FR3136656A1 - Makeup composition comprising a polyphenol, a polyoxyalkylenated or polyglycerol compound, a mixture of isopropanol and ethanol, and process using it - Google Patents

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Abstract

Composition de maquillage comprenant un polyphénol , un composé polyoxyalkyléné ou polyglycérolé , un mélange d’isopropanol et d’éthanol , et procédé la mettant en œuvre L’invention a pour objet une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, plus particulièrement de maquillage, comprenant : a) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ; b) au moins un composé Y choisi parmi ceux aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique ; polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;c) au moins un mélange de mono-alcools en C2-C8, comprenant au moins de l’éthanol et de l’isopropanol dans un rapport pondéral isopropanol/éthanol varie de 5/95 à moins de 100/0. L’invention a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, en particulier des lèvres, dans lequel on applique la composition précitée.Makeup composition comprising a polyphenol, a polyoxyalkylenated or polyglycerol compound, a mixture of isopropanol and ethanol, and process using it. The subject of the invention is a makeup and/or skin care composition and/or lips, preferably lips, more particularly makeup, comprising: a) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups; b) at least one compound Y chosen from those capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X, preferably non-ionic; polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or (poly) glycerol; c) at least one mixture of C2-C8 mono-alcohols, comprising at least ethanol and isopropanol in an isopropanol/ethanol weight ratio varying from 5 /95 to less than 100/0. The invention also relates to a process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, in particular the lips, in which the aforementioned composition is applied.

Description

Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé polyoxyalkyléné ou polyglycérolé, un mélange d’isopropanol et d’éthanol, et procédé la mettant en œuvreMakeup composition comprising a polyphenol, a polyoxyalkylenated or polyglycerol compound, a mixture of isopropanol and ethanol, and process using it

La présente invention a pour objet une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins un composé de type polyphénol, au moins un composé Y capable de former des liaisons hydrogène avec le polyphénol et comprenant des motifs polyoxyalkyléné et/ou (poly)glycérolés, au moins un mélange d’alcools en C2-C8 comprenant au moins de l’éthanol et de l’isopropanol.The subject of the present invention is a makeup and/or skin and/or lip care composition, comprising at least one compound of the polyphenol type, at least one compound Y capable of forming hydrogen bonds with the polyphenol and comprising polyoxyalkylenated and/or (poly)glycerolated units, at least one mixture of C2-C8 alcohols comprising at least ethanol and isopropanol.

Depuis quelques années, les consommatrices sont de plus en plus exigeantes sur la composition de leurs produits cosmétiques et cherchent en particulier à utiliser des produits comprenant une teneur de plus en plus importante en ingrédients naturels ou d’origine naturelle, en ingrédients dont l’impact environnemental est minimisé et/ou des ingrédients qui sont compatibles avec de nombreux conditionnements.In recent years, consumers have been increasingly demanding about the composition of their cosmetic products and are seeking in particular to use products with an increasingly high content of natural ingredients or of natural origin, ingredients whose impact environmental is minimized and/or ingredients that are compatible with many packaging options.

La présence des polyphénols et en particulier ceux d’origine naturelle, est particulièrement recherchée pour leurs propriétés bénéfiques pour les matières kératiniques. Cependant, les compositions comprenant de tels composés ne donnent pas entière satisfaction en termes de stabilité dans le temps, en particulier quand elles contiennent des teneurs significatives en alcools courts (en particulier en C2-C8). En effet, ce type de composé, en milieu alcoolique, plus spécialement éthanolique, est sensible aux réactions d’hydrolyse, de transestérification. Ces réactions sont à l'origine de l’apparition au cours du temps, d'acide gallique et de ses esters. Or l'acide gallique et ses esters sont connus pour leur pouvoir sensibilisant sur la peau et les lèvres et donc leur taux respectif dans les compositions doit être et rester très limité au cours du temps.The presence of polyphenols, and in particular those of natural origin, is particularly sought after for their beneficial properties for keratin materials. However, compositions comprising such compounds do not give complete satisfaction in terms of stability over time, in particular when they contain significant contents of short alcohols (in particular C2-C8). Indeed, this type of compound, in an alcoholic medium, more especially ethanolic, is sensitive to hydrolysis and transesterification reactions. These reactions are responsible for the appearance over time of gallic acid and its esters. However, gallic acid and its esters are known for their sensitizing power on the skin and lips and therefore their respective levels in the compositions must be and remain very limited over time.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouvelles compositions de soin et/ou maquillage des matières kératiniques à base de polyphénols qui soient stables dans le temps, qui produisent après application sur la peau et/ou les lèvres, un dépôt homogène et des propriétés sensorielles agréables telle que la perception d’un film très fin, une bonne tenue dans le temps de l’effet attendu par la composition, sans les inconvénients évoqués précédemment.There therefore remains a need to find new care and/or makeup compositions of keratin materials based on polyphenols which are stable over time, which produce, after application to the skin and/or lips, a homogeneous deposit and sensory properties. pleasant such as the perception of a very thin film, good durability over time of the effect expected by the composition, without the disadvantages mentioned previously.

Ces objectifs et d’autres sont atteints par la présente invention qui a pour objet une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, plus particulièrement de maquillage, comprenant /
a) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
b) au moins un composé Y choisi parmi ceux aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique ; polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
c) au moins un mélange de mono-alcools en C2-C8, comprenant au moins de l’éthanol et de l’isopropanol dans un rapport pondéral isopropanol/éthanol variant de 5/95 à moins de 100/0.These and other objectives are achieved by the present invention which relates to a makeup and/or care composition for the skin and/or lips, preferably lips, more particularly makeup, comprising/
a) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups;
b) at least one compound Y chosen from those capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X, preferably non-ionic; polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or (poly)glycerol;
c) at least one mixture of C2-C8 mono-alcohols, comprising at least ethanol and isopropanol in an isopropanol/ethanol weight ratio varying from 5/95 to less than 100/0.

L’invention a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, en particulier des lèvres, dans lequel on applique la composition précitée.The invention also relates to a process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, in particular the lips, in which the aforementioned composition is applied.

D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.Other aspects and advantages of the present invention will appear more clearly on reading the description and examples which follow.

Dans le cadre de la présente invention, il est indiqué que la peau désigne la peau du visage (joues, paupières, contour des yeux), du corps, des mains.In the context of the present invention, it is indicated that the skin designates the skin of the face (cheeks, eyelids, eye contour), of the body, of the hands.

Les compositions de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres selon l’invention sont des compositions cosmétiques. Cela sous-entend qu’elles comprennent avantageusement un milieu physiologiquement acceptable. Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou les lèvres, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.The makeup and/or skin and/or lip care compositions according to the invention are cosmetic compositions. This implies that they advantageously comprise a physiologically acceptable environment. By "physiologically acceptable", we mean compatible with the skin and/or lips, which has a pleasant color, odor and touch and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness), likely to distract the consumer from 'use this composition.

On entend au sens de l’invention par « interaction par liaison hydrogène », une interaction impliquant un atome d'hydrogène d’un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l’autre réactif comme l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le cadre de l’invention, la ou les liaison(s) hydrogène se fait (font) entre la ou les fonction(s) hydroxyle(s) (OH) du ou des groupement(s) phénol(s) réactif(s) du polyphénol X et le ou les groupe(s) hydroxyle(s) du composé Y apte à réagir par liaison(s) hydrogène avec le polyphénol X.For the purposes of the invention, the term “hydrogen bond interaction” means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant such as oxygen, nitrogen, sulfur. and fluorine. In the context of the invention, the hydrogen bond(s) are made between the hydroxyl function(s) (OH) of the reactive phenol group(s). ) of polyphenol X and the hydroxyl group(s) of compound Y capable of reacting by hydrogen bond(s) with polyphenol X.

La présente l’invention comprend plus particulièrement la mise en œuvre d’un agent de revêtement obtenu par interaction par liaisons hydrogène, d’au moins un polyphénol X avec au moins un composé Y. Plus particulièrement, ledit agent de revêtement est à l’état latent dans la composition selon l’invention et n’apparait totalement qu’in situ, c’est-à-dire une fois la composition appliquée sur la peau et/ou les lèvres. Autrement dit, dans la composition selon l’invention, avant son application, les conditions (ingrédients, teneurs) sont telles qu’elles ne favorisent pas l’interaction des polyphénol(s) X et composé(s) Y entre eux. De préférence, ces composés ne précipitent pas dans la composition avant son application.The present invention comprises more particularly the use of a coating agent obtained by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol latent state in the composition according to the invention and only fully appears in situ, that is to say once the composition has been applied to the skin and/or lips. In other words, in the composition according to the invention, before its application, the conditions (ingredients, contents) are such that they do not favor the interaction of polyphenol(s) X and compound(s) Y with each other. Preferably, these compounds do not precipitate in the composition before its application.

La composition selon l’invention est avantageusement sous une forme liquide à température ambiante.The composition according to the invention is advantageously in liquid form at room temperature.

Par « température ambiante », on entend 25°C.By “room temperature” we mean 25°C.

Par « pression atmosphérique », on entend 760 mm de Hg soit 1,013.105Pascals.By “atmospheric pressure”, we mean 760 mm of Hg or 1.013.10 5 Pascals.

POLYPHENOL XPOLYPHENOL

Les polyphénols X utilisables selon la présente invention comportent dans leur structure au moins deux groupements phénols différents.The polyphenols X which can be used according to the present invention contain in their structure at least two different phenol groups.

Par « polyphénol », on entend tout composé présentant dans sa structure chimique au moins deux groupements benzéniques, sous forme libre ou condensée, chaque composé benzénique comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), de préférence au moins 2 groupes hydroxyles, voire 3 groupes hydroxyles.By “polyphenol” is meant any compound having in its chemical structure at least two benzene groups, in free or condensed form, each benzene compound comprising at least one hydroxyl group (OH), preferably at least 2 hydroxyl groups, or even 3 groups. hydroxyls.

Par « groupements phénols différents », on entend des groupements phénols chimiquement différents (ne comportant pas les même substituants).By “different phenol groups” we mean chemically different phenol groups (not having the same substituents).

Les polyphénols X utilisables selon l’invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être à l’état isolé ou contenus dans un mélange notamment contenus dans un extrait végétal. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénoliques différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols X which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in an isolated state or contained in a mixture, particularly contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two differently substituted phenolic groups on the aromatic ring.

Les deux classes de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two classes of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Comme exemples de flavonoïdes, on peut citer les chalcones telles que la phlorétine, la phloridzine, l’aspalathine ou la néohespéridine; les flavanols tels que la catéchine, la fisétine, le kaempférol, la myricétine, la quercétine, la rutine, les procyanidines, les proanthocyanidines, les pyroanthocyanidines, les théaflavines ou les théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols telle que l’astilbine, la dihydroquercétine (taxifoline), ou la silibinine; les flavanones telles que l’hespéridine, la néohespéridine, l’hespérétine, la naringénine, la naringine ; les anthocyanines telle que la cyanidine, la delphinidine, la malvidine, la péonidine ou la pétunidine ; les tannins catéchiques tels que l’acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que la daidzéine, ou la génistéine; les néoflavanoïdes ; les lignanes tels que le pyrorésorcinol ; et leurs mélanges.Examples of flavonoids include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline), or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin, naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechistic tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein, or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and their mixtures.

Parmi les polyphénols X naturels utilisables selon l’invention, on peut citer également les lignines.Among the natural polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite lignins.

Comme exemples de non-flavonoïdes, on peut citer les curcuminoïdes tels que la curcumine ou la tétrahydrocurcumine ; les stilbénoïdes tels que l’astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l’auréusidine ; et leurs mélanges.As examples of non-flavonoids, we can cite curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and their mixtures.

Comme polyphénols X utilisables selon l’invention, on peut citer également l’acide chlorogénique, le verbascoside ; les coumarines substituées par des phénolsAs polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite chlorogenic acid, verbascoside; coumarins substituted by phenols

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol sera choisi parmi les tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi l’acide tannique ; les ellagitannins tels que l’épigallocatéchine, l’épigallocatéchine gallate, la castalagine, la vescalagine, la vescaline, la castaline, la casuarictine, les castanopsinines, les excoecarianines, la grandinine, la gradinine, les roburines, la ptérocarinine, l’acutissimine, les tellimagrandines, la sanguiine, la potentilline, la pedunculagine, la geraniine, l’acide chébulagique, l’acide répandisinique, l’ascorgéraniine, la stachyurine, la casuarinine, la casuariine, la punicacortéine, la coriariine, la cameliatannine, l’isodeshydrodigalloyle, deshydrodigalloyle, l’hellinoyle, la punicalagine, les rhoipteleanines..According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castaline, casuarictin, castanopsins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, diffusisinic acid, ascorgeraniin, stachyurine, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodehydrodigalloyl , dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin, rhoipteleanins..

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est l’épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert de nom INCI GREEN TEA EXTRACT, notamment comprenant au moins 45% d’epigallocathéchine par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom DERMOFEEL PHENON 90 M-C® vendu par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercial vendu sous le nom TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® par la société Tayo Green Power.According to a particular mode of the invention, the polyphenol commercial product sold under the name DERMOFEEL PHENON 90 M-C® sold by the company Evonik Nutrition & Care or the commercial product sold under the name TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime de nom INCI PINUS PINASTER BARK/BUD EXTRACT, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom PYCNOGENOL® vendu par la société BIOLANDES AROMES.According to a particular mode of the invention, the polyphenol procyanidins relative to the total weight of said extract such as the commercial product sold under the name PYCNOGENOL® sold by the company BIOLANDES AROMES.

On utilisera plus particulièrement comme polyphénol X, l’acide tannique. Ce composé est notamment commercialisé sous la dénomination Brewtan F par la société AJINOMOTO OMNICHEM Nv.We will use more particularly as polyphenol X, tannic acid. This compound is notably marketed under the name Brewtan F by the company AJINOMOTO OMNICHEM Nv.

De préférence, la teneur en polyphénol est d’au moins 2 % en poids, de préférence comprise entre 2 et 30% en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 25 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Preferably, the polyphenol content is at least 2% by weight, preferably between 2 and 30% by weight, and even more particularly from 3 to 25% by weight, relative to the total weight of said composition.

COMPOSE YCOMPOUND Y

Le ou les composés Y aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X sont donc des composés, hydrocarbonés ou siliconés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou (poly)glycérolés.The compound(s) Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol

Selon un mode particulier, le ou les composés Y, dans le milieu de la composition, ne comportent pas de groupe anionique dans leur structure chimique, et en particulier sont non-ioniques.According to a particular embodiment, the compound(s) Y, in the medium of the composition, do not contain an anionic group in their chemical structure, and in particular are non-ionic.

De préférence, le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les composés dont la masse molaire est supérieure à 200 g/mol, plus particulièrement supérieure à 350 g/mol.Preferably, the compound(s) Y is/are chosen from compounds whose molar mass is greater than 200 g/mol, more particularly greater than 350 g/mol.

Ils sont plus particulièrement choisis parmi les composés siliconés linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés, les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les alkylglycols ou glycérine polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les polyéthyleneglycols, les Poloxamer, les esters polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou (poly)glycérolés, les esters de sorbitol ou de sorbitane polyoxyéthylénés et les Polysorbate, les dérivés esters ou éthers de sucres polyoxyéthylénés, les alkylamines polyoxyéthylénées, ainsi que leurs mélanges.They are more particularly chosen from linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated silicone compounds, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols, alkyl glycols or glycerin. polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated, polyethylene glycols, Poloxamer, polyoxyethylene and/or polyoxypropylenated and/or (poly)glycerolated esters, polyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters and Polysorbate, ester or ether derivatives of polyoxyethylenated sugars, alkylamines polyoxyethylene, as well as their mixtures.

LesTHE composéscompounds siliconéssiliconed polyoxyéthylénéspolyoxyethylene et/And/ ouOr polyoxypropylénéspolyoxypropylenated

Les polydimethylsiloxanes non ioniques, linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés et/ou comprenant de 2 à 50 motifs oxypropylénés et/ou comprenant de 2 à 20 motifs glycérolés, comprenant éventuellement un groupement alkyle comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; les polydiméthylsiloxanes non ioniques à fonctions ester(s), polyoxyéthylénées, comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges.Nonionic, linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated polydimethylsiloxanes comprising from 2 to 50 oxyethylenated units and/or comprising from 2 to 50 oxypropylenated units and/or comprising from 2 to 20 glycerolated units, optionally comprising an alkyl group comprising 6 to 22 carbon atoms; nonionic polydimethylsiloxanes with ester(s) functions, polyoxyethylenated, comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; as well as their mixtures.

De préférence, le ou les composés Y est/sont choisis parmi les composés suivants désignés par leur nom INCI : PEG-10 dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG-9 polydimethyl-siloxyethyl dimethicone, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, dimethicone/PEG-10/15 crosspolymer, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, bis-PEG-12 dimethicone candelillate, Bis-PEG-12 dimethicone beeswax, Dimethicone/polyglycerin-3 crosspolymer ainsi que leurs mélanges.Preferably, the compound(s) Y is/are chosen from the following compounds designated by their INCI name: PEG-10 dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG-9 polydimethyl-siloxyethyl dimethicone, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, dimethicone/PEG -10/15 crosspolymer, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, bis-PEG-12 dimethicone candelillate, Bis-PEG-12 dimethicone beeswax, Dimethicone /polyglycerin-3 crosspolymer as well as their mixtures.

LesTHE alcoolsalcohols polyoxyéthylénéspolyoxyethylene et/And/ ouOr polyoxypropylénpolyoxypropylene ésés

Parmi les composés de ce type on peut citer, seuls ou en mélanges :Among compounds of this type we can cite, alone or in mixtures:

* Les alcools gras polyoxyéthylénés de type R(O-CH2-CH2)o-OH, R représentant un radical alkyl en C8-C30, o représentant un nombre entier moyen allant de 2 à 50, notamment choisis parmi le Ceteth-2, le Ceteth-10, le Ceteth-20, le Ceteth-25, le Ceteth-40, l’Isoceteth-20, le Laureth-2, le Laureth-3, le Laureth-4, le Laureth-12, le Laureth-23, l’Oleth-2, l’Oleth-5, l’Oleth-10, l’Oleth-20, l’Oleth-25, le Deceth-3, le Deceth-5, le Beheneth-10, le Steareth-2, le Steareth-10, le Steareth-20, le Steareth-21, le Steareth-100, le Ceteareth-10, le Ceteareth-12, le Ceteareth-15, le Ceteareth-20, le Ceteareth-25, le Ceteareth-30, le Ceteareth-33, le Coceth-7, le Trideceth-12, et leurs mélanges.* Polyoxyethylenated fatty alcohols of the R(O-CH2-CH2)o-OH type, R representing a C8-C30 alkyl radical, o representing an average integer ranging from 2 to 50, in particular chosen from Ceteth-2, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-40, Isoceteth-20, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Laureth-12, Laureth-23, Oleth-2, Oleth-5, Oleth-10, Oleth-20, Oleth-25, Deceth-3, Deceth-5, Beheneth-10, Steareth-2, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-10, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Coceth-7, Trideceth-12, and mixtures thereof.

* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50. De préférence, le composé Y est choisi parmi les composés dont le nom INCI est le suivant : PPG-26-buteth-26, PPG-12-buteth-16, PPG-5-ceteth-20, PPG-4-ceteth-20, PPG-6-décyltetradeceth-30, et leurs mélanges.* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50. Preferably, the compound Y is chosen from the compounds whose name INCI is: PPG-26-buteth-26, PPG-12-buteth-16, PPG-5-ceteth-20, PPG-4-ceteth-20, PPG-6-decyltetradeceth-30, and mixtures thereof.

LesTHE alkylglycolsalkyl glycols ouOr glycérineglycerin polyoxyéthylénéspolyoxyethylene et/And/ ouOr polyoxypropylénéspolyoxypropylenated

On peut citer notamment, seuls ou en mélanges :We can cite in particular, alone or in mixtures:

* Les glycérines polyoxyéthylénées, en particulier la glycérine oxyéthylénée 26 OE (Glycereth-26).* Polyoxyethylenated glycerins, in particular oxyethylenated glycerin 26 EO (Glycereth-26).

* Les alcanediols polyoxyalkylénés comme le PEG-8 Caprylyl Glycol.* Polyoxyalkylenated alkanediols such as PEG-8 Caprylyl Glycol.

* Les composés de type : R-(O-CH2-CH2)o-O-CH2-CH(R’)OH en particulier le Ceteareth-60 Myristyl Glycol.* Compounds of type: R-(O-CH 2 -CH 2 )oO-CH 2 -CH(R')OH in particular Ceteareth-60 Myristyl Glycol.

* Les alkyl glycol éthers polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés comme le PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.* Polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alkyl glycol ethers such as PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.

* Les composés de type H(O-CR-CH2)o-(CH2-CH2-O)p-(CH2-C(R)H-O)rH
en particulier le PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.* Compounds of type H(O-CR-CH 2 )o-(CH 2 -CH 2 -O)p-(CH 2 -C(R)HO)rH
in particular PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.

Les polyéthyleneglycolsPolyethylene glycols

En ce qui concerne ces composés, ces derniers peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les polyéthylènes glycols de type H(O-CH2-CH2)n-OH en particulier choisis parmi le PEG-6, le PEG-8, le PEG-14M, le PEG-20, le PEG-45M, le PEG-90, le PEG-90M, le PEG-150, le PEG-180, le PEG-220, et leurs mélanges.With regard to these compounds, the latter can be chosen, alone or in mixtures, from polyethylene glycols of the H(O-CH 2 -CH 2 )n-OH type, in particular chosen from PEG-6, PEG-8 , PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG-90M, PEG-150, PEG-180, PEG-220, and mixtures thereof.

Les PoloxamerThe Poloxamers

Conviennent à la réalisation de l’invention les Poloxamer (nom INCI) qui correspondent en particulier à la formule suivante : HO-(CH2-CH2-O)n-(CHCH3-CH2-O)O-(CH2-CH2-O)p-H, et par exemple choisis parmi le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338, le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338, ainsi que leurs mélanges.Suitable for carrying out the invention are Poloxamer (INCI name) which correspond in particular to the following formula: HO-(CH 2 -CH 2 -O)n-(CHCH 3 -CH 2 -O) O- (CH 2 -CH 2 -O) p -H, and for example chosen from Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 338, Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 184, Poloxamer 338, as well as their mixtures.

Les estersEsters polyoxyéthylénéspolyoxyethylene et/And/ ouOr polyoxypropylénéspolyoxypropylenated et/And/ ouOr polyglycéroléspolyglycerols

Conviennent par exemple :Suitable for example:

* Les esters de polyéthylène glycol et d’acide de type :
R-CO-(O-CH2-CH2)n-OH ou
R-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CO-R ou
R-CO-(O-CH2-CH2)q-O-R ou
R-O-(CH(CH3)-(CH2))p-(O-CH2-CH2)q-O-CO-R
Dans lesquelles R représentent, identiques ou non, des groupements hydrocarbonés saturés ou non, en C2-C20 ; n, p, q, nombres entiers moyens, identiques ou non, variant de 2 à 150.
Ils peuvent être en particulier choisis parmi le PEG-6 Isostearate, le PEG-6 Stearate, le PEG-8 Stearate, le PEG-8 Isostearate, le PEG-20 Stearate, le PEG-30 Stearate, le PEG-32 Stearate, le PEG-40 Stearate, le PEG-75 Stearate, le PEG-100 Stearate, le PEG-8 Distearate, le PEG-150 Distearate, le Mereth-3 Myristate, le PEG-4 Olivate, le Propyleneglycol Ceteth-3 Acetate, le PEG-30 Dipolyhydroxystearate, ainsi que leurs mélanges.* Polyethylene glycol and acid esters of the type:
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )n-OH or
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )qO-CO-R or
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )qOR or
RO-(CH(CH 3 )-(CH 2 ))p-(O-CH 2 -CH 2 )qO-CO-R
In which R represent, identical or not, saturated or unsaturated hydrocarbon groups, C2-C20; n, p, q, average integers, identical or not, varying from 2 to 150.
They may in particular be chosen from PEG-6 Isostearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-8 Isostearate, PEG-20 Stearate, PEG-30 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-75 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-8 Distearate, PEG-150 Distearate, Mereth-3 Myristate, PEG-4 Olivate, Propylene Glycol Ceteth-3 Acetate, PEG -30 Dipolyhydroxystearate, as well as mixtures thereof.

* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s) éventuellement hydroxylés en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant polyoxyéthylénés, comprenant de 2 à 200 motifs oxyéthylénés, plus préférentiellement de 2 à 100 motifs oxyéthylénés, encore plus particulièrement entre 2 et 80 motifs oxyéthylénés. Ces composés se trouvent plus particulièrement sous forme de mono-, di- ou tri- glycérides, seuls ou en mélanges. A titre d’exemples de tels esters, on peut citer le PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, le PEG-60 Almond Glycerides, le PEG-10 Olive Glycerides, le PEG-45 Palm Kernel Glycerides, le PEG-7 Glyceryl Cocoate, le PEG-30 Glyceryl Cocoate, le PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, le PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, le PEG-30 Glyceryl Stearate, le PEG-200 Glyceryl Stearate, le PEG-20 Glyceryl Triisostearate, le PEG-70 Mango Glycerides, Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, le PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, le PEG-7 Glyceryl Cocoate, le mélange de glycérides de palme polyoxyéthylénés (200 OE) et de coprah polyoxyethylénés (7 OE), ainsi que leurs mélanges.* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s) optionally hydroxylated at C 6 -C 40 , more particularly at C 8 -C 30 , or derived from vegetable oils, said esters being polyoxyethylenated, comprising from 2 to 200 oxyethylenated units, more preferably from 2 to 100 oxyethylenated units, even more particularly between 2 and 80 oxyethylenated units. These compounds are found more particularly in the form of mono-, di- or tri-glycerides, alone or in mixtures. As examples of such esters, mention may be made of PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides, PEG-45 Palm Kernel Glycerides, PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-30 Glyceryl Stearate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-20 Glyceryl Triisostearate, PEG-70 Mango Glycerides , Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, the mixture of polyoxyethylenated palm glycerides (200 EO) and polyoxyethylenated copra (7 EO), as well as their mixtures.

* Les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou des esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et dérivés d’huiles végétales, ainsi que leurs mélanges. De préférence, les composés Y sont choisis parmi les esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou encore dérivés d’huiles végétales, et leurs mélanges. Les acides carboxyliques peuvent entre outre comprendre 1 à 3 groupements carboxyliques, et de préférence, sont des monoacides carboxyliques. Les composés polyglycérolés sont plus particulièrement des mono-, di- ou tri- esters. A titre d’exemples on peut citer les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate,Polyglyceryl-2 Diisostéarate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate,Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, les esters d’huile d’amandon d’abricot (Apricot Kernel Oil) polyglycérolés comprenant 3 à 10 motifs glycérol, ainsi que leurs mélanges.* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and derivatives of vegetable oils, as well as mixtures thereof. Preferably, the compounds Y are chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or derivatives of vegetable oils, and mixtures thereof. The carboxylic acids may, among other things, comprise 1 to 3 carboxylic groups, and preferably, are monocarboxylic acids. Polyglycerol compounds are more particularly mono-, di- or triesters. As examples, we can cite the following compounds, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate , Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate , Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, polyglycerol apricot kernel oil (Apricot Kernel Oil) esters comprising 3 to 10 glycerol units, as well as their mixtures.

* Les beurres polyoxyéthylénés, en particulier le beurre de karité polyoxyéthyléné.* Polyoxyethylenated butters, in particular polyoxyethylenated shea butter.

* Les cires polyoxyéthylénées, notamment choisies parmi les cires esters polyoxyéthylénées comme la cire de jojoba polyoxyéthylénée (120 OE) (nom INCI : Jojoba Wax PEG-120 Esters), la PEG-8 Beeswax, la PEG-60 Lanoline, la PEG-75 Lanoline, le PPG-12-PEG-50 Lanoline, et leurs mélanges* Polyoxyethylene waxes, in particular chosen from polyoxyethylene ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax (120 EO) (INCI name: Jojoba Wax PEG-120 Esters), PEG-8 Beeswax, PEG-60 Lanolin, PEG-75 Lanolin, PPG-12-PEG-50 Lanolin, and mixtures thereof

* Les dihydrocholesteryl esters polyoxyéthylénés en particulier le Dihydrocholeth-30.* Polyoxyethylenated dihydrocholesteryl esters, in particular Dihydrocholeth-30.

* Le PEG-55 Propylene Glycol Oleate.* PEG-55 Propylene Glycol Oleate.

* Les esters de pentaérythritol polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi le PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.* Polyoxyethylenated pentaerythritol esters, in particular chosen from PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.

* Les esters glycérolés polyoxyéthylénés comme le Glycereth-25 PCA Isostearate,* Polyoxyethylenated glycerol esters such as Glycereth-25 PCA Isostearate,

* Les lanolines polyoxyéthylénées comme le Laneth-15,* Polyoxyethylenated lanolins such as Laneth-15,

* Leurs mélanges.* Their mixtures.

Les esters de sorbitolSorbitol esters ouOr sorbitanesorbitan polyoxyéthylénéspolyoxyethylene et Polysorbateand Polysorbate

Ces composés sont plus particulièrement choisis parmi les esters de sorbitol ou de sorbitane (appelé également sorbitan) et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou non, en C6-C40, avantageusement en C8-C30, et comprennent 2 à 50 motifs oxyéthylénés.These compounds are more particularly chosen from esters of sorbitol or sorbitan (also called sorbitan) and carboxylic acid(s), saturated or not, in C 6 -C 40 , advantageously in C 8 - C 30 , and comprise 2 to 50 oxyethylenated units.

Parmi les Polysorbate (nom INCI), on peut citer tout particulièrement les composés de noms INCI suivants : le Polysorbate-20, le Polysorbate-21, le Polysorbate-60, le Polysorbate-61, le Polysorbate-80, le Polysorbate-85, ainsi que leurs mélanges. En ce qui concerne les esters, on peut citer le PEG-40 Sorbitan Peroleate.Among the Polysorbates (INCI name), we can particularly cite the compounds with the following INCI names: Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80, Polysorbate-85, as well as their mixtures. Regarding esters, we can cite PEG-40 Sorbitan Peroleate.

LesTHE dérivésderivatives estersesters ouOr éthersethers de sucresof sugars polyoxyéthylénéspolyoxyethylene

Les dérivés de sucres sont plus particulièrement des dérivés de glucose comme par exemple les alkylglucoses polyoxyéthylénés tels que les composés définis par les noms INCI suivants : le Methyl-Gluceth-10, le Méthyl-Gluceth-20. Conviennent également les esters de sucre polyoxyéthylénés comme par exemple les composés de nom INCI suivants : le PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, le PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate, ainsi que leurs mélanges.The sugar derivatives are more particularly glucose derivatives such as for example polyoxyethylenated alkylglucoses such as the compounds defined by the following INCI names: Methyl-Gluceth-10, Methyl-Gluceth-20. Polyoxyethylenated sugar esters are also suitable, for example the following INCI name compounds: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate, as well as their mixtures.

Les (poly)amines polyox yéthylénées , Yethylenated polyox (poly)amines ,

Conviennent à la réalisation de l’invention, les alkylamines polyoxyéthylénées, plus particulièrement de formule R-N[(CH2-CH2-O)H]q[(CH2-CH2-O)rH] avec R représentant un groupement hydrocarboné, saturé ou non, en C8-C30, et q ou r, identiques ou non, représentent un nombre entier moyen allant de 1 à 50 et en particulier le PEG-2-Oleamine. Peuvent également convenir les polyamines polyoxyéthylénées comme par exemple la PEG-15 Cocopolyamine.Suitable for carrying out the invention, polyoxyethylenated alkylamines, more particularly of formula R-N[(CH2-CH2-OH]q[(CH2-CH2-O)rH] with R representing a hydrocarbon group, saturated or not, C8-C30, and q or r, identical or not, represent an average integer ranging from 1 to 50 and in particular PEG-2-Oleamine. Polyoxyethylenated polyamines may also be suitable, such as for example PEG-15 Cocopolyamine.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le ou les composés Y sont choisis parmi :
* Les alcools gras polyoxyéthylénés de type R(O-CH2-CH2)o-OH, R représentant un radical alkyl en C8-C30, o représentant un nombre entier moyen allant de 2 à 50 ;
* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50 ;
* Les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, ou de dérivés d’huiles végétales ;
* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique ou de polymère d’acide(s) carboxylique, saturé(s) ou insaturé(s) en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant (poly)oxyéthylénés, comprenant de 1 à 200 motifs oxyéthylénés, plus particulièrement de 1 à 100, voire de 1 à 80 motifs oxyéthylénés ;
* Les Polysorbate ;
* Leurs mélanges.According to a particularly preferred embodiment of the invention, the compound(s) Y are chosen from:
* Polyoxyethylenated fatty alcohols of type R(O-CH 2 -CH 2 )o-OH, R representing a C 8 -C 30 alkyl radical, o representing an average integer ranging from 2 to 50;
* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50;
* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, or derivatives of vegetable oils;
* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated at C 6 -C 40 , more particularly at C 8 -C 30 , or derivatives of vegetable oils, said esters being (poly)oxyethylenated, comprising from 1 to 200 oxyethylenated units, more particularly from 1 to 100, or even from 1 to 80 oxyethylenated units;
* Polysorbates;
* Their mixtures.

Selon une variante très avantageuse de l’invention, le ou les composés Y sont choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone. De façon encore plus préférée, ils sont choisis parmi les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-2 Diisostéarate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate, Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, ainsi que leurs mélanges.According to a very advantageous variant of the invention, the compound(s) Y are chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s) or polymer(s) of acid(s). ) carboxylic(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms. Even more preferably, they are chosen from the following compounds, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate, Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl -10 Dioleate, as well as their mixtures.

Conformément à un mode de réalisation particulier de l’invention, la teneur en composé(s) Y représente au moins 1 % en poids, plus particulièrement au moins 2 % en poids, de préférence de 2 à 40 % et encore plus préférentiellement de 3 à 35% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.In accordance with a particular embodiment of the invention, the content of compound(s) Y represents at least 1% by weight, more particularly at least 2% by weight, preferably 2 to 40% and even more preferably 3 at 35% by weight, relative to the total weight of said composition.

Plus particulièrement, le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active, à la masse des composés Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.More particularly, the ratio of the mass of polyphenol

MONO ALCOOLS EN C2-C8MONO ALCOHOLS IN C2-C8

Comme indiqué auparavant, la composition selon l’invention comprend au moins un mélange de mono-alcools en C2-C8, plus particulièrement en C2-C5, dans lequel sont au moins présents l’éthanol et l’isopropanol. En particulier le rapport pondéral isopropanol/éthanol varie de 5/95 à moins de 100/0.As indicated previously, the composition according to the invention comprises at least one mixture of C mono-alcohols2-VS8, more particularly in C2-VS5, in which at least ethanol and isopropanol are present. In particular, the isopropanol/ethanol weight ratio varies from 5/95 to less than 100/0.

Conformément à un mode de réalisation plus préféré de l’invention, le rapport pondéral isopropanol/éthanol varie de 5/95 à 99/1, notamment de 10/90 à 95/5, et encore plus préférentiellement de 15/85 à 95/5, voire 40/60 à 95/5.In accordance with a more preferred embodiment of the invention, the isopropanol/ethanol weight ratio varies from 5/95 to 99/1, in particular from 10/90 to 95/5, and even more preferably from 15/85 to 95/1. 5, even 40/60 to 95/5.

Plus particulièrement, la teneur en mono alcools en C2-C8, de préférence en C2-C5, est supérieure ou égale à 25 % en poids, de préférence comprise entre 25 et 98% en poids, plus particulièrement comprise entre 30 et 85 % en poids et encore plus particulièrement entre 35 et 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.More particularly, the content of C 2 -C 8 monoalcohols, preferably C 2 -C 5 , is greater than or equal to 25% by weight, preferably between 25 and 98% by weight, more particularly between 30 and 85% by weight and even more particularly between 35 and 80% by weight, relative to the total weight of the composition.

EAU ET SOLVANTS HYDROSOLUBLESWATER AND WATER-SOLUBLE SOLVENTS

La composition peut éventuellement comprendre de l’eau. Il peut s’agir d’une eau déminéralisée, ou encore d’une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou d’une eau thermale.The composition may optionally include water. It may be demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA water. ROCHE POSAY and/or thermal water.

Plus particulièrement la teneur en eau est inférieure ou égale à 20% en poids, de préférence inférieure ou égale à 15% en poids d’eau, est inférieure ou égale à 10% poids, par rapport au poids total de la composition.More particularly the water content is less than or equal to 20% by weight, preferably less than or equal to 15% by weight of water, is less than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la teneur en eau de la composition est comprise entre 0 et 5% en poids, bornes comprises, par rapport au poids total de ladite composition.In accordance with a particularly advantageous embodiment of the invention, the water content of the composition is between 0 and 5% by weight, limits included, relative to the total weight of said composition.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l’invention, la teneur en eau est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure à 2% en poids, et plus particulièrement encore inférieure à 1% en poids, par rapport au poids de la composition. Selon un mode particulier la composition est anhydre. Il est à noter que dans un tel cas, l’eau n’est pas ajoutée délibérément dans la composition mais peut être présente en faibles quantités, voire à l’état de trace dans les différents produits utilisés.In accordance with a preferred embodiment of the invention, the water content is less than 5% by weight, more particularly less than 2% by weight, and more particularly even less than 1% by weight, relative to the weight of the composition. According to a particular mode the composition is anhydrous. It should be noted that in such a case, water is not deliberately added to the composition but may be present in small quantities, or even in trace amounts, in the various products used.

Si la composition comprend de l’eau, alors le pH de la phase aqueuse est avantageusement inférieur à 8,0, plus préférentiellement inférieur à 7,0, et plus particulièrement varie de 2 à 6.If the composition comprises water, then the pH of the aqueous phase is advantageously less than 8.0, more preferably less than 7.0, and more particularly varies from 2 to 6.

La composition peut éventuellement comprendre d’autres ingrédients ou solvants solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C) comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.The composition may optionally comprise other ingredients or solvents that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C) such as polyols having 3 to 8 carbon atoms such as propylene. glycol, 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C 3 -C 4 ketones, C 2 -C 4 aldehydes.

ACIDES CARBOXYLIQUES / ACIDE PHYTIQUECARBOXYLIC ACIDS / PHYTIC ACID

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins un acide carboxylique hydroxylé choisi parmi les acides mono- ou poly-carboxyliques non aromatiques en C2-C10 ou aromatiques en C6, portant au moins un radical OH libre en position alpha ou bêta d’un groupement acide carboxylique libre ou engagé dans un hétérocycle ; parmi l’acide férulique, l’acide acétique, et parmi l’acide phytique, ainsi que leurs mélanges.The composition according to the invention may optionally comprise at least one hydroxylated carboxylic acid chosen from non-aromatic C2-C10 mono- or poly-carboxylic acids or aromatic C6 acids, carrying at least one free OH radical in the alpha or beta position of a free carboxylic acid group or engaged in a heterocycle; among ferulic acid, acetic acid, and among phytic acid, as well as mixtures thereof.

Plus particulièrement, l’acide carboxylique hydroxylé comprend un groupement carboxylique (appelé aussi indifféremment groupement acide carboxylique) engagé dans un hétérocycle ou comprend 1 à 4 groupements carboxyliques libres.More particularly, the hydroxylated carboxylic acid comprises a carboxylic group (also called interchangeably a carboxylic acid group) engaged in a heterocycle or comprises 1 to 4 free carboxylic groups.

Plus particulièrement, le nombre de radicaux hydroxyles libres varie de 1 à 4.More particularly, the number of free hydroxyl radicals varies from 1 to 4.

Conviennent également à la réalisation de l’invention les acides carboxyliques hydroxylés, peuvent également comprendre une fonction ester. Cette fonction ester est plus particulièrement obtenue par réaction d’un radical hydroxyle libre avec un acide carboxylique, saturé ou non, comprenant 2 à 20 atomes de carbone.Also suitable for carrying out the invention are hydroxylated carboxylic acids, which may also comprise an ester function. This ester function is more particularly obtained by reaction of a free hydroxyl radical with a carboxylic acid, saturated or not, comprising 2 to 20 carbon atoms.

Selon une première variante, l’acide carboxylique hydroxylé est choisi parmi les acides mono- ou poly-carboxyliques non aromatiques en C2-C10, portant au moins un radical OH en position alpha d’un groupement acide carboxylique libre ou engagé dans un hétérocycle ; l’acide carboxylique hydroxylé comprenant un groupement acide carboxylique engagé dans un hétérocycle ou comprenant 1 à 4 groupements acides carboxyliques libres ; le nombre de radicaux hydroxyles libres variant de 1 à 4 ; ledit acide carboxylique hydroxylé pouvant éventuellement comprendre une fonction ester.According to a first variant, the hydroxylated carboxylic acid is chosen from non-aromatic C 2 -C 10 mono- or poly-carboxylic acids, carrying at least one OH radical in the alpha position of a free carboxylic acid group or engaged in a heterocycle; the hydroxylated carboxylic acid comprising a carboxylic acid group engaged in a heterocycle or comprising 1 to 4 free carboxylic acid groups; the number of free hydroxyl radicals varying from 1 to 4; said hydroxylated carboxylic acid possibly comprising an ester function.

De préférence, l’acide hydroxylé selon cette variante est choisi parmi les alpha-hydroxyacides tels que notamment l’acide érythorbique, l’acide ascorbique, l’acide citrique, l’acide lactique, ainsi que leurs isomères ; l’acide glycolique, ainsi que leurs mélanges. A titre d’exemple d’acide carboxylique hydroxylé comprenant également une fonction ester, on peut citer les composés obtenus à partir d’acide ascorbique ou érythorbique, portant une fonction ester sur l’un des radicaux hydroxyle libre du groupement dihydroxyéthyle, et tout particulièrement le palmitate d’ascorbyle.Preferably, the hydroxy acid according to this variant is chosen from alpha-hydroxy acids such as in particular erythorbic acid, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, as well as their isomers; glycolic acid, as well as mixtures thereof. As an example of a hydroxylated carboxylic acid also comprising an ester function, mention may be made of compounds obtained from ascorbic or erythorbic acid, carrying an ester function on one of the free hydroxyl radicals of the dihydroxyethyl group, and very particularly ascorbyl palmitate.

Selon une autre variante, l’acide hydroxylé est choisi parmi les acides mono- ou poly-carboxylique aromatiques en C6, portant un radical OH en position bêta d’un groupement acide carboxylique libre, comme plus particulièrement l’acide salicylique.According to another variant, the hydroxy acid is chosen from C6 aromatic mono- or poly-carboxylic acids, carrying an OH radical in the beta position of a free carboxylic acid group, such as more particularly salicylic acid.

En ce qui concerne l’acide phytique, il est rappelé que cet acide, d’origine naturelle, correspond à l’ester hexaphosphorique de l’inositol (alcool saturé cyclique en C6, chaque atome de carbone comprenant un groupement hydroxyle).With regard to phytic acid, it is recalled that this acid, of natural origin, corresponds to the hexaphosphoric ester of inositol (C6 cyclic saturated alcohol, each carbon atom comprising a hydroxyl group).

De préférence, la composition comprend au moins un alpha-hydroxyacide, de préférence ne comprenant pas de fonction ester, ou l’acide phytique, ou un mélange de ceux-ci.Preferably, the composition comprises at least one alpha-hydroxy acid, preferably not comprising an ester function, or phytic acid, or a mixture thereof.

Plus particulièrement, la teneur en le(s)dit(s) acide(s) varie de 0,1 à 6 % en poids, plus de particulièrement de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.More particularly, the content of said acid(s) varies from 0.1 to 6% by weight, more particularly from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. .

MATIERE COLORANTECOLORING MATERIAL

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre au moins une matière colorante, synthétique, naturelle ou d’origine naturelle.The composition according to the invention may optionally comprise at least one coloring material, synthetic, natural or of natural origin.

Plus particulièrement, la teneur en matière(s) colorante(s) de la composition est avantageusement d’au moins 0,01% en poids, plus particulièrement comprise entre 0,05 et 30% en poids, en particulier entre 0,1 et 25% en poids, par rapport au poids total de la compositionMore particularly, the content of coloring material(s) of the composition is advantageously at least 0.01% by weight, more particularly between 0.05 and 30% by weight, in particular between 0.1 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition

La/les matière(s) colorante(s) peut/peuvent être choisie(s) parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.The coloring material(s) may be chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof.

PigmentsPigments

On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu de la composition, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.The term “pigments” means white or colored particles, mineral or organic, insoluble in a medium of the composition, intended to color and/or opacify the composition and/or the resulting deposit.

Selon un premier mode de réalisation particulier, les pigments utilisés sont choisis parmi les pigments minéraux.According to a first particular embodiment, the pigments used are chosen from mineral pigments.

Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.By “mineral pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue. , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metal powders such as aluminum powder and copper powder. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally greater than 100 nm and can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D[50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.According to a particular form of the invention, the pigments have a size characterized by a D[50] greater than 100 nm and which can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The sizes are measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as MasterSizer 3000® from Malvern, making it possible to understand the particle size distribution of all the particles over a wide range ranging from 0.01 µm. at 1000 µm. The data is processed based on classical Mie diffusion theory. This theory is most suitable for size distributions ranging from submicron to multi-micron, it makes it possible to determine an “effective” particle diameter. This theory is described in particular in the work of Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.D[50] represents the maximum size that 50% of particles present by volume.

Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement l’oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI® par la société MIYOSHI KASEI.In the context of the present invention, the mineral pigments are more particularly iron oxide and/or titanium dioxide. By way of example, we can cite more particularly titanium dioxides and iron oxide, coated with aluminum stearoyl glutamate, for example marketed under the reference NAI® by the company MIYOSHI KASEI.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.As mineral pigments usable in the invention, we can also cite mother-of-pearl.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By “pearl”, we must understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain molluscs in their shell or synthesized and which present a color effect by optical interference.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring materials are superimposed.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.We can also cite, as an example of mother-of-pearl, natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.Mother-of-pearl can more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.Among the pigments which can be used according to the invention, we can also cite those with an optical effect different from a simple conventional tint effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional coloring materials, such as, for example , monochromatic pigments. For the purposes of the invention, “stabilized” means devoid of the effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.For example, this material can be chosen from particles with a metallic reflection, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, thermochromic agents, optical brightening agents, as well as fibers, in particular, interference fibers. Of course, these different materials can be combined in such a way as to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect in accordance with the invention.

Selon un mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment non enrobé.According to a particular mode, the composition according to the invention comprises at least one uncoated pigment.

Selon un autre mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moinsAccording to another particular mode, the composition according to the invention comprises at least

Ce type de pigment est particulièrement avantageux. Dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour une phase huileuse qui peut alors les véhiculer.This type of pigment is particularly advantageous. To the extent that they are treated with a hydrophobic compound, they show a predominant affinity for an oily phase which can then transport them.

L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.The coating may also include at least one additional non-lipophilic compound.

Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.For the purposes of the invention, “the coating” of a pigment according to the invention generally designates the total or partial surface treatment of the pigment with a surfactant, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.The surface-treated pigments can be prepared using chemical, electronic, mechano-chemical or mechanical surface treatment techniques well known to those skilled in the art. Commercial products can also be used.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.The surfactant can be absorbed, adsorbed or grafted onto the pigments by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond.

Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.According to one variant, the surface treatment consists of coating the pigments.

L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.The coating can represent from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 5% by weight, of the total weight of the coated pigment.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.The coating can be carried out for example by adsorption of a liquid surfactant on the surface of the solid particles by simple mixing with stirring of the particles and said surfactant, optionally hot, prior to the incorporation of the particles into the other ingredients of the makeup or care composition.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.The coating can be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the solid pigment particles and creation of a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.Chemical surface treatment may involve diluting the surfactant in a volatile solvent, dispersing the pigments in this mixture, and then slowly evaporating the volatile solvent, so that the surfactant is deposited on the surface pigments.

Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.When the pigment comprises a lipophilic or hydrophobic coating, the latter is preferably present in the fatty phase of the composition according to the invention.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated according to the invention with at least one compound chosen from silicone surfactants; fluorinated surfactants; fluoro-silicone surfactants; metallic soaps; N-acylated amino acids or their salts; lecithin and its derivatives; isopropyl trisostearyl titanate; isostearyl sebacate; natural plant or animal waxes; polar synthetic waxes; fatty esters; phospholipids; and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated with a hydrophilic compound.

Selon un deuxième mode particulier, la matière colorante est un pigment organique, synthétique, naturel ou d’origine naturelle.According to a second particular mode, the coloring material is an organic, synthetic, natural pigment or of natural origin.

Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.By “organic pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.The organic pigment(s) may be chosen for example from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, blue pigments codified in the Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, yellow pigments codified in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47 005, pigments green pigments coded in the Color Index under the references CI 61565, 61570, 74260, orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, red pigments coded in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 5800 0, 73360, 73915, 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indolic and phenolic derivatives as described in patent FR 2 679 771.

Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.The pigments can also be in the form of composite pigments as they are described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of organic pigments on the core.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The pigment can also be a lacquer. By lacquer we mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).Among the organic dyes, we can cite cochineal carmine. We can also cite the products known under the following names: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570) , D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, we can cite the product known under the name D&C Red 7 (CI 15 850:1).

Le ou les pigments sont de préférence présents à des teneurs d’au moins 0,01% en poids, plus particulièrement d’au moins 1% en poids, et encore plus particulièrement d’au moins 2% en poids, par rapport au poids de la composition concernée. Plus particulièrement, la teneur en matière colorante est inférieure à 30 % en poids, et plus particulièrement comprise entre 0,05 et 30% en poids, et encore mieux de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.The pigment(s) are preferably present at contents of at least 0.01% by weight, more particularly at least 1% by weight, and even more particularly at least 2% by weight, relative to the weight. of the composition concerned. More particularly, the coloring material content is less than 30% by weight, and more particularly between 0.05 and 30% by weight, and even better from 0.1 to 25% by weight relative to the total weight of the composition. .

Colorants hydrosolubles ou liposolublesWater-soluble or fat-soluble dyes

Selon un mode particulier de l’invention, la matière colorante est un colorant hydrosoluble ou un colorant liposoluble.According to a particular embodiment of the invention, the coloring material is a water-soluble dye or a fat-soluble dye.

Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.By “water-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or solvents miscible with water and capable of coloring.

Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à la phase huileuse et apte à colorer.By “fat-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase or solvents miscible with the oily phase and capable of coloring.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1.As water-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of synthetic or natural water-soluble dyes such as for example FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1.

Parmi les colorants naturels hydrosolubles naturels on peut citer les anthocyanines.Among the natural water-soluble dyes we can cite anthocyanins.

A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge de Soudan, le brun de Soudan.As fat-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of fat-soluble dyes such as, for example, DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11, DC Violet. 2, DC Orange 5, Sudan Red, Sudan Brown.

A titre illustratif colorants liposolubles naturels, on peut particulièrement citer, les carotènes comme β-carotène, α-carotène, le lycopène ; le jaune quinoléique; les xanthophylles comme l’astaxanthine, l’anthéraxanthine, la citranaxanthine, la cryptoxanthine, la canthaxanthine, la diatomoxanthine la flavoxanthine, la fucoxanthine, la lutéine, la rhodoxanthine la rubixanthine, la siphonaxanthine, la violaxanthine, la zéaxanthine ; le rocou ; le curcumin ; la quinizarine (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) et les chlorophylles.As an illustration of natural fat-soluble dyes, we can particularly cite carotenes such as β-carotene, α-carotene, lycopene; quinole yellow; xanthophylls such as astaxanthin, antheraxanthin, citranaxanthin, cryptoxanthin, canthaxanthin, diatomoxanthin, flavoxanthin, fucoxanthin, lutein, rhodoxanthin, rubixanthin, siphonaxanthin, violaxanthin, zeaxanthin; annatto; curcumin; quinizarin (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) and chlorophylls.

Le ou les colorants hydrosolubles ou liposolubles sont de préférence présents dans la composition à des teneurs inférieures à 4% en poids, voire inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement allant de 0,01 à 2% en poids, et encore mieux de 0,02 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.The water-soluble or fat-soluble dye(s) are preferably present in the composition at contents of less than 4% by weight, or even less than 2% by weight, more preferably ranging from 0.01 to 2% by weight, and even better from 0. .02 to 1.5% by weight relative to the total weight of the composition.

PHASE HUILEUSEOILY PHASE

Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition selon l’invention, de préférence liquide, peut comprendre une phase huileuse.According to another particular embodiment of the invention, the composition according to the invention, preferably liquid, may comprise an oily phase.

On entend par « phase huileuse », une phase liquide à température ambiante et à pression atmosphérique comprenant au moins un corps gras, différent des composés Y précités, tels que les huiles, les cires, les corps pâteux ainsi qu’éventuellement tous les solvants organiques et ingrédients qui sont solubles ou miscibles dans ladite phase.The term “oil phase” means a liquid phase at room temperature and atmospheric pressure comprising at least one fatty substance, different from the aforementioned compounds Y, such as oils, waxes, pasty bodies as well as possibly all organic solvents. and ingredients which are soluble or miscible in said phase.

L’huile ou les huiles peuvent être choisies parmi les huiles, volatiles ou non volatiles, hydrocarbonées polaires ou apolaires, les huiles siliconées, et leurs mélanges.The oil or oils may be chosen from volatile or non-volatile, polar or non-polar hydrocarbon oils, silicone oils, and mixtures thereof.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 1,013.105Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.By “oil”, we mean a liquid fatty substance at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760mm Hg or 1,013.10 5 Pa). The oil can be volatile or non-volatile.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O, et plus particulièrement un organopolysiloxane.For the purposes of the present invention, the term “silicone oil” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group, and more particularly an organopolysiloxane.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Ces huiles sont donc distinctes des huiles siliconées.The term “hydrocarbon oil” means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions. These oils are therefore distinct from silicone oils.

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.By “volatile oil” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at room temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 2.66 Pa to 13000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1300 Pa.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa. As for example, the vapor pressure can be measured using the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, depending on the vapor pressure (OECD standard 104).

Huiles volatiles hydrocarbonéesVolatile hydrocarbon oils

Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer plus particulièrement celles choisies parmi les huiles hydrocarbonées de type hydrocarbure (donc des huiles hydrocarbonées apolaires, constituées uniquement de carbone et d’hydrogène) ainsi que de type esters. En particulier, elles peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment :
-les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,
-les alcanes linéaires, par exemple en C11-C15, seuls ou en mélanges, et
-les esters ramifiés en C8-C16, par exemple le néopentanoate d'iso-hexyle,
-leurs mélanges.Among the volatile hydrocarbon oils, mention may be made more particularly of those chosen from hydrocarbon oils of the hydrocarbon type (therefore non-polar hydrocarbon oils, consisting solely of carbon and hydrogen) as well as of the ester type. In particular, they can be chosen from volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and their mixtures, and in particular:
-branched C 8 -C 16 alkanes such as iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane, and their mixtures, and for example oils sold under the trade names of Isopars or Permetyls,
-linear alkanes, for example C 11 -C 15 , alone or in mixtures, and
-branched C 8 -C 16 esters, for example iso-hexyl neopentanoate,
-their mixtures.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt by the company SHELL, can also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of the company Cognis DE10 2008 012 457.

Huiles volatiles siliconéesSilicone volatile oils

Parmi les huiles siliconées volatiles, on peut citer entre autres les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence les polydiméthylsiloxanes linéaires ou ramifiées ayant de 3 à 7 atomes de silicium ; ainsi que leurs mélanges.Among the volatile silicone oils, mention may be made, among others, of linear, branched or cyclic silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms, preferably linear or branched polydimethylsiloxanes having from 3 to 7 silicon atoms. ; as well as their mixtures.

A titre d’exemples de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclohexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.As examples of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, methyl trimethicone, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, decamethyltetrasiloxane, polydimethysiloxanes such as those marketed under the reference DC 200 (1 .5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning, or even KF 96 A from Shin Etsu; alone or in mixtures.

Huiles hydrocarbonées non volatiles polairesPolar non-volatile hydrocarbon oils

Par « huile hydrocarbonée polaire » on désigne une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et comprenant également au moins un atome d’oxygène. Plus particulièrement, une telle huile comprend une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique, et de préférence hydroxyle, ester, éther.By “polar hydrocarbon oil” we mean an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and also comprising at least one oxygen atom. More particularly, such an oil comprises one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether, carboxylic, and preferably hydroxyl, ester, ether functions.

A titre d’exemples d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; l’huile de karité ; ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;
- les esters hydrocarbonés aliphatiques linéaires de formule RCOOR’ dans laquelle RCOO représente un reste d’acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R’ représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, le nombre total d’atomes de carbone étant de préférence d’au moins tel que l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le laurate d’hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d’octyl-2-docécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l’ isocétyl stéarate, l’isodécyl néopentanoate, l’isostéaryl béhénate ;
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA® ;
- les esters et polyesters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 80 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaerythrityl tetraisostearate ;
- les esters et polyesters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate, le benzoate d’alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l’acide benzoïque, le butyl octyl salicylate,
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono-ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence ;
- les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyl ether ;
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ;
- et leurs mélanges.As examples of non-volatile hydrocarbon oil which can be used in the invention, the following can be cited:
- triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular the fatty acids of which may have chain lengths varying from C4 to C36, and in particular from C18 to C36, these oils being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, candlenut, passionflower, muscat rose; shea oil; or even caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel;
- linear aliphatic hydrocarbon esters of formula RCOOR' in which RCOO represents a carboxylic acid residue comprising from 2 to 40 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, the total number of carbon atoms preferably being at least such as cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2- palmitate ethyl-hexyl, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as neopentanoate isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyl-2-docecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, oleyl erucate; isocetyl stearate, isodecyl neopentanoate, isostearyl behenate;
- polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4- butanediol. In particular, we can cite in this respect the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H® (INCI name: Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), or even copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA ® ;
- esters and polyesters of linear fatty acids having a total carbon number ranging from 35 to 80 such as pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl tetraisostearate;
- aromatic esters and polyesters such as tridecyl trimellitate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-phenyl ethyl ester of benzoic acid, butyl octyl salicylate,
- esters and polyesters of dimer diol and mono-or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7® marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, the content of which is incorporated into this application by reference;
- fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol;
- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms such as dicaprylyl ether;
- di-alkyl carbonates, the two alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis;
- and their mixtures.

Huiles non volatiles hydrocarbonées apolairesNon-polar non-volatile hydrocarbon oils

L’huile peut également être choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, et de préférence saturées.The oil can also be chosen from non-volatile apolar hydrocarbon oils, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably saturated.

La ou les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, sont plus particulièrement des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène (en d’autres termes, des huiles non volatiles de type hydrocarbures).The non-volatile non-polar hydrocarbon oil(s), linear or branched, are more particularly compounds comprising only carbon and hydrogen atoms (in other words, non-volatile oils of hydrocarbon type).

Lesdites huiles apolaires, linéaires ou ramifiées, peuvent être d’origine minérale ou synthétique telles que par exemple :
- l'huile de paraffine,
- le squalane,
- l’isoeicosane,
- les mélanges d’hydrocarbures linéaires, saturés, plus particulièrement en C15-C28, tels que les mélanges dont les noms INCI sont par exemple les suivants : C15-19 Alkane, C18-21 Alkane, C21-28 Alkane, comme par exemple les produits Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 commercialisés par Total, Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC,
- les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des produits de la gamme Indopol commercialisés par la société INEOS Oligomers,
- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple les composés non volatiles de la gamme Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS,
- les polydécènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des composés non volatiles de la gamme PURESYN® commercialisée par la société Exxonmobil),
- et leurs mélanges.Said non-polar oils, linear or branched, can be of mineral or synthetic origin such as for example:
- paraffin oil,
- squalane,
- isoeicosane,
- mixtures of linear, saturated hydrocarbons, more particularly C 15 -C 28 , such as mixtures whose INCI names are for example the following: C15-19 Alkane, C18-21 Alkane, C21-28 Alkane, as per example the products Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 marketed by Total, Emogreen L19 marketed by SEPPIC,
- polybutenes, hydrogenated or not, such as for example products from the Indopol range marketed by the company INEOS Oligomers,
- polyisobutenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the Parléam® range marketed by the company NIPPON OIL FATS,
- polydecenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the PURESYN® range marketed by the company Exxonmobil),
- and their mixtures.

Huiles non volatiles siliconéesNon-volatile silicone oils

La première huile non volatile peut également être choisie parmi les huiles non volatiles siliconées phénylées ou non phénylées. Plus particulièrement, lesdites huiles siliconées sont dépourvues de groupements (poly)alcoxylés comme notamment des groupements (poly)éthoxylés ou (poly)propoxylés, ou de groupements (poly)glycérolés.The first non-volatile oil can also be chosen from phenyl or non-phenylated silicone non-volatile oils. More particularly, said silicone oils are devoid of (poly)alkoxylated groups such as in particular (poly)ethoxylated or (poly)propoxylated groups, or (poly)glycerolated groups.

Par « huile siliconée », on entend au sens de l’invention, une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.By “silicone oil”, within the meaning of the invention, is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.

Plus particulièrement, l’huile non volatile siliconée, phénylée ou non phénylée, est choisie parmi les dimethicones, les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl diméthicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the non-volatile silicone oil, phenylated or non-phenylated, is chosen from dimethicones, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, diphenyl dimethicone, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, as well as mixtures thereof. .

Ces produits sont notamment commercialisés sous les dénominations PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) par Dow Corning ; les Diphenyl Dimethicone telles que les produits KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS ou la Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A commercialisées par Shin Etsu, commercialisés par Shin Etsu ; les produits Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 commercialisés par Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), seules ou en mélanges. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C (norme ASTM D-445).These products are notably marketed under the names PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) by Dow Corning; Diphenyl Dimethicone such as the products KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS or Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A marketed by Shin Etsu, marketed by Shin Etsu; the products Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 marketed by Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), alone or in mixtures. The values in parentheses represent the viscosities at 25°C (ASTM D-445 standard).

Plus particulièrement, la concentration en phase huileuse de la composition, si elle est présente, est comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.More particularly, the concentration of the oily phase of the composition, if present, is between 1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, relative to the total weight of said composition.

Selon une première variante de l’invention, si la phase huileuse est présente dans la composition, alors elle comprend au moins une huile non volatile. De préférence, selon cette variante, la ou les huiles sont choisies parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires. De préférence, l’huile non volatile n’est pas choisie parmi les huiles non volatiles siliconées.According to a first variant of the invention, if the oily phase is present in the composition, then it comprises at least one non-volatile oil. Preferably, according to this variant, the oil(s) are chosen from non-volatile polar hydrocarbon oils. Preferably, the non-volatile oil is not chosen from non-volatile silicone oils.

Avantageusement, si la composition en comprend, la teneur en huile(s), de préférence non volatile(s), est comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Advantageously, if the composition comprises it, the content of oil(s), preferably non-volatile(s), is between 1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, relative to the total weight of said composition.

Conformément à un autre mode de réalisation de l’invention, la phase huileuse est présente et comprend au moins une huile volatile, de préférence hydrocarbonée. Plus particulièrement la teneur en huile volatile, de préférence hydrocarbonée, est inférieure ou égale à 20% en poids, notamment inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 9% en poids, de préférence inférieure ou égale à 8% en poids et encore plus précisément inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition ne comprend pas d’huile volatile siliconée.In accordance with another embodiment of the invention, the oily phase is present and comprises at least one volatile oil, preferably hydrocarbon-based. More particularly the content of volatile oil, preferably hydrocarbon, is less than or equal to 20% by weight, in particular less than or equal to 10% by weight, more particularly less than or equal to 9% by weight, preferably less than or equal to 8 % by weight and even more precisely less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, the composition does not include volatile silicone oil.

CiresRaincoats

La composition peut éventuellement comprendre au moins une cire.The composition may optionally comprise at least one wax.

Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à 25°C, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 40°C pouvant aller jusqu'à 120°C.By “wax” within the meaning of the present invention is meant a lipophilic compound, solid at 25°C, with a reversible solid/liquid state change, having a melting point greater than or equal to 40°C which can go up to 120°C.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. La température de fusion de la cire peut être mesurée à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments.For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in standard ISO 11357-3; 1999. The melting temperature of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de cire d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium".
L’échantillon est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 120°C, à la vitesse de chauffe de 10°C / minute, puis est refroidi de 120°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 120°C à une vitesse de chauffe de 5°C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la valeur de température de fusion du corps gras solide qui correspond à la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.The measurement protocol is as follows:
A wax sample of approximately 5 mg is placed in an “airtight aluminum capsule” crucible.
The sample is subjected to an initial rise in temperature ranging from -20°C to 120°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled from 120°C to -20°C at a rate of cooling of 10°C / minute and finally subjected to a second rise in temperature ranging from -20°C to 120°C at a heating rate of 5°C / minute. During the second rise in temperature, the melting temperature value of the solid fatty substance is measured which corresponds to the value of the top of the most endothermic peak of the observed melting curve, representing the variation in the difference in absorbed power as a function of temperature.

Les cires peuvent être hydrocarbonées, siliconées, et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.Waxes can be hydrocarbon-based, silicone-based, and of plant, mineral, animal and/or synthetic origin.

Plus particulièrement, les cires sont choisies parmi les cires hydrocarbonées apolaires, les cires hydrocarbonées polaires, de préférence esters, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the waxes are chosen from non-polar hydrocarbon waxes, polar hydrocarbon waxes, preferably esters, as well as mixtures thereof.

Parmi les cires hydrocarbonées apolaires (c’est-à-dire ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène dans leur structure), on peut notamment citer les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fischer-Tropsch, les microcires notamment de polyéthylène, ainsi que leurs mélanges.Among the nonpolar hydrocarbon waxes (that is to say comprising only carbon and hydrogen atoms in their structure), we can in particular cite polyethylene waxes, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite , polymethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, microwaxes in particular of polyethylene, as well as their mixtures.

Parmi les cires hydrocarbonées polaires (donc comprenant des atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène) conviennent les cires comprenant avantageusement au moins un groupe alcool, ester, et/ou éther.Among the polar hydrocarbon waxes (therefore comprising carbon, hydrogen and oxygen atoms), waxes advantageously comprising at least one alcohol, ester and/or ether group are suitable.

On peut notamment utiliser comme cire, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeille, la cire de lanoline ; la cire de tournesol, la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire du Japon, la cire de Berry, la cire de shellac et la cire de sumac ; la cire de Montan, ainsi que leurs mélanges.In particular, hydrocarbon waxes such as beeswax and lanolin wax can be used as wax; sunflower wax, rice wax, Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Japanese wax, Berry wax, shellac wax and sumac wax; Montan wax, as well as their mixtures.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l’huile de palme hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T-4S®" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B® par la société HETERENE.We can also cite waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having fatty chains, linear or branched, in C 8 -C 32 . Among these, we can notably cite hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil. , di-(1,1,1-trimethylol propane) tetrastearate sold under the name "HEST 2T-4S®" by the company HETERENE, di-(1,1,1-trimethylol propane) tetrabehenate sold under the name name HEST 2T-4B® by the company HETERENE.

Conviennent également les cires de type (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20-C40, seul ou en mélange ou un stéarate d’alkyle en C20-C40. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® », « Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN.Also suitable are waxes of the (hydroxystearyloxy) C 20 -C 40 alkyl stearate type, alone or in a mixture, or a C 20 -C 40 alkyl stearate. Such waxes are sold in particular under the names “Kester Wax K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®”, “Kester Wax K 80 P®”, or “KESTER WAX K82H” by the company KOSTER KEUNEN.

A titre de cire alcool, on peut citer les mélanges d’alcools linéaires, saturés, en C30-C50comme par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie, l’alcool stéarique et l’alcool cétylique.As an alcohol wax, we can cite mixtures of linear, saturated, C 30 -C 50 alcohols such as for example Performacol 550-L Alcohol wax from New Phase Technology, stearic alcohol and cetyl alcohol.

La teneur en cire(s), si la composition en comprend, varie entre 0,1 à 5 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The content of wax(es), if the composition includes any, varies between 0.1 to 5% by weight, more particularly from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

Composés pâteuxPaste compounds

Par "composé pâteux", au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 20°C une fraction liquide et une fraction solide. Ainsi, un composé pâteux pourra présenter une température de fusion commençante inférieure à 20°C. Par ailleurs, le composé pâteux peut avoir à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Le point de fusion du corps gras pâteux est déterminé selon le même principe que celui détaillé précédemment pour les cires.By "pasty compound", within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic fatty compound with a reversible solid/liquid state change, and comprising at a temperature of 20°C a liquid fraction and a solid fraction. Thus, a pasty compound may have a starting melting temperature lower than 20°C. Furthermore, the pasty compound can have an anisotropic crystalline organization in the solid state. The melting point of the pasty fatty substance is determined according to the same principle as that detailed previously for waxes.

Dans le cas de composé pâteux, le protocole de mesure est toutefois le suivant :
Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute.
Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
Il est à noter que la fraction liquide en poids du corps gras pâteux à température ambiante est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à température ambiante sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu.In the case of a pasty compound, the measurement protocol is however as follows:
A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to an initial rise in temperature ranging from -20°C to 100°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled by 100°C. C to -20°C at a cooling rate of 10°C/minute and finally subjected to a second rise in temperature ranging from -20°C to 100°C at a heating rate of 5°C/minute.
The melting point of the pasty fatty substance is the temperature value corresponding to the top of the peak of the curve representing the variation in the difference in absorbed power as a function of temperature.
It should be noted that the liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at room temperature is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at room temperature to the enthalpy of fusion of the pasty fatty substance.
The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to go from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said to be in the solid state when its entire mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said to be in the liquid state when its entire mass is in liquid form.
The enthalpy of fusion of the pasty fat is the amount of energy required to change the pasty fat from the solid state to the liquid state. It is expressed in J/g. The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained.

De préférence, ce ou ces composés hydrocarbonés pâteux sont choisis parmi :Preferably, this or these pasty hydrocarbon compounds are chosen from:

- les beurres végétaux, comme par exemple le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex® 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de cacao, le beurre de babassu tel que celui commercialisé sous la dénomination Cropure® Babassu par Croda, ainsi que la cire d’orange comme, par exemple, celle qui est commercialisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen,- vegetable butters, such as for example mango butter, such as that marketed under the reference Lipex® 203 by the company AARHUSKARLSHAMN, shea butter, in particular that whose INCI name is BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER, such as that marketed under the Sheasoft® reference by the company AARHUSKARLSHAMN, cupuacu butter (Rain forest RF3410 from the company Beraca Sabara), murumuru butter (RAIN FOREST RF3710 from the company Beraca Sabara), cocoa butter, babassu butter such as that marketed under the name Cropure® Babassu by Croda, as well as orange wax such as, for example, that which is marketed under the reference Orange Peel Wax by the company Koster Keunen,

- les huiles végétales partiellement hydrogénées, comme par exemple l’huile de soja hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de colza hydrogénée, les mélanges d’huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d’huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI HYDROGENATED VEGETABLE OIL), l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile d’olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance,- partially hydrogenated vegetable oils, such as for example hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as the mixture of hydrogenated soya vegetable oil, copra, palm and rapeseed, for example the mixture marketed under the reference Akogel® by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name HYDROGENATED VEGETABLE OIL), the partially hydrogenated trans isomerized jojoba oil manufactured or marketed by the company Desert Whale under the commercial reference Iso -Jojoba-50®, partially hydrogenated olive oil such as, for example, the compound marketed under the reference Beurrolive by the company Soliance,

- les esters d’huile de ricin hydrogénée et d’acides gras en C16-C22, en particulier d’acide isostéarique comme le composé de nom INCI HYDROGENATED CASTOR OIL ISOSTEARATE, par exemple le SALACOS HCIS (V-L) vendu par la société NISSHIN OIL,- esters of hydrogenated castor oil and C16-C22 fatty acids, in particular isostearic acid such as the compound named INCI HYDROGENATED CASTOR OIL ISOSTEARATE, for example SALACOS HCIS (V-L) sold by the company NISSHIN OIL ,

- les triglycérides d’acides gras, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, éventuellement mono ou poly- hydroxylés, de préférence C12-C18, éventuellement hydrogénés (totalement ou partiellement) ; tels que par exemple les glycérides d'acides gras saturés C12-C18 commercialisé sous la dénomination Softisan 100® par la société Cremer Oleo (nom INCI : HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES),- triglycerides of fatty acids, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or poly-hydroxylated, preferably C12-C18, optionally hydrogenated (totally or partially); such as for example glycerides of C12-C18 saturated fatty acids marketed under the name Softisan 100® by the company Cremer Oleo (INCI name: HYDROGENATED COCO-GLYCERIDES),

- les polyesters issus de la condensation d’un diacide carboxylique linéaire ou ramifié en C6-C10 et d’ester de diglycérol et de monoacides carboxyliques, éventuellement hydroxylés, linéaires ou ramifiés, en C6-C20, tel que notamment l’ester obtenu par condensation d’acide adipique et d’un mélange d’esters de diglycérol avec un mélange d’acides gras en C6-C20 tels que l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique et l’acide 12-hydroxystéarique, et de nom INCI BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2. Ce type de composé est notamment commercialisé sous la référence Softisan® 649 par la société Cremer Oleo.- polyesters resulting from the condensation of a linear or branched C6-C10 dicarboxylic acid and ester of diglycerol and monocarboxylic acids, optionally hydroxylated, linear or branched, in C6-C20, such as in particular the ester obtained by condensation of adipic acid and a mixture of diglycerol esters with a mixture of C6-C20 fatty acids such as caprylic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, and INCI name BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2. This type of compound is notably marketed under the reference Softisan® 649 by the company Cremer Oleo.

- les polyesters obtenus à partir d’un dimère d'acide, ledit acide étant insaturé et comprenant de 16 à 24 atomes de carbone, et d’au moins un alcool ou polyol, comme par exemple :
* les esters de dimère diol (par exemple d’alcool dilinoléique) et d’acide dilinoléique dont les groupes hydroxyles sont estérifiés par un mélange de phytostérols, d’alcool béhénylique et d’alcool isostéarylique, par exemple l’ester vendu sous la dénomination Plandool G par la société Nippon Fine Chemical (nom INCI : BIS-BEHENYL / ISOSTEARYL / PHYTOSTERYL DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE) ;
* les esters d’acide dilinoléique et d’un mélange de phytostérols, d’alcool isostéarylique, d’alcoool cétylique, d’alcool stéarylique et d’alcool béhénylique, par exemple l’ester vendu sous la dénomination Plandool H ou Plandool S par la société Nippon Fine Chemical (nom INCI : PHYTOSTERYL / ISOSTEARYL / CETYL / STEARYL / BEHENYL DIMER DILINOLEATE) ;
* les esters d’huile de ricin hydrogénée et d’acide dilinoléique, comme ceux vendus sous les dénominations RISOCAST-DA-L ou RISOCASTDA-H par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO (nom INCI : HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER DILINOLEATE).- polyesters obtained from an acid dimer, said acid being unsaturated and comprising from 16 to 24 carbon atoms, and at least one alcohol or polyol, such as for example:
* esters of dimer diol (for example of dilinoleic alcohol) and of dilinoleic acid whose hydroxyl groups are esterified with a mixture of phytosterols, behenyl alcohol and isostearyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool G by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: BIS-BEHENYL / ISOSTEARYL / PHYTOSTERYL DIMER DILINOLEYL DIMER DILINOLEATE);
* esters of dilinoleic acid and a mixture of phytosterols, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool H or Plandool S by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: PHYTOSTERYL / ISOSTEARYL / CETYL / STEARYL / BEHENYL DIMER DILINOLEATE);
* esters of hydrogenated castor oil and dilinoleic acid, such as those sold under the names RISOCAST-DA-L or RISOCASTDA-H by the company KOKYU ALCOHOL KOGYO (INCI name: HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER DILINOLEATE).

De préférence, si la composition en comprend, le ou les composés hydrocarbonés pâteux sont choisis parmi les beurres végétaux, les huiles végétales partiellement hydrogénées, les composés de nom INCI Phytosteryl / isostearyl / cetyl/stearyl / behenyl dimer dilinoleate, Hydrogenated coco-glycerides, le bis-diglyceryl polyacyladipate-2 ainsi que leurs mélanges.Preferably, if the composition comprises them, the pasty hydrocarbon compound(s) are chosen from vegetable butters, partially hydrogenated vegetable oils, compounds with the INCI name Phytosteryl/isostearyl/cetyl/stearyl/behenyl dimer dilinoleate, Hydrogenated coco-glycerides, bis-diglyceryl polyacyladipate-2 as well as their mixtures.

Si la composition comprend au moins un tel composé pâteux hydrocarboné, leur teneur est plus particulièrement inférieure ou égale à 20% en poids, de préférence comprise entre 0,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.If the composition comprises at least one such pasty hydrocarbon compound, their content is more particularly less than or equal to 20% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

ADDITIFS USUELSUSUAL ADDITIVES

La composition de l’invention peut contenir des additifs usuels dans la cosmétique. On peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les neutralisants, des gélifiants ou épaississants, des tensioactifs, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, et leurs mélanges.The composition of the invention may contain usual additives in cosmetics. These include antioxidants, preservatives, neutralizers, gelling agents or thickeners, surfactants, cosmetic active ingredients such as emollients, moisturizers, vitamins, and mixtures thereof.

AntioxydantsAntioxidants

En particulier, les agents antioxydants, différents des acides mentionnés précédemment, sont utilisés pour prévenir l’oxydation du polyphénol X. Ils peuvent être choisis parmi les sulfites et méta bisulfite, les réducteurs de type thiols en particulier la cystéine. On peut citer également les carotènes et les lycopènes qui jouent aussi le rôle de colorants liposolubles.In particular, the antioxidant agents, different from the acids mentioned above, are used to prevent the oxidation of polyphenol We can also mention carotenes and lycopenes which also play the role of fat-soluble dyes.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 15,0 %, du poids total de la composition.These additives may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 15.0%, of the total weight of the composition.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the planned addition.

CONDITIONNEMENTS ET APPLICATEURSPACKAGING AND APPLICATORS

La composition selon l’invention, peut être conditionnée dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture.The composition according to the invention can be packaged in a container delimiting at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by a closure element.

Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d’un flacon, d’un tube, d’un pot, d’un étui.The container can be in any suitable form. It can be in particular in the form of a bottle, a tube, a pot, a case.

L’élément de fermeture peut être sous forme d’un bouchon amovible, d’un couvercle, d’un opercule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée au corps. Il peut être également sous forme d’un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet.The closure element can be in the form of a removable cap, a lid, a cover, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap hinged to the body. It can also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a pump, a valve, or a valve.

Le récipient peut être associé à un applicateur, par exemple sous forme d’un pinceau (tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380), sous forme d’un élément, déformable ou non, en mousse ou en élastomère, floqué ou non. L’applicateur peut également être libre (éponge) ou solidaire d’une tige portée par l’élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L’applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 761 959.The container can be associated with an applicator, for example in the form of a brush (as described for example in patent FR 2 722 380), in the form of an element, deformable or not, made of foam or elastomer, flocked or not. The applicator can also be free (sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426. The applicator can be integral with the container, as described by example in patent FR 2 761 959.

Le produit peut être contenu directement dans le récipient, ou indirectement.The product can be contained directly in the container, or indirectly.

L’élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l’élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par « encliquetage » on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d’un bourrelet ou d’un cordon de matière par déformation élastique d’une portion, notamment de l’élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon.The closure element can be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure element and the container is done otherwise than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, by snap-fastening, or by tightening. By “latching” we mean in particular any system involving the crossing of a bead or a cord of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closing element, then by returning to the non-elastically constrained position of said portion after crossing the bead or cord.

Le récipient peut être au moins pour partie, réalisé en matériau thermoplastique. A titre d’exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène.The container may be at least partly made of thermoplastic material. As examples of thermoplastic materials, we can cite polypropylene or polyethylene.

Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d’un tube ou d’un flacon tube.The container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube bottle.

Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d’exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l’intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient.The container may include means intended to cause or facilitate distribution of the composition. For example, the container may have deformable walls so as to cause the composition to escape in response to an excess pressure inside the container, which excess pressure is caused by elastic (or non-elastic) crushing of the container walls. .

Le récipient peut être équipé d’un essoreur disposé au voisinage de l’ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d’essuyer l’applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618.The container can be equipped with a wiper placed near the opening of the container. Such a wiper allows you to wipe the applicator and possibly the rod to which it can be attached. Such a wiper is described for example in patent FR 2 792 618.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the expression “comprising one” should be understood as being synonymous with “comprising at least one”, unless the contrary is specified.

Les expressions « compris entre… et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between… and…” and “ranging from… to…” must be understood inclusive, unless otherwise specified.

En outre, la somme des quantités des ingrédients de la composition représente 100 % en poids de la composition.In addition, the sum of the quantities of the ingredients of the composition represents 100% by weight of the composition.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après.The invention is illustrated in more detail by the examples presented below.

Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a mass percentage.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention.The examples which follow are presented by way of illustration and not limitation of the invention.

EXEMPLESEXAMPLES

On a préparé les compositions suivantes :The following compositions were prepared:

,Table,Tables 1] Ingrédients (nom INCI ou nom ch imique ) Composition 1 Composition A Tannic acid
(Brewtan F - Ajinomoto Omnichem Nv) 15 15 Polyglyceryl-6 Dicaprate
(Sunsoft Q-102H-C - Taiyo Kagaku) 5 5 Polyglyceryl 4 caprate 5 5 Polyglyceryl 5 laurate 5 5 Citric acid 0,5 0,5 Red 7 10 10 Ethanol qsp 100 - Ethanol – Isopropanol (le cas échéant) - qsp 100 Rapport pondéral isopropanol/éthanol 0/100 50/50 ,Table,Tables 1] Ingredients (INCI name Or name ch imitate ) Composition 1 Composition A Tannic acid
(Brewtan F - Ajinomoto Omnichem Nv) 15 15 Polyglyceryl-6 Dicaprate
(Sunsoft Q-102H-C - Taiyo Kagaku) 5 5 Polyglyceryl 4 caprate 5 5 Polyglyceryl 5 laurate 5 5 Citric acid 0.5 0.5 Red 7 10 10 Ethanol qsp 100 - Ethanol – Isopropanol (if applicable) - qsp 100 Isopropanol/ethanol weight ratio 0/100 50/50

Mode de Préparation :Method of preparation :

A froid, mélanger sous agitation rayneri, l’acide tannique avec l’éthanol et l’isopropanol (compositions 1), ou avec l’éthanol (composition A). Puis, introduire les composés polyglycérolés une fois l’acide tannique solubilisé. Saupoudrer enfin le pigment Red 7 et laisser sous agitation pendant 15 minutes.Cold, mix Rayneri, tannic acid with ethanol and isopropanol (composition 1), or with ethanol (composition A), while stirring. Then, introduce the polyglycerol compounds once the tannic acid has dissolved. Finally sprinkle the Red 7 pigment and leave to stir for 15 minutes.

Evaluation :Assessment :

On stocke chaque composition pendant 15 jours à 45°C (en étuve, à l’abri de la lumière). On réalise alors le dosage pour chaque composition, une fois que la composition est revenue à température ambiante.Each composition is stored for 15 days at 45°C (in an oven, protected from light). The dosage is then carried out for each composition, once the composition has returned to room temperature.

Protocole de mesure de l’éthyl gallate et de l’acide gallique :
Chromatographie HPLC sur colonne RESTEK Raptor Biphenyl 2.6µm 2.1x100mm
Gradient d’élution linéaire Eluant A → Eluant B :
Eluant A : CH3CN / H2O / H3PO4(85%) : 1/99/0.1% (volume).
Eluant B : CH3CN / H2O / CH3OH / H3PO4 (85%): 1/9/90/0.1% (volume).
Echantillon solubilisé avec un mélange H2O / DMSO (50/50% volume) Ethyl gallate and acid measurement protocol _ gallic :
HPLC chromatography on RESTEK Raptor Biphenyl 2.6µm 2.1x100mm column
Linear elution gradient Eluant A → Eluant B:
Eluent A: CH3CN / H2O / H3PO4 (85%): 1/99/0.1% (volume).
Eluent B: CH3CN / H2O / CH3OH / H3PO4 (85%): 1/9/90/0.1% (volume).
Sample solubilized with a H2O / DMSO mixture (50/50% volume)

Résultats :Results :

,Table,Tables 2] Composition 1 Composition A Ethyl gallate
Total esters 0,0086 %
0,0093 % 0,0207%
0,0207 % Acide gallique 0,0122 % 0,120 % ,Table,Tables 2] Composition 1 Composition A Ethyl gallate
Total esters 0.0086%
0.0093% 0.0207%
0.0207% Gallic acid 0.0122% 0.120%

On constate que la présence d’isopropanol permet de diminuer de manière significative la teneur en esters d’acide gallique et en acide gallique au cours du temps.It can be seen that the presence of isopropanol makes it possible to significantly reduce the content of gallic acid esters and gallic acid over time.

Evaluation maquillageMakeup evaluation

Au maquillage sur les lèvres, chaque composition s’applique très facilement avec un applicateur plongeant, permettant d’obtenir un film très fin sur les lèvres.For makeup on the lips, each composition is applied very easily with a plunging applicator, allowing you to obtain a very thin film on the lips.

L’ensemble ne transfère pas et présente une bonne résistance vis-à-vis de l’eau et de l’huile.The assembly does not transfer and has good resistance to water and oil.

Protocole d’évaluation des performances  : Protocol performance evaluation :

1. Préparation du test :
Support : Supplale beige (2.5 x 5 cm) (commercialisé par Soudotique)
Etaler la composition (D) sur toute la surface 3 fois de suite pour avoir un dépôt homogène. Renouveler l’opération sur deux autres bandes.
Laisser sécher le dépôt sur plaque chauffée à 34°C pendant 30 minutes.
Prendre éventuellement une photo de chaque support avec le dépôt (maquillé) avant la sollicitation. 1. Preparation of test :
Support: Supplale beige (2.5 x 5 cm) (marketed by Soudotique)
Spread the composition (D) over the entire surface 3 times in a row to have a homogeneous deposit. Repeat the operation on two other strips.
Leave the deposit to dry on a plate heated to 34°C for 30 minutes.
If necessary, take a photo of each support with the deposit (mocked up) before solicitation.

2. Sollicitations :2. Requests:

Préparation d’un mouchoir en papier pour chaque sollicitation :
Plier chaque mouchoir en papier deux fois sur le bord long puis deux fois dans l'autre sens pour former un carré. Preparing a tissue in paper for each solicitation :
Fold each tissue twice on the long edge then twice in the other direction to form a square.

Résistance à sec :
Frotter une fois avec le mouchoir plié dans le sens de la longueur l’un des trois supports maquillés ; la force appliquée est celle normalement exercée lorsque l’on démaquille la peau ou les lèvres.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Dans le cas où plusieurs passages seraient effectués, ils seraient alors réalisés avec la même force et toujours dans le même sens (i.e. : après chaque passage, le mouchoir est soulevé pour être repositionné au « début » de la bande afin d’être réappliqué sur le dépôt de la même façon qu’au passage précédent). Eventuellement prendre une photo entre chaque étape ou seulement en fin d’évaluation. Ce type de procédé peut être mis en œuvre pour évaluer la résistance globale du dépôt. Dry resistance :
Rub once with the handkerchief folded lengthwise one of the three made-up supports; the force applied is that normally exerted when removing makeup from the skin or lips.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.
In the event that several passes are carried out, they would then be carried out with the same force and always in the same direction (ie: after each pass, the tissue is lifted to be repositioned at the "beginning" of the strip in order to be reapplied on the deposit in the same way as in the previous passage). Possibly take a photo between each step or only at the end of the evaluation. This type of process can be implemented to evaluate the overall resistance of the deposit.

Résistance à l’eau :
Insérer le deuxième support maquillé sans le plier dans un tube à centrifuger.
Ajouter 10 grammes d'eau déminéralisée.
Centrifuger pendant 10 minutes à 450g.
Eventuellement prendre une photo du support après mélange, immédiatement après l’opération.
Frotter une fois avec un mouchoir dans la longueur du support, sans attendre, avec la même force que celle appliquée pour la résistance à sec.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Le protocole pour plusieurs passages est le même que celui détaillé précédemment pour la résistance à sec. Water resistance _ :
Insert the second made-up support without bending it into a centrifuge tube.
Add 10 grams of demineralized water.
Centrifuge for 10 minutes at 450g.
Possibly take a photo of the support after mixing, immediately after the operation.
Rub once with a tissue along the length of the support, without waiting, with the same force as that applied for dry resistance.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.
The protocol for several passes is the same as that detailed previously for dry resistance.

Résistance à l’huile :
Mettre en œuvre le même protocole que pour la résistance à l’eau, sur le troisième support maquillé, en remplaçant l’eau par la même quantité d’huile d’olive (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn). Oil resistance _ :
Implement the same protocol as for water resistance, on the third stained support, replacing the water with the same quantity of olive oil (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn).

Notation :
Pour chaque sollicitation, noter le résultat selon le tableau ci-dessous : Rating:
For each request, note the result according to the table below:

,Table,Tables 3] Note Etat du dépôt Surface du tissu en contact avec le dépôt - -
 Elimination totale ou partielle du dépôt sur la zone frottée ; la surface du support apparait par endroits Coloration très intense – transfert très important à total de la couleur -
 Elimination partielle entrainant une coloration significativement et visiblement moins intense du dépôt. Coloration intense – transfert important de la couleur +
 Diminution de l’intensité de la couleur du dépôt perceptible mais qui ne laisse pas deviner le support Coloration moyenne – transfert moyen de la couleur ++
 Pas de variation substantielle de la couleur du dépôt Légère coloration – peu de transfert de la couleur +++
 Pas de variation de la couleur du dépôt Pas de coloration ou coloration à peine visible – pas à très peu de transfert de la couleur ,Table,Tables 3] Note Deposit status Surface of the fabric in contact with the deposit - -
 Total or partial elimination of the deposit on the rubbed area; the surface of the support appears in places Very intense coloring – very significant transfer to total color -
 Partial elimination leading to significantly and visibly less intense coloring of the deposit. Intense coloring – significant color transfer +
 Reduction in the intensity of the color of the deposit which is perceptible but which does not reveal the support Medium coloring – medium color transfer ++
 No substantial variation in the color of the deposit Light coloring – little color transfer +++
 No variation in the color of the deposit No staining or barely visible staining – no to very little color transfer

Il est à noter que pour faciliter l’évaluation de la tenue du dépôt, celui-ci comprend au moins une matière colorante dont la coloration est suffisamment intense (par exemple une matière colorante rouge, comme le Red 7 notamment).It should be noted that to facilitate the evaluation of the resistance of the deposit, it includes at least one coloring material whose coloring is sufficiently intense (for example a red coloring material, such as Red 7 in particular).

En cas de comparaison de plusieurs compositions, ces dernières ont la même teinte (même quantité et même matière colorante).When comparing several compositions, they have the same color (same quantity and same coloring matter).

Il est à noter que la tenue du dépôt, ainsi que d’autres propriétés (homogénéité, confort, etc.) peuvent également être évaluées par un Panel Sensoriel (groupe d’experts entrainés permettant d’obtenir une description de caractéristiques techniques - normes ISO 8586, ISO 11132, ISO 13299).It should be noted that the resistance of the deposit, as well as other properties (homogeneity, comfort, etc.) can also be evaluated by a Sensory Panel (group of trained experts making it possible to obtain a description of technical characteristics - ISO standards 8586, ISO 11132, ISO 13299).

Claims (22)

Composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, plus particulièrement de maquillage, comprenant :
a) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
b) au moins un composé Y choisi parmi ceux aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique, polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
c) au moins un mélange de mono-alcools en C2-C8, comprenant au moins de l’éthanol et de l’isopropanol dans un rapport pondéral isopropanol/éthanol varie de 5/95 à moins de 100/0.Composition for makeup and/or care of the skin and/or lips, preferably lips, more particularly makeup, comprising:
a) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups;
b) at least one compound Y chosen from those capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol
c) at least one mixture of C2-C8 mono-alcohols, comprising at least ethanol and isopropanol in an isopropanol/ethanol weight ratio varying from 5/95 to less than 100/0. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polyphénol X est choisi parmi les tannins catéchiques, notamment choisi parmi les gallotannins et les ellagitannins.Composition according to claim 1, characterized in that the polyphenol X is chosen from catechic tannins, in particular chosen from gallotannins and ellagitannins. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le polyphénol X est l’épigallocatéchine., notamment un extrait de thé vert, en particulier comprenant au moins 45% en poids d’épigallocatéchine par rapport au poids dudit extrait.Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol . Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait.Composition according to claim 1, characterized in that the polyphenol . Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le polyphénol X est l’acide tannique.Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol X is tannic acid. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en polyphénol X est d’au moins 2 % en poids, de préférence comprise entre 2 et 30% en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 25 % en poids, par rapport au poids total de ladite compositionComposition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of polyphenol weight, relative to the total weight of said composition Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y sont choisis parmi dont la masse molaire est supérieure à 200 g/mol, plus particulièrement supérieure à 350 g/mol.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y are chosen from whose molar mass is greater than 200 g/mol, more particularly greater than 350 g/mol. Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les composés siliconés linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés, les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les alkylglycols ou glycérine polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les polyéthyleneglycols, les Poloxamer, les esters polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou (poly)glycérolés, les esters de sorbitol ou de sorbitane polyoxyéthylénés et les Polysorbate, les dérivés esters ou éthers de sucres polyoxyéthylénés, les alkylamines polyoxyéthylénées, ainsi que leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y is/are chosen from linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated silicone compounds, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols, alkyl glycols or glycerin polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated, polyethylene glycols, Poloxamer, polyoxyethylene and/or polyoxypropylenated and/or (poly)glycerolated esters, polyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters and Polysorbate, ester or ether derivatives of polyoxyethylenated sugars, alkylamines polyoxyethylene, as well as their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi :
* Les alcools gras polyoxyéthylénés de type R(O-CH2-CH2)o-OH, R représentant un radical alkyl en C8-C30, o représentant un nombre entier moyen allant de 2 à 50 ;
* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50 ;
* Les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone ; ou dérivés d’huiles végétales ;
* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s) en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou de dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant polyoxyéthylénés, comprenant de 2 à 200 motifs oxyéthylénés ;
* Les Polysorbate ;
* Leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y is/are chosen from:
* Polyoxyethylenated fatty alcohols of type R(O-CH 2 -CH 2 )o-OH, R representing a C 8 -C 30 alkyl radical, o representing an average integer ranging from 2 to 50;
* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50;
* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms; or derived from vegetable oils;
* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated at C 6 -C 40 , more particularly C 8 -C 30 , or derivatives of vegetable oils, said esters being polyoxyethylenated, comprising from 2 to 200 oxyethylenated units;
* Polysorbates;
* Their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les composés Y sont choisis parmi les esters de polyglycérol choisis parmi les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Diisostéarate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate,Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, les esters d’huile d’amandon d’abricot (Apricot Kernel Oil) polyglycérolés comprenant 3 à 10 motifs glycérol, ainsi que leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compounds Y are chosen from polyglycerol esters chosen from the following compounds, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate , Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, polyglycerol esters of apricot kernel oil (Apricot Kernel Oil) comprising 3 to 10 glycerol units, as well as mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en composé Y représente au moins 1 % en poids, plus particulièrement au moins 2 % en poids, de préférence de 2 à 40 % en poids, et encore plus préférentiellement de 3 à 35% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of compound Y represents at least 1% by weight, more particularly at least 2% by weight, preferably from 2 to 40% by weight, and even more preferably from 3 to 35% by weight, relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active, à la masse des composés Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ratio of the mass of polyphenol X, expressed as active material, to the mass of compounds Y, expressed as active material, varies between 0.25 and 3 , preferably between 0.5 and 2 Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en mono alcools en C2-C8est comprise entre 25 et 98 % en poids, notamment entre 30 et 90 % en poids, de préférence entre 35 et 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of C 2 -C 8 monoalcohols is between 25 and 98% by weight, in particular between 30 and 90% by weight, preferably between 35 and 85 % by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral isopropanol/éthanol est compris entre 5/95 et 99/1, notamment entre 10/90 et 95/5, et de préférence entre 15/85 et 95/5.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the isopropanol/ethanol weight ratio is between 5/95 and 99/1, in particular between 10/90 and 95/5, and preferably between 15/85 and 95 /5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins de l’eau à une teneur inférieure à 10% en poids, de préférence inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises at least water at a content of less than 10% by weight, preferably less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un acide choisi parmi les acides mono- ou poly-carboxylique non aromatiques en C2-C10 ou aromatique en C6, portant au moins un radical OH en position alpha ou bêta d’un groupement carboxylique libre ou engagé dans un hétérocycle ; parmi l’acide férulique, l’acide acétique et parmi l’acide phytique ; ainsi que leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one acid chosen from non-aromatic C2-C10 mono- or poly-carboxylic acids or aromatic C6 acids, carrying at least one OH radical in position alpha or beta of a free carboxylic group or engaged in a heterocycle; among ferulic acid, acetic acid and among phytic acid; as well as their mixtures. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l’acide carboxylique hydroxylé est choisi parmi les alpha-hydroxyacides tels que notamment l’acide érythorbique, l’acide ascorbique, l’acide citrique, l’acide lactique, ainsi que leurs isomères; l’acide glycolique ; le palmitate d’ascorbyle ; l’acide férulique ; l’acide salicylique ; l’acide acétique, l’acide phytique, ainsi que leurs mélanges ; et de préférence parmi l’acide érythorbique, l’acide ascorbique, l’acide citrique, l’acide lactique, ainsi que leurs isomères; l’acide glycolique, l’acide phytique, ainsi que leurs mélanges.Composition according to the preceding claim, characterized in that the hydroxylated carboxylic acid is chosen from alpha-hydroxy acids such as in particular erythorbic acid, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, as well as their isomers; glycolic acid; ascorbyl palmitate; ferulic acid; salicylic acid; acetic acid, phytic acid, as well as their mixtures; and preferably from erythorbic acid, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, as well as their isomers; glycolic acid, phytic acid, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications 16 ou 17, caractérisée en ce que la teneur en acide varie de 0,1 à 6 % en poids, plus de particulièrement de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of claims 16 or 17, characterized in that the acid content varies from 0.1 to 6% by weight, more particularly from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprenant au moins une matière colorante, plus particulièrement choisie parmi les matières colorantes synthétiques, naturelles ou d’origine naturelle ; en particulier choisie parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprising at least one coloring material, more particularly chosen from synthetic, natural or natural coloring materials; in particular chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend une phase huileuse, plus particulièrement à une teneur comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises an oily phase, more particularly at a content of between 1 and 30% by weight, preferably between 1 and 20% by weight, relative to the total weight. of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend une phase huileuse comprenant au moins une huile volatile hydrocarbonée, à une teneur inférieure ou égale à 20% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises an oily phase comprising at least one volatile hydrocarbon oil, at a content less than or equal to 20% by weight, more particularly less than or equal to 10% by weight , relative to the total weight of the composition. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, en particulier des lèvres, dans lequel on applique la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, in particular the lips, in which the composition according to any one of the preceding claims is applied.
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