FR2909682A1 - Compositions d'additifs et compositions de lubrifiants nouvelles - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition d'additifs comprenant un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle, 1 un composé azoté et un composé sulfuré.Elle concerne également une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base et une petite quantité de la composition d'additifs.Application : utilisation de ladite composition pour lubrifier une pièce mobile d'une machine, 1 en retardant le début d'augmentation de viscosité dans la composition de lubrifiant .
Description
La présente invention concerne des compositions d'additifs et compositions
de lubrifiants, ainsi que des procédés pour leur utilisation. Plus particulièrement, la présente invention concerne une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle, (ii) un composé azoté et (iii) un composé sulfuré. Les huiles lubrifiantes utilisées dans les moteurs à combustion interne et les transmissions des automobiles ou des camions sont soumises à un environnement exigeant au cours de l'utilisation. Cet environnement a pour résultat une oxydation de l'huile qui est catalysée par la présence d'impuretés dans l'huile, et qui est également favorisée par les températures élevées de l'huile au cours de l'utilisation. L'oxydation des huiles lubrifiantes contribuent à la formation de boues dans les huiles et à la détérioration des caractéristiques de viscosité du lubrifiant. L'oxydation est souvent jugulée dans une certaine mesure par le choix des additifs antioxydants convenables, ce qui améliore de manière significative la durée de vie des huiles lubrifiantes. Les additifs antioxydants peuvent étendre la durée de vie utile de l'huile lubrifiante, par exemple en réduisant ou en empêchant des augmentations inacceptables de viscosité et/ou la formation inacceptable de dépôts. En outre, la protection de la surface métallique d'un moteur contre la dégradation par usure en choisissant l'équilibre convenable d'agents antiusure dans une composition lubrifiante peut augmenter de manière significative la durée de vie de la surface métallique. Les agents antiusure forment sur les surfaces métalliques un film mince qui empêche le contact métal-métal, avec pour résultat une diminution du degré d'usure. Un agent antiusure bien connu et couramment utilisé est un dialkyldithiophosphate de zinc (ZDDP). 2909682 2 Cependant, l'environnement exigeant auquel les huiles lubrifiantes sont soumises, comprenant des températures élevées et/ou de fortes pressions, provoque la décomposition du ZDDP dans une composition d'huile lubrifiante. Des 5 études ont démontré que certains catalyseurs des pots d'échappement peuvent être désactivés par le phosphore, dérivé essentiellement des composés ZDDP qui ont représenté les principaux agents antiusure dans les formulations d'huile pour moteurs des véhicules particuliers et les 10 formulations diesel pour moteurs à haut rendement au cours des 50 dernières années. En conséquence, les futures huiles pour moteurs contiendront des quantités réduites de phosphore. En outre, lorsque le ZDDP se décompose et libère des molécules de zinc, ces molécules de zinc sont capables 15 de réagir avec d'autres additifs de performances qui sont présents dans la composition lubrifiante, ce qui provoque la formation de boues et d'autres matières en particules pouvant avoir des effets néfastes sur les performances des moteurs. Ces effets indésirables de l'oxydation posent des 20 problèmes pour satisfaire aux impératifs de plus en plus drastiques de performances des moteurs. La simple diminution de la quantité de ZDDP n'est pas une solution pratique au problème en raison de la réduction concomitante des propriétés antiusure. En conséquence, il 25 serait souhaitable qu'une composition d'huile lubrifiante comprenne des additifs améliorés qui réduisent la dégradation oxydative des huiles lubrifiantes. Il a été découvert à présent qu'une composition comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un 30 groupement aryle, (ii) un composé azoté et (iii) un composé sulfuré peut fournir un système extrêmement efficace pouvant inhiber l'oxydation. Conformément à la présente invention, il est proposé une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de 35 triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : 5 10 15 20 25 30 35 2909682 3 H RI R2 0) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. Dans un aspect, il est proposé également une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) H N R1 / R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. En outre, il est proposé un procédé pour diminuer la dégradation d'oxydation d'une composition de lubrifiant, ledit procédé comprenant l'étape consistant à fournir à une machine une composition de lubrifiant qui comprend une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : 5 10 15 20 25 30 35 2909682 4 H R1 / R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. En outre, il est proposé un procédé pour faire fonctionner une machine, ledit procédé comprenant l'introduction dans la machine d'une composition de lubrifiant qui comprend une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. De plus, il est proposé un procédé pour lubrifier au moins une pièce mobile d'une machine, ledit procédé comprenant la mise en contact d'au moins une pièce mobile avec une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de 5 10 15 20 25 30 35 2909682 5 triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. Des objectifs et avantages supplémentaires de la présente invention apparaîtront en partie dans la description suivante et/ou peuvent être établis par la mise en pratique de la présente invention. Les objectifs et avantages de la présente invention seront réalisés et atteints au moyen des éléments et combinaisons soulignés particulièrement. Il doit être entendu que la description générale suivante et la description détaillée suivante sont seulement explicatives et illustratives et ne sont pas limitatives de la présente invention. La présente invention concerne de manière générale une composition de lubrifiant, comprenant une quantité dominante d'une huile de base et une petite quantité d'une association d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, 2909682 6 un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé 5 sulfuré. De la manière utilisée dans la présente invention, il est entendu que l'expression quantité dominante désigne une quantité supérieure ou égale à 50 en poids, par exemple d'environ 80 à environ 98 en poids par rapport au 10 poids total de la composition. De plus, de la manière utilisée dans le présent mémoire, il est entendu que l'expression petite quantité désigne une quantité inférieure à 50 en poids, par rapport au poids total de la composition. 