WO2023217986A1 - Composition cosmetique solide anhydre comprenant le myristate de decaglycerol et une combinaison de corps gras - Google Patents

Composition cosmetique solide anhydre comprenant le myristate de decaglycerol et une combinaison de corps gras Download PDF

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WO2023217986A1
WO2023217986A1 PCT/EP2023/062649 EP2023062649W WO2023217986A1 WO 2023217986 A1 WO2023217986 A1 WO 2023217986A1 EP 2023062649 W EP2023062649 W EP 2023062649W WO 2023217986 A1 WO2023217986 A1 WO 2023217986A1
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melting point
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cosmetic composition
solid
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PCT/EP2023/062649
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Carole RIQUE
Agnès LE FUR
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Laboratoires Clarins
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    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • Anhydrous solid cosmetic composition comprising decaglycerol myristate and a combination of fatty substances
  • the invention belongs to the field of cosmetics, in particular dedicated to cleaning or removing make-up from keratin materials, such as for example the skin, lips, eye contour or eyelashes, more particularly to that of anhydrous solid cosmetic compositions.
  • the invention relates to a cosmetic composition comprising decaglycerol myristate and a specific combination of fatty substances, dedicated to cleaning or removing make-up from keratin materials, such as for example the skin, lips or eyelashes.
  • the present invention also relates to the use of such a composition for cleaning and/or removing make-up from keratin materials, in particular for the face.
  • Solid cosmetic compositions are increasingly popular with consumers keen to reduce their impact on the environment. Indeed, these products have the advantage of consuming little natural water resources and also make it possible to reduce the carbon impact and the costs linked to the quantities of water transported in comparison with liquid products containing it (transport of water for the manufacture and then transport of products made from water, inducing a significant volume and weight to be transported in relation to the weight of active material). Furthermore, given their low water content, anhydrous compositions make it possible to limit or even eliminate the use of preservatives which are generally synthetic and often criticized as allergenic or irritating. Consumers are also looking for cosmetic compositions with ingredients that are more environmentally friendly and have a high level of natural ingredients and/or of natural origin.
  • Typical makeup removal products are insufficient to remove stubborn makeup and may require repeated pulling and rubbing on the skin and/or delicate areas around the eyes and therefore cause irritation.
  • Other cleaning products may contain high-performance surfactants but which can cause tightness due to their excessive detergency and/or have a harmful impact on the environment. This is for example the case of sulfated surfactants, various amphoteric surfactants such as coco betaine, cocoami dopropyl betaine or sodium cocoamphodi acetate or even oxyalkylenated surfactants such as for example surfactants comprising a polyoxyethylene (PEG) or polyoxypropylene unit ( PPG).
  • PEG polyoxyethylene
  • PPG polyoxypropylene unit
  • Solid anhydrous makeup remover balms exist and allow you to gently remove makeup and cleanse the skin by softening under the effect of pressure when applied to the skin and/or melting on contact with the heat of the skin. Their effectiveness in removing makeup is however variable and, when it is satisfactory, their composition does not meet environmental concerns.
  • anhydrous solid makeup remover compositions described in document WO2019/126999 comprising a hydrophobic polymer, a hydrocarbon oil and two surfactants, one of which is a polyglycerol ester. But these compositions circumvent the difficulties by using a synthetic thickener (hydrophobic polyamide polymer) and a polyoxyalkylenated surfactant to obtain sufficient stability and effectiveness in terms of makeup removal and rinsability.
  • compositions have more flexible solid textures and soften or slide more easily during application but may appear more sticky or have insufficient stability over time, particularly with changes in appearance over time and/or an consistency which varies over time. Indeed, during stability tests in accelerated conditions with the different temperature rise and fall cycles, the flexible solid compositions can destructure then restructure differently or recrystallize in a different form, and present for example a heterogeneous or lumpy appearance ( agglomerates), a granular structure (crystallization in the form of grains), a release of oil on the surface and/or an increase or decrease in the consistency of the composition over time.
  • cosmetic compositions having a high level of natural ingredients and/or of natural origin, and in particular free of synthetic polymers or polyoxyalkylenated surfactants.
  • cosmetic compositions comprising, for example, at least 90% ingredients of natural origin, which is a criterion sought by more and more consumers.
  • solid, flexible cosmetic cleansing compositions that are easy to use, non-sticky or glutinous, which are easily removed (for example with the fingers or using a spatula) and also spread easily on the surface. skin, with a softer and more melting texture, without feeling of braking or tightness upon application.
  • cosmetic compositions having a good stability and homogeneity over time (without release or crystallization phenomena), in particular which are stable and kept throughout the storage period of the product up to several months after its opening by the end user.
  • the present invention relates to an anhydrous solid cosmetic composition
  • an anhydrous solid cosmetic composition comprising: a) at least 8% by mass of polyglyceryl-10-myristate relative to the total mass of the composition: b) at least one liquid fatty substance chosen from hydrocarbon oils, preferably non-polar (Lnp); c) at least one first solid fatty substance (SI), with a melting point below 30°C; d) at least one second solid fatty substance (S2), with a melting point ranging from 30°C to 40°C; and e) at least one third solid fatty substance (S3), with a melting point of at least 60°C.
  • the association according to the invention makes it possible to obtain a consistency or hardness sufficient to condition the composition in a pot, for example in the form of a balm texture, but at the same time it is sufficiently flexible to be easily graspable (for example with your fingers or using a spatula), without being sticky or “gooey” (taking just enough quantity without forming “threads” or “bundles”).
  • the composition according to the invention has a completely unusual texture that is both relatively firm and flexible.
  • the association according to the invention makes it possible to satisfy the criteria of sensoriality by obtaining a solid composition that is both sufficiently soft and melting upon application. Indeed, under the effect of pressure on the skin and the heat of the skin, the composition transforms into an oil allowing good distribution and easy spreading on the skin with good slipperiness. Thus, its flexibility and its melting power allow the composition to be worked on the face, for example in massages, without feeling of braking or tightness. skin.
  • the particular combination of ingredients makes it possible to satisfy the performance criteria with effective cleaning, even for stubborn makeup (such as waterproof makeup), and with good rinsability (the composition is rinsed and removed easily with water).
  • the composition when rinsing with water, the composition (oily on the skin) transforms into a milky emulsion (bleached in contact with water) then takes with it makeup residues and impurities, leaving clean skin without residue or greasy film on the skin.
  • composition according to the invention cleans effectively while preserving the epidermis, without drying it or irritating it. After rinsing, it leaves the skin soft, supple, nourished, with a clean skin finish without the feeling of a greasy or oily film.
  • the composition according to the invention makes it possible to satisfy the criteria of use and stability: the combination makes it possible to obtain a solid that is both cohesive and soft, having good stability over time (particularly after storage). in accelerated conditions at 50°C and in temperature cycles). Indeed, the composition remains homogeneous, without the phenomenon of oil release or oozing, including when the composition is crushed (for example under the repeated effects of pressure when removing the composition from a pot).
  • the flexible solid composition according to the invention also has a constant consistency over time.
  • compositions having a very high rate of naturalness which are both efficient, sensory and stable, without requiring the use of thickeners and/or synthetic surfactants or of petrochemical origin such as, for example, synthetic polymers or polyoxyalkylenated surfactants.
  • composition according to the invention respects the skin, including the delicate areas around the eyes, and satisfies the requirements of safety for the eyes as well as the conservation requirements by limiting or even avoiding the use of conservatives.
  • composition according to the invention is suitable for topical application to the skin. It can be used for cleaning and/or removing make-up from keratin materials, such as the skin, lips or eyelashes. It can be used for example for the face, for the eyes, for the hands, for the body or even for the hair.
  • the composition according to the invention is intended for cleaning and/or removing make-up from the face and/or eyes, including eyelashes.
  • the composition according to the invention is intended to be rinsed with water.
  • the present invention also relates to the use of the cosmetic composition such as defined above to clean and/or remove make-up from keratin materials, preferably the face, including the lips, eyes and eyelashes.
  • the expression “at least one” is equivalent to the expression “one or more”.
  • the expression “comprising” includes the expression “consisting of”.
  • the name “INCI” designates the name of a cosmetic ingredient according to the international nomenclature (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients).
  • cosmetic composition within the meaning of the present invention is meant a composition suitable for external topical application. It includes a cosmetically acceptable support, that is to say a support compatible with keratin materials, in particular the skin (body, face, eye contour, eyelids), lips and eyelashes.
  • the cosmetic composition according to the invention is a cleansing and/or make-up remover product, preferably a rinse-off product.
  • the cosmetic composition may further comprise one or more additives comprising active ingredients, emollients and perfumes. It can have moisturizing, soothing, and/or protective properties for the skin. It can also promote the repair and strengthening of eyelashes.
  • keratin materials means the skin, lips, hair, eyelashes and nails of human beings.
  • solid characterizes the state of the composition at room temperature (25 °C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). This means that the composition has a high enough consistency to maintain its shape during storage. In other words, the composition does not flow under its own weight.
  • the solid state can be specified by the “hardness” of the composition which defines the resistance that it opposes to deformation, in particular to the penetration of a harder body.
  • anhydrous composition is meant for the purposes of the present invention a composition having a water content less than 2% by mass, preferably less than 1% by mass, even more particularly less than 0.5% by mass. mass, relative to the total mass of the composition. More particularly, water is not added during the preparation of the composition and the water content corresponds to the residual water provided by the mixed ingredients.
  • the composition according to the invention contains at least 90% of ingredients of natural origin, preferably at least 94% of ingredients of natural origin. More preferably, the composition according to the invention contains at least 97% ingredients of natural origin, preferably at least 99% ingredients of natural origin. The percentage of ingredient of natural origin is calculated here according to the principles of standard NF ISO 16128. Surprisingly, the particular combination of ingredients highlighted by the inventors makes it possible to obtain compositions having a very high level of naturalness. high, while combining the sensory, performance and stability properties of compositions containing ingredients of synthetic or petrochemical origin.
  • natural ingredient means an ingredient (or a substance) present in nature (obtained from plants, animals, microorganisms or minerals), unprocessed or obtained from from physical processes only.
  • the ingredient can be extracted and/or treated by mechanical or gravitational means, by dissolution in water, by maceration, by extraction with water, by distillation, by grinding, by pressure, by flotation, by sedimentation , by filtration, etc.
  • the naturalness index of a natural ingredient determined according to standard NF ISO no. 16128 (or “natural origin index”), is 1 (ingredient 100% of natural origin).
  • a natural ingredient we can for example cite water, plant extracts whose solvents used are natural (water or other natural solvents), parts of plants or seeds, vegetable oils, mineral ingredients, etc.
  • naturally derived ingredient within the meaning of the present invention is meant a natural ingredient extracted and/or chemically treated, having undergone small-scale chemical transformations and in limited number. These transformations and chemical processes can be carried out according to the principles of green chemistry (as opposed to petrochemical processes involving petroleum derivatives) and are for example listed in the NF ISO standard no. 16128.
  • the naturalness index of a “naturally derived” ingredient, calculated according to standard NF ISO no. 16128, is greater than 0.5 (i.e. it contains a proportion of more than 50% of the molecular mass derived from nature ).
  • natural origin ingredient here includes “natural” ingredients and “naturally derived” ingredients as defined above.
  • the naturalness index of an ingredient of natural origin calculated according to standard NF ISO no. 16128, is greater than 0.5 and less than or equal to 1.
  • synthetic ingredients or those derived mainly from fossil fuels have a naturalness index of 0.
  • composition according to the invention is free of synthetic thickener and/or polyoxyalkylenated surfactant.
  • the particular association according to the invention allows the production of high-performance and stable compositions without requiring the use of these ingredients.
  • surfactant or “emulsifier”, within the meaning of the present invention is meant any compound or mixture of compounds capable of increasing the kinetic stability of an emulsion.
  • this term designates amphiphilic compounds, that is to say which have both a hydrophilic (polar) part and a lipophilic (apolar) part as for example defined by IUPAC.
  • amphiphilic compounds that is to say which have both a hydrophilic (polar) part and a lipophilic (apolar) part as for example defined by IUPAC.
  • apolar hydrophilic
  • apolar lipophilic
  • surfactants may, for example, be nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactants.
  • polyoxyalkylenated emulsifier or surfactant encompasses emulsifiers having at least one polyoxyalkylenated chain (oxyalkylene repeating units), for example chains comprising oxyethylene and/or oxypropylene repeating units.
  • This term includes in particular emulsifiers with polyoxyalkylenated side and/or terminal groups, for example polyoxyethylenated (or POE) and/or polyoxypropylenated (or POP).
  • synthetic thickener also called here synthetic gelling agent
  • synthetic thickener for the purposes of the present invention is meant a polymer of synthetic origin which, by its presence, makes it possible to increase the viscosity of the composition into which it is introduced.
  • exempt within the meaning of the present invention means a mass quantity of substance less than or equal to 0.2% relative to the total mass of the composition, preferably less than or equal to 0.1% and more preferably less than or equal to 0.05%.
  • the composition according to the invention is free of silicone compounds.
  • composition according to the invention is free of preservatives.
  • composition according to the invention is in the form of a flexible solid.
  • soft solid we mean a texture that does not flow under its own weight, but can be deformed by pressure, for example with a finger. Its consistency is malleable and prehensile. For example, it can be similar to that of butter (without the fatty character).
  • the composition when the composition is packaged in a pot, at room temperature (25°C), and the pot is turned upside down, the composition does not flow under its own weight for at least 12 hours, preferably for at least 24 hours. h.
  • the composition can be easily shaped by hand and can also be easily broken by hand in order to take only the necessary quantity of product.
  • the composition according to the invention has a penetration depth of 20°C ranging from 8 to 25 mm, preferably from 8 to 22 mm, better from 10 to 22 mm.
  • the penetration depth makes it possible to measure the consistency and/or plasticity of samples (especially pasty, creamy, semi-solid or highly viscous samples). It is determined here by penetrometry using a PNR 12 penetrometer equipped with a 102.5 g SETA ASTM-IP type calibrated cone (Petrotest reference 18-0101) with a penetration time of 10 seconds.
  • a penetration pot (screw jar with a diameter of 90 mm and a height of 110 mm) is filled with the sample to be tested (the surface of which is leveled) and the pot is placed for at least 12 hours in a thermostatically controlled oven at 20°C.
  • the pot is centered in relation to a grid of the base support of the penetrometer fitted with the penetration cone.
  • the tip of the penetration cone is fitted to the sample surface. When the measurement is started, the cone enters in free fall into the sample, under the action of its own weight, for a period of 10 seconds.
  • the penetration depth is recorded and expressed in mm. The deeper the penetration mobile goes, the less consistent
  • the composition according to the present invention can have a dropping point ranging from 55°C to 75°C, preferably from 57°C to 70°C. This presents an advantage for industrial implementation, but also for the stability and application of the composition according to the invention.
  • the dropping point represents the temperature at which a drop of molten product, in liquid state, falls from a calibrated cup (the bottom of which is pierced), heated gradually.
  • the dropping point is determined according to the ASTM-D 3954 standard using a Metier Toledo DP70 device (Dropping Point System). More precisely, the composition is heated until all the ingredients have melted, then poured into a calibrated cup. The cup is placed at room temperature (25°C) for at least 20 minutes before measuring the dropping point. The cup is then placed in the DP70 measuring device with a heating rate of 1°C per minute.
  • composition according to the invention may be monophasic or may be in the form of a dispersion of two immiscible phases.
  • composition designates a composition which contains only one homogeneous phase. Such a composition is different from dispersions of two phases immiscible with each other at room temperature (also called emulsions) which include a dispersed phase (or discontinuous phase) in the form of droplets in a dispersing phase (called continuous phase).
  • a monophasic composition is also different from biphasic, or biphase, compositions, consisting of two separate distinct phases (in particular a hydrophilic phase and an oily phase), and which require, for example, prior stirring in order to form an emulsion before application.
  • composition according to the invention can also be in the form of a dispersion of two phases which are immiscible with each other at room temperature (25°C), in particular a dispersion of hydrophilic phase (composed of hydrophilic constituents) in a li-phase. pophilic (or fatty phase).
  • hydrophilic constituents capable of forming a hydrophilic phase mention may be made, for example, of short-chain monoalcohols, for example C to C4 (such as ethanol, isopropanol), polyols, linear or branched, for example comprising 3 to 8 carbon atoms (such as butylene glycol, glycerol or glycerin, sorbitol, etc.), and a mixture of these.
  • the mass content of hydrophilic phase is at most 10%, preferably at most 7%, better still at most 5%, relative to the total mass. of the composition.
  • composition is monophasic or in dispersion form
  • macroscopic analysis with the naked eye of the composition according to the invention shows a homogeneous appearance.
  • the composition according to the invention is monophasic.
  • composition according to the invention contains at least 8% by weight of polyglyceryl-10-myristate.
  • Polyglyceryl-10-myristate is known as a skin conditioning agent and is also used as a nonionic surfactant, typically to stabilize oil-in-water emulsions (or O/W emulsions). It is an ester of myristic acid and decaglycerol (or polyglycerol comprising 10 glycerol units). It can be obtained after reaction of one (or more) fatty acid(s) (myristic acid, preferably of plant origin) and a decaglycerol (homopolymer of glycerol comprising 10 glycerol units), which can itself be obtained by condensation of a vegetable glycerin.
  • esters or mixtures of esters with a low degree of esterification are preferably used, for example monoesters, diesters or triesters of decaglycerol and myristic acid.
  • polyglyceryl-10-myristate is a monoester of decaglycerol and myristic acid (decaglycerol mono-myristate, CAS no. 87390-32-7).
  • polyglyceryl-10-myristate is of natural origin.
  • polyglyceryl-10-myri state we can cite the products marketed under the names S FACE M-1001 (from the company ROSSOW COSMETIQUES) or SUNSOFT Q-14S-C (MB) (manufactured by the company TAIYO KAGAKU Co., Ltd.).
  • the mass content of polyglyceryl-10-myristate in the composition according to the present invention is at least 8% relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of polyglyceryl-10-myristate is at least 10%, preferably at least 12%, more preferably at least 15% relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and better rinsability of the composition according to the invention.
  • the mass content of polyglyceryl-10-myri state in the composition according to the present invention is less than 25%, preferably less than 20%, relative to the total mass of the composition.
  • composition according to the invention may further comprise at least one additional surfactant.
  • additional surfactant is meant a surfactant other than polyglyceryl-10-myristate defined previously. These may, for example, be nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactants. Preferably, the at least one additional surfactant is non-ionic.
  • polyglyceryl-10-myristate is the majority surfactant.
  • the mass content of polyglyceryl-10-myristate is greater than the total mass content of additional surfactant(s) in the composition. That is to say that the mass content of polyglyceryl-10-myri state represents more than 50% by mass, relative to the total mass of surfactants in the composition.
  • the sum of the mass contents of the other surfactants present is less than 10%, relative to the total mass of the composition.
  • composition according to the invention is free of polyoxyalkylenated surfactant.
  • the composition according to the invention may be free of other nonionic surfactant.
  • polyglyceryl-10-myri state is the only non-ionic surfactant in the composition according to the invention.
  • the composition according to the invention may be free of other surfactant.
  • polyglyceryl-10-myristate is the only surfactant in the composition according to the invention, that is to say that the composition does not comprise any other non-ionic surfactant, nor any ionic surfactant (such as as anionic, cationic or amphoteric).
  • Fat body The composition according to the invention comprises different fatty substances (liquid and solid).
  • fatty substance means an organic compound immiscible in water at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg). More particularly, the solubility in water of this type of compound is less than 5%, preferably less than 1% and more preferably less than 0.1% by mass.
  • This type of compound generally presents in its structure a hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups.
  • fatty substances can be hydrocarbon-based, silicone-based or fluorinated.
  • hydrocarbon within the meaning of the present invention, is meant a compound containing at least one hydrocarbon group (that is to say a group containing hydrogen and carbon atoms), and optionally oxygen atoms. , nitrogen, sulfur and/or phosphorus.
  • the hydrocarbon compound may for example contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups. More particularly, in the context of the present invention, a hydrocarbon compound does not contain any silicon or fluorine atom.
  • sicone within the meaning of the present invention, is meant a compound comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. We can cite, for example, organopolysiloxanes.
  • Fluorinated means a compound containing at least one fluorine atom.
  • the fatty substances are preferably hydrocarbon-based, in particular of natural origin.
  • the composition according to the invention is free of silicone fatty substances and fluorinated fatty substances.
  • Fatty substances can be liquid or solid at room temperature (25°C) and atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg).
  • Solid fatty substances (or non-liquid fatty substances) are generally used in cosmetic compositions as structuring agents, for example to provide consistency to the composition or increase the viscosity of fatty phases.
  • the composition comprises at least one liquid fatty substance chosen from hydrocarbon oils, more particularly from non-polar hydrocarbon oils, and at least three distinct solid fatty substances as defined below.
  • composition according to the invention comprises at least one liquid fatty substance chosen from non-polar hydrocarbon oils (Lnp).
  • oil we mean a liquid fatty substance at room temperature (25°C), and at pressure atmospheric (1.013 . 10 5 Pa; 760 mm Hg).
  • hydrocarbon oil means an oil formed essentially, or even consisting of, carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen or nitrogen atoms, and not containing any silicon or fluorine atom. It may, for example, contain ester, ether, carbonate, etc. groups.
  • non-polar oil is meant within the meaning of the present invention a non-polar or weakly polar oil. This concerns in particular an oil whose component ô a of the solubility parameter, at 25°C, is less than 7 (J/cm 3 ) 1/2 .
  • solubility parameter ô 5D 2 + ôp 2 + ⁇ H 2
  • the parameters ⁇ D, ôp, ôn and ô a are expressed in (J/cm 3 ) 1/2 .
  • Alkanes in particular have a parameter ô a equal to 0 (J/cm 3 ) 1/2 .
  • Document WO2016/096628 also gives examples of values of ô a for different oils.
  • the non-polar hydrocarbon oil has an interfacial tension, at 23°C, greater than 30 mM/m.
  • Interfacial tension (sometimes also called polarity index or liquid-liquid interfacial tension or IFT) is measured when two immiscible phases are in contact (here oil and water) and is linked to the cohesive forces between the molecules at the within a phase and the intermolecular forces present at the interface between these two phases. It can be influenced by the polarity of the molecules.
  • the interfacial tension can be measured using the “dangling drop” method using a Dataphysics OCAH 200 measuring device (DataPhysics Instruments GmbH, Germany) as described in WO2021/180922. Oil interfacial tension values are also given in BASF’s “Emollient Jockey” digital tool.
  • these examples exclude the corresponding hydroxylated oils, that is to say which would contain one or more hydroxyl groups (-OH).
  • Vegetable oils containing triglycerides and fatty acids
  • glycerides, fatty alcohols and silicone oils are also excluded from the definition of non-polar oil.
  • Hydrocarbons comprising 6 to 16 carbon atoms can be linear or branched and can be of mineral, plant or synthetic origin.
  • the C6 to C16 hydrocarbons are of plant origin.
  • These are preferably alkanes.
  • VEGELIGHT SILK (INCI name: C9-C12 alkane) by the company Biosyntis (France)
  • CETIOL ULTIMATE ICI name: undecane ( and) tridecane (and) tocopherol
  • Hydrocarbon oils containing more than 16 carbon atoms may be linear or branched, saturated or unsaturated. They can be of mineral, plant or synthetic origin, preferably of plant origin. For example, we can cite squalane (preferably of plant origin). Paraffin oils, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene are other examples of hydrocarbon oils.
  • the dialkylated monoether oils which can be used have alkyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated, comprising at least 6 carbon atoms, preferably at least 8 carbon atoms. More particularly, the ether compounds which can be used may have the formula RO-R', in which R and R' are linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated alkyl groups, comprising at least 6 carbon atoms, preferably at least 8 carbon atoms. These may for example be fatty acid ethers.
  • the alkyl groups may more particularly comprise from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms.
  • the dialkyl carbonates which can be used have alkyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated, comprising at least 6 carbon atoms, preferably at least 8 carbon atoms.
  • the carbonate compounds that can be used can have the formula ROC(O)-O-R' in which R and R' are linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated alkyl groups, comprising at least 6 carbon atoms, preferably at least 8 carbon atoms.
  • the alkyl groups may more particularly comprise from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms. Mention may be made, for example, of dicaprylyl carbonate, diethylhexyl carbonate, dipropylheptyl carbonate, or a mixture of these.
  • the so-called “fatty” mono-esters that can be used have only one ester group and include at least 16 carbon atoms. They have at least two alkyl groups, linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated, comprising at least 6 carbon atoms, preferably at least 8 carbon atoms, more preferably at least 10 carbon atoms. More particularly, the usable ester compounds may have the formula R-C(O)-O-R', in which R and R' are linear or branched, saturated or unsaturated, non-hydroxylated alkyl groups, independently comprising at least 6 carbon atoms. , preferably at least 8 carbon atoms, more preferably at least 10 carbon atoms.
  • esters of fatty acids and/or fatty alcohols may, for example, be esters of fatty acids and/or fatty alcohols. More particularly, the alkyl groups R and R' can independently comprise from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 24 carbon atoms.
  • usable monoesters include decyl oleate (INCI name: decyl oleate), hexyldecyl stearate (INCI name: hexyldecyl stearate), ethylhexyl stearate (INCI name: ethylhexyl stearate) , ethylhexyl palmitate (INCI name: ethylhexyl palmitate), propylheptyl caprylate (INCI name: propylheptyl caprylate), hexyl laurate (hexyl laurate), isocetyl laurate, isocetyl stearate,
  • the non-polar hydrocarbon oil is chosen from alkanes comprising at least 8 carbon atoms, achenes comprising at least 8 carbon atoms, dialkylated mono-ethers whose alkyl chains comprise at least 6 carbon atoms, dialkyl carbonates whose alkyl chains comprise at least 8 carbon atoms, monoesters whose alkyl chains comprise at least 8 carbon atoms, and mixtures thereof.
  • the non-polar hydrocarbon oil is chosen from alkanes comprising at least 8 carbon atoms, achenes comprising at least 8 carbon atoms, dialkylated mono-ethers whose alkyl chains comprise at least 8 carbon atoms. , dialkyl carbonates whose alkyl chains comprise at least 8 carbon atoms, and their mixtures.
  • the non-polar hydrocarbon oil is chosen from alkanes comprising at least 8 carbon atoms, achenes comprising at least 8 carbon atoms, dialkylated mono-ethers whose alkyl chains comprise at least 8 carbon atoms, and their mixtures.
  • the non-polar hydrocarbon oil (Lnp) is of plant origin.
  • the mass content of non-polar hydrocarbon oil (Lnp) in the composition according to the present invention may be at least 10%, preferably at least 15%, preferably at least 20%, more preferably at least 15%. less 25%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of non-polar hydrocarbon oil (Lnp) in the composition according to the present invention can be at most 40%, preferably at most 30% relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of non-polar hydrocarbon oil (Lnp) in the composition according to the present invention is from 15% to 40%, preferably from 20% to 30%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least three solid fatty substances including:
  • solid fatty substance (or “non-liquid fatty substance”), we mean a compound that is solid or substantially solid at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg).
  • Solid fatty substances can be crystallized, amorphous or pasty. These may be compounds having a melting point greater than 25°C or compounds having both, at a temperature of 25°C, a liquid fraction and a solid fraction.
  • solid fatty substances mention may for example be made of solid fatty acids, solid fatty alcohols (such as for example myristic alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, etc.), solid esters of fatty acids.
  • fatty alcohol such as for example octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octyl octanoate, etc.
  • solid fatty ethers such as for example octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octyl octanoate, etc.
  • solid fatty ethers such as for example octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octyl octanoate, etc.
  • solid fatty ethers such as for example octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, steary
  • waxes present an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the waxes can be of vegetable origin (sunflower, rice, Candellila waxes, hydrogenated castor oil, cork or sugar cane fiber waxes, etc.), animal (natural waxes). bee, lanolin wax, lanolin derivatives, etc.), mineral (paraffin, petroleum jelly, ozokerite, lignite, ceresin, microcrystalline wax, etc.) or synthetic (polyolefins such as polyethylene waxes, polyalphaolefins, hydrogenated polyisobutenes, etc.).
  • pasty fatty substance within the meaning of the present invention is meant a fatty substance with a reversible solid/liquid state change and comprising a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 25°C and at atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • the solid fraction of the pasty compound measured at 25°C can represent 10 to 90% by mass of the compound.
  • the starting melting temperature of the pasty compound can be lower than 25°C.
  • the pasty compound also has an end-of-melting temperature which may, for example, be less than 60°C.
  • the end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample has melted. Measuring the melting temperature and determining the end of melting temperature can be carried out according to the protocol described in document WO2020/127383.
  • the pasty compound may have an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the melting point of solid fatty substances can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “DSC Q100” by the company TA Instruments with the “TA Universal Analysis” software. ". Document W02022/003026 describes the measurement protocols applicable depending on whether the solid fatty substance is a wax or a pasty compound.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the composition according to the invention comprises at least one first solid fatty substance having a melting point less than 30°C, preferably less than or equal to 28°C.
  • the solid fatty substance may have a melting point between 20°C and 30°C, preferably ranging from 22°C to 28°C.
  • It can for example be a pasty fatty substance (comprising both a liquid fraction and a solid fraction at 25°C) or a compound (or a mixture of compounds) having a melting point of between 25 °C and 30°C (for example a solid fatty acid, a solid fatty alcohol, a solid ester of fatty acid and/or fatty alcohols, a mixture of this type of fatty substance, etc.).
  • the first solid fatty substance is a pasty fatty substance.
  • the first solid fatty substance is of natural origin.
  • the first solid fatty substances that can be used, we can cite the pasty solid marketed under the name "HYDROBASE® 24/26" (INCI name: COCOS NUCIFERA (COCONUT) OIL) by the company LABORATOIRES PROD' HYG (France) or the pasty solid marketed by the company DUBOIS STEARINERIE S. A. (France) under the name DUB SOLIDE (INCI name: STEARYL HEPTANOATE (and) STEARYL CAPRYLATE and melting point of approximately 23°C to 27° VS).
  • the mass content of solid fatty substance with a melting point below 30°C (SI) may be at least 5%, preferably at least 10%, more preferably at least 15%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point below 30°C (SI) may be at most 30%, preferably at most 25%, more preferably at most 20%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point below 30°C (SI) is 5% to 30%, preferably 10% to 25%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one second solid fatty substance having a melting point ranging from 30°C to 40°C, preferably from 30°C to 37°C. It can for example be a pasty fatty substance (comprising both a liquid fraction and a solid fraction at 25°C) or a compound with a corresponding melting point (for example a solid fatty acid, an alcohol solid fat, a solid ester of fatty acid and/or fatty alcohols, a mixture of this type of fatty substance, etc.).
  • the second solid fatty substance is a pasty fatty substance.
  • the second solid fatty substance is of natural origin.
  • second solid fatty substances which can be used, we can cite shea butter (INCI name: BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER), mango butter (INCI name: MANGIFERA INDICA SEED BUTTER), cocoa butter (INCI name: THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED BUTTER and melting point of approximately 33°C to 38°C), kokum butter (INCI name: GARCINIA INDIC A SEED BUTTER), pasty solid marketed by the company LABORATOIRES PROD'HYG (France) under the name “HYDROBASE® 32/34” (INCI name: HYDROGENATED COCONUT OIL and melting point of approximately 32°C to 34°C), and more generally vegetable butters with a melting point ranging from 30 °C to 40°C.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point ranging from 30°C to 40°C (S2) can be at least 10%, preferably at least 15%, more preferably at least 20%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point ranging from 30°C to 40°C (S2) can be at most 40%, preferably at most 30%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point ranging from 30°C to 40°C (S2) is 10% to 40%, preferably 15% to 40%, more preferably 20% to 30%. %, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least a third solid fatty substance having a melting point of at least 60°C, preferably ranging from 60°C to 100°C. It may for example be a wax or a compound with a corresponding melting point (for example solid fatty acid, solid fatty alcohol, solid ester of fatty acid and/or fatty alcohols, etc.). According to a particular embodiment, the composition according to the invention may comprise a mixture of several solid fatty substances having a melting point of at least 60°C, preferably ranging from 60°C to 100°C.
  • the solid fatty substance(s) (S3) which can be used have a melting point ranging from 60°C to 90°C. This presents an advantage for the implementation of the process for preparing the composition according to the present invention, in particular for the heating temperatures and the energy necessary for the preparation of the composition according to the present invention.
  • the at least one third solid fatty substance with a melting point of at least 60°C is of natural origin.
  • waxes of animal or vegetable origin such as beeswax, synthetic beeswax, camauba wax, candelilla wax, lanolin wax, rice bran wax, wax of Ouricury, Alfa wax, berry wax, shellac wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac wax, montan wax, Orange and Lemon waxes, Laurel wax, hydrogenated Jojoba wax, sunflower such as that marketed by the company KAHL GMBH & Co. KG (Germany) under the name Kahlwax 6607L (INCI name: HELIANTHUS ANNUUS SEED CERA; melting point of approximately 74°C to 80°C);
  • - waxes obtained by hydrogenation of animal or vegetable oils such as for example hydrogenated castor oil (INCI name: HYDROGENATED CASTOR OIL, melting point of approximately 85°C to 88°C), marketed wax by the company BASF under the name Cegesoft® HF 62 (INCI name: HYDROGENATED VEGETABLE OIL and melting point of approximately 60°C to 63°C);
  • fatty alcohol such as for example cetyl alcohol, stearyl alcohol, etc.
  • fatty acids such as for example palmitic acid, stearic acid, myristic acid, lauric acid, etc.
  • fatty esters such as glycerol behenate, etc.
  • the mass content of solid fatty substance with a melting point of at least 60°C (S3) may be at least 5%, preferably at least 8%, more preferably at least 10%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point of at least 60°C (S3) may be at most 20%, preferably at most 15%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point of at least 60°C (S3) is 5% to 20%, preferably 8% to 15%, more preferably 10% to 15%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least two solid fatty substances having a melting point of at least 60°C (S3), one of which (S3a) has a melting point greater than 80 °C, preferably between 80°C and 90°C. This allows better stability and sensoriality of the melting composition according to the present invention.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point greater than 80°C (S3 a) may be at least 0.5%, preferably at least 1%, more preferably at least 1.5 % relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point greater than 80°C (S3 a), may be at most 5%, preferably at most 4%, more preferably at most 3%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of solid fatty substances with a melting point greater than 80°C (S3a) is 0.5% to 5%, preferably 0.5% to 4%, more preferably 1% to 3%. %, and better from 1.5% to 3%, relative to the total mass of the composition.
  • the ratio of the mass content of solid fatty substance with a melting point of 30°C to 40°C (S2) to the mass content of solid fatty substance with a melting point of at least 60°C (S3) is 1/1 to 3/1, preferably 1.5/1 to 3/1 and more preferably 1.5/1 to 2/1.
  • composition according to the invention may further comprise one or more formulation agents, in particular classic cosmetic active ingredients or excipients.
  • formulation agents can be chosen appropriately depending on the use of the composition of the invention.
  • Non-limiting examples of formulation agents include active ingredients, organic solvents (for example alcohols and polyols), rheological agents (thickeners or gelling agents), hydrophilic or lipophilic agents, softeners, humectants, opacifiers, stabilizers, emollients, anti-foaming agents, film-forming agents, emulsifiers, surfactants (anionic, cationic, non-ionic or amphoteric), fillers (for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.), UV filters (or photoprotective agents, organic and/or inorganic, active in UVA and/or UVB), dyes, chelating agents (chelating), alkalizing or acidifying agents, pH adjusters, preservatives , perfumes or any other ingredient usually used in the cosmetic and/or dermatological field.
  • the quantities of these different compounds are those conventionally used in the fields considered. These compounds, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the hydrophilic phase dis
  • composition according to the invention may also comprise at least one active ingredient.
  • active ingredient we can cite for example:
  • - tightening or anti-wrinkle agents such as plant proteins and their hydrolysates (for example soy protein extract);
  • - moisturizing agents such as polyols such as glycerin
  • anti-inflammatory agents such as for example glycyrrhetinic acid and its salts
  • anti-microbial or antibacterial agents such as salicylic acid
  • vitamins and pro-vitamins such as retinol or vitamin A, ascorbic acid or vitamin C, tocopherol or vitamin E, niacinamide or vitamin PP or B3, panthenol or vitamin B5, biotin or vitamin B8 and their derivatives such as for example the esters of these vitamins);
  • composition according to the invention may also comprise additional fatty substances.
  • additional fatty substances we mean fatty substances different from those defined previously. These may for example be polar oils and/or solid fatty substances other than those defined above (other than SI, S2 and S3).
  • Vegetable oils can be chosen from triglycerides, such as caprylic/capric acid triglycerides.
  • Non-limiting examples of vegetable oils include sweet almond oil, macadamia oil, hazelnut oil, peanut oil, sesame oil, walnut oil, argan oil, jojoba oil, calendula oil, apricot oil, sunflower oil, olive oil, corn oil, soybean oil, hemp oil, rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, arara oil, castor oil, avocado oil, mirabelle plum oil, shea butter oil and mixtures thereof.
  • Glycerides are esters of glycerol and one (monoglycerides) or several (diglycerides and triglycerides) fatty acids. They can be of natural origin (such as, for example, capric/caprylic acid triglycerides) or synthetic (for example, heptanoic or octanoic acid triglycerides). Preferably, the glycerides are of natural origin.
  • the fatty alcohols suitable for implementing the invention may be more particularly chosen from saturated or unsaturated alcohols, linear or branched, comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms.
  • Non-limiting examples include cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, alcohol oleic or linoleic alcohol.
  • the fatty alcohols which can be used as fatty substances are preferably of natural origin.
  • fatty esters have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted, in particular by one or more hy groups. - droxyl. They can be chosen from fatty acid and/or fatty alcohol esters, optionally hydroxylated.
  • esters different from the triglycerides mentioned above, can be chosen in particular from esters of saturated or unsaturated aliphatic mono or polyacids, linear or branched in Cl to C26 and of saturated or unsaturated aliphatic mono or polyalcohols, linear or branched in Cl at C26, the total carbon number of the esters being greater than or equal to 6.
  • Non-limiting examples of fatty acid esters and/or fatty alcohols include linoleyl lactate, methyl acetyl ricinoleate, d ethyl, isopropyl, isopropyl, butyl myristate, butyl stearate, isobutyl stearate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl lactate, diisopropyl adipate , etc.
  • the composition according to the invention comprises at least one additional liquid fatty substance.
  • “Additional liquid fatty substance” also called “additional oil” means an oil different from the non-polar hydrocarbon oil (Lnp) defined previously. These may, for example, be polar oils.
  • the at least one additional liquid fatty substance may be chosen from vegetable oils, glycerides (including triglycerides), fatty esters and mixtures thereof.
  • the mass content of non-polar hydrocarbon oil (Lnp) is greater than the mass content of each additional oil. More preferably, at least one non-polar hydrocarbon oil (Lnp) is in the majority.
  • the total mass content of non-polar hydrocarbon oil(s) (Lnp) is greater than to the total mass content of additional liquid fatty substances). That is to say that the mass content of non-polar hydrocarbon oil(s) (Lnp) represents more than 50% by mass, relative to the total mass of liquid fatty substances in the composition.
  • the mass content of additional fatty substances, preferably liquid, may be at most 20%, preferably at most 15%, more preferably at most 10%, relative to the total mass of the composition.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for cleaning and/or removing make-up from keratin materials, preferably the skin, lips, eye contour and eyelashes.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for cleaning and/or removing make-up from the face, including the lips, eyes and eyelashes.
  • the present invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic process for cleaning keratin materials comprising a step of applying to the keratin materials, in particular on the face, a composition according to the invention and a step of rinsing the keratin materials, particularly on the face, with water.
  • the invention is illustrated in more detail by the non-limiting examples presented below.
  • the compounds or raw materials used are named by their INCI name. Unless otherwise indicated, the percentages indicated are mass percentages. The words “n.d.” means “not determined”.
  • compositions according to Examples 1 to 16 are prepared according to the procedure described below with the proportions in % indicated in Tables 1 to 4 below.
  • the different compositions are also evaluated in terms of their organoleptic properties (appearance, color, odor), their stability over time, their application properties and their performance (effectiveness).
  • CITHROL 10 GTIS (INCI name: PEG-20 Glyceryl triisostearate), marketed by the company.
  • Dub MCT 5545 (INCI name: Caprylic/Capric Triglyceride), marketed by the company DUBOIS.
  • HYDROBASE 24-26 (INCI name: Cocos nucifera (coconut) oil), marketed by the company PRODHYG LABORATOIRES S A.
  • HYDROBASE 32-34 (INCI name: Hydrogenated coconut oil), marketed by the company PRODHYG LABORATOIRES S A.
  • TRIGLYCERIDES C16-C24 (INCI name: Hydrogenated vegetable oil), marketed by the company BASF.
  • KAHLWAX 6607L (INCI name: Helianthus annuus (sunflower) seed wax (and) ascorbyl palmitate (and) tocopherol (and) helianthus annuus (sunflower) seed oil), marketed by the company INGRETECH.
  • HYDROGENED CASTOR OIL (INCI name: Hydrogenated castor oil), marketed by the company BASF.
  • ACTICIRE (INCI name: Jojoba esters (and) polyglycerin-3 (and) acacia decurrens flower wax (and) helianthus annuus (sunflower) seed wax), marketed by the company GATTEFOSSE FRANCE SAS.
  • CETIOL CC (INCI name: Dicaprylyl carbonate (and) tocopherol), marketed by the company BASF.
  • VEGELIGHT SILK (INCI name: C9-12 Alkane), marketed by the company BIO-SYNTHIS (France).
  • CETIOL C5C (INCI name: Coco-caprylate/caprate (and) Tocopherol), marketed by the company BASF.
  • BELSIL DM 5 (INCI name: Dimethicone), marketed by the company WACKER.
  • REFINED SUNFLOWER OIL (INCI name: Helianthus annuus (sunflower) seed oil), marketed by the company OLISUD.
  • CETIOL OE (INCI name: Dicaprylyl ether (and) Tocopherol), marketed by the company BASF.
  • FAIR FAIR ORGANIC SHEA BUTTER (INCI name: Butyrospermum parkii (shea) butter), marketed by the company OLVEA SAS.
  • CASTOR OIL (INCI name: Ricinus communis (castor) seed oil), marketed by the company BERTIN.
  • TOCOPHEROL ACETATE (INCI name: Tocopheryl acetate), marketed by the company BASF.
  • COVIOX T70C (INCI name: Tocopherol), marketed by the company BASF.
  • VELSAN SC (INCI name: Sorbitan Caprylate), marketed by the company CLARIANT.
  • Wilfarin EP997 (INCI name: glycerin), marketed by the company WILMAR.
  • TAPIOCA PURE (INCI name: Tapioca starch), marketed by the company QUIMICA MASSO SA.
  • RHEANCE ONE (INCI name: Glycolipids (and) aqua/water/eau (and) sodium benzoate), marketed by the company EVONIK GMBH.
  • LEXGARD GMCY MB (INCI name: glyceryl caprylate), marketed by the company INOLEX.
  • D PANTHENOL 75 L (INCI name: PANTHENOL (and) AQUA/WATER/EAU), marketed by the company DSM NUTRITIONAL PRODUCTS EUROPE LTD.
  • Comparative compositions 1 and 2 differ from composition 3 according to the invention in that they do not include the same emulsifier.
  • the stability tests carried out according to the procedure described below show that these comparative compositions are not stable.
  • composition 2, which is very close to composition 3 according to the invention (the emulsifier polyglyceryl 10-laurate is used instead of polyglyceryl 10-myristate), is unstable (release of oil on the surface) .
  • it forms agglomerates when rinsing.
  • composition 3 according to the invention (comprising 15% polyglyceryl-10-myristate) and composition 4 according to the invention (comprising 10% polyglyceryl-10-myristate), are stable at 50 °C for 1 month and in temperature cycles.
  • Comparative composition 5 which does not include a solid fatty substance with a melting point of at least 60°C (S3), is not stable.
  • Comparative compositions 6 to 8 differ from the composition according to the invention in that the non-polar oil is substituted by relatively polar oils (silicone oil for composition 6, sunflower oil for composition 7 and jojoba oil for composition 8).
  • Composition 6 is stable for 24 hours but its stability over time has not been studied because it forms agglomerates when rinsing with water and is difficult to remove during rinsing (as described later) which makes it unsuitable .
  • Composition 7 containing sunflower oil is stable but the effectiveness tests detailed below show that this composition is not effective for removing makeup. In addition, it leaves a feeling of oily film on the skin. Finally, the stability tests show that composition 8 is not stable (release of oil on the surface).
  • compositions 9 to 12 constitute other examples of producing compositions according to the invention.
  • compositions 9 and 10 contain other non-polar oils (a dialkyl ether oil and a dialkyl carbonate oil).
  • Composition 12 according to the invention gives another example of a composition containing 8% polyglyceryl 10-myristate.
  • compositions according to the invention 13 to 15 constitute other examples of embodiment of compositions further comprising powders (cellulose and tapioca starch powders, making it possible to provide a powdery and soft touch to the compositions according to the invention). Stability tests show that these compositions are stable despite the presence of these powders.
  • Composition 15 is an example of a composition further comprising 5% glycerin, and is therefore in the form of a dispersion of hydrophilic phase (glycerin) in a lipophilic phase. Stability tests show that this composition is stable, despite the presence of glycerin and cellulose powders.
  • compositions 1 to 4 and 11 comprising a non-polar alkane oil:
  • a phase A is prepared by melting the mixture of corresponding ingredients in a water bath at 85°C, with Rayneri stirring equipped with a rotor stator at 1000 rpm (rotations per minute), until complete fusion.
  • the mixture of phase A is melted, the mixture is left to cool under a rotor-stator, with stirring at 1000 rpm (rotations per minute).
  • phase A When the mixture obtained (phase A) reaches a temperature of 65°C, phase B (non-polar alkane oil) is added in a thin stream. Agitation is then increased to 2500 rpm until a temperature of 63°C is reached.
  • phase C When the mixture obtained (phases A and B) reaches a temperature of 63°C, the previously mixed phase C is added and stirring is maintained for 10 minutes.
  • the mixture obtained is then poured into a container (pot type).
  • a solid composition (500 g) of off-white color is obtained with a thick, smooth and homogeneous balsam texture.
  • composition 12 (comprising a non-polar alkane oil and glycolipids):
  • Phase A is prepared by melting the mixture of corresponding ingredients in a water bath at 85°C, with Rayneri stirring equipped with a stator rotor. When the mixture of phase A is melted, the mixture is left to cool under a rotor-stator, with stirring at 1000 rpm (rotations per minute) and phase B (non-polar alkane oil) is added in a thin stream.
  • Phase D emulsifying Glycolipids
  • phase C perfume
  • the mixture obtained is then poured into a container (pot type), the temperature of the mixture being approximately 59°C.
  • a solid composition (500 g) of off-white color is obtained with a balsam texture thick, smooth and homogeneous.
  • compositions 5 to 10 and 13 to 16 comprising a non-polar oil other than an alkane oil:
  • phase A The ingredients of phase A are mixed with phase B and everything is heated in a water bath at 85°C to melt the mixture, with Rayneri stirring equipped with a stator rotor until the ingredients are completely melted.
  • the mixture phases A and B
  • the mixture is left to cool under a rotor-stator, with stirring at 1000 rpm (rotations per minute).
  • stirring is increased to 2500 rpm (the mixture gradually increases in viscosity and also increases in temperature during stirring). Agitation is maintained at 2500 rpm until the temperature of 67°C is reached. Agitation is then reduced to 1200 rpm and the mixture is allowed to cool a few degrees.
  • compositions comprising ingredients in phase C when the mixture obtained reaches a temperature of 58°C, the previously mixed phase C is added and stirring is increased to 2000 rpm for 15 minutes.
  • the penetration depth is measured after obtaining the solid composition, after 24 hours of storage in an oven at 20°C, according to the measuring device mentioned above. Penetration depth values are listed in Tables 1 to 4.
  • the stability of the solid compositions is studied after storage in different conditions, in particular under accelerated aging conditions in ovens thermostatically controlled at 50°C for 1 month.
  • five glass vials are tested for stability: at room temperature (RT) in the dark, and in a thermo-controlled study in the dark at 4°C for 3 months, at 40°C for 3 months, at 50°C for 1 month and in temperature cycles for 1 month (automatic temperature cycles ranging from -10°C to 25°C every 12 hours).
  • t time
  • the organoleptic evaluation consists of evaluating the overall characteristics of the samples with the naked eye (color, possible sedimentation, possible presence of grains, possible release of oil on the surface, hardness and/or constant consistency over time) and the odor of the samples after storage in comparison with the control composition stored in the dark at 4°C.
  • compositions 1 and 2 which do not include the specific emulsifier, are not stable (release from the end of manufacturing).
  • comparative compositions 6 to 8 which do not include non-polar oil, the stability is compromised and/or makeup removal is insufficient.
  • the compositions according to the invention are stable, homogeneous (without the phenomenon of oil release or oozing, or formation of grains) and maintain a thick balsam texture over time. In addition, they also remain homogeneous after crushing the composition.
  • compositions 3, 6, 7, 9 and 10 The evaluation of the effectiveness of cleaning and rinsing as well as the evaluation of the sensory properties are carried out, on a panel of 10 expert people, for compositions 3, 6, 7, 9 and 10. These compositions differ only in the nature of the oil used (same % of ingredients).
  • the effectiveness of cleaning or makeup removal (ability of the product to soften on the skin and to loosen and/or melt the makeup) is evaluated visually on a scale of 1 (insufficient melting and/or insufficient effectiveness, the makeup remains attached to the skin, need to rub for a long time to remove the makeup) at 5 (good softening, very good effectiveness, the makeup is well removed from the skin)
  • compositions 3, 9 and 10 according to the invention make it possible to reconcile all of the desired properties such as stability, consistency that is both solid and soft, and makeup removal performance ( even to remove stubborn makeup), rinsing performance and sensoriality with an easy and melting application of the product on the skin.
  • the compositions according to the invention are easy to collect (just the necessary quantity of solid is easily graspable with a spatula, spoon or finger), and have a soft, non-sticky or glutinous texture ("sampling"net”).
  • the compositions according to the invention leave the skin soft after rinsing, without feeling of an oily film, drying or tightness.
  • the particular combination of ingredients according to the invention thus makes it possible to obtain a flexible and soft solid composition, with a high level of naturalness, while presenting the required sensory and stability properties.

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Abstract

Composition cosmétique solide anhydre comprenant : a) au moins 8% de polyglycéryl-10-myristate; b) au moins un corps gras liquide choisi parmi les huiles non polaires hydrocarbonées; c) au moins un premier corps gras solide, de point de fusion inférieur à 30°C; d) au moins un deuxième corps gras solide, de point de fusion allant de 30°C à 40°C; et e) au moins un troisième corps gras solide, de point de fusion d'au moins 60°C. Utilisation de la composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour nettoyer et/ou pour démaquiller les matières kératiniques, de préférence le visage, incluant les lèvres, les yeux et les cils.

Description

Description
Titre de 1’invention : Composition cosmétique solide anhydre comprenant le myristate de décaglycérol et une combinaison de corps gras
Domaine technique
L’invention appartient au domaine de la cosmétique, notamment dédiées au nettoyage ou au démaquillage des matières kératiniques, comme par exemple la peau, les lèvres, le contour des yeux ou les cils, plus particulièrement à celui des compositions cosmétiques solides anhydres.
L’invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant du myristate de décaglycérol et une combinaison spécifique de corps gras, dédiées au nettoyage ou au démaquillage des matières kératiniques, comme par exemple la peau, les lèvres ou les cils. La présente invention se rapporte également à l’utilisation d’une telle composition pour le nettoyage et/ou le démaquillage des matières kératiniques, en particulier pour le visage.
Arrière-plan technologique
Les compositions cosmétiques solides sont de plus en plus plébiscitées par des consommateurs soucieux de réduire leur impact sur l’environnement. En effet, ces produits ont l’avantage d’être peu consommateurs des ressources naturelles en eau et permettent également de réduire l’impact carbone et les coûts liés aux quantités d’eau transportée en comparaison avec les produits liquides en contenant (transport d’eau pour la fabrication puis transport des produits fabriqués à base d’eau induisant un volume et un poids à transporter conséquent rapporté au poids de matière active). En outre, compte-tenu de leur faible teneur en eau, les compositions anhydres permettent de limiter voire de s’affranchir de l’utilisation de conservateurs qui sont généralement synthétiques et souvent décriés comme allergisants ou irritants. Les consommateurs recherchent en outre des compositions cosmétiques avec des ingrédients plus respectueux de l’environnement et ayant un taux élevé d’ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle. Les règlementations ont également évolué dans ce sens afin de mieux quantifier le taux d’ingrédients d’origine naturelle dans un produit. En particulier, pour déterminer le degré de naturalité de leurs ingrédients développés et fabriqués, les industriels utilisent la norme NF ISO 16128 qui définit différentes catégories d’ingrédients d’origine biologique et/ou naturelle et donne des directives pour le calcul du pourcentage d’ingrédients d’origine naturelle de leur matière première finie et l’attribution d’un indice de naturalité aux ingrédients cosmétiques. Or l’utilisation d’ingrédients d’origine naturelle peut avoir un impact important à la fois sur la sensorialité d’un produit cosmétique (texture perçue comme « pâteuses », collante, difficile à appliquer ou pouvant générer un frein à l'application) et sur sa stabilité et son homogénéité dans le temps (sans phénomène de relargage d’huiles ou cristallisation anarchique créant des grains perceptibles dans la texture).
En parallèle, le bon nettoyage de la peau et l’élimination du maquillage tenace est primordial pour le soin du visage. En effet, l’excès de sébum ou les résidus de maquillage peuvent obstruer les pores de la peau et favoriser l’apparition de boutons. Il est également indispensable de pouvoir démaquiller parfaitement la peau avant le coucher car des résidus de maquillage peuvent irriter la peau, favoriser la déshydratation de la barrière cutanée par absorption du maquillage et/ou causer un vieillissement prématuré de la peau en empêchant l’épiderme de se régénérer. Or, l’élimination du maquillage tenace reste un défi, en particulier pour le mascara waterproof, l’eye-liner, le fard à paupières, les paillettes, le fond de teint longue tenue, les produits pour les lèvres plus durables et plus généralement tout produit de maquillage dit “non transfert”. Les produits de démaquillage typiques sont insuffisants pour éliminer le maquillage tenace et peuvent nécessiter des tiraillements et des frottements répétés sur la peau et/ou les zones délicates du contour des yeux et donc provoquer des irritations. D’autres produits de nettoyage peuvent contenir des tensioactifs performants mais qui peuvent provoquer des tiraillements dus à leur détergence trop importante et/ou présenter un impact néfaste sur l’environnement. C’est par exemple le cas des tensioactifs sulfatés, de divers tensioactifs amphotères tels que la coco bétaine, la cocoami dopropyl bétaine ou le sodium cocoamphodi acétate ou encore des tensioactifs oxyalkylénés comme par exemple les tensioactifs comportant un motif polyoxyéhylène (PEG) ou polyoxypropylène (PPG). Enfin, d’autres produits démaquillants à base d’huile peuvent faciliter le démaquillage, mais laissent une sensation grasse et désagréable sur la peau et/ou ne se rincent pas suffisamment facilement.
Des baumes démaquillants solides anhydres existent et permettent de démaquiller et nettoyer la peau en douceur en se ramollissant sous l’effet de la pression lors de l’application sur la peau et/ou fondent au contact de la chaleur de la peau. Leur efficacité démaquillante est toutefois variable et, lorsqu’elle est satisfaisante, leur composition ne répond pas aux préoccupations environnementales. On connaît par exemple les compositions démaquillantes solides anhydres décrites dans le document WO2019/126999, comprenant un polymère hydrophobe, une huile hydrocarbonée et deux tensioactifs dont l’un est un ester de polyglycérol. Mais ces compositions contournent les difficultés en utilisant un épaississant synthétique (polymère hydrophobe polyamide) et un tensioactif polyoxyalkyléné pour obtenir une stabilité et une efficacité suffisante en termes de démaquillage et de rinçabilité. Or la pollution liée à ce type d’ingrédients, qui s’accumulent et persistent dans l’environnement, reste un défi de taille à notre époque. Enfin, les consommateurs restent également très exigeants sur les qualités sensorielles et continuent de rechercher des produits qui présentent à la fois une facilité de prélèvement et d’application sur la peau, et une texture agréable comme notamment un toucher, non collant ni gluant et une sensation après rinçage de peau propre avec un film doux sur la peau non gras et non collant. Certaines compositions solides restent assez dures à l’application de sorte qu’elles sont plus difficiles à étaler sur la peau et nécessitent de presser ou de tirer la peau de façon plus importante pour être étalée ou peuvent générer une sensation de frein à l’application. D’autres compositions présentent des textures solides plus souples et se ramollissent ou glissent plus facilement lors de l’application mais peuvent paraître plus collantes ou présenter une stabilité dans le temps insuffisante notamment avec des modifications d’aspects au cours du temps et/ou une consistance qui varie au cours du temps. En effet, lors des tests de stabilité en conditions accélérées avec les différents cycles montée et de descente en température, les compositions solides souples peuvent se déstructurer puis se restructurer différemment ou recristalliser sous une forme différente, et présenter par exemple un aspect hétérogène ou grumeleux (agglomérats), une structure granuleuse (cristallisation sous forme de grains), un relargage d’huile en surface et/ou une augmentation ou une diminution de la consistance de la composition au cours du temps.
Ainsi, les difficultés techniques sont nombreuses pour formuler des baumes nettoyants et/ou démaquillants solides comprenant un taux élevé d’ingrédients d’origine naturelle à la fois performants et stables dans le temps. Leur fabrication requiert donc un véritable savoir-faire pour satisfaire les différents critères de performance, d’usage et de sensorialité.
Il existe donc toujours un besoin pour des compositions cosmétiques nettoyantes solides qui permettent un démaquillage efficace et qui se rincent facilement, laissant une sensation de peau propre, douce et agréable après utilisation, sans impression d’assèchement ou de film gras résiduel.
Il existe également un besoin de formuler des compositions cosmétiques présentant un taux élevé d’ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle, et en particulier exemptes de polymères synthétiques ou de tensioactifs polyoxyalkylénés. En particulier, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques comprenant par exemple au moins 90% d’ingrédients d’origine naturelle, qui est un critère recherché par de plus en plus de consommateurs. Il existe en outre un besoin pour des compositions cosmétiques nettoyantes solides souples faciles à utiliser, non collantes ni gluantes, qui se prélèvent facilement (par exemple avec les doigts ou à l’aide d’une spatule) et s’étalent également aisément sur la peau, avec une texture plus moelleuse et fondante, sans sensation de freinage ou de tiraillement à l’application.
En parallèle, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques présentant une bonne stabilité et homogénéité dans le temps (sans phénomènes de relargage ou de cristallisation), en particulier qui soient stables et se conservent pendant toute la période de stockage du produit jusqu’à plusieurs mois après son ouverture par l’utilisateur final.
Il est du mérite de la demanderesse de proposer une nouvelle composition cosmétique qui, de façon surprenante, permet de résoudre l’ensemble de ces problèmes.
Résumé de l’invention
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition cosmétique solide anhydre comprenant : a) au moins 8% en masse de polyglycéryl-10-myristate par rapport à la masse totale de la composition : b) au moins un corps gras liquide choisi parmi les huiles hydrocarbonées, de préférence non polaires (Lnp) ; c) au moins un premier corps gras solide (SI), de point de fusion inférieur à 30°C ; d) au moins un deuxième corps gras solide (S2), de point de fusion allant de 30°C à 40°C ; et e) au moins un troisième corps gras solide (S3), de point de fusion d’au moins 60°C.
Après de nombreuses recherches, les inventeurs ont mis en évidence qu’il est possible de fournir une composition cosmétique solide souple, à forte teneur en ingrédients d’origine naturelle, à la fois performante et stable dans le temps et qui possède également les propriétés sensorielles comparables à celles des compositions comprenant des ingrédients d’origine pétrochimique.
De façon surprenante, l’association selon l’invention permet d’obtenir une consistance ou dureté suffisante pour conditionner la composition en pot, par exemple sous forme de texture baume, mais en même temps elle est suffisamment souple pour être facilement préhensible (par exemple avec les doigts ou à l’aide d’une spatule), sans être collante ni « gluante » (prélèvement d’une quantité juste suffisante sans former des « fils » ou des « paquets »). La composition selon l’invention présente une texture tout à fait inhabituelle à la fois relativement ferme et souple.
L’association selon l’invention permet de satisfaire les critères de sensorialité avec l’obtention d’une composition solide à la fois suffisamment moelleuse et fondante à l’application. En effet, sous l’effet de la pression sur la peau et de la chaleur de la peau, la composition se transforme en huile permettant une bonne répartition et un étalement facile sur la peau avec un bon glissant. Ainsi, sa souplesse et son pouvoir fondant permettent de travailler la composition sur le visage, par exemple en massages, sans sensation de freinage ou de tiraillement de la peau.
De façon surprenante, l’association particulière d’ingrédients permet de satisfaire les critères de performance avec un nettoyage efficace, même pour le maquillage tenace (tel que le maquillage waterproof), et avec une bonne rinçabilité (la composition se rince et s’élimine facilement à l’eau). En outre, de façon surprenante, lors du rinçage à l’eau, la composition (huileuse sur la peau) se transforme en émulsion lactée (blanchie au contact de l’eau) puis entraîne avec elle les résidus de maquillages et les impuretés, laissant la peau propre sans résidus ou film gras sur la peau.
De plus, la composition selon l’invention nettoie efficacement tout en préservant l’épiderme, sans l’assécher ni l’irriter. Après rinçage, elle laisse la peau douce, souple, nourrie, avec un fini peau propre sans sensation de film gras ou huileux.
En outre, la composition selon l’invention permet de satisfaire les critères d’usage et de stabilité : l’association permet l’obtention d’un solide à la fois cohésif et moelleux, possédant une bonne stabilité dans le temps (notamment après stockage en condition accélérée à 50 °C et en cycles de températures). En effet, la composition reste homogène, sans phénomène de relargage d’huile ou de suintement, y compris lorsque la composition est triturée (par exemple sous les effets répétés de pressions lors du prélèvement de la composition dans un pot). La composition solide souple selon l’invention présente également une consistance constante au cours du temps.
De façon surprenante, la combinaison particulière d’ingrédients mise en évidence par les inventeurs permet d’obtenir des compositions ayant un taux de naturalité très élevé, à la fois performantes, sensorielles et stables, sans nécessiter l’utilisation d’ épaississants et/ou de ten- sioactifs synthétiques ou d’origine pétrochimique comme, par exemple, des polymères synthétiques ou des tensioactifs polyoxyalkylénés.
Enfin, la composition selon l’invention respecte la peau, y compris les zones délicates du contour des yeux, et satisfait les exigences d’innocuité pour les yeux ainsi que les exigences de conservation en limitant voire en s’affranchissant de l’utilisation de conservateurs.
La composition selon l’invention est adaptée à une application topique sur la peau. Elle peut être utilisée pour le nettoyage et/ou le démaquillage des matières kératiniques, telles que la peau, les lèvres ou les cils. Elle peut être utilisée par exemple pour le visage, pour les yeux, pour les mains, pour le corps ou même pour les cheveux. De préférence, la composition selon l’invention est destinée au nettoyage et/ou au démaquillage du visage et/ou des yeux, incluant les cils. Avantageusement, la composition selon l’invention est destinée à être rincée à l’eau.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour nettoyer et/ou démaquiller les matières kératiniques, de préférence le visage, incluant les lèvres, les yeux et les cils.
Description détaillée
Les termes généraux utilisés dans la présente sont définis ci-dessous.
L’expression “au moins un(e)” est équivalente à l’expression “un(e) ou plusieurs”. L’expression “comprenant” englobe l’expression “consistant en”.
L’expression “de ... à ...” doit se comprendre bornes incluses.
Les expressions “entre ... et ...”, “inférieur à” ou “supérieur à” doivent se comprendre bornes exclues.
Le nom “INCI” désigne le nom d’un ingrédient cosmétique selon la nomenclature internationale (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients).
Par “composition cosmétique”, on entend au sens de la présente invention une composition adaptée à une application topique externe. Elle comprend un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec les matières kératiniques, en particulier la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières), les lèvres et les cils. La composition cosmétique selon l’invention est un produit nettoyant et/ou démaquillant, de préférence un produit rincé. La composition cosmétique peut en outre comprendre un ou plusieurs additifs comprenant des actifs, des émollients et des parfums. Elle peut avoir des propriétés hydratantes, apaisantes, et/ou protectrice pour la peau. Elle peut également promouvoir la réparation et le renforcement des cils.
Par “matières kératiniques”, on entend au sens de la présente invention la peau, les lèvres, les cheveux, les cils, les ongles d’êtres humains.
Le terme “solide” caractérise l’état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Cela signifie que la composition a une consistance suffisamment élevée pour conserver sa forme pendant le stockage. En d’autres termes, la composition ne s’écoule pas sous son propre poids. L’état solide peut être précisé par la “dureté” de la composition qui définit la résistance qu’oppose celle-ci à la déformation, en particulier à la pénétration d’un corps plus dur.
Par “composition anhydre”, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une teneur en eau inférieure à 2% en masse, de préférence inférieure à 1% en en masse, de manière encore plus particulière inférieure à 0,5% en masse, par rapport à la masse totale de la composition. Plus particulièrement, l’eau n’est pas ajoutée lors de la préparation de la composition et la teneur en eau correspond à l’eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Avantageusement, la composition selon l’invention contient au moins 90% d’ingrédients d’origine naturelle, de préférence au moins 94% d’ingrédients d’origine naturelle. Plus préférentiellement, la composition selon l’invention contient au moins 97% d’ingrédients d’origine naturelle, de préférence au moins 99% d’ingrédients d’origine naturelle. Le pourcentage d’ingrédient d’origine naturelle est ici calculé selon les principes de la norme NF ISO 16128. De façon surprenante, la combinaison particulière d’ingrédients mise en évidence par les inventeurs permet d’obtenir des compositions ayant un taux de naturalité très élevé, tout en combinant les propriétés sensorielles, de performance et de stabilité des compositions contenant des ingrédients d’origine synthétique ou pétrochimique.
Par ingrédient “naturel”, on entend au sens de la présente invention un ingrédient (ou une substance) présent dans la nature (obtenu à partir de végétaux, d’animaux, de micro-organismes ou de minéraux), non transformé ou obtenu à partir de processus physique uniquement. Par exemple l’ingrédient peut être extrait et/ou traité par des moyens mécaniques ou gravitationnels, par dissolution dans l’eau, par macération, par extraction par l'eau, par distillation, par broyage, par pression, par flottation, par sédimentation, par filtration, etc. L’indice de naturalité d’un ingrédient naturel, déterminé selon la norme NF ISO n° 16128 (ou “indice d’origine naturelle”), est de 1 (ingrédient 100% d’origine naturelle). A titre d’ingrédient naturel, on peut par exemple citer l’eau, des extraits de plantes dont les solvants utilisés sont naturels (eau ou autres solvants naturels), des parties de plantes ou de graines, des huiles végétales, des ingrédients minéraux, etc.
Par ingrédient “dérivé de naturel”, on entend au sens de la présente invention un ingrédient naturel extrait et/ou traité chimiquement, ayant subi des transformations chimiques de faible ampleur et en nombre limité. Ces transformations et processus chimiques peuvent se faire selon les principes de la chimie verte (par opposition aux procédés pétrochimiques faisant intervenir des dérivés de pétrole) et sont par exemple listés dans la norme NF ISO n° 16128. L’indice de naturalité d’un ingrédient “dérivé de naturel”, calculé selon la norme NF ISO n° 16128, est supérieur à 0,5 (c’est-à-dire qu’il contient une proportion de plus de 50% de la masse moléculaire issue de la nature).
Le terme ingrédient “d’origine naturelle” regroupe ici les ingrédients “naturels” et les ingrédients “dérivés de naturel” tel que définis précédemment. L’indice de naturalité d’un ingrédient d’origine naturelle, calculé selon la norme NF ISO n° 16128, est supérieur à 0,5 et inférieur ou égale à 1. Par opposition, les ingrédients synthétiques ou issus majoritairement de combustibles fossiles ont un indice de naturalité de 0.
Avantageusement, la composition selon l’invention est exempte d’épaississant synthétique et/ou de tensioactif polyoxyalkyléné. En effet, l’association particulière selon l’invention permet l’obtention de compositions performantes et stables sans nécessiter l’utilisation de ces ingrédients.
Par “tensioactif ’ ou “émulsionnant”, on entend au sens de la présente invention tout composé ou mélange de composés susceptible d’augmenter la stabilité cinétique d’une émulsion. Au sens de la présente invention, ce terme désigne des composés amphiphiles, c’est-à-dire qui possèdent à la fois une partie hydrophile (polaire) et une partie lipophile (apolaire) comme par exemple définis par l’IUPAC. Il peut par exemple s’agir de tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères.
Selon la présente invention, le terme “émulsionnant ou tensioactif polyoxyalkyléné” englobe les émulsionnants présentant au moins une chaîne polyoxyalkyléné (unités répétées oxyal- kylène), par exemple des chaînes comprenant des unités répétées oxyéthylène et/ou oxypro- pylène. Ce terme englobe notamment les émulsionnants à groupes latéraux et/ou terminaux polyoxyalkylénés, par exemple polyoxyethylénés (ou POE) et/ou polyoxypropylénés (ou POP).
Par “épaississant synthétique” (également appelé ici gélifiant synthétique), on entend au sens de la présente invention un polymère d’origine synthétique qui, de par sa présence, permet d’augmenter la viscosité de la composition dans laquelle il est introduit.
Sauf mention explicite, on entend par “exempte” au sens de la présente invention une quantité massique de substance inférieure ou égale à 0,2% par rapport à la masse totale de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,1% et plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,05%.
De préférence, la composition selon l’invention est exempte de composés siliconés.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de conservateurs.
Avantageusement, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’un solide souple.
Par “solide souple”, on entend une texture qui ne s’écoule pas sous son propre poids, mais peut être déformée par pression, par exemple avec un doigt. Sa consistance est malléable et préhensible. Elle peut par exemple se rapprocher de celle d’un beurre (sans le caractère gras). Par exemple, lorsque la composition est conditionnée en pot, à température ambiante (25°C), et que le pot est retourné, la composition ne s’écoule pas sous son propre poids pendant au moins 12 h, de préférence pendant au moins 24 h. La composition peut être modelée aisément à la main et peut également être rompue facilement à la main afin de ne prélever que la quantité nécessaire de produit.
De préférence, la composition selon l’invention présente une profondeur de pénétration à 20°C allant de 8 à 25 mm, de préférence de 8 à 22 mm, mieux de 10 à 22 mm.
La profondeur de pénétration permet de mesurer la consistance et/ou la plasticité d’échantillons (notamment les échantillons pâteux, crémeux, semi-solides ou fortement visqueux). Elle est déterminée ici par pénétrométrie à l’aide d’un pénétromètre PNR 12 muni d’un cône taré de 102,5 g type SETA ASTM-IP (référence Petrotest 18-0101) avec un temps de pénétration de 10 secondes. Un pot de pénétration (bocal à vis de diamètre 90 mm et de hauteur 110 mm) est rempli avec l’échantillon à tester (dont la surface est arasée) et le pot est placé au moins 12 h en étuve thermostatée à 20°C. Le pot est centré par rapport à une grille du support base du pénétromètre muni du cône de pénétration. La pointe du cône de pénétration est ajustée à la surface de l’échantillon. Au lancement de la mesure, le cône pénètre en chute libre dans l’échantillon, sous l’action de son propre poids, pendant une durée de 10 secondes. La profondeur de pénétration est relevée et exprimée en mm. Plus le mobile de pénétration s’enfonce, moins la composition est consistante.
Avantageusement, la composition selon la présente invention peut présenter un point de goutte allant de 55°C à 75°C, de préférence de 57°C à 70°C. Cela présente un avantage pour la mise en œuvre industrielle, mais aussi pour la stabilité et l’application de la composition selon l’invention.
Le point de goutte représente la température à laquelle une goutte de produit fondu, à l’état liquide, tombe d’une cupule calibrée (dont le fond est percé), chauffée graduellement. Le point de goutte est déterminé selon la norme ASTM-D 3954 grâce à un appareil Metier Toledo DP70 (Dropping Point System). Plus précisément, la composition est chauffée jusqu’à fusion de tous les ingrédients, puis coulée dans une cupule calibrée. La cupule est placée à température ambiante (25°C) pendant au moins 20 minutes avant de réaliser la mesure du point de goutte. La cupule est ensuite placée dans l’appareil de mesure DP70 avec une vitesse de chauffe de 1°C par minute.
La composition selon l’invention peut être monophasique ou peut être sous forme de dispersion de deux phases non miscibles.
L’expression “composition monophasique” désigne une composition qui ne contient qu’une seule phase homogène. Une telle composition est différente des dispersions de deux phases non miscibles entre elles à température ambiante (également appelées émulsions) qui comprennent une phase dispersée (ou phase discontinue) sous forme de gouttelettes dans une phase dispersante (appelée phase continue). Une composition monophasique est également différente des compositions biphasiques, ou biphase, constituées de deux phases distinctes séparées (notamment d’une phase hydrophile et d’une phase huileuse), et qui nécessitent par exemple une agitation préalable afin de former une émulsion avant application. La composition selon l’invention peut également se présenter sous la forme d’une dispersion de deux phases non miscibles entre elles à température ambiante (25°C), notamment une dispersion de phase hydrophile (composée de constituants hydrophiles) dans une phase li- pophile (ou phase grasse). A titre de constituants hydrophiles pouvant former une phase hydrophile, on peut citer par exemple les monoalcools à chaîne courte par exemple en Cl à C4 (comme l’éthanol, l’isopropanol), les polyols, linéaires ou ramifiés, par exemple comprenant 3 à 8 atomes de carbone (comme le butylène glycol, le glycérol ou glycérine, le sorbitol, etc.), et un mélange de ceux-ci. Lorsque la composition selon l’invention est sous forme de dispersion, la teneur massique en phase hydrophile est d’au plus 10%, de préférence d’au plus 7%, mieux d’au plus 5%, par rapport à la masse totale de la composition.
Que la composition soit monophasique ou sous forme de dispersion, l’analyse macroscopique (à l’œil nu) de la composition selon l’invention montre un aspect homogène.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est monophasique.
Polyglycéryl-10-myri state :
La composition selon l’invention contient au moins 8% en masse de polyglycéryl-10-myris- tate.
Le polyglycéryl-10-myristate est connu comme agent d’entretien de la peau et est également utilisé comme tensioactif non ionique, généralement pour stabiliser des émulsions huile- dans-eau (ou émulsions H/E). Il s’agit d’un ester d’acide myristique et de décaglycérol (ou polyglycérol comprenant 10 unités glycérol). Il peut être obtenu après réaction d’un (ou plusieurs) acide(s) gras (acide myristique, de préférence d’origine végétale) et d’un décaglycérol (homopolymère de glycérol comprenant 10 unités glycérol), qui peut lui-même être obtenu par condensation d’une glycérine végétale. Il peut donc s’agir de mono-, di-, tri- ou de polyesters d’acide myristique et de décaglycérol. On utilise de préférence des esters ou mélanges d’esters à faible degré d’estérification comme par exemple des monoesters, diesters ou triesters de décaglycérol et d’acide myristique. Plus préférentiellement, le polyglycéryl- 10-myristate est un monoester de décaglycérol et d’acide myristique (décaglycérol mono- myristate, de no. CAS 87390-32-7).
De préférence, le polyglycéryl-10-myristate est d’origine naturelle.
A titre d’exemples non limitatifs de polyglycéryl-10-myri state, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations S FACE M-1001 (de la société ROSSOW COSMETIQUES) ou SUNSOFT Q-14S-C(MB) (fabriqué par la société TAIYO KAGAKU Co., Ltd.). La teneur massique en polyglycéryl-10-myristate dans la composition selon la présente invention est d’au moins 8% par rapport à la masse totale de la composition. De préférence, la teneur massique en polyglycéryl-10-myristate est d’au moins 10%, de préférence d’au moins 12%, plus préférentiellement d’au moins 15% par rapport à la masse totale de la composition. Ceci permet de combiner une meilleure stabilité et une meilleure rinçabilité de la composition selon l’invention.
De préférence, la teneur massique en polyglycéryl-10-myri state dans la composition selon la présente invention est inférieure à 25%, de préférence inférieure à 20%, par rapport à la masse totale de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif additionnel. On entend par “tensioactif additionnel”, un tensioactif différent du polyglycéryl-10- myristate défini précédemment. Il peut s’agir par exemple de tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. De préférence, le au moins un tensioactif additionnel est non ionique.
Avantageusement, le polyglycéryl-10-myristate est le tensioactif majoritaire. En d’autres termes, si d’autres tensioactifs additionnels sont présents dans la composition selon l’invention, la teneur massique en polyglycéryl-10-myristate est supérieure à la teneur totale en masse de tensioactif(s) additionnel (s) dans la composition. C’est-à-dire que la teneur massique en polyglycéryl-10-myri state représente plus de 50% en masse, par rapport à la masse totale de tensioactifs dans la composition. Par exemple, dans le cas d’une composition ayant une teneur massique de 10% de polyglycéryl-10-myristate, la somme des teneurs massiques des autres tensioactifs présents est inférieure à 10%, par rapport à la masse totale de la composition.
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition selon l’invention est exempte de tensioactif polyoxyalkyléné.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut être exempte d’autre tensioactif non ionique. En d’autres termes, le polyglycéryl-10-myri state est le seul tensioactif non ionique de la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation plus particulier, la composition selon l’invention peut être exempte d’autre tensioactif. En d’autres termes, le polyglycéryl-10-myristate est le seul tensioactif de la composition selon l’invention, c’est-à-dire que la composition ne comprend pas d’autre tensioactif non ionique, ni de tensioactif ionique (tels que anioniques, cationiques ou amphotères).
Corps gras : La composition selon l’invention comprend différents corps gras (liquides et solides).
Par “corps gras”, on entend au sens de l’invention un composé organique non miscible dans l’eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Plus particulièrement, la solubilité dans l’eau de ce type de composé est inférieure à 5%, de préférence à 1% et plus préférentiellement inférieure à 0,1% en masse. Ce type de composé présente généralement dans sa structure une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. De façon générale, les corps gras peuvent être hydrocarbonés, siliconés ou fluorés.
On entend par “hydrocarboné”, au sens de la présente invention, un composé contenant au moins un groupement hydrocarboné (c’est-à-dire un groupement contenant des atomes d’hydrogène et de carbone), et éventuellement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore. Le composé hydrocarboné peut par exemple contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Plus particulièrement, dans le cadre de la présente invention, un composé hydrocarboné ne contient pas d’atome de silicium ou de fluor. On entend par “siliconé”, au sens de la présente invention, un composé comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On peut citer par exemple les organopolysiloxanes.
On entend par “fluoré” un composé contenant au moins un atome de fluor.
Dans le cadre de la présente invention, les corps gras sont de préférence hydrocarbonés, en particulier d’origine naturelle. De préférence, la composition selon l’invention est exempte de corps gras siliconés et de corps gras fluorés.
Les corps gras peuvent être liquides ou solides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Les corps gras solides (ou corps gras non liquides) sont généralement utilisés dans les compositions cosmétiques comme agents structurants, par exemple pour apporter de la consistance à la composition ou augmenter la viscosité de phases grasses.
Dans le cadre de la présente invention, la composition comprend au moins un corps gras liquide choisi parmi les huiles hydrocarbonées, plus particulièrement parmi les huiles non polaires hydrocarbonées, et au moins trois corps gras solides distincts tels que définis ci- après.
Corps gras liquide non polaire (Lnp) :
La composition selon l’invention comprend au moins un corps gras liquide choisi parmi les huiles non polaires hydrocarbonées (Lnp).
Par “huile” on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C), et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg).
Par “huile hydrocarbonée”, on entend au sens de la présente invention une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes d’oxygène, d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut par exemple contenir des groupes ester, éther, carbonate, etc.
Par “huile non polaire” on entend au sens de la présente invention une huile apolaire ou faiblement polaire. Il s’agit notamment d’une huile dont la composante ôa du paramètre de solubilité, à 25 °C, est inférieur à 7 (J/cm3)1/2.
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l’espace de solubilité tridimensionnel de Hansen sont décrits dans l’article de C. M. Hansen : « The three dimensional solubility parameters », J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Le paramètre de solubilité total ô est décomposé en trois composantes (ô2 = 5D2 + ôp 2 + ÔH 2) :
- le paramètre 5D qui caractérise la dispersion, liée aux forces de dispersion de London (interactions de Van der Waals)
- le paramètre ôpqui caractérise la polarité, liée aux forces d’interaction de Debye entre des dipôles permanents et aux forces d’interaction de Keesom entre des dipôles induits et des dipôles permanents (moment dipolaire)
- le paramètre ôuqui caractérise d’autres forces d’interaction spécifiques (telles que la liaison hydrogène).
Le paramètre ôa est déterminé par l’équation : ôa = (ôp 2 + ôn 2)1 2. Les paramètres ÔD, ôp, ôn et ôa sont exprimés en (J/cm3)1/2. Les alcanes ont notamment un paramètre ôa égal à 0 (J/cm3)1/2. Le document WO2016/096628 donne également des exemples de valeurs de ôa pour différentes huiles.
De préférence, l’huile hydrocarbonée non polaire présente une tension interfaciale, à 23 °C, supérieure à 30 mM/m.
La tension interfaciale (parfois également appelé indice de polarité ou tension interfaciale liquide-liquide ou IFT) se mesure lorsque deux phases non miscibles sont en contact (ici l’huile et l’eau) et est liée aux forces de cohésion entre les molécules au sein d’une phase et aux forces intermoléculaires présentes à l’interface entre ces deux phases. Elle peut être influencée par la polarité des molécules. La tension interfaciale peut être mesurée selon la méthode de la « goutte pendante » à l’aide d’un appareil de mesure Dataphysics OCAH 200 (DataPhysics Instruments GmbH, Allemagne) comme décrit dans le document WO2021/180922. Des valeurs de tensions interfaciales d’huiles sont également données dans l’outil numérique « Emollient Jockey » de BASF. A titre d’exemple d’huiles non polaires utilisables, on peut citer les hydrocarbures comprenant 6 à 16 atomes de carbone, les huiles hydrocarbures comprenant plus de 16 atomes de carbone, les mono-éthers (ne comportant qu’un groupe éther) comprenant au moins 12 atomes de carbone, les di-alkyles carbonates dont les groupements alkyles comprennent au moins 6 atomes de carbone et certains mono-esters gras (ou esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, ne comportant qu’un seul groupe ester) comprenant au moins 16 atomes de carbone. Dans le cadre de la présente invention, ces exemples excluent les huiles correspondantes hydroxylées, c’est-à-dire qui comporteraient un ou plusieurs groupements hydroxyles (-OH). Les huiles végétales (contenant des triglycérides et acides gras), les glycérides, les alcools gras et les huiles siliconées sont également exclues de la définition d’huile non polaire.
Les hydrocarbures comprenant 6 à 16 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés et peuvent être d’origine minérale, végétale ou synthétique. De préférence, les hydrocarbures en C6 à C16 sont d’origine végétale. Il s’agit de préférence d’alcanes. Atitre d’exemple, on peut citer le n-décane (CIO), le n-undécane (Ci l), le n-dodécane (Cl 2), le n-tridécane (Cl 3), le n-tétradécane (Cl 4), le n-pentadécane (Cl 5), le n-hexadécane (Cl 6), ou un mélange d’alcanes (par exemple de undécane et tridécane). On peut citer par exemple l’huile commercialisée sous le nom VEGELIGHT SILK (de noms INCI : C9-C12 alkane) par la société Bio- synthis (France), l’huile commercialisée sous le nom CETIOL ULTIMATE (de nom INCI : undecane (and) tridecane (and) tocopherol) par la société BASF (France).
Les huiles hydrocarbures comprenant plus de 16 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiées, saturés ou insaturés. Ils peuvent être d’origine minérale, végétale ou synthétique, de préférence d’origine végétale. On peut citer par exemple le squalane (de préférence d’origine végétale). Les huiles de paraffine, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyiso- butène hydrogéné sont d’autres exemples d’huiles hydrocarbures.
Les huiles monoéthers dialkylés utilisables présentent des groupements alkyles, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, non hydroxylés, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone. Plus particulièrement, les composés éthers utilisables peuvent avoir pour formule R-O-R’, dans laquelle R et R’ sont des groupements alkyles linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, non hydroxylés, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone. Il peut par exemple s’agir d’éthers d’acides gras. Les groupements alkyles peuvent plus particulièrement comprendre de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone. On peut citer par exemple le dicaprylyl éther, le distearyl ether, le diisononyl ether, ou un mélange de ceux-ci. Les carbonates dialkylés utilisables présentent des groupements alkyles, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, non hydroxylés, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone. En d’autres termes, les composés carbonate utilisables peuvent avoir pour formule R-O-C(O)-O-R’ dans laquelle R et R’ sont des groupements alkyles linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, non hydroxylés, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone. Les groupements alkyles peuvent plus particulièrement comprendre de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone. On peut citer par exemple le dicaprylyl carbonate, le diethylhexyl carbonate, le dipropylheptyl carbonate, ou un mélange de ceux-ci.
Les mono-esters dits “gras” utilisables ne comportent qu’un seul groupe ester et comprennent au moins 16 atomes de carbone. Ils présentent au moins deux groupements alkyles, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, non hydroxylés, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone, plus préférentiellement au moins 10 atomes de carbone. Plus particulièrement, les composés esters utilisables peuvent avoir pour formule R-C(O)-O-R’, dans laquelle R et R’ sont des groupements alkyles linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, non hydroxylés, comprenant indépendamment au moins 6 atomes de carbone, de préférence au moins 8 atomes de carbone, plus préférentiellement au moins 10 atomes de carbone. Il peut par exemple s’agir d’esters d’acides gras et/ou d’alcools gras. Plus particulièrement, les groupements alkyles R et R’ peuvent indépendamment comprendre de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 24 atomes de carbone. Des exemples non limitatifs de mono-esters utilisables incluent 1’ oleate de décyle (nom INCI : decyl oleate), le stéarate d’hexyldecyle (de nom INCI : hexyldecyl stearate), le stéarate d’éthylhexyle (de nom INCI : ethylhexyl stearate), le palmitate d’éthylhexyle (de nom INCI : ethylhexyl palmitate), le caprylate de propylheptyle (de nom INCI : propylheptyl caprylate), le laurate d’hexyle (hexyl laurate), le laurate d’isocétyle, le stéarate d’isocétyle, etc.
De préférence, l’huile non polaire hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les akènes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les mono-éthers dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 6 atomes de carbone, les carbonates dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, les mono-esters dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges.
De façon plus préférée, l’huile non polaire hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les akènes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les mono-éthers dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, les carbonates dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges. Avantageusement, l’huile non polaire hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les akènes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les mono-éthers dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges.
De préférence, l’huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) est d’origine végétale.
La teneur massique en huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) dans la composition selon la présente invention peut être d’au moins 10%, de préférence d’au moins 15%, de préférence d’au moins 20%, plus préférentiellement d’au moins 25%, par rapport à la masse totale de la composition.
D'autre part, la teneur massique en huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) dans la composition selon la présente invention peut être d’au plus 40%, de préférence au plus 30% par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) dans la composition selon la présente invention est de 15% à 40%, de préférence de 20% à 30%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sen- sorialité de la composition.
Corps gras solides :
La composition selon l’invention comprend au moins trois corps gras solides dont :
- au moins un premier corps gras solide ayant un point de fusion inférieur à 30°C (SI),
- au moins un deuxième corps gras solide ayant un point de fusion allant de 30°C à 40°C (S2), et
- au moins un troisième corps gras solide ayant un point de fusion d’au moins 60°C (S3).
Par “corps gras solide” (ou “corps gras non liquide”), on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Les corps gras solides peuvent être cristallisés, amorphes ou pâteux. Il peut s’agir de composés ayant un point de fusion supérieur à 25°C ou de composés présentant à la fois, à la température de 25°C, une fraction liquide et une fraction solide. Parmi les corps gras solides, on peut par exemple citer les acides gras solides, les alcools gras solides (comme par exemple l’alcool myristique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, etc.), les esters solides d’acide gras et/ou d’alcool gras (comme par exemple le béhénate d’octyldodécyle, le béhénate d’isocétyle, le lactate de cétyle, 1’ octanoate de stéaryle, 1’ octanoate d’octyle, etc.), les éthers gras solides, les céramides, les mono-, di- ou triglycérides solides, les cires ou les corps gras pâteux (comme par exemple des beurres). Il peut s’agir par exemple de cires ou de corps gras pâteux. Par “cire”, on entend un composé solide à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur à environ 45°C. Généralement, les cires présentent à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. De façon générale, les cires peuvent être d’origine végétale (cires de tournesol, de riz, de Candellila, l’huile de ricin hydrogénée, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, etc.), animale (cire d’abeille, la cire de lanoline, les dérivés de lanoline, etc.), minérale (paraffine, vaseline, ozokérite, lignite, cérésine, cire microcristalline, etc.) ou synthétiques (les polyoléfines telles que les cires de polyéthylènes, les polyalphaoléfines, les polyisobutènes hydrogénés, etc.).
Par “corps gras pâteux”, on entend au sens de la présente invention un corps gras à changement d’état solide/liquide réversible et comportant une fraction liquide et une fraction solide à la température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Par exemple, la fraction solide du composé pâteux mesurée à 25°C peut représenter 10 à 90 % en masse du composé. En d’autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 25°C. Le composé pâteux présente également une température de fin de fusion qui peut être par exemple inférieure à 60°C. Au sens de la présente invention, la température de fin de fusion correspond à la température à laquelle 95% de l’échantillon a fondu. La mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion peuvent être effectuées selon le protocole décrit dans le document WO2020/127383. Le composé pâteux peut avoir à l’état solide une organisation cristalline anisotrope.
Le point de fusion des corps gras solides peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ». Le document W02022/003026 décrit les protocoles de mesures applicables selon si le corps gras solide est une cire ou un composé pâteux.
Premier corps gras solide de point de fusion inférieur à 30°C (SI) :
La composition selon l’invention comprend au moins un premier corps gras solide ayant un point de fusion inférieur à 30°C, de préférence inférieur ou égal à 28°C. Cela permet d’apporter une texture fondante et moelleuse à la composition solide selon l’invention. Par exemple, le corps gras solide peut avoir un point de fusion entre 20°C et 30°C, de préférence allant de 22°C à 28°C. Il peut par exemple s’agir d’un corps gras pâteux (comportant à la fois une fraction liquide et une fraction solide à 25°C) ou d’un composé (ou un mélange de composés) ayant un point de fusion compris entre 25°C et 30°C (par exemple un acide gras solide, un alcool gras solide, un ester solide d’acide gras et/ou d’alcools gras, un mélange de ce type de corps gras, etc.). De préférence, le premier corps gras solide est un corps gras pâteux.
De préférence, le premier corps gras solide est d’origine naturelle.
A titre d’exemples de premiers corps gras solides (SI) utilisables, on peut citer le solide pâteux commercialisé sous la dénomination « HYDROBASE® 24/26 » (de nom INCI : COCOS NUCIFERA (COCONUT) OIL) par la société LABORATOIRES PROD’HYG (France) ou encore le solide pâteux commercialisé par la société DUBOIS STEARINERIE S. A. (France) sous la dénomination DUB SOLIDE (de nom INCI : STEARYL HEPTANOATE (and) STEARYL CAPRYLATE et de point de fusion d’environ 23 °C à 27°C).
Dans la composition selon la présente invention, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion inférieur à 30°C (SI), peut être d’au moins 5%, de préférence d’au moins 10%, plus préférentiellement d’au moins 15%, par rapport à la masse totale de la composition.
La teneur massique en corps gras solide de point de fusion inférieur à 30°C (SI), peut être d’au plus 30%, de préférence au plus 25%, plus préférentiellement au plus 20%, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion inférieur à 30°C (SI) est de 5% à 30%, de préférence de 10% à 25%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Deuxième corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C (S2) :
La composition selon l’invention comprend au moins un deuxième corps gras solide ayant un point de fusion allant de 30°C à 40°C, de préférence de 30°C à 37°C. Il peut par exemple s’agir d’un corps gras pâteux (comportant à la fois une fraction liquide et une fraction solide à 25°C) ou d’un composé de point de fusion correspondant (par exemple un acide gras solide, un alcool gras solide, un ester solide d’acide gras et/ou d’alcools gras, un mélange de ce type de corps gras, etc.). De préférence, le deuxième corps gras solide est un corps gras pâteux. De préférence, le deuxième corps gras solide est d’origine naturelle.
A titre d’exemples de deuxièmes corps gras solides (S2) utilisables, on peut citer le beurre de karité (de nom INCI : BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER), le beurre de mangue (de nom INCI : MANGIFERA INDICA SEED BUTTER), le beurre de cacao (de nom INCI : THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED BUTTER et de point de fusion d’environ 33°C à 38°C), le beurre de kokum (de nom INCI : GARCINIA INDIC A SEED BUTTER), le solide pâteux commercialisé par la société LABORATOIRES PROD’HYG (France) sous la dénomination « HYDROBASE® 32/34 » (de nom INCI : HYDROGENATED COCONUT OIL et de point de fusion d’environ 32°C à 34°C), et de façon plus générale les beurres végétaux de point de fusion allant de 30°C à 40°C.
Dans la composition selon la présente invention, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C (S2), peut être d’au moins 10%, de préférence d’au moins 15%, plus préférentiellement d’au moins 20%, par rapport à la masse totale de la composition.
La teneur massique en corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C (S2), peut être d’au plus 40%, de préférence au plus 30% par rapport à la masse totale de la composition. De préférence, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C (S2) est de 10% à 40%, de préférence de 15% à 40%, plus préférentiellement de 20% à 30%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Troisième corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3) :
La composition selon l’invention comprend au moins un troisième corps gras solide ayant un point de fusion d’au moins 60°C, de préférence allant de 60°C à 100°C. Il peut par exemple s’agir d’une cire ou d’un composé de point de fusion correspondant (par exemple acide gras solide, alcool gras solide, ester solide d’acide gras et/ou d’alcools gras, etc.). Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention peut comprendre un mélange de plusieurs corps gras solides ayant un point de fusion d’au moins 60°C, de préférence allant de 60°C à 100°C.
De préférence, le ou les corps gras solides (S3) utilisables ont un point de fusion allant de 60°C à 90°C. Cela présente un avantage pour la mise en œuvre du procédé de préparation de la composition selon la présente invention, notamment pour les températures de chauffe et l’énergie nécessaire à la préparation de la composition selon la présente invention.
De préférence, le au moins un troisième corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C est d’origine naturelle.
A titre d’exemples non limitatifs de troisièmes corps gras solides (S3) utilisables, on peut citer :
- les cires d’origine animale ou végétale, comme par exemple la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire de camauba, la cire de candelilla, la cire de lanoline, la cire de son de riz, la cire d’ Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d’Orange et de Citron, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, la cire de tournesol comme par exemple celle commercialisées par la société KAHL GMBH & Co. KG (Allemagne) sous le nom Kahlwax 6607L (de nom INCI : HELIANTHUS ANNUUS SEED CERA ; de point de fusion d’environ 74°C à 80°C) ;
- les cires obtenues par hydrogénation d’huiles animales ou végétales, comme par exemple l’huile de ricin hydrogénée (de nom INCI : HYDROGENATED CASTOR OIL, de point de fusion d’environ 85°C à 88°C), la cire commercialisée par la société BASF sous le nom Cegesoft® HF 62 (de nom INCI : HYDROGENATED VEGETABLE OIL et de point de fusion d’environ 60°C à 63 °C) ;
- les composés solides (de point de fusion d’au moins 60°C) alcool gras (comme par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, etc), acides gras (comme par exemple l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide myristique, l’acide laurique, etc.), esters gras (comme par exemple le béhénate de glycérol, etc.), ou un mélange de ceux-ci.
Dans la composition selon la présente invention, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3), peut être d’au moins 5%, de préférence d’au moins 8%, plus préférentiellement d’au moins 10%, par rapport à la masse totale de la composition. La teneur massique en corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3), peut être d’au plus 20%, de préférence au plus 15% par rapport à la masse totale de la composition. De préférence, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3) est de 5% à 20%, de préférence de 8% à 15%, plus préférentiellement de 10% à 15%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins deux corps gras solides ayant un point de fusion d’au moins 60°C (S3) dont l’un (S3a) a un point de fusion supérieur à 80°C, de préférence entre 80°C et 90°C. Cela permet une meilleure stabilité et sensorialité de la composition fondante selon la présente invention.
La teneur massique en corps gras solide de point de fusion supérieur à 80°C (S3 a), peut être d’au moins 0,5%, de préférence d’au moins 1%, plus préférentiellement d’au moins 1,5% par rapport à la masse totale de la composition.
La teneur massique en corps gras solide de point de fusion supérieur à 80°C (S3 a), peut être d’au plus 5%, de préférence au plus 4%, plus préférentiellement d’au plus 3%, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en corps gras solide de point de fusion supérieur à 80°C (S3a) est de 0,5% à 5%, de préférence de 0,5% à 4%, plus préférentiellement de 1% à 3%, et mieux de 1,5% à 3%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le rapport de la teneur massique de corps gras solide de point de fusion de 30°C à 40°C (S2) sur la teneur massique en corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3) est de 1/1 à 3/1, de préférence de 1,5/1 à 3/1 et plus préférentiellement de 1,5/1 à 2/1.
Composés additionnels :
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de formulation, notamment des actifs ou des excipients cosmétiques classiques.
Ces agents de formulation peuvent être choisis de manière appropriée en fonction de l’utilisation de la composition de l’invention.
Des exemples non limitatifs d’agents de formulation incluent les actifs, les solvants organiques (par exemple les alcools et polyols), les agents rhéologiques (épaississants ou gélifiants), hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les agents anti-mousse, les agents filmogènes, les émulsifiants, les tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères), les charges (par exemple les poudres matifiantes, les poudres de toucher actives soft focus, etc.), les filtres UV (ou agents photoprotecteurs, organiques et/ou inorganiques, actif dans l'UVA et/ou l'UVB), les colorants, les agents chélateurs (chélatant), les agents alcalinisants ou acidifiants, des ajusteurs de pH, les conservateurs, les parfums ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Les quantités de ces différents composés sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Ces composés, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase hydrophile dispersée dans la phase grasse.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un actif. Parmi les actifs, on peut citer par exemple :
- les agents anti-pollution et/ou agent anti-radicalaire et/ou agents antioxydants (co-enzyme Q10 ou ubiquinone) ;
- les agents éclaircissants, les agents dépigmentants, les agents pro-pigmentants et/ou les agents autobronzants ;
- les agents anti-âge ;
- les agents tenseurs ou antirides, tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats (par exemple l’extrait de protéines de soja) ;
- les agents hydratants (tels que les polyols comme par exemple la glycérine) ;
- les agents anti-inflammatoires (tels que par exemple l’acide glycyrrhétinique et ses sels) ;
- les agents apaisants (allantoïne, bisabolol, eau de bleuet), - les agents anti-séborrhéiques
- les agents anti-microbiens ou antibactériens (tels que l’acide salicylique) ;
- les agents tenseurs ;
- les agents raffermissants ;
- les vitamines et pro-vitamines (telles que le rétinol ou vitamine A, l’acide ascorbique ou vitamine C, le tocophérol ou vitamine E, la niacinamide ou vitamine PP ou B3, le panthénol ou vitamine B5, la biotine ou vitamine B8 et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines) ;
- les huiles essentielles.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre des corps gras additionnels. On entend par corps gras additionnels, des corps gras différents de ceux définis précédemment. Il peut s’agir par exemple d’huiles polaires et/ou de corps gras solides autres que ceux définis précédemment (autres que SI, S2 et S3).
A titre d’exemples de corps gras additionnels utilisables, on peut citer les huiles végétales (triglycérides, acides gras), les glycérides, les alcools gras, les esters gras (ou esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, différents des esters gras cités plus haut) et leurs mélanges.
Les huiles végétales peuvent être choisies parmi les triglycérides, tels que les triglycérides d’acides caprylique/caprique. Des exemples non limitatifs d’huiles végétales incluent l’huile d’amande douce, l’huile de macadamia, l’huile de noisette, l’huile d’arachide, l’huile de sésame, l’huile de noix, l’huile d’ argan, l’huile de jojoba, l’huile de calendula, l’huile d’abricot, l’huile de tournesol, l’huile d’olive, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de chanvre, l’huile de colza, l’huile de coton, l’huile de coprah, l’huile de graine de courge, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’arara, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile de mirabelle, l’huile de beurre de karité et leurs mélanges.
Les glycérides sont des esters de glycérol et d’un (monoglycérides) ou plusieurs (diglycé- rides et triglycérides) acides gras. Ils peuvent être d’origine naturelle (comme par exemple les triglycérides des acides caprique/caprylique) ou synthétique (par exemple les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque). De préférence, les glycérides sont d’origine naturelle.
Les alcools gras convenant à la mise en œuvre de l’invention peuvent être plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Des exemples non limitatifs incluent l’alcool cétylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), 1’ octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l’alcool oléique ou l’alcool linoléique. Dans le cadre de la présente invention, les alcools gras utilisables comme corps gras sont de préférence d’origine naturelle.
Les esters dits “gras” présentent au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hy- droxyle. Ils peuvent être choisis parmi les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, éventuellement hydroxylés. Ces esters, différents des triglycérides mentionnés plus haut, peuvent être notamment choisis parmi les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insa- turés, linéaires ou ramifiés en Cl à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl à C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6. Des exemples non limitatifs d’esters d’acide gras et/ou d’alcools gras incluent le lactate de linoléyle, le ricinoléate de méthyle acétyle, le palmitate d’éthyle, d’iso- propyle, le myristate d’isopropyle, de butyle, le stéarate de butyle, le stéarate d’isobutyle, le stéarate ou l’isostéarate d’isopropyle, le lactacte d’isostéaryle, l’adipate de diisopropyle, etc. De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un corps gras liquide additionnel. On entend par “corps gras liquide additionnel” (également appelé “huile additionnelle”), une huile différente de l’huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) définie précédemment. Il peut s’agir par exemple d’huiles polaires. Le au moins un corps gras liquide additionnel peut être choisi parmi les huiles végétales, les glycérides (incluant les triglycérides), les esters gras et leurs mélanges.
Avantageusement, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins une huile additionnelle (ou corps gras liquide additionnel), la teneur en masse en huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) est supérieure à la teneur en masse de chaque huile additionnelle. Plus préférentiellement, la au moins une huile non polaire hydrocarbonée (Lnp) est majoritaire. En d’autres termes, lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un corps gras liquide additionnel, le total de la teneur en masse en huile(s) non polaire(s) hydrocar- bonée(s) (Lnp) est supérieure à la teneur totale en masse en corps gras liquide(s) additionnels). C’est-à-dire que la teneur massique en huile(s) non polaire(s) hydrocarbonée(s) (Lnp) représente plus de 50% en masse, par rapport à la masse totale de corps gras liquides dans la composition.
La teneur massique en corps gras additionnels, de préférence liquides, peut être d’au plus 20%, de préférence d’au plus 15%, plus préférentiellement d’au plus 10%, par rapport à la masse totale de la composition.
Grâce à ses connaissances en matière de cosmétique, l’homme du métier est à même de choisir les agents de formulation à ajouter aux compositions de l’invention et leurs quantités en fonction des propriétés recherchées sans altérer substantiellement les effets liés à la composition selon l’invention et notamment l’efficacité, la stabilité et la sensorialité de la composition.
Utilisation :
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le nettoyage et/ou le démaquillage des matières kératiniques, de préférence la peau, les lèvres, le contour des yeux et les cils.
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le nettoyage et/ou le démaquillage du visage, incluant les lèvres, les yeux et les cils.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique, non thérapeutique, de nettoyage des matières kératiniques comprenant une étape d’application sur les matières kératiniques, en particulier sur le visage, d’une composition selon l’invention et une étape de rinçage des matières kératiniques, en particulier du visage, à l’eau.
Exemples
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après. Les composés ou matières premières utilisés sont nommés par leur nom INCI. En l’absence d’indication contraire, les pourcentages indiqués sont des pourcentages massiques. La mention “n.d.” signifie “non déterminé”.
Les compositions selon les exemples 1 à 16 sont préparées selon le mode opératoire décrit ci-après avec les proportions en % indiquées dans les tableaux 1 à 4 ci-dessous. Les différentes compositions sont également évaluées au niveau de leurs propriétés organoleptiques (aspect, couleur, odeur), de leur stabilité dans le temps, de leurs propriétés d’application et de leur performance (efficacité).
Dans les tableaux 1 à 4 ci-dessous :
- les mentions “Inv” ou “Comp.” font respectivement référence aux compositions “selon l’invention” ou aux compositions “comparatives” (hors invention) ;
- les mentions “tens.”, “cons.”, “hydr.” et “h. pol.” ont trait aux types d’ingrédients et signifient respectivement “tensioactif ’, “conservateur”, “hydratant” et “huile polaire” ;
- la colonne de gauche intitulée “P” indique les phases dans lesquelles les ingrédients sont présents ;
- les références entre parenthèses (à côté des noms INCI des composés) indiquent les noms commerciaux des matières premières utilisées comprenant ces ingrédients. Le détail de ces matières premières est donné ci-dessous : (1) S FACE M 1001 (de nom INCI : Polyglyceryl-10-myristate), commercialisé par la société ROSSOW.
(2) DERMOFEEL G 10 LW 70 MB (nom INCI : Polyglyceryl-10-laurate), commercialisé par la société EVONIK GMBH.
(3) CITHROL 10 GTIS (nom INCI : PEG-20 Glyceryl triisostearate), commercialisé par la société.
(4) Dub MCT 5545 (nom INCI : Caprylic/Capric Triglyceride), commercialisé par la société DUBOIS.
(5) HYDROBASE 24-26 (nom INCI : Cocos nucifera (coconut) oil), commercialisé par la société PRODHYG LABORATOIRES S A.
(6) HYDROBASE 32-34 (de nom INCI : Hydrogenated coconut oil), commercialisé par la société PRODHYG LABORATOIRES S A.
(10) TRIGLYCERIDES C16-C24 (nom INCI : Hydrogenated vegetable oil), commercialisé par la société BASF.
(11) KAHLWAX 6607L (nom INCI : Helianthus annuus (sunflower) seed wax (and) ascor- byl palmitate (and) tocopherol (and) helianthus annuus (sunflower) seed oil), commercialisé par la société INGRETECH.
(12) HUILE RICIN HYDROGENEE (nom INCI : Hydrogenated castor oil), commercialisé par la société BASF.
(13) ACTICIRE (nom INCI : Jojoba esters (and) polyglycerin-3 (and) acacia decurrens flower wax (and) helianthus annuus (sunflower) seed wax), commercialisé par la société GATTEFOSSE FRANCE SAS.
(14) CETIOL CC (nom INCI : Dicaprylyl carbonate (and) tocopherol), commercialisé par la société BASF.
(15) VEGELIGHT SILK (nom INCI : C9-12 Alkane), commercialisé par la société BIO- SYNTHIS (France).
(16) CETIOL C5C (nom INCI : Coco-caprylate/caprate (and) Tocopherol), commercialisé par la société BASF.
(17) BELSIL DM 5 (nom INCI : Dimethicone), commercialisé par la société WACKER.
(18) HUILE DE TOURNESOL RAFFINEE (nom INCI : Helianthus annuus (sunflower) seed oil), commercialisé par la société OLISUD .
(19) CETIOL OE (nom INCI : Dicaprylyl ether (and) Tocopherol), commercialisé par la société BASF.
(20) BEURRE KARITE BIO EQUITABLE (nom INCI : Butyrospermum parkii (shea) butter), commercialisé par la société OLVEA SAS. (21) HUILE DE RICIN (nom INCI : Ricinus communis (castor) seed oil), commercialisé par la société BERTIN.
(23) LEXGARD O (nom INCI : Caprylyl glycol), commercialisé par la société. INOLEX.
(24) ACETATE DE TOCOPHEROL (nom INCI : Tocopheryl acetate), commercialisé par la société BASF.
(25) COVIOX T70C (nom INCI : Tocopherol), commercialisé par la société BASF.
(26) VELSAN SC (nom INCI : Sorbitan Caprylate), commercialisé par la société CLA- RIANT.
(27) Wilfarin EP997 (nom INCI : glycerin), commercialisé par la société WILMAR.
(28) CELLULOBEADS USF (nom INCI : Cellulose), commercialisé par la société DAITO KASEI EUROPE.
(29) TAPIOCA PURE (nom INCI : Tapioca starch), commercialisé par la société QUIMICA MASSO SA.
(30) RHEANCE ONE (nom INCI : Glycolipids (and) aqua/water/eau (and) sodium benzoate), commercialisé par la société EVONIK GMBH.
(31) LEXGARD GMCY MB (nom INCI : glyceryl caprylate), commercialisé par la société INOLEX.
(32) D PANTHENOL 75 L (nom INCI : PANTHENOL (and) AQUA/WATER/EAU), commercialisé par la société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS EUROPE LTD.
[Tableau 1]
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Les compositions comparatives 1 et 2 diffèrent de la composition 3 selon l’invention en ce qu’elles ne comprennent pas le même émulsionnant. Les tests de stabilité effectués selon le mode opératoire décrit ci-après montrent que ces compositions comparatives ne sont pas stables. Notamment, la composition 2, qui est très proche de la composition 3 selon l’invention (l’émulsionnant polyglyceryl 10-laurate est utilisé à la place du polyglyceryl 10-myris- tate), est instable (relargage d’huile en surface). De plus, elle forme des agglomérats lors du rinçage. Au contraire, et de façon surprenante, la composition 3 selon l’invention (comprenant 15% de polyglyceryl- 10-myristate) et la composition 4 selon l’invention (comprenant 10% de polyglyceryl- 10-myristate), sont stables à 50°C pendant 1 mois et en cycles de température.
[Tableau 2]
Figure imgf000028_0002
Figure imgf000029_0001
La composition comparative 5, qui ne comprend pas de corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C (S3), n’est pas stable. Les compositions comparatives 6 à 8 diffèrent de la composition selon l’invention en ce que l’huile non polaire est substituée par des huiles re- lativement polaires (huile siliconée pour la composition 6, huile de tournesol pour la composition 7 et huile de jojoba pour la composition 8). La composition 6 est stable pendant 24h mais sa stabilité dans le temps n’a pas été étudiée car elle forme des agglomérats lors du rinçage à l’eau et s’élimine difficilement lors du rinçage (comme décrit plus loin) ce qui la rend inappropriée. La composition 7 contenant l’huile de tournesol est stable mais les tests d’efficacité détaillés ci-après montrent que cette composition n’est pas performante pour le démaquillage. En outre, elle laisse une sensation de film gras sur la peau. Enfin, les tests de stabilité montrent que la composition 8 n’est pas stable (relargage d’huile en surface).
[Tableau 3]
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000030_0001
Les compositions 9 à 12 constituent d’autres exemples de réalisation de compositions selon l’invention. Notamment, les compositions 9 et 10 contiennent d’autres huiles non polaires (une huile éther dialkylé et une huile carbonate dialkylé). La composition 12 selon l’inven- tion donne un autre exemple de composition contenant 8% de polyglycéryl 10-myristate.
[Tableau 4]
Figure imgf000030_0002
Les compositions selon l’invention 13 à 15 constituent d’autres exemples de réalisation de compositions comprenant en outre des poudres (poudres de cellulose et d’amidon de tapioca, permettant d’apporter un toucher poudré et doux aux compositions selon l’invention). Les tests de stabilité montrent que ces compositions sont stables malgré la présence de ces poudres.
La composition 15 est un exemple de composition comprenant en outre 5% de glycérine, et est donc sous forme de dispersion de phase hydrophile (glycérine) dans une phase lipophile. Les tests de stabilité montrent que cette composition 15est stable, malgré la présence de glycérine et de poudres de cellulose.
Mode opératoire pour les compositions 1 à 4 et 11 (comprenant une huile non polaire alcane) : Une phase A est préparée en faisant fondre le mélange d’ingrédients correspondants au bain- marie à 85°C, sous agitation Rayneri équipé d’un rotor stator à 1000 rpm (rotations par minute), jusqu’à fusion complète. Lorsque le mélange de la phase A est fondu, le mélange est laissé refroidir sous rotor-stator, sous agitation à 1000 rpm (rotations par minute).
Lorsque le mélange obtenu (phase A) atteint la température de 65°C, la phase B (huile apo- laire alcane) est ajoutée en fin filet. L’agitation est ensuite augmentée à 2500 rpm jusqu’à atteindre la température de 63°C.
Lorsque le mélange obtenu (phases A et B) atteint la température de 63 °C, la phase C préalablement mélangée est ajoutée et l’agitation est maintenue pendant 10 minutes.
Le mélange obtenu est ensuite coulé dans un récipient (de type pot).
Une composition solide (500 g) de couleur blanc cassé est obtenue avec une texture baume épaisse, lisse et homogène.
Mode opératoire pour la composition 12 (comprenant une huile non polaire alcane et des glycolipides) :
Une phase A est préparée en faisant fondre le mélange d’ingrédients correspondants au bain- marie à 85°C, sous agitation Rayneri équipé d’un rotor stator. Lorsque le mélange de la phase A est fondu, le mélange est laissé refroidir sous rotor-stator, sous agitation à 1000 rpm (rotations par minute) et la phase B (huile apolaire alcane) est ajoutée en fin filet.
Lorsque le mélange obtenu (phases A et B) atteint la température de 62°C, l’agitation est ensuite augmentée à 1200 rpm jusqu’à atteindre la température de 60°C.
La phase D (émulsionnant Glycolipids) puis la phase C (parfum) sont ensuite ajoutés au mélange précédent et le tout est agité 5 minutes à 2000 rpm.
Le mélange obtenu est ensuite coulé dans un récipient (de type pot), la température du mélange étant d’environ 59°C.
Une composition solide (500 g) de couleur blanc cassé est obtenue avec une texture baume épaisse, lisse et homogène.
Mode opératoire pour les compositions 5 à lO et l3 à l6 (comprenant une huile non polaire autre qu’une huile alcane) :
Les ingrédients de la phase A sont mélangés avec la phase B et le tout est chauffé au bain- marie à 85°C pour faire fondre le mélange, sous agitation Rayneri équipé d’un rotor stator jusqu’à fusion complète des ingrédients. Lorsque le mélange (phases A et B) est fondu, le mélange est laissé refroidir sous rotor-stator, sous agitation à 1000 rpm (rotations par minute). Lorsque le mélange obtenu atteint la température de 60°C, l’agitation est augmentée à 2500 rpm (le mélange augmente progressivement en viscosité et augmente également en température lors de l’agitation). L’agitation est maintenue à 2500 rpm jusqu’à atteindre la température de 67°C. L’agitation est alors diminuée à 1200 rpm et le mélange est laissé refroidir de quelques degrés.
Le cas échéant (pour les compositions comprenant des ingrédients en phase C) : lorsque le mélange obtenu atteint la température de 58°C, la phase C préalablement mélangée est ajoutée et l’agitation est augmentée à 2000 rpm pendant 15 minutes.
Le mélange obtenu est ensuite coulé dans un récipient (de type pot). Une composition solide (500 g) de couleur blanc cassé est obtenue.
Méthodes d’évaluation :
Mesure de la profondeur de pénétration :
La profondeur de pénétration est mesurée après obtention de la composition solide, après 24 heures de stockage en étuve à 20°C, selon l’appareil de mesure mentionné précédemment. Les valeurs de profondeur de pénétration sont répertoriées dans les tableaux 1 à 4.
Evaluation de la stabilité :
La stabilité des compositions solides est étudiée après stockage dans différentes conditions, notamment dans les conditions de vieillissement accéléré dans des étuves thermostatées à 50°C pendant 1 mois. Pour chacune des compositions, cinq flacons en verre sont mis en test de stabilité : à température ambiante (TA) dans l’obscurité, et en étude thermo-contrôlée dans l’obscurité à 4°C pendant 3 mois, à 40°C pendant 3 mois, à 50°C pendant 1 mois et en cycles de température pendant 1 mois (cycles automatiques de température allant de -10°C à 25°C toutes les 12H). Après un certain temps (t) de stockage dans ces diverses conditions, la qualité et la couleur des échantillons est évaluée par analyse organoleptique des échantillons (aspect, couleur et odeur). L'évaluation organoleptique consiste à évaluer les caractéristiques globales des échantillons à l’œil nu (couleur, éventuelle sédimentation, éventuelle présence de grains, éventuel relargage d’huile en surface, dureté et/ou consistance constante au cours du temps) et l’odeur des échantillons après stockage en comparaison avec la composition témoin conservée dans l’obscurité à 4°C.
Les résultats de stabilité après stockage dans les conditions accélérées à 50°C (répertoriés dans les tableaux 1 à 4 ci-dessus) montrent que les compositions comparatives 1 et 2, qui ne comprennent pas l’émulsionnant spécifique, ne sont pas stables (relargage dès la fin de fabrication). Quant aux compositions comparatives 6 à 8, qui ne comprennent pas d’huile non polaire, la stabilité est compromise et/ou le démaquillage est insuffisant. Contrairement aux compositions comparatives, les compositions selon l’invention sont stables, homogènes (sans phénomène de relargage d’huile ou de suintement, ni formation de grains) et gardent une texture baume épaisse au cours du temps. En outre, elles restent également homogènes après trituration de la composition.
Evaluation de la performance et des propriétés sensorielles :
L’évaluation de l’efficacité du nettoyage et du rinçage ainsi que l’évaluation des propriétés sensorielles sont réalisées, sur un panel de 10 personnes expertes, pour les compositions 3, 6, 7, 9 et 10. Ces compositions ne diffèrent que par la nature de l’huile utilisée (mêmes % d’ingrédients).
Ces évaluations sont effectuées après application sur l’intérieur de l’avant-bras d’un mascara waterproof sur une zone de 5 cm par 2 cm. La peau de l’avant-bras avait été préalablement nettoyée à l’eau et au savon liquide et essuyée à l’aide d’un mouchoir en papier. La composition testée (2 g de produit) est déposée à l’aide d’une spatule sur la peau maquillée. On réalise 10 mouvements circulaires avec deux doigts de la main (10 tours en 10 secondes) et on évalue les effets comme suit :
- l’efficacité du nettoyage ou démaquillage (faculté du produit à se ramollir sur la peau et à détacher et/ou faire fondre le maquillage) est évalué visuellement sur une échelle de 1 (fondant insuffisant et/ou efficacité insuffisante, le maquillage reste accroché à la peau, nécessité de frotter longtemps pour décoller le maquillage) à 5 (bon ramollissement, très bonne efficacité, le maquillage est bien décollé de la peau)
- l’aspect transformation en émulsion lactée au moment du rinçage : on passe l’avant-bras sous un fin filet d’eau et on relève le moment où le produit blanchi le plus. Le potentiel de blanchiment est évalué sur une échelle de 1 (pas de transformation) à 5 (transformation blanche fortement marquée au contact de l’eau).
- l’efficacité du rinçage est évalué sur une échelle de 1 (rinçage difficile, nécessitant de frotter longtemps pour bien éliminer la composition à l’eau) à 5 (rinçabilité très facile et rapide)
- la sensation de fini gras est évaluée sur une échelle de 1 (pas de sensation de gras après rinçage) à 5 (sensation grasse et huileuse très présente sur la peau après rinçage). Les résultats sont répertoriés dans le tableau 5, la moyenne des 10 panelistes experts étant retenue.
Résultats :
[Tableau 5]
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En conclusion, les compositions 3, 9 et 10 selon l’invention, comprenant l’association particulière revendiquée, permettent de concilier l’ensemble des propriétés recherchées telles que la stabilité, la consistance à la fois solide et moelleuse, la performance du démaquillage (même pour décoller le maquillage tenace), la performance du rinçage et la sensorialité avec une application facile et fondante du produit sur la peau. En outre, les compositions selon l’invention sont faciles à prélever (une quantité juste nécessaire de solide est facilement pré- hensible à la spatule, à la cuillère ou au doigt), et présentent une texture douce, non collante ni gluante (prélèvement « net »). Enfin, les compositions selon l’invention laissent la peau douce après rinçage, sans sensation de film gras, d’assèchement ou de tiraillement. La combinaison particulière d’ingrédients selon l’invention permet ainsi d’obtenir une composition solide souple et moelleuse, avec un taux de naturalité élevé, tout en présentant les propriétés sensorielles et de stabilité requises.

Claims

Revendications
1. Composition cosmétique solide anhydre comprenant : a) au moins 8% en masse de polyglycéryl-10-myristate par rapport à la masse totale de la composition ; b) au moins un corps gras liquide choisi parmi les huiles non polaires hydrocarbonées ; c) au moins premier un corps gras solide, de point de fusion inférieur à 30°C ; d) au moins un deuxième corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C ; et e) au moins un troisième corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, présentant une profondeur de pénétration à 20°C allant de 8 à 25 mm.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, la composition étant monophasique.
4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en polyglycéryl-10-myristate est d’au moins 10%, de préférence d’au moins 12%, plus préférentiellement d’au moins 15% par rapport à la masse totale de la composition.
5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un tensioactif additionnel et dans laquelle la teneur en polyglycéryl-10-myristate est supérieure à la teneur totale en masse de tensioactif(s) additionnel(s) dans la composition.
6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’huile non polaire hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les akènes comprenant au moins 8 atomes de carbone, les mono-éthers dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 6 atomes de carbone, les carbonates dialkylés dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, les mono-esters dont les chaînes alkyles comprennent au moins 8 atomes de carbone, et leurs mélanges.
7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins un corps gras liquide additionnel et dans laquelle le total de la teneur en masse en huile(s) non polaire(s) hydrocarbonée(s) est supérieure à la teneur totale en masse en corps gras liquide(s) additionnel(s) dans la composition.
8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en premier corps gras solide de point de fusion inférieur à 30°C est de 5% à 30%, de préférence de 10% à 25%, par rapport à la masse totale de la composition.
9. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en deuxième corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C est de 10% à 40%, de préférence de 15% à 40%, par rapport à la masse totale de la composition.
10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en troisième corps gras solide de point de fusion supérieur à 60°C est de 5% à 20%, de préférence de 8% à 15%, par rapport à la masse totale de la composition.
11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins deux corps gras solides ayant un point de fusion d’au moins 60°C, dont l’un a un point de fusion supérieur à 80°C.
12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport de la teneur massique en deuxième corps gras solide de point de fusion allant de 30°C à 40°C sur la teneur massique en troisième corps gras solide de point de fusion d’au moins 60°C est de 1 à 3, de préférence de 1,5 à 3, par rapport à la masse totale de la composition.
13. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition étant exempte d’ épaississant synthétique et/ou de tensioactif polyoxyalkyléné.
14. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant au moins 90% d’ingrédients d’origine naturelle selon la norme NF ISO 16128.
15. Utilisation de la composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour nettoyer et/ou pour démaquiller les matières kératiniques, de préférence le visage, incluant les lèvres, les yeux et les cils.
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