HUT70075A - Process for colouring human keratinous fibres using water vapour - Google Patents

Process for colouring human keratinous fibres using water vapour Download PDF

Info

Publication number
HUT70075A
HUT70075A HU9403745A HU9403745A HUT70075A HU T70075 A HUT70075 A HU T70075A HU 9403745 A HU9403745 A HU 9403745A HU 9403745 A HU9403745 A HU 9403745A HU T70075 A HUT70075 A HU T70075A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hair
gas
composition
seconds
process according
Prior art date
Application number
HU9403745A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9403745D0 (en
Inventor
Jean-Michel Sturla
Henri Samain
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of HU9403745D0 publication Critical patent/HU9403745D0/hu
Publication of HUT70075A publication Critical patent/HUT70075A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/933Thermosol dyeing, thermofixation or dry heat fixation or development

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Cleaning And Drying Hair (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás keratintartalmú rostok oxidációs színezésére (vagy festésére) vízgőzzel. A találmány vonatkozik egy egy vagy több oxidációs festéket tartalmazó készítményre is.
Ismert a keratintartalmú rostok, főként az emberi haj olyan készítményekkel történő festése, amelyek oxidációs festékprekurzorokat, főként orto- vagy parafenilén-diaminokat, orto- vagy paraamino-fenolokat (ezeket a vegyületeket általában oxidációs alapoknak nevezik) tartalmaznak, továbbá összekapcsoló hatású vegyületeket, amelyeket módifikátornak hívnak, ilynek például a metafenilén-diaminok, a metaamino-fenolok és metadifenolok. Ezek lehetővé teszik az oxidációs alapfestékek vagy intermedierek kondenzációs termékeivel kapott alap”szinek fényének módosítását és javítását.
Ez a típusú festési eljárás azonban, amelyhez egyébként oxidálószer, például hidrogén-peroxid is szükséges, nem eredményez szép színeket, amikor a festendő keratinrost nagyon érzékeny (vagyis elhasznált).
Másszóval az ilyen oxidációs festésnek az a hátránya, hogy minősége függ a festendő rost minőségétől, vagyis arra szelektív.
Egy festék szelektivitásának azt nevezzük, hogy eltér a kapilláris rostra való felhúzása (vagyis a színező hatása) attól függően, hogy a rost mennyire szenzibilizált akár valamilyen kezelés miatt, például szőkítés vagy tartóshullám miatt, akár a levegő károsító hatása miatt, főként a hajvégeken.
A különböző mértékben érzékennyé tett hajak esetén tehát heterogén festési eredményeket kapunk. Ezek a szabálytalansá- 3 ~ gok esztétikai szempontból természetesen nemkívánatosak.
A találmány célja a fentiekben vázolt probléma megoldása.
A találmány azon a meglepő felismerésen alapul, hogy ha egy egy vagy több oxidációs festékkel kezelt hajra oxidálószer jelenlétében 75 °C-nál magasabb hőmérsékletű, vízgőzt tartalmazó gázt alkalmazunk, akkor a festés eredménye csak kevéssé vagy egyáltalán nem függ a színezendő keratintartalmú rostok szenzibilitásának mértékétől.
A találmány szerint így a haj egészén egyenletesen befestődik a haj tövétől a hegyéig, függetlenül a haj állapotától.
Megjegyezzük, hogy a vízgőz alkalmazása oxidációs festési eljárásban már ismert az FR 1011151. számú szabadalmi leírásból. Az ott ismertetett eljárás szerint a vízgőzt kb. 50 ’C-ra melegítik és azért alkalmazzák, hogy meggyorsítsák a hajfestési eljárást, az alkalmazott festék mennyiségének csökkentésével egyidejűleg. Ezen a hőmérsékleten azonban nem tapasztalható a fentiekben definiált értelemben a szelektivitás csökkentése .
A találmány tárgya tehát eljárás keratintartalmú rostok oxidációs festésére, amelyet úgy végzünk, hogy előzetesen egy vagy több oxidációs festéket tartalmazó festékkészítménnyel kezelt keratintartalmú rostokat oxidálószer jelenlétében vízgőztartalmú gázzal érintkeztetünk, a gáz hőmérséklete 75 °C feletti, és a gáz, valamint a színezendő rostok érintkezési ideje <2 perc.
A vízgőzön kívül a vivőgáz tartalmazhat oldószergőzt, valamint egyéb gázokat, például oxigént, nitrogént vagy gázkeveréket, például levegőt vagy gőzzé alakítható vegyűleteket.
A gőz előállításához alkalmazható oldószerek közül megemlítjük a kozmetikailag alkalmazható szerves oldószereket, főként az alkoholokat, így az etanolt, az izopropanolt, a benzil-alkoholt, a fenil-etil-alkoholt, továbbá a glikolokat vagy glikol-étereket, például az etilén-glikol-monometil-, —monoetil- vagy —monobuti1-étert, a propilén-glikolt, a butilénglikolt, a dipropilén-glikolt, valamint az alkil-étereket, például a dietilén-glikol-monobutil-étert.
A gáz előnyösen legalább 1 térfogat% vizet tartalmaz a gáz teljes térfogatára vonatkoztatva.
A gáz előnyösen vagy kizárólag vagy főként vízgőzből áll, vagy vízgőz és levegő keveréke.
A gáz hőmérséklete előnyösen £85 °C, különösen előnyösen 85 és 150 °C közötti.
A gázt általában a színezendő rosttal 0,01 másodperc és 2 perc közötti időtartamig érintkeztetjük.
Előnyösen a gázt a rosttal 0,1 mp és 50 mp közötti, különösen előnyösen 1-10 mp időtartamig érintkeztetjük.
A gáz alkalmazását többször is megismételhetjük ugyanarra a rostra, ilyenkor minden művelet a fentiekben említett ideig tart.
A találmány szerinti eljárást végezhetjük úgy, és ez előnyös, hogy a hajra olyan festékkészítményt viszünk fel, amely egy vagy több oxidációs festéket tartalmaz, majd az így előkészített hajat vízgőz hatásának tesszük ki.
A találmány szerinti eljárást úgy is végezhetjük, hogy egyidejűleg alkalmazzuk a festékkészítményt és a vízgőztartalmú gázt.
• · · · ·· · ···
- 5 Úgy is eljárhatunk, hogy a hajra a festékkészítményt vagy annak egy részét a gázáram segítségével visszük fel, amennyiben a festékkészítmény néhány vagy valamennyi komponense így felvihető vagy gőzzé alakítható.
Az oxidálószert vagy a festékkészítmény felvitele előtt, vagy a festékkészítménnyel egyidejűleg vagy közvetlenül utána alkalmazzuk megfelelő vivőanyagban. A megfelelő vivőanyag lehet valamely vizes készítmény vagy maga a vízgőztartalmú gáz.
A találmány szerinti eljárást végezhetjük úgy, hogy a vízgőz felvitele után vizes öblítést végzünk.
A vízgőzt tartalmazó meleg gáz előállítását bármely ismert készülék segítségével elvégezhetjük. A találmány szerint azonban előnyösen alkalmazunk egy az FR-B-2273492. számú francia szabadalmi leírásban ismertetett készüléket, vagy azzal ekvivalens készüléket, amely különösen alkalmas.
A oxidációs hajfestékek a intermedierek és a modifikátorok is jól ismert termékek. Ilyen típusú festékeket írnak le például az FR-B-2575067. számú szabadalmi leírásban vagy az EP-A-496653. számon közzétett szabadalmi bejelentésben. Ezekre tehát itt referenciaként hivatkozunk.
A festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen kb. 0,001-10 tömeg% egy vagy több oxidációs festéket tartalmaz.
Az oxidálószerek közül előnyös a hidrogén-peroxid, a karbamid-peroxid, az alkálifém-bromátok, valamint a persók, például a perborátok és perszulfátok. Különösen előnyös a hidrogén-peroxid.
A festékkészítmény pH-ja általában kb. 3 és 11 közötti.
·«··
- 6 Ez a kívánt értékre a keratintartalmú rostok festésénél szokásosan alkalmazott lúgosítószerekkel, például ammónium-hidroxiddal, alkálifém-karbonáttal, alkanol-aminnal, például mono-, di- vagy trietanol-aminnal vagy származékával, nátriumvagy kálium-hidroxiddal vagy szokásos savanyítószerekkel, például szerves vagy szervetlen savakkal, például sósavval, borkősavval, citromsavval vagy foszforsawal állítható be.
Az oxidálószert tartalmazó készítmény pH-ját úgy választjuk meg, hogy a festékkészítménnyel való összekeverés után a keratinrostokra felviendő kapott készítmény pH-ja előnyösen 3 és 15 közötti legyen. Ez a pH a kívánt értékre savasítószerekkel vagy adott esetben lúgosítószerekkel állítható be, ezek a szakirodalomból jól ismertek és néhányat a fentiekben is felsoroltunk közülük.
Az oxidáló készítmény előnyösen hidrogén-peroxidot tartalmaz .
A festékkészítmény tartalmazhat előnyös esetben anionos, kationos, nemionos vagy amfoter szokásosan alkalmazott felületaktív anyagot vagy ezek elegyét és ezek koncentrációja kb. 0,5 és 55 tömeg%, előnyösen 2 és 50 tömeg% közötti a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A festékkészítmények tartalmazhatnak a vízben esetleg nem elég jól oldódó komponensek oldhatóvá tétele céljából szerves oldószereket is. Ezek közül példaként megemlítjük az 1-4 szénatomos alkanolokat, például az etanolt és az izopropanolt; a glicerint; a glikolokat és glikol-étereket, például 2-butoxietanolt, a propilén-glikolt, a dietilén-glikol monoetil-éterét és monometil-éterét; az aromás alkoholokat, például a benzil* « • · * • · · · ·· • · · ·· alkoholt vagy a fenoxi-etanolt, valamint az analóg termékeket és ezek elegyét.
Ezek az oldószerek a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen kb. 1-40 tömeg%-ban, különösen előnyösen 5-30 tömeg%-ban vannak jelen.
A festékkészítmények tartalmazhatnak ezen kívül szerves sűrítőszereket is, például adott esetben térhálósított akrilsav-polimereket vagy szervetlen sűrítőszereket, például bentonitot, ezek előnyösen kb. 0,1 és 5 tömeg%, különösen előnyösen 0,2 és 3 tömeg% közötti koncentrációban szerepelnek a festékkészítményben.
A festékkészítmények tartalmazhatnak antioxidánsokat is. Ilyenek például a nátrium-szulfit, a tioglikolsav, a tiotejsav, a nátrium-biszulfit, a dehidro-aszkorbinsav, a hidrokinon, a 2-metil-hidrokinon, a 2-tercier-butil-hidrokinon, vagy a homogéntizinsav, ezek általában a festékkészítmény kb. 0,051,5 tömeg%-át teszik ki.
A festékkészítmények tartalmazhatnak egyéb kozmetikailag alkalmazható adalékokat, például penetrációt elősegítő szereket, ülepedésgátló szereket, illatanyagokat, pufferokat, diszpergálószereket, ápolószereket, kondicionálószereket, filmképzőket, konzerválószereket, opálosítószereket is.
A találmány szerinti eljárásban felhasznált festékkészítmény bármely a haj festésére általában alkalmazott formában előfordulhat, lehet például többé-kevésbé sűrű folyadék vagy gélesített folyadék, krém, aeroszol kiszerelésű hab, vagy bármely egyéb hajfestésre alkalmas alak.
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk, • · · · ···· ·· • · · · 9 ··· ··« « · · • · · · · de nem kívánjuk azokra korlátozni.
1. példa (találmány szerint)
Festékkészítményt állítunk elő a következő összetétellel:
- rezorcin
0,01 g
- parafenilén-diamin0,4 g
- paraamino-fenol 0,24 g
- l-metil-2-hidroxi-4-(2·-hidroxi-etil)-amino-benzol1,2 g
- 9 mól etilén-oxidot tartalmazó polietoxilált nonil-fenol3 g
- oleil-alkohol18 g
- a következő képletű ismétlődő egységekből álló polimer:
CH3 Cl’ CH3 Cl’
I.L
--N+ ---(CH2)3 — N+ -- (CH2)6-ch3ch amelyet az FR-2270846. számú szabadalmi
leírás szerint állítunk elő 3 g
etil-alkohol 9 g
benzil-alkohol 11 g
etilén-diamin-tetraecetsav 0,2 g
ammónium-hidroxid (vizes 22 %-os NH3 oldat) 12,9 g
monoetanol-amin 6,5 g
ammónium-tiolaktát (50 % MA tiotejsavban) 0,8 g
l-fenil-3-metil-5-pirazolon 0,15 g
ionmentes víz q.s.p.
100 g •· 44 ·«·· ·· • · · · · · ··· ··· * Β Β * 4*44
A készítményt az alkalmazás pillanatában azonos tömegű 20 térfogat%-os hidrogén-peroxiddal összekeverjük.
Az így kapott keveréket egyrészt szőkített hajtincsre visszük fel (lúgoldhatóság SA20) (1. sz. hajtincs), másrészt azonos hajból készült, előzetesen két tartóshullám kezelésnek alávetett hajtincsre (2. sz. tincs) visszük fel. Mindkét hajtincsre kétszer 30 másodpercig 90 ’C-os vízgőzsugarat bocsátunk. A hajtincseket szokásos samponnal megmossuk, majd megszárítjuk.
Mindkét tincsnek megmérjük a kromatikus koordinátáit az L, a, b rendszerben (ezek a színezés eredményére jellemzők). A mérést Minolta Chroma Meter CR 200 típusú koloriméterrel végezzük.
A 2. sz. tincs és az 1. sz. tincs közötti luminencia eltérés (delta L) a következő:
delta L=L2 -Lj=- 1,7
Megfigyelhető tehát, hogy az árnyalatok nagyjából azonosak.
2. példa (összehasonlító)
Az 1. példa szerinti elegyet szőkített hajtincsre visszük fel (lúgos oldhatóság SA20), (1. sz. hajtincs), valamint ugyanabból a hajból készült, két tartóshullám kezelés utáni hajtincsre (2. sz. hajtincs) is felvisszük.
A készítményt 30 percig szobahőmérsékleten pihentetjük. A hajtincseket szokásos samponnal megmossuk, majd megszárítjuk.
Mindkét hajtincsnek megmérjük a kromatikus koordinátáit az L, a, b rendszerben (ezek a színezés eredményére jellem• · ·· ···· • · · · · ··· ··· · · • · · · · zők). A mérést Minolta Chroma Meter CR 200 típusú koloriméterrel végezzük.
A 2. sz. tincs és az 1. sz. tincs közötti luminencia eltérés (delta L) a következő:
delta L = I>2 — Lj = 9,8
A 2. sz. haj tincs sokkal kevésbé sötét, mint az 1. sz. hajtincs. A két hajtincs közötti színeltérés nagyon nagy a példa szerinti eljárás után, amely nem a találmány szerinti eljárás.
3. példa (összehasonlító)
Az 1. példa szerinti elegyet szőkített hajtincsre (lúgos oldhatóság SA20), (1. sz. hajtincs), valamint ugyanabból a hajból készült, két tartóshullám kezelés utáni hajtincsre (2. sz. hajtincs) visszük fel.
Ezután mindkét hajtincsre 50 °C-os vízgőzt bocsátunk egy percig. A hajtincseket szokásos samponnal megmossuk, majd megszárítjuk.
Megmérjük a két hajtincs kromatikus koordinátáit az L, a, b rendszerben (ezek a színezés eredményére jellemzők). A mérést Minolta Chroma Meter CR 200 típusú koloriméterrel végezzük.
A 2. sz. tincs és az 1. sz. tincs közötti luminencia eltérése (delta L) a következő:
delta L = L2 - L4 = 9.
A 2. sz. haj tincs sokkal kevésbé sötét, mint az 1. sz. hajtincs. A két hajtincs közötti színeltérés nagyon nagy a nem szerinti eljárással.
• * ··· · ··
4. példa (összehasonlító)
A 3. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 15 percig alkalmazzuk az 50 °C-os vízgőzt.
A két tincsen megmérjük a kromatikus koordinátákat az L, a, b rendszerben (ezek a színezés eredményére jellemzők). A mérést Minolta Chroma Meter CR 200 típusú koloriméterrel végezzük.
