DE69417698T2 - Verfahren zum oxydatieven Färben von keratinen Fasern unter Anwendung von Wasserdampf - Google Patents

Verfahren zum oxydatieven Färben von keratinen Fasern unter Anwendung von Wasserdampf

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum oxidativen Färben (oder zur Färbung) von Keratinfasern unter Verwendung von Wasserdampf und einer Zusammensetzung, die Oxidationsfärbemittel enthält.
  • Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliches Haar mit Färbemittelzusammensetzungen zu färben, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarben enthalten, insbesondere o- oder p-Phenylendiamine oder o- oder p-Aminophenole, die allgemein als "Oxidationsbasen" bezeichnet werden, die meistens mit Kupplern kombiniert werden, die auch als Farbnuancierungsmittel bezeichnet werden, insbesondere m- Phenylendiaminen, m-Aminophenolen und m-Dihydroxybenzolen, wodurch die durch die Kondensationsprodukte der Oxidationsbasen erhaltenen "Grund"-Färbungen modifiziert und mit mehr Glanz versehen werden können.
  • Diese Art des Färbeverfahrens, das im übrigen die Verwendung eines Oxidationsmittels, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, erfordert, führt zu unzureichenden Färbeergebnissen, wenn die zu färbenden Fasern stark sensibilisiert (d. h. "strapaziert") sind.
  • Die oxidative Färbung weist also den Nachteil auf, bezüglich der zu färbenden Faser selektiv zu sein.
  • Als Selektivität eines Farbstoffes wird das unterschiedliche Aufziehen (d. h. Färbevermögen) des Farbstoffes auf die Haarfaser bezeichnet, je nachdem, ob diese entweder durch eine Behandlung, wie beispielsweise eine Entfärbung oder eine dauerhafte Verformung, oder durch in der Atmosphäre vorhandene Mittel insbesondere bezüglich der Haarspitzen mehr oder weniger stark sensibilisiert (d. h. strapaziert) sind.
  • Die Färbeergebnisse, die auf Haar mit unterschiedlicher Sensibilisierung erhalten werden, sind daher heterogen. Diese Unregelmäßigkeiten sind natürlich aus ästhetischen Gründen nicht wünschenswert.
  • Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, das oben genannte Problem zu lösen.
  • Die Anmelderin hat unerwartet festgestellt, daß durch die Anwendung eines auf eine Temperatur über 75ºC erwärmten Gases, das Wasserdampf enthält, auf das Haar, das mit einer Zusammensetzung, die mindestens ein Oxidationsfärbemittel enthält, behandelt wurde, in Gegenwart eines Oxidationsmittels Färbeergebnisse erzielt werden können, die überhaupt nicht oder nur wenig vom Sensibilisierungsgrad der zu färbenden Keratinfasern abhängen.
  • Das gesamte Haar wird erfindungsgemäß unabhängig vom Zustand des Haares von der Wurzel bis zur Spitze gleichförmig gefärbt.
  • Es wird darauf hingewiesen, daß die Verwendung von Wasserdampf in einem Verfahren zum oxidativen Färben bereits in dem Patent FR 1011151 beschrieben wurde, wobei der auf etwa 50ºC erwärmte Wasserdampf gemäß dieser Druckschrift angewandt wird, um den Prozeß des oxidativen Färbens der Haare zu beschleunigen und gleichzeitig die Dosis der verwendeten Färbemittel zu verringern. Bei dieser Temperatur findet jedoch keine Verminderung der Selektivität im oben definierten Sinn statt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft daher ein Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es darin besteht, Keratinfasern, auf wel che eine Färbezusammensetzung aufgetragen wurde, die mindestens ein Oxidationsfärbemittel enthält, in Gegenwart eines Oxidationsmittels mit einem Gas in Kontakt zu bringen, das Wasserdampf enthält, wobei die Temperatur des Gases über 75 ºC liegt und die Kontaktzeit des Gases mit den zu färbenden Fasern weniger als 2 min beträgt.
  • Neben dem Wasserdampf kann das Trägergas Lösungsmitteldämpfe, Gase, wie Sauerstoff und Stickstoff, Gasgemische, wie Luft, oder verdampfbare Verbindungen enthalten.
  • Die Lösungsmittel, die zur Herstellung des Dampfes verwendet werden können, sind kosmetisch akzeptable organische Lösungsmittel, insbesondere Alkohole, wie Ethanol, Isopropanol, Benzylalkohol und Phenylethylalkohol, oder Glykole oder Glykolether, wie beispielsweise Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmonobutylether, Propylenglykol, Butylenglykol und Dipropylenglykol, sowie die Alkylether, wie Diethylenglykolmonobutylether.
  • Das Gas enthält vorzugsweise mindestens 1 Vol.-% Wasserdampf, bezogen auf das Gesamtvolumen des Gases.
  • Das Gas besteht vorzugsweise entweder ausschließlich oder im wesentlichen aus Wasserdampf oder einem Gemisch aus Wasserdampf und Luft.
  • Die Temperatur des Gases beträgt vorzugsweise mindestens 85ºC und insbesondere 85 bis 150ºC.
  • Das Gas wird mit der zu färbenden Faser insbesondere während einer Zeitdauer von 0,01 s bis 2 min in Kontakt gebracht.
  • Das Gas wird mit der zu färbenden Faser vorzugsweise während einer Zeitdauer von 0,1 bis 50 s und noch bevorzugter von 1 bis 10 s in Kontakt gebracht.
  • Die Anwendung des Gases auf die gleiche Faser kann mehrmals wiederholt werden, wobei jeder Arbeitsgang in der oben genannten Zeitdauer liegt.
  • Nach einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens, die bevorzugt wird, wird auf das Haar eine Zusammensetzung zum Färben aufgetragen, die mindestens ein Oxidationsfärbemittel enthält, worauf die Haare der Einwirkung von Wasserdampf ausgesetzt werden.
  • Nach weiteren Ausführungsformen des Verfahrens ist es ferner möglich, die Färbemittelzusammensetzung und das den Wasserdampf enthaltende Gas gleichzeitig anzuwenden.
  • Es ist ferner möglich, die Färbemittelzusammensetzung ganz oder teilweise mit dem Gasfluß auf das Haar aufzubringen, wenn verschiedene oder sämtliche Bestandteile der Formulierung im Gasstrom mitführbar oder verdampfbar sind.
  • Das Oxidationsmittel wird entweder vor der Anwendung der Färbemittelzusammensetzung zugegeben oder in einem geeigneten Träger gleichzeitig mit der Färbemittelzusammensetzung oder sofort nach dem Aufbringen der Färbemittelzusammensetzung aufgetragen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung folgt auf die Anwendung des Wasserdampfes ein Spülen mit Wasser.
  • Die Herstellung eines heißen Gases, das Wasserdampf enthält, kann mit beliebigen an sich bekannten Vorrichtungen erfolgen. Nach der vorliegenden Erfindung wird jedoch vorzugsweise eine Apparatur verwendet, wie sie in der französischen Patentanmeldung FR-A-2273492 beschrieben ist, oder beliebige andere, äquivalente Vorrichtungen, die besonders gut geeignet sind.
  • Die Oxidationsfärbemittel, Basen und Kuppler, sind Produkte, die im Stand der Technik wohlbekannt sind. Färbemittel dieses Typs werden beispielsweise in dem Patent FR-B- 2575067 und in der Patentanmeldung EP-A-496653 genannt, auf deren Inhalt hiermit als Referenz Bezug genommen wird. Das Oxidationsfärbemittel oder die Oxidationsfärbemittel liegen vorzugsweise in Konzentrationen im Bereich von etwa 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung zum Färben, vor.
  • Das Oxidationsmittel wird vorzugsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt. Wasserstoffperoxid wird besonders bevorzugt.
  • Der pH-Wert der Zusammensetzung zu Färben liegt im allgemeinen im Bereich von 3 bis 11. Er kann auf den gewünschten Wert entweder mit herkömmlich beim Färben von Keratinfasern eingesetzten Mitteln zum Alkalischmachen, wie Ammoniak, Alkalicarbonaten, Alkanolaminen, beispielsweise Mono-, Di- und Tri-Ethanolamin, sowie ihren Derivaten, Natrium- oder Kaliumhydroxid, oder mit herkömmlichen Mitteln zum Ansäuern, wie anorganischen oder organischen Säuren, wie beispielsweise Salzsäure, Weinsäure, Citronensäure und Phosphorsäure, eingestellt werden.
  • Der pH-Wert der Zusammensetzung, die das Oxidationsmittel enthält, ist so, daß nach dem Mischen mit der Zusammensetzung zum Färben der pH-Wert der auf die Keratinfasern aufgebrachten Zusammensetzung im Bereich von 3 bis 11 liegt. Der gewünschte Wert wird mit aus dem Stand der Technik gut bekannten Mitteln zum Ansäuern oder gegebenenfalls Mitteln zum Alkalischmachen, wie insbesondere den oben genannten, eingestellt.
  • Die oxidierende Zusammensetzung enthält vorzugsweise eine wäßrige Wasserstoffperoxidlösung.
  • Die Färbemittelzusammensetzungen können ferner in ihrer bevorzugten Ausführungsform im Stand der Technik gut bekannte anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel oder deren Gemische in Anteilen im Bereich von etwa 0,5 bis 55 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung zum Färben, enthalten.
  • Die Färbemittelzusammensetzungen können ferner organische Lösungsmittel zur Solubilisierung der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind, enthalten. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise die niederen Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol und Isopropanol, Glycerin, Glykole oder Glykolether, wie 2- Butoxyethanol, Propylenglykol, Diethylenglykolmonoethylether und Diethylenglykolmonomethylether, sowie die aromatischen Alkohole, wie Benzylalkohol oder Phenoxyethanol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.
  • Die Lösungsmittel liegen vorzugsweise in Mengenanteilen im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Färbemittelzusammensetzung, und insbesondere im Bereich von etwa 5 bis 30 Gew.-% vor.
  • Die Färbemittelzusammensetzungen können ferner organische Verdickungsmittel, wie beispielsweise Acrylsäurepolymere, die gegebenenfalls vernetzt sind, oder anorganische Verdikkungsmittel, wie Bentonit enthalten, die vorzugsweise in Mengenanteilen im Bereich von etwa 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere im Bereich von 0,2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Färbemittelzusammensetzung, vorliegen.
  • Es können ferner Antioxidantien in die Färbemittelzusammensetzungen eingearbeitet werden. Diese werden insbesondere unter Natriumsulfit, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Natriumhydrogensulfit, Dehydroascorbinsäure, Hydrochinon, 2- Methylhydrochinon, tert.-Butylhydrochinon und Homogentisinsäure ausgewählt; sie liegen allgemein in Anteilen von etwa 0,05 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung zum Färben, vor.
  • Die Zusammensetzungen zum Färben können auch andere kosmetisch akzeptable Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Behandlungsmittel, Konditioniermittel, Filmbildner, Konservierungsmittel und Trübungsmittel.
  • Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Färbemittelzusammensetzung kann in üblicherweise zum Färben von Haaren verwendeten Formen vorliegen, wie beispielsweise als mehr oder weniger verdickte oder gelierte Flüssigkeit, als Creme, als Aerosol-Schaum oder in beliebigen weiteren Formen, die zum Durchführen einer Haarfärbung geeignet sind.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
    • Beispiel 1 (erfindungsgemäß)
  • Es wurde die folgende Färbemittelzusammensetzung hergestellt:
  • - Resorcin 0,01 g
  • - p-Phenylendiamin 0,4 g
  • - p-Aminophenol 0,24 g
  • - 1-Methyl-2-hydroxy-4-(2'-hydroxyethyl)- aminobenzol 1,2 g
  • - mit 9 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Nonylphenol 3 g
  • - Oleylalkohol 18 g
  • - Polymer aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (hergestellt gemäß FR-2270846): 3 g
  • - Ethanol 9 g
  • - Benzylalkohol 11 g
  • - Ethylendiamintetraessigsäure 0,2 g
  • - Ammoniak (wäßrige Lösung mit 22% NH&sub3;) 12,9 g
  • - Monoethanolamin 6,5 g
  • - Ammoniumthiolactat (50% WS (Thiomilchsäure)) 0,8 g
  • - 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,15 g
  • - entmineralisiertes Wasser ad 100 g
  • Diese Zusammensetzung wird bei der Anwendung mit dem gleichen Gewichtsanteil Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina) vermischt.
  • Das oben hergestellte Gemisch wird auf eine entfärbte Haarsträhne (alkalische Löslichkeit AL 20) (Strähne Nr. 1) und auf eine Strähne der gleichen Haare, mit welchen zwei permanente Verformungen durchgeführt wurden, (Strähne Nr. 2) aufgetragen.
  • Auf die beiden Strähnen wird dann zweimal ein Wasserdampfstrahl von 90ºC jeweils 30 s einwirken gelassen. Die Strähnen werden mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und dann getrocknet.
  • Die Farbkoordinaten im System L, a, b (die das Färbeergebnis angeben) wurden für jede Strähne mit einem Colorimeter MINOLTA CHROMA METER CR 200 bestimmt.
  • Die Abweichung der Intensität (AL) der Strähne Nr. 2 und der Strähne Nr. 1 beträgt:
  • ΔL = L&sub2; - L&sub1; = - 1,7.
  • Es wird also festgestellt, daß die Farbnuancen fast identisch sind.
    • Beispiel 2 (Vergleich)
  • Das Gemisch des Beispiels 1 wird auf eine entfärbte Haarsträhne (alkalische Löslichkeit AL 20) (Strähne Nr. 1) und auf eine Strähne der gleichen, jedoch 2 Mal dauergewellten Haare (Strähne Nr. 2) aufgetragen.
  • Die Zusammensetzung wird dann 30 min bei Raumtemperatur einwirken gelassen. Die Strähnen werden mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.
  • Die Farbkoordinaten im System L, a, b (die das Färbeergebnis angeben) wurden für jede Strähne mit einem Colorimeter MINOLTA CHROMA METER CR 200 bestimmt.
  • Die Abweichung der Intensität (ΔL) der Strähne Nr. 2 und der Strähne Nr. 1 beträgt:
  • ΔL = L&sub2; - L&sub1; = 9,8.
  • Die Strähne Nr. 2 ist wesentlich dunkler als die Strähne Nr. 1. Die Unterschied der beiden Strähnen in der Färbung ist mit dem nicht erfindungsgemäßen Verfahren sehr groß.
    • Beispiel 3 (Vergleich)
  • Das Gemisch des Beispiels 1 wird auf eine entfärbte Haarsträhne (alkalische Löslichkeit AL 20) (Strähne Nr. 1) und auf eine Strähne der gleichen, jedoch 2 Mal dauergewellten Haare (Strähne Nr. 2) aufgetragen.
  • Auf die beiden Strähnen wird dann ein Wasserdampfstrahl von 50ºC 1 min einwirken gelassen. Die Strähnen werden mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und dann getrocknet.
  • Die Farbkoordinaten im System L, a, b (die das Färbeergebnis angeben) wurden für jede Strähne mit einem Colorimeter MINOLTA CHROMA METER CR 200 bestimmt.
  • Die Abweichung der Intensität (ΔL) der Strähne Nr. 2 und der Strähne Nr. 1 beträgt:
  • ΔL = L&sub2; - L&sub1; = 9.
  • Die Strähne Nr. 2 ist wesentlich dunkler als die Strähne Nr. 1. Die Unterschied der beiden Strähnen in der Färbung ist mit dem nicht erfindungsgemäßen Verfahren sehr groß.
    • Beispiel 4 (Vergleich)
  • Es wird wie in Beispiel 3 verfahren, mit dem Unterschied, daß der Wasserdämpf mit einer Temperatur von 50ºC 15 min einwirken gelassen wird.
  • Die Farbkoordinaten im System L, a, b (die das Färbeergebnis angeben) wurden für jede Strähne mit einem Colorimeter MINOLTA CHROMA METER CR 200 bestimmt.
  • Die Abweichung der Intensität (ΔL) der Strähne Nr. 2 und der Strähne Nr. 1 beträgt:
  • ΔL = L&sub2; - L&sub1; = 5.
  • Die Strähne Nr. 2 ist wesentlich dunkler als die Strähne Nr. 1. Die Unterschied der beiden Strähnen in der Färbung ist mit dem nicht erfindungsgemäßen Verfahren sehr groß.
    • Beispiel 5 (erfindungsgemäß)
  • Es wird die folgende Färbemittelzusammensetzung hergestellt:
  • - p-Phenylendiamin 0,65 g
  • - p-Aminophenol 0,03 g
  • - Resorcin 0,25 g
  • - 1-Methyl-2-hydroxy-4-(2'-hydroxyethyl)- aminobenzol 0,02 g
  • - mit 9 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Nonylphenol 3 g
  • - Oleylalkohol 18 g
  • - Polymer aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel (hergestellt gemäß FR-2270846): 3 g
  • - Ethanol 9 g
  • - Benzylalkohol 11 g
  • - Ethylendiamintetraessigsäure 0,2 g
  • - Ammoniak (wäßrige Lösung mit 22% NH&sub3;) 12,9 g
  • - Monoethanolamin 6,5 g
  • - Ammoniumthiolactat (50% WS (Thiomilchsäure)) 0,8 g
  • - 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon 0,15 g
  • - entmineralisiertes Wasser ad 100 g
  • Diese Zusammensetzung wird bei der Anwendung mit dem gleichen Gewichtsanteil Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina) vermischt.
  • Das oben aufgeführte Gemisch wird auf natürliche graue Haare mit 90% weißen Haaren und auf die gleichen, jedoch dauergewellten (2 Mal) Haare aufgetragen, worauf ein Wasserdampfstrahl von 90ºC während einer Zeitspanne von 15 bis 20 s einwirken gelassen wird. Die Strähnen werden dann mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und getrocknet.
  • Die Haare sind braun gefärbt; der Unterschied in der Farbe (Selektivität) bei diesen zwei Haartypen ist gering.
    • Beispiel 6 (erfindungsgemäß)
  • Es wird eine Färbemittelzusammensetzung verwendet, die der Färbemittelzusammensetzung des Beispiels 5 entspricht, mit dem Unterschied, daß die Mengenanteile des Ammoniaks (wäßrige Lösung mit 22% NH&sub3;) und des Monoethanolamins modifiziert wurden:
  • - Ammoniak (wäßrige Lösung mit 22% NH&sub3;) 0,56 g
  • - Monoethanolamin 12 g
  • Diese Zusammensetzung wird bei der Anwendung mit dem gleichen Gewichtsanteil Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina) · vermischt.
  • Das oben aufgeführte Gemisch wird auf natürliche graue Haare mit 90% weißen Haaren und auf die gleichen, dauergewellten (2 Mal) Haare aufgetragen, worauf ein Wasserdampfstrahl von 90ºC 30 s einwirken gelassen wird. Die Strähnen werden dann mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und getrocknet.
  • Die Haare sind braun gefärbt; die Selektivität ist bei diesen Haartypen gering.
    • Beispiel 7 (erfindungsgemäß)
  • Es wird bei der Anwendung die folgende Färbemittelzusammensetzung hergestellt:
  • - p-Phenylendiamin 1,75 g
  • - p-Aminophenol 0,023 g
  • - 1,3-Dihydroxybenzol 0,417 g
  • - m-Aminophenol 0,013 g
  • - Cetylalkohol/Stearylalkohol (50/50 Gew.-%) 18 g
  • - 2-Octyl-dodecanol 3 g
  • - mit 15 mol Ethylenoxid ethoxylierter Cetylsteafylalkohol 3 g
  • - Ammoniumlaurylsulfat (30% WS in wäßriger Lösung) 12 g
  • - Monoethanolamin 12 g
  • - Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina) 40 g
  • - Citronensäure qs pH 6
  • - entmineralisiertes Wasser ad 100 g
  • Die Zusammensetzung wird auf natürliche graue Haare mit 90 % weißen Haaren und auf die gleichen, dauergewellten (2 Mal) Haare aufgetragen, worauf ein Wasserdampfstrahl von 90 ºC 3 s einwirken gelassen wird; dann wird 10 s abkühlen gelassen. Die Strähnen werden anschließend mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und getrocknet.
  • Die Haare sind dunkelbraun gefärbt; die Selektivität ist bei den zwei Haartypen gering.

Claims (12)

1. Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, Keratinfasern, auf die eine Färbemittelzusammensetzung aufgetragen wurde, die mindestens ein Oxidationsfärbemittel enthält, in Gegenwart eines Oxidationsmittels mit einem Gas, das Wasserdampf enthält, in Kontakt zu bringen, wobei die Temperatur des Gases über 75ºC liegt und die Kontaktzeit zwischen dem Gas und den zu färbenden Fasern weniger als 2 min beträgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas eine Temperatur von mindestens 85ºC aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas eine Temperatur im Bereich von 85 bis 150ºC aufweist.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas mit der zu färbenden Faser während einer Zeitdauer von 0,01 s bis 2 min in Kontakt gebracht wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas mit der zu färbenden Faser für eine Zeitdauer von 0,1 bis 50 s in Kontakt gebracht wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas mit der zu färbenden Faser für eine Zeitdauer von 1 bis 10 s in Kontakt gebracht wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Anwendung des Gases mehrmals an der gleichen Faser wiederholt wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas nur Wasserdampf enthält.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas Wasserdampf und mindestens eine weitere Verbindung in Form von Gas oder Dampf enthält.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Gas Wasserdampf und Luft enthält.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsfärbemittel unter den Oxidationsbasen und Gemischen von Oxidationsbasen und Kupplern ausgewählt sind.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren ausgewählt ist.
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