HU177214B - Method for making steel - Google Patents

Method for making steel Download PDF

Info

Publication number
HU177214B
HU177214B HU77HA1048A HUHA001048A HU177214B HU 177214 B HU177214 B HU 177214B HU 77HA1048 A HU77HA1048 A HU 77HA1048A HU HA001048 A HUHA001048 A HU HA001048A HU 177214 B HU177214 B HU 177214B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
iron
carbide
carbon
iron carbide
steel
Prior art date
Application number
HU77HA1048A
Other languages
English (en)
Inventor
Frank M Stephens
Original Assignee
Hazen Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hazen Research filed Critical Hazen Research
Priority to HU77HA1048A priority Critical patent/HU177214B/hu
Publication of HU177214B publication Critical patent/HU177214B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03CMAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00Magnetic separation
    • B03C1/005Pretreatment specially adapted for magnetic separation
    • B03C1/015Pretreatment specially adapted for magnetic separation by chemical treatment imparting magnetic properties to the material to be separated, e.g. roasting, reduction, oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0033In fluidised bed furnaces or apparatus containing a dispersion of the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/006Starting from ores containing non ferrous metallic oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0073Selection or treatment of the reducing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/14Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B15/00Other processes for the manufacture of iron from iron compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/30Regulating or controlling the blowing
    • C21C5/32Blowing from above
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/56Manufacture of steel by other methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/60Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/66Heat exchange
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Furnace Details (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Description

A találmány vasfémek pirometalkirgiájára. közelebbről megjelölve acél gyártására szolgáló eljárásra vonatkozik.
A jó minőségű vasércek mennyiségének a csökkenése és bizonyos gazdaságossági tényezők miatt gyenge minőségű vasércek acélgyártásra való felhasználása egyre szükségesebbé válik, így nagyon fontos a költségek csökkentése acélnak vasércből történő előállításánál. Az erőfeszítések elsősorban a nagy hőfogyasztó nagyolvasztók használatának a kiküszöbölésére irányulnak.
A 2,780.537 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban eljárást ismertetnek vasoxidnak vaskarbidokká történő alakítására fluidágyat alkalmazó eljárásban, amelynek során szénmonoxidot használnak elsősorban redukáló és karburáló gázként. A redukáló gáz nem tartalmazhat 50 tf %-nál több hidrogént a szénmonoxidtartalomra vonatkoztatva. Korábban már javasolták hidrogénnek, mint redukáló gáznak a használatát kis vastartalmú vasoxidok fluidágyban való redukálására. A vaskarbid-termék ezután „fémvas” készítésére használható olyan „vasgyártó kemencében”, amely a vas vagy az acél olvadáspontja alatti hőmérsékleten működik. Azt is ajánlották már, hogy fémvasat alakítsanak át vaskarbiddá vasoxidnak vaskarbiddá való redukálása helyett.
Fluidággyal dolgozó eljárásokat is javasoltak vasoxidoknak fémvassá történő közvetlen redukálására, amelyet nyomban vaskarbiddá lehet alakítani. Ezeknek a közvetlen redukciós módszereknek az a hátránya, hogy a tennék bizonyos esetekben piroforos. brikettezésre van szükség és egyes esetekben a ragasztás sem hagyható el, így tehát nehézségek jelentkeznek a fluidágy használatánál.
A találmány tárgya eljárás acélnak vasoxidból történő előállítására, amely abban áll. hogy
a) a vasoxidot karburáljuk vaskarbiddá alakítás végett és
b) a keletkező vaskarbidot acéllá redukáljuk.
A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi azt, hogy acélt állítsunk elő vasoxidból nagyolvasztók alkalmazása nél5 kül.
Az eljárásnál általában szemcsés vasoxidok vagy koncentrátumok részesülnek előnyben. Vasoxid vaskarbiddá történő alakítását vassá való redukción keresztül általá0 bán 705 C alatti hőmérsékleten, előnyösen 480 C -tói 650 C -ig terjedő hőmérséklettartományban vételezzük ki. Redukált vasnak karbiddá való karburálását úgy végezhetjük. hogy megfelelő mennyiségű szenet hagyunk a vaskarbid-termékben avégett, hogy elegendő hőmennyiséget 5 szolgáltasson egy oxigénaláfúvásos kemencében a folyamat összhőellátásának a biztosítására. A CO/CO2 arányt és a hidrogénnek a gázok vízgőzéhez való arányát olyan szinten tartjuk, amely nem elegendő ahhoz, hogy a vaskarbid oxidációja végbemenjen.
Az acélgyártás lépcsőjéből távozó gázok, amelyek kö177214 rülbelül 90°„-át szénmonoxid teszi ki. visszakeringtethetök a redukáló gáz részeként a fluidágyba a redukáló és karburáló lépésbe. Anyagegyensúlyi számítások azt mutatják, hogy a távozó gázok széntartalma elegendő ahhoz, hogy a redukáló és karburáló lépésben szükséges összes szénmennyiséget szolgáltassa. Ennek megfelelően, ha a karburálást és az acéllá történő ezt követő redukálást folyamatos üzemben végezzük, akkor azzal a fenntartással, hogy az üzemi veszteség csekély, a karburáláshoz szükséges öszszes szenet biztosíthatjuk az acélláalakítás redukciós lépéséből távozó gázok folyamatos keringtetése útján. Ez szükségtelenné teszi azt, hogy szenet vigyünk be a karburáló lépésbe, kivéve a szokásos műveleteknél jelentkező csekély veszteség pótlására szükséges mennyiséget. Ez azt eredményezi, hogy a vaskarbiddá alakításra bevitt eredeti szénmennyiséget ismételten felhasználhatjuk oly módon, hogy azt az acélgyártási lépésből kinyeijük és újra felhasználhatjuk karbid előállítására. Abban az esetben, ha a karburáió és az ezt követő redukáló lépéseket más lépésekkel együtt végezzük, akkor további hőmennyiség bevitelére nincs szükség, mivel a karburálásnál kapott termék olyan hőmérsékletű, hogy nem kell további hőt bevinni a következő redukciós lépésbe. Abban az esetben, ha a két lépést külön-külön vitelezzük ki, a redukcióból származó forró hulladékgázokat a vaskarbid előmelegítésére használhatjuk vagy más módon vihetünk be hőt, amennyiben szükséges. azért, hogy az acélgyártási folyamat önhőellátását biztosítsuk.
Az előállított vaskarbidot előnyösen közvetlenül egy oxigénaláfúvásos vagy elektromos kemencébe tápláljuk be, folyósító szerekkel, ötvöző anyagokkal vagy más hagyományos adalékokkal együtt azért, hogy nagyolvasztó nélkül közvetlenül állítsunk elő acélt. A beadagolt elegyhez különböző utakon szállíthatunk hőt avégett, hogy a folyamat önhőellátását biztosítsuk. A szükséges hőt közvetlen fűtéssel, fűtőanyag, így szén, bevitelével vagy oly módon biztosítjuk, hogy elegendő szabad vagy kombinált szenet állítunk elő a karbidban vagy más módon szolgáltatunk hőt. A távozó gázból származó hőt használhatjuk a beadagolt elegy hőszűkségietének a biztosítására, de erre a célra a távozó gáz egy részének elégetésekor felszabaduló hőt is használhatjuk. Ez utóbbi esetben a fűtőgáz CO/CO? arányát olyan érték alatt kell tartani, amelynél a vaskarbid a szükséges előmelegítést hőmérsékleten elbomlik.
Oxigénaláfúvásos és elektromos kemencékkel dolgozó eljárások jól ismertek az acélgyártásban. Az oxigénaláfúvásos eljárás vagy oxigénaláfúvásos kemencét alkalmazó eljárás nagy mértékben különbözik a Bessemer- és a lángkemencét alkalmazó eljárásoktól, ahol a szén és bizonyos szennyezések (kén, foszfor és hasonlók) a beadagolt elegyíx:n levegő hatására nem. csak oxigén hatására oxidálódnak. Azoxigént a kemencében lévő vasba oly módon viszsziik be, hogy belövelljük a megolvasztott vasba vagy az oxigént ti vasolvadék felülete alá vezetjük,
Λ találmány szerinti eljárással előállított vaskarbid 1-eA'és FeiC képletű karbidok elegye, amelyben az Fe.^C van túlsúlyban.
Λ találmány szerinti eljárási példaképpen leírjuk, ennek során a csatolt rajzra hivatkozunk, amely az eljárás folyamatábrája.
Λ fluidágyegység hagyományos típusú lehet, amelyben a finomeloszlású betáplált anyagot rostélyon vagy más perforált hordozón fluidizáljuk felfele áramló gázzal, amely a reagáló gázokat tartalmazhatja vagy teljesen ilyen gázokból állhat. Λ kisegítő berendezés szokásosan fütő-, hőmérsékletszabályozó- és ellenőrzőegységet, hőcserélőket, gázmosókat. ciklonokat, gázkeringtető eszközöket és más hagyományos készülékeket foglal magában.
A leírásban használt ..hidrogénhordozó gáz megjelölés magára a hidrogénre, a ..széntartalmú anyag” megjelölés pedig magára a szénre vonatkozik.
Az eljárás során vasérc-koncentrátumot táplálunk be a fluidágy-egységbe és ott azt karburáljuk. A karburáiást gondosan kell szabályozni annak érdekében, hogy megfelelő terméket szolgáltassunk az oxigénaláfúvásos kemencében (BOF) vagy az elektromos kemencében történő felhasználásra. Vaskarbidnak ilyen kemencében való használata nagyon kedvező, mivel ez nem piroforos és az időjárás viszontagságainak ellenáll, így lehetővé válik ennek nagy távolságokra való szállítása és elfogadható ideig való tárolása.
A vasoxidot először vassá redukáljuk a fluidágyban és utána a vasat vaskarbiddá alakítjuk folyamatos eljárásban. mimellett a redukáló és karburáló gázokat együtt használjuk. A dugulás megelőzésére, amelyet a fém vas átmeneti jelenléte okoz, a hőmérsékletet előnyösen minden időben 705 C alatt, elsősorban pedig 480 C és 650 C között tartjuk.
Redukáló gázként előnyösen hidrogént használunk, bár szénmonoxid vagy szénhidrogén-gázok vagy hidrogénnek CO-val és szénhidrogén-gázokkal alkotott elegyei is alkalmazhatók. A folyamatábra hidrogén és szénmonoxid használatát mutatja víz keletkezése közben. Hidrogén előnyben részesül, mint redukáló gáz, mivel a képződő víz könnyen kinyerhető a távozó gázból. így lehetővé válik a gáz visszakeringtetése anélkül, hogy nagyon bonyolult és költséges rendszerre lenne szükség a szén oxidációs termékeinek a kinyerésére, amelyek akkor keletkeznek, amikor széntartalmú gazokat használunk.
Az előnyös karburáló gáz a propán, bár más gázalakú szénhidrogén vagy szénmonoxid, de szilárd szén is használható. Ezek közül a rövidszénláncú alkilszénhidrogének részesülnek előnyben. Egyébként minden olyan széntartalmíi anyag használható, amely szenet szolgáltat a vuskarbid előállításához.
A hidrogén és a széntartalmú anyagok arányának az egyensúlyban tartására a hidrogén, illetve a szén mennyiségét kisebbre vehetjük a redukáló, illetve karburáló hatás csökkentése érdekében. Ezt könnyen elérhetjük oly módon. hogy a hidrogénhordozó gázokat feleslegben tartjuk a széntartalmú gázok mennyiségéhez képest.
A hidrogén-szén-oxigéngáz-rendszerben uralkodó egyensúly miatt a megfelelő hidrogén-szén arányok megkívánják, hogy metán legyen jelen a gáz-rendszerben. A jelenlévő metán mennyisége a szén és a hidrogén arányától, valamint a hőmérsékleti és nyomásviszonyoktól függ
Λ fent leírt redukáló cs karburáló folyamat alkalmazásánál egy fluidágy-egységben kapott kísérleti eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
Táblázat
Fe3C előállítási példák
Tesztszáma FB- Érctípus Szemcse méret mesh Ada- go- . lási sebesség g/perc Gázadagolás Hőm. C Távozó gáz-analízis* Térmék C %-; Megjegyzés Ll
QHk N H2 <>.·' N, Ο Ζ () ch4 Öz- et CO <>. CO2 0
30 Hematit -20 +100 0 2,5 1.0 0.5 631 77,0 0.5 6.3 8,9 2.0 4,35 vörös színű a reaktorban 5,02% C
36 Hematit -20 +100 0 2,5 l.o 0,5 632 72,0 5,2 13,2 2,9 5,02 szép tiszta FciC termék
37B Hematit -20 +100 0 2,5 1,0 0,5 548 72,1 6,5 7,8 3,4 8,96 szép Fe3C feles C-vel telítve
38B Hematit -20 +100 0 2,5 1,0 0,5 582 72,6 6,4 10,6 4,0 4,94 szép Fe3C
39B Hematit -20 +100 0 2,5 1,0 0,5 599 69,3 7,9 12,2 4,4 4,67 szép Fe3C
40 Hematit -20 +100 2,7 2,5 1,0 0,5 600 62,5 6,7 16,1 6,7 4,77 szép Fe3C
4IB Magnetit -20 +100 0 2.5 1,0 0,5 594 67,5 6,0 11,6 3,9 4,69 szép Fe3C
41C Magnetit - 325 3.8 2.5 1.0 0.5 610 58.3 6.1 21.4 6.8 5.42 szép Fe3C
* A gázellensúly a vízgőz
A tennék széntartalma a betáplált anyagban lévő vasoxid mennyisége szerint változik. Kisebb vastartalmú gyengébb minőségű ércek magától értetődően kisebb széntartalmú termékeket szolgáltatnak.
A hidrogén térfogata a hidrogén-szénmonoxid redukáló és karburáló elegyben előnyösen a jelenlévő szénmonoxid 60 tf %-a felett van.
A táblázatban feltüntetett eredmények azt mutatják, hogy tiszta vaskarbid keletkezik, amely nagyon alkalmas az oxigénaláfúvásos vagy az elektromos kemencében történő felhasználásra. Röntgen-sugár-diffrakciós analízis azt mutatja, hogy a szén vaskarbidként van jelen és nincs jelen szabad szén vagy fémvas. A termék nem piroforos. Szimulált időjárás-hatásvizsgálatok azt mutatják, hogy a termék stabilis vízgőzt tartalmazó oxidáló légkörben egészen 250 C -ig terjedő hőmérsékleten.
Az eredmények azt is mutatják, hogy a karburálás nagyon hatásos vaskarbidnak közvetlenül vasoxidokból körülbelül 545—633 C -os hőmérséklettartományban történő előállításakor abban az esetben, ha a hidrogén/vízgőzarányt 5:1—8:1, a CO/CO2-arányt pedig 1:1—5:1 értéken tartjuk. Hatásos karburálást végezhetünk 480 C -tói 650 C -ig terjedő hőmérséklettartományban akkor, ha a hidrogén/vízgőz-aránytkörülbelül 2,5:1 - 8:1. a CO CO2arányt pedig körülbelül 1:1—4:1 értékben tartjuk. Ilyen körülmények között 1—70 tf % metánnak kell jelen lennie a gáz-rendszerekben, amelyek előírt mennyiségű hidrogént, vízgőzt, CO-t és CO,-t tartalmaznak. Ezen a tartományon kívül nem állítható elő vaskarbid.
Az oxigénaláfúvásos kemencét alkalmazó eljárás sajátossága miatt különleges körülmények betartására van szükség annak érdekében, hogy a vaskarbidot acéllá alakítsuk más ilyen kemencékben végzett acélgyártó folyamatokkal összehasonlítva.
Abban az esetben, ha a karburálást és az acélelőállítást közvetlenül összekapcsoljuk oly módon, hogy a vaskarbid körülbelül 590—650 C -os emelt hőmérsékleten jön ki a fluidágyegységből és ha ezt ezen a hőmérsékleten közvetlenül bevisszük az oxigénaláfúvásos kemencébe, akkor hőkalkulációs számítások szerint nincs szükség hő bevitelére, az eljárás tehát folyamatos és önhőellátó.
A távozó gázokat közvetlenül fluidágy-egységbe vihetjük, ha a karburálást és az acélelőállítást időben közvetlenül összekapcsoljuk. A fluidágy-egységben a vasoxidoknak vaskarbiddá való alakításakor használt összes szenet CO-ként visszanyerjük a kemencében és visszakeringtetjük a fluidágy-egységbe annak érdekében, hogy ismét felhasználjuk vaskarbid előállítására.
Abban az esetben, ha szállítási vagy tárolási célokra a karbidot lehűtjük az acélgyártás előtt, akkor a terméket újból fel kell melegíteni oly módon, hogy hőt közlünk vele vagy a redukciós lépésben külön fűtőanyagot adunk hozzá.
Hőegyensúlyi számítások azt mutatják, hogy környezeti hőmérsékleten a vaskarbid nem tartalmaz elegendő fűtőértéket ahhoz, hogy a reakció oxigénaláfúvásos kemencében önhőellátó legyen.
A reakció önfenntartásához szükséges pótlólagos hőt számos módon vihetjük be a folyamatba. Az oxigénaláfúvásos kemencéből származó gáz körülbelül 90% szénmonoxidot tartalmaz, amely lényeges hőmennyiség. Ezt a hőt hőcserélők útján vagy más módon adhatjuk át a bejövő vaskarbidnak. A távozó gázok egy részének az elégetésével elegendő hőt kaphatunk ahhoz, hogy emeljük a távozó gázban lévő hőmennyiséget, így a bejövő vaskarbid előmelegítését elvégezhetjük és a folyamatot önhőellátóvá tehetjük. Bizonyos körülmények között távozó gázokban lévő hőmennyiség önmagában is elegendő. Az előmelegítéshez szükséges hőmennyiséget teljes egészében a távozó gázok elégetéséből is kaphatjuk. Az előnyös előmelegítés; hőmérséklettartomány körülbelül 700 C -tói 1095 C -ig terjed.
Vaskarbiddal gázalakú közegben, amelyet a távozó gázok részbeni elégetésekor kapott égéstermékek szolgáltatnak, végzett kísérletek azt mutatják, hogy a vaskarbid nem csak stabilis ilyen körülmények között, hanem a széntartalom 5,9%-ról 7,l„-ra meg is növekszik annak köszönhetően. hogy a rendszerint túlsúlyban lévő Fe,C egy része Fe,C-vé alakul. Ennek az eredménynek a növelése érdekében a CO/CO,-arányt a fűtőgázban 1:1 és 2:1 érték között kell tartanunk akkor, ha 480— 705 C előmelegítés; hőmérsékleteket akarunk megvalósítani.
Az eljárás önhőellátóvá tétele érdekében a beviendő hőt egészben vagy részben úgy biztosítjuk, hogy az Fe,C-t külső hőforrásból származó hővel közvetlenül fütjük. Megfelelő mennyiségű szenet kell hozzáadni a vaskarbidhoz azért, hogy elégésekor a kívánt pótlólagos hőmennyiséget szolgáltassuk. A hozzáadott szén mennyisége a bevitt vaskarbid körülbelül 3—5 súly ,,-a lehet. A szenet közvetlenül bevihetjük a vaskarbid előmelegítésekor olyan széntartalmú gázokban is, amelyeknek a CO/CO, aránya 1:1-nél nagyobb.
Hőt adagolhatunk oly módon is, hogy az oxigénbázisú kemencéből távozó gázokat reagáltatjuk a bejövő vaskaroddal. A vaskarbid számára szükséges széntartalmat annak érdekében, hogy a kívánt hőt égés útján biztosítsuk, a karburálás folyamán is adagolhatjuk. Ezt olyan módon végezzük, hogy a reagáló gázelegyben a fluidágyban jelenlévő széntartalmú anyag mennyiségét beállítjuk avégett, hogy elegendő Fe,C képződjék a termékben. A folyamatábrán látható, hogy forró vasforgácsot adhatunk az oxigénbázisú kemencébe betáplált anyaghoz.
Az acéllá történő redukciót olvasztott nyersvas bevitele útján végezhetjük. Ez lehetővé teszi azt, hogy vaskarbidot adagoljunk a reakció lehűtésére, így például háromszor annyi vaskarbidot használunk, mint nyersvasat. Erre a célra a vaskarbid-nyersvas-mennyiség körülbelül 60 súly /'-át adagolhatjuk. Ennek előnye az, hogy a meglévő nyersvasolvasztó kemencék a találmány szerinti eljárással összekapcsolva üzemeltethetők.
Valamennyi ismertetett változat egyedül vagy kombinálva alkalmazható a vaskarbid számára szükséges hőmennyiség szolgáltatására, igy az oxigénbázisú eljárást önhőellátóvá lehet tenni.
Abban az esetben, ha az acélgyártást elektromos kemencében végezzük, minden további szükséges hőmennyiséget bevihetünk a kemencébe elektromos energia alakjában.
A karburáló lépés lehetővé teszi nem mágneses ércekben lévő kis mennyiségű vasnak a meddőtől való elválasztását. Mivel a nem-mágneses ércekből előállított vaskarbid mágneses lesz, csupán arra van.szükség, hogy valamely nemmágneses ércet, így oxidált takonitokat, karburáljunk annak érdekében, hogy a benne lévő vasoxidot vaskarbiddá alakítsuk, majd a kezelt ércet mágneses elválasztásnak vessük alá és a keletkező mágneses vaskarbidot elkülönítsük a meddőtől. Az elkülönített vaskarbidot ezután acéllá redukáljuk.
A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi azt, hogy kiküszöböljük a költséges nagyolvasztó használatát acélnak vasércből való előállításánál. Abban az esetben, ha a karburálást és az acéllá történő redukálást egymást követően végezzük anélkül, hogy megszakítanánk a folyamatot, akkor nincs szükség hő bevitelére az acéllá való redukáláshoz. és a redukcióból származó szénmonoxidot felhasználhatjuk az oxidból képződött vas karburálásához szükséges szén szolgáltatására, így a szén folyamatosan újra alkalmazható. A karburálásnál víz keletkezik, így egyszerűvé válik a melléktermékként képződő széntartalmú gázok kinyerése. Ez elég nagy Fe,C/Fe,C arányoknál végezhető, így elegendő széntartalmat biztosíthatunk ahhoz, hogy az oxigénaláfúvásos kemencét alkalmazó eljárás önhőellátása megvalósuljon.
A karbidnak acéllá történő redukciója olyan hőforrás, amely ezt a lépést önhőellátóvá teszi anélkül, hogy külön anyagokat alkalmaznánk, így a távozó gázok hőtartalmát használhatjuk, vagy a kemencéből származó gázokban lévő CO-t égethetjük el a szükséges hőmennyiség biztosítására. vagy a távozó gázokban lévő CO-t reagáltathatjuk a karburálásnál keletkező vaskarbiddal annak érdekében, hogy növeljük az Fe,C/Fe,C-arányt a betáplált anyagban. Ekkor már elég szén áll rendelkezésre ahhoz, hogy égetés útján biztosítsuk azt a hőmennyiséget, amely szükséges ahhoz, hogy az acéllá történő redukciót önhőellátóvá tegyük. Abban az esetben, ha nyersvasat adunk a töltethez, akkor nagy mennyiségű vaskarbidot adagolhatunk hűtés céljára. Az egész eljárást úgy vitelezhetjük ki. hogy az gyakorlatilag szennyezésmentes, a lehető legnagyobb átalakulást érjük el és a főtermék mellett keletkező termékeket újra felhasználhatjuk. Ezen túlmenően a szállítási költségek nagymérvű csökkentését érhetjük el azzal, hogy a karbidot a bánya közelében állítjuk elő és ezután továbbítjuk az acélgyártó kemencébe, mivel az első lépésben előállított vaskarbid nagyobb százalékban tartalmaz használható anyagot, mint a kiindulási oxid.
A vaskarbid előnyösen körülbelül 590—705 C°-os akkor. amikor az eljárás karburáló lépéséből távozik.
A fluidágyban a hidrogénnek a vízhez való arányát körülbelül 2,5:1—8:1 értéken, a CO/CO, arányt körülbelül 1:1—4:1 értékben.és a CO/CO., valamint a hidrogén arányokat lényegében a metánnal egyensúlyban tarthatjuk.
A hidrogén térfogata előnyösen meghaladja a széntartalmú gáz térfogatát a fluidágyban.
Abban az esetben, ha nyersvasat adunk a kemencében lévő vaskarbidhoz, akkor az körülbelül a karbid 40 súly %-a lehet és magát a vaskarbidot a kemencében lévő vaskarbid-nyersvaselegy legfeljebb 60 súly %-ig terjedő mennyiségben adagolhatjuk.
Abban az esetben, ha a vasoxidokat hidrogénhordozó gáz és széntartalmú anyag elegyének a felhasználásával alakítjuk vaskarbiddá fluidágyban, akkor a hidrogén előnyösen a szénmonoxid 60 tf %-át meghaladó mennyiségben van jelen a fluidágyban.

Claims (10)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Eljárás acél gyártására vasoxidból, azzal jellemezve, hogy a vasoxidot karburáljuk vaskarbiddá alakítás végett és a keletkező vaskarbidot acéllá redukáljuk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót oxigénaláfúvásos kemencében végezzük.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót a vaskarbidban lévő szénnek szénmonoxiddá való oxidálásával végezzük és a felszabadult hőmennyiséget az oxigénaláfúvásos kemencében felhasználjuk.
  4. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidot vassá redukáljuk és a keletkezett vasat vaskarbiddá karburáljuk egy lépésben fluidágyban hidrogénhordozó gáz és széntartalmú anyag felhasználásával.
  5. 5. A megelőző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a redukcióból származó gázt az oxid fluidizálása és karburálása végett a karburáláshoz visszakeringtetjűk.
  6. 6. A 2—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a karburálásnál kapott vaskarbidnak a redukció előtti hőveszteségét úgy pótoljuk, hogy egy előmelegítő lépésben hőt közlünk a karbiddal annak érdekében, hogy a reakciót önhőellátóvá tegyük az oxigénaláfúvásos kemencében.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előmelegítéshez szükséges hőmennyiség biztosítására a távozó gázok legalább egy részét reagáltatjuk a karburálásnál kapott vaskarbiddal Fe,C előállítása végett.
  8. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidot egy lépésben fluidágyban olyan hidrogént és szenet tartalmazó anyag elegyével redukáljuk és karburáljuk, amely szenet szolgáltat a vaskarbid előállításához és az elegy hidrogéntartalma a jelenlévő szénmonoxid-tartalom 60 tf “,,-a felett van.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogénnek a képződött vízhez való arányát a fluidágyban 2,5:1 —8:1 értéken, a CO/CO, arányt 1:1—4:1 értéken, míg a CO/CO, és hidrogén/ H,Ő
    5 arányokat lényegében metánnal egyensúlyban tartjuk.
  10. 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a nitridnek acéllá való redukcióját valamely oxigénaláfúvásos kemencében oly módon végezzük, hogy nyersvasat adunk a ke- lO menőében lévő vaskarbidhoz és a kemencében lévő vaskarbid hőmérsékletét vaskarbid adagolásával szabályozzuk.
HU77HA1048A 1975-10-14 1977-10-04 Method for making steel HU177214B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU77HA1048A HU177214B (en) 1975-10-14 1977-10-04 Method for making steel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/622,101 US4053301A (en) 1975-10-14 1975-10-14 Process for the direct production of steel
HU77HA1048A HU177214B (en) 1975-10-14 1977-10-04 Method for making steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU177214B true HU177214B (en) 1981-08-28

Family

ID=41667474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU77HA1048A HU177214B (en) 1975-10-14 1977-10-04 Method for making steel

Country Status (23)

Country Link
US (2) US4053301A (hu)
JP (1) JPS6053084B2 (hu)
AT (2) AT372703B (hu)
AU (3) AU511757B2 (hu)
BE (1) BE859543A (hu)
BR (1) BR7608606A (hu)
CS (1) CS225806B1 (hu)
DD (2) DD139726A5 (hu)
DE (1) DE2700427A1 (hu)
DK (1) DK153956C (hu)
ES (1) ES462924A1 (hu)
FR (2) FR2375327A1 (hu)
HU (1) HU177214B (hu)
IE (3) IE46155B1 (hu)
IN (1) IN147340B (hu)
IT (1) IT1087734B (hu)
MX (2) MX5584E (hu)
NL (1) NL7710893A (hu)
NO (1) NO147344C (hu)
OA (1) OA05782A (hu)
PL (1) PL116930B1 (hu)
SE (2) SE438000B (hu)
ZA (1) ZA776003B (hu)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4211555A (en) * 1978-02-21 1980-07-08 Southwire Company Method of controlling combustion in a metal melting furnace
US4248624A (en) * 1979-04-26 1981-02-03 Hylsa, S.A. Use of prereduced ore in a blast furnace
US4398945A (en) * 1981-06-22 1983-08-16 Stephens Jr Frank M Process for producing a ferronickel alloy from nickel bearing laterites
US4396423A (en) * 1981-06-22 1983-08-02 Stephens Jr Frank M Process for recovering iron and zinc from steel making dusts
ATE51032T1 (de) * 1986-05-07 1990-03-15 Voest Alpine Ind Anlagen Integriertes huettenwerk.
AT388176B (de) * 1987-07-30 1989-05-10 Voest Alpine Ag Verfahren und anlage zur gewinnung von fluessigem roheisen oder stahlvorprodukten aus stueckigen, eisenoxidhaeltigen einsatzstoffen
US5064467A (en) * 1987-11-02 1991-11-12 C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. Method and apparatus for the direct reduction of iron
US5277795A (en) * 1989-06-13 1994-01-11 Thornhill Denis H Process and apparatus for recovering heavy metal from carbonaceous material
US5078788A (en) * 1989-12-22 1992-01-07 C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. Method for the direct reduction of iron
US5069716A (en) * 1989-12-22 1991-12-03 C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. Process for the production of liquid steel from iron containing metal oxides
NZ229777A (en) * 1989-12-30 1991-08-27 Nz Government Method for manufacturing ceramic-metal composites
US5073194A (en) * 1990-08-01 1991-12-17 Iron Carbide Holdings, Limited Process for controlling the product quality in the conversion of reactor feed into iron carbide
US5118479A (en) * 1990-08-01 1992-06-02 Iron Carbide Holdings, Limited Process for using fluidized bed reactor
AU657697B2 (en) * 1990-08-01 1995-03-23 Iron Carbide Holdings, Limited Method for controlling the conversion of iron-containing reactor feed into iron carbide
US5137566A (en) * 1990-08-01 1992-08-11 Iron Carbide Holdings, Limited Process for preheating iron-containing reactor feed prior to being treated in a fluidized bed reactor
AT395435B (de) * 1991-02-19 1992-12-28 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zur inbetriebnahme einer anlage zur herstellung von roheisen oder stahlvormaterial, sowie anlage zur durchfuehrung des verfahrens
US5139568A (en) * 1991-10-03 1992-08-18 Cargill, Incorporated Continuous production of iron-carbon alloy using iron carbide
US5316565A (en) * 1991-12-18 1994-05-31 Kibby Robert M Carbothermic reduction product gas treatment
EP0630975B1 (de) * 1993-06-19 1997-07-23 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen
DE4410093C1 (de) * 1994-03-24 1995-03-09 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen
DE4320359C1 (de) * 1993-06-19 1994-10-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von Eisenoxide enthaltenden Stoffen zu Eisenschwamm und Aufkohlung zu Fe¶3¶C
US5474280A (en) * 1993-08-20 1995-12-12 Martin; Charles A. Apparatus for preheating a reactor feed
US5387274A (en) * 1993-11-15 1995-02-07 C.V.G. Siderurgica Del Orinoco, C.A. Process for the production of iron carbide
US5869018A (en) 1994-01-14 1999-02-09 Iron Carbide Holdings, Ltd. Two step process for the production of iron carbide from iron oxide
US5618032A (en) * 1994-05-04 1997-04-08 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Shaft furnace for production of iron carbide
US5437708A (en) * 1994-05-04 1995-08-01 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Iron carbide production in shaft furnace
US5435831A (en) * 1994-08-12 1995-07-25 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Circulating fluidizable bed co-processing of fines in a direct reduction system
US5431711A (en) * 1994-08-12 1995-07-11 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Circulating fluidized bed direct reduction system
US5674308A (en) * 1994-08-12 1997-10-07 Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch Spouted bed circulating fluidized bed direct reduction system and method
US5516358A (en) * 1994-11-17 1996-05-14 Pro-Tech Reclamation, Inc. Method for the production of iron carbide
US5733358A (en) * 1994-12-20 1998-03-31 Usx Corporation And Praxair Technology, Inc. Process and apparatus for the manufacture of steel from iron carbide
WO1996019591A1 (en) * 1994-12-20 1996-06-27 Usx Corporation Process and apparatus for the manufacture of steel from iron carbide
US5690717A (en) * 1995-03-29 1997-11-25 Iron Carbide Holdings, Ltd. Iron carbide process
AUPN226095A0 (en) 1995-04-07 1995-05-04 Technological Resources Pty Limited A method of producing metals and metal alloys
US5733357A (en) * 1996-02-05 1998-03-31 Iron Carbide Holdings, Ltd. Process for converting iron oxide to iron carbide employing internally generated carbon oxide as the carbiding agent
US5804156A (en) * 1996-07-19 1998-09-08 Iron Carbide Holdings, Ltd. Iron carbide process
US5810906A (en) * 1996-08-28 1998-09-22 Iron Carbide Holdings, Ltd. Method for preheating feed materials for the production of iron carbide
US5810905A (en) * 1996-10-07 1998-09-22 Cleveland Cliffs Iron Company Process for making pig iron
AT406382B (de) * 1996-11-06 2000-04-25 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zum herstellen von eisenschwamm durch direktreduktion von eisenoxidhältigem material
AT404256B (de) 1996-11-06 1998-10-27 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zum herstellen von eisenschwamm
AUPO426396A0 (en) * 1996-12-18 1997-01-23 Technological Resources Pty Limited A method of producing iron
AUPO426096A0 (en) 1996-12-18 1997-01-23 Technological Resources Pty Limited Method and apparatus for producing metals and metal alloys
US5824134A (en) * 1997-01-29 1998-10-20 Powers; Jim Direct reduction of iron ore utilizing organic hazardous materials
AUPO944697A0 (en) * 1997-09-26 1997-10-16 Technological Resources Pty Limited A method of producing metals and metal alloys
JPH11171527A (ja) * 1997-12-04 1999-06-29 Kawasaki Heavy Ind Ltd 鉄カーバイドの製造方法
AU750751B2 (en) 1998-03-31 2002-07-25 Iron Carbide Holdings, Ltd Process for the production of iron carbide from iron oxide using external sources of carbon monoxide
US6063155A (en) * 1998-04-06 2000-05-16 Orinoco Iron, C.A. Fluidized bed process for the production of iron carbide
AUPP442598A0 (en) 1998-07-01 1998-07-23 Technological Resources Pty Limited Direct smelting vessel
MY119760A (en) 1998-07-24 2005-07-29 Tech Resources Pty Ltd A direct smelting process
AUPP483898A0 (en) 1998-07-24 1998-08-13 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process & apparatus
AUPP554098A0 (en) 1998-08-28 1998-09-17 Technological Resources Pty Limited A process and an apparatus for producing metals and metal alloys
AUPP570098A0 (en) 1998-09-04 1998-10-01 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPP805599A0 (en) 1999-01-08 1999-02-04 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPQ083599A0 (en) 1999-06-08 1999-07-01 Technological Resources Pty Limited Direct smelting vessel
AUPQ152299A0 (en) 1999-07-09 1999-08-05 Technological Resources Pty Limited Start-up procedure for direct smelting process
AUPQ213099A0 (en) 1999-08-10 1999-09-02 Technological Resources Pty Limited Pressure control
AUPQ308799A0 (en) 1999-09-27 1999-10-21 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPQ346399A0 (en) 1999-10-15 1999-11-11 Technological Resources Pty Limited Stable idle procedure
AUPQ365799A0 (en) 1999-10-26 1999-11-18 Technological Resources Pty Limited A direct smelting apparatus and process
EP1160337A1 (en) * 2000-05-31 2001-12-05 DANIELI & C. OFFICINE MECCANICHE S.p.A. Process to preheat and carburate directly reduced iron (DRI) to be fed to an electric arc furnace (EAF)
US6602321B2 (en) 2000-09-26 2003-08-05 Technological Resources Pty. Ltd. Direct smelting process
KR20060073651A (ko) * 2003-10-03 2006-06-28 코루스 테크날러지 베.뷔. 금속-산소 화합물의 환원 방법 및 장치
CN101684509B (zh) * 2008-09-27 2012-06-13 鞍钢股份有限公司 一种转炉防倒钢的方法
US8557014B2 (en) * 2011-01-28 2013-10-15 Albert Calderon Method for making liquid iron and steel
CN105087904A (zh) * 2015-09-29 2015-11-25 攀枝花钢城集团有限公司 铁粉尾矿处理工艺

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US228329A (en) * 1880-06-01 Thomas a
US88939A (en) * 1869-04-13 Improved mode op roasting iron-ores
FR594547A (fr) * 1924-05-19 1925-09-14 Procedes Metallurg Constant Br Perfectionnement aux procédés métallurgiques de fabrication de l'acier
US1786386A (en) * 1927-06-24 1930-12-23 Ashcroft Edgar Arthur Extraction of tin from ores or materials containing tin
GB319309A (en) * 1928-06-19 1929-09-19 Bradley Fitch Company Improvements in and relating to the treatment of materials for the concentration of iron contained therein
GB615720A (en) * 1945-07-06 1949-01-11 Arthur Tregoning Cape Improvements in or relating to the production of iron
US2598393A (en) * 1948-10-25 1952-05-27 Kalling Bo Michael Sture Method in carrying out treatment of melted pig iron or other alloyed iron
US2653088A (en) * 1951-08-09 1953-09-22 Robert D Pike Direct production of steel from oxides of iron
GB747584A (en) * 1952-11-24 1956-04-11 Otto Stelling Treatment of pulverulent iron oxides
US2780537A (en) * 1952-11-24 1957-02-05 Stelling Process of treating pulverulent iron oxides
GB759224A (en) * 1953-07-30 1956-10-17 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Method of refining iron-carbon alloys
US2806779A (en) * 1953-09-29 1957-09-17 Mcwane Cast Iron Pipe Co Method of producing iron
US2774662A (en) * 1955-09-13 1956-12-18 Bethlehem Steel Corp Reduction and fusion of metals
US2894831A (en) * 1956-11-28 1959-07-14 Old Bruce Scott Process of fluidized bed reduction of iron ore followed by electric furnace melting
US2978318A (en) * 1957-07-15 1961-04-04 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Method of producing steel from pulverulent iron products rich in carbon
FR1247408A (fr) * 1959-10-20 1960-12-02 Soc Metallurgique Imphy Procédé de réduction du minerai de fer par du gaz naturel
US3160498A (en) * 1960-06-29 1964-12-08 Armco Steel Corp Fluidized iron ore reduction process and apparatus
US3140168A (en) * 1961-05-31 1964-07-07 Inland Steel Co Reduction of iron ore with hydrogen
US3288590A (en) * 1963-07-22 1966-11-29 Hydrocarbon Research Inc Continuous oxide reduction process
US3364009A (en) * 1964-03-12 1968-01-16 Kemmetmuller Roland Method for the production of iron and steel
FR1403970A (fr) * 1964-06-18 1965-06-25 Hydrocarbon Research Inc Procédé et installations pour la réduction d'oxydes métalliques, notamment d'oxydes de fer, et produits industriels nouveaux obtenus
DE1254363B (de) * 1964-12-10 1967-11-16 Elektrometallurgie M B H Ges Verfahren zur Reduktion von oxydischen Rohstoffen
AU417410B1 (en) * 1966-01-10 1971-09-23 Owen Morris David Improved method and means for the production of pig iron and steel
US3637368A (en) * 1968-10-16 1972-01-25 Exxon Research Engineering Co Increased metallizations of iron ore from fluidized bed processes
GB1269842A (en) * 1968-11-29 1972-04-06 Midland Ross Corp Metallised pellet, and process for producing steel using metallized pellets
DE1960082A1 (de) * 1968-12-17 1970-07-02 Union Carbide Corp Verfahren zum Niederschmelzen von Metallen
US3765872A (en) * 1970-12-16 1973-10-16 Fierro Esponja Method and apparatus for the gaseous reduction of iron ore to sponge iron
US3788835A (en) * 1970-12-30 1974-01-29 Exxon Research Engineering Co Iron ore reduction process(nu-9)
ES394143A1 (es) * 1971-08-11 1974-11-16 Servicios De Ingenieria Proyec Perfeccionamientos en procedimientos y dispositivos emplea-dos para la eliminacion del oxigeno presente en los oxidos.
DE2401909C3 (de) * 1974-01-16 1985-06-27 Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Herstellung von Stahl
US3997333A (en) * 1975-02-26 1976-12-14 Westinghouse Electric Corporation Process for the reduction of complex metallic ores
JP2659727B2 (ja) * 1987-11-26 1997-09-30 株式会社日立製作所 オンラインシステム

Also Published As

Publication number Publication date
SE410277B (sv) 1979-10-08
DD139726A5 (de) 1980-01-16
SE7614490L (sv) 1978-06-23
ATA546481A (de) 1983-03-15
NO147344B (no) 1982-12-13
MX5584E (es) 1983-10-28
BR7608606A (pt) 1978-07-18
DK153956B (da) 1988-09-26
AT372702B (de) 1983-11-10
AU545314B2 (en) 1985-07-11
AU1940976A (en) 1978-05-18
AU4737079A (en) 1979-09-27
JPS6053084B2 (ja) 1985-11-22
DE2700427A1 (de) 1978-07-13
IE46156B1 (en) 1983-03-09
NO147344C (no) 1983-03-23
AT372703B (de) 1983-11-10
PL116930B1 (en) 1981-07-31
IE822206L (en) 1979-03-29
FR2431540B1 (hu) 1981-11-20
NO773452L (no) 1979-04-11
OA05782A (fr) 1981-05-31
IE46157B1 (en) 1983-03-09
SE7810769L (sv) 1978-10-16
FR2431540A1 (fr) 1980-02-15
ES462924A1 (es) 1978-10-01
JPS5362717A (en) 1978-06-05
FR2375327B1 (hu) 1981-06-19
USRE32247E (en) 1986-09-16
AU511757B2 (en) 1980-09-04
DK449177A (da) 1979-04-11
MX5693E (es) 1983-12-13
CS225806B1 (en) 1984-02-13
FR2375327A1 (fr) 1978-07-21
ATA709977A (de) 1983-03-15
ZA776003B (en) 1979-05-30
DK153956C (da) 1989-02-13
US4053301A (en) 1977-10-11
AU6083180A (en) 1980-11-06
DD134649A5 (de) 1979-03-14
IN147340B (hu) 1980-02-02
IE46155B1 (en) 1983-03-09
IT1087734B (it) 1985-06-04
BE859543A (fr) 1978-02-01
SE438000B (sv) 1985-03-25
PL201383A1 (pl) 1979-05-07
IE46155L (en) 1979-03-29
NL7710893A (nl) 1979-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU177214B (en) Method for making steel
US5387274A (en) Process for the production of iron carbide
GB1438999A (en) Blast furnace operating methods
US4551172A (en) Process of producing liquid carbon-containing iron
JPH10251720A (ja) 鉄の精製方法
US3160498A (en) Fluidized iron ore reduction process and apparatus
US4526612A (en) Method of manufacturing ferrosilicon
US1760078A (en) Process for the low-temperature reduction of iron ores
GB2243840A (en) Liquid steel production
US4248627A (en) Process for the manufacture and use of high purity carbonaceous reductant from carbon monoxide-containing gas mixtures
US5069716A (en) Process for the production of liquid steel from iron containing metal oxides
US5437706A (en) Method for operating a blast furnace
US5810905A (en) Process for making pig iron
US4001008A (en) Method and apparatus for the reduction of ores, especially iron ores
US4198228A (en) Carbonaceous fines in an oxygen-blown blast furnace
JP2902062B2 (ja) 溶融還元法
US1695953A (en) Method of preheating the charge in shaft furnaces
GB978070A (en) Reduction of metal oxides
US5733357A (en) Process for converting iron oxide to iron carbide employing internally generated carbon oxide as the carbiding agent
US6428763B1 (en) Process for the production of iron carbide from iron oxide using external sources of carbon monoxide
US2715575A (en) Method of treating iron ore blast furnaces
US3620699A (en) Reducing gas generation
CA1084273A (en) Process for the direct production of steel
US900346A (en) Method of smelting copper ores.
GB1573453A (en) Production of iron carbide and the production of steel therefrom