FR3090361A1

FR3090361A1 - Composition colorante comprenant au moins un polymère de type polysaccharide et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en œuvre

Info

Publication number: FR3090361A1
Application number: FR1873800A
Authority: FR
Inventors: Aurélie Lafuma; Boris Lalleman
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2018-12-21
Publication date: 2020-06-26
Anticipated expiration: 2038-12-21
Also published as: EP3897539A1; WO2020127438A1; BR112021011862A2; EP3897539B1; US20220071884A1; ES2941287T3; FR3090361B1

Abstract

La présente demande se rapporte à une composition colorante comprenant au moins un polymère de type polysaccharide, au moins un éther gras solide à température ambiante et pression atmosphérique, de formule R-O-R’ avec R et R’, identiques ou différents, désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, R et R' comprenant au moins 8 atomes de carbone, et au moins un colorant direct et/ou au moins un précurseur de colorant.

Description

Titre de l'invention : Composition colorante comprenant au moins un polymère de type polysaccharide et procédé de coloration de fibres kératiniques la mettant en œuvre

[0001] La présente invention concerne une composition pour la coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0002] Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition colorante comprenant au moins un polymère de type polysaccharide, au moins un éther gras solide à température ambiante et pression atmosphérique et au moins un colorant et/ou précurseur de colorant.

[0003] Elle concerne de même un procédé de coloration de fibres kératiniques mettant en œuvre une telle composition ainsi que l’utilisation de la composition selon l’invention.

[0004] Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux, et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.

[0005] Il est notamment connu de teindre les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines, avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associées à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

[0006] Les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation peuvent être modifiées en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises enjeu au niveau des bases d’oxydation et des coupleurs permet l’obtention d’une riche palette de couleurs.

[0007] Une autre méthode bien connue consiste à obtenir des colorations dites semipermanentes en appliquant sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour lesdites fibres.

[0008] Les colorants directs classiquement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. Les espèces chimiques peuvent être non ioniques, anioniques (les colorants acides) ou cationiques (les colorants basiques). Les colorants directs peuvent également être des colorants naturels.

[0009] Les procédés de coloration directe classiques consistent à appliquer sur les fibres kératiniques, des compositions colorantes comprenant des colorants directs. Après application, un temps de pause est observé afin de laisser les molécules colorantes pénétrer par diffusion à l’intérieur des fibres. A l’issue du procédé, les fibres sont rincées.

[0010] Contrairement aux colorations oxydantes, ces procédés de coloration directe ont tendance à mieux protéger l’intégrité des fibres. Les colorations en résultant sont généralement chromatiques mais ne sont cependant que semi-temporaires. La nature des interactions qui lient les colorants directs aux fibres kératiniques, ainsi que leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale. On peut ainsi observer une cinétique moins favorable, une intensité amoindrie de la nuance obtenue, une moins bonne homogénéité de la couleur d’une fibre à l’autre et/ou selon l’endroit de la fibre (racine/pointe), etc.

[0011] Ainsi, il existe un réel besoin de disposer de compositions colorantes qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés ci-avant, i.e. qui permettent notamment de conduire à des colorations présentant de bonnes propriétés, notamment en termes de chromaticité, de puissance, d’intensité et de sélectivité, qui soient rémanentes aux shampoings et/ou qui n’altèrent pas les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques.

[0012] Ainsi, la présente invention a pour objet une composition comprenant :

- au moins un polymère de type polysaccharide,

- au moins un éther gras, solide à température ambiante et pression atmosphérique, de formule R-O-R' dans laquelle R et R', identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, R et R' comprenant au moins 8 atomes de carbone, et

- au moins un colorant direct et/ou un précurseur de colorant.

[0013] L’invention a de plus pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en œuvre une telle composition.

[0014] Elle concerne enfin l’utilisation de la composition selon l’invention pour colorer les fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0015] La composition selon l’invention permet d’obtenir des colorations puissantes, chromatiques et peu sélectives, tout en conférant aux fibres traitées de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en terme de brillance et en limitant leur dégradation.

[0016] Les compositions conformes à la présente invention présentent par ailleurs une texture particulièrement bien adaptée pour un usage en coloration des cheveux. Elles sont en effet onctueuses, suffisamment épaisses et opacifiées ou nacrées pour une application précise, rapide et facile, avec une bonne élimination au rinçage, sans laisser le cheveu gras, sans pour autant couler hors des zones de la chevelure que l’on souhaite traiter.

[0017] D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.

[0018] Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :

- par « colorant direct », on entend, au sens de la présente invention, des espèces colorées - colorants naturels et/ou de synthèse - solubles dans le milieu cosmétique, il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur les fibres kératiniques ;

- par « précurseur de colorant », on entend au sens de la présente invention, on entend toute molécule non colorée qui sous l’action d’un agent oxydant donne une espèce colorée qui colore les fibres kératiniques, de préférence il s’agit de colorants d’oxydation ; et

- par « alkyle » on entend une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, qui comprend entre 1 et 6 atomes de carbone, et

- par « alcényle » on entend une chaîne hydrocarbonée comprenant une ou plusieurs insaturations, conjuguée ou non, qui comprend entre 2 et 6 atomes de carbone, et

- l’expression « au moins un » est équivalente à « un ou plusieurs » ; et

- les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ...» .

i) polymère de type polysaccharide

[0019] La composition selon l’invention contient un ou plusieurs polymères de type polysaccharide.

[0020] Les polymères de type polysaccharide utiles à l’invention sont des polymères qui peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.

[0021] De préférence, les polymères de type polysaccharides sont des polymères épaississants. Par « polymère épaississant » on entend un polymère qui introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30 % d’éthanol, et à pH = 7 ou dans une huile choisie parmi l’huile de vaseline, le myristate d’isopropyle ou le cyclopentadiméthylsiloxane, permet d’atteindre une viscosité d’au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s¹. Cette viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue).

[0022] Les polymères polysaccharides utiles à l’invention sont des polymères cationiques, non ioniques, anioniques ou amphotères, de préférence cationiques, non ioniques ou anioniques, mieux non ioniques.

[0023] On entend par « polymères polysaccharides », les polymères à motifs sucres.

[0024] Par motif sucre on entend au sens de la présente invention un motif issu d’un carbohydrate de formule C_n(H₂O)_n i ou (CH₂O)_npouvant être éventuellement modifié par substitution, et/ou par oxydation et/ou par déshydratation.

[0025] A titre de motifs sucre des polymères utiles à l’invention sont de préférence issus des sucres suivants : glucose ;galactose ; arabinose ; rhamnose ; mannose ; xylose ;

fucose ; anhydrogalactose ; acide galacturonique ; acide glucuronique ; acide mannuronique ; galactose sulfate ; anhydrogalactose sulfate et le fructose.

[0026] On peut notamment citer à titre de polymères polysaccharides ceux issus de gommes natives telles que :

a) les exsudais d’arbres ou d’arbustes dont :

- la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d’arabinose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

- la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique) ;

- la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

- la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose) ;

b) les gommes issues d’algues dont :

- l’agar (polymère issu de galactose et d’anhydrogalactose) ;

- les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique) ;

- les carraghénanes et les furcelleranes (polymères de galactose sulfate et d’anhydrogalactose sulfate) ;

c) les gommes issues de semences ou tubercules dont :

- la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ;

- la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ;

- la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ;

- la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ;

- la gomme de konjac (polymère de glucose et mannose) ;

d) les gommes microbiennes dont :

- la gomme de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/ acide pyruvique et d’acide glucuronique) ;

- la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique) ;

- la gomme de scléroglucane (polymère du glucose) ;

e) les extraits de plantes dont :

- la cellulose (polymère du glucose) ;

- l’amidon (polymère du glucose) et

- l’inuline

- la pectine.

[0027] Ces polymères peuvent être modifiés par voie physique ou chimique. A titre de traitement physique on peut citer notamment la température.

[0028] A titre de traitements chimiques on peut citer les réactions d’estérification, d’éthérification, d’amidification, d’oxydation. Ces traitements permettent de conduire à des polymères qui peuvent être notamment non ioniques, anioniques ou amphotères.

[0029] De préférence ces traitements chimiques ou physiques sont appliqués sur les gommes de guar, les gommes de caroube, les amidons et les celluloses.

[0030] Les gommes de guar non-ioniques utilisables selon l'invention peuvent être modifiées par des groupements (poly)hydroxylakyle en Ci-C₆.

[0031] Parmi les groupements (poly)hydroxyalkyle en Ci-C₆, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.

[0032] Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants tel que par exemple des oxydes de propylène avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.

[0033] Le taux d'hydroxyalkylation varie de préférence de 0,4 à 1,2 et correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommé par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar.

[0034] De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60, JAGUAR HP 105 et JAGUAR HP120 par la société RHODIA CHIMIE.

[0035] Les polymères polysaccharides peuvent être des polymères cellulosiques.

[0036] Ainsi, les polymères cellulosiques peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées y compris sous une forme microcristalline et les éthers de cellulose.

[0037] Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses.

[0038] Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose...) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose. Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d’hydroxypropylméthylcellulose et les sulftates d’éthylcellulose.

[0039] Parmi les éthers de cellulose non ioniques sans chaîne grasse en Cio-Cw i.e. « non associatifs », on peut citer les (Ci-C^alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les (poly)hydroxy(Ci-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par AQUALON) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple Klucel EL d’AQUALON); les celluloses mixtes (poly)hydroxy(Ci-C₄)alkyl-(Ci-C₄)alkylcelluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d’AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.

[0040] Parmi les éthers de cellulose anioniques, on peut citer les (poly)carboxy(C_rC₄)alkylcelluloses et leurs sels. A titre d’exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société AQUALON) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses et leurs sels de sodium.

[0041] Parmi les éthers de cellulose cationiques on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(Ci-C₄)alkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination Celquatâ L 200 et Celquatâ H 100 par la Société National Starch.

[0042] De préférence, le ou les polysaccharides selon l’invention sont choisi(s) parmi les gommes microbiennes.

[0043] Les gommes microbiennes peuvent être choisies parmi les gommes de scléroglucane, les gommes de gellane, les gommes de pullulane, les gommes de Curdlar, les gommes de xanthane, les gommes de grifolane, les gommes de lentinane, les gommes de Schizophyllane, les gommes de spirulinane et les gommes de krestine.

[0044] On peut notamment citer les gommes de scléroglucane produites par Sclerotium rolfsii, les gommes de gellane produites par Pseudomonas elodea ou Sphingomonias, les gommes de pullulane produites par Aureobacidium pullulens, les gommes de Curdlar produites par les alcaligènes de type Faecalis myxogènes, les gommes de xanthane produites par de nombreux organismes dont Leuconostoc mesenteroides et Leuconostoc dextrantum, les gommes de grifolane produites par Grifola frondara, les gommes de lentinane produites par Lentinus edodes, les gommes de Schizophyllane produites par Schizophyllum commine, les gommes de spirulinane produites par Spirulina sybsyla et les gommes de krestine produites par Coriates versicolor.

[0045] Plus préférentiellement, le ou les polysaccharides selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les gommes de scléroglucane.

[0046] Les scléroglucanes utilisés conformément à l'invention, sont des polysaccharides neutres répondant de préférence à la formule (I) :

où le degré de polymérisation n varie de 500 à 1600.

[0047] Selon l’invention, on utilise avantageusement des scléroglucanes d’origine microbienne, obtenus par exemple par fermentation aérobie d'un milieu glucosé par un champignon du type Sclerotium et présentant la structure d'un homopolymère de Dglucopyranose.

[0048] Des exemples de gommes de scléroglucane utilisables dans la présente invention sont, de manière non limitative, les produits vendus sous la dénomination ACTIGUM CS, en particulier ACTIGUM CS 11, par la société SANOFI BIO INDUSTRIES et sous la dénomination AMIGUM ou AMIGEL par la société ALBAN MULLER INTERNATIONAL.

[0049] D'autres scléroglucanes, tels que celui traité au glyoxal décrit dans la demande de brevet français ri 2 633 940, peuvent également être utilisés.

[0050] On utilisera en particulier les gommes de scléroglucane de dénomination, INCI Sclerotium gum.

[0051] De préférence, le ou les polysaccharides selon l’invention sont choisi(s) parmi les gommes microbiennes, les hydroxyalkyl guar et les (hydroxy)(Ci-C₆)alkyl cellulose.

[0052] Le ou les polymères polysaccharides est ou sont généralement présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,001 à 10 % en poids et de préférence de 0,05 à 5 %, et encore préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,5 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

[0053] ii) Ether gras solide

[0054] La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs éther(s) gras de formule R-O-R' dans laquelle R et R', identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, R et R' comprenant au moins 8 atomes de carbone. L’éther utile dans la présente invention est un éther gras solide.

[0055] Par « éther gras solide », on entend un éther gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm).

[0056] De préférence, l’éther est choisi parmi les composés pour lesquels les radicaux R et

R', identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C₈-C₄o, de préférence en Cio-C_3o, plus préférentiellement en C14-C24.

[0057] Conformément à un mode de réalisation particulier de l’invention, les radicaux R et R’, identiques ou non sont des radicaux dérivant des alcools oléique (Cl8), caprylique (C8), caprique(ClO), laurique (C12), palmitique (C16), myristique (C14), béhénique (C22), stéarique (Cl8), linoléique (Cl8), linolénique (Cl8), arachidique (C20).

[0058] De préférence, R et R’ représentent un radical alkyle linéaire en C₈-C₄₀, de préférence en Cio-C_3O, plus préférentiellement en Ci₄-C₂₄.

[0059] Plus particulièrement R et R' sont identiques.

[0060] De façon préférentielle, R et R' sont identiques et représentent un radical alkyle linéaire en Ci₄-C₂₄, mieux R et R’ désignent un radical alkyle linéaire en Ci₆-C₂₂, mieux encore un radical stéaryle.

[0061] Préférentiellement, les éthers utilisables selon l’invention sont saturés.

[0062] Préférentiellement, les éthers utilisables selon l’invention ont un point de fusion supérieur à 50°C.

[0063] Les éthers utilisables selon l’invention peuvent être solubles ou insolubles dans les compositions, mais de préférence ils sont insolubles.

[0064] Ces composés peuvent être préparés selon le procédé décrit dans la demande de brevet DE 41 27 230.

[0065] Selon un mode de réalisation particulier, l’éther est le distéaryléther ou diactodécyléther, et correspond à la formule ci-dessus dans laquelle R et R’ représentent un groupe CH₃(CH₂)₁₇-,

[0066] La composition selon l‘invention présente plus particulièrement une teneur totale en éther(s) gras solide(s) comprise entre 0,1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition colorante, de préférence comprise entre let 25 % en poids, préférentiellement entre 5 et 15% en poids par rapport au poids de la composition colorante.

[0067] iii) Colorant direct et/ou précurseur de colorant

[0068] La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorant(s) directs et/ou précurseur(s) de colorant.

[0069] a) Précurseurs de colorant

[0070] Les précurseurs de colorant sont généralement choisis les bases d’oxydation, associé ou pas à des agents de couplage.

[0071] A titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les orthoaminophénols et les bases hétérocycliques et les sels d’addition correspondants.

[0072] Parmi les para-phénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la

2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl-para-phénylènediamine, la Ν,Ν-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4- amino-N ,N-diéthy 1- 3 -méthylaniline, la N,N-bis^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis^-hydroxyéthyl)arnino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis(B-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline,la 2^-hydroxyéthyl-para phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N^-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la Néthyl-N-^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la N^,Y-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2- β-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2^-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediarnine, la N^-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl-para-phénylènediamine, le 2^-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et la 3-hydroxy-l-(4'-aminophényl)pyrrolidine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0073] Parmi les para-phénylènediamines susmentionnées, on préfère en particulier la paraphénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2- β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-bis^-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine et la 2^-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0074] Parmi les bis(phényl)alkylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple le N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis^-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(éthyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine et le l,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane et les sels d’addition correspondants.

[0075] Parmi les para-aminophénols qui sont mentionnés, on trouve par exemple le para aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-^-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et le 4-ammo-2-fluorophénol et les sels d’addition correspondants avec un acide.

[0076] Parmi les ortho-aminophénols qui peuvent être mentionnés, on trouve par exemple le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol et le 5-acétamido-2-aminophénol et les sels d’addition correspondants.

[0077] Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple les dérivés de pyridine, de pyrimidine et de pyrazole.

[0078] Parmi les dérivés de pyridine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés par exemple décrits dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine et les sels d’addition correspondants.

[0079] D’autres bases d’oxydation de pyridine qui sont utiles dans la présente invention sont les bases d’oxydation de 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine ou les sels d’addition correspondants décrits, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent la pyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-acétylaminopyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridine-2-carboxylique, la 2-méthoxypyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[l,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[l,5-a]pyridine, la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,7-diamine, la 7-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, la pyrazolo[l,5-a]pyridine-3,5-diamine, la 5-morpholin-4-ylpyrazolo[l,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)-amino]éthanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-5-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-4-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-6-ol, le 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-7-ol, la 2^-hydroxyéthoxy-3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ; la 2-(4-diméthylpipérazinium-l-yl)-3-amino-pyrazolo[l,5-a]pyridine ;le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et les sels d’addition corres11 pondants.

[0080] Parmi les dérivés de pyrimidine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’un équilibre tautomère existe.

[0081] Parmi les dérivés de pyrazole qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FRA-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que le 4,5-diamino-l-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-l-^-hydroxy-éthyl)-pyrazole, le 3,4-diamino-pyrazole, le 4,5-diamino-l-(4'-chlorobenzyl)-pyrazole, le 4,5-diamino-l,3-diméthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-l-phénylpyrazole, le 4,5-diamino- l-méthyl-3-phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, le l-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-teri butyl- 1-méthyl-pyrazole, le 4,5-diamino-l-ieri-butyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino- l-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)-pyrazole, le 4,5-diamino-l-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-l-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-l-isopropylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl- 1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-l,3-diméthylpyrazole, le 3,4,5-triaminopyrazole, le l-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, le 3,5-diamino-l-méthyl-4-méthylaminopyrazole, le 3,5-diamino-4-^-hydroxyéthyl)-amino-l-méthylpyrazole et les sels d’addition correspondants. On peut également utiliser le 4,5-diamino-1 -([>-méthox-yétiiyl)-pyrazole.

[0082] Un 4,5-diaminopyrazole sera utilisé de préférence et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel correspondant.

[0083] Les dérivés de pyrazole qui peuvent également être mentionnés comprennent les diamino-N,N-dihydropyrazolo-pyrazolones et en particulier ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et les sels d’addition correspondants : la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la

2-amino-3-(pyrrolidin-l-yl)-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol- 1-one, la 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la

4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2-amino-3-diméthylamino-6,7-diliydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one, la 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-lH,6H-pyridazino[l,2-a]pyrazol-l-one, la 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1 -yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1 -yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one.

[0084] On utilisera de préférence la

2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou un sel correspondant.

[0085] On utilisera de préférence le 4,5-diamino-l-^-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one et/ou le 2-[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou un sel correspondant comme bases hétérocycliques.

[0086] Parmi ces agents de couplage utilisables dans l’invention, on peut en particulier mentionner les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les agents de couplage à base de naphtalène et les agents de couplage hétérocycliques ainsi que les sels d’addition correspondants.

[0087] On peut par exemple mentionner le 1,3-dihydroxybenzène, le l,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino- l-(B-hydroxy-éthyloxy)-benzène, le

2-amino-4-(B-hydroxy-éthylamino)-l-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, la 3-uréidoaniline, le 3-uréido-l-diméthylaminobenzène, le sésamol, le l-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2-méthyl-l-naphtol, le 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le l-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylènedioxybenzène, le 2,6-bis(B-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, la l-H-3-méthylpyrazol-5-one, la l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 2,6-diméthylpyrazolo[l,5-b]-l,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-l,2,4-triazole et le 6-méthylpyrazolo[l,5-a]benzimidazole, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-(B-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol, le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, les sels d’addition corres13 pondants avec un acide et les mélanges correspondants.

[0088] En général, les sels d’addition de bases d’oxydation et d’agents de couplages qui peuvent être utilisés dans le contexte de l’invention sont en particulier choisis parmi les sels d’addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

[0089] Lorsqu’elle(s) est(sont) présente(s), la/les base(s) d’oxydation représente(nt) chacune avantageusement 0,001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence 0,005% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition et de la composition prête à l’emploi.

[0090] La/les agent(s) de couplage, s’ils sont présents, représente(nt) chacun avantageusement 0,001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence 0,005% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition et de la composition prête à l’emploi.

[0091] b) Colorants directs

[0092] Le ou les colorant(s) direct(s) b) sont généralement choisis parmi les colorants directs synthétique(s) ou naturel(s), choisis parmi les espèces ioniques et non ioniques, de préférence les espèces anioniques, cationiques ou non ioniques, soit comme colorants uniques soit en plus du/des colorant(s) d’oxydation a).

[0093] Des exemples de colorants directs synthétiques appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine, les colorants benzéniques, seuls ou sous forme de mélanges.

[0094] Les colorant(s) direct(s) synthétique(s) sont de préférence choisi(s) parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs (poly)azoïques neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs hydrazono neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs aziniques, (poly)arylméthanique, les (poly)méthines tels que les styryles, les porphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et leurs mélanges ; plus préférentiellement choisi parmi les colorants directs (poly)azoïques, hydrazono, anthraquinoniques ou triary Iméthanique s.

[0095] Parmi les colorants directs synthétiques cationiques, de préférence (poly)azoïques ou hydrazono ; on peut citer en particulier le Basic Red 51, le Basic Yellow 87 et le Basic Orange 31.

[0096] Parmi les colorants directs synthétiques anioniques, de préférence (poly)azoïques ou anthraquinoniques ; on peut citer en particulier le Acid Violet 43 et le Acid Orange 7.

[0097] Parmi les colorants directs naturels qui peuvent être utilisés selon l’invention, on peut mentionner l’acide hennotannique, l’acide gallique, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, l’acide laccaique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine et l’orcéine, la lawsone, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthocyanes, la bétanine, la chlorophylline, le monascus. Les extraits ou les décoctions contenant ces colorants naturels et en particulier les cataplasmes ou les extraits à base de henné et/ou indigo peuvent également être utilisés.

[0098] Lorsqu’ils sont présents, le(s) colorant(s) directs représentent plus particulièrement 0,001% à 25% en poids, de préférence 0,005% à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,005% à 5% en poids du poids total de la composition.

[0099] La composition selon l’invention comprend de préférence un milieu cosmétiquement acceptable. Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend, au sens de la présente invention, un milieu compatible avec les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0100] Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition conforme à la présente invention comprend généralement de l’eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques, de préférence hydrosolubles.

[0101] A titre de solvants organiques, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en Ci -C₄, tels que l’éthanol et l’isopropanol ; les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique ou le phénoxyéthanol ; les polyols ou éthers de polyols tels que les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme le monoéthyléther, le monométhyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, ou encore le glycérol ; ainsi que leurs mélanges.

[0102] Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques, de préférence choisis parmi les alcools aromatiques, plus préférentiellement choisis parmi l’alcool benzylique et le phénoxyéthanol, le phényléthyl alcohol, mieux l’alcool benzylique.

[0103] La composition est de préférence aqueuse.

[0104] La teneur en eau varie généralement de 10 à 99% en poids, de préférence de 20 à 98% en poids, mieux de 70 à 95% en poids par rapport au poids total de la composition.

[0105] Le ou les solvants organiques, s’ils sont présents, représentent une teneur totale allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition et de préférence de 5 à 30 % en poids.

[0106] Selon un mode de réalisation, la composition comprend en outre un ou plusieurs tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges. De préférence, la composition comprend un ou plusieurs tensio-actifs non ionique.

[0107] Par « tensioactif non ionique » on sous-entend un composé amphiphile qui n’est pas capable de se dissocier en ion en solution aqueuse.

[0108] Plusieurs classes de tensioactifs non ioniques peuvent être cités :

- les dérivés alcoxylés notamment éthoxylés i) des alcools, ii) des alkylphénols, iii) des acides gras, iv) monoalkanolamide, v) des esters du sorbitan (spans et tweens), vi) des amines d’acides gras alcoxylés et vii) des copolymers d’oxide éthylène - d’oxide de propylène (quelquefois référencés comme tensioactifs polymériques) ;

- les tensioactifs multihydroxy lé s tels que les esters de glycol,

- les tensioactifs dérivés de mono et polysaccharides,

- les esters de glycerol (et polyglycérol),

- les esters de glucosides (et polyglucosides) et sucrose,

- les tensioactifs d’oxydes d’amine, de sulfinyle, de sulfoxides et de phosphines.

[0109] Les tensioactifs alcoxylés peuvent provenir du produit de condensation de composés hydrophobes comme les alcools, les phénols, les mercaptans, les amines, les acides carboxyliques, les carbonamides avec les éthers olygoglycols, les esters d’acides gras du (di)glycérol, des sucres, des sucres hydrogénés tels que le sorbitol, les alkyl(poly)glucosides.

[0110] Selon un mode particulier de l’invention, le tensioactif non ionique est choisi parmi les tensioactifs non ionique alcoxylés particulièrement éthoxylés ou glycérolés, ou leurs mélanges.

[0111] Plus particulièrement, le tensioactif non ionique est choisi parmi :

- les alcools gras oxyalkylénés ou glycérolés ;

- les alkylphénols dont la chaîne alkyle est en C₈-Ci₈, oxyalkylénés ;

- les amides gras oxyalkylénés ou glycérolés ;

- les huiles végétales oxyalkylénées ;

- les esters d'acides C₆-C₃₀ du sorbitan, éventuellement oxyalkylénés ;

- les esters d'acides gras du sucrose, éventuellement oxyalkylénés ;

- les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol ;

- les alkyl(C₆-C₃o)polyglycosides ;

- les dérivés de N-alkyl(C6-C30)glucamine ;

- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (Cio - Cu) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine ;

- les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène ;

- leurs mélanges.

[0112] Plus particulièrement, le nombre moyen de motifs oxyalkylénés est avantageusement compris entre 2 et 150 motifs. De préférence, il s'agit de motifs oxyéthylénés, oxypropylénés ou leurs mélanges.

[0113] En ce qui concerne les tensioactifs glycérolés, ils comportent de préférence en moyenne 1 à 20 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 5.

[0114] De manière préférée, le ou les tensioactif(s) utiles à l’invention sont des tensio-actifs non ioniques, de préférence choisis parmi les alkylpolyglucosides, plus préférentiellement parmi les alkylpolyglucosides en C₈-Ci₆.

[0115] Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), la teneur totale en tensioactif(s) non ionique(s) représente de 0,01% à 20 % en poids par rapport au poids de la composition ou des compositions contenant le ou les tensioactifs non ioniques, de préférence de 0,1 àlO % en poids par rapport au poids de la composition le ou les contenants.

[0116] Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s).

[0117] Ces agents alcalinisants sont des bases permettant d’augmenter le pH de la ou des compositions dans lequel il se trouve. L’agent alcalinisant est une base de Bronsted, de Lowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique.

[0118] Particulièrement, cet agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (II) suivante :

R_aXR ^a\/ b

N WN

II, dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en Ci-C₄ ; R_a, R_b, R_c et R_d, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C_rC₄ ou hydroxyalkyle en Ci C₄

[0119] Selon un mode de réalisation particulier le ou les agent(s) alcalinisant(s) est (sont) choisi(s) parmi l’ammoniaque, les alcanolamines et les acides aminés.

[0120] Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agent(s) alcalinisant(s) est (sont) choisi(s) parmi les agents alcalins organiques, de préférence parmi les alcanolamines et les acides aminés, de préférence parmi les alcanolamines, de préférence la monoéthanolamine.

[0121] Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les agent(s) alcalinisant(s) tels que définis pré cédemment représente(nt) de 0,001% à 10 % en poids du poids de la ou des compositions les contenant, plus particulièrement de 0,005 % à 8 % en poids de la composition.

[0122] Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s).

[0123] Par « agent oxydant chimique » on entend un agent oxydant diffèrent de l’oxygène de l’air.

[0124] Plus particulièrement, le ou les agent(s) oxydant(s) est(sont) choisi(s) parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.

[0125] L’agent oxydant est avantageusement le peroxyde d’hydrogène.

[0126] La concentration en agents oxydants peut varier plus particulièrement de 0,1 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de la composition.

[0127] Lorsque la composition de l’invention contient un ou plusieurs précurseurs de colorants, la composition contient préférentiellement un ou plusieurs agents alcalins.

[0128] La composition de l’invention peut être mélangée au moment de l’emploi avec un agent oxydant. Ce mode de réalisation est particulièrement préféré lorsque la composition de l’invention comprend un précurseur de colorant tel qu’une base d’oxydation et/ou un coupleur.

Les adjuvants :

[0129] La composition selon l’invention peut également renfermer divers ingrédients utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères différents des polymères polysaccharides utiles dans la présente invention et qui peuvent être anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques différents des polysaccharides en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants ; des tensio-actifs anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques.

[0130] Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition ou des compositions comprenant les ingrédients tels que définis précédemment, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.

[0131] Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

[0132] La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de crème, de gel, de mousse, de lait ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser la coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

[0133] Selon un mode particulier de l’invention le pH de la composition va de 2 à 12, de préférence de 2,5 à 10,5.

[0134] Le pH de ces compositions peut être ajustés à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants tels que ceux décrits précédemment habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.

[0135] Parmi les agents acidifiants des compositions utilisées dans l’invention, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. A titre d’agents alcalins, on peut utiliser les agents alcalins décrits précédemment.

Procédé de Fin vention

[0136] Un autre objet de la présente invention est un procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, utilisant la composition de l’invention telle que définie ci-dessus.

[0137] Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de coloration est réalisé, par application sur les fibres kératiniques d’au moins une composition(s) comprenant :

- un ou plusieurs polymère(s) de type polysaccharide,

- un ou plusieurs éther(s) gras solides à température ambiante et à pression atmosphérique, tels que décrits précédemment,

- un ou plusieurs colorant(s) directs et/ou précurseur(s) de colorant.

[0138] Les fibres kératiniques peuvent être ou non préalablement humidifiées à l’application.

[0139] Selon un mode particulier de l’invention, le procédé de coloration des fibres kératiniques est réalisé en une seule étape par l’application sur les fibres kératiniques de la composition colorante comprenant i), ii), iii) tels que définis précédemment.

[0140] Le temps de pause après application est généralement fixé entre 3 et 120 minutes et préférentiellement entre 10 et 60 minutes et plus préférentiellement entre 15 et 45 minutes.

[0141] La température d’application est généralement comprise entre la température ambiante (15 à 30°C) et 80°C et plus particulièrement entre 15 et 45°C.

[0142] Un mode particulier de l’invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C).

[0143] Dans tous les modes particuliers et variantes des procédés précédemment décrits les compositions évoquées sont des compositions prêtes à l’emploi qui peuvent résulter du mélange extemporané de deux ou plusieurs compositions et notamment de compositions présentes dans des kits de teintures.

[0144] Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple

[0145] Exemple 1

[0146] Les compositions suivantes sont préparées (quantités en g% de matière active) :

[0147] [Tableauxl]

	Al (invention)	A2 (comparatif)
Basic Orange 31	0,5	0,5
Alcool benzylique	2	2
Alcool éthylique en solution aqueuse à 95%	10	10
Distéaryl éther	10	10
Sclerotium gum (INCI name)	1	-
Ammonium acryloyldiméthyltaurate/vp copolymer (INCI Name)	-	1
Coco-glucoside (alkyl (c8/cl6) polyglucoside (1.4) en solution aqueuse à 53 %)	1	1
Eau	Qsp 100	Qsp 100
pH	6+0,2	6+0,2

[0148] Les compositions Al et A2 sont appliquées sur des mèches de cheveux secs, à 90% de cheveux blancs naturels et sur des mèches de cheveux secs à 90% de cheveux blancs permanentés à raison de 5 g de composition pour 1g de cheveux.

[0149] Après 30 minutes de pause sur plaque chauffante à 33°C sous film alimentaire, les mèches sont rincées à l’eau puis shampouinées et séchées.

[0150] Résultats colorimétriques :

[0151] La coloration des cheveux est évaluée visuellement et lue au spectrocolorimètre Minolta (CM3600d, illuminant D65, angle 10°, valeurs SCI) pour les mesures colorimétriques L*, a*, b*.

[0152] Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la couleur est foncée ou très intense. Plus la valeur de a* est élevée plus la nuance est rouge et plus la valeur de b* est élevée plus la nuance est jaune.

[0153] Sélectivité

[0154] La variation de coloration entre les mèches colorées de cheveux naturels/permanentés sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :

Δ E * = +(a*-a_o*)² +(b*-b_o*)²

[0155] Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après coloration des mèches de cheveux naturels et L*0, aO* et bO* représentent les valeurs mesurées des mèches de cheveux permanentés.

[0156] Plus la valeur de ΔΕ est importante, plus la différence de couleur entre les mèches naturelles et permanentées est importante. Les mèches de cheveux permanentés sont représentatives des pointes de cheveux alors que les mèches de cheveux naturels sont représentatives des cheveux en racine. Un écart de DE faible est représentatif d’une coloration plus uniforme entre les racines et les pointes des cheveux.

[0157] Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous :

[0158] [Tableaux2]

	Couleur	ΔΕ*
composition Al (invention)	Orange très chromatique	1,7
composition A2 (comparatif)	Orange chromatique	5,9

[0159] Des mèches colorées en orange très chromatique et avec une sélectivité plus faible ont été obtenues dans le cas de la composition Al telles que le confirment les mesures colorimétriques de DE.

[0160] La composition selon l’invention (Al) conduit à une coloration plus homogène (sélectivité nettement plus faible), elle permet aussi de colorer les cheveux de façon plus chromatique que la composition selon le comparatif (A2).

[0161] Exemple 2

[0162] Les compositions suivantes sont préparées (quantités en g% de matière active) :

[0163]

[Tableaux3]

	Bl (invention )	B2 (comparatif )	Cl (invention )	C2 (comparatif )
Acid Blue 25	0,5	0,5	-	-
HC Blue 15	-	-	0,5	0,5
Alcool benzylique	2	2	2	2
Alcool éthylique en solution aqueuse à 95%	10	10	10	10
Distéaryl éther	10	10	10	10
Sclerotium gum (INCI name)	1	-	1	-
Ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer (INCI Name)	-	1	-	1
Coco-glucoside (alkyl (c8/cl6) polyglucoside (1.4) en solution aqueuse à 53 %)	1	1	1	1
Acide citrique	2	2	-	-
Eau	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100	Qsp 100
pH	2,6+0,2	2,6+0,2	6+0,2	6+0,2
Aspect	homogène	agrégats	homogène	homogène

[0164] Des gels crème lisses et brillants homogènes très faciles à appliquer et à rincer sont obtenus dans les cas des compositions selon l’invention (Bl, Cl) tandis que dans le cas de la composition comparative B2 on note la présence d’agrégats (formule inhomogène).

[0165] Les compositions Bl, B2, Cl et C2 sont appliquées sur des mèches de cheveux secs 90% de cheveux blancs permanentés avec un rapport de bain de 5 g de composition pour 1g de cheveux.

[0166] Après 30 minutes de pause sur plaque chauffante à 33°C sous film alimentaire, les mèches sont rincées à l’eau puis shampouinées et séchées.

[0167] Résultats colorimétriques :

[0168] L’évaluation de la coloration est effectuée comme décrit à l’exemple 1.

[0169] La montée de la coloration est représentée par ΔΕ* dans le tableau ci-dessous qui correspond à la différence de coloration entre les mèches non traitées et les mèches colorées.

[0170] La variation de coloration entre les mèches colorées de cheveux blancs permanentés et les mèches avant traitement sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :

ΔΕ* YfZ*-!/)² +(a*-V)² +(b*-V)²

[0171] Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux permanentés et L*0, aO* et bO* représentent les valeurs mesurées des cheveux permanentés non traités.

[0172] Plus la valeur de ΔΕ est importante, plus la différence de couleur entre les mèches témoins et les mèches colorées est importante.

[0173] L* représente la clarté : plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est intense.

[0174] Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous :

[0175] [Tableaux4]

	L* (D65)	a* (D65)	b* (D65)	ΔΕ* (montée de la coloration)
Cheveux permanentés avant traitement	69,26	0,69	17,7	-
Cheveux permanentés après traitement avec Bl (invention)	30,65	-2,47	-26,58	58,8
Cheveux permanentés après traitement avec B2 (comparatif)	34,08	-6,37	-25,27	55,9
Cheveux permanentés après traitement avec Cl (invention)	27,53	3,99	-31,3	64,5
Cheveux permanentés après traitement avec C2 (comparatif)	34,41	-6,9	-30,81	60,2

[0176] Des mèches bleues plus intenses dans le cas des compositions de l’invention Bl et Cl ont été obtenues en comparaison avec les compositions comparatives respectivement B2 et C2.

[0177] Les compositions selon l’invention (Bl, Cl) conduisent à des valeurs de ΔΕ significativement plus élevées, donc à une meilleure montée de la couleur que les compositions comparatives B2 et C2 respectivement.

[0178] De plus, les compositions selon l’invention (Bl, Cl) conduisent à des valeurs de L* significativement plus faible, donc à une coloration plus intense, par rapport aux corn23 positions comparatives B2 et C2 respectivement.

Claims

Revendications [Revendication 1] Composition colorante comprenant : - au moins un polymère de type polysaccharide, - au moins un éther gras solide à température ambiante et pression atmosphérique, de formule R-O-R’ avec R et R’, identiques ou différents, désignant un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, R et R' comprenant au moins 8 atomes de carbone, et - au moins un colorant direct et/ou au moins un précurseur de colorant. [Revendication 2] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les polymère(s) de type polysaccharides est(sont) non ionique(s). [Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les polymère(s) de type polysaccharides sont choisis parmi les gommes microbiennes, de préférence parmi les gommes de scléroglucane. [Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les polymère(s) est(sont) présent(s) en une quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,5 à 2,5% en poids rapport au poids total de la composition. [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les radicaux R et R', identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C₈-C₄₀, de préférence en C10-C30, plus préférentiellement en C14-C24. [Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle R et R’ identiques ou différents représentent un radical alkyle linéaire en Ci₄-C₂₄, de préférence R et R’ sont identiques et représentent un radical alkyle linéaire en Ci₄-C₂₄, mieux en Ci₆-C₂₂. [Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l‘éther gras solide est le distéaryléther. [Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les éthers gras solides est(sont) présent(s) en quantité totale allant de 0,1 à 40 % en poids, de préférence allant de 1 à 25 % en poids, préférentiellement allant de 5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. [Revendication 9] Composition selon dans l‘une quelconque des revendications précédentes laquelle le ou les précurseur(s) de colorant(s) est(sont) choisi

parmi les bases d’oxydation et/ou les coupleurs. [Revendication 10] Composition selon l‘une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les colorant(s) directs est(sont) choisi(s) parmi un(des) colorant(s) direct(s) synthétique(s) anionique(s), cationique(s) ou neutre(s), de préférence choisi(s) parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs (poly)azoïques neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs hydrazono neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, anioniques ou cationiques, les colorants directs aziniques, (poly)arylméthanique, les (poly)méthines tels que les styryles, les porphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et leurs mélanges ; plus préférentiellement choisi parmi les colorants directs (poly)azoïques, hydrazono, anthraquinoniques ou triarylméthaniques. [Revendication 11] Composition selon l‘une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) est(sont) choisi(s) parmi les colorants naturel(s). [Revendication 12] Composition selon l’une quelconque des revendications dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) est(sont) choisis parmi les colorants directs anioniques, non ioniques ou cationiques. [Revendication 13] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les colorant(s) direct(s) est(sont) présents en une quantité totale comprise entre 0,001% à 25% en poids, de préférence 0,005% à 10% en poids, préférentiellement de 0,005% à 5% en poids du poids total de la composition. [Revendication 14] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes qui comprend un ou plusieurs tensio-actifs choisis parmi les tensiocatifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, particulièrement choisis parmi les tensio-actifs non ioniques, de préférence choisis parmi les alkylpolyglucosides. [Revendication 15] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes qui comprend un ou plusieurs solvant(s) organique(s). [Revendication 16] Procédé de coloration des fibres kératiniques qui comprend au moins l’étape d’application de la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes sur les fibres kératiniques. [Revendication 17] Utilisation d’une composition selon l’une des revendications 1 à 15 pour la coloration des fibres kératiniques.

RÉPUBLIQUE FRANÇAISE