FR2868307A1 - Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides - Google Patents
Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides Download PDFInfo
- Publication number
- FR2868307A1 FR2868307A1 FR0403420A FR0403420A FR2868307A1 FR 2868307 A1 FR2868307 A1 FR 2868307A1 FR 0403420 A FR0403420 A FR 0403420A FR 0403420 A FR0403420 A FR 0403420A FR 2868307 A1 FR2868307 A1 FR 2868307A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- endorphin
- beta
- compound
- extract
- muscle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 30
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 title claims abstract description 27
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 title claims abstract description 27
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 46
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 235000018625 Helichrysum angustifolium Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000292571 Helichrysum italicum Species 0.000 claims description 10
- 235000013530 Helichrysum italicum Nutrition 0.000 claims description 10
- 241000372914 Cistus monspeliensis Species 0.000 claims description 9
- 235000005238 Cistus monspeliensis Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000125183 Crithmum maritimum Species 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 241001530572 Lavandula stoechas Species 0.000 claims description 8
- 235000010661 Lavandula stoechas Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 19
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 15
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 14
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 14
- OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N carisoprodol Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(=O)NC(C)C OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960004587 carisoprodol Drugs 0.000 description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 8
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 7
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000001670 myorelaxant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 235000002548 Cistus Nutrition 0.000 description 1
- 241000984090 Cistus Species 0.000 description 1
- 241000125185 Crithmum Species 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 241000608894 Helichrysum Species 0.000 description 1
- 241001529749 Lavandula Species 0.000 description 1
- 235000002997 Lavandula Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000225674 Procerus Species 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012881 co-culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 229940105890 crithmum maritimum extract Drugs 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 210000002948 striated muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne l'utilisation de béta-endorphine ou d'un composé permettant la production de béta-endorphine par le corps pour la fabrication d'un produit cosmétique et/ou pharmaceutique pour le traitement des rides associées aux contractions musculaires.
Description
La présente invention concerne l'utilisation de béta-endorphine ou d'un
composé permettant la production de béta-endorphine par le corps pour la fabrication d'un produit cosmétique et/ou pharmaceutique pour le traitement des rides associées aux contractions musculaires.
Les muscles et la peau qui les recouvrent sont attenants, de sorte que lorsque les muscles se contractent, la peau se déforme. Ceci est particulièrement vrai pour la peau du visage. Ainsi, au fur et à mesure de la répétition de leurs contractions, les muscles participent à la création de déformations persistantes de l'épiderme de la peau qu'on appelle habituellement rides. Les contractions musculaires répétées ne sont pas la seule cause de l'apparition des rides, mais en sont une cause difficilement contrôlable notamment dans des zones du visage telles que le front, la zone intersourcilliaire et les côtés des yeux.
Différentes techniques permettent de réduire ces rides souvent trouvées disgracieuses.
On connaît notamment une pluralité de techniques qui consistent à agir directement sur les rides. Parmi ces techniques, la chirurgie esthétique permet, soit par un lifting (terme anglophone connu de l'homme du métier) consistant à retendre la peau du visage d'un patient, d'étirer les rides et donc de faire disparaître momentanément et en partie ces rides, soit par l'injection d'une matière siliconée sous la peau, de compenser les creux formés par ces rides et donc de faire disparaître également en partie ces rides.
Ces techniques sont toutefois assez agressives pour le corps et nécessitent une intervention chirurgicale avec anesthésie, ce qui n'est pas sans danger pour le patient opéré.
D'autres techniques connues consistent à agir sur les causes de la formation des rides. Une technique connue permettant de limiter la contraction de muscles est celle utilisant la toxine botulique. Cette technique consiste à injecter une solution de toxine botulique directement dans les muscles à l'origine de la ride, par exemple dans le muscle "corrugator supercilii" et/ou le muscle "procerus" de la face qui contrôlent principalement le froncement des sourcils dans le cas d'une action sur les rides glabellaires frontales dites rides du lion . Cette toxine est connue pour avoir un effet myorelaxant sur les muscles, effet assimilable à une paralysie temporaire localisée. La toxine botulique injectée agit sur les nerfs prévus pour transmettre l'ordre de contraction émis par le cerveau au muscle. Plus précisément, la toxine botulique bloque la production d'une substance appelée acétylcholine par les nerfs, substance à l'origine de l'action du nerf sur le muscle. Le muscle n'étant plus commandé, il ne se contracte plus et de ce fait ne plisse pas la peau attenante et évite la formation de rides. Une telle technique est notamment décrite par les demandes de brevet EP-A-1 366 770 et EP-A-1 334 729.
Cette technique présente néanmoins des désavantages. En effet, la toxine botulique est comme son nom l'indique une substance toxique donc potentiellement dangereuse pour laquelle il n'a pas été encore démontré l'absence de risque pour la santé. Bien que la toxine botulique soit une substance naturelle, ce n'est pas une substance produite par le corps humain donc qualifiée d'exogène et pouvant provoquer des réactions allergiques. En outre, la durée entre deux injections consécutives est habituellement de trois mois. Trois mois sont une durée d'action relativement longue qui peut, par exemple dans le cas d'allergie à la toxine botulique, entraîner des conséquences parfois importantes sur le corps.
Le but de l'invention est donc de proposer l'utilisation d'une substance ayant directement ou indirectement une action sur les muscles qui soit myorelaxante, non toxique, non allergisante, de courte durée et réversible.
A cet effet, la présente invention concerne l'utilisation de bétaendorphine ou d'un composé permettant la production de béta-endorphine par le corps pour la fabrication d'un produit cosmétique et/ou pharmaceutique pour le traitement des rides associées aux contractions musculaires.
La béta-endorphine présente dans le produit ou produite par le corps à partir du composé présent dans le produit agit sur les muscles en réduisant leur activité contractile et ainsi permet le traitement des maux associés aux contractions musculaires.
Selon un mode de mise en oeuvre particulier de l'invention, le composé permettant la production de béta-endorphine par le corps est un extrait de plante aromatique.
Selon un mode de mise en oeuvre particulièrement avantageux de l'invention, 30 ledit composé est un extrait aqueux obtenu par hydrodistillation assistée par micro-ondes.
Un extrait de plante aromatique aqueux obtenu sous atmosphère micro-onde permet avantageusement la production de béta-endorphine par la peau.
Selon un premier mode de mise en oeuvre avantageux de l'invention, ledit composé est un extrait d'Helichrysum italicum.
Selon un second mode de mise en oeuvre avantageux de l'invention, ledit composé est un extrait de Lavandula stoechas.
Selon un troisième mode de mise en oeuvre avantageux de l'invention, ledit composé est un extrait de Crithmum maritimum.
Selon un quatrième mode de mise en oeuvre avantageux de l'invention, ledit composé est un extrait de Cistus monspeliensis.
L'invention concerne également une composition cosmétique ou pharmaceutique destinée à traiter les rides associées aux contractions musculaires, ladite composition cosmétique étant caractérisée en ce qu'elle comprend de la bétaendorphine ou un composé permettant la production de béta-endorphine par le corps.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, ledit composé est un extrait d'une plante aromatique.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, ledit composé est un extrait d'Helichrysum italicum.
Selon un second mode de réalisation de l'invention, ledit composé est un extrait de Lavandula stoechas.
Selon un troisième mode de réalisation de l'invention, ledit composé est un 20 extrait de Crithmum maritimum.
Selon un quatrième mode de réalisation de l'invention, ledit composé est un extrait de Cistus monspeliensis.
Les caractéristiques de l'invention mentionnées ci-dessus, ainsi que d'autres, apparaîtront plus clairement à la lecture de la description suivante d'un exemple de réalisation.
On a pu constater, par un effet surprenant, l'action de la béta endorphine, substance endogène, sur l'activité contractile de muscles du corps humain ou animal. Cette action de la béta-endorphine sur les muscles se traduit par une diminution de l'activité contractile du muscle, diminution pouvant aller jusqu'à un arrêt complet des contractions musculaires significatif du blocage du muscle. On constate un effet myorelaxant de courte durée de la béta-endorphine sur le muscle.
Par ailleurs, on sait que la béta-endorphine peut être produite par les kératinocytes de l'épiderme de la peau, mais également par les nerfs. On connaît notamment l'action de certaines plantes aromatiques sur la production par les nerfs de béta-endorphine. Ces plantes aromatiques sont par exemple l'Helichrysum italicum, la Lavandula stoechas, le Crithmum maritimum ou le Cistus monspeliensis.
Afin de démontrer l'action de la béta-endorphine sur la réduction de l'activité contractile d'un muscle, plusieurs séries d'expériences ont été réalisées.
A cet effet, une solution comportant des molécules de béta-endorphine à la concentration de 1 pg/ml est préparée. Des extraits d'Helichrysum italicum dosés à 0,2 %, 1 % et 5 % du volume, des extraits de Lavandula stoechas dosés à 0,2 %, 1 % et 5 % du volume, des extraits de Crithmum maritimum dosés à 0,2 %, 1 % et 5 % du volume et des extraits de Cistus monspeliensis dosés à 0,2 %, 1 % et 5 % du volume sont également préparés. Ces extraits de plantes aromatiques sont de préférence obtenus par hydrodistillation assistée par micro-ondes (technique connue sous le terme anglophone VMHD qui signifie Vacuum Microwave HydroDistillation). Trois milieux de culture sont également préparés. Le premier milieu de culture est un milieu de culture neutre vis-à-vis des muscles prévu pour servir de milieu témoin. Le deuxième milieu de culture est un milieu contenant une molécule appelée Carisoprodol et connue pour provoquer un blocage réversible des contractions musculaires. Ce deuxième milieu qui contient 1mM de Carisoprodol, est créé de façon à servir de référence positive, référence dont le rôle est de démontrer que l'expérience donne effectivement des résultats avec certains produits. Le troisième milieu est un extrait d'une plante non aromatique. Plusieurs extraits de cette plante non aromatique sont préparés et dosés à 0,2 %, 1 % et 5 % du volume. Ce troisième milieu est créé de façon à servir de référence négative, référence dont le rôle est de démontrer que l'expérience ne donne des résultats qu'avec certains produits.
Un modèle de co-culture nerf-muscle composé par des cellules musculaires striées humaines innervées avec des expiants de moelle épinière et de ganglions rachidiens est par ailleurs réalisé in vitro. Ce modèle de coculture nerf-muscle est destiné à tester l'effet myorelaxant de la solution de béta-endorphine et des extraits préparés précédemment. Après 21 jours de culture, les fibres musculaires du modèle de co-culture sont formées et se contractent spontanément sous l'action de stimuli transmis par l'expiant de moelle épinière.
Trois séries d'expériences sont alors réalisées.
Au cours d'une première série d'expériences, les résultats obtenus par la solution de béta-endorphine sur le modèle de co-culture nerf-muscle sont comparés aux résultats obtenus, d'une part, par le milieu témoin sur ce même modèle de co- culture et, d'autre part, par le milieu contenant le Carisoprodol sur ce même modèle de co-culture.
Au cours d'une deuxième série d'expériences, les résultats obtenus par les extraits d'Helichrysum italicum, de Lavandula stoechas et de Crithmum maritimum sur le modèle de co-culture nerf-muscle sont comparés aux résultats obtenus, d'une part, par le milieu témoin sur ce même modèle de co-culture et, d'autre part, par le milieu contenant le Carisoprodol sur ce même modèle de co-culture.
Au cours d'une troisième série d'expériences, les résultats obtenus par les extraits de Cistus monspeliensis et par l'extrait de plante non aromatique sur le modèle de co-culture nerf-muscle sont comparés aux résultats obtenus, d'une part, par le milieu témoin sur ce même modèle de co-culture et, d'autre part, par le milieu contenant le Carisoprodol sur ce même modèle de co-culture.
