FR2909874A1 - Skin make up or care composition, useful for non-therapeutic treatment of skin, comprises fatty phase comprising resin e.g. hydrocarbon resins, hydrocarbon block copolymer, fatty substance comprising wax and pasty fatty substance - Google Patents

Abstract

Skin make up or care composition comprises a fatty phase comprising: at least a resin having an average molecular weight of = 10000 g/mol, comprising rosin derivatives and/or hydrocarbon resins; at least a hydrocarbon block copolymer; at least a fatty substance having melting temperature of greater than 25[deg] C, comprising wax and pasty fatty substance, where the composition does not contain volatile oil, or comprises volatile oil (at least 5 wt.%, preferably 2 wt.% of the composition).

Description

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique deThe present invention relates to a cosmetic composition of

maquillage ou de soin de la peau, y compris du cuir chevelu, aussi bien du visage que du corps humain, des lèvres ou des phanères des êtres humains, comme les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles, comprenant une phase grasse contenant une résine, un copolymère bloc hydrocarboné et un corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C. Cette composition possède des propriétés cosmétiques remarquables et confère en particulier au maquillage ou au soin des propriétés de brillance et de rémanence de la brillance après l'application tout en limitant sa migration.  makeup or skincare, including scalp, of the face and of the human body, of the lips or appendages of human beings, such as the hair, the eyelashes, the eyebrows or the nails, comprising a fatty phase containing a resin, a hydrocarbon block copolymer and a fatty substance whose melting temperature is greater than 25 C. This composition has remarkable cosmetic properties and confers in particular on the makeup or the care of the properties of gloss and gloss afterglow after application while limiting its migration.

La composition de l'invention peut en particulier constituer un produit de maquillage du corps, des lèvres ou des phanères d'êtres humains ayant en particulier des propriétés de soin et/ou de traitement non thérapeutique. Elle constitue notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un fard à joues ou à paupières, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles, un produit de bronzage artificiel de la peau, un produit de coloration ou de soin des cheveux. II existe de nombreuses compositions cosmétiques pour lesquelles les propriétés de brillance et de confort du film déposé, après application sur les matières kératiniques (peau, lèvres, phanères), sont souhaitables. On peut citer par exemple les rouges à lèvres, les vernis à ongles ou encore certains produits capillaires. De plus, il est souhaitable qu'après application, la composition conserve un bon niveau de brillance. La plupart des compositions brillantes ne présentent en effet un bon niveau de brillance que lors de l'application, celui-ci diminuant rapidement après application.  The composition of the invention may in particular constitute a make-up product of the body, the lips or the integuments of human beings having, in particular, care and / or non-therapeutic treatment properties. It is especially a lipstick or a lip gloss, a blush or eyeshadow, a tattoo product, a mascara, an eyeliner, a nail polish, an artificial tanning product, a product coloring or hair care. There are many cosmetic compositions for which the gloss and comfort properties of the deposited film, after application to keratin materials (skin, lips, superficial body growths), are desirable. Examples include lipsticks, nail polish or some hair products. In addition, it is desirable that after application, the composition retains a good level of gloss. Most glossy compositions have indeed a good level of gloss that during the application, the latter decreasing rapidly after application.

De plus, les compositions contenant des huiles volatiles ont l'inconvénient de laisser sur les lèvres, après évaporation de ces huiles volatiles, un film qui devient très vite inconfortable au cours du temps (sensation de dessèchement, de tiraillement et d'inconfort), écartant un certain nombre de femmes de ce type de rouge à lèvres. De plus, le dépôt obtenu est mat. Or les consommateurs sont toujours à la recherche d'un produit brillant, confortable à porter tout au long de la journée, qui ne migre pas ou peu dans les plis de la peau entourant les lèvres ou les yeux tels que les rides et les ridules. 1 2909874 La présente invention a donc pour but de fournir une nouvelle voie de formulation d'un produit cosmétique qui permette d'obtenir de bonnes propriétés de brillance lors de l'application et après l'application tout en conservant un niveau de migration faible. 5 Or, la Demanderesse a trouvé de manière surprenante qu'en associant, dans une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau, une résine particulière, un polymère séquencé hydrocarboné, un corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C, tel qu'une cire ou un corps gras pâteux en l'absence d'huile volatile (ou en présence d'une faible quantité d'huile volatile), il était possible de réaliser un produit de maquillage présentant un bon niveau 10 de brillance lors de l'application et après l'application. La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau comprenant une phase grasse comprenant : - au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 15 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, - au moins un polymère séquencé hydrocarboné, - au moins un corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C choisi parmi les cires et les corps gras pâteux, 20 ladite composition ne contenant pas d'huile volatile ou contenant moins de 5% en poids ou mieux moins de 2% en poids d'huile volatile par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation avantageux ladite composition comprend au moins une cire et au moins un corps gras pâteux en tant que corps gras dont la température est supérieure à 25 C. De façon préférée, la composition selon l'invention est anhydre, c'est-à-dire qu'elle est totalement exempte d'eau ou qu'elle en comprend moins de 10% en poids, ou mieux, moins de 4% par rapport au poids total de la composition. 30 De façon avantageuse, la composition ne comprend pas de composé siliconé, ou en comprend moins de 10% en poids ou mieux moins de 4%, par rapport au poids total de la composition. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la composition est sous forme liquide à température ambiante (25 C). 25 2 2909874 Selon un second mode de réalisation de l'invention, la composition est sous forme solide à température ambiante (25 C). 5 De façon préférée, lorsque la composition est sous forme solide, elle présente une dureté supérieure à 30 g, et de préférence supérieure à 60g. MESURE DE LA DURETE 10 Pour déterminer la dureté de la composition solide, on prépare un stick de ladite composition ayant une section circulaire de 12,7 mm de diamètre. Le stick est coulé 24 heures avant de faire la mesure et il est conservé à une température de 20 C. La dureté peut être mesurée par la méthode dite du fil à couper le beurre , qui consiste à 15 couper transversalement le stick à l'aide d'un fil rigide de diamètre 250 pm en tungstène en faisant avancer le fil relativement au stick à une vitesse de 100 mm/min. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par le fil sur le stick à 20 C, cette force étant mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCOCHATILLON. La dureté est exprimée en grammes. 20 Un autre avantage de l'invention résolu par certains modes de réalisation est de présenter un collant réduit. L'invention a également pour objet un procédé non thérapeutique de maquillage ou de soin de 25 la peau comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie précédemment. L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage, sur la peau permettant de donner satisfaction en terme de brillance tout en conservant un niveau de migration faible. Résine 30 3 2909874 La résine utilisée dans la composition selon l'invention a de préférence un poids moléculaire moyen en nombre inférieure ou égale à 10 000 g/mol, notamment allant de 250 à 10 000 g/mol de préférence inférieure ou égale à 5 000 g/mol, notamment allant de 250 à 5 000 g/mol, mieux, inférieure ou égale à 2 000 g/mol notamment allant de 250 à 2 000 g/mol et encore mieux 5 inférieure ou égale à 1 000 g/mol notamment allant de 250 à 1 000 g/mol. On détermine les poids moléculaires moyens en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). La résine de la composition selon l'invention est avantageusement une résine dite tackifiante. De telles résines sont notamment décrites dans le Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, edited by Donatas Satas, 3rd ed., 1989, p. 609-619. 15 La résine de la composition selon l'invention est choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges. La colophane est un mélange comprenant majoritairement des acides organiques appelés acides de colophane (principalement des acides de type abiétique et de type pimarique). 20 II existe trois types de colophane : la colophane ("gum rosin") obtenue par incision sur les arbres vivants, la colophane de bois ("wood rosin") qui est extraite des souches ou du bois de pins, et l'huile de tall ("tall oil rosin") qui est obtenue d'un sous-produit provenant de la production du papier. Les dérivés de colophane peuvent être issus en particulier de la polymérisation, de 25 l'hydrogénation et/ou de l'estérification (par exemple avec des alcools polyhydriques tels que l'éthylène glycol, le glycérol, le pentaérhytritol) des acides de colophanes. On peut citer par exemple les esters de colophanes commercialisés sous la référence FORAL 85, PENTALYN H et STAYBELITE ESTER 10 par la société HERCULES ; SYLVATAC 95 et ZONESTER 85 par la société ARIZONA CHEMICAL ou encore UNIREZ 3013 par la société UNION CAMP. 30 Les résines hydrocarbonées sont choisies parmi les polymères de faible poids moléculaire qui peuvent classifiées, selon le type de monomère qu'elles comprennent, en : résines hydrocarbonées indéniques telles que les résines issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère 10 4 2909874 choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges. Ces résines pouvant éventuellement être hydrogénées. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 290 à 1150 g/mol. Comme exemples de résines indéniques, on peut citer celles commercialisées sous la 5 référence ESCOREZ 7105 par la société Exxon Chem., NEVCHEM 100 et NEVEX 100 par la société Neville Chem., NORSOLENE S105 par la société Sartomer, PICCO 6100 par la société Hercules et RESINALL par la société Resinall Corp., ou les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination REGALITE par la société Eastman Chemical, en particulier REGALITE R 1100, 10 REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN. - les résines aliphatiques de pentanediène telles que celle issues de la polymérisation majoritairement du monomères 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère minoritaire choisi parmi l'isoprène, le butène, le 2-méthyl-2-butène, le 15 pentène, le 1,4-pentanediène et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 1000 à 2500 g/mol. De telles résines du 1,3-pentanediène sont commercialisées par exemple sous les références PICCOTAC 95 par la société Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 par la société Exxon Chemicals., NEVTAC 100 par la société Neville Chem. ou WINGTACK 95 20 par la société Goodyear; -les résines mixtes de pentanediène et d'indène, qui sont issues de la polymérisation d'un mélange de monomères de pentanediène et d'indène tels que ceux décrits ci-dessus, comme par exemple les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 2101 par la société Exxon Chemicals., NEVPENE 9500 par la société Neville Chem., HERCOTAC 25 1148 par la société Hercules., NORSOLENE A 100 par la société Sartomer, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA et WINGTACK PLUS par la société Goodyear, - les résines diènes des dimères du cyclopentanediène telles que celles issues de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène tels que le 30 dicyclopentanediène, le méthyldicyclopentanediène, les autres dimères du pentanediène, et leurs mélanges. Ces résines présentent généralement un poids moléculaire allant de 500 à 800 g/mol, telles que par exemple celles commercialisées sous la référence BETAPRENE BR 100 par la société Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 et NEVILLE LX-1000 par la société Neville Chem., PICCODIENE 2215 par la société 5 2909874 Hercules, PETRO-REZ 200 par la société Lawter ou RESINALL 760 par la société Resinall Corp. ; les résines diènes des dimères de l'isoprène telles que les résines terpèniques issues de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi a-pinène, le 13-pinène, le 5 limonène, et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 300 à 2000 g/mol. De telles résines sont commercialisées par exemple sous la dénomination PICCOLYTE A115 et S125 par la société Hercules, ZONAREZ 7100 ou ZONATAC 105 LITE par la société ARIZONA Chem. 10 On peut également citer certaines résines modifiées telles que les résines hydrogénées comme celles commercialisées sous la dénomination EASTOTAC C6-C20 POLYOLEFINE par la société Eastman Chemical Co., sous la référence ESCOREZ 5300 par la société Exxon Chemicals ou encore les résines NEVILLAC HARD ou NEVROZ proposées par la société Neville Chem., les résines PICCOFYN A-100, 15 PICCOTEX 100 ou PICCOVAR AP25 proposées par la société Hercules ou la résine SP- 553 proposée par société Schenectady Chemical Co. Selon un mode préféré de réalisation, la résine est choisie parmi résines hydrocarbonées indéniques en particulier les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné 20 commercialisées sous la dénomination REGALITE par la société Eastman Chemical, tels que la REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN. La résine peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 25 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,3 à 20 0/0 en poids, plus préférentiellement allant de 0,5 à 15 % en poids. Copolvmère bloc hvdrocarboné 30 Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition peut comprendre, outre la résine, un copolymère séquencé hydrocarboné appelé également copolymère bloc, de préférence un copolymère séquencé soluble ou dispersible dans une phase grasse liquide telle que définie précédemment. 6 2909874 Le copolymère bloc hydrocarboné peut être notamment un copolymère dibloc, tribloc, multibloc, radial, étoile, ou leurs mélanges. De tels copolymères blocs hydrocarbonés sont décrits dans la demande US-A-2002/005562 et dans le brevet US-A-5 221 534. 5 Le copolymère peut présenter au moins un bloc dont la température de transition vitreuse, est de préférence inférieure à 20 C, de préférence inférieure ou égale à 0 C, de préférence inférieure ou égale à -20 C, de préférence encore inférieure ou égale à -40 C. La température de transition vitreuse dudit bloc peut être comprise entre -150 C et 20 C, notamment entre 10 -100 C et 0 C. Dans ce cas, lorsque la résine est dotée d'au moins une température de transition vitreuse, l'écart entre les températures de transition vitreuse de la résine et du copolymère est généralement supérieur à 20 C, de préférence supérieur à 40 C, et mieux supérieur à 60 C. 15 Lorsque la résine est dotée d'au moins une température de transition vitreuse, le copolymère séquencé est avantageusement un plastifiant de la résine décrite précédemment. On entend par plastifiant de la résine, un composé, qui associé en quantité suffisante à la résine, abaisse la température de transition vitreuse de la résine telle que définie précédemment. Le composé plastifiant abaisse notamment la température de transition vitreuse du polymère d'au moins 2, 3 20 ou 4 C, de préférence de 5 C à 20 C. Dans un mode de réalisation préféré, le composé plastifiant abaisse notamment la température de transition vitreuse du polymère d'au moins 2, 3 ou 4 C, de préférence de 5 C à 20 C. Le copolymère bloc hydrocarboné présent dans la composition selon l'invention est un 25 copolymère amorphe formé par polymérisation d'une oléfine. L'oléfine peut être notamment un monomère à insaturation éthylénique élastomérique. Comme exemple d'oléfine, on peut citer les monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturations éthylénique, ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que 30 l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène, ou le pentadiène. Avantageusement, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère bloc amorphe de styrène et d'oléfine. 7 2909874 On préfère notamment les copolymères séquencés comprenant au moins un bloc styrène et au moins un bloc comprenant des motifs choisis parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène ou un de leurs mélanges. 5 Selon un mode préféré de réalisation, le copolymère bloc hydrocarboné est hydrogéné pour réduire les insaturations éthyléniques résiduelles après la polymérisation des monomères. En particulier, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à blocs éthylène/alkylène en C3-C4. Comme copolymère dibloc, de préférence hydrogéné, on peut citer les copolymères de styrèneéthylène/propylène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiène, les copolymères de styrène-éthylène/butylène. Des polymères diblocs sont notamment vendus sous la dénomination Kraton G1701 E par la société Kraton Polymers. 15 Comme copolymère tribloc, de préférence hydrogéné, on peut citer les copolymères de styrèneéthylène/propylène-styrène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiène-styrène, les copolymères de styrène-éthylène/butylène-styrène les copolymères de styrène-isoprène-styrène, les copolymères de styrène-butadiène-styrène. Des polymères triblocs sont notamment vendus sous les dénominations Kraton G1650, Kraton G1652, Kraton D1101, Kraton D1102, Kraton D1160 par la société Kraton Polymers. Selon un mode de réalisation de la présente invention, le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère tribloc styrène-éthylène/butylène-styrène. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on peut notamment utiliser un mélange d'un copolymère tribloc styrène-butylène/éthylène-styrène et d'un copolymère dibloc styrène- éthylène/butylène, notamment ceux vendus sous la dénomination Kraton G1657M par la société Kraton Polymers. 30 10 20 25 8 2909874 Selon un mode préféré de réalisation, la résine est choisie parmi les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné. De façon préférée, le rapport pondéral de la résine sur le copolymère bloc hydrocarboné allant de 1/1 à 4/1. 5 De façon encore préférée, le rapport pondéral de la résine sur le copolymère bloc hydrocarboné va de 1/1 à 3,5/1. Le copolymère bloc hydrocarboné (ou le mélange de copolymères blocs hydrocarbonés) peut être présent en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement allant de 10 1%à8%en poids. Phase grasse La phase grasse de la composition selon l'invention comprend au moins un corps gras dont la 15 température de fusion est supérieure à 25 C, choisi parmi les cires et les corps gras pâteux. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un 20 calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis 25 à une première montée en température allant de -20 C à 100 C, à la vitesse de chauffe de 10 C/minute, puis est refroidi de 100 C à -20 C à une vitesse de refroidissement de 10 C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 C à 100 C à une vitesse de chauffe de 5 C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset 30 contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. 9 2909874 Les pâteux Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer 15 de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme 20 obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. 25 L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. 30 La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en 5 10 10 2909874 poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de 5 fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. Le composé pâteux au sens de l'invention, peut avoir une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. 10 La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré- 15 vitesse de 1 mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Le protocole de mesure est le suivant : Le corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C (pâteux ou cire selon le cas) 20 est fondu à une température égale au point de fusion du corps gras + 10 C. Le corps gras fondu est coulé dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. II est recristallisé à température ambiante (25 C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface du corps gras soit plane et lisse, puis le corps gras est conservé pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure de la dureté ou du collant. 25 Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s, puis pénètre dans le corps gras jusqu'à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans le corps gras à la profondeur de 0,3 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec le corps gras. 30 11 2909874 Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. 5 Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi - la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène 10 glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination Lanolide par la société Vevy, mélange où les constituants se trouvent dans un 15 rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: • les homopolymères d'oléfines (tel que le polylaurate de vinyle) • les copolymères d'oléfines • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, 30 - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges. 20 25 12 2909874 Le composé pâteux est de préférence polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence 5 encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènesoxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de 10 polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Parmi les esters, on préfère notamment - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles 15 des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, 20 - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés - les esters de pentaérythritol - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, 25 - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. L'acide carboxyliquealiphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. II est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide 30 undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. 13 2909874 L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes 5 hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés 10 insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; 15 e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à ci, ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : 20 - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin 25 hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. 30 Le composé pâteux représente de préférence 0,1 à 80%, mieux 0,5 à 60%, mieux 1 à 30% et mieux encore 1 à 15% en poids de la composition. Les cires 14 2909874 La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), déformable ou non déformable, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C et notamment jusqu'à 120 C. 5 En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. 10 En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 C, et en particulier supérieur ou égal à 55 C. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, 20 - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxydiméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale "AMS C 30" par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTER KEUNEN, 15 25 30 15 2909874 - et/ou leurs mélanges. De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs 5 mélanges. Les cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention présentent généralement une dureté allant de 0,01 MPa à 15 MPa, notamment supérieure à 0,05 MPa et en particulier supérieure à 0,1 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2 par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de 20 la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure de la dureté ou du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la 25 profondeur de 0,3 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire. A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la 10 15 30 16 2909874 cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. 5 On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence 10 commerciale Iso-Jojoba-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone, les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64 et 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. 20 On peut également utiliser en tant que cire un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations Kester Wax K 82 P et Kester Wax K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. 25 La composition selon l'invention peut comprendre une teneur en cires et/ou en corps gras pâteux dont la température de fusion est supérieure à 25 C allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 0, 5 à 15 %, plus particulièrement de 1 à 12 %. 30 Ces corps gras peuvent en particulier être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés souhaitées, par exemple en consistance ou en texture. 15 17 2909874 La phase grasse de la composition selon l'invention peut également comprendre des corps gras autres que les des cires ou encore des corps gras pâteux cires cités ci-dessus, tels que les huiles non volatiles. 5 Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins une huile non volatile. Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur 10 inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Ces huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles siliconées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement 15 des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. 20 Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; 25 ces huiles sont notamment des triglycérides d'acide heptanoïque ou d'acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, 30 de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, 18 2909874 - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam 8, le squalane, les huiles de 5 paraffine, et leurs mélanges, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R,COOR2 dans laquelle R, représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de 10 carbone à condition que R, + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d'isodecyl, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, 15 octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée 20 ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. 25 Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, 30 les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et leurs mélanges. L'huile non volatile peut être présente dans la composition en une teneur allant de 10 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 à 80 % en poids. 19 2909874 La phase grasse peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur totale allant de 10 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 15 % à 85 % en poids, de préférence allant de 20 % à 80 % en poids. Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention est exempte d'huile volatile, c'est-à-dire qu'elle n'en comprend pas du tout, ou tout au moins qu'elle en comprend moins de 5 %, ou encore mieux, moins de 2 %, celle-ci n'étant alors présente qu'à l'état de traces . 10 Par huile volatile , on entend au sens de l'invention toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à  In addition, the compositions containing volatile oils have the disadvantage of leaving on the lips, after evaporation of these volatile oils, a film which quickly becomes uncomfortable over time (feeling of drying, tugging and discomfort), spreading a number of women from this type of lipstick.  In addition, the deposit obtained is dull.  Consumers are always looking for a shiny product, comfortable to wear throughout the day, that does not migrate or little in the folds of the skin surrounding the lips or eyes such as wrinkles and fine lines.  The present invention therefore aims to provide a new way of formulation of a cosmetic product that provides good gloss properties during application and after application while maintaining a low level of migration.  However, the Applicant has surprisingly found that by combining, in a cosmetic makeup or skincare composition, a particular resin, a hydrocarbon-based block polymer, a fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C. , such as a wax or a pasty fatty substance in the absence of volatile oil (or in the presence of a small amount of volatile oil), it was possible to produce a makeup product having a good gloss level. during the application and after the application.  The present invention relates to a cosmetic makeup or skin care composition comprising a fatty phase comprising: at least one resin having a number average molecular weight less than or equal to 10,000 g / mol chosen from rosin, derivatives thereof, of rosin, hydrocarbon resins and mixtures thereof, - at least one hydrocarbon-based block polymer, - at least one fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C. chosen from waxes and pasty fatty substances, said composition not containing of volatile oil or containing less than 5% by weight or better still less than 2% by weight of volatile oil relative to the total weight of the composition.  According to an advantageous embodiment, said composition comprises at least one wax and at least one pasty fatty substance as fatty substance whose temperature is greater than 25 C.  Preferably, the composition according to the invention is anhydrous, that is to say that it is totally free from water or that it comprises less than 10% by weight, or better, less than 4% by weight. relative to the total weight of the composition.  Advantageously, the composition does not comprise a silicone compound, or comprises less than 10% by weight or better still less than 4%, relative to the total weight of the composition.  According to a first embodiment of the invention, the composition is in liquid form at ambient temperature (25 ° C.).  According to a second embodiment of the invention, the composition is in solid form at ambient temperature (25 ° C.).  Preferably, when the composition is in solid form, it has a hardness greater than 30 g, and preferably greater than 60 g.  Measuring the Hardness To determine the hardness of the solid composition, a stick of said composition having a circular cross-section of 12.7 mm in diameter is prepared.  The stick is poured 24 hours before making the measurement and it is kept at a temperature of 20 C.  The hardness can be measured by the so-called butter cutter method, which consists of cutting the stick transversely using a 250 μm tungsten wire, advancing the wire relatively to the stick at a speed of 100 mm / min.  The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by the wire on the stick at 20 ° C., this force being measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCOCHATILLON.  The hardness is expressed in grams.  Another advantage of the invention solved by some embodiments is to provide reduced pantyhose.  The invention also relates to a non-therapeutic method of makeup or care of the skin comprising applying to the skin a composition as defined above.  The invention also relates to the use of a composition as defined above to obtain a deposit, especially a makeup, on the skin to give satisfaction in terms of gloss while maintaining a low level of migration.  Resin The resin used in the composition according to the invention preferably has a number average molecular weight of less than or equal to 10,000 g / mol, in particular ranging from 250 to 10,000 g / mol, preferably less than or equal to 5 g / mol. 000 g / mol, in particular ranging from 250 to 5000 g / mol, better still, less than or equal to 2000 g / mol, especially ranging from 250 to 2000 g / mol and even better less than or equal to 1000 g / mol in particular ranging from 250 to 1000 g / mol.  The number average molecular weights (Mn) are determined by liquid gel permeation chromatography (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).  The resin of the composition according to the invention is advantageously a so-called tackifying resin.  Such resins are especially described in the Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, edited by Donatas Satas, 3rd ed. , 1989, p.  609-619.  The resin of the composition according to the invention is chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof.  Rosin is a mixture comprising mainly organic acids called rosin acids (mainly abietic and pimaric type acids).  There are three types of rosin: rosin ("gum rosin") obtained by incision on living trees, rosin of wood ("wood rosin") which is extracted from stumps or pine wood, and olive oil. tall ("tall oil rosin") which is obtained from a by-product from the production of paper.  The rosin derivatives may be derived in particular from the polymerization, hydrogenation and / or esterification (for example with polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerol, pentaerythritol) of rosin acids.  There may be mentioned, for example, the rosin esters marketed under the reference FORAL 85, PENTALYN H and STAYBELITE ESTER 10 by the company HERCULES; SYLVATAC 95 and ZONESTER 85 by ARIZONA CHEMICAL or UNIREZ 3013 by UNION CAMP.  The hydrocarbon resins are chosen from low molecular weight polymers which may, according to the type of monomer they comprise, be classified as: indene hydrocarbon resins such as the resins resulting from the polymerization in major proportion of monomer indene and in a minority proportion monomer selected from styrene, methylindene, methylstyrene, and mixtures thereof.  These resins may optionally be hydrogenated.  These resins may have a molecular weight ranging from 290 to 1150 g / mol.  As examples of indene resins, mention may be made of those sold under the reference ESCOREZ 7105 by the company Exxon Chem. , NEVCHEM 100 and NEVEX 100 by Neville Chem. , NORSOLENE S105 by Sartomer, PICCO 6100 by Hercules and Resinall by Resinall Corp. or the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name REGALITE by the company Eastman Chemical, in particular REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010, HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN.  aliphatic pentanediene resins such as those resulting from the polymerization mainly of 1,3-pentanediene monomers (trans or cis piperylene) and of a minor monomer chosen from isoprene, butene, 2-methyl-2-butene, Pentene, 1,4-pentanediene and mixtures thereof.  These resins may have a molecular weight ranging from 1000 to 2500 g / mol.  Such resins of 1,3-pentanediene are sold for example under the references PICCOTAC 95 by the company Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 by the company Exxon Chemicals. NEVTAC 100 by Neville Chem.  or WINGTACK 95 20 by the company Goodyear; the mixed resins of pentanediene and indene, which are derived from the polymerization of a mixture of pentanediene and indene monomers such as those described above, for example the resins marketed under the reference ESCOREZ 2101 by the Exxon Chemicals. NEVPENE 9500 by Neville Chem. , HERCOTAC 25 1148 by the company Hercules. , NORSOLENE A 100 by the company Sartomer, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA and WINGTACK PLUS by the company Goodyear, - the diene resins of cyclopentanediene dimers such as those resulting from the polymerization of the first monomer chosen from indene and styrene, and second monomer selected from cyclopentanediene dimers such as dicyclopentanediene, methyldicyclopentanediene, other pentanediene dimers, and mixtures thereof.  These resins generally have a molecular weight ranging from 500 to 800 g / mol, such as for example those sold under the reference BETAPRENE BR 100 by the company Arizona Chemical Co. NEVILLE LX-685-125 and NEVILLE LX-1000 by Neville Chem. , PICCODIENE 2215 by the company 5 2909874 Hercules, PETRO-REZ 200 by the company Lawter or RESINALL 760 by the company Resinall Corp.  ; diene resins of isoprene dimers such as terpene resins derived from the polymerization of at least one monomer selected from? -pinene, 13-pinene, limonene, and mixtures thereof.  These resins may have a molecular weight ranging from 300 to 2000 g / mol.  Such resins are sold for example under the name PICCOLYTE A115 and S125 by the company Hercules, ZONAREZ 7100 or ZONATAC 105 LITE by the company ARIZONA Chem.  It is also possible to mention certain modified resins such as hydrogenated resins, such as those sold under the name EASTOTAC C6-C20 POLYOLEFINE by the company Eastman Chemical Co. , under the ESCOREZ reference 5300 by the company Exxon Chemicals or the NEVILLAC HARD or NEVROZ resins proposed by the company Neville Chem. , PICCOFYN A-100, PICCOTEX 100 or PICCOVAR AP25 resins offered by Hercules or SP-553 resin offered by Schenectady Chemical Co.  According to a preferred embodiment, the resin is chosen from indene hydrocarbon resins, in particular the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name REGALITE by the company Eastman Chemical, such as REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R -7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN.  The resin may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.3 to 20% by weight. more preferably from 0.5 to 15% by weight.  Copolymer Hydrocarbon Block According to one embodiment of the invention, the composition may comprise, in addition to the resin, a hydrocarbon block copolymer also called block copolymer, preferably a block copolymer soluble or dispersible in a liquid fatty phase as defined above.  The hydrocarbon block copolymer may in particular be a diblock, triblock, multiblock, radial or star copolymer, or mixtures thereof.  Such hydrocarbon block copolymers are described in US-A-2002/005562 and in US-A-5,221,534.  The copolymer may have at least one block whose glass transition temperature is preferably less than 20 ° C., preferably less than or equal to 0 ° C., preferably less than or equal to -20 ° C., more preferably less than or equal to -40 C.  The glass transition temperature of said block may be between -150 ° C. and 20 ° C., in particular between 10 ° C. and 0 ° C.  In this case, when the resin is provided with at least one glass transition temperature, the difference between the glass transition temperatures of the resin and the copolymer is generally greater than 20 C, preferably greater than 40 C, and better greater than 60 C.  When the resin is provided with at least one glass transition temperature, the block copolymer is advantageously a plasticizer of the resin described above.  By plasticizer of the resin is meant a compound which, in sufficient quantity associated with the resin, lowers the glass transition temperature of the resin as defined above.  In particular, the plasticizer compound lowers the glass transition temperature of the polymer by at least 2, 3 or 4 C, preferably from 5 C to 20 C.  In a preferred embodiment, the plasticizing compound lowers in particular the glass transition temperature of the polymer by at least 2, 3 or 4 C, preferably from 5 C to 20 C.  The hydrocarbon block copolymer present in the composition according to the invention is an amorphous copolymer formed by polymerization of an olefin.  The olefin may in particular be an ethylenically unsaturated elastomeric monomer.  As an example of an olefin, mention may be made of ethylenic carbide monomers, especially having one or two ethylenic unsaturations, having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene, or the like. pentadiene.  Advantageously, the hydrocarbon-based block copolymer is an amorphous block copolymer of styrene and olefin.  Particularly preferred are block copolymers comprising at least one styrene block and at least one block comprising units selected from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene or a mixture thereof.  According to a preferred embodiment, the hydrocarbon block copolymer is hydrogenated to reduce residual ethylenic unsaturations after polymerization of the monomers.  In particular, the hydrocarbon-based block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and with ethylene / C 3 -C 4 alkylene blocks.  As the diblock copolymer, preferably hydrogenated, mention may be made of styrene / propylene copolymers, styrene / ethylene / butadiene copolymers and styrene / ethylene / butylene copolymers.  Diblock polymers are in particular sold under the name Kraton G1701 E by Kraton Polymers.  As triblock copolymers, preferably hydrogenated, mention may be made of styrene / propylene / styrene copolymers, styrene / ethylene / butadiene / styrene copolymers, styrene / ethylene / butylene / styrene copolymers and styrene / isoprene / styrene copolymers. styrene-butadiene-styrene copolymers.  Triblock polymers are sold in particular under the names Kraton G1650, Kraton G1652, Kraton D1101, Kraton D1102 and Kraton D1160 by Kraton Polymers.  According to one embodiment of the present invention, the hydrocarbon block copolymer is a styrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer.  According to a preferred embodiment of the invention, use may especially be made of a mixture of a styrene-butylene / ethylene-styrene triblock copolymer and a styrene-ethylene / butylene diblock copolymer, in particular those sold under the name Kraton G1657M by Kraton Polymers.  According to a preferred embodiment, the resin is chosen from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers.  Preferably, the weight ratio of the resin to the hydrocarbon block copolymer ranging from 1/1 to 4/1.  More preferably, the weight ratio of the resin to the hydrocarbon block copolymer is from 1/1 to 3.5 / 1.  The hydrocarbon block copolymer (or the mixture of hydrocarbon block copolymers) may be present in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5% to 10% by weight. % by weight, and more preferably from 1% to 8% by weight.  Fat phase The fatty phase of the composition according to the invention comprises at least one fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C., chosen from waxes and pasty fatty substances.  For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999.  The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments.  The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20.degree. C. to 100.degree. C. at the heating rate. 10 C / minute, then cooled from 100 C to -20 C at a cooling rate of 10 C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 C to 100 C at a heating rate of 5 C / min. C / minute.  During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample is measured as a function of the temperature.  The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.  For the purposes of the present invention, the term "pasty" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and having at a temperature of 23.degree. a liquid fraction and a solid fraction.  In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 C.  The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound.  This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.  The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.  The enthalpy of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state.  The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form.  The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.  The melting enthalpy of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (D.  S.  C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.  The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state.  It is expressed in J / g.  The heat of fusion consumed at 23 ° C. is the quantity of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state it exhibits at 23 ° C. consisting of a liquid fraction and a fraction. solid.  The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound.  When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C.  The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.  The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.  The pasty compound within the meaning of the invention may have a hardness at 20 C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.  The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example the TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter.  The hardness measurement is carried out at 20 C in the center of 5 samples.  The cylinder is introduced into each sample at a rate of 1 mm / sec and then at a measuring speed of 0.1 mm / sec, the penetration depth being 0.3 mm.  The measured value of the hardness is that of the maximum peak.  The measurement protocol is as follows: The fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C. (pasty or wax as the case may be) is melted at a temperature equal to the melting point of the + 10 ° C. fatty substance.  The melted fat is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep.  It is recrystallized at ambient temperature (25 ° C.) for 24 hours in such a way that the surface of the fatty substance is flat and smooth, then the fatty substance is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before making the measurement of the hardness. or sticky.  The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.1 mm / s, then enters the fat body to a depth of penetration of 0.3 mm.  When the mobile penetrated into the fat body to the depth of 0.3 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and is removed at a speed of 0.5 mm / s.  The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the grease.  The pasty compound is preferably selected from synthetic compounds and plant-based compounds.  A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.  The pasty compound is advantageously chosen from - lanolin and its derivatives - polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof.  pentaerythritol ether and polyethylene glycol containing 5 oxyethylenated units (5 EO) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 OP) (CTFA name: PPG -5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the mixture PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, sold under the name Lanolide by the company Vevy, a mixture wherein the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil.  the polymeric or non-polymeric silicone compounds, the fluorinated polymeric or non-polymeric vinyl compounds, in particular: homopolymers of olefins (such as vinylpolylaurate); copolymers of olefins; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C8-C30 alkyl group; homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups; homo and oligomers; copolymers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 100 diols, preferably C 2 -C 50 diols, and / or mixtures thereof.  The pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon-based one.  Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 long-chain alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene- oxide and / or propylene oxide with alkylene oxide in the copolymer is from 5:95 to 70:30.  In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1. 000 to 10. 000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as the ethers of dodecanediol (22 mol) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.  Among the esters, the esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of glycerols, are particularly preferred. fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol - arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a linear or branched C 4 -C 50 polycarboxylic acid and a C 2 -C 50 diol or polyol; - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxycaic acid ester Aliphatic carboxylic acid with an aliphatic carboxylic acid.  The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms.  It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.  The aliphatic carboxylic acid is preferably branched.  The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups.  The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; E) the partial or total esters of C2 to C1 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.  The ester aliphatic esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1 to 1 (1/1) or monoisostearate of hydrogenated castor oil, the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof.  The pasty compound is preferably 0.1 to 80%, more preferably 0.5 to 60%, more preferably 1 to 30%, and more preferably 1 to 15% by weight of the composition.  The waxes considered in the context of the present invention are generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), deformable or non-deformable, with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 C up to 200 C and in particular up to 120 C.  By bringing the wax to the liquid state (melting), it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture macroscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained. in the oils of the mixture.  In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.  As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of: waxes of animal origin, such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Japan wax, cocoa butter or cork fiber waxes or sugar cane wax, 20 - mineral waxes, for example paraffin, petrolatum, lignite or waxes microcrystalline or ozokerites, synthetic waxes including polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxydimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl methicones such as C30-C45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by Dow Corning, hydrogenated concrete oils at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 25 ° C. C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name "Kester WAX K82H" by Koster Keunen, and / or mixtures thereof.  Preferably, the polyethylene waxes, the microcrystalline waxes, the carnauba waxes, the hydrogenated jojoba oil, the candelilla waxes, the beeswaxes and / or their blends will be used.  The waxes that can be used in the compositions according to the invention generally have a hardness ranging from 0.01 MPa to 15 MPa, especially greater than 0.05 MPa and in particular greater than 0.1 MPa.  The hardness is determined by measuring the compressive strength measured at 20 C using the texturometer sold under the name TA-XT2 by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm.  The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 10 C.  The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep.  The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C.) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before measuring the wax. hardness or stickiness.  The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.1 mm / s, then penetrates into the wax to a penetration depth of 0.3 mm.  When the mobile penetrated the wax to the depth of 0.3 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and then removed at a speed of 0.5 mm / s.  The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax.  Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice bran wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, berry wax, shellac wax, wax from Japan and sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters.  There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains.  Among these, there may be mentioned isomérisée jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the reference 10 commercial Iso-Jojoba-50, sunflower oil hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (trimethylol-1,1,1 propane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S by the HETERENE company.  Mention may also be made of silicone waxes and fluorinated waxes.  It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64 and 22L73 by the company SOPHIM.  Such waxes are described in application FR-A-2792190.  It is also possible to use a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms) as a wax, alone or as a mixture.  Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen.  The composition according to the invention may comprise a content of waxes and / or pasty fatty substances whose melting temperature is greater than 25 ° C. ranging from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, in particular, it may contain from 0.5% to 15%, more particularly from 1% to 12%.  These fatty substances may in particular be chosen in a variety of ways by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example in consistency or in texture.  The fatty phase of the composition according to the invention may also comprise fatty substances other than the waxes or pasty fatty substances mentioned above, such as non-volatile oils.  According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises at least one non-volatile oil.  By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mm Hg).  These non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, silicone oils, or mixtures thereof.  The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.  The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils.  As non-volatile hydrocarbon-based oils, mention may especially be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths varied from C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; These oils are in particular triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, or else the oils of wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor oil and shea butter. avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, 18 2909874 - synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms ; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam 8, squalane, paraffin oils, and mixtures thereof; synthetic esters such as oils of formula R, COOR 2 in which R represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R , + R2 is 10, such as for example purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, benzoates of C12 to C15 alcohols, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate , 2-octyl-dodecyl myristate, heptanoates , 15 octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate, 2-octyl-dodecyl lactate; polyol esters and pentaerythritol esters; branched and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol; 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof.  The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms. carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and mixtures thereof.  The non-volatile oil may be present in the composition in a content ranging from 10 to 90% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 10 to 80% by weight.  The fatty phase may be present in the composition according to the invention in a total content ranging from 10% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 15% to 85% by weight. preferably from 20% to 80% by weight.  As indicated above, the composition according to the invention is free of volatile oil, that is to say that it does not include any at all, or at least that it comprises less than 5%, or even better, less than 2%, which is then only present in trace amounts.  By volatile oil is meant within the meaning of the invention any oil capable of evaporating on contact with the skin, at room temperature and atmospheric pressure.  The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure,

température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40.000 Pa (0,001 à 300 mm de Hg) et de préférence allant de 1,3 à 15 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Agent épaississant des huiles additionnels: La composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un agent épaississant des 20 huiles choisi parmi les agents épaississants polymériques, les agents épaississants minéraux et leurs mélanges. L'agent épaississant polymérique des huiles présent dans la composition selon l'invention peut être un polymère amorphe formé par polymérisation d'une oléfine. L'oléfine peut être notamment 25 un monomère à insaturation éthylénique élastomérique. Comme exemple d'oléfine, on peut citer les monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturations éthylénique, ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène. L'agent épaississant polymérique des huiles est capable d'épaissir ou de gélifier la phase organique de la composition. Par polymère amorphe, on entend un polymère qui n'a pas de forme cristalline. L'agent épaississant polymérique peut être également filmogène, c'est-à-dire qu'il est capable de former un film lors de son application sur la peau.  ambient temperature and atmospheric pressure, in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (0.001 to 300 mmHg) and preferably from 1.3 to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). Additional oils thickening agent: The composition according to the invention may further comprise at least one oil-thickening agent selected from polymeric thickeners, mineral thickeners and mixtures thereof. The polymeric thickening agent of the oils present in the composition according to the invention may be an amorphous polymer formed by polymerization of an olefin. The olefin may especially be an elastomeric ethylenically unsaturated monomer. As an example of an olefin, mention may be made of ethylenic carbide monomers, especially having one or two ethylenic unsaturations, having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethylene, propylene, butadiene and isoprene. The polymeric thickening agent of the oils is capable of thickening or gelling the organic phase of the composition. By amorphous polymer is meant a polymer which does not have a crystalline form. The polymeric thickening agent can also be film-forming, that is to say, it is capable of forming a film when it is applied to the skin.

5 30 20 2909874 L'agent épaississant polymérique des huiles peut notamment être choisi parmi: - les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre (a) au moins un acide choisi parmi les acides dicarboxyliques comprenant au moins 32 atomes de carbone tels 5 que les acides gras dimères et (R) un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère polyamide comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 10 VG par la société ARIZONA CHEMICAL ; - les polymères siliconés du type : 1) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, 15 et/ou 2) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. Les groupes capables d'établir des interactions hydrogène peuvent être choisis parmi les 20 groupes ester, amide, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urée, uréthane, thiourée, oxamido, guanidino, biguanidino et leurs combinaisons. Les polymères siliconés utilisés comme agents structurants dans la composition de l'invention sont des polymères du type polyorganosiloxane comme par exemple ceux décrits dans les 25 documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un agent épaississant minéral des huiles tel qu'une argile organophile, les silices pyrogénées. Les argiles organophiles sont des argiles modifiées par des composés chimiques rendant l'argile apte à gonfler dans les milieux huileux.The polymeric thickening agent of the oils may especially be chosen from: polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between (a) at least one acid chosen from dicarboxylic acids comprising at least 32 carbon atoms, such as dimer fatty acids and (R) an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, wherein the polyamide polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least one monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular ethylene diamine / stearyl dilinoleate copolymers such as the one sold under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL; silicone polymers of the type: 1) polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or 2) polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establish hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches. Groups capable of establishing hydrogen interactions may be selected from ester, amide, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urea, urethane, thiourea, oxamido, guanidino, biguanidino and combinations thereof. The silicone polymers used as structuring agents in the composition of the invention are polymers of the polyorganosiloxane type such as those described in US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US Pat. -A-5981680. The composition according to the invention may also comprise at least one mineral thickening agent for oils such as an organophilic clay, pyrogenic silicas. Organophilic clays are clays modified with chemical compounds that make the clay swellable in oily environments.

30 21 2909874 Les argiles sont des produits déjà bien connus en soi, qui sont décrits par exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2ème édition 1982, Masson", dont l'enseignement est ici inclus à titre de référence. Les argiles sont des silicates contenant un cation pouvant être choisi parmi les cations de 5 calcium, de magnésium, d'aluminium, de sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec les matières kératiniques comme la peau.The clays are already well known products per se, which are described for example in the book "Mineralogy of clays, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2nd edition 1982, Masson", whose teaching is included here for reference. The clays are silicates containing a cation which may be selected from calcium, magnesium, aluminum, sodium, potassium and lithium cations and mixtures thereof. Examples of such products include clays of the smectite family such as montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, as well as the family of vermiculites, stevensite, chlorites . These clays can be of natural or synthetic origin. Preferably, clays are used which are cosmetically compatible and acceptable with keratin materials such as the skin.

