FR2968975A1 - Anhydrous solid cosmetic composition comprises polyol, hollow particles, oil and/or surfactant comprising surfactants having specified hydrophilic-lipophilic balance and/or crosslinked silicone elastomer emulsifiers - Google Patents

Abstract

Anhydrous solid cosmetic composition (I) comprises: 2-32C polyol; at least 1 wt.% of hollow particles; an oil; and/or a surfactant comprising surfactants having hydrophilic-lipophilic balance of less than 12 and/or crosslinked silicone elastomer emulsifiers. Independent claims are included for: (1) an extemporaneous cosmetic product comprising at least: a first anhydrous composition; and a second liquid composition; and (2) a cosmetic method comprising: providing the first composition; mixing at least a portion of the first composition with at least one part of the second composition; and applying at least a part of obtained mixture on the surface of the keratin material.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique solide anhydre, en particulier de soin, d'hygiène et/ou de maquillage d'une matière kératinique, apte à être utilisée en tant que telle sous sa forme d'origine, c'est-à-dire solide, mais se prêtant également à une transformation en un produit cosmétique liquide après sa mise en contact avec une phase solvant physiologiquement acceptable. En particulier, une composition anhydre selon l'invention peut être tout type de composition cosmétique telle qu'un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anticerne, un blush, un rouge à lèvres, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou yeux, un eye-liner, un mascara, ou encore un produit de maquillage du corps, de coloration de la peau, ou de soin telle qu'une crème de soin, une crème teintée, ou un produit solaire, de préférence un fond de teint. Une composition de l'invention est notamment une composition destinée à être appliquée sur une matière kératinique, en particulier la peau, et plus particulièrement la peau du visage. The subject of the present invention is an anhydrous solid cosmetic composition, in particular for the care, hygiene and / or make-up of a keratinous material, suitable for use as such in its original form, that is, that is solid, but also amenable to transformation into a liquid cosmetic product after it is brought into contact with a physiologically acceptable solvent phase. In particular, an anhydrous composition according to the invention can be any type of cosmetic composition such as a foundation, a blush or an eyeshadow, a concealer, a blush, a lipstick, a lip balm, a lip gloss, a lip or eye pencil, an eyeliner, a mascara, or a product for body make-up, skin coloring, or care such as a care cream, a tinted cream, or a solar product, preferably a foundation. A composition of the invention is in particular a composition intended to be applied to a keratin material, in particular the skin, and more particularly the skin of the face.

Les compositions cosmétiques, notamment de fond de teint, sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique à la peau, mais également pour camoufler les imperfections de la peau telles que les rougeurs et/ou les tâches. A cet égard, de nombreuses formulations ont à ce jour été développées. Il existe à ce titre une tendance importante en cosmétique à développer des compositions anhydres. En effet, l'absence d'eau a pour avantage significatif de permettre de s'affranchir de la présence des conservateurs usuellement requis pour prévenir une contamination potentielle, notamment microbienne ou bactérienne, de formules cosmétiques aqueuses et donc de diminuer substantiellement le risque de réactions secondaires souvent liées à la présence de ces conservateurs. Cosmetic compositions, especially foundation, are commonly used to bring an aesthetic color to the skin, but also to hide skin imperfections such as redness and / or stains. In this respect, many formulations have so far been developed. As such, there is a significant trend in cosmetics to develop anhydrous compositions. Indeed, the absence of water has the significant advantage of making it possible to overcome the presence of the preservatives usually required to prevent a potential contamination, in particular microbial or bacterial contamination, of aqueous cosmetic formulas and therefore to substantially reduce the risk of reactions. often related to the presence of these preservatives.

Toutefois, il s'avère que de telles compositions cosmétiques anhydres, et en particulier de fonds de teint, présentent des propriétés cosmétiques non totalement satisfaisantes en ce qu'elles sont soit trop poudrées, soit trop grasses. Par ailleurs, il est constaté que de telles compositions ne satisfont pas totalement les utilisatrices en termes de confort et d'hydratation. However, it turns out that such anhydrous cosmetic compositions, and especially foundations, have cosmetic properties that are not entirely satisfactory in that they are either too powdery or too greasy. Moreover, it is found that such compositions do not completely satisfy the users in terms of comfort and hydration.

Il demeure donc un besoin de disposer de compositions cosmétiques anhydres dénuées de conservateurs qui ne présentent pas les inconvénients précités. La présente invention vise précisément à répondre à cette attente. There remains therefore a need for anhydrous cosmetic compositions devoid of preservatives that do not have the aforementioned drawbacks. The present invention aims precisely to meet this expectation.

Ainsi, selon un de ses aspects, l'invention a pour objet une composition cosmétique solide et anhydre comprenant au moins : - un polyol en C2-C32 ; - au moins 1 % en poids de particules creuses par rapport au poids total de ladite composition, - une huile, et - un tensio-actif choisi parmi les tensio-actifs de HLB inférieur à 12, les élastomères de silicone réticulés émulsionnants, et leurs mélanges. Par « anhydre », au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 0,5 % en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition. Le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles. De préférence, une composition anhydre selon l'invention est totalement dénuée d'eau. Comme il ressort des exemples qui suivent, des compositions conformes à l'invention s'avèrent avantageuses à plusieurs titres. Tout d'abord, une composition anhydre réunissant les composés précités s'avère compatible à un usage cosmétique, en tant que telle, c'est-à-dire sous une forme non diluée. Ainsi, et de manière inattendue, une composition selon l'invention s'avère aisément préhensible par l'utilisatrice, se prête facilement à un étalement sur une matière kératinique, en particulier la peau, le dépôt de maquillage formé donnant par ailleurs totalement satisfaction en termes de confort et d'hydratation. Une telle composition, de par son caractère anhydre, présente encore comme avantage de répondre à une attente des consommatrices en terme de produits cosmétiques dits « nomades » en ce qu' elle est aisément stockable et transportable en toutes conditions. En outre les inventeurs ont observé qu'une composition anhydre telle que définie ci-dessus est propice à une transformation en un produit cosmétique liquide de type émulsion ou dispersion après mise en contact avec au moins une composition distincte et liquide. Ainsi, selon un autre de ses aspects, la présente invention a pour objet un produit cosmétique extemporané comprenant au moins : - une première composition anhydre selon l'invention ; et - une seconde composition liquide. Dans le cadre de la présente invention, on emploie indifféremment l'expression « composition solide et anhydre » et « première composition ». Thus, according to one of its aspects, the subject of the invention is a solid and anhydrous cosmetic composition comprising at least: a C2-C32 polyol; at least 1% by weight of hollow particles relative to the total weight of said composition, an oil, and a surfactant chosen from surfactants with a HLB of less than 12, emulsified crosslinked silicone elastomers, and their mixtures. By "anhydrous", within the meaning of the present invention, is meant a composition comprising a content less than or equal to 0.5% by weight of water relative to the total weight of said composition. If necessary, such small amounts of water may in particular be brought by ingredients of the composition which may contain residual amounts. Preferably, an anhydrous composition according to the invention is totally devoid of water. As can be seen from the examples which follow, compositions in accordance with the invention prove to be advantageous in several ways. Firstly, an anhydrous composition comprising the abovementioned compounds is compatible with a cosmetic use, as such, that is to say in undiluted form. Thus, and unexpectedly, a composition according to the invention proves easily to be prehensed by the user, is easily amenable to spreading on a keratinous material, in particular the skin, the formed makeup deposit otherwise giving complete satisfaction. terms of comfort and hydration. Such a composition, by virtue of its anhydrous nature, also has the advantage of meeting an expectation of consumers in terms of cosmetic products called "nomadic" in that it is easily storable and transportable in all conditions. In addition the inventors have observed that an anhydrous composition as defined above is conducive to a transformation into a liquid cosmetic product of emulsion or dispersion type after contacting with at least one distinct and liquid composition. Thus, according to another of its aspects, the subject of the present invention is an extemporaneous cosmetic product comprising at least: a first anhydrous composition according to the invention; and a second liquid composition. In the context of the present invention, the terms "solid and anhydrous composition" and "first composition" are used indifferently.

De même, on emploie indifféremment l'expression « composition liquide » et « seconde composition ». L'une quelconque des première et seconde compositions de l'invention peut en outre comprendre un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'un produit de l'invention sur les matières kératiniques, notamment la peau, et plus particulièrement la peau du visage. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée le produit, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition anhydre ou le produit doit être conditionné. Similarly, the terms "liquid composition" and "second composition" are used interchangeably. Any of the first and second compositions of the invention may further comprise a physiologically acceptable medium. By "physiologically acceptable medium" is meant a medium which is particularly suitable for the application of a product of the invention to keratinous substances, in particular the skin, and more particularly the skin of the face. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the product is to be applied, as well as to the appearance under which the anhydrous composition or the product must be conditioned.

Par « matière kératinique », au sens de la présente invention, on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérées selon l'invention la peau et les lèvres, et en particulier la peau du visage. For the purposes of the present invention, the term "keratinous material" is intended to cover the skin, the mucous membranes, such as the lips, the nails and the keratinous fibers, like the eyelashes and the hair. The skin and the lips, and in particular the skin of the face, are particularly considered according to the invention.

La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique comprenant au moins les étapes consistant à : a) disposer d'au moins une première composition selon l'invention ; b) mélanger au moins une partie de ladite première composition avec au moins une partie d'une seconde composition; et c) procéder à l'application d'au moins une partie du mélange obtenu en b) en surface d'une matière kératinique, en particulier la peau. Selon un mode de réalisation particulier, les étapes b) et c) du procédé décrit ci-dessus peuvent être réalisées simultanément. Selon un mode de réalisation particulier, les première et seconde compositions 30 sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement. The present invention also relates to a cosmetic process comprising at least the steps of: a) having at least a first composition according to the invention; b) mixing at least a portion of said first composition with at least a portion of a second composition; and c) applying at least part of the mixture obtained in b) on the surface of a keratin material, in particular the skin. According to a particular embodiment, steps b) and c) of the method described above can be performed simultaneously. According to a particular embodiment, the first and second compositions are packaged separately in the same packaging article.

A - COMPOSITION SOLIDE ANHYDRE CONFORME A L'INVENTION Comme il ressort de ce qui précède, les compositions considérées selon l'invention possèdent une texture dite solide. A - ANHYDROUS SOLID COMPOSITION CONFORMING TO THE INVENTION As is apparent from the foregoing, the compositions considered according to the invention have a so-called solid texture.

Le terme « solide » caractérise l'état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), c'est-à-dire une composition de consistance suffisamment élevée, pour conserver sa forme pendant le stockage. Avantageusement, une composition selon l'invention peut présenter une texture pâteuse. The term "solid" characterizes the state of the composition at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg), that is to say a composition of sufficiently high consistency, to maintain its shape during storage. Advantageously, a composition according to the invention may have a pasty texture.

Cette texture peut notamment être caractérisée par une résistance minimale, encore appelée dureté, manifestée par les compositions selon l'invention lorsqu'elles sont soumises à un test de pénétration par un module cylindrique, test relevant clairement des compétences de routine de l'homme du métier. On entend par « dureté », au sens de la présente invention, la force de pénétration maximale obtenue pendant l'opération décrite ci-après et exprimée en gramme. Elle est mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TAXT2i par la société RHEO, équipé d'un mobile cylindrique en mesurant l'évolution de la force (force de compression ou de pénétration) (F) en fonction du temps. Un échantillon de la composition à caractériser est introduit dans une coupelle d'épaisseur au moins égale à 20 mm et d'une surface au moins égale à 15 cm 2. L'échantillon est thermostaté à 20 °C. Neuf mesures sont effectuées pour une même composition, soit en des endroits différents régulièrement répartis et espacés au sein de l'échantillon, soit sur des échantillons différents pour une même composition. La moyenne de ces neuf mesures indique la dureté de la composition avec un intervalle de confiance à 95 %. Ainsi, avantageusement une composition selon l'invention peut posséder, à une température de 20 °C, une dureté supérieure ou égale à 100 g ou mieux supérieure ou égale à 150 g, lorsqu'elle subit la pénétration, sur une profondeur de 5 mm, d'un mobile cylindrique de diamètre 12,7 mm (P0,5R).30 I- Particules creuses Les inventeurs ont notamment constaté que la présence de particules creuses est particulièrement avantageuse au regard des objectifs considérés par l'invention. Ainsi, la présence de telles particules permet d'obtenir une composition sous la forme d'une pâte souple peu dense. Au regard de leur caractère poreux, ces particules sont dotées d'une force capacité d'absorption de liquide ce qui permet d'absorber le reste de la composition liquide et donc de contribuer à l'épaississement de la composition les contenant. Leur présence permet également à la composition solide anhydre d'avoir une bonne stabilité dans le temps sans exsudation de liquide, en particulier d'huile. Par ailleurs, la capacité d'adsorption d'huile de particules creuses conformes à l'invention est avantageusement supérieure à 300 ml/100g, de préférence supérieure à 500 ml/100g, ou mieux supérieure à 1000 ml/100g. Cette capacité peut notamment être caractérisée par la méthode dite WET Point et exposée de manière détaillée dans le chapitre suivant relatif aux particules d'aérogels de silice hydrophobe. Par «particule », au sens de l'invention, on entend un matériau solide non soluble en phase aqueuse ou en phase grasse et ayant une taille moyenne comprise entre 0,5 et 50 microns, de préférence entre 1 et 30 microns. De préférence, une composition selon l'invention peut comprendre de 1 à 15 % 20 en poids, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition. This texture can in particular be characterized by a minimum resistance, also called hardness, manifested by the compositions according to the invention when they are subjected to a penetration test by a cylindrical module, test clearly falling within the routine competences of the human being. job. The term "hardness", within the meaning of the present invention, the maximum penetration force obtained during the operation described below and expressed in gram. It is measured at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TAXT2i by the company RHEO, equipped with a cylindrical rotor by measuring the evolution of the force (compression or penetration force) (F) depending time. A sample of the composition to be characterized is introduced into a cup having a thickness of at least 20 mm and a surface area of at least 15 cm 2. The sample is thermostated at 20 ° C. Nine measurements are made for the same composition, either in different places regularly distributed and spaced within the sample, or on different samples for the same composition. The average of these nine measurements indicates the hardness of the composition with a 95% confidence interval. Thus, advantageously a composition according to the invention may have, at a temperature of 20 ° C, a hardness greater than or equal to 100 g or better still greater than or equal to 150 g, when it undergoes penetration, to a depth of 5 mm The inventors have found, in particular, that the presence of hollow particles is particularly advantageous with regard to the objectives considered by the invention. Thus, the presence of such particles makes it possible to obtain a composition in the form of a soft dough that is not very dense. In view of their porous nature, these particles are provided with a liquid absorption capacity which makes it possible to absorb the remainder of the liquid composition and thus contribute to the thickening of the composition containing them. Their presence also allows the anhydrous solid composition to have good stability over time without exuding liquid, in particular oil. Furthermore, the hollow particle oil adsorption capacity according to the invention is advantageously greater than 300 ml / 100 g, preferably greater than 500 ml / 100 g, or better still greater than 1000 ml / 100 g. This capacity can notably be characterized by the so-called WET Point method and described in detail in the following chapter relating to hydrophobic silica airgel particles. For the purposes of the invention, the term "particle" is intended to mean a solid material that is not soluble in the aqueous phase or in the fatty phase and has an average size of between 0.5 and 50 microns, preferably between 1 and 30 microns. Preferably, a composition according to the invention may comprise from 1 to 15% by weight, preferably from 2 to 6% by weight of hollow particles, relative to the total weight of said composition.

Les particules creuses utilisées selon l'invention peuvent être notamment choisies parmi : 25 - des particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle ; - des particules d'aérogels de silice et hydrophobe, et - leurs mélanges. a) Particules creuses d'un copolymère expansé Les particules utilisables dans la présente invention peuvent être des particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle. The hollow particles used according to the invention may be chosen in particular from: hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate; silica and hydrophobic aerogel particles, and their mixtures. a) Hollow Particles of an Expanded Copolymer The particles that can be used in the present invention can be hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate.

Ces particules peuvent être sèches ou hydratées. De façon préférentielle, la masse volumique de ces particules est choisie dans la gamme allant de 15 à 200 kg/m3, de préférence de 40 à 120 kg/m3, et mieux de 60 à 80 kg/m3. Les particules convenant à l'invention sont par exemple les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Nobel Casco et en particulier sous les références 551 DE 12 (granulométrie D(0,5) d'environ 12 µm et masse volumique d'environ 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 µm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie D(0,5) d'environ 40 µm), 461 DE 50 et 642 WE 50 de 50 µm de granulométrie D(0,5) environ, 551 DE 80 (granulométrie D(0,5) de 50 à 80 µm environ). On peut aussi utiliser des particules de ce même terpolymère expansé, ayant une granulométrie D(0,5) d'environ 18 µm et une masse volumique d'environ 60 à 80 kg/m3 (Expancel EL23) ou encore de granulométrie D(0,5) d'environ 34 µm et de masse volumique d'environ 20 kg/m3. On peut encore citer les particules EXPANCEL 551 DE 40 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 30 à 50 µm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 551 DE 80 d42 (granulométrie D(0,5) d'environ 50 à 80 µm et masse volumique d'environ 42 kg/m3), 461 DE 20 d70 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 à 25 µm et masse volumique d'environ 70 kg/m3), 461 DE 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 µm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 461 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 µm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 461 DET 40 d25 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 µm et masse volumique d'environ 25 kg/m3), 051 DE 40 d60 (granulométrie D(0,5) d'environ 20 à 40 µm et masse volumique d'environ 60 kg/m3), 091 DE 40 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 35 à 55 µm et masse volumique d'environ 30 kg/m3), 091 DE 80 d30 (granulométrie D(0,5) d'environ 60 à 90 µm et masse volumique d'environ 30 kg/m3). These particles can be dry or hydrated. Preferably, the density of these particles is chosen in the range from 15 to 200 kg / m 3, preferably from 40 to 120 kg / m 3, and better still from 60 to 80 kg / m 3. The particles that are suitable for the invention are, for example, the microspheres of expanded terpolymer of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of methyl methacrylate, sold under the trademark Expancel by Nobel Casco and in particular under the references 551 DE 12 (granulometry D (0.5) of about 12 μm and density of about 40 kg / m 3), 551 DE (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 60 kg / m3), 551 DE 50 (particle size D (0.5) of approximately 40 μm), 461 DE 50 and 642 WE 50 of 50 μm particle size D (0.5) approximately, 551 DE 80 (particle size D (0, 5) of about 50 to 80 μm). It is also possible to use particles of this same expanded terpolymer having a particle size D (0.5) of approximately 18 μm and a density of approximately 60 to 80 kg / m3 (Expancel EL23) or else of particle size D (0). 5) of about 34 μm and density of about 20 kg / m3. We can also mention the particles EXPANCEL 551 DE 40 d42 (particle size D (0.5) of about 30 to 50 microns and density of about 42 kg / m3), 551 DE 80 d42 (particle size D (0.5) about 50 to 80 μm and density of about 42 kg / m3), 461 DE 20 d70 (particle size D (0.5) of about 15 to 25 μm and density of about 70 kg / m3), 461 DE 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m3), 461 DE 40 d60 (particle size D (0.5) of about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m 3), 461 DET 40 d25 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 25 kg / m 3), 051 DE 40 d 60 (particle size D (0.5) about 20 to 40 μm and density of about 60 kg / m3), 091 DE 40 d30 (particle size D (0.5) of about 35 to 55 μm and density of about 30 kg / m3), 091 DE 80 d30 (particle size D (0.5) of about 60 to 90 μm and density of about 30 kg / m3).

On peut encore utiliser des particules de polymère de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle non expansé comme celles vendues sous la marque EXPANCEL avec la référence 551 DU 10 (granulométrie D(0,5) d'environ 10 µm) ou 461 DU 15 (granulométrie D(0,5) d'environ 15 µm). It is also possible to use polymer particles of vinylidene chloride and of acrylonitrile or of vinylidene chloride, of acrylonitrile and of unexpanded methyl methacrylate, such as those sold under the trademark EXPANCEL with the reference 551 DU (particle size D (0). 5) of about 10 μm) or 461 μm (particle size D (0.5) of about 15 μm).

b) Particules creuses d'aérogels de silice hydrophobe Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. b) Hydrophilic Silica Aerogel Hollow Particles Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air.

Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 µm, mieux de 1 à 1000 µm, de préférence de 1 à 100µm, en particulier de 1 à 30 µm, de préférence encore de 5 à 25 µm, mieux de 5 à 20 µm, et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm. Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 µm, de préférence de 5 à 25 µm, mieux de 5 à 20 µm, et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm. The hydrophobic silica airgel particles that can be used in the present invention have a specific surface area per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g, and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm, better from 5 to 20 μm, and even more preferably from 5 to 15 μm. According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles that can be used in the present invention have a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μm, preferably from 5 to 25 μm. , better from 5 to 20 μm, and even better from 5 to 15 μm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration.

Les tailles des particules d'aérogels de silice hydrophobe peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., «Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. The sizes of the hydrophobic silica airgel particles can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 µm, et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée (p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = SM. p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g, et mieux de 8 à 12 ml/g. According to an advantageous embodiment, the particles of hydrophobic silica aerogels that can be used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed as a mean diameter by volume (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, and even more preferably from 5 to 15 μm. The hydrophobic silica airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density (p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3 In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, referred to as the packed density: 40 g of powder are poured into a graduated test tube, and the test piece is then placed on the STAV 2003 apparatus from STAMPF VOLUMETER, the specimen is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%), then the volume is measured directly on the test specimen. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g) According to one embodiment, the silica airgel particles hydrophobic used in the presen The invention has a specific surface area per unit volume Sv of 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably 10 to 50 m 2 / cm 3 and more preferably 15 to 40 m 2 / cm 3. The specific surface per unit volume is given by the relation: Sv = SM. where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface area per unit of mass, expressed in m 2 / g, as defined above. Preferably, the hydrophobic silica aerogel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g, and better still 8 to 12 ml / g.

La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted by Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste.

Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables selon la présente invention sont de préférence de type silice silylée (nom INCI : silica silylate). Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. The hydrophobic silica airgel particles that can be used according to the present invention are preferably of the silylated silica type (INCI name: silica silylate). By "hydrophobic silica" is meant any silica whose surface is treated with silylating agents, for example by halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, in order to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups. Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica) will be used.

A titre de particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m 2/g. As hydrophobic silica airgel particles that may be used in the invention, mention may be made, for example, of the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have a particle size. average of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass of 600 to 800 m 2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203. It is also possible to cite the aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 8o 0 m2/g (prise d'huile égale à 1080 ml/100g). The airgel marketed under the name VM-2270 (INCI name: Silica silylate) by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 8o 0 m2 / g (oil intake equal to 1080 ml / 100g).

Avantageusement, les particules creuses conformes à l'invention sont formées au moins en partie de particules d'aérogels de silice hydrophobe, de préférence celles présentant une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 µm, mieux de 1 à 1000 µm, de préférence de 1 à 100µm, en particulier de 1 à 30 µm, de préférence encore de 5 à 25 µm, mieux de 5 à 20 µm, et encore mieux de mieux de 5 à 15 µm. Advantageously, the hollow particles in accordance with the invention are formed at least in part of particles of hydrophobic silica aerogels, preferably those having a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m2 / g, and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to at 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm, better still from 5 to 20 μm, and still more preferably from 5 to 15 μm.

L'utilisation des particules creuses selon l'invention, en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe, permet en outre avantageusement d'améliorer la rémanence des propriétés cosmétiques apportées par la composition sur les matières kératiniques, en particulier la peau, notamment en limitant l'impact de la transpiration sur la peau. The use of the hollow particles according to the invention, in particular hydrophobic silica airgel particles, also advantageously makes it possible to improve the persistence of the cosmetic properties provided by the composition on the keratin materials, in particular the skin, especially in limiting the impact of perspiration on the skin.

Les propriétés de tenue dans le temps de la couleur, de la matité et/ou de l'homogénéité du dépôt sur la peau peuvent ainsi être améliorées. The long-term properties of the color, the dullness and / or the homogeneity of the deposit on the skin can thus be improved.

II - Polyol Une composition anhydre selon l'invention comprend au moins un polyol en C2-C32. Ce composé est particulièrement avantageux pour conférer une solubilité à l'eau à la composition anhydre le contenant. Par «polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. II - Polyol An anhydrous composition according to the invention comprises at least one C2-C32 polyol. This compound is particularly advantageous for imparting water solubility to the anhydrous composition containing it. By "polyol" is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.

De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante. Preferably, a polyol according to the present invention is present in liquid form at room temperature.

Un polyol convenant à l'invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH. A polyol that is suitable for the invention may be a linear, branched or cyclic alkyl compound, saturated or unsaturated, bearing at least two -OH functions on the alkyl chain, in particular at least three -OH functions, and more particularly at minus four functions -OH.

Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone. Selon un autre mode de réalisation, un polyol convenant à l'invention peut être avantageusement choisi parmi les polyéthylènes glycols. The polyols which are advantageously suitable for formulating a composition according to the present invention are those having in particular 2 to 32 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms. According to another embodiment, a polyol that is suitable for the invention may advantageously be chosen from polyethylene glycols.

Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre un mélange de polyols. Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l' éthyléneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le glycérol, le propylène glycol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise a mixture of polyols. Advantageously, the polyol may be, for example, chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol and glycerol. polyglycerols, such as oligomers of glycerol such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, glycerol, propylene glycol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.

Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins du propylène glycol, du glycérol, ou leur mélange. Une composition anhydre de l'invention peut comprendre au moins 10 % en poids, de préférence au moins 15 % en poids, et plus particulièrement de 20 % à 40 % en poids de polyol(s), par rapport au poids total de ladite composition. According to one particular embodiment, the composition of the invention comprises at least propylene glycol, glycerol, or their mixture. An anhydrous composition of the invention may comprise at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, and more particularly from 20% to 40% by weight of polyol (s), relative to the total weight of said composition. .

III - Huile La composition anhydre selon l'invention comprend au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique, et notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après. III - Oil The anhydrous composition according to the invention comprises at least one fatty phase which is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure, and in particular at least one oil, as mentioned hereinafter.

En effet, la présence d'une huile est avantageuse dans la mesure où elle facilite l'application à sec de la composition anhydre et apporte de l'émollience lorsque la composition est mise en émulsion avec de l'eau. Indeed, the presence of an oil is advantageous insofar as it facilitates dry application of the anhydrous composition and provides emollience when the composition is emulsified with water.

Par « huile », au sens de la présente invention, on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Une phase huileuse convenant à la préparation d'une composition cosmétique anhydre selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d'origine végétale sont préférées. For the purposes of the present invention, the term "oil" is intended to mean a non-aqueous compound which is immiscible with water and which is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). An oily phase suitable for the preparation of an anhydrous cosmetic composition according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof. The oils can be volatile or nonvolatile. They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to one variant embodiment, the oils of plant origin are preferred.

Par « huile volatile », on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. By "volatile oil" is meant any non-aqueous medium that can evaporate from the skin or lips in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil, liquid at room temperature. More specifically, a volatile oil has an evaporation rate of between 0.01 and 200 mg / cm 2 / min, inclusive.

Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placé sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0.3 m3 régulée en température, à une température de 25 °C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50 %, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm) et par unité de temps (minute). Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile 30 comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. "Non-volatile oil" means an oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure. More specifically, a non-volatile oil has an evaporation rate strictly less than 0.01 mg / cm 2 / min. To measure this evaporation rate is introduced into a crystallizer, diameter 7 cm, placed on a scale in a large enclosure of about 0.3 m3 temperature-controlled, at a temperature of 25 ° C, and in hygrometry, at a relative humidity of 50%, 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPSTMOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions per minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing said oil or mixture , the blades being directed towards the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm) and per unit time (minute). For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. The term "fluorinated oil" means an oil comprising at least one fluorine atom.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acide. The term "hydrocarbon oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms. The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals.

De manière avantageuse, une composition anhydre de l'invention peut comprendre de 10 % à 60 % en poids, de préférence de 20 % à 40 % en poids d'huile(s), par rapport au poids total de ladite composition. Advantageously, an anhydrous composition of the invention may comprise from 10% to 60% by weight, preferably from 20% to 40% by weight of oil (s), relative to the total weight of said composition.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®. Volatile oils The volatile oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4 , 6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and, for example, the oils sold under the trade names ISOPARS® or PERMETHYLS®.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. Volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (cSt) (8 × 10 -6 m 2 / s), and having in particular, from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. De manière avantageuse, une phase grasse liquide de l'invention peut comprendre de 1 % à 50 % en poids, de préférence, de 2 % à 40 % en poids, et mieux de 5 % à 30 % en poids d'huile(s) volatile(s), par rapport au poids total de ladite phase grasse liquide. It is also possible to use fluorinated volatile oils, such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof. Advantageously, a liquid fatty phase of the invention may comprise from 1% to 50% by weight, preferably from 2% to 40% by weight, and more preferably from 5% to 30% by weight of oil (s). ) volatile (s), relative to the total weight of said liquid fatty phase.

Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ci8 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de millet, d'orge, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les 30 polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle RI représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par 20 exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool 25 isostéarylique, l'alcool oléique, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL 30 CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 2000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 1600 g/mol. Nonvolatile oils Nonvolatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or nonvolatile silicone oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of animal origin, hydrocarbon oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, isostearate of physostearyl and lauroyl / octyldodecyl glutamate / phytostearyl (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths ranging from C4 to C36, and in particular, from C18 to C36, these oils being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, millet, barley, rye, bancoulier, passionflower oil, shea butter, aloe, sweet almond oil, peach almond oil, peanut oil, argan oil, avocado oil, baobab oil, oil borage, broccoli oil, calendula oil, camelina oil, canola oil, carrot oil, safflower oil, hemp oil, rapeseed oil , cottonseed oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, jojoba oil, lily oil, macadamia oil, oil corn oil, meadowfoam oil, St. John's wort oil, monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, Evening Primrose Oil, Palm Oil, Blackcurrant Seed Oil, Kiwi Seed Oil, Grape Seed Oil, Pistachio Oil e, pumpkin oil, pumpkin oil, quinoa oil, rose hip oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, castor oil , and watermelon oil, and mixtures thereof, or else triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812® and 818® by the company DYNAMIT NOBEL, linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane, ethers of synthesis having from 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether, - synthetic esters, such as oils of formula R1000R2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched ent containing from 1 to 40 carbon atoms with the proviso that R 1 + R 2 is 10. The esters may be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate, esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, ricinoleates of alcohols or polyhydric alcohols, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, neopentanoate, isotridecyl, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, - esters of polyols and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, - diol dimer esters and diacid dimers, such as e Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL and described in application US 2004-175338, - copolymers of diol dimer and dimer diacid and their esters, such as dimeric copolymers dilinoleyl diol / dilinoleic dimers and their esters, such as, for example, Plandool-G; copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, or dilinoleic acid / butanediol copolymer; branched and / or unsaturated carbon chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, - C12-C22 higher fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof, di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate marketed under the name CETIOL 30 CC®, by COGNIS, - oils of high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from about 400 to about 2000 g / mol, in particular from about 650 to about 1600 g / mol.

Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle, les esters hydroxylés, tels que le triisostéarate de polyglycérol-2, les esters aromatiques, tels que le tridécyl trimellitate, les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ; les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MM=9000 g/mol), les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles, et - leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, la phase grasse de la composition 20 anhydre de l'invention comprend au moins une huile non volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles telles que : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle RI représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10 ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone ; 25 30 - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques As oil of high molar mass that can be used in the present invention, particular mention may be made of linear fatty acid esters having a total number of carbon ranging from 35 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate, and hydroxylated esters, such as triisostearate of polyglycerol-2, aromatic esters, such as tridecyl trimellitate, esters of fatty alcohols or of C24-C28 branched fatty acids, such as those described in US Pat. No. 6,491,927 and the pentaerythritol esters, and in particular triisoarachidyl citrate, glyceryl triisostearate, glyceryl tri-2-tetradecanoate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or pentaerythrityl tetra decyl-2 tetradecanoate; phenyl silicones, such as Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), PDMSs containing pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones, such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone of lower viscosity or equal to 100 cSt, and mixtures thereof; as well as the mixtures of these different oils, and - their mixtures. According to a preferred embodiment, the fatty phase of the anhydrous composition of the invention comprises at least one non-volatile oil chosen from non-volatile hydrocarbon oils such as: hydrocarbon-based oils of animal origin; hydrocarbon oils of vegetable origin; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, such as the oils of formula R1000R2, in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular, branched, containing from 1 to 40 carbon atoms with the proviso that R1 + R2 is 10; polyol esters and pentaerythritol esters; - Liquid alcohols liquid at room temperature branched and / or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms; Di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical

- les huiles de masse molaire élevée ; et - leurs mélanges. oils of high molar mass; and - their mixtures.

De manière avantageuse, une phase grasse de l'invention comprend au moins 20 % en poids, de préférence au moins 30 % en poids d'huile(s) non volatile(s), par rapport au poids total de ladite phase grasse. Advantageously, a fatty phase of the invention comprises at least 20% by weight, preferably at least 30% by weight of non-volatile oil (s), relative to the total weight of said fatty phase.

10 IV - Tensio-actif Comme indiqué ci-dessus, une composition anhydre selon l'invention comprend au moins un tensio-actif choisi parmi les tensio-actifs de HLB inférieur à 12, les élastomères de silicone réticulés émulsionnants, et leurs mélanges. La présence d'un tensio-actif conforme à l'invention est avantageuse en ce 15 qu'elle permet de faciliter l'application sur la matière kératinique de la composition anhydre selon l'invention lorsque celle-ci est appliquée après avoir été au préalable mélangée avec une seconde composition au sens de la présente invention. Une composition anhydre selon l'invention peut comprendre de 0,1 à 20 % en poids, et de préférence de 0,2 à 10 % en poids de tensio-actif(s), par rapport au poids total 20 de ladite composition. Selon une variante de réalisation préférée, le tensio-actif est choisi parmi les tensio-actif(s) de HLB inférieur à 12, et mieux ceux se présentant sous une forme liquide à température ambiante. IV - Surfactant As indicated above, an anhydrous composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from surfactants with a HLB of less than 12, emulsifying crosslinked silicone elastomers, and mixtures thereof. The presence of a surfactant according to the invention is advantageous in that it makes it possible to facilitate the application on the keratinous material of the anhydrous composition according to the invention when it is applied after having been beforehand. mixed with a second composition within the meaning of the present invention. An anhydrous composition according to the invention may comprise from 0.1 to 20% by weight, and preferably from 0.2 to 10% by weight of surfactant (s), relative to the total weight of said composition. According to a preferred embodiment, the surfactant is chosen from surfactants (s) of less than 12 HLB, and better those in a liquid form at room temperature.

25 a) Tensio-actif de HLB inférieur à 12 Ainsi, une composition anhydre selon l'invention peut avantageusement comprendre de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 7 % en poids de tensio-actif(s) de HLB inférieur à 12, par rapport au poids total de ladite composition. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 30 (volume 5), pages 249-256. On peut également se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour ou différentes ;5 la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotériques et non ioniques. De préférence, le ou les tensioactifs conformes à l'invention sont choisis parmi 5 les tensioactifs non ioniques. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le tensio-actif peut être un tensioactif non ionique lipophile présentant un HLB inférieur à 8. A) Surfactant of HLB less than 12 Thus, an anhydrous composition according to the invention may advantageously comprise from 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 7% by weight of surfactant (s) of HLB less than 12, relative to the total weight of said composition. The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 30 (volume 5), pages 249-256. Reference can also be made to the document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Volume 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for or different; 5 definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants. Preferably, the surfactant (s) according to the invention are chosen from nonionic surfactants. According to a particular embodiment of the invention, the surfactant may be a lipophilic nonionic surfactant having an HLB of less than 8.

A titre illustratif et non limitatif de ces tensio-actifs de HLB inférieur à 12, 10 peuvent notamment être cités - les esters et éthers d'oses, tels que les stéarates de sorbitane comme le monostéarate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, le tristéarate de sorbitane; - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que les stéarates de 15 glycéryle, tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, ricinoléate de glycéryle ; - les esters de polyols, en particulier le monostéarate de diéthylène glycol, les polyglycéryl-diisostéarates, l'ester de glycérol et d'acides palmitique et stéarique, le 20 monostéarate polyoxyéthylèné 2 OE (comportant 2 motifs oxyéthyléne), le mono et dibéhénate de glycéryle, le tétrastéarate de pentaérythritol ; - les tensioactifs siliconés de type polydiméthylsiloxanes comportant à la fois des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés et dimethicone copolyol, tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la 25 dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, la diméthicone copolyol de nom INCI PEG/PPG-17/18 DIMETHICONE, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 Resin Modifier® par la société DOW CORNING, et le PEG/PPGG-16/16-Diméthicone ; - les alkyl diméthicone copolyols, tels que le Laurylmethicone copolyol 30 vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination « Abil EM 90® » par la société Goldschmidt ; - les tensioactifs siliconés de type polyglyceryl dimethicone comme le polyglyceryl-3-polydimethylsilixyethyl dimethicone, tel que celui vendu sous la dénomination KF6104 par la société Shin Etsu ; et - leurs mélanges. De préférence, un tensio-actif de HLB inférieur à l2conforme à l'invention est choisi parmi : - les esters et éthers d'oses, - les tensioactifs siliconés de type polydiméthylsiloxanes comportant à la 10 fois des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés et dimethicone copolyol; - les alkyl diméthicones copolyols ; et - leurs mélanges. By way of nonlimiting illustration of these HLB surfactants of less than 12, mention may in particular be made of esters and ethers of monosaccharides, such as sorbitan stearates such as sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate and tristearate. sorbitan; esters of fatty acids (in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22) and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearates, such as the product sold under the name TEGIN M by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, glyceryl ricinoleate; polyol esters, in particular diethylene glycol monostearate, polyglyceryl diisostearates, glycerol ester of palmitic and stearic acids, polyoxyethylene 2 OE (with 2 oxyethylene units) monostearate, mono- and dibehenate of glyceryl, pentaerythritol tetrastearate; silicone surfactants of the polydimethylsiloxane type comprising both oxyethylenated groups and oxypropylene and dimethicone copolyol groups, such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by the company Dow Corning, dimethicone copolyol INCI PEG / PPG-17/18 DIMETHICONE, such as that sold under the name Q2-5220 Resin Modifier® by Dow Corning, and PEG / PPGG-16/16-Dimethicone; alkyl dimethicone copolyols, such as Laurylmethicone copolyol sold under the name Dow Corning 5200 Formulation Aid by Dow Corning, Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90® by the company Goldschmidt; silicone polyglyceryl dimethicone surfactants such as polyglyceryl-3-polydimethylsilixyethyl dimethicone, such as the product sold under the name KF6104 by the company Shin Etsu; and - their mixtures. Preferably, an HLB surfactant of less than 12, according to the invention, is chosen from: - esters and ethers of oses, - silicone surfactants of the polydimethylsiloxane type comprising both oxyethylenated groups and oxypropylene and dimethicone groups. copolyol; alkyl dimethicone copolyols; and - their mixtures.

15 Selon un mode de réalisation particulier, la composition anhydre de l'invention comprend au moins un tensio-actif choisi parmi les esters et éthers d'oses, de préférence le sesquioléate de sorbitane. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition anhydre de l'invention comprend au moins un tensio-actif choisi parmi les esters de polyols, en 20 particulier les polyglycéryl-diisostéarates. Selon encore un autre mode de réalisation particulier, la composition anhydre de l'invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs siliconés de type polydiméthylsiloxanes comportant à la fois des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés et dimethicone copolyol, en particulier les PEG/PPEG 25 dimethicone. Selon un autre mode, la composition de l'invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs siliconés de type polyglyceryl dimethicone. According to a particular embodiment, the anhydrous composition of the invention comprises at least one surfactant chosen from ose esters and ethers, preferably sorbitan sesquioleate. According to another particular embodiment, the anhydrous composition of the invention comprises at least one surfactant chosen from polyol esters, in particular polyglyceryl diisostearates. According to yet another particular embodiment, the anhydrous composition of the invention comprises at least one surfactant chosen from polydimethylsiloxane-type silicone surfactants comprising both oxyethylenated groups and oxypropylene groups and dimethicone copolyol, in particular PEG / PPEGs. 25 dimethicone. According to another embodiment, the composition of the invention comprises at least one surfactant chosen from silicone polyglyceryl dimethicone surfactants.

b) Elastomère de silicone réticulé émulsionnant 30 Un élastomère de silicone réticulé émulsionnant peut avantageusement être choisi parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés, les élastomères de silicone polyglycérolés, et leurs mélanges.5 Elastomères de silicone polyoxyalkylénés L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné est un organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation (Al) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (Bl) de polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (Cl) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les brevets US5236986 et US5412004. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (Al) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl), myristyl, cétyl, stéaryl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (Al) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (Cl) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support. b) Emulsifying crosslinked silicone elastomer An emulsifying crosslinked silicone elastomer may advantageously be chosen from polyoxyalkylenated silicone elastomers, polyglycerolated silicone elastomers, and mixtures thereof. Polyoxyalkylenated silicone elastomers The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups. Preferably, the polyoxyalkylenated crosslinked organopolysiloxane is obtained by addition reaction crosslinking (Al) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B1) of polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups, especially in the presence (Cl) platinum catalyst, as for example described in US5236986 and US5412004. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) and of trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst. The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (Al) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. The compound (Al) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers. The compound (Cl) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is in particular chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acidketone complexes, platinum black, and platinum supported .

Avantageusement, les élastomères de silicone polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. L'élastomère de silicone polyoxyalkyléné selon l'invention est de préférence mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyoxyalkyléné est sous forme de particules non-sphériques. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par 10 référence. Comme élastomère de silicone polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations « KSG-21 », « KSG-20 », « KSG-30 », « KSG-31 », « KSG-32 », « KSG-33 », « KSG-210 », « KSG-310 », « KSG-320 », « KSG-330 », « KSG-340 », « X-226146 » par la société Shin Etsu, « DC9010 », 15 « DC9011 » par la société Dow Corning. Selon un mode préféré, on utilisera l'élastomère de silicone polyoxyalkyléné commercialisé sous la dénomination KSG-210 par la société Shin Etsu. Advantageously, the polyoxyalkylenated silicone elastomers can be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane. The polyoxyalkylene silicone elastomer according to the invention is preferably mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyoxyalkylene elastomer is in the form of non-spherical particles. Polyoxyalkylenated elastomers are especially described in patents US Pat. No. 5,236,986, US Pat. No. 5,512,004, US Pat. No. 5,357,793 and US Pat. No. 5,158,887, the contents of which are incorporated by reference. As the polyoxyalkylene silicone elastomer, those sold under the names "KSG-21", "KSG-20", "KSG-30", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, X-226146 by Shin Etsu, DC9010, DC9011 by Dow Corning Corporation. According to a preferred embodiment, the polyoxyalkylene silicone elastomer marketed under the name KSG-210 by the company Shin Etsu will be used.

Elastomères de silicone polyglycérolés 20 L'élastomère de silicone polyglycérolé est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. 25 De préférence, l'organopolysiloxane réticulé polyglycérolé est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de composés glycérolés ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (C) de catalyseur platine. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé 30 polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Polyglycerolated silicone elastomers The polyglycerolated silicone elastomer is an elastomeric crosslinked organopolysiloxane obtainable by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst. Preferably, the crosslinked polyglycerolated organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) glycerolated compounds having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence (C) of platinum catalyst. In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated polyglycerol compound and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C). Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B). The compound (A) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A) with the compound (B) in the presence of the catalyst (C). The compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule. The compound (A) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure. The compound (A) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B).

Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl, décyl, dodécyl (ou lauryl, myristyl, cétyl, stéaryl) ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyl , phényl, lauryl. Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (B) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B') suivante : CmH2m-1 -O-[ Gly ]n-CmH2m-1 (B') The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl, myristyl, cetyl, stearyl); substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group. Preferably, said organic group is chosen from methyl, phenyl and lauryl groups. The compound (A) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane cyclic copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrosiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers. Compound (B) may be a polyglycerolated compound corresponding to the following formula (B '): CmH2m-1 -O- [Gly] n-CmH2m-1 (B')

dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence n allant de 2 à 20, de préférence allant de 2 à 10, et préférentiellement allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne : -CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2-CH(CH2OH)-O- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium 5 par molécule du composé (A) est d'au moins 4. Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1. 10 Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux 15 de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B). L'élastomère de silicone polyglycérolé selon l'invention est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non- 20 sphériques. De tels élastomères sont notamment décrits dans la demande de brevet WO2004/024798. Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-710 », « KSG-810 » , « KSG-820 » , « KSG-830 », 25 « KSG-840 » par la société Shin Etsu. wherein m is an integer from 2 to 6, n is an integer of from 2 to 200, preferably from 2 to 100, preferably from 2 to 50, preferably n from 2 to 20, preferably from from 2 to 10, and preferably from 2 to 5, and in particular equal to 3; Gly denotes: -CH2-CH (OH) -CH2-O- or -CH2-CH (CH2OH) -O- Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B) and the number of atoms of The hydrogen bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A) is at least 4. It is preferred that the compound (A) be added in an amount such that the molecular ratio of the total amount of hydrogen bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all ethylenically unsaturated groups in the compound (B) is in the range of 1/1 to 20/1. Compound (C) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acidketone complexes, platinum black, and platinum on support. The catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as a clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and (B). The polyglycerolated silicone elastomer according to the invention is generally mixed with at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil to form a gel. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of non-spherical particles. Such elastomers are described in particular in the patent application WO2004 / 024798. As polyglycerolated silicone elastomers, those sold under the names "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" by Shin Etsu can be used.

Selon une variante de réalisation avantageuse, une composition selon l'invention comprend à titre de tensioactif au moins un composé choisi parmi les dimethicone copolyols, en particulier les PEG/PPGG-Diméthicone comme par exemple le 30 PEG/PPGG-16/16-Diméthicone, les polyglyceryl-diisostearates comme par exemple le polyglyceryl-3 diisostearate, le sesquioléate de sorbitane, les élastomères de silicone réticulés émulsionnants, et leurs mélanges. According to one advantageous variant embodiment, a composition according to the invention comprises, as surfactant, at least one compound chosen from dimethicone copolyols, in particular PEG / PPGG-dimethicone, for example PEG / PPGG-16/16-dimethicone. polyglyceryl diisostearates such as, for example, polyglyceryl-3-diisostearate, sorbitan sesquioleate, emulsified crosslinked silicone elastomers, and mixtures thereof.

V - Phase pulvérulente Une composition selon l'invention peut comprendre, outre les particules creuses précitées, au moins un matériau particulaire choisi parmi les charges ; les pigments ; les nacres ; les particules à reflet métallique ; et leurs mélanges. V - Powdery Phase A composition according to the invention may comprise, in addition to the aforementioned hollow particles, at least one particulate material selected from fillers; pigments; mother-of-pearl; particles with a metallic sheen; and their mixtures.

L'ensemble de ces composés définit la phase pulvérulente d'une composition selon l'invention. Avantageusement, une composition anhydre selon l'invention comprend de 15 à 70 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids, et mieux de 25 à 50 % en poids de phase pulvérulente, par rapport au poids total de ladite composition. All of these compounds define the pulverulent phase of a composition according to the invention. Advantageously, an anhydrous composition according to the invention comprises from 15 to 70% by weight, preferably from 20 to 60% by weight, and better still from 25 to 50% by weight of pulverulent phase, relative to the total weight of said composition.

Cette quantité en phase pulvérulente inclut la quantité en particules creuses parallèlement requises selon l'invention. This amount in the pulverulent phase includes the amount of hollow particles parallel required according to the invention.

Par « charges », au sens de la présente invention, il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition quelque soit la température à laquelle la composition est fabriquée. De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. For the purposes of the present invention, the term "charges" is understood to mean colorless or white, solid particles of any form, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition whatever the temperature at which the composition is manufactured. Of mineral or organic nature, natural or synthetic, they make it possible to confer on the composition containing them softness, dullness and uniformity in makeup.

Une composition selon l'invention peut comprendre de 0,5 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids de charges, par rapport au poids total de ladite composition. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le mica naturel ou synthétique, le talc, le kaolin, la séricite naturelle ou synthétique, la silice, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, le carbonate de calcium, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon'''), la lauroy- lysine, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les poudres sphériques d'organopolysiloxane réticulés élastomères, notamment décrites dans le document JP-A-02-243612, telles que celles vendues sous la dénomination « TREFIL POWDER E-506C ou DC9506 » ou « DC 9701 » par la société DOW CORNING, les résines de silicone qui sont des produits d'hydrolyse et de polycondensation de mélanges de siloxanes de formules (R)3SiOHCH3 et Si(OCH3)4, R représentant un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone (KSP100 de Shin Etsu par exemple), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), le Polyporé L 200 (Chemdal Corporation), , les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthyléne di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® par la société TOSHIKI. Parmi les autres charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les poudres à base d'amidon ou de cellulose. Comme exemples de telles charges, on peut citer les Dry Flo commercialisés par Akzo Nobel et les Cellubeads commercialisées par la société Daito Kasei. De manière avantageuse, les charges conformes à l'invention sont les charges minérales, et de préférence choisies parmi le mica, la séricite, le kaolin, le talc, la silice, et leurs mélanges. A composition according to the invention may comprise from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 30% by weight of filler, relative to the total weight of said composition. Among the mineral fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of natural or synthetic mica, talc, kaolin, natural or synthetic sericite, silica, hydroxyapatite, boron nitride and calcium carbonate. , hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, silica and titanium dioxide composites, such as the TSG series sold by Nippon Sheet Glass, and mixtures thereof. Among the organic fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of polyamide powders (Nylon Orgasol from Atochem), poly-b-alanine and polyethylene, powders of polytetrafluoroethylene (Teflon®), lauroyl lysine, tetrafluoroethylene polymer powders, elastomeric crosslinked organopolysiloxane spherical powders, especially described in document JP-A-02-243612, such as those sold under the name "TREFIL POWDER E-506C or DC9506" or "DC 9701 "by Dow Corning, silicone resins which are hydrolysis and polycondensation products of siloxane mixtures of formulas (R) 3 SiOHCH 3 and Si (OCH 3) 4, R representing an alkyl group having from 1 to 6 atoms carbon (eg Shin Etsu KSP100), silicone resin microbeads (Toshiba Tospearl®, for example), Polypore L 200 (Chemdal Corporation), polyurethane powders, in particular cross-linked polyurethane udders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone, such as the hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer, sold under the name PLASTIC POWDER D-400® or PLASTIC POWDER D-800® by the company TOSHIKI . Among the other organic fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of powders based on starch or cellulose. Examples of such fillers include Dry Flo marketed by Akzo Nobel and Cellubeads marketed by the company Daito Kasei. Advantageously, the fillers according to the invention are the mineral fillers, and preferably chosen from mica, sericite, kaolin, talc, silica, and mixtures thereof.

Comme précisé ci-après, ces charges peuvent être présentes sous une forme traitée en surface. As specified below, these fillers may be present in a surface-treated form.

Une composition selon l'invention peut en outre inclure des matériaux particulaires à vocation colorante. A composition according to the invention may further include particulate materials for coloring purposes.

Ces matériaux particulaires colorants peuvent être présents à raison de 0 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids, voire de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. Il peut notamment s'agir de pigments, de nacres et/ou de particules à reflets métalliques, ces matériaux pouvant être ou non traités en surface. These particulate coloring materials may be present in a proportion of 0 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, or even 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition containing them. It may especially be pigments, nacres and / or particles with metallic reflections, these materials may or may not be surface-treated.

Par «pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant. The term "pigments" should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the composition containing them.

Une composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 % à 40 % en poids, notamment de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 1 % à 15 % en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organique. A composition according to the invention may comprise from 0.01% to 40% by weight, in particular from 0.1% to 20% by weight, and in particular from 1% to 15% by weight of pigments, relative to the total weight of said composition. The pigments can be white or colored, mineral and / or organic.

Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes ou dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome, et leurs mélanges. Il peut également s'agir d'un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. Il peut encore s'agir de pigments ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. De manière avantageuse, les pigments conformes à l'invention sont les oxydes de fer et/ou les dioxydes de titane. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of oxides or dioxides of titanium, zirconium or cerium, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydrate, and mixtures thereof. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. It may also be pigments having a structure which may be, for example, of type silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Advantageously, the pigments according to the invention are iron oxides and / or titanium dioxides.

Par «nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, 25 de préférence de 5 % à 60 % en poids, et mieux de 10 % à 40 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec 30 un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, and which exhibit a color effect by optical interference. A composition according to the invention may comprise from 1% to 80% by weight, preferably from 5% to 60% by weight, and better still from 10% to 40% by weight of nacres, relative to the total weight of said composition . The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. De manière avantageuse, les nacres conformes à l'invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer ainsi que l'oxychlorure de bismuth. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by the company Engelhard under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures. Advantageously, the nacres according to the invention are micas coated with titanium dioxide or iron oxide and bismuth oxychloride.

Par «particules à reflet métallique », au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l'état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente. Une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids de particules à reflet métallique, par rapport au poids 15 total de ladite composition. Les particules présentant une surface extérieure sensiblement plane conviennent également, car elles peuvent plus facilement donner naissance, si leur taille, leur structure et leur état de surface le permettent, à une réflexion spéculaire intense que l'on peut alors qualifier d'effet miroir. 20 Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention, peuvent par exemple réfléchir la lumière dans toutes les composantes du visible sans absorber de manière significative une ou plusieurs longueurs d'ondes. La réflectance spectrale de ces particules peut par exemple être supérieure à 70 % dans l'intervalle 400-700 nm, et mieux d'au moins 80 %, voire 90 % ou encore 95 %. 25 Ces particules ont généralement une épaisseur inférieure ou égale à 1 µm, notamment inférieure ou égale à 0,7 µm, en particulier inférieure ou égale à 0,5 µm. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi: - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique ; 30 - les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique ; et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures. Parmi les dérivés métalliques pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer notamment les oxydes métalliques tels que par exemple les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les composés suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la 15 société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules 20 d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. A titre illustratif de ce second type de particules on peut plus particulièrement citer : métallique notamment celles Des particules de verre recouvertes d'une couche décrites dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. A titre illustratif de ces particules comportant un substrat de verre, on peut citer 30 celles revêtues respectivement d'argent, d'or ou de titane, en forme de plaquettes, commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en 25 forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société. Celles revêtues soit d'oxyde de fer brun, soit d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leur mélange comme celles commercialisées sous la dénomination REFLECKS par la société ENGELHARD ou celles commercialisées sous la référence METASHINE MC 2080GP par la société NIPPON SHEET GLASS. Ces particules de verre recouvertes de métaux peuvent être enrobées de silice comme celles commercialisées sous la dénomination METASHINE série PSS1 ou GPS1 par la société NIPPON SHEET GLASS. Des particules à substrat de verre sphérique revêtu ou non par un métal, notamment celles vendues sous la dénomination PRIZMALITE MICROSPHERE par la société PRIZMALITE INDUSTRIES. Conviennent également à l'invention, les pigments de la gamme METASHINE 1080R commercialisée par la société NIPPON SHEET GLASS CO. LTD. Ces pigments, plus particulièrement décrits dans la demande de brevet JP 2001-11340, sont des paillettes de verre C-GLASS comprenant 65 à 72 % de SiO2, recouvertes d'une couche d'oxyde de titane de type rutile (TiO2). Ces paillettes de verre ont une épaisseur moyenne de 1 micron et une taille moyenne de 80 microns soit un rapport en taille moyenne/épaisseur moyenne de 80. Elles présentent des reflets bleus, verts, jaunes ou de teinte argent selon l'épaisseur de la couche de TiO2. Des particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent, encore appelées « nacres blanches ». Des particules à substrat métallique tel que l'aluminium, le cuivre, le bronze, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination commerciale STARBRITE par la société SILBERLINE et sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART. Des particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, et par exemple les particules de dimension comprise entre 80 et 100 µm, comportant un substrat de mica synthétique (fluorophlogopite) revêtu de dioxyde de titane représentant 12 % du poids total de la particule, vendues sous la dénomination PROMINENCE par la société NIHON KOKEN. For the purposes of the present invention, the term "particles with a metallic sheen" means any compound whose nature, size, structure and surface state allows it to reflect the incident light, in particular in a non-iridescent manner. A composition according to the invention may comprise from 1% to 50% by weight, preferably from 1% to 20% by weight of metal-reflecting particles, based on the total weight of said composition. The particles having a substantially flat outer surface are also suitable because they can more easily give birth, if their size, structure and surface condition allow, to an intense specular reflection that can be called a mirror effect. The metal-reflecting particles which can be used in the invention can, for example, reflect light in all visible components without significantly absorbing one or more wavelengths. The spectral reflectance of these particles may for example be greater than 70% in the range 400-700 nm, and more preferably at least 80%, even 90% or 95%. These particles generally have a thickness less than or equal to 1 μm, in particular less than or equal to 0.7 μm, in particular less than or equal to 0.5 μm. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative; Particles comprising a substrate, organic or inorganic, monomaterial or multimaterial, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative; and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (eg, bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. Among the metal derivatives that may be present in said particles, mention may in particular be made of metal oxides such as, for example, titanium oxides, in particular TiO 2, iron in particular Fe 2 O 3, tin, chromium, barium sulfate and the following compounds : MgF 2, CrF 3, ZnS, ZnSe, SiO 2, Al 2 O 3, MgO, Y 2 O 3, SeO 3, SiO, HfO 2, ZrO 2, CeO 2, Nb 2 O 5, Ta 2 O 5, MoS 2 and mixtures or alloys thereof. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC® by the company SIBERLINE and METALURE® by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the trade names ROTOSAFE 700 of ECKART, the silica-coated aluminum particles sold under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER from the company ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powder (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. By way of illustration of this second type of particles, mention may be made more particularly of: metal, in particular those coated with a layer of glass particles described in documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP -A-07258460 and JP-A-05017710. As an illustration of these particles comprising a glass substrate, mention may be made of those coated respectively with silver, gold or titanium, in the form of platelets, sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. Particles with a silver-coated glass substrate, in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL. Particles with a glass substrate coated with a nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 by the same company. Those coated either with brown iron oxide or with titanium oxide, with tin oxide or with a mixture thereof, such as those sold under the name REFLECKS by Engelhard or those sold under the reference METASHINE ™ 2080GP by the company NIPPON SHEET GLASS. These metal-coated glass particles may be coated with silica, such as those sold under the name METASHINE series PSS1 or GPS1 by the company Nippon SHEET GLASS. Particles with spherical glass substrate coated or not with a metal, in particular those sold under the name PRIZMALITE MICROSPHERE by the company PRIZMALITE INDUSTRIES. Also suitable for the invention are the pigments of the METASHINE 1080R range marketed by NIPPON SHEET GLASS CO. LTD. These pigments, more particularly described in the patent application JP 2001-11340, are C-GLASS glass flakes comprising 65 to 72% SiO 2, coated with a titanium oxide layer of rutile type (TiO 2). These glass flakes have an average thickness of 1 micron and an average size of 80 microns is a ratio average size / average thickness of 80. They have blue, green, yellow or silver-tone reflections depending on the thickness of the layer of TiO2. Particles comprising a borosilicate substrate coated with silver, also called "white nacres". Particles with a metal substrate such as aluminum, copper and bronze, in the form of platelets, are sold under the trade name STARBRITE by the company SILBERLINE and under the name VISIONAIRE by the company ECKART. Particles comprising a synthetic mica substrate coated with titanium dioxide, and for example particles having a size of between 80 and 100 μm, comprising a synthetic mica substrate (fluorophlogopite) coated with titanium dioxide, representing 12% of the total weight of the particle, sold under the name PROMINENCE by the company NIHON KOKEN.

Les particules à reflet métallique peuvent encore être choisies parmi les particules formées d'un empilement d'au moins deux couches à indices de réfraction différents. Ces couches peuvent être de nature polymérique ou métallique et notamment inclure au moins une couche polymérique. The particles with a metallic sheen may also be chosen from particles formed from a stack of at least two layers with different refractive indices. These layers may be polymeric or metallic in nature and in particular include at least one polymeric layer.

Ainsi, les particules à effet métallique peuvent être des particules dérivant d'un film polymérique multicouche. Le choix des matériaux destinés à constituer les différentes couches de la structure multicouche est bien entendu effectué de manière à conférer l'effet métallique souhaité aux particules ainsi formées. Thus, the metal effect particles may be particles derived from a multilayer polymeric film. The choice of materials for constituting the different layers of the multilayer structure is of course carried out so as to impart the desired metallic effect to the particles thus formed.

De telles particules sont notamment décrites dans WO 99/36477, US 6,299,979 et US 6,387,498 et plus particulièrement identifiées ci-après dans le chapitre goniochromatique. De manière avantageuse, les particules à reflet métallique conformes à l'invention sont les particules à substrat de verre sphérique ou non sphérique ainsi que les particules à substrat métallique. Such particles are especially described in WO 99/36477, US 6,299,979 and US 6,387,498 and more particularly identified hereinafter in the goniochromatic chapter. Advantageously, the particles with a metallic sheen according to the invention are spherical or nonspherical glass substrate particles as well as particles with a metal substrate.

Certains de ces matériaux peuvent également être mise en oeuvre sous une forme composite. On peut notamment citer à ce titre des pigments composites tels que ceux décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau. Some of these materials can also be implemented in a composite form. Composite pigments, such as those described in patent EP 1 184 426, may in particular be mentioned. These composite pigments may in particular be composed of particles comprising an inorganic core at least partially covered with an organic pigment and at least one binder providing fixing the organic pigments on the core.

Comme indiqué ci-après, une seconde composition au sens de la présente 25 invention peut comprendre au moins une phase aqueuse. Ainsi, une composition anhydre selon l'invention peut en outre comprendre au moins un agent polymérique épaississant de phase aqueuse. As indicated below, a second composition within the meaning of the present invention may comprise at least one aqueous phase. Thus, an anhydrous composition according to the invention may further comprise at least one polymeric thickening agent of aqueous phase.

VI - Agent polymérique épaississant de phase aqueuse 30 Selon une variante de réalisation avantageuse, une composition anhydre de l'invention peut en outre comprendre au moins un agent polymérique épaississant de phase aqueuse. VI - Polymeric agent for thickening aqueous phase According to one advantageous variant embodiment, an anhydrous composition of the invention may further comprise at least one polymeric thickening agent of aqueous phase.

Les inventeurs ont en effet constaté que la présence d'un tel agent polymérique dans une composition anhydre selon l'invention contribue à l'obtention des propriétés recherchées. En particulier, la présence d'un tel composé est avantageuse en ce qu'il contribue à l'épaississement instantané de la composition anhydre selon l'invention et à l'émulsionnement de la phase grasse liquide de cette dernière lors de sa mise en contact avec une composition annexe comprenant au moins une phase aqueuse, notamment de l'eau. Par « agent polymérique épaississant de phase aqueuse », on entend un polymère qui, introduit en solution aqueuse à 0,05 % (en poids), permet de réduire la tension superficielle de l'eau à 25 °C à une valeur inférieure à 50 mN/m, et de préférence inférieure à 40 mN/m. Par « agent polymérique épaississant de phase aqueuse », on entend également un polymère qui, introduit dans de l'eau à une concentration égale à 1 %, conduit à une solution épaissie macroscopiquement homogène dont la transmittance de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, est d'au moins 10 %, ce qui correspond à une absorbance [abs = -log(transmittance)] inférieure à 1,5. De manière avantageuse, une composition anhydre selon l'invention peut comprendre de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, et mieux de 0,5 à 3 % en poids d'agent(s) polymérique(s) épaississant de phase aqueuse, par rapport au poids total de ladite composition. The inventors have indeed found that the presence of such a polymeric agent in an anhydrous composition according to the invention contributes to obtaining the desired properties. In particular, the presence of such a compound is advantageous in that it contributes to the instantaneous thickening of the anhydrous composition according to the invention and to the emulsification of the liquid fatty phase of the latter during its contacting. with an auxiliary composition comprising at least one aqueous phase, in particular water. "Polymeric thickener of aqueous phase" means a polymer which, introduced in an aqueous solution of 0.05% (by weight), makes it possible to reduce the surface tension of water at 25 ° C. to a value of less than 50 mN / m, and preferably less than 40 mN / m. The term "aqueous phase thickening polymeric agent" is also understood to mean a polymer which, introduced into water at a concentration of 1%, leads to a macroscopically homogeneous thickened solution whose light transmittance at a length of A wave equal to 500 nm, through a 1 cm thick sample, is at least 10%, which corresponds to an absorbance [abs = -log (transmittance)] less than 1.5. Advantageously, an anhydrous composition according to the invention may comprise from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5% by weight, and better still from 0.5 to 3% by weight of agent ( s) polymer (s) thickener of aqueous phase, relative to the total weight of said composition.

Un agent polymérique épaississant de phase aqueuse conforme à l'invention peut être choisi parmi les polymères dérivés d'acide acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), les polymères dérivés d'acrylamide, les polymères dérivés d'acide acrylique, les dérivés de polyéthers, et leurs mélanges. An aqueous phase thickening polymeric agent according to the invention may be chosen from polymers derived from acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS), polymers derived from acrylamide, polymers derived from acrylic acid, derivatives of polyethers, and mixtures thereof.

Les polymères conformes à l'invention, notamment les polymères dérivés d'AMPS et les polymères dérivés d'acide acrylique, ont en général une masse molaire moyenne en poids allant de 50 000 à 10 000 000, plus préférentiellement de 100 000 à 8 000 000 et encore plus préférentiellement de 200 000 à 3 000 000. The polymers in accordance with the invention, in particular the polymers derived from AMPS and the polymers derived from acrylic acid, generally have a weight average molecular weight ranging from 50,000 to 10,000,000, more preferably from 100,000 to 8,000. 000 and even more preferably from 200,000 to 3,000,000.

Les polymères conformes à l'invention, notamment les polymères dérivés d'AMPS et les polymères dérivés d'acide acrylique, de façon préférentielle sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (par exemple soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- et tri-éthanolamine, une aminométhylpropanediol, la N- méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et leurs mélanges. Les polymères selon l'invention, notamment les polymères dérivés d'AMPS et les polymères dérivés d'acide acrylique, peuvent être réticulés ou non-réticulés. a) les polymères dérivés d'AMPS (AcrylamidoMéthylPropane Sulfonique) Le polymère hydrosoluble ou hydrodispersible amphiphile selon l'invention est notamment un polymère dérivé d'AMPS. Les polymères dérivés d'AMPS comprennent : - de 80 à 99 % en moles de motif acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (1) suivante : CH2 CH O C CH3 NH c CH2SO3 X+ (1) CH3 dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium ; et - de 1 à 20 % en moles, et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule (2) suivante : 20 25 (2) O C 30 O-(CH2CH2O )r(CH2CH(CH3)O)p--RR dans laquelle n et p, indépendamment l'un de l'autre désignent un nombre de moles et varie de 0 à 30, de préférence de 1 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; RI désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle) et R3 désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone, avec m allant de 6 à 30, de préférence de 10 à 25. The polymers in accordance with the invention, in particular polymers derived from AMPS and polymers derived from acrylic acid, are preferably neutralized partially or totally by a mineral base (for example sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia) or an organic base such as mono-, di- and triethanolamine, aminomethylpropanediol, N-methylglucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures thereof. The polymers according to the invention, in particular the polymers derived from AMPS and the polymers derived from acrylic acid, may be crosslinked or non-crosslinked. a) polymers derived from AMPS (AcrylamidoMethylPropane Sulfonic) The water-soluble or water-dispersible amphiphilic polymer according to the invention is in particular a polymer derived from AMPS. The polymers derived from AMPS comprise: from 80 to 99 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS) unit of formula (1) below: CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 NH 4 CH 2 SO 3 X + (1) CH 3 in which X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion; and 1 to 20 mol%, and preferably 1 to 15 mol% of the following unit of formula (2): (OC 2 O- (CH 2 CH 2 O) r (CH 2 CH (CH 3) O) p --RR in which n and p, independently of one another, denote a number of moles and ranges from 0 to 30, preferably from 1 to 20 with the proviso that n + p is less than or equal to 30, preferably less than 25 and even more preferably less than 20; R1 denotes a hydrogen atom, a linear or branched C1-C6 alkyl radical (preferably methyl) and R3 denotes a linear or branched alkyl having m carbon atoms, with m ranging from 6 to 30, preferably from 10 to 25.

Ces polymères selon l'invention peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que par exemple l' azobisisobutyronitrile (AIBN), l' azobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate d e 2 , 2-azobis-[2-amidinopropane](ABAH = 2,2-azoBis-[2- Amidinopropane]hydrochloride), les peroxydes organiques tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydroperoxyde de tert-butyle, etc..., des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H202 éventuellement en présence de réducteurs. Ces polymères sont notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation dans le tert- butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules de polymère particulièrement favorable pour ses utilisations. La réaction de polymérisation peut être conduite à une température comprise entre 0 °C et 150 °C, de préférence entre 20 °C et 100 °C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite. Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote. Selon ce procédé, on peut obtenir le polymère préparé à partir de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ou l'un de ses sels de sodium ou d'ammonium, avec un ester de l'acide (méth)acrylique et : - d'un alcool en C10-Cig oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol C-080® de la société Clariant), - d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol UD-080® de la société Clariant), - d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol UD-070® de la société Clariant - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA-070® de la société Clariant) - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 9 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA-090® de la société Clariant), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA-110® de la société Clariant - d'un alcool en C16-C1g oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-080® de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C1g oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-1 l0® de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C1g oxyéthyléné par 15 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-150® de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C1g oxyéthyléné par 20 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-200® de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C1g oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-250® de la société Clariant), - d'un alcool en C18-C22 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène, - d'un alcool en iso-C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène. Selon un mode préféré de réalisation, le polymère est un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C16-C1g comportant de 6 à 25 groupes oxyéthylénés, obtenus à partir d'acide méthacrylique ou d'un sel d'acide méthacrylique et d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 6 à 25 moles d'oxyde d'éthylène. Le polymère peut également être un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 comportant de 6 à 25 groupes oxyéthylénés, obtenus à partir d'acide méthacrylique ou d'un sel d'acide méthacrylique et d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 6 à 25 moles d'oxyde d'éthylène. These polymers according to the invention can be obtained by conventional methods of radical polymerization in the presence of one or more initiators such as, for example, azobisisobutyronitrile (AIBN), azobisdimethylvaleronitrile, 2,2-azobis- [2-hydrochloride] hydrochloride. amidinopropane] (ABAH = 2,2-azobis [2-Amidinopropane] hydrochloride), organic peroxides such as dilauryl peroxide, benzoyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, etc., compounds inorganic peroxides such as potassium or ammonium persulfate, or H 2 O 2 optionally in the presence of reducing agents. These polymers are especially obtained by radical polymerization in tert-butanol medium in which they precipitate. By using the polymerization in tert-butanol, it is possible to obtain a particularly favorable polymer particle size distribution for its uses. The polymerization reaction may be conducted at a temperature between 0 ° C and 150 ° C, preferably between 20 ° C and 100 ° C, either at atmospheric pressure or under reduced pressure. It can also be carried out under an inert atmosphere, and preferably under nitrogen. According to this process, the polymer prepared from 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) or a sodium or ammonium salt thereof can be obtained with an acid ester ( meth) acrylic and: - a C 10 -C 18 alcohol oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (Genapol C-080® from the company Clariant), - a C11 oxo alcohol oxyethylenated by 8 moles of ethylene oxide (Genapol UD-080® from Clariant), - a C11 oxo alcohol oxyethylenated with 7 moles of ethylene oxide (Genapol UD-070® from the company Clariant - an alcohol in C12-C14 oxyethylenated with 7 moles of ethylene oxide (Genapol LA-070® from Clariant) - a C12-C14 alcohol oxyethylenated with 9 moles of ethylene oxide (Genapol LA-090® from the Clariant company), - a C12-C14 alcohol oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (Genapol LA-110® from Clariant - a C16-C1g alcohol oxyethylenated with 8 moles of oxide of ethylene (Gen apol T-080® from Clariant), - a C16-C1g alcohol oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (Genapol T-1 10® from Clariant), - a C16 alcohol -C1g oxyethylenated with 15 moles of ethylene oxide (Genapol T-150® from Clariant), - a C16-C1g alcohol oxyethylenated with 20 moles of ethylene oxide (Genapol T-200®). the Clariant company), - a C16-C1g alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide (Genapol T-250® from Clariant), - a C18-C22 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide; - an iso-C16-C18 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide. According to a preferred embodiment, the polymer is a copolymer of AMPS and C16-C1g alcohol methacrylate having from 6 to 25 oxyethylenated groups, obtained from methacrylic acid or from a methacrylic acid salt and a C16-C18 alcohol oxyethylenated with 6 to 25 moles of ethylene oxide. The polymer may also be a copolymer of AMPS and C12-C14 alcohol methacrylate having from 6 to 25 oxyethylenated groups, obtained from methacrylic acid or a methacrylic acid salt and an alcohol. C12-C14 oxyethylenated with 6 to 25 moles of ethylene oxide.

Comme polymères de type AMPS préférés selon la présente invention, on peut citer : - le copolymère non réticulé obtenu à partir de 92,65 % en moles d'AMPS et de 7,35 % en moles de méthacrylate d'alcool en C16-C1g comportant 8 groupes oxyéthylénés (Genapol T-080 - le copolymère non réticulé obtenu à partir de 91,5 % en moles d'AMPS et de 8,5 % en moles de méthacrylate d'alcool en C12-C14 comportant 7 groupes oxyéthylénés (Genapol LA-070®). - le copolymère réticulé obtenu à partir de 96,45 % en moles d'AMPS et de 3,55 % en moles de méthacrylate d'alcool en C16-C1g comportant 25 groupes oxyéthylénés (Genapol T-250®), l'agent de réticulation est le triméthylol propane triacrylate, - le copolymère réticulé obtenu à partir d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C22 comportant 25 groupes oxyéthylénés ; ce polymère est vendu sous la dénomination Aristoflex HMB® par la société Clariant. - le copolymère acrylamide / acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propényl)amino] 1-propane sulfonate (AMPS) de sodium tel que le Simulgel 600® sous forme d'émulsion contenant du polysorbate 80 à titre de tensioactif et contenant de l'isohexadécane à titre de phase huile, vendu par la société SEPPIC, ou encore le Simulgel EG®, le Simulgel A® et le Simulgel 501® vendus par la même société. Le Simulgel 600® est notamment décrit dans le document FR 2 785 801. Il s'agit plus précisément d'un latex inverse. Le polyélectrolyte AMPS est de l'acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propényl)amino] 1-propanesulfonique partiellement ou totalement salifié notamment sous forme de sel de sodium ou de sel d'ammonium compris à hauteur de 30 à 50 % en proportions molaires dans le mélange comprenant de 1AMPS ainsi qu'un acrylamide, contenu quant à lui à hauteur de 50 à 70 %. Preferred polymers of the AMPS type according to the present invention include: the uncrosslinked copolymer obtained from 92.65 mole% of AMPS and 7.35 mole% of C16-C1g alcohol methacrylate; comprising 8 oxyethylenated groups (Genapol T-080 - the uncrosslinked copolymer obtained from 91.5 mol% of AMPS and 8.5 mol% of C12-C14 alcohol methacrylate containing 7 oxyethylenated groups (Genapol LA-070®) - the crosslinked copolymer obtained from 96.45% by moles of AMPS and from 3.55% by moles of C16-C1g alcohol methacrylate containing 25 oxyethylenated groups (Genapol T-250®) ), the crosslinking agent is trimethylolpropane triacrylate, the crosslinked copolymer obtained from AMPS and C22 alcohol methacrylate containing 25 oxyethylenated groups, this polymer is sold under the name Aristoflex HMB® by the company Clariant the acrylamide / 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propyl) copolymer sodium nyl) amino] 1-propane sulfonate (AMPS) such as Simulgel 600® in the form of an emulsion containing polysorbate 80 as a surfactant and containing isohexadecane as an oil phase, sold by the company SEPPIC, or Simulgel EG®, Simulgel A® and Simulgel 501® sold by the same company. Simulgel 600® is described in particular in document FR 2 785 801. It is more specifically an inverse latex. The polyelectrolyte AMPS is 2-methyl 2 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] 1-propanesulphonic acid partially or totally salified, in particular in the form of sodium salt or ammonium salt ranging from 30 to 50% in molar proportions in the mixture comprising 1AMPS and an acrylamide, content in turn of 50 to 70%.

b) Les polymères dérivés d'acide acrylique Les agents polymériques selon l'invention peuvent être également choisis parmi les dérivés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique. Ces polymères peuvent comprendre : - de 50 à 99 % en moles de motif acide acide acrylique (AA) de formule (3) suivante : CH2 CH O C (3) 0-X+ dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou 30 l'ion ammonium ; et - de 1 à 20 % en moles, et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule (4) suivante : 37 R 1 (4) dans laquelle, Ri désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle), A désigne un groupe ester ou amide ou un atome d'oxygène et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone avec m allant de 6 à 30, de préférence de 10 à 25. Comme polymères dérivés d'acide acrylique préférés selon la présente invention, on peut citer : - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d'Aculyn 22® par la société 15 Rohm and Haas, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et de méthacrylate de laureth-25, vendu sous la dénomination d'Aculyn 25® par la société Rohm and Haas, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et de 20 méthacrylate de béheneth-25, vendu sous la dénomination d'Aculyn 28® par la société Rohm and Haas, - le copolymère réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et de vinyl néodécanoate, vendu sous la dénomination d'Aculyn 38® par la société Rohm and Haas, - le copolymère réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et de 25 méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d'Aculyn 88® par la société Rohm and Haas, - les copolymères réticulés d' alkyl-Cio-C30 acrylate et d'acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TR1® et TR2® vendus par la société Novéon, - le copolymère réticulé d'acide acrylique et d'iso-décanoate de vinyle, 30 vendu sous la dénomination Stabylen 30® par la société 3V, - les copolymères réticulés obtenus à partir d'acide (méth)acrylique et de CIO-C30 alkyl acrylate, vendus sous la dénomination de Carbopol ETD 2020® et de Carbopol 1382® par la société Novéon, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et d'itaconate de stéareth-20, vendu sous la dénomination de Structure 2001® par la société National Starch, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique et d'itaconate de céteth-20, vendu sous la dénomination de Structure 3001® par la société National Starch, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique, d'aminoacrylate et de CIO-C30 alkyl PEG 20 itaconate, vendu sous la dénomination de Structure Plus par la société National Starch, - le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé, vendu sous la dénomination de Viscophobe DB 1000® par la société Amerchol. - Les copolymères obtenus à partir d'acide (méth)acrylique et de monomère acrylique portant un greffon siliconé décrit dans le brevet EP 1946799. Les polymères dérivés d'acide acrylique est en particulier un copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-20 isopropenyl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé. b) Polymers Derived from Acrylic Acid The polymeric agents according to the invention may also be chosen from acrylic acid or methacrylic acid derivatives. These polymers may comprise: from 50 to 99 mol% of acrylic acid (AA) acidic unit of the following formula (3): CH 2 CH OC (3) O-X + in which X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or ammonium ion; and from 1 to 20 mol%, and preferably from 1 to 15 mol% of unit of formula (4) below: R 1 (4) in which, Ri denotes a hydrogen atom, a linear alkyl radical or branched C1-C6 (preferably methyl), A denotes an ester or amide group or an oxygen atom and R4 denotes a linear or branched alkyl having m carbon atoms with m ranging from 6 to 30, preferably 10 As preferred polymers derived from acrylic acid according to the present invention, mention may be made of: the non-crosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and steareth-20 methacrylate, sold under the name Aculyn 22® by Rohm and Haas, - the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and laureth-25 methacrylate, sold under the name Aculyn 25® by Rohm and Haas; the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and methacrylate Beheneth-25 late acid, sold under the name Aculyn 28® by Rohm and Haas, - the crosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and vinyl neodecanoate, sold under the name Aculyn 38® by Rohm and Haas, - the crosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and steareth-20 methacrylate, sold under the name Aculyn 88® by Rohm and Haas, - crosslinked copolymers alkyl-Cio-C30 acrylate and (meth) acrylic acid, such as the Pemulen TR1® and TR2® sold by the company Novéon, - the crosslinked copolymer of acrylic acid and vinyl iso-decanoate, sold under the name Stabylen 30® by the company 3V, - crosslinked copolymers obtained from (meth) acrylic acid and CIO-C30 alkyl acrylate, sold under the name Carbopol ETD 2020® and Carbopol 1382® by the company Novéon, - the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and steareth-20 itaconate, sold under the name Structure 2001® by the company National Starch, - the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid and cetaconate itaconate -20, sold under the name of Structure 3001® by the company National Starch, - the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid, aminoacrylate and CIO-C30 alkyl PEG 20 itaconate, sold under the name Structure Plus by the company National Starch, - the uncrosslinked copolymer obtained from (meth) acrylic acid, methylacrylate and dimethyl meta-isopropenyl benzyl isocyanate of ethoxylated alcohol, sold under the name Viscophobe DB 1000® by the company Amerchol. Copolymers obtained from (meth) acrylic acid and acrylic monomer carrying a silicone graft described in patent EP 1946799. The polymers derived from acrylic acid is in particular a non-crosslinked copolymer obtained from acid (meth) ) ethoxylated alcohol, methylacrylate and dimethyl meta-isopropenyl benzyl isocyanate.

c) Les dérivés de polyéther Les agents polymériques épaississants selon l'invention peuvent être également choisis parmi les dérivés de polyéther. 25 Les dérivés de polyéther préférés sont des polyuréthanes hydrosolubles et notamment des composés polyéthylèneglycol (par exemple ayant de 45 à 160 motifs d'oxyde d'éthylène) portant aux extrémités une chaîne alkyle en Cg- C20 via une liaison uréthane. Parmi ceux-ci, on peut citer : 30 - le copolymère PEG-150 portant des extrémités stéaryle via des liaisons uréthanes, vendu sous la dénomination Aculyn 46® par la société Rohm and Haas, - le copolymère PEG-150 portant des extrémités décyle via des liaisons uréthanes, vendu sous la dénomination Aculyn 44® par la société Rohm and Haas, - le copolymère PEG-136 portant des extrémités stéaryle via des liaisons uréthanes, vendu sous la dénomination Nuvis FX 1100® par la société Elementis, - le copolymère PEG-50 portant des extrémités stéaryle via des liaisons uréthanes, vendu sous la dénomination de Borchigel LW 44® par la société Borchers France. Les polymères dérivés de polyéther peuvent également porter des chaînes grasses sans liaisons uréthane, comme par exemple le produit Pure Thix HH® vendu par la 10 société Sud Chemie. Les polymères dérivés de polyéther peuvent également être choisis parmi les copolymères à blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, de formule suivante : HO(C2H4O)X(C3H6O)y(C2H4O),H Dans laquelle x,y et z sont des nombres entiers tels que x+z va de 2 à 100 et y 15 va de 14 à 60, et plus particulièrement parmi les copolymères à blocs de formule précédente ayant un HLB allant de 7 à 16. Ces copolymères à blocs peuvent notamment être choisis parmi les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol et notamment parmi ceux vendus sous les dénominations: 20 - le Pluronic L42® de formule précédente avec x = z = 3 et y = 18 (HLB = 8) - le Pluronic P84® (nom INCI : POLOXAMER 184)de formule précédente avec x = z = 12 et y = 27 (HLB = 14) - le Pluronic P103® (nom INCI : POLOXAMER 333) de formule précédente avec x=z=l2ety=40(HLB =9) 25 - le Pluronic P123® (nom INCI : POLOXAMER 184) de formule précédente avec x=z=l4ety=48(HLB =8) - le Pluronic L44® (nom INCI : POLOXAMER 124) de formule précédente avecx=z=5 ety=21 (HLB= 16). c) The Polyether Derivatives The thickening polymeric agents according to the invention may also be chosen from polyether derivatives. The preferred polyether derivatives are water-soluble polyurethanes and especially polyethylene glycol compounds (for example having from 45 to 160 ethylene oxide units) bearing at the ends a C 8 -C 20 alkyl chain via a urethane linkage. Among these, mention may be made of: the PEG-150 copolymer bearing stearyl ends via urethane linkages, sold under the name Aculyn 46® by the company Rohm and Haas, the PEG-150 copolymer bearing decylated ends via urethane linkages, sold under the name Aculyn 44® by the company Rohm and Haas, the PEG-136 copolymer bearing stearyl ends via urethane linkages, sold under the name Nuvis FX 1100® by the company Elementis, the PEG copolymer -50 bearing stearyl ends via urethane linkages, sold under the name Borchigel LW 44® by Borchers France. Polymers derived from polyether may also carry fatty chains without urethane linkages, such as, for example, the Pure Thix HH® product sold by Sud Chemie. The polymers derived from polyether may also be chosen from block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, of the following formula: ## STR2 ## In which x, y and z are integers such that x + z is from 2 to 100 and ranges from 14 to 60, and more particularly from the block copolymers of the preceding formula having an HLB of from 7 to 16. These block copolymers may in particular, be chosen from polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates and in particular from those sold under the names: Pluronic L42® of the preceding formula with x = z = 3 and y = 18 (HLB = 8); Pluronic P84® (INCI name: POLOXAMER 184) of the preceding formula with x = z = 12 and y = 27 (HLB = 14) - the Pluronic P103® (INCI name: POLOXAMER 333) of the preceding formula with x = z = l2ety = 40 (HLB = 9) 25 - Pluronic P123® (INCI name: POLOXAMER 184) of previous formula with x = z = 14 = 48 (HLB = 8) - the Pluronic L44® (INCI name: POLOXAMER 124) of the preceding formula with x = z = 5 and y = 21 (HLB = 16).

30 Un agent polymérique épaississant de phase aqueuse conforme à l'invention peut également être choisi par les polymères d'origine naturelle, à savoir : - la gomme xanthane, notamment celle commercialisée sous les dénominations Keltrol T® et Keltrol SF® par Kelco; ou Rhodigel SM® et Rhodigel 200® de Rhodia ; - les alginates (Kelcosol® de Monsanto) et leurs dérivés tels que l'alginate de propylène glycol (Kelcoloid LVF® de Kelco - les carraghenanes de type iota, kappa et lambda ; - les pectines de différents degrés de modification (HM et LM) ; - les dérivés de cellulose et notamment la carboxyméthylcellulose (Aquasorb A500®, Hercules), l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l' hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose et l'hydroxyéthylcellulose quaternisée ; - les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme Konjac, Gellane, Caroube, Fennugrec, Karaya, Tragacanth, arabique, acacia, la gomme de guar, l' hydroxypropylguar, l' hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1®, Rho dia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium. - les dérivés d'amidon ; et - leurs mélanges. A polymeric thickening agent of aqueous phase according to the invention may also be chosen by the polymers of natural origin, namely: xanthan gum, in particular that marketed under the names Keltrol T® and Keltrol SF® by Kelco; or Rhodigel SM® and Rhodigel 200® from Rhodia; alginates (Kelcosol® from Monsanto) and their derivatives such as propylene glycol alginate (Kelcoloid LVF® from Kelco - caraghenans of iota, kappa and lambda type - pectins of different degrees of modification (HM and LM) cellulose derivatives and in particular carboxymethylcellulose (Aquasorb A500®, Hercules), hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose and quaternized hydroxyethylcellulose; galactomannans and their derivatives, such as gum; Konjac, Gellan, Carob, Fennugrec, Karaya, Tragacanth, Arabica, acacia, guar gum, hydroxypropylguar, hydroxypropylguar modified with sodium methylcarboxylate groups (Jaguar XC97-1®, Rho dia), guar chloride hydroxypropyltrimethylammonium - starch derivatives, and - mixtures thereof.

Avantageusement, un agent polymérique épaississant de phase aqueuse conforme à l'invention est choisi parmi les polymères dérivés d'acide acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), les polymères dérivés d'acrylamide, les polymères dérivés d'acide acrylique, les dérivés de polyéthers, les dérivés de cellulose, les dérivés d'amidon, les polysaccharides, et leurs mélanges. De manière encore plus avantageuse, un agent polymérique épaississant de 25 phase aqueuse conforme à l'invention est choisi parmi : - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN ; - les copolymères AMPS/acrylamide de type notamment SEPIGEL® ou SIMULGEL® commercialisés par la société SEPPIC ; - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés, 30 éventuellement réticulés, du type notamment Aristoflex HMS, LNC ou SNC de CLARIANT ; - les copolymères dérivés de polyéthers de type notamment Nuvis FX1100 de Elementis ; et - leurs mélanges. De manière plus préférentielle, il s'agit des copolymères AMPS/acrylamide de 5 type notamment SEPIGEL® ou SIMULGEL® commercialisés par la société SEPPIC. Advantageously, a polymeric thickening agent of aqueous phase according to the invention is chosen from polymers derived from acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS), polymers derived from acrylamide, polymers derived from acrylic acid, derivatives thereof. polyethers, cellulose derivatives, starch derivatives, polysaccharides, and mixtures thereof. Even more advantageously, an aqueous phase thickening polymeric agent according to the invention is chosen from: polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers of PEMULEN type; the AMPS / acrylamide copolymers of the type in particular SEPIGEL® or SIMULGEL® marketed by the company SEPPIC; polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers, optionally crosslinked, of the type in particular Aristoflex HMS, LNC or SNC from CLARIANT; copolymers derived from polyethers such as Nuvis FX1100 from Elementis; and - their mixtures. More preferably, it is AMPS / acrylamide copolymers of the type in particular SEPIGEL® or SIMULGEL® marketed by the company SEPPIC.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition anhydre selon l'invention comprend au moins un agent polymérique épaississant de phase aqueuse et un tensioactif de HLB inférieure à 12. En effet, cette association est particulièrement 10 avantageuse dans le cas où la seconde composition est majoritairement aqueuse. En effet ces deux ingrédients favorisent l'application sur les matières kératiniques et l'homogénéité du dépôt de la formule ainsi formée. According to a particular embodiment, an anhydrous composition according to the invention comprises at least one polymeric thickening agent of aqueous phase and an HLB surfactant of less than 12. This combination is particularly advantageous in the case where the second composition is predominantly aqueous. Indeed, these two ingredients favor the application to keratin materials and the homogeneity of the deposit of the formula thus formed.

Selon une variante de réalisation avantageuse, une composition anhydre selon 15 l'invention peut comprendre de 20 à 40 % en poids d'huile(s), de 10 à 40 % en poids, en particulier de 20 à 40 % en poids de polyol(s), de 1 à 10 % en poids, en particulier de 2 à 6 % en poids de particules creuses, de 2 à 5 % en poids de tensioactif de HLB inférieur à 12 et, le cas échéant, de 0,2 à 5 % en poids, en particulier de 0,5 à 3 % en poids d'agent(s) polymérique(s) épaississant(s) de phase aqueuse, et plus particulièrement de type AMPS 20 et/ou copolymères acrylates, par rapport au poids total de ladite composition. Plus particulièrement, une composition anhydre selon l'invention comprend au moins 20 % en poids, et plus particulièrement au moins 25 % en poids de phase pulvérulente, par rapport au poids total de ladite composition. According to an advantageous variant embodiment, an anhydrous composition according to the invention may comprise from 20 to 40% by weight of oil (s), from 10 to 40% by weight, in particular from 20 to 40% by weight of polyol. (s), from 1 to 10% by weight, in particular from 2 to 6% by weight of hollow particles, from 2 to 5% by weight of HLB surfactant of less than 12 and, if appropriate, from 0.2 to 5% by weight, in particular from 0.5 to 3% by weight of polymeric agent (s) thickening (s) of aqueous phase, and more particularly of AMPS type and / or acrylate copolymers, with respect to total weight of said composition. More particularly, an anhydrous composition according to the invention comprises at least 20% by weight, and more particularly at least 25% by weight of pulverulent phase, relative to the total weight of said composition.

25 Selon un mode de réalisation de l'invention, la première composition de l'invention se présente sous la forme d'une pate molle, d'une pate solide ou d'une composition pulvérulente. According to one embodiment of the invention, the first composition of the invention is in the form of a soft paste, a solid paste or a powdery composition.

B - SECONDE COMPOSITION 30 Comme précisé précédemment, une composition conforme à l'invention peut être mise en oeuvre sous une forme associée à une « seconde composition ». B - SECOND COMPOSITION As stated above, a composition according to the invention may be implemented in a form associated with a "second composition".

Au sens de l'invention, une « seconde composition » est une composition liquide. La présence de cette seconde composition est avantageuse en ce qu'elle permet la fluidification, notamment juste avant usage, de la première composition et ainsi la formation d'un produit cosmétique liquide présentant des propriétés de confort, d'application et éventuellement d'hydratation satisfaisantes et demeurant doté d'une innocuité satisfaisante bien que dénué de conservateur. La mise en contact et le mélange de la première composition avec cette seconde composition provoque en effet la dispersion ou l'émulsification instantanée de 10 ladite première composition. Avantageusement, cette seconde composition peut comprendre au moins une phase aqueuse, de préférence caractérisée par de l'eau et/ou, éventuellement, un solvant hydrosoluble. Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un 15 composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans la seconde composition de l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la seconde 20 composition conforme à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être 25 présente dans la seconde composition en une teneur allant de 10 % à 100 % en poids, de préférence de 20 % à 95 % en poids, et mieux de 30 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Within the meaning of the invention, a "second composition" is a liquid composition. The presence of this second composition is advantageous in that it allows the fluidification, especially just before use, of the first composition and thus the formation of a liquid cosmetic product having properties of comfort, application and possibly hydration satisfactory and remaining reasonably safe, although without preservatives. Contacting and mixing the first composition with this second composition causes the instantaneous dispersion or emulsification of said first composition. Advantageously, this second composition may comprise at least one aqueous phase, preferably characterized by water and / or, optionally, a water-soluble solvent. By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a compound which is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure). The water-soluble solvents that can be used in the second composition of the invention may also be volatile. Among the water-soluble solvents that can be used in the second composition in accordance with the invention, there may be mentioned lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, the glycols having from 2 to 8 carbon atoms such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2-C4 aldehydes. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the second composition in a content of from 10% to 100% by weight, preferably from 20% to 95% by weight, and more preferably 30% to 80% by weight, based on the total weight of said composition.

Selon un premier mode de réalisation, la seconde composition peut être une 30 composition comprenant plus de 80 % en poids, de préférence plus de 85 % en poids, et mieux plus de 90 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. Une telle composition peut notamment prendre la forme d'une solution aqueuse, d'un gel aqueux ou d'une émulsion. Selon une variante de ce mode de réalisation, la seconde composition de l'invention est de l'eau, notamment de l'eau à température ambiante. According to a first embodiment, the second composition may be a composition comprising more than 80% by weight, preferably more than 85% by weight, and more preferably more than 90% by weight of water, relative to the total weight of the composition. said composition. Such a composition may especially take the form of an aqueous solution, an aqueous gel or an emulsion. According to a variant of this embodiment, the second composition of the invention is water, especially water at room temperature.

Selon un autre mode de réalisation, la seconde composition de l'invention est anhydre et comprend plus de 60 % en poids, de préférence plus de 80 % en poids d'huile liquide, par rapport au poids total de ladite composition. Selon encore un autre mode de réalisation, la seconde composition de l'invention est une composition cosmétique comprenant au moins une phase aqueuse compatible avec la première composition de l'invention, en particulier une composition de soin, d'hygiène et/ou de maquillage d'une matière kératinique. Toujours selon ce mode de réalisation, la seconde composition peut être sous forme d'une émulsion. La seconde composition selon l'invention peut en particulier se présenter sous forme d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semisolide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon une variante particulière de ce mode de réalisation, la seconde 20 composition est une crème de soin H/E. Une seconde composition selon l'invention est également apte à comprendre tout composé tel que ceux considérés dans la première composition, à l'image par exemple de la phase grasse liquide. La seconde composition peut également comprendre, un ou plusieurs 25 gélifiants, notamment hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société 30 Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination « bentone 38 CE » par la société RHEOX. Pour une application en particulier de soin, une seconde composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant). Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la seconde composition en une teneur allant de 0,1 à 15 % en poids, notamment de 0,5 à 10 % en poids, voire de 1 à 6 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-Cg, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance (2-hydroxyéthyl urée) commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB®» ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ;.des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; l'arginine, l'huile d'argan, et leurs mélanges. De préférence, on utilisera un agent hydratant choisi parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovancé commercialisée par National Starch, un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB®» ; une huile d'argan, et leurs mélanges. De préférence encore, on utilisera la glycérine. According to another embodiment, the second composition of the invention is anhydrous and comprises more than 60% by weight, preferably more than 80% by weight of liquid oil, relative to the total weight of said composition. According to yet another embodiment, the second composition of the invention is a cosmetic composition comprising at least one aqueous phase compatible with the first composition of the invention, in particular a care, hygiene and / or makeup composition. of a keratin material. Still according to this embodiment, the second composition may be in the form of an emulsion. The second composition according to the invention may in particular be in the form of an emulsion obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W), of a liquid or semi-liquid consistency of the milk type, or of consistency. soft, semisolid or solid type cream or gel, or multiple emulsion (W / O / E). These compositions are prepared according to the usual methods. According to a particular variant of this embodiment, the second composition is an O / W skincare cream. A second composition according to the invention is also capable of comprising any compound such as those considered in the first composition, for example in the image of the liquid fatty phase. The second composition may also comprise one or more gelling agents, in particular hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: modified or unmodified carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (CTFA name: carbomer) by the company Goodrich; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by the company GUARDIAN or under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) sold by Clariant under the name "Hostacerin AMPS" (CTFA name ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans, chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellanes, alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellullose and hydroxypropylcellulose; and their mixtures. As lipophilic gelling agents, mention may be made, for example, of modified clays such as modified magnesium silicate (RHEOX bentonite gel VS38), hectorite modified with distearyl dimethyl ammonium chloride (CTFA name: Disteardimonium hectorite) sold under the name " bentone 38 CE "by RHEOX. For a particular care application, a second composition according to the invention may comprise at least one moisturizing agent (also called humectant). The moisturizing agent (s) may be present in the second composition in a content ranging from 0.1 to 15% by weight, especially from 0.5 to 10% by weight, or even from 1 to 6% by weight relative to the total weight. of said composition. As humectants or moisturizers, there may be mentioned in particular sorbitol, polyhydric alcohols, preferably C2-C8, and more preferably C3-C6, such as preferably glycerin, propylene glycol, 1,3- butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, diglycerine, and their mixture, glycerol and its derivatives, glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms) such as the mono-, di- or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the mono-, di- or triethylene glycol alkyl (C1-C4) ethers, the urea and its derivatives, in particular Hydrovance (2-hydroxyethyl-urea); marketed by National Starch, lactic acid, hyaluronic acid, AHA, BHA, sodium pidolate, xylitol, serine, sodium lactate, ectoin and its derivatives, chitosan and its derivatives, collagen, plankton, an extract of imperata cylindra marketed under Moist 24 nomination by Sederma, homopolymers of acrylic acid such as NOF corporation Lipidure-HM®, beta-glucan and in particular sodium carboxymethyl beta-glucan from Mibelle-AG-Biochemistry; a mixture of passionflower, apricot, corn, and rice bran oils marketed by Nestlé under the name NutraLipids; a C-glycoside derivative such as those described in patent application WO 02/051828 and in particular C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a mixture water / propylene glycol (60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name "MEXORYL SBB®"; a musk rose oil sold by Nestlé; spheres of collagen and chondroitin sulfate of marine origin (Ateocollagen) marketed by Engelhard Lyon under the name marine filling spheres; spheres of hyaluronic acid such as those marketed by Engelhard Lyon; arginine, argan oil, and mixtures thereof. Preferably, use will be made of a moisturizing agent chosen from glycerin, urea and its derivatives, in particular Hydrovancé marketed by National Starch, a C-glycoside derivative such as those described in patent application WO 02/051828 and in particular C- 13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight), such as the product manufactured by CHIMEX under the name commercial "MEXORYL SBB®"; an argan oil, and mixtures thereof. More preferably, glycerin will be used.

Pour une application en particulier au soin ou au maquillage des peaux grasses, la seconde composition selon l'invention peut comprendre au moins un actif choisi parmi : les agents desquamants, les agents anti-séborrhéiques ; les agents anti-microbiens ; les agents apaisants ; et leurs mélanges. Pour une application en particulier au soin ou au maquillage des peaux âgées, la seconde composition selon l'invention peut comprendre au moins un actif choisi parmi : les agents desquamants ou hydratants ; les agents dépigmentants ou anti-pigmentants ; les agents anti-glycation ; les agents anti-NO ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants ou dermo-décontractants ; les agents antiradicalaires ou anti-pollution ; les agents tenseurs ; et les agents agissant sur la micro- circulation ; et leurs mélanges. Les compositions de ce type peuvent avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnées par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. For an application in particular to the care or makeup of oily skin, the second composition according to the invention may comprise at least one active agent chosen from: desquamating agents, anti-seborrhoeic agents; antimicrobial agents; soothing agents; and their mixtures. For an application in particular to the care or makeup of aged skin, the second composition according to the invention may comprise at least one active agent chosen from: desquamating or moisturizing agents; depigmenting or anti-pigmenting agents; anti-glycation agents; anti-NO agents; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes; myorelaxant or dermo-decontracting agents; anti-radical agents or anti-pollution agents; tensors; and agents acting on microcirculation; and their mixtures. The compositions of this type may have the form of a care product or make-up of the face and / or the body, and may be packaged, for example, in the form of a potted cream or a fluid in a tube or in a pump bottle.

Selon un mode de réalisation particulier, un produit issu de la mise en contact d'une première et seconde compositions conformes à l'invention peut comprendre de 5 % à 70 % en poids, de préférence de 10 % à 60 % en poids de première composition, et de 30 % à 95 % en poids, de préférence de 40 % à 90 % en poids de seconde composition. Selon un mode de réalisation particulier, un tel produit peut comprendre les première et seconde compositions dans un rapport pondéral variant de 0,05 à 2, et de préférence de 0,1 à 1. Le contact entre les première et seconde compositions peut être réalisé de différentes manières, notamment comme proposé ci-après : - la première composition et la seconde composition peuvent être mélangées 20 avec les doigts ou avec un applicateur puis appliquées sur la peau ; - la première composition peut être appliquée consécutivement à l'application de la seconde composition sur une matière kératinique, en particulier la peau, ou inversement, la mise en contact entre les première et seconde compositions ayant alors lieu directement sur la surface à traiter ; ou 25 - un applicateur peut être préalablement enduit avec la deuxième composition, ledit applicateur étant alors dédié à être mis en contact avec la première composition, ou inversement, puis à être mis en contact avec une matière kératinique, en particulier la peau. L'applicateur peut notamment se présenter sous la forme d'une éponge, d'une mousse, d'un tissu, d'un rouleau, d'un pinceau, d'une brosse ou d'un rouleau. 30 AUTRES COMPOSANTS POUVANT ETRE CONTENUS DANS LES COMPOSITIONS SELON L'INVENTION L'une quelconque des première et seconde compositions de l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des agents tensioactifs et co-tensioactifs, des cires, des composés pâteux, des gommes, des plastifiants, des gélifiants, des épaississants, des agents antioxydants, des colorants, des émollients, des hydratants, des oligo-éléments, des adoucissants, des séquestrants, des vitamines, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des actifs anti-âges, et leurs mélanges. According to a particular embodiment, a product resulting from the bringing into contact of a first and second compositions in accordance with the invention may comprise from 5% to 70% by weight, preferably from 10% to 60% by weight of first composition, and from 30% to 95% by weight, preferably from 40% to 90% by weight of second composition. According to a particular embodiment, such a product may comprise the first and second compositions in a weight ratio ranging from 0.05 to 2, and preferably from 0.1 to 1. The contact between the first and second compositions can be achieved in different ways, especially as proposed below: the first composition and the second composition can be mixed with the fingers or with an applicator and then applied to the skin; the first composition may be applied consecutively to the application of the second composition to a keratin material, in particular the skin, or conversely, the bringing into contact between the first and second compositions then taking place directly on the surface to be treated; or an applicator may be previously coated with the second composition, said applicator then being dedicated to being brought into contact with the first composition, or vice versa, and then to being brought into contact with a keratinous material, in particular the skin. The applicator may especially be in the form of a sponge, a foam, a fabric, a roller, a brush, a brush or a roller. Other Compounds Which May Be Contained in the Compositions According to the Invention Any one of the first and second compositions of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from surfactants and co-surfactants. surfactants, waxes, pasty compounds, gums, plasticizers, gelling agents, thickeners, antioxidants, colorants, emollients, moisturizers, trace elements, softeners, sequestering agents, vitamins, preservatives , perfumes, neutralizers, antiseptic agents, anti-aging active agents, and mixtures thereof.

Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. It is routine for those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties thereof are not not affected.

Selon un mode de réalisation, un produit de l'invention résultant du mélange des première et seconde compositions peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint liquide, en particulier d'une émulsion ou d'une dispersion. De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de l'art. According to one embodiment, a product of the invention resulting from the mixing of the first and second compositions may advantageously be in the form of a liquid foundation, in particular an emulsion or a dispersion. Such compositions are especially prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples décrits ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. The invention is illustrated in more detail in the examples described hereinafter. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass.

Exemples Exemple 1 : Fond de teint Phase Matières premières % en poids PEG-8 13,00 PROPYLENE GLYCOL 13,00 GLYCERINE 10,00 Phase I COPOLYMERE D'ACRYLAMIDE/SODIUM 3,00 ACRYLOYL DIMETHYLTAURATE (et) ISOHEXADECANE (et) POLYSORBATE 80 (1) SESQUIOLEATE DE SORBITAN 3,00 DIMETHICONE (100 cst) 12,00 ISONONANOATE D'ISONONYLE 12,00 SERICITE 6,50 KAOLIN 10,00 Phase II SILICA SILYLATE (2) 2,50 OXYDE DE FER 4,50 OXYDE DE TITANE 10,50 (1) Simulgel 600 de Seppic (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles de DOW CORNING Les différents ingrédients des phases I et II sont mélangés dans un pétrin pendant quelques minutes. Le produit obtenu est une pâte molle légèrement pulvérulente. Le produit peut s'appliquer tel quel sur le visage. Une noisette de produit peut également être mélangée dans le creux de la main 10 avec de l'eau puis appliqué sur le visage. Quelque soit le mode d'utilisation considéré, l'utilisatrice obtient un dépôt homogène sur la peau, confortable et hydratant, et qui dure tout au long de la journée. Examples Example 1: Foundation Phase Raw Materials% by weight PEG-8 13.00 PROPYLENE GLYCOL 13.00 GLYCERINE 10.00 Phase I ACRYLAMIDE / SODIUM COPOLYMER 3.00 ACRYLOYL DIMETHYLTAURATE (and) ISOHEXADECANE (and) POLYSORBATE 80 (1) SESQUIOLEATE OF SORBITAN 3.00 DIMETHICONE (100 cst) 12.00 ISONONYL ISONONANOATE 12.00 SERICITE 6.50 KAOLIN 10.00 Phase II SILICA SILICATE (2) 2.50 OXIDE IRON 4.50 OXIDE TITANIUM 10.50 (1) Simulgel 600 from Seppic (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles from DOW CORNING The various ingredients of phases I and II are mixed in a kneader for a few minutes. The product obtained is a slightly pulverulent soft paste. The product can be applied as is on the face. A dab of product may also be mixed in the palm of the hand with water and then applied to the face. Whatever the mode of use, the user gets a homogeneous deposit on the skin, comfortable and moisturizing, and lasts throughout the day.

