FR3134977A1 - Makeup process using a polyphenol and at least two polyglycerol compounds, compositions for implementing the process - Google Patents

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Abstract

Titre : Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins deux composés polyglycérolés, compositions pour la mise en œuvre du procédé L’invention a pour objet procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, plus particulièrement de maquillage, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres, un agent de revêtement formé in situ ou préalablement par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un d’entre eux étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol. Elle a également pour objet une composition (C) comprenant, au moins un agent de revêtement préalablement formé par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X avec au moins deux composés Y tels que décrits précédemment. Un autre objet de l’invention concerne une composition (D) comprenant, au moins un polyphénol X et au moins deux composés Y tels que décrits auparavant et au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone.Title: Makeup process using a polyphenol and at least two polyglycerol compounds, compositions for implementing the process The subject of the invention is a process for makeup and/or care of the skin and/or lips, preference of the lips, more particularly of makeup, consisting of applying to the skin and/or the lips, a coating agent formed in situ or previously by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol at least two compounds Y chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units, at least one of them being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units. It also relates to a composition (C) comprising at least one coating agent previously formed by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol X with at least two compounds Y as described above. Another subject of the invention relates to a composition (D) comprising at least one polyphenol X and at least two compounds Y as described above and at least one mono-alcohol comprising 2 to 8 carbon atoms.

Description

Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins deux composés polyglycérolés, compositions pour la mise en œuvre du procédéMakeup process using a polyphenol and at least two polyglycerol compounds, compositions for implementing the process

La présente invention a pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques humaines telles que la peau et/ou les lèvres, dans lequel on met en œuvre un agent de revêtement formé par interaction par liaison(s) hydrogène d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un d’entre eux étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol. Elle a également pour objet les compositions permettant la mise en œuvre d’un tel procédé.The subject of the present invention is a process for making up and/or caring for human keratin materials such as the skin and/or lips, in which a coating agent formed by interaction by hydrogen bond(s) is used. at least one polyphenol 6 glycerol patterns. It also relates to compositions allowing the implementation of such a process.

Aujourd’hui sur le marché du soin et/ou du maquillage de la peau et/ou des lèvres, de nombreux produits revendiquent une tenue à la journée, résistant aux facteurs extérieurs comme l’eau, le sébum, la nourriture, la friction mécanique etc… Ces produits « longue tenue » pour les lèvres, ou pour le visage, utilisables à domicile, sont principalement basés sur des polymères synthétiques de revêtement en présence de solvants organiques, la plupart du temps des huiles volatiles. Par exemple, on connaît des compositions comprenant comme agent de revêtement une résine siliconée, comme par exemple les résine de type trimethylsiloxysilicate (nom INCI) ou polypropylsilsesquioxane (nom INCI) ou bien encore comprenant des polymères siliconés comme les copolymère dendrimère silicone acrylate (acrylates / polytrimethylsiloxy-methacrylate copolymer – nom INCI).Today on the skin and/or lip care and/or makeup market, many products claim to last all day, resistant to external factors such as water, sebum, food, mechanical friction. etc… These “long-lasting” products for the lips, or for the face, which can be used at home, are mainly based on synthetic coating polymers in the presence of organic solvents, most of the time volatile oils. For example, compositions are known comprising as coating agent a silicone resin, such as for example resins of the trimethylsiloxysilicate type (INCI name) or polypropylsilsesquioxane (INCI name) or even comprising silicone polymers such as silicone acrylate dendrimer copolymers (acrylates/ polytrimethylsiloxy-methacrylate copolymer – INCI name).

Depuis quelques années, les consommatrices sont de plus en plus exigeantes sur la composition de leurs produits cosmétiques et cherchent en particulier à utiliser des produits comprenant une teneur de plus en plus importante en ingrédients naturels ou d’origine naturelle, en ingrédients dont l’impact environnemental est minimisé et/ou des ingrédients qui sont compatibles avec de nombreux conditionnements.In recent years, consumers have been increasingly demanding about the composition of their cosmetic products and are seeking in particular to use products with an increasingly high content of natural ingredients or of natural origin, ingredients whose impact environmental is minimized and/or ingredients that are compatible with many packaging options.

La difficulté reste cependant de concilier ces dernières tendances avec le fait que les consommatrices ne veulent pas pour autant renoncer aux performances très élevées auxquelles elles ont été habituées avec les produits qu’elles utilisent déjà.However, the difficulty remains in reconciling these latest trends with the fact that consumers do not want to give up the very high performance to which they are accustomed with the products they already use.

La présente invention a pour but de proposer des compositions permettant une excellente tenue des effets cosmétiques attendus notamment la couleur du maquillage de la peau, les lèvres, qui soient résistantes à la friction mécanique, aux repas, à l'eau, à la sueur et à la transpiration, au sébum, à l'huile, voire aux produits de nettoyage, notamment de démaquillage, tels que certaines eaux micellaires, lingettes démaquillantes, par exemple.The present invention aims to propose compositions allowing excellent retention of the expected cosmetic effects in particular the color of makeup on the skin, the lips, which are resistant to mechanical friction, meals, water, sweat and perspiration, sebum, oil, or even cleaning products, particularly makeup removers, such as certain micellar waters and makeup remover wipes, for example.

En outre, la présente invention a pour but de proposer des compositions amenant de la tenue à des effets cosmétiques attendus, notamment la couleur du maquillage, associée à un niveau de confort acceptable.Furthermore, the present invention aims to propose compositions providing hold with expected cosmetic effects, in particular the color of makeup, associated with an acceptable level of comfort.

Ces objectifs et d’autres sont atteints par la présente invention qui a pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, plus particulièrement de maquillage, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres un agent de revêtement formé in situ ou préalablement par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un d’entre eux étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol.These objectives and others are achieved by the present invention which relates to a method of makeup and/or care of the skin and/or lips, preferably lips, more particularly makeup, consisting of applying to the skin and/or the lips a coating agent formed in situ or previously by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol glycerol, at least one of them being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units.

Elle a également pour objet une composition (appelée composition (C)) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent de revêtement préalablement formé par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol.It also relates to a composition (called composition (C)) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least one coating agent previously formed by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol with at least two compounds Y chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units, at least one of the compounds Y being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units.

Un autre objet de la présente invention concerne une composition (appelée composition (D)) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable,
a) au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents ;
b) au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol et
c) au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence comportant 2 à 5 atomes de carbone, et plus particulièrement l’éthanol, l’isopropanol.
Another object of the present invention relates to a composition (called composition (D)) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium,
a) at least one polyphenol X comprising at least two different phenol groups;
b) at least two compounds Y chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units, at least one of the compounds Y being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units and
c) at least one mono-alcohol comprising 2 to 8 carbon atoms, preferably comprising 2 to 5 carbon atoms, and more particularly ethanol and isopropanol.

Un autre objet de l’invention est constitué par un kit cosmétique de maquillage et/ou de soin, comprenant au moins :
une première composition (A) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polyphénol X tel que défini précédemment ; et
b) une deuxième composition (B) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol ;
lesdites compositions (A) et (B) étant conditionnées séparément.
Another object of the invention is constituted by a cosmetic makeup and/or care kit, comprising at least:
a first composition (A) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least one polyphenol X as defined above; And
b) a second composition (B) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least two compounds Y chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units, at least one of the compounds Y being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units;
said compositions (A) and (B) being packaged separately.

D’autres aspects et avantages de la présente invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivreOther aspects and advantages of the present invention will appear more clearly on reading the description and examples which follow.

Dans le cadre de la présente invention, il est indiqué que la peau désigne la peau du visage (joues, paupières, contour des yeux), du corps, des mains.In the context of the present invention, it is indicated that the skin designates the skin of the face (cheeks, eyelids, eye contour), of the body, of the hands.

Les compositions de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres selon l’invention sont des compositions cosmétiques. Cela sous-entend qu’elles comprennent avantageusement un milieu physiologiquement acceptable. Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou les lèvres, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.The makeup and/or skin and/or lip care compositions according to the invention are cosmetic compositions. This implies that they advantageously comprise a physiologically acceptable environment. By "physiologically acceptable", we mean compatible with the skin and/or lips, which has a pleasant color, odor and touch and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness), likely to distract the consumer from 'use this composition.

On entend au sens de l’invention par « interaction par liaison hydrogène », une interaction impliquant un atome d'hydrogène d’un des deux réactifs et un hétéroatome électronégatif de l’autre réactif comme l'oxygène, l'azote, le soufre et le fluor. Dans le cadre de l’invention, la ou les liaison(s) hydrogène se fait (font) entre la ou les fonction(s) hydroxyle(s) (OH) du ou des groupement(s) phénol(s) réactif(s) du polyphénol X et le ou les groupe(s) hydroxyle(s) des composés Y aptes à réagir par liaison(s) hydrogène avec le polyphénol X.For the purposes of the invention, the term “hydrogen bond interaction” means an interaction involving a hydrogen atom of one of the two reactants and an electronegative heteroatom of the other reactant such as oxygen, nitrogen, sulfur. and fluorine. In the context of the invention, the hydrogen bond(s) are made between the hydroxyl function(s) (OH) of the reactive phenol group(s). ) of polyphenol X and the hydroxyl group(s) of compounds Y capable of reacting by hydrogen bond(s) with polyphenol X.

Par « température ambiante », on entend 25°C.By “room temperature” we mean 25°C.

Par « pression atmosphérique », on entend 760 mm de Hg soit 1,013.105Pascals.By “atmospheric pressure”, we mean 760 mm of Hg or 1.013.10 5 Pascals.

POLYPHENOL XPOLYPHENOL

Les polyphénols X utilisables selon la présente invention comportent dans leur structure au moins deux groupements phénols différents.The polyphenols X which can be used according to the present invention contain in their structure at least two different phenol groups.

Par « polyphénol », on entend tout composé présentant dans sa structure chimique au moins deux composés benzéniques, sous forme libre ou condensée, chaque composé benzénique comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), de préférence au moins 2 groupes hydroxyles, voire 3 groupes hydroxyles.By “polyphenol” is meant any compound having in its chemical structure at least two benzene compounds, in free or condensed form, each benzene compound comprising at least one hydroxyl group (OH), preferably at least 2 hydroxyl groups, or even 3 groups. hydroxyls.

Par « groupements phénols différents », on entend des groupements phénols chimiquement différents.By “different phenol groups” we mean chemically different phenol groups.

Les polyphénols X utilisables selon l’invention peuvent être synthétiques ou naturels. Ils peuvent être à l’état isolé ou contenus dans un mélange notamment contenus dans un extrait végétal. Les polyphénols sont des phénols comprenant au moins deux groupes phénoliques différemment substitués sur le cycle aromatique.The polyphenols X which can be used according to the invention can be synthetic or natural. They can be in an isolated state or contained in a mixture, particularly contained in a plant extract. Polyphenols are phenols comprising at least two differently substituted phenolic groups on the aromatic ring.

Les deux classes de polyphénols sont les flavonoïdes et les non-flavonoïdes.The two classes of polyphenols are flavonoids and non-flavonoids.

Comme exemples de flavonoïdes, on peut citer les chalcones telles que la phlorétine, la phloridzine, l’aspalathine ou la néohespéridine; les flavanols tels que la catéchine, la fisétine, le kaempférol, la myricétine, la quercétine, la rutine, les procyanidines, les proanthocyanidines, les pyroanthocyanidines, les théaflavines ou les théarubigines (ou théarubrines) ; les dihydroflavonols telle que l’astilbine, la dihydroquercétine (taxifoline), ou la silibinine; les flavanones telles que l’hespéridine, la néohespéridine, l’hespérétine, la naringénine, la naringine ; les anthocyanines telle que la cyanidine, la delphinidine, la malvidine, la péonidine ou la pétunidine ; les tannins catéchiques tels que l’acide tannique ; les isoflavonoïdes tels que la daidzéine, ou la génistéine; les néoflavanoïdes ; les lignanes tels que le pyrorésorcinol ; et leurs mélanges.Examples of flavonoids include chalcones such as phloretin, phloridzin, aspalathin or neohesperidin; flavanols such as catechin, fisetin, kaempferol, myricetin, quercetin, rutin, procyanidins, proanthocyanidins, pyroanthocyanidins, theaflavins or thearubigins (or thearubrins); dihydroflavonols such as astilbin, dihydroquercetin (taxifoline), or silibinin; flavanones such as hesperidin, neohesperidin, hesperetin, naringenin, naringin; anthocyanins such as cyanidin, delphinidin, malvidin, peonidin or petunidin; catechistic tannins such as tannic acid; isoflavonoids such as daidzein, or genistein; neoflavanoids; lignans such as pyroresorcinol; and their mixtures.

Parmi les polyphénols X naturels utilisables selon l’invention, on peut citer également les lignines.Among the natural polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite lignins.

Comme exemples de non-flavonoïdes, on peut citer les curcuminoïdes tels que la curcumine ou la tétrahydrocurcumine ; les stilbénoïdes tels que l’astringine, le resvératrol ou la rhaponticine ; les aurones telles que l’auréusidine ; et leurs mélanges.As examples of non-flavonoids, we can cite curcuminoids such as curcumin or tetrahydrocurcumin; stilbenoids such as astringin, resveratrol or rhaponticin; aurones such as aureusidine; and their mixtures.

Comme polyphénols X utilisables selon l’invention, on peut citer également l’acide chlorogénique, le verbascoside ; les coumarines substituées par des phénols.As polyphenols X which can be used according to the invention, we can also cite chlorogenic acid, verbascoside; coumarins substituted by phenols.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol sera choisi parmi les tannins catéchiques tels que les gallotannins choisis parmi l’acide tannique ; les ellagitannins tels que l’épigallocatéchine, l’épigallocatéchine gallate, la castalagine, la vescalagine, la vescaline, la castaline, la casuarictine, les castanopsinines, les excoecarianines, la grandinine, la gradinine, les roburines, la ptérocarinine, l’acutissimine, les tellimagrandines, la sanguiine, la potentilline, la pedunculagine, la geraniine, l’acide chébulagique, l’acide répandisinique, l’ascorgéraniine, la stachyurine, la casuarinine, la casuariine, la punicacortéine, la coriariine, la cameliatannine, l’isodeshydrodigalloyle, deshydrodigalloyle, l’hellinoyle, la punicalagine, les rhoipteleanines.According to a particular embodiment of the invention, the polyphenol will be chosen from catechic tannins such as gallotannins chosen from tannic acid; ellagitannins such as epigallocatechin, epigallocatechin gallate, castalagin, vescalagin, vescaline, castaline, casuarictin, castanopsins, excoecarianins, grandinin, gradinin, roburines, pterocarinin, acutissimin, tellimagrandins, sanguiin, potentillin, pedunculagin, geraniin, chebulagic acid, diffusisinic acid, ascorgeraniin, stachyurine, casuarinin, casuariin, punicacortein, coriariin, cameliatannin, isodehydrodigalloyl , dehydrodigalloyl, hellinoyl, punicalagin, rhoipteleanins.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est l’épigallocatéchine, en particulier un extrait de thé vert de nom INCI GREEN TEA EXTRACT, notamment comprenant au moins 45% d’epigallocathéchine par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom DERMOFEEL PHENON 90 M-C® vendu par la société Evonik Nutrition & Care ou le produit commercial vendu sous le nom TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® par la société Tayo Green Power.According to a particular mode of the invention, the polyphenol commercial product sold under the name DERMOFEEL PHENON 90 M-C® sold by the company Evonik Nutrition & Care or the commercial product sold under the name TEA POLYPHENOLS GREEN TEA EXTRACT® by the company Tayo Green Power.

Selon un mode particulier de l’invention, le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime de nom INCI PINUS PINASTER BARK/BUD EXTRACT, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait comme le produit commercial vendu sous le nom PYCNOGENOL® vendu par la société BIOLANDES AROMES.According to a particular mode of the invention, the polyphenol procyanidins relative to the total weight of said extract such as the commercial product sold under the name PYCNOGENOL® sold by the company BIOLANDES AROMES.

On utilisera plus particulièrement comme polyphénol X, l’acide tannique. Ce composé est notamment commercialisé sous la dénomination Brewtan F par la société AJINOMOTO OMNICHEM Nv.We will use more particularly as polyphenol X, tannic acid. This compound is notably marketed under the name Brewtan F by the company AJINOMOTO OMNICHEM Nv.

COMPOSES YY COMPOUNDS

Les composés Y aptes à former au moins deux liaisons hydrogène avec lesdits groupements phénols du polyphénol X sont donc choisis parmi au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins l’un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol.The compounds Y capable of forming at least two hydrogen bonds with said phenol groups of polyphenol among polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units.

Selon un mode particulier, les composés Y, dans le milieu de la composition, ne comportent pas de groupe anionique dans leur structure chimique, et en particulier sont non-ioniques.According to a particular mode, the compounds Y, in the medium of the composition, do not contain an anionic group in their chemical structure, and in particular are non-ionic.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend des composés Y dont la masse molaire est supérieure à 200 g/mol, voire supérieure à 350 g/mol.In a preferred embodiment, the composition comprises compounds Y whose molar mass is greater than 200 g/mol, or even greater than 350 g/mol.

Plus particulièrement, les composés Y sont choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou des esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et dérivés d’huiles végétales, ainsi que leurs mélanges. De préférence, les composés Y sont choisis parmi les esters polyglycérolés comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, de préférence 8 à 30 atomes de carbone, ou encore dérivés d’huiles végétales, et leurs mélanges. Les acides carboxyliques peuvent entre outre comprendre 1 à 3 groupements carboxyliques, et de préférence, sont des monoacides carboxyliques. Les composés polyglycérolés sont plus particulièrement des mono-, di- ou tri- esters.More particularly, the compounds Y are chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and saturated carboxylic acid(s) or polymer(s) of carboxylic acid(s). ) or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and derivatives of vegetable oils, as well as mixtures thereof. Preferably, the compounds Y are chosen from polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units and carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 30 carbon atoms, or derivatives of vegetable oils, and mixtures thereof. The carboxylic acids may, among other things, comprise 1 to 3 carboxylic groups, and preferably, are monocarboxylic acids. Polyglycerol compounds are more particularly mono-, di- or triesters.

A titre d’exemples de composés Y on peut citer les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate,Polyglyceryl-2 Diisostéarate, , Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate,Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate, Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, les esters d’huile d’amandon d’abricot (Apricot Kernel Oil) polyglycérolés comprenant 3 à 10 motifs glycérol, ainsi que leurs mélanges.As examples of compounds Y, the following compounds can be cited, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate , Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl -4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate , Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-6 Dioleate , Polyglyceryl-6 trilaurate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, polyglycerol apricot kernel oil (Apricot Kernel Oil) esters comprising 3 to 10 glycerol units, as well as their mixtures.

De préférence au moins l’un des composés Y est le Polyglyceryl-6 Dicaprate.Preferably at least one of the compounds Y is Polyglyceryl-6 Dicaprate.

COMPOSITION (A) COMPRENANT LE(S) POLYPHENOL(S) XCOMPOSITION (A) COMPRISING POLYPHENOL(S)

Plus particulièrement, la composition (A) présente une teneur en polyphénol(s) X d’au moins 2% en poids, par rapport au poids de la composition (A). De préférence la teneur en polyphénol(s) X est comprise entre 2 et 50 % en poids, de préférence comprise entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).More particularly, composition (A) has a polyphenol(s) X content of at least 2% by weight, relative to the weight of composition (A). Preferably the content of polyphenol(s)

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, la composition (A) comprend de l’eau. Il peut s’agir par exemple d’une eau déminéralisée, ou encore d’une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou d’une eau thermale. Plus particulièrement, la teneur en eau est supérieure ou égale à 25 % en poids, voire supérieure à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % par rapport au poids total de la composition (A).According to a first embodiment of the invention, composition (A) comprises water. It may for example be demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or water LA ROCHE POSAY and/or thermal water. More particularly, the water content is greater than or equal to 25% by weight, or even greater than 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85% relative to the total weight of the composition (A).

La composition (A) peut également comprendre au moins un mono alcool en C2-C8, de préférence en C2-C5. A titre d’exemples, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le butanol, et de préférence l’éthanol, l’isopropanol et encore plus préférentiellement l’éthanol.Composition (A) may also comprise at least one C2-C8 mono alcohol, preferably C2-C5. As examples, we can cite ethanol, isopropanol, butanol, and preferably ethanol, isopropanol and even more preferably ethanol.

De préférence, la teneur en mono alcool en C2-C8, de préférence en C2-C5, et plus particulièrement en éthanol, est supérieure à 25 % en poids, voire supérieure à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % par rapport au poids total de la composition (A).Preferably, the content of C2-C8 monoalcohol, preferably C2-C5, and more particularly ethanol, is greater than 25% by weight, or even greater than 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85 % relative to the total weight of the composition (A).

Le pH de la composition (A) est de préférence inférieur à 8,0, plus préférentiellement inférieur à 7,0, et plus particulièrement varie de 2 à 6.The pH of composition (A) is preferably less than 8.0, more preferably less than 7.0, and more particularly varies from 2 to 6.

La composition (A) peut éventuellement comprendre d’autres ingrédients ou solvants solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C) comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.Composition (A) may optionally comprise other ingredients or solvents that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C) such as polyols having 3 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C 3 -C 4 ketones, C 2 -C 4 aldehydes.

Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition (A) est anhydre.According to another particular embodiment of the invention, composition (A) is anhydrous.

On entend par « composition anhydre », toute composition comprenant moins de 5% en poids d’eau, voire moins de 2% en poids, voire moins de 1% en poids ; par rapport au poids total de la composition, voire exempte d’eau. De préférence, l’eau n’est de pas ajoutée délibérément dans la composition mais peut être présente en faibles quantités, voire à l’état de trace dans les différents produits utilisés.The term “anhydrous composition” means any composition comprising less than 5% by weight of water, or even less than 2% by weight, or even less than 1% by weight; relative to the total weight of the composition, or even free of water. Preferably, water is not deliberately added to the composition but may be present in small quantities, or even in trace amounts, in the various products used.

Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition (A) comprend une phase huileuse.According to another particular embodiment of the invention, composition (A) comprises an oily phase.

On entend par « phase huileuse », une phase liquide à température ambiante et à pression atmosphérique comprenant au moins un corps gras, différent des composés Y, tels que les huiles, les cires, les corps pâteux ainsi qu’éventuellement tous les solvants organiques et ingrédients qui sont solubles ou miscibles dans ladite phase.The term “oil phase” means a liquid phase at room temperature and atmospheric pressure comprising at least one fatty substance, different from compounds Y, such as oils, waxes, pasty bodies as well as possibly all organic solvents and ingredients which are soluble or miscible in said phase.

HuilesOils

L’huile ou les huiles peuvent être choisies parmi les huiles, volatiles ou non volatiles, hydrocarbonées polaires ou apolaires, les huiles siliconées, et leurs mélanges.The oil or oils may be chosen from volatile or non-volatile, polar or non-polar hydrocarbon oils, silicone oils, and mixtures thereof.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 1,013.105Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.By “oil”, we mean a liquid fatty substance at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760mm Hg or 1,013.10 5 Pa). The oil can be volatile or non-volatile.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O, et plus particulièrement un organopolysiloxane.For the purposes of the present invention, the term “silicone oil” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group, and more particularly an organopolysiloxane.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Ces huiles sont donc distinctes des huiles siliconées.The term “hydrocarbon oil” means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions. These oils are therefore distinct from silicone oils.

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.By “volatile oil” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at room temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 2.66 Pa to 40,000 Pa, in particular ranging from 2.66 Pa to 13000 Pa, and more particularly ranging from 2.66 Pa to 1300 Pa.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).By “non-volatile oil” is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure less than 2.66 Pa, preferably less than 0.13 Pa. As for example, the vapor pressure can be measured using the static method or by the effusion method by isothermal thermogravimetry, depending on the vapor pressure (OECD standard 104).

Huiles volatiles hydrocarbonéesVolatile hydrocarbon oils

Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer plus particulièrement celles choisies parmi les huiles hydrocarbonées de type hydrocarbure (donc des huiles hydrocarbonées apolaires, constituées uniquement de carbone et d’hydrogène) ainsi que de type esters. En particulier, elles peuvent être choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment :
- les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,
- les alcanes linéaires, par exemple en C11-C15, seuls ou en mélanges,
- les esters ramifiés en C8-C16, par exemple le néopentanoate d'iso-hexyle,
- leurs mélanges.
Among the volatile hydrocarbon oils, mention may be made more particularly of those chosen from hydrocarbon oils of the hydrocarbon type (therefore non-polar hydrocarbon oils, consisting solely of carbon and hydrogen) as well as of the ester type. In particular, they can be chosen from volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and their mixtures, and in particular:
- branched C 8 -C 16 alkanes such as iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane, and their mixtures, and for example oils sold under the trade names of Isopars or Permetyls,
- linear alkanes, for example C 11 -C 15 , alone or in mixtures,
- branched C 8 -C 16 esters, for example iso-hexyl neopentanoate,
- their mixtures.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Solt by the company SHELL, can also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of the company Cognis DE10 2008 012 457.

Huiles volatiles siliconéesSilicone volatile oils

Parmi les huiles siliconées volatiles, on peut citer entre autres les huiles siliconées linéaires, ramifiées ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ayant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence les polydiméthylsiloxanes linéaires ou ramifiées ayant de 3 à 7 atomes de silicium ; ainsi que leurs mélanges.Among the volatile silicone oils, mention may be made, among others, of linear, branched or cyclic silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms, preferably linear or branched polydimethylsiloxanes having from 3 to 7 silicon atoms. ; as well as their mixtures.

A titre d’exemple de telles huiles, on peut citer l’octyltriméthicone, l’hexyltriméthicone, la méthyl trimethicone, la décaméthylcyclopentasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, la dodécaméthylcyclohexasiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, les polydiméthysiloxanes telles que celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning, ou encore KF 96 A de Shin Etsu ; seules ou en mélanges.As an example of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, methyl trimethicone, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, decamethyltetrasiloxane, polydimethysiloxanes such as those marketed under the reference DC 200 (1 .5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning, or even KF 96 A from Shin Etsu; alone or in mixtures.

Huiles hydrocarbonées non volatiles polairesPolar non-volatile hydrocarbon oils

Par « huile hydrocarbonée polaire » on désigne une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et comprenant également au moins un atome d’oxygène. Plus particulièrement, une telle huile comprend une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique, et de préférence hydroxyle, ester, éther.By “polar hydrocarbon oil” we mean an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and also comprising at least one oxygen atom. More particularly, such an oil comprises one or more functions chosen from hydroxyl, ester, ether, carboxylic, and preferably hydroxyl, ester, ether functions.

A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; l’huile de karité ; ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;
- les esters hydrocarbonés aliphatiques linéaires de formule RCOOR’ dans laquelle RCOO représente un reste d’acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R’ représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, avec au moins tel que l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le laurate d’hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d’octyl-2-docécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l’isocétyl stéarate, l’isodécyl néopentanoate, l’isostéaryl béhénate ;
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA® ;
- les esters et polyesters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 80 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaerythrityl tetraisostearate ;
- les esters et polyesters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate, le benzoate d’alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l’acide benzoïque, le butyl octyl salicylate ;
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono-ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, par exemple de nom INCI : Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence ;
- les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le dicaprylyl ether ;
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ;
- et leurs mélanges.
As an example of a non-volatile hydrocarbon oil which can be used in the invention, the following can be cited:
- triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular the fatty acids of which may have chain lengths varying from C4 to C36, and in particular from C18 to C36, these oils being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, candlenut, passionflower, muscat rose; shea oil; or even caprylic/capric acid triglycerides such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel;
- linear aliphatic hydrocarbon esters of formula RCOOR' in which RCOO represents a carboxylic acid residue comprising from 2 to 40 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, with at least such that cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, stearate or isostearate isopropyl, isostearyl isostearate, octyl stearate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate , tridecyl octanoate, 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, neopentanoate isostearyl, octyl-2-docecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, oleyl erucate; isocetyl stearate, isodecyl neopentanoate, isostearyl behenate;
- polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4- butanediol. In particular, we can cite in this respect the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H® (INCI name: Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), or even copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA ® ;
- esters and polyesters of linear fatty acids having a total carbon number ranging from 35 to 80 such as pentaerythrityl tetrapelargonate, pentaerythrityl tetraisostearate;
- aromatic esters and polyesters such as tridecyl trimellitate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-phenyl ethyl ester of benzoic acid, butyl octyl salicylate;
- esters and polyesters of dimer diol and mono-or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, for example with INCI name: Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7® marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, the content of which is incorporated into this application by reference;
- fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol;
- synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms such as dicaprylyl ether;
- di-alkyl carbonates, the two alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis;
- and their mixtures.

Huiles non volatiles hydrocarbonées apolairesNon-polar non-volatile hydrocarbon oils

L’huile peut aussi être choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, et de préférence saturées.The oil can also be chosen from non-volatile apolar hydrocarbon oils, linear or branched, saturated or unsaturated, and preferably saturated.

La ou les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, linéaires ou ramifiées, sont plus particulièrement des composés ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène (en d’autres termes, des huiles non volatiles de type hydrocarbures).The non-volatile non-polar hydrocarbon oil(s), linear or branched, are more particularly compounds comprising only carbon and hydrogen atoms (in other words, non-volatile oils of hydrocarbon type).

Lesdites huiles apolaires, linéaires ou ramifiées, peuvent être d’origine minérale ou synthétique telles que par exemple :
- l'huile de paraffine,
- le squalane,
- l’isoeicosane,
- les mélanges d’hydrocarbures linéaires, saturés, plus particulièrement en C15-C28, tels que les mélanges dont les noms INCI sont par exemple les suivants : C15-19 Alkane (nom INCI), C18-21 Alkane (nom INCI), C21-28 Alkane (nom INCI), comme par exemple les produits Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 commercialisés par Total, Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC,
- les polybutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des produits de la gamme Indopol commercialisés par la société INEOS Oligomers,
- les polyisobutènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple les composés non volatiles de la gamme Parléam® commercialisés par la société NIPPON OIL FATS,
- les polydécènes, hydrogénés ou non, tels que par exemple des composés non volatiles de la gamme PURESYN® commercialisée par la société Exxonmobil),
- et leurs mélanges.
Said non-polar oils, linear or branched, can be of mineral or synthetic origin such as for example:
- paraffin oil,
- squalane,
- isoeicosane,
- mixtures of linear, saturated hydrocarbons, more particularly C 15 -C 28 , such as mixtures whose INCI names are for example the following: C15-19 Alkane (INCI name), C18-21 Alkane (INCI name) , C21-28 Alkane (INCI name), such as for example the products Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 marketed by Total, Emogreen L19 marketed by SEPPIC,
- polybutenes, hydrogenated or not, such as for example products from the Indopol range marketed by the company INEOS Oligomers,
- polyisobutenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the Parléam® range marketed by the company NIPPON OIL FATS,
- polydecenes, hydrogenated or not, such as for example non-volatile compounds from the PURESYN® range marketed by the company Exxonmobil),
- and their mixtures.

Huiles non volatiles siliconéesNon-volatile silicone oils

L’huile non volatile peut également être choisie parmi les huiles non volatiles siliconées phénylées ou non phénylées. Plus particulièrement, lesdites huiles siliconées sont dépourvues de groupements (poly)alcoxylés comme notamment des groupements (poly)éthoxylés ou (poly)propoxylés, ou de groupements (poly)glycérolés.The non-volatile oil can also be chosen from phenyl or non-phenylated silicone non-volatile oils. More particularly, said silicone oils are devoid of (poly)alkoxylated groups, such as in particular (poly)ethoxylated or (poly)propoxylated groups, or (poly)glycerolated groups.

Par « huile siliconée », on entend au sens de l’invention, une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.By “silicone oil”, within the meaning of the invention, is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.

Plus particulièrement, l’huile non volatile siliconée, phénylée ou non phénylée, est choisie parmi les dimethicones, les trimethyl pentaphenyl trisiloxane, les tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, les diphenyl diméthicone, les trimethylsiloxyphenyl dimethicone, les phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the non-volatile silicone oil, phenylated or non-phenylated, is chosen from dimethicones, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, tetramethyl tetraphenyl trisiloxane, diphenyl dimethicone, trimethylsiloxyphenyl dimethicone, phenyltrimethicone, diphenylsiloxy phenyl trimethicone, as well as mixtures thereof. .

Ces produits sont notamment commercialisés sous les dénominations PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) par Dow Corning ; les Diphenyl Dimethicone telles que les produits KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS ou la Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A commercialisées par Shin Etsu, commercialisés par Shin Etsu ; les produits Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 commercialisés par Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), seules ou en mélanges. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C (norme ASTM D-445).These products are notably marketed under the names PH-1555 HRI Cosmetic Fluid (Trimethyl Pentaphenyl Trisiloxane), Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (Phenyltrimethicone) by Dow Corning; Diphenyl Dimethicone such as the products KF-54, KF54HV, KF-50-300CS, KF-53 d, KF-50-100CS or Diphenylsiloxy Phenyl Trimethicone KF56 A marketed by Shin Etsu, marketed by Shin Etsu; the products Belsil PDM 1000, Belsil PDM 20 marketed by Wacker Chemie (Trimethylsiloxy Phenyl Dimethicone), alone or in mixtures. The values in parentheses represent the viscosities at 25°C (ASTM D-445 standard).

Lorsque la composition (A) est anhydre, de préférence, la phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile, plus préférentiellement choisie parmi les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière comme l’isodécane, l’isododécane, l’isohexadécane, et plus particulièrement l’isododécane.When composition (A) is anhydrous, preferably, the oily phase comprises at least one volatile hydrocarbon oil, more preferably chosen from C8-C16 isoalkanes of petroleum origin such as isodecane, isododecane, isohexadecane, and more particularly isododecane.

CiresRaincoats

La composition peut éventuellement comprendre au moins une cire.The composition may optionally comprise at least one wax.

Par « cire » au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à 25°C, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 40°C pouvant aller jusqu'à 120°C.By “wax” within the meaning of the present invention is meant a lipophilic compound, solid at 25°C, with a reversible solid/liquid state change, having a melting point greater than or equal to 40°C which can go up to 120°C.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. La température de fusion de la cire peut être mesurée à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination "DSC Q2000" par la société TA Instruments.For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in standard ISO 11357-3; 1999. The melting temperature of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "DSC Q2000" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :
Un échantillon de cire d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium.
L’échantillon est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 120°C, à la vitesse de chauffe de 10°C / minute, puis est refroidi de 120°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C / minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 120°C à une vitesse de chauffe de 5°C / minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la valeur de température de fusion du corps gras solide qui correspond à la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
The measurement protocol is as follows:
A wax sample of approximately 5 mg is placed in an airtight aluminum capsule crucible.
The sample is subjected to an initial rise in temperature ranging from -20°C to 120°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled from 120°C to -20°C at a rate of cooling of 10°C / minute and finally subjected to a second rise in temperature ranging from -20°C to 120°C at a heating rate of 5°C / minute. During the second rise in temperature, the melting temperature value of the solid fatty substance is measured which corresponds to the value of the top of the most endothermic peak of the observed melting curve, representing the variation in the difference in absorbed power as a function of temperature.

Les cires peuvent être hydrocarbonées, siliconées, et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.Waxes can be hydrocarbon-based, silicone-based, and of plant, mineral, animal and/or synthetic origin.

Plus particulièrement, les cires sont choisies parmi les cires hydrocarbonées apolaires, les cires hydrocarbonées polaires, de préférence esters, ainsi que leurs mélanges.More particularly, the waxes are chosen from non-polar hydrocarbon waxes, polar hydrocarbon waxes, preferably esters, as well as mixtures thereof.

Parmi les cires hydrocarbonées apolaires (c’est-à-dire ne comprenant que des atomes de carbone et d’hydrogène dans leur structure), on peut notamment citer les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de paraffines, l'ozokérite, les cires de polyméthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fischer-Tropsch, les microcires notamment de polyéthylène, ainsi que leurs mélanges.Among the nonpolar hydrocarbon waxes (that is to say comprising only carbon and hydrogen atoms in their structure), we can in particular cite polyethylene waxes, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerite , polymethylene waxes, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, microwaxes in particular of polyethylene, as well as their mixtures.

Parmi les cires hydrocarbonées polaires (donc comprenant des atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène) conviennent les cires comprenant avantageusement au moins un groupe alcool, ester, et/ou éther.Among the polar hydrocarbon waxes (therefore comprising carbon, hydrogen and oxygen atoms), waxes advantageously comprising at least one alcohol, ester and/or ether group are suitable.

On peut notamment utiliser comme cire, les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeille, la cire de lanoline ; la cire de tournesol, la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire du Japon, la cire de Berry, la cire de shellac et la cire de sumac ; la cire de Montan, ainsi que leurs mélanges.In particular, hydrocarbon waxes such as beeswax and lanolin wax can be used as wax; sunflower wax, rice wax, Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Japanese wax, Berry wax, shellac wax and sumac wax; Montan wax, as well as their mixtures.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l’huile de palme hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T-4S®" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B® par la société HETERENE.We can also cite waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having fatty chains, linear or branched, in C 8 -C 32 . Among these, we can notably cite hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil. , di-(1,1,1-trimethylol propane) tetrastearate sold under the name "HEST 2T-4S®" by the company HETERENE, di-(1,1,1-trimethylol propane) tetrabehenate sold under the name name HEST 2T-4B® by the company HETERENE.

Conviennent également les cires de type (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20-C40, seul ou en mélange ou un stéarate d’alkyle en C20-C40. De telles cires sont notamment vendues sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® », « Kester Wax K 80 P® », ou « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN.Also suitable are waxes of the (hydroxystearyloxy) C 20 -C 40 alkyl stearate type, alone or in a mixture, or a C 20 -C 40 alkyl stearate. Such waxes are sold in particular under the names “Kester Wax K 82 P®”, “Hydroxypolyester K 82 P®”, “Kester Wax K 80 P®”, or “KESTER WAX K82H” by the company KOSTER KEUNEN.

A titre de cire alcool, on peut citer les mélanges d’alcools linéaires, saturés, en C30-C50comme par exemple la cire Performacol 550-L Alcohol de New Phase Technologie, l’alcool stéarique et l’alcool cétylique.As an alcohol wax, we can cite mixtures of linear, saturated, C 30 -C 50 alcohols such as for example Performacol 550-L Alcohol wax from New Phase Technology, stearic alcohol and cetyl alcohol.

Composés pâteuxPaste compounds

Par "composé pâteux", au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d’état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 20°C une fraction liquide et une fraction solide. Ainsi, un composé pâteux pourra présenter une température de fusion commençante inférieure à 20°C. Par ailleurs, le composé pâteux peut avoir à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Le point de fusion du corps gras pâteux est déterminé selon le même principe que celui détaillé précédemment pour les cires.By "pasty compound", within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic fatty compound with a reversible solid/liquid state change, and comprising at a temperature of 20°C a liquid fraction and a solid fraction. Thus, a pasty compound may have a starting melting temperature lower than 20°C. Furthermore, the pasty compound can have an anisotropic crystalline organization in the solid state. The melting point of the pasty fatty substance is determined according to the same principle as that detailed previously for waxes.

Dans le cas de composé pâteux, le protocole de mesure est toutefois le suivant :
Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute.
Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.
Il est à noter que la fraction liquide en poids du corps gras pâteux à température ambiante est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à température ambiante sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.
L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu.
In the case of a pasty compound, the measurement protocol is however as follows:
A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to an initial rise in temperature ranging from -20°C to 100°C, at a heating rate of 10°C/minute, then is cooled by 100°C. C to -20°C at a cooling rate of 10°C/minute and finally subjected to a second rise in temperature ranging from -20°C to 100°C at a heating rate of 5°C/minute.
The melting point of the pasty fatty substance is the temperature value corresponding to the top of the peak of the curve representing the variation in the difference in absorbed power as a function of temperature.
It should be noted that the liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at room temperature is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at room temperature to the enthalpy of fusion of the pasty fatty substance.
The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to go from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said to be in the solid state when its entire mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said to be in the liquid state when its entire mass is in liquid form.
The enthalpy of fusion of the pasty fat is the amount of energy required to change the pasty fat from the solid state to the liquid state. It is expressed in J/g. The enthalpy of fusion of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained.

De préférence, ce ou ces composés hydrocarbonés pâteux sont choisis parmi :Preferably, this or these pasty hydrocarbon compounds are chosen from:

- les beurres végétaux, comme par exemple le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex® 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii ButteR, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de cacao, le beurre de babassu tel que celui commercialisé sous la dénomination Cropure® Babassu par Croda, ainsi que la cire d’orange comme, par exemple, celle qui est commercialisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen,- vegetable butters, such as for example mango butter, such as that marketed under the reference Lipex® 203 by the company AARHUSKARLSHAMN, shea butter, in particular that whose INCI name is Butyrospermum Parkii ButteR, such as that marketed under the Sheasoft® reference by the company AARHUSKARLSHAMN, cupuacu butter (Rain forest RF3410 from the company Beraca Sabara), murumuru butter (RAIN FOREST RF3710 from the company Beraca Sabara), cocoa butter, babassu butter such as that marketed under the name Cropure® Babassu by Croda, as well as orange wax such as, for example, that which is marketed under the reference Orange Peel Wax by the company Koster Keunen,

- les huiles végétales partiellement hydrogénées, comme par exemple l’huile de soja hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de colza hydrogénée, les mélanges d’huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d’huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile d’olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la société Soliance,- partially hydrogenated vegetable oils, such as for example hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as the mixture of hydrogenated soya vegetable oil, copra, palm and rapeseed, for example the mixture marketed under the reference Akogel® by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil), the partially hydrogenated trans isomerized jojoba oil manufactured or marketed by the company Desert Whale under the commercial reference Iso -Jojoba-50®, partially hydrogenated olive oil such as, for example, the compound marketed under the reference Beurrolive by the company Soliance,

- les esters d’huile de ricin hydrogénée et d’acides gras en C16-C22, en particulier d’acide isostéarique comme le composé de nom INCI Hydrogenated Castor Oil Isostearate, par exemple le SALACOS HCIS (V-L) vendu par la société NISSHIN OIL,- esters of hydrogenated castor oil and C16-C22 fatty acids, in particular isostearic acid such as the compound named INCI Hydrogenated Castor Oil Isostearate, for example SALACOS HCIS (V-L) sold by the company NISSHIN OIL ,

- les triglycérides d’acides gras, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, éventuellement mono ou poly- hydroxylés, de préférence C12-C18, éventuellement hydrogénés (totalement ou partiellement) ; tels que par exemple les glycérides d'acides gras saturés C12-C18 commercialisé sous la dénomination Softisan 100® par la société Cremer Oleo (nom INCI : Hydrogenated Coco-Glycerides),- triglycerides of fatty acids, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or poly-hydroxylated, preferably C12-C18, optionally hydrogenated (totally or partially); such as for example glycerides of C12-C18 saturated fatty acids marketed under the name Softisan 100® by the company Cremer Oleo (INCI name: Hydrogenated Coco-Glycerides),

- les polyesters issus de la condensation d’un diacide carboxylique linéaire ou ramifié en C6-C10 et d’ester de diglycérol et de monoacides carboxyliques, éventuellement hydroxylés, linéaires ou ramifiés, en C6-C20, tel que notamment l’ester obtenu par condensation d’acide adipique et d’un mélange d’esters de diglycérol avec un mélange d’acides gras en C6-C20 tels que l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique et l’acide 12-hydroxystéarique, et de nom INCI Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2. Ce type de composé est notamment commercialisé sous la référence Softisan® 649 par la société Cremer Oleo.- polyesters resulting from the condensation of a linear or branched C6-C10 dicarboxylic acid and ester of diglycerol and monocarboxylic acids, optionally hydroxylated, linear or branched, in C6-C20, such as in particular the ester obtained by condensation of adipic acid and a mixture of diglycerol esters with a mixture of C6-C20 fatty acids such as caprylic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, and INCI name Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2. This type of compound is notably marketed under the reference Softisan® 649 by the company Cremer Oleo.

- les polyesters obtenus à partir d’un dimère d'acide, ledit acide étant insaturé et comprenant de 16 à 24 atomes de carbone, et d’au moins un alcool ou polyol, comme par exemple :
* les esters de dimère diol (par exemple d’alcool dilinoléique) et d’acide dilinoléique dont les groupes hydroxyles sont estérifiés par un mélange de phytostérols, d’alcool béhénylique et d’alcool isostéarylique, par exemple l’ester vendu sous la dénomination Plandool G par la société Nippon Fine Chemical (nom INCI : Bis-Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate) ;
* les esters d’acide dilinoléique et d’un mélange de phytostérols, d’alcool isostéarylique, d’alcool cétylique, d’alcool stéarylique et d’alcool béhénylique, par exemple l’ester vendu sous la dénomination Plandool H ou Plandool S par la société Nippon Fine Chemical (nom INCI : Phytosteryl/Isostearyl/Cetyl/Stearyl/Behenyl Dimer Dilinoleate) ;
* les esters d’huile de ricin hydrogénée et d’acide dilinoléique, comme ceux vendus sous les dénominations RISOCAST-DA-L ou RISOCASTDA-H par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO (nom INCI : Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate).
- polyesters obtained from an acid dimer, said acid being unsaturated and comprising from 16 to 24 carbon atoms, and at least one alcohol or polyol, such as for example:
* esters of dimer diol (for example of dilinoleic alcohol) and of dilinoleic acid whose hydroxyl groups are esterified with a mixture of phytosterols, behenyl alcohol and isostearyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool G by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: Bis-Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl Dimer Dilinoleyl Dimer Dilinoleate);
* esters of dilinoleic acid and a mixture of phytosterols, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol, for example the ester sold under the name Plandool H or Plandool S by the company Nippon Fine Chemical (INCI name: Phytosteryl/Isostearyl/Cetyl/Stearyl/Behenyl Dimer Dilinoleate);
* esters of hydrogenated castor oil and dilinoleic acid, such as those sold under the names RISOCAST-DA-L or RISOCASTDA-H by the company KOKYU ALCOHOL KOGYO (INCI name: Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate).

De préférence, si la composition en comprend, le ou les composés hydrocarbonés pâteux sont choisis parmi les beurres végétaux, les huiles végétales partiellement hydrogénées, les composés de nom INCI Phytosteryl/Isostearyl/Cetyl/Stearyl/Behenyl Dimer Dilinoleate, Hydrogenated Coco-Glycerides, le Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 ainsi que leurs mélanges.Preferably, if the composition comprises them, the pasty hydrocarbon compound(s) are chosen from vegetable butters, partially hydrogenated vegetable oils, compounds with the INCI name Phytosteryl/Isostearyl/Cetyl/Stearyl/Behenyl Dimer Dilinoleate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2 as well as their mixtures.

Lorsque la composition (A) est anhydre, la concentration en phase huileuse de ladite composition est de préférence supérieure ou égale à 5% en poids, plus particulièrement supérieure à 10% en poids, et plus particulièrement varie de 20 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition par rapport au poids total de la composition (A).When composition (A) is anhydrous, the concentration in the oily phase of said composition is preferably greater than or equal to 5% by weight, more particularly greater than 10% by weight, and more particularly varies from 20 to 85% by weight per relative to the total weight of the composition relative to the total weight of the composition (A).

De préférence, si la composition (A) comprend une phase huileuse, celle-ci comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée polaire. Elle ne contient de préférence pas d’huile siliconée, volatile ou non volatile.Preferably, if composition (A) comprises an oily phase, this comprises at least one non-volatile polar hydrocarbon oil. It preferably does not contain silicone oil, volatile or non-volatile.

COMPOSITION (B) COMPRENANT LES COMPOSES YCOMPOSITION (B) INCLUDING COMPOUNDS Y

De préférence, la teneur en composés Y représente au moins 1% en poids, plus particulièrement de 1 à 75 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition (B).Preferably, the content of compounds Y represents at least 1% by weight, more particularly 1 to 75% by weight, preferably 2 to 50% by weight relative to the total weight of composition (B).

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, la composition (B) comprenant le ou les composés Y comprend au moins de l’eau. Il peut s’agir par exemple d’une eau déminéralisée, ou encore d’une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou d’une eau thermale.According to a first embodiment of the invention, the composition (B) comprising the compound(s) Y comprises at least water. It may for example be demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or water LA ROCHE POSAY and/or thermal water.

La quantité d’eau est de préférence supérieure ou égale à 25% en poids, voire supérieure à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).The quantity of water is preferably greater than or equal to 25% by weight, or even greater than 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition (B).

La composition (B) peut également comprendre au moins un mono alcool en C2-C8, de préférence en C2-C5. A titre d’exemples, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le butanol, et de préférence l’éthanol, l’isopropanol, de préférence l’éthanol.Composition (B) may also comprise at least one C2-C8 mono alcohol, preferably C2-C5. As examples, mention may be made of ethanol, isopropanol, butanol, and preferably ethanol, isopropanol, preferably ethanol.

De préférence, la teneur en mono alcool en C2-C8, de préférence en C2-C5, et plus particulièrement en éthanol, est supérieure à 25 % en poids, voire supérieure à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % par rapport au poids total de la composition (B).Preferably, the content of C2-C8 monoalcohol, preferably C2-C5, and more particularly ethanol, is greater than 25% by weight, or even greater than 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85 % relative to the total weight of the composition (B).

Le pH de la composition (B) est de préférence inférieur à 8,0, plus préférentiellement inférieur à 7,0, et plus particulièrement varie de 2 à 6.The pH of composition (B) is preferably less than 8.0, more preferably less than 7.0, and more particularly varies from 2 to 6.

La composition (B) peut éventuellement comprendre d’autres ingrédients ou solvants solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C) comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.Composition (B) may optionally comprise other ingredients or solvents that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C) such as polyols having from 3 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C3-C4 ketones, C2-C4 aldehydes.

Selon un autre mode de réalisation de l’invention, la composition (B) est anhydre.According to another embodiment of the invention, composition (B) is anhydrous.

Selon un autre mode de réalisation, la composition (B) peut comprendre au moins une phase huileuse telle que définie précédemment.According to another embodiment, composition (B) may comprise at least one oily phase as defined above.

Lorsque la composition (B) est anhydre, de préférence, la phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile, plus préférentiellement choisie parmi les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isodécane, l’isohexadécane, l'isododécane et plus particulièrement l’isododécane.When composition (B) is anhydrous, preferably, the oily phase comprises at least one volatile hydrocarbon oil, more preferably chosen from C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isodecane, isohexadecane , isododecane and more particularly isododecane.

Lorsque la composition (B) est anhydre, la concentration en phase huileuse de la composition de l’invention est de préférence supérieure ou égale à 5% en poids, plus particulièrement supérieure à 10% en poids, et plus particulièrement varie de 20 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition (B).When composition (B) is anhydrous, the concentration in the oily phase of the composition of the invention is preferably greater than or equal to 5% by weight, more particularly greater than 10% by weight, and more particularly varies from 20 to 85 % by weight relative to the total weight of the composition (B).

De préférence, si la composition (B) comprend une phase huileuse, celle-ci comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée polaire. Elle ne contient de préférence pas d’huile siliconée, volatile ou non volatile.Preferably, if composition (B) comprises an oily phase, this comprises at least one non-volatile polar hydrocarbon oil. It preferably does not contain silicone oil, volatile or non-volatile.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les compositions (A) et (B) de manière à ce que celles-ci soient compatibles et puissent être mélangées et les quantités permettant d’obtenir dans le mélange obtenu, la formation d’un agent de revêtement par interaction par liaisons hydrogène du polyphénol X avec les composés Y tels que définis.Of course, those skilled in the art will take care to choose the compositions (A) and (B) so that they are compatible and can be mixed and the quantities making it possible to obtain in the mixture obtained, the formation of a coating agent by hydrogen bond interaction of polyphenol X with compounds Y as defined.

COMPOSITION (C)COMPOSITION (C)

La présente invention concerne également une composition (C) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent de revêtement préalablement formé par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X avec au moins deux composés Y, tels que définis précédemment.The present invention also relates to a composition (C) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least one coating agent previously formed by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol .

Agent de revêtement préalablement forméPreviously trained coating agent

L’agent de revêtement présent dans les compositions de l’invention est obtenu en faisant réagir par interaction par liaisons hydrogène, à température ambiante et pression atmosphérique, au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composé Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol; ces composés étant décrits précédemment.The coating agent present in the compositions of the invention is obtained by reacting by interaction by hydrogen bonds, at room temperature and atmospheric pressure, at least one polyphenol among polyglycerol esters comprising 2 to 20 glycerol units, at least one of the compounds Y being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units; these compounds being described previously.

De manière avantageuse, la teneur en agent de revêtement préalablement formé varie de 1 à 60% en poids, plus préférentiellement allant de 2 à 40% en poids, de préférence allant de 10 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition (C).Advantageously, the content of previously formed coating agent varies from 1 to 60% by weight, more preferably ranging from 2 to 40% by weight, preferably ranging from 10 to 40% by weight relative to the total weight of the composition. (VS).

Procédé de préparation de l’agent de revêtementProcess for preparing coating agent

Le milieu de réaction peut être aqueux, hydrophile ou anhydre. Idéalement le solvant dans lequel on réalise la préparation de l’agent de revêtement est facilement éliminable, en particulier par évaporation. Ainsi, l’agent de revêtement peut être synthétisé avantageusement dans l’eau ou dans une huile volatile telle que celles indiquées précédemment, de préférence l’isododécane.The reaction medium can be aqueous, hydrophilic or anhydrous. Ideally the solvent in which the coating agent is prepared is easily removable, in particular by evaporation. Thus, the coating agent can be advantageously synthesized in water or in a volatile oil such as those indicated above, preferably isododecane.

Le polyphénol X et les composés Y sont de préférence introduits dans le milieu réactionnel avec un rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active, à la masse des composés Y, exprimée de matière active, variant entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.The polyphenol X and the compounds Y are preferably introduced into the reaction medium with a ratio of the mass of polyphenol and 3, preferably between 0.5 and 2.

L’ordre d’introduction n’importe pas. Le temps de contact peut être très rapide ou on peut laisser incuber sous agitation (quelques heures).The order of introduction does not matter. The contact time can be very quick or it can be left to incubate with stirring (a few hours).

Le précipité obtenu correspondant à l’agent de revêtement est récupéré soit par filtration du solvant ou bien centrifugation ou bien par évaporation du solvant.The precipitate obtained corresponding to the coating agent is recovered either by filtration of the solvent or centrifugation or by evaporation of the solvent.

Le précipité est ensuite lavé plusieurs fois de manière à éliminer les réactifs initiaux qui n’ont pas été engagés dans la constitution du précipité. Le solvant de lavage est plus particulièrement choisi parmi les solvants du polyphénol X et/ou des composés Y associés. Idéalement le solvant de lavage est l’eau.The precipitate is then washed several times in order to eliminate the initial reagents which were not involved in the constitution of the precipitate. The washing solvent is more particularly chosen from the solvents of polyphenol X and/or associated Y compounds. Ideally the washing solvent is water.

Le nombre de lavages peut être déterminé par dosage du polyphénol X récupéré dans les eaux de lavage. Quand le taux est faible on peut considérer que l’excès de réactifs a été éliminé. La quantité de solvant présente dans le précipité est plus particulièrement inférieure à 40% en poids par rapport au poids de précipité, voir inférieure à 35% en poids par rapport au poids du précipité.The number of washes can be determined by dosing the polyphenol X recovered in the wash water. When the rate is low we can consider that the excess reagents have been eliminated. The quantity of solvent present in the precipitate is more particularly less than 40% by weight relative to the weight of precipitate, or even less than 35% by weight relative to the weight of the precipitate.

Ensuite le précipité peut être séché, notamment à l’air libre, sous atmosphère chauffée, sous vide ou lyophilisé.Then the precipitate can be dried, in particular in the open air, under a heated atmosphere, under vacuum or freeze-dried.

Selon un mode particulier de l’invention, la composition (C) comprend au moins de l’eau. Il peut s’agir notamment d’une eau déminéralisée, ou encore d’une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou d’une eau thermale.According to a particular embodiment of the invention, the composition (C) comprises at least water. It may in particular be demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or water from LA ROCHE POSAY and/or thermal water.

Selon la nature de la composition (C) aqueuse, la quantité d’eau est de préférence supérieure à 30% en poids, voire supérieure à 40% en poids, et plus préférentiellement allant de 30 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition (C).Depending on the nature of the aqueous composition (C), the quantity of water is preferably greater than 30% by weight, or even greater than 40% by weight, and more preferably ranging from 30 to 75% by weight relative to the total weight. of the composition (C).

La composition comprend au moins une matière colorante qui sera décrite plus loin.The composition comprises at least one coloring material which will be described later.

Selon un autre mode particulier, la composition (C) peut comprendre au moins une phase huileuse telle que définie précédemment.According to another particular embodiment, composition (C) may comprise at least one oily phase as defined above.

Selon un mode particulier de l’invention, la composition (C) est anhydre.According to a particular embodiment of the invention, composition (C) is anhydrous.

Selon un autre mode particulier, la composition (C) peut se présenter sous une forme multiphasique, par exemples sous forme d’émulsion huile-dans-eau (phase aqueuse continue dans laquelle est dispersée une phase huileuse sous forme de gouttelettes de manière à obtenir un mélange macroscopiquement homogène), sous forme d’émulsion eau-dans-huile (phase huileuse continue dans laquelle est dispersée une phase aqueuse sous forme de gouttelettes de manière à obtenir un mélange macroscopiquement homogène).According to another particular embodiment, the composition (C) can be presented in a multiphasic form, for example in the form of an oil-in-water emulsion (continuous aqueous phase in which an oily phase is dispersed in the form of droplets so as to obtain a macroscopically homogeneous mixture), in the form of a water-in-oil emulsion (continuous oily phase in which an aqueous phase is dispersed in the form of droplets so as to obtain a macroscopically homogeneous mixture).

Lorsque la composition (C) contient de l’eau, le pH de la phase aqueuse est de préférence inférieur à 8,0, plus préférentiellement inférieur à 7,0, et plus particulièrement varie de 2 à 6.When the composition (C) contains water, the pH of the aqueous phase is preferably less than 8.0, more preferably less than 7.0, and more particularly varies from 2 to 6.

Lorsque la composition (C) comprend une phase huileuse, celle-ci comprend au moins une huileWhen the composition (C) comprises an oily phase, this comprises at least one oil

Lorsque la composition (C) comprend une phase huileuse, la concentration en phase huileuse est de préférence supérieure à 10% en poids, voire supérieur à 20% en poids, et plus préférentiellement varie de 30 à 75 % par rapport au poids total de la composition (C).When the composition (C) comprises an oily phase, the concentration in the oily phase is preferably greater than 10% by weight, or even greater than 20% by weight, and more preferably varies from 30 to 75% relative to the total weight of the composition (C).

De préférence, si la composition (C) comprend une phase huileuse, celle-ci comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée polaire. Elle ne contient de préférence pas d’huile siliconée, volatile ou non volatile.Preferably, if composition (C) comprises an oily phase, this comprises at least one non-volatile polar hydrocarbon oil. It preferably does not contain silicone oil, volatile or non-volatile.

Lorsque la composition (C) est une émulsion, elle peut comporter un ou plusieurs tensioactifs émulsionnants.When composition (C) is an emulsion, it may comprise one or more emulsifying surfactants.

Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif émulsionnant » un composé tensioactif amphiphile, c'est-à-dire présentant deux parties de polarité différente. En général, l'une est lipophile (soluble ou dispersible dans une phase huileuse. L’autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs émulsionnants sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophile Lipophile balance ou balance hydrophile-lipophile), la HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et il est décrit par exemple dans ”The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (published by ICI Americas Inc. ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, la HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions eau-dans-huile (E/H). La HLB est supérieure à 8 pour la préparation des émulsions H/E. La HLB du ou des tensioactifs utilisés selon l’invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES.For the purposes of the present invention, the term “emulsifying surfactant” means an amphiphilic surfactant compound, that is to say having two parts of different polarity. In general, one is lipophilic (soluble or dispersible in an oily phase. The other is hydrophilic (soluble or dispersible in water). Emulsifying surfactants are characterized by the value of their HLB (Hydrophile Lipophile balance or hydrophilic balance). -lipophilic), the HLB being the ratio between the hydrophilic part and the lipophilic part in the molecule. The term HLB is well known to those skilled in the art and it is described for example in "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (published by ICI Americas Inc.; 1984). For emulsifying surfactants, the HLB generally ranges from 3 to 8 for the preparation of water-in-oil (W/O) emulsions. The HLB is greater than 8 for the preparation of O/W emulsions. The HLB of the surfactant(s) used according to the invention can be determined by the GRIFFIN method or the DAVIES method.

Selon une forme préférentielle de l’invention, lorsque la composition (C) est anhydre, la phase huileuse de la composition (C) comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile, de préférence choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et particulièrement l’isododécane.According to a preferred form of the invention, when the composition (C) is anhydrous, the oily phase of the composition (C) comprises at least one volatile hydrocarbon oil, preferably chosen from hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms , and in particular C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) such as isododecane, isodecane, isohexadecane, and particularly isododecane.

La quantité d’huile(s) hydrocarbonée(s) volatile(s) peut aller de préférence de 20% à 80% en poids, et encore plus préférentiellement de 30% à 70% en poids, par rapport au poids total de ladite composition (C).The quantity of volatile hydrocarbon oil(s) can preferably range from 20% to 80% by weight, and even more preferably from 30% to 70% by weight, relative to the total weight of said composition. (VS).

Selon un mode préférentiel de l’invention, afin d’améliorer la dispersibilité de l’agent de revêtement de façon homogène dans la composition (C), on peut ajouter un système épaississant (polymères, cires ou corps pâteux), un agent de suspension ou bien un système émulsionnant en particulier de type phase lamellaire.According to a preferred embodiment of the invention, in order to improve the dispersibility of the coating agent homogeneously in the composition (C), a thickening system (polymers, waxes or pasty bodies), a suspending agent can be added. or an emulsifying system in particular of the lamellar phase type.

COMPOSITION (D)COMPOSITION (D)

Un autre objet de l’invention concerne une composition (D) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable,
a) au moins un polyphénol X tel que défini précédemment,
b) au moins deux composés Y tels que définis précédemment, et
c) au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, plus particulièrement comportant de 2 à 5 atomes de carbone, et de préférence l’éthanol, l’isopropanol, encore plus préférentiellement l’éthanol.
Another object of the invention relates to a composition (D) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium,
a) at least one polyphenol X as defined above,
b) at least two compounds Y as defined above, and
c) at least one mono-alcohol comprising from 2 to 8 carbon atoms, more particularly comprising from 2 to 5 carbon atoms, and preferably ethanol, isopropanol, even more preferably ethanol.

Dans cette composition, l’agent de revêtement est à l’état latent et n’apparait totalement qu’in situ, c’est-à-dire une fois la composition (D) appliquée sur la peau et/ou les lèvres. Autrement dit, dans la composition (D), avant son application, les conditions (ingrédients, teneurs) sont telles qu’elles ne favorisent pas l’interaction des polyphénol(s) X et composé(s) Y entre eux. De préférence, ces composés ne précipitent pas dans la composition avant son application.In this composition, the coating agent is in the latent state and only fully appears in situ, that is to say once composition (D) has been applied to the skin and/or lips. In other words, in composition (D), before its application, the conditions (ingredients, contents) are such that they do not favor the interaction of polyphenol(s) X and compound(s) Y between them. Preferably, these compounds do not precipitate in the composition before its application.

De préférence, la teneur en polyphénol X dans la composition (D) est d’au moins 2 % en poids, de préférence comprise entre 2 et 30% en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 25 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition (D).Preferably, the content of polyphenol total weight of said composition (D).

De préférence, la teneur en composés Y dans la composition (D) représente au moins 1 % en poids, plus particulièrement au moins 2 % en poids, de préférence de 2 à 40 % et encore plus préférentiellement de 3 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite composition.Preferably, the content of compounds Y in composition (D) represents at least 1% by weight, more particularly at least 2% by weight, preferably from 2 to 40% and even more preferably from 3 to 35% by weight per relative to the total weight of said composition.

Plus particulièrement, le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active, à la masse des composés Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.More particularly, the ratio of the mass of polyphenol

Avantageusement, la teneur en mono-alcool en C2-C8, plus particulièrement en C2-C5, notamment en éthanol, est telle que les composés X et Y ne réagissent pas dans la composition (D) avant son application. Ledit mono alcool peut ainsi être considéré comme un inhibiteur de liaisons hydrogène. Par « agent inhibiteur de liaisons hydrogène », on entend tout composé apte à empêcher l’interaction par liaisons hydrogène entre le polyphénol X et les composés Y et/ou à dissocier le complexe formé par ladite interaction en rompant les liaisons hydrogène. Plus particulièrement, la teneur en mono alcool en C2-C8 est d’au moins 25 % en poids, notamment comprise entre 25 et 98% en poids, plus particulièrement comprise entre 30 et 85 % en poids et encore plus particulièrement entre 35 et 80% en poids, par rapport au poids total de ladite composition (D).Advantageously, the content of C2-C8 mono-alcohol, more particularly C2-C5, in particular ethanol, is such that compounds X and Y do not react in composition (D) before its application. Said mono alcohol can thus be considered as an inhibitor of hydrogen bonds. By “hydrogen bond inhibitor agent” is meant any compound capable of preventing the interaction by hydrogen bonds between the polyphenol X and the compounds Y and/or of dissociating the complex formed by said interaction by breaking the hydrogen bonds. More particularly, the C2-C8 monoalcohol content is at least 25% by weight, in particular between 25 and 98% by weight, more particularly between 30 and 85% by weight and even more particularly between 35 and 80%. % by weight, relative to the total weight of said composition (D).

Conformément à un premier mode de réalisation de l’invention, la composition (D) comprend de l’eau. Là encore, il peut s’agir d’une eau déminéralisée, ou encore d’une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou d’une eau thermale.In accordance with a first embodiment of the invention, composition (D) comprises water. Here again, it can be demineralized water, or even floral water such as cornflower water and/or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and/or thermal water.

Plus particulièrement la composition (D) comprend une teneur en eau inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, la teneur en eau de la composition (D) est comprise entre 0 et 5% en poids, bornes comprises, par rapport au poids total de ladite composition.More particularly, composition (D) comprises a water content less than or equal to 10% by weight, more particularly less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of said composition. In accordance with a particularly advantageous embodiment of the invention, the water content of composition (D) is between 0 and 5% by weight, limits included, relative to the total weight of said composition.

Si la composition comprend de l’eau, alors le pH de la phase aqueuse est avantageusement inférieur à 8,0, plus préférentiellement inférieur à 7,0, et plus particulièrement varie de 2 à 6.If the composition comprises water, then the pH of the aqueous phase is advantageously less than 8.0, more preferably less than 7.0, and more particularly varies from 2 to 6.

La composition peut éventuellement comprendre d’autres ingrédients ou solvants solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25°C) comme les polyols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylèneglycol, la glycérine, le dipropylène glycol ; les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4.The composition may optionally comprise other ingredients or solvents that are soluble or miscible in water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25°C) such as polyols having 3 to 8 carbon atoms such as propylene. glycol, 1,3-butylene glycol, caprylyl glycol, pentylene glycol, glycerin, dipropylene glycol; C 3 -C 4 ketones, C 2 -C 4 aldehydes.

Selon un mode particulier de l’invention, la composition (D) comprend une phase huileuse.According to a particular embodiment of the invention, composition (D) comprises an oily phase.

On pourra se reporter à la définition de la phase huileuse détaillée auparavant lors de la description de la composition (A).We can refer to the definition of the oily phase detailed previously during the description of composition (A).

Plus particulièrement, lorsque la composition (D) en comprend, la teneur en phase huileuse est comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 25% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.More particularly, when composition (D) comprises it, the oily phase content is between 1 and 30% by weight, preferably between 1 and 25% by weight, relative to the total weight of said composition.

Selon une première variante de l’invention, si la phase huileuse est présente dans la composition, alors elle comprend au moins une huile non volatile.According to a first variant of the invention, if the oily phase is present in the composition, then it comprises at least one non-volatile oil.

De préférence, selon cette variante, la ou les huiles sont choisies parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires. De préférence, l’huile non volatile n’est pas choisie parmi les huiles non volatiles siliconées.Preferably, according to this variant, the oil(s) are chosen from non-volatile polar hydrocarbon oils. Preferably, the non-volatile oil is not chosen from non-volatile silicone oils.

Conformément à un autre mode de réalisation de l’invention, la phase huileuse est présente et comprend au moins une huile volatile, de préférence hydrocarbonée. Plus particulièrement la teneur en huile volatile, de préférence hydrocarbonée, est inférieure ou égale à 20% en poids, avantageusement inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 9% en poids, de préférence inférieure ou égale à 8% en poids et encore plus précisément inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition (D) ne comprend pas d’huile volatile siliconée.In accordance with another embodiment of the invention, the oily phase is present and comprises at least one volatile oil, preferably hydrocarbon-based. More particularly the content of volatile oil, preferably hydrocarbon, is less than or equal to 20% by weight, advantageously less than or equal to 10% by weight, more particularly less than or equal to 9% by weight, preferably less than or equal to 8 % by weight and even more precisely less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Advantageously, composition (D) does not include volatile silicone oil.

La composition (D) est avantageusement sous une forme liquide.Composition (D) is advantageously in liquid form.

La composition (D) peut également comprendre au moins une cire. On pourra se reporter à la liste indiquée précédemment dans la description de la composition (A). La teneur en cire(s), si la composition (D) en comprend, varie en général entre 0,1 à 5 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Composition (D) may also comprise at least one wax. We can refer to the list indicated previously in the description of the composition (A). The content of wax(es), if composition (D) includes any, generally varies between 0.1 to 5% by weight, more particularly from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of said composition. .

La composition (D) peut éventuellement au moins un composé pâteux, tel que décrit précédemment dans la description de la composition (A). Si la composition (D) en comprend, la teneur en composé(s) pâteux est plus particulièrement inférieure ou égale à 20% en poids, de préférence comprise entre 0,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition (D) may optionally include at least one pasty compound, as described previously in the description of composition (A). If composition (D) comprises it, the content of pasty compound(s) is more particularly less than or equal to 20% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, relative to the total weight of the composition .

MATIERE COLORANTECOLORING MATERIAL

Selon un mode particulier de l’invention, la composition (A), (B), (C) et/ou (D) comprend au moins une matière colorante, en particulier choisie parmi les matières colorantes synthétiques, naturelles ou d’origine naturelle.According to a particular embodiment of the invention, the composition (A), (B), (C) and/or (D) comprises at least one coloring material, in particular chosen from synthetic, natural or natural coloring materials. .

La matière colorante peut être choisi parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.The coloring material can be chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof.

PigmentsPigments

On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu de la composition, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.The term “pigments” means white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the medium of the composition, intended to color and/or opacify the composition and/or the resulting deposit.

Selon un premier mode de réalisation particulier, les pigments utilisés sont choisis parmi les pigments minéraux.According to a first particular embodiment, the pigments used are chosen from mineral pigments.

Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.By “mineral pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the mineral pigments useful in the present invention, of zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron (black, yellow or red) or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue. , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metal powders such as aluminum powder and copper powder. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally greater than 100 nm and can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D[50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.According to a particular form of the invention, the pigments have a size characterized by a D[50] greater than 100 nm and which can go up to 10 μm, preferably from 200 nm to 5 μm, and more preferably from 300 nm to 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The sizes are measured by static light scattering using a commercial particle size analyzer such as MasterSizer 3000® from Malvern, making it possible to understand the particle size distribution of all the particles over a wide range ranging from 0.01 µm. at 1000 µm. The data is processed based on classical Mie diffusion theory. This theory is most suitable for size distributions ranging from submicron to multi-micron, it makes it possible to determine an “effective” particle diameter. This theory is described in particular in the work of Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

D[50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.D[50] represents the maximum size that 50% of particles present by volume.

Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement l’oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI® par la société MIYOSHI KASEI.In the context of the present invention, the mineral pigments are more particularly iron oxide and/or titanium dioxide. By way of example, we can cite more particularly titanium dioxides and iron oxide, coated with aluminum stearoyl glutamate, for example marketed under the reference NAI® by the company MIYOSHI KASEI.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.As mineral pigments usable in the invention, we can also cite mother-of-pearl.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By “pearl”, we must understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain molluscs in their shell or synthesized and which present a color effect by optical interference.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which at least two successive layers of metal oxides and/or organic coloring materials are superimposed.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.We can also cite, as an example of mother-of-pearl, natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.Mother-of-pearl can more particularly have a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and/or copper color or reflection.

Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.Among the pigments which can be used according to the invention, we can also cite those with an optical effect different from a simple conventional tint effect, that is to say unified and stabilized as produced by conventional coloring materials, such as, for example , monochromatic pigments. For the purposes of the invention, “stabilized” means devoid of the effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.For example, this material can be chosen from particles with a metallic reflection, goniochromatic coloring agents, diffracting pigments, thermochromic agents, optical brightening agents, as well as fibers, in particular, interference fibers. Of course, these different materials can be combined in such a way as to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect in accordance with the invention.

Selon un mode particulier, la composition ((A), (B), (C) et/ou (D) selon l’invention comprend au moins un pigment non enrobé.According to a particular embodiment, the composition ((A), (B), (C) and/or (D) according to the invention comprises at least one uncoated pigment.

Selon un autre mode particulier, la composition (A), (B), (C) et/ou (D) selon l’invention comprend au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe.According to another particular embodiment, the composition (A), (B), (C) and/or (D) according to the invention comprises at least one pigment coated with at least one lipophilic or hydrophobic compound.

Ce type de pigment est particulièrement avantageux. Dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour une phase huileuse qui peut alors les véhiculer.This type of pigment is particularly advantageous. To the extent that they are treated with a hydrophobic compound, they show a predominant affinity for an oily phase which can then transport them.

L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.The coating may also include at least one additional non-lipophilic compound.

Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.For the purposes of the invention, “the coating” of a pigment according to the invention generally designates the total or partial surface treatment of the pigment with a surfactant, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.The surface-treated pigments can be prepared using chemical, electronic, mechano-chemical or mechanical surface treatment techniques well known to those skilled in the art. Commercial products can also be used.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.The surfactant can be absorbed, adsorbed or grafted onto the pigments by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond.

Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.According to one variant, the surface treatment consists of coating the pigments.

L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.The coating can represent from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 0.5% to 5% by weight, of the total weight of the coated pigment.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.The coating can be carried out for example by adsorption of a liquid surfactant on the surface of the solid particles by simple mixing with stirring of the particles and said surfactant, optionally hot, prior to the incorporation of the particles into the other ingredients of the makeup or care composition.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.The coating can be carried out for example by chemical reaction of a surfactant with the surface of the solid pigment particles and creation of a covalent bond between the surfactant and the particles. This method is described in particular in US patent 4,578,266.

Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.Chemical surface treatment may involve diluting the surfactant in a volatile solvent, dispersing the pigments in this mixture, and then slowly evaporating the volatile solvent, so that the surfactant is deposited on the surface pigments.

Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.When the pigment comprises a lipophilic or hydrophobic coating, the latter is preferably present in the fatty phase of the composition according to the invention.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated according to the invention with at least one compound chosen from silicone surfactants; fluorinated surfactants; fluoro-silicone surfactants; metallic soaps; N-acylated amino acids or their salts; lecithin and its derivatives; isopropyl trisostearyl titanate; isostearyl sebacate; natural plant or animal waxes; polar synthetic waxes; fatty esters; phospholipids; and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile.According to a particular embodiment of the invention, the pigments can be coated with a hydrophilic compound.

Selon un autre mode particulier, la matière colorante est un pigment organique, synthétique, naturel ou d’origine naturelle.According to another particular mode, the coloring material is an organic, synthetic, natural pigment or of natural origin.

Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.By “organic pigment”, we mean any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.The organic pigment(s) may be chosen for example from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, the blue pigments codified in the Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, yellow pigments codified in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47 005, pigments green pigments coded in the Color Index under the references CI 61565, 61570, 74260, orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, red pigments coded in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 5800 0, 73360, 73915, 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indolic and phenolic derivatives as described in patent FR 2 679 771.

Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.The pigments can also be in the form of composite pigments as they are described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of organic pigments on the core.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The pigment can also be a lacquer. By lacquer we mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the whole thus obtained remaining insoluble during use.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are for example alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).Among the organic dyes, we can cite cochineal carmine. We can also cite the products known under the following names: D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570) , D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).As examples of lacquers, we can cite the product known under the name D&C Red 7 (CI 15 850:1).

Le ou les pigments sont de préférence présents dans la composition ((A), (B), (C) et/ou (D) à des teneurs d’au moins 0,01% en poids, plus particulièrement d’au moins 1% en poids, et encore plus particulièrement d’au moins 2% en poids, par rapport au poids de la composition concernée. Plus particulièrement, la teneur en matière colorante est inférieure à 50 % en poids, et plus particulièrement comprise entre 0,05 et 30% en poids, et encore mieux de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition concernée (A), (B), (C) et/ou (D).The pigment(s) are preferably present in the composition ((A), (B), (C) and/or (D) at contents of at least 0.01% by weight, more particularly at least 1 % by weight, and even more particularly at least 2% by weight, relative to the weight of the composition concerned. More particularly, the coloring material content is less than 50% by weight, and more particularly between 0.05 and 30% by weight, and even better from 0.1 to 25% by weight relative to the total weight of the composition concerned (A), (B), (C) and/or (D).

Colorants hydrosolubles ou liposolublesWater-soluble or fat-soluble dyes

Selon un autre mode particulier de l’invention, la matière colorante est un colorant hydrosoluble ou un colorant liposoluble.According to another particular embodiment of the invention, the coloring material is a water-soluble dye or a fat-soluble dye.

Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.By “water-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or solvents miscible with water and capable of coloring.

Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à la phase huileuse et apte à colorer.By “fat-soluble coloring material”, within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase or solvents miscible with the oily phase and capable of coloring.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1.As water-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of synthetic or natural water-soluble dyes such as for example FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1.

Parmi les colorants naturels hydrosolubles naturels on peut citer les anthocyanines.Among the natural water-soluble dyes we can cite anthocyanins.

A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge de Soudan, le brun de Soudan.As fat-soluble dyes suitable for the invention, mention may in particular be made of fat-soluble dyes such as, for example, DC Red 17, DC Red 21, DC Red 27, DC Green 6, DC Yellow 11, DC Violet. 2, DC Orange 5, Sudan Red, Sudan Brown.

A titre illustratif colorants liposolubles naturels, on peut particulièrement citer, les carotènes comme β-carotène, α-carotène, le lycopène ; le jaune quinoléique; les xanthophylles comme l’astaxanthine, l’anthéraxanthine, la citranaxanthine, la cryptoxanthine, la canthaxanthine, la diatomoxanthine la flavoxanthine, la fucoxanthine, la lutéine, la rhodoxanthine la rubixanthine, la siphonaxanthine, la violaxanthine, la zéaxanthine ; le rocou ; le curcumin ; la quinizarine (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) et les chlorophylles.As an illustration of natural fat-soluble dyes, we can particularly cite carotenes such as β-carotene, α-carotene, lycopene; quinole yellow; xanthophylls such as astaxanthin, antheraxanthin, citranaxanthin, cryptoxanthin, canthaxanthin, diatomoxanthin, flavoxanthin, fucoxanthin, lutein, rhodoxanthin, rubixanthin, siphonaxanthin, violaxanthin, zeaxanthin; annatto; curcumin; quinizarin (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) and chlorophylls.

Le ou les colorants hydrosolubles ou liposolubles sont de préférence présents dans la composition ((A), (B), (C) et/ou (D) à des teneurs inférieures à 4% en poids, voire inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement allant de 0,01 à 2% en poids, et encore mieux de 0,02 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition (A), (B), (C) ou (D).The water-soluble or fat-soluble dye(s) are preferably present in the composition ((A), (B), (C) and/or (D) at contents of less than 4% by weight, or even less than 2% by weight, more preferably ranging from 0.01 to 2% by weight, and even better from 0.02 to 1.5% by weight relative to the total weight of the composition (A), (B), (C) or (D) .

ADDITIFS COSMETIQUESCOSMETIC ADDITIVES

Les compositions (A), (B), (C) et/ou (D) de l’invention peuvent contenir des additifs usuels dans la cosmétique. On peut citer notamment les antioxydants, les conservateurs, les neutralisants, des gélifiants ou épaississants, des tensioactifs, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, et leurs mélanges.The compositions (A), (B), (C) and/or (D) of the invention may contain usual additives in cosmetics. These include antioxidants, preservatives, neutralizers, gelling agents or thickeners, surfactants, cosmetic active ingredients such as emollients, moisturizers, vitamins, and mixtures thereof.

AntioxydantsAntioxidants

En particulier, les agents antioxydants sont utilisés pour prévenir l’oxydation du polyphénol X. Ils peuvent être choisis parmi l’acide ascorbique et ses dérivés, l’acide érythorbique, l’acide citrique, les sulfites et méta bisulfite, les réducteurs de type thiols en particulier la cystéine. On peut citer également les carotènes et les lycopènes qui jouent aussi le rôle de colorants liposolubles.In particular, the antioxidant agents are used to prevent the oxidation of polyphenol thiols especially cysteine. We can also mention carotenes and lycopenes which also play the role of fat-soluble dyes.

Ces additifs peuvent être présents dans les compositions (A), (B), (C) et/ou (D) en une teneur allant de 0,01 à 15,0 %, du poids total de la composition.These additives may be present in compositions (A), (B), (C) and/or (D) in a content ranging from 0.01 to 15.0%, of the total weight of the composition.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses des compositions (A), (B), (C) et/ou (D) selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of the compositions (A), (B), (C) and/or (D) according to the invention are not, or substantially not, altered by the planned addition.

Les compositions (A), (B), (C) et/ou (D) peuvent être fabriquées par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.Compositions (A), (B), (C) and/or (D) can be manufactured by known processes, generally used in the cosmetic field.

Les compositions (A), (B), (C) et/ou (D) utilisées selon l’invention peuvent être des produits de soin, de maquillage, ou hybrides (avec une valence soin et maquillage) des matières kératiniques telles que la peau, le contour des yeux, les lèvres.The compositions (A), (B), (C) and/or (D) used according to the invention may be care, makeup, or hybrid products (with a care and makeup valence) of keratin materials such as skin, eye contour, lips.

PROCEDES DE MAQUILLAGE ET/OU DE SOINMAKEUP AND/OR CARE PROCESSES

A partir des compositions (A) et (B)From compositions (A) and (B)

Selon un mode particulier, l’invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à appliquer successivement, indifféremment de l’ordre d’application sur la peau et/ou les lèvres :
a) au moins une composition (A) telle que définie précédemment ; et
b) au moins une composition (B) telle que définie précédemment ;
la composition (A) et/ou la composition (B) contenant avantageusement au moins une matière colorante.
According to a particular mode, the invention relates to a cosmetic method of makeup and/or care of the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of applying successively, regardless of the order of application to the skin and /or lips:
a) at least one composition (A) as defined above; And
b) at least one composition (B) as defined above;
the composition (A) and/or the composition (B) advantageously containing at least one coloring material.

Plus particulièrement, le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active à la masse de(s) composé(s) Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.More particularly, the ratio of the mass of polyphenol 5 and 2.

Variante 1Variant 1

Selon une première variante, on applique successivement sur la peau et/ou les lèvres :
a) une première couche avec une composition de maquillage (A) (base coat) telle que définie précédemment comprenant au moins une matière colorante puis
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une deuxième couche de post-traitement (top coat) avec une composition (B) telle que définie précédemment.
According to a first variant, we apply successively to the skin and/or lips:
a) a first layer with a makeup composition (A) (base coat) as defined above comprising at least one coloring material then
b) on the skin and/or lips thus treated, a second post-treatment layer (top coat) with a composition (B) as defined above.

Selon un mode particulier, ladite composition (A) de maquillage est aqueuse et la composition (B) de post-traitement est aqueuse.According to a particular mode, said makeup composition (A) is aqueous and post-treatment composition (B) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de maquillage est aqueuse et la composition (B) de post-traitement est anhydre.According to another particular mode, said makeup composition (A) is aqueous and post-treatment composition (B) is anhydrous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de maquillage est anhydre et la composition (B) de post-traitement est aqueuse.According to another particular mode, said makeup composition (A) is anhydrous and post-treatment composition (B) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de maquillage est anhydre et la composition (B) de post-traitement est anhydre.According to another particular mode, said makeup composition (A) is anhydrous and post-treatment composition (B) is anhydrous.

Variante 2Variant 2

Selon une deuxième variante, on applique successivement sur la peau et/ou les lèvres :
a) une première couche (base coat) avec une composition de maquillage (B) telle que définie précédemment comprenant au moins une matière colorante, puis
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une deuxième couche de post-traitement (top coat) avec une composition de post-traitement (A) telle que définie précédemment.
According to a second variant, we apply successively to the skin and/or lips:
a) a first layer (base coat) with a makeup composition (B) as defined above comprising at least one coloring material, then
b) on the skin and/or lips thus treated, a second post-treatment layer (top coat) with a post-treatment composition (A) as defined above.

Selon un mode particulier, ladite composition de maquillage (B) est aqueuse et la composition (A) de post-traitement est aqueuse.According to a particular mode, said makeup composition (B) is aqueous and the post-treatment composition (A) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition de maquillage (B) est aqueuse et la composition (A) de post-traitement est anhydre.According to another particular mode, said makeup composition (B) is aqueous and the post-treatment composition (A) is anhydrous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition de maquillage (B) est anhydre et la composition (A) de post-traitement est aqueuse.According to another particular mode, said makeup composition (B) is anhydrous and the post-treatment composition (A) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition de maquillage (B) est anhydre et la composition (A) de post-traitement est anhydre.According to another particular mode, said makeup composition (B) is anhydrous and the post-treatment composition (A) is anhydrous.

Variante 3Variant 3

Selon une troisième variante, on applique successivement sur la peau et/ou les lèvres :
a) une première couche (base coat) de prétraitement avec une composition (A) telle que définie précédemment, puis
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une deuxième couche de maquillage (top coat) avec une composition (B) telle que définie précédemment comprenant au moins un composé Y et au moins une matière colorante.
According to a third variant, we apply successively to the skin and/or lips:
a) a first pretreatment layer (base coat) with a composition (A) as defined previously, then
b) on the skin and/or lips thus treated, a second layer of makeup (top coat) with a composition (B) as defined above comprising at least one compound Y and at least one coloring material.

Selon un mode particulier, ladite composition (A) de prétraitement est aqueuse et la composition (B) de maquillage est aqueuse.According to a particular mode, said pretreatment composition (A) is aqueous and makeup composition (B) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de prétraitement est aqueuse et la composition (B) de maquillage est anhydre.According to another particular mode, said pretreatment composition (A) is aqueous and makeup composition (B) is anhydrous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de prétraitement est anhydre et la composition (B) de maquillage est aqueuse.According to another particular mode, said pretreatment composition (A) is anhydrous and makeup composition (B) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (A) de prétraitement est anhydre et la composition (B) de maquillage est anhydre.According to another particular mode, said pretreatment composition (A) is anhydrous and makeup composition (B) is anhydrous.

Variante 4Variant 4

Selon une quatrième variante, on applique successivement sur la peau et/ou les lèvres :
a) une première couche (base coat) de prétraitement avec une composition (B) telle que définie précédemment, puis
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une deuxième couche de maquillage (top coat) avec une composition (A) telle que définie précédemment comprenant au moins une matière colorante.
According to a fourth variant, we apply successively to the skin and/or lips:
a) a first pretreatment layer (base coat) with a composition (B) as defined previously, then
b) on the skin and/or lips thus treated, a second layer of makeup (top coat) with a composition (A) as defined above comprising at least one coloring material.

Selon un mode particulier, ladite composition (B) de prétraitement est aqueuse et la composition (A) de maquillage est aqueuse.According to a particular mode, said pretreatment composition (B) is aqueous and makeup composition (A) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (B) de prétraitement est aqueuse et la composition (A) de maquillage est anhydre.According to another particular mode, said pretreatment composition (B) is aqueous and makeup composition (A) is anhydrous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (B) de prétraitement est anhydre et la composition (A) de maquillage est aqueuse.According to another particular mode, said pretreatment composition (B) is anhydrous and makeup composition (A) is aqueous.

Selon un autre mode particulier, ladite composition (B) de prétraitement est anhydre et la composition (A) de maquillage est anhydre.According to another particular mode, said pretreatment composition (B) is anhydrous and makeup composition (A) is anhydrous.

Parmi les variantes 1 à 4 définies précédemment, on utilisera, de préférence, les variantes 1 et 2, dans lesquelles on applique une première couche de maquillage avec la composition (A) ou la composition (B) contenant la ou lesdites matières colorantes.Among variants 1 to 4 defined above, variants 1 and 2 will preferably be used, in which a first layer of makeup is applied with composition (A) or composition (B) containing said coloring material(s).

On utilisera, de préférence, comme matière colorante un ou plusieurs pigments, lorsque la composition (A) et/ou la composition (B) de maquillage, comprend un support anhydre comprenant une phase huileuse.One or more pigments will preferably be used as coloring material, when the makeup composition (A) and/or composition (B) comprises an anhydrous support comprising an oily phase.

Selon un mode particulièrement préféré, on applique successivement sur la peau et/ou les lèvres :
a) une première couche de maquillage (base coat) avec une composition (B) de préférence anhydre, telle que définie précédemment comprenant au moins une matière colorante, de préférence un pigment, puis
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi colorées, une deuxième couche de post-traitement (top coat) avec une composition aqueuse (A) telle que définie précédemment.
According to a particularly preferred method, the following is applied successively to the skin and/or lips:
a) a first layer of makeup (base coat) with a composition (B) preferably anhydrous, as defined above comprising at least one coloring material, preferably a pigment, then
b) on the skin and/or lips thus colored, a second post-treatment layer (top coat) with an aqueous composition (A) as defined above.

A partir de la composition (C) ou de la composition (D)From composition (C) or composition (D)

Un autre procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence les lèvres, selon l’invention, consiste à appliquer la peau et/ou les lèvres, au moins une composition (C) telle que définie précédemment.Another cosmetic process for making up and/or caring for the skin and/or lips, preferably the lips, according to the invention, consists of applying to the skin and/or lips, at least one composition (C) such as previously defined.

La composition (C) peut avantageusement comprendre au moins une matière colorante.Composition (C) may advantageously comprise at least one coloring material.

Un autre procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence les lèvres, selon l’invention, consiste à appliquer sur la peau et/ou les lèvres, au moins une composition (D) telle que définie précédemment.Another cosmetic process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, according to the invention, consists of applying to the skin and/or the lips, at least one composition (D) such as as defined previously.

La composition (D) peut avantageusement comprendre au moins une matière colorante.Composition (D) can advantageously comprise at least one coloring material.

Faisant intervenir une composition (M)Involving a composition (M)

Avec les compositions (A) et (B)With compositions (A) and (B)

Selon un autre objet, la présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, consistant à appliquer successivement :
a) une couche formée par application sur la peau et/ou les lèvres, i) simultanément ; ou ii) sous forme d’un mélange extemporané au moment de l’emploi ou iii) successivement, indifféremment de l’ordre :
a)1) d’au moins une composition (A) telle que définie précédemment ; et
a)2) d’au moins une composition (B) telle que définie précédemment ;
b) sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une couche constituée d’au moins une composition (M) comprenant au moins une huile.
According to another object, the present invention relates to a method of makeup and/or care of the skin and/or lips, consisting of successively applying:
a) a layer formed by application to the skin and/or lips, i) simultaneously; or ii) in the form of an extemporaneous mixture at the time of use or iii) successively, regardless of the order:
a)1) of at least one composition (A) as defined above; And
a)2) of at least one composition (B) as defined above;
b) on the skin and/or lips thus treated, a layer consisting of at least one composition (M) comprising at least one oil.

Selon une autre forme particulière, ledit procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, consiste à appliquer successivement :
a) une première couche constituée d’au moins une composition (M) comprenant au moins une huile et au moins une matière colorante ; et
b) sur la première couche colorée, une deuxième couche formée par application sur la peau et/ou les lèvres, i) simultanément ; ou ii) sous forme d’un mélange extemporané au moment de l’emploi ou iii) successivement, indifféremment de l’ordre :
b)1) d’au moins une composition (A) telle que définie précédemment ; et
b)2) d’au moins une composition (B) telle que définie précédemment.
According to another particular form, said makeup and/or skin and/or lip care process consists of successively applying:
a) a first layer consisting of at least one composition (M) comprising at least one oil and at least one coloring material; And
b) on the first colored layer, a second layer formed by application to the skin and/or lips, i) simultaneously; or ii) in the form of an extemporaneous mixture at the time of use or iii) successively, regardless of the order:
b)1) at least one composition (A) as defined above; And
b)2) of at least one composition (B) as defined above.

L’application des compositions (A) et (B) d’une part et de la composition (M) d’autre part, quel que soit l’ordre d’application, est avantageusement effectué sans mélange. Plus particulièrement, on préfère que la composition de la deuxième étape soit appliquée une fois celle de la première étape au moins partiellement séchée. A titre indicatif, la deuxième étape est réalisée quelques minutes après la première.The application of compositions (A) and (B) on the one hand and of composition (M) on the other hand, whatever the order of application, is advantageously carried out without mixing. More particularly, it is preferred that the composition of the second step is applied once that of the first step has at least partially dried. As an indication, the second step is carried out a few minutes after the first.

Avec la composition (C) ou la composition (D)With composition (C) or composition (D)

Un autre procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consiste à appliquer successivement :
a) une couche constituée d’au moins une composition (C) ou une composition (D) telles que définies précédemment ; la composition (C) ou la composition (D) appliquée comprenant au moins une matière colorante, et
b) une couche constituée d’au moins une composition (M) comprenant au moins une huile.
Another method of making up the skin and/or lips, preferably the lips, consists of applying successively:
a) a layer consisting of at least one composition (C) or one composition (D) as defined above; the applied composition (C) or composition (D) comprising at least one coloring material, and
b) a layer consisting of at least one composition (M) comprising at least one oil.

Un autre procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres selon l’invention, consiste à appliquer successivement :
a) une couche constituée d’au moins une composition (M) comprenant au moins une huile et au moins une matière colorante ; et
b) sur la première couche colorée, une deuxième couche constituée d’au moins une composition (C) ou une composition (D) telles que définies précédemment.
Another method of making up the skin and/or lips according to the invention consists of successively applying:
a) a layer consisting of at least one composition (M) comprising at least one oil and at least one coloring material; And
b) on the first colored layer, a second layer consisting of at least one composition (C) or one composition (D) as defined above.

L’application des compositions (C) ou (D) d’une part et de la composition (M) d’autre part, quel que soit l’ordre d’application, est avantageusement effectué sans mélange. Plus particulièrement, on préfère que la composition de la deuxième étape soit appliquée une fois celle de la première étape au moins partiellement séchée. A titre indicatif, la deuxième étape est réalisée quelques minutes après la première.The application of compositions (C) or (D) on the one hand and of composition (M) on the other hand, whatever the order of application, is advantageously carried out without mixing. More particularly, it is preferred that the composition of the second step is applied once that of the first step has at least partially dried. As an indication, the second step is carried out a few minutes after the first.

Composition (M)Composition (M)

La composition (M) comprend au moins une huile. On pourra se référer à la description des huiles indiquées précédemment.The composition (M) comprises at least one oil. We can refer to the description of the oils indicated previously.

La composition (M) également éventuellement comprendre au moins une matière colorante choisie parmi celles définies précédemment.The composition (M) also optionally comprises at least one coloring material chosen from those defined above.

La composition (M) peut avantageusement comprendre au moins un polymère filmogène siliconé ou non siliconé, ou un mélange.The composition (M) may advantageously comprise at least one silicone or non-silicone film-forming polymer, or a mixture.

A titre d’exemples de polymère filmogènes siliconés, on peut notamment citer les résines siliconées, comme les résines dont les noms INCI sont les suivants : trimethylsiloxysilicate, phenylpropyldimethylsiloxysilicate, polypropylsilsesquioxane, polymethylsilsesquioxane, ainsi que leurs mélanges. Conviennent également les polymères de nom INCI suivants : acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer, acrylates/dimethicone, ainsi que leurs mélanges.As examples of silicone film-forming polymers, we can in particular cite silicone resins, such as resins whose INCI names are the following: trimethylsiloxysilicate, phenylpropyldimethylsiloxysilicate, polypropylsilsesquioxane, polymethylsilsesquioxane, as well as their mixtures. The following INCI name polymers are also suitable: acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer, acrylates/dimethicone, as well as their mixtures.

Le polymère filmogène peut être également choisi parmi l’éthylcellulose, ou les copolymères éthyléniques séquencés comme par exemple acrylic acid/isobutyl acrylate/isobornyl acrylate copolymer (nom INCI).The film-forming polymer can also be chosen from ethylcellulose, or ethylenic block copolymers such as for example acrylic acid/isobutyl acrylate/isobornyl acrylate copolymer (INCI name).

Si la composition (M) en comprend, la teneur en polymère(s) filmogène(s) varie avantageusement entre 0,1 et 50 % en poids, plus particulièrement de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total e la composition (M).If the composition (M) comprises it, the content of film-forming polymer(s) advantageously varies between 0.1 and 50% by weight, more particularly from 1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. (M).

La composition (M) peut également contenir un ou plusieurs ingrédients couramment utilisés dans ce type de produit tels que des composés pâteux, en particulier hydrocarbonés comme par exemple des composés tels que les beurres végétaux (par exemple beure de karite) les composés esters dérivés de dimerdiol dimerdilinoleate (par exemple les bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate) ou encore le bis-diglyceryl polyacyladipate-2 ; des cires, notamment hydrocarbonées, polaire (par exemple de type ester) ou apolaires (par exemple polyéthylène, cire microscristalline…) ; des solvants organiques ; des épaississants ; des charges, incolores ou blanches, lamellaire, sphérique ou sous forme de fibres ; des actifs cosmétiques tels que des vitamines, des filtres UV solaires, des agents hydratants, des agents antioxydants.The composition (M) may also contain one or more ingredients commonly used in this type of product such as pasty compounds, in particular hydrocarbon compounds such as for example compounds such as vegetable butters (for example shea butter) ester compounds derived from dimerdiol dimerdilinoleate (for example bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate) or bis-diglyceryl polyacyladipate-2; waxes, in particular hydrocarbon, polar (for example of the ester type) or non-polar (for example polyethylene, microscrystalline wax, etc.); organic solvents; thickeners; fillers, colorless or white, lamellar, spherical or in the form of fibers; cosmetic active ingredients such as vitamins, UV sun filters, moisturizing agents, antioxidant agents.

La composition (M) peut comprendre de l’eau ou non.The composition (M) may or may not include water.

La composition (M) peut être un produit, notamment de maquillage et/ou le soin de la peau, le visage, les joues, le contour des yeux. Si ces compositions (M) sont destinées au maquillage, elles contiennent alors au moins une matière colorante telle que définie précédemment.The composition (M) can be a product, in particular for makeup and/or skin care, the face, the cheeks, the eye contour. If these compositions (M) are intended for makeup, they then contain at least one coloring material as defined above.

Les compositions (M) pour la peau, sont de préférence des gels, des crèmes, des laits ou lotions. Ils peuvent être des dispersions aqueuses, des compositions anhydres huileuses ou des compositions multiphases telles que des émulsions huile-dans-eau, des émulsions eau-dans-huile, des compositions bi- ou triphasiques.The compositions (M) for the skin are preferably gels, creams, milks or lotions. They can be aqueous dispersions, anhydrous oily compositions or multiphase compositions such as oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, two- or three-phase compositions.

Les compositions (M) pour la peau peuvent être également sous forme solides et coulées à chaud.The compositions (M) for the skin can also be in solid and hot-cast form.

Les compositions (M) pour la peau, en particulier de maquillage, peuvent également être des ombres à paupières ou fard à joues, et se présenter plus particulièrement sous forme de poudre libre ou compacte.The compositions (M) for the skin, in particular for makeup, can also be eye shadows or blush, and are more particularly in the form of loose or compact powder.

Par « poudre compacte », on entend une masse de produit dont la cohésion est assurée au moins en partie grâce à un compactage pendant la fabrication.By “compact powder” is meant a mass of product whose cohesion is ensured at least in part by compaction during manufacturing.

Par « poudre libre », on entend une masse de produit qui est apte à s’effondrer sous son propre poids ; une telle masse étant formée de particules majoritairement isolées et mobiles les unes par rapport aux autres.By “loose powder”, we mean a mass of product which is capable of collapsing under its own weight; such a mass being formed of particles which are mainly isolated and mobile relative to each other.

Les compositions (M) de maquillage sous forme de poudre libre ou compacte, de préférence anhydres, comprennent généralement au moins une phase pulvérulente, dans une teneur notamment supérieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, comprenant au moins une charge pouvant représenter une teneur supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.The makeup compositions (M) in the form of loose or compact powder, preferably anhydrous, generally comprise at least one powder phase, in a content in particular greater than or equal to 50% by weight relative to the total weight of the composition, comprising at least minus a filler which may represent a content greater than or equal to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition (M) peut être un produit destiné à être appliqué sur les lèvres, notamment un rouge à lèvres, un brillant à lèvres (gloss) ou un baume à lèvres.The composition (M) can be a product intended to be applied to the lips, in particular a lipstick, a lip gloss (gloss) or a lip balm.

Les compositions (M) pour les lèvres peuvent être sous forme solide telle qu’un bâton ou des produits en coupelle ou encore sous forme liquide.The compositions (M) for the lips can be in solid form such as a stick or products in a cup or even in liquid form.

Elles peuvent être anhydres ou aqueuses notamment des émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau.They can be anhydrous or aqueous, in particular water-in-oil or oil-in-water emulsions.

La composition (M) peut également être un eye-liner qui est de préférence une composition aqueuse avec au moins un polymère filmogène, notamment sous forme de dispersion de particules (latex).The composition (M) can also be an eyeliner which is preferably an aqueous composition with at least one film-forming polymer, in particular in the form of a dispersion of particles (latex).

CONDITIONNEMENTS ET APPLICATEURSPACKAGING AND APPLICATORS

Les compositions (A), (B) (C), (D) et/ou (M) selon l’invention peuvent être conditionnées chacune dans un récipient délimitant au moins un compartiment qui comprend ladite composition, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture.The compositions (A), (B) (C), (D) and/or (M) according to the invention can each be packaged in a container delimiting at least one compartment which comprises said composition, said container being closed by an element closing.

Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d’un flacon, d’un tube, d’un pot, d’un étui.The container can be in any suitable form. It can be in particular in the form of a bottle, a tube, a pot, a case.

L’élément de fermeture peut être sous forme d’un bouchon amovible, d’un couvercle, d’un opercule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée au corps. Il peut être également sous forme d’un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet.The closure element can be in the form of a removable cap, a lid, a cover, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap hinged to the body. It can also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a pump, a valve, or a valve.

Le récipient peut être associé à un applicateur, par exemple sous forme d’un pinceau (tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380), sous forme d’un élément, déformable ou non, en mousse ou en élastomère, floqué ou non. L’applicateur peut également être libre (éponge) ou solidaire d’une tige portée par l’élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L’applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 761 959.The container can be associated with an applicator, for example in the form of a brush (as described for example in patent FR 2 722 380), in the form of an element, deformable or not, made of foam or elastomer, flocked or not. The applicator can also be free (sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426. The applicator can be integral with the container, as described by example in patent FR 2 761 959.

Le produit peut être contenu directement dans le récipient, ou indirectement.The product can be contained directly in the container, or indirectly.

L’élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l’élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par « encliquetage » on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d’un bourrelet ou d’un cordon de matière par déformation élastique d’une portion, notamment de l’élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon.The closure element can be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure element and the container is done otherwise than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, by snap-fastening, or by tightening. By “latching” we mean in particular any system involving the crossing of a bead or a cord of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closing element, then by returning to the non-elastically constrained position of said portion after crossing the bead or cord.

Le récipient peut être au moins pour partie, réalisé en matériau thermoplastique. A titre d’exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène.The container may be at least partly made of thermoplastic material. As examples of thermoplastic materials, we can cite polypropylene or polyethylene.

Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d’un tube ou d’un flacon tube.The container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube bottle.

Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d’exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l’intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient.The container may include means intended to cause or facilitate distribution of the composition. For example, the container may have deformable walls so as to cause the composition to escape in response to an excess pressure inside the container, which excess pressure is caused by elastic (or non-elastic) crushing of the container walls. .

Le récipient peut être équipé d’un essoreur disposé au voisinage de l’ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d’essuyer l’applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618.The container can be equipped with a wiper placed near the opening of the container. Such a wiper allows you to wipe the applicator and possibly the rod to which it can be attached. Such a wiper is described for example in patent FR 2 792 618.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the expression “comprising one” should be understood as being synonymous with “comprising at least one”, unless the contrary is specified.

Les expressions « compris entre… et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “between… and…” and “ranging from… to…” must be understood inclusive, unless otherwise specified.

En outre, la somme des quantités des ingrédients de la composition représente 100 % en poids de la composition.In addition, the sum of the quantities of the ingredients of the composition represents 100% by weight of the composition.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après.The invention is illustrated in more detail by the examples presented below.

Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a mass percentage.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention.The examples which follow are presented by way of illustration and not limitation of the invention.

ExemplesExamples

Exemple 1Example 1

On a préparé la composition (D) suivante :The following composition (D) was prepared:

Ingrédients (nom INCI ou nom chimique)Ingredients (INCI name or chemical name) % poids% weight Acide tannique (Brewtan F - Ajinomoto Omnichem Nv)Tannic acid (Brewtan F - Ajinomoto Omnichem Nv) 1515 Polyglyceryl-6 Dicaprate (Sunsoft Q-102H-C - Taiyo Kagaku)Polyglyceryl-6 Dicaprate (Sunsoft Q-102H-C - Taiyo Kagaku) 55 Polyglyceryl-4 Caprate (Tegosoft PC 41 - EVONIK Goldschmidt)Polyglyceryl-4 Caprate (Tegosoft PC 41 - EVONIK Goldschmidt) 55 Polyglyceryl-5 Laurate (Sunsoft A-121E-C - Taiyo Kagaku)Polyglyceryl-5 Laurate (Sunsoft A-121E-C - Taiyo Kagaku) 55 Red 7 (Unipure Red LC 3079 OR – Sensient)Red 7 (Unipure Red LC 3079 OR – Sensient) 1010 EthanolEthanol Qsp 100Qsp 100

Procédé de préparation
A froid, mélanger sous agitation rayneri, l’acide tannique et l’alcool. Puis, introduire les composés polyglycerolés une fois l’acide tannique solubilisé.
Saupoudrer le pigment Red 7 et laisser sous agitation pendant 15 minutes.
Preparation process
When cold, mix Rayneri, tannic acid and alcohol while stirring. Then, introduce the polyglycerol compounds once the tannic acid has dissolved.
Sprinkle the Red 7 pigment and leave to stir for 15 minutes.

Application et évaluationApplication and evaluation

Le mélange obtenu n’est pas stable dans le temps : il déphase mais par simple agitation manuelle, les pigments sont redispersés et la formule reste homogène le temps du maquillage.The mixture obtained is not stable over time: it shifts in phase but by simple manual stirring, the pigments are redispersed and the formula remains homogeneous for the duration of makeup.

Au maquillage sur les lèvres, la formule s’applique très facilement avec un applicateur plongeant, permettant d’obtenir un film très fin sur les lèvres, d’une couleur intense, homogène.When making up on the lips, the formula is applied very easily with a plunging applicator, allowing you to obtain a very thin film on the lips, with an intense, homogeneous color.

Le dépôt tient dans le temps et ne transfère pas (par exemple test du bisou sur la main).The deposit lasts over time and does not transfer (for example kissing the hand test).

La composition a été évaluée en test de résistance aux agressions mécaniques et chimiques : frottements à sec, eau et huile.The composition was evaluated in a resistance test to mechanical and chemical attacks: dry friction, water and oil.

Protocole d’évaluation des performances Performance evaluation protocol

1. Préparation du test :1. Preparing for the test:

Support : Supplale beige (2.5 x 5 cm) (commercialisé par Soudotique). Support: Supplale beige (2.5 x 5 cm) (marketed by Soudotique).

Etaler la composition (D) sur toute la surface 3 fois de suite pour avoir un dépôt homogène. Renouveler l’opération sur deux autres bandes.
Laisser sécher le dépôt sur plaque chauffée à 34°C pendant 30 minutes.
Prendre éventuellement une photo de chaque support avec le dépôt (maquillé) avant la sollicitation.
Spread the composition (D) over the entire surface 3 times in a row to have a homogeneous deposit. Repeat the operation on two other strips.
Leave the deposit to dry on a plate heated to 34°C for 30 minutes.
If necessary, take a photo of each support with the deposit (made up) before solicitation.

2. Sollicitations :2. Requests:

Préparation d’un mouchoir en papier pour chaque sollicitation :
Plier chaque mouchoir en papier deux fois sur le bord long puis deux fois dans l'autre sens pour former un carré.
Preparing a tissue for each request:
Fold each tissue twice on the long edge then twice in the other direction to form a square.

Résistance à sec :Dry resistance:

Frotter une fois avec le mouchoir plié dans le sens de la longueur l’un des trois supports maquillés ; la force appliquée est celle normalement exercée lorsque l’on démaquille la peau ou les lèvres.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Rub once with the handkerchief folded lengthwise one of the three made-up supports; the force applied is that normally exerted when removing makeup from the skin or lips.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.

Dans le cas où plusieurs passages seraient effectués, ils seraient alors réalisés avec la même force et toujours dans le même sens (i.e. : après chaque passage, le mouchoir est soulevé pour être repositionné au « début » de la bande afin d’être réappliqué sur le dépôt de la même façon qu’au passage précédent). Eventuellement prendre une photo entre chaque étape ou seulement en fin d’évaluation. Ce type de procédé peut être mis en œuvre pour évaluer la résistance globale du dépôt.In the event that several passes are carried out, they would then be carried out with the same force and always in the same direction (i.e.: after each pass, the tissue is lifted to be repositioned at the "beginning" of the strip in order to be reapplied to the deposit in the same way as in the previous passage). Possibly take a photo between each step or only at the end of the evaluation. This type of process can be implemented to evaluate the overall resistance of the deposit.

Résistance à l’eau : Water resistance :

Insérer le deuxième support maquillé sans le plier dans un tube à centrifuger.
Ajouter 10 grammes d'eau déminéralisée.
Centrifuger pendant 10 minutes à 450g.
Eventuellement prendre une photo du support après mélange, immédiatement après l’opération.
Frotter une fois avec un mouchoir dans la longueur du support, sans attendre, avec la même force que celle appliquée pour la résistance à sec.
Observer l’état du support frotté ainsi que la surface utilisée du mouchoir, en particulier la coloration restante, la coloration transférée.
Eventuellement prendre une photo.
Insert the second made-up support without bending it into a centrifuge tube.
Add 10 grams of demineralized water.
Centrifuge for 10 minutes at 450g.
Possibly take a photo of the support after mixing, immediately after the operation.
Rub once with a tissue along the length of the support, without waiting, with the same force as that applied for dry resistance.
Observe the condition of the rubbed support as well as the used surface of the tissue, in particular the remaining coloring, the transferred coloring.
Possibly take a photo.

Le protocole pour plusieurs passages est le même que celui détaillé précédemment pour la résistance à sec.The protocol for several passes is the same as that detailed previously for dry resistance.

Résistance à l’huile :Oil resistance:

Mettre en œuvre le même protocole que pour la résistance à l’eau, sur le troisième support maquillé, en remplaçant l’eau par la même quantité d’huile d’olive (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn).Implement the same protocol as for water resistance, on the third stained support, replacing the water with the same quantity of olive oil (Refined Olive Oil – Aarhuskarlshamn).

Notation :Rating:

Pour chaque sollicitation, noter le résultat selon le tableau ci-dessous :For each request, note the result according to the table below:

NoteNote Etat du dépôtDeposit status Surface du tissu en contact avec le dépôtSurface of the fabric in contact with the deposit - -
- -
Elimination totale ou partielle du dépôt sur la zone frottée ; la surface du support apparait par endroitsTotal or partial elimination of the deposit on the rubbed area; the surface of the support appears in places Coloration très intense – transfert très important à total de la couleurVery intense coloring – very significant transfer to total color
-
-
Elimination partielle entrainant une coloration significativement et visiblement moins intense du dépôt.Partial elimination leading to significantly and visibly less intense coloring of the deposit. Coloration intense – transfert important de la couleurIntense coloring – significant color transfer
+
+
Diminution de l’intensité de la couleur du dépôt perceptible mais qui ne laisse pas deviner le supportReduction in the intensity of the color of the deposit which is perceptible but does not reveal the support Coloration moyenne – transfert moyen de la couleurMedium coloring – medium color transfer
++++ Pas de variation substantielle de la couleur du dépôtNo substantial variation in the color of the deposit Légère coloration – peu de transfert de la couleurLight coloring – little color transfer +++
+++
Pas de variation de la couleur du dépôtNo variation in the color of the deposit Pas de coloration ou coloration à peine visible – pas à très peu de transfert de la couleurNo staining or barely visible staining – no to very little color transfer

Il est à noter que pour faciliter l’évaluation de la tenue du dépôt, celui-ci comprend au moins une matière colorante dont la coloration est suffisamment intense (par exemple une matière colorante rouge, comme le Red 7 notamment).It should be noted that to facilitate the evaluation of the resistance of the deposit, it includes at least one coloring material whose coloring is sufficiently intense (for example a red coloring material, such as Red 7 in particular).

En cas de comparaison de plusieurs compositions, ces dernières ont la même teinte (même quantité et même matière colorante).When comparing several compositions, they have the same color (same quantity and same coloring matter).

Il est à noter que la tenue du dépôt, ainsi que d’autres propriétés (homogénéité, confort, etc.) peuvent également être évaluées par un Panel Sensoriel (groupe d’experts entrainés permettant d’obtenir une description de caractéristiques techniques - normes ISO 8586, ISO 11132, ISO 13299).It should be noted that the resistance of the deposit, as well as other properties (homogeneity, comfort, etc.) can also be evaluated by a Sensory Panel (group of trained experts making it possible to obtain a description of technical characteristics - ISO standards 8586, ISO 11132, ISO 13299).

Résultats  :Results  :

Résistance à secDry resistance Résistance à l’eauWater resistance Résistance à l’huileOil resistance ++++++ ++++ ++++++

Claims (31)

Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres un agent de revêtement formé in situ ou préalablement par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X comprenant au moins deux groupements phénols différents avec au moins deux composés Y choisis parmi les esters de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol, au moins un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol.Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of applying to the skin and/or the lips a coating agent formed in situ or previously by interaction by hydrogen bonds of at at least one polyphenol Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polyphénol X est choisi parmi les tannins catéchiques, notamment choisi parmi les gallotannins et les ellagitannins.Process according to claim 1, characterized in that the polyphenol X is chosen from catechic tannins, in particular chosen from gallotannins and ellagitannins. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le polyphénol X est l’épigallocatéchine., notamment un extrait de thé vert, en particulier comprenant au moins 45% en poids d’épigallocatéchine par rapport au poids dudit extrait.Process according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol . Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polyphénol X est un procyanidine ou un mélange de procyanidines, en particulier un extrait d’écorce de pin maritime, notamment comprenant au moins 65% en poids de procyanidines par rapport au poids total dudit extrait.Process according to claim 1, characterized in that the polyphenol . Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le polyphénol X est l’acide tannique.Process according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the polyphenol X is tannic acid. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés Y ont une masse molaire supérieure à 200 g/mol, plus particulièrement supérieure à 350 g/mol.Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compounds Y have a molar mass greater than 200 g/mol, more particularly greater than 350 g/mol. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés Y sont choisis parmi les esters, de préférence non ioniques, de polyglycérol comprenant 2 à 20 motifs glycérol et d’acide(s) carboxylique(s) ou de polymère(s) d’acide(s) carboxylique(s), saturé(s) ou insaturé(s), comprenant 6 à 40 atomes de carbone, ou dérivés d’huiles végétales ; et leurs mélanges ; au moins un des composés Y étant choisi parmi les esters de polyglycérol comprenant 5 ou 6 motifs glycérol.Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compounds Y are chosen from esters, preferably non-ionic, of polyglycerol comprising 2 to 20 glycerol units and of carboxylic acid(s) or polymer (s) carboxylic acid(s), saturated or unsaturated, comprising 6 to 40 carbon atoms, or derived from vegetable oils; and their mixtures; at least one of the compounds Y being chosen from polyglycerol esters comprising 5 or 6 glycerol units. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés Y sont choisis parmi les composés suivants, désignés par leur nom INCI : Polyglycéryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-2 Diisostéarate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglycéryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate, Polyglyceryl-5 Laurate, Poylglyceryl-5 oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, ainsi que leurs mélanges.Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compounds Y are chosen from the following compounds, designated by their INCI name: Polyglyceryl-2 Stearate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Polyglyceryl-2 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate, Polyglyceryl-4 Diisostearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-4 Laurate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Oleate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprate, Polyglyceryl-6 Distearate, Polyglyceryl-6 Caprylate/Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Dioleate, as well as mixtures thereof. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’au moins un des composés Y est le Polyglyceryl-6 Dicaprate.Process according to any one of the preceding claims, characterized in that at least one of the compounds Y is Polyglyceryl-6 Dicaprate. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres, de préférence sur les lèvres :
a) au moins une composition (A) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polyphénol X tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 ; et
b) au moins une composition (B) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins deux composés Y tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1, 6 à 9 ;
lesdites compositions (A) et (B) étant appliquées sur la peau et/ou les lèvres,
i) simultanément ; ou ii) sous forme d’un mélange extemporané au moment de l’emploi ; ou iii) successivement, indifféremment de l’ordre d’application.
Method according to any one of the preceding claims, consisting of applying to the skin and/or lips, preferably to the lips:
a) at least one composition (A) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least one polyphenol X as defined according to any one of claims 1 to 5; And
b) at least one composition (B) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least two compounds Y as defined according to any one of claims 1, 6 to 9;
said compositions (A) and (B) being applied to the skin and/or lips,
i) simultaneously; or ii) in the form of an extemporaneous mixture at the time of use; or (iii) successively, regardless of the order of application.
Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que la teneur en polyphénol X représente au moins 2% en poids, plus particulièrement de 2 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).Process according to claim 10, characterized in that the content of polyphenol (HAS). Procédé selon l’une quelconque des revendications 10 ou 11, caractérisé en ce que la teneur en composés Y représente au moins 1% en poids, plus particulièrement de 1 à 75 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition (B).Process according to any one of claims 10 or 11, characterized in that the content of compounds Y represents at least 1% by weight, more particularly from 1 to 75% by weight, preferably from 2 to 50% by weight relative to to the total weight of the composition (B). Procédé selon l’une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que la composition (A) et/ou la composition (B) comprend de l’eau plus particulièrement à une teneur supérieure ou égale à 25 % en poids, voire supérieure ou égale à 30% en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % par rapport au poids total de la composition (A) ou (B).Process according to any one of Claims 10 to 12, characterized in that the composition (A) and/or the composition (B) comprises water, more particularly at a content greater than or equal to 25% by weight, or even greater. or equal to 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85% relative to the total weight of composition (A) or (B). Procédé selon l’une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé en ce que la composition (A) et/ou la composition (B) comprend au moins un mono alcool C2-C8, de préférence l’éthanol, plus particulièrement à une teneur supérieure à ou égale à 25 % en poids, voire supérieure ou égale à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 35 à 85 % par rapport au poids total de la composition (A) ou (B).Process according to any one of claims 10 to 13, characterized in that the composition (A) and/or the composition (B) comprises at least one C2-C8 mono alcohol, preferably ethanol, more particularly at a content greater than or equal to 25% by weight, or even greater than or equal to 30% by weight, and more preferably ranging from 35 to 85% relative to the total weight of composition (A) or (B). Procédé selon l’une quelconque des revendications 10 à 14, caractérisé en ce que la composition (A) et/ou (B) comprend au moins une phase huileuse, plus particulièrement à une teneur supérieure ou égale à 5 % en poids, voire supérieure ou égale à 10% en poids, et plus préférentiellement allant de 20 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A) ou (B).Process according to any one of claims 10 to 14, characterized in that the composition (A) and/or (B) comprises at least one oily phase, more particularly at a content greater than or equal to 5% by weight, or even greater or equal to 10% by weight, and more preferably ranging from 20 to 85% by weight, relative to the total weight of composition (A) or (B). Composition (composition (C)) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent de revêtement préalablement formé par interaction par liaisons hydrogène d’au moins un polyphénol X tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 avec au moins deux composés Y tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1, 6 à 9.Composition (composition (C)) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium, at least one coating agent previously formed by interaction by hydrogen bonds of at least one polyphenol at least two compounds Y as defined according to any one of claims 1, 6 to 9. Composition selon la revendication 16, caractérisée en ce que la teneur en agent de revêtement préalablement formé varie de 1 à 60% en poids, plus préférentiellement allant de 2 à 40% en poids, de préférence allant de 10 à 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition (C).Composition according to claim 16, characterized in that the content of previously formed coating agent varies from 1 to 60% by weight, more preferably ranging from 2 to 40% by weight, preferably ranging from 10 to 40% by weight relative to to the total weight of said composition (C). Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres, de préférence sur les lèvres, au moins une composition (C) selon l’une quelconque des revendications 16 ou 17.Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of applying to the skin and/or the lips, preferably to the lips, at least one composition (C) according to any one of claims 16 or 17. Composition (composition (D)) comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable,
a) au moins un polyphénol X tel que défini selon l’une quelconque des revendications 1 à 5,
b) au moins deux composés Y tels que définis selon l’une quelconque des revendications 1, 6 à 9, et
c) au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, plus particulièrement comportant de 2 à 5 atomes de carbone, et de préférence l’éthanol, l’isopropanol.
Composition (composition (D)) comprising, in particular in a physiologically acceptable medium,
a) at least one polyphenol X as defined according to any one of claims 1 to 5,
b) at least two compounds Y as defined according to any one of claims 1, 6 to 9, and
c) at least one mono-alcohol comprising from 2 to 8 carbon atoms, more particularly comprising from 2 to 5 carbon atoms, and preferably ethanol, isopropanol.
Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que la teneur en polyphénol X est d’au moins 2 % en poids, de préférence comprise entre 2 et 30% en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 25 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition (D).Composition according to claim 19, characterized in that the content of polyphenol to the total weight of said composition (D). Composition selon l’une quelconque des revendications 19 ou 20, caractérisée en ce que la teneur en composés Y représente au moins 1 % en poids, plus particulièrement au moins 2% en poids, de préférence comprise entre 2 et 40% en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 35 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition (D).Composition according to any one of claims 19 or 20, characterized in that the content of compounds Y represents at least 1% by weight, more particularly at least 2% by weight, preferably between 2 and 40% by weight, and even more particularly from 3 to 35% by weight, relative to the total weight of said composition (D). Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisée en ce que le rapport de la masse de(s) polyphénol X, exprimée de matière active, à la masse des composés Y, exprimée de matière active, varie entre 0,25 et 3, de préférence entre 0,5 et 2.Composition according to any one of claims 19 to 21, characterized in that the ratio of the mass of polyphenol X, expressed as active material, to the mass of compounds Y, expressed as active material, varies between 0.25 and 3, preferably between 0.5 and 2. Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 22, caractérisée en ce que la teneur en mono alcool en C2-C8 est d’au moins 25 % en poids, notamment comprise entre 25 et 98% en poids, plus particulièrement comprise entre 30 et 85 % en poids et encore plus particulièrement entre 35 et 80% en poids, par rapport au poids total de ladite composition (D).Composition according to any one of claims 19 to 22, characterized in that the content of C2-C8 monoalcohol is at least 25% by weight, in particular between 25 and 98% by weight, more particularly between 30 and 85% by weight and even more particularly between 35 and 80% by weight, relative to the total weight of said composition (D). Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 23, caractérisée en ce que la composition comprend au moins de l’eau, plus particulièrement dans une teneur inférieure ou égale à 10% en poids, plus particulièrement inférieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of claims 19 to 23, characterized in that the composition comprises at least water, more particularly in a content less than or equal to 10% by weight, more particularly less than or equal to 5% by weight , relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 23, caractérisée en ce qu’elle comprend une phase huileuse, plus particulièrement à une teneur comprise entre 1 et 30% en poids, de préférence entre 1 et 25% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Composition according to any one of claims 19 to 23, characterized in that it comprises an oily phase, more particularly at a content of between 1 and 30% by weight, preferably between 1 and 25% by weight, relative to the total weight of said composition. Composition selon l’une quelconque des revendications 19 à 24, caractérisée en ce que la composition comprend une phase huileuse comprenant au moins une huile volatile hydrocarbonée, plus particulièrement à une teneur inférieure ou égale à 20% en poids, de préférence inférieure ou égale à 10% en poids, en particulier inférieure ou égale à 8% en poids et encore plus précisément inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.Composition according to any one of claims 19 to 24, characterized in that the composition comprises an oily phase comprising at least one volatile hydrocarbon oil, more particularly at a content less than or equal to 20% by weight, preferably less than or equal to 10% by weight, in particular less than or equal to 8% by weight and even more precisely less than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres, de préférence sur les lèvres, au moins une composition (D) selon l’une quelconque des revendications 19 à 25.Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, consisting of applying to the skin and/or the lips, preferably to the lips, at least one composition (D) according to any one of claims 19 to 25. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, selon l’une quelconque des revendications 9 à 15, 18 et 27, caractérisé en ce que la composition (A), (B), (C) et/ou (D) comprend au moins une matière colorante synthétique, naturelle ou d’origine naturelle ; en particulier choisie parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles, et leurs mélanges.Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, according to any one of claims 9 to 15, 18 and 27, characterized in that the composition (A), (B) , (C) and/or (D) comprises at least one synthetic, natural or natural coloring material; in particular chosen from coated or uncoated pigments, water-soluble dyes, fat-soluble dyes, and mixtures thereof. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, selon l’une quelconque des revendications 9 à 15, 18 et 27, consistant à mettre en œuvre les étapes suivantes :
1) On applique sur la peau et/ou les lèvres une composition (A) et une composition (B) i) simultanément ou ii) sous forme d’un mélange extemporané au moment de l’emploi ou iii) successivement, indifféremment de l’ordre d’application ; ou une composition (C) ; ou une composition (D) ; au moins l’une des compositions appliquées ou la composition appliquée comprenant au moins une matière colorante ;
2) On applique sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une composition (M) comprenant au moins une huile.
Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, according to any one of claims 9 to 15, 18 and 27, consisting of implementing the following steps:
1) A composition (A) and a composition (B) are applied to the skin and/or lips i) simultaneously or ii) in the form of an extemporaneous mixture at the time of use or iii) successively, regardless of the order of application; or a composition (C); or a composition (D); at least one of the applied compositions or the applied composition comprising at least one coloring material;
2) A composition (M) comprising at least one oil is applied to the skin and/or lips thus treated.
Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres, de préférence des lèvres, selon l’une quelconque des revendications 9 à 15, 18 et 27, consistant à mettre en œuvre les étapes suivantes :
1) On applique sur la peau et/ou les lèvres une composition (M) comprenant au moins une matière colorante ;
2) On applique sur la peau et/ou les lèvres ainsi traitées, une composition (A) et une composition (B) i) simultanément ou ii) sous forme d’un mélange extemporané au moment de l’emploi ou iii) successivement, indifféremment de l’ordre d’application ; ou une composition (C) ; ou une composition (D).
Process for making up and/or caring for the skin and/or the lips, preferably the lips, according to any one of claims 9 to 15, 18 and 27, consisting of implementing the following steps:
1) A composition (M) comprising at least one coloring material is applied to the skin and/or lips;
2) A composition (A) and a composition (B) are applied to the skin and/or lips thus treated: i) simultaneously or ii) in the form of an extemporaneous mixture at the time of use or iii) successively, regardless of the order of application; or a composition (C); or a composition (D).
Kit cosmétique de maquillage et/ou de soin, comprenant au moins :
a) une première composition (A) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 5, 10, 11, 13 à 15 ; et
b) une deuxième composition (B) telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1, 6 à 10, 12 à 15 ;
lesdites compositions (A) et (B) étant conditionnées séparément.
Cosmetic makeup and/or care kit, comprising at least:
a) a first composition (A) as defined in any one of claims 1 to 5, 10, 11, 13 to 15; And
b) a second composition (B) as defined in any one of claims 1, 6 to 10, 12 to 15;
said compositions (A) and (B) being packaged separately.
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Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (en) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Measuring devices
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
FR2722380A1 (en) 1994-07-12 1996-01-19 Oreal APPLICATOR FOR THE APPLICATION OF A LIQUID COSMETIC PRODUCT AND MAKEUP ASSEMBLY PROVIDED WITH SUCH A APPLICATOR
US5492426A (en) 1993-02-22 1996-02-20 L'oreal Deformable applicator with capillary feed
FR2761959A1 (en) 1997-04-15 1998-10-16 Oreal PACKAGING AND APPLICATION ASSEMBLY OF A FLUID PRODUCT
FR2792618A1 (en) 1999-04-23 2000-10-27 Oreal DEVICE FOR PACKAGING AND APPLYING A PRODUCT HAVING A SPIN-OUT MEMBER COMPRISING A SLOT
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
US20040247551A1 (en) * 2001-09-19 2004-12-09 Atsushi Yokomaku External preparation
US20070207103A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 The Procter & Gamble Company Lipophilic personal care composition
DE102008012457A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
FR3029781A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-17 Oreal COMPOSITION COMPRISING HESPERETINE, AN OIL, AT LEAST ONE ESTER OF FATTY ACID AND (POLY) GLYCEROL, A POLYOL
WO2017162599A1 (en) * 2016-03-21 2017-09-28 L'oreal Cosmetic composition comprising a water-soluble dye
WO2021140913A1 (en) * 2020-01-06 2021-07-15 株式会社 資生堂 Solid lip cosmetic
US20210299015A1 (en) * 2018-08-02 2021-09-30 Global Cosmetics (Hong Kong) Company Limited Water-containing lipstick and preparation method therefor

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (en) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Measuring devices
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
FR2679771A1 (en) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Use of an insoluble pigment obtained by oxidative polymerisation of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibres
US5492426A (en) 1993-02-22 1996-02-20 L'oreal Deformable applicator with capillary feed
FR2722380A1 (en) 1994-07-12 1996-01-19 Oreal APPLICATOR FOR THE APPLICATION OF A LIQUID COSMETIC PRODUCT AND MAKEUP ASSEMBLY PROVIDED WITH SUCH A APPLICATOR
FR2761959A1 (en) 1997-04-15 1998-10-16 Oreal PACKAGING AND APPLICATION ASSEMBLY OF A FLUID PRODUCT
FR2792618A1 (en) 1999-04-23 2000-10-27 Oreal DEVICE FOR PACKAGING AND APPLYING A PRODUCT HAVING A SPIN-OUT MEMBER COMPRISING A SLOT
EP1184426A2 (en) 2000-09-01 2002-03-06 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
US20040247551A1 (en) * 2001-09-19 2004-12-09 Atsushi Yokomaku External preparation
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
US20070207103A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-06 The Procter & Gamble Company Lipophilic personal care composition
DE102008012457A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Hydrocarbon mixture, useful e.g. in decorative cosmetics, preferably lipsticks, lip gloss, eye shade, mascara, eye pencil, nail polish and make-up formulations and eye shade, comprises linear hydrocarbons
FR3029781A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-17 Oreal COMPOSITION COMPRISING HESPERETINE, AN OIL, AT LEAST ONE ESTER OF FATTY ACID AND (POLY) GLYCEROL, A POLYOL
WO2017162599A1 (en) * 2016-03-21 2017-09-28 L'oreal Cosmetic composition comprising a water-soluble dye
US20210299015A1 (en) * 2018-08-02 2021-09-30 Global Cosmetics (Hong Kong) Company Limited Water-containing lipstick and preparation method therefor
WO2021140913A1 (en) * 2020-01-06 2021-07-15 株式会社 資生堂 Solid lip cosmetic

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection", 1984, ICI AMERICAS INC.
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 October 2009 (2009-10-01), ANONYMOUS: "Honey Luster Gloss", XP093002069, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1199609/ Database accession no. 1199609 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 19 July 2007 (2007-07-19), ANONYMOUS: "Rose Foot Deo+", XP093007255, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/784226/ Database accession no. 784226 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 March 2020 (2020-03-20), ANONYMOUS: "Elixir Golden Lipstick", XP093007352, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7307341/ Database accession no. 7307341 *
VAN DE HULST, H.C.: "Light Scattering by Small Particles", 1957, WILEY

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