FR2775898A1 - Eau structuree dans des compositions cosmetiques - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition ayant une activité biologique améliorée. les compositions comprenant au moins une eau structurée. En particulier, les compositions contiennent une combinaison d'eaux I et S et d'un agent biologiquement actif. dans laquelle l'activité de l'agent est augmentée par rapport à son activité dans une composition d'eau non structurée.

Description

EAU STRUCTUREE DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES

Demandes correspondantes La présente demande est une continuation pour partie de la demande co- pendante US numéro de série 09/039 113, déposée le 13 mars 1998, dont le contenu

est incorporé ici à titre de référence en totalité.

Domaine de l'invention

La présente invention se rapporte à des compositions aqueuses cosmétiques.

En particulier, la présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques qui

présentent des propriétés améliorées grâce à l'utilisation d'eau structurée.

Arrière-plan de l'invention L'eau est le constituant principal de l'organisme humain et, en fait, de tous les

êtres vivants. Elle est un élément essentiel des processus métaboliques et synthé-

tiques dans le corps. De nombreuses hypothèses ont été émises sur la manière dont l'eau interagit avec les composants cellulaires, et de nombreux auteurs ont supposé que l'eau pouvait en fait changer de structure et de fonction une fois qu'elle avait été absorbée par les tissus et les cellules (voir, par exemple, Benal et Fowler, Trends Biochem. Sci. 8: 1, 1983; Stillinger, Science 209: 4455, 1980; Frank et Wen, Proc. R. Soc. Londres., 1980: A247, 1981; Franks, Water, A Comprehensive Treatise,

Londres, 1981).

En ce qui concerne l'altération éventuelle de la structure de l'eau, il a été démontré (Bernal et Fowler, supra) qu'il existe un équilibre dans l'eau entre les structures (H30)+ et (OH)-, en l'absence de champ électrique orienteur. On a montré plus récemment (RO 88053/1987; RO 88054/1987; et RO 109835/1995) que si on fait passer dans l'eau un champ électrique polarisant, l'équilibre est détruit et les deux ions constitutifs commencent à migrer indépendamment. Par conséquent, la génération de ce champ électrique entre deux électrodes conduit à un processus de "structuration" dans l'eau, o les structures R-H+n dans lesquelles R- représente un radical polymère, migrent en direction de l'électrode positive, s'accumulant sous forme "d'eau acide"; de même, le composant R+(OH)-n migre en direction de

l'électrode négative, donnant naissant à de l"'eau basique". De nombreux phéno-

mènes peuvent contribuer à la structuration de l'eau et des solutions aqueuses, y compris l'alignement des moments dipolaires des molécules d'eau, le transport des charges présentes dans des solutions en direction des électrodes, de l'importance de la différence de potentiel appliquée, l'influence de la nature, de la forme et de la taille de la surface des électrodes et de l'effet tunnel sur H+ et OH-. Quels que soient les effets qui provoquent la structuration, cependant, l'eau structurée (ou bien R \1630l\163.177 IX)- 12 mars 1999 - 11:33 - 1/12

"activée") peut être définie comme une eau qui contient des amas stabilisés d'ions.

La fraction acide peut être encore appelée eau structurée I (ou "eau I") contenant des amas stabilisés d'ions R+(H)-(CI-, pO43-, SO42-). On peut aussi appeler la fraction basique: eau structurée S (ou bien "eau S") qui contient des amas stabilisés d'ions R+(OH)-n (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, etc.). Pour mieux distinguer les deux types d'eau, l'eau I se caractérise par une conductivité C(ps/cm) d'environ 900 à 2500 et un pH d'environ 1,9 à 2,5; l'eau S se caractérise par une conductivité C(ps/cnm) d'environ 400 à 1500 et un pH d'environ 10,5 à 12, chacune obtenue à partir d'eau dc

ville ayant un C(gts/cm) d'environ 330 et un pH d'environ 7,4.

On observe des différences notables sur les spectres U.V. de l'eau I, de l'eau S, de l'eau de ville et de l'eau déminéralisée, particulièrement dans la bande de 100 à 250 nm. Lorsqu'on mesure la réactivité dans un champ électronographique, les eaux I, S et de ville présentent également des différences notables. En particulier, pour l'eau de ville, le flux lumineux total après stimulation électronographique a une impulsion positive I+ sensiblement équivalente à l'impulsion négative I-. Pour l'eau structurée, l'eau S stimulée de la même façon par impulsion positive présente une réactivité à la lumière très élevée tandis que la réactivité à l'impulsion négative est quasiment équivalente à celle de l'eau distillée, ce qui donne des rapports positif à négatif supérieurs à 1; par contre, la réactivité des échantillons d'eau I présente une forte impulsion négative, avec une impulsion positive environ équivalente à celle de l'eau distillée, le rapport positif à négatif étant inférieur à 1. On a suggéré différentes

propriétés biologiques pour chaque type d'eau. Ces différences démontrées de struc-

ture entre les deux types d'eau structurée sont considérées comme en relation avec leur activité biologique: on considère que l'eau S a un effet stimulateur sur les processus enzymatiques et autres processus biosynthétiques tandis que l'eau I est

considérée comme ayant une activité inhibitrice sur les mêmes processus.

L'eau structurée a déjà été décrite comme utilisable dans les compositions cosmétiques dans, par exemple, RU 107544, RU 107545 et RU 107546 qui sc rapportent à l'utilisation d'eau I dans des produits cosmétiques particuliers pour le traitement des peaux grasses, des peaux sèches ou de l'acné. Cependant, on n'a pas

attribué d'effets biologiques spécifiques directement à l'eau I dans ces compositions.

On a maintenant découvert que l'utilisation de différentes eaux structurées pouvait

avoir des effets intéressants sur les performances des produits actifs dans les compo-

sitions destinées à l'application topique sur la peau.

RESUME DE L'INVENTION

La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et pharma-

ceutiques pour application topique à la peau, comprenant des quantités efficacement

activantes d'une combinaison d'eau I et S, en combinaison avec des agents biologi-

R\16300\16377 DOC- l2mars 1999- 11:33. 2/12 quement actifs. En particulier, il a été constaté que la combinaison d'eaux S et I, en des proportions qui sont appropriées à la polarité du composé actif ou du milieu dans lequel se trouve le produit actif, pouvait améliorer les performances du composé biologiquement actif dans une composition appliquée topiquement. La présente invention se rapporte également à un procédé d'amélioration de l'activité de composé biologiquement actif comprenant la formulation du composé actif avec des quantités appropriées à la polarité d'eaux I et S. La présente invention se rapporte donc à une composition cosmétique ou pharmaceutique, pour application topique à la peau, la composition contenant une eau structurée comprenant une combinaison d'eau I et d'eau S. Selon un mode de réalisation de l'invention, ladite composition comprend

également un agent biologiquement actif.

Selon un autre mode de réalisation de l'invention, dans ladite composition

l'agent actif a une charge positive prédominante.

Selon un autre mode encore de réalisation de l'invention, dans ladite composition, l'eau I est présente en une quantité supérieure à 50 % de l'eau structurée totale. Selon encore un mode de réalisation de l'invention, dans ladite composition

l'agent actif a une charge négative prédominante.

Selon encore un autre mode de réalisation de l'invention, dans ladite

composition l'eau S est présente à raison de plus de 50 % de l'eau structurée totale.

Dans ladite composition selon l'invention, l'agent biologiquement actif peut-

être un agent anti-irritant, cet agent biologiquement actif pouvant être un anti-

oxydant. Selon une forme de réalisation de l'invention, ladite composition est une

composition hydratante.

La composition peut être une composition hydratante.

La présente invention se rapporte aussi à un procédé pour améliorer l'activité d'un agent biologiquement actif dans des compositions appliquées topiquement, qui comprend la combinaison de l'agent avec un pourcentage approprié à la polarité

d'eau I, d'eau S ou de leur combinaison.

Selon un mode de réalisation du procédé de l'invention, l'agent actif a une

charge positive prédominante.

Selon un autre mode de réalisation du procédé de l'invention, l'eau I y est

présente à raison de plus de 50 % du total de l'eau structurée.

Selon un autre mode encore de réalisation du procédé de l'invention, l'agent

actif présente une charge négative prédominante.

R \163J00\1(377 ()O' - 12 mar 1999 - I l 33 -3/12 Selon encore un autre mode de réalisation du procédé de l'invention, l'eau S est

présente à raison de plus de 50 % de l'eau structurée totale.

Selon un autre mode encore de réalisation du procédé de l'invention, l'agent

biologiquement actif est un agent anti-irritant.

Selon une forme de réalisation du procédé de l'invention, l'agent biologique-

ment actif est un anti-oxydant.

Selon une autre forme de réalisation du procédé de l'invention, la composition

est une composition hydratante.

DESCRIPTION SOMMAIRE DES FIGURES

- la figure I illustre l'effet anti-irritation de la caféine (cola) dans les combinaisons prémélangées d'eaux S et I; la figure 2 illustre le pourcentage moyen d'inhibition d'une peroxydation, induite par U.V. par le BHT dans des eaux distillée, S et I. et des combinaisons 60/40 d'eaux S et I.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION

Comme indiqué ci-dessus, l'eau structurée et ses méthodes de préparation sont bien connues dans l'art. Par exemple, dans RO 88053, on décrit un procédé de production d'eau "B" ou basique (type S) et dans RO 88054, on décrit un procédé de préparation de l'eau "A" ou acide (type 1). Les améliorations de la préparation de l'un ou l'autre de ces types d'eaux figurent encore dans WO 9606048. La teneur de tous

ces documents est incorporée ici à titre de référence.

On a maintenant découvert qu'une combinaison d'eau I et d'eau S présente une efficacité inattendue pour améliorer l'efficacité d'une substance biologiquemcnt

active dans une composition cosmétique ou pharmaceutique topique. Dans les expé-

riences comparatives des résultats obtenus lorsqu'on place une substance active dans différents véhicules, comme par exemple de l'eau déminéralisée, de l'eau 1 ou de l'eau S seules, avec ceux obtenus avec les eaux I et S combinées, la combinaison de

I et de S présente un degré d'activité biologique plus élevé pour le produit biologi-

quement actif considéré que ne le fait n'importe lequel des véhicules seuls testés dans les mêmes conditions; cependant, l'eau I elle même présente également un degré améliorateur d'activité considérablement supérieur tout autant et l'eau S présente un effet favorisant sur certains types d'activité, à savoir l'activité anti-oxydante. Ce

résultat a été observé avec des substances d'identité chimique et d'activité bactériolo-

gique très différentes, par exemple un anti-irritant comme la caféine et un anti-

oxydant comme le BHT.

Une amélioration particulièrement efficace a été observée lorsqu'on combine l'eau I et l'eau S en des proportions qui reflètent les composants chargés relativement positivement et négativement du composé actif à améliorer. Plus particulièrement, R:MI6300\6377 DOC 12 man 1999- 11:33 4/I2 les quantités d'eau I et d'eau S dans toute formulation donnée sont de préférence choisies de façon à refléter la composition polaire de la substance active. La charge relative des composants de n'importe quel produit actif donné peut facilement être déterminée par une simple analyse électrophorétique. Les composants positifs des compositions actives migrent vers le pôle négatif et les composants négatifs vont

migrer vers le pôle positif. Les proportions relatives de chacun d'eux sont détermi-

nées et, à partir de cela, on calcule les quantités effectives d'eau I et d'eau S à utiliser.

Par exemple, dans une composition o la charge positive est prédominante, la composition de l'eau structurée doit être principalement de l'eau 1. De préférence, la O quantité d'eau I est sensiblement accordée à la proportion de composants positifs et

la quantité d'eau S est sensiblement accordée à la proportion de composants négatifs.

En tant qu'exemples particuliers, une composition active contenant 60 % de compo-

sant positif et 40 % de composants négatifs sera beaucoup mieux améliorée avec une combinaison d'eau I et d'eau S selon un rapport de 60 % d'eau I et d'environ 40 % d'eau S. De préférence, les rapports sont sensiblement en correspondance exacte, mais quelques écarts sont possibles. En général, il est préférable que la quantité d'eau I ou d'eau S ne s'écarte pas des proportions correspondantes des composants d'un

facteur supérieur à 2 %, de préférence non supérieur à environ 5 % et tout parti-

culièrement non supérieur à environ + 2 %. Cette analyse peut s'appliquer non seulement à un composé actif seul, mais aussi à des composants combinés d'une

phase aqueuse d'une composition donnée.

La combinaison d'eau structurée peut être utilisée dans tout produit de soin de la peau o se trouve un composant aqueux appliqué topiquement. Par exemple, on

peut utiliser l'eau structurée dans un véhicule purement aqueux, un véhicule hydro-

alcoolique ou en tant que partie de la phase aqueuse d'une émulsion eaudans-huile ou huile-dans-eau. La forme prise par le véhicule peut être toute forme qui est convenable pour l'application topique à la peau, par exemple solutions, dispersions

colloïdales, émulsions, suspensions, crèmes, lotions, gels, mousses, écumes, pulvéri-

sations et similaires.

Le type de substance active, dont l'activité est améliorée en présence d'eau I ou d'eau S, peut être toute substance qui entre avantageusement dans les produits de soin de la peau. Par exemple, l'eau structurée est intéressante pour favoriser les propriétés hydratantes d'une composition hydratante contenant des produits actifs hydratants. La combinaison peut également être utilisée pour améliorer l'activité d'agents utilisés pour traiter les taches de sénescence, les kératoses et les rides ainsi que les agents analgésiques, anesthésiques, anti-acné, anti-bactériens, anti-fongique,

les agents anti-moisissure, les agents antioxydants viraux, les agents anti-pellicu-

laires, les agents anti-dermatite, les agents anti-prurigineux, les agents anti-

R,1630óN1l677 IX) -12 mars 1999 - 133. - 5/12

émétiques, les agents anti mal des transports, les agents anti-irritants, les agents anti-

inflammatoires, les agents anti-hyperkératolytiques, les agents anti peau sèche, les

agents anti-transpiration, les agents anti-psoriatiques, les agents antiséborrhéiqucs.

les agents de conditionnement et de traitement des cheveux, les agents anti-vieillis-

sement, les agents anti-rides, les agents écran solaire, les agents antihistaminiques. les agents blanchissants de la peau, les agents dépigmentants, les agents cicatrisants,

les vitamines, les corticostéroïdes, les agents bronzants ou les hormones. La combi-

naison I/S peut être utilisée en quantités comprises entre environ 1 et 99,5 % du poids de la composition totale, mais plus fréquemment à des teneurs d'environ 20 à 80 %, plus préférablement d'environ 40 à 80 %. La combinaison elle-même peut

constituer la totalité du constituant aqueux de la composition. En variante, la combi-

naison de I et de S peut constituer une partie d'un composant aqueux, c'est-à-dire être combinée ensuite avec d'autres composants aqueux non structurés tels que l'eau distillée ou un extrait floral. L'utilisation d'eau non structurée avec de l'eau structurée est possible, vu que les effets d'amélioration de la combinaison I/S ont été observes

même à des dilutions de 1/1000.

On peut utiliser les eaux structurées dans pratiquement tout type de produits de

soins de la peau qui comporte un constituant aqueux. Par exemple, on peut les utili-

ser pour améliorer les propriétés des substances actives utilisées dans les produits de

maquillage tels que rouge à lèvres et fards, fonds de teint, rouge, crayon à paupièrcs.

fards à paupières et similaires. Elles sont également intéressantes dans les produits

traitant, y compris les produits pharmaceutiques dans lesquels l'efficacité des compo-

sants biologiquement actifs est particulièrement cruciale.

Les exemples non limitatifs suivants illustrent la présente invention.

EXEMPLES

EXEMPLE I

Cet exemple illustre la détermination de la polarité d'une substance active et de son application à unc combinaison avec de l'eau I et S. On dissout des échantillons à analyser dans de l'eau déminéralisée, jusqu'à une concentration de 20 %. On mélange des solutions selon un rapport 1/1 (v/v) avec une solution à 0,2 % de AgNO3, de façon que tous les échantillons à tester contiennent la même quantité d'argent. On doit évaluer les échantillons immédiatement pour éviter la précipitation de l'argent. On utilise du tampon haute résolution (référence du produit n 51104 chez Gelman Products, vendu par VWR Scientific Products) en

tant que tampon stationnaire dans l'électrophorèse. On dilue le tampon haute résolu-

tion à l'eau distillée 15 fois plus que la dilution standard recommandée par le vendeur. L'équipement d'électrophorèse utilisé est un appareil Semi-Micro Il Chamber (n0 de référence 51214 de Gelman Sciences, vendu par VWR Scientific R:\16300\16377.DOC - 12mars 1999- Il 33 -6/12 Products); une alimentation EC500-90 (E-C Apparatus Corporation, Holbrook, NY); et une membrane d'acétate de cellulose microporeuse Sepraphore III

(référence n 62092 chez Gelman Sciences, vendue par VWR Scientific Products).

On remplit la chambre d'électrophorèse à l'aide de 200 ml de tampon (100 ml de chaque côté). La séparation doit être débarrassée de gouttelettes de solution tampon. On en place également 100 ml dans un plateau de coloration. On retire la membrane de l'emballage, on marque son point central à l'aide d'un crayon et on le laisse flotter à la surface du tampon du plateau pour le mouiller complètement. On le plonge ensuite complètement et on le laisse tremper pendant 10 minutes. On retire la membrane et on la place sur un tampon absorbant et on le tamponne avec un autre tampon absorbant. On place ensuite la membrane sur le pont de la chambre

d'électrophorèse et on pipette sur la membrane un volume de 5 [tl de chaque échan-

tillon plus le témoin, sur la ligne centrale. On met le courant en marche à un voltage

compris entre 50 et 120 volts, pour un temps de migration de 30 minutes.

La distance de migration du nitrate d'argent (0,1 %) qui est entièrement en direction du pôle négatif, est prise comme référence. Un échantillon qui migre de la même distance, dans la même direction, que l'argent témoin, est non polaire. Un échantillon migrant d'une distance plus grande, dans la même direction que le témoin, est considéré comme chargé positivement à 100 %. Un échantillon migrant dans les deux directions a deux composants, celui qui migrc en direction de l'argent étant le composant positif et celui qui migre en sens contraire étant le composant négatif Pour déterminer les proportions de l'échantillon qui sont positive et négative, on mesure les distances de migration. La distance de migration d'un composant chargé positivement est appelée X+ et celle qui est parcourue par le composant

chargé négativement est appelée X-, la distance totale de migration étant X+ + X-.

X- représente un nombre égal à X-/X+ + X- (fraction a), et X+ représente un nombre égal à X+/X+ + X- (fraction b). Ces chiffres sont utilisés pour déterminer le meilleur rapport d'eau I et d'eau S. En tant qu'exemple général, pour un échantillon chargé positivement à 100 %,

on combine l'échantillon avec 100 % d'eau I. Si a > b, l'échantillon est chargé néga-

tivement et le rapport optimal à utiliser est aS% + bI%; si a < b, l'échantillon est chargé positivement et le rapport optimum est aI% + bS%. Si a = 0, l'échantillon est chargé négativement et on combine l'échantillon avec de l'eau S à 100 %. L'activité et la stabilité d'un échantillon non polaire ne sont pas influencées par l'influence d'autres charges et elle ne bénéficie pas notablement d'une combinaison avec de l'eau I et de l'eau S. Donc, ces échantillons non polaires peuvent être combines tout aussi R\16(3ól(',L77 10X'C 12mars 1999. 11:33 -7/12 bien avec de l'eau déminéralisée, de l'eau I et de l'eau S, en n'importe quelles

proportions et combinaisons.

Dans un exemple particulier, la polarité de la caféine, un anti-irritant, a été mesurée par cette méthode. Le a% est égal à X-/X++X- = 7/17 = 42 %; le b% est égal à X+/X++X- = 10/17 = 58 %.

EXEMPLE Il

Cet exemple illustre l'amélioration de l'activité anti-irritante de la caféine en présence d'une combinaison d'eau I et d'eau S. On ajoute la caféine à raison de 0,5 % dans une série de véhicules différents comme suit: 1. Eau déminéralisée 100 %, pH 6,98 2. Eau 1 100 %, pH 2, 60 3. Eau S 100 %, pH 9,60 4. Eau S ajoutée à eau 1, S:I, pH 3, 42 5. Eau S ajoutée à eau I, S:I = 40/60, pH 3,06 6. Eau I ajoutée à eau S, I:S = 60/40, pH 2,81 7. Eau I ajoutée à eau S, I:S = 40/60, pH 3,31 On a choisi sept volontaires ayant un passé de sensibilité cutanée au baume du Pérou pour cette étude. Les composés étudiés ont été appliqués à l'intérieur de l'avant-bras des sujets. On laisse le produit s'absorber pendant 20 minutes, puis on applique le baume du Pérou, un irritant, sur les sites d'essai. On évalue l'irritation dc la peau en termes d'augmentation de la rougeur de la peau. Le degré de rougeur cst mesuré à l'aide d'un appareil Minolta Chromameter et comparé avec des témoins positifs et négatifs. Le témoin positif est la couleur d'une peau traitée au baume du Pérou seul, et le témoin négatif est une peau traitée par une solution hydroalcoolique à 10 % de cola ni tida et évaluée comme les produits à tester. Les résultats sont résumés sur la figure 1. Comme le montre la figure, la caféine dans l'eau I a 62 %0 d'activité alors qu'elle n'a que 56 % d'activité dans l'eau déminéralisée. On obtient cependant des résultats encore meilleurs avec une combinaison d'eau I et d'eau S, cn particulier pour la combinaison dans laquelle l'eau I prédomine selon un rapport /40.

EXEMPLE III

Cet exemple illustre l'amélioration de l'activité anti-oxydante observée dans la combinaison avec de l'eau I et de l'eau S. On a testé l'activité de l'antioxydant BHT en présence de divers composants aqueux en évaluant son efficacité sur une réaction de peroxydation de lipide induite par U.V., in vi tro. On prépare d'abord un tampon phosphate salin (PBS) dans l'eau distillée, dans l'eau S, dans l'eau I et dans les mélanges 40/60 d'eau I et d'eau S. R:M16300\16377 DOC- 12 mas 1999 -11 33 - 8/12 On injecte alors de la phosphatidylcholine dans l'éthanol dans la solution de PBS pour former des liposomes et on les utilise ensuite comme témoin. On prépare les échantillons à évaluer en effectuant un mélange préalable de phosphatidylcholine et de BHT et en les injectant dans une des solutions de PBS respectives. Afin de détecter les différences entre ces solutions, la concentration finale du BHT a été abaissée à 0,003 %. Après préparation du liposome, on expose les échantillons à un rayonnement U.V.C. pendant deux heures puis on détermine les substances réagissant avec l'acide thiobarbiturique, ce qui indique le degré de peroxydation des lipides. D'après ces résultats, on calcule le pourcentage d'inhibition de la peroxydation par BHT. Les expériences à 0,003 % de BHT ont été effectuées en quadruple. Les résultats de l'activité du BHT en combinaison avec un type d'eau unique, ainsi que les combinaisons, sont représentés sur la figure 2. La valeur moyenne du BHT seul dans l'eau distillée est d'environ 40 %; en présence d'eau S, l'inhibition augmente à environ 47 % et, toujours avec cette concentration en eau 1, elle passe au-dessus de 51 %. Un test t double montre qu'il existe une différence statistique de p < 0,052 entre l'eau distillée et l'eau S et de p < 0,045 entre l'eau distillée et l'eau I. Les échantillons o l'on a utilisé une combinaison d'eaux I et S montrent une augmentation similaire de l'activité de BHT, en particulier dans les cas o l'eau I est

ajoutée à l'eau S selon un rapport de 60/40.

Pour éliminer l'éventualité que le pH de l'eau I, qui est acide, soit responsable de l'inhibition en abaissant le pH du PBS à 6,3, le pH du PBS dans l'eau distillée a été amené à 6,3 et utilisé dans le même test. Le résultat de cet essai montre qu'il n'y a pas de différence attribuable au pH dans ces conditions. En outre, une séparation préalable (c'est-à-dire une pré-électrolyse) de l'eau a été également effectuée à titre

de témoin et aucune élévation de l'activité de BHT n'a été observée.

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Claims (13)

REVENDICATIONS

1.- Une composition cosmétique ou pharmaceutique pour application topique à la peau, la composition contenant une eau structurée comprenant une combinaison d'eau I et d'eau S. 2.- La composition selon la revendication 1, qui comprend également un

agent biologiquement actif.

3.- La composition selon la revendication 2, dans laquelle l'agent actif a

une charge positive prédominante.

4.- La composition selon la revendication 3, dans laquelle de l'eau I est

présente en une quantité supérieure à 50 % de l'eau structurée totale.

5.- La composition selon la revendication 2, dans laquelle l'agent actif a

une charge négative prédominante.

6.- La composition selon la revendication 5, dans laquelle l'eau S est

présente à raison de plus de 50 % de l'eau structurée totale.

7.- La composition selon l'une des revendications 2 à 6, dans laquelle

l'agent biologiquement actif est un agent anti-irritant.

8.- La composition selon l'une des revendications 2 à 6, dans laquelle

l'agent biologiquement actif est un anti-oxydant.

9.- La composition selon l'une des revendications 2 à 8, qui est une

composition hydratante.

10.- Un procédé pour améliorer l'activité d'un agent biologiquement actif dans des compositions appliquées topiquement, qui comprend la combinaison dc

l'agent avec un pourcentage approprié à la polarité d'eau 1, d'eau S ou de leur combi-

naison. 11.- Le procédé selon la revendication 10, dans lequel l'agent actif a une

charge positive prédominante.

R:\16300\16377 DOC- 12 mars 1999. 11:31- 10/12 Il 12.- Le procédé selon la revendication 11, dans lequel l'eau I y est présente

à raison de plus de 50 % du total de l'eau structurée.

13.- Le procédé selon la revendication 10, dans lequel l'agent actif présente une charge négative prédominante. 14.- Le procédé selon la revendication 13, dans lequel l'eau S est présente

à raison de plus de 50 % de l'eau structurée totale.

15.- Le procédé selon l'une des revendications 10 à 14, dans lequel l'agent

biologiquement actif est un agent anti-irritant.

16.- Le procédé selon l'une des revendications 10 à 14, dans lequel l'agent

biologiquement actif est un anti-oxydant.

17.- Le procédé selon l'une des revendications 10 à 16, dans lequel la

composition est une composition hydratante.

1630 77<II)(' - 12mars 1999. 11:33-. 11/12