JP2000067908A

JP2000067908A - 電池

Info

Publication number: JP2000067908A
Application number: JP10238899A
Authority: JP
Inventors: Kenta Yamamoto; 賢太山本
Original assignee: Sony Corp
Current assignee: Sony Corp
Priority date: 1998-08-25
Filing date: 1998-08-25
Publication date: 2000-03-03

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、ガス発生を抑えて耐漏液性を向上
させるととともに、充放電特性に優れた電池を供給する
ことを目的とする。【解決手段】本発明の電池は、二酸化マンガンと、酸
化銀と、銀−ニッケル複合酸化物とを含有する正極と、
亜鉛を含有する負極とを有することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、二酸化マンガンを
含有する正極と、亜鉛を含有する負極とを有する電池に
関する。

【０００２】

【従来の技術】二酸化マンガンを含有する正極と、亜鉛
を含有する負極とを有するアルカリ電池は、亜鉛が安価
であり、また、単位重量当たりのエネルギー密度が高い
ことから、一次電池だけではなく二次電池としての実用
化が図られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、現状で
は、この種のアルカリ電池を二次電池として用いるには
不十分な部分が多い。主な課題としては、充放電サイク
ルによる容量劣化が大きい点や、保存中あるいは充放電
の繰り返し等において起こる、正極からの炭酸ガス発生
又は負極からの水素ガス発生が挙げられる。特に、ガス
発生については、発生したガスによる電池内圧の上昇に
伴う電解液の漏液等が問題となる。

【０００４】上述した課題のうち、充放電サイクルによ
る容量劣化ついては、亜鉛をアルカリ土類金属との合金
とすることにより、充放電によって生成したアルカリ亜
鉛イオンＺｎ（ＯＨ）₄ ^-2が電解液へ溶出するのを抑制
して亜鉛負極の劣化を防止している。また、正極と負極
との間に配されるセパレータを改良することによって、
亜鉛のデンドライトショートを防止すること等が提案さ
れている。

【０００５】また、水素ガスの発生に関しては、水素過
電圧の高い元素を用いて亜鉛を合金化することによって
亜鉛の耐食性を向上させたり、負極活物質への有機系又
は無機系の添加剤を添加することによって、水素ガスの
発生を抑制する工夫が数多くなされている。

【０００６】負極からの水素ガス発生に対して優れた抑
制効果をもつ物質としては、水銀、鉛、カドミウム等が
挙げられる。しかし、これらの物質は環境に与える影響
が大きいため、近年の環境保護の動向から、これらの物
質の使用は好ましくない。従って、合金添加剤としては
これ以外のインジウム、ビスマスなどが用いられてい
る。

【０００７】しかしながら、これらの物質は、水銀など
に比べてガス抑制効果が弱く、また負極活物質への添加
剤についても同様、水素ガス抑制に対して十分な効果が
得られておらず、水素ガス発生に関して決定的解決手段
が見出されていない。充放電サイクル容量劣化ついて
も、従来の技術では十分な効果が得られていないのが現
状である。

【０００８】また、正極からの炭酸ガスの発生について
は、導電剤として正極中に含有される黒鉛が原因であ
り、これに関しての具体的な解決方法も見出されていな
い。

【０００９】本発明は、このような従来の実情に鑑みて
提案されたものであり、ガス発生を抑えて耐漏液性を向
上させるとともに、充放電特性に優れた電池を供給する
ことを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の電池は、二酸化
マンガンと、酸化銀と、銀−ニッケル複合酸化物とを含
有する正極と、亜鉛を含有する負極とを有することを特
徴とする。

【００１１】上述したような本発明に係る電池は、正極
に酸化銀を含有しているので、充放電によって発生した
水素ガスが上記酸化銀と反応して、水素ガスによる内圧
上昇を防止する。また、上述したような本発明に係る電
池は、正極に、導電性の高い銀−ニッケル複合酸化物を
含有しているので、導電剤として黒鉛を添加する必要が
なくなり、炭酸ガスの発生が抑えられる。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。

【００１３】図１は本発明に係る電池の一構成例を示す
縦断面図である。この電池１は、電池缶２と、正極部３
と、セパレータ４と、負極合剤５と、封口部材６と、ス
プリング７と、負極端子板８と、集電ピン９とを備え
る。

【００１４】電池缶２は、例えば鉄にニッケルめっきが
施されてなり、電池１の外部正極端子となる。

【００１５】正極部３は、中空円筒状をしており、二酸
化マンガンと、酸化銀と、銀−ニッケル複合酸化物と、
電解液である水酸化カリウム水溶液とからなる正極合剤
が中空円筒状に成形された正極ペレット３ａ，３ｂ，３
ｃが電池缶２の内部に積層されてなる。

【００１６】この電池１においては、長期間の保存時
や、充放電を繰り返す際の電池反応により水素等のガス
が発生する。発生したガスにより電池内圧が上昇する
と、電解液等が漏れ出してしまう場合がある。上述した
ように、電解液は水酸化カリウムを含有し強アルカリ性
であるため、電解液が外部に漏れ出すと、周囲に影響を
与えるおそれがある。

【００１７】そこで、この電池１では、正極部３に酸化
銀を含有する。酸化銀は、式（１）に示すように、水素
と反応して銀と水とになる。

【００１８】Ａｇ₂Ｏ＋Ｈ₂ → Ａｇ＋Ｈ₂Ｏ（１）このように、正極部３に酸化銀を含有させることで、水
素ガスを水に変え、水素ガスによる電池内圧の上昇を防
ぎ、電池１の耐漏液性を向上させることができる。

【００１９】ところで、正極部３に酸化銀を含有する本
実施の形態にかかる電池１では、式（２）に示すような
電池反応が起こる。

【００２０】Ａｇ₂Ｏ＋Ｚｎ←→２Ａｇ＋ＺｎＯ（２）一方、正極部３に二酸化マンガンを用いた従来の電池で
は、以下に示すような電池反応が起こる。

【００２１】Ｚｎ＋２ＭｎＯ₂＋Ｈ₂Ｏ←→２ＭｎＯＯＨ＋ＺｎＯ（３）ここで、上記式（２）及び式（３）においては、左辺か
ら右辺へ向かう反応が、放電時の反応を示し、また、右
辺から左辺へ向かう反応が、充電時の反応を示す。

【００２２】正極に二酸化マンガンを含有する従来の電
池では、式（３）に示すように、放電反応によってＨ₂
Ｏが消費されてしまう。そのため、従来の電池では、充
放電を繰り返すに従って次第に電池内のＨ₂Ｏが減少
し、放電容量の劣化が大きくなってしまう。

【００２３】一方、正極部３に酸化銀を含有する本実施
の形態にかかる電池１では、式（２）に示すように、充
放電反応全体におけるＨ₂Ｏの出入りはみられない。従
って、この電池１では、充放電を繰り返しても電池内の
Ｈ₂Ｏはほとんど減少せず、放電容量の劣化が軽減され
る。

【００２４】さらに、この電池１では、式（２）に示す
ように、放電反応によってＡｇが発生する。このＡｇは
良導体であるため、充電時には、このＡｇは正極部３中
の導電剤としてはたらく。すなわち、充電時には、この
Ａｇが正極部３の全体としての電気抵抗を下げるため、
迅速かつ効率よく電池１が充電され、結果として電池１
の充放電サイクル特性を向上させることができる。

【００２５】このような酸化銀の含有量は、正極部３の
２０重量％〜５０重量％程度とすることが好ましい。酸
化銀の含有量が正極部３の２０重量％よりも少ないと、
水素ガスと反応して内圧の上昇を抑制する効果や、電池
１の充放電サイクル特性を向上させる効果が十分ではな
い。酸化銀が電池内の水素ガスと反応して内圧の上昇を
抑制する効果や、電池１の充放電サイクル特性を向上さ
せる効果は、酸化銀の含有量が多いほど大きくなる。

【００２６】しかしながら、酸化銀の含有量が多すぎる
と、銀イオンの一部がアルカリ性の電解液に溶解してし
まう。そして、電解液中に溶解した銀イオンは、負極の
亜鉛と反応して自己放電を起こし、ガス発生及び容量低
下の原因となる。酸化銀の含有量が、正極部３の５０重
量％を越えると、上述したような銀イオンの自己放電に
よるガス発生や容量低下の問題が生じる。

【００２７】従って、酸化銀の含有量を上述のようにす
ることで、水素ガスによる電池１の内圧上昇を抑制する
ことができるとともに、電解液中に溶け出した銀イオン
の自己放電による特性劣化を防止することができる。

【００２８】さらに、この正極部３は銀−ニッケル複合
酸化物を含有している。銀−ニッケル複合酸化物は導電
性に優れているので、黒鉛の代わりに、正極部３の導電
剤として銀−ニッケル複合酸化物を用いることができ
る。正極部３が黒鉛を含有していないので、電池内での
炭酸ガスの発生をなくすことができる。また、銀−ニッ
ケル複合酸化物は、酸化銀と同様に、水素ガスとの反応
性にも優れているので、水素ガスと反応して水素ガスを
水に変えることにより、水素ガスによる電池内圧の上昇
を抑制することができる。

【００２９】このような銀−ニッケル複合酸化物として
具体的には、ＡｇＮｉＯ₂等が挙げられる。

【００３０】そして、正極部３に添加される銀−ニッケ
ル複合酸化物の量は、正極部３に対して１５重量％〜２
０重量％程度であることが好ましい。銀−ニッケル複合
酸化物の量が正極部３重量に対して１５％よりも少ない
と、正極部３の導電性が十分得られないほか、電池反応
で発生する水素ガスを十分に吸収することができない。
また、銀−ニッケル複合酸化物の量が正極部３重量に対
して２０％よりも多いと、上述した銀イオンの自己放電
により、かえって電池１のガス特性、保存特性に悪影響
を与えてしまう。従って、正極部３に添加される銀−ニ
ッケル複合酸化物の量を、正極部３に対して１５重量％
〜２０重量％程度とすることで、電池反応で発生する水
素ガスを十分に吸収して、電池１のガス特性、保存特性
を向上することができる。

【００３１】セパレータ４は、中空有底円筒状をしてお
り、正極部３の内側に配される。このセパレータ４は、
不織布とセロファンとが張り合わせられてなる。セパレ
ータ４が不織布のみからなる場合は、充電時に生成する
亜鉛デンドライドによってセパレータ４が破断して内部
短絡を起こすおそれがある。セロファンはバリヤー性に
優れているので、セパレータ４として不織布とセロファ
ンとを張り合わせたものを用いることによって、亜鉛デ
ンドライドが発生してもセパレータ４が破断することな
く、電池１の内部短絡を防止することができる。そし
て、このセパレータ４の内部には、ゲル状の負極合剤５
が充填されている。

【００３２】負極合剤５は、負極活物質となる粒状亜鉛
と、水酸化カリウム水溶液を使用した電解液と、負極合
剤５をゲル状として液漏れを防ぐためのゲル化剤とから
なる。

【００３３】そして、正極部３と、負極合剤５が充填さ
れたセパレータ４とが内部に収納された電池缶２の開口
部は、封口部材６がこの開口部を封口するために嵌合さ
れている。封口部材６はプラスチック材からなり、更に
封口部材６を覆うようにスプリング７と負極端子板８と
が取り付けられている。更に、上記スプリング７が取り
付けられた封口部材６の貫通孔には上方から黄銅製の集
電ピン９が圧入されている。

【００３４】これにより、負極の集電は、負極端子板８
に溶接された釘状の集電ピン９が封口部材６の中央部に
形成された貫通孔に圧入されて負極合剤５に達すること
で確保されている。また、正極の集電は、正極部３と電
池缶２とが接続されることで確保される。そして、電池
缶２の外周面は図示しない外装ラベルによって覆われて
おり、電池缶２の下部に正極端子が位置している。

【００３５】上述したような本実施の形態に係る電池１
では、正極部３に酸化銀と銀−ニッケル複合酸化物とが
添加されているので、充放電の繰り返し等において電池
内で発生した水素ガスは、酸化銀及び銀−ニッケル複合
酸化物によって吸収される。また、この電池１では、炭
酸ガス発生源となる黒鉛を使用していない。従って、こ
の電池１では、内圧の上昇を抑制して、耐漏液特性を向
上させることができる。

【００３６】さらに、この電池１では、正極部３に酸化
銀を含有しているので、電池１の放電電位が上昇する。
さらに、酸化銀の放電反応で生成した銀が、充電時にお
いて導電剤としてはたらくため、迅速かつ効率的に電池
１が充電され、結果として電池１の充放電サイクル特性
を向上させることができる。

【００３７】上述した実施の形態では、二次電池を例に
挙げて説明したが、本発明はこれに限定されるものでは
なく、一次電池についても適用可能である。また、本発
明の電池は、円筒型、角型、コイン型、ボタン型等、そ
の形状については特に限定されることはなく、また、薄
型、大型等の種々の大きさにすることができる。

【００３８】〈実験例〉正極部の組成を変えてアルカリ
電池を作製し、それらの電池について特性を評価した。

【００３９】酸化銀の含有量に関する考察まず、二酸化マンガンと、黒鉛と、水酸化カリウム水溶
液と、酸化銀とを、表１に示す組成でそれぞれ十分混合
して正極合剤とし、この正極合剤を中空円筒状に成形す
ることにより正極部を作製した。

【００４０】そして、この正極部を電池缶の内側に挿入
した。次に、この正極部の内側に、不織布とセロファン
とからなるセパレータを挿入し、さらにその内部に亜鉛
とゲル化剤と電解液とを混合して作製されるゲル状の負
極合剤を充填した。最後に、電池缶の開口部を、スプリ
ングと集電ピンとが取り付けられた封口部材により封口
することにより、単３形のアルカリ電池を作製した。

【００４１】正極部の二酸化マンガン、黒鉛、水酸化カ
リウム水溶液、酸化銀の組成を表１に示すようにそれぞ
れ変えてアルカリ電池を作製した。そして、それらの電
池をサンプル１〜サンプル１０の電池とした。ここで、
表１においては、正極部を構成する各物質の組成を、電
池１本当たりの重量（ｇ）で表している。

【００４２】

【表１】

【００４３】そして、以上のようにして作製されたサン
プル１〜サンプル１０の電池について充放電試験を行っ
た。充放電試験としては、４００ｍＡの電流で電池電圧
が０．９Ｖになるまで放電させた後、１００ｍＡの電流
で上限電圧を１．７Ｖとして２０時間充電し、これを１
サイクルとして、５０サイクルまでの放電容量変化を調
べた。

【００４４】このとき、サンプル１，２，３，６，１０
の電池について、初回充電時における充電容量と充電時
間との関係、及び初回放電後の内部抵抗を測定した。ま
た、５サイクル後における電池内のガス量を測定した。

【００４５】また、サンプル１〜サンプル１０の電池を
６０℃で２０日間保存し、４００ｍＡの電流で電池電圧
が０．９Ｖになるまで放電させたときの放電容量を調べ
た。

【００４６】サンプル１，２，３，６，１０の電池につ
いて、充放電サイクル回数と放電容量との関係を図２に
示す。また、初回充電時における充電容量と充電時間と
の関係を図３に示す。ここで、図２及び図３において
は、サンプル１の結果を●で、サンプル２の結果を◆
で、サンプル３の結果を■で、サンプル６の結果を×
で、サンプル１０の結果を△でそれぞれ示す。

【００４７】また、サンプル１〜サンプル１０の電池に
ついて、初回放電後の内部抵抗と、５サイクル後におけ
る電池内のガス量と、保存後の放電容量とを測定した結
果を表２にまとめて示す。

【００４８】

【表２】

【００４９】そして、サンプル１〜サンプル１０の電池
について、正極部に含有される酸化銀の割合と初回放電
後の内部抵抗との関係を図４に示す。また、正極部に含
有される酸化銀の割合と５サイクル後における電池内の
ガス量との関係を図５に示す。さらに、正極部に含有さ
れる酸化銀の割合と保存後の放電容量との関係を図６に
示す。

【００５０】図２より、酸化銀の配合比が高くなるほ
ど、放電容量が大きく、かつ充放電サイクルによる容量
劣化が小さくなる傾向にあることがわかった。

【００５１】また、図３から、酸化銀の配合比が高くな
るにつれ、充電時間が短くなっていることがわかった。
これは、表２及び図４に示されるように、放電によって
生成したＡｇにより、正極活物質の全体としての電気抵
抗が下がったためであると考えられる。

【００５２】また、表２及び図４より、正極部に酸化銀
を加えることにより、ガス発生を抑制する効果が確実に
表れているのがわかる。表２及び図５では、酸化銀の含
有量に応じてガス発生量が減少し、酸化銀の配合比が２
０重量％のところでほぼ一定となった。しかし、５０重
量％を越えると逆にガス発生量が多くなってしまった。

【００５３】また、保存後においては、表２及び図６に
示すように、酸化銀の含有量が多くなるに従い放電容量
が大きくなるが、酸化銀の混合量が５０重量％を越える
と次第に放電容量が小さくなってしまうことがわかっ
た。

【００５４】以上の結果から、酸化銀の含有量は、正極
部の２０重量％〜５０重量％程度とすることが好ましい
ことがわかった。

【００５５】銀−ニッケル複合酸化物の含有量に関する
考察上述したサンプル１〜サンプル１０の電池について行っ
た充放電試験の結果、酸化銀の含有量は、正極部に対し
２０重量％〜５０重量％程度が適当であることがわかっ
た。ここでは、銀−ニッケル複合酸化物の含有量につい
て検討するのであるが、銀−ニッケル複合酸化物も酸化
銀と同様、銀の化合物であるため、電池内に必要以上に
存在すると、銀イオンの自己放電等により電池の諸特性
が劣化することが予想される。このことから、ここで
は、酸化銀の含有量として適当であると判断したサンプ
ル３〜サンプル６の電池のうち、最も酸化銀の配合比が
大きいサンプル６の電池を基準とし、銀−ニッケル複合
酸化物の含有量をそれぞれ変えて、サンプル１１〜サン
プル１７の電池を作製し、それらの電池についての特性
を評価した。

【００５６】すなわち、まず、二酸化マンガンを４．６
５ｇと、酸化銀を６．２ｇと、酸化銀を６．２ｇと、水
酸化カリウム水溶液を０．６ｇと、銀−ニッケル複合酸
化物としてＡｇＮｉＯ₂とを、表３に示す組成でそれぞ
れ十分混合して正極合剤とし、この正極合剤を中空円筒
状に成形することにより正極部を作製した。

【００５７】そして、この正極部を電池缶の内側に挿入
した。次に、この正極部の内側に、不織布とセロファン
とからなるセパレータを挿入し、さらにその内部に亜鉛
とゲル化剤と電解液とを混合して作製されるゲル状の負
極合剤を充填した。最後に、電池缶の開口部を、スプリ
ングと集電ピンとが取り付けられた封口部材により封口
することにより、単３形のアルカリ電池を作製した。

【００５８】正極部の二酸化マンガン、ＡｇＮｉＯ₂、
水酸化カリウム水溶液、酸化銀の組成を表３に示すよう
にそれぞれ変えてアルカリ電池を作製した。そして、そ
れらの電池をサンプル１１〜サンプル１７の電池とし
た。ここで、表３においては、正極部を構成する各物質
の組成を、電池１本当たりの重量（ｇ）で表している。

【００５９】

【表３】

【００６０】そして、以上のようにして作製されたサン
プル１１〜サンプル１７の電池について充放電試験を行
った。充放電試験としては、電池作成後に、４００ｍＡ
の定電流で、終止電圧を０．９Ｖとして放電試験を行っ
た。

【００６１】サンプル１１〜サンプル１７の電池につい
て、正極部に含有されるＡｇＮｉＯ₂の割合と放電容量
との関係を表４及び図７に示す。

【００６２】

【表４】

【００６３】表４及び図７より、ＡｇＮｉＯ₂の割合
が、正極部総重量に対し１５％以上であれば、サンプル
６、つまり、導電剤に黒鉛を使用した場合と同等以上の
放電容量を示すことが分かった。

【００６４】次に、サンプル６と同等以上の放電容量を
示したサンプル１５〜サンプル１７の電池について、５
サイクル後の電池内のガス発生量を測定した。充放電の
条件としては、４００ｍＡの電流で電池電圧が０．９Ｖ
になるまで放電させた後、１００ｍＡの電流で上限電圧
を１．７Ｖとして２０時間充電した。その結果を表５及
び図８に示す。

【００６５】

【表５】

【００６６】表５及び図８より、ＡｇＮｉＯ₂の配合比
がサンプル１５とサンプル１６、すなわち、正極部総重
量に対し１５％〜２０％程度であれば、正極活物質とし
て黒鉛のみを使用しているサンプル６とほぼ同量のガス
発生量であるという結果が出た。

【００６７】また、サンプル１５〜サンプル１７の電池
を６０℃で２０日間保存し、４００ｍＡの電流で電池電
圧が０．９Ｖになるまで放電させて、そのときの放電容
量を測定した。その結果を表６及び図９に示す。

【００６８】

【表６】

【００６９】表６及び図９より、ＡｇＮｉＯ₂の配合比
が２０％を超えると、サンプル６よりも放電容量が小さ
くなっているのが分かる。これは、銀−ニッケル複合酸
化物の過剰な存在は銀イオンのマイグレーションによ
り、かえって電池のガス特性、保存特性に悪影響を与え
てしまったためと思われる。

【００７０】以上の結果から、銀−ニッケル複合酸化物
の含有量は、正極部の１５重量％〜２０重量％程度とす
ることが好ましいことがわかった。

【００７１】セパレータについての考察ここでは、電池のセパレータを不織布のみから構成した
場合と、不織布とセロファンとから構成した場合とで、
充放電特性に与える影響について検討する。

【００７２】不織布のみからなるセパレータを用いた電
池を作製し、サンプル１８の電池とした。また、不織布
とセロファンとが張り合わされてなるセパレータを用い
た電池を作製し、サンプル１９の電池とした。なお、サ
ンプル１８の電池と、サンプル１９の電池とは、セパレ
ータの構成が異なるのみで、その他の構成は同様であ
る。

【００７３】そして、サンプル１８、１９の電池につい
て、充放電試験を行った。充放電試験としては、４００
ｍＡの定電流で電池電圧が０．９Ｖになるまで放電させ
た後、１００ｍＡの電流で上限電圧を１．７Ｖとして２
０時間充電し、これを１サイクルとして、１０サイクル
までの放電容量変化を調べた。

【００７４】サンプル１８，１９の電池について、充放
電サイクル回数と放電容量との関係を表７及び図１０に
示す。ここで、図１０では、サンプル１８の結果を△で
示し、サンプル１９の結果を○で示す。

【００７５】

【表７】

【００７６】表７及び図１０より、充放電の繰り返しに
よって次第に放電容量が低下していくが、セパレータが
不織布のみからなるサンプル１８の電池では、充電時に
生成する亜鉛デンドライドによってセパレータが破断し
て内部短絡を起こし、５サイクル以降の充放電において
放電容量が急激に減少し、放電不可となってしまった。

【００７７】これに対し、セパレータが不織布とセロフ
ァンとからなるサンプル１９の電池では、セロファンが
存在するためセパレータが破断することなく、５サイク
ル以降の充放電においても内部短絡を起こすことなく、
充放電が可能であった。

【００７８】以上のことから、電池のセパレータには、
バリヤー性に優れたセロファンを用いることが好ましい
ことがわかった。

【００７９】

【発明の効果】本発明に係る電池では、正極部に酸化銀
と銀−ニッケル複合酸化物とが添加されているので、充
放電の繰り返し等において電池内で発生した水素ガス
は、酸化銀及び銀−ニッケル複合酸化物によって吸収さ
れる。また、この電池では、炭酸ガス発生源となる黒鉛
を使用していない。従って、この電池では、内圧の上昇
を抑制して、耐漏液特性を向上させることができる。

【００８０】さらに、本発明に係る電池では、正極部に
酸化銀を含有しているので、電池の放電電位が上昇す
る。さらに、酸化銀の放電反応で生成した銀が、充電時
において導電剤としてはたらくため、迅速かつ効率的に
電池が充電され、結果として電池の充放電サイクル特性
を向上させることができる。

【００８１】従って、本発明では、二酸化マンガンを含
有する正極と、亜鉛を含有する負極とを有する電池にお
いて、ガス発生を抑えて耐漏液性及び充放電特性に優れ
た電池を実現することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る電池の一構成例を示す縦断面図で
ある。

【図２】充放電回数と放電容量との関係を示す図であ
る。

【図３】充電時間と放電容量との関係を示す図である。

【図４】酸化銀の含有量と内部抵抗との関係を示す図で
ある。

【図５】酸化銀の含有量とガス発生量との関係を示す図
である。

【図６】保存後における酸化銀の含有量と放電容量との
関係を示す図である。

【図７】ＡｇＮｉＯ₂の含有量と内部抵抗との関係を示
す図である。

【図８】ＡｇＮｉＯ₂の含有量とガス発生量との関係を
示す図である。

【図９】ＡｇＮｉＯ₂の含有量と放電容量との関係を示
す図である。

【図１０】充放電回数と放電容量との関係を示す図であ
る。

【符号の簡単な説明】

１電池、２電池缶、３正極部、４セパレ
ータ、５負極合剤、６封口部材、７スプリン
グ、８負極端子板、９集電ピン、

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】二酸化マンガンと、酸化銀と、銀−ニッ
ケル複合酸化物とを含有する正極と、亜鉛を含有する負極とを有することを特徴とする電池。
【請求項２】上記銀−ニッケル複合酸化物は、ＡｇＮ
ｉＯ₂であることを特徴とする請求項１記載の電池。
【請求項３】上記正極は、上記酸化銀を２０重量％〜
５０重量％の割合で含有することを特徴とする請求項１
記載の電池。
【請求項４】上記正極は、上記銀−ニッケル複合酸化
物を１５重量％〜２０重量％の割合で含有することを特
徴とする請求項１記載の電池。
【請求項５】上記正極と上記負極との間にはセパレー
タが配されており、上記セパレータはセロファンを有す
ることを特徴とする請求項１記載の電池。