La présente invention a pour objet une composition de maquillage ou deThe subject of the present invention is a composition for making up or
soin des matières kératiniques comprenant au moins une terre colorante. Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, des ongles, des lèvres et des fibres kératiniques, notamment des cils, et de préférence des compositions de maquillage. Les compositions selon l'invention peuvent être une poudre libre ou compactée, un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anti-cerne, un blush, un rouge à lèvres, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou à yeux, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau. La composition de soin peut être un produit de soin des cils, des ongles, des lèvres, de soin de la peau du corps et du visage, notamment un produit solaire, un produit de coloration de la peau (tel qu'un autobronzant). Les compositions selon l'invention contiennent des terres colorantes. Au sens de la présente invention, les terres colorantes sont des composés minéraux. Dans le langage courant cependant, le terme terre peut désigner un très grand nombre de composés pulvérulents, minéraux ou organiques, comme les oxydes alcalino-terreux (chaux, magnésie) nommées terres alcalines. En minéralogie, le terme terreux désigne habituellement un matériau mat, sans éclat, parfois pulvérulent. care of keratin materials comprising at least one coloring earth. The compositions according to the invention may be makeup or care compositions for keratin materials, in particular skin, nails, lips and keratinous fibers, in particular eyelashes, and preferably make-up compositions. The compositions according to the invention may be a free or compacted powder, a foundation, a blush, an anti-ring product, a blush, a lipstick, a lip balm or a lip gloss. , a lip or eye pencil, a mascara, an eyeliner, a nail polish or a product for body make-up or skin coloring. The care composition may be a product for the care of eyelashes, nails, lips, care of the skin of the body and the face, in particular a sun product, a product for coloring the skin (such as a self-tanner). The compositions according to the invention contain coloring earths. For the purpose of the present invention, the coloring earths are mineral compounds. In common parlance, however, the term earth may designate a very large number of pulverulent compounds, inorganic or organic, such as alkaline earth oxides (lime, magnesia) called alkaline earths. In mineralogy, the term earthy usually designates a dull material, without luster, sometimes powdery.
Les terres sont utilisées depuis l'aube de l'humanité, par exemple comme peinture corporelle. On a retrouvé de nombreuses sépultures où le corps était recouvert d'une couche d'ocre rouge ou de kaolin. L'emploi de terre rouge pour se couvrir la peau ( peaux rouges ) n'est pas sans raison pratique puisque l'oxyde de fer qu'elle contient protège l'épiderme des ultraviolets. Land has been used since the dawn of humanity, for example as a body painting. Many burials were found where the body was covered with a layer of red ocher or kaolin. The use of red earth to cover the skin (red skins) is not without practical reason since the iron oxide it contains protects the epidermis from ultraviolet rays.
L'objet de la présente invention est de proposer des compositions cosmétiques comprenant des terres colorantes, lesdites compositions étant dotées de propriétés particulières. The object of the present invention is to provide cosmetic compositions comprising coloring earths, said compositions being endowed with particular properties.
Les terres colorantes, notamment les ocres, présentent l'avantage d'être des pigments naturels et présentent aussi un intérêt en tant que matériaux de la couleur pour le maquillage. 2909557 2 Les Demandeurs ont trouvé que le pouvoir couvrant d'une terre colorante dans les huiles utilisées pour formuler des compositions cosmétiques est directement lié à la quantité d'oxydes colorés que la terre contient. C'est pourquoi la présente demande a pour objet 5 une gamme de produits proposée à la consommatrice, les produits de la gamme ayant une teinte équivalente mais des couvrances variées en fonction de la terre qu'ils contiennent. On peut ainsi par exemple faire varier la couvrance d'un produit dans une même gamme de rouge. Les Demandeurs proposent également à la consommatrice des kits de maquillage pour qu'elles puissent réaliser à façon des produits de maquillage 10 colorés plus ou moins couvrants en fonction de la terre colorante qu'elles choisissent. Les terres colorantes présentent en outre l'avantage d'apporter de la couleur tout en procurant une douceur proche de celles des charges habituellement utilisées dans le domaine de la cosmétique. La présente demande a donc pour objet des compositions 15 cosmétiques présentant, pour une couleur dans la masse identique ou proche, une douceur à l'application plus élevée que des compositions classiques contenant des pigments. Les terres colorantes, en particulier les ocres, présentent également l'avantage de 20 conférer à des compositions cosmétiques une couleur dans la masse équivalente aux compositions cosmétiques classiques contenant des pigments, tout en maquillant les matières kératiniques avec un meilleur niveau de transparence. Les charges habituellement mises en oeuvre en cosmétiques sont des particules de 25 toutes formes, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse et insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Il s'agit généralement de silice, mica, talc, kaolin et plus particulièrement d'oxydes de titane. Dans le cas des compositions de type fond de teint destinées plus particulièrement aux peaux dites foncées et notamment de couleur noire, la présence 30 de ces particules peut être préjudiciable à l'effet esthétique recherché. En effet, ces particules peuvent, dans certaines circonstances, liées notamment à leur proportion au sein de la composition et/ou à la couleur de la peau, générer un effet coloré grisâtre au niveau de la peau maquillée. Pour des raisons esthétiques évidentes, un tel effet est particulièrement indésirable. 35 Les Demandeurs ont trouvé que les terres colorantes peuvent être avantageusement utilisées par exemple en remplacement de charges responsables de l'effet gris qui peut 2909557 3 apparaître après application sur les peaux ethniques, notamment les peaux noires ou foncées. Les terres colorantes présentent l'avantage d'être constituées de charges dans lesquelles 5 sont déjà dispersés des pigments à l'état natif. Les terres colorantes ont en outre la propriété de se disperser facilement. Ces deux propriétés combinées permet ainsi d'obtenir une couleur homogène du produit dans la masse avec un broyage minimum. Au contraire, il est souvent nécessaire de broyer les pigments classiques pour les disperser dans les bases cosmétiques, afin d'assurer leur bonne dispersion et assurer une couleur 10 homogène du dépôt de produit sur les matières kératiniques. C'est pourquoi, la présente invention a également pour objet des kits de produits cosmétiques, comprenant au moins une première et une deuxième composition, la première composition contenant au moins une huile, utilisée à titre de liant, et la deuxième 15 composition contenant au moins une terre colorante. Gràce à ce kit, la consommatrice peut choisir le type d'huile qui lui convient (hydratante, apaisante, émolliente, protectrice) et la teinte de qui lui convient obtenue par le biais d'une terre colorante ou d'un mélange de terres colorantes. La consommatrice peut également utiliser la quantité d'huile et de terre colorante qu'elle souhaite en fonction de 20 ses besoins et de son type de peau. La présente invention a également pour objet des kits de produits cosmétiques, comprenant au moins une première et une deuxième composition, la première composition étant sous la forme d'une crème en émulsion, et la deuxième composition 25 contenant au moins une terre colorante. Grâce à ce kit, la consommatrice peut choisir une teinte en sélectionnant plusieurs terres colorantes différentes ou un mélange de terres colorantes déjà prêt à l'emploi. La consommatrice incorpore à façon au moins une dose de terre colorante à la base crème non teintée elle une crème, de façon à ajuster la teinte souhaitée. La crème peut 30 être une crème de soin, notamment une crème hydratante, une crème anti-acnée ou une crème anti-âge, non teintée. La présente invention a également un procédé de traitement cosmétique qui consiste en l'utilisation de monodoses de terre colorante pour leur incorporation extemporanée dans une crème habituellement utilisée par la consommatrice. 35 2909557 4 La présente invention a également pour objet des compositions cosmétiques, en particulier des compositions de maquillage comprenant l'association d'au moins un type de terre colorante avec au moins un pigment et/ou au moins une charge et/ou un colorant, lesquels peuvent être naturels ou synthétiques. 5 En effet, l'association de terres colorantes avec un pigment diffusant ou un pigment à effet optique permet d'élargir la gamme colorielle du produit cosmétique, de rendre une teinte plus saturée ou plus couvrante ou de conférer un effet optique supplémentaire autre que le couleur proprement dite, comme un effet interférentiel ou diffractant. 10 Terres colorantes Les terres colorantes utilisées dans le cadre de la présente invention, peuvent être des composés minéraux naturels pulvérulents constitués de charges naturelles dans 15 lesquelles sont dispersés des pigments, lesquels pigments peuvent être naturels ou d'origine naturelle. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, lamellaires ou non lamellaires. Les charges, sont classiquement utilisées en cosmétique pour modifier la 20 rhéologie, ajuster la texture de la composition, en réduire la brillance et/ou à titre d'agent matifiant pour cacher les défauts cutanés de la surface à maquiller. Par pigments, il faut comprendre des particules colorées, d'une couleur autre que le 25 blanc, minérales ou organiques, insolubles dans les autres ingrédients de la composition cosmétique, destinées à colorer et/ou opacifier le film de composition cosmétique déposé sur les matières kératiniques. Les pigments sont de préférence des pigments minéraux naturels ou d'origine naturelle. 30 Par charge ou pigment naturel , il faut comprendre des composés choisis parmi : - les composés d'origine végétale agricole biologique ou végétale sauvage avec un prélèvement raisonné, - les composés d'origine végétale agricole ou provenant du règne protiste, - les composés d'origine minérale non fossile, 35 - les composés d'origine animale, de préférence les composés sécrétés par des animaux (cire d'abeille). 2909557 5 Les charges et les pigments d'origine naturelle sont des composés naturels ayant subits des transformations, ces transformations pouvant être : 5 1) des transformations ne modifiant pas la composition de la matière première par rapport à son origine hormis éventuellement sa teneur en eau. Ces transformations engendrent essentiellement des modifications de l'aspect physique de l'ingrédient par rapport à son origine. Des exemples de transformations entrant dans cette catégorie sont : 10 - le lavage - le concassage, - le broyage, - le séchage, - la lyophilisation, 15 - les procédés thermiques de conservation (appertisation, - pasteurisation), -les procédés de conservation par pression (Pascalisation), - l'addition de conservateurs d'origine végétale étant acceptée. 2) des procédés visant à extraire, dans le cas d'ingrédients d'origine végétale, une 20 fraction donnée de la plante sans rupture de liaisons chimiques covalentes, ce qui englobe les procédés suivants : - l'expression, - le pressage, - les procédés de Flash détente, 25 - la distillation, - les procédés d'extraction à l'eau (décoction, infusion, macération), les procédés d'extraction à l'éthanol (dont l'enfleurage), les procédés d'extraction au CO2 super critique, les procédés d'extraction ci-dessus utilisant le chauffage par micro-ondes, 30 entraînement à la vapeur, les procédés de purification, les procédés de purification basés sur les technologies précédentes, les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, 35 - les procédés thermiques de conservation (appertisation, pasteurisation), - les procédés de winterisation ou de frigélisation, 2909557 6 - les biotransformations appliquées aux matières premières d'origine végétale et catalysées par des organismes génétiquement non modifiés et dont la fonction d'origine correspond à la réaction ciblée, - les procédés de conservation par pression (Pascalisation) ou par addition de 5 conservateurs d'origine végétale. -Les procédés d'extraction génétique ne rentrent pas dans cette catégorie ainsi que les procédés de conservation par irradiation. 3) Dans le cas des matières minérales non fossiles, les procédés de 10 transformation peuvent être les suivants : - les procédés visant à purifier ou modifier légèrement la matière première sans modification significative de sa structure cristalline ou de sa composition, - la distillation, - les procédés de purification (élimination de métaux lourds, de composés 15 organiques...), - les procédés d'échanges ioniques, - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, les procédés thermiques de conservation, 20 - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 4) des transformations par procédé chimique engendrant une modification mineure, et notamment en ce qui concerne les composés d'origine végétale : - extraction par solvant organique (hexane, Ethers fluorés, ou autre), 25 - hydrolyse, - estérification, - oxydation utilisant l'oxygène comme oxydant, -les hydrogénations d'oléfines, - les hydrogénations d'acides et d'esters, 30 - les étherifications, - la réaction de Guerbet (réaction intermoléculaire entre alcool s'apparentant à un procédé de "cuisson"), et pour les ingrédients d'origine minérale non fossile : les procédés permettant d'obtenir des matériaux par dissolution re-précipitation d'espèces minérales conduisant à des 35 oxydes simples ou structurés (zéolites, mésoporeux...), 2909557 7 5) des transformations pour une pour une fonctionnalisation, notamment l'amination, la nitration, la sililation, la carboxylation en utilisant des catalyseurs d'origine minérale ou biologique, ainsi que les bio transformations par des organismes génétiquement modifiés dont la fonction correspond ou non à la réaction originelle, et les 5 procédés donnant lieu à la synthèse de mélanges d'oxydes. La terre colorante présente dans la composition selon l'invention est de préférence un composé minéral non fossile naturel ou d'origine naturelle comme défini ci-avant aux points 1) ou 3). Dans la présente demande, on emploie indifféremment les termes minéral ou inorganique. Les terres colorantes peuvent être classées ou proposées en fonction de leur couleur, en 15 fonction de leur provenance géographique ou en fonction de leur composition chimique. On distingue ainsi par exemple les terres d'Italie ou de France, le nom du lieu d'extraction pouvant être précisé ensuite (Sienne, Yonne), les terres jaunes, les terres rouges, les terres brunes, les terres vertes, les terres 20 brunes en fonction de leur couleur, des mesures colorimétriques dans le diagramme L a b pouvant être précisées, les terres de différentes compositions chimiques en fonction de leur teneur notamment en argile, carbonate de calcium, carbonate de magnésium, kaolin, silice, sulfate de calcium, alumine hydratée, oxydes métalliques, 25 sachant qu'une même terre peut être définie à la fois par sa provenance géographique, sa composition lorsqu'on la connaît, et sa couleur. En France, il existe des sites d'exploitation de terres colorantes en Ardenne (gisement de terre de Sienne à Villers le Tourneur), dans l'Yonne (gisements d'ocre à Diges, Parly, 30 Sauilly et Pourrain), dans la Nièvre (gisements d'ocre à Puisaye), dans le Cher (gisements d'ocre), le Périgord et le Vaucluse. En Italie, on trouve les terres de Sienne en Toscane (Arcidosso et Castel del Piano), des gisements de terre rouge, jaune ou noire en Vénitie près de San Giovanni. 10 2909557 8 Au sens de la présente invention, le terme terres colorantes peut couvrir les terres qui contiennent entre 25% et 65% d'oxyde de fer exprimé en Fe2O3, les ocres qui contiennent moins de 25% d'oxyde de fer exprimé en Fe2O3i et les oxydes de fer qui contiennent plus de 65% d'oxyde de fer exprimé en Fe2O3. 5 Au sens de la présente invention, le terme terres colorantes couvre les oxydes de fer naturels. Selon la norme NFT 36.001 de 1988, - les oxydes de fer jaunes naturels sont référencés au Colour Index Pigment Yellow 43 û C.I 77492 ; il s'agit d'oxydes de fer hydratés (goethite, lépidocrocite), 10 -les oxydes de fer rouges naturels sont référencés au Colour Index Pigment Red 102 û C.I 77491 ; il s'agit de sesquioxyde de fer naturel du type Hématite, et - les oxydes de fer noirs naturels sont référencés au Colour Index Pigment Black 11 û C.I 77499 ; il s'agit de magnétite chargée en phosphore et soufre. 15 Traitement des terres colorantes prélevées à l'état natif Les terres colorantes utilisées dans le cadre de la présente invention prélevées dans la nature peuvent subir différents traitements de purification, tels que le lavage, ou le broyage. Elles peuvent être utilisées crues ou calcinées. Les terres colorantes peuvent être lavées. Le lavage d'une terre correspond à un procédé 20 nommé "lévigation". Selon un procédé de lavage, pendant trente minutes, une quantité de terre est mis à mariner dans trois fois son volume d'eau, dans un récipient fermé. Le couvercle est de préférence distant d'au moins trois centimètres du liquide. Le mélange doit ensuite reposer quelques secondes avant d'être transvasé. Les impuretés et même les gros morceaux argileux doivent être laissés au fond du premier récipient. L'opération 25 peut être répétée en augmentant à chaque fois le temps de marinage. Le mélange est ensuite séché et broyé à la molette ou à l'aide d'un moulin. Les terres colorantes peuvent être des roches pulvérulentes, en particulier choisies parmi les terres ferrugineuses. 30 Les terres colorantes ferruqineuses contiennent principalement des oxydes métalliques colorés. Les oxydes métalliques peuvent être l'oxyde de fer ou l'oxyde de manganèse. Les terres ferrugineuses contiennent généralement de l'oxyde de fer et également parfois de l'oxyde 35 de manganèse. 2909557 9 Les terres ferrugineuses contiennent également une charge comme par exemple l'argile, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, le kaolin, la silice, le sulfate de calcium, l'alumine hydratée, ou un de leurs mélanges. 5 L'oxyde de fer présent dans les terres ferrugineuses peut être sous forme hydratée appelée Goethite (Oxyde de fer jaune) ou sous forme anhydre appelée Hématite (Oxyde de fer rouge). L'Hématite existe à l'état natif, et elle peut être aussi obtenue après calcination de la Goethite. Il est ainsi possible, en fonction des conditions opératoires du procédé de calcination, de faire varier le ratio Goethite/Hématite pour obtenir une gamme 10 de couleurs de la terre colorante variant du jaune clair au rouge. Des exemples de telles terres ferrugineuses sont les ocres, la terre d'ombre, les bols rouges et les terres de Sienne. 15 La composition selon l'invention contient de préférence au moins une ocre. Dans le langage courant on emploie indifféremment les termes ocre jaune ou terre jaune . De même, on emploie indifféremment les termes ocre rouge ou terre rouge . Au sens de la présente invention, le terme ocres peut désigner les argiles naturelles 20 de couleur variable allant du jaune au rouge violacé, plus ou moins riche en oxyde ferrique, utilisées crues ou calcinées (comme défini par la norme NFT 36.001 de 1988). Les ocres jaunes peuvent également contenir des impuretés chromogènes, comme les oxydes de manganèse, du carbone ou d'autres matières organiques. 25 Les terres jaunes Le principal ingrédient des terres jaunes est l'oxyde de fer jaune. Parmi les terres jaunes présente à l'état natif, on peut citer : - les terres jaunes provenant d'Italie, comme la terre de Sienne naturelle, 30 - les terres jaunes provenant de France, comme les grés du type "ocre de Puisaye", - les terres jaunes provenant d'Amérique, - l'ocre du Royaume Uni (jaune anglais) ou l'ocre d'Oxford, n'est plus extrait depuis longtemps. 35 Mêlé naturellement à l'argile (silicate, kaolin), l'oxyde de fer jaune devient de l'ocre jaune. 2909557 10 La stabilité de l'ocre jaune, sa neutralité chimique, sa permanence, son pouvoir colorant, son pouvoir couvrant et son faible coût, en font une terre colorante particulièrement préférée dans le cadre de la présente invention. Les variétés les plus réputés de l'ocre jaune proviennent de l'Yonne et d'autres régions de 5 la moitié nord de la France. L'ocre jaune naturelle peut être lavée (procédé de lévigation). L'ocre est très souvent prélevée dans des sols sableux, voire très sableux. Il faut donc extraire le sable qui, plus lourd que l'ocre, se dépose au long de rigoles en pente douce. La matière délayée est ensuite récupérée dans des bassins de décantation, puis séchée ou traitée, comme indiqué ci-dessus, par lévigation, et broyée. 10 Les terres rouges Des exemples de terres colorantes rouges sont l'ocre rouge, le rouge de Mars, le rouge vénitien, le rouge indien, et le rouge anglais. 15 Le rouge vénitien, le rouge indien et le rouge anglais, sont tous des rouges opaques très colorants, bien plus rouges que l'oxyde de fer rouge pur (aussi appelé rouge de Mars) ou l'ocre rouge. Le rouge anglais, est un oxyde de fer rouge adjoint d'aluminosilicate de sodium polysulfuré, d'où son aspect assez violacé. Le rouge indien est très proche du rouge anglais, à tel point qu'il est difficile de les distinguer selon les différentes 20 fabrications. Certaines variétés sont couvrantes et colorantes. L'ocre rouge, le rouge de Mars (oxyde de fer naturel) et la terre de Sienne brûlée contiennent principalement un oxyde de fer naturel ou obtenu artificiellement par calcination. Tous ces pigments contiennent de l'oxyde de fer débarrassé de l'eau qui 25 maintient le composé hydraté dans sa teinte jaune. Bien souvent, les terres rouges naturelles contiennent aussi de l'argile et d'autres ingrédients comme le manganèse. Il existe donc des variétés finalement assez différentes tant par leurs teintes que par leurs textures. D'autres exemples de terres colorantes rouges sont la terre de Sienne brûlée, le rouge de Pouzzoles (terra rosa de Pozzuoli, ville proche de Naples), le rouge d'Ercolano (Italie), le rouge de Falun (ville de Suède dotée d'un gisement), le rouge Van Dyck, le rouge macra, le bol d'Arménie, la sanguine, l'hématite. Les terres colorantes vertes comprennent des silicates complexes comme : 30 35 2909557 11 - la Glauconite qui est un silicate complexe d'aluminium et de potassium contenant du fer, qui substitue plus ou moins l'aluminium, et -la Céladonite qui est un silicate d'aluminium, de magnésium et de sodium contenant du fer. 5 Les terres colorantes vertes peuvent contenir du cuivre. Les terres brunes La tendance chromatique des terres d'ombre à l'état non calciné, est bleue-verte. Leurs variétés calcinées donnent un marron foncé proche d'un marron chocolat. La calcination 10 provoque une déshydratation similaire à celle qui se produit lorsque l'on cuit de l'ocre jaune pour obtenir une couleur rouge. La terre d'ombre de Cologne et la terre d'ombre de Chypre sont plus vertes. Plusieurs autres variétés proviennent du Vaucluse (France) et de Cassel (Allemagne). Il existe aussi des gisements en Ombrie, province d'Italie située au Sud de la Toscane et au Nord 15 du Latium. Les terres colorantes utilisées dans les compositions cosmétiques de l'invention sont notamment décrites Les cahiers de Terres et Couleurs (réédition n 3 Février 1998) réalisés par le Centre de Recherche et de Restauration des Musées de France. Les compositions selon l'invention contiennent de 0,1% à 100% en poids de terre colorante, de préférence de terre(s) colorant(s) naturelle(s). Elles en contiennent notamment de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition. 25 Autres ingrédients de la formule La composition contient de préférence outre les terres colorantes décrites précédemment, au moins un autre ingrédient choisi de préférence parmi des composés naturels. Au sens de la présente invention, on entend par composés naturels : 30 -les composés d'origine végétale agricole biologique ou végétale sauvage avec un prélèvement raisonné, - les composés d'origine végétale agricole ou provenant du règne protiste, - les composés d'origine minérale non fossile, - les composés d'origine animale, de préférence les composés sécrétés par des 35 animaux (cire d'abeille). 20 2909557 12 Les composés d'origine naturelle sont des composés naturels ayant subits des transformations, ces transformations pouvant être : 1) des transformations ne modifiant pas la composition de la matière première par 5 rapport à son origine hormis éventuellement sa teneur en eau. Ces transformations engendrent essentiellement des modifications de l'aspect physique de l'ingrédient par rapport à son origine. Des exemples de transformations entrant dans cette catégorie sont : - le concassage, 10 le broyage, - le séchage, - la lyophilisation, - les procédés thermiques de conservation (appertisation, - pasteurisation), - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 15 - l'addition de conservateurs d'origine végétale étant acceptée. 2) des procédés visant à extraire, dans le cas d'ingrédients d'origine végétale, une fraction donnée de la plante sans rupture de liaisons chimiques covalentes, ce qui englobe les procédés suivants : 20 - l'expression, - le pressage, - les procédés de Flash détente, - la distillation, - les procédés d'extraction à l'eau (décoction, infusion, macération), 25 - les procédés d'extraction à l'éthanol (dont l'enfleurage), - les procédés d'extraction au CO2 super critique, - les procédés d'extraction ci-dessus utilisant le chauffage par micro-ondes, - entraînement à la vapeur, - les procédés de purification, 30 - les procédés de purification basés sur les technologies précédentes, - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, - les procédés thermiques de conservation (appertisation, pasteurisation), - les procédés de winterisation ou de frigélisation, 2909557 13 - les biotransformations appliquées aux matières premières d'origine végétale et catalysées par des organismes génétiquement non modifiés et dont la fonction d'origine correspond à la réaction ciblée, -les procédés de conservation par pression (Pascalisation) ou par addition de 5 conservateurs d'origine végétale. - Les procédés d'extraction génétique ne rentrent pas dans cette catégorie ainsi que les procédés de conservation par irradiation. 3) Dans le cas des matières minérales non fossiles, les procédés de 10 transformation peuvent être les suivants : -les procédés visant à purifier ou modifier légèrement la matière première sans modification significative de sa structure cristalline ou de sa composition, - la distillation, - les procédés de purification (élimination de métaux lourds, de composés 15 organiques...), - les procédés d'échanges ioniques, - les procédés de purification par passage sur charbon actif, sur oxydes ou sur résine, - les procédés thermiques de conservation, 20 - les procédés de conservation par pression (Pascalisation), 4) des transformations par procédé chimique engendrant une modification mineure, et notamment en ce qui concerne les composés d'origine végétale : - extraction par solvant organique (hexane, Ethers fluorés, ou autre), 25 - hydrolyse, - estérification, - oxydation utilisant l'oxygène comme oxydant, -les hydrogénations d'oléfines, - les hydrogénations d'acides et d'esters, 30 - les étherifications, - la réaction de Guerbet (réaction intermoléculaire entre alcool s'apparentant à un procédé de "cuisson"), et pour les ingrédients d'origine minérale non fossile : les procédés permettant d'obtenir des matériaux par dissolution re-précipitation d'espèces minérales conduisant à des 35 oxydes simples ou structurés (zéolites, mésoporeux...), 2909557 14 5) des transformations pour une pour une fonctionnalisation, notamment l'amination, la nitration, la sililation, la carboxylation en utilisant des catalyseurs d'origine minérale ou biologique, ainsi que les bio transformations par des organismes génétiquement modifiés dont la fonction correspond ou non à la réaction originelle, et les 5 procédés donnant lieu à la synthèse de mélanges d'oxydes. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci-avant aux points 4) ou 5) lorsque la quantité pondérale d'un composé naturel ou d'origine naturelle est supérieure à 10 la quantité pondérale qui ne répond pas à cette définition. Selon un secondmode de réalisation, on considère on considère notamment qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle comme défini ci-avant aux points 4) ou 5) lorsque le nombre d'atomes de carbone d'un composé naturel ou d'origine naturelle est 15 supérieur au nombre d'atomes de carbone qui ne répond pas à cette définition. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention contiennent plus de 50% en poids de composé naturels, de préférence plus de 60%, plus de 70%, plus de 80%, voire même plus 90% en poids par rapport au poids total de la composition. 20 Les compositions selon l'invention peuvent être constituées exclusivement de composés naturels. Phase grasse liquide 25 La composition comprend avantageusement une phase grasse liquide. Par phase grasse liquide, au sens de la demande, on entend une phase grasse liquide à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), composée d'un ou plusieurs corps gras non aqueux liquides à température ambiante, appelés aussi huiles ou solvants organiques. 30 L'huile peut être choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huile non volatiles, et leurs mélanges. L'huile est de préférence naturelle. La ou les huiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids, de préférence de 5% à 50 % en poids par rapport 35 au poids total de la composition. 2909557 15 Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à 5 température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières kératiniques à 10 température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes 15 d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters 20 d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, 25 de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, 30 - les éthers ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10, comme par 35 exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate 2909557 16 de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; 5 - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide 10 linolénique ; - et leurs mélanges. Phase aqueuse 15 La composition peut comprendre une phase aqueuse. La phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau ; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de 20 carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-04, les aldéhydes en C2-04 et leur mélanges. La phase aqueuse peut dans ce cas représenter de 5 à 95% en poids par rapport au poids total de la composition la comprenant, de préférence de 10% à 85% en poids. 25 Corps aras solides ou pâteux La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un corps gras solides à température ambiante notamment choisi parmi les cires, les corps gras pâteux et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou 30 synthétique. Ces corps gras sont de préférence naturels. La composition selon l'invention peut comprendre une cire ou un mélange de cires. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de 35 lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à 2909557 17 sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile 5 de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination HEST 2T-4S par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 10 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination PHYTOWAX Olive 18 L 57 ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination PHYTOWAX ricin 16L64 et 15 22L73 , par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190. La composition selon l'invention peut comprendre un corps gras pâteux. Par corps gras pâteux, on entend un composé gras lipophile comportant à la température de 23 C une 20 fraction liquide et une fraction solide. La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, chaque première ou seconde composition peut contenir de 0,1 à 70 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, 25 mieux de 1 à 60 % et encore mieux de 5 à 40% en poids. Matières colorantes La composition selon l'invention peut comprendre au moins une matière colorante 30 additionnelle, différente de la terre colorante, choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les pigments à effet coloriel particulier et leurs mélanges. La matière colorante est de préférence naturelle. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 0/0 35 en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids de la composition. 2909557 18 Les pigments utiles dans la présente invention peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Par colorants , il faut comprendre des composés, généralement organiques, solubles 5 dans au moins une huile ou dans une phase hydroalcoolique. On peut choisir un colorant naturel. Par nacres ou pigments nacrés, il faut comprendre des particules colorées ou non, qui présentent un effet de couleur par interférence optique. 10 On peut citer, parmi les pigments minéraux, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & 15 C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, 20 le polyester, le polyuréthane, le polyéthylène téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges. 25 Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. On peut également utiliser les pigments interférentiels, 30 notamment à cristaux liquides ou multicouches. Charges Les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de chaque 35 composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. 2909557 19 Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-B-alanine et de 5 polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de 10 polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, 15 de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique. 20 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. 25 La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E), cire-dans-eau ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de pâte, de mousse, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte, 30 notamment de pâte souple. Chaque composition est de préférence une composition non rinçée. La composition peut être avantageusement utilisée pour le maquillage des ongles et/ou de la peau et/ou des lèvres et/ou des cils selon la nature des ingrédients utilisés. En 35 particulier, elle peut se présenter sous forme, de fond de teint solide, de fond de teint crème, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de poudre libre ou de poudre compacte, de lo 2909557 20 produit anti-cernes, de contours des yeux, d'eye liner, de mascara, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps ou encore un produit de coloration de la peau. L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après. Sauf indication 5 contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. Exemple 1 : Rouge à lèvres Sucrose acétate isobutyrate 40 BHT 0,1 Ocre rouge 8 Copernicia Cerifera (Carnauba) wax 8 Caprylic/Capric Triglycéride 5,56 Astrocaryum Murumuru Butter 16 Canola Oil 17,34 Euphorbia Cerifera (Candelilla) wax 4 Oryza Sativa (Rice) Starch Priza Sativa 1 Exemple 2 : Fond de teint Phase Nom chimique Teneur (%) Sorbitan isostérate 5 Al Huile de Jojoba 23 Propylparaben 0,1 A2 Bentone 1 Huile de Jojoba 5 Blanc de Meudon 8,255 A3 Ocre Jaune 0,335 Ocre Rouge 1,23 2909557 5 21 Noir de carbon végétal 0,18 A4 Kaolin 4,7 Eau 46,8 Glycérol 3 B Chlorure de sodium 0,7 Phénoxyéthanol 0,5 Méthyl paraben 0,2 The coloring earths, especially ochres, have the advantage of being natural pigments and are also of interest as color materials for make-up. The Applicants have found that the hiding power of a coloring earth in the oils used to formulate cosmetic compositions is directly related to the amount of colored oxides that the earth contains. This is why the subject of the present application is a range of products offered to the consumer, the products of the range having an equivalent hue but various coverings depending on the earth they contain. For example, it is possible to vary the coverage of a product in the same range of red. The Applicants also propose to the consumer makeup kits so that they can custom make colored makeup products 10 more or less covering depending on the coloring earth they choose. The coloring earths furthermore have the advantage of bringing color while providing a softness close to that of the charges usually used in the field of cosmetics. The present application therefore relates to cosmetic compositions having, for a color in the same or similar mass, a smoothness at the application higher than conventional compositions containing pigments. The coloring earths, in particular ochres, also have the advantage of giving cosmetic compositions a color in the mass equivalent to conventional cosmetic compositions containing pigments, while makeup keratin materials with a better level of transparency. The fillers usually used in cosmetics are particles of any shape, colorless or white, mineral or synthetic and insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. It is generally silica, mica, talc, kaolin and more particularly of titanium oxides. In the case of compositions of the foundation type intended more particularly for so-called dark and especially black skin, the presence of these particles may be detrimental to the desired aesthetic effect. Indeed, these particles may, in certain circumstances, particularly related to their proportion within the composition and / or the color of the skin, generate a greyish colored effect at the level of the masked skin. For obvious aesthetic reasons, such an effect is particularly undesirable. Applicants have found that coloring earths can be advantageously used, for example, to replace fillers responsible for the gray effect which may appear after application on ethnic skins, especially black or dark skins. The coloring earths have the advantage of being composed of fillers in which pigments are already dispersed in the native state. The coloring earths also have the property of dispersing easily. These two properties combined thus makes it possible to obtain a homogeneous color of the product in the mass with minimum grinding. On the contrary, it is often necessary to grind the conventional pigments to disperse them in the cosmetic bases, in order to ensure their good dispersion and to ensure a homogeneous color of the product deposit on the keratin materials. Therefore, the present invention also relates to cosmetic kits, comprising at least a first and a second composition, the first composition containing at least one oil, used as a binder, and the second composition containing at least one less a coloring earth. Thanks to this kit, the consumer can choose the type of oil that suits her (moisturizing, soothing, emollient, protective) and the color of her which is obtained by means of a coloring earth or a mixture of earth dyes . The consumer may also use the amount of oil and coloring earth she wishes according to her needs and skin type. The present invention also relates to cosmetic kits, comprising at least a first and a second composition, the first composition being in the form of an emulsion cream, and the second composition containing at least one coloring earth. Thanks to this kit, the consumer can choose a color by selecting several different coloring grounds or a mixture of coloring earths already ready for use. The consumer incorporates in a manner at least one dose of coloring earth cream base not tinted and a cream, so as to adjust the desired hue. The cream may be a skin care cream, such as a moisturizing cream, an anti-acne cream or an anti-aging, undyed cream. The present invention also has a cosmetic treatment method which consists in the use of dye-earth monodoses for their extemporaneous incorporation into a cream usually used by the consumer. The present invention also relates to cosmetic compositions, in particular make-up compositions comprising the combination of at least one type of coloring earth with at least one pigment and / or at least one filler and / or a colorant. which may be natural or synthetic. Indeed, the combination of coloring earths with a diffusing pigment or an optical effect pigment makes it possible to widen the color range of the cosmetic product, to make a hue more saturated or more covering or to confer an additional optical effect other than the color itself, as an interference or diffracting effect. Dyestuffs The coloring earths used in the context of the present invention may be naturally occurring inorganic powdery compounds consisting of natural fillers in which are dispersed pigments, which pigments may be natural or of natural origin. By charges, it is necessary to understand colorless or white, lamellar or non-lamellar particles. The fillers are conventionally used in cosmetics to modify the rheology, adjust the texture of the composition, reduce its gloss and / or as a matting agent to hide the skin defects of the surface to be made up. By pigments, it is necessary to comprise colored particles, of a color other than white, mineral or organic, insoluble in the other ingredients of the cosmetic composition, intended to color and / or opacify the film of cosmetic composition deposited on the materials. keratin. The pigments are preferably natural or natural mineral pigments. By filler or natural pigment, it is necessary to understand compounds chosen from: - compounds of organic agricultural origin or wild plant with a reasoned sampling, - compounds of plant origin agricultural or from the protist kingdom, - compounds of non-fossil mineral origin, - compounds of animal origin, preferably compounds secreted by animals (beeswax). The fillers and pigments of natural origin are natural compounds that have undergone transformations, these transformations being: 1) transformations that do not modify the composition of the raw material with respect to its origin, except possibly its water content; . These transformations essentially cause changes in the physical appearance of the ingredient relative to its origin. Examples of transformations falling into this category are: washing - crushing, - grinding, - drying, - lyophilization, - thermal preservation processes (appertisation, - pasteurisation), - preservation processes by pressure (pascalisation), - the addition of preservatives of vegetable origin being accepted. 2) methods for extracting, in the case of ingredients of plant origin, a given fraction of the plant without breaking covalent chemical bonds, which includes the following processes: - expression, - pressing, - Flash relaxation processes, - distillation, - extraction processes with water (decoction, infusion, maceration), ethanol extraction processes (including enfleurage), extraction processes Supercritical CO2, the above extraction processes using microwave heating, steam distillation, purification processes, purification methods based on the above technologies, coal purification processes. active, on oxides or on resin, 35 - thermal preservation processes (canning, pasteurization), - winterisation or frigelling processes, - biotransformations applied to raw materials are of plant origin and catalyzed by genetically unmodified organisms and whose original function corresponds to the targeted reaction, - methods of preservation by pressure (pascalisation) or by addition of preservatives of plant origin. - The methods of genetic extraction do not fall into this category as well as the methods of conservation by irradiation. (3) In the case of non-fossil mineral materials, the processes of transformation may be as follows: processes for purifying or modifying the raw material slightly without significant modification of its crystalline structure or composition, distillation, purification processes (elimination of heavy metals, organic compounds. . . ), - ionic exchange processes, - activated carbon, oxides or resin purification methods, thermal preservation processes, - pressure conservation methods (Pascalisation), 4) transformations by chemical process causing a minor modification, and in particular with regard to the compounds of vegetable origin: extraction by organic solvent (hexane, fluorinated ethers, or other), hydrolysis, esterification, oxidation using oxygen as oxidant the hydrogenations of olefins, the hydrogenations of acids and esters, the etherifications, the Guerbet reaction (intermolecular reaction between alcohol similar to a "cooking" process), and for the ingredients of non-fossil mineral origin: processes for obtaining materials by dissolution re-precipitation of mineral species leading to simple or structured oxides (zeolites, oporeux. . . 5) transformations for one for functionalization, in particular amination, nitration, sililation, carboxylation using catalysts of mineral or biological origin, as well as bio transformations by genetically modified organisms whose function corresponds or not to the original reaction, and the processes giving rise to the synthesis of oxide mixtures. The coloring earth present in the composition according to the invention is preferably a non-fossil natural mineral compound or of natural origin as defined above in points 1) or 3). In the present application, the terms mineral or inorganic are indifferently used. The coloring earths can be classified or proposed according to their color, according to their geographical origin or according to their chemical composition. For example, land from Italy or France can be distinguished, the name of the place of extraction can be specified next (Sienne, Yonne), yellow land, red soil, brown soil, green land, land. depending on their color, the colorimetric measurements in the L ab diagram can be specified, the soils of different chemical compositions depending on their content, in particular clay, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, silica, calcium sulphate, hydrated alumina, metal oxides, knowing that the same land can be defined both by its geographical origin, its composition when known, and its color. In France, there are sites for the production of coloring earths in the Ardennes (Siena deposit in Villers le Tourneur), in the Yonne (ocher deposits in Diges, Parly, Sauilly and Pourrain), in Nièvre (ocher deposits at Puisaye), in the Cher (ocher deposits), Périgord and Vaucluse. In Italy, there are the lands of Siena in Tuscany (Arcidosso and Castel del Piano), deposits of red, yellow or black earth in Venetia near San Giovanni. For the purposes of the present invention, the term "dyestuffs" may cover soils containing between 25% and 65% of iron oxide expressed as Fe 2 O 3, ochres containing less than 25% of iron oxide, expressed as Fe2O3i and iron oxides which contain more than 65% iron oxide expressed as Fe2O3. For the purposes of the present invention, the term "dyestuffs" covers natural iron oxides. According to the NFT 36 standard. 001 of 1988, - the natural yellow iron oxides are referenced in Color Index Pigment Yellow 43 - C. I 77492; they are hydrated iron oxides (goethite, lepidocrocite), 10 -the natural red iron oxides are referenced in Color Index Pigment Red 102-C. I 77491; it is a natural iron sesquioxide of the Hematite type, and the natural black iron oxides are referenced in Color Index Pigment Black 11 C. I 77499; it is magnetite charged with phosphorus and sulfur. Treatment of coloring lands taken in the native state The coloring earths used in the context of the present invention taken in nature can undergo various purification treatments, such as washing, or grinding. They can be used raw or calcined. The coloring earths can be washed. Washing a soil is a process known as "levigation". In a washing process, for thirty minutes, a quantity of soil is marinated in three times its volume of water, in a closed container. The lid is preferably at least three centimeters away from the liquid. The mixture should then rest for a few seconds before being decanted. Impurities and even large pieces of clay should be left in the bottom of the first container. The operation can be repeated by increasing the marinating time each time. The mixture is then dried and crushed using a knob or a mill. The coloring earths can be pulverulent rocks, in particular chosen from ferruginous earths. The ferruqinous coloring earths mainly contain colored metal oxides. The metal oxides may be iron oxide or manganese oxide. Ferruginous soils usually contain iron oxide and sometimes manganese oxide. The ferruginous earths also contain a filler such as clay, calcium carbonate, magnesium carbonate, kaolin, silica, calcium sulfate, hydrated alumina, or a mixture thereof. Iron oxide present in ferruginous soils may be in hydrated form called Goethite (Yellow Iron Oxide) or in anhydrous form called Hematite (Red Iron Oxide). Hematite exists in the native state, and it can also be obtained after calcination of Goethite. It is thus possible, depending on the operating conditions of the calcination process, to vary the Goethite / Hematite ratio to obtain a color range of the coloring earth varying from light yellow to red. Examples of such ferruginous lands are ochres, shady ground, red bowls and Siena lands. The composition according to the invention preferably contains at least one ocher. In common parlance we use indifferently the terms ocher yellow or yellow earth. Similarly, the terms red ocher or red earth are used indifferently. For the purposes of the present invention, the term "ochres" may refer to natural clays of variable color ranging from yellow to purplish red, more or less rich in ferric oxide, used raw or calcined (as defined by the NFT 36 standard. 001 of 1988). Yellow ochres may also contain chromogenic impurities, such as oxides of manganese, carbon, or other organic matter. Yellow Soil The main ingredient in yellow soils is yellow iron oxide. Among the yellow lands present in the native state, we can mention: - the yellow lands from Italy, like the land of Siena natural, 30 - the yellow lands from France, as the sandstone type "ocher Puisaye" - American yellow soil - United Kingdom ocher (English yellow) or Oxford ocher - has not been mined for a long time. Mixed naturally with clay (silicate, kaolin), the yellow iron oxide becomes yellow ocher. The stability of yellow ocher, its chemical neutrality, its permanence, its coloring power, its hiding power and its low cost, make it a particularly preferred coloring earth in the context of the present invention. The most famous varieties of yellow ocher come from the Yonne and other regions of the northern half of France. Natural yellow ocher can be washed (levigation process). Ocher is very often taken from sandy or very sandy soils. We must extract the sand which, heavier than ocher, is deposited along gently sloping channels. The diluted material is then recovered in settling basins, then dried or treated, as indicated above, by levigation, and milled. Red Earth Examples of red coloring earths are red ocher, Mars red, Venetian red, Indian red, and English red. 15 Venetian red, Indian red and English red are all opaque reds that are very dyeable, much redder than pure red iron oxide (also called Mars red) or red ocher. English red, is an oxide of red iron polysulfide sodium aluminosilicate, hence its rather purplish appearance. Indian red is very close to English red, so much so that it is difficult to distinguish between different fabrications. Some varieties are covering and coloring. Red ocher, Mars red (natural iron oxide) and burnt sienna mainly contain a natural iron oxide or artificially obtained by calcination. All of these pigments contain iron oxide free of water which keeps the hydrated compound in its yellow hue. Often, natural red earths also contain clay and other ingredients such as manganese. So there are varieties that are finally quite different in terms of their hues and textures. Other examples of red coloring earths are burned Sienna, Pozzuoli red (Pozzuoli terra rosa, city near Naples), Ercolano red (Italy), Falun red (city of Sweden). a deposit), the red Van Dyck, the red macra, the bowl of Armenia, the sanguine, the hematite. Green coloring earths include complex silicates such as: Glauconite which is an iron-containing complex of aluminum and potassium silicate, which substitutes more or less aluminum, and Celadonite which is a silicate of aluminum, magnesium and sodium containing iron. Green coloring earths may contain copper. The brown lands The chromatic trend of the non-calcined shade lands is blue-green. Their calcinated varieties give a dark brown close to a chocolate brown. Calcination causes dehydration similar to that which occurs when yellow ocher is cooked to a red color. The shadow land of Cologne and the shadow land of Cyprus are greener. Several other varieties come from Vaucluse (France) and Cassel (Germany). There are also deposits in Umbria, a province of Italy in southern Tuscany and north of Lazio. The coloring earths used in the cosmetic compositions of the invention are described in particular Les cahiers de Terres et Couleurs (reprint no. 3 February 1998) produced by the Center for Research and Restoration of the Museums of France. The compositions according to the invention contain from 0.1% to 100% by weight of coloring earth, preferably of earth (s) natural dye (s). They contain in particular from 1 to 40% by weight relative to the weight of the composition. Other ingredients of the formula The composition preferably contains in addition to the coloring earths described above, at least one other ingredient preferably selected from natural compounds. For the purposes of the present invention, the expression "natural compounds" means: compounds of organic agricultural or wild vegetable origin with a reasoned sampling, compounds of vegetable origin originating from the protist kingdom, compounds of non-fossil mineral origin, - compounds of animal origin, preferably compounds secreted by animals (beeswax). Compounds of natural origin are natural compounds that have undergone transformations, these transformations being: 1) transformations that do not modify the composition of the raw material with respect to its origin except possibly its water content. These transformations essentially cause changes in the physical appearance of the ingredient relative to its origin. Examples of transformations falling into this category are: crushing, grinding, drying, lyophilization, thermal preservation processes (pasteurization, pasteurization), pressure preservation processes (pasalisation), The addition of preservatives of vegetable origin being accepted. 2) methods for extracting, in the case of ingredients of plant origin, a given fraction of the plant without breaking covalent chemical bonds, which includes the following processes: - expression, - pressing, - flash relaxation processes, - distillation, - extraction processes with water (decoction, infusion, maceration), - ethanol extraction processes (including enfleurage), - extraction processes. supercritical CO2 extraction, - the above extraction processes using microwave heating, - steam distillation, - purification processes, - purification processes based on the above technologies, - the purification processes by passage over activated charcoal, on oxides or on resin, - thermal preservation processes (canning, pasteurization), - winterisation or frigmentation processes, - biotransformations applied to materials These are the first of plant origin catalysed by genetically unmodified organisms whose original function corresponds to the targeted reaction, the methods of preservation by pressure (pasalisation) or by the addition of preservatives of plant origin. - The methods of genetic extraction do not fall into this category as well as the methods of conservation by irradiation. (3) In the case of non-fossil mineral materials, the processes of transformation may be the following: processes for purifying or modifying the raw material slightly without significant modification of its crystalline structure or composition, distillation, purification processes (elimination of heavy metals, organic compounds. . . ), - ion exchange processes, - activated carbon, oxides or resin purification processes, - thermal preservation processes, - pressure conservation processes (Pascalisation), 4) transformations by a chemical process generating a minor modification, and in particular with regard to compounds of plant origin: extraction by organic solvent (hexane, fluorinated ethers, or other), hydrolysis, esterification, oxidation using oxygen as oxidizing, olefin hydrogenations, - hydrogenations of acids and esters, - etherification, - the Guerbet reaction (intermolecular reaction between alcohol similar to a "cooking" process), and for ingredients of non-fossil mineral origin: processes for obtaining materials by dissolution re-precipitation of mineral species leading to simple or structured oxides (zeolites, m sopor. . . 5) transformations for one for functionalization, in particular amination, nitration, sililation, carboxylation using catalysts of mineral or biological origin, as well as bio transformations by genetically modified organisms whose function corresponds or not to the original reaction, and the processes giving rise to the synthesis of oxide mixtures. According to a first embodiment of the invention, it is especially considered that a compound is natural or of natural origin as defined above in points 4) or 5) when the weight amount of a natural compound or of origin is greater than 10 the amount by weight that does not meet this definition. According to a second embodiment, it is considered in particular that a compound is natural or of natural origin as defined above in points 4) or 5) when the number of carbon atoms of a natural compound or of The natural origin is greater than the number of carbon atoms that do not meet this definition. According to one embodiment, the compositions of the invention contain more than 50% by weight of natural compounds, preferably more than 60%, more than 70%, more than 80%, or even more than 90% by weight relative to total weight of the composition. The compositions according to the invention may consist exclusively of natural compounds. Liquid fatty phase The composition advantageously comprises a liquid fatty phase. By liquid fatty phase, in the sense of the application, is meant a fatty phase liquid at room temperature (25 C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), composed of one or more non-aqueous liquid fats liquid at room temperature, called also oils or organic solvents. The oil may be selected from volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof. The oil is preferably natural. The oil or oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 80% by weight, preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at room temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular from 0.degree. , 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa. at 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). The term "non-volatile oil" means an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as the esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet , barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate , diisopropyl adipate 2909557 16, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate ; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; 5 - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; - and their mixtures. Aqueous Phase The composition may comprise an aqueous phase. The aqueous phase may consist essentially of water; it may also comprise a mixture of water and of a water-miscible solvent (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C.), such as lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-04 ketones, C2 aldehydes; -04 and mixtures thereof. The aqueous phase can in this case represent from 5 to 95% by weight relative to the total weight of the composition comprising it, preferably from 10% to 85% by weight. Solid or pasty aras bodies The composition according to the invention may also comprise at least one fatty substance that is solid at room temperature, especially chosen from waxes, pasty fatty substances and mixtures thereof. These fatty substances may be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. These fats are preferably natural. The composition according to the invention may comprise a wax or a mixture of waxes. In particular, hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes can be used; rice wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricurry wax, alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, wax, wax and wax sumac; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. Mention may also be made of hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name HEST 2T-4S by the company HETERENE, di- (trimethylol-1,1,1 propane) tetraprenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE. Mention may also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone containing from 16 to 45 carbon atoms and fluorinated waxes. It is also possible to use the wax obtained by hydrogenation of olive oil esterified with the stearyl alcohol sold under the name PHYTOWAX Olive 18 L 57 or even the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol. under the name PHYTOWAX ricin 16L64 and 22L73, by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190. The composition according to the invention may comprise a pasty fatty substance. Pasty fatty substance is understood to mean a lipophilic fatty compound containing, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction. The nature and quantity of the solid bodies depend on the mechanical properties and textures sought. As an indication, each first or second composition may contain from 0.1 to 70% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition, more preferably from 1 to 60% and more preferably from 5 to 40% by weight. Dyestuffs The composition according to the invention may comprise at least one additional dyestuff, different from the dyestuff, chosen for example from pigments, pearlescent agents, dyes, pigments with a particular color effect and mixtures thereof. The coloring material is preferably natural. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the weight of the composition. The pigments useful in the present invention may be in the form of a powder or a pigment paste. By dyes are meant compounds, generally organic, soluble in at least one oil or in a hydroalcoholic phase. You can choose a natural dye. By nacres or pearlescent pigments, one must understand colored or unstained particles, which exhibit a color effect by optical interference. Among the mineral pigments, the oxides of zirconium or of cerium, as well as the oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, manganese violet, ultramarine blue, hydrate may be mentioned. chromium and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. Mention may also be made of effect pigments such as particles comprising an organic or inorganic, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate whether or not covered with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metal oxides such as titanium dioxide, iron oxide, oxide of chromium and mixtures thereof. The pearlescent pigments may be chosen from mica coated with titanium or bismuth oxychloride, titanium mica coated with iron oxides, titanium mica coated with, inter alia, ferric blue or chromium oxide, titanium mica. covered with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It is also possible to use interferential pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments. Charges The compositions according to the invention may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of each composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. % in weight. The fillers may be mineral or organic in any form, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly-B-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap Dow Corning) and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocarbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres ( Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate, 15 magnesium or lithium, zinc laurate, magnesium myristate. The compositions according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the corresponding composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the proposed addition. The composition according to the invention may be in the form of a suspension, a dispersion, a solution, a gel or an emulsion, in particular an oil-in-water (O / W) emulsion, a wax-in-water emulsion or a water-in-water emulsion. in-oil (W / O), or multiple (W / O / E or polyol / H / E or O / W / H), in the form of cream, paste, foam, dispersion of vesicles including ionic lipids or not, two-phase or multiphase lotion, spray, powder, paste, including soft dough. Each composition is preferably a non-rinsed composition. The composition can be advantageously used for makeup of the nails and / or skin and / or lips and / or eyelashes depending on the nature of the ingredients used. In particular, it may be in the form of a solid foundation, cream foundation, stick or lipstick paste, loose powder or compact powder, concealer, contours of the eyes, eye liner, mascara, eye shadow, body make-up product or a product for coloring the skin. The invention is further illustrated by the examples described hereinafter. Unless otherwise indicated, the amounts indicated are expressed as a percentage by weight. Example 1: Lipstick Sucrose acetate isobutyrate 40 BHT 0.1 Red ocher 8 Copernicia Cerifera (Carnauba) wax 8 Caprylic / Capric Triglyceride 5.56 Astrocaryum Murumuru Butter 16 Canola Oil 17.34 Euphorbia Cerifera (Candelilla) wax 4 Oryza Sativa ( Rice) Starch Priza Sativa 1 Example 2: Foundation Phase Chemical name Grade (%) Sorbitan isosterate 5 Al Jojoba Oil 23 Propylparaben 0.1 A2 Bentone 1 Jojoba Oil 5 Meudon White 8.255 A3 Ocher Yellow 0.335 Red Ocher 1, 23 2909557 5 21 Vegetable carbon black 0.18 A4 Kaolin 4.7 Water 46.8 Glycerol 3 B Sodium chloride 0.7 Phenoxyethanol 0.5 Methyl paraben 0.2
Total 100 Exemple 3 : Poudre libre Boron Nitride 6 Tocopherol 0,02 Kaolin 41,82 Ocre jaune clair 7,37 Ocre Jaune 1,5 Ocre Rouge 0,67 Talc 10 Triisocetyl citrate 0,16 Noir végétal 0 Dimethicone 2,5 Cetyl dimethicone 0,4 Trimethylsiloxysilicate 0,22 Bismuth oxychloride 28,3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0,02 Aloe barbadensis leaf juice 0,02 Exemple 4 : Poudre libre Boron Nitride 6 Tocopherol 0,02 2909557 5 22 Ocre jaune clair 42,51 Ocre Jaune 1,87 Ocre Rouge 6,46 Talc 10 Triisocetyl citrate 0,16 Noir végétal 0,52 Dimethicone 2,5 Cetyl dimethicone 0,4 Trimethylsiloxysilicate 0,22 Bismuth oxychloride 28,3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0,02 Aloe barbadensis leaf juice 0,02 Exemple 5 : Poudre libre Boron Nitride 6 Tocopherol 0,02 Ocre jaune clair 40 Ocre Rouge 11,2 Talc 10 Triisocetyl citrate 0,16 Noir végétal 0,16 Dimethicone 2,5 Cetyl dimethicone 0,4 Trimethylsiloxysilicate 0,22 Bismuth oxychloride 28,3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0,02 Aloe barbadensis leaf juice 0,02 Exemple 6 : Rouge à lèvres Microcrystalline Wax 2 2909557 5 lo 23 Ozokerite 5 Candelilla Wax 7 Carnauba Wax 3 Capric/caprylic acid triqlycerides 18 Octyldodecanol 10 Lanolin Oil 6 Acetylated lanolin Oil 9 Rouge Ercolano 10 Fragrance 0,5 Castor Oil 29,5 Exemple 7 : Poudre compacte TALC 64,70 Ocre Jaune Clair 5,86 Ocre Rouge 3,72 Noir de charbon végétal 0,42 METHYLPARABEN 0,30 NYLON-12 10,00 DIMETHICONE 10,00 POLYMETHYLSILSESQUIOXANE 5,00 Exemple 8 : Fond de teint Phase huileuse Isododecane 13 Cyclopentasiloxane 16 Cyclohexasiloxane 6,8 Polydimethylsiloxane 2 Isoeicosane 3 Cetyl dimethicone copolyol 2 2909557 24 Dimethicone copolyol 5 Isostearate de polyglycérol 0,6 Hectorite 1,4 Blanc de Meudon (Carbonate de Cacium naturel) 5,75 Ocre rouge 1,23 Ocre jaune 0,34 Noir de charbon végétal 0,18 Poudre de Nylon 4 Phase aqueuse Butylène glycol 10 Chlorure de sodium 0,7 Eau 28 Exemple 9 : Poudre Nom INCI US BORON NITRIDE 6,00 TALC 12,04 TRIISOCETYL CITRATE 0,15 COPERNICIA CERIFERA (CARNAUBA) WAX 1,00 TITANIUM DIOXIDE 20,00 IRON OXIDES 5,20 IRON OXIDES (and) IRON OXIDES 1,70 IRON OXIDES 0,46 CONSERVATEUR qs BISMUTH OXYCHLORIDE 30,00 ZINC OXIDE 20,00 DIMETHICONE 1,88 DIMETHICONE (and) TRIMETHYLSILOXYSILICATE 0,59 CETYL DIMETHICONE 0,36 Total 100 Example 3: Free powder Boron Nitride 6 Tocopherol 0.02 Kaolin 41.82 Light yellow ocher 7.37 Ocher Yellow 1.5 Ocher Red 0.67 Talc 10 Triisocetyl citrate 0.16 Plant black 0 Dimethicone 2.5 Cetyl dimethicone 0.4 Trimethylsiloxysilicate 0.22 Bismuth oxychloride 28.3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0.02 Aloe barbadensis leaf juice 0.02 Example 4: Free powder Boron Nitride 6 Tocopherol 0.02 2909557 5 22 Light yellow ocher 42.51 Ocher Yellow 1.87 Ocher Red 6.46 Talc 10 Triisocetyl citrate 0.16 Plant black 0.52 Dimethicone 2.5 Cetyl dimethicone 0.4 Trimethylsiloxysilicate 0.22 Bismuth oxychloride 28.3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0.02 Aloe barbadensis leaf juice 0.02 Example 5: Free powder Boron Nitride 6 Tocopherol 0.02 Light yellow ocher 40 Ocher Red 11.2 Talc 10 Triisocetyl citrate 0.16 Plant black 0.16 Dimethicone 2.5 Cetyl dimethicone 0.4 Trimethylsiloxysilicate 0.22 Bismuth oxychloride 28.3 Copernicia cerifera (Carnauba) 1 Panthenol 0.02 Aloe ba rbadensis leaf juice 0.02 Example 6: Microcrystalline lipstick Wax 2 2909557 5 lo 23 Ozokerite 5 Candelilla Wax 7 Carnauba Wax 3 Capric / caprylic acid triqlycerides 18 Octyldodecanol 10 Lanolin Oil 6 Acetylated lanolin Oil 9 Red Ercolano 10 Fragrance 0.5 Beaver Oil 29.5 Example 7: Compact Powder TALC 64.70 Ocher Light Yellow 5.86 Ocher Red 3.72 Black Carbonate 0.42 METHYLPARABEN 0.30 NYLON-12 10.00 DIMETHICONE 10.00 POLYMETHYLSILSESQUIOXANE 5.00 Example 8: Foundation Oil phase Isododecane 13 Cyclopentasiloxane 16 Cyclohexasiloxane 6.8 Polydimethylsiloxane 2 Isoeicosane 3 Cetyl dimethicone copolyol 2 2909557 24 Dimethicone copolyol 5 Polyglycerol isostearate 0.6 Hectorite 1.4 Meudon White (Natural Cacium Carbonate) 5.75 Red ocher 1.23 Yellow ocher 0.34 Plant charcoal black 0.18 Nylon powder 4 Water phase Butylene glycol 10 Sodium chloride 0.7 Water 28 Example 9: Powder INCI name US BORON NITRIDE 6.00 TALC 12.04 TRIISOCETYL CITRATE 0.15 COPERNICIA CERIFERA (CARNAUBA) WAX 1.00 TITANIUM DIOXIDE 20.00 IRON OXIDES 5.20 IRON OXIDES (and) IRON OXIDES 1.70 IRON OXIDES 0.46 CONSERVATIVE qs BISMUTH OXYCHLORIDE 30.00 ZINC OXIDE 20.00 DIMETHICONE 1.88 DIMETHICONE (and) TRIMETHYLSILOXYSILICATE 0.59 CETYL DIMETHICONE 0.36