HUT53140A - Watery dispersions containing silicone resin - Google Patents
Watery dispersions containing silicone resin Download PDFInfo
- Publication number
- HUT53140A HUT53140A HU894502A HU450289A HUT53140A HU T53140 A HUT53140 A HU T53140A HU 894502 A HU894502 A HU 894502A HU 450289 A HU450289 A HU 450289A HU T53140 A HUT53140 A HU T53140A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- parts
- emulsion
- dispersion according
- silicone resin
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 62
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 9
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- -1 3,3,3-trifluoropropyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 6
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 8
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 abstract description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 5
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 102100027446 Acetylserotonin O-methyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 101000936718 Homo sapiens Acetylserotonin O-methyltransferase Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTRAYOBSWCVTIN-UHFFFAOYSA-N OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N Chemical compound OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N.N OTRAYOBSWCVTIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- MGFANRQPPVHYBW-UHFFFAOYSA-N barium(2+);boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Ba+2].OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] MGFANRQPPVHYBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- ZGWIMMOCWZKGPE-UHFFFAOYSA-N calcium;hydrogen borate Chemical compound [Ca+2].OB([O-])[O-] ZGWIMMOCWZKGPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N dibutylstannane Chemical group CCCC[SnH2]CCCC WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYGGVLSRVLMEE-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxidoboranyloxy(dioxido)borane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-]B([O-])OB([O-])[O-] HQYGGVLSRVLMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N dioctyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn]CCCCCCCC HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- IJJNTMLAAKKCML-UHFFFAOYSA-N tribenzyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COB(OCC=1C=CC=CC=1)OCC1=CC=CC=C1 IJJNTMLAAKKCML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOOITXALNJLNMB-UHFFFAOYSA-N tricyclohexyl borate Chemical compound C1CCCCC1OB(OC1CCCCC1)OC1CCCCC1 BOOITXALNJLNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N trimethyl borate Chemical compound COB(OC)OC WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- PZRXQXJGIQEYOG-UHFFFAOYSA-N zinc;oxido(oxo)borane Chemical compound [Zn+2].[O-]B=O.[O-]B=O PZRXQXJGIQEYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/495—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as oligomers or polymers
- C04B41/4961—Polyorganosiloxanes, i.e. polymers with a Si-O-Si-O-chain; "silicones"
- C04B41/4966—Polyorganosiloxanes, i.e. polymers with a Si-O-Si-O-chain; "silicones" containing silicon bound to hydroxy groups, i.e. OH-blocked polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/62—Coating or impregnation with organic materials
- C04B41/64—Compounds having one or more carbon-to-metal of carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
A találmány tárgya szilikongyanta tartalmú vizes diszperziókra vonatkozik, melyek a viz eltávolításával elasztomerekké térhálósodnak.
A 2 891 920 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban poli(diorgano-sziloxánok) emulziós polimerizációját ismertetik, savas vagy bázisos katalizátorok és anionos, kationos vagy nem-ionos felületaktív anyagok jelenlétében. A leírás szerint a kapott emulzió tárolásnál stabil és különböző töltőanyagok adagolásával, festékek előállítására alkalmazhatók, amelyek egyenletes bevonatot képesek kialakítani a viz eltávolítása után .
A 3 294 725 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban dodecilbenzolszulfonsav alkalmazását ismertetik poli(diorgano-sziloxánok) emulziós polimerizációs előállításánál. A leírás szerint a stabil emulzió előállítása érdekében a pH értékét kb. 7-es értéken kell tartani, majd az elasztomer bevonatot a semlegesített emulzióból nyerik kolloidális szilicium-dioxid és poli(alkoxi-szilán) adagolása után.
A 3 360 491 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban említett eljáráshoz hasonló eljárást írnak le, kivéve, hogy a dodecilbenzolszulfonsav helyett lauril-hidrogén-szulfonátot alkalmaznak.
A 3 355 406 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban a következő összetételű szilikon latexet ismertetik ;
- <2. , U2 -dihidroxi-poli (diorgano-sziloxán) kolloidális vizes szuszpenziója,
- töltőanyag, amely szilszeszkvioxánt tartalmaz kolloidális szuszpenzió formájában,
- szervetlen savak, arős bázisok, dialkil-ón-diacilátok és szerves vagy szervetlen peroxidok közül választott katalizátor .
A 3 697 469 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leorásban poli(diorgano-sziloxánok) előállítására alkalmas emulziós polimerizációt ismertetnek, és leírják, hogy kolloidális szilicium-dioxid és ónsó adagolásával az emulzióból a viz elpárologtatósa után elasztomer bevonatot lehet előállítani.
A 2 110 358 számú francia szabadalmi leírásban szilikon emulziót ismertetnek, amelynek pH-ja 6,5 és 9 közötti és a viz elpárologtatósával és aktív szén (grafitpor) adagolásával vezetőképes elasztomert lehet előállítani. Az emulzió tartalmaz még ónsót és poli(alkoxi-szilánt) is, de tárolásnál nem stabil és ezért két/komponensü formában kell tárolni.
A 4 221 688 és 4 244 849 számú amerikai egyesült államokbeli és a 2 463 163 számú francia szabadalmi leírásokban a következő összetételű emulziót ismertetik:
- anionosan stabilizált cK,OJ-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán)-t tartalmazó emuliző,
- szilicium-dioxid tartalmú töltőanyag,
- ónsó,
- kívánt esetben nem-erősítő hatású töltőanyag.
A szilicium-dioxid tartalmú töltenyag lehet kolloidális szilicium-dioxid (4 221 688 számú egyesült államokbeli le-Áirás), nátrium-szilikát vagy porított, amorf szilicium-dioxid (4 244 849 számú egyesült államokbeli ill. 2 463 163 számú szabadalmi leírások).