15 De la manière utilisée dans la présente invention, le terme aromatique ou aryle , sauf spécification contraire, désigne les groupements hydrocarbyle ou hétérocycliques non aliphatiques classiques, substitués ou non substitués, de cette catégorie, par exemple un substituant 20 hydrocarbyle, cyclique ou hétérocyclique polyinsaturé, habituellement aromatique, qui peut comporter un noyau unique et des noyaux multiples (jusqu'à trois noyaux) qui sont condensés les uns avec les autres ou liés par covalence. Des groupements hydrocarbyle aromatiques 25 classiques comprennent les groupements phényle, naphtyle, biphénylényle, phénanthrényle, phénalényle et des groupements similaires. Ces groupements sont facultativement substitués avec un ou plusieurs substituants hydrocarbyle. Des groupements également inclus sont des groupements aryle 30 substitués avec d'autres groupements aryle, tels que le groupe biphényle. Des groupements aryle hétérocycliques ou aromatiques consistent en des groupements cycliques insaturés contenant des atomes de carbone dans le noyau et contenant en outre un ou plusieurs hétéroatomes qui sont 35 habituellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, tels que les groupes pyridyle, 2909682 7 thiényle, furyle, thiazolyle, pyrannyle, pyrrolyle, pyrazolyle, imidazolyle, pyrazinyle, thiazolyle, etc. Ces groupements sont facultativement substitués avec un ou plusieurs substituants tels que des substituants hydroxy, 5 alkyle inférieur facultativement substitués, alkoxy inférieur facultativement substitués, amino, amido, des groupements esters et des groupements carbonyle (par exemple des groupements aldéhyde ou cétoniques). De la manière utilisée dans la présente invention, le 10 terme alkaryle sauf spécification contraire, désigne un groupe alkyle substitué avec les groupements hydrocarbyle ou hétérocycliques non aliphatiques classiques, substitués ou non substitués, décrits ci-dessus. Des groupements aryle classiques comprennent les groupements phényle, naphtyle, 15 benzyle et des groupements similaires. Ces groupements sont facultativement substitués avec un ou plusieurs substituants tels que des substituants hydroxy, alkyle facultativement substitué, alkoxy facultativement substitué, amino, amido, des groupements esters et des 20 groupements carbonyle (par exemple des groupements aldéhyde ou cétoniques). De la manière utilisée dans la présente invention, les termes hydrocarboné et hydrocarbyle ou l'expression à base hydrocarbonée indiquent que le groupe décrit à 25 un caractère principalement hydrocarboné dans le contexte de la présente invention. Ces groupes comprennent des groupes qui sont purement de nature hydrocarbonée, ce qui signifie qu'ils contiennent seulement du carbone et de l'hydrogène. Ils peuvent comprendre également des groupes 30 contenant des substituants ou des atomes qui ne modifient pas le caractère principalement hydrocarboné du groupe. Ces substituants peuvent comprendre des substituants halogéno-, alkoxy-, nitro-, et des substituants similaires. Ces groupes peuvent contenir également des hétéroatomes. Des 35 hétéroatomes convenables seront manifestes pour l'homme de l'art et comprennent, par exemple, le soufre, l'azote et 2909682 8 l'oxygène. En conséquence, tout en restant principalement des caractères hydrocarbonés dans le contexte de la présente invention, ces groupes peuvent contenir des atomes autres que des atomes de carbone, présents dans une chaîne 5 ou un noyau constitué par ailleurs d'atomes de carbone. Un dérivé de triazole pouvant être utilisé convenablement dans les compositions de la présente invention peut être n'importe quel triazole, y compris un dérivé de triazole substitué ou non substitué. Dans 10 certaines formes de réalisation, le dérivé de triazole est un dérivé de 1,2,3-triazole. Dans d'autres formes de réalisation, le dérivé de triazole est un dérivé de 1,2,4-triazole. Dans une forme de réalisation, le dérivé de triazole n'est pas un alkyl-bis-3-amino-1,2,4-triazole. 15 A titre d'exemple, le dérivé de triazole peut être substitué avec un groupement aryle, substitué ou non substitué, comprenant un noyau unique ou des noyaux multiples, par exemple des noyaux liés par covalence. Des exemples non limitatifs de groupements aromatiques 20 substitués comprenant des noyaux liés par covalence comprennent les groupements biphényle, l,l'-binaphtyle, p,p'-bitolyle, biphénylényle et des groupements similaires. A titre d'autre exemple, le groupement aryle peut comprendre des noyaux multiples condensés. Des exemples non 25 limitatifs de groupements aryle comprenant des noyaux multiples condensés comprennent les groupements naphtyle, anthryle, pyrényle, phénanthrényle, phénalényle, et des groupements similaires. A titre d'exemple supplémentaire, le groupement aryle peut comprendre un noyau unique lié par 30 covalence au triazole. Des exemples non limitatifs de groupements aryle comprenant un noyau unique lié par covalence au triazole comprennent le groupement phényle et des groupements similaires. A titre d'autre exemple, le groupement aryle peut comprendre un noyau unique condensé 35 au triazole. Des exemples non limitatifs de groupements aryle comprenant un noyau unique condensé au triazole 2909682 9 comprennent le benzotriazole et le tolyltriazole. Un exemple d'un dérivé de triazole disponible dans le commerce, pouvant être utilisé convenablement dans la présente invention, est un tolyltriazole, qui est une 5 poudre brun clair ayant un point de fusion compris dans l'intervalle de 80 à 83 C, un point d'éclair de 182 C et un point d'ébullition de 160 C. Dans une forme de réalisation, le dérivé de triazole peut être représenté par la formule (II) ci-dessous N N 10 NR4 15 dans laquelle R3 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène et un groupement alkyle comprenant environ 1 à environ 24 atomes de carbone, et dans laquelle R4 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comprenant environ 1 à environ 24 atomes de carbone et un groupement hydrocarbyle substitué. Dans une autre forme de réalisation, R3 et R4 du dérivé de triazole représenté par la formule (II) peuvent chacun comprendre indépendamment environ 1 à environ 16 atomes de carbone. Le dérivé de triazole peut être présent dans les compositions de lubrifiants et compositions d'additifs décrites en n'importe quelle quantité efficace, qui peut être aisément déterminée par l'homme de l'art. Dans une forme de réalisation, la composition de lubrifiant de la présente invention peut comprendre environ 0,05 % en poids à environ 0,5 % en poids et, par exemple, environ 0,1 % en poids à environ 0,3 % en poids du dérivé de triazole, par rapport au poids total de la composition. Dans une autre forme de réalisation, la composition d'additifs de la présente invention peut comprendre environ 0,48 % en poids 20 25 30 35 2909682 10 à environ 5 % en poids du dérivé de triazole, par rapport au poids total de la composition d'additifs. Les compositions décrites peuvent comprendre également un composé azoté pour diverses utilisations. Il n'existe 5 aucune limitation particulière en ce qui concerne le type de composé azoté qui peut être utilisé dans les compositions décrites de la présente invention. En général, un composé azoté pouvant être utilisé convenablement dans la présente invention peut être représenté par la formule 10 (I) ci-dessous : H N RI R2 (I) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono. Par exemple, RI et R2 peuvent comprendre chacun indépendamment un groupe aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes de carbone. Des exemples non limitatifs de groupes aryle qui peuvent être représentés par RI et R2 comprennent les groupes phényle, benzyle, naphtyle et alkaryle. A titre d'autre exemple, RI et R2 peuvent comprendre chacun indépendamment un groupe alkaryle, tel qu'un groupe alkylphényle ou alkylnaphtyle, dans lequel le groupe alkyle comprend environ 4 à environ 30 atomes de carbone et, par exemple, environ 4 à environ 12 atomes de carbone. A titre d'exemple supplémentaire, R1 et R2 peuvent comprendre chacun indépendamment un groupe aryle substitué ou non substitué. Des exemples non limitatifs de substituants pour le groupe aryle, peuvent comprendre un groupe alkyle comprenant environ 1 à environ 20 atomes de carbone, des groupements hydroxyle, carboxyle et nitro. A titre d'autre exemple, RI et R2 peuvent 15 20 25 30 35 2909682 11 représenter chacun indépendamment un groupe benzyle, phényle ou naphtyle à substituant alkyle. D'autres exemples non limitatifs de composés azotés qui conviennent comprennent : la phénylamine ; la diphényl- 5 amine ; la triphénylamine ; diverses phénylamines alkylées, des diphénylamines et des triphénylamines ; une N,N'-bis(4-aminophényl)alkylamine ; la 3-hydroxydiphénylamine ; la N-phényl-1,2-phénylènediamine ; la N-phényl-1,4-phénylènediamine ; la dibutyldiphénylamine ; la dioctyldiphényl- 10 amine ; la dinonyldiphénylamine ; la phényl-alpha-naphtylamine ; la phényl-bêta-naphtylamine ; la diheptyldiphénylamine ; et une diphénylamine styrénée à orientation p. Des exemples non limitatifs supplémentaires de composés azotés convenables et de procédés pour leur préparation compren- 15 vent ceux décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 6 218 576, ces descriptions étant citées à titre de référence dans la présente invention. Les composés azotés utilisés dans la présente invention peuvent comprendre une structure autre que celle 20 représentée ci-dessus dans la formule (I), qui représente un seul atome d'azote dans la molécule. Ainsi, le composé azoté peut comprendre une structure différente, sous réserve que ledit au moins un atome d'azote possède au moins un groupe aryle fixé à celui-ci, par exemple comme 25 dans le cas de diverses diamines ayant un atome d'azote secondaire et également un groupement aryle fixé à un des atomes d'azote. Les composés azotés utilisés dans la présente invention peuvent avoir des propriétés antioxydantes dans 30 les compositions décrites lorsqu'ils sont utilisés seuls ou en association de la manière décrite dans la présente invention. Les composés azotés utilisés dans la présente invention doivent être solubles dans une composition de lubrifiant finale. 35 La quantité de composé azoté dans les compositions lubrifiantes peut varier en fonction des besoins et 2909682 12 applications spécifiques. Dans une forme de réalisation, la composition lubrifiante de la présente invention peut comprendre environ 0,2 96 en poids à environ 1,2 en poids et, par exemple, environ 0,4 en poids à environ 1,0 96 en 5 poids du composé azoté, par rapport au poids total de la composition lubrifiante. Dans une autre forme de réalisation, les compositions d'additifs de la présente invention peuvent comprendre environ 2 96 en poids à environ 12 en poids du composé azoté, par rapport au poids total 10 de la composition d'additifs. Un composé sulfuré pouvant être utilisé convenablement dans les compositions de la présente invention peut être n'importe quel composé sulfuré, sous réserve qu'il soit soluble dans une composition de lubrifiant. Par exemple, le 15 composé sulfuré peut être une oléfine sulfurée. Des exemples non limitatifs d'oléfine sulfurée comprennent des alpha-oléfines en C4 à C24 sulfurées, des alpha-oléfines en C4 à C24 sulfurées isomérisées, des oléfines en C4 à C24 ramifiées sulfurées, des oléfines en C4 à C24 cycliques 20 sulfurées et leurs associations. A titre d'autre exemple, le composé sulfuré, sous forme d'huile, peut être une huile grasse sulfurée. Des exemples non limitatifs d'huiles grasses sulfurées comprennent l'huile de maïs sulfurée, l'huile de canola sulfurée, l'huile de graines de cotonnier 25 sulfurée, l'huile de pépins de raisin sulfurée, l'huile d'olive sulfurée, l'huile de palme sulfurée, l'huile d'arachide sulfurée, l'huile de copra sulfurée, l'huile de colza sulfurée, l'huile de graines de sésame sulfurée, l'huile de soja sulfurée, l'huile de graines de tournesol 30 sulfurée, le suif sulfuré et une huile de poisson sulfurée comprenant l'huile d'hareng sulfurée, l'huile de sardine sulfurée et leurs associations. Un exemple de composé sulfuré disponible dans le commerce, pouvant être utilisé convenablement dans la présente invention, est le HiTEC 35 7084 disponible auprès d'Afton Chemical Corporation, Richmond, Virginie. 2909682 13 Le composé sulfuré peut être présent dans les compositions de lubrifiants et compositions d'additifs décrites en n'importe quelle quantité efficace, qui peut être aisément déterminée par l'homme de l'art. Dans une 5 forme de réalisation, la composition lubrifiante de la présente invention peut comprendre environ 0,4 96 en poids à environ 1,2 % en poids et, par exemple, environ 0,6 96 en poids à environ 1,0 % en poids du composé sulfuré, par rapport au poids total de la composition. Dans une autre 10 forme de réalisation, la composition d'additifs de la présente invention peut comprendre environ 4 % en poids à environ 12 % en poids du composé sulfuré, par rapport au poids total de la composition d'additifs. Les compositions décrites dans la présente invention 15 peuvent contenir éventuellement des additifs, tels que des composés contenant du phosphore, des dispersants, des détergents contenant de la cendre, des détergents sans cendre, des détergents surbasiques, des agents abaissant le point d'écoulement, des modificateurs d'indice de 20 viscosité, des modificateurs de frottement contenant des cendres, des modificateurs de frottement sans cendre, des modificateurs de frottement azotés, des modificateurs de frottement dépourvus d'azote, des modificateurs de frottement estérifiés, des agents extrême-pression, des 25 additifs antirouille, des antioxydants, des inhibiteurs de corrosion, des agents antimousse, des composés de titane, des complexes de titane, des composés organiques de molybdène solubles, des complexes organiques de molybdène solubles, des composés contenant du bore, des complexes 30 contenant du bore et leurs associations. Dans un aspect, les composés contenant du phosphore, par exemple des dialkyldithiophosphates de zinc, dans une composition de lubrifiant peuvent être présents en une quantité suffisante pour fournir environ 100 à environ 1000 millionièmes en 35 poids de phosphore total dans une composition de lubrifiant. Dans un autre aspect, les composés contenant du 2909682 14 phosphore peuvent être présents en une quantité suffisante pour fournir environ 600 à environ 800 millionièmes en poids de phosphore total dans une composition de lubrifiant. Dans un aspect supplémentaire, les compositions 5 peuvent comprendre diverses quantités d'au moins un composé contenant du titane, en fonction des besoins et impératifs de l'application. Les huiles de base pouvant être utilisées convenablement dans la formulation des compositions 10 décrites peuvent être choisies parmi n'importe lesquelles des huiles synthétiques ou minérales et leurs mélanges. Les huiles minérales comprennent des huiles animales et des huiles végétales (par exemple l'huile de ricin, l'huile de lard) ainsi que d'autres huiles lubrifiantes minérales 15 telles que des huiles liquides dérivées du pétrole et des huiles lubrifiantes minérales traitées avec un solvant ou traitées avec un acide, de type paraffinique, de type naphténique ou de type paraffinique-naphténique mixte. Les huiles dérivées du charbon ou du schiste conviennent 20 également. En outre, des huiles dérivées d'un procédé gazà-liquide conviennent également. L'huile de base peut être présente en une quantité dominante, étant entendu que l'expression quantité dominante désigne une quantité supérieure ou égale à 50 25 par exemple d'environ 80 à environ 98 pour cent en poids de la composition de lubrifiant. L'huile de base a habituellement une viscosité, par exemple, d'environ 2 à environ 150 cSt et, à titre d'exemple supplémentaire, d'environ 5 à environ 15 cSt à 30 100 C. Ainsi, les huiles de base peuvent avoir habituellement une viscosité comprise dans l'intervalle d'environ SAE 15 à environ SAE 250 et plus habituellement à un intervalle d'environ SAE 20W à environ SAE 50. Des huiles convenables pour automobiles comprennent également 35 des qualités mixtes telles que les qualités 15W-40, 20W-50, 2909682 15 75W-140, 80W-90, 85W-140, 85W-90 et des qualités similaires. Des exemples non limitatifs d'huiles synthétiques comprennent des huiles hydrocarbonées telles que des 5 oléfines polymérisées et interpolymérisées (par exemple des polybutylènes, des polypropylènes, des copolymères propylène-isobutylène, et des polymères similaires) ; des polyalphaoléfines telles que des poly-(l-hexènes), des poly-(l-octènes), des poly-(l-décènes), et des polyalpha- 10 oléfines similaires ainsi que leurs mélanges ; des alkylbenzènes (par exemple des dodécylbenzènes, des tétradécylbenzènes, des di-nonylbenzènes, des di-(2-éthylhexyl)benzènes, et des alkylbenzènes similaires) ; des polyphényles (par exemple des biphényle, le terphényle, 15 des polyphényles alkylés et des polyphényles similaires) ; des éthers de diphényle alkylés et des sulfures de diphényle alkylés et leurs dérivés, analogues et homologues et des composés similaires. Des polymères et interpolymères d'oxydes d'alkylène et 20 leurs dérivés dans lesquels les groupes hydroxyle terminaux ont été modifiés par estérification, éthérification ou moyens similaires représentent une autre catégorie d'huiles synthétiques connues qui peuvent être utilisées. Ces huiles sont illustrées par les huiles préparées par polymérisation 25 de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène, les éthers alkyliques et aryliques de ces polymères du type polyoxyalkylène (par exemple l'éther méthylique de polyisopropylèneglycol ayant un poids moléculaire moyen d'environ 1000, l'éther diphénylique de polyéthylèneglycol 30 ayant un poids moléculaire d'environ 500 à 1000, l'éther diéthylique de polypropylèneglycol ayant un poids moléculaire d'environ 1000 à 1500, etc.), ou leurs esters mono- et polycarboxyliques, par exemple les esters d'acide acétique, les esters d'acides gras mixtes en C3 à C8 ou le 35 diester d'oxoacide en C13 du tétraéthylèneglycol. 2909682 16 Une autre catégorie d'huiles synthétiquesqui peuvent être utilisées comprend les esters d'acides dicarboxyliques (par exemple acide phtalique, acide succinique, acides alkylsucciniques, acides alcénylsucciniques, acide 5 maléique, acide azélaïque, acide subérique, acide sébacique, acide fumarique, acide adipique, dimère d'acide linoléique, acide malonique, acides alkylmaloniques, acides alcénylmaloniques et acides similaires) avec les divers alcools (par exemple l'alcool butylique, alcool hexylique, 10 alcool dodécylique, alcool 2-éthylhexylique, éthylène-glycol, monoéther de diéthylèneglycol, propylèneglycol et alcools similaires). Des exemples spécifiques de ces esters comprennent l'adipate de dibutyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), le fumarate de di-n-hexyle, le sébacate de 15 dioctyle, l'azélate de diisooctyle, l'azélate de diisodécyle, le phtalate de dioctyle, le phtalate de didécyle, le sébacate de dieicosyle, le diester 2-éthylhexylique du dimère d'acide linoléique, l'ester complexe formé en faisant réagir une mole d'acide sébacique 20 avec deux moles de tétraéthylèneglycol et deux moles d'acide 2-éthylhexanoïque et des composés similaires. Des esters utiles comme huiles synthétiques comprennent également ceux produits à partir d'acides monocarboxyliques en C5 à Cu et de polyols et d'éthers de polyol tels que le 25 néopentylglycol, le triméthylolpropane, le pentaérythritol, le dipentaérythritol, le tripentaérythritol, et des composés similaires. En conséquence, l'huile de base qui peut être utilisée pour préparer les compositions décrites dans le présent 30 mémoire peut être choisie parmi n'importe laquelle des huiles de base des groupes I à IV spécifiés dans les Base Oil Interchangeability Guidelines de l'American Petroleum Institute (API). Ces groupes d'huiles de base sont les suivants : 35 le groupe I contient moins de 90 % de composés saturés et/ou plus de 0,03 % de soufre et a un indice de viscosité 2909682 17 supérieur ou égal à 80 et inférieur à 120 ; le Groupe II contient une quantité supérieure ou égale à 90 % de composés saturés et une quantité inférieure ou égale à 0,03 % de soufre et a un indice de viscosité supérieur ou 5 égal à 80 et inférieur à 120 ; le Groupe III contient une quantité supérieure ou égale à 90 % de composés saturés et une quantité inférieure ou égale à 0,03 % de soufre et a un indice de viscosité supérieur ou égal à 120 ; le Groupe IV est constitué de polyalphaoléfines (PAO) et le Groupe V 10 comprend toutes les autres huiles de base non incluses dans le Groupe I, II, III ou IV. Les méthodes d'essai utilisées dans la définition des groupes précités sont la méthode ASTM D2007 pour les composés saturés ; la méthode ASTM D2270 pour l'indice de 15 viscosité ; et une des méthodes ASTM D2622, 4294, 4927 et 3120 pour le soufre. Les huiles de base du Groupe IV, c'est-à-dire les polyalphaoléfines (PAO) comprennent des oligomères hydrogénés d'une alpha-oléfine, les procédés les plus importants 20 d'oligomérisation étant les procédés radicalaires, les catalyses de Ziegler et la catalyse cationique de Friedel-Crafts. Les polyalphaoléfines ont habituellement des viscosités comprises dans l'intervalle de 2 à 100 cSt à 100 C, par exemple de 4 à 8 cSt à 100 C. Elles peuvent être, par 25 exemple, des oligomères d'alpha-oléfines à chaîne ramifiée ou droite ayant environ 2 à environ 30 atomes de carbone ; des exemples non limitatifs comprennent des polypropènes, des polyisobutènes, des poly-l-butènes, des poly-l-hexènes, des poly-1-octènes et le poly-1-décène. Des homopolymères, 30 des interpolymères et leurs mélanges sont inclus. En ce qui concerne le reste de l'huile de base mentionnée ci-dessus, une huile de base du Groupe I comprend également une huile de base du Groupe I à laquelle peuvent être mélangées une ou plusieurs huiles de base d'un 35 ou plusieurs autres groupes, sous réserve que le mélange 2909682 18 résultant ait des caractéristiques correspondant à celles spécifiées ci-dessus pour les huiles de base du Groupe I. Des exemples d'huiles de base comprennent des huiles de base du Groupe I et des mélanges d'huiles de base du 5 Groupe II avec une huile lubrifiante de base à haute viscosité Bright stock du Groupe I. Des huiles de base pouvant être utilisées convenablement dans la présente invention peuvent être préparées en utilisant divers procédés différents 10 comprenant, mais à titre non limitatif, la distillation, le raffinage au solvant, le traitement avec de l'hydrogène, l'oligomérisation, l'estérification et la régénération. L'huile de base peut être une huile dérivée d'hydrocarbures synthétisés par le procédé de Fischer- 15 Tropsch. Des hydrocarbures synthétisés par le procédé de Fischer-Tropsch peuvent être produits à partir d'un gaz de synthèse contenant H2 et CO en utilisant un catalyseur de Fischer-Tropsch. Ces hydrocarbures nécessitent habituellement un traitement supplémentaire afin d'être utiles comme huile 20 de base. Par exemple, les hydrocarbures peuvent être hydroisomérisés en utilisant les procédés décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 6 103 099 ou 6 180 575 ; hydrocraqués et hydro-isomérisés en utilisant les procédés décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 25 4 943 672 ou 6 096 940 ; déparaffinés en utilisant les procédés décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique no 5 882 505 ; ou hydro-isomérisés et déparaffinés en utilisant les procédés décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 6 013 171 ; 6 080 301 ; ou 6 165 949. 30 Les huiles non raffinées, les huiles raffinées et les huiles régénérées, minérales ou synthétiques (ainsi que des mélanges de deux ou plus de deux de n'importe laquelle de ces huiles) du type décrit ci-dessus peuvent être utilisées dans les huiles de base. Les huiles non raffinées sont 35 celles obtenues directement à partir d'une source minérale ou synthétique sans autre traitement de purification. Par 2909682 19 exemple, une huile de schiste obtenue directement par des opérations de pyrogénation, une huile dérivée du pétrole obtenue directement par distillation primaire ou une huile d'ester obtenue directement par un procédé d'estérification 5 et utilisée sans autre traitement représente une huile non raffinée. Les huiles raffinées sont similaires aux huiles non raffinées, sauf qu'elles ont été soumises à un traitement supplémentaire dans une ou plusieurs étapes de purification pour améliorer une ou plusieurs propriétés. La 10 plupart de ces techniques de purification sont connues de l'homme de l'art, des exemples étant l'extraction de solvant, la distillation secondaire, l'extraction avec un acide ou une base, la filtration, la percolation et des techniques similaires. Les huiles régénérées sont obtenues 15 par des procédés similaires à ceux utilisés pour obtenir des huiles raffinées, appliqués aux huiles raffinées qui ont déjà été utilisées en service. Ces huiles régénérées sont connues également sous le nom d'huiles retransformées ou retraitées et sont souvent soumises à un traitement 20 supplémentaire par des techniques destinées à l'élimination des additifs épuisés, des contaminants et des produits de dégradation de l'huile. Suivant diverses formes de réalisation, il est révélé un procédé pour retarder l'apparition de l'augmentation de 25 viscosité dans une composition de lubrifiant. De la manière utilisée dans la présente invention, il est entendu que l'expression retarder l'apparition de l'augmentation de viscosité désigne une action retardant le début d'une augmentation de la viscosité d'une composition de 30 lubrifiant pendant une période de temps sous l'action du processus d'oxydation, par comparaison avec une composition qui est dépourvue des compositions d'antioxydants de la présente invention, comprenant un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle, un composé azoté et un 35 composé sulfuré, de la manière décrite dans la présente invention. Le procédé pour retarder l'apparition de 2909682 20 l'augmentation de viscosité dans une composition de lubrifiant peut comprendre l'étape consistant à fournir à une machine une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite 5 quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H N R2 (1) dans laquelle R1 et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant environ 6 à environ 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré. Suivant diverses formes de réalisation, il est révélé également un procédé pour lubrifier au moins une pièce mobile d'une machine. De la manière utilisée dans le présent mémoire, il est entendu que l'expression au moins une pièce mobile d'une machine désigne au moins une pièce d'une machine qui peut être mise en mouvement, comprenant un engrenage, un piston, un palier, une tige, un ressort, un arbre à came, un vilebrequin et des pièces similaires. Le procédé pour lubrifier au moins une pièce mobile d'une machine comprend la mise en contact de ladite au moins une pièce mobile avec une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base et une petite quantité de la composition d'additifs décrite. Dans d'autres formes de réalisation, il est révélé également un procédé pour faire fonctionner une machine, comprenant l'addition d'une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base et une petite quantité de la composition d'additifs décrite. 10 15 20 25 30 35 2909682 21 La machine dans les procédés décrits peut être choisie dans le groupe consistant en des moteurs à combustion interne à allumage par étincelles et des moteurs à combustion à allumage par compression. En outre, ladite au 5 moins une pièce mobile peut comprendre un engrenage, un piston, un palier, une tige, un ressort, un arbre à came, un vilebrequin et des pièces similaires. La composition de lubrifiant peut être n'importe quelle composition qui serait efficace dans la 10 lubrification d'une machine. Dans un aspect, la composition est choisie dans le groupe consistant en des huiles pour les moteurs de véhicules particuliers, les huiles pour les moteurs Diesel à vitesse moyenne et les huiles pour les moteurs Diesel à haut rendement. 15 EXEMPLES L'exemple suivant illustre la présente invention et ses propriétés avantageuses. Dans cet exemple, également autre part dans la présente invention, toutes les parties et tous les pourcentages sont exprimés en poids, sauf 20 indication contraire. Une composition d'antioxydant conforme à la présente invention a été formulée, cette composition comprenant un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle, un composé azoté et un composé sulfuré, et une composition de 25 base, de la manière indiquée sur le Tableau 1. Le dérivé de triazole utilisé dans l'exemple de composition 1 était un tolyltriazole disponible dans le commerce (Cobratec TT-100, PMC Specialties Group, Cincinnati, Ohio). Le composé azoté était une diphénylamine alkylée (Hi-TEC 7190, Afton 30 Chemical Corporation, Richmond, VA), et le composé sulfuré était une alpha-oléfine en C16 à Cls sulfurée disponible dans le commerce (HiTEC 7084, Afton Chemical Corporation, Richmond, VA). Un exemple comparatif a été formulé sans dérivé de triazole, de la manière indiquée sur le Tableau 35 2, en utilisant un composé azoté, un composé sulfuré et une composition de base identiques à ceux de l'exemple 1. 2909682 22 TABLEAU 1 - Exemple de composition 1 avec un système antioxydant 5 CONSTITUANT % en poids Triazole 0,2 Arylamine 0,4 Oléfine sulfurée 0,8 Composition de base Le reste Evaluation WPD 5,29 Augmentation de viscosité 111,2 10 TABLEAU 2 - Exemple comparatif de composition 2 15 CONSTITUANT % en poids Triazole -- Arylamine 0,8 Oléfine sulfurée 0,8 Composition de base Le reste Evaluation WPD 2,97 Augmentation de viscosité 148,5 % La composition de base pour les exemples de compositions 1 et 2 comprenait des ingrédients dans les intervalles de concentrations indiqués pour la
composition de base 2 du Tableau 3 ci-dessous. La composition de base a 20 été formulée avec une huile de base répondant aux normes Standardization GF-4 indiquées par le International Lubricants and Approval Corrmittee (ILSAC), qui, dans le présent exemple, était une huile pour moteurs du type SAE de qualité 5W-30. Toutes les valeurs sont indiquées en pourcentage en poids.
25 TABLEAU 3 Base 1 Base 2 Exemple de compositions de base (% en poids) (% en poids) Système dispersant 0,15-15 1-10 Détergents métalliques 0,1-15 0,2-8 Inhibiteur de corrosion 0-5 0-2 30 Dihydrocarbyldithiophosphate métallique 0,1-6 0,1-4 Agent antimousse 0-5 0-0,0001-0,15 Modificateur de frottement 0-5 0-2 Agents antiusure supplémentaires 0-1,0 0-0,8 Agent abaissant le point d'écoulement 0,01-5 0,01-1,5 35 Modificateur de viscosité 0,01-10 0,25-7 Huile de base le reste le reste 2909682 23 Des essais sur moteur Sequence IIIG ont été effectués sur l'exemple de composition 1 et l'exemple comparatif de composition 2 en utilisant un moteur à essence à injection de carburant V-6 de General Motors 231 CID (3800 cc) Series 5 II de 1996/1997. Les compositions utilisées ont été évaluées pour déterminer le degré de dépôts sur les pistons pendant des conditions à de hautes températures. Le degré de dépôts sur les pistons a été mesuré en termes d'évaluation numérique de dépôts sur les pistons pondérée 10 (WPD). L'évaluation WPD a été effectuée en examinant l'ensemble des 6 pistons en ce qui concerne les dépôts et le résidu de gomme. Le degré de formation de dépôts sur les pistons a été évalué suivant un code de propreté numéroté de 1 à 10, le numéro 10 étant considéré comme correspondant 15 à propre . Le résultat de dépôt pondéré sur les pistons est une moyenne des évaluations numériques de propreté pour l'ensemble des 6 pistons. Un taux WPD plus élevé démontre une plus faible formation de dépôts sur les pistons et une moindre dégradation oxydative dont souffre 20 une composition particulière dans un moteur. Les compositions utilisées ont été également évaluées pour déterminer les augmentations de viscosité à 40 C par des méthodes bien connues dans ce domaine pour mesurer la viscosité cinématique. La composition a été soumise à un 25 prélèvement d'échantillon et à une analyse toutes les 20 heures. Plus l'augmentation de viscosité est forte, moins une composition de lubrifiant particulière est stable à l'oxydation. Une composition de lubrifiant qui présente une augmentation de viscosité supérieure à 150 présente un 30 échec en ce qui concerne ce critère. Les résultats ont démontré l'avantage de l'utilisation de la composition décrite pour retarder l'apparition d'une augmentation de viscosité dans une composition de lubrifiant. De la manière indiquée par l'exemple précédent, 35 l'exemple de composition 1 comprenant le système antioxydant décrit a présenté une valeur numérique 2909682 24 d'évaluation WPD de 5, 29 et une augmentation de viscosité de 111,2 %. Par comparaison, l'exemple de composition 2 qui a été dépourvu de la composition décrite a présenté une valeur numérique d'évaluation WPD de 2,97 et une 5 augmentation de viscosité de 148,5 %. Ainsi, on peut constater que la composition décrite réduit de manière surprenante et significative les dépôts sur les pistons, avec une augmentation réduite de la viscosité cinématique pour les compositions de lubrifiants.
10 Il est considéré que les exemples sont présentés à des fins d'illustration seulement et ne sont pas destinés à limiter le cadre de la présente invention. Comme cela est entendu par l'homme de l'art, les ingrédients particuliers utilisés et les concentrations des ingrédients peuvent 15 différer de ceux utilisés dans les exemples. Par exemple, il est envisagé des exemples hypothétiques qui utilisent des ingrédients à des concentrations hors des intervalles de la composition de base 2, par exemple dans les intervalles indiqués pour la composition de base 1 du 20 Tableau 3, ci-dessus. On notera que, de la manière utilisée dans la présente invention, les formes au singulier un , une , le et la comprennent les références au pluriel, sauf spécification express et sans équivoque à une référence.
25 Ainsi, par exemple, la référence à un antioxydant comprend la référence â deux ou plus de deux antioxydants différents. De la manière utilisée dans la présente invention, l'expression inclus et ses variantes grammaticales sont destinées à être non limitatives, de 30 telle sorte que l'indication d'éléments dans une liste ne soit pas l'exclusion d'autres éléments similaires qui peuvent être substitués ou ajoutés aux éléments énumérés. Aux fins de la présente invention, sauf indication contraire, il doit être entendu que toutes les valeurs 35 numériques exprimant des quantités, des pourcentages ou des proportions, et les autres valeurs numériques utilisées 2909682 25 dans la présente invention sont modifiées dans tous les cas par le terme environ . En conséquence, sauf indication contraire, les paramètres numériques indiqués dans la présente invention sont des approximations qui 5 peuvent varier en fonction des propriétés désirées que l'on cherche à obtenir dans la présente invention. Dans tous les cas, et non à titre de tentative de limiter l'application des doctrines d'équivalents, chaque paramètre numérique doit être au moins considéré à la lumière du 10 nombre de chiffres significatifs indiqués, en appliquant les techniques usuelles d'arrondissement. Il va de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre explicatif, mais nullement limitatif, et que de nombreuses modifications peuvent y être apportées sans 15 sortir de son cadre.
Claims (29)
1. Composition d'additifs, caractérisée en ce qu'elle comprend : (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement 5 aryle, (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H R2 (1) 10 dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant 6 à 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un 15 groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré.
2. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est substitué 20 avec un groupement aryle substitué comprenant des noyaux multiples.
3. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est substitué avec un groupement aryle substitué comprenant un noyau 25 unique.
4. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est représenté par la formule (II) : 30 N R4 35 R3 (H) dans laquelle R3 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène et un groupement alkyle comprenant 2909682 27 1 à 24 atomes de carbone, et dans laquelle R4 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comprenant 1 à 24 atomes de carbone et un groupement hydrocarbyle substitué.
5. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le composé sulfuré est choisi dans le groupe consistant en des oléfines sulfurées, des huiles grasses sulfurées et leurs associations.
6. Composition d'additifs suivant la revendication 5, caractérisée en ce que l'oléfine sulfurée est choisie dans le groupe consistant en des alpha-oléfines sulfurées, des alpha-oléfines isomérisées sulfurées, des oléfines ramifiées sulfurées, des oléfines cycliques sulfurées et leurs associations.
7. Composition d'additifs suivant la revendication 5, caractérisée en ce que l'huile grasse sulfurée est choisie dans le groupe consistant en l'huile de maïs sulfurée, l'huile de canola sulfurée, l'huile de graines de cotonnier sulfurée, l'huile de pépins de raisin sulfurée, l'huile d'olive sulfurée, l'huile de palme sulfurée, l'huile d'arachide sulfurée, l'huile de copra sulfurée, l'huile de colza sulfurée, l'huile de graines de sésame sulfurée, l'huile de soja sulfurée, l'huile de graines de tournesol sulfurée, le suif sulfuré, l'huile de poisson sulfurée et leurs associations.
8. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,48 96 en poids à 5 en poids.
9. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le composé azoté est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 2 96 en poids à 12 en poids.
10. Composition d'additifs suivant la revendication 1, 35 caractérisée en ce que le composé contenant du soufre est 2909682 28 présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 4 en poids à 12 sk en poids.
11. Composition d'additifs suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un 5 additif choisi dans le groupe consistant en des composés contenant du phosphore, des dispersants, des détergents contenant des cendres, des détergents sans cendre, des détergents surbasiques, des agents abaissant le point d'écoulement, des agents améliorant l'indice de viscosité, 10 des modificateurs de frottement contenant des cendres, des modificateurs de frottement sans cendre, des modificateurs de frottement azotés, des modificateurs de frottement dépourvus d'azote, des modificateurs de frottement estérifiés, des agents extrême-pression, des additifs 15 antirouille, des antioxydants supplémentaires, des inhibiteurs de corrosion, des agents antimousse, des composés de titane, des complexes de titane, des composés organiques de molybdène solubles, des complexes organiques de molybdène solubles, des composés contenant du bore et 20 des complexes contenant du bore.
12. Composition de lubrifiant, caractérisée en ce qu'elle comprend : une quantité dominante d'une huile de base et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant 25 (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : dans laquelle R1 et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant 6 à 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un 30 35 (I) 2909682 29 groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré.
13. Composition de lubrifiant suivant la revendication 5 12, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,05 % en poids à 0,5 % en poids.
14. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce que le dérivé de triazole est 10 présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,1 % en poids à 0,3 % en poids.
15. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce que le composé azoté est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,2 % en poids 15 à 1,2 % en poids.
16. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce que le composé azoté est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,4 % en poids à 1,0 % en poids. 20
17. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce que le composé sulfuré est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,4 % en poids à 1,2 % en poids.
18. Composition de lubrifiant suivant la revendication 25 12, caractérisée en ce que le composé sulfuré est présent en une quantité comprise dans l'intervalle de 0,6 % en poids à 1,0 % en poids.
19. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins 30 un additif choisi dans le groupe consistant en des composés contenant du phosphore, des dispersants, des détergents contenant des cendres, des détergents sans cendre, des détergents surbasiques, des agents abaissant le point d'écoulement, des agents améliorant l'indice de viscosité, des modificateurs de frottement contenant des cendres, des modificateurs de frottement sans cendre, des modificateurs 2909682 30 de frottement azotés, des modificateurs de frottement dépourvus d'azote, des modificateurs de frottement estérifiés, des agents extrême-pression, des additifs antirouille, des antioxydants supplémentaires, des 5 inhibiteurs de corrosion, des agents antimousse, des composés de titane, des complexes de titane, des composés organiques de molybdène solubles, des complexes organiques de molybdène solubles, des composés contenant du bore et des complexes contenant du bore. 10
20. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle est choisie dans le groupe consistant en une huile pour moteur de véhicule particulier, une huile pour moteur Diesel à vitesse moyenne et une huile pour moteur Diesel à haut rendement. 15
21. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un composé de titane.
22. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un composé 20 contenant du phosphore en une quantité comprise dans l'intervalle de 100 à 1000 millionièmes de phosphore total dans la composition de lubrifiant.
23. Composition de lubrifiant suivant la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un composé 25 contenant du phosphore en une quantité comprise dans l'intervalle de 600 à 800 millionièmes de phosphore total dans la composition de lubrifiant.
24. Procédé pour retarder l'apparition d'une augmentation de viscosité dans une composition de 30 lubrifiant, caractérisé en ce qu'il comprend l'étape consistant : à fournir à une machine une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant 35 (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; 5 10 15 20 25 30 35 2909682 31 (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H d./ RI R2 (1) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant 6 à 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré.
25. Procédé suivant la revendication 24, caractérisé en ce que la machine est choisie dans le groupe consistant en des moteurs à combustion interne à allumage par étincelles et des moteurs à combustion interne à allumage par compression.
26. Procédé pour lubrifier au moins une pièce mobile d'une machine, caractérisé en ce qu'il comprend : la mise en contact de ladite au moins une pièce mobile avec une composition de lubrifiant comprenant une quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : H R2 (1) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant 6 à 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et 2909682 32 (iii) un composé sulfuré.
27. Procédé suivant la revendication 26, caractérisé en ce que la machine est choisie dans le groupe consistant en des moteurs à combustion interne à allumage par 5 étincelles et des moteurs à combustion interne à allumage par compression.
28. Procédé pour faire fonctionner une machine, caractérisé en ce qu'il comprend : l'introduction dans la machine d'une composition lubrifiante comprenant une 10 quantité dominante d'une huile de base ; et une petite quantité d'une composition d'additifs comprenant (i) un dérivé de triazole substitué avec un groupement aryle ; (ii) un composé azoté représenté par la formule (I) : 15 H RI R2 (1) dans laquelle RI et R2 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe consistant en au moins un groupement aryle comprenant 6 à 30 atomes, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe hydrocarbyle, un groupe hydrocarbyle substitué, un groupe amino, un groupe amido, un groupe phosphoro et un groupe sulfono ; et (iii) un composé sulfuré.
29. Procédé suivant la revendication 28, caractérisé en ce que la machine est choisie dans le groupe consistant en des moteurs à combustion interne à allumage par étincelles et des moteurs à combustion interne à allumage par compression. 20 25 30
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| US5885942A (en) * | 1997-09-23 | 1999-03-23 | Nch Corporation | Multifunctional lubricant additive |
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