FR2897354A1 - Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol - Google Patents
Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol Download PDFInfo
- Publication number
- FR2897354A1 FR2897354A1 FR0601354A FR0601354A FR2897354A1 FR 2897354 A1 FR2897354 A1 FR 2897354A1 FR 0601354 A FR0601354 A FR 0601354A FR 0601354 A FR0601354 A FR 0601354A FR 2897354 A1 FR2897354 A1 FR 2897354A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- blocks
- polyamide
- copolymer
- ether glycol
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims abstract description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 40
- -1 polytrimethylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 25
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims abstract description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 6
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 abstract 2
- 229920006147 copolyamide elastomer Polymers 0.000 description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N phenylethane boronic acid Chemical compound OB(O)CCC1=CC=CC=C1 VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006146 polyetheresteramide block copolymer Polymers 0.000 description 3
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3-methylcyclohexyl)methyl]-2-methylcyclohexan-1-amine Chemical class C1CC(N)C(C)CC1CC1CC(C)C(N)CC1 IGSBHTZEJMPDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 7-Aminoheptanoic acid Chemical compound NCCCCCCC(O)=O XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OTKFKCIRTBTDKK-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanamine Chemical compound C1C(CN)C2C(CN)CC1C2 OTKFKCIRTBTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMUAXKYTHNCMAS-UHFFFAOYSA-N [butyl(nitroso)amino]methyl acetate Chemical compound CCCCN(N=O)COC(C)=O YMUAXKYTHNCMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N azocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCN1 CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007278 cyanoethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006017 homo-polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
- B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
- B01D71/80—Block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/44—Polyester-amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
- C08G81/025—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/36—Hydrophilic membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/52—Polyethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Abstract
Utilisation d'un copolymère comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéther de formule générale (I)- [PA - PE]n-dans laquelle- PA représente un bloc polyamide ;- PE représente un bloc polyéther ; et- n représente le nombre d'unités -PA-PE- dudit copolymère,et dans laquelle au moins 10% en poids des blocs PE proviennent du polytriméthylène éther glycol, pour des applications mettant en jeu le caractère hydrophile et le faible point de fusion du polytriméthylène éther.
Description
La présente invention porte sur une nouvelle utilisation d'un copolymère
comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéther, ces derniers étant au moins en partie du polytriméthylène éther glycol (abrégé PO3G). Dans les blocs polyétherblocamide (PEBA), les blocs polyamide sont connus pour être des segments rigides tandis que les blocs polyéther sont des segments souples. Les copolymères à blocs polyamide (PA) et blocs polyéthers (PE) ou copolymère à blocs PA et PE, abrégé PEBA, résultent de la copolycondensation de séquences polyamide à extrémités réactives avec des séquences polyéther à extrémités réactives, telles que, entre autres, des: (1) séquences polyamide à bouts de chaîne diamine avec des séquences polyoxyalkylène à bouts de chaînes dicarboxyliques ou diisocyanate ; (2) séquences polyamide à bouts de chaînes dicarboxyliques avec des séquences polyoxyalkylène à bouts de chaînes diamine obtenues par cyanoéthylation et hydrogénation de séquences polyoxyalkylène alpha-oméga dihydroxylées aliphatiques appelées polyétherdiols ; (3) séquences polyamide à bouts de chaînes dicarboxyliques avec des polyétherdiols, les produits obtenus étant, dans ce cas particulier, des polyétheresteramides. Les séquences polyamides à bouts de chaînes dicarboxyliques proviennent par exemple de La condensation de précurseurs de polyamides en présence d'un diacide carboxylique régulateur de chaîne.
