HU227544B1 - Continuous magnetic separation of components from a mixture - Google Patents
Continuous magnetic separation of components from a mixture Download PDFInfo
- Publication number
- HU227544B1 HU227544B1 HU0102555A HUP0102555A HU227544B1 HU 227544 B1 HU227544 B1 HU 227544B1 HU 0102555 A HU0102555 A HU 0102555A HU P0102555 A HUP0102555 A HU P0102555A HU 227544 B1 HU227544 B1 HU 227544B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- magnets
- separation chamber
- magnetic
- bed
- magnetic system
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 15
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 title claims description 6
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims description 95
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 87
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 48
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910000938 samarium–cobalt magnet Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 14
- 239000000306 component Substances 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 5
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 3
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 3
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N D-iditol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000464 low-speed centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005830 nonesterified fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000009046 primary transport Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
- B03C1/288—Magnetic plugs and dipsticks disposed at the outer circumference of a recipient
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/035—Open gradient magnetic separators, i.e. separators in which the gap is unobstructed, characterised by the configuration of the gap
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/22—Details of magnetic or electrostatic separation characterised by the magnetical field, special shape or generation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/26—Details of magnetic or electrostatic separation for use in medical applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
Description
Rendszer keverék összetevőinek folyamatos mágneses szétválasztására, valamint eljárás a rendszer előállítására
Florida State Uníversitv, Taliahasse, FL, US
Jelen találmány tárgya mágneses rendszer és több-dimenziós gradíensü berendezés, vegyi anyag-részecskéket tartalmazó keverék egyes összetevőinek folyamatos szeparálására. A találmány szerinti rendszer és berendezés specifikusan alkalmazható vér-összetevők szeparálására a teljés vér-mintából A találmány tárgya még folyamatos, mágneses szeparáló berendezés előállítása is.
A vér alkotórészeinek szeparálása és izolálása jelentős szempont a vérösszetevőinek kezelésénél, valamint klinikai és laboratóriumi vizsgálatánál, A vér összetevőinek szeparálására számos módszer és berendezés létezik.
Kis sebességű eentrifngálássai a teljes vér szétválasztható sejtmentes, úgynevezett szérum - illetve vér antikoagulánst tartalmazó - folyadékra- (amely 92 bán vízből áll és elektroliteket, lipoprotemeket, proteineket, hormonokat, egyéb tápanyagokat és vitaminokat tartalmaz), valamint sejteket és vérlemezkéket tartalmazópelletekre, A lipoproteinek lipidprotein komplexek. A lipoproteinek a lipidek elsődleges transzport molekulái és szállítanak E vitamint és béta-karotinokal (Aprovitamint) ís. A lipoproteinek tovább feloszthatok nagyon kis sűrűségű lipoproteinekre, kis sűrűségű lipoproíeinekre és nagy sűrűségű lipoproíeinekre. A kis sűrűségű lipoproteinek nagy mértékben kapcsolatba hozhatók az aihero-sclerózisos és ·♦♦ ♦* « »♦ « ♦ * cardio-vasouláris megbetegedésekkel. Ezzel ellentétben a nagy sűrűségű iipoproteinekröl feltételezik hogy, védelmet nyújtanak az atheroscbrózissal szemben.
A plazmában található elsődleges proteinek az albumin, a gfobullnok és a fibrinogén. Az albumin a legelterjedtebb protein (60 %) és a nem észterírikált zsírsavak hordozó molekulája. Emellett az albumínnak szerepe van a vér oztnózísnyomásának fenntartásában is. A globulinok tovább feloszthatok alfa-, béta- és gamma-glohulínokra, A gamma-globulin frakció olyan molekulákat tartalmaz, amelyek ant késiként működnek a Immorális immun rendszerben, A fibrinogének közreműködnek a vérrög képzésnél.
A vörös-vérsejtek (vagy erythoeiták) a vérben található legfontosabb sejtek. Ez az egyedi sejt rendelkezik egy membránnak de nincsenek, membrán jellegű organellumai és nincs sejtmagja, A vörös-vérsejtek elsődleges feladata az oxigén szállítása a szövetekbe és a széndioxid eltávolítása. Az oxigént hordozó molekula a vőros-vérseithen a hemoglobin. A vörös-vérsejt bikonkáv alaké, rendkívül könnyen deformálható és át képes jutni igen kis kapillárisokon. Anémia esetén, egy adott vér térfogatban lévő vörös-vérsejtek száma kicsi, aminek következtében csökken a szövetekbe történő oxigén szállítási képesség. Áz anémiához táplálkozási és genetikai tényezők is hozzájárulhatnak.
A vér íehér-versejieket és vérlemezkéket ís tartalmaz. A íehór-vérsejtek (vagy leűkoeíták) monoeítákbol, limlbettákbói, neutrofilekboi, eozinofilekból és bazofilekből állnak. A neutrolilek, eozinofiek és bazofdek (mindhármat granuloeitáknak is hívják), valamint a monociták - fagocita sejtek (faló-sejtek). Á fagocita sejtek, valamint a limfociták kulcs-szerepet játszanak az immun-rendszerben , A vérlemezkék részt vesznek a vérrög képzésben.
Miután a vér Összetevőinek mágneses tulajdonságai vannak, számos kísérlet történt arra, hogy a mágnesességet folhasznáiják a vér alkotóelemeinek szeparálására és izolálására. .A régebbi módszerek legáltalánosabb problémája az volt, hogy a szeparálást nem tudták folyamatos módon végezni és nem alkalmaztak több-dimenziós gradienst! rendszert. Ezen túlmenően, a régebbi módszerek nem iktatattak be a
-3 ♦-*·· ♦ folyamatba kötést .megbontó műveletet és néhány régebbi eljárás a szeparálást inkább statikus, mint állandó ámmiású rendszerben hajtotta végre.
Az EF~A-ö67245S-böI ismert egy mágneses berendezés, amelynek elválasztó kamrája és több mágnese van, valamint egy eljárás vegyi anyagok keverékéből bizonyos összetevők szétválasztására.
Sorenson és társai US 4,910,148 lajstromszámű szabadalmának tárgya eljárás és berendezés mágnesezett részecskék, különösen fehér-vérsejtek, szeparálása biológiai folyadékokból, monoklonális antitest felhasználásával a sejteknek mágneses golyócskákhoz kapcsolására. Szemben a jelen találmánnyal, a Sorenson féle szeparáció statikus -jellegű (azaz nem áramló közegből történik) és műanyag vér-tartó hasakban végzik. A mágneses golyócskák egy keverési művelet során a rákos íeifer-vérsejtekhez kapcsolódnak, majd mágneses teret alkalmaznak, ami visszatartja a mágneses golyócskákat a fehér-vérsejtekkel együtt, a műanyag vér-tartó tasakbam A Sorenson készüléknek légrésre van szüksége a mágnesek között, ami miatt a. mágneses gradiens (mágneses erőtér) nem optimális. A Sorenson készülék hátlapja lágy-mágneses anyagból készült, a mágnesek anyaga szamárium-kohalt Sorenson rendszere térfogatban korlátozott, mivel vér-tartó tasakot ( .150 ml) használ és nincs a fehérvérsejtek és a golyócskák közötti kötést feloldó művelete. Tény, hogy a sejtek az eltávolítható vér-tartó tasakban maradnak a szeparálás után.
Lansdorp és társai US 5,514,340 lajstromszámú szabadalma egy mintában levő, mágnesesen kiválasztott sejtek szeparálására, szolgáló berendezésre vonatkozik;, amely mágneses teret alkalmaz. Lansdorp mágneses szűrőt használ, ami, átengedve rajta a biológiai folyadékot, magához vonzza a mágneses részecskéket, amelyeket a szűrő mágneses huzaljai felfognak. A Lansdorp által használt mágneseket állandóan tisztítani kell, mivel a mágnesek érintkeznek a vérsejtekkel..
Ekenberg és társai US 5,507,326 lajstromszámú szabadalma nem mágneses tulajdonságú közegben szuszpendált, mágneses jellegű részecskék szeparálására szolgáló berendezéssel és eljárással foglalkozik. Az Ekenberg eljárásnál Igen kis mennyiségű biológiai folyadékot tesznek; egy esőbe, amelybe mágneses tűt helyeznek a szeparálás végrehajtása céljából.
I ♦ φ φφφφ
». φ
Wang és társai ÜS 5,541,072 hjstromszámú szabadalmának tárgya eljárás és berendezés mágneses, részecskék és/vagy mágnesesen összekapcsolt -anyagok, szeparálására, nem mágnesesen összekapcsolt anyagoktól vagy közegtől. Jelen találmánnyal szemben a Wang módszer nem használja fel az optimálisan elérhető mágneses gradienst (mágneses erőteret), minthogy Wang mágnesei a két, szemben lévő oldalon helyezkednek eh
Li és társai US 4,988,618 lajstromszámú szabadalma egy, az immun vizsgálat, illetve hibridizációs vizsgálat során használatos mágneses szeparációs berendezésre vonatkozik, A Li fele berendezés több nyílással rendelkező eszközt foglal magában, a nem vas anyagú tartályok befogadására, amelyekben a minta és a vizsgálati összetevők - közöttük a vas(tartalmú) részecskék - vannak.. A nyílásokat több mágnes veszt körül, azok kerületén elosztva.
üllraan és társai US 4,935,147 lajstrom számú szabadalma anyagoknak folyékony közegből való szeparálásával foglalkozik, amely különösen alkalmas sejtek és mikroorgamzmnsok vizes szuszpenziója esetén, valamint egy összetevő analitikai meghatározására. Noha üllraan leír egy eljárást a reverzibilis, nem specifikus kötéskialakításra, a módszer nem folyamatos és nem alkalmaz több-dimenziós gradiensü rendszert.
Jelen találmány az. alábbiakban leírt problémákat vegyi anyag-részecskéket tartalmazó keverék összetevőinek folyamatos szeparálásra szolgáló, több-dimenziós gradiensü, rendszer és eljárás alkalmazásával oldja meg.
Jelen találmány tárgya több-dimenziós gradiensü mágneses rendszer, vegyi anyag-részecskék keveréke összetevőinek folyamatos, szeparálására.
Jelen találmány egy további tárgyát képezi folyamatos mágneses vérszeparációs rendszer előállítási eljárása.
Jelen találmány egy több dimenziós gradiensü mágneses rendszerre vonatkozik, összetevők vegyi anyag-részecskék keverékéből történő folyamatos szeparálására, A rendszer rendelkezik:
a) egy szeparációs kamrával, amelynek több csatornája, egy bemente és egy kimenete van, »χχ ««-’ ’.ζ ...χ:.
b) mágnesekkel, amelyek a szeparációs kamrán kívül, egy ágyazaton, a kamra egyik oldalán vannak elhelyezve, ahol a mágnesek mágneses kapcsolatban vannak egymással és mágneses mezőt hoznak létre, és
c) kapcsoló mechanizmussal a szeparációs kamrában a mágnesek által létrehozott mágneses mező aktiválására és dezaküválására ,
A részecskékhez tapadt összetevőket tartalmazó keveréket bevezetjük a szeparációs kamra csatornáinak bemenő részén és a mágneses tér a csatornán belül visszatartja a mágneses részecskékhez tapadt összetevőket míg a keverék többi része a szeparációs kamra csatornájának kivezető részén keresztül távozik.
A mágneseket hordozó ágyazat anyaga előnyösen lágy ferromágneses fém,
A mágnesek lehetnek nagy energiáid ritka-földfém, mint például NdFeB vagy SmCo mágnesek. Minden mágnesnek van egymással szemben lévő északi és déli pólussal rendelkező tengelye. Az egyik pólus az ágyazatban, a másik a csatornák csoportjával szemben helyezkedik et A mágnesek mind egymás mellett sorakoznak. Mindegyik mágnes tengelye merőleges az ágyazatra. Más kiviteli példánál mindegyik mágnes tengelye párhuzamos a többi mágnesével és merőleges a csatornákra.
A vegyi anyag-részecskék keveréke az egész vér-minta lehet és az összetevők bármilyen biológiai mikro-molekulák lehetnek, például vörös-vérsejtek, fehér-vérsejtek, vérlemezkék és más plazma eredetű összetevők,
Egyik kiviteli formánál a mágnesek csoportját eltérő mágneses polaritással helyezhetjük el; igy azok sorakozhatnak egymás mellett észak-dél-észak-dél konfigurációban, illetve kissé eltoltan az egymás melletti elrendezéshez képest.
Egy további kivitelnél a mágnesek csoportja vertikálisan helyezkedik el, váltakozó polaritással, tehát van egy vertikális sora az északi pólusoknak, mellette egy vertikális déli pólus sor fekszik, esetleg kissé eltoltan az egymás melletti elrendezéshez
Egy még további megvalósítási mód esetén a mágnesek csoportja horizontálisan sorakozik fel egymás mellé, váltakozó polaritással, úgy, hogy az északt pólusú mágnesek egy horizontális sora fekszik a déli pólusú mágnesek horizontális sora melleit, illetve kissé eltoltan az egymás melletti elrendezéshez képest.
*♦ φ φ « « 4 0 β * * * ♦ « *·* ΦΦΧ *Φφ »
Egy másik kiviteli formában a mágneseket úgy rendezzük el, hogy egy mágnes egyik pólusát négy oldalról más mágnesek ellentétes pólusa vegye körül.
Egyik megvalósítási módnál mindegyik, csatorna változó szélességű és a csatornák szélessége növekszik a bemenetnél, a bevezetés közelében és keskenyedik a kimenetnél, a kivezetéshez közel. A mágnesek csoportja a csatornák alatt helyezkedhet el a szeparációs kamrák bevezetése és kivezetése közelében. Az ágyazat egyik oldala lejthet a szeparációs kamrához képest. Az ágyazat lejtő része érintkezik a szeparációs karma egyik oldalával és a nem lejtő rész a szeparációs kamrától 0,5 - 3 cm távolságban van.
A mágneses rendszerben alkalmazott kapcsoló szerkezet a szeparációs kamrát érintkezésbe hozza a mágnesesekkel és a mágnesek ágyazatával, aktiválva ezáltal az általuk gerjesztett mágneses teret, illetve leválasztja a szeparációs kamrát a mágnesektől és az ágyazattól, dezaktíválva ezáltal a mágneses teret. A kapcsoló szerkezet tartalmazhat (de tartalma nem szükségszerűen ezekre korlátozódik): több vezető sínt és elektromágneses tekercset, fogásién meghajtást vagy szíj-meghajtású mechanizmust.
Az egyik kiviteti formában a mágneses részecskék ligandokkal bevont és kötést kialakító anyaghoz kapcsolódó míkro-gömböcskék lehetnek.. A ligand protein, a kötést kialakító anyag lektin.
A vegyi anyag-részecskék keveréke lehet a teljes vér-minta és az összetevők lehetnek bármilyen biológiai mikro-moleknlák, például vörös-vórs-ejtek,. fehérvérsejtek, vérlernezkék és más plazma eredetű összetevők.
A csatornáknak számos alakja lehet, beleértve a csőkígyó (szerpentin) alakzatot is. Az egyik kivitelnél mindegyik csatorna változó szélességű és a. csatornák szélessége növekszik a bemenetnél, a bevezetés közelében és csökken a kimenetnél, a kivezetéshez közel. A mágnesek csoportja a csatornák alatt helyezkedhet el, a szeparációs kamrák bevezetése és kivezetése közelében. Az ágyazat az egyik oldalán lejthet a szeparációs kamrához képest. Az ágyazat lejtő oldala érintkezik a szeparációs kamra egyik oldalával, a nem lejtő oldal pedig a szeparációs kamrától 0,5 - 3 cm távolságban van.
* * * »** 0*Χ *0Φ >
X 0 » 0 0 »00 00 »♦*
Jelen találmány tárgya továbbá egy eljárás folyamatos mágneses szeparációs berendezés előállítására, amely a következő lépésekből áll:
a) szeparációs kamra kialakítása, amely szeparációs kamra rendelkezik csatornákkal, valammt esv kimenettel és egy bemenettek
Χ,^Λ- 'U-'A' ·>
b) mágnesek alkalmazása, amely mágnesek a szeparációs kamrán kívül,, egy ágyazaton, a kamra egyik oldalán vannak elhelyezve, ahol a mágnesek mágneses kapcsolatban vannak egymással és mágneses mezőt hoznak létre, és
c) kapcsoló mechanizmus alkalmazása a szeparációs kamrában a mágnesek által létrehozott mágneses- mező aktiválására és -deaktiválására.
Az eljárás egyik lépése a szeparációs kamra felszerelése egy mágneseket hordozó ágyazattal. Az ágyazat mágneses anyagból, például lágy lérromágneses fémből készül. A mágnesek nagy energiájú ritka földfém, előnyösen NöFeB vagy SmCo mágnesek.
Minden mágnesnek van egymással szemben lévő északi és déli pólussal rendelkező tengelye és további lépésként a mágneseket úgy rendezzük el, hogy az egyik pólus a mágneses ágyazatban marad, a másik a nagyszámú csatornával szemben helyezkedik el és mindegyik mágnes a többi mellé sorakozik fel. Mindegyik mágnes tengelye merőleges a mágneses ágyazatra. Másik kiviteli módnál viszont mindegyik mágnes tengelye párhuzamos a többi mágnesével és merőleges a csatornákra.
Egy másik kiviteli formánál a mágneseket eltérő mágneses polaritással helyezhetik el, hogy azok észak-déi-észak-dél konfigurációban sorakozzanak fel egymás mellett, illetve kissé eltolían. az egymás melletti elrendezéshez képest.
Az. eljárás egy további változatánál a mágnesek csoportja vertikálisan helyezkedik el, váltakozó polaritással, úgy, hogy az -északi pólusok egv vertikális sora fekszik, mellette -egy vertikális déli pólus sorrak vagy kissé eltoltan az egymás melletti elrendezéshez képest.
Az eljárás még további megvalósítási módja esetén a mágnesek csoportja horizontálisan sorakozik fel egymás mellé, váltakozó polaritással, úgy, hogy északi pólusú mágnesek egy horizontális sora a déli pólusú mágnesek horizontális sora mellett fekszik, illetve kissé eltoltan az egymás melletti elrendezéshez képest.
Az eljárás egy másik kiviteli formájában a mágneseket úgy helyezzük el, hogy egv mágnes egyik pólusát négy oldalról más mágnesek ellentétes pólusa vegy e körük Áz eljárás egyik további lépesénél, változik a csatornák szélessége.. A csatorna szélesség növekszik a bemenetnél, a bevezetés közelében és keskenyedik a kimenetnél, a kivezetéshez közel. Áz eljárás szerinti mágnesek csoportját a csatornák alatt helyezzük el, a szeparációs kamrák bevezetése és kivezetése közelében. Az eljáráshoz tartozik, hogy az ágyazat egyik oldala lejt a szeparációs kamrához képest. Az ágyazat lejtő oldala érintkezik a szeparációs kantra egyik oldalával, a nem lejtő oldal pedig a szeparációs kamrától 0,5 - 3 cm távolságban van.
Az eljárás további lépésként tartalmaz egy kapcsoló szerkezetet, amely a szeparációs kamrát érintkezésbe hozza az ágyazattal és a mágnesekkel, aktiválva ezáltal mágneses teret. Az eljárás vezető síneket és elektromágneses tekercseket is biztosít, hogy leválassza a szeparációs kamrát a mágnesekről/az ágyazatról, dezaktíválva. ezáltal a mágneses teret.
Jelen találmány átfogóbb értékelését és a vele járó számos előnyt könnyebben megérthetjük az alábbi leírásból, ha a leírtakat, együtt vizsgáljuk az azokat kísérő rajzokkal, amelyek közük az 1, ábra a jelen találmány szerinti mágneses rendszer perspektivikus nézetét a 2, ábra a jelen találmány szerinti mágneses berendezés perspektivikus nézetét ra a jelen találmány szerinti mágneses berendezés perspektivikus nézetét mutatja be, a szeparációs kamrával, az ágyazattal és a mágnesek csoportjával együtt:
a 4. ábra a jelen találmány szerinti mágneses berendezés kapcsoló rendszere egyik megvalósítási formájának. perspektivikus nézetét mutatja be, a vezető sínekkel és az elektromágneses tekercsekkel együtt:
az 5a. ábra a mágneses berendezés keresztmetszeti nézetét mutatja be, de-energizáit állapotban, a vezető sínekkel, és az elektromágneses tekercsekkel együtt:
az 5b. ábra a mágneses berendezés keresztmetszeti nézetét mutatja be energizált * *'*·* *r V*#» ν '·** <·#χ χ ’ χ «. χ ** **>
βχ állapotban;
a őa-őg.ábra a jelen találmány szerint? mágneses berendezés különböző mágneses konfiguráció változatainak felülnézeti képét mutatja be;
a 7. ábra a mágneses berendezés perspektivikus nézetét mutatja be, amelynél. az ágyazat lejtő helyzetben van.
Az ábrákon az azonos hivatkozási számok azonos, illetve egymással megegyező részeket jelölnek a különböző nézetekben, és különösképpen az Lábrán, amely a jelen találmány szerinti rendszert és eljárást mutatja be. A IÖ keverő kamrában a proteinnel beborított mágneses részecskékhez, például nnkro-gömböcskékhez, Íektin kapcsolódik es a Íektin kötésű mikro-gömböcskéket a teljes vér-mintával együtt keverésnek vetjük alá a 12 keverő kamrában. A keverés következtében a mikro-gomhöeskék kötést alakítanak ki az egész vér-minta vér-összetevőivel (vörös-vérsej lekkel), A mikrogömböcskékhez tapadt vér-összetevőket tartalmazó vér-mintát ezután bevezetjük az első 20 mágneses berendezésbe, amelyhez a 22 szeparációs kamra tartozik. A minta a 22 szeparációs kamrába annak 23 bemenetén lép be. A 22 szeparációs kamrához tartozik a 25 csatornák és a 27 mágnesek csoportja. A 27 mágnesek egymással érintkeznek. Árínágnesek mágneses teret keltenek és a mágneses tér visszatartja a mikro-gömböcskékhez tapadt vér-összetevőket a 25 csatornákban, míg a vér maradéka (febér-vérseitek. vér es keresztül haladnak a 25 csatornákon és távoznak a 22 szeparációs kamra 24 kimenetén át
Az eltávozott vér-minta maradék ezután belép egy 30 kezelő berendezésbe, amilyen például egy UVAR tótoferézis rendszer. A mágneses teret dezaktiváljuk és a 14 oldat-tartályból oldatot vezetünk be a 22 szeparációs kamrába egy 15 irányító szelepen keresztül. Az oldat a 23 bemenetcn át lép be, végighalad a 25 csatornákon és kiöblíti a mikro-gömböcskékhez tapadt vér-összetevőket a 22 szeparációs kamra 24 kimenetén keresztül, A mikro-gőmböcskéklmz tapadt vér-összetevők áthaladnak a lő irányító-szelepen és belépnek egy másik, 17 keverő kamrába, ahová a 18 kötéstfelbontó anyag tartályból kötési-felbontó anyagot (például cukrot vagy sót) vezetünk. A 17 keverő kamrában a mikro-gömböcskékhez tapadt vér-összetevőket és a .kötésifelbontó anyagot keverésnek vetjük alá, aminek következtében a kötési-félhontő anyag
- 10φφ A ♦ * < ♦ * ΦΦΦ ΦΦ* «*Φ » φ ♦ * « * «φφ ΦΦ **« ♦'·»* a vér-összetevőkhöz tapad és a mikrö-gömböeskék leválnak róluk. A kötést-felboniő anyaghoz tapadt vér-összetevők és a. unkro-gömböcskék keverékét bevezetjük egv második 40 mágneses berendezésbe,: amelyhez 42 szeparációs kamra tartozik. A keverék a 42 szeparációs kamrába annak 43 bemeneténél lép be, A keverék átfolyik a 45 csatorna csoporton, míg a 47 mágnesek a 45 csatornák alatt helyezkednek el. A 47 mágnesek mágneses terét aktiválják és az visszatartja a niikro-gömböeskéket a 42 szeparációs kamrában, A kötést felbontó anyaghoz tapadt vér-összetevők keresztül mennek a 45 csatornákon és kilépnek a 42 szeparációs kamra 44 kimenetén, A kezelésnek alávetett vér-összetevőket ezután visszavezetjük egy másik 19 gyűjtő kamrába,
A 2, ábra az 52 szeparációs kamrával és az 58 ágyazattal felszerelt összeszerelt 50 mágneses berendezést mutatja be. Az. 52 szeparációs kamrához tartozik az 57 mágnesek, valamint az 53 bemenettel és 54 kimenettel ellátott 55 csatornák csoportja.
