FR2883171A1 - Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires - Google Patents

Abstract

L'invention concerne notamment l'utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO ; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases à l'exception de l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), ses sels et ses dérivés ; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des agents anti-hypertenseurs ; des agents modulateurs de la température ; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse ; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium ; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium ; et leurs mélanges, dans une composition de soin et/ou de maquillage du contour de l'oeil, comme agent destiné à diminuer les poches et/ou les cernes périoculaires.L'invention porte également sur des compositions contenant (a) au moins un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO ; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases ; des ouvreurs de canaux potassium, associé à (b) au moins un agent choisi parmi un agent agissant sur le système lymphatique et un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes ; ainsi que sur un procédé cosmétique visant à améliorer l'aspect du contour de l'oeil mettant en oeuvre lesdites compositions.

Description

Le domaine de l'invention est lié au soin et/ou au maquillage du contour

des yeux, en particulier au soin et/ou au maquillage des cernes périoculaires.

L'invention concerne notamment l'utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases à l'exception de l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), ses sels et ses dérivés; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des agents antihypertenseurs; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, dans une composition de soin et/ou de maquillage du contour de l'oeil, comme agent destiné à diminuer les poches et/ou les cernes périoculaires.

L'invention porte également sur des compositions contenant (a) au moins un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; des ouvreurs de canaux potassium, associé à (b) au moins un agent choisi parmi un agent agissant sur le système lymphatique et un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes; ainsi que sur un procédé cosmétique visant à améliorer l'aspect du contour de l'oeil mettant en oeuvre lesdites compositions.

Le contour de l'oeil, de par sa structure et sa forte innervation, représente un site anatomique particulièrement sensible aux facteurs environnementaux (UV, pollution, tabac...) et physiologiques (fatigue, stress...). Le contour de l'oeil a un rôle esthétique très important puisqu'il est le reflet immédiat de la fatigue, de l'humeur et de l'âge.

La formation des cernes' est due notamment à un ralentissement de la micro-circulation sanguine, surtout pendant la nuit, conduisant à une accumulation de pigments sanguins dans le tissu conjonctif, surtout visible au lever le matin.

De plus, le système lymphatique, également ralenti pendant la nuit, entraîne un 35 gonflement des paupières. Ce gonflement, associé au relâchement des tissus liés à l'âge, provoque la formation des 'poches'.

Les cernes et les poches ont toujours été considérées comme inesthétiques et l'on a toujours cherché à les masquer voire à les éliminer.

II existe notamment des produits de maquillage qui permettent de camoufler ou d'atténuer par effet optique les défauts cutanés tels que les taches, les rides, les ridules. Les compositions de fond de teint par exemple ont généralement pour objet d'unifier le teint; elles donnent un aspect mat à la peau résultant d'un pouvoir diffusant de la lumière à la surface de la peau. Mais certaines compositions peuvent présenter l'inconvénient de ne pas apporter à la peau un aspect naturel en donnant un aspect poudreux voire plâtreux et d'accentuer les défauts de la peau. Et certaines compositions peuvent être desséchantes à long terme et/ou s'étaler difficilement.

II subsiste donc un besoin de dissimuler ou d'estomper les défauts de la peau, en particulier les poches et/ou les cernes péri-oculaires, avec des compositions permettant d'obtenir un teint uniforme, homogène, d'aspect naturel, lumineux, vivant, ces compositions présentant par ailleurs un bon confort après application sur la peau.

La Demanderesse propose d'utiliser au moins un agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases à l'exception de l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), ses sels et ses dérivés, pour répondre à ce besoin.

L'utilisation de l'acide pyrrolidone carboxylique ou dérivé dans des compositions anti-25 cernes est suggéré dans la demande EP 1 226 822.

Par 'libérateurs non polymériques de NO', on entend selon l'invention tout agent libérateur de NO, de nature peptidique ou non peptidique, étant entendu que lorsque l'agent est de nature peptidique, il comprend de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.

Le monoxyde d'azote est connu pour être impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment dans le système immunitaire et il a de nombreuses intéractions avec les acides nucléiques, les protéines, les thiols à bas poids moléculaires, etc. La Demanderesse a déjà proposé l'utilisation de donneurs ou précurseurs de NO dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques, dans les domaines de la vascularisation de la peau ou des muqueuses, de la régulation de la croissance des bactéries, de la prévention des dommages provoqués par les UV, de l'amincissement, de l'anti-âge, etc. Du fait de son état gazeux, le NO présente en outre l'avantage de diffuser facilement sur la peau ou dans les couches superficielles de la peau, permettant d'obtenir rapidement l'effet recherché.

Selon une alternative, on peut également utiliser selon l'invention d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée, qui agissent, après application topique sur les lèvres, (i) via une stimulation de la vasodilatation et/ou un effet anti-coagulant et/ou un effet antihyperstenseur, et/ou (ii) via une stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse, et/ou (iii) via une stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium, et/ou (iv) une stimulation de la migration des cellules de l'endothélium.

En particulier, comme agents qui agissent via (i) une stimulation de la vasodilatation et/ou un effet anticoagulant et/ou un effet antihypertenseur, on peut citer: des agents anti-hypertenseurs; en particulier des ouvreurs de canaux potassium; des agents inhibiteurs de phosphodiestérases; des flavonoïdes ou des flavoglycosides; - des glucosides; - des extraits végétaux aux propriétés vasodilatatrices; des peptides vasodilatateurs non donneurs de NO; - d'autres agents vasodilateurs; des agents modulateurs de la température.

En particulier, ledit agent est destiné à : - diminuer les poches et/ou les cernes périoculaires; diminuer l'hyperpigmentation de la zone suborbitale et/ou éclaircir les cernes; uniformiser le teint de la zone des cernes avec le reste du visage.

Donneurs ou précurseurs de NO Comme donneurs de NO, on peut citer les composés organiques qui donnent du NO par réaction chimique comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N-Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine des laboratoires Thissen, le SMP-5185 ou N-nitratopivaloyl-S(N'-acetylalanyl)-cysteine ethyl ester des laboratoires Schwarz Pharma, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP, des molécules développées par la société Nicox tels que le NO-flurbiprofen (HCT 1026), le NO-hydrocortisone (NCX 1022) et le NO-aspirine (NCX 4016).

Parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), on peut citer: - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome de carbone (C-nitro, C-nitroso), comme le 2-méthyl-2-nitrosopropane (MNP), - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome de soufre (S-nitro, Snitroso), comme la S-Nitroso-N-acétyl-D,L-penicillamine (SNAP), la SNitrosoglutathione (SNOG), la N-Acétyl-S-nitrosopenicillaminyl-Snitrosopenicillamine, les thionitrates, ou les thionitrites (SNitrosothiols), - les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome d'oxygène (O-nitroso), comme par exemple le glycéryl trinitrate (GTN) ou nitroglycérine, l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS-5-N), l'isopropyl nitrate, l'isobutyl nitrate, l'isopentyl nitrate, l'éthylène glycol dinitrate, , le glycéryl 1-mononitrate, le glycéryl 1,2-dinitrate, le glycéryl 1,3-dinitrate, le butane-1,2,4-triol trinitrate, l'érythrityl tétranitrate, le pentaérythrityl tétranitrate, et les nitrites organiques comme l'éthyl nitrite, l'isobutyl nitrite, ou l'isopentyl nitrite (Amyl nitrite).

- les composés comprenant un substituant nitro ou nitroso relié à un atome d'azote (N- nitroso), comme la N-Nitrosodiméthylamine (NDMA), la NMéthyl-N-nitroso-urée (MNU), la 1,3-Bis-(2-chloroéthyl)-1-nitroso-urée (BCNU), la 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG), la streptozotocine (STZ), la N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine, les N- Nitrosamines, les NHydroxy-N-nitrosamines, les N-Nitrosamides, les N-nitrosoguanidines, les N-Nitrosohydrazines, ou les N-Nitrosimines.

Parmi les composés nonoates, on peut citer notamment la spermine (SperINO) , la diéthylamine (DEA/NO), la diéthylènetriamine (DETA/NO, NOC-18), la N, N' bisméthyl-I,6-hexènediamine (MAMA/NO, NOC-9), la N-Propyl-1, 3propanediamine (PAPA/NO, NOC-15), la N-Isopropyl-1,3-propanediamine (NOC5), la N,N' Bisméthyl-1,3- propanediamine (NOC-7), la N,N' Biséthyléthylènediamine (NOC-12), la 1-{[4',5'-Bis(carboxyméthoxy)-2'-nitrophényl] méthoxy}-2-oxo-3,3-diéthyl-1-triazine (CNO-4), ou la 1-{[4',5'Bis(carboxyméthoxy)-2'-nitrophényl] méthoxy}-2-oxo-3,3-diéthyltriazine (CNO-5).

Parmi les oximes, on peut citer par exemple: - le ( )-[(E)-Ethyl-2-[(E)hydroxyimino]-5-nitro-3-hexèneamide] (KF409, NOR-3) - le( )-N-[(E)-4Ethyl-3[(Z)-hydroxyimino]-5-nitro-3-héxén-1-yl]-3-pyridinecarboxamide 5 (FR144420, NOR-4).

Parmi les composés hétérocycliques donneurs de NO, on peut citer notamment: - les Sydnonimines, comme la Molsidomine (MOL), la 3Morpholinosydnonimine (linsidomine, SIN-1), le complexe N-Morpholino-Nnitrosaminoacétonitrile/y-10 cyclodextrine (SIN-1A/gamma CD), - les oxadiazoles (furoxanes) comme le 4-phényl-3-furoxancarbonitrile, les oxatriazoles, comme le chlorure de [1,2,3,4-Oxatriazolium, 5-amino-3-(3,4dichlorophenyl)] (GEA 3162), le chlorure de [1,2,3,4-Oxatriazolium, 5amino-3-(3-chloro-2-methylphenyl)] (GEA 5024), l'hydroxyde de [1,2,3,4Oxatriazolium, 3-(3- chloro-2-methylphenyl)-5-[cyanomethylamino] carboxamido] (GEA5583), et - le diazétidine-di-N-oxyde.

Parmi les composés portant un substituant nitroxyle (-NO-), on peut citer: l'acide benzenesulfohydroxamique (Piloty's acide, PA, BSHA), le NAcétyl-N-acétoxy-4- chlorobenzène-sulfonamide, le cyanamide, le trioxodinitrate de sodium (Angeli's sait) et le nitroxyle de sodium.

Parmi les composés inorganiques donneurs de NO, on peut citer notamment les sels de Nitrosonium, les halogénures de nitrosyle, les sels de nitrite, le nitrite de sodium (NaNO2), l'hydrogénosulfate de nitrosyle (NOHSO4), le chlorure de nitrosyle (NOCI), le tétrafluoroborate de nitrosyle (NOBF4), le peroxynitrite (ONOO-) et l'azide de sodium (NaN3). On peut également citer les nitrites inorganiques associés à des acides organiques comme l'acide ascorbique ou l'acide salicylique, tels que décrits dans la demande WO 99/44622.

Parmi les complexes de métaux de transition avec le nitrosyle (-NO+ ) comme ligand, on peut citer notamment les complexes dinitrosyl-Fer(ll), les complexes du nitrosyl avec des clusters fer-soufre, des complexes du nitrosyle avec d'autres métaux de transition, le nitroprusside de sodium (SNP, Na2[Fe(CN)5NO]), le complexe dinitrosyl-fer-cystéine (1:20) (DNIC) et le pentachloronitrosylruthénium (K2[Ru(NO)C15]).

Parmi les donneurs de NO photolabiles, on peut citer notamment les composés: N,N'-Dimethyl-N,N'-dinitroso-p-phenylenediamine (BNN3) ; N,N'Dicarboxymethyl-N,N'-dinitroso-p-phenylenediamine, 2Na (BNN5Na); N,N'Dinitroso-p-phenylenediamine-N,N'-diacetic acid dimethyl ester (BNN5 methyl ester).

Parmi les 'activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP', on peut citer notamment le facteur atrial natriurétique et le S-NitrosoNacétylphenicillamine (SNAP).

Les agents modulant la synthèse de NO peuvent agir directement sur la libération chimique de NO, ou sur la libération enzymatique de NO à partir de l'enzyme de synthèse du NO, la NO Synthase ou NOS (ses différentes isoformes). On parlera notamment dans la description de 'libérateurs de NO' et en particulier de 'libérateurs non polymériques de NO', c'est-à-dire tout agent libérateur de NO, de nature peptidique ou non peptidique, étant entendu que lorsque l'agent est de nature peptidique, il comprend de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.

Ils peuvent également être des éléments régulateurs in fine de la concentration de NO au niveau cellulaire, en agissant sur les mécanismes de synthèse protéique de l'enzyme, sur la stabilité et/ou l'activité de l'enzyme ainsi que sur la stimulation de sa synthèse, sur la stabilité de l'ARNm de NOS, sur la stabilité du NO libéré. On parlera notamment dans la description de 'stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité de la NOS'.

Enfin, certaines interactions au niveau du métabolisme du NO en amont de sa synthèse peuvent interférer sur la concentration finale de NO libérée, en agissant sur les autres enzymes ayant le même substrat, sur la disponibilité du substrat au niveau intracellulaire, sur son transport à l'intérieur de la cellule.

Le terme NO-synthase recouvre une famille d'enzymes qui assurent la catalyse enzymatique de la L-arginine en citrulline, catalyse au cours de laquelle est produit un 30 médiateur gazeux aux multiples fonctions, le monoxyde d'azote ou NO.

Les NO-synthases existent sous trois formes, deux formes constitutives, nomenclature regroupant la NO-synthase neuronale (ou NOS 1) et la NOsynthase endothéliale (ou NOS 3), et la forme inductible (ou NOS 2) (Medecine/Sciences, 1992, 8, pp. 843-845).

Libérateurs non polymériques de NO Comme exemples, on peut citer notamment les acides aminés, les peptides, les proantho-cyanidines telles que décrites dans la demande JP2001-278792, les terpènes cycliques décrits dans la demande W000/044368, étant entendu que les peptides utilisés selon l'invention comprendront de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés.

Parmi les acides aminés qui stimulent la libération de NO par action enzymatique on peut citer la L-arginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine. On préfère les acides aminés aliphatiques alcooliques, acides ou basiques.

On peut notamment citer des peptides de 1 à 5 acides aminés, de préférence de 2 à 4 acides aminés choisis parmi: - des oligomères de L- arginine, des oligomères d'un analogue de L-arginine ou d'un de leurs dérivés tels que ceux décrits par EXSYMOL dans la demande EP 1 060 739 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence, des peptides à base d'histidine et/ou d'alanine décrits par KS BIOMEDIX LTD dans la demande WO 02/04005 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence, en particulier des dipeptides d'histidine comme la carnosine, l'ansérine et l'homocarnosine.

On peut également citer les composés développés par la société Nitromed comme les inhibiteurs de COX-2 stimulant la production de NO, les inhibiteurs de PDE stimulant la production de NO, les stéroïdes stimulant la production de NO, les arginines stimulant la production de NO et le BiDiL qui associe l'isosorbide dinitrate (donneur de NO) et l'hydralazine (antioxydant et vasodilatateur).

Stimulateurs de NOS Comme exemples de stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NOS', on peut citer par exemple l'acide arachidonique, la bradykinine, l'acide L-glutamique, l'histamine, l'hydroxyguanidine, l'interleukine 1-a, l'interleukine 1-J3, l'interleukine-2, des lipopolysachharides, la tetrahydro-L-biopterine, et le TNF-a.

On peut également citer l'acide L-2-pyrrolidone-5-carboxylique, ses sels et ses dérivés, tel que décrit dans la demande EP1 226 822.

On peut également citer les dérivés de mono- ou di-esters d'acide cinnamique ou de l'un de ses dérivés et de vitamine C, tels que les composés de formule I dans laquelle: R1,R2 et R3i indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou un radical OH, 10 alkoxy, fluoroalkoxy ou alkylcarbonyloxy, et R4 représente H ou -CORS, R5 représentant un radical alkyle linéaire ou ramifié, en C, à C20 ou le radical de formule: ainsi que les substances apparentées ou pouvant en générer, leurs analogues et précurseurs.

De tels composés sont décrits plus en détails dans la demande EP1 442 739 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.

On peut également citer les composés de formule 1 dans laquelle: Z, , Z2, Z3, indépendamment l'un de l'autre, représentent NO2, COOH, CF3, un atome d'halogène ou un groupe R,, OR,, SR, ou NR,R2, Z4 représente H ou un groupe R, ; où R, R, et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, en C, à C8, X,, X2, X3 représentent: -C= ou N=, à condition que si X1=N, alors X2=X3=C et il n'y a pas de substituant Z1 sur X,, si X2=N, alors X,=X3=C et il n'y a pas de substituant Z2 sur X2, si X3=N, alors X2=X1=C et il n'y a pas de substituant Z3 sur X3, c'est-à-dire qu'il s'agit d'un noyau de benzène ou de pyridine; Z5 représente: le groupe: -COOR (a) ou le groupe: ou le groupe: dans lesquels Zl, Z2, Z3, XI, X2, X3, R, R, et R2 ont les mêmes significations que ci-dessus; Le composé peut être en particulier choisi parmi les N-arylméthylène éthylènediaminetriacétates, Narylméthylèneiminodiacétates ou les N,N'-diarylméthylène éthylènediamineacétates tels que décrits dans la demande EP1 442 740, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.

De préférence, on utilisera un donneur de NO ou un libérateur de NO choisi parmi la nitroglycérine (ou trinitrine), le S-nitroso-N-acétylpenicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les Snitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,Ndimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 unités.

Agents anti-hypertenseurs On peut citer comme exemples les thiazides; les inhibiteurs de récepteur de l'angiotensine, comme le losartan ou le candesartan; les prostaglandines particulièrement de type E et les prostacyclines; les inhibiteurs ACE, comme la captopril ou le ramipril; les ouvreurs de canaux potassium, tels que le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil et dérivés; les bloqueurs de canaux calcium, tels que la nifedipine, le verapamil, le diltiazem, l'amlodipine; les bloqueurs de récepteurs adrénergiques, tels que la niacine (acide nicotinique), la prazosine, l'hydralazine; les activateurs des récepteurs de l'acétylcholine muscarique.

Comme agents bloqueurs de canaux calcique, on peut citer par exemple: des agents actifs sur la membrane plasmique, complexant le calcium et/ou inhibiteurs de l'entrée du calcium comme les phenylalkylamines comme par exemple le vérapamil, l'anipamil, le gallopamil, le dévapamil, le falipamil, le tiapamil, des dihydropyridines comme par exemple la nifédipine, l'amlodipine, la dazodipine, la félodipine, l'isradipine, lanicardipine, la nimodipine, la nisoldipine, la nitrendipine, la ryosidine, des benzothiazépines comme par exemple le Diltiazem, des diphenylpipérazines comme par exemple la cinnarizine, la flunarizine; ou des agents actifs à l'intérieur de la cellule intervenant sur la libération des réserves intracellulaires du calcium ou alors sur l'inhibition de la formation du complexe calcium/calmoduline. Ce sont par exemple des agents intervenant au niveau du réticulum sarcoplasmique comme par exemple le dantrolène et le TMB-8, des antagonistes de la calmoduline comme par exemple la phénothiazine, la trifluopérazine, la chlorpromazine ou des dérivés du naphtalène ou des anesthésiques locaux comme la dibucaïne ou des antagonistes de la dopamine comme la pimozide, l'halopéridol ou le calmidazolium.

On peut également citer le manganèse et/ou des sels qui bloquent la pénétration du calcium vers le cytoplasme dans de nombreuses cellules.

Comme sels organiques de manganèse, on peut citer le gluconate de manganèse ou le carbonate de manganèse ou l'acétate de manganèse ou le citrate de manganèse ou l'oléate de manganèse ou l'oxalate de manganèse.

Comme sels inorganiques de manganèse on peut citer les sels minéraux comme le 10 chlorure de manganèse ou le borate de manganèse ou le nitrate de manganèse ou le phosphate de manganèse ou le sulfate de manganèse.

De préférence, on utilisera des ouvreurs de canaux potassium, parmi lesquels on peut citer: - les ouvreurs de canaux potassium ATP-dépendants, tels que le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil ou cyano-2 (pyridyl-4)-1 (triméthyl-1,2,2 propyl) -3 guanidine de la famille des cyanoguanidines et leurs dérivés; les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine; - les composés décrits dans la demande EP 0 886 515 répondant à la formule générale (I) dans laquelle R1 est un groupement cyano, un atome d'halogène ou un groupement alkyle, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, substitué par au moins un atome d'halogène; R2 est un groupement cyano ou un atome d'halogène; R3 est un groupement alkyle, ayant 1 ou 2 atomes de carbone, éventuellement 30 substitué par au moins un atome d'halogène; R4 est un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ayant de 1 à 4 atomes de carbone substitué par au moins un atome d'halogène ou un groupement aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs groupements hydroxy, carboxylique, nitro, cyano, alkyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcoxy linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcanoyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 4 atomes de carbone, perfluoroalkyle; leurs dérivés et/ou leurs sels.

Comme dérivés, on pourra par exemple utiliser les composés décrits dans les demandes EP 0 915 857 et EP 0 916 652.

Inhibiteurs de phosphodiestérases On peut citer comme exemples les inhibiteurs de phosphodiestérases de type V tels que la visnadine et l'esculoside, l'icarine et ses dérivés ou des extraits en contenant, tels que décrits dans la demande WO2005/004858.

Flavonoïdes et flavoglycosides On peut citer comme exemples les Ginkgo flavoglycosides, l'amentflavone ou des flavones dimériques de Gingko biloba sous forme libre ou complexée à des phospholipides tels que décrits dans la demande WO2005/004858; l'hesperidine, l'alpha-G- hespéridine, l'heperidine methyl chalcone, les rutosides (ex: le betahydroxyéthyl-rutoside, le trimétrhyl-rutoside).

Glucosides On peut citer notamment l'escine, l'escine béta-sitostérol, l'adénosine ou l'ATP (adénosine triphosphate) ; l'esculoside, l'hesperidine, l'alpha-G-hespéridine les rutosides (ex: le betahydroxyéthyl-rutoside, le trimétrhyl-rutoside) ; Extraits végétaux On peut citer par exemple l'extrait d'immortelle de Corse (Helichrysum italicum) tel que décrit notamment dans la demande WO 03/018730; les extraits de cassis (Ribes nigrum), de gui, d'épimède (Epimedium grandiflora), de kiwi (Actinidia chinensis L.), de cyprès (Cupressus sempervirens), de mélilot (Melissa officinalis), de petite pervenche (Vinca minora), de Centella asiatica, de Terminalia sericea (séricoside), les extraits de Calendulae, les extraits d'Arnica, les extraits de Ammi visnaga.

Autres agents vasodilatateurs: On peut citer par exemple l'acide nicotinique (niacine) et ses dérivés, comme les esters d'acide nicotinique, par exemple le xanthinol nicotinate, l'inositol nicotinate; l'acide salicylique et ses esters; le dihydro-ergotoxine méthanesulfonate; le dihydro- ergocornine méthanesulfonate, le dihydro-ergocristine méthanesulfonate, la cinnarizine, la vincamine, la pentoxifylline, le baméthane sulfate, le bencyclane hydrogénofumarate, le bétapyridylcarbinol.

Agents modulateurs de la température Comme autre moyen d'activer la microcirculation cutanée, on peut également moduler la température en utilisant des agents et/ou des formulations à effet thermique (chauffant ou refroidissant).

On connaît par exemple comme composés à effet rafraîchissant, le menthol ou des extraits végétaux et/ou des huiles essentielles de menthe, d'aloe vera ou de ginseng.

Comme exemple de composés à effet réchauffant, on connaît par exemple le camphre, des extraits végétaux ou des huiles essentielles d'eucalyptus ou de gingembre. Ces composés s'utilisent généralement à des concentrations allant de 0,1% à 10% du poids total de la composition.

Agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'anqioqénèse On peut citer notamment: les protéases remodelant la matrice extracellulaire, qui facilitent la croissance des vaisseaux, comme les collagénases ou les MMPs (matrix metalloproteinases), telles que par exemple MMP-1 ou collagénase interstitielle; MMP-8 ou collagénase de neutrophile, MMP-13 ou collagénase 3, les gélatinases (ex: MMP-2, MMP-9), les stromélysines (MMP-3) ; - les facteurs de croissance tels que VEGF (vascular endothelial growth factor); le PDGF (platelet derived growth factor); le b FGF (b fibroblast growth factor); le TGF-b (transforming growth factor TGF-b); la leptine et les hormones lipolytiques. Certaines hormones comme l'adénocorticotropine, la mélanocyte-stimulating hormone, l'hormone lutéotropique et le glucagon provoquent une mobilisaton des acides gras libres liée à une vasodilatation. La vasodilatation peut provenir de substances libérées pendant la lipolyse.

Aqents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium On peut citer notamment: les donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote (NO), les libérateurs non polymériques de NO; - les stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO Synthases (NOS). Des exemples de tels composés sont cités précédemment.

Aqents favorisant la miqration des cellules de l'endothélium On peut citer notamment les peptides dérivés de l'élastine et l'angiotensine II.

De préférence, ledit agent sera choisi parmi un donneur ou précurseur de NO, un libérateur non polymérique de NO, un stimulateur de la synthèse et/ou de l'activité de la NOS à l'exception de l'acide L-pyrrolidonecarboxylique, un ouvreur de canaux potassium et leurs mélanges.

Le donneur ou précurseur de NO sera préférentiellement choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la NHydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'acetylalanyl)- cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP.

Le libérateur non polymérique de NO sera préférentiellement choisi parmi des peptides comprenant de 1 à 5 acides aminés choisis parmi la Larginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine et leurs mélanges. L'ouvreur de canaux potassium sera préférentiellement choisi parmi le

minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.

Ledit agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau peut être choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N-Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N- nitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP, des peptides comprenant de 1 à 5 acides aminés choisis parmi la L-arginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine et leurs mélanges.

Avantageusement, ledit agent utilisé selon l'invention pourra être incorporé dans un système permettant sa libération au niveau du contour de l'oeil, après application de la composition sur celui-ci.

En particulier, ledit agent peut être adsorbé ou incorporé dans des structures particulaires de taille pouvant aller de 1 nm à quelques pm (10pm), telles que par exemple des microcapsules, microparticules, dispersions vésiculaires de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou dispersions de nanosphères. Ces particules peuvent être avantageusement poreuses et être constituées de silicates ou d'aluminosilicates.

Des exemples de telles formulations sont décrits notamment dans les brevets EP199636, EP 375520, EP447318, EP557489, WO 97/12602, EP1151741 ou US 5 914126.

A titre d'exemple, les microsphères pourront être préparées selon la méthode décrite dans la demande de brevet EP 0 375 520.

Les nanosphères pourront se présenter sous forme de suspension aqueuse et être préparées selon les méthodes décrites dans les demandes de brevet FR 0015686 et FR 0101438.

Les oléosomes consistent en une émulsion huile dans eau formée par des globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire dispersé dans une phase aqueuse (voir les demandes de brevet EP 0 641 557 et EP 0 705 593).

L'agent selon l'invention pourra aussi être encapsulé dans des nanocapsules consistant en un enrobage lamellaire obtenu à partir d'un tensio-actif siliconé tel que décrit dans la demande de brevet EP 0 780 115; les nanocapsules pourront également être préparées à base de polyesters sulfonique hydrodispersibles selon par exemple la technique décrite dans la demande de brevet FR 0113337.

Ledit agent est présent dans la composition en une quantité efficace pour obtenir l'effet recherché, à savoir une diminution des cernes et/ou des poches périoculaires. Cet effet peut être mesuré par simple observation visuelle ou par analyse comparative d'images.

A titre d'exemple, ledit agent sera présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5% et mieux de 0,01 à 2%, et encore mieux, de 0,02 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut être à usage cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement, la composition de l'invention est à usage cosmétique destiné à améliorer l'aspect de la peau, en particulier l'aspect du contour de l'oeil.

Il s'agira en particulier d'une composition de soin et/ou de maquillage des cernes et/ou des poches périoculaires.

Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, adaptées à la voie orale ou topique, préférentiellement à la voie topique sur la peau.

Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse éventuellement gélifiée, d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE) ou inversement (E/H), d'une émulsion triple (E/HIE ou HIE/H), ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide de type crème ou gel, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou encore de microémulsions, de microcapsules, de microparticules ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) etlou d'une dispersion de nanosphères.

On peut également envisager une composition sous forme de mousse ou encore sous forme de spray ou d'aérosol comprenant alors un agent propulseur sous pression.

La composition peut ainsi se présenter sous forme d'une lotion, sérum, lait, crème H/E ou E/H, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse.

Une telle composition se présente généralement sous forme fluide ou solide. Par suite une telle composition peut se présenter sous forme fluide, sous forme pâteuse, sous forme semi-solide, et sous forme solide, généralement en stick ou en coupelle, ou avoir été déposée par enduction sur une feuille de papier. Une telle composition peut se présenter sous la forme d'un fond de teint, par exemple sous forme fluide, en pot ou en stick, ou sous forme d'une crème teintée.

En particulier, la composition de soin et/ou de maquillage selon l'invention peut être une crème, un gel, un sérum de soin anti-cernes ou une crème teintée, un fond de teint, de préférence sous une forme solide de type stick.

Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse de la composition considérée peut aller par exemple de 5 à 80 % en poids, et notamment de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau ou comprendre un mélange d'eau et de solvant organique miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, et les aldéhydes en C2-C4.

Cette phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant organique miscible à l'eau) peut être présente dans la composition de base en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, notamment allant de 3 % à 80 % en poids, et en particulier allant de 5 % à 60 %, en poids par rapport au poids total de la composition de base.

La phase grasse de la composition peut contenir des composés gras ou huileux, et éventuellement des cires, des gommes, des corps gras pâteux d'origine végétale, animale, minérale ou de synthèse, siliconé ou non.

Comme huiles, on peut citer par exemple: - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de 30 karité , - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéa rate d'isostéaryle; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes; et - leurs mélanges.

Les cires peuvent être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles sont notamment d'origine naturelle.

La cire peut représenter de 0,01 à 10 % en poids, notamment de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone.

Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle; le propionate d'arachidyle; le polylaurate de vinyle; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le THIXINR de Rheox.

On peut également citer les polyesters résultant de l'estérification d'un acide carboxylique et d'un ester acide hydroxycarboxylique aliphatique. Par exemple, le RISOCAST DA-L (ester issu de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogéné avec de l'acide dilinoléïque dans des proportions de 2 pour 1) et le RISOCAST DA-H (ester résultant de l'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec de l'acide isostéarique dans des proportions de 4 pour 3) commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO.

On peut aussi citer les composés pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503 et DC25514 et leurs mélanges.

La composition peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les émulsionnants, les épaississants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les matières colorantes, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les séquestrants, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les neutralisants, les charges, les filtres solaires physiques et chimiques, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les oligoéléments et des ajusteurs de pH.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse.

En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées selon l'invention.

Comme émulsionnants et co-émulsionnants utilisables, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H disponibles par exemple sous les dénominations commerciales ABIL WE09, ABIL EM 90 et ABIL EM97 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylateslalkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.

Comme matières colorantes, on peut citer notamment les pigments monochromes, les nacres, les pigments réfléchissants qui émettent une couleur ou n'en émettent pas, les pigments interférentiels, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 6-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D&C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les pigments peuvent avoir subi un traitement de surface.

Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Les charges peuvent être notamment choisies parmi les charges minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc) . On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto; les poudres de types polyméthacrylate (PMMA), les élastomères de silicone et les poudres de silice de type SUNSPHERES, les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone; et leurs mélanges.

Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0, 01 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition de base.

La composition peut comprendre en outre au moins un tensioactif.

Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques ou non ioniques. On peut citer: - parmi les tensioactifs non-ioniques: les acides gras, les alcools gras, les alcools gras polyéthoxylés ou polyglycérolés tels que des alcools stéarylique ou cétylstéarylique polyéthoxylés, les esters d'acide gras et de saccharose, les esters d'alkyl glucose, en particulier les esters gras de C1-C6 alkyl glucose polyoxyéthylénés, et leurs mélanges, - parmi les tensioactifs anioniques: les acides gras en C16-C30 neutralisés par les amines, l'ammoniaque ou les sels alcalins, et leurs mélanges.

Comme actifs cosmétiques adaptés à une utilisation dans les compositions de l'invention, on utilisera notamment des actifs destinés à améliorer l'apparence de la peau, en particulier au niveau du contour de l'oeil et de la zone suborbitale.

Cet actif pourra être notamment choisi parmi un agent hydratant, un agent desquamant, un agent dépigmentant, un agent tenseur, un agent antipollution ou anti-radicalaire, un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, un agent stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, un agent dermorelaxant, un agent tenseur, un agent anti-inflammatoire et leurs mélanges.

Agent hydratant Par "agent hydratant", on entend: - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, p-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline; -soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la sérine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides comme le produit commercialisé sous la référence Pentavitin, le miel, les alginates (notamment le produit Sobalg PH 154 commercialisé par la société Grindsted), les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique ou ses sels, notamment le sel de sodium commercialisé sous la référence Nalidone, et la N-a-benzoyl-L-arginine; -soit un composé activant les glandes sébacées tel que les dérivés stéroïdiens (dont la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés et les sapogénines), le dihydrojasmonate de méthyle, et la vitamine D et ses dérivés.

Ces composés peuvent représenter de 0,001% à 30%, et de préférence de 0, 01 à 20%, du poids total de la composition selon l'invention.

Aqent desquamant Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir: - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les f3-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique; l'urée; l'acide gentisique; les oligofucoses; l'acide cinnamique; l'extrait de Saphora japonica; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux: l'EDTA; l'acide N-acyl-N,N', N' éthylène diaminetriacétique; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la Nacétyl glucosamine.

Agent dépigmentant Les agents dépigmentants ou anti-pigmentants susceptibles d'être incorporés dans la composition selon la présente invention comprennent par exemple les composés suivants: l'acide kojique; l'acide ellagique; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109; l'hydroquinone; les dérivés d'aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO 99/10318 et WO 99/32077, et en particulier le N-cholestéryloxycarbonyl-para-aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl- para-aminophénol; les dérivés d'iminophénol, en particulier ceux décrits dans la demande WO 99/22707; l'acide L-2oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters; le D-panthétéine sulfonate de calcium, l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle; et les extraits de plantes, en particulier de réglisse, de mûrier, de scutellaire et de Bacopa monnieri, sans que cette liste soit limitative.

Agent anti-pollution ou anti-radicalaire Par l'expression "agent antipollution", on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par "agent anti-radicalaire", on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres.

Comme agents piégeurs d'ozone utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant; les extraits de feuille d'olivier les extraits de thé, en particulier de thé vert; les anthocyanes; les extraits de romarin les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique; les stilbènes, en particulier le resvératrol; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la S-carboxyméthylcystéine; l'ergothionéine; la N-acétylcystéine; des chélatants comme la N,N'-bis-(3, 4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters; des caroténoïdes tels que la crocétine; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolysé commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F , la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl , le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49 par la société Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par la société PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect .

Comme agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl .

Enfin, comme agents piégeurs de métaux lourds utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que l'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters; l'acide phytique; les dérivés de chitosan; les extraits de thé, en particulier de thé vert; les tannins tels que l'acide ellagique; les acides aminés soufrés tels que la cystéine; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl .

Les agents anti-radicalaires utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle; les bioflavonoïdes; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase et les extraits de germes de blé en contenant, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases; le glutathion; le benzylidène camphre; les benzylcyclanones; les naphtalénones substituées; les pidolates; le phytantriol; le gamma-oryzanol; la guanosine; les lignanes; et la mélatonine.

Agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation Les cellules du derme, en particulier les fibroblastes, produisent des molécules de collagène, d'élastine et de glycoprotéines. Avec l'effet de l'âge ou bien encore sous l'effet des rayons UV, il se produit une diminution notable de ces molécules ainsi qu'une dégradation des fibres de collagène et d'élastine sous l'effet de la collagénase ou de l'élastase.

Parmi les actifs stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent: - soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica; les asiaticosides et dérivés; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés, tels que ses sels ou ses esters, en particulier le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA) , le sel de potassuim du dl-alpha-tocopheryl-dlascorbyl-phosphate (vendu par la Sté Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Sté Roche sous la référence Stay-C 50) et l'ascorbyl glucoside (vendu par lan société Hayashibara) ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA; lespeptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine ; les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes; le palmitoyle de pentapeptide lysine-thréonine-thréonine-lysine-sérine vendu notamment sous la dénomination MATRIXYL par la société SEDERMA: le diméthyl amino éthanol; les extraits de rizhome de Bupleurum Chinensis, tels que ceux vendus sous les dénominations PLEURIMINCYL , LIPOCARE par la société SEDERMA; les hydrolysats de protéine de blé acylés notamment par un groupement palmitoyle, tel que celui vendu sous la dénomination LIPACID PVB par la société SEPPIC; la créatine; le coenzyme Q10; - soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie ; le mélibiose; les protéines de soja; - soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale Drieline ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (métalloprotéinases matricielles ou MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9. On peut citer: les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift ; les extraits de myrtille ou de romarin; le lycopène; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB ), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge; - soit sur l'inhibition des sérine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer: l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; les héparinoïdes; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

Parmi les actifs stimulant la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline ; et l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G .

De préférence, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation sont choisis parmi les extraits de Centella asiatica, l'acide ascorbique et ses dérivés, les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine , l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3 ; les rétinoïdes et dérivés; les extraits de romarin; l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique; l'extrait de lupin; et leurs mélanges.

Aqent stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes Les agents stimulant la prolifération des fibroblastes utilisables dans la composition selon l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SHVEG 8 ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine ) ; et les hormones végétales telles que les giberrellines et les cytokinines.

Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle; l'adénosine; le phloroglucinol; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE; et les extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA.

Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium; un extrait peptidique de lupin tel que celui commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine ; le beta-sitosteryl sulfate de sodium tel que celui commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine ; et un extrait hydrosoluble de maïs tel que celui commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl ; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par la société Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397 ; et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol.

Aqent myorelaxant ou dermo-décontractant Les agents myorelaxants ou dermodécontractants utilisables dans la composition selon l'invention comprennent l'alvérine et ses sels, le gluconate de manganèse, le Diazepam, l'hexapeptide Argireline R commercialisé par la société LIPOTEC, certaines amines secondaires et tertiaires carbonylées, l'adénosine, ainsi que les sapogénines et les extraits naturels, en particulier de Wild Yam, en contenant, ainsi que les extraits de Boswellia serrata.

Agent tenseur Par "agent tenseur", on entend un composé capable d'exercer une traction sur la peau, qui a pour effet d'estomper temporairement les irrégularités de la surface de la peau, telles que les rides et ridules.

Parmi les agents tenseurs utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer notamment: (1) les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acryliquesilicone, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet EP1038519, tels qu'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique), ou encore un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par la Société 3M sous les dénominations commerciales VS 80, VS 70 ou LO21, (2) les polymères d'origine naturelle, notamment (a) les polyholosides, par exemple (i) sous forme d'amidon issu notamment de riz, de maïs, de pomme de terre, de manioc, de pois, de froment, d'avoine, etc. .. ou (ii) sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines, avantageusement en dispersion aqueuse de microparticules de gel, et (b) les latex constitués par la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges, (3) les protéines et hydrolysats de protéines végétales, en particulier de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épautre, de pois, de fève, de lentille, de soja et de lupin, (3) les silicates mixtes, notamment les phyllosilicates et en particulier les Laponites, (4) les microparticules de cire, choisies par exemple parmi les cires de Carnauba, de Candelila ou d'Alfa, (5) les particules colloïdales de charge inorganique ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm, et choisies par exemple parmi: la silice, les composites silice-alumine, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'alumine, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, le sulfate de calcium, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane.

Agent anti-inflammatoire Comme exemples d'agents anti-inflammatoires', on peut citer: - un antagoniste de cytokines inflammatoires; - un antiinflammatoire stéroïdien (Hydrocortisone, betaméthasone, dexaméthasone etc..) ; - un anti-inflammatoire non stéroïdien comme l'aspirine ou le paracetamol; et leurs mélanges.

Par 'antagonistes de cytokines inflammatoires' selon l'invention, on entend un composé susceptible d'inhiber la synthèse et/ou la libération d'une ou plusieurs cytokines inflammatoires. Entrent également dans la définition d'un antagoniste des cytokines inflammatoires, les composés qui inhibent ou bloquent la fixation de ces cytokines sur leur(s) récepteur(s).

On peut citer par exemple les composés antagonistes de l'IL-1, de l'IL-8, du TNFa et du TNF(3, le tripeptide Lys-Pro-Val (KPV), et tous les dérivés de l'aMSH et peptidométiques apparentés caractérisés par une activité de type aMSH par liaison sur le récepteur ou par le contrôle de la libération d'IL1, d'IL8 ou encore de TNFa, tous les inhibiteurs de libération des cytokines (classe thérapeutique des CSAIDs pour: cytokine suppressive anti-inflammatory drugs), la famille des pyrimidine N-Oxyde substitués (EP99401719.2 (priorité FR9809509) et EP 99402771.2 (priorité FR9814211) inducteurs de lipoxine A4, les extraits d'algues capable de moduler la production des cytokines par les kératinocytes comme le Phycosaccharide commercialisé par la société CODIF, la Phlorogine , commercialisée par la société SECMA, les extraits d'A/oe vera ou de Gingko biloba; l'antagoniste naturel à l'IL-1 (IL-IRA).

On peut également citer des peptides immunomodulateurs, tels que le polypeptide Gly-Gln-Pro-Arg et dérivés décrit dans la demande PCT/FR00/00031.

Les agents anti-inflammatoires sont de préférence présents dans les compositions conformes à l'invention à une concentration pouvant varier entre 0,00001 et 10 % en poids environ par rapport au poids total de la composition. Encore plus préférentiellement, la concentration en composé anti-inflammatoire peut varier entre 0.0005% et 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier de l'invention, ledit agent utilisé dans les compositions de l'invention est associé à au moins un autre agent améliorant l'aspect des cernes. Cet agent est destiné à renforcer l'effet anti-cernes obtenu par le premier agent et/ou conférer à la composition appliquée sur le contour de l'ceil un effet optique anti-cernes et/ou anti-poches, relayé dans le temps par l'effet anti-cernes naturel médié par le premier agent. La présence du premier agent dans la composition permet également de diminuer les concentrations normalement efficaces du second agent pour obtenir l'effet recherché sur les cernes, de sorte à favoriser l'aspect naturel du maquillage..

En particulier, cet agent est choisi parmi: un agent agissant sur le système lymphatique; un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes autrement nommé agent de camouflage des cernes; - et leurs mélanges.

Comme agent agissant sur le système lymphatique', on peut citer notamment des peptides inhibiteurs de l'enzyme ACE (EC3.4.15.1) convertissant l'angiotensine I en angiotensine II, tels que le dipeptide Val-Trp. Ces inhibiteurs de l'enzyme ACE ont pour effet d'augmenter le taux de bradykinine et de favoriser ainsi le drainage lymphatique, tout en diminuant les problèmes de rétention d'eau.

Comme agent de camouflage des cernes, on peut notamment utiliser les charges 'soft focus' ou à effet de flou, les agents fluorescents, les azurants optiques et leurs mélanges. 5 Par charge soft-focus , on entend une charge qui en plus donne de la transparence au teint et un effet flou. De préférence, les charges soft-focus ont une taille moyenne des particules inférieure ou égale à 15 microns. Ces particules peuvent être de toutes formes et en particulier être sphériques ou non sphériques. De préférence encore, ces charges sont non sphériques.

Les charges sort-focus peuvent être choisies parmi les poudres de silice et silicates, notamment d'alumine, les poudres de type polyméthyl méthacrylate (PMMA), le talc, les composites silice/TiO2 ou silice/oxyde de zinc, les poudres de polyéthylène, les poudres d'amidon, les poudres de polyamides, les poudres de copolymères styrène/acrylique, les élastomères de silicone, et leurs mélanges.

En particulier, on peut citer le talc de taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 3 microns, par exemple du talc de taille moyenne en nombre de 1,8 micron et notamment celui vendu sous la dénomination commerciale Talc P3 par la société Nippon Talc, la poudre de Nylon 12, notamment celle vendue sous le dénomination Orgasol 2002 Extra D Nat Cos par la société Atochem, les particules de silice traitées en surface par une cire minérale 1 à 2 % (nom INCI: hydrated silica (and) paraffin) telles que celles commercialisées par la société Degussa, les microsphères de silice amorphe, telles que celles vendues sous la dénomination Sunsphère par exemple de référence H-53 par la société Asahi Glass, et les micro-billes de silice telles que celles vendues sous la dénomination SB-700 ou SB-150 par la société Miyoshi, cette liste n'étant pas limitative.

La charge à effet de flou peut être présente dans la composition cosmétique à effet de flou en une teneur allant de 0,1 à 20 % en poids et notamment allant de 1 % à 12 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 5 et 10 %, par exemple de l'ordre de 8 %.

On entend par agent fluorescent une substance qui, sous l'effet de rayons ultraviolet et/ou de la lumière visible, ré-émet dans le visible la portion de lumière qu'elle a absorbé sous la même couleur que celle qu'elle reflète naturellement. La couleur réfléchie naturellement est ainsi renforcée par la couleur ré émise et apparaît extrêmement brillante.

On peut citer par exemple les résines colorées de polyamide et/ou de formaldéhyde/benzoguanamine et/ou de melamine/formaldéhyde/sulfonamide, parmi les co-condensats aminotriazine/formaldéhyde/sulfonamide colorés etlou parmi les paillettes polyester métallisées etlou leurs mélanges. Ces pigments fluorescents peuvent aussi se présenter sous la forme de dispersions aqueuses de pigments fluorescents.

On peut encore citer le co-condensat aminotriazine/formaldehyde/sulfonamide fluorescent coloré en rose de taille moyenne des particules 3-4 microns vendu sous la dénomination commerciale Fiesta Astral Pink FEX-1 et le co-condensat aminotriazinelformaldehyde/sulfonamide fluorescent coloré en bleu de taille moyenne des particules 3-4,5 microns vendu sous la dénomination commerciale Fiesta Cornet Blue FTX-60 par la société Swada ou encore la résine benzoguanamine/formaldéhyde recouverte de résine formaldéhyde/urée et colorée en jaune vendue sous la dénomination commerciale FB-205 Yellow et la résine benzoguanamine/formaldéhyde recouverte de résine formaldéhydelurée et colorée en rouge vendue sous la dénomination commerciale FB-400 Orange Red par la société UK SEUNG CHEMICAL, la résine polyamide colorée en orange vendue sous la dénomination commerciale Flare 911 Orange 4 par la société Sterling Industrial Colors.

Les substances fluorescentes sont de préférence présentes dans la composition, à une 20 teneur allant de 0,1 à 20%, de préférence de 0,1 à 15%, de préférence encore de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Lorsque les substances fluorescentes organiques sont blanches, on les appelle également des azurants optiques.

L'azurant optique a pour effet d'intensifier l'éclat et aviver les teintes des compositions cosmétiques les comprenant à l'application sur la peau.

Parmi les azurants optiques, on peut plus particulièrement citer les dérivés du stilbène, en particulier les polystyrylstilbènes et les triazinstilbènes, les dérivés coumariniques, en particulier les hydroxycoumarines et les aminocoumarines, les dérivés oxazole, benzoxazole, imidazole, triazole, pyrazoline, les dérivés du pyrène et les dérivés de porphyrine etlou leurs mélanges.

De tels composés sont par exemple disponibles sous les dénominations commerciales Tinopal SOP et Uvitex OB auprès de la société CIBA GEIGY.

Les azurants optiques préférentiellement utilisés sont le 4,4'-bis[(4,6dianilino-1,3,5-35 triazin-2-yl)amino]stilbène-2,2'-disulfonate de sodium, le 2,5 thiophène di-yl bis(5 ter- butyl-1,3 benzoxazole), le di-styryl-4, 4' biphényle sulfonate di-sodique et/ou leurs mélanges.

L'invention porte également sur une composition de soin et/ou de maquillage du contour de l'oeil comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, (a) au moins un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; des ouvreurs de canaux potassium, associé à (b) au moins un agent choisi parmi un agent agissant sur le système lymphatique et un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes autrement nommé agent de camouflage des cernes.

Cet agent de camouflage des cernes est choisi en particulier parmi les charges 'soft focus' ou à effet de flou, les agents fluorescents, les azurants optiques et leurs mélanges.

Des exemples de tels composés sont décrits précédemment dans la description En particulier, on utilisera un donneur de NO ou un libérateur de NO choisi parmi la nitroglycérine (ou trinitrine), le Snitroso-N-acétyl-penicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les S-nitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,N-dimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le Nnitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185), le BiDil commercialisé par la société Nitromed et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.

L'ouvreur de canaux potassium sera préférentiellement choisi parmi le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.

Avantageusement, ledit agent sera incorporé dans un système permettant sa libération au niveau de la peau, après application de la composition sur celle-ci. En particulier, ledit agent peut être adsorbé sur ou encapsulé dans des structures particulaires de taille pouvant aller de 1 nm à quelques pm (10pm), telles que par exemple des microcapsules, microparticules, dispersions vésiculaires de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou dispersions de nanosphères. Ces particules peuvent être avantageusement poreuses et être constituées de silicates ou d'aluminosilicates.

Ledit agent sera présent dans la composition en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, à savoir notamment un effet anti-cernes et/ou un effet anti-poches. Par exemple, cette quantité pourra aller de 0, 001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5% et mieux de 0,01 à 2%, et encore mieux, de 0,02 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition de soin et/ou de maquillage de la peau selon l'invention sera de préférence sous une forme adaptée à une application topique sur la peau.

Pour une application topique sur la peau, la composition sera sous la forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique, hydro-alcoolique ou huileuse, d'une émulsion ou dispersion de consistance plus ou moins fluide et notamment liquide ou semi-liquide, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une dispersion ou émulsion solide (H/E) ou (E/H), d'un gel aqueux, hydroalcoolique ou huileux plus ou moins fluide ou solide, d'une poudre libre ou compactée à utiliser telle quelle ou à incorporer dans un milieu physiologiquement acceptable, ou encore de microcapsules ou microparticules, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

Il pourra s'agir en particulier d'une lotion, sérum, lait, crème H/E ou E/H, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse.

De préférence, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'une crème, d'un gel, d'un sérum contour des yeux anti-cernes ou d'un fond de teint anti-cernes de préférence de consistance solide tel qu'un stick.

La composition de l'invention pourra comprendre en outre au moins un actif choisi parmi ceux décrits précédemment et pouvant améliorer l'aspect du contour de l'oeil, tels qu'un agent hydratant, un agent desquamant, un agent dépigmentant, un agent tenseur, un agent anti- pollution ou anti-radicalaire, un agent stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, un agent stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, un agent dermorelaxant, un agent tenseur, un agent inflammatoire et leurs mélanges.

Des exemples de tels composés sont décrits précédemment dans la description.

L'invention concerne également un procédé cosmétique visant à améliorer l'aspect du contour de l'ceil, caractérisé en ce que l'on applique sur le contour de l'oeil et en particulier la zone suborbitale une composition telle que définie précédement.

Ce procédé est notamment destiné à diminuer les poches et/ou les cernes péri-oculaires, en particulier les cernes.

La composition de l'invention sera appliquée de préférence sur les cernes ou sur les personnes présentant des cernes.

La composition selon l'invention peut être appliquée quotidiennement comme soin/ maquillage de jour ou comme soin de nuit.

L'invention va être illustrée par les exemples non limitatifs suivants.

Emulsion contour des veux anti-cernes Nitroglycérine (trinitrine) 1% Charge soft focus 20% Vaseline 4,00 % Tristéarate de sorbitan 0,90 % Myristate de Myristyl 2,00 % Méthylparaben 0,25 Eau gsp100% La charge soft focus contient 3% de kaolin (kaolin colloïdal USPBC de WCD linternational) ; 8% de microsphères de silice (Silica Beads SB700 par la Société MYOSHI) et 10% de séricite (BC281 par WHITTAKER).

Stick de fond de teint anti-cernes: - S-Nitroso-N-acétyl-D,Lpenicillamine (SNAP) 1,00 - dipeptide Val-Trp (agit sur système lymphatique) 0,5 - Huile de jojoba hydrogénée (Desert Whale) 2,0 - Résine triméthylsiloxysilicate (KF-73125 de Shin Etsu) 10,0 - Cire de polyéthylène (Polywax 500) 15,0 - Oxyde de fer 3,1 - Oxyde de titane 10,9 - Stéaryldiméthicone 7,0 - Séricite (S152 de chez Myoshi) 6,0 Cyclopenta(diméthylsiloxane) (viscosité 4 cst) qsp 100

Claims (20)

REVENDICATIONS

1. Utilisation cosmétique (i) d'au moins un agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases à l'exception de l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), ses sels et ses dérivés; ou (ii) d'autres agents favorisant la microcirculation cutanée choisis parmi des agents antihypertenseurs; des agents modulateurs de la température; des agents favorisant la stimulation et/ou le maintien de l'angiogénèse; des agents favorisant la stimulation de la prolifération des cellules de l'endothélium; des agents favorisant la migration des cellules de l'endothélium; et leurs mélanges, dans une composition de soin et/ou de maquillage du contour de l'ceil, comme agent destiné à diminuer les poches et/ou les cernes périoculaires.

2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit agent est destiné à diminuer l'hyperpigmentation de la zone suborbitale et/ou éclaircir les cernes.

3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit agent est destiné à uniformiser le teint de la zone des cernes avec le reste du visage.

4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau est choisi parmi les composés organiques comprenant un substituant nitro (-NO2) ou nitroso (-NO), les oximes, les donneurs hétérocycliques de NO, les composés donnant du nitroxyle, l'hydroxylamine, les composés nonoates (-N(NO)O-), la N- Hydroxy-guanidine et ses sels (hemisulfate HG, ou acétate NOHA), les donneurs inorganiques de NO, les métaux de transition nitrosyle, les dérivés de nitrosodiphénylamine, la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S-(N'acetylalanyl)-cysteine ethyl ester, les donneurs de NO photolabiles, les activateurs de guanylate cyclase et/ou stimulateurs de cGMP, des peptides comprenant de 1 à 5 acides aminés choisis parmi la L-arginine, l'histidine, la lysine, l'ornithine, l'acide glutamique, l'acide aspartique, la sérine, la glycine, la cystéine, la thréonine et leurs mélanges.

5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la production de monoxyde d'azote NO dans et/ou sur la peau est choisi parmi la nitroglycérine, le S-nitroso-N-acétyl-penicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les S-nitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,N-dimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le Nnitratopivaloyl-S-(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185), et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.

6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la microcirculation cutanée est un ouvreur de canaux potassium choisi parmi le minoxidil, le cromakalim, le diazoxide, le nicorandil, le pinacidil, les dérivés de benzopyranne, de benzothiadiazine, d'acide buténoïque, de pyrimidine, ou de pyridine.

7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que ledit agent est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ledit agent est adsorbé ou incorporé dans des particules de taille allant de 1 nm à 10 pm.

9. Utilisation selon l'une des quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition comprend en outre au moins un agent choisi parmi les solvants, les huiles, les cires, les corps pâteux, les gommes, les charges, les matières colorantes, les actifs cosmétiques, les épaississants, les tensioactifs, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les neutralisants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeurs, les oligoéléments.

10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que ledit agent est associé à au moins un autre agent choisi parmi un agent agissant sur le système lymphatique, un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes et leurs mélanges.

11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que ledit agent de maquillage destiné à camoufler les cernes est choisi parmi les charges 'soft focus' ou à effet de flou, les agents fluorescents, les azurants optiques et leurs mélanges.

12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que la composition est sous la forme d'une crème contour des yeux anti-cernes, d'un gel contour des yeux anti-cernes, d'un stick anti-cernes.

13. Composition de soin et/ou de maquillage du contour de l'ceil comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, (a) au moins un agent choisi parmi des donneurs ou précurseurs de monoxyde d'azote NO; des libérateurs non polymériques de NO; des stimulateurs de la synthèse et/ou de l'activité des NO synthases; des ouvreurs de canaux potassium; et (b) au moins un agent choisi aprmi un agent agissant sur le système lymphatique et un agent de maquillage destiné à camoufler les cernes.

14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'agent (a) est choisi parmi la nitroglycérine, le S-nitroso-N-acétylpenicillamine (SNAP), le diéthylènetriamine nonoate (DETA NONOate), les Snitrosothiols et les SNAG (nitrosated thiosugars), le Sinitrodil, la N,Ndimethyl-hexanediamine (DHMD/NO), l'isosorbide dinitrate (ISDN), l'isosorbide 5-mononitrate (IS5N), la cyclosine, le N-nitratopivaloyl-S(N'-acetylalanyl)-cystéine ethyl ester (SPM-5185) et des oligomères d'arginine comprenant de 1 à 5 acides aminés.

15. Composition selon l'une des revendications 13 ou 14, caractérisée en ce que ledit agent de maquillage destiné à camoufler les cernes est choisi parmi les charges sort focus' ou à effet de flou, les agents fluorescents, les azurants optiques et leurs mélanges.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que ledit agent (a) est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 5%, et encore plus préférentiellement de 0,01 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

17. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 16, caractérisée en ce que ledit agent (a) est incorporé dans des particules de taille allant de 1 nm à 10 pm.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 à 17, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une crème contour des yeux anti-cernes, d'un gel contour des yeux anti-cernes, ou d'un stick anti-cernes.

19. Procédé cosmétique visant à améliorer l'aspect du contour de l'oeil, caractérisé en ce que l'on applique sur le contour des yeux une composition telle que définie dans l'une des revendications 13 à 18.

20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur les cernes etlou sur les personnes présentant des cernes.