HU228523B1 - Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea - Google Patents
Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea Download PDFInfo
- Publication number
- HU228523B1 HU228523B1 HU0103676A HUP0103676A HU228523B1 HU 228523 B1 HU228523 B1 HU 228523B1 HU 0103676 A HU0103676 A HU 0103676A HU P0103676 A HUP0103676 A HU P0103676A HU 228523 B1 HU228523 B1 HU 228523B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- methyl
- ester
- active ingredient
- salts
- compounds
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 47
- CAFHTWDNMCYSGD-UHFFFAOYSA-N 1-amino-1-(benzenesulfonyl)urea Chemical class NC(=O)N(N)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CAFHTWDNMCYSGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 79
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 67
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 33
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 24
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 24
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 19
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 13
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 3
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 claims description 2
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 101
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 89
- -1 dimethyl-aminocarbonyl Chemical group 0.000 description 54
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 46
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 45
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 24
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 23
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 14
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 14
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 14
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 13
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 13
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 11
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 4
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 4
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSTJUEUVOHKBRF-UHFFFAOYSA-N 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound O1N=C(C(O)=O)C(CC)C1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MSTJUEUVOHKBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical class CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OLHMQEQGSVBLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 2-[[(z)-2-oxononadec-10-enyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)CNCCS(O)(=O)=O CMJUNAQINNWKAU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzaldehyde Chemical compound NC1=CC=CC=C1C=O FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IXOFPUCWZCAFJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanethioic s-acid Chemical compound SC(=O)CC1=CC=CC=C1 IXOFPUCWZCAFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2N=CCOC2=C1 PVTXJGJDOHYFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- AAIPBGYJFVJJJA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethyl)-2-phenylphenol Chemical compound OCCC1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1 AAIPBGYJFVJJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIRDIZPKBSSVBK-UHFFFAOYSA-N 3-o-ethyl 1-o-methyl propanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OC LIRDIZPKBSSVBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 102000013830 Calcium-Sensing Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010050543 Calcium-Sensing Receptors Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101100377706 Escherichia phage T5 A2.2 gene Proteins 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 101150003479 Parg gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- MGGNOSXVQOZRKY-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethoxyphenyl) sulfate Chemical compound S(=O)(=O)(OC1=C(C=CC=C1)OCC)OC1=C(C=CC=C1)OCC MGGNOSXVQOZRKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRRSPSPRIGHQE-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical group CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PKRRSPSPRIGHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical compound C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical class C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 108010085203 methionylmethionine Proteins 0.000 description 1
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYVCTYDTPSKPRM-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-carbonyl naphthalene-1-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2C(C(OC(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=O)=CC=CC2=C1 BYVCTYDTPSKPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N phenylacetonitrile Chemical compound N#CCC1=CC=CC=C1 SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004574 piperidin-2-yl group Chemical group N1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl hydrogen sulfate Chemical compound CC(C)OS(O)(=O)=O IVNFTPCOZIGNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- TWPVZKPFIMFABN-UHFFFAOYSA-N sulfuryl diiodide Chemical compound IS(I)(=O)=O TWPVZKPFIMFABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgya (A) és (B) komponensekből álló herbicid kombináció, amely szinergetikus herbicid hatást mutat:
(A) jelentése egy vagy több (I) általános képietű herbicid vagy sói, ahol R1, R2, R3, X, Y és Z jelentése az 1. igénypont szerinti, és (B) jelentése egy vagy több vegyületcsoport, amely lehet:
(B1) szelektív gabonában és egyes kétszikű kultúrákban, egyszikű és kétszikű gyomok ellen, talajhatással vagy levélhatással;
(B2) szelektív gabonában és néhány kétszikű kultúrában, túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen ható herbicid; és (B3) egyszikű és kétszikű gyomok ellen ható herbicid, amelyet a nem szelektív tartományban vagy speciálisan toleráns kultúrában lehet használni.
O
-N
H
X
Y ϊ'·Α <η r %
Ο / y·'
Képviselő:
öanubía Szabadalmi és
Megadás alapjául * SBolgáló válteeat 4 <* X *
Védjegy Iroda Kft,
Acilezett amlno-fenihezulfonii-karbamidokat tartalmazó herbícíd készítmények
A találmány tárgya növényvédő szer, amely haszonnövényekben levő gyomnövények ellen alkalmazható, és legalább két herbíeidbőí; álló kombinációt tartalmaz hatóanyagként.
A VVO 95/ΊΜ29899 sz, nemzetközi közzétételi iratból ismeretesek acilezett arnlno-fenil-szulfo-nil-karbamidok és ezek sói, valamint felhasználások herbicídként és/vagy növényi növekedést szabályzóként. Különösen érdekesek ebből a szerkezeti csoportból az (I) általános képletö vegyületek és sói, ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil·, előnyösen metil- vagy etil·, különösen metllcsoport;
R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil·, előnyösen metil- vagy etil-, különösen metllcsoport;
R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos alkoxi-, 2-4 szénatomos alkeníl-oxl·, 2-4 szénatomos alkinil-oxl-, 3-6 szénatomos cikloalkiicsoport, ahol az utóbbi 5 csoport szübsztitüálatlan vagy egy vagy több halogénatommal. ciano-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 szénAktaszám: 93869-82588 KY/hzs
9
X 9 < X
-2♦ · ♦♦ *χ ··» ♦ · χ * · « « * Χ« Μ* χ* atomos aíkíí-szulfónil-csoporttal szubsztituált; előnyösen hidrogénatom, metil·, trifluor-metil·, etil·, n-propil·, izopropii-, ciklopropil-, metoxi- vagy etoxiesoport, előnyösen hidrogénatom, metil- vagy meioxiesoport, különösen hidrogénatom;
X és Y közöl az egyik jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos aikil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkiitioesoporh ahol az utóbbi 3 csoport szubsztituálatlan vagy egy vagy főbb halogén-atommal, 1-4 szénatomos aikoxivagy 1-4 szénatomos alkíltio-osoporttal szubsztituált;
és X és Y közül a másik jelentése 1-4 szénatomos aikil-, 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1-4 szénatomos alklitio-csoport, ahol az utóbbi 3 csoport mindegyike szubsztituálatlan vagy egy vagy több halogénatommal, 1-4 szénatomos alkoxivagy 1-4 szénatomos alklitio-csoporftal szubsztituált;
X és Y különösen meioxiesoport, és
Z jelentése CH vagy nitrogénafom, különösen CH.
Ezen herbíoidek hatékonysága a haszonnövényekben levő gyomnövények ellen igen magas szintű, általában azonban függ a felhasználási mennyiségtől, a kiszerelési formától, az irtandó gyomnövénytől vagy a gyomnövény spektrumfői, az időjárási és talajviszonyoktól stb. További kritérium a hatás időtartama, illetve a herbieid lebomlási sebessége. Figyelembe kell venni adott esetben a gyomnövények érzékenységének változásait, amelyek a herbíoidek hosszabb Ideig tartó alkalmazásánál vagy földrajzilag korlátozottan léphetnek fel. Az egyes növényeknél a hatásveszteség csak nagyobb felhasználási mennyiséggel egyenlíthető ki, pl. mert ezáltal gyakran romlik a herbíoidek szelektivitása, vsgy a hatásnövekedés még nagyobb felhasználási mennyiségnél sem következik be. A haszonnövényeknél a szelektivitás részben javítható antidótumok adagolásával. Általában azonban még mindig szükségesek olyan módszerek, amelyekkel csekély hatóanyag felhasználási mennyiséggel jó herbicid hatást lehet elérni. Egy csekély felhasználási mennyiség nem csak a hatóanyag alkalmazáshoz szükséges mennyiségét csökkenti, hanem rendszerint a szükséges formálási segédanyagok mennyisége is csökkenhet. Mindkettő csökkenti a gazdasági ráfordítás, és javítja a herbicid kezelés ökológiai kompatibilitását.
Egy herbicid alkalmazási profilja javításának egyik lehetséges módja a hatóanyag kombinálása egy vagy több más hatóanyaggal, amelyek javítják a kívánt további tulajdonságokat. A több hatóanyag kombinált alkalmazásánál nem ritkán a fizikai és. biológiai inkompatibilitás jelenségei lépnek azonban fel, pl. a kombináció stabilitása csökken, az egyik hatóanyag elbomlik, illetve a hatóanyagok egymáshoz képest antagonizmust mutatnak. Ezzel szemben kívánatosak olyan hatóanyag kombinációk, amelyeknek kedvező a hatásprofilja, jó a stabilitása, és lehetőleg szinergetíkusan megnövekedett a hatása, és a kombinációkban résztvevő hatóanyagok külön-külön történő alkalmazásával összevetve csökkent felhasználási mennyiséget tesz lehetővé.
Meglepő módon azt találtuk, hogy az (1) általános képietű fenti herbicidek csoportjához tartozó hatóanyagok és ezek sói szerkezetileg más határozott herbicidekkel kombinálva különösen kedvezően hatnak, ha olyan növényi kultúrákban alkalmaz♦ *
X* zák őket, amelyek alkalmasak herbicidek szelektív alkalmazására, adott esetben antídcturnok hozzáadásával együtt
A találmány tárgya tehát (A) és (B) komponensek hatékony mennyiségét tartalmazó herbicid kombinációk, ahol (A) jelentése egy vagy több (I) általános képletű fent megadott vegyületek csoportjához tartozó herbicid vagy ezek sói, és (B) jelentése egy vagy több herbicid az alábbi csoportokból;
(81) gabonában és néhány kétszikű kultúrában szelektív, egyszikű és kétszikű gyomok ellen hatásos herbicidek, amelyek levélen és talajban hatnak:
(B2) gabonában és néhány kétszikű kultúrában szelektív. túlnyomórészt kétszikű gyomok ellen hatásos herbicidek, és (B3) egyszikű és kétszikű gyomnövények ellen hatásos herbicidek, melyeket a nem szelektív tartományban vagy specifikus toleráns kultúrákban alkalmazhatunk.
A találmány szerinti herbicid kombinációk további komponenseket is tartalmazhatnak, pl, más típusú növényvédő szer hatóanyagokat, és/vagy a növényvédelemben szokásos adalékanyagokat és/vagy formálási segédanyagokat, vagy a herbicid kombinációkat ezekkel együtt alkalmazhatjuk.
A szinergetikus hatást az (A; és (B) hatóanyagok együttes felvitele esetén figyelhetjük meg, azonban gyakran időben -elkülönült alkalmazásnál is megállapítható (spliíting}. A herbícídeket vagy herbicid kombinációkat több adagban is adagolhatjuk (szekvencia alkalmazás), pl, a kikelés előtt, majd a kikelés után vagy korai kikelés utáni alkalmazás esetén, amelyeket a
-S♦ ♦ φ közepes és késői kikelés utáni alkalmazás követ. Emellett előnyős, ha a kombináció hatóanyagait időben közel vagy együtt alkalmazzuk.
A színergetskus hatás az egyes hatóanyagok alkalmazási mennyiségének csökkentését teszi lehetővé, ezen kívül egyforma alkalmazási mennyiségnél fokozza a hatáserösségef, eddig nem befogott fajták irthatok (lyukak), kiterjedhet az alkalmazás időtartama és/vagy csökkenhet a szükséges egyedi alkalmazások száma, és a felhasználás számára eredmény, hogy gazdaságosan és ökológiailag előnyösen lehet a gyomokat irtani.
Például a találmány szerinti {A>*{8) kombinációk alkalmazásával szinergetlkus hatásnövekedés érhető el, amely messze és nem várt módon mutat tói azon a hatáson, amely az (A) és (8) hatóanyag külön-külön történő alkalmazásával érhető el.
Az (h általános képlet valamennyi sztereoizomert és ezek elegyelt is magában foglalja, különösen a racém elegyeket, és ha enantiomerek lehetségesek, akkor a biológiailag hatásos enantlomereket. Az (!) általános képletű hatóanyagokra példaképpen adjuk meg az (A1) képletű vegyületeket és ezek sóit, ahol R3 jelentése az (I) általános képletnél megadott és metílcsopori, előnyösen (,A1.1 )-{A1.6} vegyületek.
(A1,1) N-(N~(4,8-dimetöxi-pirimidin-2-d)-amino-karbonil}-2~(dimefil~amino~k a r b o ni I) - 5 - (fo r m i I - a m i η o) - b e n zo fesz u I f ο n a mi d, azaz (A1) képletű vegyület, ahol R3 jelentése hidrogénatom, és sói;
(Á1.2) N-jN-té^-dimetoxi-pirirnidin-S-ilj-amino-karbonilj-2-(di m etil-a mlno-karboni l)~5-(acehl-amino)~benzo l-szu lton amid, δ♦ * ♦ Φ * * > * * X φ Φ-Φφ »♦ <»· φφφ φ φ φ φ φ * φ * ♦ X φ XX φφ χφ X* azaz (Α1) képletű vegyület, ahol R jelentése metilcsoport, és sói:
(A 1,3} N-(N-(4I6-dtmetoxl-pirimidin-2-il)~amino-karbonllj-2~(d I metil-ami no-karbon 11)-8-( propjonil-amino )-benzol-szoifonamid, azaz (Al} képietü vegyület, ahol P? jelentése etilcsoport, és sói;
(Al .4) N-(N-(4,δ-dimetoxi-piri midi n-2~il)-a mino-kar bon! Ij-2-(dimeti l-amlno-karbonlO-S-Cizopropli-karbonH -amino)-benzol-szulfonamid, azaz (Al) képletű vegyület, ahol R3 jelentése Izopropi lesepert, és sor, (Al .5) N~;[N~<4,6~<áÍmetoxl-pirimfdin~2-í!)-amfno-karbonii3“ ~2~(ds met il~aml no-karbon il)~5~(mefoxi-karbonil-aminoj-benzol-szuifonamid, azaz (A1) képietü vegyület, ahol R5 jelentése metoxi csoport, és sói;
(A1.6) N -f N - (4,8 ~d I m e to χ i -p i r I mi d I π ~2 - H) - a m in o-karbonlij- 2 - (d I m s 111 - a m I η o - k a r b ο η 11) - 5 - (e to χ I - k a r b ο η i I - a m i η o) ~ b e η ζ ο I -szolfonamid, azaz (Al) képletű vegyület, ahol R3 jelentése etoxiesoport, és sói.
Az (t) általános képletű hatóanyagok további példái az (A2j képletű vegyületek és sói, ahol R° jelentése az (I) általános képletnél megadott és Me ~ metil- és Et = etilcsoport, előnyösen az (A2.1 )-(A2.8) vegyületek.
<A2,1} H-[H-(4,6~dimetoxi“plrimidin-2~h)~amino-karfooniH~2~(di éti l-a:mino~kafbonil)-5-(f ormi í-aminoj-benzol-szulfonamid, azaz (A2) képletű vegyület, ahol R3 jelentése hidrogénatom, és sói;
(A2.2) N4N-(4,6-dÍmetoxÍ-pírími:dín-2-íl}-amiho-karbonftj~ -2~(di etil-ami no-karbon 11)-5-( aceti Ram inoj-benzoi-szo Ilona mid, * * azaz (A2) képietű vegyület, ahol R3 jelentése metücsoport, és sói;
(A2,3) N-[N'-(4,8~dimetoxs~pi:rimldín-2-ü)-ammo-karbonüj~
- 2 - (d i e t ü - a m i η o - k a r b ο η 11} - 5»{p r ο ρ i ο n ü - a m i η o) -benzol· -szulfonamíd, azaz (A2) képietű vegyület, ahol R3 jelentése etil· csoport, és sói;
(A 2« 4} M-[^-<4^-di™«töxi'-pifiW'Mín-2-íl}-ammo-karbon5l]~ -2-(dietíl“aminO“karbonil}-5“(izopropíl~karbonii-amíno)-benzoi-szulfonamid, azaz (A2) képletö vegyület, ahol R3 jelentése ize propil os ο ρ o rt, és s ó i;
(A2.S) Ν~{Μ-(4,δ-άίίηβίο·χΙ-ρίΓί:ηιίάΐη~2:-Ή:)-3ΓηΙηο.-Η3τ&οηϋ1-2-(dietll~amino-karbonil)~δ~(mefoxl·k.arbonü-ammo)-beπzol· -szulfonamld, azaz (A2) képletü vegyület, ahol R3 jelentése metoxícsoport, és sói;
(A2,6) N-{R-(4,6-dlmeto.xi-pírirnidln-2-ll)amino~karbonll]~2-(ό1ο10-θΓηΙηο^θΓ0οη1ί~5-ΙοΙοχΙ~Κ3ΓΡοπΙ1-3πυηο)-0οηζο1~
-szolfonamid, azaz (A2 | } képletö vegyület, ahol R° jelentése | |
etoxicsoport, és sók | ||
További példák az | (1) általános képletü hatóanyagokra az | |
(A3) képietű vegyületek és sói, ahol R\ R2 és R3 az | (J) általá- | |
nos képletnél megadott | és Me jelentése metücsoport | és R4 je- |
lentése metoxícsoport, | klóratom vagy metücsoport, | előnyösek |
az (A3.1 }-(A3.8) képietű | vegyületek. |
(A3.1) Ν-|Ν-(4-ΓΠβ1οχ!~8-Γηο(Π-ρΐΓίΐηΐάΐη-2·41)-3Γη5ηο-Κβ^οηίΙΙ^-^^οΟΙ-οΓηίηο-ΑΒΓόοηΙΟ-δ-ξίοΓΓηΠ-οππηο^όθηζοΙ-szolfonamld, azaz (A3) képletü vegyület, ahol R3 jelentése hidrogénatom és R! ~ R2 ~ metücsoport, és sói;
-8 »* *♦*» φ» * * φ φ X Φ X- ♦ φ
(Α3.2) M~[N-(4~metoxl~6-metH~pinmidin-2~ii)-amlno~ -karbonil]“2(dimeti Ι”ΒΓηΙπο-Κ3τ0οηΠ}·”δ-(3θδ1Π3?Βϊπο)-0©ηζο1“ -szulfonamid, azaz (Α3) kép letű vegyület, ahol R3 jelentése metliosoport, R! = R2 ~ metilcsoport, és söl;
(A3.3) N4M:~{4~metoxl~5~meiil~pinmidln~2~il)-aminö~ka rbon il 1-2-( dl met it-amino-karbonll )-5-( metoxí-karbomt)-benzol-szulfonamid, azaz (A3) képietü vegyület, ahol R3 jelentése metoxlcsoport és R1 = R2 = metUcsoport, és söl;
(A3.4) N-lfM-Cé-metoxl-e-metlI-pirimldln-S-ilj-amlno-karboniij~2-(dfetÍÍ-amino-karbonil)-5-(forrnit-amlno)-benzol-szutfonamid, azaz (A3) képietü vegyület, ahol R3 jelentése hidrogénatom és R* ~ R2 ~ etilcsoport, és sói;
(A3,S) H-{N-(4-mefoxi~6~mefil-pirimidin-2~il)-amino~ -karbon! I}~2~(dlefit~am Ino-karboni i)-5-(acetit-aml no)~benzol~ -szulfonamid, azaz (AB) képietü vegyület, ahol R3 jelentése metllcsoport és R1 ~ R2 - etil-csoport» és sói;
(A3,8) R-lR-íé-metoxI-O-metil-pirlmidln-O-ilj-amino-ka rbon ll]~2~(d let il-amino-karbonil )-6-( metoxt-karboníl }-benzol-szulfonamid, azaz (A3) képietü vegyület, ahol R3 jelentése metoxlcsoport és R' - R2 - etllosoport, és sói,
A megadott (I) általános képietü herbícídek és sói gátolják az aoetolaktát-szlntáz enzimet (ALS), és ezáltal a növényekben a proteinszintézist Az íl) általános képietü herbicldek felhasználási mennyiségét tág határokon belül változtathatjuk, pb 0,001 — 0,5 kg hatoanyag/ha 100 %-os hatóanyagra vonatkoztatva. 0,01 - 0,1 kg hatóanyag/ha felhasználási mennyiség esetében előnyösen az (A1), (A2) vagy (A3) képietü vegyületeket különösen az (A1) képietü vegyűleteket alkalmazva a pre~ s * Φ
-δ « «χ « > ♦ *♦ « * -* A * *» Φ ♦ » + * * >««φ ««4> »* ** és poszíemergens eljárásnál viszonylag széles spektrum Irtható évelő és egynyári gyomokból· füvekből vagy Cyperacee fajtákból. A találmány szerinti kombinációk felhasználási mennyiségei rendszerint alacsonyabbak, pl. 0,5 - 120 g halóanyag/ha, előnyösen 2 ~~ 80 g hatóanyag/ha között változik.
A hatóanyagokat rendszerint vlzoldékony permetező porok (WP), vízben diszpergálható granulátum (WDG), vízben emuigeálhatő granulátum (WEG), szuszpemulzió (SE) vagy olajos szuszpenzíós koncentrátum (SC) formájában szerelhetjük ki.
Az (!) általános képletű hatóanyagok vagy sói alkalmazásához növényi kultúrákban növényi kultúrák szerint célszerű meghatározott felhasználási mennyiségektől kezdve antídótumot alkalmazni, hogy csökkentsük a haszonnövények károsodását vagy ezeket elkerüljük, Antldótumként például olyanokat használhatunk, amelyek szuifonii-karbamidokkal· előnyösen fenilszulfonll-karbamlödal együtt antidőtum hatást fejtenek ki. Antldótumként alkalmasak a WG-A-96/Í 474? sz. közzétételi iratban és az ott idézett irodalomban ismertetett vegyületek. Antldótumként az alábbi vegyuletcsoportokaf használhatjuk a fent említett (A) herbicid hatóanyagokhoz.
a) Oiklcr-íenll-pirazöiln-3-karbonsav típusú vegyületek (S1), előnyőse n 1 - (2,4 - d I k I ó r -f e η 11) - 5 - (el ο χ 1 - ka r b ο n i 1) - 5 - m e t i l· 2 ~ -pirazolin-3-karbonsav-etÍlészter (S1-1) és hasonló vegyületek, a WO 91/07874 sz, közzétételi irat szerint;
b) diklór-fenil-plrazol-karbönsav-származékök, előnyösen a következő vegyületek: 1 ~(2,4-ό1Κ10Γ-ίδηϋ)-5-ίη©ίΠ-ρίΓ3ΖθΙ-3-karbonsav-etilészter ($1-2), 1 -(2!4-diklör-feníl)-5-izopropil~
-pirazol~3~karbonsav~etiSészter (S1 -3), 1 -(2,4-dl klór-fenil)-5+ #
- 10φ « V « Φ φ * * ·
Κ ΧΦ φ * * Φν Φ Φ * φ φφφ « φ φ φ'φ φ φ φφφ * * φ·'* **
-ί 1, 1 -dímetlI-etlií-pírazol-S-karbonsav-etilészter (81 -4), 1-(2,4~diklór-fenn)-5-íenll-pirazQl-3-karbonsav-etNészter (81-5) és hasonló vegyület, az EP-A-333 131 és EP-A-269 806 sz, szabadaímí leírások szerint;
o) triazoi-karbonsav típusú vegyületek (81), előnyösen fenklorazoí vegyületek, azaz 1 ~{2>4~diklar~fenH)~5~triklőr~mefil· -(1 H}~1 t2,4~tnazQÍ-3~karbon5av-etiÍészter (31-8) és hasonló vegyületek (lásd az EP-A-174 582 és EP-A-346 620 sz. szabadalmi leírást);
d) 5-benzH- vagy S-fenít^-izoxazoisn-S-karbonsav típusú vegyület vagy 5,5~dÍfenll-2-izGxazolin-3-karbonsav típusú vegyületek. előnyösen a következő vegyületek: 5-(2,4-diklór-benzU)~2-lzoxazoí1n-3-karbonsav-etilészter (81-7) vagy 5-fenil-2-izoxazGlln-S-karbon sav-etil észter (31-3) és hasonló vegyületek, lásd a WO 31/08202 sz, szabadalmi leírást, Illetve 5,5-difenii-2-szoxazoHn-karbonsav-efilészter (81-9) vagy -n-propilészíer (81-10) vagy 5-(4-fiuor-fenU)-5-fenjl-2-izoxazol!n-3-karbonsav-etiiészter (31-11), a WO-A-95/07897 sz, nemzetközi szabadalmi leírás szerint.
e) 8-kínolinexí-ecetsav típusú vegyületek (82), előnyösen (5-krór-S-kínollnexí-ecetsaV“(1-metil-hex-1-ll)-észter (32-1); (5~
- k I ó r - 8 - k i η ο I i n σ x i) - e oe i s a v ~(1 s 3 - d i m et i l· b ut ~ 1 ~ H) - é s zt e r (S 2 - 2}, (5 - k l ö r - 8 - k I η ο I I η ο χ I) - e c e í s a v - 4 - a 11 ί I ο χ I - b u ti 1 é s z t e r (82-3), (5-kiór-8~klnöllnoxi)-ecetsav-1 -alhioxi-prop-2-tlészter (32-4), (5~k!ór-8~ki no linoxi)-ecetsav-etil észter (82-5), (5-klór-8- kinő Π η ο x í) - e ce í s a v - m e t i I é s z t e r (32-8), ( 5 - k l ó r - 8 - k I η ο I ί π ο χ I) -ecetsav-ailílésztef (32-7), (5~klór-3-kinolÍnoxi)~ecetsav~2~(2- p r ο ρ Π í d é η - í m I η g χ I) -1 - e 111 é s z t e r (32 - 8), (5 - ki ó r - 8- k ί η ο 11 η ο χ I) ΑΧ χ * > «ί * < χ ν * 9 eoetsav-20xo~prop-1 -ilészter (S2-9) és hasonló vegyületek, lásd az EP-A- 88 750, EP-A-94 349 és EP-A-191 736 vagy EPA-0492 368 sz. szabadalmi leírásokat;
f) (5-klőr-8-kínolinoxl)-maíonsav típusú vegyületek, előnyösen (5-.klór-3-klnolínoxi)-malonsav~dletíiészter: (5-kíőr-8-kinolinoxij-malonsav-dialiiiészter, (5-klóF~8-kinoíínoxi)-malonsav~meti!~etiíészter és hasonló vegyületek, lásd az EP-A-0 582 198 sz. szabadalmi leírást;
g) fenoxi-eoetsav-, illetve propíonsav-származékok, illetve aromás karbonsavak, pi. 2I4-dikiőr“fenoxí-ecetsav(észter) (2,4~D), 4-klór-2-metii-feno:xi-propiOnés2ter (mekoprop), MCPA vagy
3,6-dikiór-2-metoxi-benzoesav(észter) (dlkamba).
A (B) csoporthoz tartozó hatóanyagokhoz a fent megadott antidótumok hasonlóképpen megfelelőek. Ezen kívül gabonakultúrákban a találmány szerinti herbicid kombinációkhoz a következő antidőtumokat használhatjuk:
h) pirimidin típusú hatóanyagok, amelyek rizsben alkalmazhatók talajban hatékony antidőtumként, pl, fenklorim (PM, 512511. o.) (=:4I6-diklőr-2“fenil-pirimidin), amely vetett rizsben pretdaklcrhoz ismeretes antidőtumként;
i) pirimidin típusú hatóanyagok, amelyek a talajban hatékony antidótumok rizsben, pl. fenklorim (PM, 512-511. o.) (-4,6-díklór-2-pirimidln), amely antidótumként ismeretes vetett rizsben pretilakiór károk ellen;
j) diklor-acetamld típusú hatóanyagok, amelyek gyakran preemergens antidótumként használhatók talajban, pl. díklormid (PM, 363-384.0.) ( = N, H-diaílíl-a.a-diklőr-aoetamid), R-29148 (=3-diklőr-acetjl>2,2,5-tfí:meti1-1,3-oxazoh'don a Stauffer cégtől);
-12 frX-frf fr., fr frfr * ί * y $ y v fr* x 'frfr Λ.ν. ΧΛ» * * > V Jfr Λ fr· ,A ν·# v'v ·** ** ·* benoxakor (PMf 102-103.0.) (“^-dikíór-acetil-S^-dihidro-S-metH-2H-1,4-benzoxazin); PP6-1292 (~N~alííl-N{( 1 ,3-díoxolan-2-ír)-met:iíj-dlklőr-acetamíd a PPG Industries cégtől); DK-24 (~H-aini~N-((all ll-amfno-karbonílú-matllj-diklór-acetamid a
Sagro-Ghem cégtől); AO-67 vagy MOH 4660 (-3-dlkíőr-acetH-1 -öxa-3-a.za~sp.irof4.,öletekén a Nítrokémía, Illetve Monsanto cégektől); diklonon vagy BAS145138 vagy LAS145138 (=(--diklór~aeetil~2,5,5~trrmetil~1 ,3~diazabíciklo(4,3.0]nonán a BASF cégtől), és tornázol vagy MOH 13900 (PM, 637-638.0.) (=(RS)~3~ ~diklór~aoetn-8-(2-furll)~2s2-dímeti 1-oxazolídon);
k) dlklór-aceton-származék típusú hatóanyagok, pl, MG 191 (CAS-reg.sz. 96420-72-3) (~2-dlklór-metil-2-metn-1,3~díoxolán a Nítrokémía cégtói), amely kukorica antídőtumaként ismeretes;
l) oxl-ímíno-vegyöiet típusú hatóanyagok, amelyek csávázószerként ismeretesek, pl. oxahetnnií (PM, 9ö2.903.q.)(=(Z}~1,3~ -díoxolán-2-n-metoxi-imíno(fenil)acetonítril)t amely metolaklór által okozott károk ellen használható csávázó antidőtumként; fluxofenim (PM, 813-614.0.) (-1-(4~kíár-íensl)~2,2,2-triíloor-1-etanon~G-(1,3~dioxolán-2-íí-meííí)-oxim, amely metolaklór által okozott károk ellen használható csávázó antidőtumként. és cíometriníl vagy ~CGA-43089 (PM, 1304,0.) (~(Z)~ciano-mefoxl~iminö~(fenil}~aeetonitnl), amely csávázó antidőtumként ismeretes metolaklór által okozott károk ellen;
m) tlazol-karbonsavészter típusú hatóanyagok, amelyek csávázószerként ismeretesek, pl. flurazol (PM, 590-591.o.) (=2-klór~4~trífluor~metíl-1 (3-tíazoi-5-karbonsav-benzllészter), amely csávázószer antidőtumként Ismeretes alaklór és metolaklór által okozott károk ellen * Φ φ ♦ φ * φ
η) naftalin-dikarbonsav-származék típusú hatóanyagok, amelyek csávázószerként ismeretesek, pl. naftalinsavanhldnd (PM, 1342.0.) (~1,8-naftahn-dlkarbOnsavanhidrid), amely csávázószar antidótumként ismsrtes kukoricánál tiokarbamát herbicldek által okozott károk ellen;
o) krománecetsav-származékok, pl· Ci 304416 (CASR égisz. 31541-57-8) {~2-(4-karboxi~kromán~4~h)~ecetsav az American Cyanamidtól), amely kukoricában antidótumként használatos Imidazolinonok által okozott károk ellen;
p) hatóanyagok, amelyek gyomnövény irtó hatásuk mellett antidótumként is hatnak kultúrnövényekre, pl· rizsben, pi. dlmepiperát vagy MY-93 (PM, 404-405.O.) ( = piperidin~1 -tlokarbonsav-S-l-metil-l-fenll-etllészter), amely rizs antidőtumaként ismeretes a mohnál herbicidek által okozott károk ellen; dalmuron vagy SK 23 (PM, 330.o.) (~1 ~{1 -meti1-1 -fenil-efüj-S-parafoiií-karbamid), amely rizsben antidótumként ismeretes imazoszulfuron herbieid által okozott károk ellen; cumiiuron ~ JC-840 (=3-(2-klór-fenil~metll)-1-(1-metil-1 -fend-etilj-karbamid, lásd JP-A-60Ö87254), amely rizsben ismeretes antidótumként egyes herbicidek által okozott károk ellen; metoxlfenon vagy NK 049 (='3,3-,-dímeti:l-4-metoxi-benzofenon), amely rizsben antidótumként ismeretes egyes herbicidek által okozott károk ellen; CSB (=1 ~brőm-4-(klór-melil-szulíonil)-benzol) (CASreg.sz. 54091-06-04 a Kumlai cégtől), amely rizsben antidótumként hat egyes herbíoidek által okozott károk ellen.
Az (A) hatóanyagok, adott esetben antldótumok jelenlétében, alkalmasak egy sor haszonnövényben előforduló gyomok irtására, például a gazdaságilag jelentős kultúrákban, mint amilyenek a gabonafélék, pi. búza, árpa, rozs, komló, rizs, kukorica, köles), továbbá cukorrépa, cukornád, repce, gyapot és szója. Különösen érdekes a gabonában, pl. búzában és kukoricában történő alkalmazás, különösen a fontos a kukorica. Az (Á)+(B) kombinációhoz ugyanúgy előnyösek ezek a kultúrák. Az (A)+(B3) kombinációnál mindenekelőtt különösen érdekesek a (83) herbicidekkel szemben toleráns mutáns kultúrák vagy toleráns transzgén kultúrák, előnyösen kukorica és szója, különösen kukorica, amely glutozináttal vagy glífozáttal szemben rezisztens, vagy szójakuliúrák, amelyek ímídazolinonokkal szemben rezísztensek.
A (8) kombinációs partnerként például a következő (B1)(83) csoporthoz tartozó vegyületek jöhetnek szóba (a herbicldek elnevezése túlnyomórészt „common name”~mel történik a Pesticide Manual 11. kiadása, British Crop Protectiőo Councii 1997 alapján, rövidítés PM):
(81) szelektív gabonában és néhány kétszikű kultúrában egyszikű és kétszikű gyomnövények ellen hatásos herbicldek, amelyek levélen és talajon hatnak, pl.
a) kukoricában szelektív herbicldek, pl.
(81.1) acetanilidek vagy kiőr-acetanllidek, pl.
(Bl .1.1) alaklór (PM, 23-24.0.), 2-kiőr-N-(2se-díetíf-fenil)-N- (m e t ο χ I - m e 111) - a cet a m í d;
(Bl. 1.2) metolaklór (PM, 833-834.0.), 2-klőr~N~(2-etil-6-meül~fenil}-N-(2«Γηοίοχί-1-Γηβϋί-βίΐ1)-3θ©ί3ΠΊ!ύ:
« *
-15(81.1.4) dimeténamld (ΡΜ, 409-410.ο.), 2~k)őr-N~(2,4~
-dimetil-3“Hení1)-N-(2-metoxi-1 -metil-eth )-acetarnid;
(81.1.5) petoxamíd (AG Chem, New Compoond Review (Agranova), 17. kötet, 1999, 94.o., azaz 2-kiór-N-(2~etoxÍ-etd)-N-(2-metH~1 -feni 1-1-propán b)~acet~ amid;
(81.2) triazíncsoport, pk:
(B1.2.1) airazín (PMt 55-57.0.), N-eííi-N’-izopropH-S-klór~2,4-dí amin o-1,3,5-trí szín;
(81.2.2) szimazin (PM, 1106-1108.o.), 8-klór-N,N-dietii-2,4- d i a m ί η o -1,3,5 -1 r I az i π:
(81.2.3) cianazin (PM, 280-283.o.), 2:~<4~kíór-6-etH«araino-1 ,3,5~tn3zín-2-il-am1no)-2-m©tft-pfopionsav-nitfil;
(81.2.4) tsrbutdazin (PM, 1168-1170.0.), N-etíi-N’-terc~butí1-6-k!őr-2.4-d1amino-1 :,3,5-.tnazin;
(81.2.5) nietríbuzin (Pbl. 840-841.o.j, 4-amino-8-terc-butii~ ~3-met{l-tío-1s2,4-tnazin-5(4H)-on;
(81.2.6) ízoxaflutol (PM, 737-739.0.), (5-c?klopropb-4-Izoxazoh IH2-{metn-5zu1foníí)~4~(trifluor~metil)-fenííj-metanon, (81.2.7) ííuüamíd (8AY FOE 5043) (PM, 82-83 o.), 4’~íhjor-N-izopropil-.2-(5-trifluor-mefd-1,3,4-Ιΐ3<1ίοζοΙ-2~Höxi)-acetamiid;
(B1.2.8) terbutnn (PM, 1170-1172.0.), N-(1,1-dímatii-etii)-N’-eti1~e~(meti1tÍö)~1 !3.5~triazin-2,4-diamin;
(81.3) szulfoníl-karbamld-csoporí, pl,:
/81.3,1) nikoszolforon (PM, 877-879.0.), 2~(4!6-dimetoxl· -pirimidin-2~il}-3-(3-dimetii~karbamoi l-S-píríd il· -szidfonil)-karbamíd és sói;
(81.3.2} rimszuifuron (PM, 1095-1097,o.}, 1 ~(4,6-dimetoxi-pirimid s n-2-0)-3-( 3-eíU-szu Ifon Π-2-pi rldü-szuifornl)-karbamid és sók (81.3.3} primísztdfuron és észter, pl. a metilészter (PM, 997-999.0.), 2-(4!8-bísz(difíüor-meíoxi)-pirimídin-2- ί I - k a r b a m ο N - s z u 1 f a m ο ί I} - b e η z o e s a ν, illetve ~ m e t Π észter, és sói;
(81.4) különböző szerkezetű vegyületek, pk:
(B1.4.1} pendímetalin (PM, 937-939.0.), N-( 1 -etii-propil)~2;6-dínitro~3,4-xiHdín;
(81.4.2) szolkotríon (PM, 1124-1125.0.}, 2-(2-klór-4-mezN- b e η z ο II) - c i k I o h e x á π -1,3 - d ί ο n;
(81.4.3) öikamba (PM, 388-357.0.}, 3,6-diklór-o-aniszsav és sói;
(81.4.4} mezotrion, 2-{4-mezil-2~nítrobenzöü)~eíklohexán~ -1,3-dion (ZA 1298, Weed Soience Society of America (WSSA), WSSA Abstracts 1999, 39. kötet, 65-66.0., 130-Í32.SZ.};
/81.4.5) linuron (PM, 751-753.0.), 3-(3,4-diklőr~fenli)~l - m e t ο x I -1 -ne 111 ~k e r be m í d;
(81.4.6) izoxaklőrtol (AG Chem, New Compound Revíew.
Agranova, 16. kötet, 1998, 39.o.}, azaz 4-klőr-2~(ηνβΙΙΙ~5ζοΙίοη0)~ίοηϋ~5~οίΜορ^ρϊΙ~4~Ιζοχ3ζοΙΙί~
-keton;
X «
♦ ♦ « »» (81.4.7) benoxakor (PM, 102-103,0.), (±)-4-dfklór-acetil· ~3,4-άίΜθΓθ~3~ηιβ01~2Η~1,4-benzoxazín;
(81.5) trlazolo-pirimidln-csoport, pl·:
(81.5.1) metoszulám (PM, 836-838.0.), 276^01210^5,7-dlmetoxi-3‘~jneW[Í í2,4]tr1azoioí1,5-a)pbimidín-2-szulfonerrnd;
(81.5.2) fiumetszolám (PM, 573-574.0.), 275'-dífloor~5- rnet i l( 1,2,4Uriazolo(1 .S-ajpírimidin-S-szuifonamíd;
(81.5.3) kloranszulám és észter, pl· metilészíer (PM, 285,0.). 3-klőr-2-(5-etoxi-7-fíuor[1,2.4)triazolo~ ~(í ,5-clpínmidm-2-il-szcüfonafmdö)~.&enzoesav és előnyösen a meíhészter;
(81.5.4) íloraszoLám (Zeítschrifl für Pflanzenkrankheíten und Pbanzenscbutz, Eugen Uímer kiadó, Stuttgart, XVI. külön füzet, 1938, 527-534.0.), N-(2,8-difluor- f e n i I) - 8 - f I u o r - 5 - rn e 1 οx s (1,2,4) t r I a z ol o [ 1,5 - C j ρ irim i d i n- 2 ·· szu Hon an i d;
b) rizsben szelektív berbicidek, pl·:
(81.8) különböző szerkezetű vegyüietek, pl.
(81.8.1) mohnál (PM, 847-849.0.). N-(etslbo-karbonH)-azepán;
(81 8.2) nobenkarb (PM, 1192-1193.0.), M,N-d1etU~karbaminsav-4-klőr-benzl Míoészter;
(81.6.3) kvinklorak (PM, 1678-1 ÖSO.o.). 3,7-díklór-kínoUn-8-karbonsav és sói;
(81.6.4) propand (PM, 1017-1619.o.), N-(3,4-d12tór-fenil)-propénamld;
18ΦΦ X Φ (61.6.5) piribenzoxím, benzofenon 0-(2,6-foisz-((4,8-dlmetoxí-2-p.ír)mid)nh)-oxí:j-benzph)-oxirn, The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (British Crop Protection Gounod), 39-40, o.;
(81.6.8) butákkor (PM, 159-160.o.), N-(butoxí-metil)-2~kiór-iM-(.2,6-díeth ~íenU)~acetarrhd;
(81.6.7) prethaklór (PM, 995-996.0.), N-(2-propoxi-etíl)-2-klőr-N-(2 ze-diefh-fenifj-acetamíd;
(81.6.6) kíomazon (PM, 256-257.0,), 2-n2-klór-fenH)-4,4~
- d lm et í f - 3 - i ζ ο x a ζ ο i i d i non;
(81.6.9) oxadiargii (PM, 9Ö4-9Ö5.O.), 5-terc-buíii-3-í2,4~ -dikiór~5-(prop-2~indoxí)-fenh)-1,3,4-oxadíazol· -2{3H)~on;
(61.6.10) oxacikiomefon, 3-(1-(3,S-dikiór-fenilj-l-metii-etB}- 2,3 - d i h i d r &~6 - m e ti f - 5 - f e η Π - 4 B -1,3 - ο x a z i m - 4 - ο n;
The 1997 Bhghton Crop Proteotion Conference, Weeds (British Crop Protection Gounod), 73-74.0.;
(81.6.11) andofosz (PM, 47-48.0.), S-4-klór-N-izopropd-karbaniioíi-metd-Ö/O-dimetd-fcszíorodltioát;
(81.6.12) kafensztroi (PM, 173-174.0.), 1 -dietii-karbamoíl· -3-(2, 4!6-tfíniefd-fend-szulfonif)-1 ,2,4-triazoí;
(81.6.13) mefenaoet (PM, 779-781.0.), 2-(1s3-benztíazoí-3-d oxi j-N-meld-acetan idd;
(61.6.14) fentrazamíd, 4-(2-kiór-?end)-5-oxo-4,5~dihídro~fefrazcd-1 -karbonsav-oi ki ohexd-etd-amid; The
1997 Brlghton Crop Proíection Conference, Weeds (British Crop Protection Councííj, 67-68,o.;
«φ **φφ φ φ * φ * φ »* β> « φ χ Φ (81.6.15) iiazoplr (ΡΜ, 1185-1187.0.), metíí^-difíuor-mebl -5-(4,5-dihldro-1, 3-<ΙβζοΡ2-ί l)-4-íz:otoutil~6~írífiuor~ -mellt-níkotlnát);
(81.6.16) triklopir (PM, 1237-1239.0.), [(3!5:6-trikl6r-2·
- ρ I r ί d ί η I ί) - ο χ I) - e c e i s a ν, előnyösen t r I k I ο p i r irikíopir-butoill, triklopír-triatíi-ammőnium;
(81.6.17) oxadlazon (PM? 9Ö5-SÖ7.o.), 5-tefc-butil-3-(2,4-dÍklór-5-szopropoxí-fenil)~1 /S^-oxadrazGl-^ÍSH)-on;
(81.8.18) eszprokarb (PM:, 472-473.0.), S-benzd-1,2~dírnetii~pfopi!(etii)~tiokarbarnáí;
(81.8.19) pinbutlkarb (PM, 1080-1081 .o.), 0-3-terc-butil· -faníl-6-metoxí-2-p!rídil-(metil)-íiokarbamát (pinbutlkarb, TSH-888);
(81 8.20) azlmszulíuror· (PM, 83-65.0,), 1-(4,6’dimetoxl· ~pinrnídsn-2-il:)~3-[l:~metH-4~(2~metij~2H-tetrazoí-5~
- i I) - p r r a zo I - 5 - II - sz u lf ο η H - k a r b a m I d;
(81.8.21) azol, lásd pl. az EP-A-0883913 sz. szabadalmi leírást, pl, 1 ~(3-klór-4,S,8,7-tetrahidro-pirazo1o41,5 - a ] ~ pl ri d I n - 2 - II) - 5 - m e 11I - p r ο p a r g 11 - a m I η o) - 4 -plrazoHI-karbonsav-nitril (a továbbiakban EP 313);
(81.8.22) tenilklór (PM. 182-1183.0.). 2-k.lór-.N-(3-metoxl-2~ienH)~2\8MÍFnetf!-acetanlUd;
(81.8.23) penfoxazon (PM, 942-943.0.), 3~(4-klór-5-c)klopenbloxi-2-fluor-fenil)~5~izopropilidén-1,3~o x azoll dl n -2,4 ~ d ion;
(81.6.24) pÍFÍmmobak és ennek észtere, pl. a metüészter (PM, 1071-1072,0.), 2-(-4!6-dtmetoxt-2~pidmidinil·
-oxi) - 6 - (1 - m e t ο χ í - i m l η o - e ti1) - b e n z o e sa v -metilészter, valamint sóként vagy nátriumsóként;
(81.8.25) OK 9701 (AG Chem., New Compound Review, Agranova, 17. kötet, 1999, 75.0,):
(81.8.28) kvizalofop/kvizalofop-P és ezek észtere, pl. etil vagy teíuríiészler (PM, 1087-1092. o.), (RS)-2~j4~(8-klóf“kmöxalsn~2'Höxs)~íenoxn~pfopionsav;
(81.8.27) fenoxaprop/fenoxaprop-F vagy ezek észtere, pl.
az etUészter (PM, 519-520.oj, 2-(4-(8~klór~
-00ηζοχ3Ζθί-2-ίίοχί)~ίοηοχί)-ρΓορίοηδ3ν-δ1:ίίόδζίβΓ;
(81.8.28) fluazífop/fluazuop-P és ezek észtere, pl. a butiíészter (FM, 553-557,0,), όιΗί1-{Κδ)~2-|4~(5-triflaor-meW-2-pkídn-ox!)-fenoxií]-propionát;
(81.8.29) hsloxiíöp/haloxifop-P és ezek észtere, pl. a metilészter (PM, 859-883. o.), (±)-2-[4-I(3-kiór-5-(írífíaor-metí!)-2-piridinin-oxí]-fenoxíj-propionsav. beleértve többek között a haloxífop-etotil, h a I ο x 1 f ö p ~ m e t i ζ h a I ο χ 1 f ο p ~ m e ti I -{(R) ~ i z o m e r ] f o r ~ májában történő alkalmazást;
(81.8.30) propakvízafop (PM, 1021 -1022.O.), 2- i z ο p r ο ρ H i d é n ~ a m in o - ο χ í e t Π - (R) - 2 - [4- (6 - k I ó r - k ί η ο xa I i n - 2 -11 o x i) -f e η ο χ Π - p r ο ρ I ο n á t;
(81.8.31) ktödinaíop és észtere, pl. a prOpargiiészter (PM,
251 -253.0.), (R)-2-{4-(5”kiór-3~f1uor-2-pírÍdiioxi)~
-f e η ο x i j -pro p 1 on s a v;
(81.8.32) olhalofop és észtere, pl. a butíiészter (PM, 2972 98. o.), b ut ί I (R) - 2 - (4 - (4 -cl a η o -2 -f í u o r-f é ή öx f )-íenoxit-proplonát;
X «
-21 (81.8.33) szetoxldsm (PM, 1101-1103.ο.), (±)-(£Ζ)-(1-etoxi- 1 ra ΐ η ο - b ο ί ϋ) -5 · {2 - eti ί t i ο) - ρ r ο ρ Η ] - 3 - h i d r ο χ i - c ί k I ο h e χ -2-enon;
(81.6.34) eikloxidím (ΡΜ, 290-291,0.), (+)-2-(1 -(etoxi-imíno)-butíl]-3-bidroxi~5-tían-3-h-ciklobex-2-enon;
(81.6.35) kleiodim (PM, 250-251, o.)s (±)-2-[(E)-1-[(E)-3-krór-aS!Hoxi-imíno]~propíS]-5-(2-(etíSt}o)-propiS]-3-hidro-ciklohex-2-enon;
(81.6.36) klefoxldíra, 2-Í1 -{2-(4-kíór-fenoxi)-pro:pox!-ímíno)~ -6yt1f]~3-oxo-5-tion-3-d~ciklahex-1 -snol (AG, Chera, New Compound Revlew (Agranova), 17. kötet, 1999, 26.0.);
c) búzában, rozsban, komlóban vagy árpában szelektív herbieldek, pl, (81,7) különböző szerkezetű vegyületek, pl.
(81.7.1) Izoproturon (PM, 732-734.0.), 3«(4-izopröpil-fenH}~ •4 4 ύ-í i λ $· s L_ L· rk rí · | ||
(81.7.2) | ~ 3 , 5 Ϊ 5 Ϊ í. ! 3 ~í\« í K/íWíltlAwt. klórtuloroo (PM, 229-21 - tí 1 ra el U - k a r b a m 1 d; | 31.0.), 3-(3-kíór-p-tolii)-1.1- |
(81.7.3) | p r o szó 1 f o k a r b (Ρ Μ, -dlpropU-tio-karbaraát; | 10 39-1041.o), S-foenzil· |
(81.7.4) | M0N 4850Ö, 5-[4~foFÓra-1-mebS-5-(ínftuar~rneiH)~ | |
-1Η - p i r a z o t- 3 -11) - 2 - k 1 ő r - | 4-fSuor-benzoesav- | |
-izopropilészter (The | 1997 Brighton Crop | |
P r o t e c 11 ο n Centere no« | s, Weeds, British Crop |
Protection Councli, 45-46.0.);
♦ · * ♦ * * ♦
(81.7.5) díklofop/diklofop-P és észtere, pl. a metdészter (PM, 374-377.0,), (RS)-2-(2,4-.díkíór~íenoxi)-f e n ox i) -p rop ion sa v ;
(B1.7.8} imazametabenz (PM, 894-898.0.), metil(±}-8-(4-Ízopropit-4-metí1-5-oxö-2-ímídazoiin-2-H)-m-toiuát és meíii(+}~2-{44zapropU’4~metn~5~oxö~2~imidazo>
-Ii n~2~i l)-p-toluát;
(81.7.7) trlaszuifuron és sói (PM, 1222-1224.0.), 1-(2-(2-Κ10Γ-®1οχΐ}-ίΘπΐ1”5ζοΙίοηί1}-3(4~Γ0βίοχί~8-πι©Ιΰ~1,3,5~tnazín-2-ín~karbamÍd;
(81.7.8) ííupírszuifuron és észterei, pl. a metilészter és sói (Ρ Μ, 5 88 -5 88. o.), m éti I -2 - (4, S - d i m et oxi~pirimidin~2~ -íl-karbamQíí-szulfamoh)~6-trifloor-metil-nikotínát-náirlum);
(81.7.9) szuifonii-karbamld, lásd pl. az US 5 648 315 sz. szabadalmi leírást, pl. N-((4,8-dímetoxi-pirimídin~2-ΙΙ)-3ίηίηο~·Κ3ΓΡοηϊ11-5-ΓηβϋΙ~δζοίίοη3?Όίάο-β1ίΙ-2- m e t ο χ í - k a r b ο η ί I - b e η z ο I - s z u 1 f ο n a m i d (a t ο v á b b i a k ben US 315):
(82) szelektív gabonában és néhány kétszikű kultúrában túlnyomórészt kétszikű gyomnövények ellen hatásos herbicidek, pl.;
a) kukoricában szelektív herbicidek, pl.:
(82.1) auxín-iípusú növekedést serkentő anyagok, pl.r (82.1.1) MCPA (PM, 767-789.0.), (4-klór-2-rrrelíbfenoxí}~ -ecetsav és sói és észterei;
(82.1.2) 2,4-0 (PM, 323-327.0.), 2,4-diklóMenoxi-ecetsav és sói és észterei;
* *» φ κ» * * « * *·* «φ • . * κ φ*φ φ ·» .« .φ» (82.2) hidroxí-benzonitrílek (ΉΒΝ), pk:
(82.2.1) bromoxinil (ΡΜ, 149-151,0.), 3,5-díbrőm-4~hldroxi -benzonitrll;
(82.3) különböző szerkezetű csoportok, pL:
(82.3.1) bentazon (PM, 1064-1086.ο.), 3~lzopropi!-2,2
- d s ο x o-1 H -2,1,3 - be η ζ o t I a d I a z I n -4 (3 K) - ο n;
(82.3.2) Huílacet (PM, 896-608,o.), j2~klőr~4~fiuor~5
-[S.SXS-tetrahidrö-S-öXö-IH.SH-lS^-tiadlazolo-(3,4~a)piridazsn~1 -llidén-aminőj-feníltioj-eoetsav és előnyösen a meülészter;
(82.3.3) pírrdát (PM, 1084-1086.0.), tíos2énsav~O-(8-klőr~3· -fenii-píridazin-4-d)-S-(oktil)-diészter;
(82.3.4) dlflufenzopir (8AS 854 00 Η, PM 81-82.0.), 2-(1-(4-(3,5-difhjor-fenl l)-szemikarbazono]-etn}-nikotlnsav:
(82.3.5) karfentrazon (PM, 191-193,0.), etll-(RS)-2-klór-3-(2-klór-S-(4-difluor-metU-4,5-dibídro-3-med!-5-oxo-1 H-1,2,4-triazoi-í -il)-4~fluor-fenHj~propionét, többek között karíentrazon-etisként (mint megadott) vagy sóként alkalmazva;
(82.3.6) klopiralid (PM, 280-283.0.), 3!6-diklőr-piridln-2~
-karbonsav;
(82.4) szulfonil-karba mid ok, pl.:
(82.4.1) haloszolfuron (PM, 657-689), 3-klőr-5-(4,6-di metoxl-pirlmidln-2-il-karbamoíl-szulfamon)-1 -metu'-plrazol-4-karbonsav és észterei és sói. előnyösen a metilészter;
-24* Φ X « * *
»««« X *Χφ χ* * (Β2.4.2) tiíenszulfuron és észtere, előnyösen a metllészter (PM, 1188-1190), 3-([[((4-ηΐβ1οχ!-6-Γη©ΙίΜ,3>5-tnazín~2~il)-aminG}~karbönil]~amínöl~szulfoni:lj-2-tiofén-karbonsav, illetve -metllészter és sói;
(B2.4.3) proszulfuron és sói (PM, 1041-1043,o,), 1-(4-metoxi-6-metil-l ,3,5-tríazín“2-í0-3-[2-(3J3,3-trífluor-propjlj-fenii-szulfoníO-karbamiíd és sói;
(62.4,4) jődszuiforon (ajánlott „oommon name”) és előnyösen észterei, pl. a metllészter, és sói (WO 98741537), 4~jód~2~(4~metoxi~8~metíl~1,3,5-íriazin~2~il~karbamoil-szulfamoil)~benzoesav, Illetve -metilészter és sói, pl. a nátriumsó, lásd pl. a WO-A92/13845 sz. nemzetközi közzétételi iratot;
(B2.4.5) tritoszulfuron és sói (AG Chem. New Compound Revlew (Agranova), 17. kötet, 1999. 2:4.0.), Ν4Π4'-mefoxf-8-(frifluGr-metii)-1:3,5-triazin-2-ilj-amino1-karbon i I f - 2 -1 r ifi u o r- m e ti I - b e η z ο I - s z u I f o na mid);
(82.4.6) szulfoszulfuron és sói (PM, 1130-1131.0.), 1-(4,6-dlmetöxi-pi rimidin~2-il)-3-(2-etil~szulfonil-Ímidazo~(1,2~a)piridln-3-ii)-szultonil~karbamid;
b) rizsben szelektív berbicidek, pl.:
(62.5) különböző szerkezetű vegyületek, pl.;
(B2.5.1) 2,4-D (PM, 323-327.0.), (2,4-diklór-fenoxi)-ecetsav, gyakori formák: 2,4-Ö-butotíl, 2,4-D-butll, 2!4-D~dimetil~arnmőnium, 2,4-D-díolamm,. 2,4-D-ízooktil, 2,4-D-izopropíl, 2,4~D~trolamin;
(B2.5.2) MCPA (PM, 770-771.o,), (4-klór~2~meíi!-fenoxi>-ecetsav, gyakori formák pl.; MCPA-butoíli, MCPA-254 * *
Φ ΦΦ Φ •X*
-dirnetH-ammőnlum, MiCPA-izoktíí, MCPA-kálium, MCPA-nátriuro;
(B2.5.3) benszulfuron és észtere, előnyösen a metllésztsr és sói, (PM, 1Ö4-105.O.), a-(4,8-dímetoxí-pírímidín-2-ii-karbamoi!-szulfamoíö“0-toiuo1sav-meti1észter;
(82.5.4) metszuifuron és észtere, előnyösen a metiíészter és sói (PM, 842-844.0.), metii~2~nn(4~metoxi-6- m et sí -1,3.5 - i r í a zi n - 2 - s I) - a m I η o) - k a r b ο η i l ] - a m i n o] -szulfon I ^-benzoát;
(82.5.5) acílíiuorfen (PM, 12-14.0,). 5-(2-kíór-a,a..,a-trifluor-p-tohloxi)-2-nstrobenzoesav, acilfíuorfen-nátriumként is használatos;
(82.5.7) biszpirlbak (KIK 2023), előnyös a nátriumsó forma (PM, 129-131 .o,)( nátrium-2!8~bisz[(4,6-dimetoxi- p i r i m i d i n ~ 2 ~ i i) - ο χ i) - b a η ζ o á t;
(82.5.8) etoxlszulfuron és észtere és sói (PM, 488-490.o.), 1-(4,6-ds metoxi-psrsmidsn-2~sl )-3-(2-etoxs-fenoxs-szuifoni l)-karbamid;
(82 5.9) cinoszulfuron és észtere és sós (PM, 248-250.o.), 1 -(4,6-dlmetoxM s3,5~tnazln~2-H)-3~{2-(2-metoxi-efoxi)-fensí~szulfonil]-karbamíd:
(82.5.10) pirazoszulfuron és észtere, előnyösen az etilészter és sói (PM, 1052-1054.o.), 5~(4.8~bsmetoxs~ -pi rlmídin-2~íl~karbamoil-szuif amos í)-1 -metíl-pirazoM-karbonsav-methészter;
(B2.5.11) imazoszulfuron és észtere és sál (PM, 7037 04. o.), 1 - (2 - k I ö r - s m i d a z of 1,2 ~ a ] ρ I r I d i n - 3 - i I ~szutfonil)-3-(4,8-dimetexi-pirimidin-2-sl}-karbemsd;
Λ ·
- 26 (82.5.12) cikiöszulfamuron és észtere és sói (PM, 288« 289.0.), Ν-(Π2-(οί^ΙορΓορΒ-ΚθΓ0οηϋ)~ίοηΠ}-3ηΊΐηο]'
- s zo 1 f ο η Η} - Ν1 - (4,8 - d i m e t ο χ í - ρ I ri m í d ΐ n -2 - i I) -karbamid;
(82.5.13) którszuífuron és észtere és sói (PM, 239-24Ö.O.}, 1 -(2~ΜόΓ~ίοη8-8ζοΙίοηΐΙ}~3~{4~ίηο1οχΙ~6~ηιο8Ι~1 ,3,5-íriazin~2~ií)-karbamid;
(82.5.14) brómbutsd (PM, 144-145.0.}, 2-bróm-3,3~dimeíii- N - (1 - m etil -1 - f e η i I - e t i I) - b o t i r a m i d;
(82.5.15) bentazon (PM, 109-111.0,), 3-ízopröpil~1H~2,1,3~ -benzöüadiazin-4(3H)-on-2,2~díoxíd;
(82.5.16) benforezát (PM, 98-99.0.), 2,3-dihídro-3,3- d I m e t i1 - b e η z of a r á a - 5 - 1 I - e t á n - s z u if ο n á t;
(82.5.17) ktonmuron és észtere, előnyösen az etilészter és sói (PM, 217-218.0,), etil~2~(4“klőr-6-metoxi-pirimidin-2~il·karbonil·szolfamoíl)~beπzoát;
c) búzában, rozsban, komlóban vagy árpában szelektív bérbícidek, pl.
(82.6) különböző szerkezetű vegyületek, pl.
(82.6.1) diflufenikan (PM. 397-399.0,), 2!!4'~difluor-2-(a,a,a-írsfíuor~m~tohlöxí)-níkotin-anír!d;
(82.6.2) Boriamon (PM. 602-603.0.), (RS)~5~metí1-amíno-2~ -f e η í l· 4 - (α, α, α -1 rí f í u o r - m -1 ο Hl) -f u r á n - 3 (2 Η) - ο n;
(82.6.3) tribenoron (PM, 1230-1232.o.), metil-2~((([4-mefoxi~6~metil-1.S.S-tnazfrvS-iQi-metU-amíno]- k a r b ο η ί 11 - a m ί η o} - s zol f ο n 11) - b e n zo á t;
Χ·\
-27St
V · Φ Φ χ· . **7
Μ ♦ *<· (82.6..4) amidoszuIfuFon és sói (PM, 37-38.0), 1-(4,6-dimeioxl-piri ml d í π-2-ί í)-3-mezii(mstíí)szuifamoíl· -karbamíd;
(B2.8.5) mekoprop/mekoprop-p és észtere (PM, 776-779.0.}, (R 8)-2-(4-klór-o-toUí oxi )-prop ionsav;
(82.6.8) diklórprop/díklórprop-P és észtere (PM, 368372.0.), (R S) - 2 -- (2.4 - d i k I ár ~f e η ο x i) - p r ο p i ο n s a v;
(82.6.7) fluroxípir (PM, 597-600.o.), 4-aminö~3,5~diklór~8-íhjor~2~ps fid iioxi-eeetsav:
(82..6.S) pikloram (PM, 977-979.0.), 4-amino-3!5,8-tríklór- p i r i d i n - 2-karbonsa v;
(82.6.9) íoxínd (PM, 718-721.0.), 4-hidroxi-3;5~di~jód-benzonRfíl;
(82.8.10) bifenox (PM, 116-117.0,), metU~5~(2,4~dikiőr-fen ox i) -2 - n íi rob enzoá t;
(82.8.11) pirallufen-etlt (PM, 1048-1649.0.}, etíf-2-k!ór-5- (4 - k l ő r - 5 - d í f! uo r - m etox í -1 - m e t Ii -p i r a zo í - 3 - i I) - 4 -floor-íenoxi-aeeiát;
(62.6.12) fiuorglíkofen-elf (PM, 580-582.o.), O-(5-(2-kiór~ “a.,a,a-tnfluor-p~toíi1oxí}-2-nítrobenzoííj-gbkoisav;
(82.6.13) cinidon-etN (BAS 615005} (AG Chem,, New Compound Revlew, Agranova, 17. kötet, 1999, 26.0.);
(B2.8.14) píkohnoíen (AG Chem., New Compound Revlew, Agranova, 17. kötet, 1899, 35.o.), N-4-fluor-feníi-6-(3-1 r i fi u o f - me t ί 1 - f e η ο x i) - ρ í r í d t n - 2 - k a rb ο x a m i d;
-28(83) egyszikű és kétszikű gyomnövények ellen- hatásos herbioídek a nem szelektív tartományban történő alkalmazásra vagy speciális toleráns kultúrákban, pl.
(83.1) glufozinát (PM, 843-845.0.), D,L-2~amino~4~ -[hidroxi(metil)foszfinil)-aboténsav és sói és észterei, pl.
(B3.1,1) glufozínát-ammónium, a savforma monoammöniumsója;
(83.2) glifozát (PM, 846-849.0.), N-(foszfonomefíl)-glioin és sói és észterei, pl.
(B3.2,1) glífozáf-izopropíl-ammóníom;
(83.3) ímidezolinonok és sói, pl, (83.3.1) Imazaplr és sói és észtere (PM, 697-699.0.);
(83.3.2) imazetapir és sói és észtere (PM 701-793.o.);
(83.3.3) imazametabenz és sói és észtere (PM 694-696,0.);
(83.3.4) imazameíabenz-meiil (PM, 894-696,0.);
(83.3.6) Imazarnox és sói és észtere (PM, 696-697.0.);
(83.3.6) imazakin és sói és észtere, pl. az ammónlumsö (PM, 599-701.0.). és (83.3.7) imazapík (AC 263,222) és sói és észtere, pl, az amméníomsó, (PM, 5-6,o. AC 263.222).
A „oommon name alkalmazásánál valamennyi szokásos származékot, észter és sőt és izomereket, különösen az optikailag aktív izomereket is beleértjük, különösen a kereskedelemben szokásos formát, illetve formákat, Az adott kémiai vegyűletnevek legalább egy „oommon name” által felölt vegyületet jelölnek, gyakran egy előnyös vegyületet. A szulfonií-karbamidoknál a sókon azokat is értjük, amelyek úgy keleikez« # « * ♦ ♦ nek, hogy egy hidrogénatomot a szulfonamid-csoporton kationnal helyettesítünk.
Előnyösek az egy vagy több (A) vegyületből és egy vagy több (81), (82) vagy (83) vegyületből álló herbicid kombinációk. Előnyösek továbbá az (A) vegyüíetekből és egy vagy több, alábbi séma szerinti (8) vegyületből álló kombinációk:
(A) 4 (81) * (82), (A) 4 (B1) 4 (83), (A) 4 (82) + (83) vagy (A) 4 (81) 4 (82) 4 (83)
Azok a kombinációk is találmány szerintiek, amelyekhez egy vagy több további (C) szerkezetű hatóanyagot adunk hozzá, pl. (A) 4- (81) 4 (C), (A) 4 (82) 4 (C) vagy (A) + (83) 4 (C), (A) + (81) 4 (82) 4 (C), (A) 4 (81) 4 (¢), (A) 4 (82) 4 (83) 4 (C) vagy (A) 4 (81) 4 (82) 4 (83) 4 (C).
Az utóbbi három vagy több hatóanyagból álló kombinációkra az alábbiakban különösen a találmány szerinti kettős kombinációkra megadott előnyös feltételek érvényesek.
A (8) berbicidek felhasználási mennyiségei herbicidről herbicidre erősen változhatnak. Az előnyös felhasználási mennyiség nagysága szempontjából a (8) csoporthoz tartozó komponensre a következő adatokat adhatjuk meg hafóanyag/hekfárban, miközben a találmány szerinti kombinációkban a legalacsonyabb mennyiség alatti mennyiségek ís használhatók lehetnek:
A (81.1.1), (81.1.2), (81.1.3), (81.1.4), (81,2.1), (81.2.2), (81.2.3), (81.2.4), (81.2.5) vegyületekhez 100-4000, előnyösen 500-4000 g hatóanyag/ha a pre- és posztemergens eljárásnál gyomok és füvek ellen;
* 4 «
-30** a (81.2 8} vegyületekhez 10-200, előnyösen 75-150 g hatőanyag/ha a pre- és posztemergens eljárásnál gyomok és füvek ellen;
a (81.2,7) vegyületekhez 10, különösen 100-1500, előnyösen 100-800 g hatóanyag/ha a pre- és posztemergens eljárásnál gyomok és füvek ellen;
a (81.3) vegyületekhez 1-80, előnyösen 5-80 g hatóanysg/ha a pre- és posztemergens eljárásnál gyomok és füvek ellen, leginkább levélhatás, részben talajhatás;
a (81.4): vegyületekhez 10, különösen 25-2500, előnyösen 50-2500 g hatóanyag/ha gyomok és füvek ellen a pre- és posztemergens eljárásnál is;
a (82.1) vegyületekhez 10, különösen 100-3000 g hatőanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen és cyperaceák ellen a ρ o s z te m e r g e n s e I j á r á s n á I;
a (82.2) vegyületekhez 10, különösen 50-1000 g hatőanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen posztemergens eljárásnál;
a (82.3.1) vegyületekhez 50, különösen 500-2500 g hatóanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen posztemergens eljárásnál;
a (82.3.2) vegyületekhez 50, különösen 300-1500 g hatóanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen a posztemergens eljárásnál;
a (B2.3.3) vegyületekhez 100, különösen 150-1500 g hatóanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen a posztemergens eljárásnál;
a (B2.4) vegyületekhez 0,5-180, előnyösen 5-8Ö g hatóanyag/ha túlnyomórészt gyomok ellen a posztemergens eljárásnál;
a (B3.1) és (B3.2) vegyületekhez 20, különösen 100-2000 g hatóanyag/ha ültetvényeknél és nem megművelt földön gyomok és füvek ellen posztemergens eljárásnál; ezen kívül toleráns transzgén kultúrákban füvek és gyomok ellen a posztemergens eljárásnál;
a (B3.3) vegyületekhez 10-500, előnyösen 100-200 g hatóanyag/ha plantázs kultúrákban és nem megművelt területen gyomok és füvek irtására pre- és posztemergens eljárással, ezen kívül toleráns, mufáns/transzgén kultúrákban gyomok és füvek irtására pre- és posztemergens eljárással.
Az (A) és (B) vegyületek megfelelő tömegarány tartományai az egyes anyagok megadott felhasználási mennyiségeiből adódnak.
A találmány szerinti kombinációkban rendszerint csökkenthetők a felhasználási mennyiségek. Előnyös mennyiségi tartományok g halőanyag/ha/keverésí arányok (A):(B), előnyösen (Á1):(B), a találmány szerinti kombinációknál a következők:
(A) + (B1.1.1), (B1.1.2), (B1.1.3), (B1.1.4), Bl.1,5), (81.2.1), (B1.2.2), (B1.2.3), (81.2.4) vagy (S1.2.5): 10-100 + 100-3000 / 1:1-1:300, előnyösen 1:20-1:80;
(A) + (81.2,6): 10-100 + 10-200 (különösen 10-100) / 10:11:20 (különösen 1:10), előnyösen 5:1-1:5;
(A) + (B 1.2.7): 10-100 + 10-1500 (különösen 10-400) / 10:1-1:150 (különösen 1:40), előnyösen 5:1 - 1:40 (különösen 1:20);
(A) + (81.2,8): 10-100 + 250-3000 (különösen 500-2000) / 1:300-1:3, előnyösen 1:100-1:7;
* « * X·· frfr < fr fr fr fr X » ♦ fr frfr frfr (A) 4- (81.3): 10-100 * 1-30 (különösen 1-50) / 100:1-1:6 (különösen 1:5), előnyösen 50:1-1:2;
(A) + (81.4): 10-100 4 10-2500 (különösen 10-1000) / 10:11.250 (különösen 1:10), előnyösen 1.1-1:75 (különösen 1:5);
(A) 4- (81.5.1), (81.5.2) vagy (81.5.3); 10-100 e 5-200 (különösen 10-150) / 1:20-20.1, előnyösen 1:3-3:1;
(A) 4* (81.5.4): 10-100 + 1-15 (különösen 3-12) / 1:3-90:1, előnyösen 1:1-20:1;
(A) 4· (B1.6.1)-(81.6.25): 10-100 4 0,5-5000 (különösen 14000) / 200:1-1:500, előnyösen 120:1-1:200;
(A) * (81.6.26)-(81.8.32): 10-100 + 5-500 (különösen 10400) / 20:1-1:50, előnyösen 6:1-1:20;
(A) + (81.6.33)-(81.6.36): 10-100 4- 10-1000 (különösen 25300) / 10:1-1:100, előnyösen 2,5:1-1:40:
(A) 4· (81.7.1)-(81.7.6): 10-100 + 5-5000 (különösen 104000) / 20:1-1.500, előnyösen 6:1-1:200;
(A.) +· (81.7.7), (81.7.8) vagy (81.7.3); 10-100 ·* 1-80 (különösen 2-60) / 100:1-1:8, előnyösen 30.1-1:3;
(A) 4 (82.1): 10-100 4 10-3000 (különösen 10-2500) / 10:1 (különösen 1:1)-1.300 (különösen Γ.250, előnyösen 3:1-1:100;
(A) -4 (82.2): 10-100 + 10-1000 (különösen 10-800) / 10:1 (különösen 2:1)-1:80 (különösen 1:10):
(A) 4 (82 3.1): 10-100 4 50-2500 (különösen 50-2000) / 2:1 (különösen 1:5)-1:250 (különösen 1:200), előnyösen 1:1 (különösen 1:13)-1:100 (különösen 1:33);
(A) 4- (82.3.2): 10-100 4 50-1000 /2:1-1:100, előnyösen 1:11:50;
* X «
-33*♦ t
>·» (A) + (82.3.3):. 10-100 + 1ÖÖ (különösen 15)-1500, (különösen 300-1200) / 1:1-1:150, különösen előnyösen 1:3-1:80;
(A) * (82.3.4): 10-100 + 20-300 (különösen 40-200) / 1:605:10, előnyösen 1:20-1,5:1;
(A) + (82.3.5): 10-100 * 5-120 (különösen 10-90} / 20:11:12, előnyösen 6;1-1:4;
(A) + (82.3.8): 10-100 * 25-500 (különösen 50-300) / 4:11:50, előnyösen 2:1-1:30;
(A) + (82.4); 10-100 + 0,5-180 (különösen 1-80) / 200:1 (különösen 100:1)-1:18 (különösen 1:8), előnyösen 80:1 (különösen 50:1)-1:7 (különösen 1:5);
(A) + (82.5): 10-100 + 0,5-2000 (különösen 1-1500) /
200:1-1:200, előnyösen 80:1-1:75;
(A) + (82.6.1) vagy (82.8.2): 10-100 4- 2,5-400 (különösen
5-200} / 40:1-1:40, előnyösen 12:1-1:10;
(A) + (82.8.3) vagy (82.8.4): 10-100 + 2,5-80 (különösen 560) / 40:1-1:8, előnyösen 12:1-1:3;
(A) 4 (82.6 5)-(82.6.8): 10-100 + 50-2000 (különösen 601800) / 2:1 - 1:200, előnyösen 1:2 - 1:90;
(A) + (82.6.9) vagy (82.6.10): 10-100 +· 50-3000 (különösen 80-2000) / 2:1-1:300, előnyösen 1:4 - 1:100;
(A) * (82.6,11), (62.6.12) vagy (82.6.13): 10-100 + 15-180 (különösen 2,5-150) / 80:1 ~ 1:18, előnyösen 30:1-1:7:
(A) + (86.1.14): 10-100 + 2,5-80 (különösen 5-60} / 40:11:8, előnyösen 12:1-1:3;
(A) + (B3.1): 10-100 +· 100-2000 (különösen 20-1800) / 5:1 (különösen 1:1)-1:200 (különösen 1:18), előnyösen 3.1 (különöse n 1:3-1:30 (k ű I ö n ő s e n 1:80);
* * * X (A) 4 (83.2): 10-100 4 20-2000 (különösen 20-1600) / 5:1 (különösen 1:1) - 1:200 (különösen 1:160), előnyösen 3:1 (különösen 1:3) - 1:90 (különösen 1:30):
(A) 4 (83.3): 10-100 4 10-500 (különösen 20-150) / 20:1 (különösen 5:1) - 1:50 (különösen 1:20), előnyösen 4:1 (különösen 3:1) - 1:10.
Különösen érdekes az alábbiak szerinti (A) 4 (8) vegyüfeteket tartalmazó berbicidek felhasználása:
(AU) 4 (81.1.1), (AU) 4 (Bl.f.2.), (AU) 4;
(AU) 4 (81.1.5), (AU) 4 (81.2.1), (AU) 4 (81.2.2.), (AU) 4 (81.2.3), (AU) 4 (Α1.1) 4 (81,2.5), (AU) 4 (81.2.6), (AU) 4 (81.2.7), (AU) 4 (AU) 4 (81,3.1), (AU) 4 (81.3.2.), (AU) 4 (81.3.3),
4(81.5.3), (AU) 4 (81.5.4), (A1.1) 4 (A1.1) 4 (81,6.5), (A1.1) 4 (81.6,6), (A.U) 4 (81,6.7), (Ά1.1) 4 (81,6.9), (AU) 4 (81.8.10), (AU) 4 (E (A1.1) 4 (81,6,13), (AU) 4 (81.6.14), (AU) 4
)4(81.6.23), -F fi
4(81.6,20), 4 (81.6.24),
6.29), (AU) 4 (81.6.30), (AU) 4 (81.6.31), (AU) 4 (81.6.32), (A1.1) 4 + (81.6.35), (AU) + + (81.7.2), (Al 1) + (817.3), (Al 1) +
I) + (817.6), (AU) + (8177), (AU) + (817.8),
7.
,Ö.
ne
+ (82.2.1), + (82.3.3), (AU)+ (82.:
.1) + (AU) + (82.4.1), (AU) + (82.4.2.), (AU) + (82.4.3), (AU) + (82.4.4), (AU) + (82,5.1), (AU) + (82,5.2), (AU) + (82.5.3), (AU) + (82.5,4), (AU) + (82.5.5), (AU) + (82.5.6), (AU) + (82.57), (AU) + (82.5,8), (AU) + (82.5.3), (AU) + (82.5.10), (AU) + (82.5.11), (AU) + (82.5,12), (AU) + (82.5.13), (AU) + (82.5.14), (AU) + (82.5.18), (AU) + (82.5.17), (AU) + (82.6.1), (AU) + (82.6.2), (AU) + (82.8.3), (AU) + (82,6.4),
1) + (82.6.5), (AU) + (82.6.6), (AU) + (82.67), (AU) + (82,8.12), (AU) + (82.6.13), (AU) + (82.6.14), (AU) + (B3.11), (AU) + (83.2.1), (AU) + (83.3.1), (AU) + (83.3.2), (AU) + (83.3.3), (AU) + (83.3.4), (AU) + ), (A1.1) + (83.3,6) und (A1.1) + (83.37),
(A12) + (A12) +
L3), (A12) + (81.1.4), + (81.2.2.), (A12) + (812.3), (A12) + (812.4), + (812.6), (A12) + (81.2.7), (A1.2) + (812,8), + (81.3.2), (A12) + (í + (814.2.), (A1.2) + ·:
+ (Bl.5.3), (A1.2) + (81.6.3), (A12) + + (816.7), (A12) + + (816.11), (A12) + (B1.S.12), ), (A1.2) + (818.14), (A1.2) + (818.15), (A12) + (816.16),
(A12) + (A1.2) +
38φ* (Α1.2) + (81.6.17), (Α1.2) + (81,6.18), (AJ.2) + (81.6.19), (Α1.2) + (Α1,2) + (81.6.21), (Α1.2) + (Β1.6.22), (Α1.2) + (81.6.23), (Α.1.2) * (81.8.24), (Α1.2) + (81.8.25), (Α1.2) * (81.6.28), (Α1.2) + (81.8.27), (Α1.2) * (81.8.28), (Α1.2) + (81.8.29), (Α1.2) + (81.6.30), (Α1.2) + (81.8.31), (Α1.2) + (81.8,32), (Α1.2) + (81.8.33), (Α1.2) * (81.6,34), (Α.1.2) * (81.6.35), (Α1.2) + (81.6.36), (Α1.2) + (81.7.1), (Α1.2) * (81.7.2), (Α1.2) + (81.7.3), (Α1.2) + (81.7.4), (Α1.2) * (81.7.5), (Α1.2) + (81.7.6), (Α1,2) + (81.7.7), (Α1.2) + (81.7.8),
) + (82.1.2.), (Α1.2) + (82.2.1),
2) + +, , (Α1.2) + (82.4.2.), * (82.5.1), (Α1.2) + (82.5.2), (Α1.2) + (82.5.3), (Α1.2) * (82.5.4),
+ (82.5.16), (Α1.2) + (82.5.17), + (82.6.3), (Α1.2) + (82.6.4), + (82.6.7), + (82.8.1), (Α1.2) + (82.6.2), + (82.8.6), (Α1.2) + (82.6.9), (Α1.2) + (82.6.12), (Α1.2) + (82.8.13) + (83.1.1), (Α1,2}+ (83.2.1), + (83.3.1), (Α1.2) + (83.3.2), (Α1 + (82.6.14), + ÍB3.3.3), (Α1.2) + (Α1.5) + (81.1.3), (Α1.5) + (81.1.4), .1),
-5*
+ (81.2.4), + (81.2.8), (Β1.4.5), (A. 1.5) + (81.4.8), ( (Α1.5)+ (81.5.2), (Α1.5) + (8
«ύφ
X* + (81.8.1), (Ad .5} + (Β 1.8.2), (Á1.5) * {81.8.3), (Α1.5) * (81.6.4), * (81.6.51 ÍA1.5) + (81.6.8), (Α.1.5) * (81.8.7), (Α1.5) + (81.8.8),
,6.13), (Α1.5) * (81.6.14), (Α1.5) * (81.6.15), (Α1.5)
.7.4), (A1.S) + (81.8.31), (Α1.5) ), (Άί,5} +(81.7.3), (Α1.5) .7.6), (Α1.5) + (81.7.7), (Α1.5) + (Α1.5) * (81.7.8), (Α1.5) * (82,1.1), (Α1.5) + (82.1.2.), (Α1.5) * (82.2.1), (Α1.5) + (82.3.1), (A1.S) + (82.3.2), (Α1.5) + (82.3.3), (Α1.5) + *· * (82.3.6), «- * (82.4.2.}, (Α1.5) + (82.4.3), (Α1.5) + (Α1.5) +· (Α1.5)* (Α1.5) * (Α1.5)* (Α1.5) +· {82-8.1} (Α1.5)* {Α1-5}* (Α1.5) * (Α1.5) +
* (82.5.14) * (82.6.2), ( + (82.5.3), (Α1.5) + (82.5.4), + (82.5.7), (Α1.5) * (82.5.8), * (82.5.11), (Α1.5) * (82,5.12), + (82.5,16), (Α1.5) * (82.5.17),
η (82.6.13), (Α1.5) +
4· +
3.8)υηά(Α1.5)*
r (81.1.2.), (Α2.1) + (81.1.3), (Α2.1) (81.2.3), (Α2.1) -ϊ- (81.2.4), (Α2.1) -ί- (81.2.5), (Α2.1) * (81.2.6), (Α2.1) * (81.2.7), (Α2.1} + (81.2.8), * « + (81.3.2), (Α2.1) + (81.3,3), + (81.4,2). (Ά2.1) + (81.4.3), (Α2.1) + }, (Α2.1) + (81.4.7).
+ (81.3.1), £Α2. 1)
+ (81.6.1), (Α2.1) + (81.6.2), (Α2.1) + (81.8.3), (Α2.1) + (Α2.1) + (81.8.5), (Α2,1) + (81.66), £Α2,1) + (Β16.7), (Α2.1) + (Ά2.1) + (81.6.9), (Α2.1) + (81.6.10), (Α2.1) + (84.6.11), (Α2.1) + (816,12), (Α2.1 + (816.13), (Α2.1) + (81.6.14), (Α2.1) + (81.6.15), (Α2.1) + (816.16), (Α2.1) + (81.6.17), (Α2.1 + (816.18), (Α2.1) + (81.6.19), (Α2.1) + (816.20), (Α2.1) + (81.6.21), (Α2.1) + (81.6.22), (Α2.1) + (81.6.23), (Α2.1) + (Α2.1) + (816.25), (Α2.1) + (81.6.28), (Α2.1) + (81.8,27), (Α2.1) +
(Α2.1) + (81.6.33), (Α2.1) + (81.6.34), (Α2.1) + (81.8.35), (Α2.1) + (81.6.38), (Α2.1) + (81.7.1), (Α2.1) + (81.7.2), (Α2.1) + (81.7,3), (Α2.1) + (81.7.4), (Α2.1) + (81.7.5), (Α2.1) + (81.7.6), (Α2.1) + (Β1.7.7), (Α2.1) + (81.7.8), (Α2.1 ) + (81.7.9), (Α2.1) + (82.1.1), (Α2.1) + (82.1.2.), (.42.1) + (82.2.1), (Α2.1) + (82.3.1), (Α2.1) + (82.3.2), (Α2.1) + (82.3.3), (Α2.1) + (82.3.4),
), (Α2.1) + (82.4.3), (,42.1) + + (82.5.1), (.42.1) + (82.5.2), (Α2.1) +(82.5.3), (Α2.1) + (82.5.4), + (826.51 ÍA2.11 + ί82.5.6). ÍÁ2.1) + (82.5.7), (Α2.1) + (ί
(Α2.1) + (82.6.1), (Α2.1) + (826.2), (Α1.5) + (82.6.3), (Α2.1) + (82.6.4), (Α2.1) + (82.6.5), (Α2.1) + (826.6), <Α2.1) + (82.6.7), (Α2.1) + (826.8), (Α2.1) + (82.6.9), (Α2.1) + (82.6.10), (Α2.1) + (826.11), (Α2.1) + (82.8.12), (Α2.1) + (82.6.13), (Α2.1) + (826.14), (Α2.1) + (83.1.1), (Α2.1) + (83.2.1), (Α2.1) + (83.3.1), (Α2.1) + (83.3.2), (Α2.1) + (83.3.3), (Α2.1) + (83.3.4), (Α2.1) (83.3.5), (Α2.1) + (83.3.8) und (,42.1) + (83.3.7),
-39** »·»♦.♦ χ» φ# » X φ φ «. ♦' * * * Φ φ φ * * * X χ Λ φ ♦**· φφ» »Κ φφ
A feni megadott felhasználási mennyiségű tartományok és mennyiségi arányok előnyösek.
Az egyes esetekben előnyös lehet egy (A) csoporthoz tartozó vegyűletet több (81,1 (82) és (83) csoportból álló (8) jelű vegyülettel kombinálni. Ezen kívül a találmány szerinti kombinációkat más hatóanyagokkal, pl, antidőtummal, íungicíddel, inszekíiciddel és növényi növekedést szabályzóval, vagy a növényvédelemben szokásos adalékkal és formálási segédanyaggal együtt alkalmazhatják. Az adalékok pl, trágya-szerek és színezékek lehetnek,
A találmány szerinti kombinációk, azaz herbieid készítmények kiváló herbieid hatást matatnak gazdaságitag fontos egyszikű és kétszikű gyomnövények széles spektruma ellen, A nehezen irtható évelő gyomok, amelyek gumókból, gyökerekből és más szaporító szervből hajtanak ki, jól irthatok a hatóanyagokkal. Ezen belől egyaránt alkalmazhatók a vetés előtt, a csírázás előtt vagy után. Előnyös a posztemergens vagy a korai poszté m e r g e n s - ρ r e e m e r g e n s élj ár á s.
Egyenként megnevezzük az egy- és kétszikű gyomok egyes képviselőit, amelyek a találmány szerinti vegyületekkel irthatok, anélkül, hogy ezekre korlátoznánk a találmányt.
Az egyszikű gyomok közül a következőket említjük, pl.; Avena spp., Alopeourus spp., Brachiaria spp.( Digitaría spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Seíaria spp., valamint palkafélék az egynyári csoportból, és az évelő fajták közül az Agropyron, Cynodon, Imperata, valamint a Sorghum és az évelő palkafélék.
* * * <1 ♦ «* #χ
A kétszikű gyomfajták közül a hatásspektrum a következő terjed ki pl.: Abutilon spp... Amaranthus spp.,
Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Gaííum spp., Ípomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricana spp,.. Pharbitis spp.. Poiygonum spp., Sida spp., Sinspís spp., Solanum spp., SteHaria spp.. Veronica spp. és Viola spp., Xanthium spp., az egynyári fajták közöl, valamint Convolvulus, Cirsium, Rum ex és Artemisla az évelő gyomok közül.
Amennyiben a találmány szerinti vegyületek a föld felületére a csírázás előtt visszük fel, akkor vagy teljesen megakadályozzuk a gyom csíranövények kikelését, vagy a gyomok csak a csíralevél stádiumig nőnek, majd a növekedésük megszűnik és végül 3-4 bét leforgása alatt teljesen elhalnak.
Ha a hatóanyagokat posztemergens eljárással alkalmazzuk
a. növény zöld részeire, akkor a kezelés után igen gyorsan bekövetkezik egy drasztikus növekedés megállás, és a gyomnövények az alkalmazási Időpontban meglevő növekedési stádiumukban maradnak, vagy egy bizonyos idő után teljesen elhalnak úgy, hogy ily módon a kultúrnövényekre gyakorolt káros gyomhatás igen korán és tartósan megszüntethető.
A találmány szerinti herbicid szereket gyorsan beálló és hosszantartó herbicid hatás jellemzi. A találmány szerinti kombinációkban a hatóanyagok esöáiiósága rendszerint igen kedvező. Különösen előnyösen esik latba, hogy a kombinációkban használt és hatékony (A) és (B) vegyület dózisok Igen alacsonyra álitfhafök be úgy, hogy a talajhatásuk optimálisan alacsony. Ezáltal nem csak az érzékeny kultúrákban alkalmazhatók, hanem gyakorlatilag a talajvíz szennyeződés is elkerülhető. A ha-41
X* ΧφφΧ
ΦΦΧ » ♦ χ
Φ ΦΦφ φ,χ * * Φ * >
ΧΦ »Φ »'«φ Φ^φ t χ·φ φ* főanyagok találmány szermti kombinációjával lényegesen csökkenthető a hatóanyagok szükséges felhasználási mennyisége.
Az (A) + (B) típusú herbicidek együttes alkalmazásánál színergetikus hatás lép fék A kombinációkban a hatás tehát erősebb, mint az egyes herbicidek hatásának várható összege, A színergetikus hatással csökkenthető a felhasználási mennyiség, a gyomok és füvek szélesebb spektruma irtható, a herbicid hatás gyorsabban lép fel, hosszabb a hatás időtartama, a gyomnövények egy vagy kevés alkalmazással jobban irthatok, valamint a lehetséges alkalmazási időtartam is kiszélesíthető.· A találmány szerinti szerek alkalmazásával részben csökkenthető a káros anyagok mennyisége, mint pl. a nitrogén vagy olajsav, és ezek bevitele a talajba.
A gyakorlati gyomirtásnál a megadott tulajdonságok és előnyök szükségesek ahhoz, hogy a mezőgazdasági kultúrákban megelőzzük a nem kívánatos konkurreneia növényeket, és ily módon kvalitatív és kvantitatív is biztosíthassuk a hozamokat és/vagy ezeket növelhessük. Lényegesen megnő az új kombinációk által a technikai színvonal a fenti tulajdonságok tekintetében.
Bár a találmány szerinti kombinációk kiváló herbicid hatást mutatnak egyszikű és kétszikű gyomok ellen, csak kevéssé károsodnak a kultúrnövények, vagy egyáltalán nem károsodnak. Ezen kívül a találmány szerinti készítményekkel kiemelkedő növekedést szabályzó tulajdonságokat ís tapasztalhatunk a kultúrnövényeknél, Szabályzólag avatkoznak be a növény anyagcseréjébe, és ezáltal befolyásolható a növényekben levő anyagok minősége, megkönnyíti az aratást, pl, a növekedés tömörítésé- 42 ' * <
vei vagy az aszalás kiváltásával Ezen kívül a nem kívánatos vegetatív növekedés is Irányítható vagy gátolható anélkül, hogy a növények elpusztulnának. A vegetatív növekedés gátlása sok egyszikű és kétszikű kultúrában nagy szerepet látszik, mert a dőlés csökkenthető vagy teljesen megakadályozható.
A herbicid és növényi növekedést szabályzó tulajdonságuknál fogva a találmány szerinti szerek ismert növényi kultúrákban előforduló gyomok Irtására és a még fejlődő toleráns vagy géntechnikailag módosított kultúrnövényekhez is alkalmazhatók. A transzgén növények rendszerint különösen előnyős tulajdonságokkal tűnnek ki, a találmány szerinti szerekkel szemben mutatott rezisztencia mellett rezisztenciát mutatnak pl. a növényi betegségekkel szemben vagy a növényi betegségek kórokozói vaj szemben, mint pi. bizonyos rovarokkal vagy mikroorganizmusokkal, pl. gombákkal, baktériumokkal vagy vírusokkal szemben. Más különös tulajdonságok pl. a termésre vonatkoznak, annak mennyiségét, minőségét, tárolhatóságát, összetételét és speciális komponenseit tekintve. így ismertek transzgén növények, amelyeknél a termés fokozott keményítő tartalmú, a keményítő más összetételű, vagy a zsírsav összetételük más.
Az eddig ismert növényekhez képest módosított tulajdonságokkal rendelkező új növények előállítása pl. a klasszikus termesztési eljárásból és mutánsok előállításából áll. Alternatív módon az elférő tulajdonságokkal rendelkező új növényeket géntechnológiai eljárással is előállíthatjuk (lásd az EP-A0221044, EP-A-0131624 sz. szabadalmi leírásokat). Sok esetben leírták például:
- a kultúrnövények géntechnológiai módosításait a növényekben szintetizált keményítő módosítása céljából (pl, WO 92/11376, WO 92/44827, WO 91/19806);
- leírtak továbbá más herbícídekkel szemben rezisztens transzgén kultúrnövényeket, pl. szulfonii-karbamídokkai szemben rezisztens növényeket (EP-A-0257993, US-A5013659);
- Bacíllus thuringíensís-toxinoket, azaz Bt-toxinokat termelni képes transzgén kultúrnövényeket, amelyek bizonyos kártevőkkel szemben reziszíenssé alakítják a növényeket (ΈΡ-Α-0142924, EP-A-01 93259);
- valamint módosított zsírsav-összetételű transzgén kultúrnövényeket (WO 91/13972).
Az eltérő tulajdonságú új transzgén növények előállítására szolgáló számos molekula-biológiai módszer ismeretes elvben, lásd pl, Sambrook és tsai, 1989, Molecular Cioning, A Laboratory Manual, 2. kiadás, Cold Sprlng Harbor Laboratory Press, Cold Sprlng Harbor, NY; vagy Winacoker „Gene und KloneY VCH Weinheím, 2. kiadás, 1996 vagy Christou, „Trends in Plánt Science” 1 (1998) 423-431.0.
Az ilyen géntechnológiai manipulációkhoz nukleinsavmolekulákat vihetünk a píazmidokba, amelyek lehetővé tesznek egy mutagenézist vagy egy szekvencia változtatást DNSszekvenciák rekombinációja révén. A fenti standard eljárások segítségével pl, házíscserét hajthatunk végre, eltávolíthatunk rész-szekvenciákat vagy természetes vagy szintetikus szekvenciákat illeszthetünk be. A DNS-fragmensek egymás közötti őszszekapcsolásához a fragmensekre adapterokat vagy iinkereket vihetünk fel.
Egy géntermék csökkent aktivitású növényi sejtjeinek afőállítását úgy érhetjük pl, el. hogy legalább egy megfelelő antisense-RNS-t, egy sense~RNS~t expresszáíunk egy koszuppresszlós hatás eléréséhez, vagy legalább egy megfelelően konstruált nbozimof expresszáíunk, amely a fent megadott géntermék specifikus transzkriptját hasítja.
Ehhez egyrészt olyan DNS-molekulákat alkalmazhatunk, amelyek magukban foglalják egy géntermék ossz kódoló szekvenciáját, beleértve az esetlegesen jelenlevő oldalsó szekvenciákat, valamint a DNS-molekulákat, amelyek a kódoló szekvenciának csak részeit foglalják magukban, miközben ezeknek a részeknek elég hosszúnak keli lenniük ahhoz, hogy antisense hatást váltsanak ki a sejtekben. DNS-szekvenciákat is lehet használni, amelyek géntermék kódoló szekvenciáihoz nagyfokú homológiát mutatnak, de nem teljesen azonosak vele.
A növényekben levő nuklelnsav-molekulák expressziojánál a szintetizált protein a növényi sejt tetszőleges rekeszében tehet lokalizálva. Azonban, hogy elérjük egy megadott rekeszben a lokalizációt, a kódoló régiót például DNS-szekvenciával kapcsolhatjuk össze, amely biztosítja egy meghatározott rekeszben a lokalizálást. Az ilyen szekvenciák ismertek a szakember számára (lásd pl, Braun és fsai, EMBO J. 11 (1992), 3219-3227: VVoiter és fsai, Proc. Natl. Acad. Sói. USA 85 (1988), 848-850: Sonnewald és Isai, Plánt j. 1 (1991), 95-106).
A transzgén növényi sejteket Ismert módon regenerálhatjuk egész növényekké. A transzgén növényeknél elvileg minden tét* «λ *
A* szelepes növényi fajtáról szó lehet, azaz lehet egyszikű és kétszikű növény is, így az eltérő tulajdonságú transzgén növényeket előállíthatjuk homológ gének vagy génszekvencíák tűiexpresszálásával, szuppressziójávai vagy gátlásával, vagy heterolog, azaz idegen gének vagy génszekvenciák expressziójával.
A találmány tárgya tehát továbbá eljárás nem kívánatos növényi növekedés megakadályozására előnyösen olyan növényi kultúrákban, mint amilyen a gabona, pl. búza, árpa, rozs, komló, rizs, kukorica, köles, oly módon, hogy egy vagy több (A) típusú herőlcidet egy vagy több (8) típusú herbiciddei együtt feivlszünk a gyomnövényekre, a növények részeire, vagy a termesztési felületre. A találmány tárgya továbbá az (A) +· (8) vegyüleíekből álló új kombinációk alkalmazása gyomnövények ellen, előnyösen növényi kultúrákban.
A találmány szerinti' hatóanyag kombinációkat alkalmazhatjuk két komponens és adott esetben további hatóanyagok, adalékok és/vagy a szokásos formálási segédanyagok elegye formájában, amelyet szokott módon vízzel kell hígítani és igy felhasználni, vagy alkalmazhatunk úgynevezett tankelegyeket, amelyek a külön-küiön formált és részben külön formált komponensek együttes vizes hígításával állíthatók elő.
Az (A) és (Bj vegyületeket vagy ezek kombinációit különbözőképpen formálhatjuk aszerint, hogy milyen biológiai és/vagy kémiai-fizikai paraméterek adottak. Általános formálási lehetőségként például a következők jöhetnek szóba: permetpor <WP), emüigeálhátő koncentrálom (EC), vizes oldat (SL), emulzió (EWj, pl. olaj-a-vizben és víz-az-olajban emulzió, permetezhető
•X ** V V* * - 5 Φ X »··'·*ΦΙ φ.<* ,
-46 «•'φ oldatok vagy emulziók, olaj- vagy vízalapú diszperziók, szuszpoernulzíók, porozószerek (DP), csévézőszerek, granulátumok talajra vagy szórással történő alkalmazásra, vagy vízzel diszpergálhalő granulátumok (WG). ÜLV-készitmények, mlkrokapszulák vagy viaszok.
Az egyes formálási típusok elvben ismeretesek, és például a következő irodalomban találhatók: Winnaoker-Küchler, „Chemisehe Technologíe’L 7. kötet, C. Hauser kiadó München,
4. kiadás, 1986; van Valkenburg, „Pesticide Formulations”, Maróéi Dekker N.Y., 1973; K, Marfens, „Spray Dryíng
Handbook”, 3. kiadás, 1979, G. Goodwin Ltd. London.
A szükséges formálási segédanyagok, pl. inért anyagok, tenzldek, oldószerek és további adalékok szintén ismertek, és leírásuk pl. a következő helyen található: Watkíns, „Handbook of Insecfícíde Dúst DUuenis and Carriers’i, 2. kiadás, Darland Books, Cladweil N.J.; H.v. Oíphen, „Introduotlon to Clay Colloid Chemistryó 2. kiadás, J. Wiíey & Sons, N.Y. Marsáén, „Solvents Guide”, 2. kiadás, ínterseience, N.Y. 1950: McCutcheoR’s, „Detergents and Emulsiflers Annoaí”, MC PubL Corp,, Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, „Enoyolopedia of Surface Active Agent”, Chem. PubL Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, „Grenzíiáehenaktíve Afhylenoxídaddukte”, Wlss. Verlsgsgeseilschaft, Stuttgart 1976, Winnaeker-Kühíer, „Chemisehe Technologieó 7. kötet, C. Mauser kiadó München, 4. kiadás, 1986.
A formálások alapján a kombinációkat más peszticid hatású anyagokkal, pl. más herbioidekkel, f ung lei dek kel vagy inszektieidekkel vagy aniídóíumokksl, trágyákkal és/vagy nőve* * > .V fe A A / ***♦ .;**a ***» *·-* *# Λ **· kedést szabályzókkal együtt állíthatjuk elő, pl. felhasználásra kész készítmény vagy fankelegy formájában.
A permetporok, azaz a nedvesíthető porok vízben egyenletesen díszpergálható készítmények, amelyek a hatóanyag mellett tartalmazható hígító vagy ínért anyagot, továbbá Ionos vagy nem ionos tenzideket, azaz nedvesítő és dlszpergáió szereket, pl. poíí-oxíetlíezett alkil-fenoíokaf, poli-etoxíiezett zsíraikoholokat vagy zsíraminokat, alkán-szulfonátokat vagy aíkil-benzol-szulfonátokat, hgnin-szuífonsav-nátrlumsójál, 2,2’-dínaftl I-meián-e^-diszuiíonsav nátríomsóját, dibuiH-naffalín-szulfonsav-nátríemséjét vagy oleoll-metll-taurínsav-nátriumsöját.
Az emulgeáíhatő koneentrátomokat úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot szerves oldószerben, pl. betanolban, ciklohexanonban, dimetil-formamídban, xilolban vagy magas forráspontú aromás anyagokban vagy szénhidrogénekben egy vagy több Ionos vagy nem ionos tenzid: {emulgeátor) hozzáadása mellett feloldjuk, Emulgeáforként használhatunk pl. alkil-aril-szuífonsav-kalciumsőkat, pl, kaloiu m-dodecíl-benzol szulfonátot vagy nem Ionos emulgeátorokaf, pl. zsírsav-polígíl kol észtert, a ikii-aril-poilgliko létért, zslralkohol-po I lg h kol éteri, propii enoxi-etí lénoxld-kondenzáelós termékeket, a I k i I - ρ ο I i ét e r t, s z o r b i t á n - z s í r s a v é sz t e r t, ρ ο 1i - ο x i e t11 é n - szó rb ít á n -zs irsavésztert vagy poli-oxietilén-szorbitésztert.
Porozószereket állíthatunk elő úgy, hogy a hatóanyagot finom eloszlású szilárd anyagokkal, pl. (alkummal, természetes agyagokkal, pl. kaolinnal, bentonittal vagy pirofilliiíel, vagy diatómaíölddel megőrőljük.
* φ φ*
A granulátumot úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot adszorpcíóképes granulált Inért anyagra porlasztjuk, vagy ragasztószer. pl, pcnvinil-alkohoi, poliakrilsav-néfriumsó vagy ásványi olaj segítségévei a hatóanyag koncenfráfumokat felviszszük a hordozóanyagok, pl. homok, kaolinit vagy granulált ínért anyag felületére, A trágyák előállításának analógiájára megfelelő hatóanyagokat kívánt esetben trágyákkal elkeverve granulálhatunk is. A vízzel diszponálható granulátumokat rendszerint permetezve szárítva forgóágyas granulálással, tányérgranuláíással vagy nagy sebességű keverókkel elkeverve vagy szilárd Inért anyag nélküli extrudáiássai állíthatjuk elő.
Az agrokémiai készítmények rendszerint 0,1-99 tömeg%, különösen 2-95 tömeg% A és/vagy B típusú hatóanyagot tartalmaznak, és a formálás típusának megfelelően a kővetkező koncentrációk szokásosak: a permetporban a hatóanyag koncentráció pl. kb. 10-95 tömeg%, és a maradék a szokásos formálási komponensekből áll. Az emulgeáiható konoentrátumok hatóanyag koncentrációja pl, 5-80 lömeg% között lehet.
A por formájú készítmények többnyire 5-20 tömeg% hatóanyagot, a permetezhető oldatok kb. 0,2-25 íőmeg% hatóanyagot tartalmaznak, A granulátumoknál, pl. a dlszpergálhatő granulátumoknál a hatóanyag tartalom részben attól függ, hogy a hatóanyag folyékony vagy szilárd halmazállapotú, és milyen granulálási segédanyagokat és töltőanyagokat használunk. Rendszerint a tartalom a vízben dlszpergálhatő granulátumoknál 10-90 tömegéé között változik.
Emellett a megadott hatóanyag készítmények adott esetben a szokásos tapadást elősegítő, nedvesítő, diszpergálő, emuigeélő, konzerváló, fagyás ellen védő és oldószereket, töltő, színező és hordozóanyagokat, habzásgátlót. párolgásgátlőt és pHértéket vagy viszkozitást befolyásoló szereket tartalmaznak.
Ismeretes például, hogy a glufozínát-ammóntum (Ál.2), valamint az l-enantiomerjai hatása javítható felületaktív anyagokkal, előnyösen nedvesítőszerrel, pl. alkii-poligtiköiéterszulfáttai, amely pl. 10-18 szénatomos lehet, és alkáli- vagy ammóniumsóí formájában, továbbá magnézíumsöja formájában alkalmazható, pl. 12-14 szénatomos zsíraíkohol-dígHkoléterszulfái-nátríum (®Genapol LRÖ, Hoechst); lásd EP-A-G478555, EP-A-0048438, EP-A-0336151 vagy US-A-4 400 196 sz, szabadalmi leírások, valamint Proc, EWRS Symp, „Faeiors Affecting: Herbioldai Activity and Selectívíty”, 227-232 (1988)} formájában. Ismeretes továbbá, hogy alkil-polighkoiéfer-szulfáfok alkalmasak behatolást elősegítő szerként és hatásnövelőként sok más herblcidhez, főbbek között az imidazolinon típusú herbich dekhez is, lásd EP-A-0502014 sz, szabadalmi leírás.
Az alkalmazáshoz a kereskedelemben kapható formában levő készítményeket adott esetben Ismert módon hígíthatjuk, pl. a permetporokat, emulgeáíhatö koncentrátumokat, diszperziókat és vízzel diszpergálhatő granulátumokat vízzel hígíthatjuk. A por formájú készítményeket, talaj-, illetve szórógranulátumokat, valamint permetezhető oldatokat alkalmazás előtt a szokásos módon már nem hígítjuk további inért anyagokkal.
A hatóanyagokat kbihetjük a növényre, növényi részekre, növény magvakra vagy a megművelt területre (talajra), előnyösen a zöld növényekre és növényi részekre, adott esetben ezen kívül a talajra. Az alkalmazás egy módja, hogy a ható-50 anyagokat tankeiegyek formájában együtt visszük fel, miközben az egyes hatóanyagokat optimális formált koncentrált készítmények formájában vízben összekeverjük, és a kapott permedét visszük fel.
A találmány szerinti (A) ás (8) hatóanyagokból álló kombináció együttes herbicid formálásának az az előnye, hogy könynyebben alkalmazható, mert a komponensek mennyiségét már egymáshoz viszonyított megfelelő arányban beállítjuk.
Ezen kívül a készítményben optimálisan meghatározhatjuk a segédanyagokat, míg különböző készítményeket tartalmazó tankelegy nem kívánatos segédanyag kombinációkat eredményezhet,
A. Formálási példák aj Porozószert kapunk, ha 10 tömegrész hatőanyag/hatóanyag elegyet és 90 tömegrész talkumot inért anyagként összekeverünk és kalapácsos malomban aprítunk.
b) Vízben könnyen diszpergálható, nedvesíthető port kapunk, ha 25 tömegrész hatóanyagot, illetve hatóanyag elegyet 84 tömegrész kaollnterlalmú kvarc inért anyagot, 10 tömegrész Pgnin-szulfonsav-káUumsőt és 1 tömegrész oleoll-medltaurinsav-nátriumsót nedvesítő és diszpergáíó szerként összekeverünk és egy peckes malomban megőriünk.
c) Vízben könnyen diszpergálhatő. diszperziós koncentrátumot kapunk, ha 20 tömeg hatöanyag/hatőanyag elegyet 8 tömegrész aIkii-fen11-pollgIlkaIéterrel (©Triton X 207), 3 tömegrész izötridekanol-poilgUkoléferrei (8 EO) és 71 tömegrész paraffin ásványi olajjal (forráspont tartomány pl. kb. 255-277 *C)
-51 összekeverünk és egy golyós malomban 5 mikron alatti ré-szecskenagyságúra megörülök.
d) Emulgeálható konoenfráfumot kapunk 15 tömegrész hatőanyag/hatóanyag elegyből· 75 tömegrész ciklohexanonbóí, mint oldószerből és 10 tömegrész oxletílezetf nonif-fenoi emuigeálő szerből.
e) Vízben díszpergálhatö granulátumot kapunk, ha 75 tömegrész hatoanyag/hatóanyag: elegyet, lö tömegrész ligninszuifonsav-kaieiumsóí, 5 tömegrész nátrium-lauril-szulfátot, 3 tömegrész polivinii-alkoholt és 7 tőmegrész kaolint összekeverünk, peckes malomban megőrlünk és a port forgóágyon viz, mint granuláló folyadék felpermetezésével granulálunk,
f) Vízben dlszpergáíható granulátumot kapunk, ha 25 tömeg hatoanyag/hatóanyag elegyet, 5 tömegrész S^’-dínaftíi-metán-δ,Β'-diszuifonsav-nátríumsőt, 2 tőmegrész oleoil-metíl-taurínsav-nátnumsót, 1 tömegrész polivinii-alkoholt, 17 tömegrész kalcium-karbonátot és 50 tőmegrész vizet kolloid malmon homogenizálunk és előaprítunk, majd egy gyöngymalomban megőrlünk, és az így kapott szuszpenziót agy permetező toronyban egy porlasztóval szétporiasztunk és szárítunk.
Biológiai példák
1, Preemergens gyomirtó hatás
Egyszikű és kétszikű gyomnövények magvait vagy rizöma darabjait homokos agyagfőiddel töltött cserepekbe helyezzük és földdel betakarjuk. A koncentrált vizes oldatok, nedvesíthető porok vagy emulziós koncentrátumok formájában kiszerelt szereket ezután vizes oldat, szuszpenzíő, illetve emulzió formájában átszámítva 600-800 i/ha felhasznált vízmennyiséggel kü~ lőnbözö dózisban alkalmazzuk a föld felszínére. A kezelés után a cserepeket melegházba helyezzük és a gyomok számára jó növekedési körülmények között tartjuk. A növényi, illetve a kikelés! károsodást optikailag értékeljük ki 3-4 hét kísérleti idő után, a kísérleti növények kikelése után, a kezeletlen kontrollal összevetve. A teszteredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti szerek igen jő herbicid preemergens hatást mutatnak gyomok és füvek széles spektruma ellen.
A szí nerqet ikus herbícid hatás kiértékelése
A hatóanyagokat, illetve a hatóanyag elegyeket herbicid hatás szempontjából vizuálisan értékeljük ki a kezelt parcellák és kezeletlen kontroll parcellák összevetésével. A föld feletti növényi részek fejlődése és károsodása is Ide tartozik. A kiértékelést egy százalékos skála szerint végeztük, ameiy szerint 100 %-os a hatás, ha valamennyi növény elhalt, 50 %-os a hatást, ha a növények és zöld növényi részek 50 %-a halt el, 0 os a hatás, ha nincs felismerhető hatás, a kontroll parcellának megfelelően, Az eredmények 4 parcellából állítottuk össze.
A találmány szerinti kombinációk alkalmazásánál gyakran figyeltük meg egy gyomnövényfajfán a herbicid hatást, amely meghaladja azon hatások összegét, amelyeket a herbicidek külön-küíön történő alkalmazásával lehet elérni. Alternatív megfigyelhető bizonyos esetekben, hogy a herbicid kombinációból kisebb felhasználási mennyiségre van szükség ahhoz, hogy elérjük ugyanazt a hatást egy gyomnövényen, mint a külön-kűlön alkalmazott készítmények esetében. Az ilyen hatásnővekedést. Illetve hatékonyságnövekedést vagy felhasználási mennyiség megtakarítást szinergefikus hatás erős jeleként lehet értékelni.
53♦ Η··« ν * φ *»* X * φ
Ha megfigyelt hatás értékek meghaladják a külőn-küíön történő alkalmazással elért értékek összegét, akkor a Colby-féle várható értéket is meghaladják, amelyet az alábbi képlet szerint számíthatunk ki, és szintén a színergízmusra való utalásként értékelhetünk (S.R. C-olby; Weeds 15, 1987, 20-22.o.):
E = A+B-(A-B/1GÖ)
A és B a hatóanyagok hatása százalékosan a, illetve b g hatóanyag/ha-nál; E ~ a várt érték százalékosan a+b g hatóanyag/ha-nál.
A kísérletek megfigyelt értékel azt mutatják, hogy megfelelően alacsony dózisoknál a kombináció hatása meghaladja a Colby-féle várt értékeket.
2. Posztemerqens gyomirtó hatás
Egyszikű és kétszikű gyomok magvait, Illetve rizóma darabjait homokos agyagos talajjal megtöltött cserepekbe helyezzük, földdel befedjük és melegházban jó növekedési körülmények között termesztjük (hőmérséklet, levegő nedvességtartalma, vízellátás). A vetés után 3 héttel a kísérleti növényeket háromleveles stádiumban kezeljük a találmány szerinti szerrel. A permetpor, illetve emulziós konoentrátum formájában formált találmány szerinti szereket különböző dózisban, átszámítva 600-800 üter/ha víz felhasználási mennyiséggel permetezzük a zöld növényi részekre. 3-4 hetes állásidő után, a kísérleti növényeket melegházban optimális növekedési körülmények között tartva, kiértékeljük a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva optikailag a készítmények hatását. A találmány szerinti szerek posztemergens jó herbicid hatást mutatnak a gazdaságilag fontos gyomok és füvek széles spektruma ellen.
* * V ♦ 9 * 4 » β Λ> « * ♦ » Φ
Eközben a találmány szerinti kombinációk olyan hatását figyeljük meg gyakran, ami meghaladja a herbicidek külön-külön történő alkalmazásával elért hatások formális összegét. A kísérletek megfigyelt értékei megfelelően alacsony dózisok mellett azt mutatják, hogy a kombinációk a Colby-féle várt érték hatását meghaladó hatással rendelkeznek (lásd az 1. példát).
3. Herbicid hatás és kultúrnövény tűrőképesség (szabadföldi kísérletek)
A kultúrnövényeket természetes szabadföldi körülmények között termesztjük parcellákon, miközben a tipikus gyomnövények magvait vagy rizóma darabjait visszük ki, illetve a természetes gyomosodást használjuk. A találmány szerinti szerekkel történő kezelést a gyomnövények és kultúrnövények kikelése után rendszerint 2-4-leveles állapotban végezzük, részben úgy, hogy az egyes hatóanyagok vagy a hatóanyag kombinációt preemergens (1. példa) alkalmazzuk, vagy a szekvenciakezelést részben preemergens és/vagy posztemergens végezzük. Az alkalmazás után pl, 2, 4, 6 és 8 héttel optikailag kiértékeljük a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva a készítmények hatását (lásd a kiértékelést az 1. példában). A találmány szerinti készítmények szabadföldi kísérletben is szinergetikus herbicid hatást mutatnak a gazdaságilag fontos gyomok és füvek széles spektruma ellen. Az összehasonlítás azt mutatja, hogy a találmány szerinti kombinációk többnyire jobb, részben lényegesen jobb herbicid hatást mutatnak, mint az egyes herbicidek hatásának összege, és ezért szlnergizmusről beszélhetünk. Ezen kívül a kiértékelési időszak lényeges szakaszaiban a hatás meghaladja a Colby-féle várt értéket (lásd 1. példa szerinti kiértékelést), és »:♦:· « * XX ezért szinergizmust mutatnak, A kultúrnövények ezzel szemben nem károsodnak a herblcid szerrel történő kezelés után, vagy csak kis mértékben.
Speciális kísérleti példák
Az alábbi táblázatokban részben a Colby-féíe várt értékeket adjuk meg, lásd az £ várt értéket zárójelben
1. táblázat: Herblcid hatás és szelektivitás kukoricában
Hatóanyag(ok) | Dózis55 g hatóanyag/ha | Herbíoid hatás2’ (%) Ipomoea purpurea ellen | | Károsodás2’ (%) 1 kukoricán | |
(A1.1)s | 45 | 78 | I 0 | |
60 | 88 | 2 1 § | ||
i | 75 | 90 | j 4 i | |
(81.2,1) | 1000 | 70 | l ! ο | | |
2000 | 85 | o | | ||
3000 | 90 | ο | | ||
(A1.1 )s + | 75+1000 | 38 (Έ-93) | o j | |
(81.2.1) | i 1 | !1 |
Az 1. táblázatban használt rövidítések:
1) ~ posztemergens alkalmazás, 2:1 - kiértékelés az alkalmazás után 3 héttel, g hatóanyag/ha ~ ICO %-os hatóanyag/hektár (Al. 1 )s ~ N-(N~(4,6-Dimetoxi~pirimídin-2-il}~amino-karbonilj2-( dimetil-ami no-kar bon íl)“5~(formilamino)-benzol-szuifonamid (Ά1.1) antidőtummal kombinálva (Sí-9).
(S1-9) ~ 5,5-Difenll·2~izoxazolín-karbonsav-etllészter.
(81.2.1) ~ atrazln
Φ'Φ V *
X χ· φ φ« * * χ
2. táblázat: Herbieid hatás és szelektivitás kukoricában
1) = posztemergens alkalmazás, 2) = kiértékelés az alkalmazás után 3 héttel, (pe) - preemergens alkalmazás, (po) ~ posztemergens alkalmazás g HA/ha - g hatóanyag (100 %-os haíóanyag)/hektár (Al. 1) ~ N-(N~(4.8~Dlmetoxi-plrímidín-2-h)-amlno~karbonin2-(dlmetd-amino-karbonH)-5~(formd-amino)-benzol-szalfonamld (81.2.1) - atrazln (81.1.2) = metolaklőr
A8ÜTH ~ Abutilon theophrasti
PH8PU - Pharbítis purpurea
-57ΦΦ
3. táblázat’ Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában
Hatöanyag(ok) | Dózis* g hatóanyag/ha | Herbicid hatás (%) | Károsodás25 (%) kukoricán | |
IFOPlí | SIOSP | |||
(AH) | 15 | 43 | 0 | 0 |
30 | 87 | 20 | 0 | |
45 | 70 | 30 | 1 | |
60 | 83 | 50 | 6 | |
(82.2.1) | 300 | 53 | 70 | 0 |
(A11) + (82.2.1) | 30 + 300 | 87 (8=85) | 80 (8=-76) | 3 |
4. táblázat: Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában
Hatósnyag(ok) | Dózis55 g hatóanyag/ha | Herbicid hatás* (%) | Károsodás* (%) kukoricán | |
CHEAL | PÖLCÖ | |||
(Ali) | 30 | 58 | 20 | 0 |
45 | 89 | 30 | 0 | |
60 | 85 | 30 | 0 | |
(82.2.1) | 300 | 75 | 45 | 0 |
(A1. Í) + | 45 + 300 | 98(8=92) : | 80 (30+45) | 0 |
(82.2.1) |
A 3. és 4. táblázatban használt rövidítések:
1) , 3) = alkalmazás poszíemergens
2) ~ kiértékelés 6 héttel az alkalmazás után
4) = kiértékelés 40 nappal az alkalmazás után (B2.2.1) - bromoxiníí
CHEAL | ~ Chanopcdlum album |
POLCO | ~ Polygonum convolvulus |
tpopy | ~ Ipomoea purpureum |
SIDSP | ~ Sida splnosa |
5« táblázat: Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában
Hatéanyag(ok) | Dózlst! i g hatóanyag/ha f | Herbicid hatás (%) SIDSP ellen | Károsodás35 (%} kukoricán |
(AU) | 15 | | 0 | 0 |
30 | | 20 | I ° | |
:| | 45 ( | 30 | l 1 |
1 | 60 | | 50 | I 6 |
(82.3.3) | | 900 | 10 | I o |
(AU) + | (82.3.3) 1 | 30 + 900 | 80 (20+10) | I 2 I u. __________________________________ |
Az 5, táblázatban használt rövidítések: lásd a 2. táblázatét, továbbá:
1) ~ alkalmazás posztemergens,
2) ~ kiértékelés 3 héttel az alkalmazás után (82.3.3) = plridái
SIDSP ~ 8Ida splnosa
Sx táblázat: Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában
I I I Hatőanyag(ok) | Dózis5* g hatóanyag/ha | Herbicid hatás (%) AGRRE ellen | i Károsodás25 i (%) kukoricán |
(A1.1)s | 30 | 0 | l 0 |
45 | 0 | 0 | |
60 | 5 | 5 | |
(B2.4.5) | 2,5 | 0 | I 10 |
5 | 10 | í 20 I ! ΐ | |
7,5 | 10 | I 30 | | |
(A1.1)S + | 30 + 2,5 | 85 (0+0) | | ° I |
(82.4.5) | 30 * 5 | | 90 (0 +10) | I -> ί I 7 i |
Rövidítések a 6, táblázathoz, lásd az 1, táblázatot, továbbá;
(82.4.5) = Jőd-sztílfuron-metil:
AGREE = Agropyron repens
7. táblázat: Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában
Hatóanyag(ok) | Dózis1* g hatóanyag/ha | i Herbicid hatás (%) ; AMASR ellen | i Károsodás2* ί (%) kukohcán |
(A1.1) | 15 | ι ° | | o |
I | 30 | | 38 | I 0 |
í j i: | 45 | | 60 | I 1 |
1 | 60 | | 70 | | 6 |
(82.4.5) 1 | 9 5 | 36 | 1 |
5 | 75 | I 1 |
** ♦ *· * Φ
Claims (2)
- »' X » φ* *
(A 1.1) + 15 + 2,5 78 (0 + 3$ I) | 2 (82.4,5) I 15 + 5 í 85(0 + 7$ >) i 5 Rövidítések a 7. táblázathoz, lásd a 2. és 7, táblázatot, to- vauvá. AMASP = Amaranthus spíoosus 8, táblázat: Herbieid hatás Hatóanyag(ok) Dózis*! g hatóanyag/ha Herbieid hatás** (%) i Avena sterllls ellen i Cbrysanthemum i 1 coronariám ellen j (A1.1) 80 83 ί 1 j 20 | (83.1,1) 270 10 1 10 1 450 30 | 25 1 (A 1.1) + 80 + 270 94 (83 + 10) j 83 183.1.1} j 1 lövídítések a 8, táblázathoz;1) - Alkalmazás posztemergens - 2) ~ Kiértékelés 46 nappal az alkalmazás után (A 1.1) - lásd a 2. táblázatot (83.1.1) = glufözmáí-monoammónlumsó * *·,-61 9. táblázat: Herbicid hatás és szelektivitás kukoricában1) ~ Kiértékelés alkalmazás után 3 héttel2) ~ posztemergens alkalmazás g hatóanyag/ha - hatóanyag g («100 % hatóanyag/hektár (A1.1) « lásd 2, táblázat (81,1.2) ~ metolaklór (81.3,1) nlkoszuifuron •5 ' * < ,* '’''* fe* * *>U X*VA ~ .. . * * .4 «* * fr A .χ A*CHEAL = Chenopodlum album
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19836725A DE19836725A1 (de) | 1998-08-13 | 1998-08-13 | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
DE1999119853 DE19919853A1 (de) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
PCT/EP1999/005800 WO2000008932A1 (de) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0103676A2 HUP0103676A2 (hu) | 2002-02-28 |
HUP0103676A3 HUP0103676A3 (en) | 2002-08-28 |
HU228523B1 true HU228523B1 (en) | 2013-03-28 |
Family
ID=26048133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0103676A HU228523B1 (en) | 1998-08-13 | 1999-08-10 | Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6486096B1 (hu) |
EP (1) | EP1104239B1 (hu) |
JP (1) | JP4480890B2 (hu) |
KR (1) | KR100682203B1 (hu) |
CN (1) | CN100518511C (hu) |
AR (1) | AR020164A1 (hu) |
AT (1) | ATE259594T1 (hu) |
AU (1) | AU5620799A (hu) |
BR (1) | BRPI9913641B1 (hu) |
CA (1) | CA2340241C (hu) |
CZ (1) | CZ303977B6 (hu) |
DE (1) | DE59908594D1 (hu) |
DK (1) | DK1104239T3 (hu) |
ES (1) | ES2216559T3 (hu) |
HR (1) | HRP20010104B1 (hu) |
HU (1) | HU228523B1 (hu) |
ID (1) | ID28990A (hu) |
IN (1) | IN2001CH00188A (hu) |
MX (1) | MXPA01001645A (hu) |
MY (1) | MY124065A (hu) |
PH (1) | PH11999002051B1 (hu) |
PL (1) | PL196990B1 (hu) |
PT (1) | PT1104239E (hu) |
RS (1) | RS49989B (hu) |
RU (1) | RU2245621C2 (hu) |
SI (1) | SI1104239T1 (hu) |
SK (1) | SK286487B6 (hu) |
TR (1) | TR200100458T2 (hu) |
TW (1) | TW584542B (hu) |
UA (1) | UA71568C2 (hu) |
WO (1) | WO2000008932A1 (hu) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
DE59908594D1 (de) * | 1998-08-13 | 2004-03-25 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
US6689719B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-02-10 | Monsanto Technology Llc | Coformulation of carfentrazone-ethyl and glyphasate |
US6713433B2 (en) | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
UA75355C2 (en) * | 2000-04-04 | 2006-04-17 | Basf Ag | Herbicidal composition, use thereof, method and agent for weed control |
AU2001265936B2 (en) * | 2000-05-22 | 2006-04-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Selective heteroaryloxy-acetamide-based herbicides |
DE50109893D1 (de) * | 2000-08-31 | 2006-06-29 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
BR0206799B1 (pt) * | 2001-01-31 | 2013-05-28 | combinaÇço de herbicida-protetor À base de protetores de carboxilato de isoxazolina e mÉtodos de combate Às ervas daninhas e para reduzir a fitotoxicidade de um herbicida. | |
GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
DE10135641A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
AR036546A1 (es) * | 2001-09-20 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
WO2003028450A2 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
US7632782B2 (en) * | 2002-07-08 | 2009-12-15 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
JP2006257063A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Maruwa Biochemical Co Ltd | 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。 |
JP5173172B2 (ja) * | 2005-09-28 | 2013-03-27 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
WO2007125808A2 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising a mixture of sulfonylurea herbicides |
CN102711469A (zh) * | 2009-11-13 | 2012-10-03 | 陶氏益农公司 | 含有氯氨吡啶酸和磺酰脲的协同除草组合物 |
WO2011082956A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
DK2512249T3 (en) * | 2009-12-17 | 2016-09-19 | Bayer Ip Gmbh | HERBICIDE AGENTS CONTAINING FLUFENACET |
WO2011082957A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082953A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082968A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082955A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
EP2515658B1 (de) | 2009-12-17 | 2016-06-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082958A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082954A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082959A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
CN101953373A (zh) * | 2010-10-22 | 2011-01-26 | 吉林金秋农药有限公司 | 一种除草剂组合物及其制作方法和用途 |
JP5875924B2 (ja) * | 2011-04-14 | 2016-03-02 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
HUE037704T2 (hu) * | 2011-11-10 | 2018-09-28 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicid kompozíció, és eljárás annak alkalmazására |
WO2013133287A1 (ja) | 2012-03-09 | 2013-09-12 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
HUE042995T2 (hu) | 2012-06-27 | 2019-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Flufenacetot tartalmazó herbicid készítmények |
WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
CN103300039A (zh) * | 2013-07-12 | 2013-09-18 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种玉米苗后复配除草剂 |
CN103392724B (zh) * | 2013-08-07 | 2015-07-15 | 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 | 一种木薯田除草剂组合物用于防治香附子的用途 |
US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
UA119191C2 (uk) | 2014-12-15 | 2019-05-10 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Кристалічні форми мононатрієвої солі форамсульфурону |
CN104642366A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-05-27 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种增效除草组合物 |
CN104686557A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-06-10 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有甲酰氨基嘧磺隆的增效除草组合物 |
CN105360150B (zh) * | 2015-12-20 | 2018-04-17 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | 一种含唑草胺除草剂组合物 |
GB2545732B (en) * | 2015-12-23 | 2019-11-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and use thereof |
MX2021009954A (es) | 2019-02-19 | 2021-12-10 | Gowan Company L L C | Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas. |
US11576381B2 (en) | 2019-02-25 | 2023-02-14 | Albaugh, Llc | Composition and a method of using the composition to increase wheat yield |
CN114277080B (zh) * | 2021-12-22 | 2023-10-03 | 河北威远生物化工有限公司 | 一种酶拆分法制备l-草铵膦的工艺 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU664874B2 (en) | 1991-12-30 | 1995-12-07 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Alpha-substituted benzenemethanamine derivatives |
DE4236902A1 (de) | 1992-10-31 | 1994-05-05 | Hoechst Ag | Neue Phenylsulfonylharnstoffe, Darstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
DE4415049A1 (de) * | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
DE4435373A1 (de) * | 1994-09-22 | 1996-03-28 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Pyrazolyl-pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mittel mit herbizider Wirkung |
DE4440354A1 (de) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
DE19642082A1 (de) * | 1996-10-04 | 1998-04-09 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung |
DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
DE59908594D1 (de) * | 1998-08-13 | 2004-03-25 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
-
1999
- 1999-08-10 DE DE59908594T patent/DE59908594D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CZ CZ20010557A patent/CZ303977B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 PL PL346048A patent/PL196990B1/pl unknown
- 1999-08-10 ID IDW20010340A patent/ID28990A/id unknown
- 1999-08-10 US US09/371,355 patent/US6486096B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 ES ES99942833T patent/ES2216559T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 AU AU56207/99A patent/AU5620799A/en not_active Abandoned
- 1999-08-10 RU RU2001107015/04A patent/RU2245621C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1999-08-10 CA CA2340241A patent/CA2340241C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 CN CNB998096148A patent/CN100518511C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 JP JP2000564446A patent/JP4480890B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 WO PCT/EP1999/005800 patent/WO2000008932A1/de active IP Right Grant
- 1999-08-10 PT PT99942833T patent/PT1104239E/pt unknown
- 1999-08-10 EP EP99942833A patent/EP1104239B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-10 SK SK214-2001A patent/SK286487B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 KR KR20017001896A patent/KR100682203B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-10 AT AT99942833T patent/ATE259594T1/de active
- 1999-08-10 HU HU0103676A patent/HU228523B1/hu unknown
- 1999-08-10 DK DK99942833T patent/DK1104239T3/da active
- 1999-08-10 TR TR2001/00458T patent/TR200100458T2/xx unknown
- 1999-08-10 RS YUP-111/01A patent/RS49989B/sr unknown
- 1999-08-10 SI SI9930552T patent/SI1104239T1/xx unknown
- 1999-08-10 BR BRPI9913641-4A patent/BRPI9913641B1/pt active IP Right Grant
- 1999-08-11 TW TW088113753A patent/TW584542B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-08-11 AR ARP990104019A patent/AR020164A1/es active IP Right Grant
- 1999-08-12 PH PH11999002051A patent/PH11999002051B1/en unknown
- 1999-08-12 MY MYPI99003458A patent/MY124065A/en unknown
- 1999-10-08 UA UA2001031683A patent/UA71568C2/uk unknown
-
2001
- 2001-02-08 IN IN188CH2001 patent/IN2001CH00188A/en unknown
- 2001-02-09 HR HR20010104A patent/HRP20010104B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-02-13 MX MXPA01001645 patent/MXPA01001645A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU228523B1 (en) | Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea | |
JP4594525B2 (ja) | 除草剤 | |
RU2261598C9 (ru) | Гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями | |
KR20070003981A (ko) | 제초제 배합물 | |
DE19836684A1 (de) | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen | |
DE19836700A1 (de) | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen | |
PT1104243E (pt) | Herbicidas para culturas de milho tolerantes ou resistentes | |
KR20040096658A (ko) | 아실화 아미노페닐설폰일유레아를 포함하는 제초제 조합물 | |
WO2002080680A2 (de) | Synergistische wirkstoffkombinationen zur bekämpfung von schadpflanzen | |
CN101584333B (zh) | 含有酰化氨基苯基磺酰脲类的除草用组合物 | |
DE19919993A1 (de) | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen | |
DE10117508A1 (de) | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen | |
DE19919853A1 (de) | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH, DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH, DE; BAYER CROPSCIENCE AG, DE |