HU186891B - Process for producing esters of apovincaminic acid - Google Patents
Process for producing esters of apovincaminic acid Download PDFInfo
- Publication number
- HU186891B HU186891B HU811753A HU175381A HU186891B HU 186891 B HU186891 B HU 186891B HU 811753 A HU811753 A HU 811753A HU 175381 A HU175381 A HU 175381A HU 186891 B HU186891 B HU 186891B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- cis
- acid
- trans
- formula
- ethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D461/00—Heterocyclic compounds containing indolo [3,2,1-d,e] pyrido [3,2,1,j] [1,5]-naphthyridine ring systems, e.g. vincamine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
A találmány tárgya új eljárás racém cisz és/vagy transz I, valamint optikailag aktív transz la és/vagy Ib és/vagy cisz 1c és/vagy Id általános képletű apovinkaminsav-észterek előállítására új racém cisz és/ vagy transz II és/vagy optikailag aktív transz Ha és/vagy Ilb és/vagy cisz IIc és/vagy Ild általános képletű vegyületekből, mely képletekben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport és R2 jelentése etil-csoport.
Az la - kivéve άζ R1 helyén metil-csoportot tartalmazó vegyületeket - és Ib általános képletű vegyületek újak és az la általános képletű vegyületek értékes gyulladásgátló, antikonvulziv, antiparkínson és aetherosclerosis ellenes hatással rendelkeznek.
A találmány szerinti eljárás előnye az ismerthez képest, hogy egyszerűbben hozzáférhető kiindulási anyagokból egyetlen lépésben magasabb kitermeléssel eredményezi a célvegyületet.
Ic ‘ Id
-1186891
A találmány tárgya új eljárás az I általános képletű racém cisz és/vagy transz, valamint az optikailag aktív transz la és/vagy Ib és/vagy cisz Ic és/vagy Id általános képletű apovinkaminsav-észterek mely képletekben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport és R2 jelentése etil-csoport - előállítására oly módon, hogy valamely II általános képletű racém'cisz és/vagy transz vagy optikailag aktív transz Ila és/vagy Ilb és/vagy cisz IIc és/vagy Ild általános képletű hidroximino-oktahidro-indolo [2,3-a] kinolizin-származékot - mely képletekben R1 és R2 jelentése a fenti - vagy savaddíciós sóját közömbös szerves oldószerben tömény ásványi savval vagy valamilyen szerves alifás vagy aromás szulfonsavval kezeljük.
Ismeretes, hogy a racém cisz I és az optikailag aktív cisz Ic általános képletű apovinkaminsavészterek értékes farmakológiái hatással rendelkeznek, melyek közül az utóbbi, a (+ )-cisz-apovinkaminsav-etilészter különösen kiemelkedik jelentős értágító hatásával.
A racém cisz I és az optikailag aktív cisz Ic általános képletű vegyületeket a 163 143 számú magyar szabadalmi leírás szerint úgy állították elő, hogy az önmagában is értékes gyógyhatással rendelkező vinkamint hidrolizálták, majd a kapott vinkaminsavat a kívánt észterré alakították és a vinkaminsav-észterből vízlehasítássai kapták a megfelelő apovinkaminsav-észtert vagy a vinkaminból előbb vízlehasítássai apovinkamint állítottak elő, majd azt hidrolizálták és a kapott apovinkaminsavat a megfelelő észterré alakították. Az eljárás hátránya, hogy előbb vinkamint kell többlépéses szintézissel előállítani, majd ebből maximálisan 60%-os kitermeléssel készíthető el a megfelelő apovinkaminsav-észter.
Ezzel szemben a találmány szerinti eljárás előnye, hogy könnyen hozzáférhető tetraciklusos vegyületböl egyetlen egyszerű lépéssel 90-92%-os kitermeléssel állíthatók elő a pentaciklusos célvegyületek.
A racém transz I általános képletű vegyületek a 13 315 sz. Európa szabadalmi bejelentésben kerültek ismertetésre.
A találmány szerinti eljárással kapott optikailag aktív transz la - az R1 helyén metil-csoportot tartalmazó vegyületek kivételével - és Ib általános képletű vegyületek újak. Az új la általános képletű vegyületek antiparkinson hatásúak.
Az la általános képletű vegyületek hatásának farmakológiai vizsgálatához csoportonként 10-10, 18-22 g-os hím CFLP(LATI) és 160-180 g-os Ilim Kanadai Wistar patkányt (LATI) használtunk. A vizsgálandó anyagot 1% Tween 80-t tartalmazó vizes szuszpenzióban orálisan adagoltuk 30 mg/ kg-1-os dózisban és 10 ml/kg-1 térfogatban kísérleteink megkezdése előtt 1 órával.
Vizsgálati módszereink a következőek voltak. Nikotin (egéren).
Előkezelés után 2,5 mg/kg-1 nikotint adagoltunk intravénásán. A kontroll állatok 100%-ánál trcmor, perzisztáló klónusos, majd ezt követően tónusos extenzoros görcs lép fel. Védettnek minősítettük azokat az állatokat, melyeknél a kezelés hatására valamelyik jelenség elmaradt.
Oxotremozin tremor (egéren).
Előkezelés után az oxotremozin 0,5 mg/kg-^os dózisát intraperitoneálisan adagoltuk. Az állatokat 1 órán át figyeltük oly módon, hogy 15 percenként egy percig vizsgáltuk és szkóroltuk: 0: nincs tremor, 1: szakaszos enyhe tremor, 2: folyamatos enyhe tremor, 3: szakaszos erős tremor, 4: folyamatos erős tremor. A szkórszámokat átlagoltuk és a kezelés hatását, az eltérést a kontroll csoport átlagszámához viszonyítva százalékban állapítottuk meg.
Tetrabenazin katalepszia gátlás (patkányon).
mg/kg-1 intraperitoneálisan adagolt tetrabenazinnal katalepsziát indukáltunk. Katalepsziásoknak minősítettük azokat az állatokat, amelyek
- mellső végtagjaikat 7 cm magas oszlopra helyezve
- ezen bizarr testhelyzetüket 30 másodpercig nem korrigálták. Megfigyelési idő: óránként, 3 órán át. A katalepsziát nem mutató állatok százalékát regisztráltuk. Ugyancsak,újak a találmány szerinti eljárásban kiindulási termékként szereplő II, Ila, Ilb, IIc és IId általános képletű vegyületek, melyek a keringési megbetegedések gyógyításában hasznosíthatók, Az általános képletekben R1 1-4 szénatomos alkil-csoportként egyenes vagy elágazó széniáncú csoportokat, mégpedig metil-, etil-, n-propil-, i-propil, η-butil-, szek-butil-, terc-butil-csöportokat jelenthet.
A kiindulási II, Ila, Ilb, IIc és Ild általános képletű vegyületeket a megfelelő VI, Via, VIb, VIc és VId általános képletű vegyületekből állíthatjuk elő oximáláS útján.
A II, Ila, Ilb, IIc és Ild általános képletű vegyületeket tömény ásványi savként például tömény kénsavval, valamilyen szerves alifás vagy aromás szulfonsavként metánszulfonsavval, etánszulfonsawal, dodecilszulfonsawal, benzolszulfonsawal, p-toluolszulfonsawal, α-naftilszulfonsawal, βnaftilszulfonsavval stb. kezelhetjük. A savas kezelést közömbös szerves oldószerként valamilyen 1-6 szénatomos alkanolban, mint amilyen a metanol, etanol stb., vagy valamilyen aprotikus szerves oldószerben, például adott esetben egy vagy több halogénatommal helyettesített aromás szénhidrogénben, mint amilyen a benzol, toluol, xilol, klórbenzol vagy gyűrűs éterekben, mint amilyen a dioxián, végezhetjük.
A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példák szemléltetik közelebbről.
I. példa (-t-)-Transz-apovinkaminsav-etilészter
4,75 g (0,025 mól) p-toluol-szulfonsav-monohidrálot toluollal a forrási hőmérsékleten Marcusson teltét alkalmazása mellett atmoszférikusán víztelenítünk, ezután a toluol mennyiségét 70 ml-re egészítjük ki és 4,2 g (0,01 mól) (-)-la-[(2’-etoxikarboniI-2’-hidroxiimino)-etil]-ip-etil-l,2,3,4,6,7,l2,12aoktahÍdro-Índolo(2,3-a]kinolÍzÍn-hidrogénkloridot adunk hozzá. A reakcióelegyet ezután 1,5 órán át visszafolyató hütő alkalmazása mellett forraljuk, majd szobahőmérsékleten 30 ml vizet adunk hozzá és vizes ammóniumhidroxid-oldaítal pH = 9 ér-21 lékre lúgositjuk. Elválasztás után a toluolos fázist szárítjuk, aktív szénnel derítjük, szűrjük, a szűrletet csökkentett nyomáson olajig pároljuk. A párlási maradékot 5 ml etanollal forraljuk, a kivált anyagot 0 ’C-on szűrjük és szárítjuk.
A cím szerinti vegyület súlya: 3,14 g. Kitermelés: 90%.
Olvadáspont: 120-122 °C.
[α]θ : + 144,4°/c = 1, kloroform).
2. példa [-]-Transz-apovinkaminsav-etilészter Mindenben az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy 4,2 g (0,01 mól) ( + )-ip-[(2’-etoxikarbonil-2’-hidroxiimino)-etilJ1 α-etil-1,2,3,4,6,7,12,12bP-oktahidro-indolo[2,3-aj kinolizin-hidrogénkloridból indulunk ki.
A cím szerinti tennék súlya: 3,18 g.
Kitermelés: 91%.
Olvadáspont: 121-122°C.
[α]ρ : -147,6° /c = 1, kloroform).
3. példa
Racém-transz-apovinkaminsav-etilészter Mindenben az 1. példában leírtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy 4,2 g (0,01 mól) racém-transz-1 -[(2’-etoxikarbonil-2’-hidroxiiminoetilj-1 -etil-1,2,3,4,5,6,7,12,12b-oktahidro-ondolo[2,3-a]kinolizin-hídrogénkloridból indulunk ki.
A cím szerinti termék súlya: 3,22 g.
Kitermelés: 92%.
Olvadáspont: 106-108 °C.
[ct]“ : ± 0 (c = 1, kloroform).
4. példa
Racém-cisz-apovinkaminsav-etilészter
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, de 4,2 g(0,01 mól) racém-cisz-l-((2’-etoxikarbonil-2’hidroxiimino)-etil-1,2,3,4,6,7' 12,12b-oktahidroindolo[2,3-a]kinolizin-hidrogénkloridból indulunk ki.
A cím szerinti termék súlya: 3,22 g.
Kitermelés: 92%.
Olvadáspont: 122 °C.
[α]β : ±0 (c = 1, kloroform).
5. példa (+)-Cisz apovinkaminsav-etilészter
Az 1. példa szerint járunk el, de 4,2 g (0,01 mól) 5 (-)-1 P-[(2’-etoxikarbonil-2’-hidroxiimino)-etil]-laetil-l,2,3,4,6,7,12,12ba-oktahidro-indolo[2,3-aj kinolizin-hidrogénkloridból indulunk ki.
A cím szerinti vegyület súlya: 3,14 g. Kitermelés: 90%.
10 Olvadáspont: 148-151 ’C.
[α]ρ : + 147° (c = 1, kloroform).
. _ 6. példa »o (-)-Cisz-apovinkaminsav-etiIészter
Az 1. példa szerint járunk el, de 4,2 g (0,01 mól) (+ )-la-[(2’-etoxikarbonil-2’-hidroxiimino)-etilj1 p-etil-l,2,3,4,6,7,12,12bp-oktahidro-indolo[2,3-a] kinolizin-hidrogénkloridból indulunk ki.
A cím szerinti vegyület súlya: 25,2 g.
Kitermelés: 60%.
Olvadáspont: 148—151 °C.
Wd ~ 145,8° (c = 1, kloroformban).
Claims (2)
1. Eljárás az I általános képletű racém cisz és/ vagy transz, valamint az optikailag aktív transz la és/vagy Ib és/vagy cisz Ic és/vagy ld általános képletű apovinkaminsav-észterek - mely képietekben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport és R2 jelentése etil-csoport - előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű racém,cisz és/vagy transz vagy optikailag aktív transz Ha és/ λ agy Ilb és/vagy cisz IIc és/vagy Ild általános képletű hidroxiimino-oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin-származékot-mely képletekben R1 és R2 jelentése a fenti vagy savaddíciós sóját közömbös szerves oldószerben tömény ásványi savval vagy valamilyen szerves alifás vagy aromás szulfonsawal kezeljük.
2. Eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az 1. igénypont szerint előállított la általános képletű optikai1 lg aktív apovinkaminsav-észtert - mely képletben Rl és R2 jelentése az 1. igénypontban megadottakkal egyező - a gyógyászatban szokásos hordozóanyagokkal és/vagy segédanyagokkal összekeverjük és gyógyászati készítménnyé alakítjuk.
Priority Applications (41)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU811753A HU186891B (en) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Process for producing esters of apovincaminic acid |
IL65922A IL65922A (en) | 1981-06-12 | 1982-05-31 | Preparation of apovincaminic acid esters,certain novel optically active trans-derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them |
FI821963A FI71142C (fi) | 1981-06-12 | 1982-06-02 | Foerfarande foer framstaellning av apovinkaminsyraestrar |
ZA823873A ZA823873B (en) | 1981-06-12 | 1982-06-02 | Process for the preparation of apovincaminic acid esters |
GR68366A GR76494B (hu) | 1981-06-12 | 1982-06-08 | |
PT75042A PT75042B (en) | 1981-06-12 | 1982-06-09 | Process for the preparation of apovincaminates and pharmaceutical compositions containing them |
SE8203580A SE450383B (sv) | 1981-06-12 | 1982-06-09 | Indolo/2,3-a/kinolizinderivat, framstellning och farmaceutiska beredningar derav |
FR8210103A FR2507605B1 (fr) | 1981-06-12 | 1982-06-10 | Procede de preparation d'esters d'acides apovincaminiques, esters ainsi obtenus et compositions pharmaceutiques preparees avec ces esters |
CH5868/84A CH659474A5 (de) | 1981-06-12 | 1982-06-10 | Optisch aktive trans-apovincaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel. |
CH3597/82A CH656128A5 (de) | 1981-06-12 | 1982-06-10 | Optisch aktive und racemische 1-alkyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo(2,3-a)chinolizine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. |
DK262982A DK152651C (da) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Fremgangsmaade til fremstilling af racemiske cis- og/eller trans-apovincaminsyreestere samt cis- og trans-hydroxyiminooktahydroindolo oe2,3-aaaquinoliziner og syreadditionssalte deraf til brug ved fremgangsmaaden |
NO821954A NO821954L (no) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Fremgangsmaate ved fremstilling av apovincaminsyreestere |
GB08217030A GB2102415B (en) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Apovincaminic acid esters |
AT0227182A AT382619B (de) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Verfahren zur herstellung von neuen optisch aktiven und racemischen trans- und/oder cis-1-(2'-(alkoxycarbonyl)-2'-(hydroxyimino) -aethyl)-1-alkyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo(2,3-a)chinolizinen |
BE0/208331A BE893492A (fr) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Procede de preparation d'esters d'acides apovincaminiques, esters ainsi obtenus et compositions pharmaceutiques prepares avec ces esters |
DE19823222096 DE3222096A1 (de) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Optisch aktive beziehungsweise racemische trans- und/oder cis-1-(2'-(alkoxycarbonyl)-2'-(hydroxyimino)-aethyl)-1-alkyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo(2,3-a)chinolizine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel sowie verfahren zur herstellung von optisch aktiven beziehungsweise racemischen trans- und/oder cis-apovincaminsaeureestern, optisch aktive trans-apovincaminsaeureester und die letzteren enthaltende arzneimittel |
ES513016A ES513016A0 (es) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | "procedimiento para la preparacion de esteres de acido cis y-o trans-apovincaminico racemicos". |
NL8202396A NL192452C (nl) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Werkwijze voor de bereiding van optisch actieve apovincaminezuuresters, en van optisch actieve cis- en transisomeren van octahydroindolo-£2,3-a| chinolizinederivaten en farmaceutische preparaten. |
IT67752/82A IT1200961B (it) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Procedimento di preparazione di esteri dell acido apovincamminico |
US06/387,676 US4474960A (en) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Apovincaminic acid esters |
SU3452054A SU1258326A3 (ru) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Способ получени рацематов сложных эфиров цис-и/или транс-аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров |
AU84798/82A AU551445B2 (en) | 1981-06-12 | 1982-06-11 | Process for preparation of apovincaminic acid esters |
JP57099997A JPS5843971A (ja) | 1981-06-12 | 1982-06-12 | アポビンカミン酸エステルの製造方法 |
IL7295582A IL72955A (en) | 1981-06-12 | 1982-08-31 | Racemic cis and trans 1-ethyl-1-(2-alkoxycarbonyl-2-hydroximinoethyl)-octahydroindolo(2,3-a)-quinolizine derivatives,the corresponding optically active derivatives and acid addition salts,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
FR8220957A FR2515653B1 (fr) | 1981-06-12 | 1982-12-14 | Procede de preparation d'esters d'acides hydroxyimino apovincaminiques, esters ainsi obtenus, et compositions pharmaceutiques preparees avec ces esters |
SU833557652A SU1376947A3 (ru) | 1981-06-12 | 1983-02-22 | Способ получени рацематов или оптически активных производных цис- или транс-гидроксииминооктагидроиндол @ 2,3-а @ хинолизина или их гидрохлоридов |
CA000405030A CA1258071A (en) | 1981-06-12 | 1983-06-11 | Process for the preparation of apovincaminic acid esters |
ES523345A ES8504192A1 (es) | 1981-06-12 | 1983-06-16 | Procedimiento para la preparacion de cis yno trans hidroxiiminooctahidroindolo(2,3-a)-quinolizina racemicos (como divisional de la solicitud de patente de invencion num. 513.016, presentada el 11 de junio de 1982) |
IL72955A IL72955A0 (en) | 1981-06-12 | 1984-09-14 | Racemic cis and trans hydroxy-iminooctahydroindolo(2,3-a)-quinolizine derivatives,the corresponding optically active derivatives and acid addition salts,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
ES538125A ES8604581A1 (es) | 1981-06-12 | 1984-11-30 | Procedimiento para la preparacion de derivados cis hidroxiiminooctahidroindolo(2,3-a)quinolizina racemicos |
GB08500325A GB2151629B (en) | 1981-06-12 | 1985-01-07 | Apovincaminic acid ester derivatives |
FI852898A FI852898L (fi) | 1981-06-12 | 1985-07-25 | Foerfarande foer framstaellning av hydroxy-imino-oktahydroindolo/2,3-a/kinolizinderivat. |
AT321085A AT389697B (de) | 1981-06-12 | 1985-11-07 | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven und von racemischen trans- und/oder cis-apovincaminsaeureestern |
AU54712/86A AU568790B2 (en) | 1981-06-12 | 1986-03-13 | Isomers of hydroxyiminooctahydroindolo (2,3-a) quinolizine derivatives |
NO863654A NO164475C (no) | 1981-06-12 | 1986-09-12 | Kinolizinderivater. |
SE8700015A SE461654B (sv) | 1981-06-12 | 1987-01-02 | Saett att framstaella racemiska cis- och/eller trans-apovinkaminsyraestrar |
CA000580550A CA1261336A (en) | 1981-06-12 | 1988-10-18 | Racemic trans hydroxyiminooctahydroindolo¬2,3-a|-quinolizine derivatives |
JP3317577A JPH0714932B2 (ja) | 1981-06-12 | 1991-09-26 | ヒドロキシイミノオクタヒドロインドール(2,3−a)キノリジン誘導体の製造方法 |
LV930676A LV5509A3 (lv) | 1981-06-12 | 1993-06-28 | Cis-un/vai trans-apovinkaminskabes esteru racematu vai to optiski aktivo izomeru iegusanas panemiens |
LTRP748A LT2278B (lt) | 1981-06-12 | 1993-07-01 | Cis-s ir/arba trans-apovinkaminines rugsties esteriu racematu arba ju potiskai aktyviu izomeru gavimo budas |
GEAP1993974A GEP19970819B (en) | 1981-06-12 | 1993-07-07 | Method of producing racemates of complex ethers of cis-and/or trans-apotartronic acid isomers thereof,possessing optical activity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU811753A HU186891B (en) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Process for producing esters of apovincaminic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU186891B true HU186891B (en) | 1985-10-28 |
Family
ID=10956018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU811753A HU186891B (en) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Process for producing esters of apovincaminic acid |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4474960A (hu) |
JP (2) | JPS5843971A (hu) |
AT (1) | AT382619B (hu) |
AU (2) | AU551445B2 (hu) |
BE (1) | BE893492A (hu) |
CA (1) | CA1258071A (hu) |
CH (2) | CH659474A5 (hu) |
DE (1) | DE3222096A1 (hu) |
DK (1) | DK152651C (hu) |
ES (3) | ES513016A0 (hu) |
FI (1) | FI71142C (hu) |
FR (2) | FR2507605B1 (hu) |
GB (2) | GB2102415B (hu) |
GE (1) | GEP19970819B (hu) |
GR (1) | GR76494B (hu) |
HU (1) | HU186891B (hu) |
IL (1) | IL65922A (hu) |
IT (1) | IT1200961B (hu) |
NL (1) | NL192452C (hu) |
NO (1) | NO821954L (hu) |
PT (1) | PT75042B (hu) |
SE (2) | SE450383B (hu) |
SU (2) | SU1258326A3 (hu) |
ZA (1) | ZA823873B (hu) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU182411B (en) * | 1981-11-03 | 1984-01-30 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for preparing eburnamonine derivatives |
HU191454B (en) * | 1984-10-05 | 1987-02-27 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.,Hu | Process for producing amides of oktahydro-indolo/2,3-a/quinolyzin-1-yl-alkanecarboxylic acids and pharmaceutically acceptable acid additional salts thereof |
HU198207B (en) * | 1985-04-19 | 1989-08-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for production of derivatives of eburnamenin and medical compositions containing them |
JPH0438474Y2 (hu) * | 1986-04-30 | 1992-09-09 | ||
JPS63164190U (hu) * | 1987-02-18 | 1988-10-26 | ||
IT1248881B (it) * | 1989-06-21 | 1995-01-30 | Richter Gedeon Vegyeszet | Derivati diesteri di ottaidro-indolo/2,3-a/tetraidropiramil/2,3-c/ chinolizina racemici ed otticamente attivi e procedimento per la loro preparazione |
HU214600B (hu) * | 1995-12-22 | 1998-04-28 | Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. | Transz-apovinkaminsav-észter-származékok, az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás ezek előállítására |
WO2003020702A2 (en) | 2001-08-31 | 2003-03-13 | The Rockefeller University | Phosphodiesterase activity and regulation of phosphodiesterase 1-b-mediated signaling in brain |
WO2011016861A2 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Intra-Cellular Therapies, Inc. | Novel regulatory proteins and inhibitors |
EP3525788B1 (en) * | 2016-10-11 | 2022-05-25 | Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) | Treatment of synucleinopathies |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3770724A (en) * | 1970-03-31 | 1973-11-06 | Roussel Uclaf | Process for preparing pentacyclic alkaloids |
HU163143B (hu) * | 1971-05-07 | 1973-06-28 | ||
US4033969A (en) * | 1972-06-19 | 1977-07-05 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) | Vincamine derivatives |
US4033960A (en) * | 1973-07-31 | 1977-07-05 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-Mercaptoquinoxaline-di-N-oxide products and a method for their preparation |
AU499923B2 (en) * | 1975-06-27 | 1979-05-03 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar N | Indoloquinolizine derivatives & their production |
FR2389625B1 (hu) * | 1977-05-06 | 1980-04-18 | Roussel Uclaf | |
FR2459799A1 (fr) * | 1979-06-22 | 1981-01-16 | Synthelabo | Synthese de la ()-vincamine |
AU532001B2 (en) * | 1978-11-20 | 1983-09-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polycyclic indole derivatives |
JPS55100383A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of novel nitrogen-containing polycyclic compound |
HU181495B (en) * | 1979-05-31 | 1983-07-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing hydroxy-imino-eburnane derivatives |
HU180927B (en) * | 1979-07-13 | 1983-05-30 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing 1k-hydroximino-e-homoe-eburane de rivatives |
FR2468605A1 (fr) * | 1979-10-30 | 1981-05-08 | Richter Gedeon Vegyeszet | Procede de preparation d'ester de l'acide apovincaminique |
HU182380B (en) * | 1981-09-30 | 1983-12-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing esters of vincaminic acid |
-
1981
- 1981-06-12 HU HU811753A patent/HU186891B/hu not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-05-31 IL IL65922A patent/IL65922A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-06-02 FI FI821963A patent/FI71142C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-06-02 ZA ZA823873A patent/ZA823873B/xx unknown
- 1982-06-08 GR GR68366A patent/GR76494B/el unknown
- 1982-06-09 SE SE8203580A patent/SE450383B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-06-09 PT PT75042A patent/PT75042B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-06-10 CH CH5868/84A patent/CH659474A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-10 FR FR8210103A patent/FR2507605B1/fr not_active Expired
- 1982-06-10 CH CH3597/82A patent/CH656128A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-11 US US06/387,676 patent/US4474960A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-06-11 NO NO821954A patent/NO821954L/no unknown
- 1982-06-11 SU SU3452054A patent/SU1258326A3/ru active
- 1982-06-11 DE DE19823222096 patent/DE3222096A1/de not_active Withdrawn
- 1982-06-11 GB GB08217030A patent/GB2102415B/en not_active Expired
- 1982-06-11 AU AU84798/82A patent/AU551445B2/en not_active Ceased
- 1982-06-11 DK DK262982A patent/DK152651C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-06-11 BE BE0/208331A patent/BE893492A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-06-11 ES ES513016A patent/ES513016A0/es active Granted
- 1982-06-11 NL NL8202396A patent/NL192452C/nl not_active IP Right Cessation
- 1982-06-11 IT IT67752/82A patent/IT1200961B/it active
- 1982-06-11 AT AT0227182A patent/AT382619B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-12 JP JP57099997A patent/JPS5843971A/ja active Pending
- 1982-12-14 FR FR8220957A patent/FR2515653B1/fr not_active Expired
-
1983
- 1983-02-22 SU SU833557652A patent/SU1376947A3/ru active
- 1983-06-11 CA CA000405030A patent/CA1258071A/en not_active Expired
- 1983-06-16 ES ES523345A patent/ES8504192A1/es not_active Expired
-
1984
- 1984-11-30 ES ES538125A patent/ES8604581A1/es not_active Expired
-
1985
- 1985-01-07 GB GB08500325A patent/GB2151629B/en not_active Expired
-
1986
- 1986-03-13 AU AU54712/86A patent/AU568790B2/en not_active Ceased
-
1987
- 1987-01-02 SE SE8700015A patent/SE461654B/sv not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-09-26 JP JP3317577A patent/JPH0714932B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-07-07 GE GEAP1993974A patent/GEP19970819B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02104573A (ja) | シス,エンド―2―アザビシクロ〔3.3.0〕オクタン―3―カルボン酸誘導体の製法 | |
EP0049658A1 (fr) | Iminodiacides substitués, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
HU188439B (en) | Process for producing amino acid derivatives substituted by hexahydro-indole and pharmaceutics containing them as active substance | |
AU602546B2 (en) | Pyridazodiazepine derivatives | |
HU186891B (en) | Process for producing esters of apovincaminic acid | |
CA2468071A1 (fr) | Derives de triazolo[4,3-a]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones, compositions les contenant, procede de preparation et utilisation | |
NL194615C (nl) | Werkwijze voor het bereiden in niet-racemische vorm van furo [3,4-c] pyridinederivaten. | |
US4134991A (en) | Derivatives of 2-(3-phenyl-2-aminopropionyloxy)-acetic acid | |
WO1995026350A1 (fr) | Derives d'imidazo(1,2-a)indeno(1,2-e)pyrazin-4-one et compositions pharmaceutiques les contenant | |
EP0148167A2 (fr) | Nouveaux dérivés de la quinoléine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
EP0117959A2 (fr) | Nouveaux dérivés de la nitrosourée, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
EP0894794A1 (en) | Optical isomers of cloperastine | |
HU181741B (en) | Process for producing pyridazo-pyridazine derivatives | |
NO882030L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av hydrazinderivater til anvendelse som antihypertensive midler. | |
KR100677018B1 (ko) | 아쿠투민과 아쿠투민 화합물, 및 이의 합성과 용도 | |
US20040102652A1 (en) | Optically active2-aminotetralin derivatives, the processes for the preparation thereof and the therapeutical use of pharmaceutical compositions containing them | |
US4588526A (en) | Bronchodilatory azepino(1,2-A)pyrimidine derivatives and acid addition salts thereof and bronchodilating pharmaceutical compositions containing same | |
WO1984002342A1 (fr) | ENANTIOMERES LEVOGYRES DES DERIVES DE LA TETRAHYDRO-5,6,13,13a-8H-DIBENZO ADa,g BD-QUINOLIZINE | |
HU179780B (en) | Process for preparing thiazolidine-carboxylic acid derivatives | |
LU86052A1 (fr) | Nouveau procede de preparation des derives de la furo-(3,4-c)-pyridine substitues en position 6 | |
FI88039C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2,3-dihydro-1-(8-metyl-1,2,4-triatsolo/4,3-b/pyridazin-6-yl)-4(1h)-pyridinon | |
KR920005275B1 (ko) | 1,3-디티올-2-일리덴 유도체의 제조방법 | |
AU750964B2 (en) | A process for the preparation of aminocarbonyl derivatives of geneseroline having selective brain anticholinesterase activity | |
FR2879600A1 (fr) | Nouveaux derives cinnamates de benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
FR2650278A1 (fr) | Procede de preparation de formes non racemiques de derives de la furo (3,4-c) pyridine, composes ainsi obtenus et compositions therapeutiques en contenant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |