JP2000302603A - 顆粒状水和剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 製造時の電力負荷の軽減が可能な農薬の顆粒
状水和剤を提供する。 【解決手段】 農薬活性成分、界面活性剤、タルクおよ
びカオリン系クレーを含有することを特徴とする顆粒状
水和剤およびその製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、農薬の顆粒状水和
剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農薬
の顆粒状水和剤は、水に希釈後、作物等に散布される。
該顆粒状水和剤は、水和剤に比べ、希釈液調製時の粉立
ちがなく、また、容量による計量が比較的正確に行い得
る等の点で、取り扱いが容易な製剤である。しかしなが
ら、該顆粒状水和剤の水中における崩壊分散性が良好で
ない場合、希釈液中での有効成分の不均一化が生じ、該
希釈液の散布時における散布むらの原因となる。この散
布むらは施用地における部分的な効力の低下や、薬害の
発生を引き起こすこととなる。

【０００３】また、該顆粒状水和剤を、例えばその製造
法として最も一般的な押出し造粒法により製造する場
合、特にこの方法で比較的粒径の小さな顆粒状水和剤を
製造する場合には、造粒機への負荷が大きくなることに
よる消費電力の増大を招き、製造コストを増大させる一
因となったり、過度の負荷による機械的トラブルの原因
となる等の問題があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】かかる状況下本発明者ら
は、農薬顆粒状水和剤について検討を重ねた結果、該顆
粒状水和剤中に固体担体としてタルクおよびカオリン系
クレーを用いた場合には、該顆粒状水和剤の製造におけ
る電力消費を低減することができることを見出し、本発
明に至った。すなわち、本発明は、農薬活性成分、界面
活性剤、タルクおよびカオリン系クレーを含有すること
を特徴とする顆粒状水和剤（以下、本剤と記す。）、お
よびその製造方法に関するものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる農薬活性成分
としては、殺虫剤、昆虫成長調節剤、殺菌剤、除草剤ま
たは植物成長調節剤などの農薬として有用な化合物を挙
げることができ、またこれらの化合物を単独で、または
２種以上混合して用いることができる。

【０００６】本発明の農薬活性成分として具体的には、
例えば下記の化合物を挙げることができる。これらの化
合物については、その幾何異性体、光学異性体のいずれ
かであってもよいし、該異性体の任意の混合物であって
もよい。Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）ホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ
−（３−メチル−４−（メチルチオ）フェニル）ホスホ
ロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−２−イソプロピ
ル−６−メチルピリミジン−４−イルホスホロチオエー
ト、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−３，５，６−トリクロロ−
２−ピリジルホスホロチオエート、Ｏ，Ｓ−ジメチルア
セチルホスホラミドチオエート、Ｓ−２，３−ジヒドロ
−５−メトキシ−２−オキソ−１，３，４−チアジアゾ
ール−３−イルメチルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオ
エート、Ｏ，Ｏ−ジエチルＳ−２−エチルチオエチルホ
スホロジチオエート、２，２−ジクロロビニルジメチル
ホスフェート、Ｏ−エチルＯ−４−（メチルチオ）フェ
ニルＳ−プロピルホスホロジチオエート、Ｏ−４−シア
ノフェニルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート、２−
メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベンゾジオキサホスホリ
ン−２−スルフィド、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メ
チルカルバモイルメチル）ジチオホスフェート、エチル
２−ジメトキシホスフィノチオイルチオ（フェニル）ア
セテート、ジエチル（ジメトキシホスフィノチオイルチ
オ）サクシネート、ジメチル２，２，２−トリクロロ−
１−ヒドロキシエチルホスホネート、Ｓ−３，４−ジヒ
ドロ−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３
−イルメチルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート、
ジメチル−｛（Ｅ）−１−メチル−２−（メチルカルバ
モイル）ビニル）ホスフェート、Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−
テトラエチル−Ｓ，Ｓ′−メチレンビス（ホスホロジチ
オエート）、Ｏ−２，６−ジクロロ−４−メチルフェニ
ルＯ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート等の有機リン系
化合物、

【０００７】２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカーバ
メート、エチル Ｎ−｛２，３−ジヒドロ−２，２−ジ
メチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチ
ル）アミノチオ｝−Ｎ−イソプロピル−β−アラニネー
ト、２−イソプロポキシフェニル−Ｎ−メチルカーバメ
ート、２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベン
ゾ［ｂ］フラニル Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチ
ルカーバメート、１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメー
ト、Ｓ−メチル−Ｎ−（メチルカルバモイルオキシ）チ
オアセトイミデート、２−（エチルチオメチル）フェニ
ルメチルカーバメート、２−メチル−２−（メチルチ
オ）プロピオンアルデヒド Ｏ−メチルカルバモイルオ
キシム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−メチルカルバモイルオ
キシイミノ−２−（メチルチオ）アセトアミド、Ｓ−４
−フェノキシブチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカーバメー
ト等のカーバメート系化合物、

【０００８】２−（４−エトキシフェニル）−２−メチ
ル−１−（３−フェノキシベンジル）オキシプロパン、
（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｒ
Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレ
ート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチ
レート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカル
ボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル （１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート、３−フェノキシベンジル （１Ｒ
Ｓ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ，３Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−３，３，
３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シ
アノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス−３−
（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−シアノ−３
−フェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−
１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキ
シレート、α−シアノ−３−フェノキシベンジル Ｎ−
（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリ
ル）−Ｄ−バリネート、２−メチル−３−フェニルベン
ジル （１ＲＳ，３Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−
３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、２−（４
−ブロモジフルオロメトキシフェニル）−２−メチル−
１−（３−フェノキシベンジル）メチルプロパン、
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−シス−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト、（４−エトキシフェニル）−｛３−（４−フルオロ
−３−フェノキシフェニル）プロピル｝ジメチルシラ
ン、３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス，トランス
−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニ
ル）シクロプロパンカルボキシレート、（ＲＳ）−α−
シアノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス，ト
ランス−２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プ
ロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、５−ベン
ジル−３−フリルメチル （１Ｒ）−シス，トランス−
２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニ
ル）シクロプロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シ
アノ−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｚ）−シス
−（２，２−ジメチル−３−｛３−オキソ−３−（１，
１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ）
プロペニル｝シクロプロパンカルボキシレート、（Ｒ
Ｓ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベン
ジル ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、２，３，５，６
−テトラフルオロ−４−メチルベンジル （１ＲＳ，３
Ｚ）−シス−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフル
オロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシレート、２，３，５，６−テトラフルオ
ロベンジル （１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート、３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミ
ドメチル （１ＲＳ）−シス，トランス−２，２−ジメ
チル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロ
パンカルボキシレート、（ＲＳ）−２−メチル−４−オ
キソ−３−（２−プロペニル）−２−シクロペンテン−
１−イル （１ＲＳ）−シス，トランス−２，２−ジメ
チル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロ
パンカルボキシレート、（Ｓ）−２−メチル−４−オキ
ソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテン−１
−イル （１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル
−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパン
カルボキシレート、（ＲＳ）−１−エチニル−２−メチ
ル−２−ペンテニル （１Ｒ）−シス，トランス−２，
２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロぺニル）シ
クロプロパンカルボキシレート、２，５−ジオキソ−３
−（２−プロピニル）イミダゾリジン−１−イルメチル
（１Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−
（２−メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボ
キシレート、５−（２−プロピニル）フルフリル（１
Ｒ）−シス，トランス−２，２−ジメチル−３−（２−
メチル−１−プロぺニル）シクロプロパンカルボキシレ
ート、５−（２−プロピニル）フルフリル２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート等の
ピレスロイド系化合物、

【０００９】２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−３−イソプ
ロピル−５−フェニル−１，３，５−チアジアジン−４
−オン等のチアジアジン誘導体、ニトロイミダゾリジン
誘導体、Ｓ，Ｓ′−（２−ジメチルアミノトリメチレ
ン）ビス（チオカーバメート）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
１，２，３−トリチアン−５−イルアミン、Ｓ，Ｓ′−
２−ジメチルアミノトリメチレンジ（ベンゼンチオスル
フォネート）等のネライストキシン誘導体、Ｎ−シアノ
−Ｎ′−メチル−Ｎ′−（６−クロロ−３−ピリジルメ
チル）アセトアミジン等のＮ−シアノアミジン誘導体、
６，７，８，９，１０，１０−ヘキサクロロ−１，５，
５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ−６，９−メタノ−
２，４，３−ベンゾジオキサチエピンオキサイド、１，
２，３，４，５，６−ヘキサクロロシクロヘキサン、
１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２，２，２−ト
リクロロエタノ−ル等の塩素化炭化水素化合物、１−
｛３，５−ジクロロ−４−（３−クロロ−５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェニル｝−３
−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、１−
（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニル）−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア、１−
｛４−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェノキ
シ）−２−フルオロフェニル｝−３−（２，６−ジフル
オロベンゾイル）ウレア等のベンゾイルフェニルウレア
系化合物、Ｎ，Ｎ′−｛（メチルイミノ）ジメチリジ
ン｝−ジ−２，４−キシリジン、Ｎ′−（４−クロロ−
２−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメチニミダミ
ド等のホルムアミジン誘導体、Ｎ−（２，６−ジイソプ
ロピル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ′−ｔ−ブチル
カルボジイミド等のチオ尿素誘導体、Ｎ−フェニルピラ
ゾール系化合物、

【００１０】５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−（３Ｈ）−
オン、イソプロピル４，４′−ジブロモベンジレート、
４−クロロフェニル ２，４，５−トリクロロフェニル
スルホン、Ｓ，Ｓ−６−メチルキノキサリン−２，３−
ジイルジチオカルボネート、２−（４−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノキシ）シクロヘキシルプロピ−２−イルスルフ
ァイト、ビス｛トリス（２−メチル−２−フェニルプロ
ピル）ティン｝オキシド、（４ＲＳ，５ＲＳ）−５−
（４−クロロフェニル）−Ｎ−クロロヘキシル−４−メ
チル−２−オキソ−１，３−チアゾリジン−３−カルボ
キサミド、３，６−ビス（２−クロロフェニル）−１，
２，４，５−テトラジン、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−
（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピ
リダジン−３（２Ｈ）−オン、ｔｅｒｔ−ブチル
（Ｅ）−４−［（１，３−ジメチル−５−フェノキシピ
ラゾール−４−イル）メチレンアミノオキシメチル］ベ
ンゾエート、Ｎ−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４
−クロロ−３−エチル−１−メチル−５−ピラゾールカ
ルボキサミド、テトラナクチン、ジナクチン、トリナク
チン、５−クロロ−Ｎ−［２−｛４−（２−エトキシエ
チル）−２，３−ジメチルフェノキシ｝エチル］−６−
エチルピリミジン−４−アミン］、ミルベメクチン、ア
バメクチン、イバーメクチン、アザジラクチン［ＡＺＡ
Ｄ］、５−メチル［１，２，４］トリアゾロ［３，４−
ｂ］ベンゾチアゾール、メチル １−（ブチルカルバモ
イル）ベンズイミダゾール−２−カーバメート、６−
（３，５−ジクロロ−４−メチルフェニル）−３（２
Ｈ）−ピリダジノン、１−（４−クロロフェノキシ）−
３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタノン、（Ｅ）−４−クロロ−２−
（トリフルオロメチル）−Ｎ−〔１−（イミダゾール−
１−イル）−２−プロポキシエチリデン〕アニリン、１
−〔Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６−トリクロ
ロフェノキシ）エチル〕カルバモイル〕イミダゾール、
（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチ
ル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−１−ペンテン−３−オール、１−（４−クロロフ
ェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール、
（Ｅ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−
ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イル）−１−ペンテン−３−オール、１−（２，４−
ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−
オール、４−〔３−（４−tert−ブチルフェニル）−２
−メチルプロピル〕−２，６−ジメチルモルホリン、２
−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オー
ル、Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−２−キノキサリニル ホス
ホロチオエート、Ｏ−（６−エトキシ−２−エチル−４
−ピリミジニル） Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエ
ート、２−ジエチルアミノ−５，６−ジメチルピリミジ
ン−４−イル ジメチルカーバメート、４−（２，４−
ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−ピラゾ
リル ｐ−トルエンスルホナート、４−アミノ−６−
（１，１−ジメチルエチル）−３−メチルチオ−１，
２，４−トリアジン−５（４Ｈ）−オン、２−クロロ−
Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリ
アジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベンゼンスルホ
ンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−
ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボニル〕
ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニル−Ｎ
−〔（４，６−ジメチルピリミジン−２−イル）アミノ
カルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカ
ルボニル−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボニル〕ベ
ンゼンスルホンアミド、２−エトキシカルボニル−Ｎ−
〔（４−クロロ−６−メトキシピリミジン−２−イル）
アミノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−（２
−クロロエトキシ）−Ｎ−〔（４−メトキシ−６−メチ
ル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノカルボ
ニル〕ベンゼンスルホンアミド、２−メトキシカルボニ
ル−Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）アミノカルボニル〕フェニルメタンスルホンアミ
ド、２−メトキシカルボニル−Ｎ−〔（４−メトキシ−
６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミ
ノカルボニル〕チオフェン−３−スルホンアミド、４−
エトキシカルボニル−Ｎ−〔（４，６−ジメトキシピリ
ミジン−２−イル）アミノカルボニル〕−１−メチルピ
ラゾール−５−スルホンアミド、２−〔４，５−ジヒド
ロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−５−オキ
ソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル〕−３−キノリンカ
ルボン酸、５−エチル−５，８−ジヒドロ−８−オキソ
［１，３］ジオキソロ［４，５−ｇ］キノリン−７−カ
ルボン酸、２−〔４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−
（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾー
ル−２−イル〕−５−エチル−３−ピリジンカルボン
酸、メチル ６−（４−イソプロピル−４−メチル−５
−オキソイミダゾリン−２−イル）−ｍ−トルエート、
メチル ２−（４−イソプロピル−４−メチル−５−オ
キソイミダゾリン−２−イル）−ｐ−トルエート、２−
（４−イソプロピル−４−メチル−５−オキソイミダゾ
リン−２−イル）ニコチン酸、Ｎ−（４−クロロフェニ
ル）メチル−Ｎ−シクロペンチル−Ｎ’−フェニルウレ
ア、（ＲＳ）−２−シアノ−Ｎ−［（Ｒ）−１（２，４
−ジクロロフェニル）エチル］−３，３−ジメチルブチ
ルアミド、Ｎ−（１，３−ジヒドロ−１，１，３−トリ
メチルイソベンゾフラン−４−イル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキシアミド、
Ｎ−［２，６−ジブロモ−４−（トリフルオロメトキ
シ）フェニル］−２−メチル−４−（トリフルオロメチ
ル）−５−チアゾ−ルカルボキシアミド、２，２−ジク
ロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）エチル］−３
−メチルシクロプロパンカルボキシアミド、メチル
（Ｅ）−２−２−６−（２−シアノフェノキシ）ピリミ
ジン−４−イルオキシ−フェニル−３−メトキシアクリ
レイト、５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４
−ｂ］ベンゾチアゾール、３−アリルオキシ−１，２−
ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド、ジイソプ
ロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリデン−マロネー
ト、Ｏ，Ｏ−ジプロピル−Ｏ−４−メチルチオプェニル
ホスフェート等。

【００１１】該農薬活性成分の本剤中の含有量は、通常
約１〜８０重量％であり、造粒性や生物活性の点から好
ましくは５〜７０重量％である。

【００１２】界面活性剤としては、非イオン性界面活性
剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両
イオン性界面活性剤あるいはこれらの混合物を挙げるこ
とができる。通常は、非イオン性界面活性剤及び／また
はアニオン性界面活性剤が使用される。非イオン性界面
活性剤として具体的には、例えばポリオキシエチレンカ
ルボン酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレント
リスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンアルキルアミン等を挙げるこ
とができる。該アニオン性界面活性剤として具体的に
は、例えばジアルキルスルホカルボン酸エステル、アル
キル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリカル
ボン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ルリン酸エステル、ポリオキシエチレントリスチリルフ
ェニルエーテルリン酸エステル、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸重縮合物金属塩、ア
ルケニルスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物、ジアルキルサクシスルホネート、リグニン
スルホン酸塩等を挙げることができる。農薬活性成分の
懸垂性の点から、ポリカルボン酸塩、ナフタレンスルホ
ン酸のホルマリン縮合物、ジアルキルサクシスルホネー
ト、リグニンスルホン酸塩などが好ましく、ポリカルボ
ン酸塩がより好ましく、マレイン酸とジイソブチレンと
の共重合物または無水マレイン酸とジイソブチレンとの
共重合体が更に好ましい。界面活性剤は、本剤中に、通
常３〜４０重量％、好ましくは５〜３０重量％、より好
ましくは６〜２０重量％含有される。

【００１３】本発明において用いるタルクとは、天然鉱
石の滑石を粉砕したもので、主成分はケイ酸マグネシウ
ムまたは酸性メタケイ酸マグネシウムである。その粒径
は水中での崩壊分散性、造粒性の点から、中位径として
１〜１５μmのものが好ましい。また、注入角法にて測
定した安息角が３０〜７５°であるタルクが造粒性の点
で好ましい。本発明におけるタルクの本剤中の含有量
は、通常１〜８０重量％であり、造粒性、水中崩壊性な
どの点からは、約５〜７０重量％が好ましく、１０〜５
０重量％がさらに好ましい。

【００１４】本発明において用いるカオリン系クレー
は、アルミナ層およびケイ酸層の層状構造からなるカオ
リン（例えばカオリナイト、ナクライト、ディッカイ
ト、ハロイサイト、加水ハロイサイト等）を主成分とし
て含む粘土鉱物であり、通常は５０重量％以上のカオリ
ンが含まれる。具体的には、カオリナイトを主成分とし
て含むクレーや、カオリナイトおよびハロイサイトを主
成分として含むクレー等が挙げられる。カオリンを主成
分として含む限り、カオリン以外の粘土鉱物、例えばパ
イロフィライト等を含んでいてもよい。かかるカオリン
系クレーは市販されている。例えば、Barden AG-1(Hube
r社製の商品名)、ASP-170、ASP-200、ASP-600、ASP-400
P(以上、Engelhard社製の商品名)や、Aクレー、SPクレ
ー（以上、勝光山鉱業所製の商品名）、フバサミMクレ
ー、フバサミMSクレー、フバサミMFクレー（以上、フバ
サミクレー社製の商品名）等の市販のカオリンクレーを
使用することができる。カオリン系クレーの本剤中の含
有量は、通常１〜８０重量％であり、造粒性、水中崩壊
性などの点から、好ましくは約５〜７０重量％、さらに
好ましくは１０〜５０重量％である。

【００１５】本発明におけるタルクとカオリン系クレー
の重量比は、通常は１：１００〜１００：１であり、好
ましくは１：１０〜１０：１である。

【００１６】さらに本剤には、通常用いられる溶媒、防
腐剤、賦形剤、安定化剤、効力増強剤、着色剤、香料、
ビルダー等の他の添加剤を適宜含有することもできる。

【００１７】本剤は例えば，農薬活性成分、界面活性
剤、タルクおよびカオリン系クレー、必要によりその他
の添加剤を、ナウターミキサー等の混合機を用いて混合
し、適宜水を加えた後、乳鉢や、ナウターミキサー、ニ
ーダー等の混練機により混練物を作製する。該混練物を
バスケット型押出し機、横型押し出し機、ツインドーム
グラン等の押出し造粒機を用いて造粒し、顆粒状物を作
製する。次いで、該顆粒状物を流動層乾燥機などの乾燥
機を用いて室温〜１５０℃で乾燥することによって本剤
を製造することができる。造粒時に用いられるスクリー
ンの開口径は通常約０．３〜２ｍｍ、好ましくは０．５
〜１．５ｍｍ、さらに好ましくは０．５〜１ｍｍであ
る。得られる本剤の粒径は、通常０．２〜３ｍｍ、好ま
しくは０．３〜２ｍｍ、更に好ましくは０．３〜１ｍｍ
である。

【００１８】本剤は通常、水により希釈された後、作物
等に施用される。その希釈倍率は、本剤中の農薬活性成
分の種類、含有量、施用場面等によるが、通常は１０〜
１００００倍、好ましくは５０〜４０００倍、さらに好
ましくは５００〜２０００倍である。

【００１９】

【実施例】以下、実施例、比較例、および試験例を挙げ
て本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。 実施例１ Ｏ−２，６−ジクロロ−４−メチルフェニルＯ，Ｏ−ジ
メチルホスホロチオエートを５０重量部、５−エチル−
５，８−ジヒドロ−８−オキソ［１，３］ジオキソロ
［４，５−ｇ］キノリン−７−カルボン酸を１５重量
部、ジイソブチレンと無水マレイン酸との共重合体７．
５重量部、ラウリル硫酸塩１．５重量部、フバサミＭク
レーを加えて全体を９０重量部となし、十分に攪拌した
後、ジェットミルにて微粉砕した。その微粉砕物９０重
量部にタルク(中位径７．９μm、注入角法による安息角
５５°)を１０重量部加え、乳鉢にて十分に混合した
後、イオン交換水を１８重量部添加して混合した。混合
物を０．８ｍｍ径スクリーンを付けたバスケット型押出
し造粒機にて造粒し、６０℃で１０分間乾燥した後整粒
して、粒径が２９７〜１０００μmの顆粒状水和剤を得
た。

【００２０】比較例１ 実施例１のタルクの代えてフバサミＭクレーを用い、乳
鉢にて十分に混合した後、イオン交換水の量を１４．５
重量部とした以外は実施例１と同様に実験を行い、粒径
が２９７〜１０００μmの顆粒状水和剤を得た。

【００２１】比較例２ １．２ｍｍ径のスクリーンを付けたバスケット型押出し
造粒機を用いる以外は比較例１と同様に実験を行い、粒
径が２９７〜１５００μmの顆粒状水和剤を得た。

【００２２】試験例１ 実施例１、比較例１および比較例２の造粒時の最大消費
動力を消費動力計を用いて測定した。結果を以下に示
す。

【００２３】

【表１】

【００２４】

【発明の効果】本発明の農薬顆粒水和剤は、該顆粒状水
和剤の製造における造粒時の造粒機に対する負荷を小さ
くできるので消費電力を抑えることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AB01 AC01 BA01 BA05 BB08 BB09 BB10 BB13 BB14 BB15 BB17 BB21 BC06 BC07 BC18 BC19 BC20 BC22 DA15 DC02 DC06 DC07 DC08 DG04 DG16 DH02 DH03 DH29

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】農薬活性成分、界面活性剤、タルクおよび
   カオリン系クレーを含有することを特徴とする顆粒状水
   和剤。
2. 【請求項２】タルクとカオリン系クレーの比が１：１０
   〜１０：１である請求項１の顆粒状水和剤。
3. 【請求項３】界面活性剤がポリカルボン酸塩、ナフタレ
   ンスルホン酸のホルマリン縮合物、ジアルキルサクシス
   ルホネートまたはリグニンスルホン酸塩である請求項１
   または２に記載の顆粒状水和剤。
4. 【請求項４】界面活性剤がポリカルボン酸塩である請求
   項１または２に記載の顆粒状水和剤。
5. 【請求項５】界面活性剤がマレイン酸とジイソブチレン
   の共重合体または無水マレイン酸とジイソブチレンの共
   重合体である請求項１または２に記載の顆粒状水和剤。
6. 【請求項６】押出し造粒により得られたものである請求
   項１〜５のいずれかに記載の顆粒状水和剤。
7. 【請求項７】農薬活性成分、界面活性剤、タルクおよび
   カオリン系クレーを含有する混練物を押出し造粒するこ
   とを特徴とする顆粒状水和剤の製造方法。
8. 【請求項８】押出し造粒においてスクリーンを用い、該
   スクリーンの開口径が０．３〜２ｍｍである請求項７に
   記載の方法。