FR3060319A1 - Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - un ou plusieurs agents oxydants chimiques, - une ou plusieurs gommes de scléroglucane, - un ou plusieurs agents séquestrants phosphorés. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application sur les fibres kératiniques de la composition. Le procédé selon l'invention est de préférence un procédé de décoloration, de coloration ou de déformation permanente des fibres kératiniques.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE

INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 060 319 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)

©) N° d’enregistrement national : 16 62864

COURBEVOIE © Int Cl⁸ : A 61 K8/24 (2017.01), A 61 Q 5/00

DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1

©) Date de dépôt : 20.12.16.	(© Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
(© Priorité :
	@ Inventeur(s) : SIMONET FREDERIC, SOW KOUDE-
	DJI et PIZZINO ALDO.
(43) Date de mise à la disposition du public de la
demande : 22.06.18 Bulletin 18/25.
©) Liste des documents cités dans le rapport de
recherche préliminaire : Se reporter à la fin du
présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux	©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
apparentés :
©) Demande(s) d’extension :	(© Mandataire(s) : CASALONGA.

FR 3 060 319 - A1 (64) COMPOSITION OXYDANTE POUR LE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UNE GOMME DE SCLEROGLUCANE ET UN SEQUESTRANT PHOSPHORE.

©) La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

- un ou plusieurs agents oxydants chimiques,

- une ou plusieurs gommes de scléroglucane,

- un ou plusieurs agents séquestrants phosphorés.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l'application sur les fibres kératiniques de la composition.

Le procédé selon l'invention est de préférence un procédé de décoloration, de coloration ou de déformation permanente des fibres kératiniques.

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Composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques comprenant une gomme de scléroglucane et un séquestrant ph os Ph oré

La présente invention concerne une composition cosmétique oxydante pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Plus précisément, la présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un agent oxydant chimique, au moins une gomme de scléroglucane et au moins un agent séquestrant phosphoré.

La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l’application sur les fibres de la composition.

En cosmétique, dans les domaines de la coloration, de la décoloration et de la déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, on utilise des compositions oxydantes.

Dans le domaine de la coloration, les compositions oxydantes peuvent être utilisées pour la coloration d’oxydation.

Les compositions oxydantes sont mélangées aux colorants d'oxydation (bases et coupleurs), qui sont incolores en eux-mêmes, pour engendrer des composés colorés et colorants par un processus de condensation oxydative.

Les compositions oxydantes peuvent être également employées pour la coloration directe. Elles sont alors utilisées avec des colorants directs qui sont des substances colorées et colorantes pour obtenir une coloration avec un effet éclaircissant des cheveux.

Dans le domaine de la décoloration, les compositions oxydantes peuvent être utilisées seules en application sur les fibres kératiniques pour décolorer les cheveux. Elles peuvent également être utilisées en association avec des compositions comprenant des sels peroxygénés comme les persulfates lorsque la composition oxydante est à base de peroxyde d’hydrogène.

En déformation permanente des cheveux, dans un premier temps, on réalise l'ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (cystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, on reconstitue dans un second temps les liaisons disulfures en appliquant, sur les cheveux préalablement mis sous tension (bigoudis et autres), une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser indifféremment soit l'ondulation des cheveux, soit leur défrisage ou leur décrêpage. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un traitement chimique tel que ci-dessus est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou des shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles qu’une mise en pli.

Les compositions épaissies ou gélifiées présentent de nombreux avantages.

Ainsi, elles sont généralement faciles à mélanger avec d’autres compositions, et faciles à étaler sur la peau et/ou les cheveux.

De plus, elles ne coulent pas une fois appliquées sur les fibres kératiniques, ce qui permet une application homogène des racines jusqu’aux pointes.

Enfin, elles présentent une sécurité d’utilisation optimale puisque les risques de projection des agents oxydants, par exemple dans les yeux ou sur les vêtements, sont réduits.

En parallèle, les compositions translucides présentent un aspect esthétique particulièrement attractif pour les consommateurs.

Cependant, les compositions oxydantes de l’art antérieur se présentent généralement sous forme de crèmes, qui sont opaques ou sous forme de liquides.

En effet, les polymères permettant d’épaissir les compositions oxydantes sont rares, généralement hydrolysés pendant le stockage dû en particulier au pH très acide de ces compositions et à la présence d’agents oxydants.

Par conséquent, ces compositions épaissies ont tendance à se dégrader dans le temps. La viscosité chute parfois jusqu’à ce que les compositions deviennent liquides.

De plus, la teneur en agents oxydants de ces compositions est susceptible de chuter pendant la période de stockage.

Ainsi, il existe un besoin de fournir des compositions oxydantes épaissies, voire gélifiées qui soient stables au stockage et qui conservent une teneur en agents oxydants constante au cours du temps, en particulier après de longues périodes de stockage.

De plus, il est également recherché des compositions présentant des qualités d’usage améliorées, en particulier au niveau du confort du cuir chevelu et de la protection des fibres kératiniques.

Enfin, il est recherché des performances cosmétiques améliorées par rapport aux compositions oxydantes classiquement utilisées en coloration (d’oxydation ou directe), en décoloration ou en déformation permanente des fibres kératiniques.

Dans le domaine de la coloration et/ou de l’éclaircissement des cheveux, on cherche également des compositions oxydantes conduisant à de bonnes propriétés tinctoriales ou éclaircissantes, notamment en termes de puissance, de chromaticité et de sélectivité dans le cas de la coloration.

Il a été constaté, de manière surprenante, que l’association d’un polymère naturel du type scléroglucane et d’un séquestrant phosphoré, permettait d’obtenir une composition oxydante qui soit stable dans le temps, c'est-à-dire qui présente en particulier une teneur en agents oxydants et une viscosité constantes au cours du temps, en particulier après de longues périodes de stockage, avec des qualités d’usage améliorées, conduisant à de bonnes propriétés cosmétiques, et à de bonnes propriétés tinctoriales et/ou éclaircissantes dans le cas de la coloration/décoloration des cheveux.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

- un ou plusieurs agents oxydants chimiques,

- une ou plusieurs gommes de scléroglucane,

- un ou plusieurs agents séquestrants phosphorés.

La composition selon l’invention présente une texture épaissie voire gélifiée et est translucide.

La composition selon l’invention présente également une très bonne stabilité dans le temps pendant plusieurs semaines. En particulier, la teneur en agents oxydants de la composition varie peu, voire ne varie pas, au cours du temps.

Par stable au sens de la présente invention, on entend que les caractéristiques physiques suivantes de la composition varient peu, voire ne varie pas, au court du temps : teneur en agents oxydants, aspect, pH, viscosité.

La composition selon l’invention présente également des qualités d’usage améliorées en particulier au niveau du confort du cuir chevelu et de la protection des fibres kératiniques. De plus, elle présente l’avantage d’être facile à mélanger avec d’autres compositions, notamment avec une ou plusieurs compositions colorantes et/ou décolorantes, et est facile à étaler sur les matières kératiniques.

En outre, la composition selon l’invention ne coule pas une fois appliquée sur les fibres kératiniques, ce qui permet une application homogène des racines jusqu’aux pointes.

La composition selon l’invention présente également une sécurité d’utilisation optimale.

La composition selon l’invention présente aussi des performances cosmétiques améliorées par rapport aux compositions oxydantes classiquement utilisées en coloration (d’oxydation ou directe), en décoloration ou en déformation permanente des fibres kératiniques.

Enfin, dans le domaine de la coloration et/ou de l’éclaircissement des cheveux, la composition oxydante selon l’invention conduit à de bonnes propriétés tinctoriales ou éclaircissantes, notamment en termes de puissance, de chromaticité et de sélectivité dans le cas de la coloration.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les fibres kératiniques de la composition selon l’invention.

Le procédé selon l’invention présente l’avantage d’être simple à mettre en œuvre, en particulier à température ambiante.

D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description, des exemples suivants et des figures la et lb qui représentent l’évolution de la viscosité au cours du temps d’une composition comparative (fig. la) et d’une composition selon l’invention (fig. lb).

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Par pression atmosphérique, on entend une pression de 760 mm Hg ou de 1,013.10⁵ Pa.

Par température ambiante, on entend une température comprise généralement entre 20 et 25°C, de préférence 23°C.

Selon l’invention, la composition comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques.

Par agent oxydant chimique, on entend au sens de la présente invention un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.

A titre d’agents oxydants chimiques, on peut notamment citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux comme le sodium, le potassium, le magnésium.

On peut également utiliser à titre d’agent oxydant une ou plusieurs enzymes d’oxydo-réduction telles que les laccases, les peroxydases et les oxydoréductases à 2 électrons (telles que l’uricase), éventuellement en présence de leur donneur ou cofacteur respectif.

De manière préférée, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés, et les mélanges de ces composés.

De manière particulièrement préférée, l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.

Le ou les agents oxydants chimiques représentent généralement de 0,5 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids, et plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Lorsque l’agent oxydant chimique est du peroxyde d’hydrogène, il se présente généralement sous forme d’une solution aqueuse, dont la concentration peut varier, par exemple de 5 à 60 % en poids, notamment de 20 à 50 % en poids de peroxyde d’hydrogène. Cependant, les gammes indiquées ci-dessus s’entendent en poids de peroxyde d’hydrogène et non pas en poids de solution aqueuse.

Selon l’invention, la composition comprend une ou plusieurs gommes de scléroglucane.

Les gommes de scléroglucane sont des polysaccharides d’origine microbienne produits par un champignon de type Sclerotium, en particulier Sclerotium rolfsii. Ce sont des polysaccharides constitués uniquement de motifs glucose.

Les gommes de scléroglucane peuvent être modifiées ou non. De préférence les gommes de scléroglucane utilisées dans la présente invention sont non modifiées.

Des exemples de gommes de scléroglucane utilisables dans la présente invention sont, de manière non limitative, les produits vendus sous la dénomination ACTIGUM CS, en particulier ACTIGUM CS 11, par la société SANOFI BIO INDUSTRIES et sous la dénomination AMIGUM ou AMIGEL par la société ALBAN MULLER INTERNATIONAL.

D'autres gommes de scléroglucane, telles que celle traitée au glyoxal décrite dans la demande de brevet français n° 2 633 940, peuvent également être utilisées.

La ou les gommes de scléroglucane utilisables selon l’invention représentent généralement au moins 0,01 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon l’invention, la composition comprend un ou plusieurs agents séquestrants phosphorés.

La définition d’un « agent séquestrant » (ou « agent chélatant »), est bien connu de l’homme du métier et fait référence à un composé ou un mélange de composés capable(s) de former un chélate avec un ion métallique. Un chélate est un complexe inorganique dans lequel un composé (l’agent séquestrant ou chélatant) est coordiné à un ion métallique, c'est-à-dire qu’il forme une ou plusieurs liaisons avec l’ion métallique (formation d’un cycle incluant l’ion métallique).

Un agent séquestrant (ou chélatant) comprend généralement au moins deux atomes donneurs d’électrons qui permettent la formation de liaisons avec l’ion métallique.

Dans le cadre de la présente invention, le ou les agents séquestrants sont des agents séquestrants phosphorés, c'est-à-dire des agents séquestrants qui comprennent un ou plusieurs atomes de phosphore, de préférence au moins deux atomes de phosphore.

Le ou les agents séquestrants phosphorés utilisés dans la composition selon l’invention sont de préférence choisis parmi :

- les dérivés phosphorés inorganiques de préférence choisis parmi les phosphates et les pyrophosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins tels que le pyrophosphate de sodium, le pyrophosphate de potassium, le pyrophosphate de sodium décahydrate ; et les polyphosphatés de métaux alcalin ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins, tels que le sodium hexamétaphosphate, le sodium polyphosphate, le sodium tripolyphosphate, le sodium trimétaphosphate ; éventuellement hydratés, et leurs mélanges ;

- les dérivés phosphorés organiques, tels que les (poly)phosphates et (poly)phosphonates organiques, comme l’acide étidronique et/ou ses sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux comme le tétrasodium étidronate, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone.

Dans un mode de réalisation, le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les dérivés phosphorés inorganiques, comprenant de préférence au moins 2 atomes de phosphore. Plus préférentiellement, le ou les séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les pyrophosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, mieux parmi les pyrophosphates de métaux alcalins, en particulier le pyrophosphate de sodium (encore appelé tétrasodium pyrophosphate).

Dans un autre mode de réalisation, le ou les agent(s) séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi les dérivés phosphorés organiques, comprenant de préférence au moins 2 atomes de phosphore. Plus préférentiellement, le ou les séquestrant(s) phosphoré(s) est(sont) choisi(s) parmi l’acide étidronique (encore appelé acide 1-hydroxyéthane 1,1-diphosphonique) et/ou ses sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence de métaux alcalins comme le tétrasodium étidronate.

Ainsi, de manière préférée, le ou les agents séquestrants phosphorés sont choisis parmi les pyrophosphates de métaux alcalins, l’acide étidronique et/ou ses sels de métaux alcalins, et un mélange de ces composés.

De manière particulièrement préférée, le ou les agents séquestrants phosphorés sont choisis parmi le tétrasodium étidronate, l’acide étidronique, le tétrasodium pyrophosphate et un mélange de ces composés.

Le ou les agents séquestrants phosphorés utilisables selon l’invention représentent généralement au moins 0,001 % en poids, de préférence de 0,001 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Comme indiqué précédemment, la composition comprend un milieu cosmétiquement acceptable.

Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec les fibres kératiniques.

La composition selon l’invention comprend usuellement de l’eau qui représentent généralement de 10 à 95 % en poids, de préférence de 20 à 95 % en poids, de préférence de 50 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut contenir des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, dont plus particulièrement, des alcools tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, et l’alcool phényléthylique, ou des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.

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Les solvants peuvent alors représenter de 0,5 à 20 % en poids, de préférence, de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs, plus particulièrement des agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques, ou amphotères ou zwittérioniques.

Le ou les agents tensioactifs non-ioniques utilisables selon l’invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl (Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.

On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acylméthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine.

Sauf mention contraire, on désigne pour ces tensioactifs par composé « gras » (par exemple un acide gras) un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne alkyle, saturée ou insaturée, comportant au moins 6 atomes de carbones, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.

On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2', SO3H, SO3', OSO3H, OSO₃; O2PO2H, O2PO2H-, O2PO2²·.

Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés selon l’invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.

Lorsque le ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils ne sont pas sous forme de sels de zinc, et ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et tri-éthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l3060319 propanol, 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol et tri s(hydroxy méthyl) ami no méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

On utilise de préférence les alkyl(Cô-C24)sulfates, les alkyl (C₆-C 24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d’éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(Cio-C2o)éthersulfates, et en particulier le lauryléthersulfate de sodium à 2,2 moles d’oxyde d’éthylène.

On entend par « agent tensioactif cationique », un agent tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans la composition selon l’invention. Cet agent tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l’invention.

Le ou les agents tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30.

A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :

- ceux répondant à la formule générale (I) suivante :

(I) dans laquelle les groupes Ri à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Ri à R4 désignant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30 ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthyl ammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés.

- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :

*_{6 x}CH₂CH—N(Rg)—CO—R₅

(II) dans laquelle FU représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Rô représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un groupe alkyle en C1-C4, Rs représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R5 et Rô désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne un groupe méthyle, Rx désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;

- les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) :

++

R-N

R

2X' (III) dans laquelle R9 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, Rio est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R9a)(Rio_a)(Ri ia)N-(CH₂)3, R9a, Rioa, Rua, Ru, R12, R13 et Ri4, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75),

- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :

θ (C_sH_2sO)_zpR₁₈

R₁₇—C-(OC_rH_2r)—N—(C_tH_2tO)-R₁₆ χ ^Rl5 (IV) dans laquelle :

Ris est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-Cô et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci-Cô ;

Riô est choisi parmi :

O

II , R₁₉— c—

- le groupe

- les groupes R20 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

Ris est choisi parmi :

O

II r₂₁— c—

- le groupe

- les groupes R22 qui sont des groupes hydrocarbonés en CiCô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés :

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;

y est un entier valant de 1 à 10 ;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;

X est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors Ri6 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors Ris désigne

R22.

Les groupes alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R15 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque Ri6 est un groupe R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque Ris est un groupe R22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition utilisable dans le procédé selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :

Ris désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ;

Riô est choisi parmi :

O

II , R₁₉— c—

- le groupe

- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,

- l'atome d'hydrogène ;

Ris est choisi parmi :

O

II r₂₁— c—

- le groupe

- l'atome d'hydrogène ;

R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d’alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dip al mit oyl éthyl hydroxy éthyl méthyl ammonium.

Les agents tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (I).

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables selon l’invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C2o)amido(alkyl en Cô-Csjsulfobétaïnes.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis cidessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Bl) et (B2) suivantes :

Ra-C(O)-NHCH2CH2N⁺(Rb)(Rc)-CH₂C(O)O-, M⁺ , X (Bl)

Formule (Bl) dans laquelle :

Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ;

Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et

Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

M⁺ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et

X représente un contre ion anionique organique ou inorganique, de préférence choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ;

ou alors M⁺ et X sont absents ;

Ra’-C(O)-NH-CH₂-CH₂-N(B)(B') (B2)

Formule dans laquelle :

B représente le groupe -CH₂-CH₂-O-X' ;

B' représente le groupe -(CH₂)_ZY', avec z = 1 ou 2 ;

X' représente le groupe -CH₂-C(O)OH, -CH₂-C(O)OZ’, -CH₂CH₂-C(O)OH, -CH₂-CH₂-C(O)OZ’, ou un atome d'hydrogène ;

Y' représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ’, -CH₂-CH(OH)SO₃H ou le groupe -CH₂-CH(OH)-SO₃-Z’ ;

Z’ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

Ra’ représente un groupe alkyle en C10-C30 ou alcényle en C10C30 d'un acide Ra’-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Les composés de ce type sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5^eme édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.

On peut aussi utiliser des composés de formule (B’2) ;

Ra”-NH-CH(Y”)-(CH₂)„-C(O)NH(CH₂)„-N(Rd)(Re) (B’2)

Formule dans laquelle :

Y” représente le groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH₂-CH(OH)SO₃H ou le groupe -CH₂-CH(OH)-SO3-Z” ;

Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci-C₄ ;

Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique ;

Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;

n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3.

Parmi les composés de formule (B’2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.

Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C₂o)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-C₂o)amido(alkyl en C₂Csjbétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne.

De préférence lorsqu’ils sont présents, le ou les agents tensioactifs représentent de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition selon l’invention peut en outre comprendre une ou plusieurs silicones.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.

De préférence, la ou les silicones sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Les silicones volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les silicones possédant un point d'ébullition allant de 60°C à 260°C, et plus particulièrement encore les silicones choisies parmi :

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :

avec D

— Si-O —

avec D' ch₃

CH₃

- Si - O — I c₈h₁₇

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;

(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à

5.10⁶m²/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ».

Les silicones non volatiles utilisables selon l’invention peuvent être de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels choisis parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :

- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;

- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;

- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm²/s ;

- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations « ABIL

WAX® 9800 et 9801 » par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées allant de 200 000 à 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant.

Le solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que :

- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ;

- les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAF EFECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ;

- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAF EFECTRIC. Fe produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m²/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10⁶m²/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs :

(R₇)2SiO2/2, (R7)₃SiOi/2, R7S1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R7 représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R7 désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination « DOW CORNING 593 » ou ceux commercialisés sous les dénominations « SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 » par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHINETSU.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10⁵ à 5.10²m²/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes :

- les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ;

- les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ;

- l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;

- les silicones de la série PK de BAYER comme le produit

PK20 ;

- les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ;

- certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant :

- des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4.

- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination « SILICONE COPOLYMER F-755 » par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.

Lorsqu’elles sont présentes, les silicones représentent généralement de 0,1 à 30 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition selon l’invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs corps gras non siliconés.

Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5 %, de préférence inférieure à 1 %, et encore plus préférentiellement à 0,1 %.

En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Par corps gras non siliconé, on entend un corps gras ne comprenant pas d’atome de silicium.

Le ou les corps gras non siliconés utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, les acides gras non salifiés, les cires et leurs mélanges.

Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.

Les corps gras liquides utilisables dans l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s¹.

Les corps gras présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone.

Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1.013.10⁵ Pa).

Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi :

- les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane.

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.

De préférence, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines, l’huile de vaseline, l’undécane, le tridécane, l’isododécane et leurs mélanges.

Dans une variante tout particulièrement préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi l’huile de vaseline, les isoparaffines, l’isododécane et un mélange d’undécane et de tridécane.

Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.10⁵ Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l’invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone et ils peuvent être saturés ou insaturés.

Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non, de préférence acyclique.

Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, le décyl-2tétradécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.

L’octyldodécanol et le décyl-2-tétradécanol sont tout particulièrement préférés.

Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.

Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. Ils sont de préférence acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides utilisables dans l’invention sont choisis parmi l’alcool oléique (ou oléylique), l’alcool linoléique (ou linoléylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique) et l’alcool undécylénique.

L’alcool oléique est tout particulièrement préféré.

Par ester gras liquide, on entend un ester issu d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.10⁵ Pa).

Plus particulièrement, les esters liquides sont choisis parmi les mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou pentaérythrityle, tétraisostéarate ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.

On peut utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26.

On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de diisostéaryle, le maléate de dioctyle, l'undécylénate de glycéryle, le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl, le monoricinoléate de pentaérythrityle, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, pentaérythrityle, le dicaprylate de propylène glycol, le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de triisotéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisanonate de diéthylène glycol et les distéarates de polyéthylène glycol.

le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tétraoctanoate de le de

Parmi les esters cités ci-dessus, on utilise de façon préférentielle les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d’hexyle, le laurate de 2hexyldécyle, l'isononanate d’isononyle et l'octanoate de cétyle.

Parmi les esters gras liquides, on peut utiliser des esters et diesters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22.

Par « sucre », on entend des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

De préférence, ces dits sucres sont choisis parmi le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose ou encore le dioléate de méthylglucose (Glucate® DO).

Parmi les esters de sucres, on peut utiliser les esters de pentaérythrityle, de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol.

Parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, on peut utiliser les huiles végétales ou synthétiques.

Plus particulièrement, la ou lesdites huiles végétales ou synthétiques sont choisies parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de palme, de coprah, de vernoia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.

De préférence, on utilise à titre d’esters liquides utilisables selon l’invention des triglycérides d’origine végétale, en particulier les huiles choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, et leurs mélanges et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22, en particulier le dicaprylate de 1,3-propanediol.

Par acide gras, on entend un acide gras non salifié, c’est-à-dire que l’acide gras ne doit pas être sous forme de savon généralement soluble, c'est-à-dire qu’il ne doit pas être salifié par une base.

Plus particulièrement, les acides gras liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone.

De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle.

De manière préférentielle, le ou les acides gras liquides sont choisis parmi l’acide oléique, l’acide linoléique et l’acide isostéarique.

Le ou les corps gras utilisables dans la composition de l’invention peuvent être également choisis parmi les corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.10⁵ Pa).

Par corps gras non liquide, on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s¹.

Plus particulièrement, les corps gras « non liquides » non siliconés sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les amines et les éthers gras, non liquides et de préférence solides.

Plus particulièrement, les alcools gras non liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone.

De préférence, on peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique). Plus particulièrement, on utilise l’alcool cétylstéarylique.

Le ou les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras non liquides utilisables selon l’invention sont généralement choisis parmi les esters solides issus d’acides gras en C9-C26 et d’alcools gras en C9-C26.

De préférence, on peut citer à titre d’exemple le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle.

La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l’ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides ou analogues.

Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides naturels ou synthétiques peuvent être choisis parmi les composés répondant à la formule suivante (V) :

R'CHOH—CH—CH₂OR

NH

C=O ^R' (V) dans laquelle :

- R’ désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ;

- R” désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ;

- R’” désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ;

étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturels, R’” peut également désigner un radical alpha-hydroxyalkyle en Cis-C 26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30.

Les céramides préférés dans le cadre de la présente invention sont ceux décrits par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 13811384, 1987, ou ceux décrits dans le brevet français FR 2 673 179.

Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R’ désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22, R” désigne un atome d'hydrogène et R’” désigne un radical linéaire saturé en C15.

De manière préférentielle, on peut choisir notamment les composés suivants : la N-linoléoyldihydrosphingosine, la Noléoyldihydrosphingosine, la N-palmitoyldihydrosphingosine, la Nstéaroyldihydrosphingosine, la N-béhénoyldihydrosphingosine et un mélange de ces composés.

Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R’ désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras, R” désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R’” désigne un groupement -CH=CH-(CH2)i2-CH3.

D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.

Les éthers gras non liquides utilisables selon l’invention sont choisis parmi les dialkyléthers, notamment le dicétyléther et le distéaryléther, seuls ou en mélange.

Préférentiellement, le ou les corps gras non siliconés utilisables selon l’invention sont choisis parmi les hydrocarbures, en particulier les alcanes en Cô-Ciô linéaires ou ramifiés et les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l’huile de vaseline ; les esters d’acides gras, en particulier les huiles d’origine végétale et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 ces esters étant plus préférentiellement choisis parmi les triglycérides d’origine végétale, les alcools gras liquides et leurs mélanges.

Lorsqu’ils sont présents, le ou les corps gras représentent généralement de 1 à 50 % en poids, de préférence de 2 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition de l’invention.

Le pH de la composition de l'invention est généralement compris entre 1 et 7, de préférence entre 1 et 4, et plus préférentiellement de 1,5 à 3,5.

Le pH de la composition de l’invention peut être ajusté et/ou stabilisé au moyen d’agents alcalinisants et/ou d’agents acidifiants, bien connus de l’homme du métier.

A titre d’agent alcalinisant, on peut notamment citer l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et en particulier inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6 ; parmi les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique, il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.

De préférence, les amines sont choisies parmi les alcanolamines, comprenant en particulier une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle ; parmi les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, parmi les acides aminés et les composés de formule suivante :

Rx Rz \ /

NW-N _ / \ ^Ry Rt dans laquelle W est un reste aikylène en Ci-Cô éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Cô ;

Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Cô ou hydroxyalkyle en Ci-Cô, aminoalkyle en Ci-Cô.

A titre d’agent acidifiant, on peut notamment citer l'acide chlorhydrique, l’acide (ortho)phosphorique, l’acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l’acide citrique, ou des acides sulfoniques.

La composition selon l’invention peut également contenir des additifs tels que des épaississants polymériques différents de la gomme de scléroglucane, naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non-ioniques ou cationiques, associatifs ou non, des épaississants non polymériques comme des électrolytes, des polymères de coiffage, des sucres, des nacrants, des opacifiants, des filtres solaires, des vitamines ou provitamines, des parfums, des particules organiques ou minérales, des conservateurs.

L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition de la présente invention.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut comprendre également un ou plusieurs colorants choisi(s) parmi les colorants d’oxydation et/ou les colorants directs.

Néanmoins, de manière préférée selon l’invention, la composition ne comprend pas de colorant.

La composition selon l’invention se présente avantageusement sous la forme d’un fluide épaissi, voire gélifié, transparent à translucide.

La composition selon l’invention présente une viscosité allant de préférence de 1 à 100 Pa.s, plus préférentiellement de 1 à 10 Pa.s à une vitesse de cisaillement de 10 s¹, la viscosité étant mesurée à 25°C et pression atmosphérique avec un rhéomètre ThermoHaake RS600 équipé d’une géométrie en titane C60/l° (entrefer 0,055 mm).

La composition selon l’invention peut être préparée par tous moyens connus de l’homme du métier.

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie cidessus.

Dans un premier mode de mise en œuvre du procédé selon l’invention, celui-ci concerne un procédé de décoloration des fibres kératiniques.

Dans ce mode de mise en œuvre, la composition oxydante selon l’invention est appliquée sur les fibres kératiniques, éventuellement avec une étape préalable de mélange avec au moins une autre composition, ladite autre composition pouvant comprendre un ou plusieurs sels peroxygénés, de préférence choisi(s) parmi les persulfates.

Dans un deuxième mode de mise en œuvre du procédé selon l’invention, celui-ci concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques.

Ainsi, dans ce deuxième mode de mise en œuvre, le procédé selon l’invention comprend l’application de la composition telle que définie précédemment, de manière simultanée ou séquentielle, avec une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorants d’oxydation et/ou un ou plusieurs colorants directs.

La composition tinctoriale mise en œuvre dans ce procédé de coloration peut comprendre :

- un ou plusieurs précurseurs de colorants d’oxydation classiques choisis notamment parmi les bases d’oxydation telles que les phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition ; éventuellement combinés à un ou plusieurs coupleurs usuels, comme par exemple les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition et /ou

- un ou plusieurs colorants directs choisis par exemple parmi les colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques, anioniques ou non-ioniques.

A titre d’exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges.

La composition tinctoriale comprend habituellement des colorants (d’oxydation et/ou directs) dans une teneur allant par exemple de 0,0001 à 10 % en poids, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids, par rapport au poids de la composition tinctoriale.

La composition tinctoriale peut également comprendre d’autres ingrédients tels que des corps gras, notamment choisis parmi ceux listés précédemment.

La composition tinctoriale peut également renfermer divers adjuvants, tels que, de manière non limitative, les tensioactifs nonioniques, cationiques, anioniques, amphotères, et notamment ceux cités précédemment dans le cadre de la composition oxydante selon l’invention ; des polymères anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.

Les adjuvants ci dessus peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition tinctoriale.

La composition tinctoriale peut également comprendre de l’eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques tels que ceux cités plus haut.

Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale.

De préférence la composition tinctoriale est aqueuse.

Le pH de la composition tinctoriale varie généralement de 6 à 11, préférentiellement de 8,5 à 11.

Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants et/ou d’agents alcalinisants tels que ceux mentionnés auparavant.

De manière préférée, selon le deuxième mode de mise en œuvre, le procédé de coloration selon l’invention est réalisé en appliquant sur les fibres kératiniques, la composition selon l’invention en présence de la composition tinctoriale précitée. Ces deux compositions peuvent être appliquées l’une après l’autre, sans rinçage intermédiaire, ou encore mélangées juste avant l’application sur les fibres kératiniques.

Le procédé selon l’invention peut être répété plusieurs fois afin d’obtenir la coloration désirée.

Dans un troisième mode de mise en œuvre du procédé selon l’invention, celui-ci concerne un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques.

Selon ce troisième mode de mise en œuvre, le procédé selon l’invention comprend généralement une première étape d’application d’une composition réductrice comprenant un ou plusieurs agents réducteurs suivie d’une étape d’application de la composition selon l’invention.

Selon ce troisième mode de mise en œuvre, le procédé selon l’invention peut avantageusement comprendre une étape de mise sous tension des fibres kératiniques (par exemple des bigoudis) et/ou une étape de traitement thermique des fibres kératiniques.

Quel que soit le mode de mise en œuvre du procédé selon l’invention, la ou les compositions décrites précédemment, préalablement mélangées ou non, sont appliquées sur les fibres kératiniques sèches ou humides.

La ou les compositions sont habituellement laissées en place sur les fibres pour une durée allant, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.

La température durant le procédé est classiquement comprise entre 20 et 80°C, de préférence entre 20 et 60°C.

A l’issue du traitement, les fibres kératiniques sont de manière avantageuse rincées à l’eau. Elles peuvent éventuellement faire l’objet d’un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

Exemple 1

Préparation des compositions

Les compositions A et B sont préparées avec les ingrédients et les teneurs tels qu’indiqués dans le tableau I ci-dessous.

La composition A est comparative et comprend de la gomme de 10 xanthane. La composition B est selon l’invention et comprend de la gomme de scléroglucane.

Les teneurs sont indiquées en grammes de matière active sauf mention contraire.

Tableau I

Ingrédients	A (comp.)	B (inv.)
Gomme de xanthane	1,5	-
Gomme de scléroglucane	-	1,5
Etidronate de tétrasodium	0,06	0,06
Pyrophosphate de tétrasodium	0,04	0,04
Salicylate de sodium	0,035	0,035
Peroxyde d’hydrogène	4,5	4,5
Acide phosphorique	qs pH 2,2 ± 0,2	qs pH 2,2 ± 0,2
Eau désionisée	qsp 100	qsp 100

Le TO pour les caractérisations des compositions (cf. ci-après) correspond à l’état du système 24 heures après l’ajustement du pH.

Caractérisations des compositions

La viscosité est mesurée de la façon suivante (à pression atmosphérique) :

- rhéomètre ThermoHaake RS600 équipé d’une géométrie en titane C60/l° (entrefer 0,055 mm)

- écoulement à 25°C par palier à une vitesse de cisaillement de s¹

- la viscosité des compositions est mesurée chaque semaine.

Résultats

La figure la présente l’évolution de la viscosité de la composition A à température ambiante (Al) et à 45°C (A2) en fonction du temps (indiqué en semaines).

La figure 2a présente l’évolution de la viscosité de la composition B à température ambiante (Bl) et à 45°C (B2) en fonction du temps (indiqué en semaines).

On constate que la composition selon l’invention B qui comprend de la gomme de scléroglucane présente une viscosité qui varie très peu dans le temps, aussi bien à température ambiante qu’à 45°C, contrairement à la composition comparative A dont la viscosité varie de façon plus importante, notamment à 45°C.

La composition B selon l’invention présente donc une stabilité plus importante que la composition comparative A qui comprend de la gomme de xanthane.

Exemple 2

Préparation des compositions

Les compositions C et D sont préparées avec les ingrédients et les teneurs tels qu’indiqués dans le tableau II ci-dessous.

La composition C est comparative et comprend un agent séquestrant non-phosphoré. La composition D est selon l’invention et comprend un agent séquestrant phosphoré.

Les teneurs sont indiquées en grammes de matière active sauf 5 mention contraire.

Tableau II

Ingrédients	C (comp.)	D (inv.)
Gomme de scléroglucane	1,5	1,5
Peroxyde d’hydrogène	12	12
Sel tétrasodique de l’EDTA	0,06	-
Etidronate de tétrasodium	-	0,06
Acide phosphorique	qs pH 2,0 ± 0,2	qs pH 2,0 ± 0,2
Eau désionisée	qsp 100	qsp 100

Caractérisations des compositions

Caractérisation macroscopique

Une fois les compositions C et D préparées, elles ont été stockées, soit à température ambiante, soit à 45°C.

Le lendemain de la préparation, la composition C comparative présente des bulles, en un nombre nettement supérieur à la composition D selon l’invention manifestement en raison de la décomposition de l’eau oxygénée (libération d’oxygène) et cela au deux températures de stockage.

Mesure de la viscosité

La viscosité est mesurée de la façon suivante :

- rhéomètre ThermoHaake RS600 équipé d’une géométrie en titane C60/l° (entrefer 0,055 mm)

- écoulement à 25°C par palier aux vitesses de cisaillement et durée suivantes : 1 s¹ (10 mn), 10 s¹ (5 mn), 100 s¹ (2 mn) et 1000 s¹ (30 s).

La viscosité relevée à une vitesse d’écoulement donnée est celle qui correspond à la première vitesse d’écoulement stabilisée à moins de 1 % de la consigne (1,01 par exemple) et à l’équilibre.

Le T0 pour les caractérisations des compositions (cf. ci-après) correspond à l’état du système 24 heures après l’ajustement du pH.

Les compositions sont stockées à 45°C et la viscosité est mesurée à T0, à un jour (Tl), une semaine (T2) et deux semaines (T3).

Les valeurs de viscosité sont données dans les tableaux III et IV ci-après.

Tableau III

Composition C (comparative)

Vitesse de cisaillement (s1)	Viscosité	(en Pa.s)
T0	Tl	T2	T3
1	27,3	28,2	13,0	0,008
10	3,61	3,70	2,42	0,006
100	0,46	0,46	0,36	0,0055
1000	0,075	0,070	0,054	0,0050

Tableau IV

Composition D (invention)

Vitesse de cisaillement (s1)	Viscosité	(en Pa.s)
T0	Tl	T2	T3
1	25,7	29,3	29,1	25,4
10	3,36	3,78	3,97	3,73
100	0,42	0,47	0,49	0,48
1000	0,069	0,073	0,073	0,066

On constate que la composition D selon l’invention présente une faible variation de la viscosité au cours du temps, quelle que soit la vitesse de cisaillement, contrairement à la composition comparative C.

La composition D selon l’invention est stable dans le temps. En revanche, la composition C comparative est instable et devient entièrement liquide après quelques semaines.

Claims (12)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

   - un ou plusieurs agents oxydants chimiques,

   - une ou plusieurs gommes de scléroglucane,

   - un ou plusieurs agents séquestrants phosphorés.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés, et les mélanges de ces composés, et de préférence l’agent oxydant chimique est le peroxyde d’hydrogène.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les agents oxydants chimiques représentent de 0,5 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les gommes de scléroglucane représentent au moins 0,01 % en poids, de préférence de 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents séquestrants phosphorés comprennent au moins deux atomes de phosphore, de préférence le ou les agents séquestrants phosphorés sont choisis parmi les composés linéaires ou cycliques comprenant au moins deux atomes de phosphore liés entre eux de façon covalente par au moins un linker L comprenant au moins un atome d’oxygène et/ou au moins un atome de carbone, plus préférentiellement sont choisis parmi les pyrophosphates de métaux alcalins, l’acide étidronique et/ou ses sels de métaux alcalins, et un mélange de ces composés, et mieux sont choisis parmi le tétrasodium pyrophosphate, l’acide étidronique, le tétrasodium étidronate et un mélange de ces composés.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents séquestrants phosphorés représentent au moins 0,001 % en poids, de préférence de 0,001 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pH de la composition varie de 1 à 7, de préférence de 1 à 4, et plus préférentiellement de 1,5 à 3,5.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle ne comprend pas de colorant.
9. 9. Procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie à l’une quelconque des revendications précédentes.
10. 10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu’il est un procédé de décoloration des fibres kératiniques.
11. 11. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu’il est un procédé de coloration des fibres kératiniques.
12. 12. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu’il est un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques.

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