FR2896151A1 - Composition d'emulsion de type huile-dans-eau encapsulee - Google Patents
Composition d'emulsion de type huile-dans-eau encapsulee Download PDFInfo
- Publication number
- FR2896151A1 FR2896151A1 FR0752741A FR0752741A FR2896151A1 FR 2896151 A1 FR2896151 A1 FR 2896151A1 FR 0752741 A FR0752741 A FR 0752741A FR 0752741 A FR0752741 A FR 0752741A FR 2896151 A1 FR2896151 A1 FR 2896151A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- component
- oil
- emulsion composition
- water
- water emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- -1 alkyl amide Chemical class 0.000 title claims abstract description 36
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 title claims abstract description 15
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 17
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 36
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N dibutylazanide Chemical compound CCCC[N-]CCCC WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004536 oil dispersible powder Substances 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- AVBJHQDHVYGQLS-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC(C(O)=O)CCC(O)=O AVBJHQDHVYGQLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 53
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 52
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 31
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 29
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 20
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 20
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 14
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 10
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 8
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 8
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- RDMFQRSUPLBCIQ-SFHVURJKSA-N (4s)-5-(dibutylamino)-4-[ethyl(hexanoyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCC(=O)N(CC)[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N(CCCC)CCCC RDMFQRSUPLBCIQ-SFHVURJKSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 4
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 3
- USMCNVFGYLZLGM-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(dodecanoylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC(C(O)=O)CCC(N)=O USMCNVFGYLZLGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 3
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- FABQMCXKPMRAGF-KRWDZBQOSA-N propan-2-yl (2s)-5-amino-2-(dodecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)C FABQMCXKPMRAGF-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical group OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJXPNUIRGNRCPQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis[2-(16-methylheptadecanoyloxy)ethoxy]propoxy]ethyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCC(COCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C DJXPNUIRGNRCPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000003436 Schotten-Baumann reaction Methods 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KQZNFGJQTPAURD-NBWQQBAWSA-N ascorbyl dipalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O KQZNFGJQTPAURD-NBWQQBAWSA-N 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N benzyl nicotinate Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124543 ultraviolet light absorber Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- WFXHUBZUIFLWCV-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-octanoyloxypropyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCC WFXHUBZUIFLWCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N 0.000 description 1
- MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N (2r)-n-(3-ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound CCOCCCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- LNBUERKLZWVAJI-FQEVSTJZSA-N (4s)-4-(decanoylamino)-5-(dibutylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N(CCCC)CCCC LNBUERKLZWVAJI-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- UCJFKGFKYVXBFY-ZVAWYAOSSA-N (4s)-5-(dibutylamino)-4-(2-ethylhexanoylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N(CCCC)CCCC UCJFKGFKYVXBFY-ZVAWYAOSSA-N 0.000 description 1
- PKGIJUSIJXTQFL-QFIPXVFZSA-N (4s)-5-(dibutylamino)-4-(dodecanoylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N(CCCC)CCCC PKGIJUSIJXTQFL-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- WBGVFJFHXKQYKX-SFHVURJKSA-N (4s)-5-(dibutylamino)-4-(octanoylamino)-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N(CCCC)CCCC WBGVFJFHXKQYKX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 16-methyl-1-(16-methylheptadecoxy)heptadecane Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(16-methylheptadecanoyloxy)propyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERVHORRUHCJRC-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC(C)(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 SERVHORRUHCJRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- VXCVZQALVHZZEU-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1[SiH](C=1C=CC=CC=1)O[SiH2]O[SiH](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1[SiH](C=1C=CC=CC=1)O[SiH2]O[SiH](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VXCVZQALVHZZEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQAWRQZAAIQXHM-UHFFFAOYSA-N Cepharanthine Natural products O1C(C=C2)=CC=C2CC(C=23)N(C)CCC3=CC=3OCOC=3C=2OC(=CC=23)C(OC)=CC=2CCN(C)C3CC2=CC=C(O)C1=C2 VQAWRQZAAIQXHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 125000000570 L-alpha-aspartyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[C@]([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- PMLJIHNCYNOQEQ-REOHCLBHSA-N L-aspartic 1-amide Chemical compound NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O PMLJIHNCYNOQEQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 125000003338 L-glutaminyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)N([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N Pangamic acid Natural products CC(C)N(C(C)C)C(N(C(C)C)C(C)C)C(=O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N Pantethine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- KYWSCMDFVARMPN-LCSVLAELSA-N Saikosaponin D Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@]([C@H]3[C@]([C@@H]4[C@@]([C@@]5(C[C@@H](O)[C@]67CO[C@]5([C@@H]6CC(C)(C)CC7)C=C4)C)(C)CC3)(C)CC2)(C)CO)O[C@@H]([C@@H]1O)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O KYWSCMDFVARMPN-LCSVLAELSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N Vitamin B6 Natural products CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- BKZCZANSHGDPSH-KTKRTIGZSA-N [3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)CO BKZCZANSHGDPSH-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CMPDPBDUZTUXAD-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2-(16-methylheptadecanoyloxy)propyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C CMPDPBDUZTUXAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDRYFKCHZFVZGJ-UHFFFAOYSA-N [5-hexadecanoyloxy-4-(hexadecanoyloxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CN=C(C)C(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)=C1COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC UDRYFKCHZFVZGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N alpha-Thujaplicin Natural products CC(C)C=1C=CC=CC(=O)C=1O TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940071097 ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001510 aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 1
- 229950004580 benzyl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- LSWKIWZEPMCTCR-KEKNWZKVSA-N butan-2-yl (2s)-5-amino-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)CC LSWKIWZEPMCTCR-KEKNWZKVSA-N 0.000 description 1
- PCRWITXVWZYHPY-CGAIIQECSA-N butan-2-yl (2s)-5-amino-2-(octadecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)CC PCRWITXVWZYHPY-CGAIIQECSA-N 0.000 description 1
- LRFSYKQHIFHGBL-ANYOKISRSA-N butan-2-yl (2s)-5-amino-5-oxo-2-(tetradecanoylamino)pentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)CC LRFSYKQHIFHGBL-ANYOKISRSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- YVPXVXANRNDGTA-WDYNHAJCSA-N cepharanthine Chemical compound C1C(C=C2)=CC=C2OC(=C2)C(OC)=CC=C2C[C@H](C2=C3)N(C)CCC2=CC(OC)=C3OC2=C(OCO3)C3=CC3=C2[C@H]1N(C)CC3 YVPXVXANRNDGTA-WDYNHAJCSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000008294 cold cream Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940049657 cyclomethicone 5 Drugs 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N deuterium hydrogen oxide Chemical compound [2H]O XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- MDDXCIHOPUAPFA-SANMLTNESA-N dodecyl (2s)-5-amino-2-(dodecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CCCCCCCCCCC MDDXCIHOPUAPFA-SANMLTNESA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- SEUZQFISVDRDTP-INIZCTEOSA-N ethyl (2s)-5-amino-2-(dodecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OCC SEUZQFISVDRDTP-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- RTQBZXVGBCMTNN-FQEVSTJZSA-N ethyl (2s)-5-amino-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OCC RTQBZXVGBCMTNN-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- BNGNEGJXFCHFPX-SFHVURJKSA-N ethyl (2s)-5-amino-5-oxo-2-(tetradecanoylamino)pentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OCC BNGNEGJXFCHFPX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940080812 glyceryl caprate Drugs 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940074774 glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N hexadecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCCCC SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQXQIRNPJBUEGY-UHFFFAOYSA-N hexadecan-7-yl 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(CCCCCC)OC(=O)C(C)(C)CCCCCC GQXQIRNPJBUEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 125000001402 nonanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N pangamic acid Chemical compound CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N 0.000 description 1
- 108700024047 pangamic acid Proteins 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N pantethine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011581 pantethine Substances 0.000 description 1
- 229960000903 pantethine Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- OQCDUORGUVTQIJ-NRFANRHFSA-N propan-2-yl (2s)-5-amino-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)C OQCDUORGUVTQIJ-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- TXCPFAOMMDXDCR-QHCPKHFHSA-N propan-2-yl (2s)-5-amino-2-(octadecanoylamino)-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)C TXCPFAOMMDXDCR-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- MVRXBZYIZOEIPX-IBGZPJMESA-N propan-2-yl (2s)-5-amino-5-oxo-2-(tetradecanoylamino)pentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)OC(C)C MVRXBZYIZOEIPX-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 229930192014 saikosaponin Natural products 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 238000013097 stability assessment Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO[Si](C)(C)C GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930007845 β-thujaplicin Natural products 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
[Objectif]Produire une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée dans laquelle la coalescence de la phase dispersée ne survient pas, et qui peut être produite par un procédé simple sans recourir à un appareil spécial, qui a une excellente stabilité au cours du temps, qui ne confère pas de sensation désagréable lors de l'application, qui a une excellente sensation sensorielle qui satisfait à la fois une sensation hydratante et une sensation émolliente et qui a un excellent aspect.[Moyens d'y parvenir]On a constaté que l'objectif ci-dessus peut être atteint en préparant une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée comprenant un alkylamide d'acylaminoacide ou un alkylester d'acylglutamine, une base huileuse, un solvant polaire et de l'eau.
Description
La présente invention concerne une composition d'émulsion de type
huile-dans-eau encapsulée comprenant un aikylamide d'acylaminoacide ou un alkylester d'acylglutamine, une base huileuse, un solvant polaire et de l'eau. [Etat de la technique] Dans le domaine cosmétique, une émulsion de type huile-danseau qui confère une sensation hydratante à la peau pendant son utilisation et qui confère une sensation non huileuse a été largement utilisée.
