FR3083698A1

FR3083698A1 - Pilulier a capteurs inductifs et capacitifs

Info

Publication number: FR3083698A1
Application number: FR1856423A
Authority: FR
Inventors: M'hamed Drissi; Hafid Griguer
Original assignee: Institut National des Sciences Appliquees de Rennes; Ecole Marocaine Des Sciences De Lingenieur Rabat
Current assignee: Institut National des Sciences Appliquees de Rennes; Ecole Marocaine Des Sciences De Lingenieur Rabat
Priority date: 2018-07-12
Filing date: 2018-07-12
Publication date: 2020-01-17
Anticipated expiration: 2038-07-12
Also published as: FR3083698B1; WO2020011700A1

Abstract

Un pilulier (10) comportant une pluralité d'emplacements pour mettre des médicaments respectifs. Le pilulier (10) comporte au moins un détecteur et chaque détecteur comporte au moins un capteur inductif et capacitif (100). Chaque capteur inductif et capacitif (100) comporte une première électrode, par laquelle est destiné à être injecté un signal électrique de référence, et un plan de masse. Chaque capteur inductif et capacitif (100) comporte en outre au moins une seconde électrode concentrique avec la première électrode et coplanaire avec le plan de masse. Chaque capteur inductif et capacitif (100) comporte en outre au moins une ligne inductive reliant chaque seconde électrode à la première électrode de sorte à fournir, en réponse au signal électrique de référence, un signal électrique de retour par la première électrode représentatif d'une forme et d'une composition d'un objet placé dans une zone de sensibilité dudit capteur inductif et capacitif (100). Chaque détecteur est en outre configuré pour effectuer une comparaison entre une signature du signal électrique de retour avec une signature de référence prédéterminée correspondant à un médicament de forme et de composition attendues à l'emplacement en question et pour générer un signal représentatif de ladite comparaison afin d'indiquer si un objet détecté à l'emplacement en question correspond au médicament attendu.

Description

PILULIER A CAPTEURS INDUCTIFS ET CAPACITIFS

La présente invention concerne le domaine des piluliers équipés d’au moins un capteur de présence de médicament.

Les piluliers sont des dispositifs, typiquement des boîtiers, qui comportent des emplacements, typiquement des cavités, pour placer des médicaments et faciliter l’observance médicale.

L’observance médicale est améliorée actuellement par des solutions à base de piluliers dits « intelligents » qui permettent de surveiller la prise des médicaments prescrits. Ces piluliers sont dits « connectés » en ce qu’ils intègrent des technologies de communication permettant d’alerter lors d’un oubli de prise de médicaments ou lors d’une prise à un mauvais moment.

C’est le cas par exemple de la solution Imedipac® de la société Medissimo®. Cependant, le processus de remplissage du pilulier avec les médicaments nécessite l’intervention d’un aidant pour organiser manuellement et à l’avance les doses à administrer par prise.

On peut aussi noter la solution E-box® de la société Robotik Technology® qui propose un pilulier qui émet un signal sonore et visuel pour rappeler le moment de la prise de médicaments, et d’alerter un tiers en cas de défaut d’observance de la prescription. Pour ce faire, le remplissage du pilulier est assuré par un pharmacien dans des sachets doses prévus à cet effet.

On peut aussi noter la solution Pillbox® de la société Tricella® qui propose un pilulier avec plusieurs casiers à médicaments, chaque casier contenant un détecteur d’ouverture ce qui permet d’estimer la prise de médicaments.

Dans ces solutions, le remplissage correct du pilulier conformément à la prescription médicale repose sur la rigueur de l’aidant ou du pharmacien. Le risque d’erreur est très présent.

Π est souhaitable de pallier cet inconvénient de l’art antérieur. Il est donc souhaitable de fournir une solution qui permette de vérifier automatiquement le remplissage du pilulier, et de détecter et notifier d’éventuelles erreurs de remplissage. Π est en outre souhaitable de fournir une solution économe en énergie. H est en outre souhaitable de fournir une solution à faible coût et facile d’implémentation.

A cet effet, l’invention concerne un pilulier comportant au moins un emplacement pour placer un médicament respectif, le pilulier comportant au moins un détecteur et chaque détecteur comportant au moins un capteur inductif et capacitif, un capteur inductif et capacitif existant pour chaque dit emplacement. Chaque capteur inductif et capacitif comporte une première électrode, par laquelle est destiné à être injecté un signal électrique de référence, et un plan de masse, chaque capteur inductif et capacitif comportant en outre au moins une seconde électrode concentrique avec la première électrode et coplanaire avec le plan de masse, chaque capteur inductif et capacitif comportant en outre au moins une ligne inductive reliant chaque seconde électrode à la première électrode de sorte à fournir, en réponse au signal électrique de référence, un signal électrique de retour par la première électrode représentatif d’une forme et d’une composition d’un objet placé dans une zone de sensibilité dudit capteur inductif et capacitif. De plus, chaque détecteur est configuré pour effectuer une comparaison entre une signature du signal électrique de retour avec une signature de référence prédéterminée correspondant à un médicament de forme et de composition attendues à l’emplacement d’un dit capteur inductif et capacitif dudit détecteur et pour générer un signal représentatif de ladite comparaison afin d’indiquer si un objet détecté à l’emplacement en question correspond au médicament attendu. Ainsi, grâce aux secondes électrodes et aux lignes inductives, les capteurs inductifs et capacitifs sont sensibles à la forme et à la composition des médicaments présentés dans la zone de sensibilité desdits capteurs inductifs et capacitifs. Cela permet de vérifier automatiquement le remplissage du pilulier et de détecter et notifier d’éventuelles erreurs de remplissage. De plus, l’agencement des secondes électrodes laisse apparaître des fentes, ce qui réduit la consommation énergétique de ces capteurs, et donc du pilulier, par rapport à l’état de la technique.

Selon un mode de réalisation particulier, pour chaque capteur inductif et capacitif, la première électrode a une forme de disque et chaque seconde électrode a une forme de couronne. Ainsi, le pilulier peut être aisément utilisé avec des médicaments de forme et de composition diverses.

Selon un mode de réalisation particulier, chaque capteur inductif et capacitif comportant une pluralité de lignes inductives, lesdites lignes inductives sont placées selon des axes respectifs passant par le centre de la première électrode et sont angulairement équiréparties. Ainsi, la compatibilité électromagnétique est aisément assurée.

Selon un mode de réalisation particulier, pour chaque capteur inductif et capacitif, le plan de masse comporte au moins un réseau de fentes réalisant un filtrage de compatibilité électromagnétique, et, dans chaque réseau de fentes, lesdites fentes sont de taille identique et angulairement équiréparties autour de l’ensemble formé par la première électrode et ladite au moins une seconde électrode. Ainsi, la compatibilité électromagnétique est aisément assurée.

Selon un mode de réalisation particulier, pour chaque capteur inductif et capacitif, la première électrode, ladite au moins une seconde électrode et le plan de masse sont coplanaires. Ainsi, la réalisation de chaque capteur inductif et capacitif est simple.

Selon un mode de réalisation particulier, pour chaque capteur inductif et capacitif, la première électrode, ladite au moins une seconde électrode et le plan de masse sont formés sur une face d’une plaque de matériau diélectrique, et chaque capteur inductif et capacitif comporte un autre plan de masse, sur la face opposée de la plaque de matériau diélectrique, présentant un évidement dans lequel est réalisé un trou métallisé, dit « via », reliant la première électrode à un dispositif de couplage. Ainsi, le couplage entre chaque capteur inductif et capacitif et les médicaments à caractériser grâce audit capteur inductif et capacitif est parfaitement maîtrisé pour des mesures fines avec une très grande sensibilité.

Selon un mode de réalisation particulier, pour chaque capteur inductif et capacitif, ladite au moins une seconde électrode et le plan de masse sont formés sur une face d’une première plaque de matériau diélectrique où est placée une première partie de ladite au moins une ligne inductive, la première électrode est formée sur une face d’une seconde plaque de matériau diélectrique, une seconde partie de ladite au moins une ligne inductive est connectée à la première électrode, un via traverse ladite première plaque, et les première et seconde parties de ladite au moins une ligne inductive sont reliées grâce au via traversant ladite première plaque. Ainsi, la première électrode peut être placée sur une première carte électronique et chaque seconde électrode sur une autre carte électronique installée en superposition de la première carte électronique, ce qui permet d’aisément adapter la conception du capteur inductif et capacitif à de nouvelles contraintes de caractérisation de médicaments en remplaçant uniquement la carte électronique où est localisée chaque seconde électrode.

Selon un mode de réalisation particulier, chaque capteur inductif et capacitif comporte un autre plan de masse, sur la face opposée de ladite seconde plaque à la face où se trouve la première électrode, ledit autre plan de masse présentant un évidement dans lequel est réalisé un via reliant la première électrode à un dispositif de couplage. Ainsi, le couplage entre chaque capteur inductif et capacitif et les médicaments à caractériser grâce audit capteur inductif et capacitif est parfaitement maîtrisé pour des mesures fines avec une très grande sensibilité.

Selon un mode de réalisation particulier, chaque détecteur est configuré pour effectuer une première comparaison entre la signature du signal électrique de retour de signature de chaque capteur inductif et capacitif dudit détecteur et une première signature de référence représentative d’une absence de médicament, afin de détecter une présence d’objet à l’emplacement en question, et, quand la première comparaison révèle une présence d’objet audit emplacement, ledit détecteur est configuré pour effectuer une seconde comparaison entre la signature du signal électrique de retour du capteur inductif et capacitif en question et une seconde signature de référence représentative du médicament attendu, pour détecter une éventuelle erreur de remplissage. Ainsi, la détection de correspondance des médicaments avec ceux attendus est automatique et aisée, et il est possible de détecter la présence de résidus de médicaments dans le pilulier.

Selon un mode de réalisation particulier, chaque emplacement pour placer un médicament respectif est défini par une cavité formée dans une cage inférieure et dans une cage supérieure placées dans un boîtier du pilulier. Ainsi, l’utilisation du pilulier est facilitée.

Selon un mode de réalisation particulier, dans la cage inférieure, la cavité a une forme évasée. Ainsi, le positionnement des médicaments est simplifié.

L’invention concerne également un système comportant un pilulier tel que précédemment présenté, le système comportant en outre un produit programme d’ordinateur comportant des instructions causant l’implémentation, par un dispositif d’administration à distance du pilulier auquel est connecté ledit pilulier, des étapes suivantes : obtenir un descriptif de prises de médicaments à respecter ; obtenir une signature de référence prédéterminée pour chaque médicament à prendre ; et configurer le pilulier avec les signatures de référence obtenues. Ainsi, le pilulier peut être aisément configuré.

Selon un mode de réalisation particulier, le produit programme d’ordinateur comporte des instructions causant l’implémentation, par le dispositif d’administration à distance du pilulier, des étapes suivantes : analyser les correspondances de signatures entre la signature constatée par chaque capteurs inductif et capacitif et la signature de référence correspondant audit capteur inductif et capacitif ; et fournir un indicateur de correspondance pour chaque dit emplacement, d’après l’analyse de correspondance. Ainsi, le suivi du remplissage du pilulier est facilité.

L’invention concerne également un système comportant un pilulier tel que précédemment présenté, ainsi qu’un support de stockage d’informations sur lequel est stocké un produit programme d’ordinateur tel que précédemment présenté.

Les caractéristiques de l’invention mentionnées ci-dessus, ainsi que d’autres, apparaîtront plus clairement à la lecture de la description suivante d’au moins un exemple de réalisation, ladite description étant faite en relation avec les dessins joints, parmi lesquels :

- la Fig. 1 illustre schématiquement un système comportant un pilulier et un dispositif d’administration à distance du pilulier ;

- la Fig. 2A illustre schématiquement une vue de dessus d’un capteur inductif et capacitif d’un détecteur du pilulier ;

- la Fig. 2B illustre schématiquement une vue de côté en coupe simplifiée du capteur inductif et capacitif de la Fig. 2A ;

- la Fig. 3A illustre schématiquement la vue de côté en coupe simplifiée de la Fig. 2B, dans une première situation d’utilisation du capteur inductif et capacitif ;

- la Fig. 3B illustre schématiquement la vue de côté en coupe simplifiée de la Fig. 2B, dans une seconde situation d’utilisation du capteur inductif et capacitif ;

- la Fig. 4 illustre schématiquement le détecteur intégrant le capteur inductif et capacitif, dans un mode de réalisation particulier ;

- la Fig. 5 illustre schématiquement un autre agencement du capteur inductif et capacitif ;

- la Fig. 6A illustre schématiquement un agencement d’unité de contrôle du détecteur ;

- la Fig. 6B illustre schématiquement un agencement du dispositif d’administration à distance du pilulier ;

- la Fig. 6C illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme implémenté par l’unité de contrôle du détecteur ;

- la Fig. 7 illustre schématiquement une vue en coupe simplifiée du pilulier, dans un mode de réalisation particulier de l’invention ;

- la Fig. 8 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de configuration implémenté par le dispositif d’administration à distance du pilulier ;

- la Fig. 9 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de contrôle de remplissage implémenté par le dispositif d’administration à distance du pilulier ;

- la Fig. 10 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de contrôle de prise de médicaments implémenté par le dispositif d’administration à distance du pilulier ; et

- la Fig. 11 illustre schématiquement un tableau de bord fourni par le dispositif d’administration à distance du pilulier.

La Fig. 1 illustre schématiquement un système comportant un pilulier 10 et un dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Le pilulier 10 comporte une interface de communication permettant audit pilulier 10 d’effectuer des communications 50 avec le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 est un dispositif apte à effectuer des traitements relatifs à des informations reçues de la part du pilulier 10, de sorte à faciliter la prise de médicaments par un utilisateur du pilulier 10. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 est par exemple un téléphone intelligent (« smartphone » en anglais), ou une tablette, ou une montre intelligente (« smartwatch » en anglais) ou un ordinateur personnel PC (« Personal Computer » en anglais). Le dispositif 20 d’administration est préférentiellement doté d’une application d’administration à distance du pilulier 10 en charge d’effectuer lesdits traitements. Le pilulier 10 et ladite application forment alors un système d’aide à la prise de médicaments.

Les communications 50 peuvent être établies sur un support de communication filaire, comme par exemple en utilisant USB (« Universal Serial Bus » en anglais) ou Ethernet, ou établies sur un support de communication sans-fil, comme par exemple en utilisant Bluetooth ou Wi-Fi.

Le pilulier 10 est doté d’au moins un capteur inductif et capacitif 100, tel que décrit ci-après. Chaque capteur inductif et capacitif 100 est un capteur qui est à la fois inductif et capacitif. On peut aussi parler de capteurs inducto-capacitifs.

La Fig. 2A illustre schématiquement une vue de dessus d’un capteur inductif et capacitif 100 d’un détecteur 450 du pilulier 10, dans un mode de réalisation particulier de l’invention.

Le capteur inductif et capacitif 100 comporte une première électrode 105, préférentiellement en forme de disque (ou plutôt en forme de cylindre plat). Le capteur inductif et capacitif 100 comporte en outre au moins une seconde électrode 102 concentrique et coplanaire avec la première électrode 105, placée à une certaine distance de la première électrode 105. Lorsque le capteur inductif et capacitif 100 comporte plusieurs secondes électrodes 102, chaque seconde électrode 102 est concentrique et coplanaire avec la première électrode 105 et avec toute autre seconde électrode 102. Cela signifie que les secondes électrodes 102 ont des tailles différentes et sont placées de manière concentrique les unes dans les centres évidés des autres, comme schématiquement représenté sur la Fig. 2A.

Les secondes électrodes 102, ainsi que la première électrode 105, peuvent prendre des formes variées, par exemple elliptiques ou pseudo-rectangulaires. Préférentiellement, chaque seconde électrode 102 est en forme de couronne. Chaque seconde électrode 102 a un rayon intérieur qui est supérieur au rayon du disque formé par la première électrode 105. En d’autres termes, en considérant une quantité TV, telle que N > 1, de secondes électrodes 102 et en considérant que chaque seconde électrode 102 est identifiée avec un ordre n dont la valeur augmente en s’éloignant de la première électrode 105, chaque seconde électrode 102 d’ordre //, tel que 1 <n <N, a un rayon intérieur qui est supérieur au rayon extérieur de la seconde électrode 102 d’ordre n-1.

Le capteur inductif et capacitif 100 comporte en outre un plan de masse 101 coplanaire avec la première électrode 105 et chaque seconde électrode 102. Le plan de masse 101 présente un disque évidé dont le rayon est supérieur au rayon extérieur de toute seconde électrode 102 et qui est concentrique avec la première électrode 105 et chaque seconde électrode 102. Le plan de masse 101, de dimensions transversales finies, sert de blindage au capteur inductif et capacitif 100.

L’encombrement net du capteur inductif et capacitif 100 est représenté par la largeur D d’un évidement pratiqué dans le plan de masse 101 pour placer chaque seconde électrode 102. Préférentiellement, la largeur D est choisie telle que :

2/100 <D <2/10 où 2 représente la longueur d’onde dans le vide correspondant à la fréquence la plus élevée d’excitation du capteur inductif et capacitif 100, allant d’une centaine de MHz à plusieurs dizaines de GHz.

L’agencement formé par la première électrode 105, chaque seconde électrode 102 et le plan de masse 101 présente ainsi des fentes 103 entre la première électrode 105 et la seconde électrode 102 d’ordre 1 (Le. la seconde électrode 102 placée au plus près de la première électrode 105), entre le plan de masse 101 et la seconde électrode d’ordre N> 1, et lorsque le capteur inductif et capacitif 100 comporte plusieurs secondes électrodes 102, entre toute seconde électrode d’ordre n tel que 1 < n <N et toute autre seconde électrode 102 d’ordre n-1.

Le capteur inductif et capacitif 100 comporte en outre au moins une ligne inductive 104 reliant chaque seconde électrode 102 à la première électrode 105, de manière à lui conférer le caractère inductif recherché. Préférentiellement, chaque ligne inductive 104 est un ruban conducteur reliant toute seconde électrode 102 avec la première électrode 105. Lorsque le capteur inductif et capacitif 100 comporte une pluralité de lignes inductives 104, lesdites lignes inductives 104 sont préférentiellement placées selon des axes respectifs passant par le centre de la première électrode 105 et sont angulairement équiréparties, comme schématiquement représenté sur la Fig. 2A.

La première électrode 105, chaque seconde électrode 102 et le plan de masse 101 sont métalliques, par exemple obtenus par métallisation, c’est-à-dire par dépôt (« coating » en anglais) d’une couche de métal sur un matériau diélectrique sur lequel ont préalablement été placées les lignes inductives 104.

Grâce à l’agencement présenté ci-dessus, le capteur inductif et capacitif 100 présente une réponse capacitive et inductive agile en fonction de la forme et des propriétés diélectriques des objets placés dans une zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100. A surface d’encombrement équivalente, la consommation énergétique du capteur inductif et capacitif 100 est moindre en comparaison à l’état de la technique, grâce à une impédance équivalente plus faible liée à une surface de métallisation moindre. De plus, la combinaison des secondes électrodes 102 et des lignes inductives 104 crée des dipôles électriques et magnétiques équivalents qui permettent d’augmenter la sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 et donc son aptitude à discriminer des objets différents par leur forme et/ou leur composition. En effet, la combinaison des secondes électrodes 102 et des lignes inductives 104 forme des résonateurs qui sont équivalents à des systèmes LC à capacité et inductance en parallèle, et qui ont des fréquences de résonance différentes, ce qui permet d’augmenter significativement la sensibilité du capteur. A noter que la sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 est en outre améliorée en augmentant la quantité de secondes électrodes 102 (pour une surface d’encombrement donnée).

Dans un mode de réalisation particulier, le plan de masse 101 comporte au moins un réseau de fentes 120 apte à effectuer un filtrage de compatibilité électromagnétique (CEM). Dans chaque réseau de fentes 120, les fentes 120 en question sont de taille identique et angulairement équiréparties autour de l’ensemble formé par la première électrode 105 et ladite au moins une seconde électrode 102.

Lesdites fentes 120 peuvent prendre différentes formes. Lesdites fentes 120 ont préférentiellement des formes circulaires, comme illustré sur la Fig. 2A, ce qui facilite leur réalisation. En considérant que Do représente le diamètre des fentes 120 les plus proches de la plus grande seconde électrode 102, et que les réseaux de fentes 120 sont ordonnés par un index m qui augmente en s’éloignant de la plus grande seconde électrode 102, les autres fentes 120 ont un diamètre D_m tel que D_m= (m + 1) * Do, sachant que Do est défini comme suit :

D_o < Λ/100

Et au sein d’un même réseau de fentes 120, les fentes 120 en question sont espacées d’un pas P_m tel que P_m = 2*D_m..

Ce réseau de fentes 120 participe ainsi à une bonne maîtrise de couplages non souhaités, c’est-à-dire de couplages parasites, entre le capteur inductif et capacitif 100 et d’autres composants électroniques d’un détecteur dans lequel ledit capteur inductif et capacitif 100 est intégré et/ou de couplages non souhaités avec un autre capteur placé à proximité. Le dimensionnement du réseau de fentes 120 dépend des couplages parasites susceptibles d’être rencontrés et de la sensibilité recherchée au vu des objets, donc des médicaments, destinés à être placés dans la zone de sensibilité dudit capteur inductif et capacitif 100.

La Fig. 2B illustre schématiquement une vue de côté en coupe simplifiée du capteur inductif et capacitif 100 schématiquement représenté sur la Fig. 2 A. La vue en coupe simplifiée de la Fig. 2B passe par l’axe central du disque de la première électrode 105. Sur cet axe central se trouve un via 109 reliant la première électrode 105 à un dispositif de couplage 108 à travers une plaque de matériau diélectrique 106. Le dispositif de couplage 108 est adapté pour connecter un organe de contrôle 400 au capteur inductif et capacitif 100 de sorte que l’organe de contrôle 400 est apte à injecter un signal électrique de référence par le via 109 et pour recevoir en réponse un signal électrique de retour par ledit via 109.

Préférentiellement, comme illustré sur la Fig. 2B, le capteur inductif et capacitif 100 comporte un autre plan de masse 107 placé sur la face opposée de la plaque de matériau diélectrique 106 par rapport au plan de masse 101. Cet autre plan de masse 107 apporte un blindage complémentaire au capteur inductif et capacitif 100.

La première électrode 105, chaque seconde électrode 102, le plan de masse 101 et l’autre plan de masse 107 sont obtenus par métallisation, c’est-à-dire par dépôt (« coating » en anglais) d’une couche de métal.

Le signal électrique de référence peut prendre diverses formes en fonction des objets à caractériser grâce audit capteur inductif et capacitif 100, que ce soit dans le domaine fréquentiel ou temporel : ondes porteuses non modulées, ou modulées, ou train d’impulsions périodiques, etc.

Les Figs. 3A et 3B illustrent schématiquement la vue de côté en coupe simplifiée de la Fig. 2B, respectivement dans des première et seconde situations d’utilisation du capteur inductif et capacitif 100. Par souci de simplification, la description est ici présentée uniquement pour le champ électrique. Le même principe s’applique pour en sus le champ électromagnétique, en présentant les lignes de forces des champs électrique et magnétique.

Sur la Fig. 3A, un premier médicament 301 est placé sur le capteur inductif et capacitif 100. En injectant le signal électrique de référence dans la première électrode 105 grâce au via 109, un premier champ électrique 311 est généré. Le premier champ électrique 311 dépend notamment des caractéristiques diélectriques du premier médicament 301 et donc de sa forme et de sa composition. Le premier champ électrique 311 est donc différent du champ électrique obtenu en l’absence de médicament, ou plus généralement d’objet, à proximité du capteur inductif et capacitif 100. Le signal électrique de retour ainsi obtenu dépend du premier champ électrique 311 généré, et est donc différent du champ électrique obtenu en l’absence de médicament, ou plus généralement d’objet, à proximité du capteur inductif et capacitif 100.

Sur la Fig. 3B, un second médicament 302 est placé sur le capteur inductif et capacitif 100. Le second médicament 302 est de forme et/ou de composition différentes du premier médicament 301. En injectant le signal électrique de référence dans la première électrode 105 grâce au via 109, un second champ électrique 312 est généré. Le second champ électrique 312 dépend notamment des caractéristiques diélectriques du second médicament 302 et donc de sa forme et de sa composition. Le second champ électrique 312 est donc différent du champ électrique obtenu en l’absence de médicament, ou plus généralement d’objet, à proximité du capteur inductif et capacitif 100, et est aussi différent du champ électrique 311 obtenu avec le premier médicament 301. Le signal électrique de retour ainsi obtenu dépend du second champ électrique 312 généré, et est donc différent du signal électrique de retour obtenu en l’absence de médicament, ou plus généralement d’objet, à proximité du capteur inductif et capacitif 100, et est aussi différent du signal électrique de retour obtenu avec le premier médicament 301.

Considérons de manière illustrative que le second médicament 302 est de même composition que le premier objet 301 mais de dimensions plus importantes. Du fait des dimensions du premier médicament 301 comme illustré schématiquement sur la Fig. 3A, le résonateur correspondant à la seconde électrode 102 d’ordre n = 1 subit une excitation notablement plus forte qu’en l’absence d’objet, contrairement aux résonateurs d’ordre supérieur qui sont peu influencés par la présence dudit premier médicament 301. Et du fait des dimensions du second médicament 302 comme illustré schématiquement sur la Fig. 3B, ce sont les résonateurs correspondant aux secondes électrodes 102 d’ordre n = 1 et n = 2 qui pourraient subir une excitation notablement plus forte.

Les différences dans le signal électrique de retour qui sont engendrées par la différence de forme et/ou de composition entre les objets présentés au capteur inductif et capacitif 100 peuvent alors être exploitées dans le cadre d’un détecteur, tel que décrit ci-après en relation avec les Figs. 4 à 6, et plus globalement dans le cadre d’un pilulier, tel que décrit ci-après en relation avec les Figs. 7 à 10.

La Fig· 4 illustre schématiquement un détecteur 450 intégrant un capteur inductif et capacitif 100, dans un mode de réalisation particulier de l’invention. Le détecteur 450 peut intégrer plusieurs capteurs inductifs et capacitifs 100 sur le même principe.

Le détecteur 450 comporte ledit capteur inductif et capacitif 100 et l’organe de contrôle 400, qui sont interconnectés par un lien 407 pour faire transiter le signal électrique de référence et le signal électrique de retour, ainsi que par un lien 408 pour partager une masse commune. Le capteur inductif et capacitif 100 est vu par l’organe de contrôle 400 comme un composant électronique à admittance variable Fe, dont la valeur diffère selon si un objet est présent dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 et, lorsqu’un objet est présent dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100, de la forme et de la composition dudit objet.

L’organe de contrôle 400 comporte une unité de contrôle UC 410, détaillée ciaprès en relation avec la Fig. 6A. L’organe de contrôle 400 comporte en outre un oscillateur OSC 411, un circulateur CIR 412, un compteur C 413 et un comparateur COMP 414. Le circulateur CIR 412 est un organe électronique qui permet d’assurer une circulation de signaux électriques entre différentes entrées et sorties (voire entrées-sorties), selon un schéma de circulation de courant prédéfini. Le circulateur CIR 412 est ainsi adapté à permettre d’injecter le signal électrique de référence et de recevoir le signal électrique de retour par une même ligne de transmission.

L’unité de contrôle UC 410 génère une tension Ve injectée en entrée de l’oscillateur OSC 411 par un lien 402. En sortie de l’oscillateur OSC 411, un lien 403 fournit le signal électrique de référence en entrée du circulateur CIR 412. Un lien 407 relie une entrée-sortie du circulateur CIR 412 à la première électrode 105 du capteur inductif et capacitif 100 grâce au dispositif de couplage 108. Le circulateur CIR 412 est cadencé par un signal d’horloge fourni par exemple par l’unité de contrôle UC 410 via un lien 401. Le circulateur CIR 412 est configuré pour injecter le signal électrique de référence dans le capteur inductif et capacitif 100 par le lien 407 et pour recevoir, par ce même lien 407, le signal électrique de retour obtenu en réponse au signal électrique de référence. Le circulateur CIR 412 est configuré pour propager le signal électrique de retour en entrée du compteur C 413 par un lien 405. La sortie du compteur C 413 est connectée en entrée du comparateur COMP 414 par un lien 406. Le comparateur COMP 414 est configuré pour effectuer une comparaison entre le signal électrique présent sur le lien 407 et le signal électrique de référence, tel qu’injecté dans le capteur inductif et capacitif 100. En effet, comme le lien 407 est utilisé en transmission et en réception, le comparateur COMP 414 est utilisé pour retirer le signal électrique de référence du signal qui est capté sur le lien 407 et qui est mis en forme par le compteur C 413.

L’organe de contrôle 400 est configuré pour effectuer une comparaison du signal électrique de retour avec une signature de référence prédéterminée. Cette comparaison peut être effectuée au sein du comparateur COMP 414, ou préférentiellement au sein de l’unité de contrôle UC 410. Cette signature de référence est préalablement déterminée en fonction du médicament supposé se trouver, dans le pilulier 10, dans une cavité surveillée par ledit capteur inductif et capacitif 100. Cette signature de référence est par exemple fournie par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Cette signature de référence est stockée dans l’organe de contrôle 400 (par exemple dans une mémoire du comparateur COMP 414).

Selon un premier mode de réalisation du détecteur 450, le détecteur 450 est utilisé dans un contexte de simple détection de présence d’un objet dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100. Dans ce cas, la signature de référence est représentative du signal électrique de retour obtenu lorsqu’aucun objet n’est placé sur le capteur inductif et capacitif 100. On parle alors de « signature de référence à vide ». Une différence entre la signature effective du signal électrique de retour et la signature de référence à vide indique alors qu’un objet est présent dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100.

Selon un second mode de réalisation du détecteur 450, le détecteur 450 est utilisé dans un contexte de reconnaissance de médicaments de forme et de composition prédéfinies. Dans ce cas, la signature de référence est représentative du signal électrique de retour obtenu lorsqu’un médicament ayant lesdites forme et composition prédéfinies est placé dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100. Une différence entre la signature effective du signal électrique de retour et la signature de référence indique alors soit qu’aucun médicament n’est présent dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100, soit qu’un médicament est effectivement présent dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100, mais de forme et/ou de composition différentes de ce qui est attendu.

Selon un troisième mode de réalisation du détecteur 450, les premier et second modes de réalisation du détecteur 450 sont combinés de sorte à faire effectuer deux comparaisons par le détecteur 450. Une première comparaison est faite selon le premier mode de réalisation du détecteur 450 pour détecter une présence de médicament ou plus généralement d’objet, et si tel est le cas, une seconde comparaison est faite selon le second mode de réalisation du détecteur 450 pour vérifier si l’objet détecté est de forme et de composition attendues et donc pour vérifier si le capteur inductif et capacitif 100 détecte le médicament attendu. Deux signatures de référence sont alors utilisées.

En sortie du comparateur COMP 414 est fourni, sur un lien 404, un signal de résultat de détection qui est représentatif du résultat des opérations de comparaison effectuées par le comparateur COMP 414. Par exemple, ce signal de résultat de détection est transmis à des indicateurs lumineux et/ou sonores permettant d’indiquer à un utilisateur si un objet est détecté par le capteur inductif et capacitif 100, et si un objet de forme et de composition prédéfinies est détecté par le capteur inductif et capacitif 100. Préférentiellement, ce signal de résultat de détection est transmis à l’unité de contrôle UC 410 par le lien 404 pour traitement. Un tel traitement peut par exemple consister à formater des messages dédiés pour envoi sur une interface 409 de communication adaptée pour communiquer avec le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

A noter que l’unité de contrôle UC 410 peut, de cette manière, gérer une pluralité de capteurs inductifs et capacitifs 100 et donc qu’un même organe de contrôle 400 peut gérer une pluralité de capteurs inductifs et capacitifs 100.

La Fig. 5 illustre schématiquement un autre agencement du capteur inductif et capacitif 100, dans un mode de réalisation particulier.

Comparativement à l’agencement de la Fig. 2B, chaque seconde électrode 102 de l’agencement de la Fig. 5 est toujours coplanaire avec le plan de masse 101, mais n’est pas coplanaire avec la première électrode 105, bien que restant concentrique avec la première électrode 105 (le centre de chaque seconde électrode 102 est sur un axe, perpendiculaire à la première électrode 105, passant par le centre de la première électrode 105). Chaque seconde électrode 102 et le plan de masse sont formés sur une face d’une plaque 106a de matériau diélectrique, et la première électrode est formée sur une face d’une autre plaque 106b de matériau diélectrique. Ces plaques 106a, 106b sont superposées l’une à l’autre de telle sorte que chaque seconde électrode 102 est apparente. Chaque ligne inductive est construite en plusieurs parties : une première partie 104a relie chaque seconde électrode 102 concernée à un via qui traverse la plaque 106a pour permettre la face opposée de la plaque 106a ; une seconde partie 104c relie ledit via à la première électrode 105, ladite seconde partie 104c étant préférentiellement réalisée sur ladite face opposée de la plaque 106a ; et une troisième partie 104b est constituée dudit via lui-même. La liaison inductive reliant chaque seconde électrode 102 avec la première électrode 105 est ainsi assurée. L’agencement de la Fig. 5 est en outre tel que le dispositif de couplage 108, et éventuellement l’autre plan de masse 107, sont réalisés sur la face de la plaque 106b opposée à celle où est placée la première électrode 105, de la même manière que précédemment décrit en relation avec la Fig. 2B. L’agencement de la Fig. 5 permet de placer la première électrode 105 sur une première carte électronique et de placer chaque seconde électrode 102 sur une autre carte électronique installée en superposition de la première carte électronique, et donc de pouvoir aisément adapter la conception du capteur inductif et capacitif 100 à de nouvelles contraintes de caractérisation de médicament en remplaçant uniquement la carte électronique où est localisée chaque seconde électrode 102.

La Fig. 6A illustre schématiquement un agencement de l’unité de contrôle UC 410, selon un mode de réalisation particulier. L’unité de contrôle UC 410 comprend alors, reliés par un bus de communication 510 : un processeur ou CPU (« Central Processing Unit » en anglais) 500 ; une mémoire vive RAM (« Random Access Memory» en anglais) 501 ; une mémoire morte ROM («Read Only Memory» en anglais) 502, ou une mémoire réinscriptible EEPROM (« Electrically-Erasable Programmable Read-Only Memory » en anglais), ou une mémoire Flash ; une unité de stockage, telle qu’un disque dur HDD (« Hard Disk Drive » en anglais), ou un lecteur de support de stockage, tel qu’un lecteur 503 de cartes SD (« Secure Digital » en anglais) ; et au moins une interface COM 504, par exemple de type Ethernet, USB, Bluetooth ou Wi-Fi, permettant à l’unité de contrôle UC 410 de communiquer avec le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

Le processeur 500 est capable d’exécuter des instructions chargées dans la mémoire RAM 501 à partir de la mémoire ROM 502, d’une mémoire externe, d’un support de stockage (tel qu’une carte SD), ou d’un réseau de communication. Lorsque l’unité de contrôle UC 410 est mise sous tension, le processeur 500 est capable de lire de la mémoire RAM 501 des instructions et de les exécuter. Ces instructions forment un programme d’ordinateur causant une implémentation, par l’organe de contrôle 400, d’un algorithme de contrôle d’au moins un capteur inductif et capacitif 100 tel que décrit ci-après en relation avec la Fig. 6C.

Tout ou partie de cet algorithme de contrôle d’au moins un capteur inductif et capacitif 100 peut ainsi être implémenté sous forme logicielle par exécution d’un ensemble d’instructions par une machine programmable, par exemple un DSP (« Digital Signal Processor » en anglais) ou un microcontrôleur, ou être implémenté sous forme matérielle par une machine ou un composant dédié, par exemple un FPGA (« Field-Programmable Gate Array » en anglais) ou un ASIC (« Application-Specific Integrated Circuit » en anglais).

D’une manière générale, l’organe de contrôle 400 comporte de la circuiterie électronique configurée pour implémenter tout ou partie de cet algorithme de contrôle d’au moins un capteur inductif et capacitif 100.

La Fig. 6B illustre schématiquement un agencement de dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10, selon un mode de réalisation particulier. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 comprend alors, reliés par un bus de communication 560 : un processeur ou CPU 550 ; une mémoire vive RAM 551 ; une mémoire morte ROM 552, ou une mémoire réinscriptible EEPROM, ou une mémoire Flash ; une unité de stockage, telle qu’un disque dur HDD, ou un lecteur de support de stockage, tel qu’un lecteur 553 de cartes SD ; et au moins une interface COM 554, par exemple de type Ethernet, USB, Bluetooth ou Wi-Fi, permettant au dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 de communiquer avec le pilulier 10.

Le processeur 550 est capable d’exécuter des instructions chargées dans la mémoire RAM 551 à partir de la mémoire ROM 552, d’une mémoire externe, d’un support de stockage (tel qu’une carte SD), ou d’un réseau de communication. Lorsque le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 est mis sous tension, le processeur 550 est capable de lire de la mémoire RAM 551 des instructions et de les exécuter. Ces instructions forment un programme d’ordinateur causant une implémentation, par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10, d’algorithmes d’administration du pilulier 10 tel que décrit ci-après en relation avec les Figs. 8 à 10.

Tout ou partie de ces algorithmes d’administration du pilulier 10 peut ainsi être implémenté sous forme logicielle par exécution d’un ensemble d’instructions par une machine programmable, par exemple un DSP ou un microcontrôleur, ou être implémenté sous forme matérielle par une machine ou un composant dédié, par exemple un FPGA ou un ASIC.

D’une manière générale, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 comporte de la circuiterie électronique configurée pour implémenter tout ou partie de ces algorithmes d’administration du pilulier 10.

La Fig. 6C illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de contrôle d’au moins un capteur inductif et capacitif 100, implémenté par l’organe de contrôle 400.

Dans une étape 601, l’organe de contrôle 400 injecte un dit signal électrique de référence dans chaque capteur inductif et capacitif 100.

Dans une étape 602, l’organe de contrôle 400 capte, en réponse à chaque signal électrique de référence injecté, le signal électrique de retour correspondant. Comme précédemment indiqué, le signal électrique de retour capté a une signature qui dépend de la présence d’un objet dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 en question, et le cas échéant, de la forme et de la composition dudit objet. Dans le cadre du pilulier 10, le signal électrique de retour capté a une signature qui dépend donc de la taille et de la composition du médicament dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 en question.

Dans une étape 603, l’organe de contrôle 400 effectue une comparaison de chaque signature du signal électrique de retour capté avec une signature de référence prédéterminée, comme déjà expliqué ci-dessus.

Dans une étape 604, l’organe de contrôle 400 génère un signal, par exemple sous forme de message selon un protocole de communication prédéfini, représentatif du résultat de chaque comparaison effectuée à l’étape 603. Par exemple, ce signal indique si un objet est détecté dans la zone de sensibilité de tel ou tel capteur inductif et capacitif 100 et, auquel cas si l’objet détecté est de forme et de composition correspondant au médicament attendu.

L’algorithme de la Fig. 6C est préférentiellement exécuté de manière périodique. En variante de réalisation, l’algorithme de la Fig. 6C est exécuté sur événement déclencheur (i.e. à la demande), par exemple par détection d’un appui par un utilisateur sur un bouton dédié de l’organe de contrôle 400 ou sur réception par l’interface 409 d’une commande en provenance du dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

La Fig. 7 illustre schématiquement une vue en coupe simplifiée du pilulier 10, dans un mode de réalisation particulier de l’invention.

Le pilulier 10 comporte alors un boîtier comportant une base 702 et un couvercle 701. Le boîtier peut comporter une charnière (non représentée) ou une glissière (non représentée) pour solidariser la base 702 et le couvercle 701. Le boîtier peut comporter un mécanisme de verrouillage adapté pour, en position verrouillée, maintenir le boîtier fermé et pour, en position déverrouillée, autoriser le déplacement relatif du couvercle 701 par rapport à la base 702.

Au sein du boîtier, le pilulier 10 comporte au moins un emplacement destiné à respectivement placer au moins un médicament. Dans le mode de réalisation particulier de la Fig. 7, le pilulier 10 comporte alors une cage supérieure 711 et une cage inférieure 712 en matériau diélectrique. La cage supérieure 711 est installée, par exemple à force, dans un aménagement dédié du couvercle 701. La cage supérieure

711 peut en variante être collée au couvercle 701 ou fixée au couvercle 701 d’une autre manière. La cage inférieure 712 est installée, par exemple à force, dans un aménagement dédié de la base 702. La cage inférieure 712 peut en variante être collée à la base 702 ou fixée à la base 702 d’une autre manière.

La cage inférieure 712 et la cage supérieure 711 comportent chacune au moins une cavité 710. Les cavités 710 des cages inférieure 712 et supérieures 711 se placent en correspondance lorsque le boîtier est fermé, formant ainsi au moins un emplacement pour médicament. Chaque cavité sert donc de maintien en place de médicament dans la zone de sensibilité d’un capteur inductif et capacitif 100 associé. Chaque cavité 710 de la cage inférieure 712 a préférentiellement une forme évasée, par exemple conique, de sorte à faciliter la mise en place de médicament dans la zone de sensibilité du capteur inductif et capacitif 100 associé.

Le boîtier comporte, dans la base 702, une carte électronique 703, sur laquelle sont installés les capteurs inductifs et capacitifs 100, en correspondance avec les cavités 710 de la cage inférieure 712, de sorte que des médicaments placés dans lesdites cavités sont dans la zone de sensibilité des capteurs inductifs et capacitifs 100 respectifs. La carte électronique 703 comporte en outre au moins un organe de contrôle 400, comme précédemment décrit, afin de contrôler chaque capteur inductif et capacitif 100 du pilulier 10 et de communiquer avec le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

Il convient de noter que, bien que le pilulier 10 présenté sur la Fig. 7 comporte une pluralité d’emplacements destinés à recevoir des médicaments respectifs, le pilulier 10 peut aussi contenir un unique emplacement. Cela peut permettre à l’utilisateur de partir en balade avec un unique médicament à prendre pendant le temps de ladite balade, tout en s’assurant que le médicament placé dans le pilulier 10 correspond au médicament attendu.

La Fig. 8 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de configuration implémenté par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. L’algorithme de la Fig. 8 est par exemple déclenché par un appui ou clic sur un bouton dédié d’une interface graphique de l’application d’administration à distance du pilulier 10.

Dans une étape 801, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 place le pilulier 10 dans un mode de configuration. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 envoie pour ce faire un message dédié au pilulier 10. En variante, le pilulier 10 est placé dans le mode de configuration par un appui sur un bouton prédéfini du pilulier 10.

Dans une étape 802, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 obtient un descriptif de prises de médicaments à respecter. Le descriptif informe de la composition et de la forme des médicaments concernés. Par exemple, l’utilisateur saisit, dans l’interface graphique de l’application d’administration à distance du pilulier 10, un nom de médicament, une forme galénique (comprimé, capsule, gélule, gomme, pilule, pastille, suppositoire) correspondante et éventuellement une posologie prescrite, tels que définis sur une ordonnance médicale pour lesdits médicaments.

Dans une étape 803, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 obtient une signature de référence prédéterminée (z.e. de signal électrique de retour de capteur inductif et capacitif 100) pour chaque médicament à prendre.

Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 peut faire appel à une base de données pour obtenir ladite signature de référence prédéterminée d’un médicament à partir du descriptif obtenu à l’étape 802, à savoir à partir du nom de médicament et de sa forme galénique. Une telle base de données contient alors, en correspondance avec des noms de médicaments et de leurs formes galéniques associées, des signatures prédéterminées de signal électrique de retour de capteur inductif et capacitif 100. Cette base de données peut être incluse dans le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 et enrichie par l’utilisateur (comme décrit cidessous) ou par récupération de données auprès d’un serveur externe. Cette base de données peut en variante être localisée sur un serveur externe, et le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 interroge à distance cette base de données, par exemple via l’Internet, pour obtenir la signature de référence prédéterminée qui correspond à tel ou tel médicament sous telle ou telle forme galénique.

Dans un mode de réalisation particulier, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 obtient la signature de référence par placement du médicament à un emplacement prédéterminé du pilulier 10. Par exemple, le médicament en question est placé dans une cage inférieure 710 prédéterminée du pilulier 10. En d’autres termes, un capteur inductif et capacitif 100 du pilulier 10 est utilisé pour établir la signature de référence associé à ce médicament. L’utilisateur place ainsi le médicament dans le pilulier 10 et le détecteur correspondant en dérive la signature de référence par analyse du signal électrique de retour en provenance du capteur inductif et capacitif 100 correspondant. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier peut alors recevoir cette signature de référence en provenance du pilulier 10 et stocker ladite signature de référence dans la base de données en correspondance avec le nom du médicament et sa forme galénique.

Dans une étape 804, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 configure le pilulier 10 avec chaque signature de référence obtenue à l’étape 803, c’est-à-dire pour chaque médicament à prendre.

Selon un premier exemple, lorsque le pilulier 10 est supposé contenir uniquement des médicaments d’une certaine composition et d’une certaine forme galénique, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 configure le pilulier avec une unique signature de référence applicable à tout capteur inductif et capacitif 100 du pilulier 10.

Selon un second exemple, lorsque le pilulier 10 est supposé contenir plusieurs sortes de médicaments (de différentes compositions et/ou de différentes formes galéniques), le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 configure le pilulier 10 avec une signature de référence pour chaque capteur inductif et capacitif 100.

L’utilisateur peut par exemple indiquer dans l’interface graphique de l’application d’administration à distance du pilulier 10, sur une représentation graphique du pilulier 10, quel emplacement du pilulier 10 (e.g. quelle cage inférieure 712), et donc quel capteur inductif et capacitif 100, est associé à quel médicament sous quelle forme galénique. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 en déduit quelle signature de référence doit être fournie au pilulier 10 et pour quel capteur inductif et capacitif 100, et configure en conséquence le pilulier 10.

A l’issue de l’algorithme de la Fig. 8, il est mis fin au mode de configuration du pilulier 10. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 envoie pour ce faire un message dédié au pilulier 10. En variante, le pilulier 10 est sorti du mode de configuration par un appui sur un bouton prédéfini du pilulier 10.

La Fig. 9 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de contrôle de remplissage implémenté par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Une fois le pilulier configuré avec la ou les signatures de référence applicables, le pilulier 10 peut être utilisé pour identifier si des médicaments correspondent à ce qui est attendu.

Dans une étape 901, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 place le pilulier 10 dans un mode de remplissage. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 envoie pour ce faire un message dédié au pilulier 10. En variante, le pilulier 10 est placé dans le mode de remplissage par un appui sur un bouton prédéfini du pilulier 10. Dans une autre variante, le pilulier 10 se place automatiquement en mode de remplissage à la fin du mode de configuration.

Dans une étape 902, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 reçoit du pilulier 10 des informations indiquant si le médicament éventuellement placé dans la zone de sensibilité de chaque capteur inductif et capacitif 100 est de forme et de composition attendues au vu de la configuration précédemment effectuée. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 analyse alors les correspondances de signatures entre la signature constatée par chaque capteur inductif et capacitif 100 et la signature de référence qui a été fournie durant la configuration pour ledit capteur inductif et capacitif 100, de manière à déterminer si un médicament a été placé en correspondance avec tel ou tel capteur inductif et capacitif 100 et, le cas échéant, si ce médicament est de forme et de composition attendues.

Dans une étape 903, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 fournit une indication représentative d’une correspondance ou pas de chaque médicament placé dans le pilulier 10 avec ce qui est attendu. Par exemple, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 affiche dans l’interface graphique une représentation de chaque capteur inductif et capacitif 100 du pilulier 10 et y indique si un médicament a été placé en correspondance et, le cas échéant, si ce médicament est de forme et de composition attendues.

A l’issue de l’algorithme de la Fig. 9, il est mis fin au mode de remplissage du pilulier 10. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 envoie pour ce faire un message dédié au pilulier 10. En variante, le pilulier 10 est sorti du mode de remplissage par un appui sur un bouton prédéfini du pilulier 10.

La Fig. 10 illustre schématiquement un organigramme d’un algorithme de contrôle de prise de médicaments implémenté par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Une fois le pilulier rempli totalement ou partiellement, le pilulier 10 peut être utilisé pour aider au respect de l’ordonnance médicale.

Dans une étape 1001, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 place le pilulier 10 dans un mode d’utilisation. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 envoie pour ce faire un message dédié au pilulier 10. En variante, le pilulier 10 est placé dans le mode d’utilisation par un appui sur un bouton prédéfini du pilulier 10. Dans une autre variante, le pilulier 10 se place automatiquement en mode de remplissage à la fin du mode de remplissage.

Dans une étape 1002, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 reçoit du pilulier 10 des informations indiquant si chaque médicament éventuellement placé dans le pilulier 10 est de forme et de composition attendues au vu de la configuration précédemment effectuée. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 analyse alors les correspondances de signatures entre la signature constatée par chaque capteur inductif et capacitif 100 et la signature de référence qui a été fournies durant la configuration pour ledit capteur inductif et capacitif 100, de manière à déterminer si un médicament a été placé en correspondance avec ledit capteur inductif et capacitif 100 et, le cas échéant, si ce médicament est de forme et de composition attendues.

Dans une étape 1003, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 récupère le descriptif de prises de médicaments à respecter et plus particulièrement la posologie associée aux médicaments. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 détermine alors à quel moment, ou à quelle tranche horaire et éventuellement quel jour, doit être pris tel ou tel médicament. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 dispose alors d’une référence calendaire interne ou externe pour déterminer le jour et l’heure courante pour déterminer quel est le décalage temporel entre le jour et l’heure courante et le début d’application du descriptif de prises de médicaments à respecter. Le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 peut considérer que le début d’application du descriptif de prises de médicaments à respecter est défini comme étant la sortie du mode de remplissage. En variante, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 obtient une indication du début d’application du descriptif de prises de médicaments à respecter grâce à une saisie par l’utilisateur dans l’interface graphique de l’application d’administration à distance du pilulier 10.

Dans une étape 1004, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 fournit un tableau de bord de prise de médicaments indiquant si un médicament éventuellement placé dans la zone de sensibilité de chaque capteur inductif et capacitif 100 est de forme et de composition attendues, et indiquant si ledit médicament doit être pris d’après le descriptif de prises de médicaments à respecter. Le tableau de bord peut indiquer dans quelle tranche horaire tel ou tel médicament doit être pris. Le tableau de bord peut générer un signal d’alerte dans le cas où une prise de médicament a été omise. De plus, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 peut envoyer un message d’alerte, e.g. de type SMS («Short Messaging System» en anglais), à un dispositif de communication tiers dont les coordonnées de contact ont été préalablement configurées dans le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Le tableau de bord peut indiquer un rappel de prise de médicaments avant ou pendant la tranche horaire correspondant à la prise de ces médicaments. Un exemple de tel tableau de bord est décrit ci-après en relation avec la Fig. 11.

Lorsque le pilulier 10 comporte plusieurs emplacements destinés à recevoir des médicaments respectifs, lesdits médicaments peuvent être aisément repérés grâce au positionnement des capteurs inductifs et capacitifs 100 correspondant dans le pilulier 10.

Dans une étape optionnelle 1005, le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10 fournit un tableau de bord de prise de médicaments indiquant si un réapprovisionnement de médicament est nécessaire au vu des capteurs inductifs et capacitifs 100 laissés sans médicaments par rapport à la progression de la prise de médicaments au vu du descriptif de prises de médicaments à respecter.

La Fig. H illustre schématiquement un tableau de bord de prise de médicaments fourni par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10.

La Fig. 11 illustre une représentation schématique 1100 du pilulier 10 par exemple affichée par le dispositif 20 d’administration à distance du pilulier 10. Le pilulier 10 comporte ici plusieurs emplacements destinés à recevoir des médicaments respectifs, et chacun des capteurs inductifs et capacitifs 100 (ou du moins leur emplacement) est représenté par une symbolique dédiée 1101. Préférentiellement, l’emplacement relatif des capteurs inductifs et capacitifs 100 dans le pilulier 10 est reproduit dans la représentation schématique 1100, de sorte à faciliter le suivi par l’utilisateur.

La symbolique 1101 des capteurs inductifs et capacitifs 100 varie comme suit :

- Emplacement libellé « V » : emplacement vide, le capteur inductif et capacitif 100 correspondant ne détecte pas d’objet (et donc pas de médicament) ;

- Emplacement libellé « B » : emplacement correctement rempli, le capteur inductif et capacitif 100 correspondant détecte un objet de forme et de composition attendues, et donc le médicament attendu ;

- Emplacement libellé « Μ » : emplacement mal rempli, le capteur inductif et capacitif 100 correspondant détecte un objet de forme et/ou de composition non conformes à ce qui est attendu, et qui donc ne correspond pas au médicament attendu ; et

- Emplacement libellé « P » (optionnel) : emplacement correctement rempli, le capteur inductif et capacitif 100 correspondant détecte un objet de forme et de composition attendues, et donc le médicament attendu, et ce médicament doit être pris dès que possible.

Les différents libellés présentés ci-dessus sont illustratifs, et peuvent être 10 remplacés par d’autres libellés ou des représentations graphiques différentes (code couleur, code de forme...).

Claims

REVENDICATIONS

1) Pilulier (10) comportant au moins un emplacement pour placer un médicament respectif, caractérisé en ce que le pilulier (10) comporte au moins un détecteur (450) et en ce que chaque détecteur (450) comporte au moins un capteur inductif et capacitif (100), un capteur inductif et capacitif (100) existant pour chaque dit emplacement, chaque capteur inductif et capacitif (100) comportant une première électrode (105), par laquelle est destiné à être injecté un signal électrique de référence, et un plan de masse (101), chaque capteur inductif et capacitif (100) comportant en outre au moins une seconde électrode (102) concentrique avec la première électrode (105) et coplanaire avec le plan de masse (101), chaque capteur inductif et capacitif (100) comportant en outre au moins une ligne inductive (104) reliant chaque seconde électrode (102) à la première électrode (105) de sorte à fournir, en réponse au signal électrique de référence, un signal électrique de retour par la première électrode (105) représentatif d’une forme et d’une composition d’un objet placé dans une zone de sensibilité dudit capteur inductif et capacitif (100), et en ce que chaque détecteur (450) est configuré pour effectuer (603) une comparaison entre une signature du signal électrique de retour avec une signature de référence prédéterminée correspondant à un médicament de forme et de composition attendues à l’emplacement d’un dit capteur inductif et capacitif (100) dudit détecteur (450) et pour générer (604) un signal représentatif de ladite comparaison afin d’indiquer si un objet détecté à l’emplacement en question correspond au médicament attendu.
2) Pilulier (10) selon la revendication 1, caractérisé en ce que, pour chaque capteur inductif et capacitif, la première électrode (105) a une forme de disque et chaque seconde électrode (102) a une forme de couronne.
3) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, chaque capteur inductif et capacitif (100) comportant une pluralité de lignes inductives (104), lesdites lignes inductives (104) sont placées selon des axes respectifs passant par le centre de la première électrode (105) et sont angulairement équiréparties.
4) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que, pour chaque capteur inductif et capacitif (100), le plan de masse (101) comporte au moins un réseau de fentes (120) réalisant un filtrage de compatibilité électromagnétique, et en ce que, dans chaque réseau de fentes (120), lesdites fentes (120) sont de taille identique et angulairement équiréparties autour de l’ensemble formé par la première électrode (105) et ladite au moins une seconde électrode (102).
5) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que, pour chaque capteur inductif et capacitif (100), la première électrode (105), ladite au moins une seconde électrode (102) et le plan de masse (101) sont coplanaires
6) Pilulier (10) selon la revendication 5, caractérisé en ce que, pour chaque capteur inductif et capacitif (100), la première électrode (105), ladite au moins une seconde électrode (102) et le plan de masse (101) sont formés sur une face d’une plaque (106) de matériau diélectrique, et en ce que chaque capteur inductif et capacitif (100) comporte un autre plan de masse (107), sur la face opposée de la plaque (106) de matériau diélectrique, présentant un évidement dans lequel est réalisé un via (109) reliant la première électrode (105) à un dispositif de couplage (108).
7) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que, pour chaque capteur inductif et capacitif (100), ladite au moins une seconde électrode (102) et le plan de masse (101) sont formés sur une face d’une première plaque (106a) de matériau diélectrique où est placée une première partie (104a) de ladite au moins une ligne inductive (104), en ce que la première électrode (105) est formée sur une face d’une seconde plaque (106b) de matériau diélectrique, une seconde partie (104c) de ladite au moins une ligne inductive (104) est connectée à la première électrode (105), un via (104b) traverse ladite première plaque (106b), et en ce que les première et seconde parties de ladite au moins une ligne inductive (104) sont reliées grâce au via (104b) traversant ladite première plaque (106b).
8) Pilulier (10) selon la revendication 7, caractérisé en ce que chaque capteur inductif et capacitif (100) comporte un autre plan de masse (107), sur la face opposée de ladite seconde plaque (106b) à la face où se trouve la première électrode (105), ledit autre plan de masse (107) présentant un évidement dans lequel est réalisé un via (109) reliant la première électrode (105) à un dispositif de couplage (108).
9) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que chaque détecteur (450) est configuré pour effectuer une première comparaison entre la signature du signal électrique de retour de signature de chaque capteur inductif et capacitif (100) dudit détecteur (450) et une première signature de référence représentative d’une absence de médicament, afin de détecter une présence d’objet à l’emplacement en question, et, quand la première comparaison révèle une présence d’objet audit emplacement, ledit détecteur (450) est configuré pour effectuer une seconde comparaison entre la signature du signal électrique de retour de signature du capteur inductif et capacitif (100) en question et une seconde signature de référence représentative du médicament attendu, pour détecter une éventuelle erreur de remplissage.
10) Pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que chaque emplacement pour placer un médicament respectif est défini par une cavité (710) formée dans une cage inférieure (712) et dans une cage supérieure (711) placées dans un boîtier du pilulier (10).
11) Pilulier (10) selon la revendication 10, caractérisé en ce que, dans la cage inférieure (712), la cavité (710) a une forme évasée.
12) Système comportant un pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le système comporte en outre un produit programme d’ordinateur comportant des instructions causant l’implémentation, par un dispositif (20) d’administration à distance du pilulier (10) auquel est connecté ledit pilulier (10), des étapes suivantes :

- obtenir (802) un descriptif de prises de médicaments à respecter ;

- obtenir (803) une signature de référence prédéterminée pour chaque médicament à prendre ; et

- configurer (804) le pilulier avec les signatures de référence obtenues.
13) Système selon la revendication 12, caractérisé en ce que le produit programme d’ordinateur comporte des instructions causant l’implémentation, par le dispositif (20) d’administration à distance du pilulier (10), en outre des étapes suivantes :

- analyser (902) les correspondances de signatures entre la signature constatée par chaque capteur inductif et capacitif et la signature de référence correspondant audit capteur inductif et capacitif (100) ; et

- fournir (903) un indicateur de correspondance pour chaque dit emplacement, d’après l’analyse de correspondance.
14) Système comportant un pilulier (10) selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le système comporte en outre un support de stockage d’informations sur lequel est stocké un produit programme d’ordinateur comportant des instructions causant l’implémentation, par un dispositif (20) d’administration à distance du pilulier (10) auquel est connecté ledit pilulier (10), des étapes suivantes :

- obtenir (802) un descriptif de prises de médicaments à respecter ;

- obtenir (803) une signature de référence prédéterminée pour chaque médicament à prendre ; et

- configurer (804) le pilulier avec les signatures de référence obtenues.
15) Système selon la revendication 14, caractérisé en ce que le support de stockage d’informations est tel que le produit programme d’ordinateur qui y est stocké comporte des instructions causant l’implémentation, par le dispositif (20) d’administration à distance du pilulier (10), en outre des étapes suivantes :

- analyser (902) les correspondances de signatures entre la signature constatée par chaque capteur inductif et capacitif et la signature de référence correspondant audit capteur inductif et capacitif (100) ; et

- fournir (903) un indicateur de correspondance pour chaque dit emplacement, d’après l’analyse de correspondance.