CN1114681A - 基于神经酰胺和含阳离子基聚合物的洗涤与处理毛发和皮肤的组合物 - Google Patents

基于神经酰胺和含阳离子基聚合物的洗涤与处理毛发和皮肤的组合物 Download PDF

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Abstract

毛发和/或皮肤的洗涤和处理的组合物的特点在于在化妆可接受的介质中含有：
—至少一个阴离子表面活性剂，
—至少一种两性和/或两性离子表面活性剂，这些表面活性剂在洗涤剂中的最少比例是4％(重量)，
—至少一种含阳离子基团的聚合物，
—至少一种神经酰胺和/或糖神经酰胺。

Description

基于神经酰胺和含阳离子基聚合物的 洗涤与处理毛发和皮肤的组合物
本发明涉及新型洗涤和处理毛发和/或皮肤的组合物，其中含有至少一种阴离子表面活性剂、一种两性活性剂、神经酰胺和/或糖神经酰胺以及含阳离子基的聚合物，并涉及一种采用这种组合物进行美容处理的方法。
洗发液对毛发具有调节作用，这在本领域现有技术水平中是公知的，其中许多基于阳离子聚合物的应用。
虽然它们一般具有良好的性能，然而，这些洗发液，尤其是在湿发的清理，以及干发的美观和感觉上，具体地讲在各种处理方法迭加使用过程中仍使本领域的技术人员感到不尽人意。
本发明人通过采用含有阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、含阳离子基的聚合物、一种神经酰胺和/或糖神经酰胺的洗发液意外地发现，其美容特性有显著改进。
神经酰胺和糖神经酰胺本身是已知的，并且在专利FR—A—2,673,179中，尤其在洗发液方面作了报导。然而，该洗发液与本发明的不同点在于它既不含有两性表面活性剂，也不含阳离子聚合物，它们不具备本发明洗发液的特性。
WO93/02656专利申请主题涉及神经酰胺和/或糖神经酰胺的阳离子悬浮物。不过该申请没有使用阳离子聚合物。
从专利EP—A—278,505中可以了解到可以用作洗发液的组合物，在一种良好的化妆品赋形剂中这些组合物含有一种神经酰胺或糖神经酰胺和至少一种胆固醇酯。在该专利中从来没有设想到两性表面活性剂的使用。更具体地，本申请人观察到借助于一种含有阳离子基团聚合物和一种神经酰胺和/或糖神经酰胺的组合而在含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性或两性离子表面活性剂的洗发液中获得的防缠绕的协同作用。本发明人同样观察到了头发上神经酰胺或甘神经酰氨的沉积也得到改善。
根据本发明，术语“调节效果”和“调节”是指这样一种效果：它使头发在潮湿和干燥情况下都具备良好的防缠绕特性，干燥毛发的良好感觉和美观，它成为一种充满活力的标志。
本发明主题之一是一种毛发和/或皮肤洗涤和处理的组合物，该组合物是基于阴离子、两性或两性离子表面活性剂、一种含有阳离子基团的聚合物和一种神经酰胺和/或一种糖神经酰胺。
本发明的另一方面是使用这样的组合物对毛发和/或皮肤进行美容处理的方法。
本发明的其它方面将在说明书中叙述部分和实施例中进行叙述。
根据本发明，对皮肤和/或毛发的洗涤及美容治疗的组合物，其主要特征在于在化妆可接受的介质中含有：
至少一种阴离子表面活性剂；
至少一种两性或两性离子表面活性剂，该表面活性剂的含量至少等于相对于组合物重量的4％(重)，
至少一种含有阳离子基团的聚合物，
和至少一种神经酰胺和/或糖神经酰胺。
这种阴离子和两性或两性离子表面活性剂选自具有洗涤剂性能的表面活性剂。它们是按足以赋予组合物洗涤特性的比例加进组合物中。
其中阴离子表面活性剂可以是下列化合物的碱金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐类以及镁盐：烷基硫酸酯、硫酸烷基醚酯、硫酸烷基酰氨基醚酯、硫酸烷基芳香基聚醚酯、硫酸单酸甘油酯；磺酸烷基酯、磺酸烷基酰胺酯、磺酸烷基芳香酯、磺酸链烯酯、磺酸链烷烃酯；硫代琥珀酸烷基酯、硫代丁二酸烷基醚酯、硫代琥珀酸烷基酰胺酯、磺基琥珀酸烷基酯、磺基乙酸烷基酯类、磷酸烷基酯、磷酸烷基醚酯、肌氨酸酰酯类、羟乙磺酸酰基酯类、N—牛磺酸酰酯。
这些种类的烷基或酰基一般是由12至20个碳原子的碳链组成。
芳基一般是由苯基或苄基组成。
其中可以提到的阴离子表面活性剂为脂肪酸盐类，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸的盐类、椰子油酸和氢化椰子油酸盐类；乳酸C8—C20酰基酯盐。
还可以使用通常被划分为弱阴离子试剂的表面活性剂如：烷基—D—半乳糖艾杜糖醛酸及其盐类和聚氧化烯化羧酸醚酸及其盐类，并且特别是那些含有2—50个氧乙烯基团的表面活性剂。
更具体提到的有下式所示聚氧化乙烯羧酸醚酸和酸性盐的分子式：
R1(OCH2CH2)nOCH2COOA
其中R1是烷基或烷芳基，n表示2和20之间的平均值，C6—C20烷基，芳香烃最好用苯基，A表示氢，一种碱金属或一种碱土金属、胺或铵。
更具体地提及的是CHEM’Y公司以商品名A KYPO出售的产品。
两性或两性离子表面活性剂选自脂肪族仲胺或叔胺衍生物，其中脂肪烃基团是一种含有8至18个碳原子和至少一种诸如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐之类水溶性阴离子的直链或支链基团。
