight of the matrix portion of the rubber-modified styrenic resin constituting the resin composition of the present invention is generally adjusted to a range of 15 × 10 4 or more from the viewpoint of strength. It drops sharply.
【００１３】上記ゴム変性スチレン系樹脂のゴム状重合
体含量について特に制約はないが、一般的には４〜１５
重量％、より好ましくは６〜１２重量％である。更に上
記ゴム変性スチレン系樹脂中のゴム粒子の平均粒子径
は、０.５〜６.０ミクロンの範囲に制御される。また、
前記ゴム変性スチレン系樹脂のゲル含量（トルエン不溶
分）は、常法の１５〜４０重量％に調整されるが、より
好ましくは２０〜３５重量％である。The rubber-modified polymer content of the rubber-modified styrenic resin is not particularly limited, but is generally 4 to 15%.
%, More preferably 6 to 12% by weight. Further, the average particle size of the rubber particles in the rubber-modified styrene resin is controlled in the range of 0.5 to 6.0 microns. Also,
The gel content (toluene-insoluble content) of the rubber-modified styrenic resin is adjusted to 15 to 40% by weight according to a conventional method, and is more preferably 20 to 35% by weight.
【００１４】本発明において用いられるゴム変性スチレ
ン系樹脂は、スチレン系単量体あるいはそれ以外１種あ
るいは２種以上の共重合可能な他のビニル単量体との組
合せによる共重合体をさらに組み合わせたものであって
もよい。本発明において（Ｂ）成分が滴下を伴う自己消
炎性を付与する難燃剤として用いられる。本発明で用い
るポリフェニレンエーテルとは、一般式（ｂ―１）及び
／又は（ｂ―２）で表される繰り返し単位を有する単独
重合体あるいは共重合体である。The rubber-modified styrenic resin used in the present invention may further comprise a styrenic monomer or a copolymer obtained by combining it with one or more other copolymerizable vinyl monomers. May be used. In the present invention, the component (B) is used as a flame retardant that imparts self-extinguishing properties accompanied by dripping. The polyphenylene ether used in the present invention is a homopolymer or a copolymer having a repeating unit represented by the general formula (b-1) and / or (b-2).
【００１５】[0015]
【化５】 Embedded image
【００１６】[0016]
【化６】 Embedded image
【００１７】（ここで、Ｒ１０〜Ｒ１５は、独立に炭素
１〜４のアルキル基、アリール基、ハロゲン、水素を示
す。） ポリフェニレンエーテルの単独重合体の代表例として
は、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エ
ーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェ
ニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−
フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−ｎ−プ
ロピル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６
−ジ−ｎ−プロピル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２−メチル−６−ｎ−ブチル−１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−イソプロピル−
１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６
−ヒドロキシエチル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２−メチル−６−クロロエチル−１，４−フェニ
レン）エーテル等が挙げられる。この中で、ポリ（２，
６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルが特に好
ましい。(Here, R10 to R15 independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group, halogen, and hydrogen.) As a typical example of a polyphenylene ether homopolymer, poly (2,6- Dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diethyl-1,4-
Phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-n-propyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6
-Di-n-propyl-1,4-phenylene) ether,
Poly (2-methyl-6-n-butyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-ethyl-6-isopropyl-)
1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6)
-Hydroxyethyl-1,4-phenylene) ether,
And poly (2-methyl-6-chloroethyl-1,4-phenylene) ether. Among them, poly (2,
6-Dimethyl-1,4-phenylene) ether is particularly preferred.
【００１８】ポリフェニレンエーテル共重合体とは、フ
ェニレンエーテル構造を主単量単位とする共重合体であ
る。その例として、２，６−ジメチルフェノールと２，
３，６−トリメチルフェノールとの共重合体、２，６−
ジメチルフェノールとｏ−クレゾールの共重合体、２，
６−ジメチルフェノールと２，６−ジフェニルフェノー
ルの共重合体、あるいは、２，６−ジメチルフェノール
と２，３，６−トリメチルフェノール及びｏ−クレゾー
ルとの共重合体等がある。The polyphenylene ether copolymer is a copolymer having a phenylene ether structure as a main unit. For example, 2,6-dimethylphenol and 2,6-dimethylphenol
Copolymer with 3,6-trimethylphenol, 2,6-
Copolymer of dimethylphenol and o-cresol, 2,
There are copolymers of 6-dimethylphenol and 2,6-diphenylphenol, and copolymers of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol and o-cresol.