Cependant, une telle émulsion est thermodynamiquement instable en général, et a une caractéristique qu'elle conduit à un crémage du fait d'une différence de densité entre une huile et l'eau, une agrégation due à une collision entre les particules et une séparation en deux phases provoquée finalement par la coalescence de la phase dispersée. Ainsi, différents essais ont été réalisés jusqu'à maintenant pour empêcher une telle coalescence de la phase dispersée. Plusieurs tentatives pour stabiliser une telle émulsion ont été faites par addition d'un troisième composant. En augmentant la quantité d'un agent émulsifiant, une tentative pour stabiliser une telle émulsion a été faite (document non brevet 1), cependant, non seulement la prévention de la coalescence était incomplète, mais encore il est apparu un problème qu'une sensation collante spécifique d'une émulsion était évidente. De plus, une tentative pour obtenir une émulsion stabilisée a aussi été faite au moyen d'un agent épaississant soluble dans l'eau comme un carboxyvinylpolymère alkyle-modifié (document de brevet 1), cependant elle ne permettait pas d'empêcher la coalescence. De plus, une approche dans laquelle une huile solide ou semi-solide, un agent épaississant soluble dans l'eau, un agent épaississant soluble dans l'huile sont combinés a aussi été réalisée (document de brevet 2). Cependant, il est apparu un problème de stabilité car une sensation collante provenant du composant de type huile solide ou semi-solide ou une sensation gluante provenant de l'agent épaississant soluble dans l'eau apparaissait, il ne s'agissait pas d'une technique largement utilisée du fait qu'un appareillage extrêmement particulier était nécessaire pour la production, etc., et aucune des compositions d'émulsion du type huile-dans-eau n'était satisfaisante. D'autre part, une tentative pour améliorer une technique d'émulsification a également été faite. Une tentative pour mettre une particule d'émulsion sous forme d'une fine particule d'une taille de 0,3 dam ou moins par la mise en oeuvre d'un traitement d'émulsification sous une haute pression de 7 x 106 Pa (1000 psi) ou plus a été faite (document de brevet 3). La température de ramollissement de toute la phase huileuse était 50 C ou moins, de sorte que sa stabilité à haute température était faible, et elle n'était pas toujours satisfaisante. En outre, plusieurs tentatives pour obtenir son encapsulation ont été faites activement. Une tentative pour utiliser les caractéristiques d'un cosmétique aqueux tout en empêchant la coalescence de la phase huileuse par un film de capsule composé d'alginate de calcium a été faite (document de brevet 4). Cependant, dans une telle capsule d'alginate, une matière première destinée à être incorporée était limitée, elle pouvait être utilisée seulement dans une plage de pH spécifique, la viscosité était abaissée par un ion métallique polyvalent utilisé dans une réaction de durcissement dans le cas où une phase externe à faible résistance aux sels était utilisée, etc., et elle n'était pas toujours satisfaisante. Une tentative pour obtenir une stabilisation par une capsule molle contenant une gélose comme base a été faite (document de brevet 5). Cependant, quand elle a été appliquée à la peau sous forme d'un cosmétique, il y avait une sensation indéniable de matière étrangère du fait que des débris de gélose restaient sur la peau. Une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée dans laquelle la coalescence de la phase dispersée ne se produit pas et qui peut être produite par un procédé simple sans recourir à un appareil spécial, qui a une excellente stabilité au cours du temps, qui ne confère pas de sensation gênante lors de l'application, qui est excellente au niveau de la sensation sensorielle satisfaisant à la fois une sensation hydratante et une sensation émolliente et qui a un aspect excellent a été fortement recherchée. [document non brevet 1] Contact Dermatités 33, 4, 217, 1955 35 [document de brevet 1] 3P-A-7-149 621 [document de brevet 2] 3P-A-6-157 240 [document de brevet 3] 3P-A-10-259 114 [document de brevet 4] 3P-A-2-117 610 [document de brevet 5] 3P-A-1-193 216 [Description de l'invention] [Problèmes à résoudre par l'invention] La présente invention a été réalisée compte tenu des circonstances ci-dessus, et elle est destinée à fournir une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée dans laquelle la coalescence de la phase dispersée ne se produit pas, et qui peut être produite par un procédé simple sans recourir à un appareil spécial, qui a une excellente stabilité au cours du temps, qui ne confère pas de sensation gênante lors de l'application, qui est excellente au niveau de la sensation sensorielle qui satisfait à la fois une sensation hydratante et une sensation émolliente et qui a un excellent aspect.
[Moyens pour résoudre les problèmes] Dans la présente invention, à la suite d'études intensives pour atteindre le but ci-dessus, on a constaté que le but ci-dessus peut être atteint en préparant une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée comprenant un alkylamide d'acylaminoacide ou un alkylester d'acylglutamine, une base huileuse, un solvant polaire et de l'eau, de sorte que la présente invention a été réalisée. C'est-à-dire que la présente invention inclut les modes de réalisation suivants. [1] Une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée caractérisée en ce qu'elle comprend les 4 composants (A), (B), (C) et (D) suivants : (A) un ou deux ou plusieurs choisis parmi un alkylamide d'acylaminoacide et un alkylester d'acylglutamine, (B) une base huileuse, (C) un solvant polaire, et (D) de l'eau. [2] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon [1], caractérisée en ce que l'alkylamide d'acylaminoacide comme composant (A) est un composé représenté par la formule générale (1) suivante. 0 (1) R2 0
(CH2)n /- R1 H 0 (dans la formule, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe hydrocarboné ayant 1 à 26 atomes de carbone, R3 représente un groupe hydrocarboné ayant 7 à 11 atomes de carbone, et n représente 1 ou 2). [3] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon [1] ou [2], caractérisée en ce que le composant (A) est choisi parmi le dibutylamide d'acide N-2-éthylhexanoyl-L-glutamique, le dibutylamide d'acide N-lauroyl-L-glutamique et l'isopropylester de N-lauroylglutamine. [4] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'un quelconque de [1] à [3], caractérisée en ce que le rapport massique de la masse du composant (A) à la masse totale du composant (B) et du composant (C) est dans la plage de 0,01:99,99 à 20:80, le rapport massique de la masse du composant (B) à la masse totale du composant (A) et du composant (C) est dans la plage de 99:1 à 24:76, le rapport massique de la masse du composant (C) à la masse totale du composant (A) et du composant (B) est dans la plage de 70:30 à 0,8:99,2, le rapport massique de la masse du composant (D) à la masse totale du composant (A), du composant (B) et du composant (C) est dans la plage de 99:1 à 50:50, et la température de gélification (solidification) de toute la phase huileuse incluant le composant (A), le composant (B) et le composant (C) est 100 C ou moins. [5] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'un quelconque de [1] à [4], caractérisée en ce qu'elle 30 comprend en outre (E) un tensioactif non ionique. [6] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'un quelconque de [1] à [5], caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (F) un composant médicinal soluble dans l'huile. [7] La composition d'émulsion de type huile-dans-eau 5 encapsulée selon l'un quelconque de [1] à [6], caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (G) une poudre dispersible dans l'huile.
[Avantage de l'invention] Il est devenu possible de fournir une nouvelle composition 10 d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée qui a une excellente stabilité au cours du temps, qui ne confère pas de sensation gênante lors de l'application, qui est excellente au niveau de la sensation sensorielle satisfaisant à la fois une sensation hydratante et une sensation émolliente et qui a un excellent aspect tout en empêchant la coalescence de la phase 15 dispersée, ce qui ne pouvait pas être obtenu dans une composition d'émulsion de type huile-dans-eau, et qui peut être produite par un procédé simple sans recourir à un appareil spécial. En particulier, une huile de silicone avec laquelle il était difficile d'obtenir une composition d'émulsion stable jusqu'à maintenant a pu être émulsifiée de manière 20 stable, et en outre il est devenu possible d'incorporer de manière stable à l'intérieur une substance soluble dans l'huile.
[Meilleur mode pour mettre en oeuvre l'invention] Dans la suite, les éléments constitutifs de la présente invention 25 vont être décrits successivement. Une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée dans la présente invention désigne une composition d'émulsion comprenant de l'eau comme phase externe et l'huile comme phase interne et un système dans lequel la coalescence de la phase huileuse ne survient 30 pas par centrifugation. Ceci est attribué au fait que la phase huileuse présente une structure encapsulée. Selon la vitesse de centrifugation, la stabilité de la résistance à la coalescence de la phase huileuse encapsulée est manifestée. De plus, la stabilité contre la coalescence de la phase huileuse dépend aussi des facteurs temps, température et force. Par 35 exemple, elle indique celles dans lesquelles la coalescence ne survient pas même si la limite inférieure d'une force centrifuge est 10 G dans une opération de centrifugation pendant 1 min généralement à la température ambiante, de préférence à 25 C. Du point de vue selon lequel la stabilité contre la coalescence de capsules est élevée, la limite inférieure de la force centrifuge est de préférence 50 G, de préférence encore 100 G, de préférence encore de 200 G, de préférence encore 300 G, de manière particulièrement préférable 500 G, et de préférence encore 1000 G. La limite supérieure de la force centrifuge n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle permette aux contenus de sortir de la capsule au cours de son utilisation comme cosmétique général.
Cependant, du point de vue selon lequel une sensation de matière étrangère restante des composants de la capsule est moindre, la limite supérieure de la force centrifuge est de préférence 1 000 000 G, de préférence encore 100 000 G et de préférence encore 10 000 G. Dans un sens étroit, les critères d'évaluation de cette stabilité contre la coalescence sont un procédé de distinction selon lequel une composition d'émulsion est un type huile-dans-eau encapsulée, et dans un sens large, c'est un procédé de distinction selon lequel une huile-dans-eau encapsulée est présente dans un produit comme un cosmétique. Comme composant A dans l'invention, il est possible d'utiliser 20 un ou deux ou plusieurs d'un alkylamide d'acylaminoacide et d'un alkylester d'acylglutamine. L'alkylamide d'acylaminoacide comme composant (A) destiné à être utilisé dans la présente invention peut être produit par exemple en produisant un acide glutamique N-acylé ou un acide aspartique N-acylé 25 par réaction d'un halogénure d'acide gras à longue chaîne avec l'acide L-glutamique ou l'acide L-aspartique par réaction de Schotten-Baumann en présence d'un catalyseur basique, puis réaction par chauffage d'un dérivé amine comme une alkylamine avec lui en présence d'un catalyseur acide ou en l'absence d'un catalyseur. A titre d'alternative, il peut être 30 produit par réaction d'acide glutamique ou d'acide aspartique avec un dérivé amine comme une alkylamine en présence d'un catalyseur acide ou en l'absence de catalyseur, puis en N-acylant l'amide d'acide glutamique ou l'amide d'acide aspartique résultant avec un agent acylant comme un halogénure d'acide gras. Du point de vue selon lequel les performances de 35 la composition sont particulièrement excellentes parmi les alkylamides d'acylaminoacide, un alkylamide d'acylaminoacide représenté par la formule générale (1) suivante est préféré. O O R2
R3~\N H O H (CH2)nH~R1 (dans la formule, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un
groupe hydrocarboné ayant 1 à 26 atomes de carbone, R3 représente un
groupe hydrocarboné ayant 7 à 11 atomes de carbone, et n représente 1 10 ou 2). Dans l'alkylamide d'acylaminoacide (A) représenté par la formule générale (1) destiné à être utilisé dans la présente invention, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe alkyle ayant 1 à 26 atomes de carbone. Les groupes alkyle représentés par R1 et R2
15 peuvent être l'un quelconque parmi les groupes alkyle linéaires, ramifiés et cycliques et une combinaison de ceux-ci. De préférence, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 12 atomes de carbone, de préférence encore un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 2 à 6 atomes de carbone peut être utilisé. En outre, on préfère encore un groupe alkyle linéaire ou
20 ramifié ayant 3 à 5 atomes de carbone. De manière particulièrement préférable, le groupe n-butyle peut être utilisé.
Dans l'alkylamide d'acylaminoacide représenté par la formule générale (1) destiné à être utilisé dans la présente invention, R3 représente un groupe hydrocarboné ayant 7 à 11 atomes de carbone.
25 Le groupe hydrocarboné représenté par R3 peut être l'un quelconque parmi des groupes alkyle linéaires, ramifiés ou cycliques. Parmi ceux-ci, un type peut être utilisé, ou bien deux ou plusieurs types choisis parmi les groupes mentionnés ci-dessus peuvent être utilisés en combinaison. Comme groupe hydrocarboné, un groupe hydrocarboné contenant une
30 liaison insaturée peut être utilisé, toutefois, on préfère encore utiliser un groupe alkyle. Comme groupe alkyle, on préfère un groupe alkyle linéaire ou ramifié. Les exemples de groupes représentés par R3-CO-incluent un (1)5 groupe n-octanoyle, un groupe n-nonanoyle, un groupe n-décanoyle, un groupe n-undécanoyle, un groupe n-dodécanoyle, un groupe 2-éthylhexanoyle et analogues. Parmi ceux-ci, du point de vue de la manifestation d'une grande aptitude à la gélification pour différentes bases huileuses, un groupe octanoyle, un groupe décanoyle, un groupe n-dodécanoyle et un groupe 2-éthylhexanoyle sont préférés, et un groupe n-dodécanoyle et un groupe 2-éthylhexanoyle sont particulièrement préférés. Dans l'alkylamide d'acylaminoacide représenté par la formule générale (1) destiné à être utilisé dans la présente invention, quand n est 1, un résidu d'aminoacide acide dans la molécule représente un résidu d'acide L-aspartique, et quand n est 2, il représente un résidu d'acide L-glutamique. Du point de vue de la manifestation d'une grande aptitude à la gélification pour une base huileuse, n est de préférence 2. Il existe un cas où le composé représenté par la formule générale (1) a un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques selon le type de R1, R2 et/ou R3, cependant ce peut être l'un quelconque d'un isomère optique basé sur un tel carbone asymétrique, un stéréoisomère comme un diastéréoisomère, un mélange de stéréoisomères arbitraires et un composé racémique. De plus, dans le cas où R1, R2 et/ou R3 a une double liaison oléfinique, sa configuration peut être Z ou E, et ce peut être un isomère géométrique ou un mélange d'isomères géométriques arbitraires. De plus, ce peut être un hydrate arbitraire d'un dérivé d'aminoacide représenté par la formule générale (1) ci-dessus et un cristal sous une forme arbitraire. Comme dérivé d'aminoacide de la présente invention, une substance arbitraire comme un isomère ou un mélange d'isomères, ou un hydrate de celui-ci décrit ci-dessus peut être utilisé. Les exemples spécifiques d'alkylamides d'acylaminoacide représentés par la formule générale (1) à utiliser dans la présente invention incluent le dibutylamide d'acide N-octanoylglutamique, le dibutylamide d'acide N-décanoylglutamique, le dibutylamide d'acide N-Iauroylglutamique et le dibutylamide d'acide N-2-éthylhexanoylglutamique. Parmi ceux-ci, un type peut être utilisé, ou bien deux ou plusieurs types choisis dans le groupe mentionné ci-dessus peuvent être utilisés en combinaison. Parmi eux, du point de vue de la solidité et d'un bon sens d'utilisation, le dibutylamide d'acide N-2-éthylhexanoyl- glutamique et le dibutylamide d'acide N-lauroylglutamique sont particulièrement préférés. L'alkylester de N-acylaminoglutamine comme composant A dans l'invention est un composé représenté par la formule générale (2) suivante. O COOR5 H2N NN~/ R4 O (2) (Dans la formule, R4 représente un groupe hydrocarboné linéaire ou 10 ramifié ayant 7 à 17 atomes de carbone, R5 représente un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ayant 2 à 18 atomes de carbone). Le groupe hydrocarboné représenté par R4 peut être linéaire ou ramifié. Un groupe acyle à longue chaîne qui est représenté par R4-CO-est un groupe acyle dérivé d'un acide gras saturé ou insaturé et les 15 exemples de celui-ci incluent un groupe octanoyle, un groupe 2-éthylhexanoyle, un groupe nonanoyle, un groupe décanoyle, un groupe lauroyle, un groupe myristoyle, un groupe palmitoyle, un groupe stéaroyle et un groupe oléoyle. Le groupe acyle peut être dérivé d'un acide gras mixte naturel comme un acide gras d'huile de noix de coco, un acide gras 20 d'huile de ricin, un acide gras d'huile d'olive, et un acide gras d'huile de palme ou un acide gras obtenu par synthèse (incluant un acide gras ramifié), ainsi que d'un acide gras à un seul composant. Ceux-ci peuvent être utilisés isolément, ou bien deux ou plusieurs choisis parmi eux peuvent être utilisés en combinaison. Du point de vue de l'obtention d'une 25 transparence tout en maintenant la solidité du gel, on préfère que deux ou plusieurs d'entre eux soient utilisés en combinaison, de préférence encore deux ou plusieurs choisis dans le groupe choisi parmi un groupe lauroyle, un groupe myristoyle, un groupe palmitoyle et un groupe stéaroyle sont utilisés en combinaison. De préférence encore, deux ou plusieurs choisis 30 dans le groupe comprenant un groupe lauroyle, un groupe myristoyle et un groupe palmitoyle sont utilisés en combinaison, et de manière particulièrement préférable, un groupe lauroyle et un groupe palmitoyle sont utilisés en combinaison. R5 est un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ayant 2 à 18 atomes de carbone, et quand R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe ayant plus de 18 atomes de carbone, une aptitude suffisante à la gélification ne peut pas être obtenue. Ils peuvent être utilisés isolément ou deux ou plusieurs choisis parmi eux peuvent être utilisés en combinaison. Du point de vue de l'aptitude à la gélification, R5 est de préférence un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ayant 3 à 12 atomes de carbone, de préférence encore un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ayant 3 à 8 atomes de carbone, de préférence encore un groupe hydrocarboné ramifié ayant 3 à 8 atomes de carbone, de manière particulièrement préférable un groupe t-butyle, un groupe sec-butyle et un groupe isopropyle, et de manière spécialement préférable un groupe isopropyle.
La glutamine utilisée dans l'alkylester de N-acylglutamine comme composant A dans l'invention peut être un mélange DL ou une substance optiquement active comme une forme D ou une forme L. Celles-ci peuvent être utilisées isolément ou deux ou plusieurs choisies dans le groupe choisi parmi elles peuvent être utilisées en combinaison.
Du point de vue de la manifestation d'une aptitude à la gélification stable, la L-glutamine est particulièrement préférée. Les exemples d'alkylesters de N-acylglutamine comme composant A dans l'invention incluent l'isopropylester de N-lauroylglutamine, le sec-butylester de N-Iauroylglutamine, l'éthylester de N-lauroylglutamine, le n-octylester de N-Iauroylglutamine, le laurylester de N-lauroylglutamine, l'isopropylester de N-palmitoylglutamine, le sec-butylester de N-palmitoylglutamine, l'éthylester de N-palmitoylglutamine, le sec-butylester de N-myristoylglutamine, l'isopropylester de N-myristoylglutamine, l'éthylester de N-myristoylglutamine, le sec-butylester de N-stéaroylglutamine et l'isopropylester de N-stéaroylglutamine. Du point de vue de la manifestation d'une solidité de gel pratique même en faible quantité, l'isopropylester de N-lauroylglutamine, le sec-butylester de N-Iauroylglutamine et le n-octylester de N-lauroylglutamine sont préférés, l'isopropylester de N-Iauroylglutamine et le sec-butylester de N-Iauroylglutamine sont préférés encore, et l'isopropylester de N-Iauroylglutamine est particulièrement préféré. L'alkylester de N-acylglutamine comme composant A dans l'invention peut être préparé en combinant des techniques connues. Par exemple, il peut être obtenu en préparant une N-acylglutamine par la réaction de Schotten-Baumann dans laquelle un halogénure d'acide gras à longue chaîne et la glutamine sont mis à réagir ensemble en présence d'un catalyseur basique et en faisant réagir la N-acylglutamine avec un alcool avec chauffage en présence ou en l'absence d'un catalyseur acide.
La teneur du composant (A) à utiliser dans la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon la présente invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle permette la stabilisation de la phase huileuse. Cependant, le composant (A) est utilisé à un rapport massique de celui-ci à la masse totale du composant (B) et du composant (C) dans la plage de 0,01:99,99 à 20:80 Ici, quand le rapport de la masse du composant (A) à la masse totale du composant (B) et du composant (C) est inférieur à 0,01 % en masse, la phase huileuse ne peut pas être stabilisée suffisamment, et quand il dépasse 20 % en masse, une émulsion de type huile-dans-eau encapsulée ne peut pas être formée dans certains cas car le composant (A) ne se dissout pas complètement dans la phase huileuse. De plus, du point de vue de la facilité de préparation d'une huile encapsulée, le rapport massique de la masse du composant (A) à la masse totale du composant (B) et du composant (C) est de préférence dans la plage de 0,1:99,9 à 10:90, de préférence encore de 0,5:99,5 à 7:93. La base huileuse (B) à utiliser dans la présente invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle puisse disperser uniformément le composant (A) mentionné ci-dessus, et un composant connu destiné à être incorporé dans un cosmétique est généralement utilisé. Des exemples spécifiques de ceux-ci incluent des esters comme le myristate de myristyle, le laurate d'hexyle, l'oléate de décyle, le myristate d'isopropyle, le diméthyloctanoate d'hexyldécyle, le monostéarate de glycéryle, le phtalate de diéthyle, le monostéarate d'éthylèneglycol, l'oxystéarate d'octyle et le dioctanoate de néopentylèneglycol ; des hydrocarbures comme la paraffine liquide et le squalane ; des triglycérides comme le tricapryl-caprate de glycéryle ; des huiles et graisses comme l'huile de vison, l'huile de cacao, l'huile de palme, l'huile de palmiste, l'huile de camélia, l'huile de sésame, l'huile de ricin et l'huile d'olive ; des huiles de silicone comme les silicones modifiés par des éthers incluant le méthylpolysiloxane, les méthylpolysiloxanes hautement polymérisés, les copolymères polyoxyéthylène-méthylpolysiloxane, les copolymères polyoxypropylène méthylpolysiloxane, les copolymères poly(oxyéthylèneoxypropylène) méthylpolysiloxane et analogues, les silicones cycliques incluant le stéaroxyméthylpolysiloxane, le stéaroxytriméthylsilane, le méthylhydrogénopolysiloxane, l'octaméthylpolysiloxane, le décaméthyl-polysiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le tétrahydrotétraméthylcyclotétrasiloxane, le méthylcyclopolysiloxane, le cyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane et analogues, les silicones amino-modifiés incluant le 1,1,5,5-tétraphényltrisiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, le siloxysilicate de triméthyle, les copolymères aminoéthylaminopropylsiloxane-diméthylsiloxane et analogues, les polysiloxanes modifiés par silanol, les polysiloxanes modifiés par alcoxy, les polysiloxanes modifiés par des acides gras, les polysiloxanes modifiés par le fluor, les polysiloxanes modifiés par époxy, les polysiloxane perfluoropolyéthers modifiés par alcoxy et le poly(acétate de vinyle) diméthylpolysiloxane et analogues. Parmi ceux-ci, un type peut être utilisé, ou bien deux ou plusieurs types choisis dans le groupe ci-dessus peuvent être utilisés en combinaison. Ici, du point de vue selon lequel, si le composant (A) ne peut pas être dispersé uniformément, une émulsion de type huile-dans-eau encapsulée ne peut pas être formée suffisamment, le point de fusion de la base huileuse est de préférence 60 C ou moins. Du point de vue d'une sensation collante quand elle est appliquée à la peau, une base huileuse qui maintient un état liquide à la température normale est préférée encore. Du point de vue de la facilité de dissolution du composant (A), le rapport massique de la masse du composant (B) à utiliser dans la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée de la présente invention à la masse totale du composant (A) et du composant (C) est de préférence dans la plage de 99:1 à 24:76, et du point de vue de la température de gélification de la phase huileuse, il est de préférence encore dans la plage de 85:15 à 48:52, et du point de vue de la stabilité de l'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée à haute température, il est de préférence encore dans la plage de 85:15 à 56:44. Le solvant polaire (C) à utiliser dans la présente invention n'est pas limité particulièrement à condition qu'il puisse dissoudre suffisamment le composant (A) mentionné ci-dessus par chauffage en utilisant la base huileuse (B) mentionnée ci-dessus en combinaison, et un composant connu destiné à être incorporé dans un cosmétique est généralement utilisé. Des exemples spécifiques de ceux-ci incluent les alcools inférieurs comme l'éthanol et le 2-propanol ; les alcools supérieurs comme l'alcool isostéarylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool hexadécylique et l'octyldodécanol ; les alcools polyhydroxylés comme le 1,3-butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol et analogues. Parmi ceux-ci, un type peut être utilisé, ou bien deux ou plusieurs types choisis dans le groupe ci-dessus peuvent être utilisés en combinaison. Du point de vue selon lequel une capsule stable peut être produite, un alcool inférieur et un alcool supérieur sont préférés, et un alcool supérieur est préféré encore, et l'alcool isostéarylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool hexadécylique et l'octyldodécanol sont préférés encore, et l'alcool isostéarylique et l'octyldodécanol sont particulièrement préférés. Ici, si le composant (A) ne peut pas être dissous par chauffage dans un mélange de la base huileuse (B) et du solvant polaire (C), une composition d'émulsionde type huile-dans-eau encapsulée ne peut pas être formée dans certains cas, ce qui n'est pas préféré. De ce point de vue, le rapport massique de la masse du composant (C) à la masse totale du composant (A) et du composant (B) est de préférence dans la plage de 70:30 à 0,8:99,2, et du point de vue de la température de gélification de la phase huileuse, il est de préférence encore dans la plage de 40:60 à 12:88, et du point de vue de la stabilité de l'émulsion de type huile-dans- eau encapsulée à haute température, il est de préférence encore dans la plage de 30:70 à 12:88. L'eau (D) à utiliser dans la présente invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle ait une pureté comparable à celle des eaux destinées à être utilisées généralement dans un agent de lavage ou un cosmétique. Spécifiquement, une eau ayant subi un échange d'ions, une eau de puits, une eau naturelle, une eau souterraine, une eau municipale, une eau dure, une eau douce ou analogue peut être utilisée. Parmi celles-ci, un type peut être utilisé ou bien deux ou plusieurs types choisis dans le groupe ci-dessus peuvent être utilisés en combinaison. Du point de vue de la stabilité au stockage du produit de la présente invention ou de l'hygiène, de l'eau ayant subi un échange d'ions est préféré. Le rapport massique de la masse du composant (D) à la masse totale du composant (A), du composant (B) et du composant (C) est dans la plage de 99:1 à 50:50, et du point de l'aspect, des performances, d'une sensation rafraîchissante après l'application, il est de préférence encore dans la plage de 99:1 à 70:30, et du point de vue d'une sensation hydratante lors de l'application, il est de préférence encore dans la plage de 99:1 à 80:20. De plus, dans la présente invention, par addition d'un tensioactif non ionique (E), l'état dispersé de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée peut être rendu stable, et un crémage peut être empêché. Comme tensioactif non ionique (E) destiné à être utilisé dans la présente invention, tout tensioactif peut être utilisé sans limitation particulière à condition que ce soit un tensioactif non ionique destiné à être utilisé communément dans la production d'un cosmétique général. Des exemples spécifiques de ceux-ci incluent les hexadécyléthers de polyoxyéthylène (appelé aussi dans la suite POE) (5 à 10 mol), les oléyléthers de POE (6 à 9 mol), les lauryléthers de POE (5 à 7 mol), les isostéaryléthers de POE (5 à 10 mol), le dilaurate de POE (8 à 12 mol), le monoisostéarate de POE (6 à 12 mol), le diisostéarate de POE (8 à 20 mol), le monooléate de POE (5 à 12 mol), le monostéarate de POE (3 à 60 mol) glycéryle, le tristéarate de POE (3 à 20 mol) glycéryle, le monoisostéarate de POE (3 à 60 mol) glycéryle, le diisostéarate de POE (10 à 60 mol) glycéryle, le triisostéarate de POE (3 à 60 mol) glycéryle, le trioléate de POE (20 à 50 mol) glycéryle, le monolaurate de POE (4 à 25 mol) sorbitan, le monococoate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le monopalmitate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le monostéarate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le monooléate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le tristéarate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le trioléate de POE (5 à 25 mol) sorbitan, le trimyristate de POE (20 à 40 mol) triméthylolpropane, le triisostéarate de POE (20 à 50 mol) triméthylolpropane, la POE (5 à 100 mol) huile de ricin hydrogénée, la POE (15 à 50 mol) huile de ricin, le monolaurate de POE (10 à 60 mol) huile de ricin hydrogénée, le monoisostéarate de POE (5 à 60 mol) huile de ricin hydrogénée, le triisostéarate de POE (3 à 60 mol) huile de ricin hydrogénée, le monoisostéarate de glycéryle, le diisostéarate de glycéryle, le monoisostéarate de diglycéryle, le monooléate de diglycéryle, le monoisostéarate de sorbitan, le sesquiisostéarate de sorbitan, le monooléate de sorbitan, le monoisostéarate de tétraglycéryle, le monoisostéarate d'hexaglycéryle, le monoisostéarate de décaglycéryle, le diisostéarate d'hexaglycéryle, le diisostéarate de décaglycéryle, le pentaisostéarate de décaglycéryle et analogues. Dans la présente invention, il est possible d'utiliser un type ou deux ou plusieurs types de ces tensioactifs non ioniques (E). De plus, dans la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon la présente invention, la valeur HLB du tensioactif non ionique (E) n'est pas particulièrement limitée, cependant, elle est de préférence dans la plage de 3,5 à 12. Quand sa valeur HLB est inférieure à 3,5, l'effet d'amélioration de la dispersibilité de l'huile encapsulée dans l'eau dans la phase aqueuse peut devenir médiocre, et quand elle dépasse 12, la solubilité du tensioactif non ionique (E) dans la phase huileuse peut devenir médiocre. Du point de vue de la stabilité contre l'huile de silicone, sa valeur HLB est de préférence encore dans la plage de 5,5 à 12. A titre indicatif, concernant un procédé de calcul de la valeur HLB du tensioactif non ionique (E) dans le cas où deux ou plusieurs types de tensioactifs anioniques (E) sont inclus, elle est calculée sous forme de moyenne pondérée de HLB obtenue par le calcul d'après les valeurs HLB des tensioactifs non ioniques (E) respectifs et de leur rapport massique. Concernant la quantité d'incorporation du tensioactif non ionique (E), il est généralement utilisé en une quantité dans la plage de 0,01 à 20 % en masse de la quantité totale de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée. Quand elle est inférieure à 0,01 % en masse, il ne peut pas contribuer à la stabilisation de l'état dispersé de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée, et quand elle dépasse 20 % en masse, une sensation collante spécifique d'une émulsion est prononcée, de sorte que cela n'est pas préféré. Du point de vue selon lequel il n'y a pas d'irritation de la peau et une sensation collante lors de l'application peut être réduite, le rapport d'incorporation est dans la plage de préférence de 0,1 à 15 % en masse, de préférence encore de 0,2 à 10 % en masse, de préférence encore de 0,3 à 7 % en masse et de manière particulièrement préférable de 0,5 à 5 % en masse. De plus, par l'emploi de la présente invention, un composant médicinal soluble dans l'huile (F), qui a une médiocre stabilité contre l'hydrolyse et qui était difficile à incorporer dans la formulation d'une émulsion de type huile-dans-eau, peut être utilisé. Bien entendu, il est possible d'utiliser un composant médicinal soluble dans l'huile (F) qui a une bonne stabilité contre l'hydrolyse. Concernant le composant médicinal soluble dans l'huile (F), il est possible d'utiliser un composant quelconque sans limitation particulière à condition que ce soit un composant médicinal soluble dans l'huile destiné à être utilisé communément dans la production d'un cosmétique général. Des exemples spécifiques de ceux-ci incluent les absorbeurs de la lumière ultraviolette comme l'acide p-aminobenzoïque, le méthoxycinnamate d'octyle, la 2,4-dihydroxybenzophénone et le t-butoxydibenzoylméthane ; la vitamine A et ses dérivés le groupe de la vitamine B incluant le chlorhydrate de vitamine B6, le tripalmitate de vitamine B6, le dioctanoate de vitamine B6, la vitamine B2 et ses dérivés, la vitamine B12, la vitamine B15 et ses dérivés et analogues ; le groupe des vitamines C incluant l'acide ascorbique, le sulfate d'ascorbyle (sel), le phosphate d'ascorbyle, le dipalmitate d'ascorbyle et analogues ; le groupe des vitamines E incluant l'a-tocophérol, le 5-tocophérol, le y-tocophérol, l'acétate de vitamine E et analogues ; les vitamines incluant le groupe des vitamines D, la vitamine H, l'acide pantothénique, la pantéthine, la biotine et analogues ; le nicotinamide, le nicotinate de benzyle, le y-orizanol, l'allantoïne, le glycyrrhizinate (sel), l'acide glycyrrhézinique et ses dérivés, l'hinokitiol, le bisabolol, l'eucalyptol, le thymol, l'inositol, les saponines comme la saïkosaponine et la saponine de carotte, les agents et les poudres de pantothényléthyléthers, l'éthynylestradiol, l'acide tranéxamique, l'arbutine, la cépharanthine, l'extrait de placenta et analogues. Concernant la quantité incorporée, il peut être utilisé en une quantité dans la plage qui lui permet d'être dissous dans un mélange du composant (A), du composant (B) et du composant (C). Cependant, du point de vue de la solubilité dans la phase huileuse, elle est de préférence dans la plage de 0,01 à 10 % en masse de la quantité totale de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée, et du point de vue de la stabilité au stockage à long terme, elle est de préférence encore dans la plage de 0,01 à 5 % en masse. De plus, par l'emploi de la présente invention, une poudre dispersible dans l'huile (G), qui était difficile à incorporer dans la formulation d'une émulsion de type huile-dans-eau, peut être utilisée. Comme poudre dispersible dans l'huile, il est possible d'utiliser une poudre quelconque sans limitation particulière, à condition que ce soit une poudre dispersible dans l'huile destinée à être utilisée communément dans la production d'un cosmétique général. Des exemples spécifiques de celle-ci incluent l'oxyde de titane dont la surface a été soumise à un traitement hydrophobe, l'oxyde de zinc dont la surface a été soumise à un traitement hydrophobe, les pigments insolubles dans l'eau, les colorants solubles dans l'huile, les absorbeurs de lumière ultraviolette dispersibles dans l'huile et analogues. Concernant leur quantité incorporée, elle peut être utilisée en une quantité dans la plage qui lui permet d'être dispersée dans un mélange du composant (A), du composant (B) et du composant (C). Cependant, du point de vue de la facilité de dispersion dans la phase huileuse, elle est de préférence dans la plage de 0,01 à 7 % en masse de la quantité totale de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée, et du point de vue de la stabilité au stockage à long terme, elle est de préférence encore dans la plage de 0,01 à 5 % en masse. La taille moyenne de particule de la phase huileuse de la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée n'est pas limitée particulièrement, et elle peut être régulée par un procédé d'addition et un procédé d'agitation pendant la préparation. De plus, la forme de la phase huileuse n'est pas limitée particulièrement, cependant, du point de vue du bon aspect et de la facilité de production, c'est de préférence une forme sphérique. Un procédé de production selon la présente invention va être décrit ci-dessous. Une première étape) un mélange (Z) contenant le composant (A), le composant (B) et le composant (C) est dissous par chauffage et agitation. Une seconde étape) le mélange (Z) est ajouté au 35 composant (D) avec chauffage sous agitation.
Une troisième étape) en refroidissant le mélange tout en agitant, on obtient une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée souhaitée. L'ordre d'addition du composant (A), du composant (B) et du composant (C) dans la première étape n'est pas limité particulièrement. Dans le cas où une substance soluble dans l'huile à médiocre stabilité est ajoutée, elle est de préférence ajoutée après la dissolution du mélange (Z), et immédiatement avant la seconde étape. La température de chauffage dans la première étape n'est pas limitée particulièrement à condition que le mélange (Z) soit dissous, cependant, du point de vue de l'évaluation globale de la composition résultante, elle est de préférence dans la plage de 50 à 180 C, de préférence encore de 80 à 140 C. La vitesse d'agitation dans la première étape n'est pas limitée particulièrement à condition que le mélange (Z) soit dissous.
La température de chauffage du composant (D) dans la seconde étape n'est pas limitée particulièrement à condition qu'une huile encapsulée dans l'eau soit formée, cependant, du point de vue selon lequel la forme de la capsule présente une forme sphérique de taille relativement uniforme, elle est de préférence dans la plage de 0 à 100 C, de préférence encore de 50 à 95 C, et de manière particulièrement préférable de 60 à 90 C. Du point de vue selon lequel une fine huile encapsulée dans l'eau peut être obtenue, elle n'est de préférence pas inférieure à la température de gélification du mélange (Z). La température de chauffage du composant (D) dans la seconde étape par rapport à la température de chauffage du mélange (Z) n'est pas limitée particulièrement, à condition qu'une huile encapsulée dans l'eau puisse être formée, cependant, du point de vue selon lequel une huile encapsulée uniforme dans l'eau peut être formée, elle est de préférence dans la plage de -30 à 30 C, de préférence encore de -20 à 20 C, de préférence encore de -10 à 10 C et de manière particulièrement préférable de -5 à 5 C. La vitesse d'agitation dans la seconde étape n'est pas limitée particulièrement à condition qu'une huile encapsulée dans l'eau puisse être formée, cependant, du point de vue selon lequel une fine huile encapsulée dans l'eau peut être obtenue, elle est de préférence de 100 tr/min ou plus. Quand la vitesse d'agitation est trop élevée, les capsules entrent en collision entre elles et la forme de la capsule ne présente pas une forme sphérique de taille relativement uniforme, de sorte qu'elle est de préférence de 10 000 tr/min ou moins. Une buse d'introduction dans la seconde étape n'est pas limitée particulièrement à condition qu'une huile encapsulée dans l'eau puisse être formée. Dans la seconde étape, en régulant la vitesse d'agitation ou la buse d'introduction, il est possible de choisir une taille arbitraire de l'huile encapsulée dans l'eau. La vitesse de refroidissement dans la troisième étape n'est pas limitée particulièrement à condition qu'une huile encapsulée dans l'eau 10 puisse être formée, cependant, pour former une huile encapsulée uniforme dans l'eau, la vitesse de refroidissement est de préférence inférieure à 100 C/min. Dans la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée de la présente invention, différents composants qui peuvent 15 être utilisés dans un cosmétique général ou une préparation externe pour la peau peuvent être incorporés de manière appropriée dans une mesure telle que l'effet de la présente invention n'est pas dégradé. Par exemple, des tensioactifs ioniques, des tensioactifs non ioniques, des agents hydratants, des poudres, des pigments, des agents huileux, des 20 antioxydants, des agents épaississants, des agents fortifiants pour la peau, des solvants organiques, des conservateurs, des agents chélatants, des parfums et analogues peuvent être cités à titre d'exemple. La composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée de la présente invention peut être utilisée comme cosmétique ou agent de 25 lavage. Par exemple, des produits pour les soins de la peau basiques comme les crèmes générales, les émulsions (crèmes nettoyantes, crèmes froides, crèmes de jour, crèmes pour les mains et analogues), des lotions pour la peau (lotions pour les mains, lotions générales pour la peau et analogues) et des masques pour le visage des produits pour les soins de 30 la peau pour les coups de soleil/filtres solaires comme les crèmes pour les coups de soleil/filtres solaires et les lotions pour les coups de soleil/filtres solaires ; les produits pour les soins capillaires comme les traitements capillaires (traitements capillaires sous forme d'une crème, d'une lotion, d'un gel ou d'une autre forme, et incluant les préparations de revêtement 35 pour les extrémités divisées) et les préparations de type mises en pli (lotions de mise en pli, lotions à friser, liquides capillaires, mousses capillaires et gels capillaires) ; les cosmétiques pour le lavage comme les produits de lavage pour le visage (sous forme d'une crème, d'une pâte, d'un liquide, d'un gel ou analogue) et les shampooings, et analogues, peuvent être cités à titre d'exemples. En particulier, du point de vue selon lequel une émulsion limpide et stabilisée peut être obtenue, un cosmétique limpide est préféré, et un produit pour les soins de la peau basique limpide, un produit pour les soins de la peau pour les coups de soleil/filtre solaire limpide est préféré encore.
10 [Exemples] Dans la suite, la présente invention va être décrite spécifiquement en se référant à des exemples, cependant, l'invention n'est pas limitée à ces exemples. Les compositions d'émulsion de type huiledans-eau encapsulée résultantes ont été évaluées en termes de stabilité et 15 des aspects sensoriels par les procédés d'évaluation suivants et sur la base des normes d'évaluation.
<Procédé d'évaluation de la stabilité> 1) Aspect 20 Une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) ont été stockées à la température ambiante (25 C) pendant 3 jours, puis leur aspect a été observé visuellement. 0 : la phase dispersée (phase huileuse) est limpide. 25 : la phase dispersée (phase huileuse) n'est pas limpide. X : une séparation apparaît dans la phase dispersée (phase huileuse).
2) Stabilité contre la pression externe Une portion de 1 ml de chaque composition parmi une 30 composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) a été transférée dans un tube d'Eppendorf de 1,5 mL, et au moyen d'une centrifugeuse (produite par Sigma, centrifugeuse de laboratoire de type 1-13, rayon du rotor : 3,5 cm, vitesse de rotation maximale : 35 13 000 tr/min), une centrifugation a été réalisée à la température ambiante pendant 1 min tandis que la vitesse de rotation était amenée à varier, après quoi l'état de séparation de la phase huileuse a été évalué sur la base des critères suivants. L'accélération de la pesanteur (RCF) a été calculée au moyen de la formule numérique (1) suivante. RCF = 1118 x r x N2 x (G) (1) r : rayon de rotation (cm) N : tours par minute (tr/min) : une coalescence de la phase huileuse survient à une accélération de la pesanteur de 1000 G ou plus et inférieure à 10 000 G. ^ : une coalescence de la phase huileuse apparaît à une accélération de la 0 pesanteur de 250 G ou plus et inférieure à 1000 G. A : une coalescence de la phase huileuse apparaît à une accélération de la pesanteur de 100 G ou plus et inférieure à 250 G. X : une coalescence de la phase huileuse apparaît à une accélération de la pesanteur inférieure à 100 G. 15 3) Stabilité contre la température Une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) ont été stockées à 50 C pendant 3 jours, puis leur état 20 d'émulsion a été évalué sur la base des critères suivants. ^ : une séparation ne se produit pas à la température ambiante et à 50 C, et la composition est stable. ^ : la composition est stable à la température ambiante, et une séparation apparaît à 50 C. 25 A : une légère séparation apparaît (dans une mesure telle qu'un anneau est formé) à la température ambiante, et une séparation apparaît à 50 C. X : une séparation apparaît complètement à la température ambiante et à 50 C.
30 <Procédé d'évaluation sensorielle> Une évaluation sensorielle a été réalisée par 6 spécialistes d'un jury quand une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) ou une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) a été appliquée à l'avant-bras en termes des 35 caractéristiques spécifiques d'une sensation hydratante pendant l'application, d'une sensation dans laquelle il n'y a pas de sensation de matière étrangère (comme une sensation de débris restants) lors de l'application, une sensation d'humidité naturelle (une sensation dans laquelle il n'y a pas de sensation collante) après l'application.
Points d'évaluation 1) Une sensation hydratante pendant l'application
Elle donne une sensation très hydratante comme si de l'eau était appliquée. 10 4 Elle donne une certaine sensation huileuse, cependant elle donne une sensation hydratante.
Elle donne une forte sensation huileuse 2 15 Elle donne une très forte sensation huileuse, mais pas de sensation hydratante 1
2) Une sensation dans laquelle il n'y a pas de sensation de matière étrangère (comme une sensation de débris restants) lors de l'application 20 Elle ne donne pas de sensation de matière étrangère 4 Elle donne une certaine sensation de matière étrangère, mais cela n'est pas gênant 3 Elle donne une forte sensation de matière étrangère 2 Elle donne une très forte sensation de matière étrangère et une douleur 25 lors de l'application 1
3) Une sensation d'humidité naturelle après l'application Elle donne une sensation très humide 4 Elle donne une sensation humide à un certain degré 3 30 Elle donne une sensation collante 2 Elle donne une sensation très collante 1
Critères d'évaluation : un point d'évaluation moyen est 3,5 ou plus. 35 0 : un point d'évaluation moyen est 2,5 ou plus et inférieur à 3,5. A : un point d'évaluation moyen est 1,5 ou plus et inférieur à 2,5.
X : un point d'évaluation moyen est inférieur à 1,5.
(Exemples 1 à 2 et exemples comparatifs 1 à 4) Selon la formulation montrée dans le tableau 1, une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) ont été préparées. Puis, selon les procédés d'évaluation mentionnés ci-dessus, une évaluation a été réalisée en termes d'aspect, de stabilité contre la pression externe, de stabilité contre la température et de sensation sensorielle. A titre indicatif, concernant le procédé de production, tandis qu'une portion de phase aqueuse a été chauffée à 80 C et agitée à 400 tr/min, une portion de phase huileuse qui a été dissoute par chauffage à 90 C a été ajoutée à la phase aqueuse à raison de 2 mL/min, puis le mélange a été laissé au repos pour refroidir à 100 C/h, de sorte qu'une composition d'émulsion a été obtenue. A titre indicatif, la préparation a été réalisée à une échelle de 100 g. Les résultats d'évaluation respectifs sont montrés aussi dans le tableau 1. [Tableau 1] fo en masse Exemple Exemple comparatif 1 2 1 2 3 4 Myristate d'isopropyle 5 - 5 _ Cyclométhicone - 5 - 5 - 5 Phase Octyldodécanol 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 huileuse Ethanol 0,7 0,7 Dibutylamide d'acide N-2- 0,15 0,15 éthylhexanoylglutamique Alcool béhénylique _ - 0,15 0,15 -- ---------------- Phase Eau purifiée complément complément complément complément complément complément aqueuse Total 100 100 100 100 100 100 Aspect 0 0 X X A X Stabilité à la pression O 0 X X X Stabilité externe Stabilité à la G X X 0 A température Sensation hydratante X X X X Résultat pendant l'application Sensation sans A Sensation sensation de matière sensorielle étrangère Sensation humide A A X X naturelle après l'application D'après ces résultats, on a constaté que la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple 1) de la présente invention peut produire une composition qui est limpide et qui a une excellente stabilité et une excellente sensation sensorielle. De plus, on a constaté qu'elle ne donne pas de sensation gênante lors de l'application qui est observée dans une composition générale sous forme d'une capsule.
(Exemple 3 et exemples comparatifs 5 à 11) Selon la formulation montrée dans le tableau 2, une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) ont été préparées en utilisant de la paraffine liquide comme base huileuse et un tensioactif non ionique. Puis, selon les procédés d'évaluation mentionnés ci-dessus, une évaluation a été réalisée en termes de stabilité contre la pression externe, de stabilité contre la température et de sensation sensorielle. A titre indicatif, concernant le procédé de production, tandis qu'une portion de phase aqueuse a été chauffée à 80 C et agitée à 250 tr/min, une portion de phase huileuse qui a été dissoute par chauffage à 80 à 120 C a été ajoutée à la phase aqueuse à raison de 2 mL/min, puis le mélange a été laissé au repos pour refroidir à raison de 100 C/h, de sorte qu'une composition d'émulsion a été obtenue. A titre indicatif, la préparation a été réalisée à une échelle de 100 g. Les résultats d'évaluation respectifs sont montrés aussi dans le tableau 2. [Tableau 2] ((Y() en masse) Exemple Exernple comparatif 3 5 6 7 8 9 10 11 Paraffine liquide 5 5 5 5 5 5 2 2 0 Idodécanol 1 2 1,2 1 2 1 2 1 2 1 2 0 48 0 48 Isostéarate d'huile 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,3 0,3 POE (58) de ricin hydrogénée*l Phase Dibutylamide d'acide N-2- 0,06 - - - .. éthylhexanoyl-qlutamique huileuse Alcool béhénylique - .. 2 - - - 0,8 Acide 12-hydroxy- - 0,3 - - - - stéarique Agent gélifiant d'ester de - -- 0,3 - - - dextrine et d'acide gras*2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ Agent gélifiant -- - - 0,3 _ _ _ _ _ _ _ - _d'oligoester*3 -------- -------_ ----- ------0,1 ------- - - - - 0,1 Phase Copolymère - Copolymère acrylate/méthacrylate d'alkyle*4 aqueuse Triéthanolamine - - - - 0,1 0,1 Eau purifiée complé- complé- complé- complé- complé- complécomplé-complé- ment ment ment ment ment ment ment ment Total 100 100 100 100 100 100 100 100 Stabilité à X X X X X la pression Stabilité externe Stabilité à O X X X X X 0 0 la tempé- rature Résultat Sensation O 0 X X A A X X hydratante à l'appli- cation Sensation A 0 0 sans Sensation sensation sensorielle de matière étrangère Sensation O 0 A X X X A X humide naturelle après l'application *1 : Emalex RWIS-158 (Nihon Emulsion Co., Ltd. *2 : Rheopearl MKL (Chiba Seifun Co., Ltd.) *3 : Nomcort HK-G (Nisshin Oil Mills Co., Ltd.) *4 : Pemulen TR-1 (Noveon Inc.)
D'après ces résultats, on a constaté que la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple 3) de la présente 10 invention est très supérieure en termes de stabilité d'émulsion et de sensation sensorielle par rapport aux compositions d'émulsion de type huile-dans- eau conventionnelles (exemples comparatifs 5 à 11). De plus, le fait qu'une nouvelle sensation d'application qui est différente de celle du 25 cas d'une émulsion de type huile-dans-eau conventionnelle a été obtenue en modifiant la phase huileuse dans la phase huileuse encapsulée et en retardant ainsi l'adhésion des composants huileux à la peau lors de l'application constitue un très grand avantage. (Exemple 4 et exemples comparatifs 12 à 13) Selon la formulation montrée dans le tableau 3, une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée (exemple) et une composition d'émulsion de type huile-dans-eau (exemple comparatif) ont été préparées en utilisant la cyclométhicone comme base huileuse. Puis, selon les procédés d'évaluation mentionnés ci-dessus, une évaluation a été réalisée en termes de stabilité contre la pression externe, de stabilité de l'émulsion contre la température et de sensation sensorielle. A titre indicatif, concernant le procédé de production, tandis qu'une portion de phase aqueuse a été chauffée à 80 C et agitée à 250 tr/min, une portion de phase huileuse qui a été dissoute par chauffage à 80 à 140 C a été ajoutée à la phase aqueuse à raison de 2 mL/min, puis le mélange a été laissé au repos pour refroidir à raison de 100 C/h, de sorte qu'une composition d'émulsion a été obtenue. A titre indicatif, la préparation a été réalisée à une échelle de 100 g. Les résultats d'évaluation respectifs sont montrés aussi dans le tableau 3. [Tableau 3] en masse Exemple Exemple comparatif 412 13 Cyclométhicone 3,2 3,2 3,2 Alcool isostéarylique 1 1 1 Phase huileuse Triisostéarate de PEG-20 glycéryle*5 0,75 0,75 0,75 Dibutylamide d'acide N-2-éthylhexanoyl- 0,05 - glutamique Alcool béhénylique - - 1 Phase aqueuse - -------------------------------- complément ---------------------------------- complément Eau purifiée complément Total 100 100 100 Stabilité à la pression externe 0 X X Stabilité Stabilité à la température O X X Résultat Sensation hydratante à O 0 X Sensation l'application sensorielle Sensation humide naturelle après O 0 A l'application *5 : Emalex GWIS-320 (Nihon Emulsion Co., Ltd.)
D'après ces résultats, on a constaté que même dans le cas où la cyclométhicone ayant une médiocre stabilité d'émulsion était utilisée, la composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée est très supérieure en termes de stabilité de l'émulsion et de sensation sensorielle 10 par rapport aux compositions d'émulsion de type huile-dans-eau conventionnelles. De plus, le fait qu'une nouvelle sensation d'application qui est différente de celle du cas d'une émulsion de type huile-dans-eau conventionnelle a été obtenue en modifiant la phase huileuse en la phase huileuse encapsulée, en retardant ainsi l'adhésion des composants huileux 15 à la peau lors de l'application est un très grand avantage. Dans la suite, des exemples spécifiques des compositions selon la présente invention vont être montrés. 27 [Tableau 4] Exemple 5 : Crème blanchissante Composant % en masse X Paraffine liquide 3,2 Alcool isostéarylique 1,0 Diméthicone copolyol *6 0,2 Dibutylamide d'acide N-2-0,1 éthylhexanoylglutamique Y Dipalmitate d'ascorbyle 0,5 Parfum quantité appropriée Z Glycérine 3,0 PCA-Na 0,2 Parahydroxybenzoate de méthyle quantité appropriée Eau purifiée complément Total 100 * 6 : Emalex SS-5050K (Nihon Emulsion Co., Ltd.) Procédé de production Une portion de phase huileuse de X a été dissoute par chauffage et refroidie à 80 C. Puis, Y a été ajouté à celle-ci et dissous dans celle-ci. Ensuite, le mélange de X plus Y a été ajouté à z qui était chauffé à 80 C, et le mélange résultant a été laissé au repos pour refroidir sous agitation, de sorte qu'une composition d'émulsion de type huile-danseau encapsulée a été obtenue. La crème blanchissante obtenue présentait une bonne sensation sensorielle. 28 [Tableau 5] Exemple 6 : Lait formant filtre solaire Composant % en masse X Cyclométhicone 3,0 Isononanoate d'isononyle 1,0 Alcool isostéarylique 1,5 Trioléate de POE (20) sorbitan*7 0,5 Dibutylamide d'acide N-2- 0,05 éthylhexanoylglutamique Y Butylméthoxydibenzoylméthane 0,5 Oxyde de titane 0,5 Parfum quantité appropriée Z Parahydroxybenzoate de méthyle quantité appropriée Eau purifiée complément Total 100 *7 : NIKKOL TO-30 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Procédé de production Une portion de phase huileuse de X a été dissoute par chauffage et refroidie à 80 C. Puis, Y a été ajouté à celle-ci et dissous dans celle-ci. Ensuite, le mélange de X et Y a été ajouté à z qui était 10 chauffé à 80 C, et le mélange résultant a été laissé au repos pour refroidir sous agitation, de sorte qu'une composition d'émulsion de type huile-danseau encapsulée a été obtenue. Le lait de filtre solaire obtenu présentait une bonne sensation sensorielle. [Tableau 3] Exemple 7 : Lotion de filtre solaire transparente Composant % en masse X Paraffine liquide 10,0 Octyldodécanol 2,0 Dibutylamide d'acide N-2- 0,2 éthylhexanoylglutamique Y Méthoxycinnamate d'octyle 0,5 Parfum quantité appropriée Z Parahydroxybenzoate de méthyle quantité appropriée Eau purifiée complément Total 100 Procédé de production Une portion de phase huileuse de X a été dissoute par chauffage et refroidie à 80 C. Puis, Y a été ajouté à celle-ci et dissous dans celle-ci. Ensuite, le mélange de X + Y a été ajouté à z qui était chauffé à 80 C, et le mélange résultant a été laissé au repos pour refroidir sous agitation, de sorte qu'une composition d'émulsion de type huile-danseau encapsulée a été obtenue. La lotion de filtre solaire limpide obtenue présentait une bonne sensation sensorielle et une sensation limpide.
[Tableau 4] Exemple 8 : Fond de teint liquide Composant % en masse X Paraffine liquide 8,0 Hexyldécanol 8,0 Isopropylester de N-lauroylglutamine 0,5 Y Talc 4,0 Dioxyde de titane 5,0 Oxyde de fer jaune 0,1 Oxyde de fer noir 0,5 Z Propylèneglycol 10,0 Parahydroxybenzoate de méthyle quantité appropriée Eau purifiée complément Total 100 Procédé de production Une portion de phase huileuse de X a été dissoute par chauffage et refroidie à 70 C. Puis, Y soigneusement mélangé a été ajouté à z qui a été chauffé à 70 C et X a été ajouté à Y + Z qui ont été chauffés à 70 C, et le mélange résultant a été laissé au repos pour refroidir sous agitation, de sorte qu'une composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée a été obtenue. Le fond de teint liquide obtenu présentait une bonne sensation sensorielle. [Applicabilité industrielle] Selon la présente invention, il est devenu possible de produire une nouvelle composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée et en outre un cosmétique qui sont excellents en ce qui concerne la stabilité au cours du temps, qui ne confèrent pas de sensation désagréable lors de l'application, qui sont excellents en ce qui concerne la sensation sensorielle satisfaisant à la fois une sensation hydratante et une sensation émolliente et qui sont excellents en ce qui concerne l'aspect tout en empêchant la coalescence de la phase dispersée, ce qui ne pouvait pas être obtenu dans une composition d'émulsion de type huile-dans-eau conventionnelle, et qui peuvent être produits par un procédé simple sans recourir à un appareil spécial. En particulier, leur applicabilité industrielle comme cosmétique limpide tel qu'un produit pour les soins de la peau basique limpide ou un produit pour les soins de la peau pour coups de soleil/filtre solaire limpide est élevée.
Claims (10)
1. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée caractérisée en ce qu'elle comprend les 4 composants (A), (B), (C) et (D) suivants : (A) un ou deux ou plusieurs choisis parmi un alkylamide d'acylaminoacide et un alkylester d'acylglutamine, (B) une base huileuse, (C) un solvant polaire, et 10 (D) de l'eau.
2. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'alkylamide d'acylaminoacide comme composant (A) est un composé représenté par la formule générale (1) suivante : 15 0 (1) (CH2)n V R1 (dans la formule, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe hydrocarboné ayant 1 à 26 atomes de carbone, R3 représente un 20 groupe hydrocarboné ayant 7 à Il atomes de carbone, et n représente 1 ou 2).
3. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composant (A) est choisi parmi le dibutylamide d'acide N-2-éthylhexanoyl-L-glutamique, le 25 dibutylamide d'acide N-lauroyl-L-glutamique et l'isopropylester de N-Iauroylglutamine.
4. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le rapport massique de la masse du composant (A) à la masse totale du 30 composant (B) et du composant (C) est dans la plage de 0,01:99,99 à 20:80, le rapport massique de la masse du composant (B) à la masse totale du composant (A) et du composant (C) est dans la plage de 99:1 àFR 07 52741 Modifiée le 27.03.2007 24:76, le rapport massique de la masse du composant (C) à la masse totale du composant (A) et du composant (B) est dans la plage de 70:30 à 0,8:99,2, le rapport massique de la masse du composant (D) à la masse totale du composant (A), du composant (B) et du composant (C) est dans la plage de 99:1 à 50:50, et la température de gélification (solidification) de toute la phase huileuse incluant le composant (A), le composant (B) et le composant (C) est 100 C ou moins.
5. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle 10 comprend en outre (E) un tensioactif non ionique.
6. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (F) un composant médicinal soluble dans l'huile.
7. Composition d'émulsion de type huile-dans-eau encapsulée 15 selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre (G) une poudre dispersible dans l'huile.
8. Utilisation d'une composition d'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans un cosmétique général ou une préparation externe pour la peau. 20
9. Utilisation d'une composition d'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comme cosmétique ou agent de lavage.
10. Utilisation d'une composition d'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans un produit pour les soins de la 25 peau basiques, un produit pour les coups de soleil/filtres solaires, un produit pour les soins capillaires ou dans un cosmétique pour le lavage.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006010313A JP4872356B2 (ja) | 2006-01-18 | 2006-01-18 | 水中カプセル油型乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2896151A1 true FR2896151A1 (fr) | 2007-07-20 |
| FR2896151B1 FR2896151B1 (fr) | 2013-03-08 |
Family
ID=38218921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0752741A Active FR2896151B1 (fr) | 2006-01-18 | 2007-01-18 | Composition d'emulsion de type huile-dans-eau encapsulee |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8618171B2 (fr) |
| JP (1) | JP4872356B2 (fr) |
| FR (1) | FR2896151B1 (fr) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101365415B (zh) * | 2006-01-06 | 2012-09-12 | 味之素株式会社 | 凝胶剂 |
| JP4893381B2 (ja) | 2007-03-09 | 2012-03-07 | 味の素株式会社 | 増粘剤 |
| EP2231111A4 (fr) * | 2007-11-28 | 2015-11-04 | Colgate Palmolive Co | Produit d'addition d'huile éthoxylée et/ou hydrogénée |
| US8591871B2 (en) * | 2010-12-28 | 2013-11-26 | Avon Products, Inc. | Use of glutamide stabilizers |
| WO2015155047A1 (fr) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Unilever Plc | Procédé de mise en forme de cheveux |
| WO2015155046A1 (fr) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Unilever Plc | Méthode de traitement de cheveux abîmés |
| JP7369213B2 (ja) * | 2019-06-10 | 2023-10-25 | プロドッティ ジャンニ ソチエタ ア レスポンサビリタ リミタータ | バイオサステイナブルプロセスにより得られるエマルション |
| WO2024150992A1 (fr) * | 2023-01-09 | 2024-07-18 | 코스맥스 주식회사 | Composition cosmétique comprenant des capsules et son procédé de fabrication |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61229812A (ja) | 1985-04-03 | 1986-10-14 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
| US4818521A (en) * | 1985-04-18 | 1989-04-04 | Sunstar Kabushiki Kaisha | Emulsion cosmetic stably containing vitamin C |
| JPH01172312A (ja) | 1987-12-26 | 1989-07-07 | Kobayashi Kose Co Ltd | 化粧料 |
| JPH01193216A (ja) | 1988-01-29 | 1989-08-03 | Fuji Kapuseru Kk | ソフトカプセル及び球状物 |
| JP2619705B2 (ja) | 1988-10-26 | 1997-06-11 | 株式会社コーセー | エマルシヨン内包カプセル含有化粧料 |
| JPH0644993B2 (ja) * | 1989-04-19 | 1994-06-15 | 三笠化学工業株式会社 | 水性懸濁状組成物 |
| JPH03262527A (ja) * | 1990-03-13 | 1991-11-22 | Ajinomoto Co Inc | 水溶液内包カプセル体及びその製造法 |
| JPH06157240A (ja) | 1992-11-20 | 1994-06-03 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP3434864B2 (ja) | 1993-11-29 | 2003-08-11 | 株式会社資生堂 | 高保湿性乳化組成物 |
| JPH10259114A (ja) | 1997-03-14 | 1998-09-29 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| DE19846538C2 (de) | 1998-10-09 | 2003-08-14 | Cognis Deutschland Gmbh | Quartäre Ammoniumverbindungen |
| US20050208085A1 (en) | 2002-06-03 | 2005-09-22 | Ajinomoto Co. Inc | Gelling agent |
| WO2003102104A1 (fr) * | 2002-06-03 | 2003-12-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Gélifiant |
| WO2004096754A1 (fr) * | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Dérivé d'acide aminé à deux têtes |
| GB0310771D0 (en) | 2003-05-10 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Stick compositions |
| CN1784204A (zh) * | 2003-05-28 | 2006-06-07 | 味之素株式会社 | 油性凝胶状组合物 |
| JP2005298388A (ja) * | 2004-04-09 | 2005-10-27 | Shiseido Co Ltd | ゲル状組成物及びその製造方法 |
| US20060057170A1 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-16 | L'oreal | Oil-in-water emulsion containing fillers |
-
2006
- 2006-01-18 JP JP2006010313A patent/JP4872356B2/ja active Active
-
2007
- 2007-01-17 US US11/623,978 patent/US8618171B2/en active Active
- 2007-01-18 FR FR0752741A patent/FR2896151B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2896151B1 (fr) | 2013-03-08 |
| JP4872356B2 (ja) | 2012-02-08 |
| US8618171B2 (en) | 2013-12-31 |
| JP2007191415A (ja) | 2007-08-02 |
| US20070265347A1 (en) | 2007-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3576713B1 (fr) | Émulsion cosmétique eau-dans-huile solide | |
| EP2983792B1 (fr) | Nouvelles émulsions eau-dans-huile à forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage | |
| FR2896151A1 (fr) | Composition d'emulsion de type huile-dans-eau encapsulee | |
| EP0985402B1 (fr) | Emulsion H/E/H stable et son utilisation comme composition cosmétique et/ou dermatologique | |
| EP0815846B1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau ultrafine contenant un poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique) réticulé et neutralisé à au moins 90% et procédé de préparation | |
| CA1110970A (fr) | Emulsions du type "eau-dans-l'huile" ou "huile-dans- l'eau" et produits cosmetiques obtenus a l'aide de ces emulsions | |
| FR2867065A1 (fr) | Poudre traitee en surface, dispersion la contenant et produit cosmetique prepare au moyen de celle-ci | |
| JP3894064B2 (ja) | 油性増粘ゲル状組成物、該組成物を用いた乳化組成物及びその調製法 | |
| FR2914856A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant une poudre fine | |
| FR2471210A1 (fr) | Emulsion silicone-eau, son procede de preparation, composition d'amelioration de l'epiderme incluant une telle emulsion et procede d'application de la composition | |
| FR2908982A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un solvant volatil hydrocarbone aprotique | |
| CN116634990A (zh) | 包含一种或多种（生物）-链烷二醇与活性组分的组合物 | |
| EP1925292A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un ester d'acide carbonique volatil | |
| EP1265585B1 (fr) | Emulsion comprenant un systeme huile silicone / co-solvant concentre en matiere(s) active(s) cosmetique(s) liposoluble(s) et formulations cosmetiques correspondantes | |
| FR3098113A1 (fr) | Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats | |
| FR2952528A1 (fr) | Melange de solvants hydrocarbones. | |
| JP2019508417A (ja) | シリコーンエラストマーの調製方法および該エラストマーを含有するパーソナルケア組成物 | |
| US20230293403A1 (en) | Compositions Comprising Lipophilic Compounds and One or More (Bio)-Alkanediols | |
| FR3046066A1 (fr) | Composition a base d’acide spiculisporique | |
| WO2024110352A1 (fr) | Complexe hydratant, et utilisation dans des compositions hydratantes | |
| EP3145590B1 (fr) | Composition cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau sous la forme d'une émulsion de type eau-dans-silicone | |
| KR20210050208A (ko) | 제형 안정도가 우수한 수중유형 화장료 조성물 | |
| FR3142344A1 (fr) | Composition à base de rétinol | |
| FR3140540A1 (fr) | Crème solaire quotidienne hydratante épaisse hybride minérale et organique | |
| EP4245288A1 (fr) | Utilisation comme base émulsionnante dans une formulation cosmétique ou pharmaceutique, d'une composition comprenant du stearoyl glutamate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |