JP2002212045A - Skin care preparation for ameliorating and preventing nonallergic chapped skin and skin care preparation for ameliorating and preventing pimple - Google Patents
Skin care preparation for ameliorating and preventing nonallergic chapped skin and skin care preparation for ameliorating and preventing pimpleInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
さらに詳しくは乾燥や洗浄剤等によって惹起される非ア
レルギー性の肌荒れ、荒れ性に対して改善・予防効果を
有する非アレルギー性肌荒れ改善・予防用皮膚外用剤お
よび非アレルギー性肌荒れ改善・予防剤に関する。また
本発明は、ニキビの回復を促進すると共に、ニキビ・吹
き出物に対して改善・予防効果を有するニキビ改善予防
剤およびニキビ改善用皮膚外用剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin,
More particularly, the present invention relates to a non-allergic skin roughening / preventive skin external preparation and a non-allergic skin roughening improving / preventing agent which have an effect of improving / preventing non-allergic skin roughness and roughness caused by drying and cleaning agents. The present invention also relates to an acne-improving / preventive agent and an external acne-improving skin preparation that promote the recovery of acne and have an effect of improving / preventing acne / pimples.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、皮膚疾患や各種の肌荒れに対して改善・予防効果
を有するものとして種々の治療薬、皮膚外用剤、化粧料
等が知られている。これら従来の薬剤や化粧料等におけ
る有効成分としては、消炎剤や抗炎症作用を有するとさ
れる動植物の抽出エキス、保湿・保水作用の高いアミノ
酸や多糖、脂質、天然高分子等が、皮膚の炎症や角質層
の水分の消失を防ぐ能力に優れているために用いられて
きた。しかしながらいずれにおいてもその肌荒れ改善・
予防効果は必ずしも十分ではなく、より優れた薬効剤の
開発が期待されていた。2. Description of the Related Art Various therapeutic agents, external preparations for the skin, cosmetics, etc. have been known as having an effect of improving and preventing skin diseases and various rough skins. . As active ingredients in these conventional drugs and cosmetics, anti-inflammatory agents and extracts of animals and plants which are considered to have anti-inflammatory effects, amino acids and polysaccharides, lipids, and natural polymers having high moisturizing and water-retaining effects include, for example, It has been used because of its excellent ability to prevent inflammation and loss of water in the stratum corneum. However, in both cases,
The preventive effect is not always sufficient, and the development of better medicinal agents has been expected.
【０００３】また肌荒れは、アレルギー性のものと、非
アレルギー性のものに分類することができる。前者は、
特定の接触原に対する接触アレルギーの感作が成立して
いる人にその接触原が付着したときに、接触アレルギー
反応がおこることにより生じるものである。代表的なも
のに、ニッケルなどの金属による接触皮膚炎があり、ネ
ックレスなどの着用部位に生じる。一方、非アレルギー
性のものには、活性剤やその他の皮膚刺激性物質による
一次刺激性の肌荒れや、乾燥環境や低温環境などの環境
に由来した肌荒れ、ストレス性の肌荒れなどがあげられ
る。The rough skin can be classified into allergic and non-allergic. The former is
This is caused by the occurrence of a contact allergic reaction when a contact allergen is sensitized to a person who has developed a contact allergy to a specific contact source. A typical example is contact dermatitis caused by a metal such as nickel, which occurs on a wearing site such as a necklace. On the other hand, non-allergic substances include primary irritant skin roughness due to active agents and other skin irritants, rough skin derived from environments such as a dry environment and a low temperature environment, and stress rough skin.
【０００４】アレルギー性肌荒れと非アレルギー性肌荒
れとでは、その発生機序が根本的に異なっている。アレ
ルギー性肌荒れの発生機序は以下のようなものである。The mechanism of occurrence of allergic rough skin and non-allergic rough skin is fundamentally different. The mechanism of allergic rough skin is as follows.
【０００５】アレルギー性肌荒れでは、接触原（抗原）
が皮膚表面に付着して吸収されると、抗原提示細胞（ラ
ンゲルハンス細胞）によって補足される。抗原を補足し
た抗原提示細胞は所属リンパ節に遊走し、Ｔリンパ球と
反応して感作Ｔリンパ球が誘導される。感作Ｔリンパ球
は増殖し、全身に分布するようになる。この時点で接触
アレルギーの感作が成立する。感作成立後に抗原が再び
皮膚に付着すると、抗原を補足した抗原提示細胞が感作
Ｔリンパ球と反応して種々のサイトカインを産生・放出
して炎症反応を惹起し、肌荒れを誘発する。[0005] In the case of allergic rough skin, the contact origin (antigen)
When adhered to the skin surface and absorbed, they are captured by antigen presenting cells (Langerhans cells). The antigen-presenting cells supplemented with the antigen migrate to the regional lymph nodes and react with T lymphocytes to induce sensitized T lymphocytes. Sensitized T lymphocytes proliferate and become distributed throughout the body. At this point, sensitization of contact allergy is established. When the antigen adheres to the skin again after the sensitization, the antigen-presenting cells supplemented with the antigen react with the sensitized T lymphocytes to produce and release various cytokines to induce an inflammatory reaction and induce rough skin.
【０００６】一方、非アレルギー性肌荒れでは、アレル
ギー性肌荒れにみられる感作は関与しない。非アレルギ
ー性肌荒れには、接触性の肌荒れと非接触性の肌荒れと
がある。接触性の肌荒れにおいては、刺激物質は表皮角
化細胞に直接障害を与える。アレルギー性肌荒れではリ
ンパ球を主体とする細胞浸潤がまずおこるのに対し、刺
激性の肌荒れでは、多形核白血球の浸潤がまずおこる。
また、非接触性の肌荒れである環境由来の肌荒れでは、
皮膚バリア機能の障害により表皮角化細胞が刺激される
と考えられている。ストレス性肌荒れでは、ホルモンが
表皮角化細胞の増殖・分化に影響を与えていると考えら
れている。On the other hand, in the case of non-allergic rough skin, sensitization seen in allergic rough skin is not involved. Non-allergic rough skin includes contact rough skin and non-contact rough skin. In contact rough skin, the irritant directly damages the keratinocytes. In allergic rough skin, cell infiltration mainly consisting of lymphocytes occurs first, whereas in irritating rough skin, infiltration of polymorphonuclear leukocytes occurs first.
Also, in the case of rough skin derived from the environment, which is non-contact rough skin,
It is believed that impaired skin barrier function stimulates epidermal keratinocytes. Hormones are thought to affect the proliferation and differentiation of epidermal keratinocytes in stress-induced rough skin.
【０００７】各種肌荒れには、表皮角化細胞の増殖やタ
ーンオーバーの調節に関与するものが有効であるとされ
ている。例えば、セリンプロテアーゼ阻害剤として知ら
れる化合物にこの作用があることが報告されている（Ke
nji Kitamura:J.Soc.Cosmet.Chem.Jpn;29(2),1995）。[0007] It is said that those that are involved in the regulation of epidermal keratinocyte proliferation and turnover are effective for various types of rough skin. For example, compounds known as serine protease inhibitors have been reported to have this effect (Ke
nji Kitamura: J. Soc. Cosmet. Chem. Jpn; 29 (2), 1995).
【０００８】また、アレルギー性接触皮膚炎では、接触
原を除去することが有効であるとされている。既往暦、
部位、生活、職業、趣味などを調査し、また貼付試験を
行うことにより、原因物質を特定することができる。こ
うしてわかった接触原との接触を避けることが、アレル
ギー性接触皮膚炎を避けるために有効な手段である。[0008] In allergic contact dermatitis, it is said that removing the source of contact is effective. Past calendar,
By investigating the site, life, occupation, hobbies, and the like, and performing a sticking test, the causative substance can be specified. Avoiding contact with the contact source thus found is an effective means for avoiding allergic contact dermatitis.
【０００９】接触原を除去することも有効な手段であ
る。金属接触皮膚炎の場合は、ＥＤＴＡなどの金属イオ
ンキレート剤が有効であることが示されている（Fuller
ton A:Contact Dermatitis;32,1995）。[0009] Removing the contact source is also an effective means. In the case of metal contact dermatitis, metal ion chelators such as EDTA have been shown to be effective (Fuller
ton A: Contact Dermatitis; 32, 1995).
【００１０】しかしながら、金属イオンキレート剤は接
触原を除去することによる効果であるため、一般的には
金属接触皮膚炎にしか効果を示さない。たとえばＥＤＴ
Ａは、ＳＬＳ（活性剤）による肌荒れには効果を示さな
いと報告されている（KenjiKitamura:J.Soc.Cosmet.Che
m.Jpn;29(2),1995）。[0010] However, since the metal ion chelating agent is an effect obtained by removing a contact source, it is generally effective only for metal contact dermatitis. For example, EDT
A is reported to have no effect on rough skin caused by SLS (activator) (Kenji Kitamura: J. Soc. Cosmet. Che
m. Jpn; 29 (2), 1995).
【００１１】一方、ニキビは主として思春期に発現する
皮膚疾患で、その正式な名称を尋常性座瘡といい、臨床
的には毛嚢脂腺系を中心とした毛孔におこる慢性の炎症
変化と定義されている。その発症病理はいまだに不明な
点が多いが、一般には皮脂分泌過剰、毛嚢角化、毛嚢内
細菌が重要な役割を果たしつつ、種々の要因が複雑に絡
み合っている皮膚疾患であると考えられている。したが
って、ニキビ治療の外用剤としては、上記の各要因に対
応して、皮脂抑制・吸収成分、角質軟化・剥離成分、抗
菌・殺菌成分および抗炎症成分等を有効成分として配合
したクリーム、軟膏などが多く用いられている。On the other hand, acne is a skin disease that mainly develops during puberty, and its formal name is acne vulgaris. Clinically, it causes chronic inflammatory changes in the pores mainly in the pilosebaceous system. Is defined. Although the pathogenesis is still largely unknown, it is generally considered to be a skin disease in which various factors are intricately intertwined, while hypersecretion of sebum, keratinization of hair follicles, and bacteria in hair follicles play important roles. ing. Therefore, as an external preparation for acne treatment, corresponding to each of the above factors, creams, ointments, and the like, which contain, as active ingredients, sebum suppression / absorption ingredients, keratin softening / peeling ingredients, antibacterial / bactericidal ingredients, and anti-inflammatory ingredients. Is often used.
【００１２】しかしながら、従来の有効成分のニキビに
対する改善・予防効果は必ずしも十分ではなく、既存の
ニキビ治療薬には種々の問題が報告されている。たとえ
ば、皮脂分泌抑制成分である女性ホルモンは、表皮の成
長を抑制し、皮脂の分泌を減少させるものであるが、こ
の種のホルモン剤が引き起こす副作用は思春期の男女に
とって好ましいものではない。また、角質軟化、剥離作
用の代表例である硫黄及び二硫化セレンなどの硫黄化合
物は、上記の女性ホルモンのような副作用はないが、連
用することによって皮膚刺激、皮膚のかさつきなどを起
こす場合があり、ニキビ治療の効果は必ずしも十分なも
のではなかった。また、硫黄、ヒノキチオール、感光素
２０１号およびベルベリンなどの抗菌・殺菌成分は、皮
膚常在菌であるプロピオニバクテリウムアクネスに対し
て、試験管内ではきわめて高い殺菌力を発揮しても、実
際にクリーム、軟膏に配合してニキビ治療に用いると期
待した治療効果を発揮しないものがほとんどである。However, the effect of conventional active ingredients on improving and preventing acne is not always sufficient, and various problems have been reported with existing remedies for acne. For example, female hormones, which are sebum secretion inhibiting components, suppress epidermal growth and decrease sebum secretion, but the side effects caused by this type of hormonal agent are not preferable for adolescent men and women. Sulfur compounds such as sulfur and selenium disulfide, which are typical examples of keratin softening and exfoliating effects, do not have side effects like the above-mentioned female hormones, but may cause skin irritation, skin bulking, etc. by continuous use. Yes, the effect of acne treatment was not always satisfactory. In addition, antibacterial and bactericidal components such as sulfur, hinokitiol, photosensitizer No. 201 and berberine exert an extremely high bactericidal activity against propionibacterium acnes, which is a resident bacterium, even in a test tube, even though they actually exhibit bactericidal activity. Most of them do not exhibit the expected therapeutic effects when used in creams and ointments for acne treatment.
【００１３】上述のような現況に鑑み、金属接触皮膚炎
を除く肌荒れ、荒れ性等の改善・予防に効果を示す物質
について種々検討した結果、エチレンジアミンジコハク
酸およびその塩に優れた効果が認められた。また、ニキ
ビ治療・予防効果を有する物質について種々検討した結
果、エチレンジアミンジコハク酸およびその塩が優れた
ニキビ改善・予防効果を有しているという新たな知見を
見出した。本発明者らは上記知見に基づいて本発明を完
成するに至った。In view of the above situation, as a result of various investigations on substances which are effective in improving and preventing skin roughness and roughness, excluding metal contact dermatitis, ethylenediaminedisuccinic acid and its salts were found to have excellent effects. Was. In addition, as a result of various studies on substances having an acne treatment / prevention effect, a new finding was found that ethylenediamine disuccinic acid and salts thereof have excellent acne improvement / prevention effects. The present inventors have completed the present invention based on the above findings.
【００１４】[0014]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、エチ
レンジアミンジコハク酸またはその塩を含有することを
特徴とする非アレルギー性肌荒れ改善・予防用皮膚外用
剤およびニキビ改善用皮膚外用剤である。また本発明に
よれば、エチレンジアミンジコハク酸またはその塩を有
効成分とすることを特徴とする非アレルギー性肌荒れ改
善・予防剤およびニキビ改善・予防剤が提供される。こ
こで、非アレルギー性の肌荒れとは刺激物質による肌荒
れ、例えば活性剤による肌荒れや、非接触性の肌荒れ、
例えば環境（乾燥等）による肌荒れ等が挙げられる。That is, the present invention provides a non-allergic skin external preparation for improving / preventing rough skin and a skin external preparation for acne improvement, characterized by containing ethylenediaminedisuccinic acid or a salt thereof. Further, according to the present invention, there are provided non-allergic roughening and preventing agents and acne improving and preventing agents characterized by comprising ethylenediaminedisuccinic acid or a salt thereof as an active ingredient. Here, non-allergic rough skin is rough skin due to irritants, for example, rough skin due to active agents, non-contact rough skin,
For example, rough skin due to the environment (drying, etc.) can be mentioned.
【００１５】[0015]
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
本発明の皮膚外用剤は、エチレンジアミンジコハク酸ま
たはその塩を含有し、非アレルギー性の肌荒れ改善・予
防効果およびニキビ改善・予防効果を有する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The external preparation for skin of the present invention contains ethylenediaminedisuccinic acid or a salt thereof, and has a nonallergic skin roughness improving / preventing effect and an acne improving / preventing effect.
【００１６】本発明に用いられるエチレンジアミンジコ
ハク酸は下記化学式（１）で表されるアミノ酸誘導体で
あって、生分解性を有するキレート剤である。The ethylenediaminedisuccinic acid used in the present invention is an amino acid derivative represented by the following chemical formula (1), and is a chelating agent having biodegradability.
【００１７】[0017]
【化１】 HOOC−CH(CH2COOH)−NHCH2CH2NH−CH(CH2COOH)−COOH …（１）Embedded image HOOC—CH (CH 2 COOH) —NHCH 2 CH 2 NH—CH (CH 2 COOH) —COOH (1)
【００１８】エチレンジアミンジコハク酸類は、金属皮
膚炎の改善（英国特許第２３３３７０５号）に用いられ
得ることが知られている。また、金属を封鎖することに
より酵素阻害をし、酵素に由来する皮膚炎改善に利用可
能であることが、データは提示されていないものの、推
測されている（国際公開番号：ＷＯ ９９／３８４８
４）。しかしながら、金属皮膚炎改善作用および特定金
属を必要とする酵素阻害作用以外の作用に関しては知ら
れていない。It is known that ethylenediamine disuccinic acids can be used for ameliorating metal dermatitis (GB 2333705). In addition, although data is not presented, it is speculated that the enzyme can be inhibited by blocking the metal to improve the dermatitis derived from the enzyme (International Publication Number: WO 99/3848).
4). However, there is no known effect other than the metal dermatitis improving effect and the enzyme inhibiting effect requiring a specific metal.
【００１９】本発明においてエチレンジアミンジコハク
酸またはその塩の配合量は、皮膚外用剤全量中、０．０
０１〜１０．０重量％が好ましく、より好ましくは０．
０１〜５．０重量％である。０．００１重量％未満では
本発明にいう効果が発揮され難く、１０．０重量％を越
えると製剤化が難しい。In the present invention, the compounding amount of ethylenediaminedisuccinic acid or a salt thereof is 0.0
It is preferably from 0.01 to 10.0% by weight, more preferably from 0.1 to 10.0% by weight.
01 to 5.0% by weight. If the amount is less than 0.001% by weight, the effect of the present invention is hardly exerted, and if it exceeds 10.0% by weight, it is difficult to formulate the preparation.
【００２０】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分に
加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧
品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、
保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、乳化
剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色
材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適
宜配合することができる。The external preparation for skin of the present invention includes, in addition to the above essential components, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals as long as the effects of the present invention are not impaired.
Moisturizing agents, antioxidants, oily components, ultraviolet absorbers, emulsifiers, surfactants, thickeners, alcohols, powder components, coloring materials, aqueous components, water, various skin nutrients, etc. as needed can do.
【００２１】さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸等
の金属封鎖剤；カフェイン、タンニン、各種生薬、酢酸
トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体ま
たはその塩等の薬剤；ビタミンＣ、コウジ酸等の美白剤
なども適宜配合することができる。Further, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, malic acid, etc .; caffeine, tannin, various crude drugs, tocopherol acetate, glycyrrhizin Drugs such as acids and derivatives thereof or salts thereof; and whitening agents such as vitamin C and kojic acid can also be appropriately compounded.
【００２２】また、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適用
される化粧料、医薬品、医薬部外品、特に好適には化粧
料に広く適用することが可能であり、その剤型も、皮膚
に適用できるものであればいずれでもよく、溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油−
粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意の剤型が
適用される。Further, the external preparation for skin of the present invention can be widely applied to cosmetics, pharmaceuticals and quasi-drugs applied to the outer skin, particularly preferably cosmetics. Any solution can be used as long as it can be applied to a solution system, a solubilizing system, an emulsifying system, a powder dispersion system, a water-oil two-layer system, and a water-oil-
An arbitrary dosage form such as a three-layer powder system, an ointment, a gel, and an aerosol is applied.
【００２３】また、その使用形態も任意であり、例えば
化粧水、クリーム、乳液、ローション、パック等の基礎
化粧料の他、ファンデーションや口紅等のメーキャップ
化粧料、芳香化粧料、浴用剤等に用いることができる。
なお、上記の剤型および使用形態に本発明の皮膚外用剤
がとり得る形態が限定されるものではない。Also, the form of use is arbitrary. For example, it is used for basic cosmetics such as lotions, creams, emulsions, lotions, packs, etc., makeup cosmetics such as foundations and lipsticks, aromatic cosmetics, bath preparations and the like. be able to.
The form that the external preparation for skin of the present invention can take is not limited to the above-mentioned dosage form and use form.
【００２４】[0024]
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例により何
ら限定されるものではない。なお、配合量はすべて重量
％である。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited by these examples. In addition, all compounding amounts are weight%.
【００２５】実施例に先立ち、本発明に用いられるエチ
レンジアミンジコハク酸類の非アレルギー性の刺激性肌
荒れ改善・予防作用、非接触性（環境による）肌荒れ改
善・予防作用およびニキビ改善・予防作用に関する試験
方法及びその評価基準について説明する。Prior to the examples, tests on the non-allergic irritative skin roughness improving / preventing action, the non-contact (environmental) skin roughness improving / preventing action and the acne improving / preventing action of the ethylenediaminedisuccinic acids used in the present invention. The method and its evaluation criteria will be described.
【００２６】エチレンジアミンジコハク酸を含む表１に
示すような本発明のローション１を用いて、人体パネル
で肌荒れに対する改善効果を評価した。なお、エチレン
ジアミンジコハク酸は、水酸化ナトリウムで中性（ｐＨ
７．５）に中和して使用した。また、比較品ローション
として、ＥＤＴＡ配合品および、薬剤無配合品を用い
た。Using lotion 1 of the present invention as shown in Table 1 containing ethylenediaminedisuccinic acid, the effect of improving skin roughness on a human body panel was evaluated. In addition, ethylenediaminedisuccinic acid is neutral (pH
It was neutralized to 7.5) and used. In addition, as a comparative lotion, an EDTA compounded product and a drug-free product were used.
【００２７】[0027]
【表１】 ────────────────────────────────── 試料 本発明品 比較品１ 比較品２ ────────────────────────────────── エチレンジアミンジコハク酸 1.0 − − ＥＤＴＡ − 1.0 − 水酸化ナトリウム 適量 適量 − （ｐＨ７．５に中和） グリセリン 1.0 1.0 1.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（２０モル） オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 精製水 残余 残余 残余 ──────────────────────────────────[Table 1] 試 料 Sample Invented product Comparative product 1 Comparative product 2 ──エ チ レ ン Ethylenediaminedisuccinic acid 1.0--EDTA-1.0-Suitable amount of sodium hydroxide Suitable amount-( Glycerin 1.0 1.0 1.0 1,3-butylene glycol 4.0 4.0 4.0 Ethanol 7.0 7.0 7.0 Polyoxyethylene (20 mol) Oleyl alcohol 0.5 0.5 0.5 Purified water Residue Residue ───────── ─────────────────────────
【００２８】１．刺激性（活性剤）肌荒れ改善効果試験 ２０名の男性パネルの前腕内側部３ヵ所に、５％ＳＤＳ
（ドデシル硫酸ナトリウム）水溶液を浸した脱脂綿（２
×２ｃｍ）を当てて１５分間固定し、活性剤を洗い落と
した後そこにパネルごとに割り付けた試料ローション
と、対照ローションを０．５ｍＬずつ塗布した（ｎ＝
３）。この操作を７日間繰り返し、８日目に被験部位を
十分に洗浄し、６０分放置した後、ＳＤＳによって惹起
される肌荒れの程度を観察し、以下の判定基準に基づき
評点を付けて判定した。この結果を表２に示す。1. Stimulant (activator) skin roughness improvement effect test 5% SDS at three places inside forearm of 20 male panels
(Sodium dodecyl sulfate) absorbent cotton (2)
× 2 cm) and fixed for 15 minutes. After washing off the activator, a sample lotion allocated to each panel and a control lotion were applied in 0.5 mL portions (n =
3). This operation was repeated for 7 days. On the 8th day, the test site was thoroughly washed and allowed to stand for 60 minutes. Then, the degree of rough skin caused by SDS was observed, and a score was given based on the following criteria and judged. Table 2 shows the results.
【００２９】＜肌荒れ評点基準＞ 評点４：明らかな紅斑及び/または落屑が認められる。 評点３：中等度の紅斑及び/または僅かに落屑が認めら
れる。 評点２：僅かな紅斑及び/または角層に亀裂が認められ
る。 評点１：角層表面が白っぽい、または粉を吹いたように
見える。 評点０：症状なし。<Criterion of rough skin score> Score 4: Clear erythema and / or desquamation is observed. Score 3: Moderate erythema and / or slight desquamation is observed. Score 2: Slight erythema and / or cracks in the stratum corneum are observed. Rating 1: The stratum corneum surface appears whitish or powdery. Rating 0: No symptoms.
【００３０】[0030]
【表２】 [Table 2]
【００３１】表２からわかるように、本発明のローショ
ンは薬剤無配合品の比較品ローションと比較して、非ア
レルギー性（活性剤による刺激性）肌荒れ改善・予防に
優れた効果が認められた。一方、ＥＤＴＡ配合ローショ
ンにはその効果が認められなかった。As can be seen from Table 2, the lotion of the present invention exhibited a superior effect on the improvement / prevention of non-allergic (irritating by the active agent) rough skin as compared with the comparative lotion without a drug. . On the other hand, the effect was not recognized in the lotion containing EDTA.
【００３２】２．環境（乾燥）による肌荒れ改善効果試
験 女性健常人の肌（顔面頬部）のレプリカをレプリカ剤を
用いて採取し、皮膚表面形態を顕微鏡（１７倍）にて観
察した。冬期乾燥時の皮紋の状態及び角層の剥離状態か
ら以下に示す判定基準に基づいて肌荒れ評点１もしくは
２と判定された３０名を肌荒れパネルとし、１０名ずつ
３群に分け、１群ごとに各試料ローションを割り付け
た。顔面に１日２回、４週間試料ローションを塗布し、
４週間後、再び上述のレプリカ法にしたがって肌の状態
を観察し、判定基準にしたがって評価した。その結果を
表３に示す。2. Skin roughness improvement effect test by environment (drying) A replica of the skin (face cheek) of a healthy female was collected using a replica agent, and the skin surface morphology was observed with a microscope (17 times). Thirty panelists who were judged as having a rough skin rating of 1 or 2 based on the following criteria based on the state of the skin pattern and the peeling state of the stratum corneum during the drying in winter were classified as rough skin panels, divided into three groups of ten persons, and each group. Was assigned each sample lotion. Apply sample lotion to face twice a day for 4 weeks,
After four weeks, the skin condition was observed again according to the replica method described above, and evaluated according to the criteria. Table 3 shows the results.
【００３３】＜レプリカ判定基準＞ １：皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認めら
れる。 ２：皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。 ３：皮溝、皮丘は認められるが、平坦。 ４：皮溝、皮丘が鮮明。 ５：皮溝、皮丘が鮮明で整っている。<Criteria for replica determination> 1: Elimination of skin sulcus and skin ridges and turning over of a wide range of stratum corneum are recognized. 2: The crevices and crevices are unclear and the horny layer is turned up. 3: Skin sulcus and skin ridge are recognized, but flat. 4: Skin sulcus and skin hills are clear. 5: The skin groove and skin hills are clear and well-ordered.
【００３４】[0034]
【表３】 [Table 3]
【００３５】表３から分かるように、本発明のローショ
ンは薬剤無配合比較品ローションと比較して非接触性
（冬期低温乾燥環境における）肌荒れ改善・予防効果が
認められた。一方、ＥＤＴＡ配合ローションには効果が
認められなかった。As can be seen from Table 3, the lotion of the present invention exhibited a non-contact (in a low-temperature dry environment in winter) skin roughness improving / preventing effect as compared with the comparative lotion containing no drug. On the other hand, the EDTA-containing lotion had no effect.
【００３６】３．ニキビ改善・防止試験 １６歳から３５歳までのニキビに悩む男女４０名（１群
２０名）による本発明品ローションならびに比較品ロー
ション２を用いた実使用試験を行った。化粧石鹸を用い
て顔面をよく洗顔した後、顔全体に各々のローションを
一日に２〜３回塗布して、４週間後に患部の観察を行っ
た。使用前に比べて症状が改善した人を（ａ），不変も
しくは悪化した人を（ｂ）と分類した。この結果を表４
に示す。3. Acne improvement / prevention test An actual use test was conducted using a lotion 2 of the present invention and a comparative lotion 2 by 40 men and women (20 per group) suffering from acne from 16 to 35 years old. After thoroughly washing the face with a cosmetic soap, each lotion was applied to the entire face 2-3 times a day, and the affected area was observed 4 weeks later. Persons whose symptoms improved compared to before use were classified as (a), and those who remained unchanged or worsened were classified as (b). Table 4 shows the results.
Shown in
【００３７】[0037]
【表４】 ─────────────────── 分類 本発明品 比較品２ ─────────────────── （ａ） １５名 ６名 （ｂ） ５ １４ ───────────────────[Table 4] ─────────────────── Classification The present invention Comparative product 2 ─────────────────── ( a) 15 people 6 people (b) 514 ───────────────────
【００３８】表４から分かるように、本発明のローショ
ンは薬剤無配合の比較品ローションと比較して、すぐれ
たニキビ改善・防止効果が認められた。As can be seen from Table 4, the lotion of the present invention exhibited an excellent acne-improving / preventing effect as compared with the comparative lotion containing no drug.
【００３９】実施例１ クリーム （処方） 重量％ ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ４．０ イソプロピルミリステート １８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ プロピレングリコール １０．０ エチレンジアミンジコハク酸 ０．５ 苛性カリ １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、エチレ
ンジアミンジコハク酸および苛性カリを加え溶解し、加
熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融
解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加
え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応
を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、
よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 1 Cream (Formulation) Weight% Stearic acid 5.0 Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Ethylenediaminedisuccinic acid 0.5 Caustic potash 1 0.0 Sodium bisulfite 0.01 Preservatives Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Propylene glycol, ethylenediamine disuccinic acid and caustic potash are added to ion-exchanged water, dissolved and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Then, homogenize uniformly with a homomixer,
Cool to 30 ° C with good stirring.
【００４０】 （製法）イオン交換水にエチレンジアミンジコハク酸四
ナトリウム塩、亜硫酸水素ナトリウム、プロピレングリ
コールを加え、クエン酸を加えて中和し加熱して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃
に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホ
モミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３
０℃まで冷却する。[0040] (Preparation method) Ethylenediaminedisuccinic acid tetrasodium salt, sodium bisulfite, and propylene glycol are added to ion-exchanged water, and citric acid is added, and the mixture is neutralized and heated to 70 ° C
(Aqueous phase). Mix other ingredients, heat and melt at 70 ° C
(Oil phase). Add the oil phase to the water phase, pre-emulsify, homogenize with a homomixer, and mix well.
Cool to 0 ° C.
【００４１】 実施例３ 乳液 （処方） 重量％ ステアリン酸 ２．５ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（１０モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company） エチレンジアミンジコハク酸 ０．０５ クエン酸ナトリウム ０．０５ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００、トリエタノールアミン、エチ
レンジアミンジコハク酸、クエン酸ナトリウムを加え、
加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し
加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え
予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 3 Emulsion (Formulation)% by Weight Stearic Acid 2.5 Cetyl Alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid Paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate 2.0 Polyethylene Glycol 1500 0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) Ethylenediaminedisuccinic acid 0.05 Sodium citrate 0.05 Sodium bisulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Fragrance Appropriate amount of ion-exchanged water residue (Preparation method) Dissolve carboxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A) Add polyethylene glycol 1500, triethanolamine, ethylenediamine disuccinic acid, and sodium citrate to the remaining ion-exchanged water,
Heat and dissolve and maintain at 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase, pre-emulsification is performed, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified by a homomixer.
【００４２】 （製法）エチルアルコールにメチルパラベンを加える
（Ａ相）。また、その他の成分を混合する（Ｂ相）。Ａ
相、Ｂ相を混合して攪拌する。[0042] (Production method) Methyl paraben is added to ethyl alcohol (phase A). Further, other components are mixed (B phase). A
Mix phase A and phase B and stir.
【００４３】 実施例６ ゼリー （処方） 重量％ ９５％エチルアルコール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company） 苛性ソーダ ０．１５ Ｌ−アルギニン ０．１ アケビ３０％エタノール抽出物 ０．１ エチレンジアミンジコハク酸 四ナトリウム塩 ０．０５ クエン酸 ０．１ イチヤクソウ抽出液 ０．１ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールに植物抽出物、ポリオキ
シエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテルを
溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加え
た後苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。Example 6 Jelly (Formulation) Weight% 95% Ethyl Alcohol 10.0 Dipropylene Glycol 15.0 Polyoxyethylene (50 mol) Oleyl Alcohol Ether 2.0 Carboxyvinyl Polymer 0.05 (Product Name: Carbopol) 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Akabi 30% ethanol extract 0.1 Ethylenediaminedisuccinic acid tetrasodium salt 0.05 Citric acid 0.1 Italia extract 0.1 Sodium bisulfite 0 .01 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Carbopol 940 was uniformly dissolved in ion-exchanged water, while plant extract and polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether were dissolved in 95% ethanol. Dissolve and add to aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and L-arginine to increase the viscosity.
【００４４】 （製法）Ａ相、Ｂ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ
相を加えて可溶化する。次いでＣ相をこれに加えた後充
填を行う。[0044] (Production method) Dissolve A phase and B phase uniformly, and add B
Add phases and solubilize. Next, after the phase C is added thereto, filling is performed.
【００４５】[0045]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、乾燥や洗浄剤等によって惹起される非アレルギー
性、刺激性の肌荒れ、荒れ性に対して改善・予防効果を
有すると共に、ニキビ・吹き出物に対する改善・予防効
果にも優れたものである。As described above, the external preparation for skin of the present invention has an effect of improving / preventing non-allergic, irritating skin roughness and roughness caused by drying and cleaning agents, and acne. -It has excellent improvement and prevention effects on breakouts.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB032 AB352 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC262 AC302 AC402 AC422 AC432 AC482 AC531 AC532 AC542 AC582 AD042 AD092 AD512 AD662 CC04 CC05 CC07 DD23 DD31 DD41 EE06 EE12 EE14 4C206 AA01 AA02 FA51 MA01 MA04 ZA89 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) A61P 17/16 A61P 17/16 F-term (Reference) 4C083 AA112 AA122 AB032 AB352 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC262 AC302 AC402 AC422 AC432 AC482 AC531 AC532 AC542 AC582 AD042 AD092 AD512 AD662 CC04 CC05 CC07 DD23 DD31 DD41 EE06 EE12 EE14 4C206 AA01 AA02 FA51 MA01 MA04 ZA89
Claims (4)
塩を含有することを特徴とする非アレルギー性肌荒れ改
善・予防用皮膚外用剤。1. A non-allergic skin external preparation for improving and preventing rough skin, comprising ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof.
塩を有効成分とすることを特徴とする非アレルギー性肌
荒れ改善・予防剤。2. A non-allergic rough skin improving / preventing agent comprising ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof as an active ingredient.
塩を含有することを特徴とするニキビ改善・予防用皮膚
外用剤。3. A skin external preparation for acne improvement / prevention, which comprises ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof.
塩を有効成分とすることを特徴とするニキビ改善・予防
剤。4. An acne ameliorating / preventing agent comprising ethylenediamine disuccinic acid or a salt thereof as an active ingredient.
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|---|---|---|---|
| JP2001008816A JP2002212045A (en) | 2001-01-17 | 2001-01-17 | Skin care preparation for ameliorating and preventing nonallergic chapped skin and skin care preparation for ameliorating and preventing pimple |
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| JP2001008816A Withdrawn JP2002212045A (en) | 2001-01-17 | 2001-01-17 | Skin care preparation for ameliorating and preventing nonallergic chapped skin and skin care preparation for ameliorating and preventing pimple |
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Cited By (6)
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| US7547434B2 (en) | 2005-09-09 | 2009-06-16 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for mitigating skin irritation |
| US8163313B2 (en) | 2005-02-25 | 2012-04-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing amines and use thereof |
| US8278359B2 (en) | 2005-02-25 | 2012-10-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing amines and use thereof to treat acne or reduce the appearance of oil or pores on the skin |
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-
2001
- 2001-01-17 JP JP2001008816A patent/JP2002212045A/en not_active Withdrawn
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