Au cours de ces séries d'expériences, chaque extrait ou milieu de culture est mis au contact de plusieurs puits de culture du modèle de co-culture. De préférence, chaque extrait ou milieu de culture est mis au contact de trois puits de culture comportant chacun trois fibres musculaires. Les fréquences de contractions respectives de chaque fibre sont mesurées. Deux types de mesures sont effectués. Le premier type de mesures est effectué lors du contact entre l'extrait ou le milieu de culture et le modèle de co-culture sur des durées de 10 minutes, 2 heures, 6 heures et/ou 24 heures. Le second type de mesures est effectué après lavage du modèle de coculture du milieu avec lequel il était en contact, sur des durées de 1 heure, 4 heures et/ou 24 heures.
Les résultats des tests sont considérés comme démontrant l'effet recherché sur le modèle de co-culture lorsque au moins deux fibres musculaires sur trois montrent cet effet. L'effet recherché est une diminution de la fréquence de contractions en dessous de 80 % de la fréquence de contractions de référence. Une fréquence de contractions approximativement nulle ou nulle est considérée comme un blocage.
Les valeurs obtenues lors des tests sont regroupées dans les tableaux suivants: lère série d'expériences: Fréquences de contractions des fibres musculaires mises au contact de béta-endorphine et de Carisoprodol (exprimées en %).
Durée d'incubation (sans lavage) concentration 10 min 2 heures 6 heures 24 heures 93 119 81 107 milieu témoin 73 120 63 63 92 117 110 36 milieu avec 0 0 0 0 carisoprodol 1 mM 3 0 0 0 67 2 0 2 béta- 77 117 0 146 endorphine 1 pg/ml 103 82 0 115 107 224 0 76 Le Carisoprodol bloque les contractions musculaires après 10 minutes d'incubation. En l'absence de lavage, le blocage persiste après 24 heures d'incubation.
La solution de béta-endorphine réalise un blocage significatif après 6 heures d'incubation. Ce blocage est temporaire car après 24 heures d'incubation, les fréquences de contractions sont redevenues normales.
2è' série d'expériences: Fréquences de contractions des fibres musculaires mises au 10 contact des extraits de Lavandula stoechas, d'Hélichrysum italicum, de Crithmum maritimum et de Carisoprodol (exprimées en %).
Durée d'incubation sans lavage après lavage concentration 10 min 1 heure 4 heures 24 heures 139 120 152 milieu témoin 102 102 200 93 122 103 102 93 milieu avec 0 229 carisoprodol 1 mM 0 105 ND ND 0 158 9 > 200 0,20% 12 131 ND ND 21 125 Extrait de 75 109 Lavandula 1% 41 112 ND ND stoechas 0 102 0 0 5% 52 152 ND ND 12 110 Durée d'incubation sans lavage après lavage concentration 10 min 2 heures 1 heure 4 heures 91 0 0 172 0,20% 107 57 102 100 3 0 0 0 Extrait 116 75 71 96 d'Hélichrysum 1% 98 112 118 110 italicum 116 50 70 110 82 98 _
_
5% 0 ND 93 ND 3 130 0 152 0,20% 97 0 ND ND 97 149 Extrait de 48 113 Crithmum 1% 94 191 ND ND martimum 101 55 88 88 95 5% 178 0 192 ND 86 0 155 ND = Non Déterminé L'extrait de Lavanda stoechas diminue la fréquence de contractions après 10 minutes d'incubation, quel que soit la concentration testée (0,2 %, 1 % et 5 %). Pour les extraits à 0,2 % et 1 %, les fréquences de contractions redeviennent normales 1 heure après lavage. Pour l'extrait à 5 %, seule 1 fibre sur 3 reste bloquée 1 heure après lavage.
L'extrait d'Helichrysum italicum à 0,2 % bloque les contractions musculaires après 2 heures d'incubation. Les extraits d'Helichrysum italicum à 1 % et 5 % réduisent les fréquences de contractions après respectivement 2 heures et 10 minutes. Après lavage, les fréquences de contractions des fibres mises au contact des extraits à 1 % et 5 % redeviennent normales au bout de respectivement 4 heures et 1 heure.
L'extrait de Crithmum maritimum dosé à 5 % bloque les contractions musculaires après 2 heures d'incubation. Les fréquences de contractions redeviennent normales 1 heure après lavage.
Sème série d'expériences: Fréquences de contractions des fibres musculaires mises au contact d'un extrait de Cistus monspeliensis, de Carisoprodol et d'un extrait de plante 20 non aromatique (exprimées en %).