Az ismert vizes emulziókat összehasonlítva, megállapíthatjuk, hogy a tárolásra stabil, egykomponensü emulziók érdekében egyrészt a pH értékét 8,5 vagy 9 feletti értéken kell tartani, másrészt ónsót kell adagolni, hogy az érlelési időt néhány napra lecsökkenthessük.
Az ismert, töltőanyagot tartalmazó, savas vagy bázikus körülmények között tárolható szilikon emulziók legalább egy valamely következő hátránnyal rendelkeznek:
- egy^/komponensü formában nem tárolhatók,
- a térhálósodás ideje hosszú,
- nem tixotropok,
- az általában alkalmazott hordozókhoz nem tapadnak kielégítően .
A viz eltávolításával térhálósodni képes vizes szilikongyanta tartalmú emulziók szintén ismertek.
A már említett 3 355 406 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásban 7,63 -dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán)-t tartalmazó latexet írnak le, amelyet RSiO^ általános képletű - a képletben R jelentése szénhidrogéncsoport
- egységet tartalmazó szilszeszkvioxán gyanta emulziós polimerizációjával állítanak elő és a latex tartalmazhat még a térhálósodást elősegítő fém katalizátort és alkil-trialkil-szilánt is.
A 4 554 187 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett X, Lb -dihidroxi-poli(diorgano
-5-sziloxánnal) elkevert szilikongyanta, kismolekulatömegü, alkoxi- és aciloxicsoportokat tartalmazó reakcióképes gyanta.
A 266 729 számú európai szabadalmi leírásban az o< , (/, -dihidroxi-poli(diorganer-sziloxánnal) és térhálósodást elősegítő katalizátorral elkevert szilikongyanta, szilikonét.
Az 1989 márciusban közzétett 304 719 számú európai szabadalmi leeirásban nagy molekulatömegei, toluolban oldhatatlan, vizes emulzió formájában felhasználható szilikongyanta alkalmazását írják le a szilikonét helyett, amely szilikongyanta részecskemérete nagyobb mint 200 nanométer.
A 10% hidroxilcsoportot tartalmazó szilikongyanta egy ilyen szilikonáttal elkeverhető.
A találmány célja olyan vizes, savas vagy bázikus pH-ju szilikon diszperzió (emulzió) biztosítása, amely a viz eltávolításával elasztomerré képes térhálósodni környezeti hőmérsékleten és amely egyáltalán nem, vagy csak igen kis mértékben mutatja az eddig ismert emulziók hátrányos tulajdonságait, amely emulizó tárolásnál stabil, térhálósodása a viz eltávolításakor gyorsan végbem—egy, a kapott elasztomer mechanikai tulajdonsságai az idővel nem változnak, a térhálósodás (érlelés) 20-60°C hőmérsékleten 48 óránál rövidebb idő alatt véghez lehet vinni, a kapott elasztomer tűzálló, továbbá maga az emulzió kielégítően tapad a legkülönbözőbb hordozókhoz, igy például üveghez, betonhoz, fémhez, pl. acélhoz vagy alumíniumhoz.
A találmány célkitűzését a következő összetételű vizes diszperzióval érhetjük el:
-6Α) 100 tömegrész ólaj-a-vizben tipusu k. > W-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán)-t tartalmazó emulzió, amely stabilizálásra legalább egy anionos, vagy nemionos felületaktív anyagot tartalmaz,
B) 1-100 tömegrész hidroxilezett szilikongyanta, amely molekulánként legalább két valamely következő általános képletnek megfelelő egységet tartalmaz; R-jSíOq 55, R2S1O, RSiO^ 5 és S1O2 - a képletekben R jelentése azonosan vagy különbözően vinil-, fenil-, 3,3,3-trifluor-propil- vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport - és a hidroxil-tartalom 0,1-10 tömeg%,
C) 0-250 tömegrész nem-kovasav-tartalmu szervetlen töltőanyag,
D) 0,01-3 tömegrész fémet tartalmazó katalizátor a kikeményitéshez, és a diszperzió szilárdanyag tartalma legalább 40%.
A fenti o<, IT-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán) viszkozitás legalább 100 mPa s, előnyösen legalább 50000 mPa s kell hogy legyen 25°C hőmérsékleten.
50000 mPa s feletti viszkozitás esetében a kapott elasztomer mechanikai tulajdonságai, különösen a Shore A keménység és a nyúlás, különösen jók. Továbbá, minél nagyobb a viszkozitás, annál kevésbé változnak a kapott elasztomer mechanikai tulajdonságai az idővel. Az előnyös viszkozitás érték 50000 és 1500000 mPa s között van.
Az <x,u3 -dihidroxi-poli(diorgantr-sziloxán)-csoport egyértékü, max. 6 szénatomot tartalmazó szénhidrogéncsoport, amely adott esetben még cianocsoporttal vagy fluoratommal
-7szubsztituálva lehet. Az R szubsztituensek jelentése általában metil-, propil-, fenil-, vinil- vagy 3,3,3-trifluor-propil-csoport. A szubsztituensek 80%-ának jelentése általában metllcsoport.
A találmány értelmében különösen előnyöseit valamely következő szabadalmi leírásokban ismertetett anionos polimerizációs eljárások szerint előállított , ω-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán)-t alkalmazunk: 2 891 920 vagy 3 294 725 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás. A kapott polimert felületaktív anyaggal anionosan stabilizáljuk, például a 3 294 725 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint előnyösen aromás szulfonsav fé-msójával, a szabad, sav polimerizációs katalizátorként hat.
Előnyös katalizátor és felületaktív anyag a dodecilbenzolszulfonsav és alkálifém-sói, előnyösen nátriumsói. Kívánt esetben más anionos vagy nemionos felületaktív anyagok is alkalmazhatók, bár ez nem szükséges, mivel a 3 294 725 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint a szulfonsavak semlegesítése során nyert anionos felületaktív anyag elegendő a kapott emulzió stabilizálásához. Ez a mennyiség általában 3 tömeg%, előnyösen 1,5 tömeg% az emulzió tömegére számolva.
Az említett polimerizációs eljárás különösen előnyös, mivel az A) szerinti emulziót közvetlenül előállíthatjuk és a kapott emulzió viszkozitása igen nagy.
Az A) szerinti emulziót előállíthatjuk már polimerizált vJ-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán)-ból kiindulva is, amelyet emulzióvá alakítunk és anionos vagy nemionos felü-8letaktiv anyaggal stabilizálunk ismert eljárások szerint (pl. 2 064 563, 2 094 322 vagy 2 114 230 számú francia vagy
169 098 számú európai szabadalmi leírások).
Ennél a módszernél az <x , v© -dihidroxi-poli(diorgano-sziloxánt) elkeverjük az anionos vagy nemionos felületaktív anyaggal, amely vizes oldat formájában van jelen, majd a kapott keveréket, előnyösen kolloid malomban való őrléssel, finomeloszlásu homogén emulzióvá alakítjuk.
A kapott anyagot ezt követően a megfelelő vízzel hígítjuk, amikoris a kívánt A) szerinti stabilizált emulziót nyerjük.
A felhasznált anionos vagy nemionos felületaktív anyag mennyisége azonos az ismert emulizós eljárásoknál alkalmazott mennyiségekkel, igy például azonos a 2 891 920 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásban megadott mennyiségekkel .
A találmány szerinti eljárásnál anionos felületaktív anyagként például aromás szulfonsavak alkálifémsóit és nemionos felületaktív anyagként például polietoxilezett alkilfenolokat alkalmazunk. Ezek a nemionos felületaktív anyagok nyilvánvalóan azonosak azokkal, amelyeket kívánt setben az emulziós polimerizációval alőállitott A) emulzióhoz adagolunk .
Az A) emulzió, amelyet emulziós polimerizációval vagy szilikon polimerek emulgeálásával nyerünk, ólaj-a-vizben tipusu emulziók és a szilárdanyag mennyisége bennük több mint 45 tömeg%.
A fenti A) emulzióba a szilárd anyag tartalmára számit• 1
-9va 1-100, előnyösen 2-20 tömegrész B) hidroxilezett szilikongyantát építünk be.
A B) hidroxilezett szilikongyanta hidroxilcsoport tartalma 0,1-10 tömeg%, előnyösen 1-6 tömeg% és legalább két különböző, valamely következő általános képletnek megfeleő egységet tartalmaz: R-jSíOq 5 (M egység), R2SiO (0 egység), RSiO^ 5 (T egység) vagy Si02 (Q egység), amely képletben R jelentése előnyösen metil-, etil-, izopropil-, terc-butilvagy n-hexilesöpört.
A fentiek szerinti szilikongyanták ismertek, elágazóláncu organo-poli(sziloxánok), amelyek előállítása több szabadalomban ismertetve van.
A találmány szerinti eljárásnál például MQ, MDQ, TD vagy MDT gyantákat alkalmazhatunk.
A felhasználásra kerülő gyanták lehetnek szilárdak vagy folyékonyak és az emulzióba akár vizes emulzió, akár szerves oldószerrel vagy szilolonlajjal készült oldatuk formájában adagolhatok.
A találmány szerinti eljárásnál előnyösen viszonylag kis molekula tömegű, igy például 25000 alatti, toluolban oldható gyantákat alkalmazunk, igy például MQ, MDQ, TD vagy MDT tipusuakat.
A 304 719 számú európai szabadalmi leírás kitanitásával ellentétben a szilikongyantákat előzetes emulgeálás vagy ι előzetes emulziós polimerizálás nélkül is felhasználhatjuk, továbbá a gyanták vizes emulziójának részecskemérete nem kell hogy legalább 200 nanométer legyen.
A felhasználható szilikongyanta tartalmú vizes meulzi» ·
-10ókat például a következő szabadalmi leírásokban említik:
020 339, 4 052 331, 4 056 492, 4 525 502 és 4 717 599 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírások.
A találmány szerinti kompozíció következő összetevője a
0-250 előnyösen 5-200 tömegrész mennyiségben alkalmazott szemivázanyagként vagy töltőanyagként használt C) kovasav tartalmu szervetlen töltőanyag.
E töltőanyag részecskemérete 1-300 yum közötti és BET fajlagos felülete kevesebb mint 50 m /g. Ilyen anyag lehet például a következő: aktív szén, titán-dioxid, aluminium
-oxid, aluminium-hidroxid, duzzasztott vermikulit, duzzasztás nélküli vermikulit, kalcium-karbonát, cink-oxid, csillám, talkum, vas-oxid, bárium-szulfát, oltott mész. Az anyagokat száraz por formájában, egyszerű bekeveréssel adagoljuk az A) emulzióhoz.
A találmány szerinti eljárás egyik megvalósítási módjánál a C) töltőanyag aluminium-hidroxid, duzzasztott vermi kulit vagy duzzasztás nélküli vermikulit 5-250, előnyösen 50-200 tömegrész mennyiségben és az igy kapott elasztomer különösen jó tüzállósággal rendelkezik, amelyet más egyéb, valamely fenti töltőanyag igy például aluminium-oxid vagy nem hidratált aluminium-oxid adagolásával nem lehet biztosítani. Kerámiai vagy aramid szálak szintén alkalmazhatók (212 827 számú európai szabadalmi leírás).
A kikeményitéshez alkalmazott D) fémkatalizátor általában valamely krbonsav fém-(pl. ólom, cink, cirkónium, titán, vas, ón, bárium, kalcium vagy mangán)-sója vagy az említett fémek halogenidje.
D katalizátorként előnyösen ón-vegyületet alkalmazunk általában a vizes emulzió formájában. A felhasználható szerves sókat például a következő irodalmi helyen ismertetik: (Noll, Chemistry and Technology of Silicones, Academic Press (1968), 337). Egy ónsó, igy például ón-dikarboxilát és etil-poliszilikát reakciótermékét szintén alkalmazhatjuk katalizátorként (3 862 919 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás). Egy alkil-szilikát vagy egy alkil-trialkoxi-szilán dibutil-ón-diacetáttal képzett reakcióterméke szintén alkalmazható katalizátorként.
Az előnyös ónsók a következők: ón-bisz-kelátok (147 323 és 235 049 számú európai szabadalmi leírások), diorgano-ón-dikarboxilátok és különösen a dibutil- vagy dioktil-ón-diverzatátok (1 289 900 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás), dibutil- vagy dioktil-ón-diacetát és dibutil- vagy dioktil-ón-dilaurát. Ezen sók mennyisége előnyösen 0,05-2 tömegrész 100 tömegrész A) emulzióra számolva.
Egy másik kiviteltzési módnál 100 tömegrész A) emulzióra számolva A) kovasav tartalmú adalékanyagot, előnyösen például nátrium-szilikátot és 1-150 tömegrész vázanyagként vagy szemi-vázanyagként alkalmazható kovasavtartalmu töltőanyagot is alkalmazunk. Ilyen anyagok például a következők kolloidális eloszlású szilicium-dioxid, ömlesztett vagy precipitált szilicium-dioxid vagy ezek keveréke, előnyösen ömlesztett szilicium-dioxid. Szemi-vázanyagként például diatomföld vagy őrölt kvarc alkalmazható.
A C) és E) adalékok összmennyisége kevesebb mint 300 tömegrész 100 tömegrész A) emulzióra számolva.
« · * ·
-12Az ömlesztett vagy precipitált szilicium-dioxidot általában melegítéssel szilikongumivá vulkanizálható készítmények esetében alkalmazzuk. A porok szemcsemérete általában
0,1 ^jm alatti és BET fajlagos felülete nagyobb mint 50m /g , előnyösen 150-350 m /g.
Az E) adalékanyagokat általában keverés közben adagoljuk és ezek jelentős mértékben megnövelik az A) emulzió viszkozitását, amely igy pasztaszerü lesz.
Azt tapasztaltuk, hogy az E) adalék alkalmazásával a diszperzió többé kevésbé tixotróp karakterű lesz. Felhasználás során még függőleges hordozóra is felvihető anélkül, hogy megfolyna és a víz elpárologtatósával szobahőmérsékleten elasztomerré keményíthető. Megfolyásra nem hajlamos emulziót nyerünk ha C) töltőanyagként kalcium-karbonátot alkalmazunk, amelynek átlagos szemcsemérete kisebb mint 0,1 ^jm. A viz elpárologtatósának gyorsítására, enyhén emelt hőmérséklet, ig^például 40-80°C előnyösen alkalmazható.
A találmány értelmében a diszperzióhoz még különböző, az^mulzióból kapott elasztomer tulajdonságainak módosítására alkalmas adalékanyagok is felhsználhatók. így például F) adalékként használhatunk az adhéziót elősegítő anyagokat, előnyösen például organo-trialkoxi-szilánokat, például -amino-propil-trietoxi-szilánt, N-(amino-etil)-amino-propil-trimetoxi-szilánt, vinil-trimetoxi-szilánt, alkil-szilikátokat, például metil-szilikátot vagy etil-szilikátot vagy ezek parciális hidrolízisével nyert terméket, alkil-poliszilikátokat, igy például metil-poliszilikátokat. Ezek mennyisége 100 tömegrész A) emulzióra számolva 0,1-20 tö-13-
megrész.
Az organo-trialkil-szilánok és alkil-szilikátok előnyösen a következő általános képletnek felelnek meg:
R' Si(OR)A , amely képletben R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R' jelentése azonos R jelentésével vagy lehet még vinil-, 'y-amino-propil- vagy N-(amino-etil)-Y-amino-propil-csoport és értéke 1 vagy 0.
A találmány szerinti vizes diszperzió pH-ja 4 és 13 közötti érték, tényleges értéke függ a komponensek tulajdonságaitól, a felületaktív anyagok, a katalizátor és a C töltőanyag mennyiségétől.
A 4-7 pH-ju diszperziók előállításánál szerves vagy szervetlen savakat, előnyösen oxidált bórszármazékokat és pH 7-13 pH-ju diszperziók előállításánál szerves vagy szervetlen bázisokat alkalmazunk.
A találmány szerinti diszperziók fungicid és habzásgátló, valamint tixotrópiát elősegítő anyagokat, igy például karboxi-metil-cellulózt, xantán gumit és poli(vinil-kloridot) is tartalmazhatnak.
A találmány szerinti diszperziót elsősorban az építőiparban alkalmazzák, például tömítőanyagként.
A találmány szerinti diszperziókat a következőképpen állítjuk elő:
Előállítjuk a kiindulási A) emulziót vagy valamely emulziós polimerizációs eljárással, majd anionos és kivánt esetben nemionos felületaktív anyaggal stabilizáljuk, vagy az , ω-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán) emulgeálásával, majd anionos és/vagy nemionos felületaktív anyaggal való ·« »♦ ···· · • · · ··
-14stabilizálásával.
Ezt követően hozzáadjuk, szobahőmérsékleten a D) katalizátor komponenst, előnyösen vizes emulzió formájában, majda pH értékét szerves vagy szervetlen bázisok, igy például alkáliféfli-hidroxidok, például nátrium- vagy kálium-hidroxid adagolásával 7-13 közötti értékre, vagy valamely bórvegyület, igy például bór-oxid, bórsav vagy borát adagolásával 4-7 közötti pH értékre beállítjuk.
Szerves aminként például primer amint, például dietil-amint alkalmazhatunk, de előnyösen a pH megfelelő értékét szervetlen bázisok, igy például alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxidok, például nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid , kalcium-hidroxid, bárium-hidroxid vagy magnézium-hidroxid megfelelő mennyiségű vizes oldatának adagolásával állítjuk be, de az alkálitöldfém-hidroxidokat közvetlenül, szilárd formában is adagolhatjuk.
A 4-7 közötti pH beállítására általában elegendő az A) emulzió 100 tömegrész mennyiségére számított 0,1-5 tömegrész oxigéntartalmu bórvegyület adagolására.
A C) és kívánt esetben az E) töltőanyagokat a B) gyantakomponens beadagolása után adagoljuk közvetlenül, vagy a szerves oldószerrel vagy szilikonolajjal képzett oldatuk vagy vizes emulziójuk formájában.
Szilikonolajként előnyösen trimetil-szilil-csoporttal blokkolt poli(dimetil-sziloxánt) alkalmazunk, amelynek viszkozitása 25°C hőmérsékleten 100 és 5000 mPa s közötti érték.
A bórvegyületként felhasznált bórsavat bórsavanhidrid formájában is alkalmazhatjuk, a bórsav lehet orto-, méta-15vagy tetrabórsav egyaránt. Borátvegyületként triorgano-borátokat, vagy szervetlen bórátokat, igy például trifenil-borátot, trietil-borátot tribenzil-borátot, triciklo-hexil-borátot, trisz-metil-borátot, ammónium-pentaborátot, nátrium-tetraborát dekahidrátot (boraxot), kálium-pentaborátot, magnézium-diborátot, kalcium-monoborátot, bárium-triborátot vagy cink-metaborátot vagy ezen borátok parciálisán hidrolizált termékeit alkalmazzuk.
A végső emulziót homogenizáljuk, majd légmentesen és vizállóan csomagoljuk.
Az A), B), C), D), E) és F) komponenseket olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy a végső emulzió szilárdanyagtartalma több mint 40%, előnyösen több mint 60%, de általában 90% alatt legyen.
A találmány szerinti emulziót felhasználásakor vékony rétegben visszük fel és előnyösen 40-70% szilárdanyagtartalmu formában alkalmazzuk.
A szilárdanyagtartalom meghatározására bemérünk 2 g diszperziót egy alumínium edénybe, 1 órán át 150°C hőmérsékleten melegítjük szárítószekrényben levegő cirkuláltatása mellett, majd lehűtjük, az anyagot visszamérjük és %-ban határozzuk meg a szilárdanyag tartalmat.
A találmány szerinti diszperziót az elkészítés után környezeti hőmérsékleten vagy 20-90°C közötti hőmérsékleten néhány órától néhány napig terjedő ideig atmoszférikus levegő kizárásával érleljük felhasználás előtt.
A következő példákban a találmány szerinti diszperziót mutatjuk be közelebbről. A példákban megadott mennyiségek
-16tömegrészt vagy tömegVot jelentenek.
1. példa
A) emulziót állítunk elő ck,U -dihidroxi-poli(dimetil-sziloxán) (viszkozitás 25°C-on 100 mPa s) dodecilbenzolszulfonsav jelenlétében végzett emulziós polimerizálásával. Amikor a viszkozitás a 10^ mPa s értéket elérte 25°C-on, a polimerizációt a katalizátor semlegesítésével leállítjuk. A kapott A) emulzió 59¾ szárazanyagot tartalmaz.
Ezután 100 rész fenti A) emulzióhoz hozzáadagolunk 1,5 rész, 37/4-dioktil-ón-laurátot tartalmazó vizes emulziót (D komponens) keverés közben, majd 1,2 rész dietil-amint és 60 rész 0,07 jum szemcseméretü kalcium-karbonátot (C töltőanyag) keverünk be, majd 8,3 rész toluolban oldható, hidroxilezett szilikongyantát (amely 1 ¾ hidroxilcsoportot, 2¾ CH-jSio·^ egységet, 61,5¾ (CH^)-jSíOq $ egységet tartalmaz és a molekulatömege 4000, R/S=l,77) adagolunk és homogenizálással nyerjük a végső emulziót, (pH-értéke 9,5), amelyet levegő és nedvesség kizárásával csomagolunk.
nap tárolás után nyomokés segítségével 2 mm vastag rétegben felvisszük és 7 napon át szobahőmérsékleten állni hagyjuk.
A kapott filmnek a következő mechanikai tulajdonságait határoztuk meg:
- Shore keménység (SAH), ASMT D 2240 szabvány szerint,
- huzószilárdság (TS), AFNOR T 46 002 (ASMT D 412) szabvány szerint, MPa-bar
- szakadási nyúlás (EB) ^ban, AFNOR T 46002 szabvány szerint »«< ♦
- rugalmassági modulus (EM) 100% nyúlásnál, AFNOR T HG002 szabvány szerint.
A kapott mechanikai tulajdonságokat az 1. táblázatban foglaljuk össze.
2-3. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, csak a következő gyantakomponenseket használjuk:
- 2. példa: 8,8 rész toluolban és xilolban oldható gyanta, amely 2,2% hidroxilcsoportot, 70% CH^SiO^ $ egységet és 30% (CH-j)SiQ egységet tartalmaz, molekulatömege 1300, R/Si=l,3, pH=8,5.
- 3. példa: 4,1 rész, 70%-os toluolos oldat formájában be- vitt gyanta, amely 2,2% hidroxilcsoportot, 73% C^H^SiO·^ 5 egységet és 27% (CHj^SiO egységet tartalmaz, R/Si=l,4, pH=8,5.
A mechanikai tulajdonságokat az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
Példa | 1 | 2 | 3 |
SAH | 13 | 16 | 10 |
TS (MPa) | 1,27 | 1,36 | 1,38 |
EB (%) | 1 021 | 1 020 | 1 306 |
EM (MPa) | 0,17 | 0,20 | 0,12 |
4-6. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az 1,2 rész dietil-amin helyett a következő anyagokat alkalmazzuk:
- 4. példa: 4 tömegrész, 20%-os vizes kálium-hidroxid, a ka- pott végső emulzió pH-ja 11,
- 5. példa: 4 rész 20%-os vizes kálium-hidroxid oldat és 0,5 rész etil-poliszilikát (etil-szilikát 40R), a pH értéke: 11,
- 6. példa: 4 rész 20% kálium-hidroxidot tartalmazó oldat és rész etil-poliszilikát, pH=ll.
A kapott emulziókat 4 mm vastag csikókban betonfelületre visszük fel, majd 10 nap elteltével kézzel való lehúzás segítségével vizsgáljuk az adheziót. Az értékelést a következők szerint végeztük:
- jó tapadás, a esik nem távolítható el a betonfelületről (xx),
- átlagos adhezió, a csíkok nehezen lehuzhatók kis területről (x),
- tapadás nincs, a csikók könnyen eltávolithatók (0).
A kapott eredményeket a következő 2. táblázatban foglaljuk össze.
« ·· ··· *·«·«« » • « · · € * • · · · · · * ·*« ·· *«·· ’♦ ·«·
2. táblázat
Példa | 4 | 5 | 6 |
SAH | 15 | 23 | 27 |
TS (MPa) | 1,76 | 1,2 | 1,67 |
EB (%) | 986 | 730 | 704 |
EM (MPa) | 0,19 | 0,29 | 0,45 |
Adhézió üveghez | x | XX | XX |
Adhézió betonhoz | X | X | X |
7. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el a következő eltérésekkel:
- a 8,8 rész MDT gyanta helyett 7 rész MQ gyantát alkalmazunk toluolos oldat formájában, a gyanta 2% hidroxilcsoportot és 50% M egységet és 50% Q egységet tartalmaz, molekulatömege 10000, R/Si=l,3, és
- az 1,2 rész dietil-amin helyett 4 rész, 20% kálium-hidroxidot tartalmazó oldatot használunk.
A mechanikai tulajdonságokat valamint az adhézió értékeit a 3. táblázatban foglaljuk össze.
8. példa
A 7. példában leírtak szerint járunk el, azzal az elté réssel, hogy még 1 rész etil-poliszilikátot (etil-szilikát
ρ ) is adagolunk.
A mechanikai és adhéziós tulajdonságokat a 3. táblázatban foglaljuk össze.
9, példa
A 2. példában leírtak szerint járunk el, a következő eltérésekkel:
a) az 1,2 rész dietil-amin helyett 0,59 rész bórsavat használunk ,
b) az 1,5 rész D) katalizátor helyett 1,5 rész mennyiségben 37% 1 mól dioktil-ón-oxid és 1 mól verzatilsav reagáltatásával, majd a viz eltávolításával nyert termékből nyert emulziót alkalmazunk,
c) a csomagolás előtt a kapott diszperziót 2 óra 30 percen át 80°C hőmérsékleten érleljük.
A mechanikai tulajdonságokat a 3. táblázatban foglaljuk össze,
3. táblázat
Példa | 7 | 8 | 9 |
SAH | 7 | 13 | 16 |
TS | 0,9 | 0,36 | 1,04 |
EB | 1 377 | 680 | 1 010 |
EM | .0,15 | 0,2 | 0,19 |
Adhézió | |||
üveghez | xx | XX | - |
Adhézió | |||
betonhoz | X | XX | - |
Claims (11)
- Szabadalmi igénypontok1. Vizes, szilikongyanta-alapu, környezeti hőmérsékleten a viz eltávolítására térhálosodni képes szilikongyanta diszperzió, azzal jellemezve, hogyA) 100 tömegrész legalább egy anionos vagy nemionos felületaktív anyaggal stabilizált A,ω -dihidroxi-poli(diorganosziloxán) tartalmú ólaj-a-vizben emulziót,B) 1-100 tömegrész hidroxilezett szilikongyantát, amely mólonként legalább két különböző, valamely következő általános képletű egységet tartalmaz: R-jSiOg R2S1O és S1O2 - ahol R jelentése vinil-, fenil-, 3,3,3-trifluor-propil- vagy 1-6 szénatomos egyens vagy elágazóláncú alkilcsoport - és amelynek hidroxilcsoport tartalma 0,1-10 tömeg%,C) 0-250 tömegrész nem-kovasavtartalmu szervetlen töltőanyagot ,D) 0,01-3 tömegrész fémtartalmú katalizátor, tartalmaz és a szilárdanyag tartalma legalább 40 tömeg%.
- 2. Az 1. igénypont szerinti diszperzió, azzal jellemezve , hogy a B) gyanta MQ, MDQ, TD vagy MDT tipusu gyanta.
- 3. Az 1-2. igénypontok szerinti diszperzió azzal jellemezve , hogy a B) gyanta toluolban oldható folyékony vagy szilárd 25000 alatti átlagos molekulatömegü gyanta.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, azzal jellemezve, hogys a D) komponense egy szervetlen só vizes emulzió formájában.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió azzal jellemezve, hogy az A) emulzió szilárdanyag tartalma legalább 45 tömeg%.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió azzal jellemezve, hogy a C) komponens valamely következő anyag 5-200 tömegrész mennyiségben: aktiv szén, titán-dioxid, aluminium-oxid, aluminium-hidroxid, duzzasztott vermikulit, duzzasztás nélküli vermikulit, kalcium-karbonát, cink-oxid, csillám, talkum, vas-oxid, bárium-szulfát, oltott mész.
- 7. A 6. igénypont szerinti diszperzió azzal jellemezve , hogy C) komponensként 0,1 jim átlagos szemcseméretü kalcium-karbonátot tartalmaz.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, azzal jellemezve, hogy a következő komponenseket tartalmazza:A) 100 tömegrész ólaj-a-vizben tipusu emulzió formájában ,U)-dihidroxi-poli(diorgano-sziloxán) - viszkozitás 50000 és 1500000 mPa s közötti érték -, aromás szulfon sav-alkálifémsóval és polietoxilezett alkil-fenollal stabilizálva,B) 2-20 tömegrész hidroxilezett szilikongyanta,C) 50-200 tömegrész szervetlen töltőanyag,D) 0,05-2 tömegrész diorgano-ón-dikarboxilát, és az emulzió szárazanyag tartalma legalább 60 tömeg%.
- 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió, azzal jellemezve, hogy 100 tömegrész A) emulzióra • · · · • ·· ···· ·· számolva még a következő E) adalékanyagokat tartalmazza: 0,3-30 tömegrész kovasavtartalmu adalék, előnyösen nátrium-szilikát, és 1-150 tömegrész vázanyag vagy szemivázanyag és C+E összmennyisége kevesebb mint 300 tömegrész.
- 10. Az 1-9. igénypontok szerinti diszperzió azzal jellemezve , hogy még 0,01-20 tömegrész F adhéziót elősegítő adalékanyagot, előnyösen szerves trialkoxi-szilánt, alkil-szilikátot vagy alkil-poliszilikátot is tartalmaz .
- 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti diszperzió azzal jellemezve, hogy 100 tömegrész A) komponensre számolva még 0,1-5 tömegrész oxigéntartalmu bórvegyületet is tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8811609A FR2638166B1 (fr) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | Dispersion aqueuse a base de resine silicone pouvant reticuler en un elastomere par elimination de l'eau |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT53140A true HUT53140A (en) | 1990-09-28 |
Family
ID=9369732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU894502A HUT53140A (en) | 1988-08-31 | 1989-08-30 | Watery dispersions containing silicone resin |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0359676B1 (hu) |
JP (1) | JPH0645756B2 (hu) |
KR (1) | KR930003699B1 (hu) |
CN (1) | CN1030460C (hu) |
AT (1) | ATE96824T1 (hu) |
AU (1) | AU627217B2 (hu) |
BR (1) | BR8904277A (hu) |
CA (1) | CA1326097C (hu) |
DE (1) | DE68910449T2 (hu) |
DK (1) | DK175833B1 (hu) |
ES (1) | ES2047700T3 (hu) |
FI (1) | FI894073A (hu) |
FR (1) | FR2638166B1 (hu) |
HU (1) | HUT53140A (hu) |
IE (1) | IE63399B1 (hu) |
NO (1) | NO893437L (hu) |
NZ (1) | NZ230469A (hu) |
PT (1) | PT91587A (hu) |
ZA (1) | ZA896630B (hu) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2637606B1 (fr) * | 1988-10-11 | 1990-12-14 | Rhone Poulenc Chimie | Dispersion aqueuse de silicone a base d'alcenyloxysilane reticulant en un elastomere par elimination de l'eau |
DE4026029A1 (de) * | 1989-09-07 | 1992-02-20 | Sandoz Ag | Waessrige aminopolysiloxanmikroemulsionen, deren herstellung und verwendung |
DE4217561A1 (de) * | 1992-05-27 | 1993-12-02 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
US5449712A (en) * | 1993-01-13 | 1995-09-12 | Thoro System Products, Inc. | Organosilicon emulsions for rendering porous substrates water repellent |
US5895794A (en) * | 1993-08-30 | 1999-04-20 | Dow Corning Corporation | Shelf stable cross-linked emulsions with optimum consistency and handling without the use of thickeners |
FR2746052B1 (fr) * | 1996-03-15 | 1998-07-03 | Procede de moulage et d'hydrofugation d'elements moules en beton, mortier, ciment, par une resine silicone | |
DE19934438B4 (de) * | 1999-07-22 | 2008-01-17 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen 1-Komponenten Siliconzusammensetzung |
CN100366662C (zh) * | 2003-10-08 | 2008-02-06 | 陶氏康宁公司 | 硅氧烷mq树脂增强的硅氧烷弹性体乳液 |
JP4678402B2 (ja) * | 2007-11-02 | 2011-04-27 | 信越化学工業株式会社 | 皮膜形成性オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物及び繊維用風合い改良剤 |
DE102007060919A1 (de) | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare Zusammensetzungen enthaltend wässrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
WO2009077389A1 (de) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare zusammensetzungen enthaltend wässrige dispersionen von organopolysiloxanen |
DE102008003155A1 (de) | 2008-01-03 | 2009-07-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Härtbare Zusammensetzungen enthaltend wässrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
JP4678411B2 (ja) * | 2008-02-22 | 2011-04-27 | 信越化学工業株式会社 | 皮膜形成性オルガノポリシロキサンエマルジョン組成物 |
JP5608909B2 (ja) * | 2010-01-08 | 2014-10-22 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
JP2016027069A (ja) * | 2014-06-26 | 2016-02-18 | 日東電工株式会社 | 難燃材料およびその用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3070560A (en) * | 1959-01-19 | 1962-12-25 | Dow Corning | Composition comprising a polysiloxane resin, silica filler, a hydroxylated siloxane, and a boron compound |
US4257932A (en) * | 1978-06-27 | 1981-03-24 | General Electric Company | Curable compositions and process |
DE3323909A1 (de) * | 1983-07-02 | 1985-01-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabile siliconemulsionen |
FR2565593B1 (fr) * | 1984-06-12 | 1986-12-12 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions d'emulsions aqueuses pour le traitement antiadherent et hydrofuge de materiaux cellulosiques |
JPH0639568B2 (ja) * | 1985-04-24 | 1994-05-25 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコ−ン水性エマルジヨン組成物の製造方法 |
DE3637836A1 (de) * | 1986-11-06 | 1988-05-19 | Wacker Chemie Gmbh | Waessrige silicondispersionen |
DE3727180A1 (de) * | 1987-08-14 | 1989-02-23 | Wacker Chemie Gmbh | Waessrige silicondispersionen |
GB8806145D0 (en) * | 1988-03-15 | 1988-04-13 | Unilever Plc | Electrical sensor & method |
-
1988
- 1988-08-31 FR FR8811609A patent/FR2638166B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-08-25 BR BR898904277A patent/BR8904277A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-08-28 NO NO89893437A patent/NO893437L/no unknown
- 1989-08-28 CA CA000609600A patent/CA1326097C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 DE DE89420317T patent/DE68910449T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 AT AT89420317T patent/ATE96824T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-29 ES ES89420317T patent/ES2047700T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 AU AU40868/89A patent/AU627217B2/en not_active Expired
- 1989-08-29 JP JP1220501A patent/JPH0645756B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-29 NZ NZ230469A patent/NZ230469A/xx unknown
- 1989-08-29 EP EP89420317A patent/EP0359676B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-30 DK DK198904266A patent/DK175833B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-08-30 CN CN89106643A patent/CN1030460C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-30 FI FI894073A patent/FI894073A/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-08-30 IE IE279389A patent/IE63399B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-08-30 PT PT91587A patent/PT91587A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-08-30 HU HU894502A patent/HUT53140A/hu unknown
- 1989-08-30 ZA ZA896630A patent/ZA896630B/xx unknown
- 1989-08-31 KR KR1019890012552A patent/KR930003699B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI894073A (fi) | 1990-03-01 |
CN1040997A (zh) | 1990-04-04 |
AU627217B2 (en) | 1992-08-20 |
PT91587A (pt) | 1990-03-30 |
JPH02105859A (ja) | 1990-04-18 |
NZ230469A (en) | 1991-09-25 |
KR900003306A (ko) | 1990-03-26 |
DK175833B1 (da) | 2005-03-21 |
AU4086889A (en) | 1990-03-08 |
IE63399B1 (en) | 1995-04-19 |
DK426689A (da) | 1990-03-01 |
EP0359676B1 (fr) | 1993-11-03 |
EP0359676A1 (fr) | 1990-03-21 |
ATE96824T1 (de) | 1993-11-15 |
CA1326097C (fr) | 1994-01-11 |
DK426689D0 (da) | 1989-08-30 |
DE68910449D1 (de) | 1993-12-09 |
BR8904277A (pt) | 1990-04-17 |
NO893437L (no) | 1990-03-01 |
ES2047700T3 (es) | 1994-03-01 |
FI894073A0 (fi) | 1989-08-30 |
IE892793L (en) | 1990-02-28 |
ZA896630B (en) | 1990-05-30 |
JPH0645756B2 (ja) | 1994-06-15 |
FR2638166B1 (fr) | 1991-01-11 |
DE68910449T2 (de) | 1994-05-11 |
FR2638166A1 (fr) | 1990-04-27 |
KR930003699B1 (ko) | 1993-05-08 |
NO893437D0 (no) | 1989-08-28 |
CN1030460C (zh) | 1995-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT53140A (en) | Watery dispersions containing silicone resin | |
US5973061A (en) | Aqueous silicone dispersions crosslinkable into elastometric state by dehydration | |
US4244849A (en) | Silicone emulsion which provides an elastomeric product and methods for preparation | |
US4863985A (en) | Aqueous silicone emulsions crosslinkable into elastomeric state | |
US5140061A (en) | Aqueous silicone dispersions comprised of aminosilanes/amidosilanes and crosslinkable into elastomeric state | |
US5004771A (en) | Aqueous dispersions of crosslinkable silicones/siliconates | |
JPH0786170B2 (ja) | 水を除いた際にエラストマーに架橋するシリコーン油及び有機ポリマー/コポリマーをベースにした水性分散体 | |
JP6297117B2 (ja) | 室温加硫性シリコーン組成物 | |
US20110033627A1 (en) | Emulsions of Boron Crosslinked Organopolysiloxanes | |
JPH0639568B2 (ja) | シリコ−ン水性エマルジヨン組成物の製造方法 | |
US6528580B1 (en) | Aqueous silicone dispersion, crosslinkable into transparent elastomer | |
US4797439A (en) | Diorganopolysiloxanes curable into adhesive/elastomeric state | |
JP2000503710A (ja) | 水性シリコーン分散 | |
JPH11302544A (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
JPH0355501B2 (hu) | ||
JPH024864A (ja) | 脱水により架橋してエラストマーにすることができる水性シリコーン分散液 | |
JP3145712B2 (ja) | 縮合反応機構を用いて架橋させて接着性エラストマーにすることができる水性シリコーン分散体 | |
GB2056473A (en) | Silicone Emulsion and Method of Preparation Thereof | |
US4957963A (en) | Silicone water based elastomers | |
JP2019143047A (ja) | シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム | |
US5162429A (en) | Silicone water based elastomers | |
JPH02160870A (ja) | 水性シリコーンエマルション及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |