HU217993B - Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény - Google Patents

Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU217993B
HU217993B HU9501141A HU9501141A HU217993B HU 217993 B HU217993 B HU 217993B HU 9501141 A HU9501141 A HU 9501141A HU 9501141 A HU9501141 A HU 9501141A HU 217993 B HU217993 B HU 217993B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
groups
composition
group
composition according
alkyl
Prior art date
Application number
HU9501141A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT71724A (en
HU9501141D0 (en
Inventor
Bernard Beauquey
Daniele Cauwet
Claude Dubief
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26140536&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU217993(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of HU9501141D0 publication Critical patent/HU9501141D0/hu
Publication of HUT71724A publication Critical patent/HUT71724A/hu
Publication of HU217993B publication Critical patent/HU217993B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

A találmány szerinti készítmény kozmetikailag elfogadható közegben akövetkezőket tartalmazza: – legalább egy anionos felületaktív anyag, –legalább egy amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyag, afelületaktív anyagok mennyisége legalább 4 tömeg%, – legalább egykationos csoportokat tartalmazó polimer, – legalább egy ceramidés/vagy egy glikoceramid. A találmány vonatkozik továbbá a fentikészítmények felhasználásával a haj és/vagy bőr mosási és kezelésieljárására is. ŕ

Description

A találmány új, haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítményekre vonatkozik, amelyek legalább egy anionos felületaktív anyagot, egy amfoter felületaktív anyagot, egy ceramidot és/vagy glikoceramidot és egy kationos csoportokat tartalmazó polimert tartalmaznak, valamint vonatkozik még kozmetikai kezelési eljárásokra is ezen készítmények alkalmazásával.
Ismertek a hajra kondicionáló hatást kifejtő samponok, és ismert az is, hogy ezek közül igen soknál alkalmaznak kationos polimereket.
Bár ezen készítmények igen jó hatásúak, a szakember sok szempontból mégsem tartja kielégítőnek őket, különösen a nedves haj kifésülhetősége, a szárított haj tapintása és esztétikus megjelenése szempontjából, különösen, ha a különböző kezeléseket egymást követően többször alkalmazzák.
Felismertük, hogy ha a samponkészítményekben anionos amfoter felületaktív anyagokat, kationos csoportokat tartalmazó polimereket, egy ceramidot és/vagy egy glikoceramidot alkalmazunk, a kozmetikai teljesítményben meglepetésszerűen nagy javulást biztosíthatunk.
A ceramidok és glikoceramidok ismertek, és már javasolták őket samponokban való alkalmazásra (FR-A 2 673 179 számú szabadalmi leírás). Azonban a találmány szerinti samponok különböznek az ismert samponoktól abban, hogy azok nem tartalmaznak sem amfoter felületaktív anyagot, sem kationos polimereket, és ily módon nem rendelkeznek azokkal a tulajdonságokkal, amelyeket a találmány szerinti samponoknál megfigyeltünk.
A WO 93/02656 számú közzétett szabadalmi bejelentésben ceramid és/vagy glikoceramid kationos diszperzióját alkalmazzák, a leírás szerint azonban kationos polimereket nem alkalmaznak.
Samponok céljára alkalmas készítményeket ismertetnek az EP-A-278505 számú szabadalmi leírásban, ezen készítmények ceramidot és/vagy glikoceramidot és legalább egy koleszterin-észtert tartalmaznak alkalmas kozmetikai hordozóban. Az amfoter felületaktív anyagok alkalmazását azonban nem említik.
A találmány szerinti készítményeknél különösen a kifésülhetőség szempontjából szinergizmust figyeltünk meg, ha a samponkészítmények kationos csoportokat tartalmazó polimer és egy ceramid és/vagy glikoceramid kombinációját tartalmazzák a legalább egy anionos felületaktív anyag, legalább egy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyag mellett. Megfigyeltük továbbá a ceramid vagy glikoceramid fokozott lerakódását a hajra.
A találmány értelmében a „kondicionáló hatás” és „a kondicionálás” kifejezések arra utalnak, hogy a haj kifésülhetőségi tulajdonságai javulnak mind nedves, mind száraz haj esetében, továbbá javul a szárított haj tapintása és esztétikus megjelenése, ami viszont a vitalitás jele.
A fentieknek megfelelően a találmány haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítményre vonatkozik, amely anionos, amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagokat, kationos csoportokat tartalmazó polimert és egy ceramidot és/vagy egy glikoceramidot tartalmaz.
A találmány vonatkozik továbbá az említett készítmények felhasználásával a haj és/vagy bőr kozmetikai kezelési eljárására is.
A találmány egyéb jellemzői a következő leírásból és példákból konkrétabban kiderülnek.
A találmány szerinti, a bőr és/vagy haj mosására és kozmetikai kezelésére alkalmas készítmények jellemzője, hogy egy kozmetikailag elfogadható közegben az alábbiakat tartalmazzák:
- legalább egy anionos felületaktív anyag,
- legalább egy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyag, és a felületaktív anyagok mennyisége legalább 4% a készítmény tömegére számolva,
- legalább egy kationos csoportot tartalmazó polimer, és
- legalább egy ceramid és/vagy glikoceramid.
Az anionos és amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok közül olyan felületaktív anyagokat alkalmazunk, amelyek detergens hatásúak, és a mennyiségüket úgy választjuk meg, hogy a készítménynek detergenstulajdonságokat biztosítsanak.
Anionos felületaktív anyagként például a következőket alkalmazhatjuk: a következő vegyületek alkálifém-, ammónium-, amin-, amino-alkohol- és magnéziumsói: alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-amido-éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok, monoglicerid-szulfátok; alkilszulfonátok, alkilamidszulfonátok, alkil-arilszulfonátok, olefinszulfonátok, paraffinszulfonátok; alkil-szulfoszukcinátok, alkil-éter-szulfoszukcinátok, alkilamid-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoszukcinamátok; alkil-szulfoacetátok; alkil-foszfátok, alkil-éter-foszfátok, acil-szarkozinátok, acil-izetionátok, N-acil-taurátok.
Az említett alkil- vagy acilcsoportok általában 12-20 szénatomot tartalmaznak.
Az arilcsoport általában fenil- vagy benzilcsoport.
Anionos felületaktív anyagként alkalmazhatjuk továbbá még a különböző zsírsavsókat, így például a következő savak sóit: olaj sav, ricinolajsav, palmitinsav és sztearinsav; kókuszdióolaj-sav és hidrogénezett kókuszdióolaj-sav; acil-laktilátok, ahol az acilcsoport 8-20 szénatomot tartalmaz.
A találmány szerinti készítményekhez alkalmazhatunk olyan felületaktív anyagokat is, amelyek általánosságban a gyengén anionos szerek családjába tartoznak, ilyenek például a következők: alkil-D-galaktozid-uronsavak és sóik, valamint a poli(oxi-alkilén)-ezett karbonsav-étersavak és sóik, különösen amelyek 2-50 etilénoxid-csoportot tartalmaznak. Különösen említhetjük a következő általános képletnek megfelelő poli(oxi-etilén)-ezett karbonsav-étersavakat és sóikat:
R, (OCH2CH2)nOCH2COOA a képletben
Rí jelentése 60-20 szénatomos alkil- vagy alkarilcsoport, ahol az arilcsoport előnyösen fenilcsoportot jelent, n értéke átlagosan 2-20 közötti szám, és
A jelentése hidrogénatom, egy alkálifém, alkálifoldfém, amin- vagy ammóniumcsoport.
HU 217 993 Β
Különösen említhetjük például az ΑΚΥΡΟ név alatt forgalmazott Chem’Y gyártmányt.
Az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok előnyösen lehetnek alifás, szekunder vagy tercier aminszármazékok, amelyekben az alifás csoport lehet egyenes vagy elágazó láncú és 8-18 szénatomos, és legalább egy vízoldható anioncsoportot, így például karboxilát-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz.
Említhetjük például az alkil-(C8-C20)betainokat, szulfobetainokat, alkil(C8-C20)amido-alkil(Ci -C6)betainokat, és alkil(C8-C10)amido-alkil(C1-C6jszulfobetainokat.
Az aminoszármazékok közül különösen előnyösek például a MIRANOL név alatt forgalomba kerülő termékek, valamint az US-A-2,528,378 és US-A-2,781,354 számú szabadalmi leírásokban ismertetett termékek és a CTFA Dictionary 5. kiadás, 1993 könyvben bemutatott termékek, amelyek dinátrium-kokoamfodiacetát és dinátrium-amfokarboxi-propionát név alatt szerepelnek.
A kationos csoportokat tartalmazó polimerek ismertek, és különösen a csak kationos polimereket tartalmazó polimerek, a kvatemizált protein polimerek és amfoter polimerek alkalmazása előnyös. Ezek a polimerek „szubsztantív” polimerek, és megtalálhatók például a savas festékben [Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 (5), 273-278].
Ilyen polimerek lehetnek például a következők: primer, szekunder, tercier és kvatemer amincsoportokat tartalmazó polimerek, amely csoportok a polimer láncban vagy közvetlenül a lánchoz kapcsolódva helyezkednek el, és amelyek molekulatömege 500—5 000 000, előnyösen 1000 és 3 000 000 közötti érték.
Különösen említhetjük például a kvatemizált proteineket, poliamin polimereket, a poliaminoamid vagy kvatemer poliammóniumcsaládot és a kationos polisziloxánokat.
A) A kvatemizált proteinek kémiailag módosított polipeptidek, amelyek a láncvégen vagy a láncba ojtva kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak. Ezek közé tartoznak különösen például a következők:
- kollagén hidrolizátumok, amelyek trietil-ammónium-csoportokat tartalmaznak, ilyen például a QUATPRO E név alatt forgalmazott Maybrook cég gyártmánya, és amelyet a CTFA könyvben trietonium hidrolizált kollagén etoszulfátként említenek.
B) A találmány szerint alkalmazható poliamin polimereket, valamint a poliaminoamid és kvatemer poliammóniumcsaládot ismertetik például az FR 2 505 348 és FR 2 542 997 számú szabadalmi leírásokban.
Ilyen polimerek például a következők:
1. Kvatemizált vagy nem kvatemizált vinil-pirrolidon/dialkil-amino-alkil-akrilát vagy -metakrilát kopolimerek, például a GAF Corporation által gyártott GAFQUAT termékek, mint például a GAFQUAT 734 vagy 755, vagy pedig a kopolimer 845, 958 és 937 jelű termékek. Ilyen polimereket részletesen ismertetnek például az FR 2 077 143 és FR 2 393 573 számú szabadalmi leírásokban.
2. Kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmazó cellulóz-éter-származékokat ismertetnek például az FR 1 492 597 számú szabadalmi leírásban, ilyen polimerek különösen a JR (JR 400, JR 125, JR 30M) vagy az LR (LR 400, LR 30M) néven forgalmazott Union Carbide Corporation termékek. Ezeket a polimereket a CTFA könyvben hidroxi-etil-cellulóz-kvatemer ammómum-származékként említik, amelyeket trimetil-ammómum-csoporttal szubsztituált epoxiddal reagáltattak.
3. Kationos cellulózszármazékokat, így például cellulózkopolimereket vagy a vízben oldható kvatemer ammóniummonomerrel ojtott cellulózszármazékokat ismertetnek részletesen az US 4 131 576 számú amerikai szabadalmi leírásban, ilyenek például a hidroxi-alkilcellulózok, például a hidroxi-metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-cellulózok, amelyeket metakriloil-etiltrimetil-ammóniummal, metakril-amido-propil-trimetil-ammóniummal vagy dimetil-diallil-ammóniumsóval ojtottak.
A kereskedelmi forgalomban lévő ilyen termékek között említhetjük például a CELQUAT L 200 és CELQUAT H 100 nevű termékeket, amelyek National Starch gyártmányúak.
4. Kvatemizált poliszacharidokat ismertetnek például az US 3,589,578 és US 4,031,307 számú amerikai szabadalmi leírásokban, ilyen például a kereskedelmi forgalomban JAGUAR C 13 S néven forgalmazott Meyhall cég gyártmánya.
5. A piperazinilrészt és kétértékű alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoportokat tartalmazó egyenes vagy elágazó láncú polimereket, amelyek adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatommal vagy egy aromás vagy heterociklusos gyűrűvel meg lehetnek szakítva, valamint ezen polimerek oxidációs és/vagy kvatemizációs termékeit ismertetik például az FR 2 162 025 és FR 2 280 361 számú szabadalmi leírásokban.
6. A vízben oldható poliaminoamidokat előnyösen egy savas vegyület és egy poliamin polikondenzációjával állítják elő. Ezen poliaminoamidokat térhálósítani is lehet epihalohidrinnel, diepoxiddal, dianhidriddel, egy telített anhidriddel, egy bisz telítetlen származékkal, bisz-halohidrinnel, bisz-azetidiniummal, bisz-halogénacil-diaminnal, egy alkil-bisz-halogeniddel vagy egy oligomerrel, amely egy bifunkciós vegyület és bisz-halohidrin, bisz-azetidinium, bisz-halogén-acil-diamin, egy alkil-bisz-halogenid, egy epihalohidrin, egy diepoxid vagy egy bisz-telítetlen származék reakciójából származik, a térhálósítószerek aránya általában 0,025-0,35 mól a poliaminoamid amincsoportjára számolva.
Ezek a poliamino-poliamidok lehetnek alkilezettek, vagy ha egy vagy több tercier amincsoportot tartalmaznak, kvatemizáltak. Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 2 252 840 és FR 2 368 508 számú szabadalmi leírásokban.
7. Polialkilén-poliaminok és polikarbonsavak kapcsolódásával, majd ezt követően bifunkciós szerekkel való kapcsolással nyerhetők a poliaminoamid-származékok. Ilyenek például az adipinsav-dialkil-amino-hidroxi-alkil/dialkilén-triamin polimerek, amelyekben az alkilcsoportok 1-4 szénatomot tartalmaznak, és ezek
HU 217 993 Β előnyösen metil-, etil- vagy propilcsoportot jelentenek. Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 1 583 363 számú szabadalmi leírásban.
Különösen említjük például az adipinsav/dimetilamin-hidroxi-propil/dietilén-triamin polimereket, amelyeket a CARTARETINE F, F4 vagy Fx néven forgalmaznak, ezek Sandoz gyártmányok.
8. Két primer amincsoportot és legalább egy szekunder amincsoportot tartalmazó polialkilén-poliaminok és egy dikarbonsav, így például diglikolsav vagy telített 3-8 szénatomos alifás dikarbonsav reakciójával nyert polimerek. A polialkilén-poliamin és a dikarbonsav közötti mólarány (0,8:1) és (1,4:1) közötti érték; a kapott poliaminoamidot epiklórhidrinnel reagáltatják olyan mólarányban, hogy az epiklórhidrin és a poliaminamid szekunder amincsoportjai közötti mólarány (0,5:1) és (1,8:1) közötti érték legyen. Ilyen polimereket ismertetnek például az US 2,337,615 és US 2,961,347 számú szabadalmi leírásokban.
Ilyen típusú polimerek például a HERCOSETT 57 (Hercules Incorporated) vagy a PD 170 vagy DELSETTE 101 (Hercules gyártmány) név alatt forgalmazott termékek, amelyek adipinsav/epoxi-propil/dietilén-triamin-kopolimerek.
9. Metil-diallil-amin vagy dimetil-diallil-ammónium-ciklopolimerek, amelyek molekulatömege 20 000 és 3 000 000 közötti érték, ilyenek például a fő láncban a (II) vagy (II’) általános képletnek megfelelő csoportokat tartalmazó homopolimerek, a képletekben és t értéke 0 vagy 1 és l+t= 1,
Rg jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül 1-22 szénatomos alkilcsoport, 1 -5 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy rövid szénláncú amido-alkil-csoport, vagy R6 és R7 jelentése együttesen a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal egy heterociklusos csoport, így például piperidinil- vagy morfolinilcsoport, valamint a (II) vagy (II’) egységeket és akrilamidból vagy diaceton-akrilamidból származtatott egységeket tartalmazó kopolimerek;
Y® jelentése egy anion, így például bromid-, klorid-, acetát-, borát-, tartarát-, biszulfát-, biszulfit-, szulfát- vagy foszfátcsoport.
A fentiekben említett polimerek közé tartozik különösen például a dimetil-diallil-ammónium-klorid-kopolimer, amelyet MERQUAT 100 néven forgalmaznak, melynek molekulatömege kevesebb mint 100 000, továbbá a dimetil-diallil-ammónium-klorid és akrilamid kopolimer, ennek molekulatömege nagyobb mint 500 000, és MERQUAT 500 és S néven Merck gyártmányként forgalmazzák.
Ilyen polimereket ismertetnek közelebbről az FR 2 080 759 számú szabadalmi leírásban és ennek a
190 406 számú Certificate of Addition leírásában.
10. Kvatemer poliammónium polimerek, amelyek a (III) általános képletnek megfelelő ismétlődő csoportokat tartalmazzák, a képletben
R9 és R|0, R|[ és R12 jelentése azonos vagy különböző, és lehet 1-20 szénatomos alifás, aliciklusos vagy aril-alifás csoport, vagy egy rövid szénláncú hidroxialkil-alifás csoport, vagy R9 és R,o, R,, és R12 együttesen vagy külön a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal egy heterociklusos csoportot alkotnak, amely adott esetben egy nitrogéntől eltérő második heteroatomot is tartalmaz, vagy R9, Rlo, Rj, és R12 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely egy nitril-, észter-, acilvagy amidcsoporttal vagy egy (a) vagy (a’) általános képletű csoporttal szubsztituálva lehet, a képletben Rí3 jelentése alkiléncsoport és D jelentése kvaterner ammóniumcsoport,
A[ és B) jelentése 2-20 szénatomos polimetiléncsoport, amely lehet lineáris vagy elágazó, telített vagy telítetlen, és amely a főlánchoz kapcsolva vagy abba befoglalva tartalmazhat egy vagy több aromás gyűrűt, egy vagy több oxigén- vagy kénatomot vagy szulfoxid-, szulfon-, diszulfid-, amino-, alkilamino-, hidroxil-, kvatemer ammónium-, ureido-, amid- vagy észtercsoportot, és
Χθ jelentése egy szervetlen vagy szerves savból származtatott anion,
A, ésR9ésRn a hozzájuk kapcsolódó két nitrogénatommal alkothat egy piperazingyűrűt, továbbá ha A| jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoport, B[ jelentése lehet még egy (b) általános képletű csoport, amely képletben D jelentése
a) egy -O-Z-O- általános képletű glikolcsoport, ahol Z jelentése egyenes vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport vagy valamely (c) vagy (d) általános képletű csoport, amely képletekben x és y jelentése 1 -4 közötti egész szám, amely egy meghatározott és egyedi polimerizációs mértéket jelent vagy az 1 -4 közötti szám a polimerizáció átlagos mértékét jelenti;
b) egy bisz-szekunder diamincsoport, így például egy piperazinszármazék;
c) egy következő általános képletű bisz-primer diamincsoport: -NH-Y-NH-, ahol Y jelentése lineáris vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport, vagy lehet egy következő képletű kétértékű csoport is: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2d) egy NH-CO-NH- képletű ureiléncsoport;
Χθ jelentése egy anion, így például klorid vagy bromid.
Ezen polimerek molekulatömege általában 1000 és 100 000 közötti érték.
Ilyen polimereket ismertetnek például a következő irodalmi helyeken: FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434, FR 2 413 907, US-A 2.273,780, US-A 2,375,853, US-A 2,388,614, US-A 2,454,547, US-A 3,206 462, US-A 2,261,002, US-A 2.271,378, US-A 3,874,870, US-A 4,001,432, US-A 3.929,990, US-A 3,966,904, US-A 4,005,193, US-A 4.025,617, US-A 4,025,627, US-A 4,025,653, US-A 4.026,954, US-A 4,027,020 számú szabadalmi leírások.
11. Kvatemer poliammónium polimerek, amelyek a (IV) általános képletű egységeket tartalmazzák, a képletben
R14, R15, Ri6 és R)7 jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom vagy metil-, etil-, propil-,
HU 217 993 Β β-hidroxi-etil-, β-hidroxi-propil-, vagy
-CH2CH2(OCH2CH2)pOH csoport, p értéke 0 vagy 1 és 6 közötti szám, azzal a megkötéssel, hogy R14, R15, R)6 és R17 egyidejűleg nem jelenthet hidrogénatomot, x és y értéke azonos vagy különböző, és lehet 1 és 6 közötti szám, m értéke 0 vagy 1 és 34 közötti szám,
X jelentése halogénatom,
A2 jelentése egy dihalogenidmaradék vagy előnyösen egy -CH2-CH2-O-CH2-CH2- csoport.
Ilyen vegyületeket ismertetnek részletesen az
EP-A 122324 számú szabadalmi leírásban.
Ilyenek továbbá például a következő név alatt forgalmazott Miranol gyártmányok: MIRAPOL A 15, MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZ1 és MIRAPOL 175.
12. Akrilsav- vagy metakrilsav-észterekből vagy
-amidokból származtatott homopolimerek vagy kopolimerek, amelyek az (Va), (Vb), (Ve) általános képletnek megfelelő egységeket tartalmazzák, a képletben
R20 jelentése H vagy CH3,
A3 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilén- vagy 1 -4 szénatomos hidroxi-alkiléncsoport,
R2|, R22 és R23 jelentése azonos vagy különböző, és lehet 1-18 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport,
Rí8 és R19 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,
Χ2θ jelentése metoszulfátanion vagy egy halogenid, így például klorid vagy bromid.
A felhasználható komonomer(ek) például a következő csoportokba tartozhat(nak): akrilamid-, metakrilamid-, diaceton-akrilamid-, akrilamid- és metakrilamid-, amelyek a nitrogénatomon rövid szénláncú alkilcsoportokkal szubsztituálva vannak, továbbá akrilsav vagy metakrilsav vagy ezek észterei, vinil-pirrolidon vagy vinil-észterek.
Ezen vegyületek közül említhetjük például az akrilamid és dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimert, amely dimetil-szulfáttal kvatemizálva van, ilyen például a HERCOFLOC néven forgalmazott Hercules cég gyártmánya, az akrilamid és metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammóniumklorid kopolimer, amelyet az EP-A 80976 számú szabadalmi leírásban ismertetnek, és BINA QAT 1000 néven mint Ciba Geigy gyártmányt forgalmazzák, továbbá a poli(metakrilamido-propil-trimetil-ammónium-klorid), amelyet POLYMAPTAC néven forgalmaz a Texaco Chemicals cég, továbbá a metakriloil-oxi-etil-trimetilammónium-metoszulfát és ennek akril-amiddal alkotott kopolimerje, ezt RÉTÉN néven forgalmazza a Hercules cég.
13. Vinil-pirrolidon és vinil-imidazol kvatemer polimerek, ilyen például a LUVIQUAT FC 905, FC 550 és FC 370 néven forgalmazott BASF termékek.
14. Poliaminok, ilyen például a POLYQUART H néven forgalmazott Henkel gyártmány, amelyet a CTFA könyvben POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE néven említenek.
15. Metakriloil-oxi-etil-dimetil-ammónium-klorid térhálósított polimeijei, mint például a metil-kloriddal kvatemizált dimetil-amino-etil-metakrilát homopolimerjei vagy a metil-kloriddal kvatemizált dietil-aminoetil-metakrilát és akrilamid kopolimeijei, amely homopolimerizálást és kopolimerizálást egy olefin kettőskötést tartalmazó vegyülettel, különösen például metilénbisz(akrilamiddal) végzett térhálósítás követ.
Előnyösen alkalmazható például egy akrilamid/metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított kopolimer (20/80 tömeg) egy 50 tömeg%-os olajos diszperzió formájában. Ilyen diszperziót forgalmaz például az Allied Colloids SALCARE SC92 néven. Alkalmazható továbbá egy metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammómum-klorid térhálósított homopolimer 50 tömeg%-os ásványi olajos diszperziója is, ilyen diszperziót forgalmaz az Allied Colloids cég SALCARE SC95 néven.
Alkalmazható kationos polimerek még továbbá a következők: poli(alkilén-imin)-ek, így például poli(etilénimin)-ek, vinil-piridin- vagy vinil-piridinium-csoportot tartalmazó polimerek, poliaminok és epiklórhidrin-kondenzátumok, kvatemer poliureilének és kitinszármazékok, valamint kationos polisziloxánok.
A találmány szerinti megoldásnál alkalmazható ainfoter polimerek különösen olyanok, amelyek (A) és (B) képletü részeket tartalmaznak, amelyek a polimerláncban statisztikusan eloszlatva találhatók, és A jelentése egy legalább egy bázikus nitrogénatomot tartalmazó monomerből származtatott csoport és B jelentése egy egy vagy több karbonsav- vagy szulfonsavesoportot tartalmazó savas monomerből származtatott csoport vagy A és B jelentése egy karboxi-betain ikerionos monomerekből származtatott csoport, továbbá A és B jelentése lehet egy primer, szekunder vagy tercier, kvatemer aminocsoportot tartalmazó kationos polimer lánc, amely legalább egy amincsoportot, karbonsav- vagy szulfonsavesoportot hordoz, amely egy szénhidrogén-csoporton keresztül kapcsolódik vagy A és B a polimerlánc részét képezi, amely etilén α,β-dikarbonsavcsoportot tartalmaz, amelyben az egyik karboxilcsoport egy egy vagy több primer vagy szekunder vagy tercier amincsoportot tartalmazó poliaminnal van reagáltatva.
Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 2 470 596, FR 2 486 394 és FR 2 519 863 számú szabadalmi leírásokban.
Különösen előnyösek a kitozánból származtatott polimerek, különösen azok, amelyeket az FR 2 136 684 számú szabadalmi leírásban ismertetnek, és amelyek a (Via), (VIb) és (VIc) általános képletnek megfelelő csoportokat tartalmazzák.
A fenti képletekben a (Via) képletü csoport mennyisége 0-30 tömeg%, a (VIb) képletü csoport mennyisége 5-50 tömeg% és a (VIc) képletü csoport mennyisége 30-90 tömeg%, a képletben R24 jelentése egyenes vagy elágazó láncú, 2-5 szénatomos alkiléncsoport.
Az előnyös polimerek 0-20 tömeg% (Via) képletü csoportot, 40-50 tömeg% (VIb) képletü csoportot és 40-50 tömeg% (VIc) képletü csoportot tartalmaznak, és R24 jelentése egy alkiléncsoport, előnyösen -CH2-CH2- csoport.
HU 217 993 Β
Ismertek azok a polimerek, amelyeket diallil-dialkil-ammóniumból és egy anionos monomerből származtatnak, például egy ilyen polimer 60-99 tömeg% kvatemer diamin-dialkil-ammónium-monomerből származtatott egységet tartalmaz, amelyben az alkilcsoport egymástól függetlenül 1-18 szénatomos, és az anion egy savból származik, amelynek ionizációs konstansa nagyobb, mint 10-13, továbbá a polimer 1-40 tömeg% anionos monomert tartalmaz, amely lehet akrilsav vagy metakrilsav, és a polimer molekulatömege körülbelül 50 000 és 10 000 000 közötti érték gélpermeációs kromatográfiával meghatározva, ilyen polimereket ismertetnek például az EP-A 269243 számú szabadalmi leírásban.
Ezek közé a polimerek közé tartozik például a dimetil-diallil-ammónium-klorid és a dietil-diallil-ammónium-klorid akrilsavval képzett kopolimerje.
Különösen előnyösen alkalmazható például a Calgon cég MERQUAT 280 nevű terméke, amely egy vizes oldat és 35 tömeg% hatóanyagot tartalmaz, és a polimer egy diallil-dimetil-ammónium-klorid és akrilsav kopolimer, amelyben ezek aránya 80/20 és a viszkozitása Brookfield LVF modul 4 viszkoziméteren meghatározva 4 Pa · s és 10 Pa s közötti érték és a molekulatömege 1 300 000 körüli érték.
A találmány szerinti készítményeknél előnyösen alkalmazható polimerek különösen a kvatemer cellulózéter-származékok, mint például a Union Carbide Corporation cég által JR 400 néven forgalmazott termék, a ciklopolimerek, különösen a dimetil-diallil-ammónium-klorid- és akrilamid-kopolimerek, amelyek molekulatömege nagyobb mint 500 000, ilyenek például a Merck cég MERQUAT 550 és MERQUAT S néven forgalmazott termékei, valamint a diallil-dimetil-ammónium-klorid- és akrilsav-kopolimerek, ilyen például a Calgon cég MERQUAT 280 néven forgalmazott terméke.
A kationos poliszacharidok közé tartozik előnyösen például a Meyhall cég JAGUAR C13S jelű terméke.
A találmány értelmében alkalmazható ceramidok és/vagy glikoceramidok ismertek, ezek természetes vagy szintetikus molekulák, amelyek a (VII) általános képletnek felelnek meg, a képletben
R25 jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, 14-30 szénatomos zsírsavból származtatott alkilcsoport, amely adott esetben az a-helyzetben hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet, továbbá az ω-helyzetben lévő hidroxilcsoport észterezve lehet egy telített vagy telítetlen 14-30 szénatomos zsírsavval,
R26 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)n-, (galaktozil)m- vagy szulfogalaktozilcsoport, amely képletben n értéke 1-4 közötti szám, m értéke 1-8 közötti szám,
R27 jelentése telített vagy telítetlen, 15-26 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely az α-helyzetben egy vagy több 1-14 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet, és a természetes ceramidok vagy glikoceramidok esetén R27 jelentése lehet még 15-26 szénatomos ahidroxi-alkil-csoport és a hidroxilcsoport adott esetben egy 16-30 szénatomos α-hidroxil-savval észterezve lehet.
Előnyösen alkalmazható ceramidokat ismertetnek például a Downing in Arch. Dermatol 123, 1987 1381-1384 irodalmi helyen vagy az FR 2 673 179 számú szabadalmi leírásban, és amelyek szerkezetét például C1-C7 képletekkel írjuk le.
Különösen előnyösek a (VII) általános képletű ceramidok körébe eső azon vegyületek, amelyek képletében R25 jelentése telített vagy telítetlen, 16-22 szénatomos zsírsavból származtatott alkilcsoport,
R26 jelentése hidrogénatom,
R27 jelentése telített, egyenes láncú, 15 szénatomos csoport.
Ilyen vegyületek például a következők:
- N-linoleoil-dihidroszfingozin,
- N-oleoil-dihidroszfingozin,
- N-palmitoil-dihidroszfingozin,
- N-sztearoil-dihidroszfingozin,
- N-behenoil-dihidroszfingozin, valamint ezek keveréke.
Előnyösek továbbá azok a vegyületek, amelyek képletében
R25 jelentése telített vagy telítetlen, zsírsavból származtatott alkilcsoport,
R26 jelentése galaktozil- vagy szulfogalaktozilcsoport, és
R27 jelentése -CH = CH(CH2)|2-CH3 csoport.
Előnyösen alkalmazható továbbá egy ezen vegyületek keverékét tartalmazó termék, amelyet GLYCOCER néven forgalmaznak, és amely Waitaki International Biosciences gyártmány.
A találmány szerinti készítményekben a detergens felületaktív anyagok mennyisége (anionos, amfoter, ikerionos) nagyobb mint 4 tömeg%, és kisebb mint 60 tömeg%.
Az anionos felületaktív anyagokat általában 3-50% mennyiségben, előnyösen 5-30% mennyiségben alkalmazzuk a készítmény teljes tömegére számolva.
Az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége általában 1-50 tömeg%, előnyösen 1,5 és 15 tömeg% közötti érték.
A kationos polimerek mennyisége előnyösen 0,05-5%, előnyösen 0,1-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
A ceramidok és/vagy glikoceramidok mennyisége előnyösen 0,005-5%, még előnyösebben 0,01-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti készítmények pH-értéke előnyösen 2-9, még előnyösebben 3-8 közötti érték. A pH beállítását kozmetikailag elfogadható lúgosító- vagy savanyítószerekkel végezzük.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak további, a haj és/vagy bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítményekben általában alkalmazott adjuvánsokat.
Ezek a készítmények tartalmazhatnak jól ismert nemionos felületaktív anyagokat is, például valamely következő anyagot: polietoxilezett, polipropoxilezett vagy
HU 217 993 Β poliglicerinezett alkoholok, α-diolok, alkil-fenolok, továbbá zsírsavak, így például 8 18 szénatomos zsírsavak, amelyekben az etilén-oxid- és propilén-oxid-csoportok száma előnyösen 2-50 közötti szám, és a glicerincsoportok száma 2-30 közötti. Említhetjük továb- 5 bá az etilén-oxid- és propilén-oxid-kopolimereket, az etilén-oxid és propilén-oxid zsíralkoholokkal képzett kondenzátumait; a polietoxilezett zsírsavamidokat, amelyek előnyösen 2-30 mól etilén-oxidot tartalmaznak, a poliglicerinezett zsírsavamidokat, amelyek átlagosan 10
1- 5 glicerincsoportot és különösen 1,5-4 glicerincsoportot tartalmaznak; polietoxilezett zsírsavaminokat, amelyek előnyösen 2-3 mól etilén-oxidot tartalmaznak; oxietilénezett szorbitán-zsírsav-észtereket, amelyek
2- 30 mól etilén-oxidot tartalmaznak; szacharóz zsír- 15 sav-észtereit, polietilénglikol zsírsavésztereit, alkil-poliglikozidokat, N-alkil-glukamin-származékokat, aminoxidokat, például a 10-14 szénatomos alkil-amin-oxidokat vagy N-acil-amino-propil-morfolin-oxidokat. Különösen előnyösek az alkil-poliglikolok és a poligliceri- 20 nezett zsírsavalkoholok, α-diolok és alkil-fenolok.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá sűrítőszereket, így például valamely következő anyagot: nátrium-alginát, gumiarábikum, cellulózszármazékok, így például metil-cellulóz, hidroxi-metil-cel- 25 lulóz, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz vagy hidroxi-propil-metil-cellulóz, továbbá guargumi vagy ezek származékai, xantángumik, szkleroglükánok, térhálósított poliakrilsavak, poliuretánok, maleinsav- vagy maleinsavanhidrid-bázisú kopolimerek, keverék sűrítő- 30 anyagok, amelyek természetes típusú zsírsavláncot tartalmaznak, ilyen például a NATROSOL PLUS márkanéven forgalmazott termék, vagy szintetikus típusúak, így például a PEMULEN márkanéven forgalmazott termék.
Sűrítőszerként alkalmazhatjuk például a polietilén- 35 glikol és polietilénglikol-sztearátok vagy disztearátok keverékéből vagy foszforsavészterekből és amidok keverékéből álló termékeket is.
A kozmetikailag elfogadható közeg előnyösen víz, de ez tartalmazhat még kozmetikailag elfogadható ol- 40 dószereket is, így például monoalkoholokat, polialkoholokat, glikol-étereket vagy zsírsav-észtereket önmagukban vagy keverékeik formájában. Az oldószerek közül különösen előnyösek a rövid szénláncú alkoholok, így például az etanol és izopropanol, a polialkoholok, így például az etilénglikol és dietilénglikol, a glikoléterek, glikol-alkil-éterek vagy a dietilénglikol-alkiléterek. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá festékeket, viszkozitást módosító szereket, gyöngyházszínű szereket, hidratálószereket, korpa elleni szereket, seborrhea elleni szereket, napszűrő szereket, proteineket, vitaminokat, α-hidroxil-savakat, sókat, illatanyagokat, konzerválószereket, stabilizálószereket, lágyítószereket, habmódosítókat és detoxifikálószereket.
Kondicionálószerként kationos polimerektől eltérő anyagok is alkalmazhatók. Ilyenek például a következők: egyenes vagy elágazó láncú telített vagy telítetlen, ciklusos vagy alifás szénhidrogének, szintetikus vagy nem szintetikus hidrogénezett vagy nem hidrogénezett természetes olajok, oldható vagy nem oldható, illékony vagy nem illékony szilikonok, amelyek organikusan modifikáltak vagy nem modifikáltak; fluorozott vagy perfluorozott olajok, polibutének és poliizobutének, zsírsavészterek folyékony vagy paszta formában, többértékű alkoholok észterei, gliceridek, természetes vagy szintetikus viaszok, szilikongumik és gyanták vagy ezen termékek keveréke.
A találmány szerinti készítményeket különösen előnyösen a haj és/vagy bőr mosására alkalmazzuk és folyékony vagy sűrített folyadék, gél vagy krém formájúak.
A készítményeket közvetlenül is alkalmazhatjuk vagy a felhasználás előtt hígíthatjuk is. A felhasználást végezhetjük egy nyomás alatti tartály segítségével vagy pedig felvihetjük folyadék, krém, gél vagy hab formájában is.
A következő példákkal a korlátozás szándéka nélkül a találmány szerinti megoldást közelebbről illusztráljuk.
1-7. példák
Nátrium-lauril-éter-szulfát (g) 1 8 2* 8 3* 8 4 8 5* 8 6 8 7* 8
Kokoil-betain (g) 4 4 4 4 4 4 4
MERQUAT 550 (g) 0,5 0,7
SALCARE SC 92 (g) 0,5 0,7
JAGUAR CBS (g) 0,5 0,7
CERAMID A (g) 0,2 - 0,7 0,2 0,2
Konzerválószer 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Víz (g)-ig 100 100 100 100 100 100 100
pH NaOH-val beállítva 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5
* A 2., 3., 5. cs 7. példák nem találmány szerinti összetételek.
A nedves hajra 1 g sampont viszünk fel.
A felvitel helyén hagyjuk 5 percig, majd a hajat folyó vízzel leöblítjük.
vizsgáló személyt kértünk meg a nedves haj kifésülhetőségének és lágyságának értékelésére.
A 10 vizsgáló értékelése a következő volt: az 1., 4., és 6. példák szerinti készítmények esetén a kifésülhetőség könnyebb és a haj lágyabb volt, mint a megfelelő összetételű, de kationos polimert (2., 5. és 7. példák) vagy ceramidot (3. példa) nem tartalmazó készítmé60 nyék esetén.
HU 217 993 Β
Ceramid A:
(VII’) általános képletnek megfelelő N-oleoil-dihidro-szfingozin, amelynek képletében R27 jelentése C15H3| és R25 jelentése C|7H33 csoport.
MERQUAT 550 (Merck gyártmány): dimetil-diallil-ammónium-klorid és akrilamid kopolimer (=polyquatemium-7, CTFA).
SALCARE SC 92 (Allied Colloid gyártmány): ásványi olajos diszperzió, amely 50 tömeg% mennyiségben akrilamid/metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammóniumklorid térhálósított kopolimert tartalmaz (=polyquaternium-32, CTFA).
JAGUAR C13 S (Meyhall gyártmány): hidroxi-propil-guargumi 2,3-epoxi-propil-trimetil-ammónium-klo-
riddal kvatemizálva.
8-11. példák
8 9* 10 11*
Nátrium-lauril-éter-
szulfát (g) 8 8 8 8
Kokoil-betain (g) 4 4 4 4
JR 400 (g) 0,5 0,7
POLYMER A (g) 0,5 0,7
CERAMID A (g) 0,2 0,2
Konzerválószerek (g) 0,1 0,1 0,1 0,1
Víz (g)-ig 100 100 100 100
pH beállítva 6,5 6,5 6,5 6,5
* A 9. cs 11. pcida nem a találmány szerinti összetétel.
Az előzőekben leírtak szerint járunk el, és ismételten megállapítható, hogy a 8. és 10. példa szerinti samponnal kezelt hajtincsek kifésülhetősége könnyebb, tapintása lágyabb, mint a 9., 11. és 3. példák szerinti készítményeké.
Polymer A:
A polimer a (III’) általános képletnek megfelelő egységeket tartalmazza, ilyen polimereket írnak le az FR 2 270 846 számú szabadalmi leírásban.
JR400:
(Amerchol cég gyártmánya) hidroxi-etil-cellulóz és epiklórhidrin-polimer trimetil-aminnal kvatemizálva (=polyquatemium-10, CTFA).
12. példa
A következő összetételnek megfelelő készítményt állítjuk elő:
Nátrium-lauril-éter-szulfát, amely 2,2 mól etilén-oxidot tartalmaz (28 tömeg%-os vizes oldat kereskedelmi forgalomban kapható EMPICOL ESB/3 FL néven, gyártó Albright and Wilson) 10 g
Nátrium-lauril-éter-karboxilát (C|2/C|4=70-30), 4,5 mól etilén-oxidtartalommal (22 tömeg%-os vizes oldat formájában, kereskedelmi forgalomban AKYPOSOFT 45 NV néven beszerezhető, gyártó cég Chem’Y) 3 g
Kokoamido-propil-betain 7 g
Ceramid A 0,4 g
Polyquatemium-7 0,1 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH=5, beállítva sósavval
A fenti készítményt tusológél formájában használjuk.
13. példa
A következő összetételű készítményt állítjuk elő: Nátrium-lauril-éter-szulfát, 2,2 mól etilén-oxid-tartalommal (28 tömeg%-os vizes oldat kereskedelmi forgalomban EMPICOL ESB/3 FL néven beszerezhető, gyártó Albright and Wilson) 8 g
Kokoamido-betain 32 tömeg%-os vizes oldat 4 g
CeramidA 0,1 g
Guar-hidroxi-propil-triammónium-klorid 0,4 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH = 6,9, beállítva sósavval
A készítményt samponként használjuk.
14. példa
A következő összetétel szerinti készítményt állítjuk elő:
Nátrium-lauril-éter-szulfát és magnéziumlauril-éter-szulfát (80/20), 4 mól etilén-oxidtartalommal (kereskedelmi forgalomban EMPICOL BSD néven beszerezhető, gyártó Albright and Wilson), 26 tömeg%-os vizes oldatként 10 g
Kokoilamido-propil-betain/glicerilmonolaurát keverék (25/5) (kereskedelmi forgalomban TEGOBETA1NE HS néven beszerezhető, gyártó cég Goldshmidt), tömeg%-os vizes oldatként 3 g
Ceramid A 0,2 g
Polyquatemium-10 0,5 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH=7,2 beállítva nátrium-hidroxiddal
A fenti készítményt samponként használjuk.

Claims (22)

SZABADALMI IGÉNYPONTOK
1) kvatemizált vagy nem kvatemizált vinil-pirrolidon/dialkil-amino-alkil-akrilát vagy -metakrilát kopolimer,
1. Haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítmény, azzal jellemezve, hogy kozmetikailag elfogadható közegben a következőket tartalmazza:
- legalább egy anion felületaktív anyag,
- legalább egy amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyag, a felületaktív anyagok mennyisége legalább 4 tömeg%,
- legalább egy kationos csoportokat tartalmazó polimer,
- legalább egy ceramid és/vagy egy glikoceramid.
2) cellulóz-éter-származékok, amelyek kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak;
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy anionos felületaktív anyagként valamely következő anyagot tartalmaz: valamely következő ve8
HU 217 993 Β gyület alkálifém-, ammónium-, amin-, amino-alkoholvagy magnéziumsói: alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkilamido-éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok, monoglicerid-szulfátok; alkilszulfonátok, alkilamidszulfonátok, alkil-arilszulfonátok, olefmszulfonátok, paraffmszulfonátok; alkil-szulfoszukcinátok, alkiléter-szulfoszukcinátok, alkilamid-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoszukcinamátok; alkil-szulfo-acetátok; alkilfoszfátok, alkil-éter-foszfátok; acil-szarkozinátok, acilizetionátok, N-acil-taurátok; továbbá zsírsavsók, kókuszdióolaj-sav vagy hidrogénezett kókuszdióolaj-sav; acil-laktilátok; alkil-D-galaktozid-uronsav és ezek sói; poli(oxi-alkil)-ezett karbonsav-étersavak.
3-50%, előnyösen 5-30% a készítmény teljes tömegére számolva.
3) kationos cellulózszármazékok, amelyek cellulózpolimereket vagy cellulózszármazékokat tartalmaznak vízben oldható kvatemer ammóniummonomerrel ojtva;
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagként valamely következő anyagot tartalmaz: alifás, szekunder vagy tercier aminszármazékok, amelyben az alifás csoport egyenes vagy elágazó láncú, 8-18 szénatomos és legalább egy vízben oldható anionos csoportot tartalmaz.
4) kvatemizált poliszacharidok;
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kationos csoportokat tartalmazó polimerként primer, szekunder, tercier és/vagy kvatemer amincsoportokat tartalmazó szubsztantív polimert tartalmaz, amelyek a polimer láncban vagy közvetlen a polimer lánchoz kapcsolódva helyezkednek el, vagy lehet valamely amfoter polimer vagy kvatemizált protein, amelynek molekulatömege 500 és 5 000 000 közötti érték.
5) polimerek, amelyek piperazinilcsoportokat és kétértékű alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoportokat tartalmaznak egyenes vagy elágazó láncokban, amely láncok adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatomokkal vagy aromás vagy heterociklusos gyűrűkkel meg lehetnek szakítva, valamint ezen polimerek oxidációs és/vagy kvatemizációs termékei;
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos csoportokat tartalmazó polimer valamely kvatemizált protein, amely a lánc végén vagy a láncba ojtva kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmazó, kémiailag módosított polipeptid.
6) vízoldható poliaminoamidok, adott esetben térhálósítva és/vagy alkilezve;
6. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos polimer valamely következő poliamin, poliaminoamid, vagy kvatemer poliammóniumvegyület:
7. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos csoportokat tartalmazó valamely amfoter polimer, amely A és B egységeket tartalmaz a polimer láncban statisztikusan eloszolva, és amelyben A jelentése legalább egy bázikus nitrogénatomot tartalmazó monomerből származtatott csoport és B jelentése egy vagy több karboxil- vagy szulfoncsoportot tartalmazó savas monomerből származtatott csoport, vagy A és B jelentése karboxi-betain ikerionos monomerekből származó csoport; A és B jelentése lehet továbbá egy kationos polimer lánc, amely primer, szekunder, tercier vagy kvatemer amincsoportokat tartalmaz, és amelyben legalább egy amincsoport még karboxilvagy szulfoncsoportot tartalmaz egy szénhidrogéncsoporton keresztül kapcsolva, vagy A és B az etilén-α,βdikarbonsav-csoportokat tartalmazó polimer lánc részét képezik, és amelyben az egyik karboxilcsoport egy egy vagy több primer, szekunder vagy tercier amincsoportot tartalmazó poliaminnal reagáltatva van.
7) poliaminoamid-származékok, amelyek polialkilén-poliaminok és polikarbonsavak kondenzációjával, majd a difunkciós csoportok alkilezésével vannak előállítva;
8. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy amfoter polimerként kitozánból származó polimert tartalmaz, amely (Via), (VIb), (VIc) általános képleteknek megfelelő egységekből áll, amely képletben a (Via) képletű egység mennyisége 0-30 tömeg%, a (VIb) képletű egység mennyisége 5-50 tömeg%, a (Vk) képletű egység mennyisége 30-90 tömeg%, R24 jelentése lineáris vagy elágazó láncú, 2-5 szénatomos alkiléncsoport és a polimer diallil-dialkil-ammónium és egy anionos monomer, úgymint akrilsav vagy metakrilsav reakciójából származik.
8) két primer amincsoportot és legalább egy szekunder amincsoportot tartalmazó polialkilén-poliaminok és dikarbonsavak reakciójából nyert polimerek;
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy ceramidként és/vagy glikoceramidként egy (VII) általános képletnek megfelelő vegyületet tartalmaz, amely képletben
R?5 jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, 14-30 szénatomos zsírsavból származó alkilcsoport, amely adott esetben az a-helyzetben hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, vagy az ωhelyzetű hidroxilcsoport egy telített vagy telítetlen 16-30 szénatomos zsírsavval észterezve van;
HU 217 993 Β
R26 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)n-, (galaktozil)m- vagy szulfogalaktozilcsoport, ahol m értéke 1-4 közötti szám, és n értéke 1-8 közötti szám,
R27 jelentése telített vagy telítetlen 15-26 szénatomos szénhidrogéncsoport az α-helyzetben, amely egy vagy több 1-14 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet, természetes eredetű ceramidok vagy glikoceramidok esetében R27 jelentése lehet még 15-26 szénatomos α-hidroxi-alkil-csoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben 16-30 szénatomos ahidroxilsavval észterezve lehet.
9) metil-diallil-amin vagy dimetil-diallil-ammómum ciklopolimerjei, amelyek molekulatömege 20 000 és 3 000 000 közötti érték;
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos, amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége összesen kisebb, mint 60% a készítmény teljes tömegére számolva.
10) metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított polimerjei;
11. A 10. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos felületaktív anyag mennyisége
11) kvatemer poliammóniumpolimerek;
12. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége 1-50%, előnyösen 1,5-15% a készítmény teljes tömegére számolva.
12) akrilsav- vagy metakrilsav-észterekből vagy -amidókból nyert homopolimerek vagy kopolimerek;
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos polimerek mennyisége 0,05-5%, előnyösen 0,1-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
13) vinil-pirrolidon és vinil-imidazol kvatemer polimerjei;
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a ceramidok és/vagy glikoceramidok mennyisége 0,005-5%, előnyösen 0,01-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
14) poliaminok;
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a pH értéke 2-9 közötti érték.
15) poli(alkilén-imin)-ek;
16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még nemionos felületaktív anyagot is tartalmaz.
16) vinil-piridin- vagy vinil-piridinium-csoportokat tartalmazó polimerek;
17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még sűrítőanyagokat is tartalmaz.
17) poliaminok és epiklórhidrin kondenzátumai;
18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kozmetikailag elfogadható közeg víz, vagy víz és valamely következő kozmetikailag elfogadható oldószer keveréke: monoalkoholok, polialkoholok, glikol-éterek vagy zsírsav-észterek, ezek önmagukban vagy keverékeik formájában.
18) poliureilének;
19. Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény még a következőket is tartalmazza: konzerválószerek, stabilizálószerek, lágyítószerek, habmódosítók, festékek, viszkozitásmódosító szerek, gyöngyházanyagok, hidratálószerek, korpa elleni szerek, seborrhea elleni szerek, napszűrő anyagok, proteinek, vitaminok, a-hidroxil-savak, sók, detoxikálószerek, illatanyagok vagy ezek keverékei.
19) kitinszármazékok.
20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény még más kondicionálószert is tartalmaz, amely lehet valamely következő anyag: telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, ciklusos vagy alifás, szintetikus vagy nem szintetikus, hidrogénezett vagy nem hidrogénezett természetes olaj, illékony vagy nem illékony szilikon, amely organikusan módosított vagy nem módosított, és amely lehet oldható vagy nem oldható a közegben, fluorozott vagy perfluorozott olajok, polibutének és poliizobutének, zsírsav-észterek, többértékű alkoholok észterei, gliceridek, természetes vagy szintetikus viaszok, szilikongumik és gyanták, proteinek vagy ezen anyagok keverékei.
21. Az 1-20. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az folyadék vagy sűrített folyadék, gél, krém vagy hab, adott esetben nyomás alatti készítmény formájú.
22. Eljárás haj mosására és kondicionálásra, azzal jellemezve, hogy valamely, 1 - 21. igénypont szerinti készítményt visszük fel a hajra, majd egy adott időtartamig hatni hagyjuk, majd a hajat leöblítjük.
HU9501141A 1994-04-22 1995-04-21 Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény HU217993B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9404880A FR2718961B1 (fr) 1994-04-22 1994-04-22 Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
EP95400922A EP0739625B1 (fr) 1994-04-22 1995-04-25 Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9501141D0 HU9501141D0 (en) 1995-06-28
HUT71724A HUT71724A (en) 1996-01-29
HU217993B true HU217993B (hu) 2000-05-28

Family

ID=26140536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9501141A HU217993B (hu) 1994-04-22 1995-04-21 Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5661118A (hu)
EP (1) EP0739625B1 (hu)
JP (1) JP2912186B2 (hu)
KR (1) KR100188577B1 (hu)
CN (1) CN1063939C (hu)
AT (1) ATE202276T1 (hu)
AU (1) AU683347B2 (hu)
BR (1) BR9501395A (hu)
CA (2) CA2147553C (hu)
DE (1) DE69521414T2 (hu)
ES (1) ES2158056T3 (hu)
FR (1) FR2718961B1 (hu)
HU (1) HU217993B (hu)
PL (1) PL180861B1 (hu)
RU (1) RU2127580C1 (hu)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
WO1997029736A1 (en) * 1996-02-15 1997-08-21 Unilever Plc Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers
EP0889713B1 (en) * 1996-03-27 2001-05-16 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing polyalphaolefin conditioner
FR2750046B1 (fr) * 1996-06-19 1998-09-04 Oreal Compositions sous forme d'un gel aqueux comprenant un ceramide ou un compose de type ceramide
KR20010031987A (ko) * 1997-11-12 2001-04-16 스티븐 에이. 헬렁 폴리콰터니움 및 중합체 비구아니드에 의한 콘택트 렌즈의소독
FR2773069B1 (fr) * 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
FR2773991B1 (fr) * 1998-01-26 2000-05-26 Oreal Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques
FR2774901B1 (fr) * 1998-02-13 2002-06-14 Oreal Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques
FR2774899B1 (fr) 1998-02-13 2001-08-03 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses
FR2774902B1 (fr) 1998-02-13 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires
FR2761600B1 (fr) * 1998-06-19 2000-03-31 Oreal Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant
US6830754B2 (en) * 1998-12-25 2004-12-14 Kao Corporation Amphipatic lipid dispersion
US5919743A (en) * 1998-12-28 1999-07-06 Petroferm Inc. Guerbet branched quaternary compounds in personal care applications
FR2789575B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations
US6191660B1 (en) 1999-03-24 2001-02-20 Cypress Semiconductor Corp. Programmable oscillator scheme
FR2798848B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
US6235737B1 (en) * 2000-01-25 2001-05-22 Peter Styczynski Reduction of hair growth
JP4350269B2 (ja) * 2000-05-11 2009-10-21 高砂香料工業株式会社 化粧料添加用組成物
ES2170685B1 (es) * 2000-07-20 2003-12-16 Ephraim Kaplan Composicion para lavado del pelo y cuerpo.
FR2811884B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques
CA2354836A1 (en) * 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides
FR2814363B1 (fr) * 2000-09-28 2004-05-07 Oreal Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques
FR2819405B1 (fr) * 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation
US6849586B2 (en) 2001-10-26 2005-02-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners containing chitosan
EP1443885B1 (en) 2001-11-02 2015-01-21 The Procter & Gamble Company Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material
GB0204133D0 (en) * 2002-02-22 2002-04-10 Quest Int Improvements in or relating to hair care compositions
WO2003101410A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-11 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition containing select cationic conditioning polymers
BR0303954A (pt) 2002-10-10 2004-09-08 Int Flavors & Fragrances Inc Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US6645514B1 (en) * 2002-12-19 2003-11-11 Access Business Group International, Llc Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E
JP3779679B2 (ja) * 2002-12-25 2006-05-31 花王株式会社 毛髪洗浄剤
CN100438852C (zh) * 2002-12-25 2008-12-03 花王株式会社 毛发清洁剂
JP2006515000A (ja) * 2003-01-27 2006-05-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 不規則形状粒子及び球状粒子を含有するパーソナルクレンジング組成物
EP1466592A1 (en) * 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
JP4220824B2 (ja) * 2003-04-17 2009-02-04 花王株式会社 毛髪洗浄剤
JP4116918B2 (ja) * 2003-04-17 2008-07-09 花王株式会社 毛髪化粧料
US20050112152A1 (en) 2003-11-20 2005-05-26 Popplewell Lewis M. Encapsulated materials
US7105064B2 (en) 2003-11-20 2006-09-12 International Flavors & Fragrances Inc. Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces
FR2864767B1 (fr) * 2004-01-07 2008-01-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
EP1552811A1 (fr) * 2004-01-07 2005-07-13 L'oreal Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières
FR2864772B1 (fr) * 2004-01-07 2007-12-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres
US20050175569A1 (en) * 2004-01-07 2005-08-11 Geraldine Fack Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes
US7419943B2 (en) 2004-08-20 2008-09-02 International Flavors & Fragrances Inc. Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials
US7977288B2 (en) * 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US7871972B2 (en) * 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
EP1838393A1 (en) * 2005-01-12 2007-10-03 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
DE102005005016A1 (de) * 2005-02-03 2006-08-10 Basf Ag Polymere hydrophobe Aminonitrilquats zur Bleichaktivierung
JP2006298860A (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Osaka Organic Chem Ind Ltd カチオン性化粧料用基剤
FR2886148B1 (fr) * 2005-05-24 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2886149B1 (fr) 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers
FR2886145B1 (fr) * 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
JP2006347918A (ja) * 2005-06-14 2006-12-28 Osaka Organic Chem Ind Ltd カチオン性化粧料
US8263053B2 (en) * 2005-11-22 2012-09-11 Access Business Group International Hair treatment compositions
US20070138673A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Kaiping Lee Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same
US20070138674A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
FR2901473B1 (fr) * 2006-05-24 2010-08-13 Oreal Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et une amide
US7833960B2 (en) 2006-12-15 2010-11-16 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated active material containing nanoscaled material
EP1964541A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Preservative compositions
EP1964542A1 (en) 2007-03-02 2008-09-03 Takasago International Corporation Sensitive skin perfumes
EP2164448A4 (en) 2007-05-14 2012-07-04 Amcol International Corp COMPOSITIONS COMPOSED OF PREVENTIVE AGENTS PRE-EMULSIFIED WITH COLLOIDAL CATIONIC PARTICLES
US20080311064A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-18 Yabin Lei Higher Performance Capsule Particles
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
US20090053165A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090087398A1 (en) * 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
EP2265702A1 (en) 2008-02-08 2010-12-29 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
WO2009126960A2 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation
ES2530061T3 (es) * 2008-04-15 2015-02-26 Takasago International Corporation Composición reductora del mal olor y usos de la misma
WO2010038814A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 富士フイルム株式会社 セラミド分散物及びその製造方法
US7915215B2 (en) * 2008-10-17 2011-03-29 Appleton Papers Inc. Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
EP2226063B1 (en) 2009-03-04 2013-04-10 Takasago International Corporation High intensity fragrances
CN102120167B (zh) 2009-09-18 2014-10-29 国际香料和香精公司 胶囊封装的活性材料
US20110076333A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Susan Daly Method and compositions for selectively treating skin
US20110142892A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Susan Daly Method for selectively treating hair
FR2954129B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
ES2362774B2 (es) * 2009-12-28 2012-04-16 Coty Inc. Gel de baño con un perfil medioambiental mejorado.
EP2397120B2 (en) 2010-06-15 2019-07-31 Takasago International Corporation Fragrance-containing core shell microcapsules
KR101824754B1 (ko) * 2010-06-24 2018-02-01 허큘레스 엘엘씨 오래 지속되는 이점을 제공하기 위해 케라틴 기재에 도포되는 개인 관리 조성물 첨가제
US8329626B2 (en) * 2010-06-24 2012-12-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH
MX369325B (es) 2011-03-18 2019-11-05 Int Flavors & Fragrances Inc Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas.
CN102488634B (zh) * 2011-12-19 2013-04-03 广东富然农科有限公司 野生油茶籽油洗发露
EP2620211A3 (en) 2012-01-24 2015-08-19 Takasago International Corporation New microcapsules
CN105431226B (zh) 2013-07-29 2018-01-12 高砂香料工业株式会社 微囊
CN105431225B (zh) 2013-07-29 2018-06-08 高砂香料工业株式会社 微囊
US20160168508A1 (en) 2013-07-29 2016-06-16 Takasago International Corporation Microcapsules
BR112016003137B1 (pt) 2013-08-15 2020-10-27 International Flavors & Fragrances Inc composição de cápsula de poliureia, método para preparação de uma composição de cápsula de poliureia e, produto de consumidor
US9610228B2 (en) 2013-10-11 2017-04-04 International Flavors & Fragrances Inc. Terpolymer-coated polymer encapsulated active material
ES2658226T3 (es) 2013-10-18 2018-03-08 International Flavors & Fragrances Inc. Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice
MX353557B (es) 2013-11-11 2018-01-17 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones multicápsulas.
DE102013225844A1 (de) * 2013-12-13 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden
EP3240523A4 (en) * 2014-12-25 2018-07-18 L'Oréal Washing and conditioning hair composition
ES2869275T3 (es) 2015-04-24 2021-10-25 Int Flavors & Fragrances Inc Sistemas de suministro y procedimientos de preparación del mismo
US10226544B2 (en) 2015-06-05 2019-03-12 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteracting compositions
KR20170003189A (ko) * 2015-06-30 2017-01-09 (주)아모레퍼시픽 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체
GB201511605D0 (en) 2015-07-02 2015-08-19 Givaudan Sa Microcapsules
US20170204223A1 (en) 2016-01-15 2017-07-20 International Flavors & Fragrances Inc. Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients
CN108697591B (zh) 2016-02-18 2022-06-17 国际香料和香精公司 聚脲胶囊组合物
EP3395933A1 (en) 2016-02-24 2018-10-31 Takasago International Corporation Personal care product
CN108697909B (zh) * 2016-03-03 2021-12-17 宝洁公司 使用低pH毛发护理组合物清洁毛发的方法
ES2950434T3 (es) 2016-09-16 2023-10-10 Int Flavors & Fragrances Inc Composiciones de microcápsula estabilizadas con agentes de control de la viscosidad
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
CN113453794B (zh) 2018-12-18 2023-06-27 国际香料和香精公司 羟乙基纤维素微胶囊
EP3871765A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871764A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
EP3871766A1 (en) 2020-02-26 2021-09-01 Takasago International Corporation Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof
ES2946614T3 (es) 2020-04-21 2023-07-21 Takasago Perfumery Co Ltd Composición de fragancia
US20240058238A1 (en) 2021-01-13 2024-02-22 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
JP2024520037A (ja) 2021-05-27 2024-05-21 高砂香料工業株式会社 マイクロカプセルの水性分散液およびその使用
JP2024522284A (ja) 2021-05-28 2024-06-13 フィルメニッヒ インコーポレイテッド 清涼効果を増強する組成物
WO2024011086A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024088925A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Firmenich Sa Flavonoid compositions and uses thereof

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2337615A (en) * 1940-05-18 1943-12-28 Mclaren Chester Mobile field packing plant
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) * 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) * 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) * 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) * 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) * 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (hu) * 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) * 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3879376A (en) * 1971-05-10 1975-04-22 Oreal Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same
LU64371A1 (hu) * 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (hu) * 1973-11-30 1975-08-20
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) * 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (hu) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (it) * 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH1669775A4 (hu) * 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) * 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) * 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4772462A (en) * 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
EP0278505B1 (en) * 1987-02-12 1992-06-17 Estee Lauder Inc. Hair protection composition and method
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
JP3008212B2 (ja) * 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2679770A1 (fr) * 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
FR2707300B1 (fr) * 1993-07-09 1995-09-22 Oreal Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol.
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
AU1809795A (en) * 1994-02-18 1995-09-04 Unilever Plc Personal washing compositions
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin

Also Published As

Publication number Publication date
CA2147553A1 (fr) 1995-10-23
PL308284A1 (en) 1995-10-30
HUT71724A (en) 1996-01-29
PL180861B1 (pl) 2001-04-30
AU683347B2 (en) 1997-11-06
DE69521414T2 (de) 2001-10-18
BR9501395A (pt) 1996-03-05
RU95106676A (ru) 1997-02-27
JPH0859443A (ja) 1996-03-05
AU1629295A (en) 1995-11-16
CA2147553C (fr) 2000-06-13
ATE202276T1 (de) 2001-07-15
HU9501141D0 (en) 1995-06-28
JP2912186B2 (ja) 1999-06-28
US5661118A (en) 1997-08-26
CN1063939C (zh) 2001-04-04
FR2718961A1 (fr) 1995-10-27
EP0739625B1 (fr) 2001-06-20
CA2147550A1 (fr) 1995-10-23
EP0739625A1 (fr) 1996-10-30
KR950032595A (ko) 1995-12-22
CA2147550C (fr) 1999-12-14
KR100188577B1 (ko) 1999-06-01
CN1114681A (zh) 1996-01-10
ES2158056T3 (es) 2001-09-01
DE69521414D1 (de) 2001-07-26
FR2718961B1 (fr) 1996-06-21
RU2127580C1 (ru) 1999-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU217993B (hu) Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény
CA1179268A (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
JP3332931B2 (ja) 洗浄化粧品組成物及びその使用
DE3305318C2 (hu)
DE60012238T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren
US5627148A (en) Washing and/or conditioning composition for keratinous materials based on a silicone containing a hydroxyacylamino functional group and on substantive polymers
KR100501783B1 (ko) 모발 케어용 거품형성 조성물
FR2470596A1 (fr) Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
CH659389A5 (fr) Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique, au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane.
JP2003104830A (ja) メタクリル酸コポリマーと油を含有する化粧品用組成物及びその用途
JP2000247846A (ja) アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途
AU3907599A (en) Detergent cosmetic compositions and use
DE3731477C2 (de) Kosmetische Mittel auf der Basis von kationischen Polymeren und Alkyloxazolinpolymeren
KR20000057861A (ko) 미용 세정제 조성물 및 그것의 용도
JP2002114650A (ja) アルキルアミドエーテルスルフェート、アニオン性界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含む洗浄組成物
JP2001517606A (ja) 洗浄用化粧品組成物及び用途
US20040037794A1 (en) Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant
US5900232A (en) Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances
JP2019510808A (ja) アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性ポリマー、並びに脂肪族アルコール及び脂肪酸エステルから選択される液体脂肪性物質を含む化粧組成物並びに化粧処理方法
KR100540615B1 (ko) 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법
JPS62221615A (ja) 毛髪化粧料組成物
JP2004196810A (ja) アルキルエーテルサルフェートと両性界面活性剤をベースとしたケラチン物質洗浄組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees