FR3089121A1 - Nettoyants cosmétiques naturellement épaissis - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne des nettoyants cosmétiques qui, respectivement par rapport à leur poids, contiennent de 1 à 30 % en poids de tensioactif(s) ; de 0,1 à 5 % en poids de guarane (Appellation INCI Guar Gum) ; de 0,1 à 5 % en poids de xanthane (Appellation INCI : Xanthan Gum) ; de 0 à 10 % en poids d’amidon non modifié de 0 à 10 % en poids d’amidon(s) modifié(s), à condition que la quantité totale de ces deux derniers ingrédients soit de 0,1 à 10 % en poids.

Description

Description
Titre de l'invention : Nettoyants cosmétiques naturellement épaissis [0001] La présente invention concerne des produits nettoyants tensioactifs pour la peau et les cheveux, qui sont renforcés en viscosité avec un système épaississant à base de matières premières renouvelables.
[0002] Lors de l’application de nettoyants cosmétiques pour la peau et les cheveux, il est avantageux d’augmenter la viscosité, de sorte que ces produits peuvent être utilisés avec parcimonie et bien répartis. En outre, le consommateur associe à des produits à viscosité augmentée une performance accrue en termes de nettoyage et de soins. Des épaississants gélifiants spéciaux sont également nécessaires pour stabiliser les particules solides telles que les pigments ou les peelings, ainsi que les huiles et les cires nourrissantes dans l’agent de nettoyage.
[0003] Bien que les épaississants à base de polymères synthétiques utilisés dans la cosmétique soient facilement biodégradables et ne pénètrent pas dans les eaux de surface sous forme de solides, ils sont de plus en plus pris en compte par des franges de consommateurs plus importantes et, dans certains cas, attribués à tort au problème de la microplastique. Paradoxalement, le consommateur n’est pas prêt à accepter des changements dans ses habitudes d’utilisation, mais désire des produits qui correspondent pleinement à ses notions écologiques - bien que parfois fausses -, mais dont les propriétés haptiques et autres correspondent pleinement aux produits qu’il connaît.
[0004] Les épaississants « naturels », c’est-à-dire les épaississants à base de matières premières renouvelables, sont connus depuis longtemps dans le domaine de la cosmétique et sont largement utilisés. Les exemples incluent l’agar, le carraghénane, l’amylopectine, la gomme de xanthane, la gomme de guar, l’amidon, la cellulose, les alginates, etc. Ici, non seulement les substances « naturelles » inchangées sont utilisées, mais de plus, des produits modifiés chimiquement tels que l’hydroxypropylamidon, la méthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylguar, etc. Dans certains cas, d’autres fonctions sont intégrées à la molécule par modification chimique en plus de la régulation de la viscosité, comme par exemple avec le chlorure de guarhydroxypropyltrimonium.
[0005] Dans leur performance, les épaississants à base de matières premières renouvelables sont souvent inférieurs aux polymères synthétiques, que ce soit par effet épaississant, par la stabilité à long terme des formulations cosmétiques correspondantes ou par les propriétés haptiques lors de l’application du produit. Souvent, les produits contenant des épaississants naturels sont perçus comme « collants » et ne présentent pas le comportement d’écoulement souhaité semblable à celui d’une lotion.
[0006] Il existe donc un besoin d’utiliser des épaississants à base de matières premières re nouvelables dans les nettoyants cosmétiques pour la peau et les cheveux au lieu des polymères synthétiques couramment utilisés, qui donnent au consommateur l’image habituelle d’un point de vue des performances d’épaississement, de la stabilité des produits et des propriétés d’application.
[0007] La présente invention a pour tâche de résoudre les problèmes susmentionnés. La tâche sous-jacente à l’invention est résolue par un premier objet de l’invention qui est un nettoyant cosmétique contenant - à chaque fois par rapport à son poids [0008] a) de 1 à 30 % en poids de tensioactif (s) ;
[0009] b) de 0,1 à 5 % en poids de guarane (gomme de guar de la description de VINCI) ;
[0010] c) de 0,1 à 5 % en poids de xanthane (gomme xanthane de la description de l’INCI) ;
[0011] d) de 0 à 10 % en poids d’amidon non modifié [0012] e) de 0 à 10 % en poids d’amidon(s) modifié(s) [0013] à condition que la quantité totale des ingrédients d) et e) soit de 0,1 à 10 % en poids. [0014] Les produits nettoyants selon l’invention contiennent les ingrédients dans un support approprié. A ce titre, on entend de préférence un support topique, qui est de préférence un support aqueux ou hydroalcoolique. De préférence, le support contient au moins 50 % en poids, de manière davantage préférée au moins 60 % en poids, et de manière particulièrement préférée au moins 70 % en poids d’eau. De plus, le support cosmétique peut contenir de 0,01 à 40 % en poids, de préférence de 0,05 à 35 % en poids et en particulier de 0,1 à 30 % en poids d’au moins un alcool pouvant être choisi parmi l’éthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, l’isopropanol, le glycérol, le diglycérol, la triglycérine, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol, le
1- pentanol, le 2-pentanol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1-hexanol, le
2- hexanol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, les polyéthylèneglycols, le sorbitol, le sorbitane, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol ou des mélanges de ces alcools. Les alcools hydrosolubles sont préférés. On préfère en particulier l’éthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, l’isopropanol, le 1,2-propylèneglycol, le glycérol, l’alcool benzylique et/ ou le phénoxyéthanol et les mélanges de ces alcools. La glycérine est particulièrement préférée.
[0015] Les produits nettoyants selon l’invention contiennent, comme premier ingrédient, de 1 à 30 % en poids de tensioactif(s). Ils contiennent donc au moins un agent tensioactif dans la quantité mentionnée ci-dessus ou deux agents tensioactifs ou une pluralité d’agents tensioactifs dans une quantité totale correspondant à la quantité mentionnée ci-dessus. De préférence, le ou les tensioactifs sont utilisés dans des plages plus étroites. Ici, les produits nettoyants de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 1,5 à 25 % en poids, de préférence de 2 à 20 % en poids, de manière davantage préférée de 2,5 à 15 % en poids, de manière davantage préférée encore de 3 à 12,5 % en poids - et en particulier de 3,5 à 10 % en poids de ten3 sioactif(s).
[0016] En principe, les produits nettoyants selon l’invention peuvent contenir tous les tensioactifs connus. Comme exemples typiques de tensioactifs anioniques, on peut citer les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alcanesulfonates, les oléfinsulfonates, les sulfonates d’éther d’alkyle, les sulfonates d’éther de glycérol, les améthylestersulfonates, les acides gras sulfonés, les sulfates d’alkyle, les sulfates d’éther d’alcool gras, les sulfates d’éther glycérol, les sulfates d’éther mixte hydroxy, les sulfates (d’éther) de monoglycéride, les sulfates (d’éther) d’amide d’acide gras, les mono- et dialkylsulfosuccinates, les mono- et dialkylsulfosuccinamates, les triglycérides sulfonés, les savons amides, les acides éther-carboxyliques et leurs sels, les iséthionates d’acides gras, les sarcosinates d’acides gras, les taurides d’acides gras, les N-lactylates d’acyle, tels que les tartrates d’acyle, les glutamates d’acyle, les aspartates d’acyle, les sulfates d’alkyl-oligo-glucoside, les condensais d’acides gras protéiques (notamment les produits végétaux à base de blé) et les alkyl(éther)phosphates. Si les tensioactifs anioniques contiennent des chaînes d’éther de polyglycol, celles-ci peuvent avoir une distribution d’homologues classique, mais de préférence étroite. Comme exemples typiques d’agents tensioactifs non ioniques, on peut citer le polyglycoléther d’alcools gras, le polyglycoléther d’alkylphénol, le polyglycolester d’acides gras, le polyglycoléther d’amides d’acides gras, le polyglycoléther d’amides d’acides gras, le polyglycoléther d’amine grasse, les triglycérides alcoxylés, les éthers mixtes ou les aldéhydes formiques mixtes, éventuellement les oligoglycosides d’alkyle ou d’alcényle partiellement oxydés ou les dérivés d’acide glucoronique, les N-alkylglucamides d’acides gras, les hydrolysats de protéines (en particulier les produits végétaux à base de blé), les esters d’acides gras de polyol, les esters de sucres, les esters de sorbitol, les polysorbates et les oxydes d’amines. Si les tensioactifs non ioniques contiennent des chaînes de polyglycoléther, celles-ci peuvent avoir une distribution d’homologues classique, mais de préférence étroite. Comme exemples typiques de tensioactifs cationiques, on peut citer les composés ammoniums quaternaires et les esters quaternaires, notamment les sels d’ester trialcanolamine d’acide gras quatemisés. Comme exemples typiques de tensio-actifs amphotères ou zwitterioniques, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les amino-propionates, les aminoglycinates, les bétaïnes d’imidazolinium et les sulfobétaïnes.
[0017] Compte tenu du problème mentionné au début et de la convivialité pour la peau des compositions, il s’est révélé avantageux d’utiliser uniquement des agents tensioactifs provenant de certains groupes de substances. Les nettoyants cosmétiques selon l’invention se sont révélés être particulièrement avantageux en ce qui concerne l’acceptation par le consommateur, la convivialité pour la peau et les propriétés d’application, lesquels contiennent exclusivement un ou des tensioactif (s), choisis dans les groupes composés [0018] - d’alkyloligo et de polysaccharides [0019] - des sulfosuccinates [0020] - des iséthionates [0021] - des taurides [0022] - des glutamates [0023] - des glycines [0024] - des bétaïnes.
[0025] Les alkyl- et alcényloligoglycosides représentent des tensioactifs non ioniques connus représentés par la formule [0026] [Chem.l] ·>
[0027] dans laquelle R1 est un radical alkyle et/ou un alcényle ayant 4 à 22 atomes de carbone, G est un radical de sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p est un nombre de 1 à 10. Ils peuvent être obtenus par les méthodes appropriées de la chimie organique préparative.
[0028] Les alkyl- et/ou les alcényloligoglycosides peuvent être dérivés d’aldoses ou de cétoses à 5 ou 6 atomes de carbone, de préférence du glucose. Les alkyl- et/ou les alcényloligoglycosides préférés sont donc les alkyl- et/ou les alcényloligoglucosides. L’indice p dans la formule générale indique le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et des oligoglycosides, et représente un nombre entre 1 et 10. Alors que p dans un composé donné doit toujours être un entier et peut avant tout prendre les valeurs p = 1 à 6, la valeur p pour un alkyloligo-glycoside donné est une variable arithmétique déterminée analytiquement, qui représente généralement un nombre fractionnaire. On utilise de préférence des alkyl- et/ou les alcényloligoglycosides ayant un degré moyen d’oligomérisation entre 1,1 et 3,0. Du point de vue de l’application, les alkyl- et/ou les alcényloligoglycosides sont préférés, dont le degré d’oligomérisation est inférieur à 1,7 et en particulier entre 1,2 et 1,4. Le radical alkyle ou alcényle R1 peut être dérivé d’alcools primaires ayant de 4 à 11, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone. Comme exemples typiques, on peut citer le butanol, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool caprique et l’alcool undécylique et leurs mélanges techniques, tels qu’obtenus par exemple dans l’hydrogénation d’esters méthyliques d’acide gras techniques ou au cours de l’hydrogénation d’aldéhydes de la synthèse oxo de Roelen. Préférés sont les alkyloligo-glucosides de longueur de chaîne en C8-Cio(DP = 1 à 3), qui sont obtenus comme matière première dans la séparation par distillation d’un alcool gras technique de coco en C8-Ci8 et qui peuvent être contaminés avec moins de 6 % en poids d’alcool en Ci2 et des alkyloligoglucosides à base des oxoalcools techniques en C9/n (DP = 1 à 3). Le radical alkyle ou alcényle R1 peut en outre également être dérivé d’alcools primaires ayant 12 à 22, de préférence 12 à 14 atomes de carbone. Comme exemples typiques, on peut citer l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool pétalénylique, l’alcool baryoléique, l’alcool béhénylique, l’alcool érodylique, l’alcool barylique et leurs mélanges techniques qui peuvent être obtenus comme décrit ci-dessus. Préférés sont les alkyloligoglucosides à base d’huile de coco hydrogénée en Ci2/i4 ayant un DP de 1 à 3.
[0029] Les produits nettoyants de préférence selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,75 à 2,5 % en poids et en particulier de 1 à 2 % en poids de tensioactif(s) du groupe des alkyloligo- et des polysaccharides.
[0030] Les sulfosuccinates appelés esters d’acide sulfosuccinique peuvent être représentés par la formule [0031] [Chem.2]
SOaX
I ·>
[0032] dans laquelle R1 est un radical alkyle et/ou alcényle ayant 6 à 22 atomes de carbone, R2 est R1 ou X, m et n sont indépendamment 0 ou des nombres de 1 à 10 et X est un métal alcalin ou alcalino-terreux, un ammonium, un alkylammonium, un alkanolammonium ou un glucammonium. Comme exemples typiques, on peut citer le monoacide et/ou le diester sulfosuccinique sous la forme de leurs sels de sodium, qui sont dérivés d’alcools gras ayant de 8 à 18, de préférence de 8 à 10 ou de 12 à 14 atomes de carbone ; les alcools gras peuvent être éthérifiés avec en moyenne de 1 à 10 et de préférence de 1 à 5 moles d’oxyde d’éthylène et présenter à la fois une distribution d’homologues classique et de préférence rétrécie. A titre d’exemple, le din-octylsulfosuccinate et le monolauryl-3EO-sulfosuccinate sous la forme de leurs sels de sodium peuvent être mentionnés.
[0033] Les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent 0,5 à 15 % en poids, de préférence 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore 2 à 6 % en poids et en particulier 2,5 à 5 % en poids de tensioactif (s) du groupe des sulfosuccinates.
[0034] Les iséthionates peuvent être représentés par la formule (I) [0035] [Chem.3]
Figure FR3089121A1_D0001
[0036] dans laquelle les radicaux R2 à R5 représentent chacun un atome d’hydrogène, ou dans laquelle au moins l’un des radicaux R2 à R5 représente un radical alkyle en CrC4, et les autres radicaux, indépendamment l’un de l’autre, représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Ci-C4, dans lequel R1 est un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone, et - M + est un ammonium ou un cation métallique.
[0037] Les tensioactifs anioniques, de préférence de la formule (I) susmentionnée, ont pour radical R1 un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 18 atomes de carbone. Particulièrement préféré le radical R1 représente un radical C8Cio-, Ci2-, CM-, Cig- ou des mélanges de ces radicaux d’acide gras tels qu’obtenus lorsque le ou les acides gras sont dérivés d’huiles naturelles telles que l’huile de coco. Dans les tensioactifs anioniques préférés selon la formule (I), M + est de préférence un cation de métal alcalin ou un ion ammonium, de manière particulièrement préférée un ion de potassium ou de sodium et de manière particulièrement préférée un ion de sodium.
[0038] Les tensioactifs anioniques particulièrement préférés selon la formule (I) susmentionnée sont ceux énumérés sous les appellations INCI Natrium Cocoyl Isethionate, Kalium Cocoyl Isethionate, Ammonium Cocoyl Isethionate, Natrium Lauroyl Isethionate, Kalium Lauroyl Isethionate, Ammonium Lauroyl Isethionate, Natrium Myristoyl Isethionate, Kalium Methyl Isethionate et des composés connus de Kalium Methyl Isethionate. Particulièrement préférés sont les tensioactifs d’appellation INCI Natrium Cocoyl Isethionate et/ou Natrium Lauroyl Isethionate. Des produits commerciaux correspondants sont disponibles, par exemple chez les sociétés Clariant ou Uniquema sous les dénominations commerciales « Hostapon® » ou « Arlatone® ».
[0039] Les tensioactifs anioniques préférés de la formule (I) susmentionnée ont pour radical R1 un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 8 à 18 atomes de carbone. De manière particulièrement préférée, le radical R1 représente un radical C8Cio-, Ci2-, CM-, Cig- ou des mélanges de ces radicaux d’acide gras tels qu’obtenus lorsque le ou les acides gras sont dérivés d’huiles naturelles telles que l’huile de coco. M +, dans les tensioactifs anioniques préférés selon la formule (I), est de préférence un cation de métal alcalin ou un ion ammonium, de manière particulièrement préférée un ion de potassium ou de sodium et de manière davantage préférée un ion de sodium, les radicaux R2 à R5 étant chacun, en même temps, un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, n-butyle ou 2-butyle et au moins l’un des radicaux R2 à R5 étant un groupe méthyle, éthyle ou n-propyle et en particulier un groupe méthyle. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, seulement un des radicaux R2 à R5 est un groupe alkyle en Ci C4 - en particulier un groupe méthyle - et les autres radicaux sont chacun un atome d’hydrogène. En principe, il est également possible que le tensioactif anionique de formule (I) contienne un mélange d’isomères contenant à la fois des composants, par exemple, le radical R2 comme groupe alkyle en Ci à C4 - en particulier un groupe méthyle - et les radicaux R3 à R5 comme atome d’hydrogène respectif, et des composants présentant par exemple, en tant que radical R5, un groupe alkyle en Ci à C4 - en particulier un groupe méthyle - et en tant que radicaux R2 à R4, chacun un atome d’hydrogène.
[0040] Les tensioactifs anioniques particulièrement préférés de la formule (I) susmentionnée sont ceux énumérés sous les appellations INCI Natrium Cocoyl Methyl Isethionate, Kalium Cocoyl Methyl Isethionate, Ammonium Cocoyl Methyl Isethionate, Natrium Lauroyl Methyl Isethionate, Kalium Lauroyl Methyl Isethionate, Ammonium Lauroyl Methyl Isethionate, Natrium Myristoyl Methyl Isethionate, Kalium Myristoyl Methyl Isethionate et des composés connus d’Ammonium Myristoyl Methyl Isethionate. Particulièrement préférés sont Natrium Cocoyl Methyl Isethionate et/ou Natrium Lauroyl Methyl Isethionate. Les produits commerciaux correspondants sont disponibles, par exemple, chez la société Innnospec sous la dénomination commerciale « Iselux® LQCLR-SB ».
[0041] Les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 2 à 6 % en poids et en particulier de 2,5 à 5 % en poids de tensioactif(s) du groupe des iséthionates.
[0042] Les taurides (également les A-acyltaurides, les A-méthyl-A-acyltaurates, les N acyltaurates ou les JV-acyltaurines) forment un groupe de tensioactifs anioniques doux. Leur groupe de tête hydrophile est constitué de A-méthyltaurine (acide 2-méthylaminoéthanesulfonique), le radical lipophile d’un acide carboxylique (acide gras) lié à chaîne longue à liaison amide. Les acides gras utilisés sont l’acide laurique (Ci2), l’acide myristique (Ci4), l’acide palmitique (Ci6) et l’acide stéarique (Ci8), mais principalement l’acide oléique (Ci8:i) et le mélange d’acides gras de noix de coco (C8 C18).
[0043] La formule structurelle générale du tauride est :
[0044] [0045] [0046] [0047] [0048] [0049] [0050] [Chem. 4]
Figure FR3089121A1_D0002
R est un radical alkyle impair CnH2n+i avec n = 7 - 17. En plus du sodium en tant que cation, des contre-ions tels que l’ammonium ou d’autres métaux alcalins ou alcalinoterreux ne jouent aucun rôle particulier.
Les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 2 à 6 % en poids et en particulier de 2,5 à 5 % en poids de tensioactif(s) du groupe des taurides.
Les bétaïnes sont des tensioactifs connus, qui sont principalement produits par carboxyalkylation, de préférence par carboxyméthylation de composés aminiques. De préférence, les produits de départ sont condensés avec des acides halogénocarboxyliques ou leurs sels, en particulier avec du chloroacétate de sodium, une mole de sel étant constituée par mole de bétaïne. De plus, l’addition d’acides carboxyliques insaturés, tels que l’acide acrylique, est possible. Comme exemples typiques de bétaïnes appropriées, on peut citer les produits de carboxyalkylation d’aminés secondaires et en particulier d’aminés tertiaires, représentés par la formule [Chem. 5]
R?
R5.?L(CHa)„COOX
R3 ·>
dans laquelle R1 est un radical alkyle et/ou alcényle ayant de 6 à 22 atomes de carbone, R2 est un atome d’hydrogène ou des radicaux alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, R3 est un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n est un chiffre entre 1 et 6 et X est un métal alcalin et/ou un alcalino-terreux ou un ammonium. Comme exemples typiques, on peut citer les produits de carboxyméthilation d’heylméthylamine, d’octyldiméthylamine, de décyldiméthylamine, de dodecylméthylamine, de dodécyldiméthylamine, de dodécylethylméthylamine, de alkyldiméthylamine de coco en Ci2/i4, de myristyldiméthylamine, de cétyldiméthylamine, de stéaryldiméthylamine, d’oléyldiméthylamine, de talgalkyldiméthylamine en Ci6/i8 ainsi que leurs mélanges techniques.
Conviennent également les produits de carboxyalkylation d’amidoamines, re9 [0051] [0052] [0053] [0054] présentés par la formule [Chem. 6]
R2
R3 ·>
dans laquelle R4CO est un radical acyle aliphatique ayant de 6 à 22 atomes de carbone et de 0 ou 1 à 3 doubles liaisons, m est un nombre de 1 à 3 et R2, R3, n et X ont la signification définies ci-dessus. Comme exemples typiques, on peut citer les produits de réaction d’acides gras ayant de 6 à 22 atomes de carbone, à savoir les acides caproïque, caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, palmitique, stéarique, isostéarique, oléique, élaidique, pétrosélique, linoléique, linoléique, linolénique, éléostéarique, aroléidique, arachidique et l’acide érucique ainsi que leurs mélanges techniques, avec la N, N-diméthylaminoéthylamine, la N, Ndiméthylaminopropylamine, la N, N-diéthylaminoéthylamine et la N, Ndiéthylaminopropylamine, qui sont condensés avec du chloroacétate de sodium. L’utilisation d’un produit de condensation de Ν,Ν-dime-thylaminopropylamide d’acide gras de coco en C8/i8 est préférée.
De plus, les imidazolines, qui sont représentées par la formule, conviennent également comme matières de départ appropriées pour les bétaïnes à utiliser dans le cadre de l’invention [Chem. 7]
N
Figure FR3089121A1_D0003
Figure FR3089121A1_D0004
[0055] dans laquelle R5 est un radical alkyle ayant de 5 à 21 atomes de carbone, R6 est un groupe hydroxyle, un radical OCOR5 ou NHCOR5 et m est égal à 2 ou à 3. Ces substances sont également des substances connues qui peuvent être obtenues, par exemple, par condensation cyclisante de 1 ou 2 moles d’acide gras avec des polyamines, telles que, par exemple, l’aminoéthyléthanolamine (AEEA) ou la diéthylènetriamine. Les produits de carboxyalkylation correspondants sont des mélanges de différentes bétaïnes à chaîne ouverte. Comme exemples typiques, on peut citer les produits de condensation des acides gras susmentionnés avec ΓΑΕΕΑ, de préférence des imidazolines à base d’acide laurique ou encore d’acide gras de coco en C12/14, qui sont ensuite bétaïnisés avec du chloroacétate de sodium.
[0056] Les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 2 à 6 % en poids et en particulier de 2,5 à 5 % en poids de tensioactif(s) du groupe des bétaïnes.
[0057] Les produits nettoyants selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs acylglutamates. Ces composés sont fabriqués à partir d’acide L-glutamique et d’acides gras naturels et se caractérisent par un faible pouvoir moussant et une bonne détergence.
[0058] De manière particulièrement préférée, les produits cosmétiques selon l’invention contiennent de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 2 à 6 % en poids et en particulier de 2,5 à 5 % en poids d’acylglutamates de formule (I) [0059] [Chem. 8]
XOOe-CH2CH2CH-CGOX (0,
HN-COR’ [0060] dans laquelle R ’CO est un radical acyle linéaire ou ramifié ayant de 6 à 22 atomes de carbone et 0 et/ou 1, 2 ou 3 doubles liaisons et X est un atome d’hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, un ammonium, un alkylammonium, un alcanolammonium ou un glucammonium.
[0061] Dans le contexte de la présente invention, on préfère utiliser des ions de métaux alcalins et en particulier des ions de sodium comme cation X. Dans le cas de résidus gras, l’utilisation d’acides gras de noix de coco est particulièrement préférée et l’utilisation de matières premières issues de l’huile de palme doit être évitée.
[0062] Les nettoyants cosmétiques particulièrement préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent un acylglutamate dans lequel X est Na et R'CO est un radical acyle dérivé de l’huile de coco (INCI : Sodium Cocoyl Glutamate).
[0063] Les produits nettoyants selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs acylglycinates. Ces composés sont fabriqués à partir de L-glycine et d’acides gras naturels et se caractérisent par un très bon pouvoir moussant et une grande convivialité pour la peau.
[0064] De manière particulièrement préférée, les produits cosmétique selon l’invention contiennent de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 1,5 à 7,5 % en poids, de manière davantage préférée encore de 2 à 6 % en poids et en particulier de 2,5 à 5 % en poids d’acylglycinates de formule (II) [0065] [Chem.9]
FFca-NH-cHs-cacm μ [0066] dans laquelle R ’CO est un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone et 0 et/ou 1, 2 ou 3 doubles liaisons et X est un atome d’hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, un ammonium, un alkylammonium, un alcanolammonium ou un glucammonium.
[0067] Dans le contexte de la présente invention, on préfère utiliser des ions de métaux alcalins et en particulier des ions de sodium comme cation X. Dans le cas de résidus gras, l’utilisation d’acides gras de noix de coco est particulièrement préférée et l’utilisation de matières premières issues de l’huile de palme doit être évitée.
[0068] Les nettoyants cosmétiques particulièrement préférées selon l’invention sont caractérisées en ce qu’elles contiennent un acylglycinate dans lequel X est Na et R'CO est un radical acyle dérivé de l’huile de coco (INCI : Sodium Cocoyl Glycinate).
[0069] En tant que deuxième ingrédient essentiel, les compositions selon l’invention contiennent de 0,1 à 5 % en poids de guarane (Appellation INCI : Guar Gum).
[0070] Le guarane, également appelé gomme de guar, est une gomme végétale. Le composé chimique du groupe des polysaccharides est le constituant principal de la farine de graines de guarée (ou en bref farine de guarée). Le guarane est constitué d’unités de Dmannopyranose qui sont liées dans une chaîne au moyen de liaisons β-glycosidiques. De plus, une fraction de mannopyranose sur deux porte des radicaux aD-galactopyranosyle par une liaison.
[0071] [Chem. 10]
Ç-H OH
Figure FR3089121A1_D0005
[0072] En association avec la gomme xanthane et les amidons modifiés et/ou non modifiés, le guarane contribue à d’excellentes propriétés du produit et favorise la dispersibilité et l’haptique du produit.
[0073] De préférence, la gomme de guar est utilisée dans des plages de quantité plus étroites. Ici, les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,2 à 4 % en poids, de préférence de 0,3 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,4 à 3 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,45 à 2,5 % en poids et en particulier de 0,5 à 2 % en poids de gomme de guar.
[0074] En tant que troisième ingrédient essentiel, les compositions selon l’invention contiennent de 0,1 à 5 % en poids de xanthane (appellation INCI : Xanthan Gum). La gomme xanthane est une matière première naturelle renouvelable et est excrétée sous forme de polysaccharide anionique par la bactérie Xanthomonas campestris.
[0075] Le poids moléculaire de la gomme de xanthane utilisée est de préférence de 2 106 à 20 106 g/mol.
[0076] La gomme de xanthane contient, comme bloc moléculaire, du D-glucose, du Dmannose, de l’acide D-glucuronique, de l’acétate et du pyruvate, dans un rapport molaire éventuel de 28 à 30 à 20 à 17 à 5,1 jusqu’à 6,3. Le squelette polymère de la gomme xanthane est formé à partir d’une chaîne de cellulose d’unités de glucose liées en β-1,4. Le xanthane contient des unités structurelles de la formule suivante.
[0077] [Chem. 11]
Figure FR3089121A1_D0006
[0078] La gomme de xanthane traitée thermiquement peut également éventuellement être utilisée dans les compositions cosmétiques selon l’invention.
[0079] Dans un mode de réalisation préféré, l’agent de l’invention contient, en tant que gomme de xanthane, [0080] - une gomme de xanthane traitée thermiquement ou [0081] - un mélange de gomme xanthane et de gomme xanthane traitée thermiquement.
[0082] Lors de l’utilisation d’un mélange de gomme xanthane et de gomme xanthane traitée thermiquement, il s’est révélé particulièrement efficace d’utiliser la gomme xanthane et la gomme xanthane traitée thermiquement dans un rapport pondéral de 2 à 1 à 1 à 20, en particulier delà2àlàl0.
[0083] Par gomme de xanthane traitée thermiquement, on entend selon l’invention la gomme de xanthane, laquelle est exposée à une chaleur d’au moins 40 °C. La gomme xanthane obtenue, traitée thermiquement, a une dispersibilité améliorée et se disperse plus rapidement dans l’eau que la gomme xanthane qui n’a pas été exposé à un traitement thermique. La gomme de xanthane traitée thermiquement appropriée préférée a une viscosité d’au moins 25 000 à 40 000 mPa.s (viscosimètre Brookfield DV-I, fuseau #6 à 23 °C et 10 tr / min) dans une solution aqueuse à 1 % en poids. Les gommes de xanthane traitées thermiquement utilisables préférées fournissent un pH de 4,0 à 6,0 à 23 °C lors de la préparation d’une solution aqueuse à 1 % en poids.
[0084] La gomme de xanthane traitée thermiquement préférée selon l’invention a été obtenue par trempe de la gomme de xanthane à une température d’au moins 60 °C, en particulier d’au moins 100 °C. La trempe peut être effectuée par divers procédés connus, tels que le traitement thermique au four, à lit fluidisé, infrarouge ou à microondes. Dans le cadre des traitements thermiques susmentionnés, il est par contre préférable que la gomme de xanthane, avant le traitement thermique, présente une teneur en eau inférieure à 25 % en poids, en particulier inférieure à 8 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 3 % en poids. Selon le procédé de l’invention, il est en outre davantage préféré d’utiliser une telle gomme xanthane traitée thermiquement pendant au moins 30 minutes avec une teneur en eau inférieure à 25 % en poids à une température d’au moins 60 °C (en particulier d’au moins 100 °C). Selon l’agent de l’invention, il est particulièrement préféré d’utiliser une telle gomme xanthane traitée thermiquement pendant au moins 30 minutes, avec une teneur en eau inférieure à 8 % en poids à une température d’au moins 60 °C (en particulier d’au moins 100 °C). La durée préférée des traitements thermiques susmentionnés de gomme xanthane - en particulier avec la dite teneur en eau - à une température d’au moins 60 °C (en particulier d’au moins 100 °C) est d’au moins 1 heure. La durée particulièrement préférée des traitements thermiques susmentionnés de la gomme xanthane, en particulier avec la teneur en eau préférée, à une température d’au moins 60 °C (en particulier d’au moins 100 °C), est d’au moins 2,5 heures.
[0085] De préférence, la gomme de xanthane, traitée thermiquement ou non, ou un mélange des deux, est utilisée dans des plages plus étroites. Ici, les produits nettoyants préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de 0,2 à 4 % en poids, de préférence de 0,3 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,4 à 3 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,45 à 2,5 % en poids et en particulier de 0,5 à 2 % en poids de xanthane.
[0086] En tant qu’ingrédient essentiel supplémentaire, les agents selon l’invention contiennent de 0,1 à 10 % en poids d’amidon(s) modifié(s) et/ou non modifié(s). Dans ce cas, les agents de l’invention peuvent [0087] - contenir de 0,1 à 10 % en poids d’amidon(s) modifié(s) et doivent être exempts d’amidons non modifiés ;
[0088] - contenir de 0,1 à 10 % en poids d’amidon(s) non modifié(s) et doivent être exempts d’amidons modifiés ;
[0089] - contenir de 0,1 à 10 % en poids d’un mélange d’amidon(s) modifié(s) et doivent être exempts d’amidons non modifiés ;
[0090] En d’autres termes, les agents selon l’invention peuvent contenir à la fois l’ingrédient d) et l’ingrédient e) ou seulement l’un des deux ingrédients. La quantité totale d’amidon (s) est selon l’invention de 0,1 à 10 % en poids.
[0091] L’amidon (lat. Amylum) est un composé organique. C’est un polysaccharide de formule (C6Hi0O5)n, qui consiste en unités a-D-glucose.
[0092] [Chem. 12]
Figure FR3089121A1_D0007
[0093] Les amidons modifiés sont des produits d’amidon obtenus par des procédés physiques, enzymatiques ou chimiques qui répondent à des exigences techniques de plus en plus strictes. La structure du grain et d’autres propriétés essentielles sont conservées après la modification.
[0094] La matière de base pour la production d’amidon modifié est de l’amidon naturel ou dégradé, qui est converti par des réactions analogues aux polymères en dérivés respectifs. L’amidon naturel est soumis à divers processus de transformation chimique, en fonction des propriétés à modifier. Pour certains amidons modifiés, plusieurs processus de transformation sont effectués les uns après les autres :
[0095] - Amidon traité à l’acide par réaction avec des acides [0096] - Amidon modifié par un alcalin par réaction avec des alcalins [0097] - Amidon blanchi par traitement avec de l’acide peroxyacétique, du peroxyde d’hydrogène, de l’hypochlorite de sodium, du chlorite de sodium, du dioxyde de soufre, des sulfites, du permanganate de potassium ou du persulfate d’ammonium [0098] - Amidon modifié enzymatiquement par traitement avec des amylases [0099] - Amidon oxydé par oxydation (par exemple avec de l’hypochlorite de sodium) [0100] - Phosphate de monoamidon par estérification avec des groupes ester phosphoreux (par exemple acide phosphorique, phosphate de sodium ou de potassium, acide phosphonique ou triphosphate pentasodique) [0101] - Phosphate de diamidon par estérification avec du trimétaphosphate de sodium ou de l’oxychlorure de phosphore [0102] - Phosphate de diamidon phosphaté en combinant les procédés de production de phosphate de monoamidon et de phosphate de diamidon [0103] - Acétate d’amidon ou amidon acétylé par réaction avec de l’anhydride acétique ou estérification avec de l’acide acétique [0104] - Hydroxypropylamidon par réaction avec de l’oxyde de propylène.
[0105] - Octénylsuccinate de sodium d’amidon par réaction d’amidon avec l’anhydride octénylsuccinique [0106] Des améliorations de la résistance à la chaleur, au froid et/ou aux changements de pH (acides) sont les plus fréquemment recherchées.
[0107] Selon l’invention, il est particulièrement préféré d’utiliser un ou plusieurs amidon(s) modifié(s) et de maintenir une teneur en amidon non modifiée relativement faible. En général, les agents qui ont une fraction en poids d’amidon modifié plus élevée que la fraction en poids d’amidon non modifié sont préférés. De manière particulièrement préférée, le rapport pondéral entre l’amidon ou des amidons non modifiés et l’amidon modifié(s) est supérieur à 1, de préférence supérieur à 5, de manière davantage préférée supérieur à 10 et en particulier supérieur à 25.
[0108] Les produits nettoyants cosmétiques particulièrement préférés selon l’invention contiennent [0109] - de 0 à 5 % en poids, de préférence de 0 à 2,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0 à 1 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0 à 0,5 % en poids et en particulier moins de 0,1 % en poids d’amidon non modifié et [0110] - de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,75 à 7 % en poids et en particulier de 1 à 6 % en poids d’amidon(s) modifié(s).
[0111] Il est particulièrement préféré d’utiliser l’hydroxypropylamidon et/ou du phosphate d’hydroxypropyldiamidon. Les nettoyants cosmétiques préférés entre tous selon l’invention contiennent donc, par rapport à leur poids, de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,75 à 7 % en poids et en particulier de 1 à 6 % en poids d’hydroxypropylamidon et/ou de phosphate dhydroxypropyldiamidon.
[0112] La tâche de l’invention sera résolue exceptionnellement par la combinaison de quatre ou cinq ingrédients. L’utilisation d’épaississants synthétiques n’est donc plus nécessaire et, compte tenu de la tâche à résoudre, en particulier des besoins des consommateurs, plutôt contre-productive. L’invention fournit des produits ayant la puissance et la sensation connues du consommateur, sans avoir à recourir à des épaississants synthétiques.
[0113] Il est donc préféré de maintenir les agents selon l’invention largement exempts des substances mentionnées. Les nettoyants cosmétiques préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils ne contiennent pas de polymères d’acrylate ni de copolymères d’acrylate.
[0114] Des nettoyants cosmétiques encore plus préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils ne contiennent pas de polymères complètement synthétiques.
[0115] Un autre objet de la présente invention est l’utilisation de mélanges de [0116] - guarane (nom INCI Guar Gum) ;
[0117] - xanthane (nom INCI gomme xanthane) ;
[0118] - amidon modifié et/ou non modifié [0119] pour épaissir les nettoyants cosmétiques.
[0120] En ce qui concerne les modes de réalisation préférés de l’utilisation selon l’invention, ce qui est évoqué concernant les moyens de l’invention s’appliquent mutatis mutandis.
[0121] Exemples [0122] La composition suivante peut être réalisée à titre d’exemple :
[0123] [Tableaux 1]
1 2 3
Bétaïnes de cocamidopropyl 4,0 4,0 4,0
Coco-glucoside 1,4 1,3 1,4
Glucosides caprylyliques/capryliques 0,4 0,4 0,4
Sulfate de laureth de sodium 4,0 - -
Disodiul de sulfo succinate de laureth - 4,0 -
Taurate de cocoyle de méthyle de sodium - - 4,0
Gomme de Cyamopsis tetragonoloba (guar) 0,5 0,45 0,5
Gomme de xanthane 0,5 0,6 0,5
Phosphate de diamidon hydroxypropylé 4,0 3,8 4,0
Glycérine 5,0 5,0 5,0
Sorbitol 2,0 2,0 2,0
Kaolin 0,7 0,7 0,7
Acide citrique 0,5 0,5 0,5
Chlorure de sodium 0,5 0,5 0,5
Huile de graines de Ricinus Communis (Castor) 0,5 0,5 0,5
Huile de graines d’Helianthus Annuus (Tournesol) 0,4 0,4 0,4
Benzoate de sodium 0,3 0,3 0,3
Salicylate de sodium 0,2 0,2 0,2
Beurre de karité 0,2 - 0,33
Chlorures d’hydroxypropyltrimonium de guar 0,2 - 0,2
Hydroxydes de sodium 0,15 - 0,15
CI 77891 (Dioxyde de titane) ο,ι - 0,09
Allantoïne 0,03 - -
Extrait de fleur de Chamomilla Recutita (Matricaria) 0,02 - -
Aqua (Eau, Eau) annonce 100% annonce 100% annonce 100%
[0124] [Tableaux2]
4 5 6
Coco-bétaïne 4,5 4,0 3,8
Coco-glucoside 1,4 1,3 1,4
Sodium Methyl Cocoyl Taurate 3,5 4,0
Sodium Lauroyl Methyl Isethionate - - 4,3
Gomme de cyamopsis tetragonoloba (guar) 0,5 0,45 0,5
Gomme de xanthane 0,5 0,6 0,5
Phosphate de diamidon hydroxypropylé 5,0 4,8 4,0
Glycérine 5,0 5,0 5,0
Sorbitol 2,0 2,0 2,0
Acide citrique 0,5 0,5 0,5
Chlorure de sodium 0,5 0,5 0,5
Benzoate de sodium 0,3 0,3 0,3
Salicylate de sodium 0,2 0,2 0,2
Beurre de karité 0,2 - 0,33
Chlorures d’hydroxypropyltrimonium de guar 0,2 - 0,2
Hydroxydes de sodium 0,15 - 0,15
CI 77891 (Dioxyde de titane) 0,1 - 0,09
CI 47005 (Jaune 10) - 0,1 -
Allantoïne 0,03 - -
Extrait de fleur de Chamomilla Recutita (Matricaria) 0,02 - -
Aqua (Eau, Eau) annonce 100% annonce 100% annonce 100%

Claims (1)

  1. Revendications [Revendication 1] Nettoyant cosmétique contenant - chacun en fonction de son poids - a) de 1 à 30 % en poids de tensioactif(s) ; b) de 0,1 à 5 % en poids de guarane (Appellation INCI : Guar Gum) ; c) de 0,1 à 5 % en poids de xanthane (Appellation INCI : Guar Gum) ; d) de 0 à 10 % en poids d’amidon non modifié e) de 0 à 10 % en poids d’amidon(s) modifié(s) à condition que la quantité totale des ingrédients d) et e) soit de 0,1 à 10 % en poids. [Revendication 2] Nettoyant cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient 1,5 à 25 % en poids, de préférence 2 à 20 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 15 % en poids, de manière davantage préférée encore 3 à 12,5 % en poids et en particulier 3,5 à 10 % en poids de tensioactif(s). [Revendication 3] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient exclusivement des tensioactif(s) des groupes - d’alkyl-oligo et de polysaccharides - de sulfosuccinates - de iséthionates - de taurides - d’acylglutamates - de glycines - de bétaïnes. [Revendication 4] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient de 0,2 à 4 % en poids, de préférence de 0,3 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,4 à 3 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,45 à 2,5 % en poids et en particulier de 0,5 à 2 % en poids de gomme de guar. [Revendication 5] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient de 0,2 à 4 % en poids, de préférence de 0,3 à 3,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,4 à 3 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,45 à 2,5 % en poids et en particulier de 0,5 à 2 % en poids de xanthane. [Revendication 6] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - de 0 à 5 % en poids, de préférence de 0 à 2,5 % en poids, de manière
    davantage préférée de 0 à 1 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0 à 0,5 % en poids et en particulier moins de 0,1 % en poids d’amidon non modifié et - de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,75 à 7 % en poids et en particulier de 1 à 6 % en poids d’amidon(s) modifié(s). [Revendication 7] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 9 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée encore de 0,75 à 7 % en poids et en particulier de 1 à 6 % en poids d’hydroxypropylamidon et/ou de phosphate d’hydroxypropyldiamidon. [Revendication 8] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il ne contient pas de polymères d’acrylate ni de copolymères d’acrylate. [Revendication 9] Nettoyant cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il ne contient pas de polymères totalement synthétiques. [Revendication 10] Utilisation de mélanges - de guarane (Appellation INCI Guar Gum) ; - de xanthane (Appellation INCI Xanthan Gum) ; - d’amidon modifié et/ou non modifié pour épaissir les nettoyants cosmétiques.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023278985A1 (fr) * 2021-06-28 2023-01-05 Cargill, Incorporated Formulations améliorées de produits de soins personnels
DE202021003738U1 (de) 2021-12-08 2023-03-15 Heiko Berke Optimierte Hydrogelgrundlage, die mit oder ohne Extrakte biologischen Ursprungs als multifunktionales Vehikel für kosmetische Anwendungsgebiete zur Konditionierung und zur Pflege der Haut und der Haare und zur Mundpflege bei Menschen und bei Tieren eingesetzt wird
FR3134721A1 (fr) * 2022-04-21 2023-10-27 L'oreal Compositions et procédés pour coiffer les cheveux
WO2023154441A2 (fr) * 2022-02-10 2023-08-17 Stephanie Laga Compositions et procédés de coiffage des cheveux
CN114806261B (zh) * 2022-04-18 2023-04-11 广东红日星实业有限公司 一种脱墨剂及其制备方法与应用
WO2024068056A1 (fr) * 2022-09-27 2024-04-04 Unilever Ip Holdings B.V. Composition de lavage doux avec épaississant biodégradable et impact de microbiote amélioré

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
EP2415455A1 (fr) * 2010-08-05 2012-02-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition de conditionnement pour cheveux
WO2012077120A2 (fr) * 2010-12-09 2012-06-14 Y&B Mother's Choice Ltd. Formulations naturelles
CN106466235A (zh) * 2015-08-11 2017-03-01 珠海市恒自然本草技术研究院 一种洗颜粉

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