,χ. -bAz 58 ágyazat lágy ferromágnességü fémből készülhet. A? mágnesek nagy energiájú ritka-földiem, előnyösen NdFeB és SmCe mágnesek. Az 57 mágneseknek egymással szembeni északi és déli pólusú tengelye van; az egyik pólus az 58 mágneses ágyban marad, míg a másik pólus az 55 csatornák felé néz. Az összes 57 mágnes egymás mellett helyezkedik el.
: A 3. ábra az összeszerelt 50 mágneses berendezés perspektivikus nézete, különös tekintettel az 50 mágneses berendezés különböző Összetevőire. Az 58 ágyazat felületén sorakoznak az 57 mágnesek. Az 58 ágyazat legalább két megemelt 59 éllel van ellátva és az 52 szeparációs kamra az 59 élek között helyezkedik el, az 58 ágyazaton az 57 mágnesek csoportja fölött.
A 4, ábra a jelen találmány szerinti szeparációs 50 mágneses berendezés egy másik, változata. Az 50 mágneses berendezéshez tartozik az 52 szeparációs kamra és az 58 ágyazat Az 52 szeparációs kamra az 53 bemenettel és 54 kivezetéssel ellátott 55 csatornák csoportjából áll. A kamrában található az 58 ágyazaton elhelyezkedő 57 mágnesek csoportja is. Az 58 ágyazatnak legalább két megemelt 59 éle van és az 59 éleken ól nyílások vannak. Az 50 mágneses berendezéshez tartoznak még az elektromágneses 62 tekercsek; mindegyik 62 tekercs legalább két óö vezető sínnel van
- π »««♦ *φ ♦ *«* ** φ φ ♦ ♦ ♦ ♦ Φ» ·*-* <.♦.♦ '♦ φ « « ♦ ♦ .
♦Í* ♦♦ »*χ »»» ellátva. Α 62 tekercsek az 52 szeparációs kamrához illeszkednek és a 60 vezető sínek az 58 ágyazat 59 élei 61 nyílásában, helyezkednek, el A 62 tekercsek fel és le mozgathatók a őö vezető síneken, meghatározva az 52 szeparációs kamra és az 5? mágnesek közötti távolságot, ami lehetővé teszi az 50 mágneses berendezés mágneses terének aktiválását és deaktiválását
Az 5a. ábra a jelen találmány szerinti 50 mágneses berendezés keresztmetszeti nézetét mutatja be, energiamentes állapotban, azaz dezaktívált mágneses térrel. Az 57 mágnesek a megemelt 59 élekkel ellátott, 58 ágyazatban helyezkednek el. Áz 52 szeparációs kamra Össze van kapcsolva a elektromágneses 62 tekercsekkel, A 62 tekercsek és az 59 élek egymástól távol vannak, aminek következtében az 52 szeparációs kamra és az 57 mágnesek között is van távolság.
Az. 5b. ábra a jelen találmány szerinti berendezés keresztmetszetét mutatja be, energetizált állapotban, azaz aktivált állapotban lévő mágneses térrel. Λ 62 tekercsek érintkeznek az 59 élekkel, ami érintkezést okoz az 58 ágyon elhelyezett 57 mágnesekkel.
A 6a-őg. ábrák a találmány szerinti mágnes konfigurációkat matatja be. A 6a. ábra változó mágneses polaritású mágnesek csoportját ábrázolja, úgy, hogy aze egymás mellett fekszenek észak~dél-észak~dél konfigurációban. A 6b. ábra a 6a. mágneseit mutatja be sz egymás melletti elhelyezéshez képest kismértékben eltolt elrendezésben. A 6c. ábra egy váltakozó pólusú, vertikálisan elhelyezett mágnes csoportot mutat, úgy, hogy az északi pólusok vertikális sora a déli pólusok vertikális sora mellett fekszik. A 6d. ábra egy váltakozó pólusú, horizontálisan elhelyezett mágnes csoportot mutat, úgy, hogy az N északi pólusok horizontális sora az S déli pólusok horizontális sora mellett fekszik. A 6e. ábra a ód. ábrának az egymás melletti elhelyezkedéshez, képest kissé eltolt konfigurációját mutatja he. A 61 ábra a 6c. ábrának az egymás melletti elhelyezkedéshez képest kissé eltolt konfigurációját mutatja be. A őg. ábrán a mágnesek csoportjának olyan elrendezését láthatjuk, ahol egy mágnes egyik pólusát négy oldalról más mágnesek ellentétes pólusa veszi körük
A 7. ábra a jelen találmány szerinti szeparációs 50 mágneses berendezés egy további kiviteli módját mutatja be, amelynél az ágyazat 70 oldala lejt az 52 szeparációs
- 1.
»«« φφ «φ φφφ ·»· kamrához, viszonyítva. Az 58 ágyazat lejtő 70 oldala érintkezhet az 52 szeparációs kamra egyik oldalával és az. 58 ágyazat nem lejtő 71 oldala a szeparációs kamrától mintegy 0,5 - 3 cm távolságban van.
A fenti leírás alapján a jelen találmánynak nyilvánvalóan számos modifikációja és variációja lehet. Ezért belátható, hogy a csatolt igénypontok által megjelölt területen ül a találmány más módon is kivitelezhető, mint ahogy az előbbiekben részletesen
Claims (40)
- Szabadalmi igénypontokI. Több-dimenziós gradiensű mágneses rendszer, összetevők vegyi anyagrészecskék keverékéből történő folyamatos szeparálására, azzal jellemezve, hogy rendelkezik;a) egy szeparációs kamrával (22, 52), amelynek több csatornája (45, 55), egy bemente (23, 53) és egy kimenete (24, 54) van,b) mágnesekkel (27, 57), amelyek a szeparációs kamrán (22, 52) kivid, egy ágyazaton (58), a kamra egyik oldalán vannak elhelyezve, ahol a mágnesek (27 , 57) mágneses kapcsolatban vannak egymással és mágneses, mezőt hoznak létre, ésc) kapcsoló mechanizmussal a szeparációs kamrában (22,52) a mágnesek (27, 57) által létrehozott mágneses mező aktiválására és deaktiválására.
- 2. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy az ágyazat (58) mágnesezhető lágyvas fémből készült.
- 3. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer,-azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) NdPeB mágnesek.
- 4. Az. I. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) SmCo mágnesek.
- 5, Az I. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve,, hogy a mágneseknek (27, 57) egymással szemben lévő északi és déli pólusú tengelyük van, az. egyik pólus az ágyazat tetőlapján nyugszik, míg a másik pólus a csatornákkal szemben helyezkedik el; a mágnesek tengelye merőleges az ágyazatra (58) és mindegyik mágnes a többi mellett helyezkedik el.
- 6. Az 5 . igénypont, szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) tengelye· párhuzamos a többi mágnes tengelyével és merőleges a csatornákra.. 14 ♦.»··* * (45, 55).
- 7. Áz 5, Igénypont szerinti mágneses, rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) váltakozó mágneses polaritással helyezkednek el egymás mellett, észak-déiészak~dél konfigurációban.
- 8, A 7. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27,57) kissé eltoítan helyezkednek el az egymás melletti konfigurációhoz képest.
- 9. Az 5, Igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) váltakozó polaritással, vertikálisan helyezkednek el úgy, hogy az északi pólusok vertikális sora a déli pólusok vertikális sora mellett sorakozik fel.
- 10, A 9, igénypont szerinti m ágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágn esek (27, 57) kissé eltoítan helyezkednek el az egymás melletti: konfigurációhoz képest.
- 11. Áz 5. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) váltakozó polaritással horizontálisan helyezkednek el úgy, hogy az északi pólusok horizontális sora a déli pólusok horizontális sora mellett sorakozik fel.
- 12. All. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) kissé eltolta» helyezkednek el az egymás melletti konfigurációhoz képest.
- 13. Áz 5. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27,57) úgy helyezkednek ei, hogy egy mágnes egyik pólusát négy oldalról a többi mágnes ellentétes pólusa veszik körül.
- 14. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy az egyes csatornák (25, 55) változó szélességnek, a csatornák (25, 55) szélessége a bevezetés közelében, egy bemenetnél (23, 53) növekszik és a kivezetés közeiében, egy kimenetnél (24, 54) a csatornák (25,55) szélessége csökken.
- 15. Az í. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) a csatornák alatt, a szeparációs kamra bemenetének és kimenetének közelében, behezkednek el.
- 16. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy az ágyazat (58) egyik oldala a szeparációs kamrához (22, 52) viszonyítva lejt,
- 17. A lő. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy az ágyazat (58) lejtő oldala érintkezik a szeparációs kamra (22, 52) egyik oldalával, az ágyazat nem lejtő oldala a szeparációs kamrától 0,5 - 3 cm távolságban van.
- 18. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27, 57) mágneses kapcsolatban, vannak egynél több másik mágnessel.
- 19. Az 1. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a kapcsoló mechanizmus egy mechanizmussal rendelkezik, amely a szeparációs kamrát (22, 52) érintkezésbe hozza az ágyazattal (58), aktiválva ezáltal a szeparációs kamrában (22, 52) a mágnesek (27, 57) által gerjesztett mágneses teret, illetve eltávolítja a szeparációs kamrát (22, 52) az ágyazattól (58), ezáltal dezaktíválva a szeparációs kamrában (22, 52) a mágnesek (27, 57) által létrehozott mágneses teret.
- 20. A 19. igénypont szerinti mágneses rendszer, azzal jellemezve, hogy a kapcsoló mechanizmus vezető síneket (66) és elektromágneses tekercseket (62) tartalmaz.
- 21. Eljárás folyamatos mágneses szeparációs berendezés előállítására, amely a következő lépésekből áll:a) szeparációs kamra (22, 52) biztosítása, amely szeparációs kamra (22, 52.) rendelkezik csatornákkal (25, 55), valamint egy kimenettel (24, 54) és egy bemenettel tő gtt·' ·: 34. 53).b) mágnesek (27,57) biztosítása, amely mágnesek (27,57) a szeparációs kamrán (22, 52) kívül egy ágyazaton (58), a kamra egyik oldalán vannak elhelyezve, ahol a mágnesek (27,57) mágneses kapcsolatban vannak egymással és mágneses mezőt hoznak létre, ésc) kapcsoló mechanizmus biztosítása a szeparációs kamrában (22, 52) a mágnesek által létrehozott mágneses mező aktiválására és dezaktiváíására .
- 22. ,Á 21. igénypont szerinti eljárás, azzal Jellemezve, hogy az ágyazat (58) mágnesezhető lágy vas fémből készült.
- 23. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy' a mágnesek (27,57) NdkeB mágnesek.
- 24. A 21, igénypont szerinti eljárás, azza SmCo mágnesek.jellemezve, hogy a mágnesek (27,57)
- 25, A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mágneseknek (27,57) egymással szembeni északi és déli pólusú. tengelye van és mindegyik mágnes tengelye merőleges az ágyazatra.
- 26. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27,57) tengelye párhuzamos a többi mágnes tengelyével és merőleges a csatornákra.
- 27. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépése szerint a mágneseket (27,57) úgy helyezzük el, hogy egyik pólusuk az ágyazaton fekszik, másik pólusuk a csatornákkal szemben helyezkedik el, egymás mellett a többi mágnessel.
- 28. A 21. igénypont szerinti eljárás, mágneseket (27,57) egymás mellett, azzal jellemezve, hogy további lépése szerint a váltakozó polaritással, észak-dél-észak-dél konfigurációban helyezzük el.Μ X* *«♦ ΦΦΧ * X ♦ « «φφ: κ» *«φ
- 29. Á 28, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mágneseket (27,5?) kissé eltolta», helyezzük el az egymás melletti konfigurációhoz képest.
- 30. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzaí jellemezve, hogy további lépése szerint a mágneseket (27,57) váltakozó polaritással vertikálisan helyezzük ek úgy hogy az északi pólusok vertikális sora a deli pólusok vertikális sora mellett sorakozik fel.
- 31, A 3ö. igénypont szerinti eljárás, azzal .jellemezve, hogy a mágneseket (27,57 kissé eltoítan helyezzük el az egymás melletti, konfigurációhoz képest.7)
- 32. A 21. igénypont szennti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépése szerint a mágneseket (27,57) váltakozó polaritással horizontálisan helyezzük el, úgy hogy az északi pólusok horizontális sora a déli pólusok horizontális sora mellett sorakozik fel.A 32. igénypont szerinti eljárás:, azzal jellemezve, hogy a mágneseket (27,57) kissé eitohan helyezzük, el az egymás melletti konfigurációhoz ké
- 34. A 21, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépésként a mágneseket (27,57) úgy helyezzük el, hogy egy mágnes egyik pólusát négy oldalról a többi mágnes ellentétes pólusa veszi körük
- 35. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépésként változtatjuk az egyes csatornák (25, 55) szélességét, miközben a csatornák (25, 55) szélességet a bevezetés közelében, egy bemenetnél (23, 53) növeljük és a kivezetés közelében, egy kimenetnél (24, 54) a csatorna (25, 55) szélességét, csökkentjük.
- 36. A 35. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépésként a mágneseket (27,57) a csatornák alatt, a szeparációs kamra (22, 53) bemenetének (23,IS53} és kimenetének (24, 54) közelében, helyezzük el.#*** {?* ♦**' ** ♦ Φ X * 4 «<*:* «♦>» *S)í# *Φ » * Λ * .».'♦·* ¢1 «»♦ -♦-*<
- 37. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy további lépésként az ágyazat (58) egyik oldalát a szeparációs kamrához (22, 52) viszonyítva lejtősen alakítjuk ki.
- 38. A 37. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ágyazat lejtő oldalát a szeparációs kamra (22, 52) egyik oldalával érintkezőén alakítjuk ki, ahol az ágyazat (58) nem lejtő oldala a szeparációs kamrától (22, 52) 0,5 - 3 ern távolságban van.
- 39. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mágnesek (27,57) mágneses salaiban vannak egynél több másik mágnessel.
- 40. A 2Í. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsoló mechanizmus egy mechanizmussal rendelkezik, amellyel a szeparációs kamrát (22, 52) érintkezésbe hozzuk az ágyazattal (58), aktiválva ezáltal a a szeparációs kamrában $22, 52) a mágnesek (27,57) által gerjesztett mágneses teret, illetve eltávolítjuk a szeparációs kamrát (22, 52) az ágyazattól (58). ezáltal dezaktíválva a szeparációs kamrában (22, 52) a mágnesek (27,57) által létrehozod mágneses teret.
- 41. A 40. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapcsoló mechanizmus vezető síneket (60) és elektromágneses tekercseket (62) tartalmaz.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/027,084 US6036857A (en) | 1998-02-20 | 1998-02-20 | Apparatus for continuous magnetic separation of components from a mixture |
PCT/US1999/003579 WO1999042219A1 (en) | 1998-02-20 | 1999-02-19 | Continuous magnetic separation of components from a mixture |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0102555A2 HUP0102555A2 (hu) | 2001-12-28 |
HUP0102555A3 HUP0102555A3 (en) | 2004-09-28 |
HU227544B1 true HU227544B1 (en) | 2011-08-29 |
Family
ID=21835596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0102555A HU227544B1 (en) | 1998-02-20 | 1999-02-19 | Continuous magnetic separation of components from a mixture |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6036857A (hu) |
EP (1) | EP1056544B1 (hu) |
JP (2) | JP4642227B2 (hu) |
CN (1) | CN1263548C (hu) |
AT (1) | ATE304897T1 (hu) |
AU (1) | AU3301999A (hu) |
CA (1) | CA2320929C (hu) |
CZ (1) | CZ302485B6 (hu) |
DE (1) | DE69927359T2 (hu) |
ES (1) | ES2249902T3 (hu) |
HK (1) | HK1032554A1 (hu) |
HU (1) | HU227544B1 (hu) |
IL (3) | IL157808A (hu) |
NO (1) | NO320231B1 (hu) |
TR (3) | TR200002375T2 (hu) |
WO (1) | WO1999042219A1 (hu) |
Families Citing this family (108)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6616623B1 (en) * | 1997-07-02 | 2003-09-09 | Idializa Ltd. | System for correction of a biological fluid |
US6495366B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-12-17 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
US8722422B2 (en) | 1999-09-03 | 2014-05-13 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
US6692952B1 (en) * | 1999-11-10 | 2004-02-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Cell analysis and sorting apparatus for manipulation of cells |
AU2001250052A1 (en) * | 2000-03-22 | 2001-10-03 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and apparatus for parallel magnetic biological analysis and manipulation |
US20040009614A1 (en) * | 2000-05-12 | 2004-01-15 | Ahn Chong H | Magnetic bead-based arrays |
US20040048354A1 (en) * | 2000-08-21 | 2004-03-11 | Darashkevitch Oleg N. | Method and device for simultaneous detection of multiple components in a mixture |
US6689615B1 (en) | 2000-10-04 | 2004-02-10 | James Murto | Methods and devices for processing blood samples |
US6913697B2 (en) | 2001-02-14 | 2005-07-05 | Science & Technology Corporation @ Unm | Nanostructured separation and analysis devices for biological membranes |
US20020166760A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-14 | Prentiss Mara G. | Micromagentic systems and methods for microfluidics |
US7255793B2 (en) * | 2001-05-30 | 2007-08-14 | Cort Steven L | Methods for removing heavy metals from water using chemical precipitation and field separation methods |
US7081489B2 (en) * | 2001-08-09 | 2006-07-25 | Florida State University Research Foundation | Polymeric encapsulation of nanoparticles |
WO2003089126A2 (en) * | 2001-10-19 | 2003-10-30 | Sri International | Device and method for handling reaction components |
US20040234898A1 (en) * | 2002-02-06 | 2004-11-25 | Batishko Charles R. | Magnetic flowcell systems and methods |
US7005408B2 (en) | 2002-05-01 | 2006-02-28 | Mcneil-Ppc, Inc. | Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation |
CA2500392C (en) * | 2002-09-27 | 2012-11-27 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and uses thereof |
US6989196B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-01-24 | Florida State University Research Foundation | Microencapsulation of magnetic material using heat stabilization |
JP4732755B2 (ja) * | 2002-11-07 | 2011-07-27 | 三菱化学メディエンス株式会社 | 磁性粒子捕集用磁力体及びその利用 |
US20040157219A1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-12 | Jianrong Lou | Chemical treatment of biological samples for nucleic acid extraction and kits therefor |
EP1604184A4 (en) * | 2003-02-27 | 2010-10-27 | Stephen A Lesko | STANDARDIZED EVALUATION OF THERAPEUTIC EFFICIENCY BASED ON CELLULAR BIOMARKERS |
AU2003209572A1 (en) * | 2003-03-08 | 2004-09-28 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Magnetic bead manipulation and transport device |
JP2007503597A (ja) * | 2003-06-13 | 2007-02-22 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 血液から赤血球および血小板をサイズに基づいて除去するための微少流体システム |
RU2252037C1 (ru) * | 2003-10-14 | 2005-05-20 | Германов Евгений Павлович | Система коррекции биологической жидкости |
FI20031635A0 (fi) * | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Thermo Electron Oy | Partikkelien erotusväline |
FR2863626B1 (fr) * | 2003-12-15 | 2006-08-04 | Commissariat Energie Atomique | Procede et dispositif de division d'un echantillon biologique par effet magnetique |
US20050266394A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-12-01 | Massachusette Institute Of Technology | Magnetophoretic cell clarification |
CN1311878C (zh) * | 2003-12-25 | 2007-04-25 | 东南大学 | 纳米磁性颗粒体内收集器及收集方法 |
AU2005218622A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Living Microsystems | Magnetic device for isolation of cells and biomolecules in a microfluidic environment |
US20050239091A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-10-27 | Collis Matthew P | Extraction of nucleic acids using small diameter magnetically-responsive particles |
US7803262B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-09-28 | Florida State University Research Foundation | Alignment of carbon nanotubes using magnetic particles |
US7842281B2 (en) * | 2004-05-10 | 2010-11-30 | The Florida State University Research Foundation | Magnetic particle composition for therapeutic hyperthermia |
US7459121B2 (en) * | 2004-07-21 | 2008-12-02 | Florida State University Research Foundation | Method for continuous fabrication of carbon nanotube networks or membrane materials |
US7641829B2 (en) * | 2004-07-21 | 2010-01-05 | Florida State University Research Foundation | Method for mechanically chopping carbon nanotube and nanoscale fibrous materials |
JP5053089B2 (ja) * | 2004-08-03 | 2012-10-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 化合物の直接単離および多成分サンプルの分別のための磁性材料の使用 |
US7527979B2 (en) * | 2004-08-18 | 2009-05-05 | Florida State University Research Foundation | Devices and methods for rapid detection of pathogens |
US7527980B2 (en) * | 2004-08-18 | 2009-05-05 | Florida State University Research Foundation | Indirect detection of cardiac markers for assessing acute myocardial infarction |
US7147108B2 (en) * | 2004-10-29 | 2006-12-12 | Hewlett-Packard Development Company, Lp. | Method and apparatus for the separation and collection of particles |
US20060171855A1 (en) * | 2005-02-03 | 2006-08-03 | Hongfeng Yin | Devices,systems and methods for multi-dimensional separation |
JP4485380B2 (ja) * | 2005-02-21 | 2010-06-23 | 株式会社日立製作所 | 血液浄化装置 |
US20070026415A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Martin Fuchs | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070026417A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Martin Fuchs | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070026413A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Mehmet Toner | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070026414A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Martin Fuchs | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
EP1874920A4 (en) * | 2005-04-05 | 2009-11-04 | Cellpoint Diagnostics | DEVICES AND METHODS FOR ENRICHING AND MODIFYING CIRCULATING TUMOR CELLS AND OTHER PARTICLES |
US20070196820A1 (en) | 2005-04-05 | 2007-08-23 | Ravi Kapur | Devices and methods for enrichment and alteration of cells and other particles |
US8921102B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-12-30 | Gpb Scientific, Llc | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070026416A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Martin Fuchs | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070059680A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Ravi Kapur | System for cell enrichment |
US20090181421A1 (en) * | 2005-07-29 | 2009-07-16 | Ravi Kapur | Diagnosis of fetal abnormalities using nucleated red blood cells |
US20070039894A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Cort Steven L | Water treatment using magnetic and other field separation technologies |
US20070059781A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Ravi Kapur | System for size based separation and analysis |
US20070059683A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Tom Barber | Veterinary diagnostic system |
US20070059718A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Mehmet Toner | Systems and methods for enrichment of analytes |
US20070059774A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Michael Grisham | Kits for Prenatal Testing |
US20070059716A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Ulysses Balis | Methods for detecting fetal abnormality |
US20070059719A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Michael Grisham | Business methods for prenatal Diagnosis |
WO2007079149A2 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | The General Hospital Corporation | Blood cell sorting methods and systems |
US7955535B2 (en) * | 2006-02-02 | 2011-06-07 | Florida State University Research Foundation | Method for fabricating macroscale films comprising multiple-walled nanotubes |
US8415012B2 (en) * | 2006-02-02 | 2013-04-09 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Carbon nanotube and nanofiber film-based membrane electrode assemblies |
US7862766B2 (en) * | 2006-05-16 | 2011-01-04 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Method for functionalization of nanoscale fiber films |
US20080057265A1 (en) * | 2006-05-22 | 2008-03-06 | Florida State University Research Foundation | Electromagnetic Interference Shielding Structure Including Carbon Nanotubes and Nanofibers |
US20090280324A1 (en) * | 2006-05-22 | 2009-11-12 | Florida State University Research Foundation | Prepreg Nanoscale Fiber Films and Methods |
EP2589668A1 (en) | 2006-06-14 | 2013-05-08 | Verinata Health, Inc | Rare cell analysis using sample splitting and DNA tags |
WO2007147018A1 (en) * | 2006-06-14 | 2007-12-21 | Cellpoint Diagnostics, Inc. | Analysis of rare cell-enriched samples |
US20080050739A1 (en) | 2006-06-14 | 2008-02-28 | Roland Stoughton | Diagnosis of fetal abnormalities using polymorphisms including short tandem repeats |
US20070292889A1 (en) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | The Regents Of The University Of California | Immunoassay magnetic trapping device |
TWI296713B (en) * | 2006-08-02 | 2008-05-11 | Ind Tech Res Inst | Magnetic beads-based sample separating device |
CN101149376B (zh) * | 2006-09-19 | 2012-07-25 | 财团法人工业技术研究院 | 磁珠式检体分离装置 |
AU2007352361A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-11-06 | The Cleveland Clinic Foundation | Magnetic cell separation |
ES2665280T3 (es) * | 2007-06-29 | 2018-04-25 | Becton, Dickinson And Company | Métodos para la extracción y purificación de componentes de muestras biológicas |
EP2185289B1 (en) | 2007-08-13 | 2015-02-25 | Agency for Science, Technology and Research | Microfluidic separation system |
EP2030689B1 (de) * | 2007-08-31 | 2013-02-13 | Tecan Trading AG | Mikroplatten-Träger mit Magneten |
PL2190584T3 (pl) * | 2007-09-03 | 2013-11-29 | Basf Se | Przerób wartościowych rud z użyciem cząstek magnetycznych |
US20090148637A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-06-11 | Florida State University Research Foundation | Fabrication of fire retardant materials with nanoadditives |
US8058364B2 (en) | 2008-04-15 | 2011-11-15 | Florida State University Research Foundation | Method for functionalization of nanoscale fibers and nanoscale fiber films |
US8784603B2 (en) * | 2008-04-28 | 2014-07-22 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Actuator device including nanoscale fiber films |
US8020456B2 (en) * | 2008-05-30 | 2011-09-20 | Florida State University Research Foundation | Sensor and a method of making a sensor |
EP2303463A4 (en) * | 2008-06-17 | 2013-12-04 | Georgia Tech Res Inst | SUPERPARAMAGNETIC NANOPARTICLES FOR THE ELIMINATION OF CELLS, PATHOGENS OR VIRUSES |
US20110177592A1 (en) * | 2008-07-11 | 2011-07-21 | Faustman Denise L | Magnetic apparatus for blood separation |
US9254606B2 (en) | 2009-01-20 | 2016-02-09 | Florida State University Research Foundation | Nanoscale fiber films, composites, and methods for alignment of nanoscale fibers by mechanical stretching |
DE102009005925B4 (de) | 2009-01-23 | 2013-04-04 | Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Handhabung von Biomolekülen |
US20110045274A1 (en) * | 2009-01-28 | 2011-02-24 | Florida State University Research Foundation | Functionalized nanoscale fiber films, composites, and methods for functionalization of nanoscale fiber films |
CN101598738B (zh) * | 2009-04-13 | 2013-04-24 | 广州市怡文环境科技股份有限公司 | 一种应用于分析仪器的多通道桥式流路进样***及其进样方法 |
US8790916B2 (en) * | 2009-05-14 | 2014-07-29 | Genestream, Inc. | Microfluidic method and system for isolating particles from biological fluid |
DK2380228T3 (en) * | 2009-07-17 | 2014-12-15 | Univ Florida State Res Found | CATALYTIC ELECTRODE WITH GRADIENT-porosity and CATALYST DENSITY FOR FUEL CELLS |
WO2011103288A1 (en) | 2010-02-17 | 2011-08-25 | Precelleon, Inc. | Biological cell separator and disposable kit |
US8585864B2 (en) | 2010-04-16 | 2013-11-19 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Fire and smoke retardant composite materials |
US8916651B2 (en) | 2010-04-20 | 2014-12-23 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Composite materials and method for making high-performance carbon nanotube reinforced polymer composites |
US20110262989A1 (en) * | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Nanomr, Inc. | Isolating a target analyte from a body fluid |
EP2537589A1 (de) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Trennen eines ersten Stoffes aus einem fließfähigen Primärstoffstrom, Vorrichtung zum Trennen eines ersten Stoffes aus einem fließfähigen Primärstoffstrom und Steuer- und/oder Regeleinrichtung |
WO2013126774A2 (en) * | 2012-02-24 | 2013-08-29 | President And Fellows Of Harvard College | Microfluidic devices for capture of target species |
CN105792926B (zh) * | 2013-09-09 | 2018-06-22 | 微球实验公司 | 用于磁性分离的新工艺和*** |
WO2015058206A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | The General Hosptial Corporation | Microfluidic sorting using high gradient magnetic fields |
US10004841B2 (en) | 2013-12-09 | 2018-06-26 | Michael C. Larson | Blood purifier device and method |
EP3061529A1 (en) * | 2015-02-24 | 2016-08-31 | AdnaGen GmbH | Apparatus and method for the analysis, isolation and/or enrichment of target structures in a fluid sample |
EP3280535B1 (en) * | 2015-04-07 | 2021-06-23 | Terumo BCT, Inc. | De-beading |
CN107530486B (zh) | 2015-05-08 | 2020-12-11 | 生物磁溶液有限公司 | 免疫磁性细胞分离的装置和方法 |
CN105413858A (zh) * | 2016-01-11 | 2016-03-23 | 潘静娴 | 一种利用微小磁极距形成高密度磁峰值的磁选装置 |
US11112410B2 (en) | 2016-04-13 | 2021-09-07 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for capturing, isolation, and targeting of circulating tumor cells and diagnostic and therapeutic applications thereof |
US20190161748A1 (en) * | 2016-05-06 | 2019-05-30 | Stemcell Technologies Canada Inc. | Plate magnet |
WO2017197278A1 (en) | 2016-05-12 | 2017-11-16 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Magnetic separation system and deivices |
JP6420433B1 (ja) * | 2017-09-12 | 2018-11-07 | 株式会社 マトリックス細胞研究所 | 反応促進装置及び反応促進方法 |
CN108414305B (zh) * | 2018-01-24 | 2020-08-04 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 一种用于结核感染t细胞测定的样本处理方法和处理剂 |
JP6370017B1 (ja) * | 2018-03-15 | 2018-08-08 | 株式会社 マトリックス細胞研究所 | 反応促進装置及び反応促進方法 |
JP6370018B1 (ja) * | 2018-03-15 | 2018-08-08 | 株式会社 マトリックス細胞研究所 | 反応促進装置及び反応促進方法 |
WO2019216887A1 (en) | 2018-05-08 | 2019-11-14 | Biomagnetic Solutions Llc | A rigid chamber for cell separation from a flexible disposable bag |
US11618963B2 (en) | 2018-10-01 | 2023-04-04 | Florida State University Research Foundation, Inc. | Method for making ultralow platinum loading and high durability membrane electrode assembly for polymer electrolyte membrane fuel cells |
WO2020162431A1 (ja) * | 2019-02-05 | 2020-08-13 | ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 | 検体処理装置 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2396592A1 (fr) * | 1977-07-08 | 1979-02-02 | Commissariat Energie Atomique | Filtre magnetique a aimants permanents |
US4508625A (en) * | 1982-10-18 | 1985-04-02 | Graham Marshall D | Magnetic separation using chelated magnetic ions |
US4672040A (en) * | 1983-05-12 | 1987-06-09 | Advanced Magnetics, Inc. | Magnetic particles for use in separations |
WO1989011324A1 (en) * | 1988-05-25 | 1989-11-30 | Ukrainsky Institut Inzhenerov Vodnogo Khozyaistva | Device for separating ferromagnetic materials from fluid media |
US4935147A (en) * | 1985-12-20 | 1990-06-19 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Particle separation method |
EP0242773B1 (de) * | 1986-04-21 | 1990-08-22 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur kontinuierlichen Separation magnetisierbarer Partikel und Einrichtung zu seiner Durchführung |
NO162946C (no) * | 1987-08-21 | 1990-03-14 | Otto Soerensen | Anordning for magnetisk separasjon av celler. |
US4988618A (en) * | 1987-11-16 | 1991-01-29 | Gene-Trak Systems | Magnetic separation device and methods for use in heterogeneous assays |
US5536475A (en) * | 1988-10-11 | 1996-07-16 | Baxter International Inc. | Apparatus for magnetic cell separation |
US4946603A (en) * | 1988-11-17 | 1990-08-07 | Crystal Diagnostics, Inc. | Electronegatively charged blood filter and blood cell separation method |
DD298055A5 (de) * | 1989-09-14 | 1992-02-06 | ����������@�����������@���Kk�� | Methode und nuetzlicher apparat zur darstellung pharmazeutischer zusammensetzungen |
JP2953753B2 (ja) * | 1990-06-28 | 1999-09-27 | テルモ株式会社 | 血漿採取装置 |
US5541072A (en) * | 1994-04-18 | 1996-07-30 | Immunivest Corporation | Method for magnetic separation featuring magnetic particles in a multi-phase system |
US5622831A (en) * | 1990-09-26 | 1997-04-22 | Immunivest Corporation | Methods and devices for manipulation of magnetically collected material |
FR2679660B1 (fr) * | 1991-07-22 | 1993-11-12 | Pasteur Diagnostics | Procede et dispositif magnetique d'analyse immunologique sur phase solide. |
ATE195081T1 (de) * | 1992-09-24 | 2000-08-15 | Amersham Pharm Biotech Uk Ltd | Verfahren und vorrichtung zur magnetischen abscheidung |
US5409813A (en) * | 1993-09-30 | 1995-04-25 | Systemix, Inc. | Method for mammalian cell separation from a mixture of cell populations |
US5514340A (en) * | 1994-01-24 | 1996-05-07 | Magnetix Biotechnology, Inc. | Device for separating magnetically labelled cells |
EP0672458A3 (en) * | 1994-03-04 | 1996-02-28 | Cleveland Clinic Foundation | Magnetic cytometry method and apparatus. |
US5567326A (en) * | 1994-09-19 | 1996-10-22 | Promega Corporation | Multisample magnetic separation device |
GB2300258A (en) * | 1995-04-28 | 1996-10-30 | Philip John Jewess | A separation device for magnetisable particles |
US5882514A (en) * | 1996-08-22 | 1999-03-16 | Fletcher; Charles J. | Apparatus for magnetically treating fluids |
-
1998
- 1998-02-20 US US09/027,084 patent/US6036857A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-02-09 TR TR2000/02375T patent/TR200002375T2/xx unknown
- 1999-02-19 CZ CZ20003040A patent/CZ302485B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-02-19 JP JP2000532218A patent/JP4642227B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 DE DE69927359T patent/DE69927359T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 WO PCT/US1999/003579 patent/WO1999042219A1/en active Application Filing
- 1999-02-19 AU AU33019/99A patent/AU3301999A/en not_active Abandoned
- 1999-02-19 IL IL15780899A patent/IL157808A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-19 HU HU0102555A patent/HU227544B1/hu unknown
- 1999-02-19 ES ES99934256T patent/ES2249902T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 TR TR2011/01357T patent/TR201101357T2/xx unknown
- 1999-02-19 IL IL15780799A patent/IL157807A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-19 CN CNB998052442A patent/CN1263548C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 IL IL13792499A patent/IL137924A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-19 EP EP99934256A patent/EP1056544B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 CA CA002320929A patent/CA2320929C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-19 TR TR2011/01358T patent/TR201101358T2/xx unknown
- 1999-02-19 AT AT99934256T patent/ATE304897T1/de active
- 1999-12-15 US US09/461,585 patent/US6132607A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-16 US US09/461,586 patent/US6129848A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-18 NO NO20004163A patent/NO320231B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-04 HK HK01103172A patent/HK1032554A1/xx unknown
-
2009
- 2009-07-17 JP JP2009168453A patent/JP5031800B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU227544B1 (en) | Continuous magnetic separation of components from a mixture | |
US6120735A (en) | Fractional cell sorter | |
US5968820A (en) | Method for magnetically separating cells into fractionated flow streams | |
US6136182A (en) | Magnetic devices and sample chambers for examination and manipulation of cells | |
Luo et al. | Magnetically driven microfluidics for isolation of circulating tumor cells | |
EP0920627B1 (en) | Magnetic separation employing external and internal gradients | |
US9415399B2 (en) | Device for mixing and separation of magnetic particles | |
US6312910B1 (en) | Multistage electromagnetic separator for purifying cells, chemicals and protein structures | |
US6699669B2 (en) | Multistage electromagnetic separator for purifying cells, chemicals and protein structures | |
EP1441225A1 (en) | Apparatus and method for processing magnetic particles | |
EP1248680A1 (en) | Apparatus and method for mixing and separation employing magnetic particles | |
Zborowski et al. | Magnetic cell manipulation and sorting | |
US7364921B1 (en) | Method and apparatus for separating biological materials and other substances | |
US20200171509A1 (en) | Devices and methods for one-step static or continuous magnetic separation | |
WO2000040947A1 (en) | Method and apparatus for separating biological materials and other substances |