FR3136657A1 - Composition with a coloring material, a precipitate obtained from a polyphenol and a polyoxyalkylene/polyglycerol compound, preparation, process using it and kit - Google Patents

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Abstract

Composition avec une matière colorante, un précipité obtenu à partir d’un polyphénol et d’un composé polyoxyalkyléné/polyglycérolé, préparation, procédé la mettant en œuvre et kit La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins une matière colorante et au moins un précipité obtenu par la mise en contact : 1) d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents 2) d’au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique, et comprenant au moins un groupement polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;la teneur en précipité représentant plus de 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La présente invention concerne également un procédé de préparation de ladite composition, dans lequel on met en contact au moins un polyphénol X ; au moins un composé Y et au moins une matière colorante. Elle a de plus pour objet un procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, consistant à prélever une quantité appropriée de composition selon l’invention, au moyen d’une composition solubilisante comprenant au moins un mono-alcool en C2-C8 et d’un applicateur ; ainsi qu’un kit pour la mise en œuvre dudit procédé.Composition with a coloring material, a precipitate obtained from a polyphenol and a polyoxyalkylene/polyglycerol compound, preparation, process using it and kit The subject of the present invention is a cosmetic composition comprising at least one coloring material and at least one at least one precipitate obtained by bringing into contact: 1) at least one polyphenol , preferably non-ionic, and comprising at least one polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or (poly)glycerol group; the precipitate content representing more than 60% by weight, relative to the total weight of the composition. The present invention also relates to a process for preparing said composition, in which at least one polyphenol X is brought into contact; at least one compound Y and at least one coloring matter. Its further subject is a process for making up the skin and/or lips, consisting of taking an appropriate quantity of composition according to the invention, by means of a solubilizing composition comprising at least one C2-C8 mono-alcohol and an applicator; as well as a kit for implementing said process.

Description

Composition avec une matière colorante, un précipité obtenu à partir d’un polyphénol et d’un composé polyoxyalkyléné/polyglycérolé, préparation, procédé la mettant en œuvre et kitComposition with a coloring material, a precipitate obtained from a polyphenol and a polyoxyalkylene/polyglycerol compound, preparation, process using it and kit

La présente invention a pour objet une composition comprenant une matière colorante et un précipité obtenu à partir d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins un composé Y comprenant au moins un groupement (poly)oxyalkyléné et/ou (poly)glycérolé et apte à former des liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X. Elle concerne également un procédé de préparation d’une telle composition, un procédé de maquillage la mettant en œuvre, et un ensemble ou kit la comprenant, ainsi que l’utilisation de cette composition pour la préparation de compositions cosmétiques de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres.The subject of the present invention is a composition comprising a coloring material and a precipitate obtained from at least one polyphenol (poly) glycerol and capable of forming hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol that the use of this composition for the preparation of cosmetic makeup and/or skin and/or lip care compositions.

Aujourd’hui sur le marché du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres, de nombreux produits revendiquent une tenue à la journée, résistant aux facteurs extérieurs comme l’eau, le sébum, la nourriture, la friction mécanique etc… Ces produits « longue tenue » pour les lèvres, ou pour le visage, utilisables à domicile, sont principalement basés sur des polymères synthétiques de revêtement en présence de solvants organiques, la plupart du temps des huiles volatiles. Par exemple, on connaît des compositions comprenant comme agent de revêtement une résine siliconée, comme par exemple les résine de type trimethylsiloxysilicate (nom INCI) ou polypropylsilsesquioxane (nom INCI) ou bien encore comprenant des polymères siliconés comme les copolymère dendrimère silicone acrylate (acrylates / polytrimethylsiloxy-methacrylate copolymer – nom INCI).Today on the skin and/or lip care and/or makeup market, many products claim to last all day, resistant to external factors such as water, sebum, food, mechanical friction. etc… These “long-lasting” products for the lips, or for the face, which can be used at home, are mainly based on synthetic coating polymers in the presence of organic solvents, most of the time volatile oils. For example, compositions are known comprising as coating agent a silicone resin, such as for example resins of the trimethylsiloxysilicate type (INCI name) or polypropylsilsesquioxane (INCI name) or even comprising silicone polymers such as silicone acrylate dendrimer copolymers (acrylates/ polytrimethylsiloxy-methacrylate copolymer – INCI name).

Par ailleurs, depuis quelques années, on observe une augmentation des exigences des consommatrices sur la composition de leurs produits cosmétiques. En effet, ces dernières cherchent à utiliser des produits comprenant une teneur de plus en plus importante en ingrédients naturels ou d’origine naturelle, en ingrédients dont l’impact environnemental est minimisé et/ou des ingrédients qui sont compatibles avec de nombreux conditionnements.Furthermore, in recent years, we have observed an increase in consumer demands regarding the composition of their cosmetic products. In fact, the latter seek to use products comprising an increasingly high content of natural ingredients or of natural origin, ingredients whose environmental impact is minimized and/or ingredients which are compatible with numerous packagings.

La difficulté reste cependant de concilier ces dernières tendances avec le fait que les consommatrices ne veulent pas pour autant renoncer aux performances très élevées auxquelles elles ont été habituées avec les produits qu’elles utilisent déjà.However, the difficulty remains in reconciling these latest trends with the fact that consumers do not want to give up the very high performance to which they are accustomed with the products they already use.

La présente invention a pour but de proposer des compositions permettant une excellente tenue des effets cosmétiques attendus notamment la couleur du maquillage de la peau, les lèvres, qui soit résistante aux diverses agressions que subissent la peau et/ou les lèvres au cours de la journée (friction mécanique, repas, boissons, sueur, sebum, etc.).The present invention aims to provide compositions allowing excellent retention of the expected cosmetic effects, in particular the color of makeup on the skin and lips, which is resistant to the various attacks that the skin and/or lips undergo during the day. (mechanical friction, meals, drinks, sweat, sebum, etc.).

En outre, la présente invention a pour but de proposer des compositions et procédés d’application amenant de la tenue à des effets cosmétiques attendus, notamment la couleur du maquillage, associée à un bon niveau de confort comparativement aux systèmes classiques, en particulier à base de polymères siliconés.Furthermore, the present invention aims to propose compositions and application methods providing hold with expected cosmetic effects, in particular the color of the makeup, associated with a good level of comfort compared to conventional systems, in particular based on of silicone polymers.

Ces objectifs et d’autres sont atteints par la présente invention qui a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins une matière colorante et au moins un précipité obtenu par la mise en contact :
1) d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents
2) d’au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, le composé Y étant de préférence non ionique, et comprenant au moins un groupement polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
la teneur en précipité représentant plus de 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
These objectives and others are achieved by the present invention which relates to a cosmetic composition comprising at least one coloring material and at least one precipitate obtained by bringing into contact:
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups
2) at least one compound Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol )glycerol;
the precipitate content representing more than 60% by weight, relative to the total weight of the composition.

La présente invention concerne également un procédé de préparation de ladite composition, dans lequel on met en contact :
1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
2) au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique, et comprenant au moins un groupement polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
3) au moins une matière colorante.
The present invention also relates to a process for preparing said composition, in which:
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups;
2) at least one compound Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol
3) at least one coloring matter.

La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à prélever une quantité appropriée de composition selon l’invention, au moyen d’une composition solubilisante comprenant au moins un mono-alcool en C2-C8, plus particulièrement en C2-C5, de préférence l’éthanol, et d’un applicateur.The present invention also relates to a method of making up the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of taking an appropriate quantity of composition according to the invention, by means of a solubilizing composition comprising at least one mono-alcohol in C2-C8, more particularly in C2-C5, preferably ethanol, and an applicator.

L’invention a en outre pour objet un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique précitée, comprenant :
- un dispositif de conditionnement pour la composition selon l’invention ;
- un applicateur de ladite composition ;
- un dispositif de conditionnement comprenant la composition solubilisante.
The invention further relates to a set, or kit, for packaging and applying a aforementioned cosmetic composition, comprising:
- a packaging device for the composition according to the invention;
- an applicator of said composition;
- a packaging device comprising the solubilizing composition.

La présente invention concerne l’utilisation de la composition selon l’invention pour la préparation d’une composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres.The present invention relates to the use of the composition according to the invention for the preparation of a makeup and/or skin and/or lip care composition.

D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.Other aspects and advantages of the present invention will appear more clearly on reading the description and examples which follow.

Dans le cadre de la présente invention, il est indiqué que la peau désigne la peau du visage (joues, paupières, contour des yeux), du corps, des mains.In the context of the present invention, it is indicated that the skin designates the skin of the face (cheeks, eyelids, eye contour), of the body, of the hands.

Les compositions de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres selon l’invention sont des compositions cosmétiques. Cela sous-entend qu’elles comprennent avantageusement un milieu physiologiquement acceptable. Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou les lèvres, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.The makeup and/or skin and/or lip care compositions according to the invention are cosmetic compositions. This implies that they advantageously comprise a physiologically acceptable environment. By "physiologically acceptable", we mean compatible with the skin and/or lips, which has a pleasant color, odor and touch and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness), likely to distract the consumer from 'use this composition.

On entend au sens de l’invention par « interaction par liaison hydrogène », une interaction impliquant un atome d'hydrogène d’un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l’autre réactif comme l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le cadre de l’invention, la ou les liaison(s) hydrogène se fait (font) entre la ou les fonction(s) hydroxyle(s) (OH) du ou des groupement(s) phénol(s) réactif(s) du polyphénol X et le ou les groupe(s) hydroxyle(s) du composé Y apte à réagir par liaison(s) hydrogène avec le polyphénol X.For the purposes of the invention, the term “hydrogen bond interaction” means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant such as oxygen, nitrogen, sulfur. and fluorine. In the context of the invention, the hydrogen bond(s) are made between the hydroxyl function(s) (OH) of the reactive phenol group(s). ) of polyphenol X and the hydroxyl group(s) of compound Y capable of reacting by hydrogen bond(s) with polyphenol X.

Par « température ambiante », on entend 25°C.By “room temperature” we mean 25°C.

Par « pression atmosphérique », on entend 760 mm de Hg soit 1,013.105Pascals.By “atmospheric pressure”, we mean 760 mm of Hg or 1.013.10 5 Pascals.

COMPOSITIONCOMPOSITION

Comme indiqué auparavant, la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une matière colorante et au moins un précipité obtenu par la mise en contact :
1) d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
2) d’au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, le composé Y étant de préférence non ionique, et polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
la teneur en précipité représentant plus de 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
As indicated previously, the cosmetic composition according to the invention comprises at least one coloring material and at least one precipitate obtained by bringing into contact:
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups;
2) at least one compound Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol
the precipitate content representing more than 60% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la teneur en précipité représente au moins 65% en poids, plus particulièrement au moins 70 % en poids, notamment au moins 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the precipitate content represents at least 65% by weight, more particularly at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition se présente avantageusement sous une forme solide.The composition is advantageously presented in a solid form.

Par solide, on entend une composition qui ne s’écoule pas sous son propre poids, à température ambiante, au bout de 2 heures.By solid, we mean a composition which does not flow under its own weight, at room temperature, after 2 hours.

PRECIPITEPRECIPITATE

Comme indiqué auparavant, le précipité est obtenu par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X avec au moins un composé Y.As indicated previously, the precipitate is obtained by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol X with at least one compound Y.

La teneur en précipité représente plus de 60% en poids, de préférence au moins 65% en poids, plus particulièrement au moins 70 % en poids, notamment au moins 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The precipitate content represents more than 60% by weight, preferably at least 65% by weight, more particularly at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight, relative to the total weight of the composition.

Polyphénol XPolyphenol

Les polyphénols X utilisables pour l’obtention du précipité entrant dans la composition selon l’invention, comportent dans leur structure au moins deux groupements phénols différents.The polyphenols

Par « polyphénol », on entend tout composé présentant dans sa structure chimique au moins deux groupements benzéniques, sous forme libre ou condensée, chaque groupement benzénique comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), de préférence au moins 2 groupes hydroxyles, voire 3 groupes hydroxyles.By “polyphenol” is meant any compound having in its chemical structure at least two benzene groups, in free or condensed form, each benzene group comprising at least one hydroxyl group (OH), preferably at least 2 hydroxyl groups, or even 3 groups. hydroxyls.

Par « groupements phénols différents », on entend des groupements phénols chimiquement différents (ne comportant pas les mêmes substituants).By “different phenol groups” we mean chemically different phenol groups (not containing the same substituents).

Les polyphénols X utilisables selon l’invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être à l’état isolé ou contenus dans un mélange notamment contenus dans un extrait végétal. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénoliques différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols X which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in an isolated state or contained in a mixture, particularly contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two differently substituted phenolic groups on the aromatic ring.

Les deux classes de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two classes of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Comme exemples de flavonoïdes, on peut citer les chalcones telles que la phlorétine, la phloridzine, l’aspalathine ou la néohespéridine; les flavanols tels que la catéchine, la fisétine, le kaempférol, la myricétine, la quercétine, la rutine, les procyanidines, les proanthocyanidines, les pyroanthocyanidines, les théaflavines ou les théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols telle que l’astilbine, la dihydroquercétine (taxifoline), ou la silibinine; les flavanones telles que l’hespéridine, la néohespéridine, l’hespérétine, la naringénine, la naringine ; les anthocyanines telle que la cyanidine, la delphinidine, la malvidine, la péonidine ou la pétunidine ; les tannins catéchiques tels que l’acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que la daidzéine, ou la génistéine; les néoflavanoïdes ; les lignanes tels que le pyrorésorcinol ; et leurs mélanges.Examples of flavonoids include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline), or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin, naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechistic tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein, or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and their mixtures.

Parmi les polyphénols X naturels utilisables selon l’invention, on peut citer également les lignines.Among the natural polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite lignins.

Comme exemples de non-flavonoïdes, on peut citer les curcuminoïdes tels que la curcumine ou la tétrahydrocurcumine ; les stilbénoïdes tels que l’astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l’auréusidine ; et leurs mélanges.As examples of non-flavonoids, we can cite curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and their mixtures.

Comme polyphénols X utilisables selon l’invention, on peut citer également l’acide chlorogénique, le verbascoside ; les coumarines substituées par des phénolsAs polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite chlorogenic acid, verbascoside; coumarins substituted by phenols

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol sera choisi parmi les tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi l’acide tannique ; les ellagitannins tels que l’épigallocatéchine, l’épigallocatéchine gallate, la castalagine, la vescalagine, la vescaline, la castaline, la casuarictine, les castanopsinines, les excoecarianines, la grandinine, la gradinine, les roburines, la ptérocarinine, l’acutissimine, les tellimagrandines, la sanguiine, la potentilline, la pedunculagine, la geraniine, l’acide chébulagique, l’acide répandisinique, l’ascorgéraniine, la stachyurine, la casuarinine, la casuariine, la punicacortéine, la coriariine, la cameliatannine, l’isodeshydrodigalloyle, deshydrodigalloyle, l’hellinoyle, la punicalagine, les rhoipteleanines.According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castaline, casuarictin, castanopsins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, diffusisinic acid, ascorgeraniin, stachyurine, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodehydrodigalloyl , dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin, rhoipteleanins.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est l’épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert de nom INCI GREEN TEA EXTRACT, notamment comprenant au moins 45% d’epigallocathéchine par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom DERMOFEEL PHENON 90 M-C® vendu par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercial vendu sous le nom TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® par la société Tayo Green Power.According to a particular mode of the invention, the polyphenol commercial product sold under the name DERMOFEEL PHENON 90 M-C® sold by the company Evonik Nutrition & Care or the commercial product sold under the name TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime de nom INCI PINUS PINASTER BARK/BUD EXTRACT, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom PYCNOGENOL® vendu par la société BIOLANDES AROMES.According to a particular mode of the invention, the polyphenol procyanidins relative to the total weight of said extract such as the commercial product sold under the name PYCNOGENOL® sold by the company BIOLANDES AROMES.

On utilisera plus particulièrement comme polyphénol X, l’acide tannique. Ce composé est notamment commercialisé sous la dénomination Brewtan F par la société AJINOMOTO OMNICHEM Nv, ou encore LEXSOD M commercialisé par la société ICHIMARU PHARCOS.We will use more particularly as polyphenol X, tannic acid. This compound is notably marketed under the name Brewtan F by the company AJINOMOTO OMNICHEM Nv, or LEXSOD M marketed by the company ICHIMARU PHARCOS.

Composé YCompound Y

Le ou les composés Y aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X sont donc des composés, comprenant au moins un groupement polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé.The compound(s) Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol

Selon un mode particulier, le ou les composés Y, dans le milieu de la composition, ne comportent pas de groupe anionique dans leur structure chimique, et en particulier sont non-ioniques.According to a particular embodiment, the compound(s) Y, in the medium of the composition, do not contain an anionic group in their chemical structure, and in particular are non-ionic.

De préférence, le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les composés dont la masse molaire est supérieure à 200 g/mol, plus particulièrement supérieure à 350 g/mol.Preferably, the compound(s) Y is/are chosen from compounds whose molar mass is greater than 200 g/mol, more particularly greater than 350 g/mol.

Ils sont plus particulièrement choisis parmi les silicones linéaires, ramifiées ou réticulées, polyoxyéthylénées et/ou polyoxypropylénées et/ou polyglycérolées, les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les alkylglycols ou glycérine polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les polyéthyleneglycols, les Poloxamer, les esters polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés, les esters de sorbitol ou de sorbitane polyoxyéthylénés et les Polysorbate, les dérivés esters ou éthers de sucres polyoxyéthylénés, les (poly)amines polyoxyéthylénées, ainsi que leurs mélanges.They are more particularly chosen from linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated silicones, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alkyl glycols or glycerin, polyethylene glycols, poloxamers, esters polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated, polyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters and Polysorbate, ester or ether derivatives of polyoxyethylenated sugars, polyoxyethylenated (poly)amines, as well as their mixtures.

Les silicones polyoxyéthylénées, polyoxypropylénées et/ou polyglycéroléesPolyoxyethylene, polyoxypropylenated and/or polyglycerolated silicones

Lesdites silicones sont en particulier choisies parmi les polydimethylsiloxanes non ioniques, linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés et/ou comprenant de 2 à 50 motifs oxypropylénés et/ou comprenant de 1 à 20 motifs glycérolés, comprenant éventuellement un groupement alkyle comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; les polydiméthylsiloxanes non ioniques à fonctions ester(s), polyoxyéthylénées, comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges.Said silicones are in particular chosen from nonionic, linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated polydimethylsiloxanes comprising from 2 to 50 oxyethylenated units and/or comprising from 2 to 50 oxypropylenated units and/or comprising 1 with 20 glycerolated units, optionally comprising an alkyl group comprising from 6 to 22 carbon atoms; nonionic polydimethylsiloxanes with ester(s) functions, polyoxyethylenated, comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; as well as their mixtures.

De préférence, le ou les composés Y est/sont choisis parmi les composés suivants désignés par leur nom INCI : PEG-10 dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG-9 polydimethyl-siloxyethyl dimethicone, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, dimethicone/PEG-10/15 crosspolymer, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, PEG-12 dimethicone/PPG-20 crosspolymer, dimethicone/polyglycerin-3 crosspolymer, bis-PEG-12 dimethicone candelillate, Bis-PEG-12 dimethicone beeswax ainsi que leurs mélanges.Preferably, the compound(s) Y is/are chosen from the following compounds designated by their INCI name: PEG-10 dimethicone, PEG-12 dimethicone, PEG-9 polydimethyl-siloxyethyl dimethicone, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, dimethicone/PEG -10/15 crosspolymer, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, PEG-12 dimethicone/PPG-20 crosspolymer, dimethicone/polyglycerin-3 crosspolymer, bis-PEG-12 dimethicone candelillate, Bis-PEG-12 dimethicone beeswax and mixtures thereof.

Les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénésPolyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols

Parmi les composés de ce type on peut citer, seuls ou en mélanges :Among compounds of this type we can cite, alone or in mixtures:

* Les alcools gras polyoxyéthylénés de type R(O-CH2-CH2)o-OH, R représentant un radical alkyl en C8-C30, o représentant un nombre entier moyen allant de 2 à 50, notamment choisis parmi le Ceteth-2, le Ceteth-10, le Ceteth-20, le Ceteth-25, le Ceteth-40, l’Isoceteth-20, le Laureth-2, le Laureth-3, le Laureth-4, le Laureth-12, le Laureth-23, l’Oleth-2, l’Oleth-5, l’Oleth-10, l’Oleth-20, l’Oleth-25, le Deceth-3, le Deceth-5, le Beheneth-10, le Steareth-2, le Steareth-10, le Steareth-20, le Steareth-21, le Steareth-100, le Ceteareth-10, le Ceteareth-12, le Ceteareth-15, le Ceteareth-20, le Ceteareth-25, le Ceteareth-30, le Ceteareth-33, le Coceth-7, le Trideceth-12, et leurs mélanges.* Polyoxyethylenated fatty alcohols of the R(O-CH2-CH2)o-OH type, R representing a C8-C30 alkyl radical, o representing an average integer ranging from 2 to 50, in particular chosen from Ceteth-2, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-25, Ceteth-40, Isoceteth-20, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Laureth-12, Laureth-23, Oleth-2, Oleth-5, Oleth-10, Oleth-20, Oleth-25, Deceth-3, Deceth-5, Beheneth-10, Steareth-2, Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-100, Ceteareth-10, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Coceth-7, Trideceth-12, and mixtures thereof.

* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50. De préférence, le composé Y est choisi parmi les composés dont le nom INCI est le suivant : PPG-26-buteth-26, PPG-12-buteth-16, PPG-5-ceteth-20, PPG-4-ceteth-20, PPG-6-décyltetradeceth-30, et leurs mélanges.* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50. Preferably, the compound Y is chosen from the compounds whose name INCI is: PPG-26-buteth-26, PPG-12-buteth-16, PPG-5-ceteth-20, PPG-4-ceteth-20, PPG-6-decyltetradeceth-30, and mixtures thereof.

Les alkylglycols ou glycérine polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénésPolyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alkyl glycols or glycerin

On peut citer notamment, seuls ou en mélanges :We can cite in particular, alone or in mixtures:

* Les glycérines polyoxyéthylénées, en particulier la glycérine oxyéthylénée 26 OE (Glycereth-26).* Polyoxyethylenated glycerins, in particular oxyethylenated glycerin 26 EO (Glycereth-26).

* Les alcanediols polyoxyalkylénés comme le PEG-8 Caprylyl Glycol.* Polyoxyalkylenated alkanediols such as PEG-8 Caprylyl Glycol.

* Les composés de type : R-(O-CH2-CH2)o-O-CH2-CH(R’)OH en particulier le Ceteareth-60 Myristyl Glycol.* Compounds of type: R-(O-CH 2 -CH 2 )oO-CH 2 -CH(R')OH in particular Ceteareth-60 Myristyl Glycol.

* Les alkyl glycol éthers polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés comme le PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.* Polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alkyl glycol ethers such as PPG-1-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.

* Les composés de type H(O-CR-CH2)o-(CH2-CH2-O)p-(CH2-C(R)H-O)rH en particulier le PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.* H(O-CR-CH 2 )o-(CH 2 -CH 2 -O)p-(CH 2 -C(R)HO)rH type compounds, in particular PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer.

Les polyéthyleneglycolsPolyethylene glycols

En ce qui concerne ces composés, ces derniers peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les polyéthylènes glycols de type H(O-CH2-CH2)n-OH en particulier choisis parmi le PEG-6, le PEG-8, le PEG-14M, le PEG-20, le PEG-45M, le PEG-90, le PEG-90M, le PEG-150, le PEG-180, le PEG-220, et leurs mélanges.With regard to these compounds, the latter can be chosen, alone or in mixtures, from polyethylene glycols of the H(O-CH 2 -CH 2 )n-OH type, in particular chosen from PEG-6, PEG-8 , PEG-14M, PEG-20, PEG-45M, PEG-90, PEG-90M, PEG-150, PEG-180, PEG-220, and mixtures thereof.

Les PoloxamerThe Poloxamers

Conviennent à la réalisation de l’invention les Poloxamers qui correspondent en particulier à la formule suivante : HO-(CH2-CH2-O)n-(CHCH3-CH2-O)O-(CH2-CH2-O)p-H, et par exemple choisis parmi le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338, le Poloxamer 124, le Poloxamer 184, le Poloxamer 184, le Poloxamer 338, ainsi que leurs mélanges.Suitable for carrying out the invention are Poloxamers which correspond in particular to the following formula: HO-(CH 2 -CH 2 -O)n-(CHCH 3 -CH 2 -O) O- (CH 2 -CH 2 - O) p -H, and for example chosen from Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 338, Poloxamer 124, Poloxamer 184, Poloxamer 184, Poloxamer 338, as well as their mixtures.

Les esters polyoxyéthylénés, polyoxypropylénés et/ou polyglycérolésPolyoxyethylenated, polyoxypropylenated and/or polyglycerolated esters

Conviennent par exemple :Suitable for example:

* Les esters de polyéthylène glycol et d’acide de type :
R-CO-(O-CH2-CH2)n-OH ou
R-CO-(O-CH2-CH2)q-O-CO-R ou
R-CO-(O-CH2-CH2)q-O-R ou
R-O-(CH(CH3)-(CH2))p-(O-CH2-CH2)q-O-CO-R
Dans lesquelles R représentent, identiques ou non, des groupements hydrocarbonés saturés ou non, en C2-C20 ; n, p, q, nombres entiers moyens, identiques ou non, variant de 2 à 150.
Ils peuvent être en particulier choisis parmi le PEG-6 Isostearate, le PEG-6 Stearate, le PEG-8 Stearate, le PEG-8 Isostearate, le PEG-20 Stearate, le PEG-30 Stearate, le PEG-32 Stearate, le PEG-40 Stearate, le PEG-75 Stearate, le PEG-100 Stearate, le PEG-8 Distearate, le PEG-150 Distearate, le Mereth-3 Myristate, le PEG-4 Olivate, le Propyleneglycol Ceteth-3 Acetate, le PEG-30 Dipolyhydroxystearate, ainsi que leurs mélanges.
* Polyethylene glycol and acid esters of the type:
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )n-OH or
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )qO-CO-R or
R-CO-(O-CH 2 -CH 2 )qOR or
RO-(CH(CH 3 )-(CH 2 ))p-(O-CH 2 -CH 2 )qO-CO-R
In which R represent, identical or not, saturated or unsaturated hydrocarbon groups, C2-C20; n, p, q, average integers, identical or not, varying from 2 to 150.
They may in particular be chosen from PEG-6 Isostearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-8 Isostearate, PEG-20 Stearate, PEG-30 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-75 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-8 Distearate, PEG-150 Distearate, Mereth-3 Myristate, PEG-4 Olivate, Propylene Glycol Ceteth-3 Acetate, PEG -30 Dipolyhydroxystearate, as well as mixtures thereof.

* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s) éventuellement hydroxylés en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant polyoxyéthylénés, comprenant de 2 à 200 motifs oxyéthylénés, plus préférentiellement de 2 à 100 motifs oxyéthylénés, encore plus particulièrement entre 2 et 80 motifs oxyéthylénés. Ces composés se trouvent plus particulièrement sous forme de mono-, di- ou tri- glycérides, seuls ou en mélanges. A titre d’exemples de tels esters, on peut citer le PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, le PEG-60 Almond Glycerides, le PEG-10 Olive Glycerides, le PEG-45 Palm Kernel Glycerides, le PEG-7 Glyceryl Cocoate, le PEG-30 Glyceryl Cocoate, le PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, le PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, le PEG-30 Glyceryl Stearate, le PEG-200 Glyceryl Stearate, le PEG-20 Glyceryl Triisostearate, le PEG-70 Mango Glycerides, Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, le PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, le PEG-7 Glyceryl Cocoate, le mélange de glycérides de palme polyoxyéthylénés (200 OE) et de coprah polyoxyethylénés (7 OE), ainsi que leurs mélanges.* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s) optionally hydroxylated at C 6 -C 40 , more particularly at C 8 -C 30 , or derived from vegetable oils, said esters being polyoxyethylenated, comprising from 2 to 200 oxyethylenated units, more preferably from 2 to 100 oxyethylenated units, even more particularly between 2 and 80 oxyethylenated units. These compounds are found more particularly in the form of mono-, di- or tri-glycerides, alone or in mixtures. As examples of such esters, mention may be made of PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, PEG-60 Almond Glycerides, PEG-10 Olive Glycerides, PEG-45 Palm Kernel Glycerides, PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-30 Glyceryl Cocoate, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-30 Glyceryl Stearate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-20 Glyceryl Triisostearate, PEG-70 Mango Glycerides , Hydrogenated Palm/Palm Kernel Oil PEG-6 Esters, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, the mixture of polyoxyethylenated palm glycerides (200 EO) and polyoxyethylenated copra (7 EO), as well as their mixtures.

* Les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou des esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et dérivés d’huiles végétales, ainsi que leurs mélanges. De préférence, les composés Y sont choisis parmi les esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou encore dérivés d’huiles végétales, et leurs mélanges. Les acides carboxyliques peuvent entre outre comprendre 1 à 3 groupements carboxyliques, et de préférence, sont des monoacides carboxyliques. Les composés polyglycérolés sont plus particulièrement des mono-, di- ou tri- esters. A titre d’exemples on peut citer les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate,Polyglyceryl-2 Diisostéarate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate,Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, les esters d’huile d’amandon d’abricot (Apricot Kernel Oil) polyglycérolés comprenant 3 à 10 motifs glycérol, ainsi que leurs mélanges.* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and derivatives of vegetable oils, as well as mixtures thereof. Preferably, the compounds Y are chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or derivatives of vegetable oils, and mixtures thereof. The carboxylic acids may, among other things, comprise 1 to 3 carboxylic groups, and preferably, are monocarboxylic acids. Polyglycerol compounds are more particularly mono-, di- or triesters. As examples, we can cite the following compounds, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate , Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate , Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, polyglycerol apricot kernel oil (Apricot Kernel Oil) esters comprising 3 to 10 glycerol units, as well as their mixtures.

* Les beurres polyoxyéthylénés, en particulier le beurre de karité polyoxyéthyléné.* Polyoxyethylenated butters, in particular polyoxyethylenated shea butter.

* Les cires polyoxyéthylénées, notamment choisies parmi les cires esters polyoxyéthylénées comme la cire de jojoba polyoxyéthylénée (120 OE) (nom INCI : Jojoba Wax PEG-120 Esters), la PEG-8 Beeswax, la PEG-60 Lanoline, la PEG-75 Lanoline, le PPG-12-PEG-50 Lanoline, et leurs mélanges.* Polyoxyethylene waxes, in particular chosen from polyoxyethylene ester waxes such as polyoxyethylene jojoba wax (120 EO) (INCI name: Jojoba Wax PEG-120 Esters), PEG-8 Beeswax, PEG-60 Lanolin, PEG-75 Lanolin, PPG-12-PEG-50 Lanolin, and mixtures thereof.

* Les dihydrocholesteryl esters polyoxyéthylénés en particulier le Dihydrocholeth-30.* Polyoxyethylenated dihydrocholesteryl esters, in particular Dihydrocholeth-30.

* Le PEG-55 Propylene Glycol Oleate.* PEG-55 Propylene Glycol Oleate.

* Les esters de pentaérythritol polyoxyéthylénés, en particulier choisis parmi le PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.* Polyoxyethylenated pentaerythritol esters, in particular chosen from PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate.

* Les esters glycérolés polyoxyéthylénés comme le Glycereth-25 PCA Isostearate,* Polyoxyethylenated glycerol esters such as Glycereth-25 PCA Isostearate,

* Les lanolines polyoxyéthylénées comme le Laneth-15,* Polyoxyethylenated lanolins such as Laneth-15,

* Leurs mélanges.* Their mixtures.

Les esters de sorbitol ou sorbitane polyoxyéthylénés et les PolysorbatePolyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters and Polysorbate

Ces composés sont plus particulièrement choisis parmi les esters de sorbitol ou de sorbitane (appelé également sorbitan) et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou non, en C6-C40, avantageusement en C8-C30, et comprennent 2 à 50 motifs oxyéthylénés.These compounds are more particularly chosen from esters of sorbitol or sorbitan (also called sorbitan) and carboxylic acid(s), saturated or not, in C 6 -C 40 , advantageously in C 8 - C 30 , and comprise 2 to 50 oxyethylenated units.

Parmi les Polysorbate, on peut citer tout particulièrement les composés de noms INCI suivants : le Polysorbate-20, le Polysorbate-21, le Polysorbate-60, le Polysorbate-61, le Polysorbate-80, le Polysorbate-85, ainsi que leurs mélanges. Parmi les esters, on peut citer par exemple le PEG-40 Sorbitan Peroleate.Among the Polysorbates, we can particularly mention the compounds with the following INCI names: Polysorbate-20, Polysorbate-21, Polysorbate-60, Polysorbate-61, Polysorbate-80, Polysorbate-85, as well as their mixtures. . Among the esters, we can cite for example PEG-40 Sorbitan Peroleate.

Les dérivés esters ou éthers de sucres polyoxyéthylénésEster or ether derivatives of polyoxyethylenated sugars

Les dérivés de sucres sont plus particulièrement des dérivés de glucose comme par exemple les alkylglucoses polyoxyéthylénés polyoxyéthylénés tels que les composés définis par les noms INCI suivants : le Methyl-Gluceth-10, le Méthyl-Gluceth-20. Conviennent également les esters de sucre polyoxyéthylénés comme par exemple les composés de nom INCI suivants : le PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, le PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate, ainsi que leurs mélanges.The sugar derivatives are more particularly glucose derivatives such as for example polyoxyethylenated polyoxyethylenated alkylglucoses such as the compounds defined by the following INCI names: Methyl-Gluceth-10, Methyl-Gluceth-20. Polyoxyethylenated sugar esters are also suitable, for example the following INCI name compounds: PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate, as well as their mixtures.

Les (poly)amines polyoxyéthylénéesPolyoxyethylenated (poly)amines

Conviennent à la réalisation de l’invention, les alkylamines polyoxyéthylénées,plus particulièrement de formule R-N[(CH2-CH2-O)H]q[(CH2-CH2-O)rH] avec R représentant un groupement hydrocarboné, saturé ou non, en C8-C30, et q ou r, identiques ou non, représentent un nombre entier moyen allant de 1 à 50 et en particulier le PEG-2-Oleamine. Peuvent également convenir les polyamines polyoxyéthylénées comme par exemple la PEG-15 Cocopolyamine.Suitable for carrying out the invention are polyoxyethylenated alkylamines , more particularly of formula RN[(CH 2 -CH 2 -O)H] q [(CH 2 -CH 2 -O)rH] with R representing a hydrocarbon group, saturated or not, in C8-C30, and q or r, identical or not, represent an average integer ranging from 1 to 50 and in particular PEG-2-Oleamine. Polyoxyethylenated polyamines may also be suitable, for example PEG-15 Cocopolyamine.

De préférence, le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les composés suivants :
* les polydimethylsiloxanes non ioniques, linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés et/ou comprenant de 2 à 50 motifs oxypropylénés et/ou comprenant de 2 à 20 motifs glycérolés, comprenant éventuellement un groupement alkyle comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; les polydiméthylsiloxanes non ioniques à fonctions ester(s), polyoxyéthylénées, comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les alcools gras polyoxyéthylénés de type R(O-CH2-CH2)o-OH, R représentant un radical alkyl en C8-C30, o représentant un nombre entier moyen allant de 2 à 50 ;
* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50 ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant (poly)oxyéthylénés, comprenant de 1 à 200 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide carboxylique, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 40 atomes de carbone, ou encore esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et dérivés d’huiles végétales; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters de sorbitane et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou non, en C8-C30, polyoxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés ; et tout particulièrement les Polysorbate ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les alkylamines polyoxyéthylénées ; le groupement alkyle en C8- C30, le nombre de motifs oxyéthylénés compris entre 1 et 50; ainsi que leurs mélanges ;
* Les polyéthylèneglycols ;
* Leurs mélanges.
Preferably, the compound(s) Y is/are chosen from the following compounds:
* non-ionic, linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated polydimethylsiloxanes comprising from 2 to 50 oxyethylenated units and/or comprising from 2 to 50 oxypropylenated units and/or comprising from 2 to 20 glycerolated units, comprising optionally an alkyl group comprising from 6 to 22 carbon atoms; nonionic polydimethylsiloxanes with ester(s) functions, polyoxyethylenated, comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; as well as their mixtures;
* Polyoxyethylenated fatty alcohols of type R(O-CH 2 -CH 2 )o-OH, R representing a C 8 -C 30 alkyl radical, o representing an average integer ranging from 2 to 50;
* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50; as well as their mixtures;
* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, in C 6 -C 40 , more particularly in C 8 -C 30 , or derivatives of vegetable oils, said esters being (poly)oxyethylenated, comprising from 1 to 200 oxyethylenated units; as well as their mixtures;
* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and saturated or unsaturated carboxylic acid, comprising 6 to 40 carbon atoms, or polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and derivatives of vegetable oils; as well as their mixtures;
* Esters of sorbitan and carboxylic acid(s), saturated or not, C8-C30, polyoxyethylenated comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; and particularly Polysorbates; as well as their mixtures;
* Polyoxyethylenated alkylamines; the C 8 - C 30 alkyl group, the number of oxyethylenated units between 1 and 50; as well as their mixtures;
* Polyethylene glycols;
* Their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le ou les composés Y sont choisis parmi les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les esters polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les esters polyglycérolés, les Polysorbate et les esters de sorbitol ou sorbitane polyoxyéthylénés, ainsi que leurs mélanges.According to a particularly preferred embodiment of the invention, the compound(s) Y are chosen from polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated esters, polyglycerolated esters, polysorbates and polyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters. , as well as their mixtures.

MATIERE COLORANTECOLORING MATERIAL

Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend au moins une matière colorante, synthétique, naturelle ou d’origine naturelle.According to a particular mode of the invention, the composition comprises at least one coloring material, synthetic, natural or of natural origin.

Plus particulièrement, la teneur en matière(s) colorante(s) est comprise entre 0,005 et 35 % en poids, de préférence entre 0,05 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la compositionMore particularly, the content of coloring material(s) is between 0.005 and 35% by weight, preferably between 0.05 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.

La/les matière(s) colorante(s) peut/peuvent être choisie(s) parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.The coloring material(s) may be chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof.

PigmentsPigments

On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu de la composition, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.The term “pigments” means white or colored particles, mineral or organic, insoluble in a medium of the composition, intended to color and/or opacify the composition and/or the resulting deposit.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés sont choisis parmi les pigments minéraux.According to a particular embodiment, the pigments used are chosen from mineral pigments.

Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.By “mineral pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue. , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metal powders such as aluminum powder and copper powder. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally greater than 100 nm and can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D[50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.According to a particular form of the invention, the pigments have a size characterized by a D[50] greater than 100 nm and which can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The sizes are measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as MasterSizer 3000® from Malvern, making it possible to understand the particle size distribution of all the particles over a wide range ranging from 0.01 µm. at 1000 µm. The data is processed based on classical Mie diffusion theory. This theory is most suitable for size distributions ranging from submicron to multi-micron, it makes it possible to determine an “effective” particle diameter. This theory is described in particular in the work of Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.D[50] represents the maximum size that 50% of particles present by volume.

Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement l’oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI® par la société MIYOSHI KASEI.In the context of the present invention, the mineral pigments are more particularly iron oxide and/or titanium dioxide. By way of example, we can cite more particularly titanium dioxides and iron oxide, coated with aluminum stearoyl glutamate, for example marketed under the reference NAI® by the company MIYOSHI KASEI.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.As mineral pigments usable in the invention, we can also cite mother-of-pearl.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By “pearl”, we must understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain molluscs in their shell or synthesized and which present a color effect by optical interference.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring materials are superimposed.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.We can also cite, as an example of mother-of-pearl, natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.Mother-of-pearl can more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.Among the pigments which can be used according to the invention, we can also cite those with an optical effect different from a simple conventional tint effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional coloring materials, such as, for example , monochromatic pigments. For the purposes of the invention, “stabilized” means devoid of the effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.For example, this material can be chosen from particles with a metallic reflection, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, thermochromic agents, optical brightening agents, as well as fibers, in particular, interference fibers. Of course, these different materials can be combined in such a way as to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect in accordance with the invention.

Selon un mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment non enrobé.According to a particular mode, the composition according to the invention comprises at least one uncoated pigment.

Selon un autre mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe.According to another particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one pigment coated with at least one lipophilic or hydrophobic compound.

Ce type de pigment est particulièrement avantageux. Dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour une phase huileuse qui peut alors les véhiculer.This type of pigment is particularly advantageous. To the extent that they are treated with a hydrophobic compound, they show a predominant affinity for an oily phase which can then transport them.

L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.The coating may also include at least one additional non-lipophilic compound.

Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.For the purposes of the invention, “the coating” of a pigment according to the invention generally designates the total or partial surface treatment of the pigment with a surfactant, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.The surface-treated pigments can be prepared using chemical, electronic, mechano-chemical or mechanical surface treatment techniques well known to those skilled in the art. Commercial products can also be used.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.The surfactant can be absorbed, adsorbed or grafted onto the pigments by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond.

Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.According to one variant, the surface treatment consists of coating the pigments.

L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.The coating can represent from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 5% by weight, of the total weight of the coated pigment.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.The coating can be carried out for example by adsorption of a liquid surfactant on the surface of the solid particles by simple mixing with stirring of the particles and said surfactant, optionally hot, prior to the incorporation of the particles into the other ingredients of the makeup or care composition.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.The coating can be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the solid pigment particles and creation of a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.Chemical surface treatment may involve diluting the surfactant in a volatile solvent, dispersing the pigments in this mixture, and then slowly evaporating the volatile solvent, so that the surfactant is deposited on the surface pigments.

Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.When the pigment comprises a lipophilic or hydrophobic coating, the latter is preferably present in the fatty phase of the composition according to the invention.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated according to the invention with at least one compound chosen from silicone surfactants; fluorinated surfactants; fluoro-silicone surfactants; metallic soaps; N-acylated amino acids or their salts; lecithin and its derivatives; isopropyl trisostearyl titanate; isostearyl sebacate; natural plant or animal waxes; polar synthetic waxes; fatty esters; phospholipids; and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated with a hydrophilic compound.

Selon un mode particulier, la matière colorante est un pigment organique, synthétique, naturel ou d’origine naturelle.According to a particular mode, the coloring matter is an organic, synthetic, natural pigment or of natural origin.

Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.By “organic pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.The organic pigment(s) may be chosen for example from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, blue pigments codified in the Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, yellow pigments codified in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47 005, pigments green pigments coded in the Color Index under the references CI 61565, 61570, 74260, orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, red pigments coded in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 5800 0, 73360, 73915, 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indolic and phenolic derivatives as described in patent FR 2 679 771.

Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.The pigments can also be in the form of composite pigments as they are described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of organic pigments on the core.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The pigment can also be a lacquer. By lacquer we mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).Among the organic dyes, we can cite cochineal carmine. We can also cite the products known under the following names: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570) , D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, we can cite the product known under the name D&C Red 7 (CI 15 850:1).

Le ou les pigments sont de préférence présents dans la composition à des teneurs d’au moins 0,01% en poids, plus particulièrement d’au moins 1% en poids, et encore plus particulièrement d’au moins 2% en poids, par rapport au poids de la composition concernée. Plus particulièrement, la teneur en matière colorante est inférieure à 30 % en poids, et plus particulièrement comprise entre 0,05 et 30% en poids, et encore mieux de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.The pigment(s) are preferably present in the composition at contents of at least 0.01% by weight, more particularly at least 1% by weight, and even more particularly at least 2% by weight, for example. relative to the weight of the composition concerned. More particularly, the coloring material content is less than 30% by weight, and more particularly between 0.05 and 30% by weight, and even better from 0.1 to 25% by weight relative to the total weight of the composition. .

Colorants hydrosolubles ou liposolublesWater-soluble or fat-soluble dyes

Selon un mode particulier de l’invention, la matière colorante est un colorant hydrosoluble ou un colorant liposoluble.According to a particular embodiment of the invention, the coloring material is a water-soluble dye or a fat-soluble dye.

Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.By “water-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or solvents miscible with water and capable of coloring.

Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à la phase huileuse et apte à colorer.By “fat-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase or solvents miscible with the oily phase and capable of coloring.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1.As water-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of synthetic or natural water-soluble dyes such as for example FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1.

Parmi les colorants naturels hydrosolubles naturels on peut citer les anthocyanines.Among the natural water-soluble dyes we can cite anthocyanins.

A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge de Soudan, le brun de Soudan.As fat-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of fat-soluble dyes such as, for example, DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11, DC Violet. 2, DC Orange 5, Sudan Red, Sudan Brown.

A titre illustratif colorants liposolubles naturels, on peut particulièrement citer, les carotènes comme β-carotène, α-carotène, le lycopène ; le jaune quinoléique; les xanthophylles comme l’astaxanthine, l’anthéraxanthine, la citranaxanthine, la cryptoxanthine, la canthaxanthine, la diatomoxanthine la flavoxanthine, la fucoxanthine, la lutéine, la rhodoxanthine la rubixanthine, la siphonaxanthine, la violaxanthine, la zéaxanthine ; le rocou ; le curcumin ; la quinizarine (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) et les chlorophylles.As an illustration of natural fat-soluble dyes, we can particularly cite carotenes such as β-carotene, α-carotene, lycopene; quinole yellow; xanthophylls such as astaxanthin, antheraxanthin, citranaxanthin, cryptoxanthin, canthaxanthin, diatomoxanthin, flavoxanthin, fucoxanthin, lutein, rhodoxanthin, rubixanthin, siphonaxanthin, violaxanthin, zeaxanthin; annatto; curcumin; quinizarin (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) and chlorophylls.

Le ou les colorants hydrosolubles ou liposolubles sont de préférence présents dans la composition à des teneurs inférieures à 4% en poids, voire inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement allant de 0,01 à 2% en poids, et encore mieux de 0,02 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.The water-soluble or fat-soluble dye(s) are preferably present in the composition at contents of less than 4% by weight, or even less than 2% by weight, more preferably ranging from 0.01 to 2% by weight, and even better from 0. .02 to 1.5% by weight relative to the total weight of the composition.

EAU ET POLYOLS PARTICULIERSWATER AND SPECIAL POLYOLS

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre de l’eau.The composition according to the invention may optionally comprise water.

Plus particulièrement, la teneur en eau est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 2% en poids, encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la teneur en eau est inférieure ou égale à 0,5% en poids, voire n’en comprend pas.More particularly, the water content is less than 5% by weight, more particularly less than or equal to 2% by weight, even more particularly less than or equal to 1% by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, the water content is less than or equal to 0.5% by weight, or even does not include any.

La composition (A) peut éventuellement comprendre d’autres ingrédients ou solvants solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C) comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.Composition (A) may optionally comprise other ingredients or solvents that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C) such as polyols having 3 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C3-C4 ketones, C2-C4 aldehydes.

Plus particulièrement, leur teneur, si la composition en comprend, est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 2% en poids, encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1 % en poids, voire inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition ne comprend pas de tel(s) composés.More particularly, their content, if the composition includes it, is less than 5% by weight, more particularly less than or equal to 2% by weight, even more particularly less than or equal to 1% by weight, or even less than 0.5%. by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, the composition does not include such compound(s).

MONO ALCOOL EN C2-C8MONO ALCOHOL IN C2-C8

La composition (A) peut également comprendre au moins un mono alcool en C2-C8, de préférence en C2-C5. A titre d’exemples, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le butanol, et de préférence l’éthanol, l’isopropanol et encore plus préférentiellement l’éthanol.Composition (A) may also comprise at least one C2-C8 mono alcohol, preferably C2-C5. As examples, we can cite ethanol, isopropanol, butanol, and preferably ethanol, isopropanol and even more preferably ethanol.

Plus particulièrement, la teneur en mono alcool en C2-C8, si la composition en comprend, est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 2% en poids, encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1 % en poids, voire inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.More particularly, the content of C2-C8 monoalcohol, if the composition includes it, is less than 5% by weight, more particularly less than or equal to 2% by weight, even more particularly less than or equal to 1% by weight, or even less than 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition ne comprend pas de mono alcool en C2-C8.Preferably, the composition does not comprise a C2-C8 monoalcohol.

HUILESOILS

La composition peut éventuellement comprendre au moins une huile hydrocarbonée ou siliconée, volatile ou non, ainsi que leurs mélanges.The composition may optionally comprise at least one hydrocarbon or silicone oil, volatile or not, as well as their mixtures.

Lorsque la composition en comprend, la teneur en huile(s) est plus particulièrement comprise entre 0,1 et 10 % en poids, notamment entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.When the composition comprises it, the content of oil(s) is more particularly between 0.1 and 10% by weight, in particular between 0.5 and 5% by weight, relative to the total weight of the composition.

L’huile ou les huiles peuvent être choisies parmi les huiles, volatiles ou non volatiles, hydrocarbonées polaires ou apolaires, les huiles siliconées différentes des composés Y précités, et leurs mélanges.The oil or oils may be chosen from oils, volatile or non-volatile, polar or non-polar hydrocarbons, silicone oils other than the aforementioned Y compounds, and mixtures thereof.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 1,013.105Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.By “oil”, we mean a liquid fatty substance at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760mm Hg or 1,013.10 5 Pa). The oil can be volatile or non-volatile.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O, et plus particulièrement un organopolysiloxane.For the purposes of the present invention, the term “silicone oil” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group, and more particularly an organopolysiloxane.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Ces huiles sont donc distinctes des huiles siliconées.The term “hydrocarbon oil” means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions. These oils are therefore distinct from silicone oils.

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.By “volatile oil” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at room temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 2.66 Pa to 13000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1300 Pa.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa. As for example, the vapor pressure can be measured using the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, depending on the vapor pressure (OECD standard 104).

Huiles volatiles hydrocarbonéesVolatile hydrocarbon oils

Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer plus particulièrement celles choisies parmi les huiles hydrocarbonées de type hydrocarbure (donc des huiles hydrocarbonées apolaires, constituées uniquement de carbone et d’hydrogène) ainsi que de type esters.Among the volatile hydrocarbon oils, we can cite more particularly those chosen from hydrocarbon oils of the hydrocarbon type (therefore non-polar hydrocarbon oils, consisting solely of carbon and hydrogen) as well as of the ester type.

En particulier, elles peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment :
-les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,
-les alcanes linéaires, par exemple en C11-C15, seuls ou en mélanges, et
-les esters ramifiés en C8-C16, par exemple le néopentanoate d'iso-hexyle,
-leurs mélanges.
In particular, they can be chosen from volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and their mixtures, and in particular:
-branched C 8 -C 16 alkanes such as iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane, and their mixtures, and for example oils sold under the trade names of Isopars or Permetyls,
-linear alkanes, for example C 11 -C 15 , alone or in mixtures, and
-branched C 8 -C 16 esters, for example iso-hexyl neopentanoate,
-their mixtures.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt by the company SHELL, can also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of the company Cognis DE10 2008 012 457.

Huiles volatiles siliconéesSilicone volatile oils

Parmi les huiles siliconées volatiles, on peut citer entre autres les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence les polydiméthylsiloxanes linéaires ou ramifiées ayant de 3 à 7 atomes de silicium ; ainsi que leurs mélanges.Among the volatile silicone oils, mention may be made, among others, of linear, branched or cyclic silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms, preferably linear or branched polydimethylsiloxanes having from 3 to 7 silicon atoms. ; as well as their mixtures.

A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclohexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.As an example of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, methyl trimethicone, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, decamethyltetrasiloxane, polydimethysiloxanes such as those marketed under the reference DC 200 (1 .5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning, or even KF 96 A from Shin Etsu; alone or in mixtures.

Huiles hydrocarbonées non volatiles polairesPolar non-volatile hydrocarbon oils

Par « huile hydrocarbonée polaire » on désigne une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et comprenant également au moins un atome d’oxygène. Plus particulièrement, une telle huile comprend une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique, et de préférence hydroxyle, ester, éther.By “polar hydrocarbon oil” we mean an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and also comprising at least one oxygen atom. More particularly, such an oil comprises one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether, carboxylic, and preferably hydroxyl, ester, ether functions.

A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :As an example of non-volatile hydrocarbon oil usable in the invention, we can cite:

- les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; l’huile de karité ; ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;- triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular the fatty acids of which may have chain lengths varying from C4 to C36, and in particular from C18 to C36, these oils being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, candlenut, passionflower, muscat rose; shea oil; or even caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel;

- les esters hydrocarbonés aliphatiques linéaires de formule RCOOR’ dans laquelle RCOO représente un reste d’acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R’ représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, tel que l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le laurate d’hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d’octyl-2-docécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l’isopropyl sarcosinate de lauroyle, le sébaçate de diisopropyle , isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, l’isostéaryl béhénate ;- linear aliphatic hydrocarbon esters of formula RCOOR' in which RCOO represents a carboxylic acid residue comprising from 2 to 40 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, such as octanoate cetostearyl, isopropyl alcohol esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyl-2-docecyl neopentanoate, isononanoic acid esters such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate , oleyl erucate; lauroyl isopropyl sarcosinate, diisopropyl sebacate, isocetyl stearate, isodecyl neopentanoate, isostearyl behenate;

- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA® ;- polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4- butanediol. In particular, we can cite in this respect the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H® (INCI name: Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), or even copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA ® ;

- les esters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle ;- esters of linear fatty acids having a total carbon number ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate;

- les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate, le benzoate d’alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l’acide benzoïque, le butyl octyl salicylate ;- aromatic esters such as tridecyl trimellitate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-phenyl ethyl ester of benzoic acid, butyl octyl salicylate;

- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono-ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence ;- esters and polyesters of dimer diol and mono-or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7® marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, the content of which is incorporated into this application by reference;

- les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;- fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol;

- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyl ether ;- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms such as dicaprylyl ether;

- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ;- di-alkyl carbonates, the two alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis;

- et leurs mélanges.- and their mixtures.

Huiles non volatiles hydrocarbonées apolairesNon-polar non-volatile hydrocarbon oils

L’huile peut également être choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, et de préférence saturées.The oil can also be chosen from non-volatile apolar hydrocarbon oils, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably saturated.

La ou les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, sont plus particulièrement des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène (en d’autres termes, des huiles non volatiles de type hydrocarbures).The non-volatile non-polar hydrocarbon oil(s), linear or branched, are more particularly compounds comprising only carbon and hydrogen atoms (in other words, non-volatile oils of hydrocarbon type).

Lesdites huiles apolaires, linéaires ou ramifiées, peuvent être d’origine minérale ou synthétique telles que par exemple :
- l'huile de paraffine,
- le squalane,
- l’isoeicosane,
- les mélanges d’hydrocarbures linéaires, saturés, plus particulièrement en C15-C28, tels que les mélanges dont les noms INCI sont par exemple les suivants : C15-19 Alkane, C18-21 Alkane, C21-28 Alkane, comme par exemple les produits Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 commercialisés par Total, Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC,
- les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des produits de la gamme Indopol commercialisés par la société INEOS Oligomers,
- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple les composés non volatiles de la gamme Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS,
- les polydécènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des composés non volatiles de la gamme PURESYN® commercialisée par la société Exxonmobil),
- et leurs mélanges.
Said non-polar oils, linear or branched, can be of mineral or synthetic origin such as for example:
- paraffin oil,
- squalane,
- isoeicosane,
- mixtures of linear, saturated hydrocarbons, more particularly C 15 -C 28 , such as mixtures whose INCI names are for example the following: C15-19 Alkane, C18-21 Alkane, C21-28 Alkane, as per example the products Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 marketed by Total, Emogreen L19 marketed by SEPPIC,
- polybutenes, hydrogenated or not, such as for example products from the Indopol range marketed by the company INEOS Oligomers,
- polyisobutenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the Parléam® range marketed by the company NIPPON OIL FATS,
- polydecenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the PURESYN® range marketed by the company Exxonmobil),
- and their mixtures.

Huiles non volatiles siliconéesNon-volatile silicone oils

L’huile non volatile peut également être choisie parmi les huiles non volatiles siliconées phénylées ou non phénylées. Plus particulièrement, lesdites huiles siliconées sont dépourvues de groupements (poly)alcoxylés comme notamment des groupements (poly)éthoxylés ou (poly)propoxylés, ou de groupements (poly)glycérolés.The non-volatile oil can also be chosen from phenyl or non-phenylated silicone non-volatile oils. More particularly, said silicone oils are devoid of (poly)alkoxylated groups, such as in particular (poly)ethoxylated or (poly)propoxylated groups, or (poly)glycerolated groups.

Par « huile siliconée », on entend au sens de l’invention, une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.By “silicone oil”, within the meaning of the invention, is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.

Plus particulièrement, l’huile non volatile siliconée, phénylée ou non phénylée, est choisie parmi les dimethicones, les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl diméthicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the non-volatile silicone oil, phenylated or non-phenylated, is chosen from dimethicones, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, diphenyl dimethicone, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, as well as mixtures thereof. .

Ces produits sont notamment commercialisés sous les dénominations PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) par Dow Corning ; les Diphenyl Dimethicone telles que les produits KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS ou la Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A commercialisées par Shin Etsu, commercialisés par Shin Etsu ; les produits Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 commercialisés par Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), seules ou en mélanges. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C (norme ASTM D-445).These products are notably marketed under the names PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) by Dow Corning; Diphenyl Dimethicone such as the products KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS or Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A marketed by Shin Etsu, marketed by Shin Etsu; the products Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 marketed by Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), alone or in mixtures. The values in parentheses represent the viscosities at 25°C (ASTM D-445 standard).

ADDITIFS COSMETIQUESCOSMETIC ADDITIVES

La composition peut contenir des additifs usuels dans la cosmétique. On peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les neutralisants, des gélifiants ou épaississants, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, et leurs mélanges.The composition may contain additives common in cosmetics. We can cite in particular antioxidants, preservatives, neutralizers, gelling agents or thickeners, cosmetic active ingredients such as emollients, moisturizers, vitamins, and mixtures thereof.

AntioxydantsAntioxidants

En particulier, les agents antioxydants sont utilisés pour prévenir l’oxydation du polyphénol X. Ils peuvent être choisis parmi l’acide ascorbique et ses dérivés, l’acide érythorbique, l’acide citrique, les sulfites et méta bisulfite, les réducteurs de type thiols en particulier la cystéine. On peut citer également les carotènes et les lycopènes qui jouent aussi le rôle de colorants liposolubles.In particular, the antioxidant agents are used to prevent the oxidation of polyphenol thiols especially cysteine. We can also mention carotenes and lycopenes which also play the role of fat-soluble dyes.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 15 % en poids, du poids total de la composition.These additives may be present in the composition in a content ranging from 0.01 to 15% by weight of the total weight of the composition.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the planned addition.

PROCEDE DE PREPARATION DE LA COMPOSITIONMETHOD FOR PREPARING THE COMPOSITION

La présente invention a également pour objet un procédé de préparation de la composition selon l’invention.The present invention also relates to a process for preparing the composition according to the invention.

Celui-ci consiste plus particulièrement à mettre en contact :
1) au moins un polyphénol X (premier réactif) comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
2) au moins un composé Y (deuxième réactif) apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique, comprenant au moins un groupement hydroxyle et/ou éther ;
3) au moins une matière colorante.
This consists more particularly of putting in contact:
1) at least one polyphenol X (first reagent) comprising at least two different phenol groups;
2) at least one compound Y (second reagent) capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X, preferably non-ionic, comprising at least one hydroxyl and/or ether group;
3) at least one coloring matter.

Avantageusement, la ou les matières colorantes sont préalablement mélangées avec le(s) composé(s) Y avant la mise en contact avec le(s) polyphénol(s) X.Advantageously, the coloring material(s) are mixed beforehand with the compound(s) Y before being brought into contact with the polyphenol(s) X.

Le procédé peut être mis en œuvre en présence de(s) polyphénol(s) X, de(s) composé(s) Y et de matière(s) colorant(s), sans ajout d’eau et/ou de polyol(s) particulier(s), de mono alcool(s) en C2-C8, d’huile(s) tels que précédemment décrits.The process can be carried out in the presence of polyphenol(s) s) particular(s), C2-C8 mono alcohol(s), oil(s) as previously described.

Le procédé peut également être mis en œuvre en présence d’eau, de polyol(s) particulier(s), de mono alcool(s), d’huile(s) tels que décrits précédemment, ou de leurs mélanges.The process can also be carried out in the presence of water, particular polyol(s), mono alcohol(s), oil(s) as described above, or mixtures thereof.

Ce ou ces composés peuvent être apportés avec l’un et/ou l’autre des réactifs. Ils peuvent également être mis en œuvre indépendamment de ces derniers. Dans ce cas, les réactifs sont introduits dans ce(s) composé(s) durant le procédé.This or these compounds can be brought with one and/or the other of the reagents. They can also be implemented independently of these. In this case, the reagents are introduced into these compound(s) during the process.

Dans le cas où les réactifs sont mis en œuvre en présence d’eau, de polyol(s) particulier(s) et/ou de mono alcool(s), une fois le précipité formé, on élimine si nécessaire l’eau et/ou le(s) mono alcool(s) au moins en partie, notamment en cas de relargage de l’un ou plusieurs de ces composés.In the case where the reagents are used in the presence of water, particular polyol(s) and/or mono alcohol(s), once the precipitate is formed, the water and/or are removed if necessary. or the mono alcohol(s) at least in part, particularly in the event of release of one or more of these compounds.

Il est à noter que le conditionnement du précipité formé peut avoir lieu alors que l’eau et/ou le(s) mono alcool(s) sont encore présents.It should be noted that the conditioning of the precipitate formed can take place while the water and/or the mono alcohol(s) are still present.

Les quantités des réactifs, matière(s) colorante(s) et des divers autres ingrédients est telle que la quantité de précipité dans la composition représente plus de 60 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The quantities of reagents, coloring material(s) and various other ingredients are such that the quantity of precipitate in the composition represents more than 60% by weight, relative to the total weight of said composition.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l’invention, les teneurs en polyphénol(s) X et en composé(s) Y sont telles que le rapport de la masse de(s) polyphénol(s) X, exprimée de matière active à la masse de(s) composé(s) Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2 dans la composition.In accordance with a preferred embodiment of the invention, the contents of polyphenol(s) X and compound(s) Y are such that the ratio of the mass of polyphenol(s) the mass of compound(s) Y, expressed as active ingredient, varies between 0.25 and 3, preferably between 0.5 and 2 in the composition.

L’ordre d’introduction n’importe pas dès l’instant que les réactifs se trouvent sous une forme liquide ou solubilisée au moins en partie dans un liquide. Si l’un des réactifs, par exemple le(s) polyphénol(s), se présente sous une forme non liquide, en particulier pulvérulente, alors il est préférable d’introduire ce réactif dans l’autre (liquide).The order of introduction does not matter as long as the reagents are in a liquid form or dissolved at least partly in a liquid. If one of the reagents, for example the polyphenol(s), is in a non-liquid form, in particular powdery, then it is preferable to introduce this reagent into the other (liquid).

Le temps de contact peut être très rapide ou on peut laisser incuber sous agitation (quelques heures).The contact time can be very quick or it can be left to incubate with stirring (a few hours).

Le produit obtenu est récupéré si nécessaire de manière usuelle, par exemple par filtration ou bien centrifugation ou bien par évaporation du milieu dans lequel il se trouve (eau, polyol particulier par exemple).The product obtained is recovered if necessary in the usual manner, for example by filtration or centrifugation or by evaporation of the medium in which it is found (water, particular polyol for example).

Le précipité peut être ensuite lavé plusieurs fois de manière à éliminer les réactifs initiaux qui n’ont pas été engagés dans la constitution du précipité. Le solvant de lavage est plus particulièrement choisi parmi les solvants du/des polyphénols X et ou du/des composés Y associés. Idéalement le solvant de lavage est l’eau.The precipitate can then be washed several times in order to eliminate the initial reagents which were not involved in the constitution of the precipitate. The washing solvent is more particularly chosen from the solvents of the polyphenol(s) X and/or the associated compound(s) Y. Ideally the washing solvent is water.

Le nombre de lavages peut être déterminé par dosage du polyphénol X récupéré dans les eaux de lavage. Quand le taux est faible on peut considérer que l’excès de réactifs a été éliminé.The number of washes can be determined by dosing the polyphenol X recovered in the wash water. When the rate is low we can consider that the excess reagents have been eliminated.

Le précipité est ensuite si nécessaire, séché, notamment à l’air libre, sous atmosphère chauffée, sous vide ou lyophilisé.The precipitate is then, if necessary, dried, in particular in the open air, under a heated atmosphere, under vacuum or freeze-dried.

PROCEDES DE MAQUILLAGEMAKEUP PROCESSES

La présente invention a également pour objet un procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à mettre prélever une quantité appropriée de composition selon l’invention, ou obtenue en mettant en œuvre le procédé de préparation décrit, au moyen d’une composition solubilisante comprenant au moins un mono-alcool en C2-C8, plus particulièrement en C2-C5, de préférence l’éthanol et d’un applicateur.The present invention also relates to a process for making up the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of taking an appropriate quantity of composition according to the invention, or obtained by implementing the preparation process described. , by means of a solubilizing composition comprising at least one C2-C8 mono-alcohol, more particularly C2-C5, preferably ethanol and an applicator.

De préférence, la teneur en mono alcool précité est d’au moins 25% en poids, de préférence d’au moins 50% en poids, avantageusement comprise entre 50 et 100% en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisante.Preferably, the content of the aforementioned monoalcohol is at least 25% by weight, preferably at least 50% by weight, advantageously between 50 and 100% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition.

La composition solubilisante peut éventuellement comprendre au moins une huile telle que précédemment décrite. Plus particulièrement, la teneur en cette ou ces huiles représente d’au plus 75% en poids, et de préférence d’au plus 50% en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisante.The solubilizing composition may optionally comprise at least one oil as previously described. More particularly, the content of this or these oils represents at most 75% by weight, and preferably at most 50% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition.

Ladite composition solubilisante peut éventuellement comprendre de l’eau. Plus particulièrement la teneur en eau est au plus de 75% en poids, plus particulièrement au plus de 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisante.Said solubilizing composition may optionally comprise water. More particularly the water content is at most 75% by weight, more particularly at most 50% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition.

Parmi les applicateurs utilisables, on peut citer ceux, par exemple sous forme d’un pinceau, sous forme d’un élément, déformable ou non, en mousse ou en élastomère, floqué ou non. L’applicateur peut également être libre (éponge) ou solidaire d’une tige portée par l’élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L’applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 761 959.Among the applicators that can be used, we can cite those, for example in the form of a brush, in the form of an element, deformable or not, made of foam or elastomer, flocked or not. The applicator can also be free (sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426. The applicator can be integral with the container, as described by example in patent FR 2 761 959.

Ainsi, l’applicateur chargé en composition solubilisante est appliqué sur la composition selon l’invention en frottant de manière à solubiliser/déliter une partie suffisante de composition. L’ensemble est ensuite appliqué sur les lèvres. L’opération est éventuellement répétée si nécessaire en fonction du résultat souhaité.Thus, the applicator loaded with solubilizing composition is applied to the composition according to the invention by rubbing so as to solubilize/dissolve a sufficient portion of composition. The whole thing is then applied to the lips. The operation is possibly repeated if necessary depending on the desired result.

L’application est facile, le dépôt obtenu est homogène, très fin, qui ne coule pas. Il sèche rapidement, ne colle pas, ne migre pas et est quasiment imperceptible.Application is easy, the deposit obtained is homogeneous, very fine, and does not flow. It dries quickly, does not stick, does not migrate and is almost imperceptible.

Il présente également une très bonne tenue.It also has very good hold.

CONDITIONNEMENTS ET APPLICATEURSPACKAGING AND APPLICATORS

La composition selon l’invention et la composition solubilisante peuvent être conditionnée chacune dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture.The composition according to the invention and the solubilizing composition can each be packaged in a container delimiting at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by a closure element.

Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d’un flacon, d’un tube, d’un pot, d’un étui.The container can be in any suitable form. It can be in particular in the form of a bottle, a tube, a pot, a case.

L’élément de fermeture peut être sous forme d’un bouchon amovible, d’un couvercle, d’un opercule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée au corps. Il peut être également sous forme d’un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet.The closure element can be in the form of a removable cap, a lid, a cover, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap hinged to the body. It can also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a pump, a valve, or a valve.

L’élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l’élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par « encliquetage » on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d’un bourrelet ou d’un cordon de matière par déformation élastique d’une portion, notamment de l’élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon.The closure element can be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure element and the container is done otherwise than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, by snap-fastening, or by tightening. By “latching” we mean in particular any system involving the crossing of a bead or a cord of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closing element, then by returning to the non-elastically constrained position of said portion after crossing the bead or cord.

Le récipient peut être associé à un applicateur, par exemple sous forme d’un pinceau (tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380), sous forme d’un élément, déformable ou non, en mousse ou en élastomère, floqué ou non. L’applicateur peut également être libre (éponge) ou solidaire d’une tige portée par l’élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L’applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 761 959.The container can be associated with an applicator, for example in the form of a brush (as described for example in patent FR 2 722 380), in the form of an element, deformable or not, made of foam or elastomer, flocked or not. The applicator can also be free (sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426. The applicator can be integral with the container, as described by example in patent FR 2 761 959.

De préférence la composition selon l’invention est conditionnée dans un pot. De préférence, la composition solubilisante est conditionnée dans un flacon muni notamment d’un applicateur plongeant.Preferably the composition according to the invention is packaged in a pot. Preferably, the solubilizing composition is packaged in a bottle provided in particular with a dipping applicator.

Le récipient peut être au moins pour partie, réalisé en matériau thermoplastique. A titre d’exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène.The container may be at least partly made of thermoplastic material. As examples of thermoplastic materials, we can cite polypropylene or polyethylene.

Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d’un tube ou d’un flacon tube.The container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube bottle.

Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d’exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l’intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient.The container may include means intended to cause or facilitate distribution of the composition. For example, the container may have deformable walls so as to cause the composition to escape in response to an excess pressure inside the container, which excess pressure is caused by elastic (or non-elastic) crushing of the container walls. .

Le récipient peut être équipé d’un essoreur disposé au voisinage de l’ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d’essuyer l’applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR2792618.The container can be equipped with a wiper placed near the opening of the container. Such a wiper allows you to wipe the applicator and possibly the rod to which it can be attached. Such a spinner is described for example in patent FR2792618.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the expression “comprising one” must be understood as being synonymous with “comprising at least one”, unless the contrary is specified.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between… and…” and “ranging from… to…” must be understood inclusive, unless otherwise specified.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.The invention is illustrated in more detail by the examples and figures presented below. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a mass percentage.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention.The examples which follow are presented by way of illustration and not limitation of the invention.

EXEMPLESEXAMPLES

On a préparé les compositions suivantes :The following compositions were prepared:

Composition rouge à lèvres :Lipstick composition:

Ingrédients (nom INCI)Ingredients (INCI name) Invention 1Invention 1 Invention 2Invention 2 Invention 3Invention 3 Acide tannique
(Brewtan F-Ajinomoto Omnichem Nv)
Tannic acid
(Brewtan F-Ajinomoto Omnichem Nv)
4545 47,547.5 4040
Polysorbate 80
(TWEEN 80-LQ-(CQ) - CRODA)
Polysorbate 80
(TWEEN 80-LQ-(CQ) - CRODA)
4545
PEG-10 olive glyceride
(Olive Oil W -Lipoid Kosmetik)
PEG-10 olive glyceride
(Olive Oil W - Lipoid Kosmetik)
47,547.5
PEG-10 Dimethicone
(KF-6017 - Shin Etsu)
PEG-10 Dimethicone
(KF-6017 - Shin Etsu)
4040
Red 7
(Unipure Red LC 3079 OR – Sensient)
Red 7
(Unipure Red LC 3079 OR – Sensient)
1010 55 2020

Procédé de fabrication des compositions :Process for manufacturing the compositions:

Disperser l’acide tannique dans le composé Y dans un pot de Speedmixer. Mettre en agitation à 3500 tr/min pendant 3min. Le mélange obtenu est conditionné dans des petites coupelles. Laisser reposer pendant 1 heure. Le précipité devient alors solide.Disperse the tannic acid in compound Y in a Speedmixer pot. Stir at 3500 rpm for 3 min. The mixture obtained is packaged in small cups. Let sit for 1 hour. The precipitate then becomes solid.

Compositions solubilisantes :Solubilizing compositions:

Ingrédients (nom INCI)Ingredients (INCI name) Invention 1Invention 1 Invention 2Invention 2 Invention 3Invention 3 EthanolEthanol 100100 7575 6060 Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone
(Belsil PDM 1000 - Wacker)
Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone
(Belsil PDM 1000 - Wacker)
2525
Huile d'olive raffinee
(Refined Organic Olive Oil -Aarhuskarlshamn)
Refined olive oil
(Refined Organic Olive Oil -Aarhuskarlshamn)
4040

Procédé de fabrication des compositions solubilisantes :Process for manufacturing solubilizing compositions:

Mélanger ensemble l’éthanol et les huiles. La composition solubilisante obtenue peut être mono ou biphasique. Conditionner dans un tube avec applicateur plongeant. Si la composition solubilisante est biphasique, agiter le flacon de manière à la réhomogénéiser avant usage.Mix together the ethanol and oils. The solubilizing composition obtained can be monophasic or biphasic. Package in a tube with dip applicator. If the solubilizing composition is biphasic, shake the bottle to rehomogenize it before use.

Procédé d’application des compositions :Process for applying the compositions:

Utiliser l’applicateur imbibé de la solution solubilisante.
Faire passer plusieurs fois l’applicateur sur la composition de rouge à lèvres de manière à déliter/solubiliser ladite composition. Une fois l’applicateur chargé par une quantité suffisante de composition de rouge à lèvres solubilisée, on applique l’ensemble sur les lèvres.
Recommencer si nécessaire ces deux étapes (délitage/solubilisation et application) jusqu’à obtenir le maquillage souhaité (en fonction de l’intensité et de la couvrance attendues).
Use the applicator soaked in the solubilizing solution.
Pass the applicator several times over the lipstick composition so as to disintegrate/solubilize said composition. Once the applicator is loaded with a sufficient quantity of solubilized lipstick composition, the whole thing is applied to the lips.
If necessary, repeat these two steps (disintegration/solubilization and application) until you obtain the desired makeup (depending on the expected intensity and coverage).

On obtient un dépôt coloré très fin, non collant, qui ne migre pas. Il présente également une très bonne résistance (tests de résistance à sec, à l’eau et à l’huile).We obtain a very fine, non-sticky colored deposit which does not migrate. It also has very good resistance (dry, water and oil resistance tests).

Protocole d’évaluation des performances  : Performance evaluation protocol :

1. Préparation du test :
Support : Supplale beige (2.5 x 5 cm) (commercialisé par Soudotique)
Etaler la composition (D) sur toute la surface 3 fois de suite pour avoir un dépôt homogène. Renouveler l’opération sur deux autres bandes.
Laisser sécher le dépôt sur plaque chauffée à 34°C pendant 30 minutes.
Prendre éventuellement une photo de chaque support avec le dépôt (maquillé) avant la sollicitation.
1. Preparing for the test:
Support: Supplale beige (2.5 x 5 cm) (marketed by Soudotique)
Spread the composition (D) over the entire surface 3 times in a row to have a homogeneous deposit. Repeat the operation on two other strips.
Leave the deposit to dry on a plate heated to 34°C for 30 minutes.
If necessary, take a photo of each support with the deposit (made up) before solicitation.

2. Sollicitations :2. Requests:

Préparation d’un mouchoir en papier pour chaque sollicitation :
Plier chaque mouchoir en papier deux fois sur le bord long puis deux fois dans l'autre sens pour former un carré.
Preparing a tissue for each request :
Fold each tissue twice on the long edge then twice in the other direction to form a square.

Résistance à sec :
Frotter une fois avec le mouchoir plié dans le sens de la longueur l’un des trois supports maquillés ; la force appliquée est celle normalement exercée lorsque l’on démaquille la peau ou les lèvres.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Dans le cas où plusieurs passages seraient effectués, ils seraient alors réalisés avec la même force et toujours dans le même sens (i.e. : après chaque passage, le mouchoir est soulevé pour être repositionné au « début » de la bande afin d’être réappliqué sur le dépôt de la même façon qu’au passage précédent). Eventuellement prendre une photo entre chaque étape ou seulement en fin d’évaluation. Ce type de procédé peut être mis en œuvre pour évaluer la résistance globale du dépôt.
Dry resistance :
Rub once with the handkerchief folded lengthwise one of the three made-up supports; the force applied is that normally exerted when removing makeup from the skin or lips.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.
In the event that several passes are carried out, they would then be carried out with the same force and always in the same direction (ie: after each pass, the tissue is lifted to be repositioned at the "beginning" of the strip in order to be reapplied on the deposit in the same way as in the previous passage). Possibly take a photo between each step or only at the end of the evaluation. This type of process can be implemented to evaluate the overall resistance of the deposit.

Résistance à l’eau :
Insérer le deuxième support maquillé sans le plier dans un tube à centrifuger.
Ajouter 10 grammes d'eau déminéralisée.
Centrifuger pendant 10 minutes à 450g.
Eventuellement prendre une photo du support après mélange, immédiatement après l’opération.
Frotter une fois avec un mouchoir dans la longueur du support, sans attendre, avec la même force que celle appliquée pour la résistance à sec.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Le protocole pour plusieurs passages est le même que celui détaillé précédemment pour la résistance à sec.
Water resistance :
Insert the second made-up support without bending it into a centrifuge tube.
Add 10 grams of demineralized water.
Centrifuge for 10 minutes at 450g.
Possibly take a photo of the support after mixing, immediately after the operation.
Rub once with a tissue along the length of the support, without waiting, with the same force as that applied for dry resistance.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.
The protocol for several passes is the same as that detailed previously for dry resistance.

Résistance à l’huile :
Mettre en œuvre le même protocole que pour la résistance à l’eau, sur le troisième support maquillé, en remplaçant l’eau par la même quantité d’huile d’olive (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn).
Oil resistance :
Implement the same protocol as for water resistance, on the third stained support, replacing the water with the same quantity of olive oil (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn).

3. Notation :
Pour chaque sollicitation, noter le résultat selon le tableau ci-dessous :
3. Rating:
For each request, note the result according to the table below:

NoteNote Etat du dépôtDeposit status Surface du tissu en contact avec le dépôtSurface of the fabric in contact with the deposit - -
- -
Elimination totale ou partielle du dépôt sur la zone frottée ; la surface du support apparait par endroitsTotal or partial elimination of the deposit on the rubbed area; the surface of the support appears in places Coloration très intense – transfert très important à total de la couleurVery intense coloring – very significant transfer to total color
-
-
Elimination partielle entrainant une coloration significativement et visiblement moins intense du dépôt.Partial elimination leading to significantly and visibly less intense coloring of the deposit. Coloration intense – transfert important de la couleurIntense coloring – significant color transfer
+
+
Diminution de l’intensité de la couleur du dépôt perceptible mais qui ne laisse pas deviner le supportReduction in the intensity of the color of the deposit which is perceptible but does not reveal the support Coloration moyenne – transfert moyen de la couleurMedium coloring – medium color transfer
++
++
Pas de variation substantielle de la couleur du dépôtNo substantial variation in the color of the deposit Légère coloration – peu de transfert de la couleurLight coloring – little color transfer
+++
+++
Pas de variation de la couleur du dépôtNo variation in the color of the deposit Pas de coloration ou coloration à peine visible – pas à très peu de transfert de la couleurNo staining or barely visible staining – no to very little color transfer

Il est à noter que pour faciliter l’évaluation de la tenue du dépôt, celui-ci comprend au moins une matière colorante dont la coloration est suffisamment intense (par exemple une matière colorante rouge, comme le Red 7 notamment).It should be noted that to facilitate the evaluation of the resistance of the deposit, it includes at least one coloring material whose coloring is sufficiently intense (for example a red coloring material, such as Red 7 in particular).

En cas de comparaison de plusieurs compositions, ces dernières ont la même teinte (même quantité et même matière colorante).When comparing several compositions, they have the same color (same quantity and same coloring matter).

Il est à noter que la tenue du dépôt, ainsi que d’autres propriétés (homogénéité, confort, etc.) peuvent également être évaluées par un Panel Sensoriel (groupe d’experts entrainés permettant d’obtenir une description de caractéristiques techniques - normes ISO 8586, ISO 11132, ISO 13299).It should be noted that the resistance of the deposit, as well as other properties (homogeneity, comfort, etc.) can also be evaluated by a Sensory Panel (group of trained experts making it possible to obtain a description of technical characteristics - ISO standards 8586, ISO 11132, ISO 13299).

Claims (25)

Composition cosmétique comprenant au moins une matière colorante et au moins un précipité obtenu par la mise en contact :
1) d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents
2) d’au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, le composé Y étant de préférence non ionique, et comprenant au moins un groupement polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné et/ou (poly)glycérolé ;
la teneur en précipité représentant plus de 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Cosmetic composition comprising at least one coloring material and at least one precipitate obtained by bringing:
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups
2) at least one compound Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol )glycerol;
the precipitate content representing more than 60% by weight, relative to the total weight of the composition.
Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polyphénol X est choisi parmi les tannins catéchiques, notamment choisi parmi les gallotannins et les ellagitannins.Composition according to claim 1, characterized in that the polyphenol X is chosen from catechic tannins, in particular chosen from gallotannins and ellagitannins. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le polyphénol X est l’épigallocatéchine, notamment un extrait de thé vert, en particulier comprenant au moins 45% en poids d’épigallocatéchine par rapport au poids dudit extrait.Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol X is epigallocatechin, in particular a green tea extract, in particular comprising at least 45% by weight of epigallocatechin relative to the weight of said extract. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait.Composition according to claim 1, characterized in that the polyphenol . Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le polyphénol X est l’acide tannique.Composition according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol X is tannic acid. Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les composés dont la masse molaire est supérieure à 200 g/mol, plus particulièrement supérieure à 350 g/mol.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y is/are chosen from compounds whose molar mass is greater than 200 g/mol, more particularly greater than 350 g/mol. Composition selon l’une quelconque des revendication précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi les silicones linéaires, ramifiées ou réticulées, polyoxyéthylénées et/ou polyoxypropylénées et/ou polyglycérolées, les alcools polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les alkylglycols ou glycérine polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les polyéthyleneglycols, les Poloxamer, les esters polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés, les esters de sorbitol ou de sorbitane polyoxyéthylénés et les Polysorbate, les dérivés esters ou éthers de sucres polyoxyéthylénés, les (poly)amines polyoxyéthylénées, ainsi que leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y is/are chosen from linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated silicones, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alcohols, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated alkyl glycols or glycerin, polyethylene glycols, Poloxamer, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated esters, polyoxyethylenated sorbitol or sorbitan esters and Polysorbate, ester derivatives or polyoxyethylenated sugar ethers, polyoxyethylene (poly)amines, as well as their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) composé(s) Y est/sont choisi(s) parmi :
* les polydimethylsiloxanes non ioniques, linéaires, ramifiés ou réticulés, polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés et/ou polyglycérolés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés et/ou comprenant de 2 à 50 motifs oxypropylénés et/ou comprenant de 2 à 20 motifs glycérolés, comprenant éventuellement un groupement alkyle comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; les polydiméthylsiloxanes non ioniques à fonctions ester(s), polyoxyéthylénées, comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les alcools polyoxyéthylénés et oxypropylénés de type : R-(O-C(CH3)H-CH2)o-(O-CH2-CH2)p-OH ; R représentant un radical alkyl en C4-C30, o et p, indépendamment l’un de l’autres, représentant un nombre entier moyen allant de 1 à 50 ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters de glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), en C6-C40, plus particulièrement en C8-C30, ou dérivés d’huiles végétales, lesdits esters étant (poly)oxyéthylénés, comprenant de 2 à 200 motifs oxyéthylénés ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide carboxylique, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 40 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, ou encore esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et dérivés d’huiles végétales; ainsi que leurs mélanges ;
* Les esters de sorbitane et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou non, en C8-C30, polyoxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyéthylénés; et tout particulièrement les polysorbate ; ainsi que leurs mélanges ;
* Les alkylamines polyoxyéthylénées ; le groupement alkyle en C8- C30, le nombre de motifs oxyéthylénés compris entre 2 et 50; ainsi que leurs mélanges ;
* Les polyéthylèneglycols ;
* Leurs mélanges.
Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound(s) Y is/are chosen from:
* non-ionic, linear, branched or crosslinked, polyoxyethylenated and/or polyoxypropylenated and/or polyglycerolated polydimethylsiloxanes comprising from 2 to 50 oxyethylenated units and/or comprising from 2 to 50 oxypropylenated units and/or comprising from 2 to 20 glycerolated units, comprising optionally an alkyl group comprising from 6 to 22 carbon atoms; nonionic polydimethylsiloxanes with ester(s) functions, polyoxyethylenated, comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; as well as their mixtures;
* Polyoxyethylenated and oxypropylenated alcohols of type: R-(OC(CH 3 )H-CH 2 )o-(O-CH 2 -CH 2 )p-OH; R representing a C 4 -C 30 alkyl radical, o and p, independently of one another, representing an average integer ranging from 1 to 50; as well as their mixtures;
* Esters of glycerol and carboxylic acid(s) or polymer of carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, in C 6 -C 40 , more particularly in C 8 -C 30 , or derivatives of vegetable oils, said esters being (poly)oxyethylenated, comprising from 2 to 200 oxyethylenated units; as well as their mixtures;
* Polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and saturated or unsaturated carboxylic acid, comprising 6 to 40 carbon atoms, optionally substituted by at least one hydroxyl group, or polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and derivatives of 'vegetal oils; as well as their mixtures;
* Esters of sorbitan and carboxylic acid(s), saturated or not, C8-C30, polyoxyethylenated comprising from 2 to 50 oxyethylenated units; and particularly polysorbates; as well as their mixtures;
* Polyoxyethylenated alkylamines; the C 8 - C 30 alkyl group, the number of oxyethylenated units between 2 and 50; as well as their mixtures;
* Polyethylene glycols;
* Their mixtures.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en précipité représentant au moins 65% en poids, plus particulièrement au moins 70 % en poids, notamment au moins 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the precipitate content representing at least 65% by weight, more particularly at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la matière colorante comprend au moins une matière colorante synthétique, naturelle ou d’origine naturelle ; en particulier choisie parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coloring material comprises at least one synthetic, natural or natural coloring material; in particular chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en matière colorante est comprise entre 0,005 et 35 % en poids, de préférence entre 0,05 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coloring material content is between 0.005 and 35% by weight, preferably between 0.05 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile hydrocarbonée ou siliconée, volatile ou non, ainsi que leurs mélanges.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one hydrocarbon or silicone oil, volatile or not, as well as their mixtures. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en huile(s), si la composition en comprend, est comprise entre 0,1 et 10 % en poids, de préférence 0,5 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of oil(s), if the composition comprises any, is between 0.1 and 10% by weight, preferably 0.5 and 5% by weight. , relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en eau, si la composition en comprend, est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 2% en poids, encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the water content, if the composition comprises it, is less than 5% by weight, more particularly less than or equal to 2% by weight, even more particularly less than or equal at 1% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en mono alcool en C2-C8, si la composition en comprend, est inférieure à 5% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 2% en poids, encore plus particulièrement inférieure ou égale à 1 % en poids, voire inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the content of C2-C8 monoalcohol, if the composition comprises it, is less than 5% by weight, more particularly less than or equal to 2% by weight, again more particularly less than or equal to 1% by weight, or even less than 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition. Procédé de préparation de la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel on met en contact :
1) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 ;
2) au moins un composé Y apte à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X, de préférence non ionique, comprenant au moins un groupement hydroxyle et/ou éther, selon l’une quelconque des revendications 1, 6 à 9 ;
3) au moins une matière colorante.
Process for preparing the composition according to any one of the preceding claims, in which:
1) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups according to any one of claims 1 to 5;
2) at least one compound Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol X, preferably nonionic, comprising at least one hydroxyl and/or ether group, according to any one of claims 1, 6 to 9;
3) at least one coloring matter.
Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la ou les matières colorantes sont préalablement mélangées avec le(s) composé(s) Y avant la mise en contact avec le(s) polyphénol(s) X.Method according to the preceding claim, characterized in that the coloring material(s) are mixed beforehand with the compound(s) Y before being brought into contact with the polyphenol(s) X. Procédé selon l’une quelconque des revendications 16 ou 17, caractérisé en ce que le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active à la masse de(s) composé(s) Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.Method according to any one of claims 16 or 17, characterized in that the ratio of the mass of polyphenol X, expressed as active material, to the mass of compound(s) Y, expressed as active material, varies between 0.25 and 3, preferably between 0.5 and 2. Procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à prélever une quantité appropriée de composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, ou obtenue en mettant en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 18, au moyen d’une composition solubilisante comprenant au moins un mono-alcool en C2-C8, plus particulièrement en C2-C5, de préférence l’éthanol, et d’un applicateur.Process for making up the skin and/or lips, preferably lips, consisting of taking an appropriate quantity of composition according to any one of claims 1 to 15, or obtained by implementing the process according to any one of claims 16 to 18, by means of a solubilizing composition comprising at least one C2-C8 mono-alcohol, more particularly C2-C5, preferably ethanol, and an applicator. Procédé de maquillage selon la revendication 19, caractérisé en ce que l’on met en œuvre une composition solubilisante comprenant au moins 25% en poids de mono-alcool en C2-C8, de préférence au moins 50% en poids, plus particulièrement de 50 à 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisante.Makeup process according to claim 19, characterized in that a solubilizing composition is used comprising at least 25% by weight of C2-C8 mono-alcohol, preferably at least 50% by weight, more particularly 50% by weight. at 100% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition. Procédé de maquillage selon l’une quelconque des revendications 19 ou 20, caractérisé en ce que l’on met en œuvre une composition solubilisante comprenant en outre au moins une huile, de préférence à une teneur d’au plus 75% en poids, et de préférence au plus 50% en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisante.Makeup process according to any one of claims 19 or 20, characterized in that a solubilizing composition is used further comprising at least one oil, preferably at a content of at most 75% by weight, and preferably at most 50% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition. Procédé de maquillage selon l’une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisé en ce que l’on met en œuvre une composition solubilisante comprenant en outre de l’eau, de préférence à une teneur d’au plus 75% en poids, et de préférence au plus 50% en poids, par rapport au poids total de la composition solubilisanteMakeup process according to any one of claims 19 to 21, characterized in that a solubilizing composition is used further comprising water, preferably at a content of at most 75% by weight, and preferably at most 50% by weight, relative to the total weight of the solubilizing composition Procédé de maquillage selon l’une quelconque des revendications 19 à 22, caractérisé en ce que l’on met en œuvre un applicateur plongeant, floqué ou non floqué.Makeup method according to any one of claims 19 to 22, characterized in that a diving applicator, flocked or non-flocked, is used. Ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
- un dispositif de conditionnement comprenant la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 15, ou obtenue en mettant en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 18 ;
- un applicateur de ladite composition, de préférence plongeant ;
- un dispositif de conditionnement comprenant la composition solubilisante.
Set, or kit, for packaging and applying a cosmetic composition for coating keratin fibers comprising:
- a packaging device comprising the composition as defined in any one of claims 1 to 15, or obtained by implementing the method according to any one of claims 16 to 18;
- an applicator of said composition, preferably plunging;
- a packaging device comprising the solubilizing composition.
Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 15, ou obtenue en mettant en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 16 à 18, pour la préparation de composition de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres.Use of the composition according to any one of claims 1 to 15, or obtained by implementing the process according to any one of claims 16 to 18, for the preparation of makeup and/or skin care composition and /or lips.
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (en) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Measuring devices
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
FR2722380A1 (en) 1994-07-12 1996-01-19 Oreal APPLICATOR FOR THE APPLICATION OF A LIQUID COSMETIC PRODUCT AND MAKEUP ASSEMBLY PROVIDED WITH SUCH A APPLICATOR
US5492426A (en) 1993-02-22 1996-02-20 L'oreal Deformable applicator with capillary feed
FR2761959A1 (en) 1997-04-15 1998-10-16 Oreal PACKAGING AND APPLICATION ASSEMBLY OF A FLUID PRODUCT
FR2792618A1 (en) 1999-04-23 2000-10-27 Oreal DEVICE FOR PACKAGING AND APPLYING A PRODUCT HAVING A SPIN-OUT MEMBER COMPRISING A SLOT
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
DE102008012457A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
WO2009081370A2 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 L'oreal Method for making up the lips

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (en) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Measuring devices
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
US5492426A (en) 1993-02-22 1996-02-20 L'oreal Deformable applicator with capillary feed
FR2722380A1 (en) 1994-07-12 1996-01-19 Oreal APPLICATOR FOR THE APPLICATION OF A LIQUID COSMETIC PRODUCT AND MAKEUP ASSEMBLY PROVIDED WITH SUCH A APPLICATOR
FR2761959A1 (en) 1997-04-15 1998-10-16 Oreal PACKAGING AND APPLICATION ASSEMBLY OF A FLUID PRODUCT
FR2792618A1 (en) 1999-04-23 2000-10-27 Oreal DEVICE FOR PACKAGING AND APPLYING A PRODUCT HAVING A SPIN-OUT MEMBER COMPRISING A SLOT
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
DE102008012457A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
WO2009081370A2 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 L'oreal Method for making up the lips

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 11 May 2022 (2022-05-11), ANONYMOUS: "Powder Cushion SPF29 PA++", XP093013228, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9574572/ Database accession no. 9574572 *
VAN DE HULST, H.C.: "Light Scattering by Small Particles", 1957, WILEY

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