Parallèlement, une première composition solide anhydre témoin est préparée 15 selon le même protocole que décrit ci-dessus. Cette composition témoin diffère de celle décrite ci-dessus par le fait qu'elle inclut, à titre de tensio-actif, un tensio-actif non 48 conforme à l'invention, à savoir le Cremophor RH60 de BASF qui est un tensio-actif de HLB comprise entre 15 et 17. Une seconde composition solide anhydre témoin est préparée selon le même protocole que décrit ci-dessus. Cette seconde composition témoin diffère de celle décrite ci-dessus par le fait que l'on remplace le tensio-actif par de l'huile isononanoate d'isononyle. Quelque soit le mode d'utilisation considéré, l'utilisatrice obtient avec ces deux compositions témoin un dépôt sur la peau qui est très inhomogène. In parallel, a first anhydrous solid control composition is prepared according to the same protocol as described above. This control composition differs from that described above in that it includes, as surfactant, a surfactant not according to the invention, namely Cremophor RH60 from BASF which is a surfactant. of HLB between 15 and 17. A second anhydrous solid control composition is prepared according to the same protocol as described above. This second control composition differs from that described above in that the surfactant is replaced by isonononyl isononyl oil. Whatever the mode of use considered, the user obtains with these two control compositions a deposit on the skin which is very inhomogeneous.

Exemple 2 : Fond de teint Phase Matières premières % en poids PEG-8 9,00 PROPYLENE GLYCOL 10,00 GLYCERINE 10,00 Phase I POLYMERE RETICULE DIMETHICONE/PEG- 4,50 10/15 (3) POLYMERE RETICULE 5,50 DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 (4) DIMETHICONE 9,00 ETHYLHEXYL PALMITATE 9,00 ISODODECANE 9,00 SERICITE 6,50 KAOLIN 7,50 Phase II SILICA SILYLATE (2) 3,00 COPOLYMERE D'ACRYLATES (5) 2,00 OXYDE DE FER 4,50 OXYDE DE TITANE 10,50 (3) KSG-210 de Shin-Etsu (4) KSG-710 de Shin-Etsu (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles de DOW CORNING (5) EXPANCEL 551 DE40 D42 de AKZO NOBEL15 Les différents ingrédients des phases I et II sont mélangés dans un pétrin pendant quelques minutes. Le produit obtenu est une pâte molle. Le produit peut s'appliquer tel quel sur le visage. Une noisette de produit peut également être mélangée dans le creux de la main avec de l'eau, et ce dans un rapport Y2 d'eau et Y2 de pâte, puis appliqué sur le visage. Quelque soit le mode d'utilisation considéré, l'utilisatrice obtient un dépôt homogène sur la peau confortable et hydratant qui dure tout au long de la journée. Example 2: Foundation Phase Raw Materials% by weight PEG-8 9.00 PROPYLENE GLYCOL 10.00 GLYCERINE 10.00 Phase I RETICLE POLYMER DIMETHICONE / PEG-4.50 10/15 (3) POLYMER RETICLE 5.50 DIMETHICONE / POLYGLYCERIN-3 (4) DIMETHICONE 9.00 ETHYLHEXYL PALMITATE 9.00 ISODODECANE 9.00 SERICITY 6.50 KAOLIN 7.50 Phase II SILICA SILICA 2ATE 3.00 ACRYLATE COPOLYMER (5) 2.00 OXIDE IRON 4.50 SHIN-ETSU TITANIUM OXIDE 10,50 (3) KSG-210 (4) Shin-Etsu KSG-710 (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles from DOW CORNING (5) EXPANCEL 551 DE40 D42 from AKZO NOBEL15 The different ingredients of phases I and II are mixed in a mess for a few minutes. The product obtained is a soft dough. The product can be applied as is on the face. A small amount of product can also be mixed in the palm of the hand with water, in a Y2 ratio of water and Y2 paste, and then applied on the face. Whatever the mode of use, the user gets a homogeneous deposit on the skin comfortable and moisturizing that lasts throughout the day.

Parallèlement, une composition solide anhydre témoin est préparée selon le 10 même protocole que décrit ci-dessus. Cette composition témoin diffère de celle décrite ci- dessus par le fait qu'elle inclut, à la place des élastomères siliconés émulsionnant, un tensio-actif non conforme à l'invention, à savoir le Cremophor RH60 de BASF. Quelque soit le mode d'utilisation considéré, l'utilisatrice obtient avec cette composition témoin un dépôt sur la peau qui présente des propriétés cosmétiques 15 moindres. In parallel, a solid anhydride control composition is prepared according to the same protocol as described above. This control composition differs from that described above in that it includes, in place of the emulsifying silicone elastomers, a surfactant not in accordance with the invention, namely Cremophor RH60 from BASF. Whatever the method of use considered, the user obtains with this control composition a deposit on the skin which has lesser cosmetic properties.

Exemple 3 : Fond de teint Phase Matières premières % en poids PEG-8 9,00 PROPYLENE GLYCOL 10,00 GLYCERINE 10,00 SORBITAN SESQUIOLEATE 3,00 Phase I POLYMERE RETICULE DIMETHICONE/PEG- 4,50 10/15 (1) POLYMERE RETICULE 5,50 DIMETHICONE/POLYGLYCERIN-3 (4) DIMETHICONE 9,00 ETHYLHEXYL PALMITATE 6,00 ISODODECANE 9,00 SERICITE 6,50 KAOLIN 7,50 Phase II SILICA SILYLATE (2) 3,00 COPOLYMER D'CRYLATES (5) 2,00 OXYDE DE FER 4,50 OXYDE DE TITANE 10,50 (3) KSG-210 de Shin-Etsu (4) KSG-710 de Shin-Etsu (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles de DOW CORNING (5) EXPANCEL 551 DE40 D42 de AKZO NOBEL Les différents ingrédients des phases I et II sont mélangés dans un pétrin pendant quelques minutes. Le produit obtenu est une pâte molle. Le produit peut s'appliquer tel quel sur le visage. Une noisette de produit peut également être mélangée dans le creux de la main 10 avec de l'huile benzoate d'alcool C12/C15 (Tegosoft TN de Evonik Goldschmidt), et ce dans un rapport 1/4 d'huile et 3/4 de pâte, puis appliqué sur le visage. Quelque soit le mode d'utilisation considéré, l'utilisatrice obtient un dépôt sur la peau confortable et hydratant qui dure tout au long de la journée. Example 3: Foundation Phase Raw materials% by weight PEG-8 9.00 PROPYLENE GLYCOL 10.00 GLYCERIN 10.00 SORBITAN SESQUIOLEATE 3.00 Phase I RETICLE POLYMER DIMETHICONE / PEG-4.50 10/15 (1) POLYMER RETICLE 5.50 DIMETHICONE / POLYGLYCERIN-3 (4) DIMETHICONE 9.00 ETHYLHEXYL PALMITATE 6.00 ISODODECANE 9.00 SERICITY 6.50 KAOLIN 7.50 Phase II SILICA SILICA 2ATE 3.00 CRYLATE COPOLYMER (5) 2.00 IRON OXIDE 4.50 TITANIUM OXIDE 10.50 (3) KSG-210 from Shin-Etsu (4) KSG-710 from Shin-Etsu (2) VM-2270 Aerogel Fine Particles from DOW CORNING (5) EXPANCEL 551 DE40 D42 from AKZO NOBEL The different ingredients of phases I and II are mixed in a kneader for a few minutes. The product obtained is a soft dough. The product can be applied as is on the face. A small amount of product can also be mixed in the palm of the hand with C12 / C15 alcohol benzoate oil (Tegosoft TN from Evonik Goldschmidt) at a ratio of 1/4 oil to 3/4 of dough, then applied on the face. Whatever the mode of use, the user gets a deposit on the skin comfortable and moisturizing that lasts throughout the day.

Claims (16)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique solide et anhydre comprenant au moins : - un polyol en C2-C32 ; - au moins 1 % en poids de particules creuses par rapport au poids total de ladite composition, - une huile, et - un tensio-actif choisi parmi les tensio-actifs de HLB inférieur à 12, les élastomères de silicone réticulés émulsionnants, et leurs mélanges. REVENDICATIONS1. A solid and anhydrous cosmetic composition comprising at least: - a C2-C32 polyol; at least 1% by weight of hollow particles relative to the total weight of said composition, an oil, and a surfactant chosen from surfactants with a HLB of less than 12, emulsified crosslinked silicone elastomers, and their mixtures. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ladite 10 composition comprend de 10 % à 60 % en poids, de préférence de 20 % à 40 % en poids d'huile(s), par rapport au poids total de ladite composition. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that said composition comprises from 10% to 60% by weight, preferably from 20% to 40% by weight of oil (s), relative to the total weight of said composition . 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 1 à 15 % en poids, de préférence de 2 à 6 % en poids de particules creuses, par rapport au poids total de ladite composition. 15 3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises from 1 to 15% by weight, preferably from 2 to 6% by weight of hollow particles, relative to the total weight of said composition. 15 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules creuses sont choisies parmi des particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile ou de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate de méthyle, des particules d'aérogels de silice hydrophobe, et leurs mélanges, de préférence des particules d'aérogels de silice 20 hydrophobe, et mieux des particules d'aérogels de silice hydrophobe présentant une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 µm' mieux de 1 à 1000 µm, de préférence de 1 à 100 µm, en particulier de 1 à 30 µm, de préférence encore de 5 à 25 µm. 25 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hollow particles are chosen from hollow particles of an expanded copolymer of vinylidene chloride and acrylonitrile or vinylidene chloride, acrylonitrile and methacrylate methyl, hydrophobic silica airgel particles, and mixtures thereof, preferably hydrophobic silica airgel particles, and more preferably hydrophobic silica airgel particles having a specific surface area per unit mass (SM) from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g, and a size expressed in volume average diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm. 25 5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les particules d'aérogels de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 µm, mieux de 5 à 15 µm. 5. Composition according to the preceding claim, characterized in that the particles of hydrophobic silica aerogels have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m2 / g, and a size expressed in volume mean diameter ( D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, better still from 5 to 15 μm. 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée en ce que les 30 particules d'aérogels de silice hydrophobe présentent une densité tassée (p) allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. 6. Composition according to claim 4 or 5, characterized in that the particles of hydrophobic silica aerogels have a packed density (p) ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably 0, 05g / cm3 to 0.08g / cm3. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisée en ce que les particules d'aérogels de silice hydrophobe ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g de particules. 7. Composition according to any one of claims 4 to 6, characterized in that the particles of hydrophobic silica aerogels have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g of particles. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisée en ce que les particules d'aérogels de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsiloxylée. 8. Composition according to any one of claims 4 to 7, characterized in that the particles of hydrophobic silica aerogels are trimethylsiloxylated silica particles. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend au moins 10 % en poids, de préférence au moins 15 % en poids, et mieux de 20 % à 40 % en poids de polyol(s), par rapport au poids total de ladite composition. 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said composition comprises at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, and better still from 20% to 40% by weight of polyol (s). , relative to the total weight of said composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs de HLB inférieur à 12, de préférence parmi : - les esters et éthers d'oses, - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, - les esters de polyols, - les tensioactifs siliconés de type polydiméthylsiloxanes comportant à la fois 20 des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés et dimethicone copolyol; - les alkyl diméthicones copolyols, - les tensioactifs siliconés de type polyglyceryl dimethicone, et - leurs mélanges. 25 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the surfactant is selected from HLB surfactants of less than 12, preferably from: - esters and ethers of oses, - esters of fatty acids ( in particular C8-C24 acid, and preferably C16-C22) and polyol, - polyol esters, - polydimethylsiloxane-type silicone surfactants comprising both oxyethylenated groups and oxypropylene groups and dimethicone copolyol; alkyl dimethicone copolyols, polyglyceryl dimethicone silicone surfactants, and mixtures thereof. 25 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit tensioactif possède un HLB de 3 à 10, et est de préférence choisi les esters et éthers d'oses, les tensioactifs siliconés de type polydiméthylsiloxanes comportant à la fois des groupements oxyéthylénés et des groupements oxypropylénés et dimethicone copolyol, les alkyl dimethicone copolyols, et leurs mélanges. 30 11. Composition according to the preceding claim, characterized in that said surfactant has an HLB of 3 to 10, and is preferably selected esters and ethers of oses, polydimethylsiloxane-type silicone surfactants comprising both oxyethylenated groups and oxypropylene groups and dimethicone copolyol, alkyl dimethicone copolyols, and mixtures thereof. 30 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif est choisi parmi les élastomères de silicone réticulésémulsionnants, de préférence parmi les élastomères de silicone polyoxyalkylénés, les élastomères de silicone polyglycérolés, et leurs mélanges. 12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the surfactant is chosen from crosslinked silicone elastomers emulsifiers, preferably from polyoxyalkylenated silicone elastomers, polyglycerolated silicone elastomers, and mixtures thereof. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 10 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de ladite composition. 13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight of surfactant (s), relative to the weight total of said composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre au moins un agent polymérique épaississant de phase aqueuse, de préférence choisi parmi les polymères dérivés d'acide acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, les polymères dérivés d'acrylamide, les polymères dérivés d'acide acrylique, les dérivés de polyéthers, les dérivés de cellulose, les dérivés d'amidon, les polysaccharides et leurs mélanges. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition further comprises at least one polymeric thickening agent of aqueous phase, preferably chosen from polymers derived from acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, polymers acrylamide derivatives, polymers derived from acrylic acid, polyether derivatives, cellulose derivatives, starch derivatives, polysaccharides and mixtures thereof. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 0,1 à 10 % en poids, de préférence 0,2 à 5 % en poids, et mieux de 0,5 à 3 % en poids d'agent(s) polymérique(s) épaississant(s) de phase aqueuse, par rapport au poids total de ladite composition. 15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises from 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 5% by weight, and better still from 0.5 to 3% by weight. weight of polymeric agent (s) thickener (s) of aqueous phase, relative to the total weight of said composition. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre de phase pulvérulente, outre lesdites particules creuses, au moins un matériau particulaire choisi parmi : - les charges ; - les pigments ; - les nacres ; - les particules à reflet métallique ; et - leurs mélanges. 21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ladite composition comprend de 15 à 70 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids, et mieux de 25 à 50 % en poids de phase pulvérulente, par rapport au poids total de ladite composition. 22. Produit cosmétique extemporané comprenant au moins : - une première composition anhydre telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 ; et - une seconde composition liquide. 19. Procédé cosmétique comprenant au moins les étapes consistant à :a) disposer d'au moins une première composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 ; b) mélanger au moins une partie de ladite première composition avec au moins une partie d'une seconde composition ; et c) procéder à l'application d'au moins une partie du mélange obtenu en b) en surface d'une matière kératinique. 16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises, as a pulverulent phase, in addition to said hollow particles, at least one particulate material selected from: - fillers; the pigments; - nacres; particles with a metallic sheen; and - their mixtures. 21. Composition according to the preceding claim, characterized in that said composition comprises from 15 to 70% by weight, preferably from 20 to 60% by weight, and better still from 25 to 50% by weight of pulverulent phase, relative to the weight. total of said composition. 22. An extemporaneous cosmetic product comprising at least: a first anhydrous composition as defined according to any one of claims 1 to 17; and a second liquid composition. 19. Cosmetic process comprising at least the steps of: a) providing at least a first composition as defined according to any one of claims 1 to 17; b) mixing at least a portion of said first composition with at least a portion of a second composition; and c) applying at least part of the mixture obtained in b) at the surface of a keratin material.