【００１９】また、本発明のポリフェニレンエーテル中
には、本発明の主旨に反しない限り、従来ポリフェニレ
ンエーテル中に存在させてもよいことが提案されている
他の種々のフェニレンエーテルユニットを部分構造とし
て含んでいても構わない。少量共存させることが提案さ
れているものの例としては、特開平１−２９７４２８号
公報及び特開昭６３−３０１２２２号公報に記載されて
いる、２−（ジアルキルアミノメチル）−６−メチルフ
ェニレンエーテルユニットや、２−（Ｎ−アルキル−Ｎ
−フェニルアミノメチル）−６−メチルフェニレンエー
テルユニット等が挙げられる。In the polyphenylene ether of the present invention, various other phenylene ether units which have been proposed to be allowed to exist in the polyphenylene ether so far as they do not contradict the gist of the present invention are used as partial structures. It may be included. Examples of those proposed to coexist in a small amount include 2- (dialkylaminomethyl) -6-methylphenylene ether units described in JP-A-1-297428 and JP-A-63-301222. And 2- (N-alkyl-N
-Phenylaminomethyl) -6-methylphenylene ether unit.
【００２０】また、ポリフェニレンエーテルの主鎖中に
ジフェノキノン等が少量結合したものも含まれる。本発
明に用いるポリフェニレンエーテルの製造方法は、特に
限定されるものではないが、例えば特公平５−１３９６
６号公報に記載されている方法に従って、ジブチルアミ
ンの存在下に、２，６−キシレノールを酸化カップリン
グ重合して製造することができる。The polyphenylene ether includes a main chain in which diphenoquinone or the like is bonded in a small amount. The method for producing the polyphenylene ether used in the present invention is not particularly limited.
According to the method described in JP-A No. 6-2006, 2,6-xylenol can be produced by oxidative coupling polymerization in the presence of dibutylamine.
【００２１】さらに、本発明では押出機等にポリフェニ
レンエーテルを供給するときにポリフェニレンエーテル
の官能化剤を共存させても構わない。好適な官能化剤と
しては、アクリル酸アルキル類、無水マレイン酸、フマ
ル酸等が挙げられる。アクリル酸アルキル類の中でも炭
素数１０以上のアルキル基を持つものが好適に使用で
き、中でもアクリル酸ステアリルが特に好適である。ポ
リフェニレンエーテルの官能化剤の量は、ポリフェニレ
ンエーテル１００重量部に対して５重量部までが好まし
い。より好ましくは、３重量部までである。Further, in the present invention, when polyphenylene ether is supplied to an extruder or the like, a functionalizing agent for polyphenylene ether may be allowed to coexist. Suitable functionalizing agents include alkyl acrylates, maleic anhydride, fumaric acid, and the like. Among the alkyl acrylates, those having an alkyl group having 10 or more carbon atoms can be suitably used, and among them, stearyl acrylate is particularly preferable. The amount of the functionalizing agent for polyphenylene ether is preferably up to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of polyphenylene ether. More preferably, up to 3 parts by weight.
【００２２】この官能化剤の添加方法は、あらかじめポ
リフェニレンエーテルと官能化剤をブレンドしてから押
出機へ添加する方法、官能化剤だけの独立した供給装置
を用いてポリフェニレンエーテルと同時に押出機へ供給
する方法等があるが添加方法に関しては特に制限はな
い。また、官能化剤を取り扱いやすくするため、あらか
じめポリフェニレンエーテルやスチレン系樹脂とマスタ
ーバッチ状に高濃度でブレンドしたものを用いても構わ
ない。The method of adding the functionalizing agent is as follows: a method in which the polyphenylene ether and the functionalizing agent are blended in advance and then added to the extruder. There is a supply method and the like, but there is no particular limitation on the addition method. Further, in order to make the functionalizing agent easy to handle, a material which has been previously blended with polyphenylene ether or a styrene-based resin at a high concentration in the form of a master batch may be used.
【００２３】本発明に用いる自己消炎性スチレン系難燃
樹脂は、ポリフェニレンエーテルの量が、ゴム変性スチ
レン系樹脂とポリフェニレンエーテルからなるスチレン
系樹脂１００重量部中に５〜２５重量部であることが特
徴である。より好ましくは５〜２０重量部である。ポリ
フェニレンエーテルの量が２５重量部を越えない範囲で
は、金型内流動性はポリフェニレンエーテルの量にあま
り依存しないが、２５重量部を越えると金型内流動性が
急激に悪化するため好ましくない。また、５重量部を下
回ると耐熱性と難燃性が低下する。本発明中で用いるこ
とのできる（Ｃ）成分のリン酸エステル化合物は、一般
式（ｃ−１）、In the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin used in the present invention, the amount of the polyphenylene ether is preferably 5 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrene-based resin composed of the rubber-modified styrene resin and the polyphenylene ether. It is a feature. More preferably, it is 5 to 20 parts by weight. If the amount of polyphenylene ether does not exceed 25 parts by weight, the fluidity in the mold does not depend much on the amount of polyphenylene ether, but if it exceeds 25 parts by weight, the fluidity in the mold deteriorates rapidly, which is not preferable. On the other hand, when the amount is less than 5 parts by weight, heat resistance and flame retardancy decrease. The phosphoric ester compound of the component (C) that can be used in the present invention has a general formula (c-1):
【００２４】[0024]
【化７】 Embedded image
【００２５】（ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４は、独
立に炭素数１から６のアルキル基を表す。ｍ１、ｍ２、
ｍ３、ｍ４は、独立に０から３の整数を表す。ｎ２は０
から３の整数を示す。Ｚは芳香環を含む基を表す。） で表されるリン酸エステル化合物である。このリン酸エ
ステル化合物の中でも、ｎ２が１から３の整数でかつ、
一般式（ｃ−１）中のＺが、一般式（ｃ−２）(Wherein Q1, Q2, Q3 and Q4 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; m1, m2,
m3 and m4 each independently represent an integer of 0 to 3. n2 is 0
Represents an integer from to 3. Z represents a group containing an aromatic ring. ) A phosphoric ester compound represented by the formula: In this phosphate compound, n2 is an integer of 1 to 3, and
Z in the general formula (c-1) is represented by the general formula (c-2)
【００２６】[0026]
【化８】 Embedded image
【００２７】（ここで、Ｒ３はメチル基を、ｎ３は０か
ら２の整数を表す。） もしくは、一般式（ｃ−３）、(Where R3 represents a methyl group, and n3 represents an integer of 0 to 2) or a compound represented by the general formula (c-3):
【００２８】[0028]
【化９】 Embedded image
【００２９】（ここで、Ｒ４、Ｒ５はメチル基を、Ｒ
６、Ｒ７は独立にメチル基または水素を表す。ｎ４、ｎ
５は独立に０から２の整数を表す。） のものが好ましく、さらには、Ｚが一般式（ｃ−４）(Where R4 and R5 are methyl groups,
6, R7 independently represents a methyl group or hydrogen. n4, n
5 represents an integer of 0 to 2 independently. ) Is preferable, and Z is a group represented by the general formula (c-4)
【００３０】[0030]
【化１０】 Embedded image
【００３１】（ここで、Ｒ８、Ｒ９はメチル基を表
す。） のものが好ましい。また、（Ｃ）リン酸エステル化合物
（ｃ−１）中のｎ２が０で、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ４により表
される置換基の炭素原子の合計数が１２から２７であ
り、ｍ１、ｍ２、ｍ４が独立に１から３の整数であるリ
ン酸エステル化合物も好ましい。このリン酸エステル化
合物の具体例としては、トリフェニルフォスフェート、
トリスノニルフェニルフォスフェート、レゾルシノール
ビス（ジフェニルフォスフェート）、レゾルシノールビ
ス［ジ（２，６ジメチルフェニル）フォスフェート］、
２，２−ビス｛４−［ビス（フェノキシ）ホスホリルオ
キシ］フェニル｝プ ロパン、２，２−ビス｛４−［ビ
ス（メチルフェノキシ）ホスホリルオキシ］フェニル｝
プロパン等が挙げられるがこれらに制限されることはな
い。(Wherein R8 and R9 represent a methyl group). In the (C) phosphate compound (c-1), n2 is 0, the total number of carbon atoms of the substituents represented by Q1, Q2, and Q4 is 12 to 27, and m1, m2, and m4 Is also preferably a phosphate compound in which is independently an integer of 1 to 3. Specific examples of the phosphate compound include triphenyl phosphate,
Trisnonyl phenyl phosphate, resorcinol bis (diphenyl phosphate), resorcinol bis [di (2,6 dimethylphenyl) phosphate],
2,2-bis {4- [bis (phenoxy) phosphoryloxy] phenyl} propane, 2,2-bis {4- [bis (methylphenoxy) phosphoryloxy] phenyl}
Examples thereof include propane, but are not limited thereto.
【００３２】また、もちろんこれらは、混合物であって
も構わない。本発明の自己消炎性スチレン系難燃樹脂組
成物を射出成形してなることを特徴とするハロゲン系化
合物を含まないトナーカートリッジ容器に用い自己消炎
性スチレン系難燃樹脂でのリン酸エステルの好ましい配
合量は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の総量を１００重量部
に対して５〜２０重量部である。５重量部を下まわる
と、難燃性が不足し、２０重量部を越えると耐熱性が低
下する。Further, these may of course be a mixture. The self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition is preferably obtained by injection molding the phosphoric acid ester of the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin used in a toner cartridge container containing no halogen-based compound, which is obtained by injection molding. The compounding amount is 5 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the components (A) and (B). When the amount is less than 5 parts by weight, the flame retardancy is insufficient, and when it exceeds 20 parts by weight, the heat resistance is reduced.
【００３３】また、本発明におけるトナーカートリッジ
容器に用いられる樹脂組成物には、必要に応じて本発明
の目的を損なわない範囲で他の難燃助剤、添加剤、例え
ば、可塑剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、着
色剤、補強剤等を添加できる。特に、薄肉部成形の為に
離型剤は有効であり、本発明では離型剤の一例として、
ステアリン酸金属塩、特に亜鉛塩を用いて検討を行った
が、本発明はこれに限定されるものではない。The resin composition used in the toner cartridge container of the present invention may contain other flame-retardant aids and additives such as plasticizers, lubricants, etc., if necessary, as long as the object of the present invention is not impaired. Stabilizers, ultraviolet absorbers, fillers, coloring agents, reinforcing agents, and the like can be added. In particular, a release agent is effective for forming a thin portion, and in the present invention, as an example of a release agent,
Although a study was conducted using a metal stearate, particularly a zinc salt, the present invention is not limited to this.
【００３４】本発明におけるトナーカートリッジ容器に
用いられる樹脂組成物の製造方法は、これらの各成分を
所定量配合することにより得ることができる。配合方法
は特に制限がなく、ヘンシェルミキサー、タンブラーミ
キサー、スーパーミキサー等で混合し、バンバリーミキ
サー、ニーダー、ロール、単軸押出し機、二軸押出し機
等の方法で混練しペレット化することができる。また、
その後の成形工程においても、射出成形機に特にホット
ランナー成形にて最薄肉部が２．２ｍｍ以下であるトナ
ーカートリッジ容器を経済的に容易に成形することがで
きる。The method for producing the resin composition used in the toner cartridge container according to the present invention can be obtained by mixing these components in predetermined amounts. The compounding method is not particularly limited, and it can be mixed with a Henschel mixer, a tumbler mixer, a super mixer, or the like, and can be kneaded into a pellet by a method such as a Banbury mixer, a kneader, a roll, a single screw extruder, or a twin screw extruder. Also,
Also in the subsequent molding step, the toner cartridge container having the thinnest portion of 2.2 mm or less can be easily and economically molded by an injection molding machine, particularly by hot runner molding.
【００３５】更に、本発明で得られたトナーカートリッ
ジ容器特に最薄肉部が２．２ｍｍ以下であるトナーカト
リッジ容器は、トナーを使用して印刷を行うプリンタ
ー、ＦＡＸ、複写機等に用いられるトナーを収納するト
ナーカートリッジ容器等にリサイクル（再利用）可能な
容器として有効な利用が期待される。Further, the toner cartridge container obtained by the present invention, in particular, the toner cartridge container having a thinnest portion of 2.2 mm or less can be used for a toner, a printer, a facsimile, a copying machine, etc. for printing using toner. Is expected to be effective as a recyclable (reusable) container for a toner cartridge container or the like that stores the toner.
【００３６】[0036]
【発明の実施の形態】以下に、実施例および比較例を挙
げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例によ
りなんら限定されるものではない。以下の実施例および
比較例において、種々のハロゲン系化合物を使用せずに
難燃化されたゴム変性スチレン系樹脂組成物は下記の方
法を用いて得られた。 （Ａ）ポリブタジエン変性ポリスチレン（エー・アンド
・エム スチレン（株）製、銘柄名Ａ＆Ｍポリスチレン
Ｈ８６７２） （Ｂ）特開昭６４−３３１３１号公報に記載の方法に従
ってジブチルアミンの存在下に、２，６−キシレノール
を酸化カップリング重合した。得られたポリスチレン換
算の数平均分子量２４，５００のポリフェニレンエーテ
ル［以下、ＰＰＥと略記］The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following Examples and Comparative Examples, rubber-modified styrene-based resin compositions flame-retarded without using various halogen-based compounds were obtained by the following methods. (A) Polybutadiene-modified polystyrene (A & M polystyrene H8672, manufactured by A & M Styrene Co., Ltd.) (B) In the presence of dibutylamine according to the method described in JP-A-64-33131, 2,6 -Xylenol was subjected to oxidative coupling polymerization. The obtained polyphenylene ether having a number average molecular weight of 24,500 in terms of polystyrene [hereinafter abbreviated as PPE]
【００３７】（Ｃ）リン酸エステル化合物として、 ・オキシ塩化リンとフェノール及びビスフェノールＡを
反応させて合成した２，２−ビス｛４−［ビス（フェノ
キシ）ホスホリルオキシ］フェニル｝プロパンが８０重
量％含まれるリン酸エステル［以下、Ｐ−１と略記］ ・市販のレゾルシノール［ビス（ジフェニルフォスフェ
ート）］（大八化学工業（株）製、商品名、ＣＲ７３３
Ｓ、［以下Ｐ−２］） ・トリスノニルフェニルフォスフェートが８０重量％含
まれるリン酸エステル［以下、Ｐ−３］ 本発明のゴム変性スチレン系樹脂組成物は、Ｌ／Ｄ＝４
０の同方向回転二軸混練押出機〔ウェルナー＆ファウド
ラー社（ドイツ国）製、商品名、ＺＳＫ−２５〕を用い
て設定温度３２０#Ｃ〜２００#Ｃにて押し出したストラ
ンドを、水浴中で冷却し、切断して、ペレットとして得
た。(C) Phosphoric acid ester compound: 80% by weight of 2,2-bis {4- [bis (phenoxy) phosphoryloxy] phenyl} propane synthesized by reacting phosphorus oxychloride with phenol and bisphenol A Included phosphate ester [hereinafter abbreviated as P-1]-Commercially available resorcinol [bis (diphenylphosphate)] (trade name, CR733, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.)
S, [P-2]) A phosphate ester containing 80% by weight of trisnonylphenylphosphate [P-3] The rubber-modified styrene resin composition of the present invention has an L / D = 4.
A strand extruded at a set temperature of 320 # C to 200 # C using a co-rotating twin-screw kneading extruder (trade name, ZSK-25, manufactured by Werner & Faudler Co., Germany) of 0 in a water bath. Cooled and cut to obtain pellets.
【００３８】このペレットを射出成形機〔日本製鋼所
（株）製、商品名、Ｊ１００ＥＰ〕を用いて、シリンダ
ー設定温度２００〜２４０℃、金型設定温度６０℃にて
試験片を作成し、それぞれアイゾット衝撃強度、曲げ弾
性率、加熱変形温度、難燃性を測定した。また、上記の
方法で造粒したペレットを下記の（６）、（７）に示す
方法で試験を行うことにより、成形性（ホットランナー
性）、リサイクル性の確認を行った。 （１）アイゾット衝撃強度：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６によ
り、２３℃でノッチ付き試験片を用いて測定した。 （２）加熱変形温度：ＡＳＴＭ−６４８により測定し
た。試験片は６．４ｍｍ厚でアニールなしのものを用い
た。 （３）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にて測定した。Using an injection molding machine (manufactured by Nippon Steel Works Co., Ltd., trade name: J100EP), test pieces were prepared from the pellets at a cylinder set temperature of 200 to 240 ° C. and a mold set temperature of 60 ° C. Izod impact strength, flexural modulus, heat deformation temperature, and flame retardancy were measured. The pellets granulated by the above method were tested by the methods shown in the following (6) and (7) to confirm the moldability (hot runner property) and recyclability. (1) Izod impact strength: Measured according to ASTM-D256 at 23 ° C. using a notched specimen. (2) Heat deformation temperature: Measured according to ASTM-648. The test piece used had a thickness of 6.4 mm and had no annealing. (3) Flexural modulus: Measured according to ASTM-D790.