Les séquences polyamides à bouts de chaînes diamine proviennent par exemple de la condensation de précurseurs de polyamides en présence d'une diamine régulateur de chaîne. Les polymères à blocs polyamide et blocs polyéther peuvent aussi comprendre des motifs répartis de façon aléatoire. Lesdits polymères peuvent être préparés par la réaction simultanée du polyéther et des précurseurs des blocs polyamide. Par exemple, on peut faire réagir du polyétherdiol, des précurseurs de polyamide et un diacide régulateur de chaîne ou on peut aussi faire réagir de la polyétherdiamine, des précurseurs de polyamide et un diacide régulateur de chaîne. On obtient un polymère ayant essentiellement des blocs polyéther, des blocs polyamide de longueur très variable dépendant du moment au cours duquel le régulateur de chaîne intervient durant la formation du bloc PA, mais aussi les différents réactifs ayant réagi de façon aléatoire qui sont répartis de façon aléatoire (statistique) le long de la chaîne polymère. On a avantageusement deux types de blocs polyamide dans les copolymères à blocs PA et PE selon l'invention. Le bloc polyamide peut être constitué d'une structure homopolyamide [polymérisation d'l seul monomère à savoir un seul lactame, un seul am aminoacide ou un seul couple (diacide, diamine)] ou alors d'une structure type copolyamides avec la polymérisation d'un mélange d'au moins deux monomères pris parmi les trois types cités dans le cas précédent. Les blocs polyamide sont obtenus en présence d'un diacide ou d'une diamine régulateur de chaîne suivant que l'on souhaite des blocs polyamides respectivement à extrémités acide ou amine. Si les précurseurs comprennent déjà un diacide ou une diamine il suffit par exemple de l'utiliser en excès mais on peut aussi utiliser un autre diacide ou une autre diamine pris dans les groupes d'acides dicarboxyliques et de diamines définis ci-dessous. On connaît par la demande de brevet japonais JP 05 078 477 l'utilisation d'un copolymère à bloc polyéther et bloc polyamide dont le bloc polyamide est un copolyamide et le bloc polyéther est issu de polytétraméthylène glycol et de polyéthylène glycol comme agent antistatique.
On connaît par le brevet américain US 6 590 065 le polytriméthylène étheresteramide, sa synthèse et son utilisation pour des fibres ayant des propriétés mécaniques améliorées, en particulier une résistance à la traction élevée, un bon allongement. On connaît par le brevet français FR 2 824 329, l'utilisation comme agents antistatiques de compositions comprenant 99 à 60 % en poids d'un polymère thermoplastique et 1 à 40 % en poids d'un copolymère à blocs polyamide et blocs polyéther et d'un polymère ou oligomère comprenant dans sa chaîne au moins une fonction ionique. On connaît par le brevet européen EP 1 046 675 des compositions élastomères antistatiques comprenant un élastomère et un copolymère comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéther comprenant essentiellement des unités oxyde d'éthylène -(C2H4-O)-, le copolymère ayant un point de fusion compris entre 60 et 150 C. On connaît par la demande de brevet français FR 88 15441 un film imper-respirant à base de polyétheresteramide, en particulier de PA 12 - polytétraméthylène glycol (PTMG). Ces films imper-respirants essentiellement en polyétheresteramides ont l'inconvénient, quand ils sont très perméables, d'avoir une forte reprise d'humidité qui provoque leur gonflement et les rend fragiles. Un autre problème est la reprise en eau trop faible et la réduction de la perméabilité à la vapeur d'eau.
La Société déposante a maintenant découvert de façon surprenante que les blocs polyéther issus du polytriméthylène éther glycol possèdent un fort caractère hydrophile et un faible point de fusion de :La phase souple permettant d'utiliser les copolymères à blocs PA et PE avec de meilleurs résultats.
Ces PEBA à base PO3G présentent en effet des propriétés imper-respirantes, antistatiques, de diffusion sélective ou de modification de propriété mécaniques meilleures que les produits de type PEBA sur base PTMG.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'un copolymère comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéther de formule générale (I)
- [PA - PE] n- dans laquelle PA représente un bloc polyamide ; PE représente un bloc polyéther ; et n représente le nombre d'unités -PA-PE-dudit 15 copolymère, et dans laquelle au moins 10% en poids des blocs PE proviennent du polytriméthylène éther glycol, pour des applications mettant en jeu le caractère hydrophile et le faible point de fusion du polytriméthylène éther. 20 En particulier, au moins 50% en poids des blocs PE, de préférence au moins 75% en poids des blocs PE, et, de façon davantage préférée, 85 à 100% en poids des blocs PE proviennent du polytriméthylène éther glycol. Le pourcentage en poids de blocs PA est notamment 25 d'au moins 10%, de façon davantage 15%, et va de préférence jusqu'à préférée entre 40 et 60%. Les blocs PA ont notamment moyenne en nombre d'au moins 300, de 30 600, et allant de préférence jusqu'à préférée jusqu'à 5000 et de façon jusqu'à 3000. Les blocs PE ont notammentpréférée, d'au moins 90%, de façon plus
une masse moléculaire préférence d'au moins 10,000, de façon plus encore plus préférée
une masse moléculaire moyenne en nombre d'au moins 250, de façon plus préférée 35 d'au moins 1000, et de façon encore plus préférée, d'au moins 1500, et allant de préférence, jusqu'à 5000, de façon plus préférée jusqu'à 4000 et de façon encore plus préférée jusqu'à 2000. n va de 1, étant en particulier d'au moins 5, de façon davantage préférée d'au moins 6, et allant jusqu'à une moyenne de 60, de façon préférée jusqu'à une moyenne de 30, de façon davantage préférée jusqu'à une moyenne de 25. Les blocs PA sont notamment à extrémités carboxyliques de telle sorte que les liaisons entre les blocs PA et PE sont des liaisons ester.
Les blocs PA à extrémités carboxyliques peuvent être le produit de condensation d'un lactame, en particulier d'un lactame en C4-C14, d'un amino acide en particulier d'un amino acide en C4-C14 ou d'une combinaison des deux, avec un acide dicarboxylique, en particulier d'un acide dicarboxylique en C4-C20. A titre d'exemples de lactames, on peut citer le caprolactame, l'oenantholactame et le lauryllactame. A titre d'exemples d'amino acides, on peut citer les acides aminocaproïque, amino-7-heptanoïque, amino-1l- undécanoïque et amino-12-dodécanoïque. A titre d'exemples d'acides dicarboxyliques, on peut citer l'acide 1,4-cyclohexyldicarboxylique, les acides butanedioïque, adipique, azélaïque, subérique, sébacique, dodécanedicarboxylique, et les acides téréphtalique et isophtalique, mais aussi les acides gras dimérisés. Les blocs PA à extrémités carboxyliques peuvent aussi être le produit de condensation d'un acide dicarboxylique tel qu'un acide alkyl en C4-C20-dicarboxylique et d'une diamine, en particulier d'une diamine en C2-C20. Des exemples d'acides dicarboxyliques ont été indiqués ci-dessus. A titre d'exemples de diamines, on peut citer l' hexaméthylènediamine, la dodécaméthylènediamine, la triméthylhexaméthylène diamine, les isomères des bis-(4-aminocyclohexyl)-méthane (BACM), bi.s-(3-méthyl-4-aminocyclohexyl)méthane (BMACM), et 2-2-bi.s-(3-méthyl-4-aminocyclohexyl)-propane (BMACP), et para-amino-di-cyclohexyl-méthane (PACM), et l'isophoronediamine (IPDA), la 2,6-bis-(aminométhyl)-norbornane (BAMN) et la pipérazine. En particulier, les blocs PA peuvent être choisis parmi les blocs PA 6, PA 11, PA 12, PA 6.6, PA 6.9, PA 6.10, PA 6.12, PA 6.14, PA 6.18, PA Pip.10 et PA 9.6. Les blocs PE proviennent soit entièrement du polytriméthylène éther glycol (PO3G) ou alors ils proviennent également avantageusement de PO3G et d'au moins l'un parmi le polyéthylène éther glycol (PEG), le polypropylène éther glycol (PPG), le polytétraméthylène éther glycol (PTMG), le polyhexaméthylène éther glycol et les copolymères de tétrahydrofuranne (THF) et de 3-alkyl tétrahydrofuranne (3MeTHF). On peut également envisager un bloc PE de type copolyéthers contenant un enchaînement de blocs PE des types cités ci-dessus. Les fins de chaînes des copolyéthers peuvent être diOH, diNH2, diisocyanate ou diacide suivant leur procédé de synthèse. Les polyéther glycols en plus du PO3G dans le bloc PE ont une masse molaire moyenne telle que le bloc PE les contenant a une masse molaire moyenne d'au moins environ 800, plus préférablement d'au moins environ 1000, et de manière préférentielle d'au moins environ 1500. De plus, de préférence au moins environ 50 % en poids, plus préférablement au moins 75 % en poids, et de manière plus préférentielle environ 85 à 100 % en poids, du polyéther glycol utilisé pour former le bloc PE est du PO3G. La présente invention porte plus précisément sur l'utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini ci-dessus comme produit antistatique ou comme additif conférant des propriétés antistatiques à des polymères thermoplastiques tels que les polyamides ou à des élastomères. La présente invention porte aussi plus pariculièrement sur l'utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini ci-dessus comme produit imper-respirant ou comme additif conférant des propriétés d'imper-respirabilité à des polymères thermoplastiques tels que les polyamides ou à des élastomères. La présente invention porte aussi plus particulièrement sur l'utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini ci-dessus pour constituer une membrane de diffusion sélective en fonction de la nature du gaz. En particulier, le copolymère de formule (I) peut être utilisé comme additif à du polyamide 6, du polyamide 6.6 ou un copolyamide sur base 6 / 6.6 destiné à être transformé en un film pour améliorer les propriétés mécaniques et/ou l'aptitude à la transformation du polyamide. S'agissant de leur préparation, les copolymères de l'invention peuvent être préparés par tout moyen permettant d'accrocher les blocs polyamide et les blocs polyéther. En pratique, on utilise essentiellement deux procédés l'un dit en deux étapes, l'autre en une étape. Dans le procédé en deux étapes on fabrique d'abord les blocs polyamide puis dans une deuxième étape, on accroche les blocs polyamide et les blocs polyéther. Dans le procédé en une étape, on mélange les précurseurs de polyamide, le régulateur de chaînes (ou l'acide dicarboxylique ou la diamine en excès stoèchiométrique) et le polyéther ; on obtient alors un polymère ayant essentiellement des blocs polyéther, des blocs polyamide de longueur très variable, mais aussi les différents réactifs ayant réagi de façon aléatoire qui sont répartis de façon aléatoire (statistique) le long de la chaîne polymère.
Que ce soit en une ou deux étapes, il est avantageux d'opérer en présence d'un catalyseur. On peut utiliser les catalyseurs décrits dans les brevets US 4 331 786, US 4 115 475, US 4 195 015, US 4 839 441, US 4 864 014, US 4 230 838 et US 4 332 920.
On peut également utiliser un procédé pour lequel on commence par transformer le polyéther diol en polyéther diamine, diacide ou diisocyanate pour le faire réagir ensuite avec le bloc PA diacide ou diamine.
Claims (15)
1 - Utilisation d'un copolymère comprenant des blocs polyamide et des blocs polyéther de formule générale (I) - [PA - PE] ,i- dans laquelle - PA représente un bloc polyamide ; - PE représente un bloc polyéther ; et - n représente le nombre d'unités -PA-PE- dudit copolymère, et dans laquelle au moins 10% en poids des blocs PE proviennent du polytriméthylène éther glycol, pour des applications imper-respirantes, antistatiques, de diffusion sélective ou de modification de propriété mécaniques, pouvant mettre en jeu le caractère hydrophile et/ou le faible point de fusion du polytriméthylène éther.
2 - Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'au moins 50% en poids des blocs PE, de préférence au moins 75% en poids des blocs PE, et, de façon davantage préférée, 85 à 100% en poids des blocs PE, proviennent du polytriméthylène éther glycol.
3 - Utilisation selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que le pourcentage en poids de blocs PA est d'au moins 10%, de façon davantage préférée, d'au moins 15%, et va de préférence jusqu'à 90%, de façon plus préférée entre 40% et 60%.
4 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les blocs PA ont une masse moléculaire moyenne en nombre d'au moins 300, de préférence d'au moins 600, et allant de préférence jusqu'à 10000, de façon plus préférée jusqu'à 5000, et de façon encore plus préférée jusqu'à 3000.
5 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que les blocs PE ont une masse moléculaire moyenne en nombre d'au moins 250, de façon plus préférée d'au moins 1000, et de façon encore plus préférée, d'au moins 1500, et allant, de préférence, jusqu'à 5000, de façon plus préférée jusqu'à 4000, et de façon encore plus préférée jusqu'à 2000.
6 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que n va de 1, étant en particulier d'au moins 5, de façon davantage préférée d'au moins 6, et allant jusqu'à une moyenne de 60, de façon préférée jusqu'à une moyenne de 30, de façon davantage préférée jusqu'à une moyenne de 25.
7 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que les blocs PA sont à extrémités carboxyliques de telle sorte que les liaisons entre les blocs PA et PE sont des liaisons ester.
8 - Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que les blocs PA à extrémités carboxyliques sont le produit de condensation d'un lactame, en particulier d'un lactame en C4-C14, d'un amino acide en en particulier d'un amino acide en C4-C14 ou d'une combinaison des deux, avec un acide dicarboxylique, en particulier d'un acide dicarboxylique en C4-C20.
9 - Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que les blocs PA à extrémités carboxyliques sont le produit de condensation d'un acide dicarboxylique tel qu'un acide alkyl en C4-C20- dicarboxylique et d'une diamine, en particulier d'une diamine en C2-C20.
10 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les blocs PA sont choisis parmi les blocs PA 6, PA 6.6, PA 6.9, PA 6.:L0, PA 6.12, PA 6.14, PA 6.18, PA Pip.lO et PA 9.6.
11 - Utilisation selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que, dans le cas où les blocs PE ne proviennent pas entièrement du polytriméthylèneéther glycol, ils proviennent également d'au moins l'un parmi le polyéthylène éther glycol, le polypropylène éther glycol, le polytétraméthylène éther glycol, le polyhexaméthylène éther glycol et les copolymères de tétrahydrofuranne et de 3-alkyl tétrahydrofuranne, un bloc PE de type copolyéthers contenant un enchaînement de blocs PE de types cités ci-dessus pouvant également être inclus.
12 - Utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini à l'une des revendications 1 à 1l comme produit antistatique ou comme additif conférant des propriétés antistatiques à des polymères thermoplastiques tels que les polyamides ou à des élastomères.
13 - Utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini à l'une des revendications 1 à 11 comme produit imper-respirant ou comme additif conférant des propriétés d'imper-respirabilité à des polymères thermoplastiques tels que les polyamides ou à des élastomères.
14 - Utilisation d'un copolymère de formule (I) tel que défini à l'une des revendications 1 à 11 pour constituer une membrane de diffusion sélective en fonction de la nature du gaz.
15 - Utilisation selon l'un des revendications 1 à 14, d'un copolymère de formule (I) tel que défini à l'une des revendications 1 à 11 comme additif à du polyamide 6 destiné à être transformé en un film pour améliorer les propriétés mécaniques et/ou l'aptitude à la transformation du polyamide.30
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0601354A FR2897354A1 (fr) | 2006-02-16 | 2006-02-16 | Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
JP2008554830A JP2009526892A (ja) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | 少なくとも一部がポリトリメチレンエーテルグリコールを起源とするポリアミドブロックとポリエーテルブロックとを含むコポリマーの新規な使用 |
KR1020087019957A KR20080093056A (ko) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | 적어도 부분적으로 폴리트리메틸렌 에테르 글리콜에서 유래하는 폴리아미드 블록 및 폴리에테르 블록을 포함하는 공중합체의 새로운 용도 |
CNA2007800136601A CN101426567A (zh) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | 包含聚酰胺嵌段和至少部分源自聚三亚甲基醚二醇的聚醚嵌段的共聚物的新用途 |
CA002642439A CA2642439A1 (fr) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | Nouvelles utilisations d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
PCT/FR2007/050817 WO2007093752A2 (fr) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | Nouvelles utilisations d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
US12/279,578 US20090221767A1 (en) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | Novel use of a copolymer comprising polyamide blocks and polyether blocks originating at least partially from polytrimethylene ether glycol |
EP07731641A EP1994077A2 (fr) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | Nouvelles utilisations d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
TW096106369A TW200745221A (en) | 2006-02-16 | 2007-02-16 | Novel use of a copolymer comprising polyamide blocks and polyether blocks originating at least partially from polytrimethylene ether glycol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0601354A FR2897354A1 (fr) | 2006-02-16 | 2006-02-16 | Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2897354A1 true FR2897354A1 (fr) | 2007-08-17 |
Family
ID=36956178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0601354A Withdrawn FR2897354A1 (fr) | 2006-02-16 | 2006-02-16 | Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090221767A1 (fr) |
EP (1) | EP1994077A2 (fr) |
JP (1) | JP2009526892A (fr) |
KR (1) | KR20080093056A (fr) |
CN (1) | CN101426567A (fr) |
CA (1) | CA2642439A1 (fr) |
FR (1) | FR2897354A1 (fr) |
TW (1) | TW200745221A (fr) |
WO (1) | WO2007093752A2 (fr) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10058634B2 (en) | 2009-04-28 | 2018-08-28 | Surmodics, Inc. | Devices and methods for delivery of bioactive agents |
US8883284B2 (en) * | 2010-09-03 | 2014-11-11 | Transhield Technology As | Vapor permeable fabric constructs with static or dynamic antimicrobial compositions |
FR2965269B1 (fr) * | 2010-09-28 | 2013-10-04 | Arkema France | Composition a base de peba et son utilisation pour la fabrication d'objets transparents resistants a un impact de haute vitesse |
FR2969525A1 (fr) * | 2010-12-27 | 2012-06-29 | Arkema France | Composite bois/polymere a stabilite thermique amelioree |
US9861727B2 (en) | 2011-05-20 | 2018-01-09 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agent particles |
US10213529B2 (en) | 2011-05-20 | 2019-02-26 | Surmodics, Inc. | Delivery of coated hydrophobic active agent particles |
US9399374B2 (en) | 2011-06-30 | 2016-07-26 | Kolon Industries, Inc. | Film for a tire inner liner and preparation method therefor |
WO2013002602A2 (fr) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | 코오롱인더스트리 주식회사 | Film pour revêtement intérieur de pneu et procédé de fabrication de celui-ci |
US11246963B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-02-15 | Surmodics, Inc. | Compositions and methods for delivery of hydrophobic active agents |
WO2014104864A1 (fr) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | 코오롱인더스트리 주식회사 | Polymère réticulé, composition de résine polymère et film polymère |
US20150121888A1 (en) * | 2013-11-05 | 2015-05-07 | General Electric Company | Gas turbine online wash control |
EP3199571B1 (fr) * | 2014-09-24 | 2019-06-05 | Bridgestone Corporation | Pneumatique |
FR3037961B1 (fr) * | 2015-06-26 | 2019-12-20 | Arkema France | Peba pour adherence directe sur tpe |
US10898446B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-01-26 | Surmodics, Inc. | Delivery of hydrophobic active agents from hydrophilic polyether block amide copolymer surfaces |
US10525406B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-01-07 | Saudi Arabian Oil Company | Polymer blended membranes for sour gas separation |
CN113906007A (zh) * | 2019-03-26 | 2022-01-07 | 银杏生物制品公司 | 10-亚甲基脂质的衍生物,该类衍生物的制备方法及其用途 |
FR3096683B1 (fr) * | 2019-05-27 | 2022-03-04 | Arkema France | copolyesteramide auto-ignifugé |
CN113750804B (zh) * | 2021-09-15 | 2022-07-19 | 北京理工大学 | 改性聚间苯二甲酰间苯二胺超滤膜及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0476963A2 (fr) * | 1990-09-18 | 1992-03-25 | Chicopee | Mélanges polymères contenant un poly(éther-co-amide) séquencé |
WO1997026020A1 (fr) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Elf Atochem S.A. | Nouvelle resine parfumee permettant la diffusion reguliere d'une composition parfumee complexe |
WO2002002696A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Rhodia Performance Fibres | Compositions polyamides a antistaticite et hydrophilie ameliorees |
EP1314750A1 (fr) * | 2001-11-27 | 2003-05-28 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide à faible capacité d'absorption d'eau |
WO2003050159A1 (fr) * | 2001-12-10 | 2003-06-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ether ester amide de polytrimethylene et son utilisation |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0757801B2 (ja) * | 1987-05-30 | 1995-06-21 | ダイセル化学工業株式会社 | 新規ポリエ−テル・エステル・アミド・ブロック・コポリマ− |
FR2639644A1 (fr) * | 1988-11-25 | 1990-06-01 | Atochem | Film elastomere thermoplastique permeable a la vapeur d'eau a base de polyetheresteramide, son procede de fabrication et articles comprenant un tel film |
ES2247136T3 (es) * | 2000-07-06 | 2006-03-01 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Pintura anti-incrustaciones. |
US6979492B2 (en) * | 2002-08-09 | 2005-12-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomer comprising poly(trimethylene-ethylene ether) soft segment and polyamide hard segment |
US6608168B1 (en) * | 2002-08-09 | 2003-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polytrimethylene ether esters |
JP2006131890A (ja) * | 2004-10-04 | 2006-05-25 | Ube Ind Ltd | ポリアミド樹脂組成物及びポリアミドフィルム |
-
2006
- 2006-02-16 FR FR0601354A patent/FR2897354A1/fr not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-16 CN CNA2007800136601A patent/CN101426567A/zh active Pending
- 2007-02-16 TW TW096106369A patent/TW200745221A/zh unknown
- 2007-02-16 KR KR1020087019957A patent/KR20080093056A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 JP JP2008554830A patent/JP2009526892A/ja not_active Abandoned
- 2007-02-16 CA CA002642439A patent/CA2642439A1/fr not_active Abandoned
- 2007-02-16 WO PCT/FR2007/050817 patent/WO2007093752A2/fr active Application Filing
- 2007-02-16 EP EP07731641A patent/EP1994077A2/fr not_active Withdrawn
- 2007-02-16 US US12/279,578 patent/US20090221767A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0476963A2 (fr) * | 1990-09-18 | 1992-03-25 | Chicopee | Mélanges polymères contenant un poly(éther-co-amide) séquencé |
WO1997026020A1 (fr) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Elf Atochem S.A. | Nouvelle resine parfumee permettant la diffusion reguliere d'une composition parfumee complexe |
WO2002002696A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Rhodia Performance Fibres | Compositions polyamides a antistaticite et hydrophilie ameliorees |
EP1314750A1 (fr) * | 2001-11-27 | 2003-05-28 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide à faible capacité d'absorption d'eau |
WO2003050159A1 (fr) * | 2001-12-10 | 2003-06-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ether ester amide de polytrimethylene et son utilisation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1994077A2 (fr) | 2008-11-26 |
US20090221767A1 (en) | 2009-09-03 |
WO2007093752A2 (fr) | 2007-08-23 |
JP2009526892A (ja) | 2009-07-23 |
KR20080093056A (ko) | 2008-10-17 |
CA2642439A1 (fr) | 2007-08-23 |
CN101426567A (zh) | 2009-05-06 |
WO2007093752A3 (fr) | 2008-09-12 |
TW200745221A (en) | 2007-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2897354A1 (fr) | Nouvelle utilisation d'un copolymere comprenant des blocs polyamide et des blocs polyethers provenant au moins en partie du polytrimethylene ether glycol | |
EP0506495B1 (fr) | Polyether bloc amides, leur procédé de synthèse | |
EP1262527B1 (fr) | Composition de polyméres antistatiques | |
EP1038921B2 (fr) | Compositions thermoplastiques à base de polyamide | |
EP1227132B1 (fr) | Composition transparente à base de polyamide | |
FR2846332A1 (fr) | Copolymeres transparents a blocs polyamides et blocs polyethers | |
CA2369325A1 (fr) | Composition transparente a base de polyamide | |
FR2673946A1 (fr) | Polyether bloc amides, leur procede de synthese. | |
EP0030904B1 (fr) | Copolyesteramides souples à basse température | |
EP0742809B1 (fr) | Films a base de polyamide et de polymeres a blocs polyamides et blocs polyethers | |
FR2841630A1 (fr) | Tuyaux flexibles en polyamide pour l'air comprime | |
EP0842969A1 (fr) | Matériau comprenant un polyamide, un polymère bloc polyamide-polyéther et une polyoléfine fonctionnalisée, films et objets obtenus à partir de celui-ci | |
WO2006108959A1 (fr) | Melanges a base d’elastomeres thermoplastiques | |
EP0842225B1 (fr) | Thermoplastiques a flexibilite et transparence amelioree | |
EP0787761A1 (fr) | Films a base de polyamides et de polyoléfines | |
CA1091387A (fr) | Copolyetheresteramides comme fibres et filaments antistatiques | |
WO2019110946A1 (fr) | Gaine externe de flexible offshore comportant au moins un copolymere a blocs | |
FR3074804A1 (fr) | Copolymere a blocs resistant a l'hydrolyse et permeable au co2 | |
WO2020008134A1 (fr) | Utilisation de mousses de peba pour le filtrage des vibrations | |
WO2008031992A2 (fr) | Composition de polymeres a conductivite et a proprietes antistatiques ameliorees | |
WO2020188210A1 (fr) | Copolymères à blocs rigides et à blocs souples branchés | |
EP2658700A1 (fr) | Procede d'extrusion d'un polymere en presence d'eau | |
FR2752579A1 (fr) | Film et objet obtenus a partir d'un materiau comprenant un polyurethanne et un polymere a blocs polyamide et polyether, l'utilisation de ce dernier pour la fabrication desdits film et objet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CA | Change of address | ||
CD | Change of name or company name | ||
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20121031 |