JP2000290459A - アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 - Google Patents
アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の組成物、及びその使用、特にその化粧的使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｏ／Ｗエマルジョンにおいて通常使用され
る乳化性界面活性剤を具備せず、エマルジョン中の油の
量に関らず、従来技術の不利益を有さずに良好な化粧料
的性質を呈する安定な水中油型エマルジョンを提供する
こと。 【解決手段】 モノエチレン性不飽和を具備する非イオ
ン性のウレタンモノマー等より得られる少なくとも一の
アクリルターポリマーを具備した水中油型の組成物。
る乳化性界面活性剤を具備せず、エマルジョン中の油の
量に関らず、従来技術の不利益を有さずに良好な化粧料
的性質を呈する安定な水中油型エマルジョンを提供する
こと。 【解決手段】 モノエチレン性不飽和を具備する非イオ
ン性のウレタンモノマー等より得られる少なくとも一の
アクリルターポリマーを具備した水中油型の組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願は、少なくとも一のアク
リルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形
態の組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボディー
又は顔面の皮膚、毛髪、及び／又は唇のケア、及び／又
は処置のため、特に乾燥肌、及び／又は乾燥した唇ケア
のための使用に関する。
リルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形
態の組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボディー
又は顔面の皮膚、毛髪、及び／又は唇のケア、及び／又
は処置のため、特に乾燥肌、及び／又は乾燥した唇ケア
のための使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】より良い使用感（柔らかさ、皮膚軟化性
等）に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は
一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からな
る水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョン、又は連続分散性油
相及び非連続被分散性水相からなる油中水型（Ｗ／Ｏ）
エマルジョンの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルジョン
は、外相として水相を具備し、この水相は皮膚への適用
時に、Ｗ／Ｏエマルジョンよりもより新鮮で、より油っ
ぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野
においては需要が非常に大きい。
等）に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は
一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からな
る水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョン、又は連続分散性油
相及び非連続被分散性水相からなる油中水型（Ｗ／Ｏ）
エマルジョンの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルジョン
は、外相として水相を具備し、この水相は皮膚への適用
時に、Ｗ／Ｏエマルジョンよりもより新鮮で、より油っ
ぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野
においては需要が非常に大きい。
【０００３】エマルジョンは一般に、適切な乳化性界面
活性剤であって、その両親媒性構造により油／水の界面
に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものに
より安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮
膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性がある
といった不具合を呈する。
活性剤であって、その両親媒性構造により油／水の界面
に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものに
より安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮
膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性がある
といった不具合を呈する。
【０００４】更に、このようなエマルジョンは不適切な
化粧料的性質及び物理化学的性質（油っぽさ、経時不安
定性）を有する。界面活性剤のレベルを上げても通常
は、この問題は解決されない。要求される安定性は必ず
しも達成されず、また化粧料的性質は改善されない（ロ
ウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如）。更に、上記
したように過度に高レベルの界面活性剤を使用すること
は無害性の理由から勧められない。
化粧料的性質及び物理化学的性質（油っぽさ、経時不安
定性）を有する。界面活性剤のレベルを上げても通常
は、この問題は解決されない。要求される安定性は必ず
しも達成されず、また化粧料的性質は改善されない（ロ
ウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如）。更に、上記
したように過度に高レベルの界面活性剤を使用すること
は無害性の理由から勧められない。
【０００５】Ｏ／Ｗエマルジョンの不安定性の現象をな
くすための一の方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添
加することであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置さ
せてエマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目の
ゲル化マトリックスを水相中に作り出すことである。し
かしながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に
余分な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、
流動性で軽い肌触りを得ることができないという不利益
を呈する。
くすための一の方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添
加することであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置さ
せてエマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目の
ゲル化マトリックスを水相中に作り出すことである。し
かしながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に
余分な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、
流動性で軽い肌触りを得ることができないという不利益
を呈する。
【０００６】更に、その鎖中において、親水性部分及び
脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えば
アクリル酸（Ｃ10−Ｃ30）アルキルと、アクリル酸又は
メタクリル酸（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の販売する製
品の“Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２”）の共重合体等で、前
記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしな
がらこれらのポリマーは、油の量が多すぎる場合、又は
エマルジョンが流動的過ぎる場合、即ち濃厚なエマルジ
ョンとならないようにポリマーのレベルを最小限にする
場合には、長期間安定な組成物を得ることはできないと
いう不利益を呈する。
脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えば
アクリル酸（Ｃ10−Ｃ30）アルキルと、アクリル酸又は
メタクリル酸（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の販売する製
品の“Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２”）の共重合体等で、前
記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしな
がらこれらのポリマーは、油の量が多すぎる場合、又は
エマルジョンが流動的過ぎる場合、即ち濃厚なエマルジ
ョンとならないようにポリマーのレベルを最小限にする
場合には、長期間安定な組成物を得ることはできないと
いう不利益を呈する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安定
な水中油型エマルジョンであって、Ｏ／Ｗエマルジョン
において通常使用される乳化性界面活性剤を適宜具備せ
ず、また当該エマルジョン中の油の量に関らず、従来技
術の不利益を有さずに良好な化粧料的性質を呈するもの
を調製することを可能にすることである。
な水中油型エマルジョンであって、Ｏ／Ｗエマルジョン
において通常使用される乳化性界面活性剤を適宜具備せ
ず、また当該エマルジョン中の油の量に関らず、従来技
術の不利益を有さずに良好な化粧料的性質を呈するもの
を調製することを可能にすることである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本出願人は、驚くべきこ
とに、新規ファミリーのポリマーにより、通常使用され
る界面活性剤を適宜含まないのにも関らず、安定な水中
油型エマルジョンの調製が可能になることを見いだし
た。
とに、新規ファミリーのポリマーにより、通常使用され
る界面活性剤を適宜含まないのにも関らず、安定な水中
油型エマルジョンの調製が可能になることを見いだし
た。
【０００９】本発明は、水相に分散された油相を生理学
的に許容される媒体中において具備する水中油型エマル
ジョン形態の組成物であって、（ａ）α，β−エチレン
性不飽和を具備するカルボン酸、（ｂ）（ａ）以外のエ
チレン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマー、及
び（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソ
シアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽
和を具備した非イオン性ウレタンモノマー、より得られ
る少なくとも一のアクリルターポリマーを具備し、ター
ポリマー／油相の重量比が１／５０乃至１／１２５の範
囲であることを特徴とする組成物に関する。
的に許容される媒体中において具備する水中油型エマル
ジョン形態の組成物であって、（ａ）α，β−エチレン
性不飽和を具備するカルボン酸、（ｂ）（ａ）以外のエ
チレン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマー、及
び（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソ
シアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽
和を具備した非イオン性ウレタンモノマー、より得られ
る少なくとも一のアクリルターポリマーを具備し、ター
ポリマー／油相の重量比が１／５０乃至１／１２５の範
囲であることを特徴とする組成物に関する。
【００１０】得られる組成物は、適用時に心地よい均一
な肌触りを有する。更に、本発明による組成物中で使用
されるアクリルターポリマーによれば、室温、又はより
高温で経時安定性のある水中油型エマルジョンを、当該
エマルジョンの流動性、及び油相の含有量に関らずに調
製することが可能になる。従って油相の含有量が高い濃
厚なエマルジョンであって、乾燥肌の処置に特に有効で
あるもの、及び非常に流動的なエマルジョンの両方を調
製することが可能である。従ってエマルジョンの粘度
は、かなりの範囲となることができ、特には０.０５乃
至８Ｐａ・ｓの範囲とすることができるが、この粘度は
０．０２Ｐａ・ｓ乃至０．７Ｐａ・ｓの範囲では２ロー
ターを通常装備する“Ｒｈｅｏｍａｔ １８０”粘度計
で約２５°Ｃで測定されるものであり、また０．２Ｐａ
・ｓ乃至４Ｐａ・ｓの範囲の粘度では３ローターのもの
で測定されるものであり、また２Ｐａ・ｓ乃至２３Ｐａ
・ｓの範囲の粘度では４ローターのもので測定されるも
のである。
な肌触りを有する。更に、本発明による組成物中で使用
されるアクリルターポリマーによれば、室温、又はより
高温で経時安定性のある水中油型エマルジョンを、当該
エマルジョンの流動性、及び油相の含有量に関らずに調
製することが可能になる。従って油相の含有量が高い濃
厚なエマルジョンであって、乾燥肌の処置に特に有効で
あるもの、及び非常に流動的なエマルジョンの両方を調
製することが可能である。従ってエマルジョンの粘度
は、かなりの範囲となることができ、特には０.０５乃
至８Ｐａ・ｓの範囲とすることができるが、この粘度は
０．０２Ｐａ・ｓ乃至０．７Ｐａ・ｓの範囲では２ロー
ターを通常装備する“Ｒｈｅｏｍａｔ １８０”粘度計
で約２５°Ｃで測定されるものであり、また０．２Ｐａ
・ｓ乃至４Ｐａ・ｓの範囲の粘度では３ローターのもの
で測定されるものであり、また２Ｐａ・ｓ乃至２３Ｐａ
・ｓの範囲の粘度では４ローターのもので測定されるも
のである。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明のエマルジョンは有益なこ
とに、Ｏ／Ｗエマルジョンに通常使用される界面活性剤
を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しな
いといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポ
リマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において
室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のあ
る活性成分を導入することを可能にするという利点を呈
する。
とに、Ｏ／Ｗエマルジョンに通常使用される界面活性剤
を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しな
いといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポ
リマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において
室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のあ
る活性成分を導入することを可能にするという利点を呈
する。
【００１２】本発明において使用されるアクリルターポ
リマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有す
る。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸
を約２０乃至７０重量％、好ましくは２５乃至５５重量
％；（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマーを約２０乃至８０重量％、好まし
くは３０乃至６５重量％；及び（ｃ）１水酸基性の非イ
オン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物
であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウ
レタンモノマーを約０.５乃至６０重量％、好ましくは
１０乃至５０重量％、具備していることを特徴としてい
る。
リマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有す
る。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸
を約２０乃至７０重量％、好ましくは２５乃至５５重量
％；（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマーを約２０乃至８０重量％、好まし
くは３０乃至６５重量％；及び（ｃ）１水酸基性の非イ
オン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物
であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウ
レタンモノマーを約０.５乃至６０重量％、好ましくは
１０乃至５０重量％、具備していることを特徴としてい
る。
【００１３】（ａ）α，β−モノエチレン性不飽和を具
備するカルボン酸は、種々の酸より選択することがで
き、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタ
クリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して
水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチル
プロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のア
ルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造
を得る上で好ましい。
備するカルボン酸は、種々の酸より選択することがで
き、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタ
クリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して
水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチル
プロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のア
ルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造
を得る上で好ましい。
【００１４】上記のごとくターポリマーは、モノエチレ
ン性不飽和を具備するモノマー（ｂ）であって、表面活
性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在する
ものである。好ましいモノマーとしては、単独重合した
ときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸Ｃ1-4アルキル及びメタクリル酸Ｃ1-4アルキ
ルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマー
は、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。
他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビ
ニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩
化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、
これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯
一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作
用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル
酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
ン性不飽和を具備するモノマー（ｂ）であって、表面活
性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在する
ものである。好ましいモノマーとしては、単独重合した
ときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸Ｃ1-4アルキル及びメタクリル酸Ｃ1-4アルキ
ルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマー
は、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。
他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビ
ニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩
化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、
これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯
一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作
用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル
酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
【００１５】非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を得る
ために使用される１水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された
疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するア
ルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化
合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノー
ルからなり、この化合物中、少なくとも６の炭素原子を
具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構
成する。
ために使用される１水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された
疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するア
ルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化
合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノー
ルからなり、この化合物中、少なくとも６の炭素原子を
具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構
成する。
【００１６】好ましい１水酸基性の非イオン性両親媒性
化合物は、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキ
ル基、及びそのアルキルラジカルが８乃至３０の炭素原
子を有するアラルキル基より選択され、Ｒ’は、１乃至
４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、ｎ
は、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、ｍは、
約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、ｎはｍ
よりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０であ
る。］の化合物である。
化合物は、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキ
ル基、及びそのアルキルラジカルが８乃至３０の炭素原
子を有するアラルキル基より選択され、Ｒ’は、１乃至
４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、ｎ
は、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、ｍは、
約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、ｎはｍ
よりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０であ
る。］の化合物である。
【００１７】好ましくは式（Ｉ）の化合物において、
Ｒは１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及
びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するア
ルキルフェニル基より選択され、Ｒ’はメチル基であ
り、ｍは０であり、ｎは６乃至１５０である。式（Ｉ）
の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシ
アルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、
特にはベヘニルアルコールであり、式（Ｉ）中のＲラジ
カルはベへニルラジカルである。
Ｒは１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及
びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するア
ルキルフェニル基より選択され、Ｒ’はメチル基であ
り、ｍは０であり、ｎは６乃至１５０である。式（Ｉ）
の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシ
アルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、
特にはベヘニルアルコールであり、式（Ｉ）中のＲラジ
カルはベへニルラジカルである。
【００１８】非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を形成
するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備した
イソシアネートは、多様な化合物より選択することがで
きる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不
飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備す
る化合物をも使用することができる。モノエチレン性不
飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α，α-ジ
メチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネートであ
る。
するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備した
イソシアネートは、多様な化合物より選択することがで
きる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不
飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備す
る化合物をも使用することができる。モノエチレン性不
飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α，α-ジ
メチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネートであ
る。
【００１９】上に定義したアクリルターポリマーは、成
分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の水性分散液中での共重
合により得られるが、この共重合は通常のものであり、
特に資料ＥＰ-A-0 173 109に開示されている。本発明で
使用できるターポリマーとしては、成分（ａ）としてメ
タクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸エチル、成分
（ｃ）としては資料ＥＰ-A-0 173 109の実施例３に記載
される以下の構造（ＩＩ）：
分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の水性分散液中での共重
合により得られるが、この共重合は通常のものであり、
特に資料ＥＰ-A-0 173 109に開示されている。本発明で
使用できるターポリマーとしては、成分（ａ）としてメ
タクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸エチル、成分
（ｃ）としては資料ＥＰ-A-0 173 109の実施例３に記載
される以下の構造（ＩＩ）：
【化２】 ［式中、ｐ’は６乃至１５０の範囲であり、好ましくは
３０である；Ｒ１は、８乃至１３の炭素原子を具備する
アルキルラジカルである］を有する非イオン性ウレタン
マクロモノマーの反応生成物を挙げることができる。
３０である；Ｒ１は、８乃至１３の炭素原子を具備する
アルキルラジカルである］を有する非イオン性ウレタン
マクロモノマーの反応生成物を挙げることができる。
【００２０】本発明で使用される好ましいアクリルター
ポリマーは、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分
（ｂ）としてアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）とし
て以下の構造（ＩＩＩ）：
ポリマーは、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分
（ｂ）としてアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）とし
て以下の構造（ＩＩＩ）：
【化３】 ［式中、ｐは、６乃至１５０の範囲であり；Ｒ２は、１
８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原子を具備
する直鎖状アルキルラジカルより選択される］を有する
非イオン性ウレタンマクロモノマーより得られる。式
（ＩＩＩ）の化合物中のＲ２ラジカルは好ましくは植物
起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルであ
る。本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散
液である。
８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原子を具備
する直鎖状アルキルラジカルより選択される］を有する
非イオン性ウレタンマクロモノマーより得られる。式
（ＩＩＩ）の化合物中のＲ２ラジカルは好ましくは植物
起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルであ
る。本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散
液である。
【００２１】ターポリマーとしては特に、アクリル酸、
アクリル酸メチル、及び式（ＩＩＩ）の化合物（式中ｐ
が４０であり、Ｒ２はベヘニルラジカルである）より得
られるターポリマーを使用することができる。これは、
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯ、即ち４０
のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルア
ルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシ
アネート、のターポリマーである。このアクリルターポ
リマーは本発明の組成物中において有効成分として、油
の濃度と所望の粘度とにより変動する濃度で存在する。
活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組
成物の全量に対して０.０１乃至０.３重量％、好ましく
は０.０５乃至１重量％、更に好ましくは０．２乃至
０．５重量％である。非常に流動的なエマルジョンの調
製の場合、有効成分としてのターポリマーの量は好まし
くは当該組成物の全量に対して重量で、０．０５乃至１
％、より好ましくは０．１５乃至０．５％の範囲であ
り、油に富んだ組成物の調製の場合、即ち少なくとも４
０％の油を具備する場合、有効成分としてのターポリマ
ーの量は好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、
０．４乃至１％、より好ましくは０．５乃至０．７％の
範囲である。本発明の組成物において、ターポリマー／
油相の比率は、１／５０乃至１／１２５の範囲である。
非常に流動的なエマルジョンの調製の場合、この比率は
好ましくは１／５０乃至１／１００、より好ましくは１
／６０乃至１／１００の範囲である。油相の量が高い場
合（少なくとも４０重量％）、この比率は好ましくは１
／７５乃至１／１２５の範囲である。本発明の特定の態
様によれば、本発明の組成物はターポリマー以外のポリ
マーを具備しない。
アクリル酸メチル、及び式（ＩＩＩ）の化合物（式中ｐ
が４０であり、Ｒ２はベヘニルラジカルである）より得
られるターポリマーを使用することができる。これは、
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯ、即ち４０
のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルア
ルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシ
アネート、のターポリマーである。このアクリルターポ
リマーは本発明の組成物中において有効成分として、油
の濃度と所望の粘度とにより変動する濃度で存在する。
活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組
成物の全量に対して０.０１乃至０.３重量％、好ましく
は０.０５乃至１重量％、更に好ましくは０．２乃至
０．５重量％である。非常に流動的なエマルジョンの調
製の場合、有効成分としてのターポリマーの量は好まし
くは当該組成物の全量に対して重量で、０．０５乃至１
％、より好ましくは０．１５乃至０．５％の範囲であ
り、油に富んだ組成物の調製の場合、即ち少なくとも４
０％の油を具備する場合、有効成分としてのターポリマ
ーの量は好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、
０．４乃至１％、より好ましくは０．５乃至０．７％の
範囲である。本発明の組成物において、ターポリマー／
油相の比率は、１／５０乃至１／１２５の範囲である。
非常に流動的なエマルジョンの調製の場合、この比率は
好ましくは１／５０乃至１／１００、より好ましくは１
／６０乃至１／１００の範囲である。油相の量が高い場
合（少なくとも４０重量％）、この比率は好ましくは１
／７５乃至１／１２５の範囲である。本発明の特定の態
様によれば、本発明の組成物はターポリマー以外のポリ
マーを具備しない。
【００２２】本発明の組成物の油相は、組成物の全量に
対して一般に１乃至８０％、好ましくは１０乃至６０重
量％を占める。流動性の高いエマルジョンを調製する場
合、油相の量は好ましくは、当該組成物の全量に対して
重量で１乃至３０％、より好ましくは１０乃至２５％の
範囲であり、油に富む組成物の調製の場合、油相の量は
好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、４０％を
越えるもの、一般的には４０乃至８０％、更に好ましく
は５０乃至６０％の範囲である。本発明のエマルジョン
の油相の性質は、重要ではない。従って油相はいかなる
脂質物質、特には化粧品又は皮膚科学分野で通常使用さ
れる油から構成されることができる。本発明のエマルジ
ョン中で使用することができる油の中では例えば、ホホ
バ油、アボカド油、スイートアーモンド油、アプリコッ
ト油、トウモロコシ油、カライトバター（karite butte
r）の液体画分等の植物起源油；流動パラフィン等の鉱
物油；パルミチン酸２-エチルヘキシル、ミリスチン酸
イソプロピル、水素化イソパラフィン、イソノナン酸イ
ソノニルやオクタン酸セテアリール(cetearyloctanoat
e)等の合成油；揮発性や非揮発性のシリコーン油；及び
フッ素化油を挙げることができる。油相中に存在するこ
とができる他の脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪
アルコール、ロウを挙げることができる。
対して一般に１乃至８０％、好ましくは１０乃至６０重
量％を占める。流動性の高いエマルジョンを調製する場
合、油相の量は好ましくは、当該組成物の全量に対して
重量で１乃至３０％、より好ましくは１０乃至２５％の
範囲であり、油に富む組成物の調製の場合、油相の量は
好ましくは当該組成物の全量に対して重量で、４０％を
越えるもの、一般的には４０乃至８０％、更に好ましく
は５０乃至６０％の範囲である。本発明のエマルジョン
の油相の性質は、重要ではない。従って油相はいかなる
脂質物質、特には化粧品又は皮膚科学分野で通常使用さ
れる油から構成されることができる。本発明のエマルジ
ョン中で使用することができる油の中では例えば、ホホ
バ油、アボカド油、スイートアーモンド油、アプリコッ
ト油、トウモロコシ油、カライトバター（karite butte
r）の液体画分等の植物起源油；流動パラフィン等の鉱
物油；パルミチン酸２-エチルヘキシル、ミリスチン酸
イソプロピル、水素化イソパラフィン、イソノナン酸イ
ソノニルやオクタン酸セテアリール(cetearyloctanoat
e)等の合成油；揮発性や非揮発性のシリコーン油；及び
フッ素化油を挙げることができる。油相中に存在するこ
とができる他の脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪
アルコール、ロウを挙げることができる。
【００２３】本発明の特定の態様によれば、本発明の組
成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性
シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメ
チルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具
備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又
はシクロメチコーンは、約３乃至９のケイ素原子、好ま
しくは４乃至６のシリコーン原子を具備し、例えばシク
ロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチル
シロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジ
メチルシロキサンは好ましくは約３乃至９のケイ素原子
を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは
一般に、２５°Ｃで５ｃＳｔ以下の粘度を有し、一方、
シクロメチコーンは一般に２５°Ｃで１０ｃＳｔ以下の
粘度を有している。
成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性
シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメ
チルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具
備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又
はシクロメチコーンは、約３乃至９のケイ素原子、好ま
しくは４乃至６のシリコーン原子を具備し、例えばシク
ロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチル
シロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジ
メチルシロキサンは好ましくは約３乃至９のケイ素原子
を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは
一般に、２５°Ｃで５ｃＳｔ以下の粘度を有し、一方、
シクロメチコーンは一般に２５°Ｃで１０ｃＳｔ以下の
粘度を有している。
【００２４】本発明の組成物は、生理学的に許容される
媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び／又は毛髪と適合
性であるものを具備する。既知の方法により、本発明の
組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備
させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成
分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤（カオリ
ン）、スクリーニング剤、着色物質、塩基性化剤（トリ
エタノールアミン、水酸化ナトリウム）、酸性化剤、及
び脂質小胞がある。これらのアジュバントは化粧品分野
で通常の比率、例えばエマルジョンの全量の０.０１乃
至３０％で使用され、これらはその性質に応じてエマル
ジョンの水相若しくは油相、又は小胞中に導入される。
これらのアジュバント及びその濃度は、当該エマルジョ
ンに望まれる性質を改変するものであってはならない。
媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び／又は毛髪と適合
性であるものを具備する。既知の方法により、本発明の
組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備
させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成
分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤（カオリ
ン）、スクリーニング剤、着色物質、塩基性化剤（トリ
エタノールアミン、水酸化ナトリウム）、酸性化剤、及
び脂質小胞がある。これらのアジュバントは化粧品分野
で通常の比率、例えばエマルジョンの全量の０.０１乃
至３０％で使用され、これらはその性質に応じてエマル
ジョンの水相若しくは油相、又は小胞中に導入される。
これらのアジュバント及びその濃度は、当該エマルジョ
ンに望まれる性質を改変するものであってはならない。
【００２５】溶媒の例としては、直鎖状又は分枝鎖状の
モノアルコールであって１乃至８の炭素原子を有するも
の、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールやイソブタノール等；ポリエチレングリ
コールで６乃至８０のエチレンオキシドを有するもの；
ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレン
グリコールやブチレングリコール等をも挙げることがで
きる。活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロ
ールやソルビトール等のポリオール；角質溶解剤；脱色
剤；スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ない
ずれの活性成分を挙げることができる。本発明の特定の
態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料
を含まないものとすることができる。
モノアルコールであって１乃至８の炭素原子を有するも
の、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールやイソブタノール等；ポリエチレングリ
コールで６乃至８０のエチレンオキシドを有するもの；
ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレン
グリコールやブチレングリコール等をも挙げることがで
きる。活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロ
ールやソルビトール等のポリオール；角質溶解剤；脱色
剤；スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ない
ずれの活性成分を挙げることができる。本発明の特定の
態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料
を含まないものとすることができる。
【００２６】本発明の組成物は好ましくは、皮膚への配
慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるｐＨを
呈する。この組成物のｐＨは一般に、６.５乃至８、好
ましくは７乃至７.５の範囲である。上記したように、
本発明の組成物は流動性を増減することができ、従って
漿液、乳液、クリーム、又はペーストの形態で提供する
ことができる。このような組成物は通常の方法により調
製される。
慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるｐＨを
呈する。この組成物のｐＨは一般に、６.５乃至８、好
ましくは７乃至７.５の範囲である。上記したように、
本発明の組成物は流動性を増減することができ、従って
漿液、乳液、クリーム、又はペーストの形態で提供する
ことができる。このような組成物は通常の方法により調
製される。
【００２７】本発明の主題である組成物は特に、皮膚、
唇、毛髪（頭皮を含む）の数多くの化粧的処置、特には
皮膚、唇、及び／又は毛髪の処置、保護、ケア、メーク
アップ除去、及び／又はクレンジング、及び／又は皮
膚、及び／又は唇のメークアップについて適用性があ
る。また、乾燥肌、及び／又は乾燥した唇の処置を目的
とすることも可能である。本発明の組成物は例えば、充
填剤や着色剤を導入することにより、クリーム若しくは
乳液の形態の顔用のケア、メークアップ除去、及び／又
はクレンジング製品として、又はメークアップ製品（皮
膚及び唇用）として使用することができる。従って本発
明の更なる主題は、上に定義した組成物を、皮膚、唇、
及び／又は毛髪を処置、保護、ケア、メークアップ除
去、及び／又はクレンジングするため、及び／又は、皮
膚、及び／又は唇のメークアップ用に化粧的に使用する
ことである。
唇、毛髪（頭皮を含む）の数多くの化粧的処置、特には
皮膚、唇、及び／又は毛髪の処置、保護、ケア、メーク
アップ除去、及び／又はクレンジング、及び／又は皮
膚、及び／又は唇のメークアップについて適用性があ
る。また、乾燥肌、及び／又は乾燥した唇の処置を目的
とすることも可能である。本発明の組成物は例えば、充
填剤や着色剤を導入することにより、クリーム若しくは
乳液の形態の顔用のケア、メークアップ除去、及び／又
はクレンジング製品として、又はメークアップ製品（皮
膚及び唇用）として使用することができる。従って本発
明の更なる主題は、上に定義した組成物を、皮膚、唇、
及び／又は毛髪を処置、保護、ケア、メークアップ除
去、及び／又はクレンジングするため、及び／又は、皮
膚、及び／又は唇のメークアップ用に化粧的に使用する
ことである。
【００２８】本発明の別の主題は、上に定義した組成物
を、乾燥肌及び／又は乾燥した唇のケアのたまの組成物
の調製において用いることを備えた使用である。本発明
の別な主題は、皮膚（頭皮を含む）、毛髪、及び／又は
唇の化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当
該皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とす
るものである。
を、乾燥肌及び／又は乾燥した唇のケアのたまの組成物
の調製において用いることを備えた使用である。本発明
の別な主題は、皮膚（頭皮を含む）、毛髪、及び／又は
唇の化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当
該皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とす
るものである。
【００２９】
【実施例】以下の実施例により本発明をより良く理解す
ることができるであろうが、これらは制限する性質のも
のではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量
％である。 （実施例１）ボディー及び顔用のケア乳液 Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） ２．１％ （活性物質：０.５％） 水酸化ナトリウム ０．０９％ 保存料 ０．１５％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １５％ スイートアーモンドオイル １５％方法 水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、
エマルジョンは、Ｂ相を攪拌しながらＡ相へ注いで調製
する。ホモジネーションを引き続いて圧力下（５００ｂ
ａｒ）で行う。保湿性製品として特に適当である、流動
性のあるエマルジョンが得られる。感触は非常にフレッ
シュであり、油っぽくない。
ることができるであろうが、これらは制限する性質のも
のではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量
％である。 （実施例１）ボディー及び顔用のケア乳液 Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） ２．１％ （活性物質：０.５％） 水酸化ナトリウム ０．０９％ 保存料 ０．１５％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １５％ スイートアーモンドオイル １５％方法 水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、
エマルジョンは、Ｂ相を攪拌しながらＡ相へ注いで調製
する。ホモジネーションを引き続いて圧力下（５００ｂ
ａｒ）で行う。保湿性製品として特に適当である、流動
性のあるエマルジョンが得られる。感触は非常にフレッ
シュであり、油っぽくない。
【００３０】 （実施例２）メークアップ除去エマルジョン Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．２５％ （活性物質：０.３％） 水酸化ナトリウム ０．０６％ 保存料 ０．２％ イソプレングリコール ５％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： パルミチン酸２-エチルヘキシル ２０％ 流動パラフィン ７％ 方法は実施例１のものと同じである。顔、及び目のメー
クアップ除去に適した、エマルジョンが得られる。この
粘度は、ボトルタイプのパッケージングにてきするもの
であるが、それは静置時にゲル化した外観を有するが、
ボトルを振るとすぐに容易に流れるからである。その粘
度は、Rheomat 180， 2ロータで測定すると０．２５Ｐ
ａ・ｓ（２．５ポアズ）である。
クアップ除去に適した、エマルジョンが得られる。この
粘度は、ボトルタイプのパッケージングにてきするもの
であるが、それは静置時にゲル化した外観を有するが、
ボトルを振るとすぐに容易に流れるからである。その粘
度は、Rheomat 180， 2ロータで測定すると０．２５Ｐ
ａ・ｓ（２．５ポアズ）である。
【００３１】 （実施例３）顔用夜用保湿クリーム Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．６８％ （活性物質：０.４％） 水酸化ナトリウム ０．０７％ 保存料 ０．１％ グリセロール ７％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： カライトバターの液体画分 １５％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １０％ 水素化イソパラフィン １５％ 方法は実施例１のものと同じである。油が高い割合であ
るにも関らず、油っぽくなる傾向のある正常な皮膚であ
ってさえも、非常に心地よい保湿クリームが得られる。
るにも関らず、油っぽくなる傾向のある正常な皮膚であ
ってさえも、非常に心地よい保湿クリームが得られる。
【００３２】 （実施例４）乾燥肌用栄養及び保湿クリーム Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） ２．１％ （活性物質：０.５％） 水酸化ナトリウム ０．０９％ 保存料 ０．２％ グリセロール ２％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： 流動体パラフィン １５％ カライトバターの液体画分 ２０％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １５％ 香料 ０．４％ 方法は実施例１のものと同じである。夜用クリームの調
製に特に適するエマルジョンが得られる。油が高い割合
であるにも関らず、油っぽくない感触である。
製に特に適するエマルジョンが得られる。油が高い割合
であるにも関らず、油っぽくない感触である。
【００３３】 （実施例５）メークアップ除去クリーム Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） ２．１％ （活性物質：０.５％） 水酸化ナトリウム ０．０９％ 保存料 ０．２％ グリセロール ２％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： 流動パラフィン ２５％ シリコーンオイル（ジメチコーン １０ｃＳｔ） １５％ イソノナン酸イソノニル ２０％ 方法は実施例１のものと同じである。耐水性のマスカラ
及び移りのない（transfer free）のメークアップ製品
を除去するのにとくに効果的なクリームが得られる。す
すぎか、又は単にふき取るだけの何れかにより除去され
る。
及び移りのない（transfer free）のメークアップ製品
を除去するのにとくに効果的なクリームが得られる。す
すぎか、又は単にふき取るだけの何れかにより除去され
る。
【００３４】（比較例１及び２）本発明の実施例５で使
用したターポリマーの代りに、ポリアクリルアミド（Ho
stacerin AMPS; CTFA名：アンモニウムポリアクリルジ
メチルタウラミド）（比較例１）、又はPemulen TR2
（比較例２）を使用した。以下の結果が得られた。
用したターポリマーの代りに、ポリアクリルアミド（Ho
stacerin AMPS; CTFA名：アンモニウムポリアクリルジ
メチルタウラミド）（比較例１）、又はPemulen TR2
（比較例２）を使用した。以下の結果が得られた。
【００３５】
【表１】
【００３６】＊粗いエマルジョンは、大型の油の球、即
ち２０ミクロンよりも大きい平均サイズの球を具備した
エマルジョンである。 上の表からは、ポリアクリルアミドとPemulen TR2と
は、中性付近のｐＨで安定な高レベルの油を具備した、
濃厚なクリームの肌触りを得ることはできない。
ち２０ミクロンよりも大きい平均サイズの球を具備した
エマルジョンである。 上の表からは、ポリアクリルアミドとPemulen TR2と
は、中性付近のｐＨで安定な高レベルの油を具備した、
濃厚なクリームの肌触りを得ることはできない。
【００３７】 （実施例６）マスク Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．６７％ （活性物質：０.４％） 水酸化ナトリウム ０．０７％ カオリン １５％ 保存料 ０．３％ グリセロール １０％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： トウモロコシ油 １５％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １０％ オクタン酸セテアリール １０％ 方法は実施例１のものと同じである。敏感肌にも十分に
許容されるマスクが得られる。これは皮膚に二、三分間
放置した後、すすがれる又はふき取られる。
許容されるマスクが得られる。これは皮膚に二、三分間
放置した後、すすがれる又はふき取られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/48 7/48 Ｃ０８Ｆ 290/06 Ｃ０８Ｆ 290/06 Ｃ０８Ｌ 25/08 Ｃ０８Ｌ 25/08 25/16 25/16 27/08 27/08 31/04 31/04 Ｇ 33/08 33/08 33/10 33/10 33/20 33/20 35/00 35/00 83/04 83/04
Claims (18)
- 【請求項１】 水相に分散された油相を生理学的に許容
される媒体中において具備する水中油型エマルジョンの
組成物であって、（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具
備するカルボン酸、（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽
和を具備する非界面活性性のモノマー、及び（ｃ）１水
酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートと
の反応生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した
非イオン性ウレタンモノマー、より得られる少なくとも
一のアクリルターポリマーを具備し、ターポリマー／油
相の重量比が１／５０乃至１／１２５の範囲にあること
を特徴とする組成物。 - 【請求項２】 界面活性剤を含まないことを特徴とする
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記アクリルターポリマーが、当該ター
ポリマーの全量に対して、（ａ）α，β−エチレン性不
飽和を具備するカルボン酸を約２０乃至７０重量％、好
ましくは２５乃至５５重量％；（ｂ）（ａ）以外のエチ
レン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマーを約２
０乃至８０重量％、好ましくは３０乃至６５重量％；及
び（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソ
シアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽
和を具備した非イオン性ウレタンモノマーを約０.５乃
至６０重量％、好ましくは１０乃至５０重量％を具備す
ることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記の（ａ）α，β−エチレン性不飽和
を具備するカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、イタコン酸、及びマレイン酸より選択され
ることを特徴とする請求項１乃至３の何れか一項に記載
の組成物。 - 【請求項５】 前記のα，β−エチレン性不飽和を具備
するカルボン酸が、メタクリル酸であることを特徴とす
る請求項１乃至４の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸Ｃ1-4アル
キル、メタクリル酸Ｃ1-4アルキル、スチレン、ビニル
トルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩化ビ
ニリデンより選択されることを特徴とする請求項１乃至
５の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸メチル、又
はアクリル酸エチルであることを特徴とする請求項１乃
至６の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項８】 非イオン性ウレタンモノマーを得るため
に使用する前記の一水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物が、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、 Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキル基、及
び８乃至３０の炭素原子を有するアラルキル基より選択
され、 Ｒ’は、１乃至４の炭素原子を具備するアルキル基より
選択され、 ｎは、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、 ｍは、約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、
ｎはｍよりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０で
ある。］の化合物であることを特徴とする請求項１乃至
７の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項９】 式（Ｉ）の化合物において、Ｒが１８乃
至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及びアルキル
基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するアルキルフェ
ニル基より選択され、Ｒ’基がメチル基であり、ｍが０
であり、ｎが６乃至１５０であることを特徴とする請求
項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記の（ｃ）非イオン性ウレタンモノ
マーを形成するのに使用する、エチレン性不飽和を具備
したモノイソシアネートが、イソシアン酸α，α−ジメ
チル−ｍ−イソプロペニルベンジルであることを特徴と
する請求項１乃至９の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記のアクリルターポリマーが、水性
分散液中において、成分（ａ）のメタクリル酸、成分
（ｂ）のアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）の以下の
構造（ＩＩＩ）： 【化１】 ［式中、 ｐは６乃至１５０の範囲であり、 Ｒ２は１８乃至２６の炭素原子を具備する直鎖状アルキ
ルラジカルより選択される］を有する非イオン性ウレタ
ンマクロモノマーを共重合することにより得られること
を特徴とする請求項１乃至１０の何れか一項に記載の組
成物。 - 【請求項１２】 前記のターポリマーが活性物質とし
て、組成物の全量に対して、０.０１乃至３重量％の範
囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１乃至１１
の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 前記の油相が組成物の全量に対して、
重量で１％乃至８０％、好ましくは１０乃至６０％を占
めることを特徴とする請求項１乃至１２の何れか一項に
記載の組成物。 - 【請求項１４】 少なくとも一の揮発性シリコーン油を
具備することを特徴とする請求項１乃至１３の何れか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 ６.５乃至８の範囲のｐＨを呈するこ
とを特徴とする請求項１乃至１４の何れか一項に記載の
組成物。 - 【請求項１６】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、唇、及び／又は毛髪の処置、保護、
ケア、メークアップ除去、及び／又はクレンジング、及
び／又は皮膚及び／又は唇のメークアップに用いること
を備えた化粧的使用。 - 【請求項１７】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、乾燥肌及び／又は乾燥した唇のケアのため
の組成物の製造において用いることを備えた使用。 - 【請求項１８】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用すること
を特徴とする、皮膚、毛髪、及び／又は唇の化粧的処置
方法。
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