15 L'argile organophile peut être choisie parmi la montmorrilonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite. Ces argiles peuvent être modifiées avec un composé chimique choisi parmi les amines 20 quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V par la société Rhéox, 25 Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern 30 Clay. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important 10 22 2909874 de groupements silanol à leurs surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130 ", "AEROSIL 200 ", "AEROSIL 255 ", "AEROSIL 300 ", "AEROSIL 380 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5 ", "CAB-O-SIL EH-5 ", "CAB-O-SIL LM-130 ", "CAB-O-SIL MS-55 ", "CAB-O-SIL M-5 " par la société 5 Cabot. II est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe.The organophilic clay may be selected from montmorrilonite, bentonite, hectorite, attapulgite, sepiolite, and mixtures thereof. The clay is preferably a bentonite or a hectorite. These clays may be modified with a chemical compound selected from quaternary amines, tertiary amines, amino acetates, imidazolines, amine soaps, fatty sulfates, alkyl aryl sulfonates, amine oxides, and mixtures thereof. As organophilic clays, mention may be made of quaternium-18 bentonites such as those sold under the names Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V by Rheox, Tixogel VP by United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL by Southern Clay Company; stearalkonium bentonites such as those sold under the names Bentone 27 by Rheox, Tixogel LG by United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA by Southern Clay; quaternium-18 / benzalkonium bentonite such as those sold under the names Claytone HT, Claytone PS by Southern Clay. The fumed silicas can be obtained by high temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This method makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface. Such hydrophilic silicas are, for example, sold under the names "AEROSIL 130", "AEROSIL 200", "AEROSIL 255", "AEROSIL 300", "AEROSIL 380" by the company Degussa, "CAB-O-SIL HS-5" , "CAB-O-SIL EH-5", "CAB-O-SIL LM-130", "CAB-O-SIL MS-55", "CAB-O-SIL M-5" by the company Cabot 5. It is possible to chemically modify the surface of said silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.

10 Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous 15 les références "AEROSIL R812 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530 " par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 20 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972 ", "AEROSIL R974 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610 ", "CAB-O-SIL TS-720 " par la société Cabot. La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à 25 micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. L'agent épaississant minéral des huiles peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 % à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence en une teneur allant de 1 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 30 3 % en poids.The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called "silica silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references "AEROSIL R812" by Degussa, "CAB-O-SIL TS-530" by Cabot. - Dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references "AEROSIL R972", "AEROSIL R974" by the company Degussa, "CAB-O-SIL TS-610", "CAB-O-SIL TS-720" by Cabot. The fumed silica preferably has a particle size which may be nanometric to micrometric, for example from about 5 to 200 nm. The mineral thickening agent of the oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.5% to 7% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably in a content ranging from 1% at 5% by weight, and preferably ranging from 1% to 3% by weight.

23 2909874 L'agent épaississant des huiles est présent dans la composition selon l'invention en une teneur totale allant de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 à 10% en poids.The thickening agent for the oils is present in the composition according to the invention in a total content ranging from 0.1% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5% to 15% by weight. by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight.

5 Phase aqueuse La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse. La phase aqueuse comprend de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet 10 et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25 C) comme par exemple : 15 -les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; -les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1- 20 C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges.Aqueous Phase The composition according to the invention may comprise an aqueous phase. The aqueous phase comprises water. The water may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at room temperature - C), for example: polyols having in particular from 2 to 20 carbon atoms, preferably having from 2 to 10 carbon atoms and preferably having from 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms), such as the mono-, di- or tripropylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the (C1-C4) alkyl ethers of mono, di- or triethylene glycol, and mixtures thereof. The aqueous phase may further comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and magnesium sulfate. The aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase such as gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants and mixtures thereof.

30 De préférence, la phase aqueuse peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 3 à 80 % en poids, et plus préférentiellement de 5 à 60 % en poids.Preferably, the aqueous phase may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1 to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably from 3 to 80% by weight, and more preferably from 5 to 60% by weight.

25 24 2909874 Phase pulvérulente La composition selon l'invention peut comprendre une phase pulvérulente notamment choisie parmi les pigments, les charges et/ou les nacres et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre des pigments. Par pigments , il faut comprendre des particules, minérales ou organiques, insolubles dans la 10 phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Les pigments peuvent être des pigments minéraux ou organiques. Comme pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de 15 chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, l'oxychlorure de bismuth, la nacre, le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth, et 20 leurs mélanges. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. Les pigments peuvent être traités avec un agent hydrophobe pour les rendre compatible avec la phase organique de la composition. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les 25 silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl si lanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides 30 aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de 5 25 2909874 magnésium, de calcium, de zirconium, de zin, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un 5 groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683. Les pigments peuvent être présents, dans la composition selon l'invention, en une teneur 10 supérieure ou égale à 0,01 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier allant de 0,1% à 30% en poids, préférentiellement allant de 0,5% à 20% en poids, en particulier allant de 0,5 % à 15% en poids. Outre les pigments, la phase pulvérulente de la composition selon l'invention peut comprendre 15 des charges et/ou des nacres. Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre des charges.The pulverulent phase The composition according to the invention may comprise a pulverulent phase chosen especially from pigments, fillers and / or pearlescent agents and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise pigments. The term "pigments" means inorganic or organic particles, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition. The pigments may be inorganic or organic pigments. As pigments, it is possible to use metal oxides, such as iron oxides (in particular those of yellow, red, brown or black color), titanium dioxides, cerium oxide, zirconium oxide, silicon oxide and the like. chrome; manganese violet, blue ultramarine, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, bismuth oxychloride, mother-of-pearl, mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the abovementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride, and their mixtures. It is preferable to use pigments of iron oxides or of titanium dioxide. The pigments can be treated with a hydrophobic agent to make them compatible with the organic phase of the composition. The hydrophobic treatment agent may be selected from silicones such as meticones, dimethicones, perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metallic soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, 30 amino; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zin, sodium or potassium salts. The amino acid may be, for example, lysine, glutamic acid or alanine. The term "alkyl" mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms. carbon atoms. Hydrophobic-treated pigments are described in particular in application EP-A-1086683. The pigments may be present in the composition according to the invention in a content greater than or equal to 0.01 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.1% to 30% by weight. % by weight, preferably ranging from 0.5% to 20% by weight, in particular ranging from 0.5% to 15% by weight. In addition to the pigments, the pulverulent phase of the composition according to the invention may comprise fillers and / or nacres. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may comprise fillers.

20 Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou 25 oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc) . On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) , les poudres de poly-p-alanine, les poudres de polyéthylène, les polyméthacrylates de métyle, les poudresde polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC 30 POWDER D-400 par la société TOSHIKI, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les poudres de résine de silicone, en particulier les poudres de silsesquioxane (poudres de résine de silicone notamment décrites dans le brevet EP 26 2909874 293795 ; Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 5 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; le sulfate de baryum et leurs mélanges. Les charges peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur totale 10 allant de 0,01 % à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,02 % à9 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 90 % en poids. Outre les pigments et les charges, la phase particulaire de la composition selon l'invention peut comprendre des nacres. Par nacres , il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert 20 de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. The fillers may be inorganic or organic in any form, platelet-shaped, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders, poly-p-alanine powders, polyethylene powders, polymethylmethacrylates, polyurethane powders such as copolymer of hexamethylene diisocyanate and of trimethylol hexyl lactone sold under the names PLASTIC POWDER D-400 by TOSHIKI, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene / acrylonitrile chloride such as Expancel (Nobel Industrie), acrylic acid copolymers, silicone resin powders, in particular silsesquioxane powders (silicone resin powders, in particular described in EP 26 2909874 293795, Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, carbonate and magnesium hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres, glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate; barium sulphate and their mixtures. The fillers may be present in the composition according to the invention in a total content ranging from 0.01% to 99% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.02% to 9% by weight. and preferably ranging from 0.05% to 90% by weight. In addition to the pigments and fillers, the particulate phase of the composition according to the invention may comprise nacres. By nacres, it is necessary to include iridescent particles, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, insoluble in the medium of the composition. The pearlescent agents may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

25 Les nacres peuvent être présents la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,02 % à 30 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 20 % en poids. Colorants additionnels La composition selon l'invention peut comprendre des colorants additionnels choisis parmi les colorants hydrosolubles et liposolubles.The nacres may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.02% to 30% by weight. and preferably ranging from 0.5% to 20% by weight. Additional dyes The composition according to the invention may comprise additional dyes chosen from water-soluble and liposoluble dyes.

15 30 27 2909874 Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène, le caramel. Par colorants liposolubles, il faut comprendre des composés généralement organiques solubles 5 dans les corps gras comme les huiles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red n 17, le D&C Green n 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow n 11, le D&C Violet n 2, le D&C orange n 5, le jaune quinoléine, le rocou, les bromoacides.The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue, caramel. Fat-soluble dyes include generally organic compounds soluble in fats such as oils. The fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red No. 17, D & C Green No. 6, 13-Carotene, Soybean Oil, Sudan Brown, D & C Yellow No. 11, D & C Violet No. 2, D & C Orange No. 5, yellow quinoline, annatto, bromoacids.

10 Les colorants additionnels peuvent être présents la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 0,02 % à 10 % en poids. Ingrédients cosmétiques usuels additionnels 15 La composition selon l'invention peut comprendre au moins un autre ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents 20 anti-radicaux libres, les agents déodorants, les sequestrants, les agents filmogènes, et leurs mélanges. L'invention a également pour objet, selon un autre aspect, un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau consistant à appliquer sur la peau une composition comprenant une phase 25 grasse liquide comprenant une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol, choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, et au moins un copolymère bloc hydrocarboné choisi parmi les copolymères dibloc de styrène-éthylène/propylène, de styrène-éthylène/butadiène, et les copolymères tribloc de styrène-éthylène/butadiène-styrène, de styrène-isoprène-styrène et de 30 styrène-butadiène-styrène, la composition comprenant en outre au moins un corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C, choisi parmi les cires ou les corps gras pâteux, la composition ne comprenant pas d'huile volatile ou en contenant moins de 5% ou mieux, moins de 2%.The additional dyes may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 20% by weight, and preferably ranging from 0.02% to 10% by weight. Additional Usual Cosmetic Ingredients The composition according to the invention may comprise at least one other usual cosmetic ingredient which may be chosen especially from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, sunscreens, vitamins, moisturizers, self-tanning compounds, anti-wrinkle active agents, emollients, hydrophilic or lipophilic active agents, anti-free radical agents, deodorant agents, sequestering agents, film-forming agents, and mixtures thereof. The invention also relates, in another aspect, to a method of makeup and / or skin care comprising applying to the skin a composition comprising a liquid fatty phase comprising a resin of lower average molecular weight or equal to 10000 g / mol, chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and their mixtures, and at least one hydrocarbon-based block copolymer chosen from styrene-ethylene / propylene, styrene-ethylene / butadiene diblock copolymers, and the triblock copolymers of styrene-ethylene / butadiene-styrene, styrene-isoprene-styrene and styrene-butadiene-styrene, the composition further comprising at least one fatty substance having a melting temperature of greater than 25 ° C., chosen from among the waxes or pasty fatty substances, the composition does not comprise volatile oil or containing less than 5% or better, less than 2%.

28 2909874 Selon un mode préféré de réalisation, la résine de la composition du procédé de maquillage et/ou de soin est choisie parmi les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné. L'invention est présentée plus en détail dans les exemples illustratifs mais non limitatifs ci-après. Exemples 1 à 4 : On a préparé des rouges à lèvres liquides selon l'invention ayant la formule générale suivante : Etape COMPOSITION Type Concentration en massique Prégel ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE CORPS GRAS 1,3 Prégel STYRENE-ETHYLENE/BUTYLENE-STYRENE POLYMERE 7,5 BLOCK COPOLYMER (KRATON ) Prégel POLYDECENE HYDROGENE (VISCOSITE: 54 CPS) POLYMERE 10 Prégel POLYISOBUTENE HYDROGENE POLYMERE 18,5 Prégel COPOLYMERE STYRENE / METHYL STYRENE / POLYMERE 15 INDENE HYDROGENE (REGALITE R 1100) Prégel NEOPENTANOATE D'OCTYL-2 DODECYLE (QS) CORPS GRAS 26,029 (moitié en masse) Prégel CORPS GRAS DONT LA TEMPERATURE DE PATEUX OU 5 FUSION EST SUPERIEURE A 25 C CIRE N-LAUROYL L-LYSINE CHARGE 1 SEL DE CALCIUM DU ROUGE LITHOL B COLORANT 0,225 OXYDES DE FER BRUN,JAUNE (75/25) (Cl: 77491 + COLORANT 0,255 77492) POLYBUTENE (MONOOLEFINES / POLYMERE 10 ISOPARAFFINES 95/5) (PM : 2060) SILICE PYROGENEE HYDROPHOBE,TRAITEE EN CHARGE 5 SURFACE PAR DI-METHYLSILANE OXYDE DE FER NOIR (Cl: 77499) COLORANT 0,041 OXYDE DE TITANE RUTILE TRAITE COLORANT 0,15 ALUMINE/SILICE/TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) TOTAL: 100 Mode opératoire : 15 Préparation du prégel : 5 10 29 2909874 Dans un poêlon à double paroi, on mélange le polymère bloc Kraton avec le polyisobutène hydrogéné, l'isostéarate d'isopropyle et la moitié en masse du néopentanoate d'octyl-2 dodécyle à l'aide d'un Rayneri.According to a preferred embodiment, the resin of the composition of the makeup and / or care process is chosen from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers. The invention is presented in more detail in the illustrative but nonlimiting examples below. Examples 1 to 4: Liquid lipsticks according to the invention were prepared having the following general formula: Step COMPOSITION Type Concentration in mass Pregel ISOSTEARATE OF ISOPROPYL BODY GRAS 1,3 Pregel STYRENE-ETHYLENE / BUTYLENE-STYRENE POLYMER 7, 5 BLOCK COPOLYMER (KRATON) Pregel POLYDECENE HYDROGEN (VISCOSITY: 54 CPS) POLYMER 10 Pregel POLYISOBUTENE HYDROGEN POLYMER 18.5 Pregel COPOLYMER STYRENE / METHYL STYRENE / POLYMER 15 INDENE HYDROGEN (REGALITE R 1100) Pregel NEOPENTANOATE OCTYL-2 DODECYL (QS ) FRESH BODIES 26,029 (half by weight) PREGEL BODIES WHOSE PASTA TEMPERATURE OR 5 FUSION IS HIGHER THAN 25 C WAX N-LAUROYL L-LYSINE LOAD 1 CALCIUM SALT RED LITHOL B COLORING 0.225 OXIDES IRON BROWN, YELLOW ( 75/25) (Cl: 77491 + COLOR 0.255 77492) POLYBUTENE (MONOOLEFINS / POLYMER 10 ISOPARAFFINS 95/5) (MW: 2060) HYDROPHOBIC PYROGENATED SILICA, TREATED IN CHARGE 5 SURFACE BY DI-METHYLSILANE BLACK IRON OXIDE (Cl: 77499 ) COLORING 0.041 TITANIUM OXIDE TUBE TREATED COLOR 0.15 ALUMINA / SILICA / TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) TOTAL: 100 Procedure: Preparation of the pregel: 5 10 29 2909874 In a double-skinned skillet, the Kraton block polymer is mixed with hydrogenated polyisobutene, isopropyl isostearate and half the weight of 2-octyldodecyl neopentanoate using a Rayneri.

5 Ce mélange est chauffé à 100 C pendant deux heures pour obtenir un gel transparent et homogène à 100 C. Puis, toujours à 100 C, on ajoute la Régalite. Le mélange est laissé sous agitation pendant une heure à 100 C. On ajoute ensuite le corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C, le mélange 10 étant toujours maintenu à 100 C. Les différents corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C utilisés pour la réalisation des différents prégels sont : 15 Exemple 1 : l'huile de ricin hydrogénée dimère dilinoléate (RISOCAST DA-L commercialisé par Kokyu Alcohol Kogyo) qui est un corps gras pâteux. Exemple 2 : l'huile de ricin hydrogénée isostéarate (SALACOS HCIS(V)-L commercialisé par Nisshin Oil) qui est un corps gras pâteux. Exemple 3 : le bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (SOFTISAN 645 commercialisé par Sasol) qui est un corps gras pâteux. Exemple 4 : le PEG-45/dodécyl glycol copolymère (ELFACOST ST9 commercialisé par Azko 25 Nobel) qui est un corps gras pâteux. Fin de la préparation de la composition : Les colorants et les charges sont broyés dans l'autre moitié en masse du néopentanoate d'octyl- 30 2 dodécyle. Ce broyat est ajouté toujours à 100 C dans le prégel préparé précédemment. On ajoute ensuite le polybutène, puis la silice pyrogénée hydrophobe que l'on disperse au Rayneri toujours à une température de 100 C.This mixture is heated at 100 ° C. for two hours to obtain a transparent and homogeneous gel at 100 ° C. Then, again at 100 ° C., the Régalite is added. The mixture is left stirring for one hour at 100 ° C. The fatty substance whose melting temperature is greater than 25 ° C. is then added, the mixture being always maintained at 100 ° C. The various fatty substances whose melting point is greater than 25 C used for the production of the different pregels are: Example 1: hydrogenated castor oil dimer dilinoleate (RISOCAST DA-L marketed by Kokyu Alcohol Kogyo) which is a pasty fatty substance. Example 2 hydrogenated castor oil isostearate (SALACOS HCIS (V) -L marketed by Nisshin Oil) which is a pasty fatty substance. Example 3: bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (SOFTISAN 645 marketed by Sasol) which is a pasty fatty substance. Example 4: PEG-45 / dodecyl glycol copolymer (ELFACOST ST9 marketed by Azko Nobel) which is a pasty fatty substance. Completion of the Composition: Dyes and fillers are ground in the other half by weight of octyl-2-dodecyl neopentanoate. This ground material is always added to 100 C in the previously prepared pregel. Polybutene is then added, followed by hydrophobic fumed silica which is dispersed with Rayneri always at a temperature of 100 ° C.

20 30 2909874 Toute la phase de préparation se fait ainsi à 100 C. On obtient après refroidissement à température ambiante un rouge à lèvres liquide dont le dépôt est brillant et dont la brillance est rémanente. De plus, on observe un faible niveau de migration. Exemple 5 : On a préparé un rouge à lèvre liquide selon l'invention ayant la formule générale suivante : Etape COMPOSITION Type Concentration en % massique N-LAUROYL L-LYSINE CHARGE 1 Prégel ESTERS D'ACIDES GRAS VEGETAUX,ISOCORPS GRAS 9 STEARIQUE,ADIPIQUE DE GLYCERYLE PATEUX Prégel ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE CORPS GRAS 2,3 SEL DE CALCIUM DU ROUGE LITHOL B COLORANT 0,225 OXYDES DE FER BRUN,JAUNE (75/25) (Cl: COLORANT 0,255 77491 + 77492) Prégel HYDROGENATED POLYISOBUTENE POLYMERE 23,5 Prégel COPOLYMERE STYRENE / METHYL STYRENE POLYMERE 15 / INDENE HYDROGENE (REGALITE R 1100) SILICE PYROGENEE HYDROPHOBE,TRAITEE CHARGE 5 EN SURFACE PAR DI-METHYLSILANE POLYBUTENE (MONOOLEFINES / POLYMERE 12 ISOPARAFFINES 95/5)(PM : 2060) Prégel STYRENE-ETHYLENE/BUTYLENE-STYRENE POLYMERE 7,5 BLOCK COPOLYMER (KRATON ) OXYDE DE FER NOIR (Cl: 77499) COLORANT 0,041 OXYDE DE TITANE RUTILE TRAITE COLORANT 0,15 ALUMINE/SILICE/TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) Prégel (moitié NEOPENTANOATE D'OCTYL-2 CORPS GRAS 24,029 en masse) DODECYLE (OS) Total : 100 Mode opératoire Le mode opératoire utilisé est le même que celui décrit précédemment.The whole preparation phase is thus carried out at 100 ° C. After cooling at room temperature, a liquid lipstick whose deposit is shiny and whose gloss is persistent is obtained. In addition, there is a low level of migration. EXAMPLE 5 A liquid lipstick according to the invention was prepared having the following general formula: Step COMPOSITION Type Concentration in mass% N-LAUROYL L-LYSINE CHARGE 1 Prégel ESTERS OF VEGETABLE FATTY ACIDS, FATTY ISOCORPS 9 STEARIQUE, ADIPIQUE GLYCERYLE PATEUX Pregnant ISOSTEARATE ISOPROPYL BODY FATS 2,3 CALCIUM SALT RED LITHOL B COLOR 0.225 OXIDES IRON BROWN, YELLOW (75/25) (Cl: COLOR 0.255 77491 + 77492) Pregel HYDROGENATED POLYISOBUTENE POLYMER 23.5 Pregel STYRENE / METHYL STYRENE POLYMER 15 / HYDROGEN INDENIUM COPOLYMER (REGALITE R 1100) HYDROPHOBIC PYROGENATED SILICA, TREATED SURFACE CHARGING 5 BY DI-METHYLSILANE POLYBUTENE (MONOOLEFINS / POLYMER 12 ISOPARAFFINS 95/5) (PM: 2060) STYRENE-ETHYLENE / BUTYLENE Prégel -STYRENE POLYMER 7.5 BLOCK COPOLYMER (KRATON) BLACK IRON OXIDE (Cl: 77499) COLOR 0.041 TITANIUM OXIDE RUTILE TREATED COLOR 0.15 ALUMINA / SILICA / TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) Pregel (half OCTYL NEOPENTANOATE -2 BODY G RAS 24.029 by mass) DODECYLE (OS) Total: 100 Procedure The procedure used is the same as that described above.

15 Résultats Le rouge à lèvres a été appliqué sur un panel de six femmes. On observe un très bon niveau de brillance ainsi que rémanence de la brillance pendant au moins 4 heures après application.15 Results Lipstick was applied to a panel of six women. A very good level of gloss as well as remanence of the gloss is observed for at least 4 hours after application.

5 10 31 2909874 Les exemples 1 à 5 montrent donc que l'association de la résine copolymère styrène/méthyl styrène/indène hydrogéné Régalite R 1100, du Kraton et d'un pâteux en l'absence de volatil permet d'obtenir un dépôt ayant un bon niveau de brillance et une très bonne rémanence de la 5 brillance après application pendant au moins 4 heures. Exemple 6 : comparatif On a préparé un rouge à lèvres liquide ayant la composition suivante et ne contenant pas de 10 corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C : Etape COMPOSITION Type Concentration en % massique N-LAUROYL L-LYSINE CHARGE 1 Prégel ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE CORPS 1,35 GRAS OXYDE DE TITANE RUTILE TRAITE COLORANT 0,15 ALUMINE/SILICE/TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) OXYDE DE FER NOIR (Cl: 77499) COLORANT 0,041 Prégel STYRENE-ETHYLENE/BUTYLENE-STYRENE BLOCK POLYMERE 7,4 COPOLYMER (KRATON ) POLYBUTENE (MONOOLEFINES / POLYMERE 15 ISOPARAFFINES)(PM : 920) SILICE PYROGENEE HYDROPHOBE,TRAITEE EN CHARGE 5 SURFACE PAR DI-METHYLSILANE Prégel COPOLYMERE STYRENE / METHYL STYRENE / INDENE POLYMERE 22,1 HYDROGENE (REGALITE R 1100) Prégel POLYDECENE HYDROGENE (PM: 549 - 34% TRIMERE, POLYMERE 14 44% TETRAMERE, 17% PENTAMERE, 4% HEXAMERE) OXYDES DE FER BRUN,JAUNE (75/25) (Cl: 77491 + COLORANT 0,255 77492) SEL DE CALCIUM DU ROUGE LITHOL B COLORANT 0,225 Prégel NEOPENTANOATE D'OCTYL-2 DODECYLE (QS) CORPS 33,479 (moitié en GRAS masse) Total : 100 Le mode de préparation de la composition est le même que dans les exemples précédents. Ce rouge à lèvres est comme dans le cas de l'exemple 5 appliqué sur un panel de six femmes.Examples 1 to 5 therefore show that the combination of the styrene / methyl styrene / indene copolymer resin, which is hydrogenated Regalite R 1100, Kraton and a pasty in the absence of volatiles makes it possible to obtain a deposit having a good level of gloss and a very good gloss retention after application for at least 4 hours. EXAMPLE 6 Comparative A liquid lipstick having the following composition and containing no fatty substances having a melting point greater than 25 ° C. was prepared: Step COMPOSITION Type Concentration in% by weight N-LAUROYL L-LYSINE CHARGE 1 Pregel ISOPROPYL ISOSTEARATE BODY 1.35 FATTY TITANIUM OXIDE RUTILE TREATED COLOR 0.15 ALUMINA / SILICA / TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) BLACK IRON OXIDE (Cl: 77499) COLOR 0.041 Pregel STYRENE ETHYLENE / BUTYLENE STYRENE POLYMERIC BLOCK 7.4 COPOLYMER (KRATON) POLYBUTENE (MONOOLEFINS / ISOPARAFFIN POLYMER) (MW: 920) HYDROPHOBIC PYROGENATED SILICA, TREATED IN LOAD 5 SURFACE BY DI-METHYLSILANE PREGEL COPOLYMER STYRENE / METHYL STYRENE / INDONES POLYMER 22.1 HYDROGEN (REGALITE) R 1100) Pregel POLYDECENE HYDROGEN (PM: 549 - 34% TRIMERE, POLYMER 14 44% TETRAMERE, 17% PENTAMERE, 4% HEXAMERE) OXIDES OF IRON BROWN, YELLOW (75/25) (Cl: 77491 + COLOR 0.255 77492) SALT OF CALCIUM OF RED LITHOL B COLOR 0.225 PREGE OCTYL-2 DODECYL NEOPENTANOATE (QS) BODY 33,479 (half mass FATTY) Total: 100 The method of preparation of the composition is the same as in the previous examples. This lipstick is as in the case of Example 5 applied to a panel of six women.

15 On observe la brillance du dépôt et la rémanence de la brillance pendant 4 heures après l'application.The gloss of the deposit and the persistence of the gloss are observed for 4 hours after the application.

32 5 10 2909874 La comparaison des rouges à lèvres des exemples 5 (invention) et 6 (comparatif) permet de montrer que l'on obtient une meilleure rémanence de la brillance dans le cas de la composition de l'exemple 5 comprenant un corps gras pâteux pour lequel on n'observe pas de baisse du niveau de brillance pendant au moins 4 heures. De plus, la composition selon l'invention de l'exemple 5 migre moins que la composition de l'exemple comparatif 6. Exemple 7 : On a préparé un rouge à lèvres solide selon l'invention ayant la composition suivante : COMPOSITION Type Concentration en % massique Prégel (moitié en NEOPENTANOATE D'OCTYL-2 DODECYLE CORPS 20,6 masse) GRAS Prégel ESTERS D'ACIDES GRAS VEGETAUX,ISO- CORPS 7,1 STEARIQUE,ADIPIQUE DE GLYCERYLE GRAS PATEUX Prégel ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE CORPS 6,55 GRAS OXYDE DE TITANE RUTILE TRAITE COLORANT 0,2 ALUMINE/SILICE/TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) SEL DE CALCIUM DU ROUGE LITHOL B COLORANT 0,45 LAQUE D'ALUMINIUM DE BLEU BRILLANT FCF COLORANT 0,2 SUR ALUMINE (12/88) (Cl: 42090:2 + 77002) OXYDES DE FER BRUN,JAUNE (75/25) (Cl: 77491 COLORANT 0,95 + 77492) Prégel HOMOPOLYMERE DE L'ETHYLENE CIRE 4,92 Prégel COPOLYMERE STYRENE / METHYL STYRENE / POLYMERE 15 INDENE HYDROGENE (REGALITE R 1100) Prégel MÉLANGE D'ALCOOL GRAS A LONGUE CHAINE CIRE 0,5 LINEAIRE (C30-050) ET D'HYDROCARBURE À MÊME NOMBRE DE CARBONE (80/20) Prégel CIRE DE POLYETHYLENE (PM: 500) CIRE 5,88 LAQUE D'ALUMINIUM DE TARTRAZINE SUR COLORANT 0,85 ALUMINE (15/85) (Cl: 19140:1 + 77002) MICA-OXYDE DE TITANE (59/41) (Cl: 77019 + NACRE 2,8 77891) MICA-OXYDE DE TITANE (52/48) (Cl: 77019 + NACRE 1 77891) MICA-OXYDE DE TITANE (60/40) (Cl: 77019 + NACRE 0, 5 77891) Prégel STYRENE-ETHYLENE/BUTYLENE-STYRENE POLYMERE 7,5 BLOCK COPOLYMER (KRATON ) 33 2909874 Prégel (moitié en HYDROGENATED POLYISOBUTENE (OS) POLYMERE 25 masse) Total : 100 Mode opératoire Préparation du prégel : Dans un poêlon à double paroi, on mélange le polymère bloc Kraton avec la moitié en masse du polyisobutène hydrogéné, l'isostéarate d'isopropyle et la moitié en masse du néopentanoate d'octyl-2 dodécyle à l'aide d'un Rayneri.The comparison of the lipsticks of Examples 5 (Invention) and 6 (Comparative) makes it possible to show that a better gloss remanence is obtained in the case of the composition of Example 5 comprising a fatty substance. pasty for which there is no decrease in the gloss level for at least 4 hours. In addition, the composition according to the invention of Example 5 migrates less than the composition of Comparative Example 6. Example 7: A solid lipstick according to the invention was prepared having the following composition: COMPOSITION Type Concentration in % by mass Prégel (half in OCTYL-2 DODECYLE NEOPENTANOATE BODY 20.6 mass) GRAS Prégel ESTERS OF VEGETABLE FATTY ACIDS, ISO-BODY 7.1 STEARIC, ADIPIC OF GLYCERYLE PULPY GRAS Prégel ISOSTEARATE OF ISOPROPYL BODY 6,55 FATTY TITANIUM OXIDE RUTILE TREATED COLORING 0.2 ALUMINA / SILICA / TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) CALCIUM SALT RED LITHOL B COLORING 0.45 ALUMINUM LIGHT GLOSSY BLUE FCF COLORING 0.2 ON ALUMINA (12 / 88) (Cl: 42090: 2 + 77002) OXIDES OF IRON BROWN, YELLOW (75/25) (CI: 77491 COLORING 0.95 + 77492) Pregel HOMOPOLYMER OF ETHYLENE WAX 4.92 Pregel COPOLYMER STYRENE / METHYL STYRENE / POLYMER 15 INDENE HYDROGEN (REGALITE R 1100) PREGEL MIXTURE OF FATTY ALCOHOL WITH A LONG LINEAR LINEAR WAX CHAIN (C30-050) AND OF HYDROCARBON WITH THE SAME NUMBER OF CARBON (80/20) PREGEL POLYETHYLENE WAX (MW: 500) WAX 5.88 ALKINIUM LIGHT OF TARTRAZINE ON COLOR 0.85 ALUMINA (15/85) (Cl: 19140: 1 + 77002) MICA-TITANIUM OXIDE (59/41) (Cl: 77019 + NACRE 2.8 77891) MICA-TITANIUM OXIDE (52/48) (Cl: 77019 + NACRE 1 77891) MICA-TITANIUM OXIDE (60 / 40) (Cl: 77019 + NACRE 0, 5 77891) Prégel STYRENE-ETHYLENE / BUTYLENE-STYRENE POLYMER 7.5 BLOCK COPOLYMER (KRATON) 33 2909874 Pregel (half in HYDROGENATED POLYISOBUTENE (OS) POLYMER 25 mass) Total: 100 Operating Mode PREGEL PREPARATION: In a double-skinned skillet, the Kraton block polymer is blended with one half by weight of the hydrogenated polyisobutene, the isopropyl isostearate and one half by weight of the 2-octyldodecyl neopentanoate using a Rayneri.

10 Ce mélange est chauffé à 100 C pendant deux heures pour obtenir un gel transparent et homogène à 100 C. Puis, toujours à 100 C, on ajoute la Régalite. Le mélange est laissé sous agitation pendant une heure à 100 C. On ajoute ensuite les corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C, à savoir le 15 corps gras pâteux et les trois différentes cires, le mélange étant toujours maintenu à 100 C. Fin de la préparation de la composition : Les colorants sont broyés dans l'autre moitié en masse du néopentanoate d'octyl-2 dodécyle et 20 du polyisobutène hydrogéné. Ce broyat est ajouté toujours à 100 C dans le prégel préparé précédemment. On ajoute ensuite les nacres toujours à une température de 100 C. Toute la phase de préparation se fait ainsi à 100 C. Le rouge à lèvres est ensuite coulé dans un moule et laissé refroidir pendant 24 heures à 20 C. On prépare ainsi un stick de ladite 25 composition ayant une section circulaire de 12,7 mm de diamètre. Le stick ainsi obtenu permet l'obtention d'un dépôt homogène, brillant et dont la brillance est rémanente. De plus, on observe un faible niveau de migration. 5 34This mixture is heated at 100 ° C. for two hours to obtain a transparent and homogeneous gel at 100 ° C. Then, again at 100 ° C., the Régalite is added. The mixture is left stirring for one hour at 100 ° C. The fatty substances whose melting temperature is greater than 25 ° C., namely the pasty fatty substance and the three different waxes, are then added, the mixture being always maintained at 100 ° C. C. Preparation of the Composition: The dyes are milled in the other half by weight of 2-octyldodecyl neopentanoate and hydrogenated polyisobutene. This ground material is always added to 100 C in the previously prepared pregel. The nacres are then added at a temperature of 100 ° C. The entire preparation phase is thus carried out at 100 ° C. The lipstick is then poured into a mold and left to cool for 24 hours at 20 ° C. A stick is thus prepared. of said composition having a circular section of 12.7 mm in diameter. The stick thus obtained makes it possible to obtain a uniform, glossy deposit whose gloss is persistent. In addition, there is a low level of migration. 5 34

Claims (37)

REVENDICATIONS 1. Composition de maquillage ou de soin de la peau comprenant une phase grasse comprenant : - au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10 000 g/mol, choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, - au moins un copolymère bloc hydrocarboné, - au moins un corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C choisi parmi les cires et les corps gras pâteux, ladite composition ne comprenant pas d'huile volatile, ou contenant moins de 5% en poids, ou mieux moins de 2% en poids d'huile volatile par rapport au poids total de la composition.  A makeup or skincare composition comprising a fatty phase comprising: at least one resin having a number-average molecular weight of less than or equal to 10,000 g / mol, chosen from rosin, rosin derivatives and resins; hydrocarbon-based compounds and mixtures thereof, at least one hydrocarbon-based block copolymer, at least one fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C. chosen from waxes and pasty fatty substances, said composition not comprising volatile oil, or containing less than 5% by weight, or better still less than 2% by weight of volatile oil relative to the total weight of the composition. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est anhydre, ou en ce qu'elle comprend moins de 10% d'eau en poids ou mieux moins de 4%, par rapport au poids total de la composition.  2. Composition according to claim 1, characterized in that it is anhydrous, or in that it comprises less than 10% water by weight or better still less than 4%, relative to the total weight of the composition. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle ne comprend pas de composé siliconé, ou en ce qu'elle comprend moins de 10% en poids de composé siliconé ou mieux moins de 4%, par rapport au poids total de la composition.  3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises no silicone compound, or in that it comprises less than 10% by weight of silicone compound or better still less than 4%, relative to to the total weight of the composition. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous forme liquide à température ambiante (25 C).  4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in liquid form at room temperature (25 C). 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous forme solide à température ambiante (25 C).  5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in solid form at room temperature (25 C). 6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle présente une dureté supérieure à 30 g, et de préférence supérieure à 60g.  6. Composition according to the preceding claim, characterized in that it has a hardness greater than 30 g, and preferably greater than 60g. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une cire et au moins un corps gras pâteux en tant que corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25 C. 35 2909874  7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one wax and at least one pasty fatty substance as fatty substance whose melting point is greater than 25 ° C. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine présente un poids moléculaire moyen en nombre allant de 250 à 10000 g/mol. 5  8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin has a number average molecular weight ranging from 250 to 10000 g / mol. 5 9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la résine présente un poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal 5000 g/mol, notamment allant de 250 à 5000 g/mol, de préférence, inférieur ou égal à 2000 notamment allant de 250 à 2000 g/mol et préférentiellement inférieur ou égal à 1000 g/mol, notamment allant de 250 à 1000 g/mol. 10  9. Composition according to the preceding claim, characterized in that the resin has a number average molecular weight of less than or equal to 5000 g / mol, in particular ranging from 250 to 5000 g / mol, preferably less than or equal to 2000, in particular ranging from 250 to 2000 g / mol and preferably less than or equal to 1000 g / mol, in particular ranging from 250 to 1000 g / mol. 10 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les résines hydrocarbonées sont choisies parmi les résines hydrocarbonées indéniques, les résines aliphatiques de pentanediène, les résines mixtes de pentanediène et d'indène, les résines diènes des dimères de cyclopentanediène, les résines diènes des dimères de l'isoprène et leurs mélanges. 15  10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrocarbon resins are chosen from indene hydrocarbon resins, aliphatic pentanediene resins, mixed resins of pentanediene and indene, diene resins of cyclopentanediene dimers. diene resins of dimers of isoprene and mixtures thereof. 15 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine est une résine hydrocarbonée indénique issue de la polymérisation de monomère indène et de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges.  11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin is an indene hydrocarbon resin derived from the polymerization of indene monomer and monomer selected from styrene, methylindene, methylstyrene and mixtures thereof. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la résine hydrocarbonée indénique est hydrogénée.  12. Composition according to the preceding claim, characterized in that the indene hydrocarbon resin is hydrogenated. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la 25 résine est une résine indénique choisie parmi les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogénés.  13. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the resin is an indene resin selected from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la résine est une résine aliphatique de pentanediène issue de la polymérisation du monomère 1,3- 30 pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère choisi parmi l'isoprène, le butène le 2-méthyl-2-butène, le pentène, le 1, 4-pentanediène et leurs mélanges. 20 36 2909874  14. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the resin is an aliphatic pentanediene resin resulting from the polymerization of the monomer 1,3-pentanediene (trans or cis piperylene) and monomer selected from 1 isoprene, butene 2-methyl-2-butene, pentene, 1,4-pentanediene and mixtures thereof. 20 to 2909874 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la résine est une résine mixte de pentanediène et d'indène.  15. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the resin is a mixed resin of pentanediene and indene. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la 5 résine est une résine diène des dimères de cyclopentanediène issue de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène.  16. Composition according to any one of Claims 1 to 12, characterized in that the resin is a diene resin of cyclopentanediene dimers resulting from the polymerization of the first monomer chosen from indene and styrene and from the second monomer chosen. among the dimers of cyclopentanediene. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que la 10 résine est une résine diène des dimères de l'isoprène issue de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi l'a-pinène, le 13-pinène, le limonène, et leurs mélanges.  17. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the resin is a diene resin of the isoprene dimers resulting from the polymerization of at least one monomer chosen from α-pinene, the 13-pinene, limonene, and mixtures thereof. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine est présente en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids 15 total de la composition, de préférence allant de 0,3 à 20 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,5 à 15 % en poids.  18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin is present in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0, 3 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 15% by weight. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite cire est choisie parmi :  19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said wax is chosen from: 20 - les cires hydrocarbonées, - les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, - les huiles hydrogénées concrêtes à 25 C, - les cires de silicone, 25 - les cires fluorées, - et/ou leurs mélanges. 20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce ledit corps gras pâteux est choisi parmi : 30 - la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. 37 2909874 - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment: - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en 5 C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges.  Hydrocarbon waxes, waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having C8-C32 linear or branched fatty chains, C 25 -hydrogenated hydrogenated oils, silicone waxes, and the like; fluorinated waxes, and / or their mixtures. 20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said pasty fatty substance is chosen from: lanolin and its derivatives - polyol ethers chosen from pentaerythritol and polyalkylene glycol ethers, ethers of fatty alcohol and sugar, and mixtures thereof. - polymeric or non-polymeric silicone compounds - polymeric fluorinated compounds or non-vinyl polymers, especially: - liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-050 diols, - esters, and / or their mixtures. 21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le 10 ou lesdits corps gras solides à 25 C sont présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 à 15 % en poids.  21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the or said solid fats at 25 C are present in the composition in a content ranging from 0.1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 15% by weight. 22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce 15 qu'elle comprend au moins une huile non volatile.  22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one non-volatile oil. 23. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la ladite huile non volatile est présente dans la composition en une teneur totale allant de 10 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 % à 80 % en poids 20 (merci de vérifier ces valeurs).  23. Composition according to the preceding claim, characterized in that the said non-volatile oil is present in the composition in a total content ranging from 10% to 90% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from % to 80% by weight (please check these values). 24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase grasse de la composition est présente dans la composition en une teneur totale allant de 10 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence 25 allant de 15 % à 85 % en poids.  24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fatty phase of the composition is present in the composition in a total content ranging from 10% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 15% to 85% by weight. 25. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que ledit copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère amorphe formé par polymérisation de monomères de carbure éthylénique, ayant notamment une ou deux insaturations éthyléniques, ayant de 2 à 5 30 atomes de carbone. 38 2909874  25. Composition according to the preceding claim, characterized in that said hydrocarbon block copolymer is an amorphous copolymer formed by polymerization of ethylenic carbide monomers, having in particular one or two ethylenic unsaturations, having from 2 to 30 carbon atoms. 38 2909874 26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est formé par polymérisation d'oléfine choisie parmi l'éthylène, le propylène, le butadiène, l'isoprène. 5  26. Composition according to the preceding claim, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is formed by olefin polymerization selected from ethylene, propylene, butadiene, isoprene. 5 27. Composition selon l'une des revendications 25 et 26, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est un copolymère, éventuellement hydrogéné, à blocs styrène et à blocs éthylène/alkylène en C3-C4.  27. Composition according to one of claims 25 and 26, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is a copolymer, optionally hydrogenated, with styrene blocks and ethylene / C3-C4 alkylene blocks. 28. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 à 27, caractérisée par le fait que 10 le copolymère bloc hydrocarboné est choisi parmi les copolymères dibloc, éventuellement hydrogénés, de styrène-éthylène/propylène, de styrène-éthylène/butadiène, de styrène-étylène/butylène et les copolymères tribloc, éventuellement hydrogénés, de styrèneéthylène/butadiène-styrène, de styrène-butylène/éthylène-styrène de styrène-isoprène-styrène et de styrène-butadiène-styrène. 15  28. Composition according to any one of Claims 25 to 27, characterized in that the hydrocarbon-based block copolymer is chosen from diblock copolymers, optionally hydrogenated, of styrene-ethylene / propylene, of styrene-ethylene / butadiene, of styrene. and ethylene / butylene and the optionally hydrogenated triblock copolymers of styrene-butadiene-styrene, styrene-butylene-styrene-isoprene-styrene styrene and styrene-butadiene-styrene. 15 29. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 à 28, caractérisée par le fait que le copolymère bloc hydrocarboné est un mélange de copolymère hydrogéné tribloc de styrènebutylène/éthylène-styrène et de copolymère dibloc de styrène-étylène/butylène. 20  29. Composition according to any one of claims 25 to 28, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is a mixture of styrene-butylene / ethylene-styrene triblock hydrogenated copolymer and styrene-ethylene / butylene diblock copolymer. 20 30. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 à 29, caractérisée en ce que le copolymère bloc hydrocarboné est présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 8 % en poids. 25  30. Composition according to any one of claims 25 to 29, characterized in that the hydrocarbon block copolymer is present in the composition in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. preferably from 0.5% to 10% by weight, and more preferably from 1% to 8% by weight. 25 31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le fait que le rapport pondéral de la résine sur le copolymère bloc hydrocarboné va de 1/1 à 4/1.  31. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio of the resin to the hydrocarbon block copolymer ranges from 1/1 to 4/1. 32. Composition selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le rapport pondéral de la résine sur le copolymère bloc hydrocarboné va de 1/1 à 3,5/1.  32. Composition according to the preceding claim, characterized in that the weight ratio of the resin to the hydrocarbon block copolymer ranges from 1/1 to 3.5 / 1. 33. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins une phase pulvérulente choisie parmi les pigments, les nacres, et leurs mélanges. 30 39 2909874  33. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises at least one pulverulent phase chosen from pigments, pearlescent agents, and mixtures thereof. 30 to 2909874 34. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend une phase aqueuse en une teneur allant de 3% à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 à 60% en poids. 5  34. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises an aqueous phase in a content ranging from 3% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5 to 60% by weight. 5 35. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend un ingrédient cosmétique choisi parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs 10 hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres, les sequestrants, les agents déodorants, les agents filmogènes, et leurs mélanges.  35. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition comprises a cosmetic ingredient chosen from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, sunscreens, vitamins, moisturizers, self-tanning compounds, anti-wrinkle active agents, emollients, hydrophilic or lipophilic active agents, anti-free radical agents, sequestering agents, deodorant agents, film-forming agents, and mixtures thereof. 36. Procédé non thérapeutique de maquillage ou de soin de la peau comprenant l'application sur la peau d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 35.  36. Non-therapeutic method of making up or caring for the skin, comprising applying to the skin a composition according to any one of Claims 1 to 35. 37. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 35, pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage sur la peau, satisfaisant en terme de brillance. 15 40  37. Use of a composition according to any one of claims 1 to 35, to obtain a deposit, including a makeup on the skin, satisfactory in terms of gloss. 15 40