A 2. sz. tincs és az 1. sz. tincs közötti luminencia eltérése (delta L) a következő:
delta L = L2 - Lj = 5.
A 2. sz. hajtincs sokkal kevésbé sötét, mint az 1. sz. hajtincs. A két hajtincs közötti színeltérés nagyon nagy ezen nem szerinti eljárással után.
5. példa (találmány szerint)
Festékkészítményt állítunk elő a következő összetétellel:
- parafenilén-diamin 0,65 g
- paraamino-fenol 0,03 g
- rezorcin 0,25 g
- l-metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxi-etil)-amino-benzol 1,2 g
- 9 mól etilén-oxidot tartalmazó polietoxilált
nonil-fenol 3 g
- oleil-alkohol 18 g
- a következő képletű ismétlődő egységekből álló polimer:
• 4 ••44 ««
- 12 CH3 cl” CH3 Cl l + L
N+ ---(CH2)3 — N+ --- (CH2)6 ch3 ch3 amelyet az FR-2270846. számú szabadalmi
leírás szerint állítunk elő 3 g
- etil-alkohol 9 g
- benzil-alkohol ii g
- etilén-diamin-tetraecetsav 0,2 g
- ammónium-hidroxid (vizes 22 %-os NH3 oldat) 12,9 g
- monoetanol-amin 6,5 g
- ammónium-tiolaktát (50 % MA tiotejsavban) 0,8 g
- l-fenil-3-metil-5-pirazolon
0,15 g
- ionmentes víz q.s.p.
100 g
A készítményt azonos tömegű 20 térfogat%-os hidrogénperoxiddal keverjük össze a felhasználás pillanatában.
Az így előállított elegyet 90 % fehér hajat tartalmazó természetes ősz hajra visszük, valamint ugyanezen hajra két tartóshullám kezelés után, majd 15-20 másodpercig mindkét hajat 90 °C-os vízgőzzel kezeljük. A hajat ezután szokásos samponnal megmossuk és megszárítjuk.
Mindkét haj gesztenyebarna lett és a kétfajta haj között a színeltérés (szelektivitás) kicsi.
6. példa (találmány szerint)
Az 5. példához hasonló festékkészítményt alkalmazunk, azzal az eltéréssel, hogy módosítjuk az ammónium-hidroxid • ♦ • ·
- 13 (vagyis a 22 %-os vizes NH3 olda) és a monoetanol-amin mennyiségét :
- ammónium-hidroxid (22 %-os vizes NH3 oldat) 0,56 g
- monoetanol-amin 12 g
Ezt a készítményt azonos tömegű 20 térfogat%-os hidrogénperoxiddal keverjük össze a felhasználáskor.
A kapott készítményt 90 % fehér hajat tartalmazó természetes ősz hajra és azonos, kétszer tartóshullámmal kezelt hajra visszük fel, majd 30 másodpercig 90 %-os vízgőzsugárral kezeljük. A hajat ezután szokásos samponnal megmossuk és megszárítjuk. Mindkét haj gesztenyebarna lett, a két fajta haj között a szelektivitás kicsi.
7. példa (találmány szerint)
A felhasználás pillanatában a következő összetételű festékkészítményt állítjuk elő:
- parafenilén-diamin 1,75 g
- paraamino-fenol 0,023 g
- 1,3-dihidroxi-benzol 0,417 g
- metaaminofenol 0,013 g
- cetil- és sztearil-alkohol (50/50 tömeg%) 18 g
- 2-oktil-dodekanol 3 g
mól etilén-oxidot tartalmazó
etoxilált cetil-sztearil-alkohol 3 g
- ammónium-lauril-szulfát (30 % MA vizes oldatban) 12 g
- monoetanol-amin 12 g
- 20 térfogat%-os hidrogén-peroxid 40 g
- citromsav q.s. pH 6
*· *««* ·· « ··· ··« · · · • · » · · 4
- 14 - ionmentes víz q.s.p. 100 g
Ezt a készítményt 90 % fehér hajat tartalmazó természetes ősz hajra visszük fel, valamint felvisszük kétszer tartóshullámmal kezelt azonos hajra. Három másodpercig minkét hajat 90 °C-os vízgőzzel kezeljük, majd 10 másodperc alatt hagyjuk kihűlni. A hajat ezután szokásos samponnal megmossuk és megszárítjuk. Mindkét haj sötét gesztenyeszínűvé szineződik és a kétfajta haj között a szelektivitás kicsi.
•4 4- »·«4 9· • V * 4 4 4 ••4 4·« » · » ♦ 4 · <« « • ·· 4« 4« «4
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás keratintartalmú rostok oxidációs festésére, aszal jellemezve, hogy előzetesen egy vagy több oxidációs festéket tartalmazó festékkészítménnyel kezelt keratintartalmú rostokat oxidálószer jelenlétében vízgőztartalmú gázzal érintkeztetünk, a gáz hőmérséklete 75 °C feletti, és a gáz, valamint a színezendő rostok érintkezési ideje <2 perc.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 85 °C-os vagy annál magasabb hőmérsékletű gázt alkalmazunk.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 85-150 °C közötti hőmérsékletű gázt alkalmazunk.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt és a színezendő rostot 0,01 másodperc és 2 perc közötti időtartamig érintkeztetjük.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt és a színezendő rostot 0,1 másodperc és 50 másodperc közötti időtartamig érintkeztetjük.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázt és a színezendő rostot 1 másodperc és 10 másodperc közötti időtartamig érintkeztetjük.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz alkalmazását azonos roston többször ismételjük.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gáz kizárólag vízgőzt tartalmaz.
  9. 9. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal
HU9403745A 1993-12-22 1994-12-22 Process for colouring human keratinous fibres using water vapour HUT70075A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9315481A FR2713924B1 (fr) 1993-12-22 1993-12-22 Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9403745D0 HU9403745D0 (en) 1995-03-28
HUT70075A true HUT70075A (en) 1995-09-28

Family

ID=9454252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9403745A HUT70075A (en) 1993-12-22 1994-12-22 Process for colouring human keratinous fibres using water vapour

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5520706A (hu)
EP (1) EP0659396B1 (hu)
JP (1) JP2554030B2 (hu)
AT (1) ATE178481T1 (hu)
BR (1) BR9405067A (hu)
CA (1) CA2137732C (hu)
DE (1) DE69417698T2 (hu)
ES (1) ES2132355T3 (hu)
FR (1) FR2713924B1 (hu)
HU (1) HUT70075A (hu)
PL (1) PL306400A1 (hu)
RU (1) RU2105542C1 (hu)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3294767B2 (ja) * 1996-07-25 2002-06-24 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
US7066967B2 (en) * 2001-07-24 2006-06-27 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions and their use
KR20030043210A (ko) * 2001-11-27 2003-06-02 동성제약주식회사 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법
FR2842730B1 (fr) * 2002-07-26 2005-06-10 Oreal Procede de preparation d'une composition tinctoriale pour la teinture de fibres keratiniques a partir de vapeur d'eau sous pression
US7018428B2 (en) 2002-07-26 2006-03-28 L'oreal Process for the preparation of a dyeing composition for the dyeing of keratinous fibers from pressurized steam
FR2854570B1 (fr) * 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
JP4865987B2 (ja) * 2003-10-06 2012-02-01 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2891140B1 (fr) * 2005-09-29 2008-05-09 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application d'un melange eau liquide/vapeur d'eau
US7998464B2 (en) 2005-09-29 2011-08-16 L'oreal S.A. Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture
DE102007037427A1 (de) * 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdampferlösung und Färbeverfahren
FR2921805B1 (fr) * 2007-10-03 2011-04-01 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau
FR2938190B1 (fr) * 2008-11-07 2011-01-07 Oreal Procede de traitement de la chevelure comprenant l'application d'une source de vapeur et d'un polymere cationique non colorant, non derive d'un sucre ou d'une silicone
FR2943895B1 (fr) * 2009-04-03 2011-05-06 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau.
EP3427720B1 (en) * 2017-07-14 2024-05-22 Kao Germany GmbH Aqueous bleaching and/or dyeing composition for keratin fibers, process, kit and use thereof
FR3075579B1 (fr) 2017-12-22 2020-01-03 L'oreal Procede de traitement des fibres capillaires
FR3075576B1 (fr) 2017-12-22 2021-08-27 Seb Sa Appareil de traitement de la chevelure a l'etancheite amelioree
FR3075575B1 (fr) 2017-12-22 2021-08-27 Seb Sa Appareil de traitement de la chevelure a confinement de vapeur
CN114555048A (zh) * 2019-06-28 2022-05-27 莱雅公司 用于角蛋白纤维的氧化染色的美容组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1011151A (fr) * 1948-12-15 1952-06-19 Amica Procédé pour la teinture des cheveux
CH357161A (de) * 1958-04-28 1961-09-30 Ronzi Carl Verfahren zum Färben, Bleichen und dergleichen Behandeln der Kopfhaare und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) * 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
IT1050562B (it) * 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4948579A (en) * 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
LU70281A1 (hu) * 1974-06-10 1976-04-13
US4341229A (en) * 1974-06-10 1982-07-27 L'oreal Method and apparatus for setting hair
EP0103547A3 (en) * 1982-08-09 1987-01-28 Giuseppe Rigo Apparatus for generating a controllable steam and ozone mixture and hair-dryer for uniformly distributing said mixture on hair
LU85705A1 (fr) * 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
FR2671722B1 (fr) * 1991-01-21 1993-04-16 Oreal Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques.
DE4235436B4 (de) * 1991-10-24 2006-11-30 Wella Ag Behandlungsvorrichtung für einen Humankopfbereich

Also Published As

Publication number Publication date
US5520706A (en) 1996-05-28
PL306400A1 (en) 1995-06-26
CA2137732A1 (fr) 1995-06-23
FR2713924A1 (fr) 1995-06-23
FR2713924B1 (fr) 1996-01-19
RU94044458A (ru) 1996-10-10
JP2554030B2 (ja) 1996-11-13
DE69417698T2 (de) 1999-07-29
JPH07324018A (ja) 1995-12-12
ATE178481T1 (de) 1999-04-15
CA2137732C (fr) 1999-05-11
EP0659396B1 (fr) 1999-04-07
HU9403745D0 (en) 1995-03-28
EP0659396A1 (fr) 1995-06-28
BR9405067A (pt) 1995-10-17
ES2132355T3 (es) 1999-08-16
RU2105542C1 (ru) 1998-02-27
DE69417698D1 (de) 1999-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5494489A (en) Aqueous colorants for keratin fibers
HUT70075A (en) Process for colouring human keratinous fibres using water vapour
US5340367A (en) Permanent waving and color enhancing composition and method
JP2018514570A (ja) 化学処理における活性剤の使用
JPH07316029A (ja) ケラチン繊維を染色する酸化染料組成物および該組成物の使用方法
JP2004525130A (ja) 段階的な永久染毛方法及び組成物
RU2095011C1 (ru) Способ окраски кератиновых волокон
RU2756099C2 (ru) Способы, композиции и относящиеся к ним применения
AU2005311858A1 (en) Hair colouring compositions
US7060111B2 (en) Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair
WO2003075871A1 (en) Method of gradual permanent coloring of hair
AU779849B2 (en) Method for colouring hair
JPH0214323B2 (hu)
US5226924A (en) 1,4-di(mono- or poly) hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones for dyeing human keratinous fibres, cosmetic composition containing them in combination with azo and nitrobenzene dyes, and hair-dyeing process using them
US5595197A (en) Process for directly coloring keratinous fibres using sulphonic dyes and water vapor
RU2095012C1 (ru) Способ окрашивания кератиновых волокон, например волос человека
KR102541822B1 (ko) 모발 섬유를 염색 또는 탈색하는 방법
JP2001172140A (ja) 酸性染毛剤組成物
HUT70076A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising 3-fluoro-para-aminophenol, a meta-aminophenol and/or a meta-phenylenediamine, and using the composition
HUT70589A (en) Process for bleaching human keratinous fibres using water vapour
CN113164338B (zh) 包含氧亚烷基化的脂肪醇和氧亚烷基化的脂肪酰胺的氧化组合物
JP3631297B2 (ja) 酸化染毛剤
US7074244B2 (en) Hair dyeing method including an aligning step
JP2686696B2 (ja) 染毛剤
HUT71384A (en) Process for the direct dyeing of human keratinous fibres using water vapour

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal