FR3130618A1 - Huile capillaire - Google Patents

Huile capillaire Download PDF

Info

Publication number
FR3130618A1
FR3130618A1 FR2212872A FR2212872A FR3130618A1 FR 3130618 A1 FR3130618 A1 FR 3130618A1 FR 2212872 A FR2212872 A FR 2212872A FR 2212872 A FR2212872 A FR 2212872A FR 3130618 A1 FR3130618 A1 FR 3130618A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
hair
oil
weight
hair oil
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2212872A
Other languages
English (en)
Inventor
Tina Ahnfeldt
Edith von Aspern
Joe Glasing
Sylvia Kerl
Elisabeth Poppe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of FR3130618A1 publication Critical patent/FR3130618A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Les huiles capillaires qui contiennent des diméthiconols, au moins deux silicones de viscosités différentes et des solvants spécifiques conviennent au soin des fibres capillaires, notamment pour améliorer la sensation au toucher des cheveux, le démêlage et la facilité de peignage des cheveux humides et secs et pour augmenter la brillance des cheveux.

Description

Huile capillaire
La présente invention concerne des huiles capillaires comprenant du diméthiconol, une combinaison de silicones spécifiques de viscosité différente et au moins un solvant pour les silicones.
L’invention concerne également l’utilisation de l’huile capillaire pour le soin des cheveux et un procédé de soin capillaire utilisant l’huile capillaire.
Le cheveu humain est exposé aux influences environnementales naturelles ainsi qu’à de nombreuses autres sollicitations, parmi lesquelles les sollicitations cosmétiques. Parmi les sollicitations qui mettent les cheveux à rude épreuve, figurent notamment la coloration et la mise en forme des cheveux, notamment par le biais d’une permanente. Des agents de soins cosmétiques capillaires sont utilisés afin de réduire les conséquences négatives des influences (environnementales) dégradant la structure capillaire, mais également afin de préserver et d’améliorer la structure capillaire naturelle. Les composés organo-siliciés, en particulier des silicones tels que les trisiloxanes caractérisés par leurs propriétés de soin, sont des principes actifs essentiels de nombreux agents cosmétiques.
Les produits de traitement capillaire doivent essentiellement leur pouvoir de soin aux quats, aux huiles de silicone, aux acides gras et aux polymères dont ils sont constitués. Depuis quelques années, la cosmétique capillaire développe des huiles capillaires constituées principalement d’huiles de silicone. De plus, les huiles capillaires sont utilisées comme produits que l’on laisse à poser (en anglais :leave -on products) - en d’autres termes, les formulations restent sur la chevelure, sans rinçage ultérieur. Cela permet à l’utilisateur de gagner du temps, mais aussi d’économiser de l’eau. Les huiles capillaires présentent, de ce point de vue, une durabilité avantageuse. Ces huiles capillaires rencontrent un énorme succès commercial.
Les mélanges de silicone disponibles dans le commerce contiennent généralement des silicones cycliques volatiles (cyclométhicones) comme solvants ou auxiliaires de formulation. L’Agence européenne des produits chimiques a récemment classé les cyclométhicones comme une substance extrêmement préoccupante, c’est pourquoi l’on ne peut plus utiliser des quantités importantes de cyclométhicones dans les produits cosmétiques.
Cependant, le développement d’huiles capillaires sans cyclométhicone pose des difficultés car les huiles capillaires à base de silicone sont souvent associés à un toucher et/ou un aspect de produit lourd et non satisfaisant (collant). Ils ne se répartissent pas de manière satisfaisante dans les cheveux et les laissent gras et lourds, surtout après un usage fréquent.
De plus, d’un point de vue écologique, on s’efforce de plus en plus de remplacer au moins partiellement les silicones dans les huiles capillaires disponibles dans le commerce par des matières premières disponibles à partir de sources naturelles et/ou ayant une meilleure biodégradabilité.
Toutefois, ces exigences ne doivent pas être satisfaites au détriment de bonnes performances de soin des huiles capillaires. La plus grande difficulté rencontrée pour remplacer les huiles de silicone dans les huiles capillaires consiste à trouver des huiles naturelles ou des matières premières naturelles qui n’alourdissent pas et ne graissent pas le cheveu.
Le document WO 2020/201410 décrit des compositions de soin capillaire qui, en plus des alcanes réticulés, contiennent du diméthiconol et différentes diméthicones.
Cependant, de telles compositions de soin capillaire n’étaient pas toujours pleinement satisfaisantes en ce qui concerne le toucher du produit et la répartition dans la longueur des cheveux. De plus, les huiles capillaires de ce type sont la plupart du temps constituées exclusivement de silicones, par conséquent le problème d’alourdissement des cheveux, notamment après une utilisation régulière, persiste dans une certaine mesure.
La présente invention vise donc à fournir des huiles capillaires qui rendent superflue l’utilisation de silicones cycliques et qui conservent néanmoins le même niveau d’efficacité que les formulations siliconées. L’alourdissement des cheveux et l’état gras des cheveux traités, qui se produit souvent avec l’utilisation de silicones, doivent être évités. En particulier, présente invention vise à fournir des huiles capillaires présentant un excellent toucher et un excellent aspect du produit, qui assurent une bonne incorporation dans les cheveux, de sorte que leur potentiel de soin puisse être pleinement exploité.
L’objectif est atteint selon l’invention par une huile capillaire qui comprend (par rapport au poids total de l’huile capillaire)
a) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un diméthiconol,
b) 1 à 65 % en poids d’au moins une première silicone ayant une viscosité < 50 cSt à 25 °C,
c) 1 à 40 % en poids d’au moins une seconde silicone ayant une viscosité > 10 000 cSt à 25 °C,
d) 25 à 90 % en poids d’au moins un solvant pour un ou plusieurs des composants a), b), c), choisi parmi
- les alcanes linéaires en C6 à C18,
- les huiles d’esters,
- les alcools en C2 à C6,
- ou leurs mélanges.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par diméthiconols a) les composés de formules (I) ou (II) suivantes
où, dans les formules (I) et (II),
- R1représente l’hydrogène, un radical méthyle, un radical hydrocarboné en C2à C30linéaire, saturé ou insaturé, un radical phényle et/ou un radical aryle,
- R2représente l’hydrogène, un radical méthyle, un radical hydrocarboné en C2à C30, linéaire, saturé ou insaturé, un radical phényle et/ou un radical aryle, et
- x, y et z représentent chacun indépendamment les uns des autres un nombre entier de 0 à 50 000.
Les diméthiconols a) sont également appelés gomme de silicone et ont généralement un poids moléculaire élevé et une viscosité élevée. Leur poids moléculaire est de préférence > 10 000 daltons, de manière davantage préférée > 50 000 daltons et en particulier > 100 000 daltons. En outre, les diméthiconols appropriés selon l’invention a) ont une viscosité dans la plage de > 10 000 cP, de préférence > 25 000 cP et en particulier > 50 000 cP (chacun mesuré à 25 °C à l’aide d’un viscosimètre capillaire en verre selon la méthode d’essai Dow Corning Corporate CTM 0004 du 20 juillet 1970.
Des diméthiconols appropriés selon l’invention sont disponibles dans le commerce, par exemple auprès de la société Dow Corning sous la dénomination Dowsil®1515 Gum.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent du diméthiconol, notamment les diméthiconols préférés susmentionnés, dans une proportion en poids de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère davantage des proportions en poids de l’au moins un diméthiconol de 1 à 17,5 % en poids et en particulier de 1,5 à 15 % en poids.
Dans un mode de réalisation préféré, il est également possible que le diméthiconol à haute viscosité a) soit utilisé comme prémélange avec un composant à basse viscosité (généralement des silicones à basse viscosité) dans les huiles capillaires selon l’invention. D’une part, cela peut faciliter l’incorporation du composant a) et, d’autre part, favoriser un toucher et un aspect de produit particulièrement attrayants.
Lors de l’utilisation de tels prémélanges, il faut toutefois veiller à ne pas dépasser par le haut ou le bas la quantité préférée de l’au moins un diméthiconol a) (et éventuellement les quantités d’autres silicones de viscosité inférieure telles que les composants b) et/ou c)).
Des prémélanges correspondants sont connus dans l’état actuel de la technique et sont disponibles, par exemple sous les dénominations commerciales Dowsil®1507, Dowsil®OHX-0080, Serasence®GB 17, Belsil®GB 1020.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent au moins une première silicone b), qui a une viscosité < 50 cSt à 25 °C, comme second ingrédient essentiel.
Les diméthiconols ne font pas partie des silicones appropriées b).
Les silicones b) particulièrement appropriées sont volatiles ou liquides à 20 °C et 1013 mbar et sont choisies parmi les composés de formule (III)
dans laquelle x représente un nombre de 0 à 100, de manière davantage préférée de 0 à 50 et en particulier de 1 à 25.
Elles sont appelées diméthicones (diméthylpolysiloxanes).
Le terme « volatil » signifie que les silicones b) ont de préférence une pression de vapeur comprise dans la plage de 0,13 à 40 000 Pa (10-3- 300 mmHg), de manière davantage préférée de 1,3 à 13 000 Pa (0,01 - 100 mmHg) et en particulier de 1,3 à 1300 Pa (0,01 - 10 mmHg) et un point d’ébullition comprise dans la plage de 60° à 240 °C.
Des silicones b) encore davantage préférées sont les polydialkylsiloxanes qui ont une viscosité < 25 cSt et en particulier < 10 cSt à 25 °C (mesurée dans chaque cas à 25 °C à l’aide d’un viscosimètre capillaire en verre selon la méthode d’essai Dow Corning Corporate CTM 0004 du 20 juillet 1970).
Des silicones b) correspondantes sont connues dans l’état actuel de la technique et sont disponibles par exemple sous les dénominations commerciales Xiameter®PMX-200 Silicone Fluid 2 cS, Xiameter®PMX-200 Silicone Fluid 5 cS, Xiameter®PMX-200 Silicone Fluid 10 cS, Dowsil®DM 5.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent les silicones b), notamment les diméthicones préférées susmentionnées, dans une proportion en poids de 1 à 65 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère davantage des proportions en poids de l’au moins une silicone b) de 2 à 60 % en poids et en particulier de 3 à 55 % en poids.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent au moins une deuxième silicone c), qui a une viscosité > 10 000 cSt à 25 °C, comme troisième ingrédient essentiel.
Les diméthiconols ne font pas partie des silicones appropriées c).
Les silicones c) particulièrement appropriées sont non volatiles ou liquides à visqueuses à 20 °C et 1013 mbar et sont choisies parmi les composés de formule (III)
(CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3(III),
dans laquelle x représente un nombre de 120 à 10 000, de manière davantage préférée de 150 à 9 000 et en particulier de 175 à 7 500. Elles sont appelées diméthicones (diméthylpolysiloxanes).
Le terme « non volatil » signifie que les silicones b) ont de préférence une pression de vapeur comprise dans une plage <0,13 Pa (0,01 mmHg).
Des silicones c) encore davantage préférées sont les polydialkylsiloxanes qui ont une viscosité > 25 000 cSt et en particulier > 50 000 cSt (mesurée dans chaque cas à 25 °C à l’aide d’un viscosimètre capillaire en verre selon la méthode d’essai Dow Corning Corporate CTM 0004 du 20 juillet 1970).
Des silicones c) correspondants sont connus dans l’état actuel de la technique et sont disponibles par exemple sous les dénominations commerciales Xiameter®PMX-200 Silicone Fluid 60 000 cS, Xiameter®PMX-200 Silicone Fluid 100 000 cS, Dowsil®DM 60000.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent des silicones c), notamment les diméthicones préférées susmentionnées, dans une proportion en poids de 1 à 40 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère davantage des proportions en poids de l’au moins une silicone c) de 2 à 30 % en poids et en particulier de 3 à 25 % en poids.
Comme quatrième ingrédient essentiel, les huiles capillaires selon l’invention contiennent au moins un solvant d) d’une ou plusieurs silicones a) à c).
Des solvants d) appropriés doivent en particulier bien dissoudre les silicones a) et c) de viscosité élevée à très élevée, de sorte qu’ils puissent être manipulés et traités plus facilement. Dans le même temps, l’utilisation de solvants contenant de la silicone doit être considérablement réduite et des huiles capillaires offrant un excellent toucher, de bonnes propriétés d’étalement et un potentiel de soin capillaire optimal doivent être fournies. De plus, une proportion plus élevée de composants d) dans les huiles capillaires selon l’invention prolonge la durée de vie des produits.
Le solvant d) est choisi parmi
- les alcanes linéaires en C6 à C18,
- les huiles d’esters,
- les alcools en C2 à C6,
- des mélanges de ceux-ci.
L’au moins un solvant d) est utilisé dans les huiles capillaires selon l’invention dans une proportion en poids de 25 à 90 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère des proportions en poids du ou des solvant(s) d) de 30 à 90 % en poids, de manière particulièrement préférée de 35 à 90 % en poids et en particulier de 40 à 85 % en poids.
Par alcanes linéaires en C6 à C18, on entend l’hexane, l’heptane, l’octane, le nonane, le décane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane, le pentadécane, l’hexadécane, l’heptadécane, l’octadécane et leurs mélanges. Les huiles capillaires selon l’invention comprennent de préférence des alcanes en C6 à C16 liquides à température ambiante (20 °C), de manière particulièrement préférée des alcanes en C10 à C16 et en particulier des alcanes en C11 à C15. Il est possible d’utiliser des alcanes seuls ou des mélanges d’au moins deux des alcanes mentionnés.
On peut par exemple utiliser des mélanges d’undécane et de dodécane, des mélanges de dodécane et de tridécane, des mélanges d’undécane et de tridécane ou des mélanges d’undécane, de dodécane et de tridécane.
Des mélanges de tridécane et de tétradécane, de tridécane et de pentadécane, de tétradécane et de pentadécane ou de tridécane, de tétradécane et de pentadécane peuvent également être utilisés.
Les huiles capillaires selon l’invention qui contiennent, en tant qu’alcane, un mélange d’undécane et de tridécane, ou exclusivement du dodécane, présentent des effets particulièrement avantageux en combinaison avec les silicones a) à c).
Les produits correspondants sont disponibles dans le commerce ; par exemple sous les dénominations Cetiol®Ultimate (nom INCI ; Undecane and Tridecane) auprès de la société BASF ou Parafol®12-97 (nom INCI : Dodecane) auprès de la société Sasol. Ils offrent en plus l’avantage d’être disponibles à partir de sources renouvelables.
La proportion en poids des alcanes en C6 à C16 linéaires par rapport au poids total des huiles capillaires est de préférence de 5 à 90 % en poids, de manière davantage préférée de 30 à 90 % en poids, de manière particulièrement préférée de 35 à 90 % en poids et en particulier de 40 à 85 % en poids.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent de manière particulièrement préférée l’undécane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane, le pentadécane ou leurs mélanges dans les quantités mentionnées ci-dessus.
Dans un mode de réalisation préféré, au moins un alcane linéaire en C6 à C16 peut également être utilisé en mélange avec un diméthiconol a) dans les huiles capillaires selon l’invention.
De tels mélanges sont connus et disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination Dowsil®1508 (nom INCI : C13-15 Alkane and Dimethiconol).
Par huiles d’esters appropriées, on entend de préférence les esters d’acides gras en C6 à C30 avec des alcools en C2 à C30, des diols ou des polyols dans lesquels les silicones a) et c) notamment peuvent être facilement solubilisées et qui sont liquides à température ambiante (20 °C).
On préfère les esters d’alcools gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 2 à 18 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 18 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés. Des exemples préférés de ces esters sont le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, le stéarate de 2-hexyldécyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le néopentanoate d’isodécyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle et le stéarate de 2-éthylhexyle. On préfère également l’isostéarate d’isopropyle, l’oléate d’isopropyle, le stéarate d’iso-octyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate de cétéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, l’acide butyloctanoïque, l’acide 2-butyloctanoïque, l’acétate de di-isotridécyle, le stéarate de n-butyle, le laurate de n-hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, l’oléate d’érucyle, l’érucate d’érucyle, le dioléate d’éthylèleglycol, le dipalmitate d’éthylèneglycol, le laurate de n-hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’oléate d’oleylolactyle, l’oléate d’érucyle ou leurs mélanges.
D’autres huiles d’esters préférées sont choisies parmi les triglycérides d’acides gras en C6 à C30, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, éventuellement hydroxylés, pourvu qu’ils soient liquides dans les conditions standards. Les ingrédients naturels sont particulièrement préférés et peuvent être choisis parmi l’huile de soja, l’huile de coton, l’huile de tournesol, l’huile de palme, l’huile de palmiste, l’huile de coco, l’huile de lin, l’huile d’amande, l’huile de ricin, l’huile de maïs, l’huile de colza, l’huile d’olive, l’huile de sésame, l’huile de carthame, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau de pêche. Seuls les constituants liquides de l’huile de noix de coco et similaires peuvent également être particulièrement appropriés. On préfère en particulier les huiles de triglycérides, en particulier les triglycérides capriques/capryliques tels que les produits commerciaux Myritol®318 ou Myritol®331 (BASF/ Cognis), comportant des résidus d’acides gras non ramifiés, ainsi que la triisostéarine de glycéryle et le tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle comportant des résidus d’acides gras ramifiés. D’autres ingrédients appropriés incluent entre autres ceux portant les noms INCI Coco caprylate et Coco caprylate/caprate.
D’autres huiles d’esters non siliconées non volatiles préférées sont choisies parmi les esters d’acides dicarboxyliques d’alcanols en C2 à C10 linéaires ou ramifiés, en particulier l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-butyle, l’adipate de di-(2-éthylhexyle), l’adipate de dioctyle, le sébacate de diéthyle/di-n-butyle/dioctyle, le sébacate de diisopropyle, le malate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le maléate de dicaprylyle, le succinate de diisooctyle, l’acide de di-2-éthylhexylsuccinique et l’acide de di-(2-hexyldécyl)succinique.
D’autres huiles d’esters non siliconées non volatiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les produits d’addition de 1 à 5 unités d’oxyde de propylène avec des alcanols en C8 à C22 mono- ou multivalents tels que l’octanol, le décanol, le décanediol, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique et l’alcool stéarylique, par exemple l’éther myristylique PPG-2 et l’éther myristylique PPG-3.
D’autres huiles d’esters non siliconées non volatiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les produits d’addition d’au moins 6 unités d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec des alcanols en C3 à C22 mono- ou multivalents tels que le glycérol, le butanol, le butanediol, l’alcool myristylique et l’alcool stéarylique, qui peuvent être estérifiés si on le souhaite, par exemple le PPG 14-butyléther, le PPG-9 butyléther, le PPG-10 butanediol et le PPG-15 stéaryléther.
D’autres huiles d’esters non siliconées non volatiles préférées selon l’invention sont choisies parmi les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique avec les alcools en C6 à C20, par exemple le di-n-caprylyl carbonate (Cetiol® CC) ou le di-(2-éthylhexyl)carbonate (Tegosoft DEC). Les esters d’acide carbonique avec des alcools en C1 à C5, par exemple le carbonate de glycérol ou le carbonate de propylène, ne sont pas des composés appropriés comme huiles cosmétiques.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles capillaires selon l’invention comprennent ou sont constituées de caprylate de coco comme solvant d).
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles capillaires selon l’invention comprennent ou sont constituées de caprylate de coco/caprate comme solvant d).
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles capillaires selon l’invention comprennent ou sont constituées de triglycérides capryliques/capriques comme solvant d).
Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles capillaires selon l’invention comprennent ou sont constituées de myristate d’isopropyle comme solvant d).
La ou les huiles d’esters peut (peuvent) être utilisées dans les huiles capillaires selon l’invention, de préférence dans une proportion en poids de 30 à 90 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère davantage des proportions en poids de 35 à 85 % en poids, de manière particulièrement préférée de 40 à 80 % en poids et en particulier de 45 à 75 % en poids.
De manière particulièrement préférée, les huiles capillaires selon l’invention contiennent du caprylate de coco, du caprylate/caprate de coco, des triglycérides capryliques/capriques, du myristate d’isopropyle ou leurs mélanges dans les quantités mentionnées ci-dessus.
Parmi les alcools en C2 à C6 appropriés on entend au sens de la présente invention de préférence les alcools et polyalcools (composés polyhydroxylés) ayant de 2 à 6 atomes de carbone et au moins un groupe hydroxyle. Des exemples typiques d’alcools appropriés selon l’invention sont l’éthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, l’isopropanol, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1-pentanol, le 2-pentanol, le 1-hexanol, le 2-hexanol, l’éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le 1,2-butylèneglycol, le 1,3-butylèneglycol, le 1,4-butylèneglycol, l’isoprèneglycol, le 1,2-pentanediol (pentylèneglycol), le 1,3-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le glycérol, le diglycérol, l’érythritol, les alcools de sucre tels que le sorbitol, le mannitol, l’isomaltitol, le lactitol, le sorbitol, le xylitol, le fructose, le glucose, le lactose, le galactose ou des mélanges de ces alcools.
On préfère particulièrement l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le 1-butanol, le 1-hexanol, le 1,2-propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol, le diglycérol et leurs mélanges. L’éthanol est particulièrement préféré.
Le ou les alcool(s) en C2 à C6 peut (peuvent) être utilisés de préférence dans les huiles capillaires selon l’invention dans une proportion en poids de 30 à 90 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire. On préfère davantage des proportions en poids de 35 à 85 % en poids, de manière particulièrement préférée de 40 à 80 % en poids et en particulier de 45 à 75 % en poids.
On préfère particulièrement contenir l’éthanol selon l’invention dans les quantités mentionnées ci-dessus.
Comme déjà indiqué précédemment, les huiles capillaires classiques à base de silicone ou les mélanges commerciaux comprenant des silicones à haute viscosité comprennent généralement des silicones volatiles - majoritairement des silicones cycliques - qui sont connues sous le nom INCI Cyclomethicone (cyclométhicone). Le terme INCI Cyclomethicone désigne notamment le cyclotrisiloxane (hexaméthylcyclotrisiloxane - D3), le cyclotétrasiloxane (octaméthylcyclotétrasiloxane - D4), le cyclopentasiloxane (décaméthylcyclopentasiloxane - D5) et le cyclohexasiloxane (dodécaméthylcyclohexasiloxane - D6). Ces huiles siliconées ont une pression de vapeur d’environ 13 à 15 Pa à 20 °C.
En raison de leur persistance dans l’environnement, il est cependant souhaitable d’éviter autant que possible l’utilisation des cyclométhicones dans les produits cosmétiques.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les huiles capillaires selon l’invention sont donc sensiblement exemptes de silicones cycliques.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les huiles capillaires selon l’invention sont sensiblement exemptes de cyclométhicones D3, D4, D5, D6.
Dans ce contexte, "sensiblement exempt" signifie qu’aucun composé siliconé cyclique libre n’est ajouté aux huiles capillaires selon l’invention.
Dans le cas où des mélanges commerciaux contiennent des silicones cycliques comme impuretés, on préfère également que leur proportion en poids représente maximum 0,25 % en poids, de manière davantage préférée maximum 0,1 % en poids et en particulier maximum 0,05 % en poids par rapport au poids total des huiles capillaires.
En outre, les huiles capillaires particulièrement préférées selon l’invention sont également sensiblement exemptes d’eau.
Dans ce contexte, « sensiblement exempt » signifie que la teneur en eau des huiles capillaires préférées, par rapport au poids total des huiles capillaires, est inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2,5 % en poids, de manière particulièrement préférée inférieure à 1 % en poids et en particulier inférieure à 0,1 % en poids, les huiles capillaires tout particulièrement préférées ne contenant pas d’eau.
L’effet de soin des huiles capillaires selon l’invention peut être encore augmenté en ajoutant d’autres composants d’huile.
Par autres composants d’huile appropriés, on entend les éléments suivants
- huiles naturelles
- alcools gras
- et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, les huiles capillaires selon l’invention contiennent en outre 0,1 à 10 % en poids d’au moins une huile naturelle (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
Dans le cadre de la présente invention, on entend de préférence par huiles naturelles l’huile de pépins de Ricinus Communis (ricin), l’huile de pépins de crabe, l’huile de pépins d’amarante, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile de babassu, l’huile de coton, l’huile de pépins de bourrache, l’huile de caméline, l’huile de carthame, l’huile d’arachide, l’huile de pépins de grenade, l’huile de pépins de pamplemousse, l’huile de chanvre, l’huile de noisette, l’huile de pépins de sureau, l’huile de pépins de cassis, l’huile de jojoba, le beurre de cacao, l’huile de lin, l’huile de noix de macadamia, l’huile de germe de maïs, l’huile d’amande, l’huile de marula, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile d’orange, l’huile de palme, l’huile de noyau de pêche, l’huile de colza, l’huile de son de riz, l’huile de pulpe d’argousier, l’huile de noyau d’argousier, l’huile de sésame, le beurre de karité, l’huile de soja, l’huile de tournesol, l’huile de pépins de raisin, l’huile de noix, l’huile de germe de blé, l’huile de rose sauvage, les portions liquides de l’huile de coco et leurs mélanges.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent de manière particulièrement préférée 0,1 à 10 % en poids d’une ou plusieurs des huiles naturelles susmentionnées (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
Dans un autre mode de réalisation préféré, les huiles capillaires selon l’invention contiennent en outre 0,1 à 20 % en poids d’au moins un alcool gras (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
Dans le cadre de la présente invention, les alcools gras sont de préférence l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool 2-éthylhexylique, l’alcool caprique, l’alcool laurylique, l’alcool isotridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool élaïdylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool linolylique, l’alcool linolénique, l’alcool élaéostéarylique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléylique, l’alcool béhénylique, l’alcool érucylique et l’alcool brassidylique et leurs mélanges.
De manière particulièrement préférée, les huiles capillaires selon l’invention contiennent 0,1 à 20 % en poids d’un ou de plusieurs des alcools gras susmentionnés (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
Les propriétés avantageuses des huiles capillaires selon l’invention peuvent être encore améliorées si des antioxydants leur sont ajoutés.
On peut citer comme exemples d’antioxydants appropriés au sens de la présente invention
- les caroténoïdes, en particulier le lycopène et l’astaxanthine
- les carotènes, en particulier le bêta-carotène
- les tocophérols, en particulier l’acétate de tocophéryle
- la dihydroquercétine
- l’ester d’acide gallique
- le 3,4-dihydro-7-méthoxy-2,2-diméthyl-2H-1-benzopyran-6-ol
- les polyphénols de Vitis vinifera
- les ubiquinones et/ou ubiquinols
- les superoxyde dismutases
- l’acide ellagique et/ou l’ellagate
- et leurs mélanges.
On préfère particulièrement le bêta-carotène, l’acétate de tocophéryle ou leurs mélanges, car outre leur effet antioxydant, ces antioxydants favorisent également le bon aspect produit des huiles capillaires selon l’invention. Leur ajout confère aux huiles capillaires selon l’invention un aspect particulièrement riche (couleur à l’huile pure).
Les antioxydants peuvent de préférence être contenus dans les huiles capillaires selon l’invention dans une proportion en poids de 0,001 à 1 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire.
Les huiles capillaires selon l’invention contiennent de manière particulièrement préférée 0,001 à 1 % en poids d’acétate de vitamine E (acétate de tocophéryle), de bêta-carotène et/ou leurs mélanges (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
L’huile capillaire est appliquée de manière particulièrement préférée sur la main de l’utilisateur au moyen d’un distributeur. Ainsi, le conditionnement est adapté en fonction de ce mode d’application, comme le comprendra bien l’homme du métier. L’utilisateur étale ensuite l’huile capillaire de sa main/de ses mains sur la longueur des cheveux et les pointes. L’utilisateur peut étaler l’huile capillaire sur sa (ses) main(s) avant l’étalement sur les cheveux. L’utilisateur peut pomper l’huile capillaire dans sa main, et le distributeur peut par conséquent contenir une pompe. Le distributeur peut également comprendre une pipette afin que l’huile puisse être distribuée du distributeur à la main. Le distributeur peut également comprendre un insert de gouttelettes.
Sinon, l’huile capillaire peut également être appliquée sous la forme d’une huile en spray et pulvérisée sur les cheveux. Le spray peut être un spray à pompe ou la pulvérisation peut être effectuée à l’aide d’agents propulseurs. Les agents propulseurs appropriés (gaz propulseurs) sont le propane, le propène, le n-butane, l’isobutane, l’isobutène, le n-pentane, le pentène, l’iso-pentane, l’iso-pentène, le méthane, l’éthane, l’éther diméthylique, l’azote, l’air, l’oxygène, le protoxyde d’azote, le 1,1,1,3-tétrafluoroéthane, l’heptafluoro-n-propane, le perfluoroéthane, le monochlorodifluorométhane, le 1,1-difluoroéthane, plus précisément soit individuellement soit en combinaison. Des gaz propulseurs hydrophiles, tels que le dioxyde de carbone, peuvent également être utilisés avantageusement à condition que la proportion de gaz hydrophiles choisie soit faible et qu’un gaz propulseur lipophile (par exemple propane/butane) soit présent en excès. Le propane, le n-butane, l’isobutane et les mélanges de ces gaz propulseurs sont particulièrement préférés. Il s’est avéré que l’utilisation de n-butane en tant que seul gaz propulseur peut être particulièrement préférée. Les conteneurs en métal (aluminium, fer blanc, étain), en plastique protégé ou non éclatant ou en verre avec un revêtement en plastique à l’extérieur peuvent être utilisés comme conteneurs de gaz sous pression ; la résistance à la compression et à la rupture, la résistance à la corrosion, la facilité de remplissage ainsi que les aspects esthétiques, la manipulation, l’imprimabilité, etc. jouent un rôle dans leur sélection.
Ainsi, l’invention concerne également l’utilisation de l’huile capillaire pour le soin des fibres kératiniques.
Un autre objet de la présente demande est donc un procédé de traitement des fibres kératiniques, dans lequel une huile capillaire selon l’invention est appliquée sur les fibres kératiniques séchées et/ou humides.
L’huile capillaire selon l’invention est de préférence utilisé immédiatement avant, pendant ou après un traitement capillaire à effet oxydant ou tensioactif. Dans le contexte de l’invention, l’expression "immédiatement avant le traitement capillaire oxydant ou tensioactif" s’entend comme une application suivant immédiatement le traitement capillaire oxydant ou tensioactif, l’agent de traitement capillaire selon l’invention ayant été préalablement rincé des cheveux, ou de préférence laissé sur les cheveux, et les cheveux étant de préférence encore humides.
Dans le contexte de l’invention, l’expression « après le traitement capillaire oxydant ou tensioactif » s’entend comme une application qui suit soit immédiatement après le traitement capillaire oxydant ou tensioactif, l’agent de traitement capillaire selon l’invention étant appliqué sur les cheveux de préférence encore humides, essorés à la serviette dès que l’agent à effet oxydant ou tensioactif a été rincé, ou appliqué sur cheveux secs ou humides après quelques heures ou quelques jours seulement. Dans les deux cas, l’agent de traitement capillaire selon l’invention peut être rincé après un temps de réaction de quelques secondes à 45 minutes ou peut rester complètement sur les cheveux.
Un autre objet de la présente demande est l’utilisation d’une huile capillaire selon l’invention pour le soin des fibres kératiniques. En particulier, l’utilisation d’un agent cosmétique selon l’invention est ici concernée
* pour améliorer la facilité de démêlage des cheveux,
* pour améliorer la facilité de peignage des cheveux mouillés et secs,
* pour améliorer la brillance des fibres kératiniques,
* pour améliorer le toucher des fibres kératiniques.
Selon l’invention, on entend par facilité aussi bien la facilité de peignage des fibres humides que celle des fibres sèches. La facilité de peignage associée ou la force exercée pendant l’opération de peignage d’un groupe de fibres est utilisée pour mesurer la facilité de peignage. Les paramètres de mesure peuvent être évalués de manière sensorielle par l’homme du métier ou être quantifiés à l’aide d’appareils de mesure.
En plus des substances actives décrites ci-dessus, les huiles capillaires selon l’invention peuvent contenir d’autres ingrédients. Le groupe de ces autres ingrédients comprend en particulier les substances cosmétiquement actives, les adjuvantes et les additifs.
Un premier groupe d’ingrédients facultatifs est formé par les substances supplémentaires qui composent les corps huileux. Des exemples de ceux-ci comprennent les éthers de di-n-alkyle ayant entre 12 et 36 atomes de carbone au total, par exemple :
- Les éthers de di-n-alkyle comportant au total entre 12 et 36 atomes de carbone, en particulier 12 à 24 atomes de carbone, comme par exemple l’éther de di-n-octyle, l’éther de di-n-décyle, l’éther de di-n-nonyle, l’éther de di-n-undécyle, l’éther de di-n-dodécyle, l’éther de n-hexyl-noctyle, l’éther de n-octyl-n-décyle, l’éther de n-décyl-n-undécyle, l’éther de n-undécyl-n-dodécyle et l’éther de n-hexyl-n-undécyle, ainsi que l’éther de di-tert-butyle, l’éther de di-iso-pentyle, l’éther de di-3-éthyldécyle, l’éther de tert-butyl-n-octyle, l’éther d’isopentyl-n-octyle et l’éther de 2-méthyl-pentyl-n-octyle. On peut préférer les composés de 1,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane et l’éther de di-n-octyle, disponibles sur le marché sous les noms commerciaux Cetiol® S et Cetiol® 0E respectivement.
L’huile capillaire selon l’invention peut également contenir des glycérides partiels d’acides gras, c’est-à-dire des monoglycérides, des diglycérides et leurs mélanges industriels, en tant que constituant supplémentaire. Avec l’utilisation de produits techniques, de petites quantités de triglycérides peuvent encore être présentes pour des raisons liées à la fabrication. Les glycérides partiels répondent de préférence à la formule suivante,
dans laquelle R1, R2et R3représentent indépendamment les uns des autres l’hydrogène ou un groupe acyle linéaire ou ramifié, saturé et/ou insaturé ayant 6 à 22, de préférence 12 à 18 atomes de carbone, à condition qu’au moins l’un de ces groupes représente un groupe acyle et qu’au moins ces groupes représente l’hydrogène. La somme (m+n+q) est égale à 0 ou à des nombres de 1 à 100, de préférence à 0 ou à des nombres de 5 à 25. R1représente de préférence un groupe acyle et R2et R3représentent de préférence l’hydrogène, et la somme (m+n+q) est de 0. Des exemples typiques sont les mono et/ou diglycérides à base d’acide caproïque, d’acide caprylique, d’acide de 2-éthylhexane, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide isotridécanique, d’acide myristinique, d’acide palmitique, d’acide palmitoléique, d’acide stéarique, d’acide isostéarique, d’acide oléique, d’acide élaïdique, d’acide pétrosélinique, d’acide linoléique, d’acide linolénique, d’acide élaéostéarique, d’acide arachidique, d’acide gadoléique, d’acide béhénique et d’acide érucique, ainsi que des mélanges industriels de ceux-ci. Les monoglycérides d’acide oléique sont de préférence utilisés.
D’autres principes actifs, adjuvants et additifs appropriés sont, en particulier, des substances d’entretien supplémentaires. L’agent peut contenir, par exemple, au moins un hydrolysat de protéine et/ou un dérivé de celui-ci en tant que substance de soin. Les hydrolysats de protéines sont des mélanges de produits qui sont obtenus par dégradation de protéines catalysée par un acide, catalysée par une base ou catalysée par voie enzymatique. Selon l’invention, le terme « hydrolysats de protéines » désigne également les hydrolysats totaux et les acides aminés individuels et leurs dérivés ainsi que les mélanges de différents acides aminés. La masse moléculaire des hydrolysats de protéines utilisables selon l’invention est compris entre 75, la masse moléculaire de la glycine, et 200 000 daltons, et la masse moléculaire est de préférence de 75 à 50 000 daltons et de manière tout particulièrement préférée de 75 à 20 000 daltons.
Les huiles capillaires selon l’invention peuvent également contenir au moins un extrait végétal à base d’huile comme substance de soin, mais aussi des monosaccharides ou des oligosaccharides et/ou des lipides.
Les huiles capillaires décrites ici peuvent également comprendre un parfum. De manière appropriée, un parfum est inclus en une quantité allant de 0,1 à 3 % en poids, de préférence de 0,25 à 2 % en poids par rapport au poids de l’huile capillaire.
L’huile capillaire décrite ici peut présenter n’importe quelle viscosité qui la rend appropriée pour être délivrée de l’emballage à la main de l’utilisateur. La viscosité de l’huile capillaire décrite ici peut être mesurée en centipoises (cps). L’huile capillaire décrite ici peut présenter une viscosité comprise dans une plage d’environ 0,8 cps à environ 500 000 cps.
Dans un exemple, une huile capillaire telle que décrite ici est proposée sous la forme d’un liquide distribuable ayant une viscosité comprise dans une plage allant d’environ 300 à environ 10 000 cps, comme d’environ 500 cps à environ 7 500 cps.
Procédé
La présente invention vise également un procédé d’utilisation d’une huile capillaire selon l’invention. Le procédé comprend l’application de l’huile capillaire décrite ici sur les cheveux. Le procédé comprend la distribution de l’huile capillaire décrite ici sur la main de l’utilisateur, et depuis la main sur les cheveux. Le procédé peut en outre comprendre le frottement des cheveux. Le procédé peut comprendre le fait que l’utilisateur étale l’huile capillaire dans sa main ou ses mains avant l’application sur les cheveux.
Le procédé d’utilisation d’une huile capillaire décrit ici peut également comprendre des étapes facultatives supplémentaires. Dans un exemple, de telles étapes peuvent comprendre le séchage des cheveux à l’air, le séchage des cheveux à l’aide de chaleur, le coiffage des cheveux et toute autre étape appropriée connue de l’homme du métier dans le domaine du traitement capillaire.
L’invention peut être caractérisée par les déclarations numérotées suivantes.
1. Huile capillaire comprenant - par rapport au poids total de l’huile capillaire -
a) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un diméthiconol,
b) 1 à 65 % en poids d’au moins une première silicone ayant une viscosité < 50 cSt à 25 °C,
c) 1 à 40 % en poids d’au moins une seconde silicone ayant une viscosité > 10 000 cSt à 25 °C,
d) 25 à 90 % en poids d’au moins un solvant pour un ou plusieurs des composants a), b), c), choisi parmi
- les alcanes linéaires en C6 à C18,
- les huiles d’esters,
- les alcools en C2 à C6,
- ou des mélanges de ceux-ci.
2. Huile capillaire selon la déclaration 1, dans laquelle la quantité totale du ou de chaque diméthiconol est comprise entre 1 et 17,5 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
3. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale du ou de chaque diméthiconol est comprise entre 1,5 et 15 % en poids par rapport au poids total de l’huile capillaire.
4. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone b) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité < 25 cSt à 25 °C.
5. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone b) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité < 10 cSt à 25 °C.
6. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale de la ou de chaque silicone b) est comprise entre 2 et 60 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
7. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale de la ou de chaque silicone b) est comprise entre 3 et 55 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
8. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone c) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité > 25 000 cSt à 25 °C.
9. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone c) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité > 50 000 cSt à 25 °C.
10. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale de la ou de chaque silicone c) est comprise entre 2 et 30 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
11. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale de la ou de chaque silicone c) est comprise entre 3 et 25 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
12. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale du ou de chaque solvant d) est comprise entre 30 et 90 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
13. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle la quantité totale du ou de chaque solvant d) est comprise entre 35 et 90 % en poids, par rapport au poids total de l’huile capillaire.
14. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi l’undécane, le dodécane, le tridécane, le tertadécane, le pentadécane et leurs mélanges.
15. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi les esters d’acides gras en C6à C30avec des alcools en C2à C30, des diols ou des polyols.
16. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 15, dans laquelle le ou chaque solvant d) comprend ou est constitué de caprylate de coco.
17. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 15, dans laquelle le ou chaque solvant d) comprend ou est constitué de caprylate/caprate de coco.
18. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 15, dans laquelle le ou chaque solvant d) comprend ou est constitué des triglycérides capryliques/capriques.
19. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 15, dans laquelle le ou chaque solvant d) comprend ou est constitué de myristate d’isopropyle.
20. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 15, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol, l’hexanol, le 1,2-propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol, le diglycérol et leurs mélanges.
21. Huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 13 ou 20, dans laquelle le ou chaque solvant d) comprend de l’éthanol ou est constitué d’éthanol.
22. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, qui est sensiblement exempte de silicones cycliques.
23. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, qui est sensiblement exempte de cyclométhicones D3, D4, D5, D6.
24. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, qui est sensiblement exempte d’eau.
25. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,1 à 10 % en poids d’au moins une huile naturelle (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
26. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,1 à 10 % en poids d’huile de pépins de Ricinus Communis (ricin), huile de pépins de crabe, huile de pépins d’amarante, huile de noyau d’abricot, huile d’argan, huile d’avocat, huile de babassu, huile de coton, huile de pépins de bourrache, huile de caméline, huile de carthame, huile d’arachide, huile de pépins de grenade, huile de pépins de pamplemousse, huile de chanvre, huile de noisette, huile de pépins de sureau, huile de pépins de cassis, huile de jojoba, beurre de cacao, huile de lin, huile de noix de macadamia, huile de germe de maïs, huile d’amande, huile de marula, huile d’onagre, huile d’olive, huile d’orange, huile de palme, huile de noyau de pêche, huile de colza, huile de son de riz, huile de pulpe d’argousier, huile de noyau d’argousier, huile de sésame, beurre de karité, huile de soja, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de noix, huile de germe de blé, huile de rose sauvage, portions liquides de l’huile de coco et leurs mélanges.
27. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,1 à 20 % en poids d’au moins un alcool gras (par rapport au poids total de l’huile capillaire).
28. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,1 à 20 % en poids d’alcool caproïque, alcool caprylique, alcool 2-éthylhexylique, alcool caprique, alcool laurylique, alcool isotridécylique, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool palmoléylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléique, alcool élaïdylique, alcool pétrosélinylique, alcool linolylique, alcool linolénique, alcool élaéostéarylique, alcool arachylique, alcool gadoléylique, alcool béhénylique, alcool érucylique, alcool brassidylique, et leurs mélanges.
29. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,001 à 1 % en poids d’un ou plusieurs antioxydants.
30. Huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes, contenant en outre 0,001 à 1 % en poids d’acétate de vitamine E, bêta-carotène et/ou leurs mélanges.
31. Produit cosmétique comprenant l’huile capillaire selon l’une des déclarations précédentes.
32. Produit cosmétique selon la déclaration 29, dans lequel le produit comprend un distributeur à pompe.
33. Produit cosmétique selon la déclaration 29, dans lequel le produit comprend une pipette.
34. Produit cosmétique selon la déclaration 29, dans lequel le produit comprend un insert de gouttelettes.
35. Utilisation d’une huile capillaire ou d’un produit cosmétique selon l’une des déclarations précédentes pour le soin des fibres capillaires.
36. Utilisation selon la déclaration 35 pour améliorer le toucher des cheveux, le démêlage et la facilité de peignage des cheveux humides et secs et pour augmenter la brillance des cheveux.
37. Procédé d’utilisation d’une huile capillaire selon l’une des déclarations 1 à 30 ou d’un produit cosmétique selon l’une des déclarations 31 à 34, le procédé comprenant l’application de l’huile capillaire sur les cheveux.
38. Procédé selon la déclaration 37, dans lequel l’application comprend la distribution de l’huile capillaire sur la main de l’utilisateur, suivie de l’application de l’agent cosmétique de la main de l’utilisateur sur les cheveux.
Exemples :
Toutes les quantités indiquées concernent des proportions en poids. Les huiles capillaires suivantes ont été préparées en utilisant des procédés de fabrication connus.
1 2 3 4 5
Dowsil®11508 5-60 5-60 5-20 30-60 5-60
Diméthicone 5 cSt 3-40 3-40 3-20 3-20 3-40
Xiamètre PMX-200®22 cSt 1-20 1-20
Diméthicone 100 000 cSt 3-30 3-30 3-30 3-20 3-30
Parafol®312 25-80 25-80 30-60 30-60 25-80
Huile d’avocat 0-10 0-10 0-10
Alcool gras* 0-10 0-10
Acétate de tocophéryle 0-10 0-10 0-10
* Alcool Laurylique et/ou alcool myristylique
6 7 8 9 10
Dowsil®11508 3-30 3-30 3-30 3-30 3-30
Diméthicone 5 cSt 3-40 3-40 3-40 3-40 3-40
Diméthicone 60 000 cSt 10-30 10-30 10-30 10-30 10-30
Cetiol®4C5 30 - 70
Cetiol®5CC 30 - 70
Myritol®6318 30 - 70
Myristate d’isopropyle 30 - 70
Éthanol 30 - 70
Huile d’avocat 0-10 0-10 0-10 0-10 0-10
Alcool gras* 0-10 0-10 0-10 0-10 0-10
Acétate de tocophéryle 0-10 0-10 0-10 0-10 0-10
* Alcool Laurylique et/ou alcool myristylique
Les produits commerciaux suivants ont été utilisés dans les exemples :
®1Nom INCI : Alcanes en C13-15 et diméthiconol (Dow)
®2Nom INCI : Dimethicone, 2 cSt (Dow)
®3Nom INCI : Dodécanes (97 %) (Sasol)
®4Nom INCI : Coco-Caprylate (BASF)
®5Nom INCI : Dicaprylyl Carbonate (BASF)
®6Nom INCI : Caprylic/Capric Triglyceride (BASF)
Les exemples d’huiles capillaires se sont avérés avantageux en termes de toucher soyeux des cheveux, d’augmentation de la brillance et de la douceur, de la souplesse, de la facilité de peignage et du démêlage utiles.
De plus, les huiles capillaires selon l’invention permettent de soigner en profondeur les fibres capillaires déjà stressées, de les démêler et de les peigner facilement.
Les huiles capillaires selon l’invention sont également particulièrement avantageuses en ce qui concerne leur bonne distributivité dans et le long des fibres capillaires, qui est assurée par la consistance optimale du produit.
Il est entendu que l’invention peut être modifiée dans le cadre de l’étendue de protection.

Claims (10)

  1. Huile capillaire comprenant - par rapport au poids total de l’huile capillaire -
    a) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un diméthiconol,
    b) 1 à 65 % en poids d’au moins une première silicone ayant une viscosité < 50 cSt à 25 °C,
    c) 1 à 40 % en poids d’au moins une seconde silicone ayant une viscosité > 10 000 cSt à 25 °C,
    d) 25 à 90 % en poids d’au moins un solvant pour un ou plusieurs des composants a), b), c), choisi parmi
    - les alcanes linéaires en C6 à C18,
    - les huiles d’esters,
    - les alcools en C2 à C6,
    - ou des mélanges de ceux-ci.
  2. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone b) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité < 25 cSt à 25 °C.
  3. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la ou chaque silicone c) est choisie parmi les polydialkylsiloxanes ayant une viscosité > 25 000 cSt à 25 °C.
  4. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi l’undécane, le dodécane, le tridécane, le tertadécane, le pentadécane et leurs mélanges.
  5. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi les esters d’acides gras en C6à C30avec des alcools en C2à C30, des diols ou des polyols.
  6. Huile capillaire selon l’une des revendications 1 à 4, dans laquelle le ou chaque solvant d) est choisi parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol, l’hexanol, le 1,2-propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le glycérol, le diglycérol et leurs mélanges.
  7. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, qui est sensiblement exempte de silicones cycliques.
  8. Huile capillaire selon l’une des revendications précédentes, qui est sensiblement exempte d’eau.
  9. Utilisation d’une huile capillaire selon l’une des revendications précédentes pour le soin des fibres capillaires.
  10. Procédé d’utilisation d’une huile capillaire selon l’une des revendications 1 à 8, le procédé comprenant l’application de l’huile capillaire sur les cheveux.
FR2212872A 2021-12-20 2022-12-07 Huile capillaire Pending FR3130618A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102021214700.3 2021-12-20
DE102021214700.3A DE102021214700A1 (de) 2021-12-20 2021-12-20 Haaröl

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3130618A1 true FR3130618A1 (fr) 2023-06-23

Family

ID=85035772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2212872A Pending FR3130618A1 (fr) 2021-12-20 2022-12-07 Huile capillaire

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE102021214700A1 (fr)
FR (1) FR3130618A1 (fr)
GB (1) GB2615410B (fr)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3094639B1 (fr) 2019-04-02 2021-06-25 Oreal Composition cosmétique comprenant un alcane ramifié et une association de silicones particulières

Also Published As

Publication number Publication date
GB202218993D0 (en) 2023-02-01
GB2615410B (en) 2024-07-24
DE102021214700A1 (de) 2023-06-22
GB2615410A (en) 2023-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2954126A1 (fr) Utilisation pour le traitement cosmetique des fibres keratiniques d&#39;alcane(s) lineaire(s) volatil(s) et d&#39;ester(s) gras liquide(s) en milieu anhydre, et composition cosmetique anhydre a base d&#39;alcane(s) lineaire(s) volatil(s), d&#39;ester gras liquide(s) et d&#39;huile(s) particuliere(s)
US20170112738A1 (en) Cosmetic including isoparaffin
EP2932957B1 (fr) Produits cosmétiques de nettoyage
FR3117799A1 (fr) Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif, des huiles, des charges et de l’acide ascorbique
FR3076456A1 (fr) Huiles capillaires pour le traitement de fibres keratiniques
FR3058639A1 (fr) Apres shampooing pour le nettoyage des cheveux
FR3121041A1 (fr) Composition à deux phases
EP1810664B1 (fr) Composition huileuse colorée
FR3055213A1 (fr) Agent non-chimique de defrisage et de lissage
KR102344638B1 (ko) 모발 화장료
FR2954154A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone et au moins un corps gras dans un rapport corps gras/silicone particulier
FR3045351A1 (fr)
FR3130618A1 (fr) Huile capillaire
FR3043547B1 (fr) Agent de fixation capillaire de type gel
FR2971153A1 (fr) Composition cosmetique non colorante comprenant au moins un liquide ionique avec cation de type ammonium quaternaire et au moins un corps gras non silicone
DE102018221937A1 (de) Haaröle zum konditionieren von keratinfasern
FR3104965A1 (fr) Huiles capillaires sans silicone pour le conditionnement des fibres kératiniques
FR3089815A1 (fr) Agents cosmétiques destinés au conditionnement des fibres kératiniques
FR3071741A1 (fr) Composition de soin des fibres keratiniques comprenant du polybutene, au moins un premier et au moins un deuxieme corps gras liquides non silicones
FR3045350A1 (fr)
FR2806624A1 (fr) Systeme huile silicone/co-solvant concentre en matiere(s) active(s) cosmetique(s) liposoluble(s), emulsion et formulation cosmetiques correspondantes
JP2006342096A (ja) 頭皮用組成物
FR3043552B1 (fr) Agent de fixation de cheveux.
FR3105735A1 (fr) Composition comprenant de l’acide ascorbique
FR3104974A1 (fr) Sérum à base de rétinol

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20240308