FR3059899A1 - Composition exfoliante anhydre comprenant des diols en c3-c10 - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition, en particulier cosmétique, anhydre comprenant, dans une phase grasse huileuse, au moins : d) un diol en C3-C10, e) des particules d'aérogel de silice hydrophobes, f) des particules exfoliantes, ladite composition présentant à une température de 25 °C, une viscosité comprise entre 100 et 200 Poises.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication :
(à n’utiliser que pour les commandes de reproduction) (© N° d’enregistrement national
059 899
62216
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/34 (2017.01), A 61 K8/25, 8/60, 8/39, 8/37, A 61 Q 19/10
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 09.12.16. (© Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
(© Priorité :
@ Inventeur(s) : PERRAULT VERONIQUE et NOËL-
POQUET CHRISTINE.
(43) Date de mise à la disposition du public de la
demande : 15.06.18 Bulletin 18/24.
©) Liste des documents cités dans le rapport de
recherche préliminaire : Se reporter à la fin du
présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
apparentés :
©) Demande(s) d’extension : © Mandataire(s) : CABINET NONY.
(54/ COMPOSITION EXFOLIANTE ANHYDRE COMPRENANT DES DIOLS EN C3-C10.
(5/) La présente invention concerne une composition, en particulier cosmétique, anhydre comprenant, dans une phase grasse huileuse, au moins:
d) un diol en C3-C10,
e) des particules d'aérogel de silice hydrophobes,
f) des particules exfoliantes, ladite composition présentant à une température de 25 °C, une viscosité comprise entre 100 et 200 Poises.
FR 3 059 899 - A1
i
La présente invention se rapporte au domaine des compositions exfoliantes pour le corps et/ou le visage.
L’exfoliation est un soin de la peau qui consiste à éliminer, par une action de frottement mécanique, les cellules mortes des couches superficielles de l’épiderme afin d’en améliorer la texture et la carnation notamment rendre la peau plus lisse, d’accélérer le renouvellement cellulaire de la peau et d’améliorer la pénétration d’actifs cosmétiques.
On parle également de gommage (« scrubbing » en langue anglaise) de la peau.
Les compositions exfoliantes peuvent être aqueuses ou anhydres, en outre les particules exfoliantes utilisées peuvent être de nature très diverse.
Un des objectifs de la présente invention est de proposer une composition huileuse comprenant des particules exfoliantes et qui présente une viscosité adéquate pour être conditionnée en pot et permettre une bonne préhension au doigt ainsi qu’une utilisation, notamment un étalement, facile.
Ladite composition doit en outre présenter des propriétés d’homogénéité satisfaisantes en particulier la composition ne doit pas présenter de déphasage ni de dépôt des particules exfoliantes au fond du récipient.
La composition doit également être satisfaisante sur le plan visuel et présenter une protection anti-microbienne efficace.
En effet dans la mesure où lesdites compositions exfoliantes sont destinées à être utilisées en ambiance humide telles que dans les salles de bains, les spas, elles doivent présenter une bonne couverture bactéricide pour éviter les contaminations microbiennes. Or les conservateurs prévus à cet effet sont généralement hydrophiles et par conséquent difficiles à formuler en milieu huileux, en outre les diols notamment le propane 1,3 diol et le pentane 1,2 diol sont des conservateurs connus pour leurs instabilité.
La demande de brevet W02005/063198 décrit déjà une composition exfoliante anhydre pour la peau comprenant une huile émolliente, un tensio-actif ionique, un agent exfoliant at un agent gélifiant de la composition, cette demande ne mentionne cependant pas l’utilisation des diols utilisés dans la composition selon l’invention.
La composition selon la présente invention présente l’avantage d’utiliser des diols à titre de conservateurs dans une composition anhydre stable comprenant des particules exfoliantes.
Ainsi la présente invention vise une composition en particulier cosmétique, anhydre comprenant, dans une phase grasse huileuse, au moins :
a) un diol en C3-C10,
b) des particules d’aérogel de silice hydrophobes,
c) des particules exfoliantes, ladite composition présentant à une température de 25 °C, une viscosité comprise entre 100 et 200 Poises.
Cette composition est stable et homogène en particulier on n’a observé aucun déphasage c’est-à-dire pas d’apparition d’une nappe huileuse en surface, ni dépôt de particules exfoliantes au fond du récipient après conservation de la composition selon les critères de stabilité d’un exfoliant huileux en particulier à 45 °C pendant trois semaines.
La composition selon l’invention présente de bonnes propriétés tant sur le plan cosmétique que visuel ainsi qu’une bonne protection anti-microbienne.
La composition obtenue est une pâte souple et homogène, avec une prise adaptée à son utilisation, un visuel et une application agréables.
A l’utilisation, le produit laisse une peau douce, lisse.
Selon un autre aspect, la présente invention vise un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus sur la peau et de préférence suivie d’une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.
Par « anhydre » au sens de la présente invention, on entend que la composition comprend moins de 2 % en poids d’eau de préférence elle est exempte d’eam
Viscosité
La texture de la composition peut être caractérisée par des mesures de viscosité.
Protocole pour la mesure de la viscosité
La mesure de la viscosité est généralement effectuée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre RHEOMAT RM 180 équipé d’un mobile n° 4, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile au sein de la composition (temps au terme duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 s1.
La composition selon l’invention présente avantageusement une texture épaisse à la « prise », plus particulièrement elle a une viscosité allant de 100 à 200 Poises, de préférence allant de 125 à 200 Poises, et préférentiellement allant de 150 à 200 Poises.
Diols
La composition selon l’invention comprend au moins un diol en C3-C10.
Le diol peut être choisi parmi le propane 1,3 diol, le pentane 1,2 diol, l’octane
1,2 diol, le décane 1,2 diol, et leurs mélanges.
De préférence, le diol est choisi parmi le propane 1,3 diol, le pentane 1,2 diol, et leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend un diol en C3-C10 en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, de préférence allant de 2 à 8 % en poids, préférentiellement allant de 3 à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Aérogels de silice hydrophobes
La composition selon l’invention comprend également des particules d’aérogels de silice à titre de gélifiant.
Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.
Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science : New York : Academie Press, 1990.
Les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d’absorption d’azote appelée méthode BET (Brunauer - Emmet - Teller) décrite dans « The journal of the American Chemical Society», vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.
Les tailles des particules d’aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g.
Les particules d’aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,02 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,03 g/cm3 à 0,08 g/cm3, en particulier allant de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3.
Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :
On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l’éprouvette sur l’appareil STAV 2003 de chez Stampf Volumeter ; l’éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu’à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %) ; puis on mesure directement sur l’éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l’occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g).
Selon un mode de réalisation préféré, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = Sm x p ; où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut.
De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées selon l’invention ont une capacité d’absorption d’huile mesurée au Wet Point allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
La capacité d’absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.
Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d’huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous :
On place une quantité m = 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l’aide d’une spatule et on continue d’ajouter de l’huile jusqu’à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d’une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l’addition d’huile lorsque l’on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d’huile utilisé.
La prise d’huile correspond au rapport Vs/m.
Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate).
Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l’hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.
Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725.
On utilisera de préférence des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, de préférence de nom INCI Silica silylate.
A titre de d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 ou VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.
On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, ENOVA® Aerogel MT 1100, ENOVA Aerogel MT 1200.
On utilisera de préférence l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g.
De façon préférée, les particules d’aérogels de silice hydrophobe sont présentes dans la composition selon l’invention en une teneur en matière sèche allant de 3,7 % à 6 % en poids, de préférence de 4 à 5,5 % en poids, de préférence de 4 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut également comprendre au moins un autre épaississant lipophile additionnel différent des particules d’aérogels de silice hydrophobe, en particulier choisi parmi les esters de dextrine et d’acide gras, de préférence en C12 à C24, en particulier en C14-C18, ou leurs mélanges et les (poly)esters d’au moins un acide gras comprenant de 20 à 24 atomes de carbone et de glycérol.
De préférence l’ester de dextrine est un ester de dextrine et d’acide gras en C12Ci8, en particulier en C14-C18.
De préférence Tester de dextrine est choisi parmi le myristate de dextrine et/ou le palmitate de dextrine, et leurs mélanges, et plus préférentiellement le palmitate de dextrine.
Selon un mode de réalisation particulier, Tester de dextrine est le myristate de dextrine, tel que celui notamment commercialisé sous le nom de Rheopearl MKL-2 par la société CHIBA FLOUR MILLING.
Selon un mode de réalisation préféré, Tester de dextrine est le palmitate de dextrine. Celui-ci peut par exemple être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl® TL 2 OR, ou Rheopearl ® KL 2, Rheopearl ® KE par la société CHIB A FLOUR MILLING.
La composition selon l’invention peut comprendre entre 0,1 % et 2 % en poids total d’ester(s) de dextrine, de préférence entre 0,1 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon l’invention, le (poly)ester d’acide gras et de glycérol est avantageusement un (poly)ester d’acide béhénique et de glycérol, notamment un mono-, di- ou un tri-ester, voire un mélange de ceux-ci.
Le (poly)ester d’acide gras et de glycérol est de préférence un mélange de mono-, di- et/ou tri-esters d'acide béhénique et de glycérol.
L’ester d'acide béhénique et de glycérol est notamment choisi dans le groupe constitué du monobéhénate de glycéryle, du di-béhénate de glycéryle, du tri-béhénate , en particulier un mélange de mono-béhénate de glycéryle, de di-béhénate de glycéryle et de tri-béhénate de glycéryle.
Un tel mélange est notamment disponible, par exemple, sous le nom INCI « glyceryl dibehenate & tribehenin & glyceryl behenate », et notamment commercialisé sous la référence COMPRITOL 888 par la société GATTEFOSSE.
La composition selon l’invention peut comprendre entre 0,2 % et 4 % en poids total de (poly)ester d’acide béhénique et de glycérol, de préférence entre 0,5 % et 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Agent exfoliant
La composition selon l’invention comprend des particules exfoliantes aptes à conduite à un gommage de la peau.
Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Elles peuvent être d’origine naturelle ou de synthèse.
On peut utiliser des particules de sucres, telles que des particules de saccharose, de sucrose, de fructose, de glucose, de galactose, de maltose, et de préférence de saccharose, de sucrose.
Ainsi, on peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de perlite, comme celles commercialisées sous la dénomination IMERCARL 270P-SCRUB ou IMERCARE 400P-SCRUB ou IMERCARE 800P-SCRUB par la société Imerys.
On peut aussi utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene 35 MESH MN 711-20, ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou CERAPURE 106C COATHYLENE NB 6081 de la société Shamrock Technologies Dupont ou FLOBEADS CL5007 de la société SUMITOMO SEIKA ; les particules de polyamide (Nylon®) comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyais de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; le sable ; la poudre de luffa ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI: Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ; et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut aussi contenir en tant qu’agent exfoliant des sels de type NaCl, plus particulièrement les sels marins comme le sel de la Mer Morte, le sel de Camargue.
On utilise de préférence des particules de sucres, en particulier de saccharose, de sucrose.
Ces particules exfoliantes peuvent être présentes en une quantité allant par exemple de 1 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 50 % en poids, mieux de 25 à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Tensio-actif non ionique
La composition de l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les diesters ou triesters d’acides gras et de glycéryle polyoxyéthylénés ayant de 2 à 60 motifs d’oxyde d’éthylène.
Le tensioactif non ionique facilite le rinçage à l’eau de la composition après son application sur la peau.
L’acide gras comporte de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, de préférence 16 à 20, et préférentiellement 18 atomes de carbone. L’acide gras est de préférence choisi parmi les acides stéarique, isostéarique, oléique, myristique, et de préférence est l’acide stéarique.
Comme esters d'acide gras et de glycéryle oxyéthylénés, on peut citer par exemple le triisostéarate de PEG-20 glycéryle (nom INCI : PEG-20 glyceryl triisostearate) comme celui commercialisé par la société Nihon Emulsion sous les noms EMALEX GWIS-305 et EMALEX GWIS-320EX.
On peut également citer les tensioactifs non ioniques choisis parmi les produits suivants (nom INCI / nom commercial / fournisseur) :
• PEG-10 Glyceryl Diisostearate Emalex GWIS-210EX de chez Nihon Emulsion Company • PEG-15 Glyceryl Diisostearate Emalex GWIS-215 • PEG-20 Glyceryl Diisostearate Emalex GWIS-220 • PEG-30 Glyceryl Diisostearate Emalex GWIS-230 • PEG-60 Glyceryl Diisostearate Emalex GWIS-260 • PEG-12 Glyceryl DimyriState Qusome-2 (BioZone Laboratories, Inc.) . PEG-4 Glyceryl Distearate EMALEX GWS-204 ίο • PEG-12 Glyceryl Di stéarate Qusome (BioZone Laboratories. Inc.) • PEG-23 Glyceryl Di stéarate Inflacin (BioZone Laboratories. Inc.) • PEG-3 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-303 (Nihon Emulsion Company. Ltd.) • PEG-10 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-310 • PEG-15 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-315 • PEG-30 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-330 • PEG-40 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-340 • PEG-50 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-350 • PEG-60 Glyceryl Triisostearate Emalex GWIS-360 • PEG-8 Glyceryl Trilaurate M-Fineoil LCG (Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd.) • PEG-3 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-303 • PEG-5 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-305 • PEG-10 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-310 • PEG-15 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-315 • PEG-20 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-320 • PEG-25 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-325 • PEG-30 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-330 • PEG-40 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-340 • PEG-50 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-350 • PEG-60 Glyceryl Trioleate Emalex GWO-360 • PEG-3 Glyceryl Tri stéarate Emalex GWO-303 • PEG-4 Glyceryl Tri stéarate Emalex GWO-304 • PEG-5 Glyceryl Tristearate Emalex GWO-305 • PEG-6 Glyceryl Tristearate Emalex GWO-306 • PEG-10 Glyceryl Tristearate Emalex GWO-310 • PEG-15 Glyceryl Tristearate Emalex GWO-315.
Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, la composition contient du triisostéarate de PEG-20 glycéryle (nom INCI : PEG-20 glyceryl triisostéarate).
Le tensioactif non ionique peut être présent en une teneur allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 7 % en poids et encore mieux de 1 à 5 %, en poids par rapport au poids total de la composition.
Milieu anhydre
La composition selon l'invention comporte un milieu huileux comprenant au moins une huile.
On entend par huile un corps gras liquide à la température ambiante (25°C).
Un milieu huileux convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d’origine siliconées sont préférées.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (103 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Huiles volatiles
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en Cs-Ci6 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Ci6, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-Ci6 comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, et est notamment l’isohexadécane.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de nundécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.
Huiles non volatiles
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hy droxy stéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoïque, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle,
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique,
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges,
- les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et
- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.
La quantité d'huile(s) peut aller par exemple de 30 à 94,3 % en poids, de préférence de 30 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60 % et avantageusement de 30 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut aussi comprendre un ou plusieurs corps gras solides, tels que des cires, des corps gras pâteux.
Ces corps gras solides peuvent préférentiellement être présents à raison de 0,01 % à 30 % en poids, notamment de 0,1 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre également les ingrédients habituels en cosmétique tels que les antioxydants, les parfums, les conservateurs autres que les diols en C3-C10.
Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une composition cosmétique destinée à être appliquée sur la peau et à être ensuite rincée, de préférence à l’eau.
La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d’une composition exfoliante ou de gommage de la peau du corps ou du visage.
Elle peut trouver notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine du soin et/ou du nettoyage, en particulier l’exfoliation, de la peau du corps et/ou du visage.
Une composition cosmétique selon l’invention peut notamment se trouver sous la forme d’un gommage pour le visage et/ou pour le corps.
Selon l’invention, un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage comprend une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’invention, et de préférence suivi d’une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.
La quantité de composition à appliquer sur la peau peut être déterminée en fonction de la surface à traiter et de l’intensité du traitement souhaitée.
Lors de l’application, la composition est avantageusement massée sur la peau de sorte que les particules exfoliantes, par frottement sur les couches superficielles de l’épiderme, opèrent une exfoliation (ou gommage) de la peau. Le massage de la peau peut durer de 1 minute à 10 minutes.
L’étape d’application, comprenant généralement le massage, peut durer de 1 minute à 1 heure, la composition pouvant être laissée au contact de la peau comme dans le cas d’un masque.
A l’issue de l’application, la composition est généralement rincée, typiquement à l’eau, ou bien essuyée.
L’invention a également pour objet un procédé de préparation de la composition décrite précédemment, comprenant une étape de mélange des huiles, des diols en C3-C10, du tensioactif et des épaississants additionnels, de préférence en chauffant entre 60 et 90 °C, puis une étape d’addition de T aérogel de silice et des particules exfoliantes, et enfin une étape de refroidissement à la température ambiante.
Les propriétés de la composition de l’invention vont à présent être illustrées dans les exemples suivants, non limitatifs de la portée de l’invention
EXEMPLES
Les compositions suivantes ont été réalisées selon le procédé de préparation présenté ci-dessous.
On mélange une partie des corps gras avec les conservateurs et on chauffe le mélange obtenu à 80°C pour solubiliser les conservateurs. On ajoute le reste des corps gras et le parfum, puis enfin le(s) gélifiant(s), le tensio-actif et les matières colorantes.
Pendant tout le temps des ajouts, le mélange est agité sous Rayneri. Lne fois, le gel obtenu, on ajoute les sucres puis l’alcool.
La viscosité du produit est évaluée à 25 °C au moyen du Rhéomat (mobile 4, après 10 minutes de rotation).
Les teneurs de chaque ingrédient sont exprimées en poids de matières actives
Compositions Exemple 1 Comparatif Exemple 2 Comparatif Exemple Comparatif 3
Sucrose 26 26 26
Sucre canne (saccharose) 12 12 12
Beurre karité 4 4 4
Palmitate isopropyle 12 12 12
Huile colza 15 15 15
Huile noix coco 12,5 12,5 12,5
Aérogel (3) 3,5
Aérosil 200 (6) 4,5
Aérosil R972(7) 4,5
Triisostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné (4) 2,5 2,5 2,5
Pentane-l,2-diol 3 3 3
Propane-1,3-diol 2 2 2
Chlorphénésine 0,3 0,3 0,3
N-octanoyl glycine 1 1 1
Ethanol 2 2 2
T etrahydroxy cinna mate de dibutyl pentaerythrityle (5) 0,07 0,07 0,07
Parfum 3 3 3
Matières colorantes qs qs qs
Palmitate dextrine (1)
MELANGE DE MONO-, DI-, TRIGLYCERIDES D'ACIDE BEHENIQUE (2)
Viscosité (poises) 66 87 29
Stabilité 3 semaines à 45 °C Non, les particules décantent OK Non relargage d’huile en surface
Propriétés cosmétiques Trop fluide Plus fluide Laisse un résidu sur les doigts après rinçage à l’eau. Plus fluide
Compositions Exemple 4 Conforme Exemple 5 Conforme Exemple 6 Conforme
Sucrose 26 26 26
Sucre canne (saccharose) 12 12 12
Beurre karité 4 4 4
Palmitate isopropyle 12 12 12
Huile colza 15 15 15
Huile noix coco 12,5 12,2 11,5
Aérogel (3) 4,5 4,5 4,5
Aérosil 200 (6)
Aérosil R972 (7)
Triisostéarate de 2,5 2,5 2,5
glycéryle polyoxyéthyléné (4)
Pentanediol 3 3 3
Propanediol 2 2 2
Chlorphénésine 0,3 0,3 0,3
N-octanoyl glycine 1 1 1
Ethanol 2 2 2
T etrahydroxy cinn amate de dibutyl pentaerythrityle (5) 0,07 0,07 0,07
Parfum 3 3 3
Matières colorantes qs qs qs
Palmitate dextrine (1) 0,3
MELANGE DE MONO-, Dl-, TRIGLYCERIDES D'ACIDE BEHENIQUE (2) 1
Viscosité (poises) 172 146 163
Stabilité 3 semaines à 45 °C OK OK OK
Propriétés cosmétiques Bon étalement Souplesse Bonne prise aux doigts idem idem
(1) RHEOPEARL TL2-OR de chez CHIBA FLOUR MILLING (2) COMPRITOL 888 CG ATO de chez GATEFOSSE (3) Silica sylilate (VM-2270 commercialisé par la société Dow Corning) (4) EMALEX GWIS-320EX commercialisé par la société Nihon Emulsion (5) Tinogard TT commercialisé par la société Ciba (6) silice pyrogénée (Aerosil 200 de chez Evonik Degussa) (7) silice pyrogénée
Seules les compositions des exemples 4 à 6 selon l’invention présentent une bonne stabilité, et une bonne rhéologie permettant la prise du produit avec les doigts et un bon étalement sur la peau.

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition, en particulier cosmétique, anhydre comprenant, dans une phase grasse huileuse, au moins :
    a) un diol en C3-C10,
    b) des particules d’aérogel de silice hydrophobes,
    c) des particules exfoliantes, ladite composition présentant à une température de 25 °C, une viscosité comprise entre 100 et 200 Poises.
  2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le diol en C3-C10 est choisi parmi le propane 1,3 diol, le pentane 1,2 diol, l’octane 1,2 diol, le décane 1,2 diol, et leurs mélanges, de préférence parmi le propane 1,3 diol, le pentane 1,2 diol, et leurs mélanges.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2 comprenant un diol en C3-C10 en une teneur allant de 1 à 10 % en poids, de préférence allant de 2 à 8 % en poids, préférentiellement allant de 3 à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobe, sont de silice silylée de nom INCI : silica silylate.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules d’aérogel de silice hydrophobes sont présentes dans la composition en une teneur en matière sèche allant de 3,7 % à 6 % en poids, de préférence de 4 à 5,5 % en poids, de préférence de 4 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules exfoliantes sont choisies parmi des particules de sucres, telles que des particules de saccharose, de sucrose, de fructose, de glucose, de galactose, de maltose, et de préférence de saccharose, de sucrose.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules exfoliantes sont présentes en une quantité allant de 1 à 50 % en poids, de préférence de 10 à 50 % en poids, mieux de 25 à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les diesters ou triesters d’acides gras et de glycéryle polyoxyéthyléné ayant de 2 à 60 motifs d’oxyde d’éthylène.
  10. 10. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le tensioactif non ionique peut être présent en une teneur allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 7 % en poids et encore mieux de 1 à 5 %, en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins un autre épaississant lipophile additionnel différent des particules d’aérogels de silice hydrophobe, en particulier choisi parmi les esters de dextrine et d’acide gras, et les (poly)esters d’au moins un acide gras comprenant de 20 à 24 atomes de carbone et de glycérol.
  12. 12. Composition selon la revendication précédente dans laquelle l’ester de dextrine est choisi parmi le myri State de dextrine et/ou le palmitate de dextrine, et leurs mélanges, et plus préférentiellement le palmitate de dextrine, avantageusement en une teneur comprise entre 0,1 % et 2 % en poids, de préférence entre 0,1 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. 13. Composition selon la revendication 11 dans laquelle le (poly)ester est un mélange de mono-, di- et/ou tri-esters d'acide béhénique et de glycérol, en une teneur comprise entre 0,2 % et 4 % en poids total, de préférence entre 0,5% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 30 à 94,3 % en poids, de préférence de 30 à 80 % en poids, mieux de 30 à 60 % et avantageusement de 30 à 50% en poids d'huile(s) par rapport au poids total de la composition
  15. 15. Procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes sur la peau et de préférence suivie d’une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, de ladite composition.
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