Durée d'incubation (sans lavage) concentration 10 min 2 heures 6 heures 24 heures 91 86 49 86 Milieu témoin 98 111 88 105 121 83 94 94 Milieu avec 0 0 0 0 Carisoprodol 1 mM 0 0 0 0 0 0 0 0 40 117 0 0,20% 72 47 144 91 119 81 56 84 Extrait de Cistus 108 100 114 110 monspeliensis 1 % 81 53 60 35 57 71 98 89 79 93 76 5% 97 26 90 85 106 0 66 85 130 109 172 0,20% 69 113 133 140 108 93 120 93 Extrait d'une 114 14 129 86 plante non 1% 109 98 122 105 aromatique 105 80 71 107 101 108 109 99 5% 115 95 122 88 104 49 121 125 Les extraits de Cistus monspeliensis à 0,2 %, 1 % et 5 % diminuent la fréquence de contractions après 2 heures d'incubation. L'extrait dosé à 5 % bloque totalement une fibre sur 3 après 2 heures d'incubation. Le blocage constaté est temporaire car les fibres se contractent à nouveau après 24 heures d'incubation.
L'extrait de plante non aromatique n'a pas d'effet sur les fibres musculaires. Celles-ci se contractent à son contact dans des proportions comparables aux fréquences mesurées pour les fibres musculaires mises en contact avec le milieu témoin.
Les expériences précédentes démontrent l'action de la béta-endorphine sur le blocage des contractions musculaires, soit directement par action de celle-ci sur le milieu de co-culture nerf-muscle, soit indirectement par action d'extraits de plantes aromatiques choisis. Ce blocage musculaire présente l'avantage de diminuer voir d'anéantir les maux dus à cette activité contractile tels que des rides.
Claims (13)
1) Utilisation de béta-endorphine ou d'un composé permettant la production de béta-endorphine par le corps pour la fabrication d'un produit cosmétique et/ou pharmaceutique pour le traitement des rides associées aux contractions musculaires.
2) Utilisation selon la revendication 1, selon laquelle le composé permettant la production de béta-endorphine par le corps est un extrait de plante aromatique.
3) Utilisation selon la revendication 1 ou 2, selon laquelle ledit composé est un extrait aqueux obtenu par hydrodistillation assistée par micro-ondes.
4) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit composé est un extrait d'Helichrysum italicum.
5) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit composé est un extrait de Lavandula stoechas.
6) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit composé est un extrait de Crithmum maritimum.
7) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit composé est un extrait de Cistus monspeliensis.
8) Composition cosmétique ou pharmaceutique destinée à traiter les rides associées aux contractions musculaires, caractérisée en ce qu'elle comprend de la béta-endorphine ou un composé permettant la production de béta-endorphine par le corps.
9) Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit composé est un extrait d'une plante aromatique.
10) Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que ledit composé est un extrait d'Helichrysum italicum.
11) Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que ledit composé est un extrait de Lavandula stoechas.
12) Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que ledit composé est un extrait de Crithmum maritimum.
13) Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée en ce que ledit composé est un extrait de Cistus monspeliensis.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0403420A FR2868307B1 (fr) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0403420A FR2868307B1 (fr) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2868307A1 true FR2868307A1 (fr) | 2005-10-07 |
| FR2868307B1 FR2868307B1 (fr) | 2008-03-14 |
Family
ID=34946086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0403420A Expired - Lifetime FR2868307B1 (fr) | 2004-04-01 | 2004-04-01 | Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2868307B1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008053246A1 (fr) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Reckitt & Colman (Overseas) Limited | Traitement de l'acné |
| FR2975006A1 (fr) * | 2011-05-09 | 2012-11-16 | Occitane Losa L | Composition cosmetique ou dermatologique a base d'extraits d'immortelle et son utilisation |
| WO2020128223A1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelles utilisations cosmétiques et dermatologiques d'un extrait de cistus monspeliensis |
| US11547734B2 (en) * | 2018-07-03 | 2023-01-10 | Mary Kay Inc. | Topical muscle relaxation compositions and methods |
| FR3129830A1 (fr) | 2021-12-07 | 2023-06-09 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Extrait de Cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour apaiser la peau |
| FR3135205A1 (fr) | 2022-05-09 | 2023-11-10 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Extrait de cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour favoriser la cicatrisation et la reparation des lesions cutanees |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6303588B1 (en) * | 1994-12-06 | 2001-10-16 | Michael M. Danielov | Therapeutic methods utilizing naturally derived bio-active complexes and delivery systems therefor |
| FR2811228A1 (fr) * | 2000-07-07 | 2002-01-11 | Lvmh Rech | Utilisation d'oligosaccharides ou d'extraits de plantes en contenant comme agent cosmetique ou dermatologique notamment pour stimuler la production de beta-endorphine dans la peau |
| FR2819718A1 (fr) * | 2001-01-22 | 2002-07-26 | Codif Internat Sa | Produit cosmetique |
| FR2829145A1 (fr) * | 2001-08-29 | 2003-03-07 | Occitane L | Huile essentielle extraite helichrysum italicum, sa preparation et les compositions cosmetiques et dermatologiques la contenant |
| US6558695B2 (en) * | 1999-12-16 | 2003-05-06 | Dermatrends, Inc. | Topical and transdermal administration of peptidyl drugs using hydroxide releasing agents as permeation enhancers |
| DE20313959U1 (de) * | 2003-09-05 | 2003-12-04 | Block, Andreas | Hautcreme |
| FR2842201A1 (fr) * | 2002-06-18 | 2004-01-16 | Probest | Nouvel oligosaccharide, compositions cosmetiques et/ou dermatologiques en contenant et ses applications |
-
2004
- 2004-04-01 FR FR0403420A patent/FR2868307B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6303588B1 (en) * | 1994-12-06 | 2001-10-16 | Michael M. Danielov | Therapeutic methods utilizing naturally derived bio-active complexes and delivery systems therefor |
| US6558695B2 (en) * | 1999-12-16 | 2003-05-06 | Dermatrends, Inc. | Topical and transdermal administration of peptidyl drugs using hydroxide releasing agents as permeation enhancers |
| FR2811228A1 (fr) * | 2000-07-07 | 2002-01-11 | Lvmh Rech | Utilisation d'oligosaccharides ou d'extraits de plantes en contenant comme agent cosmetique ou dermatologique notamment pour stimuler la production de beta-endorphine dans la peau |
| FR2819718A1 (fr) * | 2001-01-22 | 2002-07-26 | Codif Internat Sa | Produit cosmetique |
| FR2829145A1 (fr) * | 2001-08-29 | 2003-03-07 | Occitane L | Huile essentielle extraite helichrysum italicum, sa preparation et les compositions cosmetiques et dermatologiques la contenant |
| FR2842201A1 (fr) * | 2002-06-18 | 2004-01-16 | Probest | Nouvel oligosaccharide, compositions cosmetiques et/ou dermatologiques en contenant et ses applications |
| DE20313959U1 (de) * | 2003-09-05 | 2003-12-04 | Block, Andreas | Hautcreme |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BIGLIARDI P L ET AL: "SPECIFIC STIMULATION OF MIGRATION OF HUMAN KERATINOCYTES BY MU-OPIATE RECEPTOR AGONISTS", JOURNAL OF RECEPTOR AND SIGNAL TRANSDUCTION RESEARCH, MARCEL DEKKER, NEW YORK, NY, US, vol. 22, no. 1-4, 2002, pages 191 - 199, XP008034828, ISSN: 1079-9893 * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008053246A1 (fr) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Reckitt & Colman (Overseas) Limited | Traitement de l'acné |
| FR2975006A1 (fr) * | 2011-05-09 | 2012-11-16 | Occitane Losa L | Composition cosmetique ou dermatologique a base d'extraits d'immortelle et son utilisation |
| WO2012153064A3 (fr) * | 2011-05-09 | 2013-08-08 | Laboratoires M&L | Composition cosmetique ou dermatologique a base d'extraits d'immortelle et son utilisation |
| US11547734B2 (en) * | 2018-07-03 | 2023-01-10 | Mary Kay Inc. | Topical muscle relaxation compositions and methods |
| WO2020128223A1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelles utilisations cosmétiques et dermatologiques d'un extrait de cistus monspeliensis |
| FR3090375A1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-26 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelles utilisations cosmétiques et dermatologiques d’un extrait de Cistus monspeliensis |
| CN113164797A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-07-23 | 巴斯夫美容护理法国公司 | 聚伞岩蔷薇提取物的新型化妆品和皮肤病学用途 |
| CN113164797B (zh) * | 2018-12-21 | 2024-05-28 | 巴斯夫美容护理法国公司 | 聚伞岩蔷薇提取物的新型化妆品和皮肤病学用途 |
| FR3129830A1 (fr) | 2021-12-07 | 2023-06-09 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Extrait de Cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour apaiser la peau |
| EP4194000A1 (fr) | 2021-12-07 | 2023-06-14 | Pierre Fabre Dermo-Cosmétique | Extrait de cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour apaiser la peau |
| FR3135205A1 (fr) | 2022-05-09 | 2023-11-10 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Extrait de cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour favoriser la cicatrisation et la reparation des lesions cutanees |
| EP4275695A1 (fr) | 2022-05-09 | 2023-11-15 | Pierre Fabre Dermo-Cosmétique | Extrait de cistus monspeliensis et compositions le comprenant pour favoriser la cicatrisation et la réparation des lésions cutanées |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2868307B1 (fr) | 2008-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2727581B1 (fr) | Composition injectable associant un agent de comblement et un milieu de croissance des fibroblastes | |
| DE69731955T2 (de) | Kombination von saurer protease-enzyme und saure puffers und ihre verwendung | |
| US5547997A (en) | Plant-derived cosmetic composition and method of treatment of skin | |
| RU2594118C2 (ru) | Искусственная кожа | |
| DE3788231T2 (de) | Kosmetisches mittel und zusammensetzung zur behandlung der haut. | |
| JP2019023218A (ja) | 亜麻の種子から抽出した中性オリゴ糖の混合物の獲得方法 | |
| CA2360488A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'un vegetal du genre rosmarinus dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| CN114225007B (zh) | 一种用于修复浅表性创面的乳清蛋白喷雾剂及制备方法 | |
| CN111432792B (zh) | 组合物在制备用于促进皮肤角质剥离的化妆品中的应用 | |
| FR2868307A1 (fr) | Utilisation de beta-endorphine pour le traitement des rides | |
| JP5084831B2 (ja) | 皮膚角質剥離用化粧料組成物 | |
| Morganti | Chitin Nanofibrils in skin treatment | |
| FR2962330A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de banane | |
| EP2437757A1 (fr) | Utilisation de cellules souches prélevées dans la gaine épithéliale externe et de précurseurs de kératinocytes pour la régénération de la peau âgée | |
| CA3125002A1 (fr) | Produit pour le traitement de dysbioses | |
| WO2020065213A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'agave pour renforcer la fonction barrière de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses et moduler le microbiote cutané | |
| TWI732363B (zh) | 木鱉果（Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）油用於製備改善皮膚之組成物的用途 | |
| EP3817715B1 (fr) | Utilisation cosmetique de hrgp (hydroxyprolin rich glycoproteins) issues de cellules d'ajuga reptans pour prevenir et/ou lutter contre les effets du vieillissement de la peau | |
| EP3687632B1 (fr) | Utilisation cosmetique de cellules meristematiques de syringa vulgaris l. pour une action anti-age sur la peau | |
| WO2022117973A1 (fr) | Jus d'avena sativa fraiche dans la prévention et la réduction des perturbations de l'homéostasie épidermique | |
| WO2019123553A1 (fr) | Culture d'actinomyces utile pour la peau | |
| WO2023041801A1 (fr) | Peptides et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant | |
| CN117731568A (zh) | 一种蓝睡莲冻干面膜 | |
| FR2932381A1 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant une association de hyaluronane reticule ou non reticule et d'heparine et/ou un ou plusieurs derives heparinoides pour voie topique et injectable | |
| FR2985184A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de banane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |