FR2984736A1

FR2984736A1 - COSMETIC COMPOSITION FOR MAKE-UP AND / OR CARE OF SKIN TYPE GEL.

Info

Publication number: FR2984736A1
Application number: FR1162158A
Authority: FR
Inventors: Philippe Gabin; Patrice Styczen; Xavier Ray
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-12-21
Filing date: 2011-12-21
Publication date: 2013-06-28
Anticipated expiration: 2031-12-21
Also published as: WO2013093869A3; FR2984736B1; WO2013093869A2

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau de type gel comprenant au moins une phase aqueuse gélifiée contenant au moins 3 % en poids par rapport à son poids total de particules d'au moins un carboxyalkyle en (C -C ) d'amidon et dont la taille particulaire varie de 25 à 300 µm et, une phase huileuse gélifiée à l'aide d'au moins un agent texturant, avec l'une desdites phases constituant la phase continue de ladite composition dans laquelle est dispersée uniformément l'autre phase.The subject of the present invention is a cosmetic makeup and / or skin-care composition of gel type comprising at least one gelled aqueous phase containing at least 3% by weight relative to its total weight of particles of at least one carboxyalkyl starch (C -C) and whose particle size varies from 25 to 300 μm and, an oily phase gelled with at least one texturing agent, with one of said phases constituting the continuous phase of said composition in which the other phase is dispersed uniformly.

Description

La présente invention vise à proposer une nouvelle architecture crème de composition cosmétique, notamment de type fond de teint. Les compositions cosmétiques, notamment de fond de teint, sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique à la peau, mais également pour camoufler les imperfections du relief de la peau telles que les rides et/ou les ridules. A cet égard, de nombreuses formulations, solides ou fluides, anhydres ou non, ont à ce jour été développées, à savoir fluide, crème, compact, poudre libre ou stick. The present invention aims to propose a novel cream architecture of cosmetic composition, especially of the foundation type. Cosmetic compositions, especially foundation, are commonly used to bring an aesthetic color to the skin, but also to hide imperfections of the relief of the skin such as wrinkles and / or fine lines. In this regard, many formulations, solid or fluid, anhydrous or not, have so far been developed, namely fluid, cream, compact, loose powder or stick.

D'une manière générale, la plupart des femmes voire aujourd'hui les hommes, apprécie particulièrement les produits de soin à architecture enrichie en phase aqueuse au regard des propriétés sensorielles ressenties à l'application de ce type d'architecture. Leur texture est en effet très légère et ils sont en outre aptes à procurer un effet fraîcheur. Malheureusement, la reproduction de cette architecture avec une formule de maquillage, véhiculant généralement une certaine quantité de matériau particulaire, dont des pigments dédiés à conférer à la composition un effet coloriel, n'est pas totalement satisfaisante. En effet, une architecture aqueuse, intéressante au regard des propriétés de fraîcheur qu'elle confère, ne permet pas toujours de garantir une distribution homogène des matériaux particulaires au sein de la composition. In general, most women and even men today, especially appreciates care products with architecture enriched in aqueous phase with regard to the sensory properties felt at the application of this type of architecture. Their texture is indeed very light and they are also able to provide a freshness effect. Unfortunately, the reproduction of this architecture with a makeup formula, generally conveying a certain amount of particulate material, including pigments dedicated to confer on the composition a color effect, is not completely satisfactory. Indeed, an aqueous architecture, interesting in terms of the freshness properties it confers, does not always ensure a homogeneous distribution of particulate materials within the composition.

Pour pallier ce défaut, ces compositions de maquillage contiennent généralement en outre une quantité significative de corps gras. Ainsi, les formules de maquillage comme les fonds de teint se présentent généralement sous la forme d'une émulsion contenant une phase aqueuse et une phase grasse. Chacune de ces deux phases est susceptible de constituer la phase continue selon les besoins spécifiques, ce qui donne la possibilité de formulation d'émulsions directes (phase continue aqueuse) ou inverses (phase continue grasse). Toutefois, la majeure partie des fonds de teint fluides sur le marché sont des produits en émulsion inverse stabilisés par des tensio-actifs et dont la contenance en eau est classiquement de 20 % à 30 %, jusqu'à 40 %, rarement supérieure à 50 % et jamais supérieure à 60 %. Ces architectures de type émulsion permettent de stabiliser de manière homogène les particules qu'elles contiennent. To overcome this defect, these makeup compositions generally also contain a significant amount of fat. Thus, makeup formulas such as foundations are generally in the form of an emulsion containing an aqueous phase and a fatty phase. Each of these two phases is likely to constitute the continuous phase according to the specific needs, which gives the possibility of formulation of direct emulsions (aqueous continuous phase) or inverse (fat continuous phase). However, the bulk of fluid foundations on the market are surfactant stabilized inverse emulsion products with a typical water content of 20% to 30%, up to 40%, rarely greater than 50%. % and never greater than 60%. These emulsion-type architectures make it possible to homogeneously stabilize the particles they contain.

Toutefois, les utilisateurs sont plus particulièrement intéressés aujourd'hui par des compositions cosmétiques dénuées de tensio-actifs. Il serait donc avantageux de leur proposer des compositions dotées simultanément de la fraîcheur des formulations aqueuses et des qualités des formulations huileuses en terme de confort et de glissant à l'application et dont l'association phase aqueuse et phase huileuse, requise pour accéder à ces qualités, s'avère en outre homogène et stabilisée dans le temps sans néanmoins requérir la présence obligatoire de tensioactif. De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'un tel objectif pourrait être atteint sous réserve de réunir au sein d'une même composition deux phases spécifiques. However, users are more particularly interested today in cosmetic compositions devoid of surfactants. It would therefore be advantageous to provide them with compositions simultaneously with the freshness of the aqueous formulations and the qualities of the oily formulations in terms of comfort and slipperiness on application and the combination of aqueous phase and oily phase, required to access these qualities, proves moreover homogeneous and stabilized in time without nevertheless requiring the obligatory presence of surfactant. Unexpectedly, the inventors have found that such an objective could be achieved subject to bringing together within the same composition two specific phases.

Ainsi selon fun de ses aspects, la présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau de type gel comprenant au moins : - une phase aqueuse gélifiée contenant au moins 3 % en poids par rapport à son poids total de particules d'au moins un carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon et dont la taille particulaire varie de 25 à 300 i.tm, et - une phase huileuse gélifiée à l'aide dau moins un agent texturant, avec l'une desdites phases constituant la phase continue de ladite composition dans laquelle est dispersée uniformément l'autre phase. Selon une variante de réalisation avantageuse, la phase huileuse possède une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. Thus according to fun of its aspects, the present invention relates to a cosmetic composition of makeup and / or skincare gel type comprising at least: a gelled aqueous phase containing at least 3% by weight relative to its total weight of particles of at least one (C 1 -C 4) carboxyalkylamine and having a particle size of from 25 to 300 μm, and - an oily phase gelled with at least one texturing agent, with one of said phases constituting the continuous phase of said composition in which the other phase is uniformly dispersed. According to an advantageous variant embodiment, the oily phase has a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa.

Selon une autre variante de réalisation avantageuse, la phase dispersée et la phase continue possèdent une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. Avantageusement, une composition selon l'invention se présente sous l'aspect dun gel crémeux possédant une contrainte minimale au dessous de laquelle elle ne s'écoule pas sauf à avoir été soumise à une sollicitation mécanique externe. Une telle composition possède également une certaine élasticité. Comme il ressort de ce qui suit une composition selon l'invention peut posséder une contrainte seuil minimale de 1,5 Pa et en particulier supérieure à 10 Pa. According to another advantageous embodiment, the dispersed phase and the continuous phase have a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa. Advantageously, a composition according to the invention is in the form of a creamy gel. having a minimum stress below which it does not flow unless subjected to external mechanical stress. Such a composition also has a certain elasticity. As is apparent from the following a composition according to the invention may have a minimum threshold stress of 1.5 Pa and in particular greater than 10 Pa.

Elle possède également avantageusement un module de rigidité G* au moins égal à 400 Pa et de préférence supérieur à 1000 Pa. It also advantageously has a modulus of rigidity G * of at least 400 Pa and preferably greater than 1000 Pa.

Dans la phase aqueuse de la composition selon l'invention, les particules de carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon sont présentes sous une forme gonflée et non éclatée. Ce gonflement est la conséquence d'une absorption du milieu aqueux par les particules de carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon. Ce gonflement peut être caractérisé par un pouvoir de gonflement qui peut être compris, au terme de 24h de mise en contact avec le liquide à absorber de préférence aqueux, entre 10 et 30 ml/g de préférence entre 15 et 25 ml (volume de liquide absorbé)/g de matériau particulaire sec. Cest précisément au regard de cette capacité de gonflement des particules de carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon, qu'il est accédé selon l'invention à une architecture de type gel au niveau de la phase aqueuse formant en partie la composition selon l'invention. La présence du carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon, sous la forme d'une dispersion particulaire dont les particules sont présentes à un état gonflé et en particulier avec un pouvoir de gonflement compris entre 10 et 30 ml/g est avantageuse à plusieurs titres. In the aqueous phase of the composition according to the invention, the (C 1 -C 4) carboxyalkylamine particles are present in an inflated and unexploded form. This swelling is the consequence of an absorption of the aqueous medium by the carboxyalkyl (C 1 -C 4) starch particles. This swelling can be characterized by a swelling power which can be understood, after 24 hours of contact with the liquid to be absorbed preferably aqueous, between 10 and 30 ml / g, preferably between 15 and 25 ml (volume of liquid absorbed) / g of dry particulate material. It is precisely with regard to this swelling capacity of the (C 1 -C 4) carboxyalkyl-damidon particles that, according to the invention, a gel architecture is accessed at the level of the aqueous phase, in part forming the composition according to the invention. invention. The presence of the (C 1 -C 4) carboxyalkylamine in the form of a particulate dispersion, the particles of which are present in an inflated state and in particular with a swelling power of between 10 and 30 ml / g, is advantageous for several reasons. .

Tout dabord, au regard de la présence de ce carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon, la composition selon l'invention possède une texture qui se transforme à l'application. Elle permet une meilleure uniformisation du rendu maquillage. Ainsi, lorsque la composition telle que définie ci-dessus est appliquée sur la peau, sa structure se casse en entraînant un agréable effet de fraîcheur dû à la libération de l'eau ou milieu aqueux présente dans les particules gonflées de carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon. Cette phase aqueuse selon l'invention se prête à une formulation homogène et stabilisée dans le temps avec la phase huileuse associée pour conduire à une composition dotée des avantages dune émulsion huile dans eau ou eau dans huile et possédant avantageusement un aspect gélifié, crémeux et à ce titre attractif pour les utilisateurs. First of all, with regard to the presence of this (C 1 -C 4) carboxyalkyl damidon, the composition according to the invention has a texture which is transformed on application. It allows a better uniformization of makeup rendering. Thus, when the composition as defined above is applied to the skin, its structure breaks up, resulting in a pleasant freshness effect due to the release of the water or aqueous medium present in the swollen carboxyalkyl particles. C4) damidon. This aqueous phase according to the invention lends itself to a homogeneous and time-stabilized formulation with the associated oily phase to give a composition having the advantages of an oil-in-water or water-in-oil emulsion and advantageously having a gelled, creamy and this attractive title for users.

Qui plus est, la répartition des matériaux particulaires annexes présents dans ladite composition, dont tout particulièrement les pigments, s'avère stabilisée de manière homogène et prolongée dans l'architecture de type gel accessible selon l'invention. Il n'est pas observé de phénomène de sédimentation ni d'agglomération de ces particules. Ainsi, dans une composition selon l'invention, les pigments sont présents sous une forme particulaire individualisée, c'est-à-dire non agrégée. Moreover, the distribution of the additional particulate materials present in said composition, especially the pigments, is stabilized homogeneously and prolonged in the gel-type architecture accessible according to the invention. No phenomena of sedimentation or agglomeration of these particles are observed. Thus, in a composition according to the invention, the pigments are present in an individualized, that is to say non-aggregated, particulate form.

Par ailleurs, comme il ressort de ce qui suit, et plus particulièrement des exemples, les compositions selon l'invention s'avèrent particulièrement avantageuses au regard, dune part, du ressenti sensoriel qu'elles procurent à l'utilisateur au moment de l'application et, dautre part, de la finalité du maquillage obtenu qui s'avère homogène et uniforme. Enfin, lors de sa préhension à des fins d'application en surface d'une matière kératinique et plus particulièrement de la peau, la composition possède une texture suffisamment épaisse pour permettre à l'utilisateur de prélever en un unique geste, la quantité requise. Lors de l'application en surface de la matière kératinique, la texture de la composition se rompt avec un ressenti fraicheur pour l'utilisateur, sous l'effet du cisaillement généré lors de son étalement en surface de la peau. L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé de maquillage et/ou de soin d'une matière kératinique, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique une composition conforme à l'invention. Composition cosmétique Comme précisé précédemment, une composition selon l'invention possède deux phases respectivement aqueuse et huileuse. Moreover, as is apparent from the following, and more particularly from examples, the compositions according to the invention prove to be particularly advantageous with regard, on the one hand, to the sensory feeling that they provide to the user at the moment of the application and, secondly, the purpose of the makeup obtained which is homogeneous and uniform. Finally, during its gripping for surface application of a keratinous material and more particularly the skin, the composition has a texture sufficiently thick to allow the user to take in a single gesture, the required amount. During the surface application of the keratinous material, the texture of the composition breaks with a feeling of freshness for the user, under the effect of the shear generated during spreading on the surface of the skin. Another subject of the invention, according to another of its aspects, is a process for making up and / or caring for a keratinous material, in particular the skin, comprising at least one step consisting in applying to said keratin material a composition according to the invention. Cosmetic composition As specified above, a composition according to the invention has two phases respectively aqueous and oily.

Dans une composition selon l'invention, l'une de ses deux phases assure le rôle de phase continue et l'autre y est dispersée. Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention possède une phase continue aqueuse et une phase dispersée huileuse. Selon un autre mode de réalisation, une composition selon l'invention possède une phase continue huileuse et une phase dispersée aqueuse. D'une manière générale, les deux phases sont présentes dans une composition selon l'invention dans un rapport pondéral variant de 95/5 à 5/95. Plus préférentiellement, la phase aqueuse et la phase huileuse sont présentes dans un rapport pondéral 70/30. In a composition according to the invention, one of its two phases acts as a continuous phase and the other is dispersed therein. According to one embodiment, a composition according to the invention has an aqueous continuous phase and an oily dispersed phase. According to another embodiment, a composition according to the invention has an oily continuous phase and an aqueous dispersed phase. In general, the two phases are present in a composition according to the invention in a weight ratio ranging from 95/5 to 5/95. More preferably, the aqueous phase and the oily phase are present in a 70/30 weight ratio.

Ces deux phases possèdent toutes deux une texture de type gel. Cette texture se traduit notamment visuellement par un aspect crémeux. These two phases both have a gel-like texture. This texture is reflected in particular visually by a creamy appearance.

Selon une variante de réalisation avantageuse, la phase dispersée et la phase continue possèdent respectivement une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. La caractérisation des contraintes seuil est effectuée par des mesures de rhéologie en oscillation. Une méthodologie est proposée dans le chapitre exemplification du présent texte. D'une manière générale, les mesures correspondantes sont réalisées à 25 °C à l'aide cFun rhéomètre à contrainte imposée, RS600 HAAKE, équipé cFun corps de mesure plan-plan (diamètre 60mm) muni d'un dispositif anti-évaporation (cloche). Pour chaque mesure, l'échantillon est mis en place délicatement et les mesures débutent 5 minutes après la mise en place de l'échantillon dans l'entrefer (2 mm). La composition testée est ensuite soumise à une rampe en contrainte de 10-2 à 102 Pa à une fréquence fixée à 1 Hz. Une composition selon l'invention possède également une certaine élasticité Cette élasticité est caractérisable par un module de rigidité G* qui sous ce seuil de contrainte minimale, est au moins égal à 400 Pa et de préférence supérieur à 1000 Pa. La valeur G* d'une composition peut être obtenue en soumettant la composition considérée à une rampe en contrainte de 10-2 à 102 Pa à une fréquence fixée à 1 Hz. Phase aqueuse La phase aqueuse d'une composition selon l'invention comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble. Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). According to an advantageous variant embodiment, the dispersed phase and the continuous phase respectively have a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa. The characterization of the threshold stresses is carried out by oscillation rheology measurements. A methodology is proposed in the exemplification chapter of this text. In general, the corresponding measurements are carried out at 25 ° C. using an imposed stress rheometer, RS600 HAAKE, equipped with a plane-plane measuring body (diameter 60 mm) provided with an anti-evaporation device (bell ). For each measurement, the sample is gently placed and the measurements begin 5 minutes after the sample is placed in the gap (2 mm). The tested composition is then subjected to a stress ramp of 10-2 at 102 Pa at a frequency set at 1 Hz. A composition according to the invention also has a certain elasticity. This elasticity can be characterized by a modulus of rigidity G * which is this minimum stress threshold is at least equal to 400 Pa and preferably greater than 1000 Pa. The G * value of a composition can be obtained by subjecting the composition under consideration to a stress ramp of 10-2 to 102 Pa at a frequency set at 1 Hz. Aqueous phase The aqueous phase of a composition according to the invention comprises water and optionally a water-soluble solvent. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. The water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention may also be volatile. Among the water-soluble solvents that can be used in the composition in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2-C4 aldehydes.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 30 % à 80 % en poids, de préférence de 40 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Selon une variante de réalisation, la composition de l'invention est de l'eau, notamment de l'eau à température ambiante. Selon une variante de réalisation préférée, la phase aqueuse contient de 3 % à % en poids par rapport à son poids total de particules d'au moins un carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon et dont la taille particulaire varie de 25 à 300 lm. 10 Carboxyalkyle Les carboxyalkyles en (Ci-C4) damidon dits encore ci-après « carboxyalkylamidon » sont obtenus par greffage de groupements carboxyalkyle sur une ou plusieurs fonctions alcool de l'amidon, notamment par réaction d'amidon et de monochloroacétate de sodium en milieu alcalin. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the composition in a content ranging from 30% to 80% by weight, preferably from 40% to 75% by weight, relative to the total weight of said composition. According to an alternative embodiment, the composition of the invention is water, especially water at room temperature. According to a preferred embodiment, the aqueous phase contains from 3% to% by weight relative to its total weight of particles of at least one (C 1 -C 4) carboxyalkylamine and whose particle size varies from 25 to 300 μm. . Carboxyalkyl (C 1 -C 4) carboxyalkylamides, also referred to hereinafter as "carboxyalkyl starch", are obtained by grafting carboxyalkyl groups on one or more alcohol functions of the starch, in particular by reacting starch and sodium monochloroacetate in a medium. alkaline.

