JP2000281556A - Skin preparation for external use - Google Patents

Skin preparation for external use

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JP2000281556A
JP2000281556A JP8578699A JP8578699A JP2000281556A JP 2000281556 A JP2000281556 A JP 2000281556A JP 8578699 A JP8578699 A JP 8578699A JP 8578699 A JP8578699 A JP 8578699A JP 2000281556 A JP2000281556 A JP 2000281556A
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JP
Japan
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skin
benzoyl
arginine
ethyl ester
phase
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Japanese (ja)
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Noritoshi Maeda
憲寿 前田
Yuzo Yoshida
雄三 吉田
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin preparation which has effects for improving the barrier function of horny layer and the water content of skin and has excellent effects for improving or preventing various skin diseases, skin roughing, chapped skin, and the like. SOLUTION: An agent for preventing and improving chapped skin comprises N-α-benzoyl-L-arginine, N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester or an N-α-benzoyl-L- ariginine ethyl ester salt. The skin preparation for external use contains the compounds as active ingredients.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は肌荒れ防止・改善剤
及び皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、角層のバリ
アー機能の低下と皮膚水分量の低下を防止して、接触性
皮膚炎、乾癬等の種々の皮膚疾患による肌荒れ症状の
他、健常人の肌荒れ及び荒れ性に対して、予防・改善効
果を有する肌荒れ防止・改善剤及び皮膚外用剤に関す
る。
The present invention relates to an agent for preventing and improving rough skin and an external preparation for skin. More specifically, by preventing a decrease in the barrier function of the stratum corneum and a decrease in the amount of skin moisture, contact dermatitis, in addition to the rough skin symptoms due to various skin diseases such as psoriasis, for the rough and rough skin of healthy people, The present invention relates to a skin roughness prevention / improvement agent having a preventive / improvement effect and a skin external preparation.

【0002】[0002]

【従来の技術】種々の皮膚疾患等に見られる肌荒れ症状
においては、皮膚からの水分の消失が、健常な皮膚に比
べて盛んであることが知られている。このいわゆる経表
皮水分蒸散量(TEWL)の増加には、表皮内において
水分の保持やバリアーとしての機能を担っていると考え
られる成分の減少が関与していると考えられてきた。
2. Description of the Related Art It is known that in skin roughening symptoms seen in various skin diseases and the like, the loss of moisture from the skin is more active than in healthy skin. It has been thought that the increase in the so-called transepidermal water loss (TEWL) involves a reduction in components that are considered to have a function of retaining moisture and functioning as a barrier in the epidermis.

【0003】したがって、従来より、皮膚疾患や肌荒れ
に対して改善効果を有する有効成分として、水分保持機
能やバリアー機能を担う表皮内成分を皮膚に補充すると
いう観点から、NMF(Natural Moisturizing Facto
r)としてのアミノ酸や、角質細胞間脂質としての脂質
類、その他ヒアルロン酸等のムコ多糖、あるいはこれら
の類似物質が、安全性も高いことから化粧料や皮膚外用
剤に配合されてきた。
[0003] Therefore, NMF (Natural Moisturizing Facto) has been conventionally used from the viewpoint of replenishing the skin with an intra-epidermal component having a moisture retaining function and a barrier function as an active ingredient having an improving effect on skin diseases and rough skin.
Amino acids as r), lipids as keratinocyte lipids, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid, and similar substances have been blended in cosmetics and external preparations for skin because of their high safety.

【0004】また最近では、角層のバリアー機能を担う
表皮内成分の生合成を活性化させるような物質が、肌荒
れに対して改善効果を有するという報告がなされている
(特開平9−2952号公報)。
Recently, it has been reported that a substance which activates the biosynthesis of an intraepidermal component which plays a barrier function of the stratum corneum has an effect of improving skin roughness (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-2952). Gazette).

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】一方、アルギニン及び
アルギニンを含むペプチドに肌荒れ改善効果があること
は報告されているが(特開平3−178914号公
報)、従来の有効成分の肌荒れ防止・改善効果は必ずし
も十分なものとは言えず、また、アルギニンを含む塩基
性アミノ酸などが皮膚外用剤中の他の有効成分の安定化
剤として利用されているにすぎなかった。
On the other hand, it has been reported that arginine and peptides containing arginine have an effect of improving skin roughness (Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-178914). Is not always sufficient, and only basic amino acids including arginine are used as stabilizers for other active ingredients in external preparations for skin.

【0006】本発明者らは、上記事情に鑑み、角層のバ
リアー機能の低下と皮膚水分量の低下を防止する効果に
優れ、さらに肌荒れ防止改善効果に優れた物質の探索と
研究を重ねた結果、N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、
N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル及びそ
の塩が、肌荒れに対して優れた防止改善効果を有すると
いう新たな知見を見出し本発明を完成するに至った。
[0006] In view of the above circumstances, the present inventors have repeatedly searched and studied a substance which is excellent in the effect of preventing a decrease in the barrier function of the stratum corneum and the amount of moisture in the skin, and is also excellent in the effect of preventing and improving rough skin. As a result, N-α-benzoyl-L-arginine,
The present inventors have found that N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester and a salt thereof have an excellent effect of preventing and improving skin roughness and have completed the present invention.

【0007】本発明は、優れた肌荒れ防止・改善剤及び
これらを有効成分として含有する皮膚外用剤を提供する
ことを目的とする。
[0007] It is an object of the present invention to provide an excellent skin roughness preventing / improving agent and a skin external preparation containing the same as an active ingredient.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、N
-α-ベンゾイル-L-アルギニン、N-α-ベンゾイル-L-
アルギニンエチルエステル又はN-α-ベンゾイル-L-ア
ルギニンエチルエステルの塩からなることを特徴とする
肌荒れ防止・改善剤を提供するものである。
That is, the present invention provides an
-α-benzoyl-L-arginine, N-α-benzoyl-L-
It is intended to provide a skin roughness preventing / improving agent comprising a salt of arginine ethyl ester or N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester.

【0009】また、本発明は、N-α-ベンゾイル-L-ア
ルギニン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエス
テル及びN-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステ
ルの塩からなる群から選ばれた一種または二種以上を含
有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものであ
る。
[0009] The present invention also relates to a compound selected from the group consisting of N-α-benzoyl-L-arginine, N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester and salts of N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester. It is intended to provide an external preparation for skin characterized by containing one or more kinds.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail.

【0011】本発明は、N-α-ベンゾイル-L-アルギニ
ン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル又
はN-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステルの塩
が、角層のバリアー機能の低下と皮膚水分量の低下を防
止する効果に優れ、優れた肌荒れ防止・改善効果を有す
ることを新たに発見した結果完成されたものであるが、
角層のバリアー機能の低下と皮膚水分量の低下を防止す
る機序及び肌荒れを防止改善する機序については、現時
点において明らかではない。
[0011] The present invention relates to a method for producing an N-α-benzoyl-L-arginine, N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester or N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester salt having a barrier function for the stratum corneum. It is an excellent effect of preventing the decrease and decrease of the skin moisture content, and has been completed as a result of newly discovering that it has an excellent skin roughness prevention and improvement effect,
The mechanism for preventing the barrier function of the stratum corneum from decreasing and the moisture content in the skin to be prevented and the mechanism for preventing and improving skin roughness are not clear at present.

【0012】これまでの報告から、角層のバリアー機能
の低下や、皮膚水分量の低下、肌荒れの発生には表皮内
のセリンプロテーゼが深く関与しているものと考えられ
ている(Haustein: Arch. Klin. Exp. Dermatol.; 234,
1969, Fraki, Hopsu-Havu: Arch. Dermatol. Res.; 25
6, 1976, Morioka S.: J. Invest. Dermatol.; 76, 198
1, Kitamura K.: J. Soc. Cosmet. Chem. Jap.; 29
(2),1995等) ので、N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、
N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル及びそ
の塩は、セリンプロテアーゼの作用を抑制しているもの
と考えられる。
From the previous reports, it is considered that serine prosthesis in the epidermis is deeply involved in the decrease in the barrier function of the stratum corneum, the decrease in skin water content, and the occurrence of rough skin (Haustein: Arch). . Klin. Exp. Dermatol .; 234,
1969, Fraki, Hopsu-Havu: Arch. Dermatol. Res .; 25
6, 1976, Morioka S .: J. Invest. Dermatol .; 76, 198
1, Kitamura K .: J. Soc. Cosmet. Chem. Jap .; 29
(2), 1995 etc.), N-α-benzoyl-L-arginine,
It is considered that N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester and its salt suppress the action of serine protease.

【0013】本発明に使用するN-α-ベンゾイル-L-ア
ルギニン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエス
テルは、下記化学式で表される公知物質である。
N-α-benzoyl-L-arginine and N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester used in the present invention are known substances represented by the following chemical formula.

【化1】H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NHCOC
65)CO2H H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NHCOC65)C
225
Embedded image H 2 NC (2NH) NH (CH 2 ) 3 CH (NHCOC
6 H 5) CO 2 H H 2 NC (= NH) NH (CH 2) 3 CH (NHCOC 6 H 5) C
O 2 C 2 H 5

【0014】本発明において使用するN-α-ベンゾイル
-L-アルギニンエチルエステルの塩としては、通常使用
される好ましい塩は下記化学式で示される塩酸塩である
が、その他に硫酸塩、酢酸塩等も挙げられ、本発明はこ
れらの塩に限定されるものではない。
N-α-benzoyl used in the present invention
As a salt of -L-arginine ethyl ester, a preferable salt usually used is a hydrochloride represented by the following chemical formula, and in addition, a sulfate, an acetate and the like are also mentioned, and the present invention is not limited to these salts. Not something.

【化2】H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NHCOC
65)CO225・HCl
Embedded image H 2 NC (= NH) NH (CH 2 ) 3 CH (NHCOC
6 H 5 ) CO 2 C 2 H 5 .HCl

【0015】本発明においては、N-α-ベンゾイル-L-
アルギニン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエ
ステル、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステ
ルの塩の中から一種または二種以上が任意に選ばれて用
いられ、皮膚外用剤への配合量は、皮膚外用剤全量中
0.005〜20.0重量%が好ましく、0.01〜1
0.0重量%がさらに好ましい。0.005重量%未満
であると十分な肌荒れ改善効果が発揮されず、10.0
重量%以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられ
ない。
In the present invention, N-α-benzoyl-L-
One or more of arginine, N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester, and N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester salts are arbitrarily selected and used. The amount is preferably 0.005 to 20.0% by weight based on the total amount of the external preparation for skin, and 0.01 to 1% by weight.
0.0% by weight is more preferred. If the content is less than 0.005% by weight, a sufficient effect of improving skin roughness cannot be exhibited and 10.0%
Even if it is blended in an amount of not less than% by weight, the effect is not so greatly improved.

【0016】本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分以外
に、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、
例えば、各種水性成分、油性成分、粉末成分、アルコー
ル類、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、美白剤、防腐
剤、酸化防止剤、界面活性剤、香料、色剤、皮膚栄養剤
等を必要に応じて適宜配合することができる。
The external preparation for skin of the present invention comprises, in addition to the above essential components, components used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals,
For example, various aqueous components, oil components, powder components, alcohols, humectants, thickeners, ultraviolet absorbers, whitening agents, preservatives, antioxidants, surfactants, fragrances, coloring agents, skin nutrition agents, etc. It can be appropriately compounded as needed.

【0017】本発明の皮膚外用剤とは、化粧品、医薬
品、医薬部外品として、肌荒れ改善、肌荒れ防止、又
は、カミソリ負け防止を目的として外皮 (頭皮を含む)
に適用されるものを指し、例えば、軟膏、クリーム、乳
液、ローション、パック、浴用剤等、従来、皮膚外用剤
に用いられるものであればいずれでもよく、剤型は特に
問わない。
The external preparation for skin of the present invention is a cosmetic, a pharmaceutical or a quasi-drug, for the purpose of improving rough skin, preventing rough skin, or preventing loss of razors (including scalp).
For example, ointments, creams, emulsions, lotions, packs, bath preparations, etc., may be used as long as they are conventionally used for external preparations for skin, and the dosage form is not particularly limited.

【0018】[0018]

【実施例】次に、本発明を実施例を挙げて詳細に説明す
るが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものでは
ない。配合量は重量%である。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. The compounding amount is% by weight.

【0019】まず、角層のバリアー機能と皮膚水分量に
対する改善効果、肌荒れに対する防止効果、肌荒れに対
する改善効果に関する試験方法とその結果について説明
する。
First, a description will be given of a test method for the barrier function of the stratum corneum, the effect of improving skin moisture, the effect of preventing skin roughness, and the effect of improving skin roughness, and the results thereof.

【0020】「1:角層のバリアー機能と皮膚水分量に
対する改善効果」本発明に係わるN-α-ベンゾイル-L-
アルギニン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエ
ステル塩酸塩の角層のバリアー機能と皮膚水分量に対す
る改善効果を、界面活性剤によって惹起される肌荒れを
対象に、TEWLと水分量を指標として以下の方法で評
価した。
"1: Improvement effect on the barrier function of the stratum corneum and the moisture content of the skin" N-α-benzoyl-L- according to the present invention
The effects of arginine and N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride on the barrier function of the stratum corneum and the improvement of skin moisture are described below using TEWL and moisture as indices for rough skin caused by surfactants. Was evaluated.

【0021】すなわち、Andrewらの方法 (J. Invest.
Dermatol., 86; 598,1986)に従って、4%のドデシル
硫酸ナトリウム(SDS)水溶液をしみ込ませたCotton
ballを用いて、10名の男性パネルの前腕内側部4ヵ所を
用い、拭うように30秒間処理し、水で軽く濯いで水分を
拭き取った後に、各試料を塗布した。以上の操作を1日
3回、4日間連続で繰り返した。5日目に、TEWLをTEW
AMETER TM-200 (COURAGE + KHAZAKA)、水分量をCORNEOM
ETER CM-825 (COURAGE + KHAZAKA) を用いて測定した。
本発明の実施例としてN-α-ベンゾイル-L-アルギニン、
N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩の
各1%水溶液、比較例として、L−アルギニン塩酸塩の1
%水溶液を使用し、対照としては水を使用した。結果を
「図1」に示す。
That is, the method of Andrew et al. (J. Invest.
Dermatol., 86; 598, 1986), Cotton soaked with a 4% aqueous solution of sodium dodecyl sulfate (SDS).
Using a ball, the inside of the forearm of each of the 10 male panels was treated for 4 seconds by wiping for 30 seconds, lightly rinsed with water to wipe off moisture, and then each sample was applied. Perform the above operations in one day
Repeated three times for four consecutive days. On the fifth day, TEWL TEW
AMETER TM-200 (COURAGE + KHAZAKA), CORNEOM
It measured using ETER CM-825 (COURAGE + KHAZAKA).
Examples of the present invention include N-α-benzoyl-L-arginine,
1% aqueous solution of N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride, as a comparative example, 1% aqueous solution of L-arginine hydrochloride
% Aqueous solution and water as a control. The results are shown in FIG.

【0022】「図1」から分かるように、N-α-ベンゾ
イル-L-アルギニン、N-α-ベンゾイル-L-アルギニン
エチルエステル塩酸塩は、対照と比較し角層のバリア機
能の低下と水分量の低下を有意に抑制した。また、N-
α-ベンゾイル-L-アルギニン、N-α-ベンゾイル-L-
アルギニンエチルエステル塩酸塩の効果はL−アルギニ
ン塩酸塩に比べて有意に高かった。
As can be seen from FIG. 1, N-α-benzoyl-L-arginine and N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride showed a decrease in the barrier function of the stratum corneum and a decrease in water content as compared with the control. The decrease in the amount was significantly suppressed. Also, N-
α-benzoyl-L-arginine, N-α-benzoyl-L-
The effect of arginine ethyl ester hydrochloride was significantly higher than that of L-arginine hydrochloride.

【0023】「2:肌荒れ防止効果試験」本発明に係わ
る皮膚外用剤の肌荒れ防止効果を、界面活性剤によって
惹起される肌荒れを対象に評価した。
"2: Skin roughness prevention effect test" The skin roughness prevention effect of the external preparation for skin according to the present invention was evaluated for skin roughness caused by a surfactant.

【0024】すなわち、4%のドデシル硫酸ナトリウム
(SDS)水溶液をしみ込ませたCotton ballを用い
て、30名の男性パネルの下腿部(片側)5ヵ所を、拭う
ように30秒間処理し、水で軽く濯いで水分を拭き取った
後に、「表1」に示す組成(重量%)の4種類のローシ
ョンを塗布した。以上の操作を1日3回、2週間連続で
繰り返した。2週間目に、以下に示す判定基準に基づき
各試料塗布部位の肌状態を目視で判定し、ランクを付け
た。試料としては、本発明の実施例1としてN-α-ベン
ゾイル-L-アルギニンを配合したもの、実施例2として
N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩
を配合したもの、比較例1として、L−アルギニン塩酸
塩、比較例2として等濃度のアミノ酸混合物(L−リジ
ン、L−ヒスチジン塩酸塩、グルタミン酸、L−ロイシ
ン=1:1:1:1)を配合したもの、比較例3として
アミノ酸抜去品を用いた。以下の判定基準に基づき評価
した結果を「表2」に示す。
That is, using a Cotton ball impregnated with a 4% aqueous solution of sodium dodecyl sulfate (SDS), the lower thighs (one side) of 30 male panels were treated by wiping for 30 seconds, followed by water treatment. After rinsing lightly to remove water, four types of lotions having the compositions (% by weight) shown in Table 1 were applied. The above operation was repeated three times a day for two consecutive weeks. On the second week, the skin condition of each sample application site was visually determined based on the following criteria, and ranked. As samples, those prepared with N-α-benzoyl-L-arginine as Example 1 of the present invention, those prepared with N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride as Example 2, Comparative Example 1 L-arginine hydrochloride, Comparative Example 2 containing an amino acid mixture (L-lysine, L-histidine hydrochloride, glutamic acid, L-leucine = 1: 1: 1: 1) at an equal concentration, Comparative Example 3 An amino acid-extracted product was used. The results of evaluation based on the following criteria are shown in Table 2.

【0025】肌荒れ防止効果の判定基準 ランク0:乾燥、落屑を認めない。 ランク1:アミノ酸抜去品に比較し軽微な乾燥もしくは
落屑を認める。 ランク2:アミノ酸抜去品に比較し軽度な乾燥もしくは
落屑を認める。 ランク3:アミノ酸抜去品と同等の乾燥もしくは落屑を
認める。
Criteria for determination of skin roughness prevention effect Rank 0: Drying and desquamation are not recognized. Rank 1: Slight drying or desquamation is recognized as compared with the amino acid-extracted product. Rank 2: Slight drying or desquamation is recognized as compared with the amino acid-extracted product. Rank 3: Drying or desquamation equivalent to the amino acid-extracted product is recognized.

【0026】肌荒れ防止効果の評価 ◎:ランク0、1及び2を示す被験者の割合(有効率)
が80%以上。 ○:ランク0、1及び2を示す被験者の割合(有効率)
が50%以上〜80%未満。 △:ランク0、1及び2を示す被験者の割合(有効率)
が30%以上〜50%未満。 ×:ランク0、1及び2を示す被験者の割合(有効率)
が30%未満。
Evaluation of Skin Roughness Prevention Effect :: Proportion of subjects showing ranks 0, 1 and 2 (effective rate)
Is 80% or more. :: Proportion of subjects showing ranks 0, 1 and 2 (effective rate)
But not less than 50% to less than 80%. Δ: Proportion of subjects exhibiting ranks 0, 1, and 2 (effective rate)
But not less than 30% to less than 50%. ×: Proportion of subjects showing ranks 0, 1, and 2 (effective rate)
Is less than 30%.

【0027】[0027]

【表1】 ----------------------------------------------------------------------- 実施例 実施例 比較例 1 2 1 2 3 ----------------------------------------------------------------------- N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 1.0 − − − − N-α-ベンゾイル-L-アルギニン − 1.0 − − − エチルエステル塩酸塩 L−アルギニン塩酸塩 − − 1.0 − − アミノ酸混合物 − − − 1.0 − グリセリン 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1,3−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 -----------------------------------------------------------------------[Table 1] ---------------------------------------------- ------------------------- Working example Working example Comparative example 1 2 1 2 3 -------------- -------------------------------------------------- ------- N-α-benzoyl-L-arginine 1.0 − − − − N-α-benzoyl-L-arginine − 1.0 − − − Ethyl ester hydrochloride L-arginine hydrochloride − − 1.0 − − Amino acid Mixture---1.0-Glycerin 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1,3-butylene glycol 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 Ethanol 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 Polyoxyethylene (20 mol) Oleyl alcohol 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Purified water Residue Residue Residue -------------------------------------------------- ---------------------

【0028】[0028]

【表2】 ---------------------------------------------------------------------- 実施例 実施例 比較例 1 2 1 2 3 ---------------------------------------------------------------------- 肌荒れ防止効果 ◎ ◎ ○ △ × ----------------------------------------------------------------------[Table 2] ---------------------------------------------- ------------------------ Example Example Example Comparative Example 1 2 1 2 3 --------------- -------------------------------------------------- ----- Skin roughness prevention effect ◎ ◎ ○ △ × ------------------------------------- ---------------------------------

【0029】「表2」から明らかなように、N-α-ベン
ゾイル-L-アルギニンを配合した本発明の実施例1、N-
α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩を配
合した本発明の実施例2は、界面活性剤によって惹起さ
れる肌荒れに対し、アミノ酸抜去品(比較例3)及び他
のアミノ酸を配合した比較例1や比較例2よりも優れた
肌荒れ防止効果を示した。
As is apparent from Table 2, Example 1, N-α-benzoyl-L-arginine of the present invention containing N-α-benzoyl-L-arginine was added.
In Example 2 of the present invention in which α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride was blended, the amino acid-extracted product (Comparative Example 3) and a comparative example in which other amino acids were blended were used for the rough skin caused by the surfactant. 1 and Comparative Example 2 exhibited a more effective skin roughness prevention effect.

【0030】「3:肌荒れ改善効果試験」 (1) 目視判定による実使用試験 本発明の皮膚外用剤の肌荒れ改善効果を、冬期の女性の
肌荒れ、及び、男性のカミソリ負けを対象に評価した。
すなわち、冬期に肌荒れで悩む60名の女性パネルの顔面
を用い、「表1」に示す組成(重量%)のローションの
うち、左右どちらか一方の頬に本発明品を、他方の頬に
4種類の比較品のうちのいずれかを、1日2回、2週間
連続塗布し、その後の肌状態を目視で判定した。また、
カミソリ負けする男性パネル40名を対象に、ひげ剃り直
後に「表1」に示す組成のロ−ションを同様に塗布し、
カミソリ負けに対する効果を判定した。以下の判定基準
に基づき評価した結果を「表3」に示す。
"3: Skin roughness improvement effect test" (1) Actual use test by visual judgment The skin roughness improvement effect of the external preparation for skin of the present invention was evaluated for winter skin roughness of women and razors of men.
That is, using the face of a female panel of 60 women suffering from rough skin in winter, the lotion having the composition (% by weight) shown in Table 1 was used on one of the left and right cheeks and the other was applied on the other cheek. One of the types of comparative products was applied twice a day for two weeks continuously, and the skin condition thereafter was visually determined. Also,
Applying a lotion of the composition shown in Table 1 to 40 male panels who lose the razor immediately after shaving,
The effect on razor defeat was determined. Table 3 shows the results of evaluation based on the following criteria.

【0031】肌荒れに対する改善効果の判定基準 著効:症状の消失したもの。 有効:症状の弱くなったもの。 やや有効:症状がやや弱くなったもの。 無効:症状に変化を認めないもの。Evaluation Criteria for Improvement Effect on Rough Skin Significant Effect: Those with disappeared symptoms. Effective: those with reduced symptoms. Somewhat effective: Somewhat weakened symptoms. Ineffective: No change in symptoms.

【0032】カミソリ負けに対する改善効果の判定基
準 著効:カミソリ負けの消失したもの。 有効:カミソリ負けの弱くなったもの。 やや有効:カミソリ負けがやや弱くなったもの。 無効:カミソリ負けに変化を認めないもの。
Criteria for improvement effect on razor losing Significant effect: Loss of razor losing. Effective: Razor loser weakened. Somewhat effective: Razor losing slightly weakened. Invalid: No change in razor loss.

【0033】肌荒れ及びカミソリ負けに対する改善効
果の評価 ◎:被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合(有効
率)が80%以上。 ○:被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合(有効
率)が50%以上〜80%未満。 △:被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合(有効
率)が30%以上〜50%未満。 ×:被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合(有効
率)が30%未満。
Evaluation of improvement effect on rough skin and razor losing A: The proportion (effective rate) at which the subject shows remarkably effective, effective and somewhat effective (effective rate) is 80% or more. :: The proportion (effective rate) at which the test subject shows significant, effective and somewhat effective (effective rate) is 50% or more and less than 80%. Δ: The ratio (effective rate) at which the subject exhibited a remarkable effect, an effective effect, and a slightly effective effect was 30% or more and less than 50%. ×: The ratio (effective rate) at which the subject showed significant, effective, and somewhat effective was less than 30%.

【0034】[0034]

【表3】 ------------------------------------------------------------------- 実施例 実施例 比較例 1 2 1 2 3 ------------------------------------------------------------------- 肌荒れ改善効果 ◎ ◎ ○ △ × カミソリ負け防止効果 ◎ ◎ △ △ × -------------------------------------------------------------------[Table 3] ---------------------------------------------- --------------------- Working example Working example Comparative example 1 2 1 2 3 ------------------ ------------------------------------------------- Rough skin Improvement effect ◎ ◎ ○ △ × Razor loss prevention effect ◎ ◎ △ △ × ---------------------------------- ---------------------------------

【0035】「表3」から明らかなように、N-α-ベン
ゾイル-L-アルギニンを配合した本発明の実施例1、N-
α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩を配
合した本発明の実施例2は、アミノ酸抜去品(比較例
3)及び他のアミノ酸を配合した比較例1や比較例2よ
りも肌荒れ、カミソリ負けに対して優れた改善効果を示
した。
As is apparent from Table 3, Example 1 of the present invention, in which N-α-benzoyl-L-arginine was added,
In Example 2 of the present invention in which α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride was blended, the skin was rougher and razor-lossed than in Comparative Example 1 and Comparative Example 2 in which an amino acid was removed (Comparative Example 3) and other amino acids were blended. Showed an excellent improvement effect.

【0036】(2)レプリカ法による実使用試験 女性健常人(顔面)の皮膚表面形態をレプリカ法を用い
て肌のレプリカを取り、顕微鏡(17倍)にて観察し
た。皮紋の状態及び角層の剥離状態から「表4」に示す
基準に基づいて肌荒れ評価1、2と判断されたもの(肌
荒れパネル)100名を用い、「表1」の本発明の実施
例1〜2及び比較例1〜3のいずれかのローションを1
日1回、2週間顔面に塗布した。2週間後、再び上述の
レプリカ法にしたがって肌の状態を観察し、「表4」の
判定基準に従って評価した。その結果を「表5」に示
す。
(2) Actual use test by replica method The skin surface morphology of a healthy female person (face) was replicated using the replica method and observed with a microscope (17 times). The examples of the present invention in "Table 1" were used using 100 skin roughness panels (rough skin panels) judged to have a rough skin evaluation of 1 or 2 based on the criteria shown in "Table 4" based on the state of the skin pattern and the peeling state of the stratum corneum. 1 or lotion of any of Comparative Examples 1 to 3
It was applied to the face once a day for 2 weeks. Two weeks later, the skin condition was observed again according to the replica method described above, and evaluated according to the criteria shown in Table 4. The results are shown in "Table 5".

【0037】[0037]

【表4】 ------------------------------------------------------------------ 評点 評 点 の 基 準 ------------------------------------------------------------------ 1 皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。 2 皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。 3 皮溝、皮丘は認められるが、平坦。 4 皮溝、皮丘が鮮明。 5 皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 ------------------------------------------------------------------[Table 4] ---------------------------------------------- -------------------- Grading Grading criteria ------------------------ ------------------------------------------ 1. Skin groove and skin hills disappear , A widespread turn-up of the stratum corneum is observed. 2 Skin groove and skin ridges are unclear and horny layer is turned up. 3 Skin sulcus and skin ridge are recognized, but flat. 4 Skin sulcus and skin hills are clear. 5 Skin grooves and skin ridges are clear and well-organized. -------------------------------------------------- ----------------

【0038】[0038]

【表5】 ------------------------------------------------------------------ レプリカ評価 実施例1 実施例2 比較例1 比較例2 比較例3 ------------------------------------------------------------------ 1 0 0 0 1 2 2 1 0 4 5 8 3 3 3 10 8 7 4 12 11 5 6 3 5 4 6 1 0 0 ------------------------------------------------------------------[Table 5] ---------------------------------------------- -------------------- Replica evaluation Example 1 Example 2 Comparative example 1 Comparative example 2 Comparative example 3 ------------- -------------------------------------------------- --- 100 000 112 2 210 435 8 33 3 3 10 8 7 4 12 11 5 6 3 5 4 6 10 0 0 ----------------- -------------------------------------------------

【0039】「表5」から判るように、本発明の実施例
1及び実施例2のローションは、比較例1〜3のローシ
ョンと比較し、顕著な肌荒れ改善効果が認められた。
As can be seen from Table 5, the lotions of Examples 1 and 2 of the present invention showed a remarkable skin roughness improving effect as compared with the lotions of Comparative Examples 1 to 3.

【0040】以下に、本発明の皮膚外用剤のその他の実
施例を挙げるが、いずれも肌荒れ改善効果に優れたもの
であった。
The following are other examples of the external preparation for skin of the present invention, all of which were excellent in improving skin roughness.

【0041】 「実施例3 クリーム」 (処方) 重量% ステアリン酸 5.0 ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.1 エチルエステル塩酸塩 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとN-α-
ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩と苛性
カリを加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。他
の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水
相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらく
その温度に保ち反応を起こさせる。その後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却
する。
Example 3 Cream (Formulation) Weight% Stearic Acid 5.0 Stearyl Alcohol 4.0 Isopropyl Myristate 18.0 Glycerin Monostearate 3.0 Propylene Glycol 10.0 N-α-benzoyl-L -Arginine 0.1 Ethyl ester hydrochloride Caustic potash 0.2 Sodium bisulfite 0.01 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion exchange water residue (Production method) Propylene glycol and N-α- in ion exchange water
Add benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride and caustic potassium to dissolve, heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0042】 「実施例4 クリーム」 (処方) 重量% ステアリン酸 2.0 ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル) セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 1.0 トラネキサム酸 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にN-α-ベンゾイル-L-アルギニ
ン、トラネキサム酸、プロピレングリコールを加え、加
熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融
解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備乳
化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき
まぜながら30℃まで冷却する。
Example 4 Cream (Formulation) Weight% Stearic Acid 2.0 Stearyl Alcohol 7.0 Hydrogenated Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl Alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl Alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 N-α-benzoyl-L-arginine 1.0 Tranexamic acid 0.2 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate ion exchange Water Residue (Preparation method) Add N-α-benzoyl-L-arginine, tranexamic acid and propylene glycol to ion-exchanged water and heat to 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, and cooled to 30 ° C. with good stirring.

【0043】 「実施例5 クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 3.0 エチルエステル塩酸塩 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にN-α-ベンゾイル-L-アルギニン
エチルエステル塩酸塩、石けん粉末、硼砂を加え、加熱
して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解
して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜなが
ら徐々に加え反応を行なう。その後、ホモミキサーで均
一に乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 5 Cream (Formulation) Weight% Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolauryl Acid ester 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 N-α-benzoyl-L-arginine 3.0 Ethyl ester hydrochloride Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride, soap powder, and borax are added to ion-exchanged water, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0044】 「実施例6 乳液」 (処方) 重量% ステアリン酸 2.5 セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.01 エチルエステルカリウム塩 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミン、N-α
-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステルカリウム塩を
加え、加熱溶解した70℃に保つ(水相)。他の成分を
混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相
を加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一
に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却す
る。
Example 6 Emulsion (Formulation)% by weight Stearic acid 2.5 Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) N-α-benzoyl-L-arginine 0.01 Ethyl ester potassium salt Sodium hydrogen sulfite 0.01 Ethyl Paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water residue (Preparation method) Dissolve the carboxyvinyl polymer in a small amount of ion exchange water (A phase). Add polyethylene glycol 1500, triethanolamine and N-α to the remaining ion-exchanged water.
-Benzoyl-L-arginine ethyl ester potassium salt is added, and the mixture is heated and dissolved and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsification is performed, phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After the emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0045】 「実施例7 乳液」 (処方) 重量% マイクロクリスタリンワックス 1.0 ミツロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 5.0 トラネキサム酸メチルアミド 1.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にN-α-ベンゾイル-L-アルギニ
ン、トラネキサム酸メチルアミド、プロピレングリコー
ルを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を
混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかき
まぜながら水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳
化した後、よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 7 Emulsion (Formulation)% by weight Microcrystalline wax 1.0 Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 Mol) sorbitan monooleate 1.0 propylene glycol 7.0 N-α-benzoyl-L-arginine 5.0 tranexamic acid methylamide 1.0 sodium bisulfite 0.01 ethyl paraben 0.3 perfume appropriate amount ion exchanged water residue (Production method) N-α-benzoyl-L-arginine, tranexamic acid methylamide, and propylene glycol are added to ion-exchanged water, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The aqueous phase is gradually added while stirring the oil phase, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

【0046】 「実施例8 ゼリー」 (処方) 重量% 95%エチルアルコール 10.0 ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル) オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.1 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコ
ールエーテルを水相に添加する。次いで、その他の成分
を加えた後苛性ソーダ、N-α-ベンゾイル-L-アルギニン
で中和させ増粘する。
Example 8 Jelly (Prescription) Weight% 95% Ethyl alcohol 10.0 Dipropylene glycol 15.0 Polyoxyethylene (50 mol) Oleyl alcohol ether 2.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 N-α-benzoyl-L-arginine 0.1 Sodium bisulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Carbopol in ion-exchanged water 940 is dissolved uniformly and polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether is added to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and N-α-benzoyl-L-arginine to increase the viscosity.

【0047】 「実施例9 ゼリー」 (処方) 重量% (A相) 95%エチルアルコール 10.0 ポリオキシエチレン(20モル) オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.05 エチルエステル塩酸塩 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) イオン交換水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えた後充填を行
なう。
Example 9 Jelly (Formulation) Weight% (A phase) 95% Ethyl alcohol 10.0 Polyoxyethylene (20 mol) Octyldodecanol 1.0 Pantothenyl ethyl ether 0.1 Methyl paraben 0.15 ( Phase B) Potassium hydroxide 0.1 (Phase C) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Sodium bisulfite 0.03 N-α-benzoyl-L-arginine 0.05 Ethyl ester hydrochloride Carboxyvinyl polymer 0.0 2 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Ion-exchanged water residue (Preparation method) Dissolve A phase and C phase uniformly, and add A to C phase
Add phases and solubilize. Next, after the phase B is added, filling is performed.

【0048】 「実施例10 パック」 (処方) 重量% (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル) 硬化ヒマシ油 5.0 (B相) オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.3 エチルエステル硫酸塩 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (けん化度90、重合度2,000) エチルアルコール 7.0 イオン交換水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれにC相を加え
た後充填を行なう。
“Example 10 Pack” (Formulation) Weight% (A phase) Dipropylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (60 mol) Hardened castor oil 5.0 (B phase) Olive oil 5.0 Tocopherol acetate 0.2 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (Phase C) N-α-benzoyl-L-arginine 0.3 Ethyl ester sulfate Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, polymerization degree 2,000 Ethyl alcohol 7.0 Ion-exchanged water Residue (Preparation method) A phase, B phase, and C phase are each dissolved uniformly,
Add phase B to phase and solubilize. Next, after adding the phase C to this, filling is performed.

【0049】「実施例11 固形ファンデーション」 (処方) 重量% タルク 43.1 カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 0.5 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、防腐剤、
香料を加え、よく混練した後容器に充填、成型する。
Example 11 Solid Foundation (Formulation)% by weight Talc 43.1 Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8.0 Isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 Isocetyl octoate 2.0 N-α-benzoyl-L-arginine 0.5 Preservatives Appropriate perfume Appropriate (Production method) Talc to black iron oxide powder The components were thoroughly mixed in a blender, and the oily components of squalane-isocetyl octanoate, N-α-benzoyl-L-arginine, preservatives,
After adding a flavor and kneading well, the mixture is filled into a container and molded.

【0050】 「実施例12 乳化型ファンデーション」 (処方) 重量% (粉体部) 二酸化チタン 10.3 セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性 ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を加えてホモミキサー処理する。更に加熱混合した油相
を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料を
添加して室温まで冷却する。
Example 12 Emulsified Foundation (Formulation) Weight% (powder part) Titanium dioxide 10.3 Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Bengala 0.3 Black iron oxide 2 (Oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (Aqueous phase) Purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 N-α- Benzoyl-L-arginine 1.5 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservatives Appropriate amount Flavors Appropriate amount (Preparation method) After heating and stirring the aqueous phase, a well-mixed and pulverized powder portion is added, followed by homomixer treatment. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明によれば、角層のバリアー機能の
低下と皮膚水分量の低下を防止して、接触性皮膚炎、乾
癬等の種々の皮膚疾患による肌荒れ症状及び健常人の肌
荒れ及び荒れ性に対して、予防・改善効果を有する肌荒
れ防止・改善剤及びこれを配合した皮膚外用剤を提供す
ることが出来る。
Industrial Applicability According to the present invention, the barrier function of the stratum corneum and the decrease in skin moisture content are prevented, so that the skin roughness due to various skin diseases such as contact dermatitis and psoriasis and the skin roughness of healthy people can be reduced. The present invention can provide a skin roughness preventing / improving agent having a preventive / improving effect on roughness, and a skin external preparation containing the same.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、N-α-ベンゾ
イル-L-アルギニンエチルエステル塩酸塩の角層のバリ
アー機能と皮膚水分量に対する改善効果が、L-アルギニ
ン塩酸塩と比較して優れていることを、TEWLと水分量を
指標として評価したグラフである。
FIG. 1 shows that the effects of N-α-benzoyl-L-arginine and N-α-benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride on the barrier function of the stratum corneum and the effect of improving skin moisture are compared with L-arginine hydrochloride. It is the graph which evaluated that it was excellent by using TEWL and water content as an index.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA122 AB032 AB152 AB212 AB232 AB242 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC182 AC242 AC262 AC352 AC422 AC432 AC482 AC542 AC581 AC582 AC622 AC642 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 AD512 AD662 CC05 CC07 CC12 DD21 DD31 DD41 EE12 FF05 4C206 AA01 AA02 FA53 MA03 MA31 MA83 NA14 ZA89  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AA082 AA122 AB032 AB152 AB212 AB232 AB242 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC182 AC242 AC262 AC352 AC422 AC432 AC482 AC542 AC581 AC582 AC622 AC642 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 CC512 AD662 CC12 DD21 DD31 DD41 EE12 FF05 4C206 AA01 AA02 FA53 MA03 MA31 MA83 NA14 ZA89

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、N-
α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル又はN-α
-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステルの塩からな
ることを特徴とする肌荒れ防止・改善剤。
1. N-α-benzoyl-L-arginine, N-
α-benzoyl-L-arginine ethyl ester or N-α
-An agent for preventing and improving rough skin, comprising a salt of benzoyl-L-arginine ethyl ester.
【請求項2】 N-α-ベンゾイル-L-アルギニン、N-
α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル及びN-α
-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステルの塩からな
る群から選ばれた一種または二種以上を含有することを
特徴とする皮膚外用剤。
2. N-α-benzoyl-L-arginine, N-
α-benzoyl-L-arginine ethyl ester and N-α
An external preparation for skin, comprising one or more selected from the group consisting of salts of -benzoyl-L-arginine ethyl ester.
JP8578699A 1999-03-29 1999-03-29 Skin preparation for external use Withdrawn JP2000281556A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003055132A (en) * 2001-06-06 2003-02-26 Ajinomoto Co Inc Mew cosmetic composition
US9333156B2 (en) 2005-04-28 2016-05-10 Sbi Pharmaceuticals Co., Ltd. External preparation for skin
WO2020158643A1 (en) * 2019-01-29 2020-08-06 丸善製薬株式会社 External preparation

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003055132A (en) * 2001-06-06 2003-02-26 Ajinomoto Co Inc Mew cosmetic composition
US9333156B2 (en) 2005-04-28 2016-05-10 Sbi Pharmaceuticals Co., Ltd. External preparation for skin
WO2020158643A1 (en) * 2019-01-29 2020-08-06 丸善製薬株式会社 External preparation

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