HU176418B - Hormonal and herbicide compositions for plant containing 1,2,4-oxadiazin-5-one,and process for producing this compound - Google Patents
Hormonal and herbicide compositions for plant containing 1,2,4-oxadiazin-5-one,and process for producing this compound Download PDFInfo
- Publication number
- HU176418B HU176418B HU76PI538A HUPI000538A HU176418B HU 176418 B HU176418 B HU 176418B HU 76PI538 A HU76PI538 A HU 76PI538A HU PI000538 A HUPI000538 A HU PI000538A HU 176418 B HU176418 B HU 176418B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- carbon atoms
- radical
- radicals containing
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D273/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
- C07D273/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having two nitrogen atoms and only one oxygen atom
- C07D273/04—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya továbbá eljárás az (I) álta- 2θ lános képletű l,2,4-oxadiazin-5-on-szánnazékok előállítására — az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése a fenti.
Az (I) általános képletű 1,2,4-oxadiazin-on-származékok valamely (II) általános képletű vegyület 25 — a (II) általános képletben Ar és R jelentése a fenti, Rj pedig 1—4 szénatomos alkilcsoport gyűrűzárása útján állíthatók elő [A) eljárás].
A ciklizálást (gyűrűzárás) rendszerint lúgos közegben melegítéssel végezzük. Különösen előnyös 30 az, hogy a gyűrűzárás piridinben, vagy hasonlóképpen alkoholban, így etanolban, egy alkáli-alkoholátban, mint nátrium-metilátban, vagy nátrium-etilátban végezzük.
A (II) általános képletű vegyületek előállítására a következő reakcióváltozatokat alkalmazzuk:
1. Valamely (III) általános képletű a-halogénésztert - ahol R és Rt jelentése a fenti, Y halogénatom - valamely (IV) általános képletű amid-oximmal - ahol Ar jelentése a fenti - reagáltatunk.
Ezt a reakciót rendszerint vizes szerves oldószeres közegben, így etanol és víz vagy dimetil-formamid és víz elegy ében lúgos kondenzálószer, így nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid vagy tetraalkil-ammónium-hidroxid jelenlétében 20-80 °C közötti hőmérsékleten végezzük. Bizonyos esetekben a reakcióval közvetlenül az (I) általános képletű
1,2,4-oxadiazin-on-származékok állíthatók elő anélkül, hogy a (II) általános képletű köztiterméket elkülöníteni szükséges lenne.
A (IV) általános képletű vegyületek másfelől úgy állíthatók elő, hogy hidroxil-amint valamely (V) általános képletű nitrillel — ahol Ar jelentése a fenti — reagáltatunk. Ezt a reakciót általában szerves oldószeres közegben, vizes etanolban 20 és 80 °C közötti hőmérsékleten játszatjuk le.
2. Valamely (VI) általános képletű a-amino-oxi-észtert - ahol R és Rj jelentése a fenti - valamely (VII) általános képletű imino-éter-sóval
- ahol Ar jelentése a fenti és HA = HC1 vagy HBF4 - reagáltatjuk.
Ezt a reakciót lúgos szerves oldószerben, így piridinben körülbelül 20 °C körüli hőmérsékleten folytatjuk le.
A (VII) általános képletű imono-éter-sót úgy állítjuk elő, hogy valamely (V) általános képletű nitrilt etanolos sósavval reagáltatunk, vagy trietil-oxónium-fluoro-borátot (Meerwein-só) valamely (VIII) általános képletű amiddal — ebben a képletben R jelentése a fenti - reagáltatunk.
3. Valamely (IX) általános képletű vegyületet valamely (X) általános képletű vegyülettel - ahol Ar, R és R! jelentése a fenti - reagáltatunk olyan módon, hogy a (IX) általános képletű vegyületet valamely (X) általános képletű alkohol jelenlétében melegítjük.
Az (I) általános képletű 1,2,4-oxadiazin-on-származékok a találmány szerint előállíthatok továbbá oly módon is, hogy valamely (VI) általános képletű α-amino-oxi-észtert lúgos szerves oldószerben, így piridinben, visszafolyató hűtő alkalmazásával valamely (VII) általános képletű imino-éter-sóval reagáltatjuk (B) eljárás].
Az (1) általános képletű vegyületek előállításának további változata azzal jellemezhető, hogy valamely (XI) általános képletű vegyületet - R és Ar jelentése a fenti, X halogénatom, előnyösen klór- vagy brómatom - vizes oldatban egy alkáli-hidroxiddal reagáltatunk [C) eljárás].
A (XI) általános képletű vegyületek másfelől valamely (XII) általános képletű savkloridból
- ahol R és X jelentése a fenti - valamely (IV) általános képletű amid-oximmal történő reakciója útján hozzáférhető.
Az előbbi műveletet szerves oldószerben, így dioxánban vagy toluolban piridin jelenlétében végezzük.
Az előállított (I) általános képletű 1,2,4-oxadiazin-on-származékok - adott esetben fizikai-kémiai módszerekkel, így kristályosítással vagy kromatográfiás úton - tovább tisztíthatok.
Az (I) általános képletű 1,2,4-oxadiazin-on-származékok tulajdonságaik alapján elsősorban a mezőgazdasági kémiában alkalmazhatók.
1—lOOg/hl víz dózisban a vegyületeket tartalmazó készítmények értékes növényi hormontulajdonságot mutatnak. Ebben az esetben auxinsz^rű hatás áll fenn, amely analóg az indolil-ecetsav- vagy fenoxi-ecetsav-származékok hatásával. A vegyületeket tartalmazó készítményeket így főként bizonyos növényeknél a gyümölcsképződés elősegítésére (paradicsom), levelek vagy gyümölcsök lehullásának megakadályozására, vagy gyökérképzés elősegítésére alkalmazzuk.
0,5—5 kg/ha vegyületet tartalmazó készítmények herbicid tulajdonságokkal rendelkeznek - főként kétsziklevelű növényeknél - mind kikelés előtti, mind kikelés utáni alkalmazásnál.
A találmány szerinti növénytermesztésben alkalmazható készítmények valamely (I) általános képletű l,2,4-oxadiazin-on-származékokat tartalmaznak vivőanyag és/vagy felületaktív anyag, továbbá adott esetben egy vagy több, a hatóanyaggal összeférő és a mezőgazdasági kémiában használatos segédanyag kíséretében. A készítmények továbbá egyéb összeférhető peszticid hatóanyagot, így fungjcidet vagy inszekticid hatóanyagot is tartalmazhatnak. A készítmények hatóanyagtartalma 0,1 és 95 súly%.
A hordozóanyag szerves vagy szervetlen, természetes vagy szintetikus eredetű anyag lehet, amelylyel a vegyületet kombináljuk és a növényekre, magvakra vagy a talaj kezelésére, a szállítás vagy kezelés megkönnyítésére alkalmazzuk. A hordozóanyag szilárd (agyag, természetes vagy szintetikus szilikát, gyanta, viasz, szilárd műtrágya) vagy folyékony halmazállapotú (víz, alkoholok, ketonok, ásványolaj-frakciók, klórozott szénhidrogének, cseppfolyósított gázok).
A felületaktív szer emulgeáló, diszpergáló vagy nedvesítő szer ionos vagy nem-ionos tulajdonságokkal. Ide tartoznak például a poliakrilsavak vagy ligninszulfonsavak sói, vagy zsíralkoholok, zsírsavak vagy zsíraminok etilénoxiddal alkotott kondenzációs termékei.
A találmány szerinti eljárás során előállított vegyületeket nedvesíthető por, illetve permetezhető por, porozószer, granulátum, oldat, emulgeálható koncentrátum, emulzió, szuszpenziós koncentrátum, vagy aeroszol alakban használjuk.
A permetezhető porokat rendszerint olyan összetételben állítjuk elő, hogy ezek 20-95 súly% hatóanyagot, emellett szilárd vivőanyagot, 0—5 súly% nedvesítőszert, 3 — 10 súly% diszpergálószert, 0-10súly% stabilizálószert és/vagy egyéb adalékanyagot, így penetrációt elősegítő szert, ragasztóanyagot, összecsomósodást gátló anyagot vagy színezőanyagot tartalmaznak. A porozószerek rendszerint koncentrátum alakban hasonló összetétellel rendelkeznek mint a permetezhető porok, diszpergálószert azonban nem tartalmaznak. A porozószereket a felhasználási helyen szilárd hordozóanyaggal úgy hígítjuk fel, hogy a vegyület összmennyisége 0,5-10 súly% legyen.
A beporzáshoz alkalmazható emulgeálható koncentrátumok az oldószeren kívül adott esetben egy második oldószert, 10—50 súly%/térfogat hatóanyagot, 2— 20 súly%/térfogat emulgeálószert valamint 0—20 súly%/térfogat valamely alkalmas adalékanyagot, igy stabilizálószert, penetrációt elősegítő szert, korróziós inhibitort, színezőanyagot és/vagy ragasztószert tartalmaznak.
Szintén beporzáshoz használható szuszpenziós koncentrátumokat olyan összetételben készítjük, hogy folyékony, ülepedés nélkül tárolható, stabilis összetételt kapjunk. Ez a kompozíció rendszerint 10-70 súly% hatóanyagot, 0,5—15 súly% felületaktív szert, 0,1—10súly% ülepedésgátlószert, így védőkolloidot és tixotropizálószert, 0—10 súly% valamely alkalmas adalékanyagot, így habzásgátlót, korróziós inhibitort, stabilizálószert, penetráció elősegítő szert, ragasztóanyagot, valamint hordozóanyagként vizet vagy egy szerves folyadékot tartalmaznak. A szerves oldószerben a vegyület számot2 tevő oldódást nem mutat, a hordozóanyaghoz ülepedést gátló, továbbá a vizes hordozóanyagot fagyás ellen védő anyagokat adhatunk.
A találmány oltalmi köre kiterjed olyan vizes diszperziókra és emulziókra, amelyek valamely ta- 5 lálmány szerinti összetételű permetezhető porból, vagy emulziós koncentrátumból vízzel való hígítással készülnek. Az emulzió „víz az olajban” vagy „olaj a vízben” típusú és sűrű, majonézszerű konzisztenciával rendelkezhet.
ULV felhasználásra porlasztással olyan oldatokat alkalmazunk, amelyek 70 súly%-tól 95 súly% közötti koncentrációban hatóanyagot tartalmaznak.
A találmány szerinti készítmények a felsorolt hordozóanyagokon és segédanyagokon kívül egyéb kompenenseket, így például védőkolloidot, ragasztószert vagy sűrítőszert, tixotropizáló szert, stabilizátort vagy maszkírozószert, valamely egyéb peszticid tulajdonsággal rendelkező vegyületet, főként inszekticidet vagy fungicidet tartalmaznak.
Fenti összetételű port az I. előállítási példában leírtak szerint állítjuk elő.
IV. Szórópor
10. számú vegyület izopropil-naftalin-szulfonát tapadástgátló SiO2 kaolin
Fenti összetételű szóróport az dában leírtak szerint állítjuk elő.
V. Emulgeálható koncentrátum
Súly%
I.
előállítási pél20
8. számú vegyület
150 g/liter
A következőkben készítmények összetételét is- | dodecil-benzol-nátrium-szulfonát | 24 g/liter | ||
mertetjük: | oxi-etilénezett nonil-fenol | 16 g/liter | ||
I. Permetezhető porkészítmény | Súly% | 25 | ciklohexanon | |
200 g/liter | ||||
Hatóanyag (pl. 3-(4-klór-fenil)-5,6-dihidro-(4H-l ,2,4-oxadiazin-5-on) | 50 | aromás oldószer | ||
A koncentrációt úgy állítjuk elő, hogy a fenti | ||||
Ligninszulfonsav-kalciumsó | 5 | 30 | komponenseket elegyítjük. | |
Izopropil-naftalin-szulfonát (nedvesítőszer) | 1 | VI. Granulátum | ||
Kovasav (összetapadás ellen) | 5 | 35 | 8. számú vegyület | 5% |
Kaolin (töltőanyag) | 39 | agyag | 95% | |
A készítményt úgy állítjuk elő, hogy | a kompo- | |||
nenseket kalapácsos malomban keverjük, | aprítjuk, a | 40 | A hatóanyagot valamely oldószerben | oldjuk, az |
művelet során 100 mikronnál kisebb méretű ré- | oldatot pormentesített agyagszemcsékre | permetez- | ||
szecskéket kapunk. | zük fel. A műveletet dupla kónuszú | keverőben | ||
végezzük. A permetezés befejezése után | a keverőt | |||
II. Permetező porkészítmény | Súly% | még rövid ideig működtetjük, majd a | granulákat | |
45 | csomagoljuk. | |||
8. számú vegyület | 95,0 | |||
dioktil-szulfo-borostyánkősav-nátriumsó | 0,1 | VII. Granulátum | ||
szintetikus SiO2 | 4,9 | 50 | 8. számú vegyület | 35% |
Fenti összetételű port az I. előállítási példában | polialkohol-karbonsav-észter | |||
leírtak szerint állítjuk elő. | és olajban oldható petróleum-szulfonát | 6% | ||
III. Permetező porkészítmény | Súly% | 55 | aromás oldószer (Xilol) | 59% |
9. számú vegyület | 20 | |||
Az alkotórészeket elegyítjük, majd homokma- | ||||
alkil-naftalin-nátrium-szulfonát | 4 | lomban őröljük, üy módon 5 mikron alatti méretű | ||
60 | részecskéket kapunk. A koncentrátumot | ; közvetle- | ||
nátrium-lignin-szulfonát | 4 | nül használjuk, vagy olajjal hígítva vízben emulgeál- | ||
juk. | ||||
alacsony viszkozitású metil-cellulóz | 3 |
A következő példákban a találmány szerinti eljárást közelebbről ismertetjük:
kaolin
1. példa [B) eljárás]
7,8 g etil-4-klór-benzimidát-klórhidrát, 34 g etil-amino-oxi-acetát-klórhidrát és 820 ml vízmentes piridin elegyét keverés közben 16 óra hosszat forrásponton tartjuk. Ezután a piridint 20 tón csökkentett nyomáson ledesztilláljuk és a desztillációs maradékot 600 ml etilacetát és 300 ml víz elegyében felvesszük.
A szerves fázist dekantálás után 3 x 100-100 ml vízzel mossuk.
Vízmentes nátrium-szulfát felett történő szárítás után az oldószert 20 torr csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A szilárd desztillációs maradékot 100 ml izopropiloxidban ismét felvesszük, majd a kapott kristályokat szűréssel elválasztjuk.
A fenti módon 24,1 g 3-(4-klór-fenil)-5,6-dihidro-4H-l ,2,4-oxadiazin-5-on-t kapunk.
A kapott nyers terméket 7 térfogatrész etanelból átkristályosítjuk. A termék olvadáspontja 170 °C.
A kiindulási anyagként használt etil-4-ldór-benzimidát-klórhidrátot Weintraub, L. Öles, S. R. és Kalish, N. [J.Org. Chem. 33, 76-79 (196o)] szerzők előírásai szerint állítjuk elő.
7. példa [A) eljárás]
14,1 g 0-etoxi-karbonil-metil-(5-klór-tiofén)-2-karboxamidoxim és 2,9 g vízmentes nátrium-metilát elegyét 140 ml etanolban 3 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. Az etanolt ezt követően csökkentett nyomáson ledesztilláljuk, a desztillációs maradékot 100 ml desztillált vízben felvesszük.
A kapott vizes oldatot 54 ml 1 n sósavval megsavanyítjuk. A képződött fehér kristályokat szűréssel elválasztjuk, végül vízzel mossuk.
Szárítás után 10,7 g 3-(5-klór-2-tienil)-5,6-dihidro-4H-l,2,4-oxadiazin-on-t kapunk, amelynek olvadáspontja 210 °C.
8—31. példa
A 7. példa szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazunk. Az előállított terméket a következő táblázatban részletezzük:
Példa- Ar R Hozam °P- °C átszám % kristályosítás után
2. példa
Az 1. példa szerinti eljárással dolgozunk azzal a különbséggel, hogy az etil-2-klór-benzimidát-klórhidrát helyett az etil-amino-oxi-acetát klórhidrátját alkalmazzuk. A 80%-os hozammal kapott 3-(2-klór- f e n il) - 5,6-dihidro-4H-l ,2,4-oxadiazin-on olvadáspontja: 132 °C.
3—6. példa
Az 1. példa szerinti eljárást megismételjük megfelelő kiindulási anyagok alkalmazásával, ekkor a következő táblázatban felsorolt termékeket kapjuk:
Példaszám | Ar | R | Hozam °P C át- | ||
% | kristályost tás után | ||||
3. | (1) | képletű csoport | H | 66 | 251 |
4. | (2) | képletű csoport | H | 63 | 212 |
5. | (3) | képletű csoport | H | 58 | 179 |
6. | (4) | képletű csoport | H | 67 | 128 |
8. | (5) | képletű csoport | H | 72 | 180 |
9. | (5) | képletű csoport | H | 87 | 187 |
10. | (5) | képletű csoport | H | 96 | 183 |
11. | (6) | képletű csoport | H | 77 | 186 |
12. | (7) | képletű csoport | H | 90 | 210 |
13. | (8) | képletű csoport | H | 92 | 215 |
14. | (9) | képletű csoport | H | 69 | 143 |
15. | (10) | képletű csoport | H | 91 | 261 |
16. | (H) | képletű csoport | H | 89 | 100 |
17. | (12) | képletű csoport | H | 89 | 127 |
18. | (13) | képletű csoport | H | 81 | 210 |
19. | (14) | képletű csoport | H | 90 | 210 |
Példaszáma | Ar | R | Hozam % | op. °C átkristályosí tás után | |
20. | (15) | képletű csoport | H | 84 | 146 |
21. | (16) | képletű csoport | H | 73 | 184 |
22. | (17) | képletű csoport | H | 81 | 130 |
23. | (18) | képletű csoport | H | 68 | 203 |
24. | (19) | képletű csoport | H | 76 | 148 |
25. | (20) | képletű csoport | H | 71 | 126 |
26. | (21) | képletű csoport | H | 81 | 190 |
27. | (22) | képletű csoport | H | 93 | 164 |
28. | (23) | képletű csoport | H | 64 | |
29. | (24) | képletű csoport | H | 76 | 132 |
30. | (25) | képletű csoport | H | 97 | 203 |
31. | (26) | képletű csoport | H | 77 | 123 |
32. példa [C) eljárás]
Ez a példa a 3-(2-tienil)-5,6-dihidro-4H-l,2,4-oxadiazin-5-on előállítására vonatkozik a C) eljárásváltozat szerint.
Ezt a vegyületet a 8. példában már ismertettük, a vegyületet az A) eljárásváltozat szerint állítottuk elő.
1,42 g tiofén-2-karboxamid-oxim 20 ml dioxánnal készült oldatához 10 perc alatt 1,13 g klór-acetil-kloridot csepegtetünk. A kapott fehér csapadékot 3 ml piridinnek a reakcióelegyhez való hozzáadásával feloldjuk. A reakcióelegyet 16 óra hosszat 20 °C körüli hőmérsékleten tartjuk, miközben barna olaj válik ki. Végül az oldószert 20 °C-on először 40 tón, majd 1 torr csökkentett nyomáson ledesztilláljuk, a desztillációs maradékot 10 ml vízben felvesszük. A kapott csapadékot szűréssel elválasztjuk és 2 x 5 ml vízzel mossuk. Szárítás után 1,1 g O-klór-acetil-tiofén-2-karboxamid-oximot kapunk, aminek az olvadáspontja: 156 °C.
g O-klór-acetil-tiofén-2-karboxamid-oximot 20 ml toluolban oldunk és az oldatot 16 óra hoszszat visszafolyató hűtő alkalmazásával melegítjük. Aktívszénnel végzett színtelenítés után az oldatot 20 torr csökkentett nyomáson töményítjük, a kiváló kristályokat 1 torr csökkentett nyomáson és 20 °C köriül hőmérsékleten szárítjuk. Az így kapott 0,9 g 5-klór-metil-3-(2-tienil)-l,2,4-oxadiazon olvadáspontja: 57 C.
0,67 g 5-klór-metil3-(2-tienil)-l,2,4-oktadiazolt 5 ml dimetü-formamidban oldunk. A kapott oldathoz 5 ml vizes 2 n nátrium-hidroxid oldatot adunk, majd 30 percig keverjük. A keveréket végül 0,9 ml 11 n sósavval megsavanyítjuk, a kapott kristályokat leszűrjük és 4x 10—10 ml vízzel mossuk.
Szárítás után 0,46 g 3-(2-tienil)-5,6-dihidro-4H-l,2,4-oxadiazin-5-on-t kapunk, aminek az olvadáspontja: 180 °C.
33. példa
Az ebben a példában ismertetett vegyületet az A) eljárásváltozat egyik kiviteli módja szerint valamely (III) általános képletű α-halogén-észternek valamely (IV) általános képletű amid-oximmal való közvetlen reakciója útján állítjuk elő.
200 ml etanolos 2 n nátriüm-hidroxid-oldathoz 28,4 g tiofén-2-karboxamid-oximot, majd etil-a-bróm-butirát 200 ml etanollal készült oldatát 30 perc alatt adjuk hozzá. A reakcióelegyet 16 óra hosszat keverjük, majd az alkoholt 25 °C körüli hőmérsékleten és 20 tón csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. A képződött maradékot 200 ml vízben és 100 ml éterben felvesszük. Dekantálás után a szerves fázist 100 ml vízzel mossuk. A mosóvizeket egyesítjük és 14 g citromsavval megsavanyítjuk. A megsavanyításkor csapadék válik ki, amit szűréssel izolálunk és 3 x 20-20 ml vízzel mossuk. Mosás után a terméket 20 °C körüli hőmérsékleten 1 tón csökkentett nyomáson szárítjuk. Az eljárás eredményeként 10,38 g 6-etil-3-(2-tienil)-5,6-dihidro-4H-l,2,4-oxadiazin-5-ont kapunk, aminek az olvadáspontja: 171 °C.
Acetonitrilből való átkristályosítás után kapott tiszta termék olvadáspontja: 176 °C.
34. példa
A 33. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy kiindulási anyagként 20 g tiofén-2-karboxamid-oximot és 34,2 g etil-a-bróm-fenil-acetátot alkalmazunk. Ily módon 10,3 g 6-fenil-3-(2-tienil)-5,6-dihidro-4H-l,2,4-oxadiazin-5-ont kapunk, aminek az olvadáspontja átkristályosítás után: 173 °C.
35. példa súlyrész 3-(2-tienil)-5,6-dihidro-l,2,4-oxadiazin-5-on 65 súlyrész 1 :1 súlyarányú toluol-acetofenon eleggyel készített oldatához lOsúlyrész olyan kondenzációs terméket adunk, amelyet 1 mól oktil-fenolra számítva 10 mól etilén-oxiddal való kon denzációval készítettünk. A kapott oldatot vízzel történő hígítás után alkalmazzuk (a hígításkor 100 ml tömény oldatot 100 liter össztérfogatra egészítjük ki).
A találmány szerinti eljárással előállított vegyü- 5 letek növényekre gyakorolt hormonális hatását a következő kísérletekkel igazoltuk:
1. Gyümölcsképzés paradicsomnál
Meddő paradicsompalánták gyümölcskezdeményeire a vizsgálandó termékből (oldat vagy szuszpenzió) 1 cseppet (0,05 ml cseppentünk. 15 napos megfigyelési idő után a képződött gyümölcsök %-os mennyiségét a kontrolihoz képest 15 megállapítjuk.
A 8. példa szerint előállított termék lOOmg/liter koncentrációban a 0% kontrolihoz képest 100% gyümölcshozamot eredményez. A képződött gyümölcsök magmentesek.
2. Paradicsomlevelek szaporítása
5-6 leveles paradicsompalántákról (Marmande-fajta) a tőről a 3. és 4. levelet levesszük. A levelek kocsányait 2-3 cm magasságban kémcsőben betöltött vizsgálandó oldatba mártjuk. 8 nappal a kísérlet megkezdése után a levélkocsányokon képződő gyökerek számát megszámoljuk és mérjük.
A kísérlet eredménye úgy állapítható meg, hogy a 8. példa szerint előállított termék lOmg/liter koncentrációnál a leveleknél 100%-os gyökérszaporítást eredményez, míg az összehasonlításra alkalmazott növények levélkocsányainál gyökérképződés egyáltalában nem figyelhető meg.
Példaszerinti vegyület búza
Kikelés előtt (kg/ha) lencse torma cu^or répa
Kikelés után (kg/ha) ecset- . , , cukor- buza lencse torma , pázsit repa ecsetpázsit
1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | 1 | 8 | |
1 | 10 | 50 | 0 | 25 | 0 | 100 | 0 | 70 | 0 | 60 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||
8 | 0 | 0 | 90 | 100 | 30 | 90 | 0 | 0 | 50 | 95 | 0 | 0 | 90 | 100 | 90 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 |
9 | 0 | 0 | 100 | 100 | 40 | 100 | 20 | 100 | 50 | 75 | 0 | 0 | 70 | 100 | 0 | 0 | 0 | 20 | 0 | 0 |
10 | 0 | 0 | 80 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 40 | 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
11 | 0 | 0 | 100 | 100 | 20 | 90 | 20 | 80 | 85 | 100 | 0 | 0 | 40 | 75 | 0 | 20 | 0 | 0 | 0 | 20 |
1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | |
12 | 0 | 100 | 0 | 100 | 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||||||||
14 | 0 | 10 | 60 | 100 | 25 | 100 | 0 | 50 | 40 | 60 | 0 | 20 | 30 | 100 | 0 | 60 | 0 | 20 | 0 | 20 |
15 | 0 | 20 | 100 | 100 | 0 | 100 | 50 | 50 | 50 | 85 | 30 | 60 | 50 | 100 | 0 | 40 | 0 | 20 | 0 | 20 |
16 | 0 | 0 | 60 | 100 | 0 | 0 | 0 | 50 | 50 | 60 | 0 | 0 | 0 | 90 | 0 | 40 | 0 | 50 | 0 | 0 |
=
100 = hatástalan maximális hatás
3. Herbicid hatás vizsgálata
Az (I) általános képletű vegyületek herbicid 55 tulajdonságait a következő módon állapítottuk meg:
Különböző növények magvait (búza: Triticum sativum, lencse: Lens culinaris, torma: Raphanus 60 sativus, cukoirépa: Béta vulgáris és ecsetpázsit: Alopecurus agrestis) műanyag edényekbe elvetjük, amelyek 180 ml tenyésztalajt tartalmaznak. A tenyésztalaj 1/3 részben virágföld, 1/3 részben humusz és 1/3 részben folyami homok. Az edényekben a 65 tenyésztalajt 6 cm magasságban töltjük be és egy-egy edénybe 30 magot ültetünk. Az egyes termékkoncentrációknál két edényben gabonát, négy másik edényben a többi fajtát termesztjük.
A magok kikelése utáni kezelésnek megfelelően a növénykezdeményeket 1 héttel a kísérlet megkezdése után üvegházba visszük át és a növényeket a kezelés időpontjáig a következő állapotba kerülnek: kukorica és ecsetpázsit: 2-3 leveles állapot lencse: 3 normál levél cukorrépa és torma: két jól kifejlett csíralevél
A kezelést az oldat porlasztásával vagy szuszpenzióban végezzük, miközben az edényeket forgótárcsán forgatjuk. Egy-egy edényre 1—1 ml oldatot permetezünk. A vizsgálandó vegyületek adagja 1/ és 8 kg/hektár.
A kikelés előtt végzett kezelés szerint az edényekben a bevetett talajfelületet kiszáradni hagyjuk, majd 1 cm magasságban az előbbi összetételű talajkeverékkel fedjük. Az edényeket kétszer naponta vizes locsolással öntözzük.
Kikelés után a kezelt növényeket megszáradni hagyjuk. A talajkeveréket végül az edények alsó részének vízzel töltött tálba való beállításával nedvesen tartjuk.
Mindkét esetben az edényeket 22-24 °C hőmérsékleten, 70-80% relatív nedvességtartalom mellett üvegházban tartjuk, emellett a növényeket egymást követően napi 17 órában a növények magasságában 5000-6000 lux mesterséges fénnyel megvilágítjuk.
A kezelés megkezdésétől számított 3 hét múlva 20 a növények számát az edényekben megszámoljuk és magasságukat mégük.
Az eredményeket a kontroll növényekre vonatkoztatva %-os értékben az előző táblázatban ismertetjük: 25
Claims (2)
- Szabadalmi igénypontok:1. Növényekre hormonális hatású és herbicidhatású készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,01-95 súly%-ban valamely (I) általános képletű l,2,4-oxadiazin-5-on-származékot — az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése a követ- 35 kező:R hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,Ar 1 —3 azonos vagy különböző halogénatommal 40 helyettesített fenilcsoport vagy oxigén, kén vagy nitrogén heteroatomot tartalmazó - adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált - 5-tagú aromás heterociklusos csoport -, továbbá hordozóanyagot, célszerűen agyagot, természetes vagy szintetikus szilícium-dioxidot, szénhidrogéneket és adott esetben felületaktív anyagot, célszerűen lignin-szulfonsavas sót, valamilyen alkil-aril-szulfonsavat, alkil-szulfo-borostyánkősavat, etoxilezett zsíralkoholt tartalmaz.
- 2. Eljárás az (I) általános képletű 1,2,4-oxadiazin-5-on-származékok előállítására - az (I) általános képletben a szubsztituensek jelentése az 1.igénypont szerintivel egyezik — azzaljellemezve, hogya) valamely (II) általános képletű vegyületet- a (II) általános képletben R és Ar jelentése az 1. igénypont szerinti, Rí 1—4 szénatomos alkilcsoport — lúgos közegben 20-70 °C között reagáltatunk, vagyb) valamely (III) általános képlet a-halogén-észtert - a (III) általános képletben R és Rj jelentése a fenti és Y halogénatom — valamely (IV) általános képletű amid-oximmal - a (IV) általános képletben Ar jelentése a fenti - alkoholos közegben lúg jelenlétében 20 és 80 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, vagyc) valamely (VI) általános képletű a-amino-oxi-észtert — a (VI) általános képletben R és Rj jelentése a fenti — valamely (VII) általános képletű imino-éter-sóval - a (VII) általános képletben Ar jelentése a fenti és HA egy molekula sósav, illetve egy molekula hidrogén-bór-fluorid — lúgos közegben 80 és 120 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, vagyd) valamely (IX) általános képletű vegyületet- a (XI) általános képletben R és Ar jelentése a fenti, X halogénatom — lúgos közegben 15—35 °C között reagáltatunk.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7527885A FR2323692A1 (fr) | 1975-09-11 | 1975-09-11 | Nouveaux derives de la dihydro-5,6 4h-oxadiazine-1,2,4 one-5, leur preparation et les compositions a proprietes herbicides qui les contiennent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU176418B true HU176418B (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=9159863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU76PI538A HU176418B (en) | 1975-09-11 | 1976-09-10 | Hormonal and herbicide compositions for plant containing 1,2,4-oxadiazin-5-one,and process for producing this compound |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5236679A (hu) |
AR (1) | AR222625A1 (hu) |
AT (1) | AT346852B (hu) |
BE (1) | BE846083A (hu) |
BR (1) | BR7606002A (hu) |
CA (1) | CA1092109A (hu) |
CH (1) | CH600766A5 (hu) |
DD (1) | DD129024A5 (hu) |
DE (1) | DE2640464A1 (hu) |
DK (1) | DK410776A (hu) |
ES (1) | ES451145A1 (hu) |
FR (1) | FR2323692A1 (hu) |
GB (1) | GB1501589A (hu) |
HU (1) | HU176418B (hu) |
IE (1) | IE43946B1 (hu) |
IL (1) | IL50464A (hu) |
LU (1) | LU75767A1 (hu) |
NL (1) | NL7610067A (hu) |
PL (1) | PL101303B1 (hu) |
PT (1) | PT65574B (hu) |
RO (1) | RO69406A (hu) |
SE (1) | SE7610051L (hu) |
SU (1) | SU625608A3 (hu) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2497202A1 (fr) * | 1980-12-31 | 1982-07-02 | Richter Gedeon Vegyeszet | Nouveaux derives de tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-5-one, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
HU181588B (en) * | 1980-12-31 | 1983-10-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for preparing n4-substituted tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-5-one derivatives with anticonvulsive effect |
DE3514450A1 (de) * | 1985-04-22 | 1986-10-23 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von imidaten sowie neue arylsubstituierte imidate |
JPS63173419A (ja) * | 1987-01-12 | 1988-07-18 | Fujitsu Ltd | 原子発振器 |
CN107629020B (zh) * | 2017-09-28 | 2020-09-04 | 湖北科技学院 | 一种4h-1,2,4-噁二嗪-5(6h)-酮类化合物及其合成方法 |
-
1975
- 1975-09-11 FR FR7527885A patent/FR2323692A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-09-01 ES ES451145A patent/ES451145A1/es not_active Expired
- 1976-09-08 CA CA260,696A patent/CA1092109A/en not_active Expired
- 1976-09-08 IE IE2009/76A patent/IE43946B1/en unknown
- 1976-09-08 DE DE19762640464 patent/DE2640464A1/de not_active Withdrawn
- 1976-09-08 GB GB37226/76A patent/GB1501589A/en not_active Expired
- 1976-09-08 DD DD7600194682A patent/DD129024A5/xx unknown
- 1976-09-09 SU SU762395116A patent/SU625608A3/ru active
- 1976-09-10 JP JP51109353A patent/JPS5236679A/ja active Pending
- 1976-09-10 NL NL7610067A patent/NL7610067A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-10 SE SE7610051A patent/SE7610051L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-10 DK DK410776A patent/DK410776A/da unknown
- 1976-09-10 BE BE170534A patent/BE846083A/xx unknown
- 1976-09-10 CH CH1155976A patent/CH600766A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 HU HU76PI538A patent/HU176418B/hu unknown
- 1976-09-10 LU LU75767A patent/LU75767A1/xx unknown
- 1976-09-10 PT PT65574A patent/PT65574B/pt unknown
- 1976-09-10 IL IL50464A patent/IL50464A/xx unknown
- 1976-09-10 AR AR264651A patent/AR222625A1/es active
- 1976-09-10 BR BR7606002A patent/BR7606002A/pt unknown
- 1976-09-10 AT AT669876A patent/AT346852B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 PL PL1976192320A patent/PL101303B1/pl unknown
- 1976-09-10 RO RO7687500A patent/RO69406A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5236679A (en) | 1977-03-22 |
IE43946L (en) | 1977-03-11 |
IL50464A (en) | 1979-03-12 |
DE2640464A1 (de) | 1977-04-14 |
SE7610051L (sv) | 1977-03-12 |
GB1501589A (en) | 1978-02-15 |
ES451145A1 (es) | 1977-11-16 |
CA1092109A (en) | 1980-12-23 |
BE846083A (fr) | 1977-03-10 |
IE43946B1 (en) | 1981-07-01 |
DK410776A (da) | 1977-03-12 |
PT65574A (fr) | 1976-10-01 |
FR2323692A1 (fr) | 1977-04-08 |
AR222625A1 (es) | 1981-06-15 |
FR2323692B1 (hu) | 1978-10-27 |
PL101303B1 (pl) | 1978-12-30 |
IL50464A0 (en) | 1976-11-30 |
BR7606002A (pt) | 1977-08-23 |
LU75767A1 (hu) | 1978-05-12 |
PT65574B (fr) | 1978-07-04 |
RO69406A (ro) | 1982-09-09 |
DD129024A5 (de) | 1977-12-21 |
ATA669876A (de) | 1978-04-15 |
CH600766A5 (hu) | 1978-06-30 |
AT346852B (de) | 1978-11-27 |
NL7610067A (nl) | 1977-03-15 |
SU625608A3 (ru) | 1978-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1077048A (en) | Pyrazole derivatives | |
KR940001779B1 (ko) | 1,2,4-트리아졸 유도체의 제조방법 | |
HU188525B (en) | Herbicidal preparations containing tetrahydrophthalimide derivatives and process for the production of the active substance | |
JPS62192363A (ja) | イミダゾリジン(チ)オン誘導体、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤 | |
HU176860B (en) | Preparation containing amide-oxime derivative with plant hormone and herbicide activity and process for preparing the active materials | |
US4221584A (en) | Herbicidal and plant-growth-regulating N-(heterocyclyl)-methylacetanilides | |
JPS6222763A (ja) | 新規なn−(2−フルオロフエニル)−アゾリジン及びその製造方法、並びに除草及び植物生長調節用組成物 | |
HU208226B (en) | Herbicidal compositions comprising pyrrolidine-2,5-dione or 4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione derivatives as active ingredient and process for producing the active ingredient | |
HU176418B (en) | Hormonal and herbicide compositions for plant containing 1,2,4-oxadiazin-5-one,and process for producing this compound | |
HU180983B (en) | Preparations for the regulation of plant growth containing 1,2,3-thiadiazol-3-in-5-ylidine-carbamides and process for the preparation of 1,2,3-thiadiazol-3-in-5-ylidene-carbamides | |
US5108482A (en) | N-phenylpyrrolidines | |
SU973022A3 (ru) | Способ получени производных 2-хлор-4-замещенной-5-тиазолкарбоновой кислоты | |
JPH049778B2 (hu) | ||
US4181517A (en) | 1,2,3-Thiadiazole-2-id derivatives, process for making the same and composition containing the same having a growth regulating activity for plants | |
US4334909A (en) | N-(Alkoxymethyl)-2'-nitro-6'-substituted-2-haloacetanilides and their use as herbicides and plant growth regulants | |
USRE29439E (en) | Certain 1,2,4-Oxa- and -thiadiazol-5-ylthioalkanoic acid derivatives | |
HU179783B (en) | Plant-growth determining and defoliating composition containing 1,2,3-thiadiasol-5-yl-ureas and process for producing the active agents | |
US4154598A (en) | Herbicidal 1,2,4-oxadiazin-5-one compositions | |
JPH0399069A (ja) | 植物成長調整剤としての新規オキサゾリジノン、及び―チオン | |
EP0002932B1 (en) | The use of n-substituted oxobenzothiazolines as plant growth regulators and plant growth regulating compositions containing n-substituted oxobenzothiazolines | |
KR790001384B1 (ko) | 1, 2, 4-옥사디아진-5-온 유도체의 제조법 | |
JPH023649A (ja) | 置換イミノベンジル誘導体 | |
HU187330B (en) | Herbicide compositions containing 3,4,5,6-tetrahydro-1,2,4,6-thiatriazine-3,5-dion-1,1-dioxide derivatives and process for producing the active agents | |
JPS58172382A (ja) | 植物生長調整作用ないし生刺激作用を有する2−若しくは4−チアゾリジンカルボン酸の3−アシル置換誘導体 | |
HU180918B (en) | Plant growth regulating and herbicide compositions containing thiophene-2-carboxamide-oxime derivatives as active substances and process for preparing the active substances |