Les groupements carboxyalkyle sont généralement fixés par l'intermédiaire d'une fonction éther, plus particulièrement sur le carbone 1. Le degré de substitution en motif carboxyalkyle du carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon va de préférence de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. Le degré de substitution est défini selon la présente invention comme étant le nombre moyen de groupements hydroxyles substitués par un groupement ester ou éther par unité monosaccharidique du polysaccharide. Les carboxyalkylamidons sont avantageusement mis en oeuvre sous la forme de sels et notamment de sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, dun ammonium quaternaire ou dune amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine. The carboxyalkyl groups are generally attached via an ether function, more particularly to carbon 1. The degree of carboxyalkyl substitution of the (C 1 -C 4) carboxyalkyl damidon is preferably from 0.1 to 1 and more. especially from 0.15 to 0.5. The degree of substitution is defined according to the present invention as being the average number of hydroxyl groups substituted with an ester or ether group per monosaccharide unit of the polysaccharide. The carboxyalkyl starches are advantageously used in the form of salts and especially of alkali metal or alkaline earth metal salts such as Na, K, Li, NH 4, a quaternary ammonium or an organic amine such as mono, di or triethanolamine.

Les carboxyalkyles en (Ci-C4) amidon sont avantageusement dans le cadre de la présente invention des carboxyméthylamidons. Les carboxyméthylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante: CH2OCH2COOX CH2OCH2COOX O OH OH dans laquelle X, lié ou non de manière covalente au motif carboxylique, désigne un atome cFhydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NI-14, un ammonium quaternaire ou une amine organique telle que par exemple telle que la mono, di ou 5 triéthanolamine. De préférence, X désigne un cation Na+. Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons non prégélatinisés. Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de 10 préférence les carboxyalkylamidons réticulés, partiellement ou totalement. D'une manière générale, un carboxyalkylamidon réticulé possède par opposition à un carboxyalkylamidon non réticulé, une viscosité augmentée, contrôlable et de stabilité accrue. La réticulation permet ainsi de diminuer les phénomènes de synérèse et cFaugmenter la résistance du gel aux effets de cisaillement. 15 Les carboxyalkylamidons considérés selon l'invention sont plus particulièrement des carboxyalkylamidons de pommes de terre. Ainsi, les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidon, en particulier un sel de sodium de carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination 20 PRIMOJEL par la société DMV International ou GLYCOLYS® et GLYCOLYS LV® par la Société Roquette. Selon un mode particulier, on utilisera les carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination GLYCOLYS® par la Société Roquette. Comme précisé précédemment, les particules de carboxyalkyle (C1-C4) 25 cFamidon sont présentes dans les compositions selon l'invention sous une forme gonflée et non éclatée. Ce gonflement peut être caractérisé par un pouvoir de gonflement Q qui peut être avantageusement compris entre 10 et 30 ml/g de préférence entre 15 et 25 ml (volume de liquide absorbé)/g de matériau particulaire sec. The (C 1 -C 4) carboxyalkyl starches are advantageously in the context of the present invention carboxymethyl starches. The carboxymethyl starches preferably comprise units of the following formula: embedded image in which X, whether or not covalently bonded to the carboxylic unit, denotes a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal, such as Na, K, Li or N, or 14, a quaternary ammonium or an organic amine such as for example such as mono, di or triethanolamine. Preferably, X denotes an Na + cation. The carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably the non-pregelatinized carboxyalkyl starches. The carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably the cross-linked carboxyalkyl starches, partially or totally. In general, a crosslinked carboxyalkyl starch has, as opposed to a non-crosslinked carboxyalkyl starch, an increased viscosity, controllable and increased stability. Crosslinking thus makes it possible to reduce the syneresis phenomena and to increase the resistance of the gel to shearing effects. The carboxyalkyl starches considered according to the invention are more particularly potato carboxyalkyl starches. Thus, the carboxyalkyl starches which can be used according to the present invention are preferably sodium salts of carboxyalkyl starch, in particular a sodium salt of potato carboxymethyl starch sold, for example, under the name PRIMOJEL by the company DMV International or GLYCOLYS® and GLYCOLYS LV® by the Roquette Company. According to a particular embodiment, use will be made of potato carboxymethyl starch sold in particular under the name GLYCOLYS® by the company Roquette. As previously stated, the carboxyalkyl (C1-C4) starch particles are present in the compositions according to the invention in an inflated and unexploded form. This swelling may be characterized by a swelling power Q which may advantageously be between 10 and 30 ml / g, preferably between 15 and 25 ml (volume of liquid absorbed) / g of dry particulate material.

Ainsi, la taille des particules gonflées de carboxyalkylamidon mises en oeuvre selon la présente invention varie généralement de 25 à 300 nm. Par exemple, le gel PRIMOJEL à 10 % en poids de carboxyalkylamidon de pomme de terre et sel de sodium dans l'eau, contient plus de 80 % de particules gonflées de cet amidon ayant un diamètre supérieur à 50 microns et plus particulièrement supérieur à 100 microns. Selon une variante de réalisation préférée de l'invention, ces particules sont mises en oeuvre pour la préparation des compositions selon l'invention, à cet état particulaire gonflé. Pour se faire, ces particules sont avantageusement mises en oeuvre sous la forme d'un gel aqueux soit préparé préalablement soit déjà disponible commercialement. Les gels considérés selon l'invention sont avantageusement translucides. Par exemple, un gel de carboxyméthylamidon comme le PRIMOJEL° qui est à une concentration de 10 % en poids peut être ajusté à la concentration requise avant d'être utilisé pour préparer la composition cosmétique attendue. Thus, the size of the swollen carboxyalkyl starch particles used according to the present invention generally varies from 25 to 300 nm. For example, the PRIMOJEL gel containing 10% by weight of potato carboxyalkyl starch and sodium salt in water contains more than 80% of swollen particles of this starch having a diameter greater than 50 microns and more particularly greater than 100. microns. According to a preferred embodiment of the invention, these particles are used for the preparation of the compositions according to the invention, in this swollen particulate state. To do this, these particles are advantageously used in the form of an aqueous gel either prepared beforehand or already commercially available. The gels considered according to the invention are advantageously translucent. For example, a carboxymethyl starch gel such as PRIMOJEL® which is at a concentration of 10% by weight can be adjusted to the required concentration before being used to prepare the expected cosmetic composition.

Comme il ressort de ce qui précède les particules de carboxyalkylamidon sont avantageusement présentes dans une composition selon l'invention en une quantité ajustée pour conférer à cette composition les propriétés attendues en termes d'architecture et de texture. Ainsi, la quantité en carboxyalkyle en (C1-C4) cFamidon est avantageusement ajustée pour garantir à l'architecture gel ainsi obtenue, une fluidité suffisante pour permettre une application en surface de la peau, aisée et agréable. D'une manière générale, ces propriétés sont vérifiées pour une mise en oeuvre de particules de carboxyalkyle en (C1-C4) d'amidon, à raison de moins de 8 % en poids, de préférence de moins de 7 % en poids et en particulier de 4 à 6,5 % en carboxyalkyle cFamidon par rapport au poids total de la phase aqueuse. Le poids de la phase aqueuse considérée précédemment intègre le poids de la phase aqueuse pondéré du poids de l'ensemble des composés annexes solubles dans cette phase aqueuse. As is clear from the foregoing, the carboxyalkyl starch particles are advantageously present in a composition according to the invention in an amount adjusted to give this composition the expected properties in terms of architecture and texture. Thus, the amount of (C1-C4) carboxalkylfluoron is advantageously adjusted to guarantee the gel architecture thus obtained, a sufficient fluidity to allow a surface application of the skin, easy and pleasant. In general, these properties are verified for an implementation of starch (C1-C4) carboxyalkyl particles, in a proportion of less than 8% by weight, preferably less than 7% by weight, and 4 to 6.5% carboxyalkyl or starch relative to the total weight of the aqueous phase. The weight of the aqueous phase considered above incorporates the weight of the weighted aqueous phase of the weight of all the soluble additional compounds in this aqueous phase.

Autres composés de la phase aqueuse Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention comprend au moins un polyol en C2-C32. Other compounds of the aqueous phase According to another variant embodiment, the aqueous phase of a composition according to the invention comprises at least one C2-C32 polyol.

Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante. By "polyol" is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. Preferably, a polyol according to the present invention is present in liquid form at room temperature.

Un polyol convenant à l'invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions-OH. Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone. Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. A polyol that is suitable for the invention may be a linear, branched or cyclic alkyl compound, saturated or unsaturated, bearing at least two -OH functions on the alkyl chain, in particular at least three -OH functions, and more particularly at minus four OH functions. The polyols which are advantageously suitable for formulating a composition according to the present invention are those having in particular 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms. Advantageously, the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3 propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol. polyglycerols, such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.

Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins du propylène glycol. Selon un autre mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins du glycérol. According to one particular embodiment, the composition of the invention comprises at least propylene glycol. According to another particular embodiment, the composition of the invention comprises at least glycerol.

Phase huileuse Au sens de l'invention, une phase huileuse comprend au moins une huile. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique. Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles. Oily phase For the purposes of the invention, an oily phase comprises at least one oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature at atmospheric pressure. An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof. The oils may be volatile or non-volatile.

Elles peuvent être dorigine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles dorigine végétale sont préférées. Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. They may be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to an alternative embodiment, vegetable oils are preferred. For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. Par « huile volatile », on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins dune heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (101 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées. On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et est notamment l'isohexadécane. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom. The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals. By "volatile oil" is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (101 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg), Hg). Volatile oils Volatile oils can be hydrocarbon or silicone. Among the volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, mention may be made of C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes (also known as isoparaffins), isododecane, isodecane and isohexadecane. and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C8-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Preferably, the volatile hydrocarbon oil is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, in particular from isododecane, isodecane and isohexadecane, and is especially isohexadecane.

On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, présentant un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C et plus particulièrement de 40 à 100 °C. En particulier, le point éclair compris dans l'intervalle variant de 70 à 120 °C, et plus particulièrement de 80 à 100 °C, et notamment d'environ 89 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme iso 3679. Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être avantageusement d'origine végétale. It is also possible to mention volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, having a flash point in the range of from 30 to at 120 ° C and more particularly from 40 to 100 ° C. In particular, the flash point in the range of 70 to 120 ° C, more particularly 80 to 100 ° C, and especially about 89 ° C. The flash point is in particular measured according to ISO 3679. A volatile linear alkane suitable for the invention may advantageously be of plant origin.

Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. A titre d'exemple d'alcane convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Such an alkane can be obtained, directly or in several stages, from a vegetable raw material such as an oil, a butter, a wax, etc. By way of example of an alkane which is suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent application of the company Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (mixtures of distinct alkanes and differing from at least a carbon).

A titre d'exemple d'alcane linéaire convenant à l'invention, on peut citer le n- nonane (C9), le n-décane (c10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-héxadécane ou n-hexadecane (C16) et le n-heptadécane (C17), et leurs mélanges, et en particulier les mélanges de nundécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis, tel que le mélange de n-undécane (C11) et de n- tridécane (C13). Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltri sil oxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane et l'hexadecamethylheptasiloxane. By way of example of a linear alkane suitable for the invention, mention may be made of n-nonane (C9), n-decane (c10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), n-pentadecane (C15), n-hexadecane or n-hexadecane (C16) and n-heptadecane (C17), and mixtures thereof, and especially the mixtures of nundecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis, such as the mixture of n-undecane (C11) and n-tridecane ( C13). Volatile silicone oils that may be mentioned include linear silicone volatile oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane and hexadecamethylheptasiloxane.

Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane. Cyclic silicone volatile oils that may be mentioned include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.

Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale, les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1 représente un reste cFun acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 10 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate disopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 15 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate cFhexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate cFisononyle, l'isononanoate disotridécyle, 20 les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, 25 les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et les huiles silicones notamment les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et 30 les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles. Nonvolatile oils Nonvolatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or nonvolatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may be mentioned include: hydrocarbon-based oils of animal origin, hydrocarbon-based oils of vegetable origin, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether, synthetic esters, as the oils of formula R1COOR2, in which R1 represents a residue cFun linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as dispropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, hydroxyl esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate e, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, laurate cHhexyl, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononanoate cFisononyl, isononanoate disotridecyl, polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, C12-C22 higher fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, and silicone oils in particular phenyl silicones, such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisil oxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone of viscosity less than or equal to 100 cSt, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils.

Comme autre huile non volatile convenant à l'invention, on peut plus particulièrement citer le pentaérythrityl tetraéthylhexanoate. Une composition selon l'invention peut comprendre de 5 % à 40 % en poids, de préférence de 7 % à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de ladite composition. Plus particulièrement, une phase huileuse convenant à l'invention peut être mise en oeuvre sous la forme d'un mélange pentaérythrityl tetraéthylhexanoate et de fisohexadécane notamment dans un rapport pondéral 60/40. Comme précisé ci-dessus la phase huileuse selon l'invention possède une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. Cette valeur de contrainte seuil traduit une texture de type gel de cette phase huileuse. Cette texturation est avantageusement obtenue via la présence dans la phase huileuse d'au moins un agent texturant. Selon une variante de réalisation, cet agent texturant est un matériau particulaire organique ou inorganique apte à gélifier la ou les huiles auxquelles il est associé. Le choix d'un tel matériau relève clairement des compétences de l'homme de fart. Selon un mode de réalisation de cette variante, ce matériau est inorganique et 20 peut avantageusement posséder une surface spécifique BET supérieure ou égale à 300 m2/g, de préférence supérieure à 500 m2/g, et préférentiellement supérieure à 600 m2/g, et notamment inférieure à 1500 m2/g. La « surface spécifique BET » est déterminée selon la méthode BET (BRUNAUER-EMMET-TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical 25 Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1. La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale (donc micropores compris) de la poudre. Comme matériau particulaire inorganique apte à gélifier les huiles auxquelles il est associé, on peut plus particulièrement citer les poudres de silica silylate, notamment 30 celles vendues sous la dénomination Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles par la société Dow Corning et sous la dénomination ENOVA AEROGEL MT 1100 par la société CABOT. As another nonvolatile oil suitable for the invention, pentaerythrityl tetraethylhexanoate may more particularly be mentioned. A composition according to the invention may comprise from 5% to 40% by weight, preferably from 7% to 35% by weight of oil (s) relative to the total weight of said composition. More particularly, an oily phase that is suitable for the invention may be used in the form of a pentaerythrityl tetraethylhexanoate mixture and fisohexadecane, especially in a 60/40 weight ratio. As specified above, the oily phase according to the invention has a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa. This threshold stress value reflects a gel-like texture of this oily phase. This texturing is advantageously obtained via the presence in the oily phase of at least one texturing agent. According to an alternative embodiment, this texturing agent is an organic or inorganic particulate material capable of gelling the oil or oils with which it is associated. The choice of such a material is clearly within the skill of the skilled person. According to one embodiment of this variant, this material is inorganic and may advantageously have a BET specific surface area greater than or equal to 300 m 2 / g, preferably greater than 500 m 2 / g, and preferably greater than 600 m 2 / g, and especially less than 1500 m2 / g. The "BET surface area" is determined according to the BET method (BRUNAUER-EMMET-TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1. The BET surface area corresponds to the total specific surface area (therefore micropores included) of the powder. As inorganic particulate material capable of gelling the oils with which it is associated, mention may be made more particularly of silica silylate powders, in particular those sold under the name Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles by Dow Corning and under the name ENOVA AEROGEL MT 1100 by CABOT.

Selon une variante de réalisation préférée, la phase huileuse d'une composition selon l'invention contient au moins une poudre de silica silylate. Ce matériau particulaire peut être également organique. A titre illustratif et non 5 limitatif de tels matériaux, on peut notamment considérer les élastomères dorganopolysiloxane. Par « élastomère d'organopolysiloxane », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou dune sphère souple. Son module délasticité est tel que ce matériau résiste à la 10 déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Il s'agit plus particulièrement dun élastomère d'organopolysiloxane réticulé. Ainsi, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au 15 silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un 20 diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. En particulier, l'élastomère dorganopolysiloxane peut être obtenu par réaction 25 de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinyl sil oxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Selon une variante de réalisation, l'élastomère est un élastomère non 30 émulsionnant. Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères dorganopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle. Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane sont véhiculées sous forme cFun gel constitué cFun organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile 5 hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques. Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009 dont le contenu est incorporé à titre de référence. 10 Selon une variante de réalisation préférée, la phase huileuse d'une composition selon l'invention contient au moins un élastomère dorganopolysiloxane, et plus particulièrement un élastomère d'organopolysiloxane non-émulsionnant sphérique. Selon une autre variante de réalisation, l'élastomère peut également être un 15 élastomère émulsionnant. Par « élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant », on entend un élastomère d'organopolysiloxane comprenant au moins une chaîne hydrophile, tels que les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone polyglycérolés. 20 L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est un elastomère dorganopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un 25 polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimétylsiloxy, en présence de catalyseur platine. 30 Avantageusement, les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par référence. L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est un élastomère dorganopolysiloxane pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non sphériques. Comme il ressort de ce qui précède, les élastomères d'organopolysiloxane convenant à l'invention sont considérés dès lors qu'ils sont aptes à gélifier l'huile ou le mélange d'huiles auxquelles ils sont associés. According to a preferred embodiment, the oily phase of a composition according to the invention contains at least one silica silylate powder. This particulate material can also be organic. As an illustration and not a limitation of such materials, organopolysiloxane elastomers may be considered in particular. By "organopolysiloxane elastomer" is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that the material resists deformation and has limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching. It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer. Thus, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam. In particular, the organopolysiloxane elastomer may be obtained by reaction of dimethylvinyl siloxyl-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. According to an alternative embodiment, the elastomer is a non-emulsifying elastomer. The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain, and in particular that do not contain polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene) units or polyglyceryl units. The organopolysiloxane elastomer particles are transported in the form of an gel comprising an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles. Non-emulsifying elastomers are described in EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and JP-A-61-194009, the contents of which are incorporated by reference. According to a preferred embodiment, the oily phase of a composition according to the invention contains at least one organopolysiloxane elastomer, and more particularly a spherical non-emulsifying organopolysiloxane elastomer. According to another variant embodiment, the elastomer may also be an emulsifying elastomer. By "emulsifying organopolysiloxane elastomer" is meant an organopolysiloxane elastomer comprising at least one hydrophilic chain, such as polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers and polyglycerolated silicone elastomers. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may be selected from polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers. The polyoxyalkylene organopolysiloxane elastomer is a crosslinked organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. Advantageously, the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. Polyoxyalkylenated elastomers are described in particular in patents US5236986, US5412004, US5837793 and US5811487, the contents of which are incorporated by reference. The emulsifying organopolysiloxane elastomer may also be chosen from polyglycerolated organopolysiloxane elastomers. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is an organopolysiloxane elastomer obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerol compounds having ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of a catalyst. platinum. The polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is transported in gel form in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of nonspherical particles. As can be seen from the foregoing, the organopolysiloxane elastomers which are suitable for the invention are considered as soon as they are capable of gelling the oil or the mixture of oils with which they are associated.

Comme élastomères non émulsionnants convenant à l'invention, on peut notamment citer ceux vendus sous les dénominations « KSG-15 » et « KSG-16 » par la société Shin Etsu. Comme élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné convenant l'invention, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations « KSG-210 » et « KSG-310 » par la société Shin Etsu. Comme élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés convenant l'invention, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-710 » et « KSG810 » par la société Shin Etsu. As non-emulsifying elastomers that are suitable for the invention, there may be mentioned those sold under the names "KSG-15" and "KSG-16" by the company Shin Etsu. As polyoxyalkylene organopolysiloxane elastomer suitable for the invention, those marketed under the names "KSG-210" and "KSG-310" by Shin Etsu can be used. As polyglycerolated organopolysiloxane elastomers that are suitable for the invention, those sold under the names "KSG-710" and "KSG810" by Shin Etsu can be used.

Pour des raisons évidentes, la quantité requise en ce matériau est susceptible de varier significativement selon la nature chimique et les spécificités physicochimiques du matériau considéré. L'homme du métier est à même de par ses compétences d'ajuster cette quantité pour atteindre le seuil de contrainte requis selon l'invention. Selon une variante de réalisation préférée, l'agent texturant est un matériau inorganique, et de préférence du silica silylate. Le silica silylate peut être présent à raison de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 %, notamment de 2 à 10 % et de préférence à raison d'au moins 6,5 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. Selon une autre variante de réalisation préférée, l'agent texturant est un matériau organique, et de préférence un élastomère dorganopolysiloxane. Un gel d'élastomère d'organopolysiloxane peut être présent à raison de 40 à 100 % en poids de préférence de 60 à 100 % et de préférence à raison d'au moins 80 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. L'homme du métier saura ajuster les teneurs en gel d'élastomère dorganopolysiloxane et/ou en matière active d'élastomère d'organopolysiloxane associé aux huiles de la phase huileuse, de sorte à ce que la phase huileuse ait avantageusement les propriétés rhéologiques recherchées. Outre les composés précités, une composition selon l'invention peut contenir dautres composés classiquement considérés dans une composition cosmétique. Ces composés peuvent être des matières colorantes, des charges, des cires, des composés pâteux, des gommes, des plastifiants, des gélifiants, des épaississants, des agents antioxydants, des conservateurs, des parfums, et leurs mélanges. For obvious reasons, the required amount of this material is likely to vary significantly depending on the chemical nature and the physicochemical specificities of the material under consideration. The skilled person is able by his skills to adjust this amount to reach the required stress threshold according to the invention. According to a preferred embodiment, the texturing agent is an inorganic material, and preferably silica silylate. The silica silylate may be present in a proportion of from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 15%, in particular from 2 to 10% and preferably in a proportion of at least 6.5% by weight relative to total weight of the oily phase. According to another preferred embodiment, the texturing agent is an organic material, and preferably an organopolysiloxane elastomer. An organopolysiloxane elastomer gel may be present in a proportion of 40 to 100% by weight, preferably 60 to 100% and preferably at least 80% by weight relative to the total weight of the oily phase. Those skilled in the art will be able to adjust the contents of organopolysiloxane elastomer gel and / or active material of organopolysiloxane elastomer associated with oils of the oily phase, so that the oily phase advantageously has the desired rheological properties. In addition to the abovementioned compounds, a composition according to the invention may contain other compounds conventionally considered in a cosmetic composition. These compounds may be dyestuffs, fillers, waxes, pasty compounds, gums, plasticizers, gelling agents, thickeners, antioxidants, preservatives, perfumes, and mixtures thereof.

Matières colorantes Une composition selon l'invention comprend en outre au moins une matière colorante particulaire ou non, hydrosoluble ou non, et de préférence à raison dau moins 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour des raisons évidentes cette quantité est susceptible de varier significativement au regard de l'intensité de l'effet coloriel recherchée et de l'intensité coloriel procuré par les matières colorantes considérées et son ajustement relève clairement des compétences de l'homme de fart. Dyestuffs A composition according to the invention further comprises at least one particulate dyestuff or not, water-soluble or not, and preferably at least 3% by weight relative to the total weight of the composition. For obvious reasons this quantity is likely to vary significantly with regard to the intensity of the desired color effect and the color intensity provided by the dyestuffs considered and its adjustment is clearly within the skill of the skilled person.

Toutefois, une composition selon l'invention peut contenir de 3 à 15 % en poids voire de 5 à 10 % en poids de matière(s) colorante(s) par rapport au poids total de la composition en tenant compte par ailleurs de la limitation parallèlement imposée en terme de quantité de phase pulvérulente dans le cas de la mise en oeuvre de matériaux particulaires colorants comme les pigments et donc non hydrosolubles. Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l'eau et apte à colorer. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Les matériaux particulaires colorants peuvent être présents à raison de 0,01 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. Il peut notamment s'agir de pigments, de nacres et/ou de particules à reflets 20 métalliques. Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant. Une composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 % à 15 % en poids, 25 notamment de 0,1 % à 15 % en poids, et en particulier de 1 % à 15 % en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes ou dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de 30 chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome, et leurs mélanges. However, a composition according to the invention may contain from 3 to 15% by weight or even from 5 to 10% by weight of dyestuff (s) relative to the total weight of the composition, while also taking into account the limitation parallel imposed in terms of amount of powder phase in the case of the implementation of particulate coloring materials such as pigments and therefore not water soluble. For the purposes of the invention, the term "water-soluble dyestuff" means any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase, or water-miscible and colorable solvents. As water-soluble dyes that are suitable for the invention, water-soluble synthetic or natural dyes, such as, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, chlorophylline copper, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel, riboflavin. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel. The particulate coloring materials may be present in a proportion of 0.01 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition containing them. It may especially be pigments, nacres and / or particles with metallic reflections. The term "pigments" should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the composition containing them. A composition according to the invention may comprise from 0.01% to 15% by weight, in particular from 0.1% to 15% by weight, and in particular from 1% to 15% by weight of pigments, relative to the weight total of said composition. The pigments can be white or colored, mineral and / or organic. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of oxides or dioxides of titanium, zirconium or cerium, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, blue ultramarine and chromium hydrate, and mixtures thereof.

Il peut également s'agir cFun pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30.

Il peut encore s'agir de pigments ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. It may also be pigments having a structure which may be, for example, silica microspheres type containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide.

De manière avantageuse, les pigments conformes à l'invention sont les oxydes de fer et/ou les dioxydes de titane. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Une composition selon l'invention peut comprendre de 0 % à 15 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base cFoxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Advantageously, the pigments according to the invention are iron oxides and / or titanium dioxides. By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, and which exhibit a color effect by optical interference. A composition according to the invention may comprise from 0% to 15% by weight of nacres, relative to the total weight of said composition. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.

On peut également citer, à titre cFexemple de nacres, le mica naturel recouvert cFoxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou cFoxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Mention may also be made, as an example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. De manière avantageuse, les nacres conformes à l'invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou doxyde de fer ainsi que l'oxychlorure de bismuth. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. Advantageously, the nacres according to the invention are micas coated with titanium dioxide or iron oxide and bismuth oxychloride.

Par « particules à reflet métallique », au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l'état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi: - les particules dau moins un métal et/ou dau moins un dérivé métallique ; - les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique ; et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. For the purposes of the present invention, the term "particles with a metallic sheen" means any compound whose nature, size, structure and surface state allows it to reflect the incident light, in particular in a non-iridescent manner. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are chosen in particular from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative; particles comprising a substrate, organic or inorganic, monomaterial or multimaterial, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative; and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (eg, bronzes and brasses) are preferred metals.

Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART et des particules de verre recouvertes dune couche métallique notamment celles décrites dans les documents JP-A- 09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Charges Par « charges », au sens de la présente invention, il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. By way of illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC® by the company SIBERLINE and METALURE® by the company ECKART and glass particles coated with a metal layer, in particular those described in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710. Charges For the purposes of the present invention, the term "charges" is understood to mean colorless or white, solid particles of any form, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition.

De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer tout particulièrement le talc. Agent dispersant Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre en outre un agent dispersant. Of mineral or organic nature, natural or synthetic, they make it possible to confer on the composition containing them softness, dullness and uniformity in makeup. Among the mineral fillers that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made especially of talc. Dispersant Advantageously, a composition according to the invention may further comprise a dispersing agent.

Un tel agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux. Selon un mode de réalisation particulier, un agent dispersant conforme à l'invention est un tensioactif. Toutefois, selon une variante de réalisation préférée, une composition selon l'invention comprend moins de 0,1 % en poids de tensioactif et en particulier est dénuée de tensioactif. Actif Pour une application en particulier de soin, une composition selon l'invention 20 peut comprendre au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant). Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 à 15 % en poids, notamment de 0,5 à 10 % en poids, voire de 1 à 6 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, 25 les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les 30 alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol. De préférence, on utilisera au moins la glycérine à titre nagent hydratant. Such a dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them. According to a particular embodiment, a dispersing agent according to the invention is a surfactant. However, according to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises less than 0.1% by weight of surfactant and in particular is devoid of surfactant. Active For a particular care application, a composition according to the invention may comprise at least one moisturizing agent (also called humectant). The moisturizing agent (s) may be present in the composition in a content ranging from 0.1 to 15% by weight, especially from 0.5 to 10% by weight, or even from 1 to 6% by weight, relative to the total weight. of said composition. As humectants or moisturizers, there may be mentioned in particular sorbitol, polyhydric alcohols, preferably C 2 -C 8, and more preferably C 3 -C 6, such as preferably glycerin, propylene glycol, 1,3 -butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, diglycerine, and their mixture, glycerol and its derivatives, glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such that the (C 1 -C 4) alkyl ether of mono, di- or tripropylene glycol, the (C 1 -C 4) alkyl ethers of mono-, di- or triethylene glycol. Preferably, at least glycerine will be used as a moisturizing agent.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les vitamines, les filtres solaires et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de fart cFajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint crème. Other active agents which may be used in the composition of the invention include, for example, vitamins, sunscreens and mixtures thereof. It is a matter of routine practice for the person skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties thereof are not affected. According to one embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a cream foundation.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de fart. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Such compositions are prepared in particular according to the general knowledge of those skilled in the art. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified.

Les expressions « compris entre. et..» et « allant de.. à..» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples et figures présentés ci- après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage 20 massique. Méthodologie pour les mesures de rhéologie dynamique en oscillation. Ce sont des mesures rhéologiques en régime harmonique qui assurent la mesure du module élastique. 25 Les mesures sont réalisées à l'aide cFun rhéomètre type Haake RS600 sur un produit au repos, à 25 °C avec un mobile plan plan 0 60mm et un entrefer de 2mm. Les mesures en régime harmonique permettent de caractériser les propriétés viscoélastiques des produits. La technique consiste à soumettre un matériau à une contrainte qui varie sinusoïdalement au cours du temps et à mesurer la réponse du matériau 30 à cette sollicitation. Dans un domaine où le comportement est viscoélastique linéaire (zone où la déformation est proportionnelle à la contrainte), la contrainte (T) et la déformation (y) sont deux fonctions sinusoïdales du temps qui s'écrivent de la façon suivante : T(t) = To sin (wt) y(t) = yo sin (wt + Ô) où : To représente l'amplitude maximale de la contrainte (Pa) ; yo représente l'amplitude maximale de la déformation (-) ; = 2IIN représente la pulsation (rad.s-1) avec N représentant la fréquence (Hz) ; et représente le déphasage de la contrainte par rapport à la déformation (rad). Ainsi, les deux fonctions ont la même fréquence angulaire mais elles sont déphasées cFun angle Ô. Selon le décalage de phases S entre T(t) et y(t), le comportement du système peut être appréhendé : - Si S = 0, le matériau est purement élastique ; - Si S = II/2, le matériau est purement visqueux (fluide newtonien) ; et - Si 0 < S < II/2, le matériau est viscoélastique. The expressions "included between. and .. "and" from .. to .. "must be understood as inclusive, unless the opposite is specified. The invention is illustrated in greater detail by the examples and figures presented hereinafter. Unless otherwise indicated, the amounts indicated are expressed as a percentage by mass. Methodology for dynamic rheology measurements in oscillation. These are harmonic rheological measurements that measure the elastic modulus. The measurements are carried out using a Haake RS600 type rheometer on a product at rest, at 25 ° C. with a 60 mm planar plane and a 2 mm gap. The measurements in harmonic regime make it possible to characterize the viscoelastic properties of the products. The technique involves subjecting a material to a sinusoidally varying stress over time and measuring the response of the material to that stress. In a domain where the behavior is linear viscoelastic (zone where the deformation is proportional to the stress), the stress (T) and the deformation (y) are two sinusoidal functions of the time which are written in the following way: T (t ) = To sin (wt) y (t) = yo sin (wt + δ) where: To represents the maximum amplitude of the stress (Pa); yo represents the maximum amplitude of the deformation (-); = 2IN represents the pulsation (rad.s-1) with N representing the frequency (Hz); and represents the phase shift of the stress with respect to the deformation (rad). Thus, the two functions have the same angular frequency but they are out of phase with an angle δ. According to the phase shift S between T (t) and y (t), the behavior of the system can be apprehended: - If S = 0, the material is purely elastic; - If S = II / 2, the material is purely viscous (Newtonian fluid); and - If 0 <S <II / 2, the material is viscoelastic.

En général, la contrainte et la déformation s'écrivent sous forme complexe : T*(t) = To etwt y*(t) = yo e( + Un module de rigidité complexe, représentant la résistance globale du matériau à la déformation qu'elle soit cForigine élastique ou visqueuse, est alors défini par : G*=T*/y*=G+iGa où : G est le module de conservation ou module élastique qui caractérise l'énergie emmagasinée et totalement restituée au cours cFun cycle, G = (To/ yo) cos S ; et G' est le module de perte ou module visqueux qui caractérise l'énergie dissipée par frottement interne au cours cFun cycle, G' = (To/ yo) sin Ô. Le paramètre retenu est le module de rigidité moyen G* relevé au plateau mesuré à une fréquence de 1 Hz. Exemple 1 Une formulation de fond de teint conforme à l'invention est préparée à partir des phases et/ou composés décrits ci-après. 1) Préparation des phases Al, B, C, D et E Un gel huileux dit phase Al est préparé dans une cuve munie d'une pale « cadre » à partir des composés qui suivent dans les proportions pondérales précisées dans le tableau ci-après. % en poids Phase « Al » Silica triméthylé AEROGEL® VM-2270 commercialisé par la société DOW CORNING 8 Pentaerythrityl NIKKOL PENTARATE 408 56 tetraethylhexanoate commercialisé par la société NIKKO Isohexadécane ISOHEXADECANE commercialisé par la société INEOS 36 Caractéristiques rhéologiques Contrainte seuil 288 Pa G* 13000 Pa Du carboxyméthyl amidon de pomme de terre faiblement réticulé commercialisé en poudre par la société DMV FONTERRA EXCIPIENTS sous la référence PRIMOJEL compose la phase « B ». 10 15 Une « composition colorante » suivante dite phase « C » est préparée, dans un récipient adapté avec passage au broyeur « tricylindre » : % en poids Phase « C» Glycérine EMERY 917 commercialisé par la société EMERY OLEOCHEMICALS 26,5 Propylène glycol PROPYLENE GLYCOL USP/EP commercialisé par la société DOW CHEMICAL 26,5 Oxydes métalliques 47 Une solution aqueuse de conservateur suivante dite phase « D » est préparée : % en poids Phase « D» Eau déminéralisée 99,5 Conservateurs 0,5 Les poudres telles que les charges, les nacres ou autres additifs pulvérulents à considérer dans la formule de fond de teint composent la phase « E ». 2) Préparation de la formulation de fond de teint Cette formulation est obtenue par mélange de l'ensemble des constituants de la composition, répartis en plusieurs phases (Al, B, C, D et E), en considérant une association des phases B, D et des glycols de la phase C, dédiées à former le gel aqueux conforme à l'invention, dans les proportions décrites ci-après dans le tableau 1. In general, the stress and the deformation are written in complex form: T * (t) = To etwt y * (t) = yo e (+ A complex modulus of rigidity, representing the global resistance of the material to the deformation that it is of elastic or viscous origin, is then defined by: G * = T * / y * = G + iGa where: G is the conservation modulus or elastic modulus which characterizes the energy stored and totally restored during a cycle, G = (To / yo) cos S, and G 'is the loss module or viscous module which characterizes the energy dissipated by internal friction during cFun cycle, G' = (To / yo) sin Ô. The parameter retained is the average rigidity modulus G * measured at the plateau measured at a frequency of 1 Hz. EXAMPLE 1 A foundation formulation according to the invention is prepared from the phases and / or compounds described below. Al, B, C, D and E An oily gel called Al phase is prepared in a vessel equipped with a "frame" blade from the following compounds in the weight proportions specified in the table below. % by weight "Al" phase AEROGEL® VM-2270 trimethyl siloxy sold by the company Dow Corning 8 Pentaerythrityl NIKKOL PENTARATE 408 56 tetraethylhexanoate sold by the company NIKKO Isohexadecane ISOHEXADECANE marketed by the company INEOS 36 Rheological characteristics Threshold stress 288 Pa G * 13000 Pa Carboxymethyl weakly crosslinked potato starch marketed in powder form by the company DMV FONTERRA EXCIPIENTS under the reference PRIMOJEL composes phase "B". A "coloring composition" according to the so-called "C" phase is prepared in a suitable container with passage through the "three-roll" mill:% by weight Phase "C" Glycerine EMERY 917 sold by the company EMERY OLEOCHEMICALS 26,5 Propylene glycol PROPYLENE GLYCOL USP / EP marketed by DOW CHEMICAL Company 26.5 Metal oxides 47 An aqueous solution of the following preservative known as "D" phase is prepared:% by weight Phase "D" Demineralized water 99.5 Preservatives 0.5 Powders such as fillers, nacres or other powdery additives to be considered in the foundation formula make up phase "E". 2) Preparation of the foundation formulation This formulation is obtained by mixing all the constituents of the composition, divided into several phases (Al, B, C, D and E), considering an association of the phases B, D and glycols of phase C, dedicated to form the aqueous gel according to the invention, in the proportions described hereinafter in Table 1.

Tableau 1 Phase B + Phase D Proportions (en % en poids + Glycols de la Phase C gramme) Phase B . CARBOXYMETHYL AMIDON DE POMME DE TERRE, SEL DE SODIUM FAIBLEMENT RETICULE 4.675 8.06 Phase D . EAU DESIONISEE .CONSERVATEURS 42.075 72.54 Glycols de la Phase C . GLYCEROL 11.25 19.40 . PROPYLENE GLYCOL Total 58 100 Caractéristiques rhéologiques d'un tel gel Contrainte seuil 114 Pa G* 4970 Pa Pour préparer la formulation de fond de teint, les phases sont introduites dans un mélangeur en continu de type extrudeur « bi-vis BC21 CLEXTRAL» au moyen de pompes volumétriques pour les liquides et de doseurs K-TRON pour les poudres. Le mélange se fait à 20°C à un débit de 6Kg/h et à une vitesse de rotation de 600 rpm. 15 La composition de fond de teint est décrite ci-après dans le tableau 2. Tableau 2 % Phase Exemple 1 Phase Al 30 . AEROGEL 24 . TETRA-OCTANOATE DE PENTAERYTHRYTYLE . ISO-HEXADECANE 168 10,8 Phase B 4,675 . CARBOXYMETHYL AMIDON DE POMME DE TERRE, SEL DE SODIUM FAIBLEMENT RETICULE 4,675 Phase C 21,25 . GLYCEROL 5,625 . PROPYLENE GLYCOL 5,625 . OXYDES METALLIQUES 10 Phase D 42,075 . EAU DESIONISEE 41,865 . CONSERVATEURS 0,21 Phase E 2 . TALC 2 Caractéristiques rhéologiques Contrainte Seuil 270.7 Pa G* 5500 Pa Les figures 1 A et B rendent compte du profil rhéologique de la composition ainsi obtenue. La composition possède des performances avantageuses en termes d'application et de résultat du maquillage. Elle offre une texture atypique qui se transforme à l'application. Table 1 Phase B + Phase D Proportions (in% by weight + Glycols in Phase C gram) Phase B. CARBOXYMETHYL POTATO STARCH, SODIUM SALT WEAKLY RETICLED 4.675 8.06 Phase D. WATER DESIONISEE .CONSERVATORS 42.075 72.54 Glycols of Phase C. GLYCEROL 11.25 19.40. PROPYLENE GLYCOL Total 58 100 Rheological characteristics of such a gel Threshold stress 114 Pa G * 4970 Pa To prepare the foundation formulation, the phases are introduced into a continuous mixer of the "twin-screw BC21 CLEXTRAL" extruder type. volumetric pumps for liquids and K-TRON dosing units for powders. The mixture is made at 20 ° C. at a flow rate of 6 kg / h and at a rotation speed of 600 rpm. The foundation composition is described below in Table 2. Table 2% Phase Example 1 Phase Al 30. AEROGEL 24. TETRA-OCTANOATE OF PENTAERYTHRYTYLE. ISO-HEXADECANE 168 10.8 Phase B 4.675. CARBOXYMETHYL POTATO STARCH, SODIUM SALT WEAKLY RETICULATED 4,675 Phase C 21,25. GLYCEROL 5.625. PROPYLENE GLYCOL 5.625. METAL OXIDES Phase D 42.075. DESIONIZED WATER 41,865. PRESERVATIVES 0.21 Phase E 2. TALC 2 Rheological Characteristics Threshold Stress 270.7 Pa G * 5500 Pa FIGS. 1A and B take into account the rheological profile of the composition thus obtained. The composition has advantageous performance in terms of application and makeup result. It offers an atypical texture that changes to the application.

Exemple 2 Une autre formulation de fond de teint est obtenue à partir des phases mises en oeuvre dans l'exemple 1 en respectant les mêmes proportions à l'exception de la phase huileuse Al qui est remplacée par la phase huileuse A2 dont la composition est précisée ci-après. Le gel huileux A2 est un élastomère d'organopolysiloxane, commercialisé sous la dénomination KSG 16 par la société Shin Etsu. Il est commercialisé dans un mélange huileux et donc mis en oeuvre tel quel. % en poids Phase « A2 » Diméthicone (et) Diméthicone/vinyl diméthicone crosspolymer (à 24 % en matière sèche) KSG 16 100 commercialisé par la société SHIN ETSU Caractéristiques rhéologiques Contrainte seuil 123 Pa G* 1015 Pa La composition de la formulation de fond de teint ainsi obtenue est la suivante. EXAMPLE 2 Another foundation formulation is obtained from the phases used in Example 1 in the same proportions with the exception of the oily phase Al, which is replaced by the oily phase A2, the composition of which is specified. below. The oily gel A2 is an organopolysiloxane elastomer sold under the name KSG 16 by the company Shin Etsu. It is marketed in an oily mixture and therefore used as is. % by weight Phase "A2" Dimethicone (and) Dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer (24% dry matter) KSG 16 100 sold by the company Shin ETSU Rheological characteristics Threshold stress 123 Pa G * 1015 Pa The composition of the bottom formulation complexion thus obtained is as follows.

Tableau 3 % Phase Exemple 2 Phase A2 30 KSG-16 30 Phase B 4,675 CARBOXYMETHYL AMIDON DE POMME DE TERRE, SEL DE SODIUM FAIBLEMENT RETICULE 4,675 Phase C 21,25 GLYCEROL 5,625 PROPYLENE GLYCOL OXYDES METALLIQUES 5,625 10 Phase D 42,075 EAU DESIONISEE CONSERVATEURS 41,865 0,21 Phase E 2 TALC 2 Caractéristiques rhéologiques % Phase Exemple 2 Contrainte Seuil 262 Pa G* 5080 Pa Les figures 2A et B rendent compte du profil rhéologique de la composition ainsi obtenue. La composition possède des performances avantageuses en termes d'application et de résultat du maquillage. Elle offre une texture atypique qui se transforme à l'application. Table 3% Phase Example 2 Phase A2 30 KSG-16 30 Phase B 4,675 CARBOXYMETHYL POTATO STARCH, SODIUM SALT LOW CROSSLINK 4,675 Phase C 21,25 GLYCEROL 5,625 PROPYLENE GLYCOL METAL OXIDES 5,625 10 Phase D 42,075 WATER DESIONIZED CONSERVATIVES 41,865 0 , 21 Phase E 2 TALC 2 Rheological Characteristics% Phase Example 2 Threshold Stress 262 Pa G * 5080 Pa FIGS. 2A and B take into account the rheological profile of the composition thus obtained. The composition has advantageous performance in terms of application and makeup result. It offers an atypical texture that changes to the application.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau de type gel comprenant au moins : une phase aqueuse gélifiée contenant au moins 3 % en poids par rapport à son poids total de particules d'au moins un carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon et dont la taille particulaire varie de 25 à 300 um et, une phase huileuse gélifiée à l'aide dau moins un agent texturant, avec l'une desdites phases constituant la phase continue de ladite composition dans laquelle est dispersée uniformément l'autre phase. REVENDICATIONS1. Cosmetic gel makeup and / or skin care composition comprising at least: a gelled aqueous phase containing at least 3% by weight relative to its total weight of particles of at least one (C 1 -C 4) carboxyalkyl starch and whose particle size varies from 25 to 300 μm and, an oily phase gelled with at least one texturing agent, with one of said phases constituting the continuous phase of said composition in which the other phase is dispersed uniformly .

2. Composition selon la revendication précédente dans laquelle la phase huileuse possède une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa, et de préférence supérieure à 10 Pa. 2. Composition according to the preceding claim wherein the oily phase has a threshold stress greater than 1.5 Pa, and preferably greater than 10 Pa.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la phase dispersée et la phase continue possèdent une contrainte seuil supérieure à 1,5 Pa et de préférence supérieure à 10 Pa. 3. Composition according to any one of the preceding claims wherein the dispersed phase and the continuous phase have a threshold stress greater than 1.5 Pa and preferably greater than 10 Pa.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle lesdites phases sont présentes dans un rapport pondéral variant de 95/5 à 5/95. 4. Composition according to any one of the preceding claims wherein said phases are present in a weight ratio ranging from 95/5 to 5/95.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ladite phase aqueuse et ladite phase huileuse sont présentes dans un rapport pondéral 70/30. 5. Composition according to any one of the preceding claims wherein said aqueous phase and said oily phase are present in a 70/30 weight ratio.

6. Composition selon la revendication précédente dans laquelle ledit carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon possède un degré de substitution en motif carboxyalkyle variant de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. 6. Composition according to the preceding claim wherein said (C 1 -C 4) carboxyalkyl damidon has a degree of substitution carboxyalkyl unit ranging from 0.1 to 1 and more particularly from 0.15 to 0.5.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon est réticulé. A composition according to any one of the preceding claims wherein said (C 1 -C 4) carboxyalkylamine is crosslinked.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit carboxyalkyle en (Ci-C4) damidon est un carboxyméthylamidon. A composition according to any one of the preceding claims wherein said (C 1 -C 4) carboxyalkyl damidon is a carboxymethyl starch.

9. Composition selon la revendication précédente dans laquelle ledit carboxyméthylamidon est formé de motifs de formule:30CH2OCH2COOX CH2OCH2COOX O OH OH dans laquelle X, lié ou non de manière covalente au motif carboxylique, désigne un atome cFhydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NI-14, un ammonium quaternaire ou une amine organique. 9. Composition according to the preceding claim wherein said carboxymethyl starch is formed from units of formula: wherein X, whether or not covalently bonded to the carboxylic unit, denotes a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal, such as Na, or Na 2 O 4 CH 2 OCH 2 COOX , K, Li, NI-14, a quaternary ammonium or an organic amine.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les particules de carboxyalkyle en (Ci-C4) cFamidon ont un pouvoir de gonflement Q compris entre 10 et 30 ml/g de préférence entre 15 et 25 ml (volume de liquide absorbé)/g de matériau particulaire sec. 10. Composition according to any one of the preceding claims, in which the (C 1 -C 4) carboxalkyl starch particles have a swelling power of between 10 and 30 ml / g, preferably between 15 and 25 ml (volume of liquid absorbed). ) / g of dry particulate material.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 10 comprenant de 30 à 80 % en poids et en particulier de 40 à 75 % en poids de phase aqueuse par rapport à son poids total. 11. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 30 to 80% by weight and in particular from 40 to 75% by weight of aqueous phase relative to its total weight.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant moins de 8 % en poids, voire moins de 7 % et de préférence de 4 à 6,5 % en poids en carboxyalkyle (C1-C4) cFamidon par rapport au poids total de la phase aqueuse. 15 12. Composition according to any one of the preceding claims comprising less than 8% by weight, or even less than 7% and preferably from 4 to 6.5% by weight of carboxyalkyl (C 1 -C 4) starch relative to the total weight of the aqueous phase. 15

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant de 5 % à 40 % en poids, de préférence de 7 % à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de ladite composition. 13. Composition according to any one of the preceding claims comprising from 5% to 40% by weight, preferably from 7% to 35% by weight of oil (s) relative to the total weight of said composition.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans dans laquelle ladite phase huileuse comprend au moins du pentaérythrityl 20 tetraéthylhexanoate et de l'isohexadécane notamment dans un rapport pondéral 60/40. 14. Composition according to any one of the preceding claims, in which said oily phase comprises at least pentaerythrityl tetraethylhexanoate and isohexadecane, especially in a 60/40 weight ratio.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent texturant est un matériau particulaire organique ou inorganique apte à gélifier la ou les huiles auxquelles il est associé. 15. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the texturing agent is an organic or inorganic particulate material capable of gelling the oil or oils with which it is associated.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans 25 laquelle l'agent texturant est un matériau inorganique, et de préférence du silica silylate. 16. A composition according to any one of the preceding claims wherein the texturizing agent is an inorganic material, and preferably silica silylate.

17. Composition selon la revendication précédente comprenant de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 %, notamment de 2 à 10 % et de préférence à raison d'au moins 6,5 % en poids de silica silylate par rapport au poids total de la phase huileuse. 17. Composition according to the preceding claim comprising from 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 15%, especially from 2 to 10% and preferably at least 6.5% by weight of silica silylate. relative to the total weight of the oily phase.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans laquelle l'agent texturant est un matériau organique, et de préférence un élastomère cForganopolysiloxane. 18. A composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the texturizing agent is an organic material, and preferably an organopolysiloxane elastomer.

19. Composition selon la revendication précédente comprenant de 40 à 100 % en poids de préférence de 60 à 100 % en poids et de préférence à raison d'au moins 80 % en poids d'élastomère cForganopolysiloxane par rapport au poids total de la phase huileuse. 19. Composition according to the preceding claim comprising from 40 to 100% by weight, preferably from 60 to 100% by weight and preferably from at least 80% by weight of corganopolysiloxane elastomer, relative to the total weight of the oily phase. .

20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant moins de 0,1 % en poids de tensioactif et en particulier est dénuée de tensioactif 20. Composition according to any one of the preceding claims comprising less than 0.1% by weight of surfactant and in particular is devoid of surfactant.

21. Procédé de maquillage et/ou de soin d'une composition de matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 20.15 21. A process for makeup and / or care of a composition of keratinous substances, in particular the skin, comprising at least one step consisting in applying to said keratinous material a composition as defined according to any one of claims 1 to 20.15