FR3040874A1 - - Google Patents

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FR1658398A
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Inventor
Heike Schelges
Maria Tretyakova
Brigitte Ludwig
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Henkel AG and Co KGaA
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Henkel AG and Co KGaA
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Abstract

La présente invention concerne des nettoyants cosmétiques contenant des biotensioactifs et ayant une activité prébiotique. L'activité prébiotique est obtenue par combinaison de biotensioactifs avec des tensioactifs anioniques. Le nettoyant cosmétique de l'invention possède en outre d'excellentes propriétés de moussage et de lavage. La présente invention concerne en outre l'utilisation de biotensioactifs comme ingrédients ayant une activité prébiotique dans les nettoyants cosmétiques.

Description

La présente invention concerne des nettoyants cosmétiques contenant des biotensioactifs et ayant une activité prébiotique. L'activité prébiotique est obtenue par combinaison de biotensioactifs avec des tensioactifs anioniques. Le nettoyant cosmétique de l’invention possède en outre d’excellentes propriétés de moussage et de lavage.
Les états d’inflammation de la peau sont dus à des bactéries nuisibles, telles que Propionibacterium acnés, qui se trouvent en permanence sur la peau, mais qui se multiplient plus fortement sous certaines conditions et conduisent donc, par exemple, à une « peau impure » ou de l'acné. Ce sont donc essentiellement des micro-organismes (bactéries et champignons) qui sont classés comme pathogènes.
Cependant, la flore bactérienne résidente de la peau se compose également d'autres espèces bactériennes qui non seulement ne font aucun mal, mais s’opposent plutôt par leur croissance aux germes nuisibles et ont donc une fonction de protection importante. Ces espèces incluent, en particulier les staphylocoques à coagulase négative tels que S. epidermidis.
Les agents antibactériens non sélectifs, tels que ceux utilisés par exemple pour prévenir et combattre l’acné dans les cosmétiques usuels du commerce, éliminent non seulement les germes cutanés indésirables mais également les germes cutanés souhaités et entraînent ainsi une perturbation de l'équilibre biologique, ce qui peut avoir différentes conséquences indésirables. En outre, certains autres ingrédients de nettoyants cosmétiques tels que les mélanges de tensioactifs peuvent contribuer dans certaines circonstances comme à une telle perturbation.
Il existe donc un besoin de disposer de moyens qui favorisent sélectivement, sur le site d’application sur la peau, la croissance et/ou la capacité de survie des germes souhaités de la flore de la peau par rapport à la croissance et/ou la capacité de survie des germes indésirables de la flore de la peau. De telles substances sont également désignées sous le nom de « prébiotiques ».
Le document DE 10 2004 011968 A1 divulgue des extraits de plantes, en particulier des extraits de conifères, ayant une activité prébiotique sur la peau.
En outre, la durabilité lors de l'utilisation d’ingrédients cosmétiques gagne en importance et est de plus en plus demandé par les consommateurs et les fabricants d’agents nettoyants cosmétiques.
Les biotensioactifs sont des substances actives en surface d'origine microbienne qui peuvent être préparés à partir de substrats d'huile végétale ou de sucre. Ces substrats peuvent être constitués en partie de déchets agricoles tels que les balles de riz ou les eaux résiduelles de l'industrie sucrière de sorte que dans ce cas également aucunes matières premières de la production alimentaire ne sont perdues. Les biotensioactifs répondent ainsi aux exigences de durabilité, car ils sont fabriqués à partir de matières premières renouvelables. Ils sont utilisés aussi bien dans les nettoyants ménagers, les détergents pour la lessive et les détergents pour lave-vaisselle (par exemple, US 5,520,839, DE 19600743 A1), ainsi que dans divers agents nettoyants cosmétiques (par exemple, WO 2014/095367 A1, WO 2013/098066 A2).
Cependant, ils ont généralement un pouvoir moussant inférieur par exemple à celui des tensioactifs anioniques. Le document WO 2013/098066 A2 divulgue des biotensioactifs qui sont utilisés en combinaison avec d'autres tensioactifs et des acides gras dans des nettoyants cosmétiques. Cependant, les acides gras altèrent fréquemment le pouvoir moussant.
Un objet de la présente invention était de proposer des nettoyants cosmétiques ayant une activité prébiotique et en même temps de bonnes propriétés de lavage, y compris un bon pouvoir moussant.
De manière surprenante, on a découvert que les nettoyants cosmétiques, qui contiennent comme tensioactifs des biotensioactifs en combinaison avec tensioactif anionique, ont une activité prébiotique. Les ingrédients contenus dans les nettoyants cosmétiques de l'invention peuvent satisfaire à une grande partie des exigences de durabilité et de biodégradabilité.
La présente invention concerne : 1. un nettoyant cosmétique ayant une activité prébiotique, caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs biotensioactifs en combinaison avec un ou plusieurs tensioactifs anioniques. 2. un nettoyant cosmétique selon le point 1 qui contient, à chaque fois par rapport au poids total du nettoyage cosmétique : (a) de 1 à 20% en poids d’un ou de plusieurs biotensioactifs et (b) de 1 à 10% en poids d'un ou de plusieurs tensioactifs anioniques. 3. un nettoyant cosmétique selon le point 1 ou 2, qui contient de 1 à 10% en poids du biotensioactif (a) et de 3 à 10% en poids du tensioactif anionique (b). 4. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, qui contient comme biotensioactif (a) un glycolipide, un lipopeptide ou une de leurs combinaisons. 5. un nettoyant cosmétique selon l'une des points précédents, dans lequel le biotensioactif (a) est choisi parmi les rhamnolipides, les sophorolipides, les mannosylérythritols, les surfactines, les glutamates d'acyle gras, les glycinates d’acyle gras et leurs combinaisons. 6. un nettoyant cosmétique selon le point 5, dans lequel le sophorolipide est un mélange de la forme acide et de la forme lactone, 20 à 60% en poids étant sous la forme acide. 7. un nettoyant cosmétique selon le point 5, dans lequel le rhamnolipide est un mélange de mono- et de dirhamnolipide qui sont chacun dérivés de l’acide 3-hydroxydodécanoïque et/ou de l'acide 3-hydroxyundécanoïque. 8. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, dans lequel le tensioactif anionique (b) est choisi parmi les sulfates d'alkyle linéaires ayant de 8 à 24 atomes de carbone, leurs produits d’addition d’oxyde d'éthylène et leurs combinaisons. 9. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, dans lequel le tensioactif anionique (b) est un éther-sulfate d'alkyle ayant 10 à 18 atomes de carbone, de préférence 12 à 14 atomes de carbone, et 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène, de préférence un éther-sulfate de lauryle ayant 2 à 4 unités d'oxyde d'éthylène. 10. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, qui contient en outre un ou plusieurs conservateurs cosmétiquement acceptable dans une quantité totale de 0,05 à 1% en poids ou e 0,1 à 1% en poids ou de 0,2 à 0,7% en poids, sur la base du poids total du nettoyant cosmétique. 11. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, dans lequel le nettoyant cosmétique contient 0,5% en poids, ou moins, d'acide gras libre, de préférence aucun. 12. un nettoyant cosmétique selon l'un des points précédents, qui est formulée sous forme de nettoyant corporel, ou nettoyants pour le visage ou nettoyant pour le traitement cosmétique de l'acné. 13. Utilisation cosmétique d'un nettoyant selon l'une des points précédents pour le traitement de l'acné. 14. Utilisation de biotensioactifs comme composant à activité prébiotique de nettoyant cosmétiques ayant une activité prébiotique sur la peau. 15. Utilisation de biotensioactifs en combinaison avec des tensioactifs anioniques comme ingrédients à activité prébiotique de nettoyants cosmétiques ayant une activité prébiotique sur la peau.
Par activité prébiotique on entend selon l’invention le fait que la croissance et/ou la capacité de survie des germes ou de la microflore qui sont souhaités, en particulier qui ne sont pas irritants pour la peau, est favorisée par rapport à la croissance et/ou la capacité de survie des germes ou de la microflore qui sont indésirables, en particulier qui sont nuisibles à la peau. Cet objectif est atteint selon l’invention notamment par le fait que le nettoyant cosmétique, qui contient un biotensioactif et un tensioactif anionique, inhiber d’une part la croissance des germes indésirables de la peau et n’a d'autre part aucune influence directe sur la croissance des germes cutanés souhaités ou favorise la croissance des germes cutanés souhaitables.
Selon l’invention, le terme « peau » désigne de préférence la peau elle-même, et en particulier la peau humaine, mais en outre également la muqueuse et les phanères, dans la mesure où ils contiennent des cellules vivantes, en particulier des follicules pileux, la racine des cheveux, le bulbe pileux, l'épithélium ventrale du lit de l'ongle (Lectulus) et les glandes sébacées et les glandes sudoripare.
Les germes cutanés souhaitées sont de préférence des germes bénins et/ou non-pathogènes et/ou non irritants pour la peau et/ou des staphylocoques à coagulase négative, en particulier S. epidermidis, S. hominis, S. warneri, S. saprophyticus, S. xylosus, S. capitis ou S. simulans., de préférence S. epidermidis et/ou S. wameri.
Les germes cutanés indésirables, dont la croissance est inhibée, sont en particulier Propionibacterium acnés.
De préférence, le nettoyant cosmétique de l'invention, présentant une activité prébiotique sur la peau, est approprié pour reproduire et stabiliser l'équilibre microbien sain naturel de la flore cutanée. L’objet de la présente invention concerne également l'utilisation de biotensioactifs, de préférence en combinaison avec des tensioactifs anioniques, comme ingrédient à activité prébiotique de nettoyants cosmétiques ayant une activité prébiotique sur la peau. L'utilisation vise en particulier à inhiber la croissance des germes cutanés indésirables et d'autre part à ne pas influencer ou même à favoriser la croissance des germes cutanés souhaités.
Les modes de réalisation préférés et ingrédients relatifs au nettoyant cosmétique de l’invention sont applicables mutatis mutandis aux utilisations préférées.
La présente invention concerne également l'utilisation cosmétique non-thérapeutique de nettoyants de l'invention pour le traitement de l'acné.
Le nettoyant cosmétique de l'invention contient comme ingrédient essentiel un ou plusieurs biotensioactifs.
Par biotensioactifs on entend des substances qui sont produites par des microorganismes et qui sont souvent aussi évacués de la cellule. Les biotensioactifs sont comme les tensioactifs classiques des substances actives en surface qui diminuent la tension superficielle des liquides et favorisent ainsi le mélange de phases aqueuses (hydrophiles) et hydrofuges (hydrophobes). Les biotensioactifs peuvent fabriqués dans des conditions de production douces qui nécessitent une faible consommation d'énergie. Ils sont en général facilement biodégradables et est très peu polluants. Ils sont également non toxiques et leur production se fait également sans sous-produits toxiques. Les matières premières utilisées pour leur production microbienne sont les glucides, en particulier les sucres tels que le glucose et/ou les sources de carbone lipophiles tels que les graisses, les huiles, les glycérides partiels, les acides gras, les alcools gras, les hydrocarbures saturés ou insaturés à longue chaîne. Selon l’invention, les biotensioactifs sont de préférence des biotensioactifs produits par fermentation.
Les biotensioactifs comprennent les glycolipides, les lipopeptides, les lipoprotéines, les acides gras, les phospholipides, les lipides neutres et les tensioactifs polymères (par exemple l’émulsan) qui peuvent également tous être utilisés dans la présente invention.
Les glycolipides qui peuvent être utilisés dans la présente invention sont des composés dans lesquels une ou plusieurs unités monosaccharide sont reliées à une partie lipidique par une liaison glucosidique. Des exemples de glycolipides utilisés comme biotensioactifs selon l'invention sont les rhamnolipides, les sophorolipides, les des lipides du mannosylérythritol et les lipides du tréhalose. Parmi eux, les rhamnolipides, les sophorolipides, les lipides du mannosylérythrol et leurs combinaisons sont préférés.
Les rhamnolipides sont obtenus à partir de bactéries du genre Pseudomonas, en particulier Pseudomonas aeruginosa, de préférence lors de la croissance sur des substrats hydrophobes tels que les n-alcanes ou les huiles végétales. D'autres glycolipides, par exemple les lipides de glucose, les lipides de cellobiose ou les lipides de tréhalose, sont produits par encore d'autres microorganismes sur divers substrats. En outre, selon l'invention, les lipides de mannosylérythritol sont les biotensioactifs glycolipidiques préférés ; ils sont produits par bactéries des genres Pseudozyma, Candida antarctica et Ustilago.
Selon l'invention, les rhamnolipides ont la formule générale suivante :
dans laquelle m est égal à 2, 1 ou 0, n est égal à 1 ou 0, R1 et R2 sont indépendamment des radicaux organiques identiques ou différents ayant 2 à 24, de préférence 5 à 13, atomes de carbone, notamment un radical alkyle substitué ou non substitué, ramifié ou non ramifié, qui peut également être insaturé, le radical alkyle étant de préférence un radical alkyle saturé linéaire ayant 8 à 12 atomes de carbone, plus préférablement un radical nonyle ou décyle, ou un mélange de ceux-ci.
Les sels de ces composés sont également inclus dans la présente invention.
Le terme « di-rhamnolipide » dans la présente invention désigne des composés de la formule ci-dessus ou leurs sels dans lesquels n est 1.
Par conséquent, le terme « mono-rhamnolipide » dans la présente invention désigne les composés de la formule générale ou leurs sels dans lesquels n est 0.
Selon l’invention, on utilise de préférence des mélanges de mono- et dirhamnolipides. Le rapport monorhamnolipide sur dirhamnolipide est de préférence d'environ 2:1 à 4:1, plus préférablement de 2,5:1 à 3:1. Les mélanges de mono- et de dirhamnolipides particulièrement préférés sont dans lesquels, dans la formule ci-dessus, R1 et R2 sont indépendamment un radical nonyle ou décyle linéaire. Dans ce dernier cas, il est donc de rhamnolipides qui sont chacun dérivés d'acide 3-hydroxydodécanoïque et/ou d'acide 3-hydroxyundécanoïque. De tels mélanges sont disponibles dans le commerce, par exemple sous le nom de rhamnolipide R90, R95 ou R98 de la société Agae Technologies, U.S.A., le nombre indiquant dans chaque cas le degré de pureté. Selon l’invention, le rhamnolipide R90 peut être utilisé de façon particulièrement préférée.
Les sophorolipides sont produits par fermentation à l’aide de levures telles que Candida bombicola (également connue sous le nom de Torulopsis bombicola), Yarrowia lipolytica, Candida apicola (Torulopsis apicola) et Candida bogoriensis par croissance sur des sucres, des substances hydrocarbonées, des huiles végétales ou leurs mélanges
Les sophorolipides ont les formules (1 ) indiquées ci-dessous (forme lactone) et (2) (acide libre), les deux formes étant généralement présentes dans le mélange.
O)
(2) dans lesquelles R1 et R1’ sont indépendamment des chaînes hydrocarbonées saturées ou des chaînes hydrocarbonées monoinsaturées ou polyinsaturées, en particulier monoinsaturées, ayant de 8 à 20, en particulier de 12 à 18, atomes de carbone, de préférence encore de 14 à 18 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires ou ramifiées et qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes hydroxyle, R2 et R2’ représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle saturé ou un radical alkyle monoinsaturé ou polyinsaturé, en particulier monoinsaturé, ayant de 1 à 9 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, qui peut être linéaire ou ramifié, et qui peut comporter un ou plusieurs groupes hydroxyle, et R3, R3’, R4 et R4’ représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle.
Les sophorolipides préférés sont ceux dans lesquels R1 et R1’ sont une chaîne hydrocarbonée linéaire monoinsaturée, ayant 15 atomes de carbone. Il est en outre préféré que R2 et R2’ représentent un groupe méthyle ou un atome d'hydrogène, de préférence chacun un groupe méthyle.
Selon l'invention, les sophorolipides préférés sont ceux dans lesquels la forme acide et la forme lactone sont présentes dans le mélange, de préférence environ 20% à environ 60% en poids du sophorolipide sont présents sous la forme acide et le reste du sophorolipide est présent sous la forme lactone.
En particulier, les sophorolipides préférés sont ceux dans lesquels les composés des formules ci-dessus (1) et (2) sont présents dans un mélange, R1 et R1’ représentant une chaîne hydrocarbonée linéaire monoinsaturée ayant 14 à 18 atomes de carbone, de préférence 15 atomes de carbone, R3 et R4 représentant un groupe acétyle, R3’ et R4’ représentant un atome d'hydrogène et R2 et R2, représentant un groupe méthyle, et environ 20% à 60% en poids de sophorolipides se présentant sous la forme acide.
Ces sophorolipides sont disponibles dans le commerce, par exemple sous le nom Sopholiance S auprès de la société Soliance. Plus précisément, le sophorolipide disponible sous le nom commercial Sopholiance S auprès de la société SOLIANCE est une solution de sophorolipide à 60% en poids et est obtenue, par exemple, par fermentation de Candida bombicola sur de l'ester méthylique d'huile de colza et du glucose (INCI: Candida bombicola/glucose/methyl rapeseed ferment (and) water). La sopholiance S est un sophorolipide préféré selon l’invention.
La Soliance S contient la forme d'acide libre à environ 20% en poids, en mélange avec la forme lactone.
Les lipides du mannosylérythritol sont des glycolipides de la formule générale suivante :
dans laquelle les R1 représentent indépendamment des groupes acyle d’acide gras ayant 4 à 24 atomes de carbone, de préférence 8 à 12 atomes de carbone, les R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe acétyle et R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe acyle d’acide gras ayant 2 à 24 atomes de carbone. Un lipide de mannosyérythritol approprié selon l’invention est disponible dans le commerce sous le nom Ceramela-B (Toyobo) (INCI : Pseudozyma Tsukubaensis/Olive Oil/Glycerine/ Soy Protein Ferment).
Les biotensioactifs comprennent également le groupe de substances des lipides et des dérivés lipidiques qui comprennent en particulier les lipopeptides. En général, les lipopeptides sont synthétisés par voie non ribosomique à partir des micro-organismes respectifs, par exemple des bactéries Gram-positives, en particulier des genres Bacillus et Streptomyces, des bactéries Gram-négatives, en particulier du genre Pseudomonas et de myxobactéries et des champignons filamenteux. Les chaînes peptidiques se composent généralement de deux à quarante acides aminés et peuvent être linéaires, cycliques ou ramifiées. A la différence des chaînes peptidiques synthétisées par voie ribosomique, elles comportent souvent comme composants monomères non seulement des acides L-aminés protéinogènes, mais également des acides D-aminés et des acides carboxyliques et/ou des acides alpha-hydroxy-carboxyliques de toutes sortes. Les acides aminés sont le plus souvent des acides L-α- ou D-a-aminés, cependant il peut également y avoir des acides β-, y- ou δ-aminés qui peuvent aussi être présents en configuration D ou L. Les chaînes peptidiques peuvent également comporter d'autres modifications chimiques, en particulier, elles peuvent être glycosylées, hydrolysées, N-méthylées ou N-formylées. Les éléments structuraux fréquents sont en outre les cycles thiazoline et/ou oxazoline dans différents états d'oxydation. Un biotensioactif lipopeptidique connu est la surfactine qui a la structure suivante et qui est généralement utilisée sous la forme d’un sel d’alcalin ou d'ammonium :
Une surfactine appropriée selon l’invention est disponible dans le commerce auprès de la société Kaneka.
Les lipopeptides, qui peuvent utilisés comme biotensioactifs selon l'invention, comportent en outre ce que l’on appelle des glutamates d’acyle gras. Ils ont la formule générale suivante :
dans laquelle R est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée ayant 5 à 21 atomes de carbone, de préférence 7 à 17 atomes de carbone, plus préférablement de 12à16oude13à15 atomes de carbone. Les glutamates d’acyle gras utilisés comme biotensioactifs sont habituellement dans un mélange dans lequel R a différentes longueurs de chaîne. Le radical R peut également être hydroxylé, de préférence mono-hydroxylé ; dans ce cas, une hydroxylation en position β est préférée. Les glutamates d’acyle gras utilisés comme biotensioactifs sont disponibles par exemple auprès de la société Modular Genetics, Inc., USA.
Les lipopeptides, qui peuvent être utilisés de façon préférée selon l’invention comme biotensioactifs, comprennent ce que l’on appelle les glycinates d’acyle gras. Ils ont la formule générale suivante : RC(0)NHCH2C02X, dans laquelle - R est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée ayant de 5 à 21 atomes de carbone, de préférence de 7 à 17 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 ou de 13 à 15 atomes de carbone, et - X est un cation, de préférence un cation de métal alcalin ou d’ammonium, plus préférablement un cation de sodium ou d’ammonium, ou -H.
Les glycinates d’acyle gras utilisés comme biotensioactifs peuvent également être présents dans un mélange dans lequel R peut avoir des longueurs de chaînes différentes.
Les glycinates d’acyle gras utilisés comme biotensioactifs sont disponibles par exemple auprès de la société Modular Genetics, Inc., USA.
Selon l'invention, les nettoyants cosmétiques préférés sont ceux qui contiennent les biotensioactifs suivants : les rhamnolipides et/ou les sophorolipide tels que les glycolipides, la surfactine, les glutamates d’acyle gras et/ou les glycinates d'acyle gras tels que les lipopeptides, et leurs combinaisons.
Le nettoyant cosmétique contient les biotensioactifs de préférence dans une quantité allant environ de 0,5 à 50% en poids, de préférence environ de 0,5 à 20% en poids, plus préférablement environ de 1 à 10% en poids, de façon plus préférée de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total du nettoyant. Si ce sont des mélanges de biotensioactifs, les pourcentages se réfèrent à la quantité > totale de biotensioactifs contenus.
La composition cosmétique de l’invention contient comme autre composant essentiel un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
Les tensioactifs anioniques appropriés sont en principe toutes les substances anioniques actives en surface appropriées à l'utilisation sur le corps humain. Elles sont caractérisées par un groupe anionique hydro-solubilisant tel qu'un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. De plus la molécule peut contenir des groupes glycol ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés se présentent chacun sous la forme de sels de sodium, de potassium et d'ammonium et de mono-, di- et trialcanolammonium ayant de 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, éther de l’acide carboxylique de la formule R-0-(CH2CH20)x-CH2-COOH, dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16, les acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les acyltaurides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les acyliséthionates contenant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle, les monoesters et dialkylesters de l’acide sulfosuccinique ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les monoalkylepolyoloxyesters de l’acide sulfosucciniques ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle, les alcanesulfonates linéaires ayant de 8 à 24 atomes de carbone, les sulfonates d'alpha-oléfines linéaires contenant 8 à 24 atomes de carbone, les méthylester d’acides gras alphasulfonique ayant 8 à 30 atomes de carbone, les sulfates d'alkyle de la formule R-OSO3H, dans laquelle R est un groupe alkyle de préférence linéaire ayant de 8 à 30 atomes de carbone, les éthersulfates d’alkylpolyglycol de la formule R-0(CH2CH20)x-0S30H, dans laquelle R est un groupe alkyle de préférence linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 1 à 12, les mélanges d’hydroxysulfonates actifs en surface, les éthers d’hydroxyalkylpolyéthylène et/ou d’hydroxyalkylènepropylène-glycol sulfatés, les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons, les esters tels que l'acide tartrique et l'acide citrique avec des alcools, les produits d'addition d'environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d'oxyde de propylène à des alcools gras ayant de 8 à 22 atomes de carbone, les éther-phosphates d’alkyle et/ou d’alcényle, les esters d’alkylène-glycol d’acides gras sulfatés de la formule RCO(Alko)nS03M dans laquelle RCO- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé ayant de 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente CH2CH2, CHCH3CH2 et/ou CH2CHCH3, n représente des nombres de 0,5 à 5 et M représente un cation, tels que décrits, les acides d’amidéthercarboxyliques, les produits de condensation d'alcools gras en C-C contenant des hydrolysats de protéines et/ou des acides aminés et leurs dérivés, qui sont connus de l’homme du métier sous le nom de condensats d’acides gras d’albumine comme par exemple les types Lamepon®, les types Gluadin®, Hostapon®KCG ou les types Amisoft®.
Les tensioactifs anioniques préférés sont choisis parmi les sulfates d'alkyle linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, leurs produits d’addition d’oxyde d'éthylène, et leurs combinaisons. Les produits d'addition d’oxyde d'éthylène des sulfates d'alkyle linéaires (éther-sulfate d'alkyle) sont particulièrement préférés. Plus préférablement, le tensioactif anionique (b) est un éther-sulfate d'alkyle ayant 10 à 18 atomes de carbone, de préférence 12 à 14 atomes de carbone, et 1 à 6 unités d’oxyde d'éthylène, plus préférablement 2 à 4 unités d'oxyde d’éthylène, de préférence un éther-sulfate de lauryle ayant de 2 à 4 unités d’oxyde d'éthylène, encore plus préférablement l’éther-sulfate de sodium-lauryle ayant 2 groupes d'oxyde d'éthylène.
Le nettoyant cosmétique de l’invention contient le tensioactif anionique de préférence dans une quantité d'environ 0,5 à 30% en poids, de préférence d’environ 1 à 20% en poids, plus préférablement d’environ 2 à 15% en poids, plus de préférence 3 à 10% en poids, par rapport au poids total du nettoyant. Si ce sont des mélanges tensioactifs anioniques, les pourcentages se rapportent à la quantité totale de tensioactifs anioniques.
Dans des modes de réalisation préférés de l'invention, le nettoyant cosmétique ne contient, en dehors du biotensioactif et du tensioactif anionique, aucun autre tensioactif ou au moins pas plus de à 0,5% en poids d’un autre tensioactif, de préférence pas plus de 0,2% en poids, plus préférablement pas plus de 0,1% en poids d’un autre tensioactif. Par autre tensioactif on entend ici des tensioactifs non ioniques, cationiques et amphotères ou zwitterioniques.
Cependant, dans d'autres formes de réalisation, il peut y avoir un autre tensioactif, en particulier un tensioactif non ionique, mais de préférence dans une faible quantité. Un exemple de composant non ionique ayant une activité tensioactive est le PEG-7 glyceryl cocoate (INCI).
Le nettoyant cosmétique de la présente invention contient de préférence 0,5%, ou moins, d'acide gras libre, de préférence aucun. Une faible teneur en acides gras a comme avantage que le pouvoir moussant du nettoyant cosmétique n’est pas altéré.
Le nettoyant cosmétique de la présente invention peut contenir des conservateurs habituellement utilisés dans le domaine cosmétique. Les conservateurs utilisés dans les cosmétiques agissent généralement comme des conservateurs à large bande, y compris sur des germes non spécifiques à la peau. Comment cela est mentionné en introduction, ils éliminent non seulement les germes cutanés indésirables, mais également les germes cutanés souhaités et entraînent une perturbation de l'équilibre biologique de la peau. Dans la présente invention, de manière surprenante, on observe une activité prébiotique sur la peau en dépit de la présence de conservateurs usuels. Les conservateurs contenus sont de préférence les acides organiques ou leurs sels tels que le phénoxyéthanol, le méthylparabène, l'éthylparabène, le benzoate de sodium, le salicylate de sodium et leurs combinaisons. Selon l’invention, on utilise de préférence comme conservateur le benzoate de sodium, le salicylate de sodium, ou une de leurs combinaisons. De préférence, le nettoyant cosmétique contient des conservateurs cosmétiquement acceptables dans de petites quantités seulement, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 5% en poids ou de 0,1 à 3% en poids, de 0,2 à 1% en poids ou de 0,2 à 0,7% en poids, par rapport au poids total du nettoyant cosmétique. S’il y a plusieurs conservateurs, les pourcentages se rapportent à la quantité totale de conservateurs.
On a constaté que en particulier dans une combinaison de biotensioactifs, notamment de rhamnolipide et/ou de lipopeptide, avec un éther-sulfate d'alkyle, notamment le éther-sulfate de lauryle ayant de 2 à 4 unités d’oxyde d'éthylène comme tensioactif anionique et du benzoate de sodium et/ou du salicylate de sodium comme conservateur, on a obtenu une activité prébiotique particulièrement bonne des nettoyants cosmétiques.
Selon l’invention, le support cosmétique contenu dans le nettoyant cosmétique est l’eau. Dans des modes de réalisation de l'invention, il peut y avoir d’autres supports habituels, mais, compte tenu de la biodégradabilité biologique et de la disponibilité naturelle des matières premières, il est préféré que le nettoyant cosmétique de l'invention contienne de l'eau comme support.
Le nettoyant cosmétique peut contenir selon l’invention d’autres ingrédients usuels des nettoyants cosmétiques. Des exemples de ces ingrédients usuels sont les substances odorantes ou les parfums, les épaississants, les opacifiants, les conservateurs, les régulateurs de pH tels que l'acide citrique, et/ou les substances de soin. Cependant, la présente invention ne se limite pas à ces ingrédients supplémentaires.
Les épaississants préférés selon l’invention sont les épaississants d'origine végétale tels que les polysaccharides, comme les celluloses (la cellulose elle-même et ses dérivés), les acides alginiques (et leurs sels correspondants physiologiquement acceptables, les alginates), l'agar-agar (avec le polysaccharide agarose présent en tant qu'ingrédient principal dans l’agar-agar), des fractions d’amidon et des dérivés tels que l'amylose, l'amylopectine et les dextrines, la gomme karaya, la gomme gellane, la gomme de caroube, la gomme arabique, les dextranes, la gomme guar et la gomme xanthane ou leurs combinaisons.
Les dérivés de cellulose appropriés sont la méthylcellulose, les éthylcelluloses, les hydroxyalkylcelluloses (par exemple l’hydroxyéthylcellulose), les méthylhydroxyalkylcelluloses et les carboxyméthylcelluloses (INCI: gomme de cellulose) ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables.
Les substances odorantes ou les parfums utilisés sont de façon particulièrement préférées selon l’invention les substances odorantes naturelles. Si une substance odorante est présente, celle-ci est alors de préférence dans une quantité de 0,05 à 2% en poids, de préférence de 0,1 à 1,5% en poids, de préférence de 0,2 à 1% en poids, et également de préférence de 0,5 à 1% en poids, à chaque fois par rapport au poids total du nettoyant. Si plusieurs substances odorantes sont présentes, les pourcentages se rapportent à la quantité totale des substances odorantes ou des parfums.
Le nettoyant peut contenir comme substance de soin par exemple des corps huileux, de préférence des corps huileux naturels tels que les huiles végétales, les extraits de plantes, mais également les monosaccharides et les polysaccharides et/ou les lipides. On peut mentionner à titre d’exemple des extraits d’Aloe vera. Une autre substance de soin appropriée est la glycérine qui agit également comme un hydratant.
Les nettoyants cosmétiques peuvent être formulés selon l’invention sous la forme d’un nettoyant corporel, un nettoyant pour le visage ou un nettoyant pour le traitement cosmétique de l'acné, sous la forme d’un shampooing, d’un gel douche, d’un gel pour le visage ou d'autres formes de formulation cosmétiques connues.
Tableau récapitulatif :
Dans la suite, il est présenté les nettoyants cosmétiques préférés de l'invention. Les données sont en pourcentage en poids et se rapportent à la concentration en substance active.
Par « Divers » on entend selon l’invention essentiellement de l'eau, éventuellement en combinaison avec un autre support cosmétique, mais de préférence le support cosmétique mais ne comprend que l'eau. « Divers » peut éventuellement désigner d'autres ingrédients habituels des nettoyants cosmétiques tels que des conservateurs, des substances de soins, des régulateurs de pH, tels que des acides, et/ou des substances odorantes.
Dans des modes de réalisation préférés, « divers » ne désignent les acides gras libres et d'autres tensioactifs, en particulier des tensioactifs cationiques et amphotères.
Exemples
On a préparé les nettoyants cosmétiques suivants représentés dans le tableau. Les données sont indiquées en pourcentages en poids, à chaque fois par rapport au poids total du nettoyant.
Tableau 1
On a observé en outre pour les deux compositions une excellente performance globale cosmétique, y compris le pouvoir moussant, le comportement au lavage et la sensation sur la peau/les cheveux.
On a également constaté dans des tests in vitro que les nettoyants cosmétiques des exemples 1 et 2 inhibaient la croissance de Propionibacterium acné et favorisaient la croissance de Staphylococcus epidermis.

Claims (10)

  1. Revendications
    1. Nettoyant cosmétique ayant une activité prébiotique, caractérisé en ce qu'il contient une ou plusieurs biotensioactifs en combinaison avec un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
  2. 2. Nettoyant cosmétique selon la revendication 1, contient à chaque fois par rapport au poids total du nettoyage cosmétique : (a) de 1 à 20% en poids de biotensioactifs et (b) de 1 à 10% en poids d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
  3. 3. Nettoyant cosmétique selon la revendication 1 ou 2, qui contient comme biotensioactif (a) un glycolipide, un lipopeptide ou une de leur combinaisons.
  4. 4. Nettoyant cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans lequel la biotensioactif (a) est choisi parmi les rhamnolipides, les sophorolipides les mannosylérythritols, les surfactines, les glutamates d’acyle gras, les glycinates d’acyle gras et leurs combinaisons.
  5. 5. Nettoyant cosmétique selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le tensioactif anionique (b) est choisi parmi les sulfates d'alcanes linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone, leurs produits d’addition d'oxyde d'éthylène, et leurs combinaisons.
  6. 6. Nettoyant cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, qui contient en outre un ou plusieurs conservateurs cosmétiquement acceptables dans une quantité totale de 0,1 à 1% en poids, sur la base du poids total du nettoyant cosmétique.
  7. 7. Nettoyant cosmétique selon l'une des revendications précédentes, le nettoyant cosmétique ne contenant pas d’acide gras libre.
  8. 8. Nettoyant cosmétique selon l'une des revendications précédentes, qui est formulé sous la forme d’un nettoyant corporel, nettoyant pour le visage ou d’un nettoyant pour le traitement cosmétique de l'acné.
  9. 9. Utilisation cosmétique d'un nettoyant selon l'une des revendications précédentes pour le traitement de l'acné.
  10. 10. Utilisation de biotensioactifs comme ingrédient à activité prébiotique de nettoyants cosmétiques à activité prébiotique sur la peau.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018266546B2 (en) * 2017-05-07 2024-06-13 Locus Ip Company, Llc Cosmetic compositions for skin health and methods of using same
WO2019023323A1 (fr) * 2017-07-25 2019-01-31 Dsm Ip Assets B.V. Utilisation de sophorolipides
JP7159288B2 (ja) 2017-07-28 2022-10-24 ローカス アイピー カンパニー、エルエルシー 皮膚、毛髪及び頭皮の健康を改善する酵母ベースのマスク
CA3107300A1 (fr) 2018-05-25 2019-11-28 Locus Ip Company, Llc Compositions therapeutiques permettant la cicatrisation amelioree de plaies et de cicatrices
US11135151B2 (en) 2018-08-31 2021-10-05 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and compound having at least one nucleophilic site capable of reacting with the at least one oxazoline functionalized compounds
US11129787B2 (en) 2018-08-31 2021-09-28 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and polyamine compounds
US11154488B2 (en) 2018-08-31 2021-10-26 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and amino silicone compounds
US11166904B2 (en) 2018-08-31 2021-11-09 L'oreal Cosmetic compositions containing oxazoline functionalized polymers and carboxyl group-containing polymers
DE102019202724A1 (de) * 2019-02-28 2020-09-03 Beiersdorf Ag Glycolipid-haltige Reinigungszubereitung enthaltend Mizellen
CN110974717B (zh) * 2019-12-19 2021-08-06 威莱(广州)日用品有限公司 一种可去污的滋润婴儿湿纸巾及其制备方法
US20230107595A1 (en) * 2020-03-18 2023-04-06 Zhen Zhang Personal care composition, method for using such compositions and its improvement of deposition effect
WO2021236927A1 (fr) * 2020-05-20 2021-11-25 Manhattan College Composition nettoyante revitalisante sans silicone
CN114010525A (zh) * 2020-11-30 2022-02-08 南京育洋合成生物技术有限公司 索菲肽在痤疮防治中的应用
EP4398868A1 (fr) * 2021-09-09 2024-07-17 Basf Se Composition de soin buccal comprenant un glycolipide et un tensioactif doux
CN118176005A (zh) * 2021-11-01 2024-06-11 轨迹方案Ipco有限责任公司 用于护肤和伤口治疗的生物表面活性剂制剂
WO2024122490A1 (fr) * 2022-12-05 2024-06-13 株式会社日本触媒 Activateur et agent d'amélioration d'état de la peau

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4395354A (en) * 1979-02-22 1983-07-26 Petroleum Fermentations N.V. αEmulsans
US4870010A (en) * 1984-10-16 1989-09-26 Petroleum Fermentations N.V. Bioemulsified-containing personal core products for topical application to dermopathologic conditions of the skin and scalp
US5520839A (en) 1993-09-10 1996-05-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Laundry detergent composition containing synergistic combination of sophorose lipid and nonionic surfactant
DE19600743A1 (de) 1996-01-11 1997-07-24 Henkel Kgaa Verwendung von Mischungen aus Glycolipiden und Tensiden
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
BR112012025016B1 (pt) * 2010-03-31 2018-02-14 Unilever N.V. Composição espumante e de suavização da pele para higiene pessoal, sabonete líquido ou xampu, e, seu uso
CN102370607B (zh) * 2011-11-01 2013-01-23 江苏省制盐工业研究所 晶盐沐浴露配方及其制备方法
DE102011090030A1 (de) * 2011-12-28 2013-07-04 Evonik Industries Ag Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen, enthaltend Biotenside
CN104869978B8 (zh) 2012-12-17 2017-09-12 荷兰联合利华有限公司 个人护理组合物

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