【００３９】（４）流動性：メルトフローレイトはＪＩ
Ｓ Ｋ７２１０により測定した。測定条件は、２００
℃、５Ｋｇ荷重。 （５）難燃性：米国アンダーライターズ・ラボラトリー
・インコーポレーション（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ
Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）よ
り出版された「ＵＬ９４安全規格：機器の部品用プラス
チック材料の燃焼試験」に記載されている試験方法に基
づき試験を行い、９４Ｖ−２（以下「Ｖ−２」と略す
る）のランクで評価を行った。Ｖ−２にクリアしないも
のはＮＣと表示した。 （６）成形性：シリンダー設定温度２００℃で１０ショ
ット射出成形し、その充填の可否を目視で判定した。金
型は、ガス抜きのない箱形状の金型を用いた。成形品形
状は図１、図２および図３に示すように、外郭寸法が５
０ｍｍ×１２０ｍｍ×４０ｍｍであり、最大肉厚が２．
０ｍｍ、最薄肉部の肉厚が１．０ｍｍである。(4) Fluidity: Melt flow rate is JI
It was measured by SK7210. The measurement conditions were 200
° C, 5 kg load. (5) Flame retardancy: Underwriters Laboratories, Inc. (Underwriters, USA)
Laboratories Inc. , U.S. S. A) A test was performed based on the test method described in “UL94 Safety Standard: Burning Test of Plastic Materials for Equipment Parts” published by A), and a rank of 94V-2 (hereinafter abbreviated as “V-2”) was obtained. Was evaluated. Those not cleared to V-2 were indicated as NC. (6) Moldability: Injection molding was performed for 10 shots at a cylinder set temperature of 200 ° C., and the possibility of filling was visually determined. The mold used was a box-shaped mold without degassing. As shown in FIG. 1, FIG. 2 and FIG.
0 mm x 120 mm x 40 mm, with a maximum thickness of 2.
0 mm, and the thickness of the thinnest portion is 1.0 mm.
【００４０】充填の確認部位は図１のＡ点であり、ここ
を目視で確認し、完全に充填している場合を○、ショー
トショットになっている場合を×と判定した。ゲートは
ホットランナーの２点であるため、同時にホットランナ
ー成形性として成形品の外観を目視で観察し、銀条不良
（シルバーストリーク）を評価した。銀条不良がある場
合も判定を×とした。成形機は住友重工ＳＧ−１００ト
ンを使用し、成形条件は、金型温度：６０℃、射出速
度：５０ｍｍ、７０ｍｍ、１００ｍｍ／Ｓで評価を行っ
た。（７）リサイクル性 成形→粉砕→成形の工程を６回繰り返し、リサイクル性
の確認を行った。リサイクルを行わないバージン材と６
回リサイクル試験を行ったリサイクル品との諸物性比較
を行った。The site of confirmation of the filling is point A in FIG. 1. This was visually confirmed, and it was judged that the case was completely filled and the case of a short shot was x. Since there are two gates of the hot runner, the appearance of the molded product was visually observed as hot runner moldability at the same time to evaluate silver streak defects (silver streaks). When there was a silver strip defect, the judgment was x. The molding machine used was a Sumitomo Heavy Industries SG-100 ton, and molding conditions were evaluated at a mold temperature of 60 ° C., an injection speed of 50 mm, 70 mm, and 100 mm / S. (7) Recyclability The process of molding → grinding → molding was repeated six times, and recyclability was confirmed. Virgin materials that are not recycled and 6
Various physical properties were compared with the recycled product that had been subjected to the recycle test.
【００４１】[0041]
【実施例１】表１に示す割合で本発明のゴム変性スチレ
ン系樹脂組成物を得、その結果を示す。Example 1 The rubber-modified styrenic resin composition of the present invention was obtained at the ratios shown in Table 1, and the results are shown.
【００４２】[0042]
【実施例２】実施例１同様に、結果を表１に示す。また
リサイクル性の評価結果を表２に示す。Example 2 As in Example 1, the results are shown in Table 1. Table 2 shows the evaluation results of the recyclability.
【００４３】[0043]
【実施例３】実施例２同様に、結果を表１、２に示す。Example 3 As in Example 2, the results are shown in Tables 1 and 2.
【００４４】[0044]
【実施例４〜６、比較例１〜５】実施例１と同様に、結
果を表１、２に示す。Examples 4 to 6 and Comparative Examples 1 to 5 As in Example 1, the results are shown in Tables 1 and 2.
【００４５】[0045]
【表１】 [Table 1]
【００４６】[0046]
【表２】 [Table 2]
【００４７】[0047]
【発明の効果】叙上の如く、本発明のトナーカートリッ
ジ容器は、実用に耐えうる諸物性特性（衝撃性、耐熱
性）を備え、かつ滴下性を有することにより自己消炎性
に優れると共に、優れたリサイクル（再利用）特性、ホ
ットランナー成形にも耐えうる優れた熱安定性も兼ね備
えており、更に薄肉部を有する製品の成形にも十分対応
できるため、その産業上の利用価値は極めて大きい。更
に、近年の環境対応の観点から、従来の樹脂の難燃化技
術の主力であるハロゲン系難燃剤を使わずに自己消炎性
を発現させている点に関しても、今後の技術的利用価値
は極めて大きい。As described above, the toner cartridge container of the present invention has various physical properties (impact and heat resistance) that can withstand practical use, and has excellent self-extinguishing properties due to its dripping properties, and also has excellent properties. It also has excellent recycling (reuse) characteristics and excellent thermal stability that can withstand hot runner molding, and can sufficiently cope with molding of products having a thin portion, so that its industrial utility value is extremely large. Furthermore, from the viewpoint of environmental friendliness in recent years, the value of technical utilization in the future is extremely high in that self-extinguishing properties are developed without using halogen-based flame retardants, which is the mainstay of conventional flame retardant technology for resins. large.
【００４８】従って、本発明のトナーカートリッジ容器
は、ハロゲン系難燃剤を使わずに自己消炎性を要求され
るトナーカートリッジ容器、具体的にはトナーを使用し
て印刷を行う、プリンター、ＦＡＸ、複写機等に用いら
れるトナーカートリッジ容器等に有効な利用が期待され
る。Accordingly, the toner cartridge container of the present invention is a toner cartridge container which is required to have self-extinguishing properties without using a halogen-based flame retardant, specifically, a printer, a facsimile machine, a copying machine which performs printing using toner. It is expected to be effectively used for toner cartridge containers and the like used in machines and the like.
【図１】成形性を評価した成形品の形状、充填の確認部
位（Ａ点）およびホットランナーゲート（Ｂ点）の位置
を模式的に示す成形品の平面図FIG. 1 is a plan view of a molded product schematically showing the shape of the molded product evaluated for moldability, a position for confirming filling (point A), and a position of a hot runner gate (point B).
【図２】成形性を評価した成形品のテーパー付き薄肉
部、充填の確認部位（Ａ点）およびホットランナーゲー
ト（Ｂ点）の位置を模式的に示す中央仕切板に対しＢ点
の逆側で６０ｍｍ面に直角に切断した断面図FIG. 2 is a side opposite to a point B with respect to a central partition plate schematically showing a tapered thin portion, a filling confirmation site (point A), and a position of a hot runner gate (point B) of a molded product whose moldability is evaluated. Sectional view cut at right angles to the 60 mm plane
【図３】成形性を評価した成形品のテーパー付き薄肉部
及び充填の確認部位（Ａ点）の位置を模式的に示すＡ点
で１２０ｍｍ直角に切断した断面図FIG. 3 is a cross-sectional view taken along a 120 mm square at a point A schematically showing the position of a tapered thin portion and a filling confirmation site (point A) of a molded product evaluated for moldability.
Ａ：充填の確認部位 Ｂ：ホットランナーゲート A: Confirmation site of filling B: Hot runner gate
Claims (6)
自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物を射出成形してな
ることを特徴とするハロゲン系化合物を含まないトナー
カートリッジ容器。 （Ａ）ゴム変性スチレン系樹脂 （Ｂ）ポリフェニレンエーテル （Ｃ）リン酸エステル化合物1. A toner cartridge container containing no halogen-based compound, which is obtained by injection-molding a self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition containing the following components (A) to (C). (A) Rubber-modified styrene resin (B) Polyphenylene ether (C) Phosphate compound
量である請求項１記載の自己消炎性スチレン系難燃樹脂
組成物を射出成形してなることを特徴とするハロゲン系
化合物を含まないトナーカートリッジ容器。 （Ａ）ゴム変性スチレン系樹脂：９５〜７５重量部 （Ｂ）ポリフェニレンエーテル：５〜２５重量部 であるスチレン系樹脂組成物１００重量部に対して （Ｃ）リン酸エステル化合物：５〜２０重量部2. A halogen-based compound obtained by injection molding the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition according to claim 1, wherein the components (A) to (C) have the following contents. Does not contain toner cartridge container. (A) Rubber-modified styrene resin: 95 to 75 parts by weight (B) Polyphenylene ether: 5 to 25 parts by weight 100 parts by weight of styrene resin composition (C) Phosphate ester compound: 5 to 20 parts by weight Department
化合物が、一般式（c−１）、 【化１】 （ここで、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４は、独立に炭素数１
から６のアルキル基を表す。ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４
は、独立に０から３の整数を表す。ｎ２は０から３の整
数を示す。Ｚは芳香環を含む基を表す。）で表される請
求項１および２記載の自己消炎性スチレン系難燃樹脂組
成物を射出成形してなることを特徴とするハロゲン系化
合物を含まないトナーカートリッジ容器。3. The phosphoric ester compound as the component (C) is a compound represented by the general formula (c-1): (Where Q1, Q2, Q3 and Q4 each independently have 1 carbon atom)
To 6 represent an alkyl group. m1, m2, m3, m4
Represents an integer of 0 to 3 independently. n2 represents an integer of 0 to 3. Z represents a group containing an aromatic ring. 3. A toner cartridge container containing no halogen-based compound, obtained by injection-molding the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition according to claim 1 or 2.
１から３の整数でかつ、Ｚが、一般式（c−２） 【化２】 （ここで、Ｒ３はメチル基を、ｎ３は０から２の整数を
表す。）もしくは、一般式（c−３）、 【化３】 （ここで、Ｒ４、Ｒ５はメチル基を、Ｒ６、Ｒ７は独立
にメチル基または水素を表す。ｎ４、ｎ５は独立に０か
ら２の整数を表す。）で表される請求項１および２記載
の自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物を射出成形して
なることを特徴とするハロゲン系化合物を含まないトナ
ーカートリッジ容器。4. In the above (C) phosphate ester, n2 is an integer of 1 to 3, and Z is a group represented by the general formula (c-2). (Where R3 represents a methyl group, and n3 represents an integer of 0 to 2) or a compound represented by the general formula (c-3): (Wherein R4 and R5 each independently represent a methyl group, R6 and R7 each independently represent a methyl group or hydrogen, and n4 and n5 each independently represent an integer of 0 to 2). A self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition according to claim 1, which is injection-molded.
般式（c−４） 【化４】 （ここで、Ｒ８、Ｒ９はメチル基を表す。）で表される
請求項１および２記載の自己消炎性スチレン系難燃樹脂
組成物を射出成形してなることを特徴とするハロゲン系
化合物を含まないトナーカートリッジ容器。5. Z in the phosphoric acid ester (C) is represented by the general formula (c-4): (Wherein R8 and R9 represent a methyl group). A halogen-based compound obtained by injection-molding the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition according to claim 1 or 2 represented by the following formula: Contains no toner cartridge container.
０であり、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ４により表される炭素原子の
合計数が１２から２７であり、かつｍ１、ｍ２、ｍ４が
独立に１から３の整数で表される請求項３の自己消炎性
スチレン系難燃樹脂組成物を射出成形してなることを特
徴とするハロゲン系化合物を含まないトナーカートリッ
ジ容器。6. The phosphoric ester (C) wherein n2 is 0, the total number of carbon atoms represented by Q1, Q2 and Q4 is 12 to 27, and m1, m2 and m4 are independent. 4. A toner cartridge container containing no halogen-based compound, obtained by injection molding the self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition of claim 3 represented by an integer of 1 to 3.
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|---|---|---|---|
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