烷基(C8—C20)内铵盐、磺基内铵盐、烷基(C8—C20)酰胺基烷基(C1—C6)内铵盐和烷基(C8—C20)酰胺基烷基(C1—C6)磺基内铵盐也可被提及。
其中胺的衍生物作为商品名称MIRANOL的出售产品被提及，诸如在专利US—A—2,528,378和US—A—2,781,354以及在1993年第五版的CTFA字曲中以名称“两性椰子树二乙酸二钠”和“两性羧基丙酸二钠”分类叙述的那些产品。
含阳离子基团的聚合物是已知的，更具体地说选自阳离子聚合物即选自仅含阳离子基团的聚合物、季铵化蛋白质聚合物和两性聚合物。这些聚合物是“独立的”聚合物，这些根据Richard J.Crawford化妆品药剂师协会杂志1980年5月31日273页到278页，揭示使用阴离子染色红80。
这些聚合物更具体地选自含有伯、仲、叔和/或季胺基团的聚合物，它们构成聚合物的链部分或是直接连接到后者，并具有分子量大约500到5,000,000，而最好地是在1,000和3,000,000。
更具体地，这些聚合物季铵化蛋白质，聚胺、氨基酰胺或聚季铵类的聚合物和阳离子聚硅氧烷。
A.季铵化蛋白具体地讲是经过化学改性在链端带有季铵基或链上接枝有季铵基的多肽。其中这些蛋白质可以特指为：
带有三乙铵基的胶原蛋白水解产物，如由Maybrook公司出售的商品名为“QUATPROE”的产品和在CTFA字典中查阅到的“Trietho-nium Hydrolyged Collagen Ethosulfate”。
B.聚胺、聚氨基酰胺或聚季胺类的聚合物，这类聚合物可以依据本发明中清人在法国专利Nos.2,505,348和2,542,997中的详细描述使用。
这些聚合物中可被提及的为：
(1)季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，例如由GAF公司出售的商品名称为“GAFQUAT”的产品，如：“GAFQUAT734或755”，或已知的“共聚物845,958和937”产品。这些聚合物在法国专利2,077,143和2,393,573中都有详述。
(2)法国专利1,492,597所述的含季铵基团纤维素醚衍生物以及由联合碳化合物公司以商品名称为“JR”(JR400，JR125，JR30M)或“LR”(LR400，LR30M)市售的聚合物。该聚合物在CTFA字典中还被定义为与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的对羟乙基纤维素季铵。
(3)阳离子纤维素衍生物，例如与水溶性接枝的季铵单体纤维素共聚物或纤维素衍生物，这种阳离子纤维素衍生物在美国专利4,131,576，中进行了详述，例如：羟烷基纤维素如与异丁烯酰乙基三甲基铵、异丁烯酰氨基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基—羟乙基—或羟丙基纤维素。
根据该定义制备的产品更具体地说就是由国家淀粉公司以商品名称“GELQUATL200”和“CELQUATH100”出售的产品。
(4)在美国专利3,589,578和4,031,307中详述的季铵化聚糖，并且更具体地说是由Meyhall公司以商品名称“JAGUARCBS”出售的产品。
(5)由哌嗪部分和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基原子团组成的聚合物，这些聚合物可视情形而定是否被氧、硫、氮原子或被芳环或杂环间断，以及这些聚合物的氧化和/季铵化产物。
(6)尤其通过酸性化合物与聚胺缩聚而成的水溶性聚氨基酰胺。这些聚氨酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和酐、二不饱合衍生物、二卤代醇、二氮杂环丁鎓、二卤酰基二胺、烷基二卤化物或与一种由二官能团化合物的反应得到的低聚物进行交联，该化合物能够与二卤代醇或二氮杂环丁鎓、二卤代酰基二胺、烷基二卤代物、表卤代醇、二环氧化物或二不饱合衍生物发生反应；所用的交联剂是以每个聚氨酰胺的胺基中0.025到0.35摩尔被使用的。
这些聚氨基多酰胺可以被烷基化，如果它们含有一个或多个三元胺官能团就可以被季胺化。它们尤其在法国专利2,252 840和2,368,508中得到描述。
(7)由聚亚烷基多胺与聚羧酸偶联后再用双官能试剂进行烷基化作用产生的聚氨酰胺衍生物。例如可提及的已二酸—二烷基氨基羟烷基—二亚烷基三胺聚合物，其中烷基含1—4个碳原子，最好为甲基，乙基或丙基。这样的聚合物在法国专利1,583,363中被阐述过。
其中这些衍生物可更具体地提到是由Sandoz公司以商品名称为“CARTARETINEF，F4或F8”出售的己二酸/二甲氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(8)由含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与选自二乙二醇酸和C3—C8饱和脂肪族二羧酸之类二元羧酸反应而获得的聚合物。聚亚烷基多胺和二羧酸之间的摩尔比是在0.8∶1和1.4∶1之间；由此产生的聚氨基酰胺与表氯醇在表氯醇对聚氨基酰胺的仲胺基相对摩尔比在0.5∶1和1.8∶1之间进行反应。该聚和物在美国专利2,337,615和2,961,347中具体加以说明。
该类型聚合物由Hercules有限公司出售的，其商品名为“HER-COSETT57”或由Hercules公司以商品名“PD170”或“DELSETTE”出售的己二酸/环氧丙基/二亚乙基三氨的共聚物。
(9)分子量为20,000到3,000,000的甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵环聚物例如含有作为主要链组分的式(II)或(II’)所示部分的均聚物：
Figure A9510471300161
1和t等于0或1，并且总数1+t＝1；
R8表示氢或甲基；
R6和R7表示相互独立的有1—22个碳原子的烷基、一个其中烷基以含1—5个碳原子为佳的羟烷基，一个其中R6和R7并与氮原子连结在一起形成杂环基团例如哌啶基或吗啉基的低级酰基烷基，与含有化学式(II)或(II’)的单元以及从丙烯酰胺或二丙酮丙烯酰胺衍生的单元的共聚物。
Yθ阴离子，如溴化物、氯化物、醋酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、二硫酸盐、二亚硫酸盐、硫酸盐或磷酸盐。
在上述的聚合物中可以特别提到由Merck公司出售分子量小于100,000的商品名称为“MERQUAT100”的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和分子量大于500,000的商品名称为“MERQUAT550”和“S”的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物。
这些聚合物在法国专利2,080,759及其附加证书No.2,190,406中被特别阐述。
(1())含有下式所示重复链段的季铵化聚铵聚合物。
Figure A9510471300171
式中R9和R10、R11和R12是相同的或不同的，表示C1—C20脂肪族、脂环族或芳基脂肪基，或低级羟烷基脂族基团，R9和R10、R11和R12也可一起或分别与氮原子相接构成视情况而定含有除氮原子之外的第二种杂原子的杂环，或R9、R10、R11和R12表示可用腈、酯、酰基或酰氨基或一个下式所示基团取代的C1—C6直链或支链烷基
Figure A9510471300181
其中R13是一个亚烷基和D是一个季铵基。
A1和B1表示含有2—20个碳原子的聚亚甲基它可是直链的或支链和饱和的或不饱合的，它可以含有一个或多个连接或嵌入主链之中的芳环、一个或多个氧或硫原子或硫代氧化物、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团和
Xθ表示一种无机酸或有机酸衍生的阴离子。
A1和R9和R11可与两个氮原子连接构成哌嗪环，此外，如果A1表示一个饱和或不饱和直链或支链亚烷基或羟基亚烷基，B1同样表示一个基团。
     (CH2)n—CO—D—OC—(CH2)n—在这里D表示
a)一个化学式为—O—Z—O—的甘醇残基，其中Z表示一个直链或支链的烃基或与下述化学式相应的基团 这里X和Y表示一个规定和单个聚合度或表示任何从1—4数值的平均聚合度；
b)一个双仲二胺基，例如一个哌嗪衍生物；
c)化学式为一个二伯二胺基：
     —NH—Y—NH—其中Y表示一个直链或支链烃基、或二价基
—CH2—CH2—S—S—CH2—CH2
d)一个1，3—亚脲基的化学式
    —NH—CO—NH—：xθ是一个阴离子，例如氯或溴。
这些聚合物的分子量一般在1,000或100,000之间。
该类型的聚合物在法国专利2,320,330、2,270,846、2,316,271、2,336,434和2,413,907以及美国专利2,273,780、2,375,853、2,388,614、2,454,547、3,206,462、2,261,002、2,271,378、3,874,870、4,001,432、3,929,990、3,966、904、4,005,193、4,025,617、4,025,627、4,025,653、4,026,945和4,027,020中有所描述。
(11)由化学式(IV)链段组成的聚季铵聚合物：
Figure A9510471300201
其中R14，R15，R16和R17可以相同或不同，表示一个氢原子或一个甲基、乙基、丙基、β—羟乙基、β—羟丙基或—CH2CH2(OCH2CH2)pOH，其中p等于0或1和6之间的整数，条件是R14、R15、R16、R17不同时地表示氢原子；x和y可以相同或不同，表示1和6之间的整数；m等于0或1和34之间的一个整数；x表示一个卤原子；A表示一个二卤化物基团并且最好表示为
—CH2—CH2—O—CH2—CH2—
这样的化合物在申请EP—A—122,324中得到详述。
其中可以被提到的，例如由Miranol公司以商品名“MIRAPOLA15”、“MIRAPOLAD1”、“MIEAPOLAZ1”和“MIRAPOL175”出售的产品。
(12)从丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺衍生的和含有下列链段均聚物或共聚物：
Figure A9510471300202
式中：R20表示H或CH3；A2是C1—C6直链或支链烷基或C1—C4羟烷基；R21、R22和R23可以相同或是不同，它们表示C1—C18烷基或苄基；R18和R19表示氢或C1—C6烷基；X2表示一个硫酸甲酯化物阴离子或卤化物如氯化物或溴化物。
共聚单体可以用丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮的位置上用低级烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸及其酯类、乙烯基吡咯烷酮，或乙烯基酯类。
这些化合物中，可以提到有丙烯酰胺、和用硫酸二甲酯季铵化的二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、(HERCOFLOC，由Hercules公司出售)、在专利申请件EP—A—80,976提及的和由Ciba Geigy公司出售的商品名称为“BINA QATP100”的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物、或可共替代的由Texaco化学品公司以商品名称为“POLYMAPTAC”出售的聚(甲基丙烯酰氨丙基三甲基氯化铵)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵、硫酸甲酯化物及其与丙烯酰胺的共聚物，该共聚物是由Hercules公司以商品名称“RETEN”出售。
(13)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物如：由BASF公司出售的商品名为“LUVLIQUATF 905，FC550和FC370”的产品。
(14)聚胺如由Henkel公司出售的Polyguart H.以及在CTFA字典中以“POLYETHYLENE GLYCOL(15)TALLOW POLYAMINE”名称对此加以注明。
(15)甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的交联聚合物，如由氯代甲烷季氨化的二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯的均聚物或由丙烯酰胺与用氯代甲烷季氨化的二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚作用得到的聚合物，均聚或共聚作用之后，在特殊的亚甲基二丙烯酰胺中与一种含有烯烃不饱和官能团的化合物进行交联。
一种丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联共聚物(重量20/80)以含有50％(重量)共聚物的矿物油分散体形式被应用。这一分散体由Allied Colloids公司以名称SALCARE SC92出售。在矿物油中含有约50％(重量)均聚物的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的交联均聚物也被采用。这一分散体是由Allied Colloids公司以名称SALCARESC95出售。
其它适用于本发明的阳离子聚合物为聚亚烷基亚胺，尤其是聚亚乙基亚胺、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓链段的聚合物、聚氨和表氯醇的缩合物、四聚1，3—亚脲基和聚乙酰氨基葡糖衍生物、和阳离子聚硅氧烷。
两性聚合物是含有规则地分布的A和B链段的聚合物，其中A表示一个由含至少一个碱性氮原子的单体衍生而来的链段，B表示由含一种或多个羧基或磺基酸性单体衍生的基团；A和B也可表示由羧基内铵盐两性离子单体衍生的基团；A和B还可以表示阳离子聚合物链，它含有伯、仲、叔或季氨基团，其中至少一个带有通过烃基连结的羧基或磺基，或者A与B形成含亚乙基α，β—二羧酸链段的聚合物的一部分，其中一个羧基与含一个或多个伯氨、仲氨或叔氨基的聚胺反应。
这样的聚合物在法国专利2,470,596、FR—2,486,394和FR—2,519,863中已详述。
这里可以特别提到的聚合物衍生自法国专利2,137,684中特别叙述的聚氨基葡糖，它含有式(VI)所示链段
链段(A)按0～30％(重)的比例，(B)以5～50％(重)的比例、(C)以30～90％(重)的比例存在。R24表示一个C2—C5直链或支链亚烷基。
最好选择含有0—20％的链段(A)、40～50％的链段(B)和40——50％的链段(C)的聚合物，其中R24表示一个亚烷基并且最好为—CH2—CH2—。
聚合物由二烯丙基二烷基铵和阴离子单体衍生，如更特别的是含有60％到约90％(重)由四元二烯丙基烷基铵单体衍生的单元的聚合物，其中烷基是从C1—C18烷基中选择的，并且其中阴离子是由一个其离子化常数大于10—13的酸衍生的1—40％(重)该聚合物选自丙烯酸或丙烯酸之类阴离子单体，该聚合物的分子量由凝胶渗透色谱法确定大约在50,000和10,000,000之间并且在申请件EP—A—269,243中特别进行了叙述。
这些聚合物中可更特别提到的是二甲基二烯丙基氯化铵共聚物与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物以及丙烯酸的共聚物。
优先选用的产品是由Calgon公司出售的名称为“MERQUAT280”的产品，该产品以含35％的活性材料的水溶液状态存在，这一聚合物是一个二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸以80/20的比例的共聚物，共粘度用Brookfield LVF 4型的粘度计测定值为4,000至10，000厘泊，分子量大约等于1,300,000。
本发明优先使用的聚合物是四元纤维素醚衍生物，如由UnionCarbide Corporation公司出售的商品名称为“JR400”的产品、环聚物、特别是二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺共聚物，该共聚物分子量大于500,000，它是由Merck公司出售商品名称为“MERQUAT550”和“MERQUATS”或由Calgon公司出售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其商品名为“MERQUAT280”。
阳离子聚糖和更具体地说，由Meyhall公司出售的商品名为“JAGUAR CBS”的聚合物。
神经酰胺和/或糖神经酰胺是已知的并且是天然的或对应于通式(VII)的合成分子
Figure A9510471300251
     (VII)其中：R25表示由C14—C30脂肪酸衍生的饱和的或不饱合的直链或支链烷基，这个基团可被α—位置上的羟基或ω—位置上的羟基所取代，该羟基与饱和的或不饱和的C16—C30的脂肪酸可发生酯化；R26为氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基；其中：n是一个1到4的整数；和m是1到8的整数；R27表示在α—位置上饱和或不饱和的C15—C16烃基，它可被一个或多个C1—C4烷基取代；在天然的神经酰胺或糖神经酰胺的情况下，R27也可表示为一个C15—C26α—羟烷基，羟基视具体情况而定是否与C16—C30α—羟基酸发生酯化。
优选的神经酰胺是由Downing in Arch.Dermatol，vol.123，1381—1384，1987，所阐述的或在法国专利FR—2,673,179所述具备下列结构的物质：
尤其优选的神经酰胺是式(VII)的化合物，其中：
R25表示一个由C16—C22脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基；
R26表示氢；
R27表示C15的饱和直链烃基。
这样的化合物，如：—N—亚油酰基二氢鞘氨醇，—N—油酰基二氢鞘氨醇，—N—棕榈酰基二氢鞘氨醇，—N—硬脂酰二氢鞘氨醇，—N—山萮酰二氢鞘氨醇，或这些化合物的混合物。
下述化合物也是优选的，其中
R25表示一个由脂肪酸衍生的饱和的或不饱和的烷基；
R26表示半乳糖基或磺基半乳糖基；和
R27表示—CH＝CH—(CH2)12—CH3
由这些化合物的混合物构成的产品也被提到，它是由WaitakiInternational Bioscience公司以商标名GLYCOCER出售的产品。
依照本发明，洗涤剂表面活性剂(阴离子、两性的、两性离子)以大于4％和一般小于60％的比例存在。
阴离子表面活性剂用量相对于组合物重量为3—50％(重)，以5—30％(重)为佳。
两性或两性离子表面活性剂最好以1—50％(重量)存在，并且更好地在1.5—15％(重量)。
阳离子聚合物的用量以活性组分表示最好是0.05—5％(重量)，并且最好是0.1—3％(重量)，这些都是相对于组合物的总重而言。
神经酰胺和/或糖神经酰胺的用量以活性组分表示为0.005—5％(重)，以相对于组合物总重0.01—3％(重)为佳。
化合物的pH最好在2—9之间，尤其是在3—8之间。采用化妆可接受的碱化试剂或酸化试剂进行调节。
根据本发明，组合物可包括常用于毛发和/或皮肤洗涤并调节组成的辅助剂。
这些化合物尤其包括熟知的非离子表面活性剂，它们可从聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化醇、α—二醇、烷基苯酚和脂肪酸例如C8—C18脂肪酸中选取，环氧乙烷和环氧丙烷基团的数目可以在2—50，尤其甘油基团的数目是在2—30，可提及的环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪族醇的缩聚物；聚乙氧化脂肪酰胺最好含有2—30mol的环氧乙烷、含有平均1—5个甘油基团，具体地讲是1.5—4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；聚乙氧化脂肪胺最好有2—3mol的环氧乙烷；脱水山梨醇的氧乙烯化脂肪酸酯有2—30mol环氧乙烷；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基聚苷N—烷基葡糖胺衍生物、氧化铵，例如：(C10—C14)烷基氧化胺或N—酰氨基丙基吗啉氧化物。烷基聚苷和聚甘油化脂肪酸醇、α—二醇和烷基苯酚是最佳选择。
组合物中也含有增稠剂，尤其是选自藻酸钠、***树胶、纤维素衍生物例如：甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素、瓜耳胶或其衍生物，黄原胶、硬葡聚糖，交联的聚丙烯酸，聚氨基甲酸酯、基于马来酸或马来酸酐的共聚物、带有天然类型脂肪链的缔合增稠剂如市售名为“NA-TROSOL PLUS”的产品，与合成类型脂肪链的缔合增稠剂如市售名为“PEMULEN”的产品。
增稠剂也可从聚乙二醇与聚硬脂酸乙二醇酯或聚二硬脂酸乙二醇酯的混合物或与磷酸脂和酰胺的混合物中获取。
化妆品中可接受的介质最好由水组成，但也可以含有化妆品可接受的溶剂，如单醇、聚醇、乙二醇醚或脂肪酸酯，它们可单独使用也可混合后使用。这些溶剂中，特别要注意低级醇，如乙醇和异丙醇、聚醇如乙二醇和二乙二醇，乙二醇醚、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚。
本发明组合物也含有染料、粘度调节剂、珠光剂、脱水剂、去头屑剂、抗皮脂溢剂、防晒剂、蛋白质、维生素、α—羟基酸、盐、香料、防腐剂、螯合剂、柔软剂、泡沫调节剂和去毒剂。
非阳离子型聚合物也可用来做调理剂，要注意线型或枝型(饱和或不饱和)脂环或脂肪烃，合成或非合成、氢化或非氢化的天然油，可以或不可有机改性的可挥发及不挥发的可溶或不溶硅氧烷、氟化或过氟化的油，聚丁烯或聚异丁烯、液体的、粘性的或固体形式的脂肪酯，聚羟基醇、甘油酯、天然或合成的蜡、硅氧烷胶和树脂或这些品种的混合物。
本发明的组合物，尤其是洗发和/或浴肤用品都是液状或粘液状、凝胶或膏状的形式。
它们可直接或稀释后使用，也可借助压力容器使用或以液状、膏状、凝胶或泡沫的形式传送。
实施例
例1—7
                                      实施例
                                    实施例1至7
    1    2*     3*    4     5*    6     7*
月桂醚硫酸钠Cocoyl betaineMERQUAT 550SALCARE 3C 92JAGUAR C12S神经酰胺A防腐剂水适量pH(用NaOH调节)   8g AM4g AM0.5g0.2g0.1100g6.5    940.7g0.1100g6.5     840.7g0.1100g6.5    840.50.2g0.1100g6.5     840.70.1100g6.5    840.50.2g0.1100g6.5     840.70.1100g6.5
带“*”的例2、3、5和7不在本发明中。
1克香波涂在打湿的头发上，停留5分钟后，头发用活动的水清洗。
一个有10个试验者的小组被要求根据易梳理及湿发柔软的标准，用3绺头发进行鉴别。10人认为：例1、4和6中的组合物比相应的不含阳离子聚合物的(例2、5和7)及不合神经酰胺的
            (例3)更易清洗且柔软。神经酰胺A：N-油酰二氢鞘氨醇：
Figure A9510471300311
其中R27＝C15H31
    R25＝C17H33MERQUAT 550(由Merck公司出售)：氯化二甲基二烯丙基铵和丙烯酰胺的共聚物(＝聚季胺—7)(CTFA)SALCARE SC 92(由Allied Colloid公司出售)分散于矿油中的含丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰羟乙基三甲铵交联共聚物，售出物含50％的共聚物。(＝聚季胺—32)(CTFA)JAGUAR C13 S(由Meyhall公司售出)羟丙基瓜耳胶，用氯化2，3—环氧丙基三甲基铵季胺化。
例8—11
                  实施例8至11
    8     9*    10    11*
月桂醚硫酸钠Cocoyl betaineJR 400POLYMER ACERAMIDE A防腐剂ng agents水子适量pH adjusted     840.50.20.1100g6.5     840.70.1100g6.5    840.50.20.1100g5.5    840.70.1100g6.5
带“*”的例9至11不在本发明中。
上面已经叙述过整个过程，观察表明由例8和例10中香波处理过的头发比相对用例9、例11和例3中香波处理过的头发更易梳理和柔软。聚合物A：含下式所示链段的聚合物：在法国专利No.2,270,846中有制备及详述。JR400(由Amerchol公司出售)羟乙基纤维素和表氯醇聚合物，用三甲胺的季胺化(＝聚季胺—10)(CTFA)
例12组合物如下配制：—含2.2mol的环氧乙烷的28％月桂醚硫酸钠水溶液，市售名叫“EMPICOL ESB/3 FL”由Albright and Wilson公司出售。
                                        10g AM—含4.5mol环氧乙烷的22％月桂醚羧酸钠(C12/C1470—30)水溶液，市售名叫“AKYPOSOFT 45NV”由CHEM’Y公司经销。
                                         3g AM—椰子酰胺丙基甜菜碱                            7g—神经酰胺A                                   0.4g—聚季胺—7                                   0.1g—防腐剂、香料—适量水                                      100g—用盐酸调节pH至5
这种组合物用于淋浴凝胶
例—13
制备下列组合物：—含2.2mol环氧乙烷的28％的月桂醚硫酸钠水溶液，市售名叫“EMPICOL ESB/3F1”由Albright & Wilson公司出售8g AM—32％椰子甜菜碱(Cocoylbetaine)水溶  液       4g AM—神经酰胺A                                    0.1g—氯化瓜耳羟丙基三铵                           0.4g—防腐剂及香料—适量水                                      100g—用HCl调节pH至6.9
这种组合物常用作香波
例—14
制备下列组合物—含4mol环氧乙烷的月桂醚硫酸钠与月桂醚硫酸镁(80/20)，市售名为“EMPICOL BSD”，由Albright & Wilson出售，含26％的有效成分                                        10g AM—椰子酰氨丙基甜菜碱/丙三基单月桂酸酯的混合物(25/5)，市售名为“TEGOBE TAINE HS”由Goldschmidt出售，含30％有效成分
                                         3g AM—神经酰胺A                                   0.2g—防腐剂及香料—适量水                                      100g—用NaOH调节pH至7.2
这个组合物常用作香波。

Claims (23)

1.用于对毛发及皮肤进行洗涤和处理的组合物，其特性在于在化妆可接受的介质中含有：
—至少一种阴离子表面活性剂
—至少有一种两性的和/或两性离子的表面活性剂，这些表面活性剂在洗涤剂中的含量至少要达到重量的4％。
至少一种含阳离子基的聚合物，至少一种神经酰胺和/或糖神经酰胺。
2.权利要求1所述的组合物，其特征在于阴离子表面活性剂均选自碱金属盐、氨盐、胺盐、氨基醇盐和烷基硫酸酯镁盐、烷基醚硫酸盐、烷酰氨基醚硫酸盐、烷芳基酰聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷酰氨基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、烯磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰氨磺基琥珀酸酯、烷基磺基乙酸酯、烷基醚磷酸酯、酰基肌酸酯、酰基羟乙基磺酸酯、N—酰基牛磺酸酯(taurate)。
脂肪酸盐、椰油酸或加氢椰油酸、乳酸酰酯酰基烷基—D—半乳糖苷糖醛酸和它的盐，聚乙二醇羧醚酸。
3.权利要求1或2所述的组合物，其特征在于两性及两性离子表而活性剂选自脂肪仲或叔胺的衍生物，衍生物中的脂肪族基是一个有8至18个碳原子并且至少有一个水溶性阴离子基团的直链或支链。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的组合物，其特征在于聚合物中含有阳离子基团，它选自含有伯、仲、叔、季胺基团的独立的聚合物，这些基团构成聚合物链的一部分或直接连在聚合物上，两性聚合物或季铵化蛋白质有一个从500到大约5,000,000的分子量。
5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于含阳离子基的聚合物选自季铵化蛋白质，该蛋白质含有经化学改良的在链端带有或接枝于链上的季胺基团的多肽。
6.如权利要求4所述的组合物，其特征在于阳离子聚合物为聚胺、聚氨基酰胺或季铵化聚胺，它们选自：
(1)、季胺化或非季胺化的丙烯吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物，
(2)、含有季胺基团的纤维素醚衍生物，
(3)、阳离子纤维素衍生物，由纤维素聚合物或由带有一个水溶性季铵单体的纤维素衍生物组成，
(4)、季胺化的葡聚糖，
(5)、聚合物，由哌嗪链段和直链或支链二价亚烷基或羟基亚烷基组成，可情形而定带有氧、硫、氮原子或芳环和杂环，同时也含有这些聚合物的氧化和/或季胺化产物，
(6)、任意交联和/或烷基化的水溶性聚氨基酰胺，
(7)、聚氨基酰胺的衍生物，由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩聚并再经双功能试剂烷基化而得出的结果，
(8)、聚合物，由含有两个伯氨胺基团和至少一个仲氨胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸的反应得到，
(9)、甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵的环聚物的分子量为20,000至3,000,000,
(10)、氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵的交联聚合物，
(11)、聚季胺聚合物，
(12)、来自于丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺的共聚物或均聚物，
(13)、含有乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑链段的季聚合物，
(14)、聚胺，
(15)、聚亚烷基亚胺，
(16)、含有乙烯吡啶或乙烯吡啶翁链段的聚合物，
(17)、聚胺与氯化醇的缩聚物，
(18)、聚脲，
(19)、聚乙酰氨基葡糖衍生物。
7.如权利要求4所述的组合物，其特征在于聚合物中含有阳离子基团，选自经过统计学分配聚合物链中含有A链段和B链段的两性聚合物，A代表一个链段，它衍生于一个至少含有一个碱性氮原子的单体，B代表一个链，它衍生于一个含有一个或多个羧基或磺酸基的单体，或者A、B其中之一也可能代表衍生于羧基甜菜碱两性离子单体的基团，A和B也可代表一个阳离子聚合物链，这个聚合物链含有伯、仲、叔或季氨基，其中至少有一个氨基带有通过烃基连接的羧基或磺酸基，或A、B构成聚合物链的部分，这个聚合物含有亚乙基α，β—二羟酸链段，其中一个羧基与含一个或多个伯氨、仲氨或叔氨基的聚胺反应。
8.如权利要求7所述的组合物，其特征在于那些两性聚合物选自于由聚氨基葡糖衍生的聚合物。所含链段相应的分子式为：
Figure A9510471300051
其中链段(A)所占的比例为重量的0～30％，链段(B)为5～50％，链段(C)为30～90％，R24代表一个含有2至5个碳原子的直链或支链亚烷基，聚合物由二烯丙基二烷基铵和一个选自丙烯酸或甲基丙烯酸的阴离子单体衍生而来。
9.如权利要求1至8所述的组合物，其特征在于神经酰胺和/或糖神经酰胺选自分子式为下列的化合物：
Figure A9510471300061
其中R25代表饱和或不饱和的来自于C14—C30脂肪酸的直链或支链烷基，这个自由基的α位可能被羟基取代，或者一个ω位上的羟基被含C16—C30的饱和或不饱和的脂肪酸酯化，R26代表一个氢原子或一个(糖基)n、(半乳糖基)m或磺化半乳糖基，n由1至4，m由1至8，R27代表一个在α位被一个或多个C1—C14烷取代的饱和或不饱和C15—C26烃基，在天然神经酰胺或糖基神经酰胺的情况下，R27也代表一个C15—C26α—羟基烷基，这个羟基基团可随意被一个C16—C30α—羟酸酯化。
10.如权利要求1至9所述的组合物，其特征在于阴离子、两性和/式两性离子的表面活性剂所占的比例，相对于组合组总重量来说少于60％。
11.如权利要求10所述的组合物，其特征在于阴离子表面活性剂所占的比例，相对于组合物的总重量为3～50％，最好的是在重量5～30％之间。
12.如权利要求11所述的组合物，其特征在于那些两性或两性离子表面活性剂所占比例相对于组合物重量比为1～5％，最好在1.5～15％之间。
13.如权利要求1至12所述的组合物，其特征在于那些阳离子聚合物所占的比例相对于组合物总重量的0.05～5％，最好为0.1～3％之间。
14.如权利要求1至13所述组合物，其特征在于那些神经酰胺/糖神经酰胺所占比例，相对于组合物总重量为0.005～5％之间，以活性成分表示，但其最好为0.01～3％之间。
15.如权利要求1至14所述组合物，其特征在于组合物的pH值在2至9之间。
16.如权利要求1至15所述组合物，其特征在于组合物中还含有非离子表面活性剂。
17.如权利要求1至16所述组合物，其特征在于组合物中还含有增稠剂组分。
18.如权利要求1至17所述组合物，其特征在于化妆品可接受的介质由水或由水与化妆品可接受的溶剂的混合物组成，这些溶剂选自单醇、聚醇、乙二醇醚或脂肪酸酯，它们单独或混合使用。
19.如权利要求1至18所述组合物，其特征在于组合物中还含有防腐剂、螯合剂、柔软剂、染料、粘度调节剂、泡沫调节剂、珠光剂、脱水剂、去头屑剂、抗皮脂溢剂、防晒剂、维生素、α—羟基酸、盐、去毒剂、蛋白质、香料或这些各种成分的混合物。
20.如权利要求1至19所述组合物，其特征在于组合物中还含有其它调理剂，调理剂选自饱和的或不饱和的、线型或环枝型的、合成的或非合成的脂肪族，氢化或非氢化过的天然油，可以或不可以经化学改良并可溶于或不可溶于氟化的介质油中或过荧光化介质油中的挥发或不挥发的硅氧烷，聚丁烯和聚异丁烯，脂肪酯，聚羟醇酯，甘油酯，天然或合成的蜡、硅胶和树脂、蛋白质或这些各种组分的混合物。
21.如权利要求1至20所述组合物，其特征在于它们的形态都为液体或浓稠液、凝胶、膏状或泡沫状，可随意装入压力容器中。
22.清洗及调理毛发的方法，其特征在于将权利要求1至21限定的组合物施用于头发并停留一段时间后，清洗毛发。
23.权利要求1至21的组合物在清洗肌肤和毛发方面的应用。
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